A gyógyszer inozin pranobex analógjai

Leírás 2015. december 17-től

  • Latin név: Inosinum pranobexum
  • ATC kód: D06BB05, G01AX02
  • Kémiai képlet: C52H78N10O17
  • CAS kód: 58-63-9

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

Az inozin Pranobex egy inozin-vegyület 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4- (acetil-amino) -benzoát (só) 1: 3 arányban. Úgy véljük, hogy az anyag vírusellenes aktivitással rendelkezik.

1981 óta az Egyesült Államokban a szerszám gyógyszerként történő forgalmazása tilos, mivel nem teljesen vizsgálták, és hatékonyságát nem bizonyították. Ennek a gyógyszernek a támogatói azonban azt állítják, hogy vírusellenes és rákellenes hatású. Számos országban herpesz, influenza, hepatitis, vírus encephalitis, AIDS és még rák kezelésére használják. Az Orosz Föderációban ez az anyag gyógyszerkészítmény, annak ellenére, hogy az országon kívül nem végeztek klinikai vizsgálatokat, és az intézkedés mechanizmusa még nem teljesen tisztázott.

Farmakológiai hatás

Immunstimuláló, vírusellenes.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az anyag stimulálja a T-limfociták és az interleukin-2, a T-helper sejtek és a gyilkosok termelését, növeli a monociták, a polimorfonukleáris sejtek és a T-limfociták aktivitását. A hatóanyag hatására fokozódik a ribonukleinsav és a riboszóma-fehérje szintézise. Ugyanakkor a káros vírusok DNS és RNS replikációs folyamatait elnyomják a sejt riboszómák sztereokémiai szerkezetének torzításával.

Az Inosine Pranobex tablettát a szokásos terápiás adagolás után a maximális koncentráció 60 percen belül eléri. 1,5 g Сmax = 600 μg / 1 ml anyag alkalmazása után. Az anyagcsere a májszövetben a vizelet képződésével történik. A gyógyszer felezési ideje 1-5 óra. A gyógyszer a vesékben metabolitokként választódik ki.

Használati jelzések

  • vírusfertőzésekkel (1. és 2. típusú herpesz, bárányhimlő, zsindely) kapcsolatos immunhiány kezelésére immunhiányos betegeknél;
  • szubakut szklerotizáló panencephalitissel;
  • az influenza és az ARVI komplex terápia részeként;
  • az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózisban szenvedő betegek;
  • citomegalovírus fertőzéssel;
  • súlyos kanyaró kezelésére;
  • HPV-s betegek;
  • a gége és a hangszalag papillomái rostos típusúak;
  • humán papillomavírus fertőzés komplex kezelésében a férfiak és nők nemi szervei, szemölcsök;
  • fertőző puhatestű;
  • vírusos hörghurut kezelésére;
  • akut vagy krónikus légúti vagy húgyúti fertőzésekben szenvedő betegek;
  • profilaktikusan a stresszek során, a műtét után, immunhiány után, sugárkezelés után.

Ellenjavallatok

  • köszvény;
  • vesekő és veseelégtelenségben szenvedő betegek;
  • szívritmuszavarok;
  • 3 év alatti vagy 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
  • allergiás a hatóanyagra;
  • szoptatás alatt;
  • terhes nők;
  • hiperurikémia;
  • betegeknél.

Mellékhatások

A gyógyszeres kezelés során gyakran megfigyelhető:

  • fejfájás és szédülés;
  • fáradtság, rossz közérzet, álmosság;
  • étvágytalanság, hányás, gyomor fájdalom, hányás;
  • a máj enzimek és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása, növelve a vér karbamid mennyiségét;
  • bőrkiütés és viszketés;
  • a köszvény súlyosbodása, az ízületek és az izmok fájdalma.

Használati utasítás (módszer és adagolás)

Az Inosine Pranobexre vonatkozó utasítások szerint orálisan, szájon át adják be. Átlagosan a felnőttek napi adagja 0,5-4 gramm. A 3 és 12 év közötti gyermekek esetében ajánlott napi 50 mg / testtömeg kg-ot használni. A napi adag 3-4 adagra oszlik.

A kezelés időtartama 5-10 nap. Szükség esetén rövid idő elteltével az orvosa javaslata alapján a kurzus megismételhető.

Inozin Pranobex utasítások a súlyos fertőző betegségekre

Ha intenzívebb kezelésre van szükség, a napi dózis 100 mg-ra emelhető testtömeg-kilogrammonként. A recepció naponta 4-6 alkalommal történik. Maximális napi dózis = 4 gramm felnőtteknek és 50 mg / testtömeg kg gyermekeknek. Ebben az esetben a kezelőorvos ajánlása szerint a kezelés állapota 15 nap vagy annál hosszabb, a beteg állapotától és a kezelés hatékonyságától függően.

túladagolás

A gyógyszer túladagolása nem valószínű. Túladagolásról nem számoltak be.

kölcsönhatás

Amikor a gyógyszert immunszuppresszánsokkal kombinálják, a gyógyszer immunstimuláló hatásának gyengülése figyelhető meg.

A hurok-diuretikumok (például toraszemid, furoszemid, etakrin-to) és xantin-oxidáz-gátlók (például allopurinol) a hatóanyaggal együtt növelik a húgysav koncentrációját a vérben.

Ennek az anyagnak és a zidovudinnak a vétele a vérplazmában az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezet, ami megnöveli felezési idejét. Szükség lehet mindkét gyógyszer dózismódosítására.

A szerszám növeli az aciklovir, az interferon és néhány más immunmoduláris hatékonyságát.

Eladási feltételek

Szükség lehet receptre.

Tárolási feltételek

A tablettákat gyermekektől távol tartsa, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Tárolási idő

A gyógyszer eltarthatósága 3-5 év, a gyártótól függően.

Különleges utasítások

Rendkívül óvatosan a gyógyszert xantin-oxidáz-gátlókkal, zidovudinnal, diuretikumokkal és akut veseelégtelenségben szenvedő betegekkel kombinálják.

A legjobb, ha a kezelést a betegség kezdeti szakaszában kezdjük, ami a legjobb az első 24 órában.

