Antigrippin Neo az ARVI-vel

Köhögés

Az ARVI legyengítő tüneteinek kiküszöböléséhez átfogó, széles spektrumú készítményre van szükség. Pontosan ez az, ahogyan az Anti-Grippin ORVI Neo arról szól, akinek a tulajdonságait részletesebben próbáljuk tanulni.

Nehéz megtalálni egy olyan személyt, aki nem ismeri az akut légzőszervi fertőző betegségek komplex tüneteit. Mindenki a lehető leghamarabb akarja megszabadulni a kellemetlen tünetektől, de ehhez megfelelő választás szükséges. Az expozíció előtt meg kell ismerni a fertőzés mechanizmusát és a betegség kialakulását.

Hogyan működik az ARVI

A tudósok több mint 250 vírusfajtát számoltak, amelyek akut légúti betegségeket okoznak. Ezek közé tartoznak az adeno-, rino-, entero-, korona-, rotavírusok, parainfluenza, influenza stb. A kórokozó mikroorganizmusok levegőben lévő cseppek, tüsszögés és fertőzött személy köhögése révén jutnak be a szervezetbe. A vírus elsősorban a gége nyálkahártyáján halmozódik fel, orr és gyorsan szaporodik. A test sejtjének epitéliumába kerül, és a szervezetben szétszóródik, erős mérgezést okozva. Először is, a légzési csatornák szenvednek, a nyálkahártyák szárazsága jelentkezik, a vaszkuláris, idegrendszeri, szív-, urogenitális rendszerekben a gasztrointesztinális traktusban meghibásodik.

A SARS tünetei

Légzőszervi betegségek szükségszerűen okozzák:

  • köhögés, légszomj;
  • szemcsésedés, fájó szemek;
  • orr-torlódás, tüsszentés;
  • fejfájás, szédülés;
  • gyengeség, letargia, fáradtság, álmosság;
  • torokfájás és torokfájás.

Az egyes tünetek egy sor olyan gyógyszer, amelyeknek külön fókuszuk van. Gyulladáscsökkentő - láz, antihisztaminok - ödéma és viszketés, fájdalomcsillapítók - a fülek fájdalmának enyhítése, torok, görcsoldó és hörgőtágító, a vérerek szabad légzésének és relaxációjának elősegítése. De van egy másik út - gazdaságos és hatékony „Antigrippin” néven, amely lehetővé teszi, hogy egyszerre „megöljék” az ORVI összes nyúlát.

Antigripp ORVI Neo

Ez a gyógyszer gyulladáscsökkentő, baktériumellenes, antihisztamin és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. A kombinált eszközök hatására a duzzanat, az orr-torlódás megszűnik, a beteg azonnal érzi a légzési szabadságot. Az Antigrippin hatóanyagai az aszkorbinsav (C-vitamin), a paracetamol és a klórfeniramin-maleát.

  • A C-vitamin erősíti az immunrendszert, táplálja a testet energiával és energiával, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik. Védi a sejteket a szabad gyököktől, indukálja az interferon termelését, csökkenti az érrendszer áteresztőképességét.
  • A klórfeniramin-maleát antihisztamin, vazodilatátor, atropinszerű tulajdonságú. Blokkolja a H1 hisztamin receptorokat, csökkenti a viszketést, az izomgörcsöket. Azonnali megjelenésű allergiás reakciók kiküszöbölésére szolgál. A cholino és a szerotonin receptorok blokkolása nyugtató hatású.
  • A paracetamol a hőmérséklet csökkentésének egyik leghatékonyabb módja. Az anyagnak azonban gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatása van. Érinti az agyközpontot, amely szabályozza a hőmérsékletet és a hőátadást.

Használati jelzések Antigrippina

A SARS, influenza tüneti kezelésére az alábbiakra van szükség:

  • izomfájdalom;
  • fejfájás;
  • ízületi fájdalmak;
  • ödéma nyálkahártya.

Hogyan szedjünk Antigrippin-t?

A pezsgőtablettákat egy pohár meleg vízben feloldjuk, és étkezés közben. A betegek kezelése szigorúan egyéni, és a kezelőorvos határozza meg.

Az idősebb embereknek szünetet kell igénybe venniük a 8 órás adagok között.

A gyermekeket 3 éves kortól, 5 évesnél fiatalabbak, naponta kétszer (4 órás szünet) kapják.

5-10 év - 1 tabletta naponta kétszer (4 órás szünet).

10 és 15 év között - naponta háromszor egy tabletta (szünet a fogadások között 4 óra).

Fontos: nem önelláthat, mert a leginkább ártalmatlan gyógyszer nagyon akut reakciót okozhat a szervezetben. A szerszámot nem kombinálhatja más gyógyszerekkel, anélkül, hogy először konzultálna orvosával.

Ellenjavallatok

  • Nyombélfekély, gyomor;
  • máj, vesebetegség;
  • egyéni intolerancia;
  • glaukóma;
  • prosztata hiperplázia;
  • vírusos hepatitis;
  • anémia;
  • leukopenia.

Az Antigrippina mellékhatásai

  • CNS: fejfájás, szédülés, fáradtság, alvászavar.
  • Szív-érrendszer: anaemia, thrombocytopenia, arcpirulás.
  • Emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger, hányás, hasi görcsök.
  • Húgyúti rendszer: vizelési rendellenességek, nefritisz, papilláris nekrózis.
  • Allergiás válasz: viszketés, kiütés, nekrolízis, ekcéma, angioödéma, anafilaxiás sokk stb.
  • Ritkán előfordultak: hipervitaminózis, hipoglikémiás kóma, anyagcsere, glükózszint csökkenés.
  • Onkológiai típusú betegségek, alkoholizmus, hyperxalaturia.

