Felfüggesztés "Arbidol Children": használati utasítás

A vírusos betegségek kezelésére az orvosok olyan gyógyszereket írnak elő, amelyek közvetlenül befolyásolhatják a vírusokat. Az egyik ilyen gyógyszer az Arbidol az orosz cég, a Pharmstandard-Leksredstva cégtől. Különösen a gyerekek számára édes szuszpenzió formájában állítják elő, amely csecsemők számára könnyen adagolható. Milyen korban engedélyezhető a gyógyszer használata és hogyan adható meg a gyermeknek helyesen?

Kiadási forma

A felfüggesztést Arbidol sötét üveg palackokban állítják elő, melynek kapacitása 125 ml, és amelyek belsejében 37 g por - fehér, granulált, gyümölcs ízű anyag. Hígítás után fehér szuszpenziót képez krémmel vagy sárgás árnyalattal, amely gyümölccsel illat. A palack címkéje 100 ml. A palackhoz az utasítások és a mérőkanál csatlakozik.

Az Arbidol szilárd formában is előállítható - sárga vagy fehér színű zselatin kapszulákban és bevont fehér filmtablettában. Az ilyen gyógyászati ​​lehetőségek 50 vagy 100 mg hatóanyagot tartalmaznak. Ezen kívül létezik az Arbidol Maximum gyógyszer, amely egy 200 mg hatóanyagot tartalmazó kapszula.

struktúra

A szuszpenzió fő anyagát, az Arbidol-t, amely antivirális hatást biztosít az ilyen készítményre, az umifenovir-hidroklorid monohidrát formájában képviseli. Tartalma 5 ml kész gyógyszerben 25 mg. Továbbá a gyógyszer szilícium-dioxidot, keményítőt, nátrium-kloridot és nátrium-benzoátot tartalmaz. Édes ízért a készítményhez szacharózt, szukralózt és maltodextrint adtunk, és a cseresznye és a banán ízek kellemes szagot adnak a gyógyszernek.

A működés elve

Az umifenovir a készítmény összetételében képes elnyomni az ilyen kórokozók aktivitását:

• Influenza vírusok, beleértve a magas patogén altípusokat.
• Koronavírusokat.
• Rhinovirusok.
• Az adenovírusok.
• Parainfluentát okozó vírusok.
• Légzőszervi szinitikus vírusok.

Arbidol felvétele zavarja a vírusok fúzióját a sejtmembránokkal. Ezenkívül ez a gyógyszer aktiválja az interferon termelését és stimulálja a vírusfertőzéssel szembeni sejtreakciót. Befolyása alatt a limfociták száma növekszik (különösen a T-helper sejtek és a természetes gyilkos sejtek), és a makrofágok aktívabban végzik a fagocita funkciójukat.

Egy beteg gyermek esetében a gyógyszer ilyen hatását a vírusfertőzés súlyosságának csökkenése és időtartamának csökkenése nyilvánítja. Ezen túlmenően, az Arbidol szuszpenzióban történő alkalmazása miatt csökken a fertőző betegség szövődményeinek előfordulása.

bizonyság

Felfüggesztés előírja:

• Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére vagy kezelésére.
• A rotavirus enteritis komplex kezelésének eszközeként.
• A koronavírusok által kiváltott SARS-kór megelőzésére vagy kezelésére.

A gyógyszer a mérgezés első jeleit írja elő, amikor a gyermek testének hőmérséklete több mint +380 ° C-ra emelkedett. Minél hamarabb kezdődik a kezelés, annál nagyobb lesz a hatása.

Milyen korban vehetjük be?

A folyékony formában lévő Arbidol az első két év gyermekeinek ellenjavallt. Ebben az esetben a 2 évesnél idősebb gyermekeknél az utasítás azt javasolja, hogy az influenzát, a rotavírust vagy az ARVI-t kezeljék ezzel a szerrel. A SARS fertőzéssel a gyógyszer 12 évesnél idősebb gyermekek kezelésére és 6 évesnél idősebb gyermekek profilaktikus kezelésére szolgál.

Az Arbidol szilárd formái három évesnél idősebb gyermekek számára megengedettek, feltéve, hogy a baba mindenféle probléma nélkül képes lenyelni őket. Ha ezzel kapcsolatban problémák merülnek fel, a 3 éves és annál idősebb korban továbbra is adják a gyermeknek a gyógyszer szuszpenzióját. Az Arbidol Maximum gyógyszert csak 12 éves korú gyermekeknek adják a megnövekedett adag miatt.

Ellenjavallatok

Az Arbidol szuszpenzióban nem írják elő azokat a gyermekeket, akik az umifenovirra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire való intoleranciáját azonosították. Mivel a gyógyszer ezen formájának összetétele egyszerű szénhidrátokat tartalmaz, a gyógyszert nem szabad glükóz-galaktóz malabszorpcióval, izomaltáz hiányával, fruktóz intoleranciával vagy szacharázhiányos gyermekekkel bevenni. Ezen túlmenően a szacharóz jelenlétét figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő gyermek szuszpenziójának hozzárendelésekor.