A gyógyszer hosszantartó alkalmazásával a húgysav szintjét a vérben és a vizeletben kell szabályozni. Ha ez a mutató megemelkedik, akkor a páciens felírja azokat a gyógyszereket is, amelyek megértik a vizelet szintjét. Leggyakrabban 65 évnél idősebb személyeknél fordul elő.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszeres kezelés rendkívül óvatos. 2 hetente ajánlott a húgysav szintjének, a máj enzimek aktivitásának vizsgálata.

A kezelés során autót vezethet, vagy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezhet, feltéve, hogy a beteg nem érez szédülést vagy álmosságot.

Gyermekeknek

A szerszámot 3 év alatti gyermekek kezelésére lehet használni. Szükséges az adagolás módosítása a gyermek súlyától függően.

Terhesség és szoptatás alatt

Az anyag ellenjavallt szoptatás és terhesség alatt.

(Analógokat) tartalmazó készítmények

Inozin Pranobex készítmények: Groprinosin, Inozin Pranobex tabletta, Isoprinosine.

Vélemények

Visszajelzés a gyógyszer használatáról kétértelmű. Valaki gyógyszere segít az immunrendszer jól stimulálásában és a megfázás, az influenza, néhány vírusfertőzés elleni küzdelemben, de egyáltalán nem segít másoknak. Számos áttekintés van a gyermek állapotának romlásáról, miután a kezelés megtörtént. A mellékreakciók közül a szédülés és a fejfájás a leggyakrabban jelentkezik, de nem gyakrabban, mint az utasításokban.

Ár Inosine Pranobex, hol vásároljon

Az Inosine Pranobex 500 mg-os, 500 mg-os vagy 50 db-os 1100-1300 rubelt tartalmaz 500 mg-os rubin formájában. Az izoprinosin tabletták ára - körülbelül 500-700 rubel, 20 db 0,5 g-os darab.

Oktatás: A Rivne Állami Általános Orvostudományi Főiskolán szerzett diplomát gyógyszerészeti szakon. A Vinnitsa Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát. M.I.Pirogov és a szakmai gyakorlat alapja.

Szakmai tapasztalat: 2003-tól 2013-ig gyógyszerészként és gyógyszertári kioszk vezetőjeként dolgozott. Diplomáit és megkülönböztető jeleit kapták sok éven át tartó kemény munka során. Az orvosi cikkeket helyi kiadványokban (újságokban) és különféle internetes portálokon tették közzé.

Használati utasítások és árak a gyógyszer Inosine Pranobex

Különböző vírusfertőzések esetén az orvosok az Inosine pranobex anyag alapján immunmoduláló hatású gyógyszereket írnak elő. A modern gyógyszerészek eléggé tapasztalatot gyűjtöttek alkalmazásuk során, mind a profilaktikus, mind a terápiás célokra. Mi ez a gyógyszer és hogyan alkalmazzák? Vannak-e ellenjavallatok, és lehetséges-e terhes nők és gyermekek számára?

Mit kell tudni az anyagról?

Ez az anyag az Inosine Pranobex nevű gyógyszerek nemzetközi listájában. Ez egy határozott antivirális hatású immunmodulátor. 500 mg tabletta formában, több népszerű Groprinosin, Normomed, Izoprinosin néven.

A gyógyszer használata előtt gondosan olvassa el az utasításokat, és megtudja, hogy mit tartalmaz. A tabletták az inozin és a 4-acetamidobenzoesav sói, amelyek javítják a hatóanyag átjutását a sejtmembránon keresztül.

Az inozin egy természetesen előforduló kémiai vegyület, amely egy glikozid reakcióval ribofuranóz maradékhoz kötött nitrogén purin bázison alapul.

A gyógyszertárak ára

Az immunmodulátor és közvetlen analógjai költsége meglehetősen magas.

  1. Tabletták 50 db. 500 mg ára körülbelül 4000 rubelt.
  2. A groprinosin egy 50 tablettát tartalmazó csomagban körülbelül 900 rubel kerül.
  3. Az Izoprinozin 50 tablettát csomagoló betegeknek 4000 rubelt kell fizetniük.
  4. Szirup Normal 120 ml-es palack kb.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az inozin stimulálja a tímuszban kialakuló limfociták szintézisét, amelynek fő funkciója az adaptív immunválasz fokozása. Emellett aktiválja a monociták munkáját, amelyek a daganatellenes, antivirális, antimikrobiális, fogamzásgátló, antiparazita sejtek szerepét töltik be a vérképződésben, és részt vesznek a szervezetben az immunitás kialakulásában.

Ennek az eszköznek a hatására az RNS (ribonukleinsav) és a riboszómális fehérjék termelése fokozódik. Ugyanakkor a káros vírusok DNS- és RNS-regenerálódását elnyomják a sejtek szerkezetének torzításával.

Az inozin kiválasztásának mechanizmusa

Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből a véráramba, és 1-2 óra elteltével a plazmában maximálisan koncentrálódik. A hatóanyagot az endogén purin nukleotidokkal azonos húgysav felszabadításával hasítjuk. A felezési idő 3-4 óra.

48 óra elteltével a gyógyszer teljes eltávolítása a szervezetből történik. A vérben nem halmozódik fel a gyógyszer, természetesen kiválasztódik. A vírusellenes hatás fokozása érdekében más gyógyszerekkel, például aciklovirral is rendelhető.

bizonyság

Az immunmodulátort gyakran alkalmazzák komplex terápiában a gyengített és normális immunitású betegeknél a herpeszvírus, csirkemell, zsindely esetében. B-hepatitisz kezelésére is szolgál.

  • akut hepatitis C;
  • vírus encephalitis;
  • Wan-Bogart leukoencephalitis;
  • kanyaró;
  • krónikus hepatitis;
  • mumpsz;
  • fertőző mononukleózis;
  • papillomavírus;
  • citomegalovírus fertőzések;
  • rhinovirus fertőzések;
  • vírusos hörghurut;
  • húgyúti fertőzés;
  • másodlagos immunhiányos betegségek;
  • influenza és más akut légúti vírusfertőzések;
  • molluscum contagiosum;
  • az elhúzódó betegségek és műtétek utáni rehabilitáció időtartama.

