Efferalgan: használati utasítás, analógok és vélemények

Az Efferalgan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A hatóanyag a paracetamol.

A hatóanyag hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz aktivitás gátlásával jár, aminek következtében csökken az arachidonsavból származó prosztaglandinok termelése.

A prosztaglandinok számának csökkentése következtében csökken a fájdalomimpulzusok keletkezésének és vezetőképességének csökkenése. Az Efferalgane vérnyomáscsökkentő hatása a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​közvetlen hatásnak köszönhető.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

Használati jelzések

Mit segít az Efferalgan? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
  • alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom érzéstelenítőjeként, pl. fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, neuralgia, sérülések és égési fájdalmak.

Használati utasítás Efferalgan, adagolás

A belsejében vegye be a gyógyszert, nagy mennyiségű folyadékot préseljen, 1-2 órával az étkezés után (az étkezés után azonnal a kezelés kezdetét késlelteti).

Az Efferalgan standard adagjai az utasítások szerint felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek (40 kg-nál nagyobb testtömeg):

  • egyszeri adag - 1 tabletta Efferalgan 500 mg;
  • maximális egyszeri dózis - 1 g;
  • a találkozók sokfélesége - naponta 4 alkalommal, 6 órás intervallummal;
  • maximális napi adag - 4 g;
  • A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Súlyos máj- vagy vesefunkciójú betegeknél, Gilbert-szindrómával, idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, és a dózisok közötti időtartamot meg kell hosszabbítani.

Az Efferalgan gyermekeknek szóló használati utasítás - a maximális napi adag:

  • legfeljebb 6 hónapig (legfeljebb 7 kg) - 350 mg,
  • legfeljebb 1 év (legfeljebb 10 kg) - 500 mg,
  • legfeljebb 3 év (legfeljebb 15 kg) - 750 mg,
  • legfeljebb 6 év (legfeljebb 22 kg) - 1 g,
  • legfeljebb 9 évig (legfeljebb 30 kg) - 1,5 g,
  • legfeljebb 12 évig (legfeljebb 40 kg) - 2 g.

Gyertyák Efferalgan

Felnőttek - 500 mg naponta 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis - 1 g és a maximális napi adag - 4 g.

  • Gyermekek 12-15 éves korig - napi 250-300 mg;
  • 8-12 év - napi 250-300 mg;
  • 6-8 év - napi 250-300 mg;
  • 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal;
  • 2-4 év - 150 mg naponta 2-3 alkalommal;
  • 1-2 év - 80 mg naponta 3-4 alkalommal;
  • 6 hónaptól 1 évig - 80 mg naponta 2-3 alkalommal;
  • 3 hónaptól 6 hónapig - 80 mg naponta kétszer.

A kezelés anélkül, hogy orvoshoz fordulna, a maximális kezelés időtartama 3 nap (lázcsillapító szerként) és 5 nap (fájdalomcsillapítóként).

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az Efferalgan felírásakor:

  • Az emésztőrendszer részéről: lehetséges - hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenesmus; a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus hatású lehet.
  • Allergiás reakciók: lehetséges - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés (anafilaxiás tünetként).
  • A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
  • Egyéb: a protrombin index csökkenése vagy növekedése;
  • Hosszú használat esetén nagy dózisokban nefrotoxikus hatás lehetséges.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan kinevezése ellenjavallt az alábbi esetekben:

  • Vérbetegségek.
  • A vesék, a máj súlyos funkcionális zavarai.
  • Nemrégiben vérzés vagy gyulladás a végbélben (ellenjavallat az adagolás útján - kúpok esetében).
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.
  • Gyermekek 3 hónapos korig (80 mg kúpok esetén), legfeljebb 1 hónap (szirup).
  • A paracetamollal szembeni túlérzékenység.
  • Az Efferalgana pezsgőtabletta formájában történő alkalmazásának ellenjavallatai:
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
  • Az alkoholizmus.
  • Gyermekkor 15 éves korig (testtömeg - legalább 50 kg).
  • Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás (laktáció).
  • A paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb segédanyagokkal szembeni fokozott egyéni érzékenység.

A gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő: máj- és / vagy veseelégtelenség, vírusos hepatitis, veleszületett hiperbilirubinémia (rotor szindróma, Dubinin-Johnson és Gilbert), alkoholos májkárosodás, valamint idős betegek.

Az Efferalgan-t rendkívül óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a máj- és veseelégtelenség, az alkoholos májkárosodás, a vírusos hepatitis, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetében.

túladagolás

Egy gyermek 150 mg / ttkg-os egyszeri adagja csökkentheti a glükóz anyagcserét, a hepatocelluláris elégtelenséget, a metabolikus acidózist, a hypoglykaemiát, a vérzést, a kómát, az encephalopathiát vagy a halált.