A gyógyszer a terhes nők és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Használati utasítás Antigrippina ARVI

A megfázás kezelése nem tüneti, a szubjektív kényelmetlenség megszüntetése és az általános állapot javítása. Ezek a gyógyszerek közé tartozik az Antigrippin-ORVI. Ha többet szeretne megtudni, segít az alkalmazás irányításában.

jellemzői

A gyógyszer a kombinált eszközök közé tartozik. A csomag két buborékfóliát tartalmaz, különböző kapszulákkal (sárga és fehér). Az első ilyen hatóanyagokat tartalmaz:

  • C-vitamin
  • Acetilszalicilsav.
  • Rutozid.

A fehér kapszulák összetevői eltérőek. Ezek difenhidramint, metamizol-nátriumot és kalcium-glükonátot tartalmaznak. Vannak olyan segédanyagok is, amelyek az összes kapszula részét képezik, de közömbösek és csak adagolási forma létrehozására használhatók.

tulajdonságok

A gyógyszer terápiás hatékonysága az összetevőinek köszönhetően. A kapszula lenyelése után a következő hatása van:

  • A lázcsillapító.
  • Fájdalomcsillapító
  • Gyulladáscsökkentő.
  • Az allergiaellenes.

Az aszkorbinsav antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti az érfal átjárhatóságát, növeli a szervezet teljes ellenállását a fertőzésekre. A rutozid és a kalcium-glükonát, valamint a C-vitamin angioprotektív tulajdonságokkal rendelkezik. Ennek eredményeképpen csökken az orrüreg nyálkahártyájának duzzadása, amely a kapillárisokból származó folyadék extravazációjához kapcsolódik.

A difenhidramin blokkolja a hisztamin receptorokat, gátolva ennek az anyagnak a biológiai hatásait. A hatás az orrban a viszketés megszüntetése és a torok csiklandozása formájában jelentkezik, csökkentve a duzzanatot és a szekréciót, pihentető sima izmokat. A nátrium-metamizol és az acetilszalicilsav hatására a gyulladásos gyulladásos mediátorok (prosztaglandinok) szintézisét elnyomják, a fejfájást eltávolítják és a hőmérséklet csökken.

Az Antigrippin számos pozitív hatással rendelkezik, lehetővé téve az akut légúti patológia fő tüneteinek megszüntetését.

bizonyság

A megfázás által felvázolt kapszulák alkalmazási köre. A gyógyszer a influenza és az akut légúti vírusfertőzések (parainfluenza, rhino-, adenovírus-fertőzés, stb.) Orvoslásaként jelzi a kellemetlen tünetek leküzdését. Ez nagyban megkönnyíti a betegek általános állapotát, és hozzájárul a további gyógyuláshoz.

kérelem

Ismert, hogy bármely gyógyszert szakember írhat elő. Ennek a szabálynak a be nem tartása negatív következményekkel járhat, amelyekből senki sem biztosított. És az egyetlen helyes döntés, amikor a légúti fertőzés tünetei megjelennek, orvoshoz kell fordulniuk.

Használati módszer

A gyógyszert szájon át 1 naponta kétszer kapszulánként 2-3 alkalommal szedjük. Ezt ajánlott étkezés, ivóvíz után. Az Antigrippin rövid távú (3-5 napig) használatra készült. Ha ez idő alatt nem javul az állapot, a kezelési taktikát felül kell vizsgálni.

Mellékhatások

A kábítószer bevételének hátterében a többkomponensű összetételének köszönhetően mellékhatások jelentkezhetnek. A gyógyszer leírásában az alábbiakat jelezte:

  • Dyspepticus (gyomorfájdalom, hányinger és hányás, hasmenés, erózió és fekélyek, vérzés).
  • Allergiás (urticaria, angioödéma, bronchospasmus).
  • Májelégtelenség (Ray szindróma, hepatitis) és vesék (oligo- és anuria, nephritis, tubuláris nekrózis, elégtelenség).
  • Neurológiai (szédülés, tinnitus, látási zavarok).
  • Hematológiai (a vérlemezke aggregáció csökkenése, leukopenia, agranulocitózis).

Alapvetően ezek a rendellenességek hosszabb terápiával (több mint egy hét) fordulnak elő, amely meghaladja az előírt dózist, az allergiás reakciót hajlamos betegek kapszulákkal vagy más korlátozásokkal rendelkező betegeknél. Minden mellékhatást be kell jelenteni orvosának, hogy ellenőrizze és azonnal megszüntesse a veszélyes változásokat.

Ha a kezelést az orvosi korrekció általános szabályainak megfelelően végzik, és az összes orvos ajánlását követik, akkor a negatív hatások kockázata minimális.

korlátozások

Minden gyógyszert felírnak, figyelembe véve az ellenjavallatokat és a más gyógyszerekkel való esetleges kölcsönhatásokat. A korlátozó tényezők kizárása a kezelés előtti diagnosztikai intézkedések fontos aspektusa.

Ellenjavallatok

Az Antigrippina-ARVI-ban az utasítások jelzik azokat a feltételeket, amelyek mellett a gyógyszer ellenjavallt. A lista elég széles, és tartalmazza:

  • Túlérzékenység a készítményben jelenlévő bármely komponenssel szemben.
  • A gyomor-bélrendszer betegségei (az eróziós-fekélyes folyamat súlyosbodása).
  • Bronchialis asztma és pollinosis.
  • Vese- vagy májelégtelenség.
  • Hematológiai patológia (hemolitikus anaemia, hematopoetikus elnyomás, vérzéses diathesis).
  • Vaszkuláris betegségek (portál hipertónia, aorta aneurizma).
  • Csere-metabolikus rendellenességek (emelkedett kalciumszint, K-vitamin-hiány és glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz).

