Efferalgan

◊ Pezsgő fehér tabletták, kerekek, laposak, ferde élekkel és egyik oldalukkal; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-vízmentes karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, oldható szacharin, nátrium-duiát, povidon, nátrium-benzoát.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének valószínűsége nem valószínű.

- gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési sérülések, torokfájás, algomenorrhea;

- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

- I. és III. Terhességi trimeszterek;

- szoptatási időszak (szoptatás);

- 15 év alatti gyermekek kora (50 kg-nál kisebb testtömeg);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vese- és / vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás esetén idős betegeknél.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

Egyéb: hosszabb használat esetén a javasoltnál jóval magasabb dózisokban a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérmintázat szabályozása szükséges).

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A paracetamol 10-15 g-nál nagyobb dózisban történő bevételét követően toxikus hatások jelentkezhetnek felnőtteknél: a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra az adagolás után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán - akut májelégtelenség kialakulása, melyet a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) okozhat.

Kezelés: a túladagolás utáni első 6 órában - gyomormosás, SH-csoport donorok bevezetése és a glutation szintézisének prekurzorai - metionin 8–9 órával a túladagolás után és N-acetil-cisztein 12 óra elteltével. / az N-acetil-cisztein bevitelében) a vérben lévő paracetamol koncentrációját, valamint az adagolás után eltelt időt határozza meg.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Efferalgan 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tabletta formájában, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendnél figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Efferalgan: használati utasítás

Adagolási forma

A GYÓGYSZER ÖSSZETÉTELE

1 tabletta tartalmaz
hatóanyag: 500 mg paracetamol,
segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E420 szorbit, nátrium dokuzat, povidon, E954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

LEÍRÁS

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT

Analgetikumok és antipiretikumok.
ATC kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronid konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 2 óra.
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
Az időseknél a konjugált képesség nem változik.
farmakodinámia
A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatása és a prosztaglandinszintézis gátlására való képessége miatt.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT

Orális beadásra. A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.
Felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb súlyú (15 év) gyermekeknek.
A szokásos egyszeri adag 1-2 500 mg-os tabletta, ha szükséges, az adagot legkorábban 4 óra elteltével meg lehet ismételni.
Rendszerint nincs szükség a napi 3 g paracetamol dózisának, vagy naponta 6 tablettát meghaladó mennyiségnek. Súlyos fájdalom esetén azonban a maximális dózis napi 4 g-ra, vagy napi 8 tablettára emelhető. A dózisok között mindig legalább 4 órás intervallumot kell követni.
A hatékony napi dózisnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket (legfeljebb 3 g / nap) az alábbi feltételek mellett:
- 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek;
- mérsékelt veseelégtelenség;
- alkoholizmus;
- krónikus alultápláltság;
- kiszáradás.
Veseelégtelenség
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 30 ml / perc alatt) a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni. A paracetamol adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot, vagy 6 tablettát.
Az orvosi megfigyelés nélküli fogadás időtartama nem haladhatja meg a 3 napot lázcsillapító és 5 napig fájdalomcsillapító szerként.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Nagyon ritkán:
Allergiás reakciók:
- anafilaxia, viszketés, bőrkiütés, nyálkahártya (általában generalizált kiütés, erythematiás, urticaria), angioödéma, multiformus erythema exudatív multiforma (beleértve a Stevenson-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (beleértve a neurolízist) (szindrómák), multiformus erythema, beleértve az erythemát
Az emésztőrendszerből:
- hányinger, fájdalom az epigasztriumban, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül.
Az endokrin rendszer részéről:
- hipoglikémia, akár hipoglikémiás kómáig.
A vérképző szervek oldaláról:
- vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, szulfhemoglobinémia és metemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anaemia.
A légzőrendszer részéről:
- acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél.
Néha rossz közérzet és csökkent vérnyomás, vese kolika.

ELLENJAVALLAT

-túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
-hepatocelluláris elégtelenség;
-a máj, a vesék súlyos megsértése;
-vér rendellenességek;
-a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
-gyermekek 15 éves korig.

