Efferalgan - Torokfájás April

◊ Pezsgő fehér tabletták, kerekek, laposak, ferde élekkel és egyik oldalukkal; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-vízmentes karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, oldható szacharin, nátrium-duiát, povidon, nátrium-benzoát.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással. A metemoglobin képződésének valószínűsége nem valószínű.

- gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési sérülések, torokfájás, algomenorrhea;

- Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetén.

- I. és III. Terhességi trimeszterek;

- szoptatási időszak (szoptatás);

- 15 év alatti gyermekek kora (50 kg-nál kisebb testtömeg);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni vese- és / vagy májelégtelenség, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás esetén idős betegeknél.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

Egyéb: hosszabb használat esetén a javasoltnál jóval magasabb dózisokban a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége nő (a perifériás vérmintázat szabályozása szükséges).

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Tünetek: halvány bőr, anorexia, hányinger, hányás; a hepatonekrozis (a mérgezés következtében fellépő nekrózis súlyossága közvetlenül függ a túladagolás mértékétől). A paracetamol 10-15 g-nál nagyobb dózisban történő bevételét követően toxikus hatások jelentkezhetnek felnőtteknél: a máj transzamináz aktivitásának növekedése, a protrombin idő növekedése (12-48 óra az adagolás után); A májkárosodás részletes klinikai képe 1-6 nap után következik be. Ritkán - akut májelégtelenség kialakulása, melyet a veseelégtelenség (tubuláris nekrózis) okozhat.

Kezelés: a túladagolás utáni első 6 órában - gyomormosás, SH-csoport donorok bevezetése és a glutation szintézisének prekurzorai - metionin 8–9 órával a túladagolás után és N-acetil-cisztein 12 óra elteltével. / az N-acetil-cisztein bevitelében) a vérben lévő paracetamol koncentrációját, valamint az adagolás után eltelt időt határozza meg.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Efferalgan 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tabletta formájában, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendnél figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Efferalgan: használati utasítás

Adagolási forma

A GYÓGYSZER ÖSSZETÉTELE

1 tabletta tartalmaz
hatóanyag: 500 mg paracetamol,
segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E420 szorbit, nátrium dokuzat, povidon, E954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

LEÍRÁS

GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT

Analgetikumok és antipiretikumok.
ATC kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronid konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő 2 óra.
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
Az időseknél a konjugált képesség nem változik.
farmakodinámia
A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt hatása és a prosztaglandinszintézis gátlására való képessége miatt.

AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK

ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT

Orális beadásra. A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.
Felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb súlyú (15 év) gyermekeknek.
A szokásos egyszeri adag 1-2 500 mg-os tabletta, ha szükséges, az adagot legkorábban 4 óra elteltével meg lehet ismételni.
Rendszerint nincs szükség a napi 3 g paracetamol dózisának, vagy naponta 6 tablettát meghaladó mennyiségnek. Súlyos fájdalom esetén azonban a maximális dózis napi 4 g-ra, vagy napi 8 tablettára emelhető. A dózisok között mindig legalább 4 órás intervallumot kell követni.
A hatékony napi dózisnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és nem haladhatja meg a 60 mg / kg / nap értéket (legfeljebb 3 g / nap) az alábbi feltételek mellett:
- 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek;
- mérsékelt veseelégtelenség;
- alkoholizmus;
- krónikus alultápláltság;
- kiszáradás.
Veseelégtelenség
Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 30 ml / perc alatt) a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni. A paracetamol adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot, vagy 6 tablettát.
Az orvosi megfigyelés nélküli fogadás időtartama nem haladhatja meg a 3 napot lázcsillapító és 5 napig fájdalomcsillapító szerként.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Nagyon ritkán:
Allergiás reakciók:
- anafilaxia, viszketés, bőrkiütés, nyálkahártya (általában generalizált kiütés, erythematiás, urticaria), angioödéma, multiformus erythema exudatív multiforma (beleértve a Stevenson-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (beleértve a neurolízist) (szindrómák), multiformus erythema, beleértve az erythemát
Az emésztőrendszerből:
- hányinger, fájdalom az epigasztriumban, a "máj" enzimek fokozott aktivitása, általában sárgaság kialakulása nélkül.
Az endokrin rendszer részéről:
- hipoglikémia, akár hipoglikémiás kómáig.
A vérképző szervek oldaláról:
- vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, szulfhemoglobinémia és metemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anaemia.
A légzőrendszer részéről:
- acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél.
Néha rossz közérzet és csökkent vérnyomás, vese kolika.

ELLENJAVALLAT

-túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
-hepatocelluláris elégtelenség;
-a máj, a vesék súlyos megsértése;
-vér rendellenességek;
-a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
-gyermekek 15 éves korig.

