◊ Por az orális (citrom) világos sárga színű oldat készítéséhez citromszaggal; az elkészített oldat zavaros, sárgás-zöld, citromos szaga, felületi hab és szilárd zárvány nélkül.
Segédanyagok: szacharóz - 3725 mg, citromsav - 680 mg, nátrium-citrát - 430 mg, kukoricakeményítő - 200 mg, citrom íz - 200 mg, nátrium-ciklamát - 79 mg, nátrium-szacharinát - 54 mg, festék curcumin (E100) - 7 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg.
6.427 g - többrétegű zsákok (5) - karton csomagolás.
6.427 g - többrétegű zsákok (10) - kartoncsomagok.
Kombinált gyógyszer a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek tüneti kezelésére.
A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van. A készítményben lévő paracetamol tartalma megegyezik a nem vényköteles alkalmazásra engedélyezett maximális egyszeri dózissal.
A fenilphrin egy vazokonstriktor, enyhíti az orr-torlódásokat (az orrnyálkahártya és a paranasalis zavarok szűkülését), és megkönnyíti a légzést.
Az aszkorbinsav növeli a C-vitamin szükségletét megfázás és influenza esetén.
A hatóanyag hatóanyagai nem okoznak álmosságot.
Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékok eloszlása viszonylag egyenletes.
Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével.
T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után jelenik meg. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.
A gyomor-bél traktusból gyengén felszívódik, és a MAO hatására metabolizálódik a bélben és a májban az „első lépés” alatt. Ha a fenilphrint a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségén belül veszik be, korlátozott.
A vizelettel szinte teljes egészében kénsav-konjugátumként választódik ki.
Jól felszívódik az emésztőrendszerből, kötődik a plazmafehérjékhez - 25%. A test szöveti eloszlása széles.
A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.
Az aszkorbinsav a túlzott mennyiségben gyorsan változatlan formában ürül ki a vizelettel.
A hideg és az influenza tüneteinek megszüntetése:
- megnövekedett testhőmérséklet;
- az ízületek és az izmok fájdalma;
- fájdalom a szinuszokban.
- a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
- súlyos májbetegség;
- Súlyos vesebetegség;
- a hematopoetikus rendszer betegségei;
- Szívbetegségek (az aorta szájának szignifikáns stenózisa, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmiák);
- prosztata hiperplázia;
- örökletes cukorabszorpciós rendellenességekkel kapcsolatos betegségek, mivel azóta minden zsák 4 g szacharózt tartalmaz;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
- szacharáz / izomaltáz, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció hiánya, mivel a készítmény szacharózt tartalmaz;
- triciklikus antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és legfeljebb 14 napos időtartam a kivonásuk után;
- szoptatás (szoptatás);
- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a jóindulatú hiperbilirubinémia, a feochromocitoma, a vasospasztikus betegségek (Raynaud-szindróma), a szív-érrendszeri betegségek, más vérnyomáscsökkentő szerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén.
A felnőttek 4-6 óránként 1 tasakot ajánlanak, de legfeljebb 4 tasakban 24 órán belül, a dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Az 1 tasak tartalmát forró vízzel töltött bögre kell önteni, amíg teljesen fel nem oldódik és hideg vizet vagy cukrot adunk hozzá.
A gyógyszer maximális időtartama 5 nap.
Coldrex Maxgripp: használati utasítás
struktúra
1 tasak: hatóanyagok: 1010 mg paracetamol, 40 mg aszkorbinsav, 10 mg fenilefrin-hidroklorid. Segédanyagok: szacharóz, citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, citromíz, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharinát, kurkumin (E100) festék, kolloid szilícium-dioxid.
leírás
világos sárga, laza heterogén por citromos szaggal. A port forró vízben oldjuk fel, felszínes hab és szilárd zárvány nélkül felhős, sárgás-zöld oldattal, citromos szaggal.