A kapszulákat nem használják terhes nőknél és gyermek szoptatásakor 15 év alatti gyermekeknél. A köszvény fokozott elővigyázatosságát és a vérben a vizelet növelését, a szívelégtelenséget a dekompenzáció fázisában kell megfigyelni.

kölcsönhatás

Az antigrippina és más gyógyszerek kombinációjához mindig orvoshoz kell fordulni. A gyógyszer képes fokozni az antikoagulánsok, kortikoszteroidok, hipoglikémiás szerek aktivitását. De a diuretikumok, a vérnyomáscsökkentők és az arthritikus szerek esetében viszont a hatás csökken. A következő gyógyszerek nem javasoltak kapszulák kezelésére:

  • Nem szteroid gyulladásgátló.
  • A barbiturátok.
  • Antiepileptikumok.
  • Antidepresszánsok.

Ezenkívül a Metamizol szedése során jobb, ha nem használjuk penicillint, radioplasztikus vegyületeket és kolloid oldatokat. Meg kell hagyni, és az alkohol használatát, amely fokozhatja a hepatotoxikus hatást.

A légzőszervi patológia tüneti terápiáját Antigrippin-SARS nevű gyógyszer alkalmazásával végezhetjük. Ez egy többkomponensű kombinált termék, amely megkönnyíti a beteg személyét. De a gyógyszer széles körű ellenjavallatokkal rendelkezik, és mellékhatásai lehetnek, ezért alkalmazása összhangban van az orvossal.

Antigrippin SARS

Kombinált csomagolás (1 db buborékfóliát tartalmaz A és 1 buborékfóliát B kapszulával).

Sárga kapszula A (10 db buborékfóliában).

Kapszula fehér színben (10 db a buborékfóliában).

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Kombinált gyógyszer. Működés a gyógyszer összetevői miatt.

Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású, gátolja a vérlemezke aggregációt.

Az aszkorbinsav fontos szerepet játszik a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, a véralvadásban, a szöveti regenerációban, hozzájárul a testrezisztencia növekedéséhez.

A metamizol-nátrium (analgin) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású, melynek mechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásával jár.

A difenhidramin (difenhidramin) anti-allergiás, antiemematikus, helyi érzéstelenítővel (csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, kiküszöböli az orrnyálkahártya duzzanatát és hiperémiáját, torokfájását, a felső légutak allergiás reakcióit).

A kalcium-glükonát a kalcium- és foszfor-anyagcsere szabályozója, allergiás hatású (mechanizmus nem tisztázott), csökkenti a vaszkuláris permeabilitást. Az allergiás betegségek vagy szövődmények kezelésére az antihisztaminokkal történő kombinált alkalmazása javasolt.

- tüneti kezelés felnőtteknél és 15 évnél idősebb "hideg", influenza, ARVI gyermekeknél.

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisában);

- fokozott vérzési hajlam;

- bronchialis asztma, bronchospasm kísérő betegségek, "aszpirin asztma";

- a vérképződés gátlása (agranulocitózis, neutropenia, leukopenia);

- súlyos máj- vagy vesebetegségek;

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával járó örökletes hemolitikus anaemia;

- vérzéses diathesis (hemofília, Willebrand-betegség, telangiectasia, hypoprothrombinemia, thrombocytopenia, thrombocytopeniás purpura);

- rétegződő aorta aneurizma;

- hiperkalcémia (a kalciumionok koncentrációja nem haladhatja meg a 12 mg-ot vagy 6 mEq / l-t);

- szívglikozidokkal való mérgezés (aritmiák kockázata);

- terhesség és szoptatás;

- a gyermekek 15 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan - hiperurikémia, urát nephrolithiasis, köszvény, gyomorfekély és / vagy nyombélfekély (történelemben), dekompenzált szívelégtelenség.

Belül, evés után, ivóvíz, naponta 2-3 alkalommal 3-5 napig, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek 2 kapszulát kapnak recepciónként: 1 sárga kapszula (A buborékfólia) és 1 fehér kapszula (B buborékfólia).

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Anorexia, hányinger, hányás, gastralgia, hasmenés, eróziós és fekélyes gyomor-bélrendszeri elváltozások, gastrointestinalis vérzés, máj- és / vagy veseelégtelenség, fokozott vérnyomás, tachycardia. Allergiás reakciók: bőrkiütés, angioödéma, bronchospasmus. Hosszú ideig tartó alkalmazással (több mint 7 nap) - szédülés, fejfájás, látászavarok, tinnitus, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis; bronchospasmusra hajlamosodva támadást okozhat; a vérlemezke-aggregáció, a hypocoaguláció, a hemorrhagiás szindróma (orrvérzés, gingivális vérzés, purpura stb.) csökkentése, a papilláris nekrózis által okozott vesekárosodás; süketség; anafilaxiás sokk, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), Rey-szindróma gyermekeknél (hyperpyxia, metabolikus acidózis, idegrendszeri rendellenességek és psziché, hányás, kóros májfunkció). Lehetséges károsodott vesefunkció, oliguria, anuria, protenuria, intersticiális nefritisz, a vizelet vörösvörös festése a metabolit felszabadulása miatt.

Minden káros (szokatlan) hatást, beleértve a fent nem említett hatásokat is, jelenteni kell orvosának és abba kell hagyni.

Tünetek: hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, halvány bőr, tachycardia. Enyhe mérgezés - csengetés a fülekben; súlyos mérgezés - álmosság, összeomlás, görcsök, hörgőgörcs, légzési nehézség, anuria, vérzés, progresszív légzési bénulás és légzési acidózist okozó oxidatív foszforiláció disszociációja. Ha gyanítja a mérgezést, azonnal forduljon orvoshoz.

Kezelés: hányás indítása, gyomormosás, sóoldat-hashajtók, aktív szén alkalmazása. Kórházi környezetben, kényszer diurézis, hemodialízis, görcsös szindróma kialakulása, diazepam és barbiturátok intravénás beadása.