EGYÉB GYÓGYSZEREKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK

Orális antikoagulánsok
A paracetamol fokozza az orális antikoagulánsok hatását és növeli a vérzés kockázatát a maximális dózisban (4 g / nap) legalább 4 napig történő bevétel esetén, ezért a protrombin index rendszeres ellenőrzése szükséges.
Szükség esetén állítsa be az antikoagulánsok adagolási rendjét a paracetamol alkalmazása és a törlés után.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását. Az antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoin, barbiturátok, karbamazepin), amelyek stimulálják a mikroszomális máj enzimek aktivitását, fokozhatják a májban a paracetamol toxikus hatását, mivel a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokké alakul át.
A paracetamol és az izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
Nem szedhető egyidejűleg alkohollal (lásd a „Óvintézkedések” c. Részt).

ÓVINTÉZKEDÉSEK

Maximális ajánlott adagok:

- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.

1 pezsgőtabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, azt nem szabad fruktóz intoleranciában alkalmazni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi.

A gyógyszer ilyen időszakokban történő kijelölése csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.

Túladagolás

Az idősek és különösen a kisgyermekek mérgezési kockázata fennáll, amely életveszélyes lehet.
Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom, általában az első napon.
A felnőtteknél több mint 10 g paracetamol egyszeri adagja és 150 mg / ttkg-nál nagyobb dózisú gyermek egy adagja hepatociták nekrózisát okozhatja, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához és halálhoz vezet.
12-48 órával a túladagolás után a máj transzamináz, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szint emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg.
Kezelés: mérgezési tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Vérvizsgálatot javasolunk a plazmában lévő paracetamol szintjének meghatározására, gyomormosás (lenyelés esetén), az N-acetil-cisztein antidotuma intravénás vagy orális bevétele 10 órával a gyógyszer bevétele után, tüneti kezelés.

CSOMAGOLÁS

4 tablettát helyezünk egy alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott kontúr nélküli cellába (szalagba).
A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok) és az orvosi használatra vonatkozó utasítások kerülnek.

TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Gyermekektől elzárva tartandó!

SHELF LIFE

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

A VACATION FELTÉTELEI

GYÁRTÓI INFORMÁCIÓK

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

oktatás

orosz
kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Pezsgő 500 mg tabletta

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag: paracetamol - 500 mg,

segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, E 420 sorbit, nátrium-dokát, povidon, E 954 szacharin-nátrium, nátrium-benzoát.

leírás

Fehér tabletta, ferde élekkel és kockázatos, vízben oldódik. Vízben oldva gázbuborékok figyelhetők meg.

Farmakoterápiás csoport

Analgetikumok és antipiretikumok. Anilidek. Paracetamol.

ATX kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Orális adagolás esetén a paracetamol felszívódás gyors és teljes. A maximális plazmakoncentráció a beadás után 30-60 percen belül érhető el. A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el minden szövetben. A plazmafehérje kötődés gyenge. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A gyógyszer elsősorban a vizelettel ürül ki. A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főleg glükuron-konjugátumok (60-80%) és szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő körülbelül 2 óra.

Veseelégtelenség: súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc) esetén a paracetamol és metabolitjainak kiválasztódása lelassul.

Az időseknél a konjugált képesség nem változik.

farmakodinámia

A pezsgő tabletták fájdalomcsillapító hatása gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tabletták alkalmazása. Az Efferalgan (paracetamol) fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a hypothalamus termoregulációs központjára gyakorolt hatásával és a prosztaglandinok szintézisének gátlásával, a fejfájás és egyéb fájdalomcsillapítás gátlásával jár, csökkenti a láz.

Használati jelzések

A gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma, beleértve a fejfájást és a fogfájást, a radikulitiszes fájdalmat, izom- és reumatikus fájdalmat, neuralgiát, algomenorrhea, fájdalmat sérülések és égések esetén, torokfájást "hideg" betegségek esetén.

"Hideg" (akut légzőszervi fertőzések, influenza) és egyéb fertőző betegségek lázzal együtt.

Adagolás és adagolás

A tablettát egy pohár vízzel és itallal teljesen feloldjuk.

Ez a kiadási forma felnőtteknek és 50 kg-nál nagyobb (15 éves és idősebb) gyermekeknek szól.

A paracetamol ajánlott napi adagja 60 mg / kg / nap. A napi dózist 4 vagy 6 adagra kell osztani, azaz körülbelül 15 mg / kg 6 óránként vagy 10 mg / kg 4 óránként.

A maximális egyszeri adag 2 tabletta 500 mg. Maximális napi - 8 tabletta. A dózisok között mindig figyelje meg a 4 órás intervallumot.

Súlyos veseelégtelenség esetén a dózisok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie, és a napi adag nem haladhatja meg a 3 g paracetamolt naponta.

Az orvosi felügyelet nélküli kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot, ha a febrifugát és 5 napot fájdalomcsillapítóként írják elő.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, hasi fájdalom,

- bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, angioödéma, angioödéma, Lyell-szindróma, Stevenson-Johnson-szindróma.

Hosszú használat esetén:

- anémia, agranulocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, hemolitikus és aplasztikus anaemia.