Ellenjavallatok

Az orvosi gyakorlatban a gyógyszer használatának teljes időtartama alatt nem regisztráltak túladagolási eseteket. Azonban az alkalmazások széles skálája és az immunrendszerre gyakorolt ​​erős hatás ellenére a gyógyszer nem alkalmazható olyan körülmények között, mint:

  • túlérzékenység hatóanyagokkal szemben;
  • urolithiasisban;
  • krónikus veseelégtelenség;
  • szívritmus zavar;
  • autoimmun patológiák;
  • szoptatási és szoptatási időszak;
  • hyperurikaemiás;
  • köszvény.

Használati utasítás

Az Inosine Pranobex anyagon alapuló minden hatóanyagnak saját jellemzői vannak, azonban a betegek különböző csoportjaira vonatkozó általános szabályokat lehet azonosítani.

Felnőttek felvételi módja

Ezt a gyógyszert szájon át alkalmazzák. A tablettákat étkezés után és víz után kell bevenni. Egy felnőtt beteg optimális dózisa 500 mg / 10 kg testsúly 3-4 naponta.

Súlyos betegségben szenvedő betegeknél a napi dózis megduplázódik. A kezelés 7-10 nap. A gyermekeknek 50-100 mg / ttkg-ot írnak fel 3-4 adagban

Az adag kiválasztása a patológiától függ:

A SARS-kezelésben részesülő felnőtteknél naponta kétszer 2 tablettát kell bevenni. A gyerekek naponta négyszer tablettát kapnak. Az akut vírusok 5-10 napot kezelnek.

Súlyos esetekben a terápiás kurzus 15 napra meghosszabbodik. A súlyos tünetek csökkentése után a kezelést további 1-2 napig meghosszabbítjuk. Ha szükséges, rövid szünet után ismételje meg a kurzust.

  • A tünetek eltűnését követő ismétlődő vírusokat egy 1-2 hetes immunmodulátorral kezelik egy szakember felügyelete alatt. Az 1. és 2. típusú herpesz szimplex esetén a tünetek eltűnése után a terápia további 1-2 napig meghosszabbodik.
  • Van-Bogart leukoencephalitisben a felnőtt és gyermekgyógyászati ​​betegek esetében ugyanez a dózis napi 50-100 mg / kg, hatszoros bevitel mellett történik.

  • A genitális szemölcsöket kombinációs terápia részeként kezelik, vagy ha monoterápiát alkalmaznak, naponta 50 mg / kg, naponta háromszor, 5 napig. Egy hónap szünet után a tanfolyamokat háromszor megismételjük ugyanazt az intervallumot.
  • Terhességi kezelés

    Sokan úgy vélik, hogy az immunrendszert stimuláló gyógyszerek teljesen ártalmatlanok, és még a szoptatás és a szoptatás döntő időszakában is elviselik őket, és meg akarják védeni magát a veszélyes influenzavírusoktól. Az orvosi körökben az immunmodulátorok alkalmazása a terhesség alatt még mindig vitatott kérdés. Minden nő teste egyéni, és a váratlan módon reagálhat a kezelésre.

    A klinikai vizsgálatok hiánya miatt az inozin Pranobex a fejlődő magzatra gyakorolt ​​hatását nem állapították meg. Ezért csak terhes nőknek írják elő, csak abban az esetben, ha a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot az anya számára nyújtott előnyök indokolják. Ilyen esetekben a terápia az orvos felügyelete alatt történik. Amikor a szoptató nőknek immunmodulát adnak be, a szoptatást ideiglenesen felfüggesztik.

    A várandós anyáknak meg kell erősíteniük immunitásukat, de nem a különféle gyógyszerek alkalmazásával, hanem a megfelelő táplálkozással, dörzsöléssel, keményítéssel, egészséges életmóddal és napi sétákkal.

    Sok szakértő arra a következtetésre jutott, hogy a terhesség alatt az immunitás ösztönzése koraszülést vagy spontán abortuszt idézhet elő, mivel a nő teste idegen testként kezdi észlelni a magzatot, és megpróbálja megszabadulni róla.

    Nincsenek immunmodulátorok és immunstimulánsok, amelyek a gyermek szállítása során teljesen biztonságosak. Ezt a jövőbeni anyáknak kell tekinteni.

    Használja gyermekek számára

    Kisgyermekek számára nincsenek speciális adagolási formák az Inosine Pranobex-nek. Legfeljebb két évig az ilyen anyagon alapuló pénzeszközök gyermekeknek tilosak. De néha a gyermekorvosok azt írják elő a gyermekek számára, hogy minimális adagokban részesüljenek. Ebben az esetben a kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni. Ne öngyógyuljon.

    Az izoprinozin alkalmazása gyermekeknél

    Az őszi-tavaszi időszakban, amikor a gyermek teste különösen érzékeny a vírusfertőzések támadására, a gyógyszer sürgősségi segélyként szolgálhat. Ha csak a vírus első tünetei jelennek meg, a két éves csecsemők naponta négy tablettát vehetnek fel naponta 5 napon keresztül. Ezzel párhuzamosan a javulás 2-3 napon belül történik: a beteg állapota visszatér a normális állapotba, és a betegség tünetei eltűnnek, és nem volt ideje komoly lépcsőzetes fejlődésre.

    Lehetséges mellékhatások és óvintézkedések

    Immunmoduláló anyaggal történő kezelés során a következő mellékhatásokat észlelték:

    • emésztési zavar a recepció elején (hasmenés, a belek kiürítésének nehézsége, a hányást megelőző érzés, a hasi fájdalom);
    • ritka esetekben a betegek megemelték a máj transzamináz aktivitását;

    Allergiás bőrkiütés

    az anyagcsere-folyamatokkal kapcsolatos problémák;

  • a köszvény súlyosbodása;
  • szédülés;
  • fejfájás;
  • alvászavar;
  • letargia, gyengeség;
  • bőrkiütések, viszketés;
  • illó jellegű ízületi fájdalmak.
  • A kezelés során szükséges a vérben és a vizeletben lévő húgysav indikátorainak figyelemmel kísérése. A gyógyszer hosszú távú beadása a máj és a vesék monitorozását igényli. Ehhez a betegek 4 hetente egyszer át kell adniuk a transzamináz aktivitás, a kreatinin-tartalom stb. Biokémiai elemzését.

    Nincs adat a pszichomotoros reakcióra gyakorolt ​​hatásról a gyógyszer szedése során. A betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy az immunszuppresszánsokkal történő egyidejű kezelés csökkenti a hatóanyagok aktivitását.