Szükség esetén közös vétel más gyógyszerekkel - előzetesen konzultáljon orvosával.

Növeli a heparin, az orális antikoagulánsok, a rezerpin, a szteroid hormonok hypoglykaemiás hatását. Csökkenti a spironolakton, a furoszemid, a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, a köszvényesedések javítását, amelyek elősegítik a húgysav kiválasztását.

Megerősíti a glükokortikoszteroidok, a szulfonil-karbamid-származékok, a metotrexát, a nem-kábító fájdalomcsillapítók és a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásait.

A gyógyszer és a barbiturátok, az epilepsziás szerek, a zidovudin, a rifampicin és az alkoholtartalmú italok kombinációját el kell kerülni (a hepatotoxikus hatás kockázata nő).

Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények belek felszívódását. A triciklikus antidepresszánsok, az orális fogamzásgátlók és az allopurinol megsérti a metamizol metabolizmusát a májban és növeli annak toxicitását. A metamizol fokozza az alkoholtartalmú italok hatását.

A metamizol-kezelés alatt nem szabad alkalmazni a radiokontraszt-szereket, a kolloid vér-helyettesítőket és a penicillint.

A metamizol és a ciklosporin egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbi szintjét a vérben. A tiamazol és a sarkolizin növeli a leukopenia kockázatát.

A nyugtatók és a nyugtatók fokozzák a Metamizole fájdalomcsillapító hatását.

A gyógyszert nem írják elő lázcsillapító szerként - a 15 évesnél fiatalabb, a vírusfertőzések által okozott akut légúti megbetegedésekkel járó gyermekek számára a Reye-szindróma (encephalopathia és akut zsírmáj, akut májelégtelenség kialakulása) kockázata miatt.

Hosszú ideig tartó használat esetén a perifériás vér és a máj funkcionális állapotának monitorozása szükséges. Mivel az acetilszalicilsavnak anti-aggregációs hatása van, a betegnek, ha sebészeti beavatkozásra van szüksége, előzetesen értesítenie kell az orvost a gyógyszer bevételéről. Az acetilszalicilsav kis adagokban csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez bizonyos esetekben köszvény támadását idézheti elő.

A kezelés alatt el kell hagynia az alkoholtartalmú italok használatát (fokozott a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata).

Az acetilszalicilsavnak teratogén hatása van: ha a terhesség első trimeszterében alkalmazzák, akkor ez a rendellenességhez vezet - a felső szájpad hasadásához; III. trimeszterben - a munka aktivitásának gátlása (prosztaglandin-szintézis gátlása), a magzatban az artériás cső bezárása, ami a tüdőgyulladások hiperpláziáját és a pulmonáris keringésben lévő hipertóniát okoz. Az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, ami növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék diszfunkciója miatt.

Az aszkorbinsav stimuláló hatásával kapcsolatban a kortikoszteroid hormonok szintéziséhez szükséges a vesefunkció és a vérnyomás figyelése. Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzív metasztatikus daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. Az aszkorbinsav redukálószerként torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (vércukor, bilirubin, máj transzaminázok, LDH).

Az asztmás és pollinózisos betegeknél túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki.

A gyógyszer használatának időtartama alatt tartózkodnia kell a koncentrációhoz és a pszichomotoros reakciók fokozott sebességéhez kapcsolódó aktív tevékenységektől.

Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt:

Az acetilszalicilsavnak teratogén hatása van: ha a terhesség első trimeszterében alkalmazzák, akkor ez a rendellenességhez vezet - a felső szájpad hasadásához; III. trimeszterben - a munka aktivitásának gátlása (prosztaglandin-szintézis gátlása), a magzatban az artériás cső bezárása, ami a tüdőgyulladások hiperpláziáját és a pulmonáris keringésben lévő hipertóniát okoz. Az acetilszalicilsav kiválasztódik az anyatejbe, ami növeli a vérzés kockázatát a vérlemezkék diszfunkciója miatt.

Antigrippin-ORVI neo (Antigrippin-ORVI neo)

Hatóanyag:

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

Antigrippin-SARS neo
Orvosi használatra vonatkozó utasítások - RU-003035 RU

Utolsó módosítás dátuma: 2017.06.03

Adagolási forma

Pezsgőtabletta [narancs és citrom, vadbogyó]

struktúra

Összetétel tablettánként

Egy tabletta [narancs és citrom] tartalmaz:

Paracetamol - 500 mg, aszkorbinsav - 100 mg, fenilefrin-hidroklorid - 10 mg;

Citromsav - 998 mg. Nátrium-hidrogén-karbonát - 874 mg, szorbit - 730 mg, makrogol-6000 - 95 mg, nátrium-karbonát - 93 mg, nátrium-szacharinát - 40 mg, narancsízesítő - 40 mg, citromízesítő - 20 mg.

A [vadon termő bogyók] egy tabletta tartalmaz:

Paracetamol - 500 mg. Aszkorbinsav - 100 mg, fenilefrin-hidroklorid - 10 mg:

Citromsav - 998 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 874 mg, szorbit - 650 mg, makrogol-6000 - 95 mg, nátrium-karbonát - 93 mg, nátrium-szacharinát - 40 mg. Vadon termő bogyósok ízesítése - 140 mg.

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos, hengeres, rózsaszín színű tabletták, fehér és sötét rózsaszín színnel, vadon termő bogyósok különleges illatával (vadon termő bogyós gyümölcsökkel) vagy fehér színű sárgás árnyalattal, narancssárga-citromos szaggal (narancs és citrom).

Farmakológiai csoport

Eszközök az akut légúti fertőzések és a "hideg" (fájdalomcsillapító nem-kábítószer + alfa adrenerg gyógyszer + vitamin) tüneteinek megszüntetésére.

farmakodinámia

Kombinált gyógyszer. Működés a gyógyszer összetevői miatt.