Farmakológiai hatás
A Coldrex MaxGripp egy kombinált gyógyszer. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A gyógyszer tartalmazza a nem egyszeri alkalmazásra engedélyezett paracetamol maximális egyszeri adagját. A fenilphrin egy vazokonstriktor, enyhíti az orr-torlódásokat (az orrnyálkahártya és a paranasalis zavarok szűkülését), és megkönnyíti a légzést. Az aszkorbinsav (C-vitamin) kitölti a fokozott C-vitamin szükségletet megfázás és influenza esetén.
farmakokinetikája
A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékok eloszlása viszonylag egyenletesen oszlik el. Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. A terápiás terápia során az elállási idő 2-3 óra. A máj konjugációját követően távolítsa el a gyógyszer fő mennyiségét. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisának legfeljebb 3% -a szabadul fel. Az aszkorbinsav jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a kötődés a plazmafehérjékhez 25%, a test szöveti eloszlása széles. Metabolizálódik a májban, oxalát formájában nedvesítve, változatlan formában. Az aszkorbinsav túlzott mennyiségben, gyorsan változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a monoamin-oxidáz hatására a bélben és a májban "primer áthaladás" metabolizálódik, és ha a fenilphrint szájon át alkalmazzák, a gyógyszer biohasznosulása korlátozott.
Használati jelzések
a hideg és az influenza tünetei:
- fájdalmak az ízületekben és az izmokban
-Bopi a szinuszokban.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a paracetamollal, a fenschvfrinnel, az aszkorbinsavval (C-vitamin) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben; terhesség és szoptatás; súlyos máj- vagy vesebetegség; a vérrendszer betegségei;
fokozott pajzsmirigyfunkció (tirotoxicosis); artériás magas vérnyomás;
szívbetegség (az aorta szájának szignifikáns stenózisa, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmiák); prosztata hiperplázia; szög-záró glaukóma;
triciklusos antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók és legfeljebb 14 nappal a kivonásuk után történő egyidejű alkalmazása; cukorbetegség és örökletes cukorfelszívódási rendellenességekkel kapcsolatos betegségek - minden zsák 4 g cukrot tartalmaz; a glzd-b-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya; 18 év alatti, óvatosan: jóindulatú hiperbilirubinémia
Terhesség és szoptatás
Adagolás és adagolás
Helyezzen egy tasak tartalmát egy bögre és öntsön fél csésze forró vizet. Keverje fel, amíg fel nem oldódik. Adjunk hozzá hideg vizet, ha szükséges, és a cukrot ízlés szerint.
Egy tasak 4-6 óránként.
24 órán belül ne vegyen be 4-nél több tasakot.
Ne vegye be a gyógyszert 4 óránál hosszabb ideig.
A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig orvos nélkül történő konzultáció nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.
NE TÖRTÉNT AZ ADAGOLT ADATT.
Mellékhatások
A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakciók lehetségesek; bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma. Ritkán a vér képzavarai (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis). Hosszú használat esetén a dózis feleslegével hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások figyelhetők meg, Llrlr> thrombinemia, erythropenia, neutrofil leukocytosis, hypokalemia. Ha 600 mg / nap aszkorbinsavat szed, mérsékelt polararuria lehetséges.
túladagolás
Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késői súlyos májkárosodás veszélye.
A túladagolást általában paracetamol okozza.
10 vagy több gramm paracetamol bevétele esetén a felnőttek májkárosodása lehetséges. 5 vagy több gramm paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet az alábbi kockázati tényezőkben szenvedő betegeknél: hosszú távú karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforált gyógyszerek vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
- a túlzott alkoholfogyasztás rendszeres;
esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség)
Tünetek: 24 órán belül lehetséges: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás, hasi fájdalom. A kóros májfunkció jelei 12-48 órán belül jelentkezhetnek. A glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis jelei lehetnek. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, melyet a lumbális régió súlyos fájdalmára diagnosztizálnak, súlyos májkárosodás nélkül alakulhat ki. Beszámoltak szívritmuszavarokról és hasnyálmirigy-gyulladásról paracetamol túladagolásával.