    Az anyag tartalmú lényeges készítmények

    Az immunmoduláló anyag alapján több tucat népszerű gyógyszert hoztak létre, amelyek bizonyítottan hatékony immunstimuláns és antivirális szerek. A legnépszerűbbek:

    izoprinozin

    Ezt a gyógyszerkészítményt nem specifikus antivirális immunmodulátornak tekintjük. Amikor az immunszuppresszív állapotok normalizálják a limfociták aktivitását, növeli a monociták számát. Gyógyhatása a dihidropteroát szintetáz és a vírus ribonukleinsav elnyomása. Szirup és tabletta formájában kapható.

    Farmakológiai hatás Izoprinozin

    Különböző eredetű vírusfertőzések esetén alkalmazható. Nem alkalmazható a hatóanyagra, a köszvényre, a hiperurikémiara való érzékenységre. Mivel az izoprinozin fokozhatja a húgysavszintet a vérben, különösen idős betegeknél és férfiaknál, rendkívül óvatosan kell alkalmazni az urolithiasis és a veseelégtelenség esetén.

    A nephrolithiasis kockázata hosszabb használat esetén nő. A szirup formájú gyógyszert nem írják elő cukorbetegeknek, mivel szacharózt tartalmaz. Továbbá nem írták elő a gyermek szállítására és a szoptatásra.

    Groprinosin

    500 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták formájában előállított vírusellenes immunstimuláns. Ezt immunhiányos betegségek, Herpes simplex által okozott patológiák, köztük zsindelyek, genitális herpeszek esetében alkalmazzák.

    Groprinosin hatása az immunrendszerre

    A köszvény, aritmia, tartós veseelégtelenség, 3 év alatti gyermekek, terhesség, szoptatás és egyéni intolerancia ellenjavallt. A diuretikumok és a xantin-oxidáz inhibitorok együttes alkalmazásakor óvatosan kell előírni.

    A gyógyszer hatása az immunrendszerre az antitestek és egyéb immunválaszokat, lymphocyták aktiválódását biztosító anyagok stimulációját, a vérben az immunsejtek szintjének emelkedését okozza. A gyógyszerek bevitelének köszönhetően a betegségek tünetei gyorsabban haladnak, és a szervezet ellenálló képessége a patogén mikrobák hatására jelentősen megnő.

    A gyógyszer a SARS esetében a leghatékonyabbnak tekinthető a kezdeti szakaszban.

    Ha gépkocsit vezet, és mechanizmusokkal dolgozik, ne feledje, hogy szédülés és álmosság lehet mellékhatások formájában.

    Normomed

    A vírusellenes immunstimuláló szirup sötét üvegben, 120 ° C, 240 ml. Depressziós és normális immunitásra utal a vírusos betegségek, köztük a herpeszvírus és a hepatitis kezelésére és megelőzésére.

    Nem írják elő köszvény, urolitiasis, a szív és a vesék patológiáit. Szirup szedése során a mellékhatásokat szédülés, gyengeség, fejfájás, hányinger formájában kell figyelembe venni.

    A leghatékonyabb, ha a betegség korai szakaszában kerül sor. A kezelés időtartama legfeljebb két hét. Szükség esetén a kurzus tíz napon belül megismételhető.

    A dózist a betegek patológiájától és életkorától függően határozzák meg, általában a következőképpen számítjuk:

    • felnőtteknek - egy evőkanál (20 ml) szirup napi négyszer;
    • gyermekeknek - 1 ml gyógyszert kilogrammonként, naponta háromszor.

    A gyógyszerek analógjai

    A múlt század elején az Inosine Pranobex-et az Egyesült Államokban az értékesítésből kivonták az elégtelen klinikai bázis és az alacsony hatékonyság miatt. Más országokban azonban aktívan használják. A hatóanyag analógjai is használhatók:

    A Riboxin olyan eszköz, amely hatékonyan stimulálja az energiacserét a szervezet sejtjeiben. Elengedhetetlen számos betegség kezelésében, beleértve a szív, a máj és a gyomor-bélrendszer szerveinek patológiáit.

    A gyógyszer támogatja a normális myocardialis aktivitást, javítja a vérkeringést, normalizálja az anyagcsere folyamatokat, csökkenti a vérnyomást. Az ischaemia, a koszorúér-ateroszklerózis, a myocardialis metabolizmus rendellenességei, a májcirrózis, az akut és krónikus hepatitis, a látásszervek és az uroporphyria betegségeit írják elő.

  • Az immunoszin 500 mg hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. A herpesz, a varicella zoster, a papillomavírus fertőzés által okozott bőr- és nyálkahártya-fertőzésekre vonatkozik. Egy éven aluli gyermekek, terhes és szoptató nők nem használják.
  • A hatásmechanizmus szerint az inozin pranobex-helyettesítők a következők:

    • Acyclovir - vírusellenes szer, amelyet a herpeszvírus által okozott fertőzések kezelésében és megelőzésében mutatnak be normális és depressziós immunitással;
    • Viru-Mertz Serol - a herpes simplex és a zsindely vírus által okozott bőrbetegségek kezelésére.
    • Herpesvir - vírusellenes tabletták, amelyek hatékonyak a herpeszvírusok ellen. Megakadályozza az új kiütések kialakulását, felgyorsítja a kéregek kialakulását, enyhíti a fájdalmat.
    • Valtrovir - valaciklovir alapú antivirális tabletták. A herpeszvírus okozta fertőzések kezelésére, megelőzésére és megelőzésére használatos.

    Amiksin - a tilaxin alapú tabletták. A gyógyszer bevétele után gyorsan felszívódik a véráramba, kötődik a vérfehérjékhez és természetesen kiválasztódik.

    Akut légúti vírusfertőzések, vírusos hepatitis, herpeszfertőzések, encephalomyelitis, chlamydia, pulmonalis tuberkulózis kezelésére szolgál. Ellenjavallt 7 év alatti gyermekeknél, terhes, szoptató nőknél. A mellékhatások közül észrevették az emésztési zavarokat, az allergiás reakciókat, hidegrázást.