Nagyobb dózisok, aplasztikus pancytopenia, anaemia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, pszichomotoros izgatottság, szédülés, dezorientáció, nefrotoxicitás, hepatonecrosis kialakulásával hosszabb ideig kialakulhat.

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás, N-acetil-cisztein (vagy metionin) bevitele 10 órán át, tüneti kezelés.

Analógok Efferalgan, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az Efferalgan helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek drogok:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgan használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem érvényesül. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan kúpok (gyertyák) 80 mg 12 db. - 85 - 103 rubel, szirup 90 ml gyermekeknek - 82 - 99 rubel, 593 gyógyszertár szerint.

Tárolja a közvetlen napfénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha 4 g / nap vagy annál több napot vesz fel 3 napnál hosszabb ideig, fennáll az antikoagulánsok fokozott hatásának kockázata, ami fokozott vérzési kockázatot jelent.

A paracetamol felszívódásának sebessége növeli a metoklopramidot, a domperidont és csökkenti a kolesztiramint.

A barbiturátok csökkentik a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását.

Az antikonvulzív szerek (fenitoin, karbamazepin, barbiturátok) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt ​​toxicitását.

A paracetamol nagy dózisokban történő alkalmazása rifampicinnel együtt, az izoniazid növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

Efferalgan

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Efferalgan - a fájdalomcsillapítók, antipiretikumok csoportjába tartozó gyógyszer.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgan egy nem kábító hatású fájdalomcsillapító, amely antipiretikus hatású is. Terápiás hatásának alapja a központi idegrendszerben a TsOG1 és a TsOG2 blokkoló mechanizmusa, melynek következménye a termoreguláció és a fájdalom központja.

A gyulladásgátló hatás hiánya a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatásának semlegesítéséből adódik. A neutralizálást sejtes peroxidázok végzik gyulladt szövetekben.

A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só egyensúlyt (nem tartja meg a vizet és a Na + -ot) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel az Efferalgan nem blokkolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Efferalgana kiadási forma

Az Efferalgan használatának megkönnyítése érdekében a gyógyszer különböző formái léteznek:

  • Szirup viszkózus konzisztenciával és karamell-vanília aromával. A szirup színe sárgásbarna. Az Efferalgan szirup 90 ml-es injekciós üvegben van csomagolva. A palackot és a mellékelt mérő kanál kartondobozba kerül;
  • Fehér kúpok rektális használatra. Ezek sima, fényes felületűek. A kúpokat buborékfóliában csomagoljuk 5 darab mennyiségben. Egy karton csomag 2 csomagot tartalmaz;
  • A tabletta lapos és kerek. A tabletták ferde szélei, és az egyik oldalon hornyosak, színük fehér. A vízben oldódó tabletták a gázbuborékok aktív felszabadulásával járnak. A 4 darab mennyiségű tablettát csíkba csomagoljuk, egy dobozban 4 vagy 25 csík van;
  • C-vitamint tartalmazó pezsgőtabletta. A felszabadulás és a megjelenés formája megegyezik az Efferalgan szokásos tablettáival. Csomagolt tabletta 10 db csövekben. Egy kartondoboz egy csövet tartalmaz.

Vannak speciális gyógyászati ​​formák is a gyermekek számára:

  • Pezsgőpor orális oldatban való alkalmazásra;
  • Orális oldat;
  • A rektális kúpok.

Az Efferalgan használatára vonatkozó jelzések

Az Efferalgan utasítása szerint a gyógyszer a következő esetekben ajánlott:

  • Az influenza, az akut légzőszervi betegségek, az oltás utáni reakciók, a gyermekkori fertőzések és más betegségek, amelyekre a fertőzés hátterében a gyulladás és a láz megjelenése jellemző;
  • Mint fájdalomcsillapító hatású, mérsékelt vagy alacsony intenzitású fájdalom szindrómák (beleértve a fogfájást, fejfájást, izomfájdalmat, sérülések és égések okozta fájdalmat, neuralgiát).

Ellenjavallatok

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata számos kontraindikáció meglétét jelzi, amelyek listáját a gyógyszer használatának megkezdése előtt felül kell vizsgálni:

  • Súlyos formájú máj- és / vagy vesefunkció;
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Különböző vérbetegségek;
  • Egy hónapnál fiatalabb kor;
  • Az Efferalgane bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, különösen a parabének (propil- és metil-parahidroxi-benzoát).

Javasoljuk, hogy az Efferalgan-t óvatosan alkalmazza, ha a máj és / vagy a vesék enyhe vagy közepes fokúak, valamint Gilbert-szindrómában.

Használati utasítás Efferalgana

Efferalgan utasításait, hogy vegye be a gyógyszert (hacsak másképp nem jelezzük), sok vizet inni. Az étkezés és a gyógyszeres kezelés között legalább 1 órát, de legfeljebb 2 órát kell tartania.