EGYÉB GYÓGYSZEREKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK

Orális antikoagulánsok
A paracetamol fokozza az orális antikoagulánsok hatását és növeli a vérzés kockázatát a maximális dózisban (4 g / nap) legalább 4 napig történő bevétel esetén, ezért a protrombin index rendszeres ellenőrzése szükséges.
Szükség esetén állítsa be az antikoagulánsok adagolási rendjét a paracetamol alkalmazása és a törlés után.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt ​​hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását. Az antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoin, barbiturátok, karbamazepin), amelyek stimulálják a mikroszomális máj enzimek aktivitását, fokozhatják a májban a paracetamol toxikus hatását, mivel a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokké alakul át.
A paracetamol és az izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
Nem szedhető egyidejűleg alkohollal (lásd a „Óvintézkedések” c. Részt).

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Maximális ajánlott adagok:

- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.

1 pezsgőtabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, azt nem szabad fruktóz intoleranciában alkalmazni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi.

A gyógyszer ilyen időszakokban történő kijelölése csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Túladagolás

Az idősek és különösen a kisgyermekek mérgezési kockázata fennáll, amely életveszélyes lehet.
Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom, általában az első napon.
A felnőtteknél több mint 10 g paracetamol egyszeri adagja és 150 mg / ttkg-nál nagyobb dózisú gyermek egy adagja hepatociták nekrózisát okozhatja, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához és halálhoz vezet.
12-48 órával a túladagolás után a máj transzamináz, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szint emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg.
Kezelés: mérgezési tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Vérvizsgálatot javasolunk a plazmában lévő paracetamol szintjének meghatározására, gyomormosás (lenyelés esetén), az N-acetil-cisztein antidotuma intravénás vagy orális bevétele 10 órával a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

CSOMAGOLÁS

4 tablettát helyezünk egy alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott kontúr nélküli cellába (szalagba).
A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok) és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kerülnek.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

A VACATION FELTÉTELEI

GYÁRTÓI INFORMÁCIÓK

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Efferalgan

Leírás 2016. augusztus 5-től

  • Latin név: Efferalgan
  • ATC kód: N02BE01
  • Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
  • Gyártó: Bristol-Myers Squibb (Franciaország)

struktúra

Az Efferalgan pezsgőtabletta hatóanyagként paracetamolt, valamint további komponenseket tartalmaz: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, povidon, nátrium dokuzat, nátrium-szacharinát, nátrium-benzoát.

Az Efferalgan szirup a paracetamolt, valamint a további komponenseket tartalmazza: cukorszirup, makrogol 6000, citromsav, nátrium-szacharinát, ízesítő, tisztított víz.

Az Efferalgan gyertyák a készítményben tartalmazzák a paracetamolt, valamint a félszintetikus gliceridek további komponenseit.

Kiadási forma

  • Pezsgőtabletta - fehér színű, kerek, lapos, ferde élek, egyrészt kockázat. A tabletta vízben való feloldása során a gázbuborékok aktív felszabadulása következik be. 4 db csíkban van.
  • A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.
  • Rektális gyertyák - fehér, fényes, sima, 10 db buborékfóliában.

Farmakológiai hatás

Az Efferalgana UPSA gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, gyenge gyulladáscsökkentő hatással van a testre. A hatásmechanizmusa összefügg a prosztaglandinok szintézisének gátlásával. A hipotalamuszban a termoreguláció középpontjára domináns hatása van.

A celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását gyulladásos szövetekben, ezért a gyulladásgátló hatás nagyon gyenge.

A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt ​​hatás hiánya miatt nem volt negatív hatás a víz-só anyagcsere folyamataira, valamint az emésztőrendszer nyálkahártyájának állapotára.

Farmakokinetika és farmakodinamika

Az Efferalgan lenyelése után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben passzív szállítással. Az 500 mg-os adag bevétele után a vérplazma legmagasabb koncentrációja 10-60 perc alatt észlelhető. A szövetekben és folyadékokban jól eloszlik, kivéve a cerebrospinalis folyadékot és a zsírszövetet. 10% alatti fehérjékhez kötődik, túladagolással, ez a kötés enyhén nő.

A metabolizmus főleg a májban történik. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra, a májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő nő. A renális clearance 5%. Főként a vesén keresztül választódik ki glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A változatlan formátum 5% -nál kevesebb.