  • A cikloferon egy immunmoduláló szer, amely meglumin akridon-acetátot tartalmaz. Gyulladásgátló, immun-korrekciós, vírusellenes hatású. Krónikus periodontitis, vaginitis, vaginosis, herpesz, húgycsőgyulladás, balanoposthitis, nemi specifikus fertőzések kezelésére szolgál.
  • Szakértői vélemények

    Makarenko A. V. terapeuta: „Az Inosine Pranobex-et úgy tekintem, hogy jó szer, immunstimuláló és antivirális hatással. A gyógyszerre vonatkozó gyógyszerek felírásakor pozitív hatást tapasztaltam a genitális papillomavírus fertőzéssel, a kanyaró vírussal, az influenzával rendelkező betegeknél.

    A kombinált terápia fokozza az interferonok és a vírusellenes szerek hatását. Sokan elriasztják a magas kezelési költségeket, valamint azt a tényt, hogy naponta legalább kétszer 2-3 tablettát kell bevennie. Pozitív oldalon a kis ellenjavallatok és a gyors hatások jegyzékét jegyezem fel. ”

    Betegvélemények

    Oksana: „Nem szeretem a gyerekeket mindenféle immunmodulátorral dolgozni, de itt kellett. A középfülgyulladás hátterében gyulladt mandulák és adenoidok vannak. Lor hozzáadta Groprinosint a gyógyszerek teljes listájához. Nem tudom, mi segített nekünk, ahogy csöpögtünk, pisilettünk és mindent megittunk, ami lehetséges volt. Néhány hónappal később a gyermeket egy sétabotból és hangulatosból jött.

    A fájdalomcsillapítás miatt panaszkodott. Megmérték a hőmérsékletet, és majdnem 39. Meghívta az orvost, de úgy döntött, hogy nem késlelteti, és az első dolog, ami az elsősegély-készletben jött létre, az az előző kezelésből származó gyógyszer. Fél tablettát kapott. Amikor eljött az orvos, jóváhagyta a döntést. Még három napig ivottuk a gyógyszert. Az állapot normalizálódott, a tünetek eltűntek. Legközelebb valószínűleg is meg fogjuk inni, de az orvos engedélyével.

    Az Inosine Pranobex gyógyszert hatékony immunstimulánsnak tekintik, amely igen gyakori és veszélyes vírusokra hat, amelyek olyan betegségeket okoznak, amelyek nem rendelkeznek standard kezelési protokolltal.

    Bizonyos esetekben a drognak hosszú ideig kell tartania, amit orvosnak kell figyelnie. Bár az utasítások néhány mellékhatást jeleznek, a betegek ritkán panaszkodtak a megjelenésükről, ami jelzi a gyógyszer biztonságosságát.

    ISOPRINOSIN (ISOPRINOSIN) használati utasítás

    Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

    Készítette:

    Kapcsolati adatok:

    Adagolási forma

    Kiadási forma, csomagolás és összetétel Izoprinozin

    Fehér vagy csaknem fehér színű, hosszúkás, domború formájú, enyhe aminszagú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek.

    Segédanyagok: mannit, búzakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

    10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
    10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
    10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

    Farmakológiai hatás

    Az izoprinosin a purin szintetikus komplex származéka, amely immunstimuláló aktivitással és nem specifikus antivirális hatással rendelkezik. Visszaállítja a limfociták működését az immunrendszerben, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membrán receptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoszteroidok hatására, normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatást fejt ki a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciója, növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és Az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

    A gyógyszer antivirális aktivitással rendelkezik in vivo herpes simplex vírusokkal, citomegalovírussal és kanyaró vírussal, III. Típusú humán T-sejt limfóma vírussal, poliovírusokkal, influenza A és B, ECHO vírussal (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditisgel és lovas encephalitisgel szemben. Az izoprinosin antivirális hatásának mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával jár, amely részt vesz bizonyos vírusok replikációjában. Fokozza a vírusos RNS bioszintézisének elnyomását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa-interferon és gamma-termelést.

    A kombinált kinevezés növeli az alfa-interferon, az antivirális gyógyszerek acyclovir és a zidovudin hatását.

    farmakokinetikája

    Lenyelés után jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a plazmában lévő hatóanyagot 1-2 óra múlva határozzák meg.

    Gyorsan metabolizálódik. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik a húgysav képződésével, az NN-dimetil-amino-2-propranolont N-oxidokká metabolizálják, és para-acetamido-benzoátot o-acilglukuroniddá. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben.

    T1/2 3,5 óra NN-dimetil-amino-2-propranolon és 50 perc para-acetamido-benzoát esetében. A vesék kiválasztódnak. A gyógyszer és metabolitjai eliminációja a szervezetből 24-48 órán belül történik.

    Indikációk gyógyszer Izoprinozin

    • influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
    • Herpes simplex vírusfertőzések az 1., 2., 3. és 4. típusnál: genitális és labialis herpesz, herpetikus keratitis;
    • zsindelyek, csirkemell;
    • az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
    • citomegalovírus fertőzés;
    • súlyos kanyaró;
    • humán papillomavírus fertőzés: gége / vokális zsinór papillomák (rostos típusú), nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;
    • molluscum contagiosum.

    Adagolási rend

    A tablettákat étkezés után kis mennyiségű vízzel veszik.

    Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 3 éves és idősebb gyermekek (súlya 15-20 kg) esetén 50 mg / testtömeg-kg 3-4 adagban (felnőtteknek - 6-8 tabletta / nap, gyermekeknek - 1/2 fül / 5 kg testtömeg / nap).

    A fertőző betegségek súlyos formái esetében az adagot egyedileg 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek esetében - 50 mg / kg / nap.

    Az akut betegségek kezelésének időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek eltűnnek, és még két napig, tünetek hiányában. Szükség esetén a kezelés időtartama egy orvos felügyelete alatt egyedileg növelhető.

    A felnőttek és gyermekek krónikus ismétlődő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell folytatni, 8 napos szünetben.

    Fenntartó kezelés esetén az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető (1-2 fül). 30 napon belül.

    Herpeszfertőzés esetén felnőtteknél és gyermekeknél a kábítószert 5-10 napig írják fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, a tünetmentes időszakban - 1 fül. 2 nap / nap 30 napig, hogy csökkentse a visszaesések számát.

    A felnőtteknek szánt papillomavírus fertőzés esetén a gyógyszert a 2. fül tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban 14-28 napig monoterápiában.