A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek. A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát. Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. Négy vagy több órával a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén az acetil-cisztein intravénásan adható be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a betegek gyors ellátásának lehetősége hiányában) a metionin belsejében történő kijelölése. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.
A fenapefrin túladagolása ingerlékenységet, fejfájást, magas vérnyomást, reflex bradikardiát, hányingert és hányást okozhat.
Tünetei aszkorbinsav túladagolás (ha a több mint 1 g) - fejfájás, fokozott központi idegrendszeri izgatottság, álmatlanság, hányinger, hányás, hasmenés, hiperacid gasztritisz, kár, hogy a gyomor-bél nyálkahártya, gátlás insularis berendezés hasnyálmirigy funkció (hiperglikémia glkzhozuriya) giperoksapuriya, nephrolithiasis <из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек, снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение АД, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий).
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és paracetámokkal történő együttes alkalmazás esetén. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.
A metokopopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, nyugtatók, etanol hatásait.
A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet. A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát. A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, a halotán egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát. A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschuyu aktivitását. Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok, fenotiazinszármazékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát. A glükokortikoszteroidok fenilefrinnel történő egyidejű kinevezése növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.
Különleges utasítások: a gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú szerekkel, valamint más nem kábítószerekkel, NSAID-okkal (metamizol-nátrium, acetilszalicilsav, ibuprofen stb.), Barbiturátokkal, epilepsziás szerekkel, rifampicinnel és kloramfenikollal együtt bevenni. A húgysav és a vércukorszint meghatározására vonatkozó vizsgálatok elvégzése során tájékoztassa orvosát a Coldrex® MaxGripp használatáról, mivel a gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját vizsgáló laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
A Coldrex * MaxGripp bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha metocopopramidot, domperidont (a hányinger és hányás megszüntetésére használt) vagy kolesztiramint szed, amelyet a vér koleszterinszintjének csökkentésére használnak; a véralvadás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (például warfarin) bevétele; alacsony nátriumtartalmú étrend után - minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz.
AZ ÉLŐK TOXIKAI Károsodásának megakadályozására a PARACETAMOL NEM KÖVETKEZŐ ALKOHOLIS VÍZTARTÁSOKRA, ÉS AZ ALKOHOLT JELENLEGES SZEMÉLYEK SZERINT.
Coldrex Maxgripp
Leírás 2016. 02. 03-tól
- Latin név: Coldrex MaxFrip
- ATC kód: N02BE51
- Hatóanyag: aszkorbinsav (aszkorbinsav), paracetamol (paracetamol), fenilphrin (fenilphrin)
- Gyártó: SmithKline Beecham (Spanyolország)
struktúra
További összetevők: nátrium-citrát, citromíz, nátrium-szacharinát, kolloid szilícium-dioxid, citromsav, kukoricakeményítő, szacharóz, nátrium-ciklamát, kurkumin festék.
Kiadási forma
A Coldrex MaxGripp por formájában kapható.
Farmakológiai hatás
Ez az eszköz lázcsillapító, vazokonstriktoros és fájdalomcsillapító hatású, megszüntetve a gyakori hideg tüneteket.
Farmakodinamika és farmakokinetika
A gyógyszer hatása a készítmény összetételében található összetevők jellemzői miatt.
A paracetamol antipiretikus és fájdalomcsillapító hatású. Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, majd egyenletesen oszlik el a testfolyadékokban. A komponens biotranszformálódik a májban, hogy metabolitokat képezzen. A felezési idő 2-3 óra.
A fenilphrin egy vazokonstriktor, amely segít megszabadulni az orr-torlódásoktól és segít a légzés enyhítésében. A gyomor-bél traktusból rosszul felszívódik és a vizelettel ürül.
Az aszkorbinsav kiegészíti a C-vitamin hiányt, jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A plazmafehérjékkel való kommunikáció mértéke 25%. A komponens biotranszformálódik a májban. A vesén keresztül ürül.