Használati jelzések

A pezsgőtabletta a fájdalom szindróma megnyilvánulására mérsékelt vagy gyenge:

  • fejfájás és fogfájás;
  • migrénnel;
  • hátfájás és izomfájdalom esetén;
  • fájdalom miatt égési sérülések, sérülések;
  • algomenorrhea;
  • fokozott testhőmérséklet esetén a megfázás és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek miatt.

Az Efferalgan szirup 1 hónaptól 12 évig terjedő gyermekek kezelésére szolgál (illetve 4 kg-tól 32 kg-ig). Ilyen esetekben használatos:

  • gyulladáscsökkentő szerként megfázás, akut légúti fertőzések, influenza, fertőző betegségek, vakcina beadását követő reakciók és egyéb körülmények között, amelyekben a testhőmérséklet emelkedik;
  • az érzéstelenítő szer gyenge vagy közepes fájdalom szindróma megnyilvánulásához (fejfájás, fogfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési fájdalom, sérülések).

A kúpokat különböző eredetű fájdalom-szindrómára használják, enyhe és mérsékelt fájdalom megnyilvánulása, valamint fertőző és gyulladásos betegségekben szenvedő betegek lázának megnyilvánulása miatt.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan tabletta ilyen esetekben ellenjavallt:

  • krónikus alkoholizmusban;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • a terhesség első és harmadik trimeszterében, valamint a szoptatás alatt;
  • a 15 év alatti beteg korában 9 (feltéve, hogy a személy testtömege kisebb, mint 50 kg);
  • nagy érzékenység a szerszám összetevőire.

Ezt az anyagot óvatosan alkalmazzák a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek, veleszületett hiperbilirubinémia, alkoholos májkárosodás és vírus hepatitis kezelésére. Vigyázzon az idős korú emberek kezelésére is.

Efferalgan szirup és kúpok nem alkalmazhatók:

  • 1 hónapos gyermekkorban;
  • az alapok összetevőivel szembeni nagy érzékenységgel;
  • máj- és veseelégtelenségben;
  • vérbetegségek esetén;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában.

Óvatosan a cukorbetegek számára szirupot írnak elő. A gyertyákat nem használják hasmenéses gyermekeknek.

Mellékhatások

A gyógyszer kezelésében bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:

  • allergiák megnyilvánulása: viszketés, bőrkiütés, angioödéma;
  • hematopoiesis: thrombocytopenia, anaemia, metemoglobinémia - ritka esetekben;
  • emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, ha hosszú ideig használják, hepatotoxikus hatást fejthet ki;
  • egyéb megnyilvánulások: vese- és májelégtelenség - hosszan tartó nagy adagok esetén.

Az utasításokban megadott dózisokban általában jól tolerálható.

Használati utasítás Efferalgana (módszer és adagolás)

Efferalgan pezsgőtabletta, használati utasítás

A tablettákat szájon át kell bevenni, előbb feloldva egy tablettát 200 ml-ben. a víz. Az utasítások szerint naponta kétszer vagy háromszor 1-2 tablettára van szüksége, és az intervallumnak legalább négy órának kell lennie. Megengedett adag naponta - 8 tabletta Efferalgan UPSA.

Azoknál a betegeknél, akiknek károsodott a vesefunkciója vagy a májfunkciója, valamint az idős betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját, növelve a tabletták 8 óráig tartó bevételét. Öt napig beveheti a gyógyszert, feltéve, hogy a tablettákat fájdalomcsillapítóként, és három napig lázcsillapítóként használja.

Az Efferalgan gyermekeknek szóló szirup utasítás

Az Efferalgan gyermekeknek szirup alkalmazása esetén a szülők használati utasításait nagyon óvatosan kell követni. A gyógyszer egyetlen dózisának meghatározásakor figyelembe kell venni a gyermek testtömegét: az átlagos dózist 10-15 mg / kg testsúlyra számítva naponta 3-4-szer határozzuk meg, a legmagasabb napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot a csecsemő súlyánál.

Szükséges 4-6 órán belül megtartani a fogadások közötti intervallumot. A legkényelmesebb a szükséges adag meghatározása egy mérőkanállal, amely egy üveg gyógyszert tartalmaz. Ha a gyermek vesekárosodott, a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni.

