Ebben a cikkben megismerkedhet az antipiretikus és tüneti gyógyszer Animax alkalmazására. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Animax használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Anvimax analógok rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmas hideg és influenza tünetek (láz, fájdalom, hidegrázás) kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele és kölcsönhatása az alkohollal.
Animax - kombinált gyógyszer, antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
Loratadin, a hisztamin H1 receptorok blokkolója megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
struktúra
Paracetamol + aszkorbinsav + kalcium-glükonát-monohidrát + Rimantadin-hidroklorid + rutozid (trihidrát formájában) + Loratadin + segédanyagok.
farmakokinetikája
Az abszorpció magas. Belép a vér-agy gáton (BBB). A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad.
Az emésztőrendszerben felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.
A dohányzás és az etanol (alkohol) használata felgyorsítja az aszkorbinsav megsemmisítését (inaktív metabolitokká alakul), és jelentősen csökkenti a test tartalmát.
A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan.
Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki.
Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. A vesék és az epe kiválasztásával.
bizonyság
- az A típusú influenza etiotróp kezelése;
- a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése lázzal, izomfájdalommal, fejfájással, hidegrázással, felnőtteknél.
A kiadás formái
Por az orális adagoláshoz (citrom, citrom, méz, málna, feketeribizli).
Kapszulák (néha tévesen nevezik tablettáknak).
Használati utasítás és kezelés
A felnőttek szájon át adagolják az 1 tasak naponta 2-3 alkalommal étkezés után 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Az 1 tasak tartalmát fel kell oldani egy fél pohár forró vízben, és azonnal fel kell oldani az oldatot. Használat előtt az oldatot keverni kell.
Felnőttek szájon át, 1 kapszula P kék színű és 1 kapszula P piros színű (egyszeri dózis) naponta 2-3 alkalommal, étkezés után, ivóvíz, 3-5 napig, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
- ingerlékenység;
- álmosság;
- remegés;
- szédülés;
- fejfájás;
- a vér "öblítése" az arcra;
- a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása;
- diszpepszia;
- száraz nyálkahártyák a szájban;
- étvágytalanság;
- felfúvódás;
- hasmenés;
- mérsékelt pollakiuria;
- a vérszámok változása (szükséges kontroll);
- a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria);
- bőrkiütés;
- viszketés;
- urticaria.
Ellenjavallatok
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
- gastrointestinalis vérzés;
- hemofília;
- vérzéses diathesis;
- gipoprotrombinemii;
- portál magas vérnyomás;
- avitaminosis K;
- veseelégtelenség;
- pajzsmirigy betegség;
- a vese akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
- krónikus alkoholizmus;
- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
- nefrourolitiaz;
- sarcoidosis;
- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- terhesség
- szoptatási időszak;
- gyermekek 18 éves korig;
- Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Gyermekeknél
A por alakú gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek számára.
A pezsgő kapszulák és tabletták formájában lévő gyógyszer kontraindikált gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.
Az alkoholfogyasztóknak konzultálnia kell orvosával az Animamax elkezdése előtt, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.
A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).
A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.
A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol (alkohol) és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.
A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.
A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.
A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).
Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Növeli az etanol (alkohol) teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.
Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.
Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.
Anximax gyógyszer analógok
Az Animax hatóanyag hatóanyagának szerkezeti analógjai nem. A hatóanyag a hatóanyagok kombinációjában egyedülálló.
Analógok a farmakológiai csoporthoz (gyógyszerek a láz és hidegrázás kezelésére):
- Akvatsitramon;
- Alka Seltzer;
- Analgin;
- Antigrippin;
- aszpirin;
- Vettem;
- Brustan;
- Vicks Active SimptoMax;
- Voltaren Akti;
- GIDROVIT;
- Hydrovit Forte;
- Girel;
- Influenza és hideg és influenza;
- Ibuklin;
- Inflyunet;
- ketonal;
- Coldrex MaxGripp;
- MIG 400;
- Naklofen;
- Bonifen;
- Bonifen forte;
- paracetamol;
- Piralgin;
- Prostudoks;
- Revalgin;
- Rinzasip;
- Rinikold;
- Sedal M;
- spazgan;
- Strimol plus;
- tempalgin;
- Theraflu;
- Upsarin UPSA;
- Febritset;
- Fervex;
- Fervex gyerekeknek;
- Hayrumat;
- Efferalgan.