Használati jelzések
A Coldrex MaxGripp-et a hideg és az influenza tüneteinek kiküszöbölésére használják:
- fejfájás;
- hidegrázás;
- magas hőmérséklet;
- orr-torlódás;
- fájdalom a szinuszokban;
- fájdalmak az ízületekben és izmokban;
- torokfájás.
Ellenjavallatok
Nem használhatja a kábítószert a testnek a komponensekre és a 6 év alatti gyermekekre gyakorolt negatív reakcióira. Ezen túlmenően, a gyógyszer ellenjavallt terhesség, szoptatás, zárt zugú glaukóma, veseelégtelenség, hiánya a glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz, májelégtelenség, felszívódási zavar szindróma, a vér-betegség, prosztata hiperplázia, hyperthyreosis, cukorbetegség, bizonyos szívbetegség, magas vérnyomás, és a öregség.
Óvatosan a gyógyszert a veleszületett hiperbilirubinémia kezelésére kell alkalmazni.
Mellékhatások
A következő mellékhatások jelentkezhetnek a paracetamol mellékhatásai miatt:
A fenilefrin használatából eredő mellékhatások a következők lehetnek:
Az aszkorbinsavra gyakorolt negatív reakciók esetén a következő hatások léphetnek fel:
- erythropenia, thrombocytosis, neutrofil leukocitózis;
- bőrkiütés, bőrpír;
- a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának irritációja, hypokalemia, hyperprothrombinemia.
Használati utasítás Coldrex Maxgripp (módszer és adagolás)
A Coldrex MaxGripp utasításai szerint a gyógyszert a hideg első jele alapján kell meghozni. A szokásos adagolás 1 tasak naponta négyszer. A port 250 ml meleg vízben kell feloldani. Ha szükséges, adjon hozzá cukrot vagy mézet az oldathoz.
A használati utasítás azt jelzi, hogy a kezelés időtartamát legfeljebb 5 napra számítják ki.
túladagolás
A paracetamol nagy adagban történő hosszú távú alkalmazása hepatotoxikus és nefrotoxikus hatásokat okozhat. Hasi fájdalom, hányinger, halvány bőr, hányás léphet fel.
Ezen túlmenően a súlyos túladagolás enkefalopátiához vagy akár kómához és halálhoz vezethet. Emellett a vese veresége miatt kialakulhat tubuláris nekrózis, aritmia, pancreatitis.
Túladagolás esetén mindig forduljon szakemberhez, még akkor is, ha nincsenek kellemetlen tünetek. Ebben a helyzetben a kezelés tüneti. Az acetil-ciszteint ellenszerként alkalmazzák.
kölcsönhatás
A Coldrex MaxGripp tilos kombinálni MAO inhibitorokkal, triciklikus antidepresszánsokkal és béta-blokkolókkal. Ezenkívül a törlésüket követő 14 napon belül ellenjavallt.
A paracetamol képes fokozni a közvetett antikoagulánsok hatását, ami növeli a vérzés valószínűségét. Ezen túlmenően, ha a májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorával kombinálják, a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő. A mikroszomális oxidáció inhibitorai ezzel szemben csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A paracetamol egyidejű alkalmazásával a diuretikumok hatását fékezi.
A metaklopramid és a Domperidon hatására a paracetamol felszívódási sebessége nő, és a Kolestiramin hatása alatt is csökken.
A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, az etanol és a nyugtató gyógyszerek hatását. Ezenkívül a fenilefrin és a MAO inhibitorok kombinációja a nyomás növekedését okozhatja. Gátolja a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását is.
A fenilefrin szimpatomimetikus hatása a triciklikus antidepresszánsok hatására fokozódik. Halotánnal kombinálva kialakulhat a kamrai aritmia.
A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, ami viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschee hatását.
Az antidepresszánsokkal, az antipszichotikumokkal, a parkinsonizmus elleni szerekkel és a fenotiazinszármazékokkal való kölcsönhatás vizeletretenciót, székrekedést vagy szájszárazságot okozhat. A GCS kombinációja növeli a glaukóma kockázatát.