Használhatja a szirupot hígítatlanul, és folyékony tejzel, lével stb.

Használhatja a szerszámot három napig - a testhőmérséklet és 5 nap csökkentése érdekében - fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a kezelés időtartamát, fontos, hogy forduljon orvoshoz.

Gyertya utasítások

A gyermekeknek szóló Efferalgun kúpokról szóló utasítás a kúpok rektális beadását biztosítja. 150 mg és 80 mg gyertyákat használnak. Felnőttek és serdülők, akiknek súlya meghaladja a 60 kg-ot, egyszeri 500 mg-os adagot írnak fel, a gyógyszert naponta legfeljebb 4-szer lehet bevenni. Használjon gyertyát rendszeresen 5-7 napig. A maximális napi dózis nem haladja meg a 4 g-ot.

A 6-12 éves gyerekeknek egyszeri 250-500 mg-os dózist kell alkalmazni, 1 évtől 5 évig terjedő gyermekeket - 120-250 mg-ot, 3 hónapos és 1 év közötti gyermekeket - 60-120 mg. A 3 hónapos gyermekeknek gyermekgyertyákat kell használniuk 10 mg / 1 kg testtömegre számítva. Naponta legfeljebb 4 alkalommal használhatja a gyertyát, a kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.

túladagolás

A gyógyszer túladagolásával a páciens hányingert és hányást, a bőr elhomályosodását, anorexiát, hepatonekrozist tapasztalhat. Ha egy felnőtt 10-15 g-nál nagyobb mennyiségű paracetamolt szed, annak toxikus hatása nyilvánvaló. Különösen a máj transzaminázok aktivitása nő, a protrombin idő nő. 1-6 után májkárosodást okozhat. Ritkán túladagolás esetén akut májelégtelenség kialakulását figyelték meg, amelyben a veseelégtelenség kialakulása komplikációként lehetséges.

Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni az első hat órában. Ezután a túladagolás után 8-9 óra elteltével be kell vezetni az SH-csoportok és a glutation-metionin-szintézis prekurzorainak adományozóit, és 12 óra elteltével be kell vezetni az N-acetil-ciszteint.

A további hatásokat a vérben lévő paracetamol szintje határozza meg, és azt, hogy mennyi idő fordult elő.

kölcsönhatás

A hidroxilált paracetamol aktív metabolitok termelése a májban (etanol, fenitoin, barbiturátok, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok) mikroszómális oxidáció induktivitása mellett nő, ezért súlyos mérgezés léphet fel.

Az etanol és a paracetamol egyidejű alkalmazásával akut pancreatitis alakulhat ki.

A mikroszómális oxidációs inhibitorok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának valószínűségét.

A paracetamol szedése során az uricururic hatóanyagok hatása csökken.

A paracetamol salicilátokkal egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások valószínűségét.

A paracetamol felezési ideje megnő a szalicilamid alkalmazásakor.

A kloramfenikollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitását növeli.

A probenecid szedése majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét a glukuronsav kötődésének elnyomása miatt.

A paracetamol szedése során fokozódik a közvetett antikoagulánsok hatása.

A paracetamol felszívódás csökkenhet az antikolinerg gyógyszerek alkalmazásakor.

Ha a paracetamolt orális fogamzásgátlással egyidejűleg szedik, a paracetamol szervezetből történő eltávolításának folyamata felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökken.

Az aktív szén alkalmazása csökkenti a paracetamol biohasznosulását.

A paracetamol és a diazepam alkalmazása csökkenti a diazepam kiválasztását.

Az egyidejű alkalmazás növelheti a zidovudin myelodepresszív hatását. Ez a kombináció bizonyítja, hogy súlyos toxikus májkárosodást okoz. A paracetamol és az izoniazid szedése során a toxikus májkárosodásról is beszámolnak.

A paracetamol és a fenobarbitál szedése esetén hepatoxicitás áll fenn.

Ha a metoklopramiddal egyidejűleg alkalmazzák, a paracetamol felszívódása nőhet, és a vérben lévő koncentrációja megnőhet.