Anvimax - használati utasítás
Az 1 tasak tartalmát használat előtt fél pohár forró vízben fel kell oldani, majd fel kell keverni az oldatot
Oldjuk fel a tablettát fél pohár forró meleg vízben, majd az oldatot használat előtt keverjük.
Ebben a részben leírjuk, hogyan kell az AnviMax-ot szedni.
ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS
Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint a rimantadin, a paracetamol, az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát, stb. A farmakológiai hatás kombinációs terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszer az A típusú influenza etiotróp kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek enyhítésére szolgál.
Az AnviMax gyógyszer hatóanyag-leadási formája - az alábbi utasítások. Az AnviMax gyógyszer orális adagolásra szánt. Ehhez oldja fel a zsák tartalmát egy pohár meleg forralt vízzel, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 zsák. Naponta 2-3 alkalommal, étkezés után 3-5 napig, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.
ANVIMAX - ELLENŐRZÉSEK ÉS KÖVETKEZŐ HATÁSOK
A gyógyszer ellenjavallt bármelyik komponenssel, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségeivel, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a szacharidok, a laktóz intolerancia és mások ellen. orvosi felügyelet mellett és rendkívül óvatosan.
oktatás
a gyógyszer gyógyászati használatra történő felhasználásáról
AnviMaks®
A gyógyszer kereskedelmi neve:
Adagolási forma:
Por oldatos adagoláshoz [citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli]
Egy zsák tartalmának összetétele
Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.
leírás
A zsák tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.
A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.
Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.
ATX-kód:
farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
Használati jelzések
Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.
Óvatosan
Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Adagolás és adagolás
Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.
Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
Kiadási forma
5 g por alakú oldat elkészítéséhez (citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli) zsákokban hegeszthetően.
3, 6, 12 vagy 24 zacskó csomagolásban történő felhasználásra vonatkozó utasítással.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.
gyártók
Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
A gyógyszer kereskedelmi neve:
A gyógyszer kereskedelmi neve:
Adagolási forma:
pezsgőtabletta [áfonya aromával és aromájával], pezsgőtabletta [málna íz és aroma]
Egy zsák tartalmának összetétele
Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Cranberry 924"). Málna 909 ") - 75 mg, aceszulfám-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E 162) - 0,4 mg.
leírás
Kerek ploskotsilindrichesky tabletták, durva rózsaszínű, sötét rózsaszínű, durva felületű, világosabb és sötétebb impregnálásokkal, jellegzetes illattal. Zöldes-sárga színű vízcseppek megengedettek. Nedvszívó.
Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.
ATX-kód:
farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
farmakokinetikája
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.
Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.
Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.
Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
Használati jelzések
Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata); fruktóz intolerancia; phenylketonuria.
Gyermekkor 18 éves korig.
Óvatosan
Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz-gátlók, triciklikus antidepresszánsok; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek káros hatással lehetnek a májra (például mikroszomális májenzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni a visszatérő urát-vese kövek kialakulásával; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchialis asztma.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Adagolás és adagolás
Oldjuk fel a tablettát egy csésze forró meleg vízben. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.
Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (étkezés után 3-5 napig, legfeljebb 5 napig) vegyen be 1 tablettát, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
Mellékhatások
Az alkotóelemeknek megfelelően.
A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.
Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása. Szükség van a vezérlésre.
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.
Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.
túladagolás
Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).
Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.
Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Az etanol használatára hajlamos személyek konzultáljanak orvosával, mielőtt elkezdenék a gyógyszert, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.
A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
Kiadási forma
Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával], pezsgőtabletta [málna ízével és aromájával]. 10 tablettát tartalmazó kádban található polipropilénből készült polietilénből készült fedél, szilikagél betéttel.