Eladási feltételek
Ezt a gyógyszert a gyógyszertárhálózatban orvos rendelvény nélkül értékesítik.
Tárolási feltételek
A Coldrex MaxGripp-et legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tartani a kisgyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.
Tárolási idő
3 év a csomagon feltüntetett időponttól számítva.
Vélemények
Vélemények a gyógyszerről, többnyire pozitívak. Azok, akik bevették a kábítószert, jegyzik meg a hatékonyságát, kellemes ízét és gyors cselekedeteit. Az alapok hátrányai közé tartozik számos ellenjavallat és magas ár jelenléte.
Ár, ahol vásárolni
Az 5 zsákra tervezett csomagban a termék ára körülbelül 200 rubel. És egy tíz porzsákkal ellátott csomag ára körülbelül 310 rubel.
COLDREX ® MaksGripp (COLDREX ® MaxGrip) használati utasítás
Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Készítette:
Kapcsolati adatok:
Aktív anyagok
Adagolási forma
Kiadási forma, csomagolás és összetétel Coldrex ® Maxgripp
Por a megoldáshoz a belsejében (citrom) világos sárga szín, a citrom illata elkészítéséhez; az elkészített oldat zavaros, sárgás-zöld, citromos szaga, felületi hab és szilárd zárvány nélkül.
Segédanyagok: szacharóz - 3725 mg, citromsav - 680 mg, nátrium-citrát - 430 mg, kukoricakeményítő - 200 mg, citrom íz - 200 mg, nátrium-ciklamát - 79 mg, nátrium-szacharinát - 54 mg, festék curcumin (E100) - 7 mg, kolloid szilícium-dioxid - 2 mg.
6.427 g - többrétegű zsákok (5) - karton csomagolás.
6.427 g - többrétegű zsákok (10) - kartoncsomagok.
Farmakológiai hatás
Kombinált gyógyszer a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek tüneti kezelésére.
A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van. A készítményben lévő paracetamol tartalma megegyezik a nem vényköteles alkalmazásra engedélyezett maximális egyszeri dózissal.
A fenilphrin egy vazokonstriktor, enyhíti az orr-torlódásokat (az orrnyálkahártya és a paranasalis zavarok szűkülését), és megkönnyíti a légzést.
Az aszkorbinsav növeli a C-vitamin szükségletét megfázás és influenza esetén.
A hatóanyag hatóanyagai nem okoznak álmosságot.
farmakokinetikája
Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékok eloszlása viszonylag egyenletes.
Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével.
T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után jelenik meg. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.
A gyomor-bél traktusból gyengén felszívódik, és a MAO hatására metabolizálódik a bélben és a májban az „első lépés” alatt. Ha a fenilphrint a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségén belül veszik be, korlátozott.
A vizelettel szinte teljes egészében kénsav-konjugátumként választódik ki.
Jól felszívódik az emésztőrendszerből, kötődik a plazmafehérjékhez - 25%. A test szöveti eloszlása széles.
A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.
Az aszkorbinsav a túlzott mennyiségben gyorsan változatlan formában ürül ki a vizelettel.
A Coldrex ® Maksgripp indikációi
A hideg és az influenza tüneteinek megszüntetése:
- megnövekedett testhőmérséklet;
- fejfájás;
- hidegrázás;
- fájdalmak az ízületekben és izmokban;
- orr-torlódás;
- torokfájás;
- fájdalom a szinuszokban.
Adagolási rend
A felnőttek 4-6 óránként 1 tasakot ajánlanak, de legfeljebb 4 tasakban 24 órán belül, a dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Az 1 tasak tartalmát forró vízzel töltött bögre kell önteni, amíg teljesen fel nem oldódik és hideg vizet vagy cukrot adunk hozzá.
A gyógyszer maximális időtartama 5 nap.
Mellékhatások
A mellékhatások gyakoriságának meghatározása: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100 és ®MaxGripp, mert a gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját meghatározó laboratóriumi vizsgálatok eredményeit).