A paracetamol felszívódása a bélből megnövekszik az etinil-ösztradiollal együtt.

Ha a páciens a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órát veszi a gyógyszer kolesztiramint, az utóbbi felszívódása csökkenthető.

Ha a lamotriginnel egyidejűleg alkalmazzák, az növelheti az utóbbiak kiválasztását a testből.

Eladási feltételek

A gyógyszertár vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

Az Efferalgan kábítószer minden formáját száraz helyen tárolja, 30 foknál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

A szerszám tárolása 3 év.

Különleges utasítások

Ha az Efferalgan szedése közben a fájdalom még több mint 5 napig zavar, és a láz - több mint 3 napig, forduljon szakemberhez.

A húgysav koncentrációjának meghatározásakor a vérplazma torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

A toxikus hatások megnyilvánulásának megelőzése érdekében ne vegye be a paracetamolt olyan embereknek, akik rendszeresen alkoholt fogyasztanak. A májkárosodás valószínűsége nő az alkoholos hepatosisban szenvedőknél.

Hosszabb gyógyszeres kezelés mellett fontos figyelni a máj állapotát és a perifériás vér képét.

Az Efferalgan tabletták 412,4 mg nátriumot tartalmaznak (1 fülön). Ezt az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. A tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknél alacsony a glükóz és a galaktóz felszívódása, a fruktóz intolerancia, az izomaltáz hiánya, mivel szorbitot tartalmaznak.

Az Efferalgan-t nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni. Annak érdekében, hogy ne lépje túl a napi adagot.

A szülőknek vagy a gyermekért felelős személyeknek tisztában kell lenniük a gyógyszeres kezelés megszüntetésének szükségességével, és orvoshoz kell fordulni, a mellékhatások előfordulásától függően.

analógok

A gyógyszer analógjai paracetamolt tartalmazó hatóanyagok. Ezek a gyógyszerek Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol stb. Az orvosnak ki kell választania a legmegfelelőbb gyógyszert a gyermekek és felnőttek számára.

Efferalgan gyerekeknek

A pezsgőtablettát 15 év alatti gyermekek nem szedhetik.

Gyermekek és szirup gyerekeknek az Efferalgan gyertyát 1 hónapos gyermekeknek szedhetjük a gyógyszerekre utaló jelzésekkel. Ebben az esetben figyelembe kell venni a gyermek testtömegét, és szigorúan tartsa be az utasításokat.

Terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol áthatol a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.

A terhesség alatt az első és a harmadik trimeszterben a gyógyszerek minden formájának alkalmazása ellenjavallt. Nem használhatja ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Ezekben az időszakokban a fogadás csak akkor lehetséges, ha az orvos szigorúan ellenőrzi és szigorú jelzések vannak.

Vélemények

A szülők a gyermekek Efferalgun-ról visszajelzést adnak, hogy a gyógyszer nagyon gyorsan normalizálja a testhőmérsékletet a hideg és más betegségek időszakában. A felhasználók felismerik a szirup használatának egyszerűségét egy mérőkanállal, valamint gyertyákkal, amelyek könnyen beadhatók rektálisan. A szirup kellemes ízű, ami megkönnyíti a használatát a legfiatalabb gyermekek számára.

Gyermekek gyertyái nem kevésbé hatékonyak és gyakran használatosak, ha a gyermek megtagadja a gyógyszert szájon át. A pezsgőtabletta a vélemények szerint hatékony fájdalomcsillapító felnőtteknek, és gyorsan enyhíti a láz tüneteit.

Ár Efferalgan, hol vásároljon

A pezsgőtabletta 170 rubel áron vásárolható. 16 db. A gyermekek Efferalgan - szirupja gyermekeknek 110 rubelből áll. a csomaghoz. 90 ml. Gyermek gyertyát 150 rubel áron lehet megvásárolni. 10 db. A gyertyák ára függ a csomagolástól és a hatóanyag tartalmától.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Pezsgő 500 mg tabletta

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: paracetamol - 500 mg,

segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E 420 sorbit, nátrium-dokát, povidon, E 954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

leírás

Fehér tabletta, ferde élekkel és kockázatos, vízben oldódik. Vízben oldva gázbuborékok figyelhetők meg.