Mellékhatások

Néha a gyermek teste reagál az Arbidolra olyan allergiás reakciók révén, mint például csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma vagy viszketés. A szuszpenzió fogadására adott anafilaxiás reakció nagyon ritka.

Használati és adagolási utasítások

Felfüggesztés az étkezés előtt. A gyógyszer elkészítéséhez adjunk hozzá körülbelül 30 ml vizet a porhoz, vagy töltsük fel a palackot vízzel a térfogatának 2/3-át. Az oldatot tartalmazó vizet forraljuk, majd lehűtjük. A porral való keverés során szobahőmérsékleten kell lennie. A víz belsejében és a fedél lezárása után a palackot fejjel lefelé kell fordítani, majd többször meg kell rázni, hogy a gyógyszer egyenletes legyen.

Miután a palack belsejébe még mindig forralt vizet adtunk a jelhez, amely megfelel a 100 ml-es folyadéknak, a palackot ismét lezárjuk és újra rázzuk. A szuszpenzió gondos keverése szintén szükséges a készítmény minden beadása előtt, hogy a szirup homogén legyen. Az adagoláshoz javasolt a mérőkanál használata, amelyet a gyártó a palackhoz rögzít.

Egy gyermekre vonatkozó adagot az életkorától függően határozzák meg:

• 2-6 éves gyermekek 10 ml-t adnak adagonként, ami 50 mg umifenovir-nek felel meg.
• A 6 és 12 év közötti gyermek egyidejűleg 100 mg hatóanyagot igényel, így 20 ml szuszpenziót kap.
• A 12 évnél idősebb gyermeknek 40 ml-t kell inni, vagyis egyszerre 200 mg umifenoviret kap. Mivel ebben a korban azonnal kell lenyelni 8 mérőkanál gyógyszert, jobb, ha nagyobb mennyiségű dózist alkalmazunk.

A szuszpenzió beadásának módja attól függ, hogy milyen célból szedik a gyógyszert:

• Ha a gyógyszert az ARVI járványok szezonban megelőző kezelésre írják fel, akkor azt a gyermeknek naponta kétszer kell adni.
• Ha a csecsemő influenzával vagy más akut légúti vírusfertőzéssel érintkezett, a szuszpenzió 10-14 napos időtartamot ír elő. Ebben az esetben a gyógyszert csak naponta egyszer kell itatni.
• Az influenza vagy a légutak egyéb vírusfertőzése esetén, ha nincsenek szövődmények, a gyógyszert hat óránként kell bevenni. Az ilyen négyszeres bevételt 5 napra írják elő.
• Rotavírussal fertőzve a 2 évesnél idősebb gyermeket naponta négy alkalommal, öt napig kapják.
• A SARS-szindróma 6 évesnél idősebb gyermeknél történő megelőzése érdekében a szuszpenziót naponta egyszer 1–14 napig kell beadni. Egy ilyen akut patológia kezelésére a 12 évesnél idősebb gyermeket Arbidol kettős adagjának írják le, és a kezelés időtartama 8-10 nap.

Ha a gyermek nem veszi figyelembe a gyógyszert, akkor a felfedezés után azonnal vegye be a felfüggesztett adagot. A további kezelést az orvos által előírt módszer szerint folytatjuk.

Túladagolás és gyógyszer kölcsönhatások

Nem állnak rendelkezésre adatok a szuszpenzió nagy dózisának a gyermek testére gyakorolt ​​negatív hatásáról, valamint a gyógyszer más gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenségéről, a gyógyszer jegyzetében.

Eladási feltételek

Az Arbidol por a vény nélkül kapható gyógyszer, és a legtöbb gyógyszertárban értékesítik hazánkban. A gyógyszer egy üveg átlagos ára 300 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A hígítatlan port a gyermekek lejárati idejéig, azaz 2 évig kell elzárni. A bontatlan palackot +25 ° C alatti hőmérsékleten kell tartani. Amint a gyógyszerből szuszpenziót készítenek, az ilyen folyékony formát 10 napon belül fel kell használni, és a tárolást hűtőszekrényben kell tartani (+8 ° C alatti hőmérsékleten). Nem lehet ilyen folyékony gyógyszert fagyasztani.

Vélemények

Sok anyák pozitívan beszélnek a felfüggesztésről, megjegyezve, hogy az Arbidol alkalmazása a betegség első napjainál segítette gyermekeiket az ARVI közönséges hideg és egyéb tünetei elleni küzdelemben, és a kezelés alatt a magas hőmérséklet emelkedett. Ezenkívül a szuszpenzió alkalmazása csökkentette az influenza szövődményeinek kockázatát.