A Coldrex ® MaksGripp bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:
-metoklopramid, domperidon (hányinger és hányás kiküszöbölésére használt) vagy colestiramin alkalmazása a vér koleszterinszintjének csökkentésére;
-a véralvadás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (például warfarin) bevétele;
-alacsony nátriumtartalmú étrend után - minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz;
-súlyos fertőző betegségek (beleértve a szepszist is) glutationhiányos betegeknél, mert a paracetamol szedése közben fokozhatja a metabolikus acidózis kockázatát, amelynek tünetei a légzés gyakoriságának és mélységének megsértésével járnak együtt a levegőhiány (légszomj), hányinger, hányás, étvágytalanság érzésével. Ha a beteg magában találja ezeket, azonnal forduljon orvoshoz.
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem azokat, akik krónikus alkoholt fogyasztanak.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
Az ajánlott dózisokban alkalmazott gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességét, valamint egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket is, amelyek a figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik. Szédülés esetén nem ajánlott gépjárműveket vezetni vagy gépekkel dolgozni.
túladagolás
A Coldrex ® MaksGripp túladagolása esetén (még jó egészség esetén is) figyelembe kell venni a súlyos májkárosodás késleltetett jeleinek kockázatát.
A túladagolást általában paracetamol okozza. A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.
≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:
-a karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;
-a felesleges alkohol rendszeres használata;
-glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerülés).
Tünetek (paracetamol által okozott): 24 órán belül, bőrtartalom, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; 12-48 óra alatt előfordulhatnak kóros májfunkció jelei, a glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, amelyet a derékrész súlyos fájdalma diagnosztizál, hematuria és proteinuria alakulhat ki, súlyos májkárosodás nélkül. Paracetamol túladagolás esetén szívritmuszavarok és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.
A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.
Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. 4 vagy több óra elteltével a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az antidotum acetil-cisztein. Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén acetil-ciszteint adagolhatunk be / be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a kórházi ellátás gyors fogadásának lehetősége hiányában) a metionin kinevezése. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.
A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek.
A fenilefrin okozta tünetek: ingerlékenység, fejfájás, szédülés, álmatlanság, megnövekedett vérnyomás, hányinger, hányás, ingerlékenység, reflex bradikardia. Súlyos túladagolás esetén hallucinációk, zavartság, rohamok, aritmiák alakulhatnak ki. A fenilefrin túladagolása a mellékhatásokhoz hasonló tüneteket okozhat.
Kezelés: tüneti terápia, súlyos artériás hipertóniával, alfa-blokkolók, például fentolamin alkalmazása.
Az aszkorbinsav által okozott tünetek: ha több mint 1 g - fejfájást, fokozott központi idegrendszeri ingerlékenységet, álmatlanságot, hányingert, hányást, hasmenést, hyperacid gastritist, gasztrointesztinális nyálkahártya károsodását, a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának elnyomását (hiperglikémiát, glükóz-szenzúrát), hipokuriát, depressziót okozják. kalcium-oxalátból), a vesék glomeruláris készülékének károsodása, csökkent kapilláris permeabilitás (esetleg a szöveti trófia romlása, megnövekedett vérnyomás, hiperkoaguláció, mikroangiopátiák kialakulása).
A nagy dózisú aszkorbinsav (több mint 3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, mint például hányinger, gyomorfájdalom.
Az aszkorbinsav túladagolás megnyilvánulása a paracetamol túladagolás következtében súlyos májkárosodás okozta csoportokba sorolható.
Kezelés: tüneti, kényszer diurézis.
Kábítószer-kölcsönhatás
A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.
A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és paracetámokkal történő együttes alkalmazás esetén.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.
A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, nyugtatók, etanol hatásait.
A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.
A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és az antihipertenzív gyógyszerek hatékonyságát, növeli a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri rendellenességek kockázatát.
A fenilefrin egyidejű alkalmazása szimpatomimetikus aminokkal növelheti a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.
A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, és növelhetik a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.
A halotán egyidejű alkalmazása fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.
A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok, fenotiazinszármazékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát.
A GCS egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.