    A visszatérő genitális szemölcsökkel a felnőttek gyógyszereit a 2. lap tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban, akár monoterápiában, akár műtéti kezeléssel kombinálva 14-28 napig, majd a megadott kurzus háromszoros ismétlése 1 hónapos időközönként.

    A humán papillomavírushoz kapcsolódó méhnyak diszplázia esetén 2 fül. 3 nap / nap 10 napig, majd 2-3 hasonló kurzust költeni 10-14 napos időközönként.

    Mellékhatások

    NORMOMED ® (OBNINSKAYA Ch-PhC ZAO, Oroszország)

    Inozin pranobex használati utasítás és a gyógyszer analógjai

    Inozin pranobex: használati utasítás

    Vírusellenes szer beszerzése előtt Inosine Pranobex-et, gondosan olvassa el a használati utasítást, hogy megtanulják, hogyan kell használni, az adagolást, valamint az Inosine Pranobexre vonatkozó egyéb hasznos információkat.

    Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

    Az inozin pranobex egy vírusellenes immunstimuláló gyógyszer. Ezt a gyógyszert az immunhiány nyilvánvaló jeleivel rendelkező különböző betegségekre írják elő.

    Összetétel és az Inosine pranobeks formája

    A gyógyszer az inozin és a 4-acetamido-benzoesav sója. A második komponens jelentősen javítja a vérsejtek és más komponenseinek membránján történő áthaladását.

    A farmakológiai ipar két jól ismert márkanév alatt termel gyógyszert: "Groprinosin" és "Izoprinosin". Az 500 mg-os tabletták buborékfóliába és kartoncsomagolásba vannak csomagolva. A kapszulák hosszúkás és fehér színűek.

    Klinikai besorolás Inosine pranobex által ICD-10

    A85 Máshová nem sorolt ​​egyéb vírus encephalitis

    B00 Herpes simplex fertőzések [herpes simplex]

    B00.4 Herpetikus encephalitis (G05.1 *)

    B01 Csirkemell [varicella]

    B02 zsindely [herpesz zoster]

    B07 Vírusos szemölcsök

    B19 Vírusos hepatitis, nincs meghatározva

    B25 Cytomegalovírus betegség

    B26 Mumpsz

    B34 A nem meghatározott hely vírusfertőzése

    D23 Egyéb jóindulatú bőrdaganatok

    D84.9 Nem definiált immunhiány

    G04 encephalitis, myelitis és encephalomyelitis

    J20 Akut bronchitis

    Z51.0 Sugárterápiás kurzus

    Z54 helyreállítási idő

    Az inozin pranobex farmakológiai hatása

    Nem specifikus antivirális hatású immunstimuláló szer. Az inozint és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sóját 1: 3 mólarányban tartalmazó komplex.

    A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét.

    Visszaállítja a limfociták működését immunodepressziós körülmények között, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését.

    Az inozin pranobexnek stimuláló hatása van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek működése növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2-t, csökkenti a gyulladásos citokinek képződését - IL-4 és az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

    A vírusellenes aktivitást in vivo Herpes simplex vírusok, citomegalovírus és kanyaró vírus, humán III. Típusú T-sejtes limfóma vírus, poliovírus, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen mutatják.

    A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzimek gátlásával jár együtt, amelyek bizonyos vírusok replikációjában részt vesznek.

    Fokozza a vírusos RNS bioszintézisének elnyomását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa-interferon és gamma-termelést.

    Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.

    A Herpes simplex vírus által okozott nyálkahártya és bőr fertőzésének segédanyagaként a beteg felszíne gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos módszer. Kevésbé új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik. Az Inosine pranobex időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések gyakorisága, csökken a betegség időtartama és súlyossága.

    Lenyelés után gyorsan és majdnem teljesen (> 90%) felszívódik és jó biológiai hozzáférhetősége van. Szájon át szedve 1500 mg Cmax dózisban az inozin pranobex 1 óra múlva érhető el és 600 μg / ml. Nem észlelhető a vérben 2 órával az adagolás után.

    Az inozin pranobex inozinból és p-acetamidobenzoesavból, N, N-dimetil-amino-2-propanolból áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok közel 100% -a a vizeletben a lenyelés után 8 és 24 óra között található.

    Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklus szerint metabolizálódik, a húgysav kialakulásával, amelynek koncentrációja a vérszérumban növekedhet. Ennek eredményeként a húgyúti kristályok képződhetnek a húgyutakban.

    A húgysav-koncentráció növekedése nem lineáris, és a lenyelés után 1-3 órán belül ± 10% -kal változhat. A p-acetamido-benzoesav metabolizmusának eredményeként az o-acil-glükuronid képződik; Az N, N-dimetil-amino-2-propanol N-oxidokká metabolizálódik.

    A p-acetamidobenzoesav> 88%, AUC N, N-dimetil-amino-2-propanol> 77% AUC. A testben a kumuláció nem észlelhető.

    Az inozin és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel. Az egyensúlyi koncentráció elérésekor a napi 4 g-os dózisban a p-acetamido-benzoesav és metabolitja napi vizeletkiválasztása a bevitt dózis 85% -át teszi ki; T1 / 2 - 50 perc. T1 / 2 N, N-dimetil-amino-2-propanol - 3-5 óra

    Az inozin pranobex és metabolitjai 48 órán belül teljesen eliminálódnak a szervezetből.

    Használati jelzések Inosine pranobex

    - a vírusfertőzések által okozott immunhiányos állapotok normális és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú betegségek (beleértve a genitális herpesz és más lokalizáció herpeszei), varicella zoster (zsindely, csirke);

    - szubakut szklerotizáló panencephalitis;

    - influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;

    - Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;

    - A kanyaró súlyos pályája;

    Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

    A használati utasítás az egyik legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszer. Az Inosine pranobex anyag használata előtt konzultáljon orvosával.

    Az inozin Pranobex egy inozin-vegyület 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4- (acetil-amino) -benzoát (só) 1: 3 arányban. Úgy véljük, hogy az anyag vírusellenes aktivitással rendelkezik. Az immunstimuláló gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat részletesen ismertetik a cikk anyagaiban.