A paracetamolnak fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely összefüggésben áll a gyógyszer hatásával a hipotalamusz termoregulációs központjára és a prosztaglandinszintézis gátlására.

Az aszkorbinsav fontos szerepet játszik a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, a véralvadásban, a szöveti regenerációban. Csökkenti az érfal áteresztőképességét, serkenti a szteroid hormonok kialakulását, szabályozza az immunológiai reakciókat (aktiválja az antitestek szintézisét, a komplement NW komponensét), elősegíti a fagocitózist, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.

Fenilefrin-hidroklorid - alfa1-adrenomimetik (stimulálja a posztszinaptikus alfa1-adrenoreceptorokat). Legfeljebb 10 mg-os dózisban nem növeli a vérnyomást (BP), és nincs központi stimuláló hatása. Vasoconstrictor hatása van, csökkenti a felső légutak nyálkahártyáinak duzzanatait és hiperémiáját, valamint a paranasalis sinusokat, csökkentve az orrszűkület érzését és elősegíti a légzést.

farmakokinetikája

A paracetamol jól felszívódik a bélben, az idő a maximális T koncentráció eléréséhez max - 0,5-2 óra; kapcsolat a plazmafehérjékkel - 15%. Metabolizálódik a májban, hogy mind aktív, mind inaktív metabolitokat képezzen. Félidő T1/2 - 1-4 óra, leginkább a vesén keresztül metabolitokként - glükuronidok és szulfátok - választódik ki, 3% - változatlan.

Az orális adagolás után a fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT). Metabolizálódik a monoamin-oxidáz (MAO) részvételével a bélfalban, és az "első lépés" a májon. A fenilefrin biológiai hozzáférhetősége alacsony. Az aszkorbinsav felszívódik az emésztőrendszerben (főleg a jejunumban). T max lenyelés után - 4 óra A plazmafehérjékkel való kommunikáció 25%. Az aszkorbinsav koncentrációja nagyobb a leukocitákban és a vérlemezkékben, összehasonlítva az eritrocitákkal és a plazmával. Átjut a placentán, és átjut az anyatejbe. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vesék változatlan formában és metabolitok formájában válnak ki.

bizonyság

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (ARVI) tüneti kezelése a következő tünetekkel együtt: láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás és szinuszok, fejfájás, ízületi és izomfájdalom.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység paracetamollal, fenilefrinnel, aszkorbinsavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
  • fruktóz intolerancia;
  • súlyos vese- és májkárosodás;
  • hyperthyreosis (hyperthyreosis);
  • a szív- és érrendszeri betegségek (súlyos aorta stenosis, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmia);
  • artériás magas vérnyomás;
  • jóindulatú prosztata hiperplázia;
  • szög-záró glaukóma;
  • triciklusos antidepresszánsok, béta-blokkolók, monoamin-oxidáz inhibitorok (beleértve a kivonásukat követő 14 napon belül) egyidejű alkalmazása, más paracetamol tartalmú gyógyszerek;
  • cukorbetegség és örökletes glükózabszorpciós rendellenességek;
  • gyermekkor (legfeljebb 12 év).

Jóindulatú hiperbilirubinémia (örökletes betegségek: Gilbert-szindróma, Dabin-Johnson-szindróma, rotor), glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (örökletes betegség), gyomor-bélrendszeri eróziós-fekélyes elváltozások (akut fázisban), feochromocitoma obliteránok, érrendszeri betegségek. glaukóma (a szögzáró glaukóma kivételével), szívbetegség, kóros májfunkció, enyhe vagy közepesen súlyos vesék, terhesség és szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Lehet használni a terhesség alatt és a szoptatás alatt, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot, de csak az orvosával folytatott konzultációt követően.

Adagolás és adagolás

Belül az étkezések között. A tablettát 200 ml vízben szobahőmérsékleten oldjuk, és az így kapott oldatot azonnal inni kell.

Felnőttek - 1 tabletta 4-6 óránként, de legfeljebb 4 tabletta 24 órán keresztül, a 12 évesnél idősebb gyermekek - 1 tabletta 6 óránként, de legfeljebb 3 tabletta 24 órán keresztül., amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kezelés időtartama az orvossal való konzultáció nélkül nem haladja meg az 5 napot, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikus szerként alkalmazzák.

Mellékhatások

A vérképző szervek oldaláról: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

A légzőrendszer részéről: bronchospasmus az acetilszalicilsavra (ASA) érzékeny betegek és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) esetében.

A máj és az epeutak részéről: a máj megsértése.

A húgyúti rendszer részéről: az ajánlott dózist meghaladó hosszabb használat esetén nefrotoxikus hatás figyelhető meg.

Allergiás reakciók: anafilaxiás sokk, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr, a bőr alatti szövetek és a nyálkahártyák akut ödémája), Stevens-Johnson-szindróma).

Az idegrendszer: idegesség, fejfájás, szédülés, álmatlanság. Mivel a szív-érrendszer: megnövekedett vérnyomás, szívdobogás, tachycardia.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás.

Az érzékekből: midriasis, akut glaukóma.

A húgyúti rendszer részei: dysuria, vizeletretenció azoknál a betegeknél, akiknél a prosztata hipertrófia a kilépő húgyhólyag elzáródása.

Bőrre: allergiás reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés, allergiás dermatitis).

Az emésztőrendszer részéről: fájdalom az epigasztriumban (a gyomor-bél nyálkahártya irritációja miatt).

A vérképző szervek oldaláról: trombocitózis, hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis, hypokalemia.

A húgyúti rendszer részéről: ha 600 mg / nap aszkorbinsavat vesz igénybe, mérsékelt pollakiuria lehetséges.