A dózis a beteg korától függően változik:

  • Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (ha a testsúlyuk meghaladja a 40 kg-ot) egyszeri adagja 500 mg, a maximális egyszeri adag 1 g. A használat gyakorisága naponta legfeljebb 4-szerese. A napi maximális dózis 4 g. A kezelés időtartama nem lehet 5 napnál hosszabb - egy hét;
  • Gyermekek 6 hónapos korig. és kevesebb, mint 7 kg-os adagot ad, amely nem haladja meg a 350 mg Efferalgana-t naponta; 1 év alatti gyermekek (10 kg-nál kisebb súlyúak) - 500 mg; 3 évesnél fiatalabb és 15 kg - 750 mg-nál kisebb testtömegű gyermekek; 6 év alatti és 22 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek - 1 g gyógyszer; legfeljebb 9 év és 30 kg-nál kevesebb - 1,5 g; legfeljebb 12 éves és 40 kg-nál kevesebb - 2 g-os Efferalgan maximum. Ha a gyermek kevesebb, mint 3 hónapos, de több mint 1 hónapos, az orvos előírja az adagolást.

A gyógyszer bevétele közötti időszaknak legalább 4 órának kell lennie. Az Efferalgana orvosi konzultáció nélküli időtartama nem lehet több, mint 3 nap (lázcsökkentés), és legfeljebb 5 nap, ha a gyógyszert fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A rektális Efferalgan-t a beteg korának megfelelően kell beadni: a felnőttek napi adagja 500 mg 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis 1 g, a napi adag 4 g. naponta 3-4-szer; a 8 és 12 év közötti korú gyermekeknek a gyógyszert naponta háromszor kell bevenniük; 6-8 évig az adag ugyanaz, a frekvencia 2-3-szor csökken; 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal; 2-4 éves gyermekek esetében az adag ugyanaz, a frekvencia legfeljebb 3-szor; egy-két év - 80 mg naponta 3 vagy 4 alkalommal; hat hónaptól egy évig - ugyanaz a dózis 2-3-szoros gyakorisággal; 3 hónaptól hat hónapig tartsa 80 mg-ot legfeljebb 2-szer naponta.

Efferalgana mellékhatások

Az Efferalgana alkalmazása nemkívánatos reakciókat okozhat. Ezeket az alábbiakban ismertetjük:

  • Allergiás reakciók angioödéma, viszketés, bőrkiütés formájában;
  • Hányás, hányinger, fájdalom és hasi fájdalom, hepatotoxikus hatások;
  • Leukopenia, anémia, agranulocitózis, pancytopenia, metemoglobinémia, thrombocytopenia;
  • Nefrotoxikus hatás, amely az Efferalgana nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásakor jelentkezik.

Különleges utasítások

Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata felismeri a maximális megengedhető napi dózis növelésének valószínűségét, amikor a gyógyszert más módon is beveszik, beleértve a paracetamolt.

A terápiás hatás hiánya (a láz tüneteinek megőrzése több mint 3 napig és fájdalom több mint 5 napig) ok arra, hogy orvoshoz forduljon.

A cukorbetegek, valamint a cukor eltávolításával járó étrendben szenvedő betegek szem előtt kell tartaniuk, hogy a gyógyszer 1 ml-ét 0,355 g mennyiségben tartalmaz.

Tárolási feltételek

Az Efferalgan-t 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől távol kell tárolni. Az eltarthatóság 3 év.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

EFFERALGAN® pezsgőtabletta

Olvassa el figyelmesen ezt az utasítást, mielőtt elkezdi / használná ezt az eszközt.
Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eredmények elérése érdekében szigorúan az utasításokban meghatározott ajánlásokat kell alkalmazni.
• Mentse el az utasítást, de szükség lehet rá.
• Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához.

AZ EFFERALGAN® DRUG PREPARATION (EFFERALGAN®) ALKALMAZÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

REGISZTRÁCIÓS SZÁM: P N011549 / 01-081215
TRADE NAME: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
NEMZETKÖZI NEMZETI NEVE: Paracetamol (paracetamol)
Adagolási forma: pezsgő tabletták

LEÍRÁS
Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

ÖSSZETEVŐK
1 pezsgőtabletta tartalmaz:
Hatóanyag: 500 mg paracetamol.
Segédanyagok: 1114,00 mg vízmentes citromsav, 942,00 mg nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát 332,00 mg, 300,00 mg szorbit, 7,00 mg nátrium-szacharinát, 0,277 mg nátrium-duster, povidon 1,287 mg, nátrium-benzoát 60,606 mg.