A digoxinnal és a szívglikozidokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén fokozott a szívritmuszavarok vagy szívroham kialakulásának kockázata.
Az aszkorbinsav növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.
Coldrex ® Maxgripp tárolási feltételek
A gyógyszert nem ajánlott a gyermekek 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten tárolni.
COLDREX MAKSGRIPP
GlaxoSmithKline fogyasztói egészségügy
gyártó: SmithKline Beecham S.A.
COLDREX MAKSGRIPP:
Owder Por az orális (citrom) világos sárga színű oldat készítéséhez, szabadon folyó, heterogén, citromszaggal; a port forró vízben oldjuk fel, egy sárgás, sárgás-zöld oldatot képezve felszíni hab és szilárd zárvány nélkül, citromos szaggal.
Segédanyagok: szacharóz, citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, citromíz, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharinát, kurkumin festék (E100), kolloid szilícium-dioxid.
6.427 g - többrétegű zsákok (5) - karton csomagolás.
6.427 g - többrétegű zsákok (10) - kartoncsomagok.
Kombinált gyógyszer a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek tüneti kezelésére.
A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van. A készítményben lévő paracetamol tartalma megegyezik a nem vényköteles alkalmazásra engedélyezett maximális egyszeri dózissal.
A fenilphrin egy vazokonstriktor, enyhíti az orr-torlódásokat (az orrnyálkahártya és a paranasalis zavarok szűkülését), és megkönnyíti a légzést.
Az aszkorbinsav növeli a C-vitamin szükségletét megfázás és influenza esetén.
A hatóanyag hatóanyagai nem okoznak álmosságot.
A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékokban való eloszlás viszonylag egyenletes.
Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével.
T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után jelenik meg. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.
Az aszkorbinsav jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a plazmafehérjékhez kötődik - 25%. A test szöveti eloszlása széles.
A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.
Az aszkorbinsav a túlzott mennyiségben gyorsan változatlan formában ürül ki a vizelettel.
A fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és a MAO hatására metabolizálódik a belekben és a májban az első áthaladás során. Ha a fenilphrint a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségén belül veszik be, korlátozott.
A vizelettel szinte teljes egészében kénsav-konjugátumként választódik ki.
A felnőttek 4-6 óránként 1 tasakot ajánlanak, de legfeljebb 4 tasakban 24 órán belül, a dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.
Az 1 tasak tartalmát forró vízzel töltött bögre kell önteni, amíg teljesen fel nem oldódik és hideg vizet vagy cukrot adunk hozzá.
A gyógyszer maximális időtartama 5 nap.
A Coldrex ® MaksGripp túladagolása esetén (még jó egészség esetén is) figyelembe kell venni a súlyos májkárosodás késleltetett jeleinek kockázatát.
A túladagolást általában paracetamol okozza. A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.
≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:
- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon hosszú távú kezelése, t
rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más gyógyszerek, t
májstimuláló enzimek;
- a felesleges alkohol rendszeres használata;
- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség).
Tünetek: 24 órán belül a bőr sápadt, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; 12-48 óra alatt előfordulhatnak kóros májfunkció jelei, a glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, melyet a lumbális régió súlyos fájdalmára diagnosztizálnak, súlyos májkárosodás nélkül alakulhat ki. Beszámoltak szívritmuszavarokról és hasnyálmirigy-gyulladásról paracetamol túladagolásával.
A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek. A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.
Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. 4 vagy több óra elteltével a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az antidotum acetil-cisztein. Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén acetil-ciszteint adagolhatunk be / be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a kórházi ellátás gyors fogadásának lehetősége hiányában) a metionin kinevezése. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.
A fenilefrin túladagolása a következő tünetekkel járhat: ingerlékenység, fejfájás, megnövekedett vérnyomás, reflex bradikardia, hányinger és hányás.