Farmakoterápiás csoport

Analgetikumok és antipiretikumok. Anilidek. Paracetamol.

ATX kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás esetén a paracetamol felszívódás gyors és teljes. A maximális plazmakoncentráció a beadás után 30-60 percen belül érhető el. A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el minden szövetben. A plazmafehérje kötődés gyenge. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A gyógyszer elsősorban a vizelettel ürül ki. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főleg glükuron-konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő körülbelül 2 óra.

Veseelégtelenség: súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc) esetén a paracetamol és metabolitjainak kiválasztódása lelassul.

Az időseknél a konjugált képesség nem változik.

farmakodinámia

A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan (paracetamol) fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a hypothalamus termoregulációs központjára gyakorolt ​​hatásával és a prosztaglandinok szintézisének gátlásával, a fejfájás és egyéb fájdalomcsillapítás gátlásával jár, csökkenti a láz.

Használati jelzések

A gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma, beleértve a fejfájást és a fogfájást, a radikulitiszes fájdalmat, izom- és reumatikus fájdalmat, neuralgiát, algomenorrhea, fájdalmat sérülések és égések esetén, torokfájást "hideg" betegségek esetén.

"Hideg" (akut légzőszervi fertőzések, influenza) és egyéb fertőző betegségek lázzal együtt.

Adagolás és adagolás

A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.

Ez a kiadási forma felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb (15 éves és idősebb) gyermekeknek szól.

A paracetamol ajánlott napi adagja 60 mg / kg / nap. A napi dózist 4 vagy 6 adagra kell osztani, azaz körülbelül 15 mg / kg 6 óránként vagy 10 mg / kg 4 óránként.

A maximális egyszeri adag 2 tabletta 500 mg. Maximális napi - 8 tabletta. A dózisok között mindig figyelje meg a 4 órás intervallumot.

Súlyos veseelégtelenség esetén a dózisok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie, és a napi adag nem haladhatja meg a 3 g paracetamolt naponta.

Az orvosi felügyelet nélküli kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot, ha a febrifugát és 5 napot fájdalomcsillapítóként írják elő.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, hasi fájdalom,

- bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, angioödéma, angioödéma, Lyell-szindróma, Stevenson-Johnson-szindróma.

Hosszú használat esetén:

- anémia, agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.

Hosszú használat esetén nagy adagokban:

- májfunkció,

- intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, oliguria, anuria.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, t

- vér rendellenességek, beleértve az anaemiát,

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, t

- terhesség, szoptatás,

- gyermekek 15 éves korig.

Kábítószer-kölcsönhatások

Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy dózisokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoagulánsok hatását (a májban a prokoaguláns faktorok szintézisének csökkenése). A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú közös alkalmazása növeli a fájdalomcsillapító nefropátia és a vese kapilláris nekrózis, a végső stádiumú veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. A paracetamol egyidejű, nagy dózisokban és szalicilátokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vese vagy a hólyag rák kialakulásának kockázatát. A Diflunisal 50% -kal növeli a vérplazmában a paracetamol koncentrációját - a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. A glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait torzítja.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Ez a készítmény tablettánként 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, nem szabad fruktóz intoleranciára, gyenge glükóz- és galaktóz-adszorpcióra és izomaltózhiányra használni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi. A mellékhatások megjelenésével meg kell szüntetni a gyógyszerek szedését.

A gyógyszer hatása a gépjárművek és a veszélyes gépek vezetésére

Figyelembe véve a gyógyszer mellékhatásait, óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket vagy potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom általában az első 24 órában jelentkezik.

A felnőtteknél egyszerre több mint 10 g paracetamol túladagolása és a gyermekek 150 mg / ttkg-os adagja egyszerre okozhat hepatociták citolízisét, ami teljes és irreverzibilis nekrózist eredményezhet, amelyet májelégtelenség, metabolikus acidózis, encephalopathia alakul ki, ami kóma vagy halál.

Ugyanakkor a túladagolás után 12-48 órán belül emelkedik a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz, bilirubin és a protrombin szintjének csökkenése.

Kezelés: gyomormosás, aktivált faszén bevétele, hányás indítása, SH-csoport donorok beadása és glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 óra a túladagolás és az N-acetil-cisztein után - 12 óra.