GYÓGYSZERÉSZETI KEZELÉS: nem-kábító fájdalomcsillapító.
ATC-KÓD [N02BE01]

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz.
A gyógyszer a ciklooxigenáz I-t és a II-et főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatásának szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatás.
farmakokinetikája
abszorpció
Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A Сmax (a paracetamol maximális koncentrációja a plazmában) a beadás után 10-60 perccel érhető el.
elosztás
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.
anyagcsere
A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével két fő anyagcsere út van. Ez utóbbit elsősorban akkor használják, ha a paracetamol elfogadható dózisa meghaladja a terápiás dózist.
A paracetamol kis mennyiségét a citokróm P450 izoenzim metabolizálja, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyorsan detoxikál a glutationnal és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.
tenyésztés
Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő körülbelül 2 óra.
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) a paracetamol és metabolitjai kiválasztódása késleltetett.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

- Mérsékelt vagy enyhe fájdalom (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

ELLENJAVALLAT

- Paracetamollal, propacetamol-hidrokloriddal (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység;
- Súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban.
- Szacharáz / izomaltáz, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció hiánya.
- Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás.
- Gyermekkor 12 éves korig.

VIGYÁZAT

Súlyos veseelégtelenség (clearance, kreatinin

AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Belül. A tablettát egy pohár vízben (200 ml) oldjuk. Ne rágja vagy ne nyelje le a tablettákat. Általában 1-2 tablettát alkalmaznak 2-3-szor naponta legalább 4 órás időközönként.
A maximális egyszeri dózis 2 tabletta (1 g), a maximális napi adag 8 tabletta (4 g), ami egy egyszeri 10-15 mg / ttkg dózisnak felel meg, napi 75 mg / testtömeg-kg dózis esetén.
A paracetamol ajánlott napi dózisát általában nem szabad 3 g-nál meghaladni, a napi adagot csak 4 g-ra lehet növelni csak súlyos fájdalom esetén.
Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer bevétele közötti időintervallumnak legalább 8 órán át kell lennie, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc, legalább 6 óra - kreatinin-clearance 10-50 ml / perc.
Krónikus vagy kompenzált aktív májbetegségekben szenvedő betegeknél, különösen azoknál, akik májelégtelenséggel járnak, krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeknél, a krónikus alultápláltságnál (elégtelen glutation a májban), dehidratációnál vagy 50 kg-nál kisebb testtömegnél a napi adag nem haladhatja meg a 3 g-ot, azaz. 6 tabletta.
Az ajánlott dózis túllépésének kockázatának kiküszöbölése érdekében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni gyermekeknél és 50 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél.
A 12 évesnél idősebb és 43 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek adagolási rendje megegyezik a felnőttekéval, és az intervallum előnyösen 6 óra (szigorúan nem kevesebb, mint 4 óra).
A fogadás időtartama az orvossal folytatott konzultáció nélkül nem haladja meg az 5 napot, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikumként írják elő.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

A gyógyszer használata során a következő mellékhatásokat észlelték (a gyakoriság nem állapítható meg):
Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, viszketés, bőr- és nyálkahártya-kiütések (erythema vagy urticaria), Quincke-ödéma, multiformus erythema exudatív (beleértve Steven-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anafilaxiás szívelégtelenség, anafilaxiás szindróma. általánosított exantmatikus pustus.
A központi és a perifériás idegrendszerből: (nagy dózisok esetén) szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódás a térben és időben.
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, epigasztriai fájdalom, a máj enzimek fokozott aktivitása, sárgaság, hepatonekrozis (dózisfüggő hatás) nélkül.
Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia, akár hipoglikémiás kóma.
A vérképző szervek részéről: anaemia (cianózis), szulfohemoglobinémia, metemoglobinémia (dyspnea, szívfájdalom), hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetén), thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia.
Egyéb: csökkenti a vérnyomást (anafilaxiás tünetként), a protrombin idő változását és a nemzetközi normalizált arányt (INR).

Túladagolás

Túladagolás esetén mérgezés lehetséges, különösen gyermekeknél, krónikus alkoholizmus okozta májbetegségben szenvedő betegeknél, alultápláltságú betegeknél, valamint enzimindukátorokat szedő betegeknél, ahol fulmináns hepatitis, májelégtelenség, kolesztatikus hepatitis, citolitikus hepatitis, a fenti esetekben - néha végzetes.
Az akut túladagolás klinikai képe a paracetamol bevétele után 24 órán belül alakul ki.
Tünetek: gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi diszkomfortérzés és / vagy hasi fájdalom), a bőr sápasága, izzadás, rossz közérzet. 7,5 g vagy annál nagyobb adagot adva felnőtteknek vagy 140 mg / ttkg-nál nagyobb gyermekeknek a hepatociták citolízise teljes és irreverzibilis májnecrosissal, májelégtelenség kialakulásával, metabolikus acidózissal és encephalopathiával jelentkezik, ami kómához és halálhoz vezethet. A paracetamol bevitele után 12-48 óra elteltével nő a "máj" transzaminázok, laktát-dehidrogenáz, bilirubin koncentráció és a protrombin koncentrációjának csökkenése.
A májkárosodás klinikai tünetei a gyógyszer túladagolása után 1-2 nappal jelentkeznek, és maximum 3-4 napot érnek el.
kezelés:
• Azonnali kórházi ellátás;
• A paracetamol mennyiségi tartalmának meghatározása a vérplazmában a kezelés megkezdése előtt a túladagolás után a lehető legkorábbi időpontban;
• gyomormosás;
• A SH-csoportok és a glutation szintézis prekurzorainak - metionin és acetil-cisztein - donorainak bevezetése a túladagolás után 8 órán belül. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további bevezetése; az acetil-cisztein iv. Adagolása) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a bevezetés óta eltelt időtől függően határozzuk meg;
• Tüneti kezelés;
• A májkísérleteket a kezelés kezdetén, majd 24 óránként kell elvégezni. A legtöbb esetben a máj transzaminázok aktivitása 1-2 héten belül normalizálódik. Nagyon súlyos esetekben májtranszplantációra lehet szükség.

AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT

A fenitoin csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát. A fenitoint szedő betegeknek kerülniük kell a paracetamol gyakori alkalmazását, különösen nagy dózisokban.
A Probenecid majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét, gátolva a glükuronsavval történő konjugálódását. Az egyidejű kinevezéssel mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését.
A paracetamol és a mikroszomális májenzimek induktorai (pl. Etanol, barbiturátok, izoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulánsok, zidovudin, amoxicillin + klavulánsav, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) egyidejű alkalmazásakor körültekintően kell eljárni.
A barbiturátok egyidejű használatának csökkentése csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A szalicilamid növelheti a paracetamol felezési idejét.
Az INR-t a paracetamol egyidejű alkalmazásának (különösen nagy dózisban és / vagy hosszú ideig) és kumarinok (pl. Varfarin) egyidejű alkalmazásának és befejezése után kell ellenőrizni, mivel a paracetamol 4 g / nap dózisban legalább 4 napon át. x nap fokozhatja a közvetett antikoagulánsok hatását és növelheti a vérzés kockázatát. Ha szükséges, végezze el az antikoagulánsok adagjának módosítását.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A túladagolás elkerülése érdekében vegye figyelembe a paracetamol tartalmát más gyógyszerekben, amelyeket a beteg az Efferalgan®-val egyidejűleg szed. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb adagokban súlyos májkárosodást okozhat.
A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.
Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.
A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.
A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.
A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stephen-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustulák, amelyek halálosak lehetnek. A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani.
Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van.
Az Efferalgan® tablettánként 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük.
Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás.

A gépjárművezetéshez és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás nem vizsgálták.
Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

A KÉRDÉS FORMÁJA
Pezsgőtabletta 500 mg.
4 tabletta szalagonként (alumínium fólia / polietilén). 4-es csíkban a kartoncsomagban található alkalmazási utasításokkal együtt.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Tárolja száraz helyen, 15-30 ° C hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE
3 év.
A lejárati idő után ne alkalmazza.

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A számláló felett.

JOGI SZEMÉLY, A JELENTŐSÉG KELL ALKALMAZNI A REGISZTRÁCIÓS IDENT
UPSA CAC, Franciaország
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország
UPSA SAS, Franciaország
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franciaország

GYÁRTÓ, CSOMAGOLÁS (ELŐZETES CSOMAGOLÁS), CSOMAGOLÓ (MÁSODIK / TERMÉSZETES CSOMAGOLÁS), MINŐSÉGI ELLENŐRZÉS:
UPSA CAC, Franciaország
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország
UPSA SAS, Franciaország
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Franciaország

Fogyasztói panaszok:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moszkva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan

Leírás 2016. augusztus 5-től

  • Latin név: Efferalgan
  • ATC kód: N02BE01
  • Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
  • Gyártó: Bristol-Myers Squibb (Franciaország)

struktúra

Az Efferalgan pezsgőtabletta hatóanyagként paracetamolt, valamint további komponenseket tartalmaz: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, povidon, nátrium dokuzat, nátrium-szacharinát, nátrium-benzoát.

Az Efferalgan szirup a paracetamolt, valamint a további komponenseket tartalmazza: cukorszirup, makrogol 6000, citromsav, nátrium-szacharinát, ízesítő, tisztított víz.

Az Efferalgan gyertyák a készítményben tartalmazzák a paracetamolt, valamint a félszintetikus gliceridek további komponenseit.

Kiadási forma

  • Pezsgőtabletta - fehér színű, kerek, lapos, ferde élek, egyrészt kockázat. A tabletta vízben való feloldása során a gázbuborékok aktív felszabadulása következik be. 4 db csíkban van.
  • A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.
  • Rektális gyertyák - fehér, fényes, sima, 10 db buborékfóliában.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgana UPSA gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, gyenge gyulladáscsökkentő hatással van a testre. A hatásmechanizmusa összefügg a prosztaglandinok szintézisének gátlásával. A hipotalamuszban a termoreguláció középpontjára domináns hatása van.

A celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását gyulladásos szövetekben, ezért a gyulladásgátló hatás nagyon gyenge.

A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt ​​hatás hiánya miatt nem volt negatív hatás a víz-só anyagcsere folyamataira, valamint az emésztőrendszer nyálkahártyájának állapotára.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az Efferalgan lenyelése után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben passzív szállítással. Az 500 mg-os adag bevétele után a vérplazma legmagasabb koncentrációja 10-60 perc alatt észlelhető. A szövetekben és folyadékokban jól eloszlik, kivéve a cerebrospinalis folyadékot és a zsírszövetet. 10% alatti fehérjékhez kötődik, túladagolással, ez a kötés enyhén nő.

A metabolizmus főleg a májban történik. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra, a májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő nő. A renális clearance 5%. Főként a vesén keresztül választódik ki glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A változatlan formátum 5% -nál kevesebb.

Használati jelzések

A pezsgőtabletta a fájdalom szindróma megnyilvánulására mérsékelt vagy gyenge:

  • fejfájás és fogfájás;
  • migrénnel;
  • hátfájás és izomfájdalom esetén;
  • fájdalom miatt égési sérülések, sérülések;
  • algomenorrhea;
  • fokozott testhőmérséklet esetén a megfázás és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek miatt.

Az Efferalgan szirup 1 hónaptól 12 évig terjedő gyermekek kezelésére szolgál (illetve 4 kg-tól 32 kg-ig). Ilyen esetekben használatos:

  • gyulladáscsökkentő szerként megfázás, akut légúti fertőzések, influenza, fertőző betegségek, vakcina beadását követő reakciók és egyéb körülmények között, amelyekben a testhőmérséklet emelkedik;
  • az érzéstelenítő szer gyenge vagy közepes fájdalom szindróma megnyilvánulásához (fejfájás, fogfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési fájdalom, sérülések).

A kúpokat különböző eredetű fájdalom-szindrómára használják, enyhe és mérsékelt fájdalom megnyilvánulása, valamint fertőző és gyulladásos betegségekben szenvedő betegek lázának megnyilvánulása miatt.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan tabletta ilyen esetekben ellenjavallt:

  • krónikus alkoholizmusban;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a terhesség első és harmadik trimeszterében, valamint a szoptatás alatt;
  • a 15 év alatti beteg korában 9 (feltéve, hogy a személy testtömege kisebb, mint 50 kg);
  • nagy érzékenység a szerszám összetevőire.

Ezt az anyagot óvatosan alkalmazzák a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek, veleszületett hiperbilirubinémia, alkoholos májkárosodás és vírus hepatitis kezelésére. Vigyázzon az idős korú emberek kezelésére is.

Efferalgan szirup és kúpok nem alkalmazhatók:

  • 1 hónapos gyermekkorban;
  • az alapok összetevőivel szembeni nagy érzékenységgel;
  • máj- és veseelégtelenségben;
  • vérbetegségek esetén;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában.

Óvatosan a cukorbetegek számára szirupot írnak elő. A gyertyákat nem használják hasmenéses gyermekeknek.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelésében bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:

  • allergiák megnyilvánulása: viszketés, bőrkiütés, angioödéma;
  • hematopoiesis: thrombocytopenia, anaemia, metemoglobinémia - ritka esetekben;
  • emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, ha hosszú ideig használják, hepatotoxikus hatást fejthet ki;
  • egyéb megnyilvánulások: vese- és májelégtelenség - hosszan tartó nagy adagok esetén.

Az utasításokban megadott dózisokban általában jól tolerálható.

Használati utasítás Efferalgana (módszer és adagolás)

Efferalgan pezsgőtabletta, használati utasítás

A tablettákat szájon át kell bevenni, előbb feloldva egy tablettát 200 ml-ben. a víz. Az utasítások szerint naponta kétszer vagy háromszor 1-2 tablettára van szüksége, és az intervallumnak legalább négy órának kell lennie. Megengedett adag naponta - 8 tabletta Efferalgan UPSA.

Azoknál a betegeknél, akiknek károsodott a vesefunkciója vagy a májfunkciója, valamint az idős betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját, növelve a tabletták 8 óráig tartó bevételét. Öt napig beveheti a gyógyszert, feltéve, hogy a tablettákat fájdalomcsillapítóként, és három napig lázcsillapítóként használja.

Az Efferalgan gyermekeknek szóló szirup utasítás

Az Efferalgan gyermekeknek szirup alkalmazása esetén a szülők használati utasításait nagyon óvatosan kell követni. A gyógyszer egyetlen dózisának meghatározásakor figyelembe kell venni a gyermek testtömegét: az átlagos dózist 10-15 mg / kg testsúlyra számítva naponta 3-4-szer határozzuk meg, a legmagasabb napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot a csecsemő súlyánál.