A bőrre: allergiás reakciók (bőrkiütés. Bőröblítés).

túladagolás

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, orvoshoz kell fordulni, még túladagolási tünetek hiányában is, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye. A túladagolást általában paracetamol okozza.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet az alábbi kockázati tényezőkben szenvedő betegeknél: hosszú távú karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforált gyógyszerek vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek; a felesleges alkohol rendszeres használata; glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség) miatt.

Tünetek (paracetamol okozta): 24 órán belül lehetséges: a bőr sápasága, anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom. A kóros májfunkció jelei 12-48 órán belül jelentkezhetnek. A glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis jelei lehetnek. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, amelyet a derékrész súlyos fájdalma diagnosztizál, hematuria és proteinuria alakulhat ki, súlyos májkárosodás nélkül. Beszámoltak szívritmuszavarokról és hasnyálmirigy-gyulladásról paracetamol túladagolásával. A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek. A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.

Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. Négy vagy több órával a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén az acetil-cisztein intravénásan adható be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a betegek gyors ellátásának lehetősége hiányában) a metionin használata. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.

Tünetek (fenilefrin miatt): ingerlékenység, fejfájás, szédülés, álmatlanság, magas vérnyomás, hányinger, hányás, ingerlékenység, reflex bradikardia. Súlyos túladagolás esetén hallucinációk, zavartság, rohamok, aritmiák alakulhatnak ki.

Kezelés: tüneti terápia, súlyos artériás hipertóniával, alfa-blokkolók, például fentolamin alkalmazása.

Tünetek (aszkorbinsav okozta): 1000 mg-nál nagyobb mennyiségű fejfájás esetén, a központi idegrendszer fokozott ingerlékenysége, álmatlanság, hányinger, hányás, hasmenés, hyperacid gastritis, a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodása, a hasnyálmirigy-szigetelő berendezés funkciójának csökkenése (hiperglikémia, glükozuria). hyperoxaluria. vesekárosodás (kalcium-oxalátból), a vesék glomeruláris készülékének károsodása, csökkent kapilláris permeabilitás (esetleg a szöveti trófia romlása, emelkedett vérnyomás, hiperkoaguláció, mikroangiopátia kialakulása). Az aszkorbinsav nagy adagja (több mint 3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri diszfunkciót okozhat. például a hányinger, a gyomor-kellemetlen érzés.

Kezelés: tüneti kezelés, kényszer diurézis.

kölcsönhatás

A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.

Mikroszómális oxidatív izoenzimek induktorai a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és a depresszióellenes szerek egyidejű alkalmazása esetén.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok hatását. nyugtató gyógyszerek, etanol.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, növelve a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az uricosuric (szulfinpirazon és más) gyógyszerek hatékonyságát.

A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.

A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát, növeli a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri rendellenességek kialakulásának kockázatát.

A fenilefrin egyidejű alkalmazása szimpatomimetikus aminokkal növelheti a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát. A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, növelhetik a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázatát.

A halotán egyidejű alkalmazása fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.

A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását. nitrátok, metildopa. A guanetidin fokozza a fenilefrin alfa-adrenostimulyuyu aktivitását.

A fenilphrin egyidejű alkalmazása antidepresszánsokkal, anti-parkinson-kór, antipszichotikumokkal (fenotiazinszármazékok), vizelet visszatartás, szájszárazság és székrekedés lehetséges.

A fenilefrin és glükokortikoszteroidok együttes alkalmazása növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.

A fenilefrin és a digoxin vagy más szívglikozidok kombinált alkalmazása fokozza a szívritmuszavarok és a szívinfarktus kialakulásának kockázatát.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben.

Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a háromértékű vasat kétértékűvé alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

Az aszkorbinsav csökkenti a heparin és a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát. Az ASC, az orális fogamzásgátlók, a friss gyümölcslevek és az alkáli italok csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és felszívódását.

Az ASA-val történő egyidejű alkalmazásával növelhető a vizelet aszkorbinsav kiválasztása és csökken az ASA kiválasztása. Az ASA körülbelül 30% -kal csökkenti az aszkorbinsav felszívódását.

Az aszkorbinsav növeli a kristályuria kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakciókkal (köztük az alkaloidokkal) rendelkező gyógyszerek kiválasztását, csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Az aszkorbinsav növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

A tetraciklin és a barbiturátok (primidon) növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Az aszkorbinsav csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Az etanollal történő egyidejű alkalmazás hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

Különleges utasítások

A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel együtt bevenni. valamint más nem kábító fájdalomcsillapítók. NSAID-ok (metamizol-nátrium, ASA, Ibuprofen, stb.), Hideg gyógyszerek, szimpatomimetikumok, például dekongesztánsok, étvágyszabályozók, amfetaminszerű pszichostimulánsok, barbiturátok, epilepsziás szerek, rifampicin, kloramfenikol.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad etanol-tartalmú gyógyszerekkel kombinálni és alkoholtól tartózkodni.

A gyógyszer torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, amelyek a húgysav, a glükóz, a bilirubin koncentrációját, a "máj" transzaminázok és a laktát-dehidrogenáz aktivitását értékelik.

Az Antigrippin-ORVI gyógyszer használata előtt konzultálnia kell orvosával, ha kap: metoklopramid, domperidon (a hányinger és hányás megszüntetésére), kolesztiramin, amelyet a vér, a warfarin vagy más közvetett antikoagulánsok, a digoxin vagy más szívglikozidok koncentrációjának csökkentésére használnak. szívelégtelenség, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például béta-blokkolók), depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek (triciklikus antidepresszánsok - amitriptilin); ha szükséges, a hyponatrikus étrend betartása (minden tabletta 0,28 g nátriumot tartalmaz).

Ne használja a gyógyszert anélkül, hogy 3 napnál hosszabb ideig orvossal és anesztetikussá válik.