A szülők dicsérik ezt az orvostudományt a kellemes ízlés és a könnyű adagolás miatt. Az anyák is szeretik, hogy a gyógyszerek a vírusfertőzések jó megelőzése a hideg évszak alatt. Ami a mínuszokat illeti, sok szülő a befejezett felfüggesztés rövid élettartamát adja nekik. Emellett vannak panaszok a gyógyszer hatékonysága és magas költségei miatt. Egyes anyák attól tartanak, hogy adják azt a gyermeknek, zavarják az antibakteriális gyógyszerekkel, vagy nem bíznak a gyártóban.

analógok

Az Arbidol az orvosral való egyeztetést követően helyettesíthető az egyik vírusellenes gyógyszerrel:

• Orvirem. Ezt a rimantadint tartalmazó szirupot egy évnél idősebb gyermekek kezelésére használják.
• Amiksin. Az ilyen tabletták alapja a tilarán. A gyógyszert 7 éves korú gyermekek számára írják elő.
• Amizonchik. Ezt a vírusellenes szirupot 3 éves és idősebb gyermekek kezelésére használják. A kábítószer is felszabadul tabletták Amizon, de nem lehet adni legfeljebb 18 év.
• Izoprinozin. Ezek az inozin alapú tabletták gyermekgyógyászatban hároméves koruk óta engedélyezettek.
• Kagocel. Ez a vírusellenes gyógyszer tablettákban 3 év feletti gyermekek számára van előírva.
• Ingavirin. Ilyen kapszulákat SARS-mal és influenzával lehet adni a 13 év feletti gyermeknek.

Poros Arbidol használati utasítás, umifenovira hidroklorid 25 mg

Arbidol por - vírusellenes szer. A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Bejegyzési szám: LP-003117
A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol®
Nemzetközi nem védett név: umifenovir.
Adagolási forma: por orális szuszpenzióhoz.

Fénykép az Arbidol port tartalmazó csomagról, amely a por összetételét jelzi

Por Arbidol készítmény

Hatóanyag: umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg).

Segédanyagok:
Nátrium-klorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, szacharóz (cukor) - 836,37 mg, szilícium-dioxid, kolloid (aeroszil) - 24,60 mg, titán-dioxid - 25,00 mg, keményítő előzselatinizált - 129,50 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, szukralóz - 4,05 mg, banán íz - 12,40 mg, cseresznye aroma - 6,10 mg.

Leírás: fehér vagy majdnem fehér színű granulált por, jellegzetes gyümölcsszaggal.

Az elkészített szuszpenzió leírása: fehér vagy fehér homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AX]

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Vírusellenes szer. Konkrétan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (coronavirus (Coronavirus) okoznak súlyos akut légzési szindrómával ( SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (paramyxovírus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

Farmakokinetikáját.
Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérplazma maximális koncentrációja, ha a hatóanyagot 200 mg umifenovir dózisban veszik be, 1 óra múlva érhető el, az eloszlási térfogat (Vd) 1432 l. Metabolizálódik a májban. Az átlagos felezési idő átlagosan 11 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%). Az első nap folyamán a beadott adag 90% -a kivonásra kerül.

Arbidol használati utasítás

• az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 éves és felnőtteknél;
• a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 év alatti gyermekeknél;
• a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése 6 éves és felnőtt gyermekeknél;
• súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Arbidol ellenjavallatok

• Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
• Korhatár 2 évig; 6 éves korig (a SARS nem specifikus megelőzésének indikációja szerint); legfeljebb 12 éves korig (a SARS kezelése alapján).
• Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt.
Nem ismert, hogy az Arbidol® hatóanyaga vagy metabolitjai a szoptatás alatt a nők anyatejébe hatolnak-e. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.

Arbidol por: olcsóbb analógok

Arbidol pordózis és az alkalmazás módja

Belül, étkezés előtt.

Felfüggesztés készítése.
A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően):
A gyógyszer életkora / egyszeri adagja, ml szuszpenzió (mg umifenovir) t
2-6 év / 10 ml (50 mg)
6-12 éves / 20 ml (100 mg)
12 évnél idősebbek és felnőttek / 40 ml (200 mg) t
Jelzés / gyógyszerterv
Gyermekek 2 év és felnőttek esetében: Nem specifikus profilaxis az influenza és más akut légúti vírusfertőzések / egy adagban hetente kétszer 3 hétig.

Nem specifikus profilaxis közvetlen érintkezésben az influenza és más akut légúti vírusos fertőzésekkel / egy adagban naponta egyszer 10-14 napig.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekkel / egy adagban naponta egyszer (6 óránként) 5 napig tartó egyszerű érintkezés nélkül.

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél:

A rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése / napi egyszeri adagban (6 óránként) 5 napon keresztül.

Súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzésére és kezelésére: •

A SARS nem specifikus megelőzésére (betegekkel érintkezve) 6 éves és felnőtteknél: 6-12 éves gyermekek - 20 ml (100 mg), 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 40 ml (200 mg) naponta egyszer 12-14 napon belül.

A SARS kezelésére 12 éves és felnőtt gyermekeknél:
12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 40 ml (200 mg) naponta kétszer 8-10 napig.

Arbidol mellékhatás

túladagolás
Ez nem ellenőrzik.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.

Különleges utasítások
Cukorbetegségben szenvedő betegeknek, valamint alacsony kalóriatartalmú étrendben történő felírása során figyelembe kell venni, hogy a szacharóz a szuszpenzióban (0,8 g / 5 ml vagy 0,06 XE / 5 ml) szerepel.

Meg kell felelnie az utasításrendszerben javasoltnak és a gyógyszer időtartamának. A gyógyszer egyetlen dózisának kihagyása esetén az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, és folytatni kell a gyógyszer szedésének folyamatát az elindított rendszer szerint.

A vételhez szükséges szuszpenzió mennyiségének kiszámításakor figyelembe kell venni az elkészített szuszpenzió eltarthatóságát, amely 10 nap. Az indikációk szerint az influenza járványa és más akut légúti vírusfertőzések során a nem specifikus profilaxis 2-6 éves gyermekeknél két üveg Arbidol®-t igényel a kezelés során.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás
Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban különböző progressziójú személyeknél is alkalmazható, beleértve fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés, az üzemeltetők stb.).

Kiadási forma
Por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz, 25 mg / 5 ml.

37 g-nál 125 ml-es palackokban (100 ml-es címkével) sötét (borostyán) üvegből.

Egy palackot az alkalmazásra vonatkozó utasítással és egy mért kanállal egy kartonból egy csomagba helyezünk.

Fénykép egy üveg por Arbidol

Tárolási feltételek
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 8 ° C-nál (hűtőszekrényben) tároljuk. Nem fagyasztható. Gyermekektől elzárva tartandó.

Fénykép Arbidol porcsomagolásról tárolási körülményekkel

Tárolási idő
Por szuszpenziók készítéséhez orális adagoláshoz - 2 év.
Az elkészített szuszpenzió legfeljebb 10 nap.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Fénykép Arbidol porcsomagolásról lejárati idővel

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A számláló felett.

A gyártó / követelő szervezet neve és címe
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Oroszország, Kursk, ul. 2. aggregátum, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Púder Arbidol absztrakt (használati utasítás) fotókban

Az Arbidol por használati utasításának fényképe, 1. rész

Az Arbidol por 2. részének használati útmutatója

Por Arbidol: a gyógyszer áttekintése

Alina Beloglazova, Moszkva
Arbidolról először néhány éve tanult, amikor megbetegedett az influenzával. Aztán tényleg segített nekem, nem tudtam semmilyen módon menni a kórházba, sürgősen szükséges volt a munka befejezéséhez. Miután elkezdtük ezt a gyógyszert, könnyen szenvedtem a betegséget, és 3 nap után a tünetek teljesen eltűntek. Most, ha valaki megbetegszik családunkban, beleértve a kis lányunkat is, azonnal vesszük Arbidolt. A kényelmes, felszívódó por, amely kellemes ital, gyorsan enyhíti a tüneteket. Ellenőrizzük, hogy ez a por sokkal gyorsabban regenerálódik, és a betegség könnyebben megy végbe.
Galina Yakovleva, Syzran
Amint valaki megbetegszik, az egész család felveszi a vírust. Természetesen könnyebb megakadályozni a betegséget, mint mindenkit. Amint az egyik családunk elkezd tüsszenteni vagy panaszkodni más influenza tünetekkel kapcsolatban, azonnal mindenki elveszi az Arbidolt a megelőzésre, és leggyakrabban a betegség elhalad. Orvostudományi szekrényünkben mindig ízletes porzsákok vannak.
Dmitry Pushkin, Moszkva
Hazánkban néhány ember életében legalább egyszer nem kezelték vírusellenes gyógyszerekkel hideg vagy influenza esetén. De senki sem gondolta, hogy nem végeztek komoly teszteket ezzel a gyógyszerrel, általában meglepődöm, hogy a WHO kábítószerét nemrégiben vették fel, bár hosszú ideig értékesítették. Tény, hogy a gyógyszer hatása nagyon gyenge, nem tudja eltávolítani a tüneteket, néha enyhén csökken. A helyreállítás nem gyorsabb. A családom és én elutasítottuk Arbidolt. Sőt, senki sem tudja erről a drogról Európában, talán egyszerűen nem lehetett eladni.
Kristina Zaitseva, Bratsk
Egyszerre ismerősök között „divatos” volt mindenféle vírusellenes szerrel kezelni. És senki sem gondolta, hogy valójában nem segítenek. Ha 7 napig nem gyógyultam volna, akkor Arbidollal 6 napig beteg voltam. Mindig erős tünetekkel rendelkezem az első 2-3 napban. Elvileg ez a gyógyszer minden ugyanaz volt. Kiderül, hogy hatástalan, de megéri, elmondom, tisztességesen. Megálltam, hogy ilyen eszközökkel kezeltem, úgy vélem, hogy hatástalanok, természetesen nyereséges, ha a gyártók eladják, ezért a reklám erős.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
A megfázás során gyakran szedek Arbidolt porban. A kényelmes forma lehetővé teszi, hogy kellemes ízelítőt fogyasszon, nem szeretem a tablettát, emetikus reflexet kapok rájuk. Gyorsabb a felépülés tőle, de szeretnék inni és azonnal egészségessé válni, sajnos nem. Az ár normális. Nem volt mellékhatás vagy allergiás reakció.
Alexander Anisimov, Izhevsk
Pár évvel ezelőtt Arbidol felfedezett egy jó gyógyszert magának, vírusellenes, jól kezeli az influenzavírust. A járvány idején profilaxisnak tartom, és leggyakrabban elkerülhetem a betegséget. Nem mondhatok semmit rosszul. A kompozíció természetesen szilárd kémia, de nem vásárolhatunk meg tőlünk. Ha csak méz citrommal.
Maria Fedorova, Berezovka
Az Arbidol por az egész családot az influenza kezelésére és megelőzésére használja. Nagyon gyenge immunitásom van, érdemes valaki tüsszenteni, biztosan megbetegszem, de sikerül vele maradnom, ha nem tartok állandó kapcsolatot a fertőzöttekkel, elkerülem az influenzát. Ha zárt térben vagyok a betegekkel, megbetegedhetem. Az ár alacsonyabb lehet.