Szükséges 4-6 órán belül megtartani a fogadások közötti intervallumot. A legkényelmesebb a szükséges adag meghatározása egy mérőkanállal, amely egy üveg gyógyszert tartalmaz. Ha a gyermek vesekárosodott, a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni.

Használhatja a szirupot hígítatlanul, és folyékony tejzel, lével stb.

Használhatja a szerszámot három napig - a testhőmérséklet és 5 nap csökkentése érdekében - fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a kezelés időtartamát, fontos, hogy forduljon orvoshoz.

Gyertya utasítások

A gyermekeknek szóló Efferalgun kúpokról szóló utasítás a kúpok rektális beadását biztosítja. 150 mg és 80 mg gyertyákat használnak. Felnőttek és serdülők, akiknek súlya meghaladja a 60 kg-ot, egyszeri 500 mg-os adagot írnak fel, a gyógyszert naponta legfeljebb 4-szer lehet bevenni. Használjon gyertyát rendszeresen 5-7 napig. A maximális napi dózis nem haladja meg a 4 g-ot.

A 6-12 éves gyerekeknek egyszeri 250-500 mg-os dózist kell alkalmazni, 1 évtől 5 évig terjedő gyermekeket - 120-250 mg-ot, 3 hónapos és 1 év közötti gyermekeket - 60-120 mg. A 3 hónapos gyermekeknek gyermekgyertyákat kell használniuk 10 mg / 1 kg testtömegre számítva. Naponta legfeljebb 4 alkalommal használhatja a gyertyát, a kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.

túladagolás

A gyógyszer túladagolásával a páciens hányingert és hányást, a bőr elhomályosodását, anorexiát, hepatonekrozist tapasztalhat. Ha egy felnőtt 10-15 g-nál nagyobb mennyiségű paracetamolt szed, annak toxikus hatása nyilvánvaló. Különösen a máj transzaminázok aktivitása nő, a protrombin idő nő. 1-6 után májkárosodást okozhat. Ritkán túladagolás esetén akut májelégtelenség kialakulását figyelték meg, amelyben a veseelégtelenség kialakulása komplikációként lehetséges.

Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni az első hat órában. Ezután a túladagolás után 8-9 óra elteltével be kell vezetni az SH-csoportok és a glutation-metionin-szintézis prekurzorainak adományozóit, és 12 óra elteltével be kell vezetni az N-acetil-ciszteint.

A további hatásokat a vérben lévő paracetamol szintje határozza meg, és azt, hogy mennyi idő fordult elő.

kölcsönhatás

A hidroxilált paracetamol aktív metabolitok termelése a májban (etanol, fenitoin, barbiturátok, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok) mikroszómális oxidáció induktivitása mellett nő, ezért súlyos mérgezés léphet fel.

Az etanol és a paracetamol egyidejű alkalmazásával akut pancreatitis alakulhat ki.

A mikroszómális oxidációs inhibitorok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának valószínűségét.

A paracetamol szedése során az uricururic hatóanyagok hatása csökken.

A paracetamol salicilátokkal egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások valószínűségét.

A paracetamol felezési ideje megnő a szalicilamid alkalmazásakor.

A kloramfenikollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitását növeli.

A probenecid szedése majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét a glukuronsav kötődésének elnyomása miatt.

A paracetamol szedése során fokozódik a közvetett antikoagulánsok hatása.

A paracetamol felszívódás csökkenhet az antikolinerg gyógyszerek alkalmazásakor.

Ha a paracetamolt orális fogamzásgátlással egyidejűleg szedik, a paracetamol szervezetből történő eltávolításának folyamata felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökken.

Az aktív szén alkalmazása csökkenti a paracetamol biohasznosulását.

A paracetamol és a diazepam alkalmazása csökkenti a diazepam kiválasztását.

Az egyidejű alkalmazás növelheti a zidovudin myelodepresszív hatását. Ez a kombináció bizonyítja, hogy súlyos toxikus májkárosodást okoz. A paracetamol és az izoniazid szedése során a toxikus májkárosodásról is beszámolnak.

A paracetamol és a fenobarbitál szedése esetén hepatoxicitás áll fenn.

Ha a metoklopramiddal egyidejűleg alkalmazzák, a paracetamol felszívódása nőhet, és a vérben lévő koncentrációja megnőhet.

A paracetamol felszívódása a bélből megnövekszik az etinil-ösztradiollal együtt.

Ha a páciens a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órát veszi a gyógyszer kolesztiramint, az utóbbi felszívódása csökkenthető.

Ha a lamotriginnel egyidejűleg alkalmazzák, az növelheti az utóbbiak kiválasztását a testből.

Eladási feltételek

A gyógyszertár vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

Az Efferalgan kábítószer minden formáját száraz helyen tárolja, 30 foknál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

A szerszám tárolása 3 év.

