A gyógyszer: ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)
Hatóanyag: aszkorbinsav, klórfenamin, paracetamol
ATC kód: N02BE51
KFG: Az akut légúti betegségek tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer
ICD-10 kódok (leolvasások): J06,9, J10
Reg. Szám: LSR-006587/09
Regisztráció időpontja: 18.08.09
Tulajdonos reg. ID: NATUR PRODUKT EUROPE (Hollandia)
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
? Por a méz-citrom vagy kamilla orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez.
5 g - Táskák a kombinált anyagból (10) - csomagolás karton.
A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2010-ben jóváhagyott gyógyszer leírása
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Klórfenamin blokkoló H1-A hisztamin receptorok, allergiás hatásúak, elősegítik az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
JAVALLAT
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
DOSING MODE
Belül. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek 1 zsák 2-3 nap / nap. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható. Egyes esetekben:
CNS: fejfájás, fáradtság.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban.
Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).
A vérképző szervek oldaláról: anaemia, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában); rendkívül ritkán - thrombocytopenia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).
Egyéb: hipervitaminózis C, anyagcsere zavarok, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság.
A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
ELLENJAVALLAT
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- prosztata hiperplázia;
- gyermekkor (legfeljebb 15 év);
- terhesség és szoptatás;
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
Óvatosan - vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírus hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ
Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására. A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a "máj" transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
Egy zsák méz és citrom tartalmaz 1,793 g cukrot, ami 0,15 XE-nek felel meg.
Egy zsák kamilla 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.
Túladagolás
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben;
- növeli az etanol teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
FELTÉTELEK
Száraz helyen, 10 és 30 ° C közötti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó! Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
AntiGrippin
Owder Por méz-citrom vagy kamilla orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez.
5 g - Táskák a kombinált anyagból (10) - csomagolás karton.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Klórfenamin blokkoló H1-A hisztamin receptorok, allergiás hatásúak, elősegítik az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- prosztata hiperplázia;
- a gyermekek 15 éves korig;
- terhesség és szoptatás.
Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
Belül. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Egyes esetekben:
CNS: fejfájás, fáradtság;
az emésztőrendszerből: hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban;
az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (a kóma kialakulásaig);
a vérképző szervek részéről: vérszegénység, hemolitikus anaemia (különösen a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél); rendkívül ritkán - thrombocytopenia;
allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
Egyéb: hipervitaminózis C, anyagcsere zavarok, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság. A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
- növeli az etanol teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a "máj" transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
Egy zsák méz és citrom tartalmaz 1,783 g cukrot, ami 0,15 XE-nek felel meg.
Egy zsák kamilla 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.
ANTIGRIPPIN használati utasítás
Kiadási forma, összetétel és csomagolás
Owder Por méz-citrom vagy kamilla orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez.
5 g - Táskák a kombinált anyagból (10) - csomagolás karton.
A gyógyszer leírása a gyártó hivatalos használati utasításain alapul.
Farmakológiai hatás
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Klórfenamin blokkoló H1-A hisztamin receptorok, allergiás hatásúak, elősegítik az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
farmakokinetikája
bizonyság
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
Adagolási rend
Belül. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
Mellékhatások
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Egyes esetekben:
CNS: fejfájás, fáradtság;
az emésztőrendszerből: hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban;
az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (a kóma kialakulásaig);
a vérképző szervek részéről: vérszegénység, hemolitikus anaemia (különösen a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél); rendkívül ritkán - thrombocytopenia;
allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
Egyéb: hipervitaminózis C, anyagcsere zavarok, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság. A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- prosztata hiperplázia;
- a gyermekek 15 éves korig;
- terhesség és szoptatás.
Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt.
Különleges utasítások
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a "máj" transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
Egy zsák méz és citrom tartalmaz 1,783 g cukrot, ami 0,15 XE-nek felel meg.
Egy zsák kamilla 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.
túladagolás
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
Kábítószer-kölcsönhatás
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
- növeli az etanol teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
A tárolás feltételei
Száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó! Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Kapcsolati adatok:
Aktív anyagok
Adagolási űrlapok
Az antigrippin kiszerelése, csomagolása és összetétele
Por a különböző fokú granulálású méz-citrom orális adagolására szolgáló oldat elkészítéséhez, amely fehér vagy szürkés-bézs színű részecskékből áll, különleges szaggal; sötétbarna foltok megengedettek.
Segédanyagok: 644 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 1328 mg citromsav; szorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; szacharóz - 1793 mg; nátrium-ciklamát - 42 mg; aszpartám - 20 mg; acesulfam-kálium - 15 mg; citrom íz - 55 mg, karamellfesték - 15 mg, mézes íz - 45 mg.
5 g - táskák (3) - karton csomagolás.
5 g - táskák (10) - karton csomagolás.
Por a különböző fokú granulálású kamilla kamrájának elkészítésére, amely fehér vagy bézs részecskékből és világosbarna színű, specifikus szagú részecskékből áll; barna foltok megengedettek.
Segédanyagok: 644 mg nátrium-hidrogén-karbonát, 928 mg citromsav; szorbit - 317 mg; Povidon - 16 mg; szacharóz - 2058 mg; nátrium-ciklamát - 42 mg; aszpartám - 20 mg; acesulfam-kálium - 15 mg; kamilla kivonat - 250 mg.
5 g - táskák (10) - karton csomagolás.