3 hozzászólás a cikkről

Nem olcsó drogokból. Felfüggesztés természetesen zavaró főzésre, és undorító íze van, mintha krétát eszik. A gyermek nem akart inni, alig meggyőzte. És az előnyök nulla. Amikor eljött a tél (és az óvodában a régi csövek miatt hűvösebbek vagyunk), elkezdték a gyerek vízbe burkolni az ARVI megelőzését. Nem, még mindig beteg voltam, milyen szép. Olyan drága használhatatlan eszköz.

Amikor a bél FLU megjelent az iskolában, megkezdték a gyermeknek a megelőzés felfüggesztését. Nem működött, megbetegedett. Aztán a terápia részeként vízbe kezdtek. Azt kell mondanom, hogy a felfüggesztés bámulatos, megjelenése és íze, csak édes lekvár mentett meg. Továbbá, ha hosszú ideig tart, súlyos hányinger lép fel, ami miatt le kellett szüntetnie a bevételt. És vajon segített-e visszanyerni - nem volt világos, minden olyan ravasz, elvtársak - ha más gyógyszert is használtam a kezelésben, hogyan tudhatom meg, hogy Arbidol részesült-e vagy sem?

Jó, hogy még kisgyermekek számára is lehet. A fiamat akut légúti vírusfertőzések és akut légúti fertőzések megelőzésére adtam (4 év). Igen, nem is akarok enni egy ilyen dolgot magamnak, de adok neki egy kis édeset a bevétel után, és minden rendben van. De Arbidol nem menti el az FLU-t, mivel mindenki megbetegedett, és betegünk, de a hideg expozíció után nem volt hideg, ezért nem remélem, hogy megmenti az FLU-ból, és így egy normális megoldás.

Arbidol

Owder Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához szemcsés, fehér vagy majdnem fehér színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal; Az elkészített szuszpenzió homogén, fehér vagy fehér, sárgás vagy krémes színárnyalattal, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Segédanyagok: 26,85 mg nátrium-klorid, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,6 mg, titán-dioxid - 25 mg, előzselatinált keményítő - 129,5 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banán íz - 12,4 mg, málna íz - 6,1 mg.

37 g - 125 ml-es sötét üvegpalackok (1) egy mérőkanállal - karton csomagolással.

Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD₅₀> 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

Szívás és elosztás

Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. C_max a vérplazmában, amikor a hatóanyagot 200 mg-os dózisban szedik, az 1 órát követően az iifenovir adagját elérjük, Vd - 1432 l.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. T_1/2 átlagosan 11 óra, körülbelül 40% változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%) választódik ki. Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

- az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;

- a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 év alatti gyermekeknél;

- 6 éves és felnőtt korú gyermekeknél a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése;

- súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

- túlérzékenység az umifenovirra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

- 2 éves korig;

- 6 éves korig (a SARS nem specifikus megelőzése alapján);

- 12 éves korig (a SARS indikációi szerint).

- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Belül, étkezés előtt.

A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően)

Arbidol por utasítás

Teljes utasítások az Arbidol por formában

Hatóanyag

Adagolási forma

Összetétel Arbidol por formájában

Az 5 ml-es szuszpenzió összetétele:

Hatóanyag: umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg).

Nátrium-klorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, szacharóz (cukor) - 836,37 mg, szilícium-dioxid, kolloid (aeroszil) - 24,60 mg, titán-dioxid - 25,00 mg, keményítő előzselatinizált - 129.50 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, szukralóz - 4,05 mg, banánízesítő - 12,40 mg, cseresznye aroma - 6,10 mg.

leírás

Fehér vagy majdnem fehér színű granulált por, jellegzetes gyümölcsszaggal.

Az elkészített szuszpenzió leírása: fehér vagy fehér homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Farmakoterápiás csoport

A gyógyszerek farmakodinamikája

Vírusellenes szer. Konkrétan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (coronavirus (Coronavirus) okoznak súlyos akut légzési szindrómával ( SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (paramyxovírus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérplazma maximális koncentrációja, ha a hatóanyagot 200 mg umifenovir dózisban veszik be, 1 óra múlva érhető el, az eloszlási térfogat (Vd) 1432 l. Metabolizálódik a májban. Az átlagos eliminációs felezési idő 11 óra, körülbelül 40% változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesékkel (0,12%) választódik ki. Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

Jelzések Arbidol por formájában

- az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 éves és felnőtteknél;

- a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 éves korú gyermekeknél;

- a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése 6 éves és felnőtt gyermekeknél;

- súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok Arbidol por formájában

Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Korhatár 2 évig: 6 éves korig (ha van ilyen, a SARS nem specifikus megelőzése); legfeljebb 12 éves korig (a SARS kezelése alapján).

Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Terhesség és szoptatás

Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Nem ismert, hogy az Arbidol® hatóanyaga vagy metabolitjai a szoptatás alatt a nők anyatejébe hatolnak-e. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.

Adagolás és adagolás Arbidol por formájában.

Belül, étkezés előtt.

A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden egyes használat előtt alaposan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően):

A gyógyszer egyszeri adagja, ml szuszpenzió (mg umifenovir)

több mint 12 éves és felnőttek

adagolási rend

Gyermekek 2 év és felnőttek között:

Nem specifikus megelőzés az influenza és más akut légúti vírusfertőzések járványa során

egyszeri adagban hetente kétszer 3 héten át.

Nem specifikus profilaxis az influenza és más akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegekkel való közvetlen érintkezéshez

napi egyszeri adagban 10-14 napig.

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése egyszerű kezelés nélkül

napi egyszeri adagban (6 óránként) 5 napon keresztül.

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél:

A rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések kombinált kezelése

napi egyszeri adagban (6 óránként) 5 napon keresztül.

A súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzésére és kezelésére:

A SARS nem-specifikus megelőzésére (a betegrel érintkezve) 6 éves és felnőtteknél:

6-12 éves gyermekek - 20 ml (100 mg), 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 40 ml (200 mg) naponta egyszer 12-14 napig.

A SARS kezelésére 12 éves és felnőtt gyermekeknél:

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 40 ml (200 mg) naponta kétszer 8-10 napig.

A gyógyszerek mellékhatásai

Allergiás reakciók: ritkán (legalább 1/10000, de kevesebb mint 1/1000) - pruritus, kiütés, angioödéma, csalánkiütés; nagyon ritkán (1/10 000-nél kisebb gyakorisággal) - anafilaxiás reakciók.

Ha az utasításban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításban, értesítse orvosát.

túladagolás

kölcsönhatás

Más gyógyszerekkel történő felírás esetén nem volt negatív hatás.

Különleges utasítások

Cukorbetegségben szenvedő betegeknek, valamint alacsony kalóriatartalmú étrendben történő felírása során figyelembe kell venni, hogy a szacharóz a szuszpenzióban (0,8 g / 5 ml vagy 0,06 XE / 5 ml) szerepel. Meg kell felelnie az utasításrendszerben javasoltnak és a gyógyszer időtartamának. A gyógyszer egyetlen dózisának kihagyása esetén az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevenni, és folytatni kell a gyógyszer szedésének folyamatát az elindított rendszer szerint.

A vételhez szükséges szuszpenzió mennyiségének kiszámításakor figyelembe kell venni az elkészített szuszpenzió eltarthatóságát, amely 10 nap. Az indikációk szerint az influenza járványa és más akut légúti vírusfertőzések során a nem specifikus profilaxis 2-6 éves gyermekeknél két üveg Arbidol®-t igényel a kezelés során.

A transz. Sze és szőrme.