1 db-os csomagban, egy kartonból készült csomagolásban.
Tárolási feltételek
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.
gyártók
Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Hogyan kell szedni az Anvimaxot: használati utasítás
Az első őszi megfázás kezdete gyakran együtt jár az akut légúti fertőzések növekedésével a lakosság körében. A betegség megszünteti az ember életének szokásos ritmusát, megzavarja a terveket és rontja az egészséget. Ezért az elszántság első jeleinél az emberek elkezdenek orvosi kezelést folytatni, legyen az közönséges hideg vagy az influenza vírus.
A gyógyszertári polcokon a modern világban sokféle hatóanyagot találhat a vírus elleni küzdelemben.
- A drogról
- struktúra
- hatás
- Használati jelzések
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Animax használati utasítás
- A kábítószer-túladagolás
- Hasonló gyógyszerek
- Ár, tárolás és eltarthatóság
- Videó: Anvimax por utasítások
A gyógyszereket gyógyszeripari cégek készítik tabletták, injekciók, szirupok, oldatok, porok és egyéb anyagok formájában.
Mindenki kiválaszthatja a legmegfelelőbb módszert a különböző típusú betegségek tüneteinek megszüntetésére. AnviMax kezdett megjelenni az orosz gyógyszertárak polcain.
Kifejezetten a SARS kezelésére, valamint az influenza fertőzés megelőzésére szolgál. A gyógyszer összetétele szabadalmaztatott.
Egyedisége a hideg és az influenza fő tüneteinek enyhítésére, valamint erős antivirális hatására vezethető vissza. A gyógyszer bevételét az utasítások írják le.
A drogról
Az AnviMax egyre népszerűbbé válik a hazai farmakológiai piacon, ami jelentős érdeklődést vált ki az ügyfelek körében. A teljesebb és pontosabb megismertetéshez utaljon a gyógyszerhez mellékelt utasításokra.
Ez érdekes! Grippol plus: használati utasítás
Ebből kiindulva megbízható információkat gyűjthet a termék összetételéről, a felhasználásra vonatkozó indikációkról és ellenjavallatokról, valamint mindenféle mellékhatásról. Az utasításokat közvetlenül a gyógyszertárban olvashatja el.
A vírusellenes szerek a következő felszabadulási formákkal rendelkeznek:
- Zselatin kapszulák, amelyeken belül a különböző színű porok és granulátumok.
- Speciális por az öngyógyításhoz otthon. Különböző íze van: citrom, málna, ribizli és áfonya. Az AnviMax por minden formájának saját szaga van.
A kellemes íze és aroma ellenére az Animamax gyermekeknek tilos.
struktúra
Az AnviMax por rendkívül hatékony az influenza és a hideg tüneteinek kiküszöbölésére speciális összetétele miatt, amelynek összetevői a következő anyagok:
A por alakú gyógyszerkészítmény egy tasakja kifejezetten úgy van kialakítva, hogy a szükséges egyszeri dózisú hatóanyag orális oldatát hozza létre. Szerkezete tartalmazza mind a fő összetevőket, mind a segédanyagokat. Használat előtt olvassa el a por formájú gyógyszer használati utasításait.
hatás
Számos hatóanyag kombinált gyógyszerré teszi a gyógyszert, amely teljes mértékben befolyásolhatja a beteg személy testét.
A vírusos betegségekre gyakorolt hatásai széles körűek:
- A testhőmérséklet gyors csökkenésének képessége;
- Fokozott immunitás;
- A légzési nyálkahártya ödémájának kiküszöbölése;
- A vírusok aktivitásának csökkentése;
- Fájdalomcsillapítás
Az AnviMax a lehető legrövidebb idő alatt enyhíti a megfázás és az influenza beteg állapotát.