Különleges utasítások

Ha az Efferalgan szedése közben a fájdalom még több mint 5 napig zavar, és a láz - több mint 3 napig, forduljon szakemberhez.

A húgysav koncentrációjának meghatározásakor a vérplazma torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

A toxikus hatások megnyilvánulásának megelőzése érdekében ne vegye be a paracetamolt olyan embereknek, akik rendszeresen alkoholt fogyasztanak. A májkárosodás valószínűsége nő az alkoholos hepatosisban szenvedőknél.

Hosszabb gyógyszeres kezelés mellett fontos figyelni a máj állapotát és a perifériás vér képét.

Az Efferalgan tabletták 412,4 mg nátriumot tartalmaznak (1 fülön). Ezt az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. A tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknél alacsony a glükóz és a galaktóz felszívódása, a fruktóz intolerancia, az izomaltáz hiánya, mivel szorbitot tartalmaznak.

Az Efferalgan-t nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni. Annak érdekében, hogy ne lépje túl a napi adagot.

A szülőknek vagy a gyermekért felelős személyeknek tisztában kell lenniük a gyógyszeres kezelés megszüntetésének szükségességével, és orvoshoz kell fordulni, a mellékhatások előfordulásától függően.

analógok

A gyógyszer analógjai paracetamolt tartalmazó hatóanyagok. Ezek a gyógyszerek Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol stb. Az orvosnak ki kell választania a legmegfelelőbb gyógyszert a gyermekek és felnőttek számára.

Efferalgan gyerekeknek

A pezsgőtablettát 15 év alatti gyermekek nem szedhetik.

Gyermekek és szirup gyerekeknek az Efferalgan gyertyát 1 hónapos gyermekeknek szedhetjük a gyógyszerekre utaló jelzésekkel. Ebben az esetben figyelembe kell venni a gyermek testtömegét, és szigorúan tartsa be az utasításokat.

Terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol áthatol a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.

A terhesség alatt az első és a harmadik trimeszterben a gyógyszerek minden formájának alkalmazása ellenjavallt. Nem használhatja ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Ezekben az időszakokban a fogadás csak akkor lehetséges, ha az orvos szigorúan ellenőrzi és szigorú jelzések vannak.

Vélemények

A szülők a gyermekek Efferalgun-ról visszajelzést adnak, hogy a gyógyszer nagyon gyorsan normalizálja a testhőmérsékletet a hideg és más betegségek időszakában. A felhasználók felismerik a szirup használatának egyszerűségét egy mérőkanállal, valamint gyertyákkal, amelyek könnyen beadhatók rektálisan. A szirup kellemes ízű, ami megkönnyíti a használatát a legfiatalabb gyermekek számára.

Gyermekek gyertyái nem kevésbé hatékonyak és gyakran használatosak, ha a gyermek megtagadja a gyógyszert szájon át. A pezsgőtabletta a vélemények szerint hatékony fájdalomcsillapító felnőtteknek, és gyorsan enyhíti a láz tüneteit.

Ár Efferalgan, hol vásároljon

A pezsgőtabletta 170 rubel áron vásárolható. 16 db. A gyermekek Efferalgan - szirupja gyermekeknek 110 rubelből áll. a csomaghoz. 90 ml. Gyermek gyertyát 150 rubel áron lehet megvásárolni. 10 db. A gyertyák ára függ a csomagolástól és a hatóanyag tartalmától.

Efferalgan

◊ Pezsgő fehér tabletták, kerekek, laposak, ferde élekkel és egyik oldalukkal; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-vízmentes karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, oldható szacharin, nátrium-duiát, povidon, nátrium-benzoát.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének valószínűsége nem valószínű.

- gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési sérülések, torokfájás, algomenorrhea;

- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

- I. és III. Terhességi trimeszterek;

- szoptatási időszak (szoptatás);

- 15 év alatti gyermekek kora (50 kg-nál kisebb testtömeg);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vese- és / vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás esetén idős betegeknél.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

Egyéb: hosszabb használat esetén a javasoltnál jóval magasabb dózisokban a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérmintázat szabályozása szükséges).

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A paracetamol 10-15 g-nál nagyobb dózisban történő bevételét követően toxikus hatások jelentkezhetnek felnőtteknél: a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra az adagolás után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán - akut májelégtelenség kialakulása, melyet a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) okozhat.

Kezelés: a túladagolás utáni első 6 órában - gyomormosás, SH-csoport donorok bevezetése és a glutation szintézisének prekurzorai - metionin 8–9 órával a túladagolás után és N-acetil-cisztein 12 óra elteltével. / az N-acetil-cisztein bevitelében) a vérben lévő paracetamol koncentrációját, valamint az adagolás után eltelt időt határozza meg.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Efferalgan 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tabletta formájában, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendnél figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.