Tünetei aszkorbinsav túladagolás (ha a több mint 1 g): fejfájás, fokozott központi idegrendszeri izgatottság, álmatlanság, hányinger, hányás, hasmenés, hiperacid gasztritisz, kár, hogy a gyomor-bél nyálkahártya, gátlás insularis berendezés hasnyálmirigy funkció (hiperglikémia glyugokozuriya), hiperoxaluria, nephrolithiasis (kalcium-oxalátból), a vesék glomeruláris készülékének károsodása, csökkent kapilláris permeabilitás (esetleg a szöveti trófia romlása, megnövekedett vérnyomás, hiperkoaguláció, mikroangiopátiák kialakulása).
A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.
A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és paracetámokkal történő együttes alkalmazás esetén.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.
A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, nyugtatók, etanol hatásait.
A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.
A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.
A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, a halotán egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.
A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitását.
Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok, fenotiazinszármazékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát.
A GCS egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.
A Coldrex ® MaksGripp citromos ízekkel ellenjavallt terhesség alatt történő alkalmazásra.
Szükség esetén a szoptatás során a szoptatás megszüntetéséről kell dönteni.
A paracetamol által okozott mellékhatások, amelyek a gyógyszer részét képezik.
Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma.
A vérrendszer részéről: ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.
A javasolt dózist meghaladó hosszabb használat esetén megfigyelhető a hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások.
A mellékhatások, amelyeket a fenilphrin okoz, ami a gyógyszer része.
Mivel a szív-érrendszer: megnövekedett vérnyomás; ritkán - szívverés.
A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, szédülés, álmatlanság.
Az emésztőrendszer részéről: hányás, hasmenés.
Az aszkorbinsav által okozott mellékhatások, amelyek a készítmény részét képezik.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrpír.
A hematopoetikus rendszer részéről: thrombocytosis, erythropenia, neutrofil leukocytosis.
A húgyúti rendszerből: ha az aszkorbinsavat több mint 600 mg / nap adagban szedik, mérsékelt pollakiuria.
Egyéb: a gyomor-bél nyálkahártya irritációja, hyperprothrombinemia, hypokalemia.
A gyógyszert nem ajánlott a gyermekek 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.
A hideg és az influenza tüneteinek megszüntetése:
- megnövekedett testhőmérséklet;
- ízületi és izomfájdalmak, t
- fájdalom a szinuszokban.
- súlyos májbetegség;
- Súlyos vesebetegség;
- a hematopoetikus rendszer betegségei;
- Szívbetegségek (az aorta szájának szignifikáns stenózisa, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmiák);
- jóindulatú prosztata hiperplázia;
- örökletes laktázhiány (minden zsák 4 g cukrot tartalmaz);
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
- triciklikus antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és legfeljebb 14 napos időtartam a kivonásuk után;
- szoptatás (szoptatás);
- gyermekek és tizenévesek 18 éves korig;
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a jóindulatú hiperbilirubinémia esetén.
A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha a betegség tünetei 5 napos használat után is fennmaradnak, abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell orvosával.
A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni.
A gyógyszert nem szabad egyidejűleg más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel, valamint más nem-kábító fájdalomcsillapítókkal (metamizol-nátrium), NSAID-okkal (acetilszalicilsav, ibuprofén), barbiturátokkal, görcsoldó szerekkel, rifampicinnel és kloramfenikollal együtt szedni.
A Coldrex ® MaksGripp-et egyidejűleg metoklopramiddal, domperidonnal, Kolestiraminnal, közvetett antikoagulánsokkal (varfarin) kell alkalmazni.
A Coldrex ® MaksGripp-t szedő betegeknek tartózkodniuk kell az alkoholfogyasztástól. A krónikus alkoholizmushoz nem ajánlott gyógyszert rendelni.
Az alacsony nátriumtartalmú étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy egy Coldrex ® MaksGripp tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz.
A húgysav és a vércukorszint szintjének meghatározására szolgáló tesztek során az orvos figyelmeztetni kell a Coldrex ® MaksGripp alkalmazására, mivel a gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját vizsgáló laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
Ellenjavallatok: súlyos vesebetegség.
Ellenjavallatok: - súlyos májbetegség.
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.