    Az inozin pranobex egy olyan immunstimuláló gyógyszer, amely antivirális hatással rendelkezik. Az Inozin közvetlen analógjait Riboxin vagy Inosine márkanév alatt metabolikus, antihypoxiás és antiarritmiás tulajdonságaik miatt anabolikus szerként alkalmazzák.

    Túladagolás esetén gyomormosás és tüneti kezelés szükséges. 1981 óta az Egyesült Államokban a szerszám gyógyszerként történő forgalmazása tilos, mivel nem teljesen vizsgálták, és hatékonyságát nem bizonyították.

    A mellékreakciók közül a szédülés és a fejfájás a leggyakrabban jelentkezik, de nem gyakrabban, mint az utasításokban. Milyen és milyen adagban írják be az „Inosine Pranobex” -et?

    Használati utasítás

    Megtudhatja, hogy a gyógyszer rendelkezik-e analógokkal, mellékhatásokkal és ellenjavallatokkal. Inozin és egy 4-acetamido-benzoesav sója.

    A gyógyszer dózisának be nem tartása vagy az összetevőinek egyedi intoleranciája esetén a mellékhatások előfordulása nem zárható ki.

    A gyógyszer további analógjait a cikk későbbi részében mutatjuk be.

    Az egyéb patológiák leküzdése érdekében a felnőttek és a fiatal betegek egyénileg kiszámítják a dózist és a kezelést. Az immunszuppresszánsok (ciklosporin, antilimfolin) csoportjának előkészítése csökkenti az ebben a cikkben leírt gyógyszer hatékonyságát.

    Mindegyik jól bevált, mint hatékony immunstimuláns és vírusellenes gyógyszer. Ennek a gyógyszernek az analógjai drágábbak lehetnek, mint az ebben a cikkben szereplő gyógyszer, valamint olcsóbbak.

    Sokan beszélnek a gyógyszer magas hatékonyságáról a vírusos betegségek elleni küzdelemben. Ami a negatív véleményeket illeti, ezek többnyire mellékhatásokhoz kapcsolódnak.

    A gyógyszer a vírusellenes és immunstimuláló gyógyszerek csoportjába tartozik.

    A cikket itt olvashatja: A "Groprinosin a gyakran beteg gyermekek és serdülők komplex kezelésében". A gyógyszer 500 mg-os tablettákban kapható.

    A gyakorlatban a groprinosin különböző alkalmazási rendszereit alkalmazzák a klinikai helyzet függvényében.

    A Groprinosin alkalmazható akut és krónikus vírusfertőzések monoterápiájában, valamint vírusellenes szerekkel kombinálva.

    A groprinosin alkalmazása hozzájárul a szervezet immunrendszerének normalizálódásához, csökkenti az antibiotikumok szükségességét és lerövidíti a betegség időtartamát. Nézzük meg közelebbről a hatóanyag jellemzőit és hatókörét, valamint az analógokat.

    Az inozin pranobex és az adagolás módja

    A használati utasítás tájékoztatást ad arról, hogy a gyógyszer kardioprotektív és anabolikus hatású, tökéletesen javítja a véráramlást az edényekben, és így energiát ad.

    Mit tartalmaz az "Inozin" előállítása? Nem annyira drága, mint az immunterápiában alkalmazott egyéb gyógyszerek áraihoz képest.

    Használati utasítások az első koszorúér-elégtelenség, a szívinfarktus és a stroke kezelése között.

    Ennek a gyógyszernek a támogatói azonban azt állítják, hogy vírusellenes és rákellenes hatású.

    Számos országban herpesz, influenza, hepatitis, vírus encephalitis, AIDS és még rák kezelésére használják.

    Az Orosz Föderációban ez az anyag gyógyszerkészítmény, annak ellenére, hogy az országon kívül nem végeztek klinikai vizsgálatokat, és az intézkedés mechanizmusa még nem teljesen tisztázott.

    A használati utasítás azt mondja, hogy ez egy monodrug, az egyetlen hatóanyag az inozin.

    Cikk "Az adjuváns immunterápia hatékonysága immunhiányos és gyakran beteg betegeknél: az Inosine Pranobex (GROPRINOSIN) alkalmazásának szisztematikus áttekintése és metaanalízise."

    Az immunszuppresszánsok csökkentik az inozin pranobex hatékonyságát (el kell kerülni a megosztást).

    A készítmény összetétele Inosine pranobex, használati utasítás

    A szezonon kívül még az egészséges emberek is veszélyeztetik a hideg fogást. A krónikus betegségben szenvedők ebben az időben érzik magukat a legrosszabbnak. Ha egy személynek bármilyen szív- és érrendszeri betegsége van, akkor előzetesen fel kell készülnie az ilyen szezonális jelenségekre. Az ilyen embereknek a gyógyszertárakban speciális gyógyszereket kínálnak, amelyek nagyban megkönnyítik a betegség előrehaladását.

    Sok beteg gyakran igénybe veszi az Inosine pranobex-et. De helyesen kell használni, szigorúan az utasítások utasításainak megfelelően, különben nem lesz képes segíteni az akut betegség időszakában.

    A gyógyszer összetétele

    Az inozin pranobex az immunstimuláló gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek kifejezett vírusellenes hatást fejtenek ki. Ez az eszköz különböző immunhiányos tüneteket tartalmazó betegségek kezelésére használható.

    A gyógyszer összetétele két fő összetevőre osztható: az inozin és a 4-acetamido-benzoesav sói.

    Az utolsó komponenst a hatóanyag összetételéhez adjuk annak érdekében, hogy felgyorsítsuk a vérsejtek és más komponenseinek membránján való áthaladását.

    Farmakológiai jellemzők

    Az inozin pranobex különbözik más, hasonló antivírus hatású hasonló gyógyszerektől.

    Az emberi testben a gyógyszer stimulálja a sejtekben az interferon termelését, ezzel egyidejűleg növelve a makrofágok, valamint a T és B limfociták aktivitását.

    A vírusfertőzött sejtek riboszómáival erős kötések kialakításával az inozin aktív komponensei segítenek a vírus RNS termelésének lelassításában, vagyis gátolják a baktériumok proliferációját a sejtekben.

    A gyógyszer maximális koncentrációja egyetlen adag bevétele után egy órán belül eléri. Az inozin terápiás hatását körülbelül fél óra múlva kezdi meg, és az elért hatás 6 óráig tart. A sejtek bevételét és szükséges hatását követően az inozin részlegesen kiválasztódik a húgysavon keresztül, és a maradékot a vesék eltávolítják.