Ez érdekes! Hogyan kell szedni az Ergoferont: használati utasítás
Használati jelzések
A gyógyszer hatékonyan segít az influenza vírusok elleni küzdelemben. Emellett jól mutatta magát az ilyen betegségek tüneteinek kezelésében:
- Akut légzőszervi betegségek;
- megfázás
- Melegítsük, és hozzátartozzuk a hidegrázáshoz és a fájdalmakhoz az ízületekben és az izmokban.
Ellenjavallatok
Mielőtt a gyógyszert használná, nagyon kívánatos, hogy alaposan tanulmányozzuk az esetleges ellenjavallatokra vonatkozó utasításokat. A gyógyszer alkalmazása ilyen esetekben nem ajánlott:
- Fokozott érzékenység és intolerancia néhány, a vírusellenes hatóanyagot alkotó összetevőre;
- A gyomor-bél traktus betegségei;
- hemofília;
- A pajzsmirigy rendellenességei;
- Veseelégtelenség;
- Májbetegség;
- alkoholizmus;
- Terhesség és szoptatás;
- Laktóz intolerancia.
A fenti lista mellett a beteg egészségi állapotára vonatkozó korlátozások is vannak. Ezekben az esetekben a kezelést szigorúan az orvos felügyelete mellett kell elvégezni, és csak akkor, ha az ARVI sikeres kezeléséhez szükséges az AnviMax gyógyszer alkalmazása. A következő kórképeknél nem lehet speciális kontroll nélkül elvégezni:
- epilepszia;
- Cukorbetegség;
- Az agyban található vérerek ateroszklerózisa;
- thalassaemia;
- Nyugdíjkorhatár;
- Az elégtelen felszívódás szindróma és más.
A terhesség alatt az animax szigorúan ellenjavallt, mert nagy mennyiségű hatóanyag van. Ami más gyógyszerekkel való kezelést illeti, konzultálni kell egy nőgyógyászral.
Az Animamax alkalmazása nem ajánlott a szoptatás ideje alatt. Más gyógyszerek hiányában azonban a szoptatás leállításával és az orvosával folytatott konzultációt követően szedheti a gyógyszert.
Ez érdekes! Mit és hogyan kell bevenni az Arpeflu-t: használati utasítás gyerekeknek
Mellékhatások
Az AnviMaxnak van néhány kifejezett mellékhatása, amelyek listája az alábbiakban látható:
- Étvágytalanság;
- Hányinger, hányás;
- hasmenés;
- Megnövekedett légzés;
- Fáradtság, álmosság;
- fejfájás;
- Kiütés, csalánkiütés.
Ha a gyógyszer szedésének megkezdése után a nemkívánatos hatások kifejeződnek, azonnal meg kell szüntetni a kezelést ezzel a gyógyszerrel, és szakembertől kérni kell a segítséget.
Az orvosok nem ajánlják a gyógyszert tumorok jelenlétében. Az alkoholfüggőknek is konzultálniuk kell orvosával, mielőtt ezt a vírusellenes gyógyszert használnák.
Ennek oka, hogy a paracetamol, amely a gyógyszer része, negatív hatással van a májfunkcióra.
Az anvimax és az alkohol összeegyeztethetetlen, ezért ajánlott tartózkodni az alkoholtartalmú italok használatától a kezelés ideje alatt.
Animax használati utasítás
A felhatalmazást arra használják, hogy csak a bevitelre szabaduljon fel. A port forró vízzel kell szobahőmérsékleten hígítani. Egy tasakból készült oldat elkészítéséhez körülbelül fél pohár folyadékra van szükség.
A port vízzel kell összekeverni, jól keverni néhány percig és szájon át. Az ilyen eljárást naponta legalább kétszer és legfeljebb négyszer kell elvégezni.
Az AnviMax-kezelést azonnal étkezés után kell bevenni. A kezelés folyamata legfeljebb öt napig tart. E időszak független meghosszabbítása nem megengedett.
Az AnviMax kapszulát naponta kétszer-háromszor kell bevenni, egy tablettát, elegendő mennyiségű tiszta vízzel, kényelmes hőmérsékleten.