Nem mutat központi neurotróp aktivitást, és az orvosi gyakorlatban különböző szakmákban, pl. fokozott figyelmet igényel és a mozgások összehangolását (a közlekedés vezetői, az üzemeltetők stb.).

Kiadási forma / adagolás

Por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz, 25 mg / 5 ml.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 8 ° C-nál (hűtőszekrényben) tároljuk. Nem fagyasztható.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Por szuszpenziók készítéséhez orális adagoláshoz - 2 év.

Az elkészített szuszpenzió legfeljebb 10 nap.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

ARBIDOL® por az orális szuszpenzióhoz

ÚTMUTATÓ az orvosi alkalmazásra szánt gyógyszer használatához ARBIDOL®

Bejegyzési szám: LP-003117-120816
A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol®
Nemzetközi nem védett név: umifenovir.
Adagolási forma: por orális szuszpenzióhoz.
Összetétel 5 ml:
hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg) (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg);
segédanyagok: nátrium-klorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,60 mg, titán-dioxid - 25,00 mg, előzselatinizált keményítő (PA5PH típus) - 129.50 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banánízesítő - 12,40 mg, cseresznye aroma - 6,10 mg.
Leírás: fehér vagy majdnem fehér színű granulált por, jellegzetes gyümölcsszaggal.
Az elkészített szuszpenzió leírása: fehér vagy szinte fehér színű homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes árnyalattal, jellegzetes gyümölcsszaggal.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AX]

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Vírusellenes szer. Konkrétan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (coronavirus (Coronavirus) okoznak súlyos akut légzési szindrómával ( SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (paramyxovírus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérplazma maximális koncentrációja, ha a hatóanyagot 200 mg umifenovir dózisban veszik be, 1 óra múlva érhető el, az eloszlási térfogat (Vd) 1432 l. Metabolizálódik a májban. Az átlagos felezési idő átlagosan 11 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

Használati jelzések

- az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;
- a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 év alatti gyermekeknél;
- 6 éves és felnőtt korú gyermekeknél a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése;
- súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Korhatár 2 évig; 6 éves korig (a SARS nem specifikus megelőzésének indikációja szerint); legfeljebb 12 éves korig (a SARS kezelése alapján).
Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Nem ismert, hogy az Arbidol® hatóanyaga vagy metabolitjai a szoptatás alatt a nők anyatejébe hatolnak-e. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt.

Felfüggesztés készítése.
A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően):

"Arbidol": életkor szerinti, gyógyszer-analógok alkalmazásával kapcsolatos utasítások

Amikor egy gyermeknek vírusfertőzés jelei vannak, az anyák a lehető leghamarabb megpróbálnak vírusellenes szereket adni: ez segít a szervezetnek a betegség elleni küzdelemben. Az egyik ilyen gyógyszer az Arbidol a gyermekek számára. A szülők hozzáállása nem egyértelmű: valaki gyorsabban próbálja használni a gyógyszert, mások nem tartják szükségesnek a tablettákkal és szirupokkal való kezelést. Valójában az Arbidol még a legkisebbre is engedélyezett, mivel gyakorlatilag nincs ellenjavallata és mellékhatása. A részletes utasítások segítik a szülőket, hogy eloszlatják az Arbidolra vonatkozó félelmeket.

A gyógyszer tulajdonságai, összetétele és felszabadulási formája

Arbidol vírusellenes gyógyszer. Ez egy természetes fehérje termelését provokálja, amely felelős a vírusok, az interferon elleni küzdelemért. Ennek hatása a lehető legtöbb ellenséges sejt semlegesítése és a fertőzés elleni immunitás kialakítása. A gyermekek arbidolja stimulálja a mágneses védekező sejtek aktivitását. A gyógyszer feladata - megakadályozni a káros mikroorganizmusok üledékképződését az egészséges szöveteken.

Az Arbidol-kezelés következtében a gyermekben a vírusos megbetegedések ciklikus jellege csökken, a gyógyulási folyamat gyorsabban megy végbe, az immunrendszer erősödik, és a test mérgezése nullára csökken. A gyógyszer hozzájárul a specifikus film kialakulásához a sejtmembránban, ami kevésbé érzékeny a vírusokra.

A gyógyszertár polcain az Arbidol gyermekeknek két fő kiadási formát képvisel:

• Az 50, 100, 200 mg-os tabletták fehér vagy krémszínű tabletták. Elérhető kartondobozba csomagolt buborékcsomagolásban. A dobozban 10 - 30 tabletta van.
• Por a szuszpenziók előállításához, amely magában foglalja a fehér vagy krémszínű kis granulátumot. Az elkészített szuszpenzió kellemes gyümölcsös aromájú és ízű a banán vagy a cseresznye. A hígítatlan gyógyszerkeverék egy sötét üvegedényben van, amelyet kartondobozba helyezünk. Ez magában foglalja a mérőkanál és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A hatóanyag 5 ml-es adagja az elkészített szirupban 25 mg.