Kiadási forma és csomagolás

4 tablettát helyezünk egy kontúrozott, alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott csomagolásba.

A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok), valamint a kazah és orosz nyelvek orvosi használatára vonatkozó utasítások szerepelnek.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Franciaország.

A Kazah Köztársaság területén található szervezet neve és címe, amely a gyógyszerkészítmények minőségéről a fogyasztóktól megkapja a gyógyszerek minőségével kapcsolatos követeléseket (javaslatokat) A Delta Medical Promotions AG képviselete (Svájc), t

050040, Almaty, Bostandyki kerület, st. Bayzakova, 280.,

Efferalgan® (Efferalgan)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz. A gyógyszer a TSOG-1-et és a -2-et főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a PG szintézisére nincs hatásuk.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. Cmax A paracetamolt plazmában a beadás után 10–60 perccel éri el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével 2 fő metabolikus út van. Ez utóbbi elsősorban akkor játszik szerepet, ha a paracetamol elfogadott dózisa meghaladja a terápiás dózist. A paracetamol kis mennyisége citokróm P450 izoenzimek segítségével metabolizálódik, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyors detoxifikációnak van kitéve glutation segítségével, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T1/2 körülbelül 2 óra

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Károsodott vesefunkció. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin Cl

mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);

megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

gyermekek 12 éves korig.

Figyelem: Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisokban súlyos májkárosodást okozhat. Febrilis szindróma esetén (több mint 3 napos) paracetamollal és fájdalom szindrómával (több mint 5 nap) orvoshoz kell fordulni.

Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, ami a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi a plazmában. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustus, amely halálos lehet.

A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani. Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van. Az Efferalgan ® 412,4 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás. Nem tanult. Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta, 500 mg. 4 fül. csíkban (alumínium fólia / PE). A 4 csík kartonpapírba kerül.

gyártó

UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franciaország.

Csomagoló (elsődleges csomagolás), csomagoló (másodlagos preparatív csomagolás), minőségellenőrzés. UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franciaország.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. UPSA CAC, Franciaország. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franciaország.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: LLC Bristol-Myers Squibb, Oroszország. 105064, Moszkva, st. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Efferalgan® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Élettartam Efferalgan®

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Efferalgan: használati utasítás, analógok és vélemények

Az Efferalgan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A hatóanyag a paracetamol.

A hatóanyag hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz aktivitás gátlásával jár, aminek következtében csökken az arachidonsavból származó prosztaglandinok termelése.

A prosztaglandinok számának csökkentése következtében csökken a fájdalomimpulzusok keletkezésének és vezetőképességének csökkenése. Az Efferalgane vérnyomáscsökkentő hatása a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt ​​közvetlen hatásnak köszönhető.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.

Használati jelzések

Mit segít az Efferalgan? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
  • alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom érzéstelenítőjeként, pl. fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, neuralgia, sérülések és égési fájdalmak.

Használati utasítás Efferalgan, adagolás

A belsejében vegye be a gyógyszert, nagy mennyiségű folyadékot préseljen, 1-2 órával az étkezés után (az étkezés után azonnal a kezelés kezdetét késlelteti).

Az Efferalgan standard adagjai az utasítások szerint felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek (40 kg-nál nagyobb testtömeg):

  • egyszeri adag - 1 tabletta Efferalgan 500 mg;
  • maximális egyszeri dózis - 1 g;
  • a találkozók sokfélesége - naponta 4 alkalommal, 6 órás intervallummal;
  • maximális napi adag - 4 g;
  • A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Súlyos máj- vagy vesefunkciójú betegeknél, Gilbert-szindrómával, idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, és a dózisok közötti időtartamot meg kell hosszabbítani.

Az Efferalgan gyermekeknek szóló használati utasítás - a maximális napi adag:

  • legfeljebb 6 hónapig (legfeljebb 7 kg) - 350 mg,
  • legfeljebb 1 év (legfeljebb 10 kg) - 500 mg,
  • legfeljebb 3 év (legfeljebb 15 kg) - 750 mg,
  • legfeljebb 6 év (legfeljebb 22 kg) - 1 g,
  • legfeljebb 9 évig (legfeljebb 30 kg) - 1,5 g,
  • legfeljebb 12 évig (legfeljebb 40 kg) - 2 g.