A járművezetés képességére gyakorolt ​​hatás, mechanizmusok:

Nem teszi lehetővé (használatban az ajánlott adagokban). Szédülés esetén nem ajánlott a járműveket vezetni, vagy egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységet folytatni, amely fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [narancs és citrom, vadbogyó] 500 mg + 10 mg + 100 mg.

12 tabletta polipropilén tokban, parafa-polietilénből, szilikagéllel dugva.

2 tablettánál a kombinált anyagból (szalag) a Planimetric sejtmentes csomagolásban.

Mindegyik, 2, 3, 4, 5 vagy 6 csík az alkalmazási utasítással együtt csomagolásba kerül.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 pezsgőtabletta (narancs + citrom)

Antigrippin ORVI NEO 500 mg + 10 mg + 100 mg №12 pezsgőtabletta (narancs + citrom) - Használati útmutató

struktúra

A [vadon termő bogyók] egy tabletta tartalmaz:

leírás

Farmakoterápiás csoport:

farmakodinámia

Kombinált gyógyszer. Működés a gyógyszer összetevői miatt.
A paracetamolnak fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely összefüggésben áll a gyógyszer hatásával a hipotalamusz termoregulációs központjára és a prosztaglandinszintézis gátlására.

Az aszkorbinsav fontos szerepet játszik a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, a véralvadásban, a szöveti regenerációban. Csökkenti az érfal áteresztőképességét, serkenti a szteroid hormonok kialakulását, szabályozza az immunológiai reakciókat (aktiválja az antitestek szintézisét, a komplement C3 komponensét), elősegíti a fagocitózist, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.

Fenilefrin-hidroklorid - alfa1-adrenomimetik (stimulálja a posztszinaptikus alfa1-adrenoreceptorokat). Legfeljebb 10 mg-os dózisban nem növeli a vérnyomást (BP), és nincs központi stimuláló hatása. Vasoconstrictor hatása van, csökkenti a felső légutak nyálkahártyáinak duzzanatait és hiperémiáját, valamint a paranasalis sinusokat, csökkentve az orrszűkület érzését és elősegíti a légzést.

farmakokinetikája

A paracetamol jól felszívódik a bélben, az idő a Tmax maximális koncentrációjának eléréséhez - 0,5-2 óra: kapcsolat a plazmafehérjékkel - 15%. Metabolizálódik a májban, hogy mind aktív, mind inaktív metabolitokat képezzen. A T1 / 2 felezési ideje 1-4 óra, főként a vesékben metabolitokként - glükuronidok és szulfátok - válik változatlanul.

Az orális adagolás után a fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bélrendszerből (GIT). Metabolizálódik a monoamin-oxidáz (MAO) részvételével a bélfalban, és az "első lépés" a májon. A fenilefrin biológiai hozzáférhetősége alacsony. Az aszkorbinsav felszívódik az emésztőrendszerben (főleg a jejunumban). Tmax lenyelés után - 4 óra A plazmafehérjékkel való kommunikáció 25%. Az aszkorbinsav koncentrációja nagyobb a leukocitákban és a vérlemezkékben, összehasonlítva az eritrocitákkal és a plazmával. Átjut a placentán, és átjut az anyatejbe. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vesék változatlan formában és metabolitok formájában válnak ki.

bizonyság

Ellenjavallatok

Óvatosan

Terhesség és szoptatás:

Használati módszer

Mellékhatások

paracetamol
A vérképző szervek oldaláról: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

A légzőrendszer részéről: bronchospasmus az acetilszalicilsavra (ASA) érzékeny betegek és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) esetében.

A máj és az epeutak részéről: a máj megsértése.

A húgyúti rendszer részéről: az ajánlott dózist meghaladó hosszabb használat esetén nefrotoxikus hatás figyelhető meg.

Allergiás reakciók: anafilaxiás sokk, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma (a bőr, a bőr alatti szövetek és a nyálkahártyák akut ödémája), Stevens-Johnson-szindróma).

Az idegrendszer: idegesség, fejfájás, szédülés, álmatlanság. Mivel a szív-érrendszer: megnövekedett vérnyomás, szívdobogás, tachycardia.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás.

Az érzékekből: midriasis, akut glaukóma.

A húgyúti rendszer részei: dysuria, vizeletretenció azoknál a betegeknél, akiknél a prosztata hipertrófia a kilépő húgyhólyag elzáródása.

Bőrre: allergiás reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés, allergiás dermatitis).

Askorbinsav
Az emésztőrendszer részéről: fájdalom az epigasztriumban (a gyomor-bél nyálkahártya irritációja miatt).
A vérképző szervek részéről: trombocitózis, hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis, hyokiolemia.

A húgyúti rendszer részéről: ha 600 mg / nap aszkorbinsavat vesz igénybe, mérsékelt pollakiuria lehetséges.
A bőrre: allergiás reakciók (bőrkiütés, bőrpír).

túladagolás:

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, orvoshoz kell fordulni, még túladagolási tünetek hiányában is, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye. A túladagolást általában paracetamol okozza.

10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet az alábbi kockázati tényezőkben szenvedő betegeknél: hosszú távú karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforált gyógyszerek vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek; a felesleges alkohol rendszeres használata; glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség) miatt.

Tünetek (paracetamol okozta): 24 órán belül lehetséges: a bőr sápasága, anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom. A kóros májfunkció jelei 12-48 órán belül jelentkezhetnek. A glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis jelei lehetnek. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, amelyet a derékrész súlyos fájdalma diagnosztizál, hematuria és proteinuria alakulhat ki, súlyos májkárosodás nélkül. Beszámoltak szívritmuszavarokról és hasnyálmirigy-gyulladásról paracetamol túladagolásával. A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek. A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.
Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. Négy vagy több órával a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után legfeljebb 24 órával végezhető. a maximális hepatoprotektív hatás azonban a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén az acetil-cisztein intravénásan adható be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a betegek gyors ellátásának lehetősége hiányában) a metionin használata. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.
Tünetek (fenilefrin miatt): ingerlékenység, fejfájás, szédülés. álmatlanság, magas vérnyomás, hányinger, hányás, ingerlékenység, reflex bradikardia. Súlyos túladagolás esetén hallucinációk, zavartság, rohamok, aritmiák alakulhatnak ki.