Az Arbidol 50 mg és 100 mg-os kapszulák felszabadulnak a termelésbe. 10, 20, 30, 40 darab csomagolásban kapható. Mivel a kapszulákat nem lehet rágni, ez a forma nem alkalmas 3 év alatti gyermekek számára. A korhatárnál fiatalabb csecsemők ideálisak a felfüggesztés használatához.

Az Arbidol fő hatóanyaga az umifenovir-hidroklorid. Minden egyes űrlap esetében további anyagokat kell alkalmazni:

• gipermeloza;
• titán-dioxid;
• burgonyakeményítő;
• polisorbat80;
• mikrokristályos cellulóz

• nátrium-benzoát;
• nátrium-klorid;
• szacharóz;
• aromák;
• maltodextrin

Használati jelzések

Az utasítások szerint a gyógyszer a következő esetekben történik:

• A és B típusú influenza;
• akut légúti vírusfertőzés, akut kurzus és szövődmények kíséretében;
• immunrendszeri hiány (immunhiány);
• vírusfertőzések, beleértve a vírusos tüdőgyulladást, hörghurutot;
• krónikus hörghurut;
• herpetikus megnyilvánulások;
• a műtét utáni komplikációk kezelése;
• a rotavirus által kiváltott bélfertőzések.

Az Arbidol - ARVI, ORZ, influenza tabletták vagy szuszpenziók alkalmazásának fő indikációi. Ha a hőmérséklet 38-40 fokra emelkedik, akkor a kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni. A gyógyszer a leghatékonyabb az első 2 napban a tünetek megjelenésétől.

Az óvodai és iskolai intézményekben dolgozó egészségügyi dolgozóknak javasoljuk, hogy adják meg Arbidolt profilaktikus intézkedésként: ez segít a gyerekeknek egészséges maradni a tömegfertőzés ideje alatt. Ennek a szempontnak nincs tudományos alapja, ezért az indokolatlan gyógyszerek alkalmazása nem megfelelő.

Arbidolnak ajánlatos a megfázás szezonban azoknak a gyerekeknek, akik rendszeresen meglátogatják az embereket (óvodák, iskolák és különböző körök).

Az adagolás szerinti gyermekek életkor szerinti használatára vonatkozó utasítások

Mint minden gyógyszer, az Arbidol-t az orvosával folytatott konzultációt követően és az utasítások figyelmesen elolvasása után szedik. A gyógyszer korhatára van (tabletták és kapszulák), az adagot egyénileg állítjuk be. Függetlenül attól, hogy milyen formában van a gyógyszer, vegye be 20-25 perccel étkezés előtt, mossa le kis mennyiségű vízzel. Javasoljuk, hogy a gyógyszert rendszeres időközönként és szigorúan az órára adják. Tehát az Arbidol hatékonysága valamivel magasabb lesz.

felfüggesztés

Baba felfüggesztés banán vagy cseresznye aromával készül az alábbi algoritmus szerint:

1. forrásban lévő víz, hűvös;
2. adjunk hozzá 30 ml főtt meleg vizet a port tartalmazó injekciós üveghez;
3. zárja le az injekciós üveg kupakját, és alaposan keverje össze a tartalmát,
4. adjunk hozzá további 100 ml vizet a tartályon jelzett vonalhoz, és jól rázzuk;
5. Minden egyes használat előtt a gyógyszert mindaddig rázzuk, amíg egyenletes konzisztencia keletkezik.

A vírusellenes gyógyszereket szigorúan az utasításoknak megfelelően kell alkalmazni.

Vannak olyan speciális szabályok, amelyek meghatározzák, hogy milyen korban adják a gyógyszert, milyen betegségek esetén. Ezeket a táblázat tartalmazza:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Arbidol ®

Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállítására szemcsés, fehér vagy majdnem fehér színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal; Az elkészített szuszpenzió homogén, fehér vagy fehér, sárgás vagy krémes színárnyalattal, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Segédanyagok: 26,85 mg nátrium-klorid, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,6 mg, titán-dioxid - 25 mg, előzselatinizált keményítő (PA5PH típus) - 129,5 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banán-aroma - 12,4 mg, cseresznye aroma - 6,1 mg.

37 g - 125 ml-es sötét üvegpalackok (1) egy mérőkanállal - karton csomagolással.

Farmakológiai hatás

Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - az egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és a magas interferon-titerek a beadás után 48 órával a vérben maradtak. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD₅₀ > 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. C_max a vérplazmában, amikor a hatóanyagot 200 mg-os dózisban szedik, az 1 órát követően az iifenovir adagját elérjük, Vd - 1432 l.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. T_1/2 átlagosan 11 óra, körülbelül 40% változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%) választódik ki. Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.