Gyertyák Efferalgan

Felnőttek - 500 mg naponta 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis - 1 g és a maximális napi adag - 4 g.

  • Gyermekek 12-15 éves korig - napi 250-300 mg;
  • 8-12 év - napi 250-300 mg;
  • 6-8 év - napi 250-300 mg;
  • 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal;
  • 2-4 év - 150 mg naponta 2-3 alkalommal;
  • 1-2 év - 80 mg naponta 3-4 alkalommal;
  • 6 hónaptól 1 évig - 80 mg naponta 2-3 alkalommal;
  • 3 hónaptól 6 hónapig - 80 mg naponta kétszer.

A kezelés anélkül, hogy orvoshoz fordulna, a maximális kezelés időtartama 3 nap (lázcsillapító szerként) és 5 nap (fájdalomcsillapítóként).

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az Efferalgan felírásakor:

  • Az emésztőrendszer részéről: lehetséges - hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenesmus; a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus hatású lehet.
  • Allergiás reakciók: lehetséges - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés (anafilaxiás tünetként).
  • A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
  • Egyéb: a protrombin index csökkenése vagy növekedése;
  • Hosszú használat esetén nagy dózisokban nefrotoxikus hatás lehetséges.

Ellenjavallatok

Az Efferalgan kinevezése ellenjavallt az alábbi esetekben:

  • Vérbetegségek.
  • A vesék, a máj súlyos funkcionális zavarai.
  • Nemrégiben vérzés vagy gyulladás a végbélben (ellenjavallat az adagolás útján - kúpok esetében).
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.
  • Gyermekek 3 hónapos korig (80 mg kúpok esetén), legfeljebb 1 hónap (szirup).
  • A paracetamollal szembeni túlérzékenység.
  • Az Efferalgana pezsgőtabletta formájában történő alkalmazásának ellenjavallatai:
  • A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
  • Az alkoholizmus.
  • Gyermekkor 15 éves korig (testtömeg - legalább 50 kg).
  • Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás (laktáció).
  • A paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb segédanyagokkal szembeni fokozott egyéni érzékenység.

A gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő: máj- és / vagy veseelégtelenség, vírusos hepatitis, veleszületett hiperbilirubinémia (rotor szindróma, Dubinin-Johnson és Gilbert), alkoholos májkárosodás, valamint idős betegek.

Az Efferalgan-t rendkívül óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a máj- és veseelégtelenség, az alkoholos májkárosodás, a vírusos hepatitis, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetében.

túladagolás

Egy gyermek 150 mg / ttkg-os egyszeri adagja csökkentheti a glükóz anyagcserét, a hepatocelluláris elégtelenséget, a metabolikus acidózist, a hypoglykaemiát, a vérzést, a kómát, az encephalopathiát vagy a halált.

Nagyobb dózisok, aplasztikus pancytopenia, anaemia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, pszichomotoros izgatottság, szédülés, dezorientáció, nefrotoxicitás, hepatonecrosis kialakulásával hosszabb ideig kialakulhat.

Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás, N-acetil-cisztein (vagy metionin) bevitele 10 órán át, tüneti kezelés.

Analógok Efferalgan, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az Efferalgan helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek drogok:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgan használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem érvényesül. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan kúpok (gyertyák) 80 mg 12 db. - 85 - 103 rubel, szirup 90 ml gyermekeknek - 82 - 99 rubel, 593 gyógyszertár szerint.

Tárolja a közvetlen napfénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha 4 g / nap vagy annál több napot vesz fel 3 napnál hosszabb ideig, fennáll az antikoagulánsok fokozott hatásának kockázata, ami fokozott vérzési kockázatot jelent.

A paracetamol felszívódásának sebessége növeli a metoklopramidot, a domperidont és csökkenti a kolesztiramint.

A barbiturátok csökkentik a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását.

Az antikonvulzív szerek (fenitoin, karbamazepin, barbiturátok) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt ​​toxicitását.

A paracetamol nagy dózisokban történő alkalmazása rifampicinnel együtt, az izoniazid növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.