A porhoz hasonlóan a kapszuláknak legfeljebb öt napot kell venniük. Ha nincs javulás, forduljon orvoshoz. Csak ő tudja meghozni a helyes döntést, hogy kiterjessze a kezelést ezen gyógyszerrel.
A kábítószer-túladagolás
Ha az AnviMax antivírus hatóanyagot használja a használati utasításban megadott napi normánál, akkor a következő tünetek jelentkezhetnek:
- Hányinger, hányás;
- Hasi fájdalom, hasmenés;
- aritmia;
- fejfájás;
- Veseelégtelenség;
A fenti tünetek jelenlétében a pácienst megmossa, és átfogó terápiát végez. Rendkívül fontos, hogy a gyógyszer túladagolásának első jelei a lehető leghamarabb segítséget kérjenek egy szakembertől.
Ez érdekes! Hogyan kell szedni az Amixin tablettát: használati utasítás
Hasonló gyógyszerek
Az AnviMax gyógyszer a farmakológiai piacon sok analóg.
Ezek a következők:
- Grippferon. Cseppek formájában állítják elő;
- Antigrippin. Forma felszabadulás - pezsgő tabletták;
- Bioaron S. influenza és megfázás kezelésére alkalmas gyermekeknél;
- Theraflu. Por formában kapható az oldat önkészítéséhez;
- Engystol. Tabletták az influenza fertőzések tünetei ellen.
A beteg személy testére gyakorolt hatásuk majdnem azonos, bár a felsorolt gyógyszerek mindegyike saját hatóanyagokkal rendelkezik.
Az influenza vírus kezelése előtt ajánlott orvoshoz fordulni. Ő, aki a beteg állapota és a betegség mértéke alapján képes hatékony gyógyszert rendelni a hideg és az influenza tüneteinek enyhítésére.
Lehetetlen önállóan helyettesíteni a szakember által jelzett gyógyszert a hasonló hatású gyógyszerekkel, különösen, ha a beteg kisgyerek.
Ár, tárolás és eltarthatóság
A gyógyszerköltség nagyon kedvező, és az ország területétől függően egy csomagonként körülbelül 100-500 rubelt ér el. Kapható nem vényköteles gyógyszertárakban. Tárolja a gyógyszert gyermekektől távol, sötét helyen, legfeljebb 25 Celsius foknál. A por 30 hónapig tárolható, a tabletták pedig a gyártástól számított két évig.
Videó: Anvimax por utasítások
A vírusellenes szer csökkenti a lázot, enyhíti a fájdalmat, és hatékonyan eltávolítja az influenza vírus és a közönséges hideg egyéb tüneteit is. A készítményben lévő hatóanyagok egymást kiegészítik, és többször gyorsítják a gyógyulást. A por alakú gyógyszer kellemes íze és illata kellemesebbé teszi a kezelési folyamatot.
ANVIMAKS
P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).
Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.
P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.
20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.
◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.
Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.
5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben2-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
Loratadin - hisztamin N blokkoló1-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.
Szívás és elosztás
Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakormax A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.
A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.
A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t1/2.
Szívás és elosztás
Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-tmax vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.
A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.
Metabolizmus és kiválasztás
Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.
A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.
Megjelenik a hemodialízis során.
A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.
Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Szívás és elosztás
Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakormax a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.
A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Vd - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
Ideje elérni a C-tmax a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.
Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T1/2 - 10-25 óra.
Szívás és elosztás
Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk.max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.
A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.
Metabolizmus és kiválasztás
A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.
A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Cmax az idősebbek körében 50% -kal nő.
Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
- az A típusú influenza kezelése;
- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.
- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;
- a pajzsmirigy betegségei;
- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Fenilketonuria (por);
- szoptatási időszak;
- gyermekek 18 éves korig.
A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A kapszulákat vízzel le kell mosni. A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.
Felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.
A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.
Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.
Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.
A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.
A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).
Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.
Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.
Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.
Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).
A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.
Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.
A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.
A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.
A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.
A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).
Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.
Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.
Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.
Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.
Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).