    Használati utasítás

    Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, minden páciensnek meg kell vizsgálnia az utasításokat, amelyekből megtudhatja, hogy milyen esetekben lehet alkalmazni ezt a gyógyszert, milyen gyógyszereket kombinálnak az inozinnal, valamint megismerkedhetnek a fő ellenjavallatokkal, a kezeléssel és a lehetséges mellékhatásokkal.

    Mindezeket az információkat gondosan meg kell vizsgálni, különben az inozin-terápia során súlyos körülmények jelentkezhetnek.

    Az inozin pranobex rendszeres időközönként belső használatra készült.

    Súlyosodás esetén a gyógyszert az előírt kezelési mód figyelembevétele nélkül lehet bevenni, előzetesen összetörve a tablettát, és kis mennyiségű vízzel keverjük össze.

    A legtöbb esetben elegendő két hétig tartó kurzus. Ezen időszak végén 10 napos szünetet kell megtenni, amely után megismételheti a kezelést.

    Inozin pranobex: a gyógyszer használati utasításai, indikációk, dózisok, mellékhatások

    Bejegyzési szám: ПN 015167 / 01-110210

    A gyógyszer kereskedelmi neve: inozin.

    Nemzetközi nem védett név: inosine pranobex.

    Farmakoterápiás csoport: immunstimuláló szer, vírusellenes szer.

    Adagolási forma: tabletta orális adagolásra.

    Összetevők: inozin, keményítő, segédanyagok.

    Az inozin pranobex egy legújabb vírusellenes gyógyszer, amely kifejezett immunstimuláló hatást fejt ki. A betegség vírusfertőzését olyan állapotok írják elő, amelyeket a szervezet védekezési szintjének csökkenése jellemez. A gyógyszer fő hatóanyaga az inozin, amelyet a purin savak komplex szintézisével nyerünk.

    Az inozin pranobex gyógyszer farmakológiai hatása azon alapul, hogy képes a fehérvérsejtek termelésének fokozására a vírusokkal szemben.

    Ezek elsősorban a T-helper sejtekből és a makrofág limfocitákból származó limfociták, amelyek elnyelik a vírusokkal fertőzött sejteket és felhasználják azokat a nyirokszövetben. Megfelelően kiszámított dózis esetén a robbanásveszélyes vér és a nyiroksejtek összetétele gyorsan helyreáll.

    Ennek fényében a T-szuppresszorok csoportjából származó leukociták hatása növekszik, nő a leukinok és a gamma-globulinek száma, ami felgyorsítja a vírusok eltávolításának folyamatát az emberi szervezetben.

    A kezelés megkezdése után 48-56 óra elteltével a perifériás vér paraméterei meghatározzák a leukocita sejtek kemotaxisának működésének jelentős növekedését, amelyek abszorpciós funkcióval rendelkeznek. Ezek a makrofágok, a neutrofilek és a monociták egyéb formái, amelyeket az emberi immunrendszer termel.

    A gyógyszer inozin antivirális hatása

    Az inozin pranobex hatóanyag a modern gyógyászatban ismert vírusok széles skálájával szemben kifejezett patogén aktivitást mutat. Az inozinra érzékeny kórokozók közül a herpeszvírus, a kanyaró, az agyvelőgyulladás, az A, B hepatitis, a citamegalovírus, az A és B típusú influenza formák szerepelnek.

    A vérbe való belépés után az inozin gyorsan eloszlik a testben, és olyan helyeken koncentrálódik, ahol a vírusok felhalmozódását figyelték meg. Megkezdődik a ribonukleinsav replikáció gátlásának mechanizmusa.

    Felelős a kórokozó szaporodásáért az emberi test sejtjeiben. A duplikációs reakció megszakításához egy olyan enzimet használunk, amely megszakítja a vírus RNS szerkezetét.

    A vírusokkal fertőzött sejtek kimutatása citokinek és gamma-globulinok segítségével történik.

    A farmakológiai antivirális hatás fokozása kombinált terápiát alkalmazhat. Ebben az esetben az inozin pranobex hatóanyagot más vírusellenes szerekkel kombinálva írják elő. Leggyakrabban acyclovir, amely irányított patogén hatással van a herpeszvírusra és a humán papillomavírusra és az arbidolra.

    Az elsődleges terápiás hatás az első adag beadását követő 2 órával kezdődik. A megnövekedett hatás 12 órával a kezelés megkezdése után figyelhető meg. Az inozin-clearance-t a vesefunkció végzi. Kis mennyiségben a hatóanyag kiválasztódik a székletben.

    Utasítások az inozin pranobex-hez

    Az inozin pranobex használatára vonatkozó javasolt utasítás azt javasolja, hogy szigorúan kövesse a kezelőorvos ajánlásait. Csak a helyesen megállapított diagnózis alapján szakember tudja kiszámítani a szükséges adagolási dózist és időtartamot.

    Az inozin pranobex alkalmazására vonatkozó indikációk a következő betegségek:

    • akut légúti vírusfertőzések a felső légutaknál gyermekek és felnőttek esetében;
    • influenza és annak szövődményei, tüdőgyulladás, tracheitis, virális etiológia hörghurutja;
    • herpes zoster;
    • csirke és kanyaró;
    • herpetikus kitörések;
    • mononukleózis megerősített vírus etiológiával;
    • genitális szemölcsök, humán papillomavírus.

    Ne feledje, hogy az inozin pranobex utasításainak megfelelően a kezelés teljes időtartama megszakítás nélkül folytatódik. Még egy adag kihagyása a gyógyszer általános farmakológiai hatékonyságának jelentős csökkenéséhez vezet.

    Számos ellenjavallat van az inozin pranobex alkalmazására:

    • terhességi és szoptatási időszak;
    • gyermekek 2 éves korig;
    • a vese- és májrendszer működésének hiánya;
    • sóanyagcsere (köszvény, urolitiasis) megsértése;
    • tartós szívritmuszavarok;
    • az egyéni túlérzékenység a hatóanyagot alkotó összetevőkkel szemben.

    Ha ellenjavallatok állnak rendelkezésre, erről haladéktalanul értesíteni kell orvosát, és kéri, hogy javítsa ki az előírt kezelési rendet.