Kezelés: tüneti terápia, súlyos artériás hipertóniával, alfa-blokkolók, például fentolamin alkalmazása.

Tünetek (aszkorbinsav okozta): 1000 mg-nál nagyobb mennyiségben - fejfájás, a központi idegrendszer fokozott ingerlékenysége, álmatlanság, hányinger, hányás, hasmenés, hyperacid gastritis, a gasztrointesztinális traktus nyálkahártyájának károsodása, a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glükozuria), hyperoxaluria, nefrolitiasis (kalcium-oxalátból), a vesék glomeruláris készülékének károsodása, csökkent kapilláris permeabilitás (esetleg a szöveti trofizmus romlása, megnövekedett vérnyomás, hiperkoaguláció, mikroangiopátia kialakulása) Atiya). Az aszkorbinsav nagy adagja (több mint 3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri diszfunkciót okozhat. például a hányinger, a gyomor-kellemetlen érzés.
Kezelés: tüneti kezelés, kényszer diurézis.

kölcsönhatás

A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinek) hatását. ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.
Mikroszómális oxidatív izoenzimek induktorai a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifamnitsin, zidovudin, fenitoia, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás esetén és a sejtek egyidejű adagolásával antidepresszánsokkal;
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paramstamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.

Mstoclopramide és domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok hatását. nyugtató gyógyszerek, etanol. A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, növelve a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az uricosuric (szulfinpirazon és más) gyógyszerek hatékonyságát.

A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.

A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát, növeli a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri rendellenességek kialakulásának kockázatát.

A fenilefrin egyidejű alkalmazása szimpatomimetikus aminokkal növelheti a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát. A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, növelhetik a szív- és érrendszeri mellékhatások kockázatát.

A halotán egyidejű alkalmazása fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.

Az Fsniefrin csökkenti a guanetidin, nitrátok, metildopa hipotenzív hatását. A guanetidin fokozza a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitását.

A fenilefrin egyidejű alkalmazása antidepresszánsokkal, anti-ankinkinskih, antipszichotikus szerekkel (fenotiazinszármazékok), vizeletretencióval, szájszárazsággal, székrekedéssel.

A fenilefrin és glükokortikoszteroidok együttes alkalmazása növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.

A fenilefrin és a digoxin vagy más szívglikozidok kombinált alkalmazása fokozza a szívritmuszavarok és a szívinfarktus kialakulásának kockázatát.
Askorbinsav
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben.

Az aszkorbinsav javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a háromértékű vasat kétértékűvé alakítja); fokozhatja a vas kiválasztását a deferoksamipom alkalmazásával.

Az aszkorbinsav csökkenti a heparin és a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát. ASK. orális fogamzásgátlók, friss gyümölcslevek és lúgos italok csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és felszívódását.

Az ASA-val történő egyidejű alkalmazásával növelhető a vizelet aszkorbinsav kiválasztása és csökken az ASA kiválasztása. Az ASA körülbelül 30% -kal csökkenti az aszkorbinsav felszívódását.

Az aszkorbinsav növeli a kristályuria kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakciókkal (köztük az alkaloidokkal) rendelkező gyógyszerek kiválasztását, csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Az aszkorbinsav növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

A tetraciklin és a barbiturátok (primidon) növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Az aszkorbinsav csökkenti az antipszichotikus szerek (neuroleptikumok) - fepotiazinszármazékok, az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Az etanol egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

Különleges utasítások

A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel együtt bevenni. valamint más nem kábító fájdalomcsillapítók. NSAID-ok (metamizol-nátrium, ASA, ibuprofen, stb.), Hideg gyógyszerek, szimpatomustimisták, mint például dekongesztánsok, étvágyszabályozók, amfetaminszerű pszichostimulánsok, barbiturátok, epilepsziás szerek, rifampicin, kloramfenikol, kloramfenikol, kloramfenikol.
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad etanol-tartalmú gyógyszerekkel kombinálni és alkoholtól tartózkodni.
A gyógyszer torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, amelyek a húgysav, a glükóz, a bilirubin, a "máj" transzaminázok és a laktagdehidrogenáz aktivitását értékelték.

Az Antigrippin-ORVI gyógyszer használata előtt nem szükséges orvoshoz fordulni, ha kap: metoklopramid, domperidon (hányinger és hányás megszüntetésére), kolesztiramin, a vérben lévő koleszterin koncentráció csökkentésére, warfarin vagy más közvetett antikoagulánsok, digoxin vagy más szívglikozidok kezelésére szívelégtelenség, vérnyomáscsökkentő gyógyszerek (például béta-blokkolók), depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek (triciklikus antidepresszánsok - amitriptilin); ha szükséges, a hyponatrikus étrend betartása (minden tabletta 0,28 g nátriumot tartalmaz).

Ne használja a gyógyszert anélkül, hogy 3 napnál hosszabb ideig orvossal és anesztetikussá válik.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás:

Nem teszi lehetővé (használatban az ajánlott adagokban). Szédülés esetén nem ajánlott a járműveket vezetni, vagy egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységet folytatni, amely fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igényli.

Formázás / adagolás:

Csomagolás:

Tárolási feltételek

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Felhasználhatósági időtartam 3 év.

Ez egy drog. Orvosi konzultációra van szükség.