Farmakológiai hatás
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Klórfenamin - hisztamin H blokkoló1-receptor, allergiás hatású, elősegíti az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Jelzések gyógyszer Antigrippin
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), amelyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
Adagolási rend
A gyógyszert szájon át szedik. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük.
Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 1 tasak 2-3 nap / nap. A gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie, a maximális napi adag 3 tasak.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
Az orvossal való konzultáció nélkül a gyógyszer időtartama nem haladja meg az 5 napot, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikumként írják elő.
Mellékhatások
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Az idegrendszer részéről: elszigetelt esetekben - fejfájás, fáradtságérzés.
Az emésztőrendszer részéről: ritka esetekben - hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban.
Az endokrin rendszer részéről: elszigetelt esetekben - hipoglikémia (a kóma kialakulásaig).
A hematopoetikus rendszer részéről: ritka esetekben - vérszegénység, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetén); rendkívül ritkán - thrombocytopenia.
Allergiás reakciók: izolált esetekben - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), exudatív erythema multiforme (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Layel-szindróma) ).
Egyéb: ritka esetekben - C-hipervitaminózis, metabolikus rendellenesség, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság.
A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
Ellenjavallatok
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- alkoholizmus;
- szög-záró glaukóma;
- phenylketonuria;
- prosztata hiperplázia;
- 15 év alatti gyermekek;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben.
Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
Használat terhesség és szoptatás alatt
Alkalmazás a máj megsértésére
A gyógyszer használata ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Óvatosan használja a kábítószert májelégtelenség esetén.
Alkalmazás a vesefunkció megsértésére
A gyógyszer ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Óvatosan használja a kábítószert veseelégtelenség esetén.
Gyermekeknél
Alkalmazás idős betegeknél
Különleges utasítások
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a máj transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot.
A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
1 zsák méz-citrompor 1,793 g cukrot tartalmaz, ami 0,15 XE-nek felel meg.
1 zsák Kamillapor 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.
túladagolás
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
Akut paracetamol mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
Kábítószer-kölcsönhatás
Növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek vérkoncentrációját.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.
A rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében fokozza a kristályuria kockázatát, lassítja a savak kiválasztódását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Növeli az etanol teljes clearance-ét.
Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását.
Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés).
A glükokortikoidok növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát.
Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást.
A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Antigrippin tárolási feltételek
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni 10-30 ° C hőmérsékleten.
Antigrippin por 5 g kamilla 10 db.
Használati utasítás
Latin név
Hatóanyag
Kiadási forma
por orális oldathoz
Tulajdonos / Regisztrátor
NATUR PRODUKT EUROPE, B.V.
Nemzetközi Betegségek Osztályozása (ICD-10)
Farmakológiai csoport
Akut légzőszervi betegségek tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer
Farmakológiai hatás
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.
Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.
Klórfenamin blokkoló H1-A hisztamin receptorok, allergiás hatásúak, elősegítik az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.
bizonyság
- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
- az emésztőrendszer eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);
- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;
- prosztata hiperplázia;
- a gyermekek 15 éves korig;
- terhesség és szoptatás.
Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos hepatitis, öregség.
Mellékhatások
Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.
Egyes esetekben:
CNS: fejfájás, fáradtság;
az emésztőrendszerből: hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban;
az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (a kóma kialakulásaig);
a vérképző szervek részéről: vérszegénység, hemolitikus anaemia (különösen a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél); rendkívül ritkán - thrombocytopenia;
allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók (beleértve az anafilaxiás sokkot), erythema multiforme exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
Egyéb: hipervitaminózis C, anyagcsere zavarok, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság. A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.
túladagolás
A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamollal végzett akut mérgezés klinikai képe a beadás után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus mérgezés tünetei a túladagolás után 2-4 nappal jelentkeznek.
A paracetamollal végzett akut mérgezés tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.
A klórfenamin mérgezés tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.
Különleges utasítások
A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.
Hosszú használat esetén, az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisokban, növeli a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűségét, szükség van a perifériás vérkép szabályozására.
A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a "máj" transzaminázok aktivitása, LDH).
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.
Egy zsák méz és citrom tartalmaz 1,783 g cukrot, ami 0,15 XE-nek felel meg.
Egy zsák kamilla 2,058 g cukrot tartalmaz, ami 0,17 XE-nek felel meg.
Veseelégtelenség
A máj megsértése
Az idősek
Használat terhesség és szoptatás alatt
Kábítószer-kölcsönhatás
- növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben;
- javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); növelheti a vas kiválasztódását a deferoxamin használatakor;
- növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
- növeli az etanol teljes clearance-ét;
- az egyidejű alkalmazás csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
Ez növelheti és csökkentheti az antikoaguláns gyógyszerek hatását. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A barbiturátok egyidejű vétele növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
A klórfenamin-maleát fokozza a hipnotikus gyógyszerek hatását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. Az etanol fokozza a klórfenamin-maleát nyugtató hatását.
A paracetamol és a májban a mikroszomális oxidáció induktorai közötti kölcsönhatás (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) növeli a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezést enyhe túladagolással.
A paracetamol alkalmazása során az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A difluniszal és a paracetamol egyidejű bevitele 50% -kal növeli az utóbbi vérplazmájában a koncentrációt, növelve a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
Használati módszer
Belül. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek - 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. A zsák tartalmát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal meg kell inni a kapott oldatot. Jobb, ha a gyógyszert étkezések között vesszük. A maximális napi adag 3 tasak. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.
Tárolási feltételek és eltarthatósági idő
Száraz helyen, 10 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó! Felhasználhatósági időtartam - 3 év.