Hosszú használat esetén nagy adagokban:

- májfunkció,

- intersticiális nefritisz, veseműködési zavar, oliguria, anuria.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben, t

- vér rendellenességek, beleértve az anaemiát,

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya, t

- terhesség, szoptatás,

- gyermekek 15 éves korig.

Kábítószer-kölcsönhatások

Csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy dózisokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoagulánsok hatását (a májban a prokoaguláns faktorok szintézisének csökkenése). A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek hosszú távú közös alkalmazása növeli a fájdalomcsillapító nefropátia és a vese kapilláris nekrózis, a végső stádiumú veseelégtelenség kialakulásának kockázatát. A paracetamol egyidejű, nagy dózisokban és szalicilátokban történő hosszú távú alkalmazása növeli a vese vagy a hólyag rák kialakulásának kockázatát. A Diflunisal 50% -kal növeli a vérplazmában a paracetamol koncentrációját - a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. A glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait torzítja.

Hosszú távú kezelés során szükséges a perifériás vér és a máj funkcionális állapota.

Ez a készítmény tablettánként 412,4 mg nátriumot tartalmaz, amelyet az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, nem szabad fruktóz intoleranciára, gyenge glükóz- és galaktóz-adszorpcióra és izomaltózhiányra használni.

A Gilbert-szindrómás betegek körében óvatosan, jóindulatú hiperbilirubinémia és idős betegek körében. A paracetamol egy metemoglobin korábbi. A mellékhatások megjelenésével meg kell szüntetni a gyógyszerek szedését.

A gyógyszer hatása a gépjárművek és a veszélyes gépek vezetésére

Figyelembe véve a gyógyszer mellékhatásait, óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket vagy potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

túladagolás

Tünetek: hányinger, hányás, anorexia, sápadt, hasi fájdalom általában az első 24 órában jelentkezik.

A felnőtteknél egyszerre több mint 10 g paracetamol túladagolása és a gyermekek 150 mg / ttkg-os adagja egyszerre okozhat hepatociták citolízisét, ami teljes és irreverzibilis nekrózist eredményezhet, amelyet májelégtelenség, metabolikus acidózis, encephalopathia alakul ki, ami kóma vagy halál.

Ugyanakkor a túladagolás után 12-48 órán belül emelkedik a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz, bilirubin és a protrombin szintjének csökkenése.

Kezelés: gyomormosás, aktivált faszén bevétele, hányás indítása, SH-csoport donorok beadása és glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 óra a túladagolás és az N-acetil-cisztein után - 12 óra.

Kiadási forma és csomagolás

4 tablettát helyezünk egy kontúrozott, alumínium fóliából álló, polietilén bevonattal ellátott csomagolásba.

A kartondobozba négy kontúr nélküli csomagolás (csíkok), valamint a kazah és orosz nyelvek orvosi használatára vonatkozó utasítások szerepelnek.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, legfeljebb 30 ° C-on tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a lejárati idő után.

979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Franciaország.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Franciaország.

A Kazah Köztársaság területén található szervezet neve és címe, amely a gyógyszerkészítmények minőségéről a fogyasztóktól megkapja a gyógyszerek minőségével kapcsolatos követeléseket (javaslatokat) A Delta Medical Promotions AG képviselete (Svájc), t

050040, Almaty, Bostandyki kerület, st. Bayzakova, 280.,

Efferalgan® (Efferalgan)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Az adagolási forma leírása

Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz. A gyógyszer a TSOG-1-et és a -2-et főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a PG szintézisére nincs hatásuk.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. C_max A paracetamolt plazmában a beadás után 10–60 perccel éri el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével 2 fő metabolikus út van. Ez utóbbi elsősorban akkor játszik szerepet, ha a paracetamol elfogadott dózisa meghaladja a terápiás dózist. A paracetamol kis mennyisége citokróm P450 izoenzimek segítségével metabolizálódik, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyors detoxifikációnak van kitéve glutation segítségével, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T_1/2 körülbelül 2 óra

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Károsodott vesefunkció. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin Cl

mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);

megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;

szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

gyermekek 12 éves korig.

Figyelem: Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisokban súlyos májkárosodást okozhat. Febrilis szindróma esetén (több mint 3 napos) paracetamollal és fájdalom szindrómával (több mint 5 nap) orvoshoz kell fordulni.

Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, ami a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi a plazmában. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustus, amely halálos lehet.

A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani. Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van. Az Efferalgan ® 412,4 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük.

Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.

A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt hatás. Nem tanult. Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta, 500 mg. 4 fül. csíkban (alumínium fólia / PE). A 4 csík kartonpapírba kerül.

gyártó

UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franciaország.

Csomagoló (elsődleges csomagolás), csomagoló (másodlagos preparatív csomagolás), minőségellenőrzés. UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franciaország.

A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. UPSA CAC, Franciaország. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország.

UPSA SAS, Franciaország. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franciaország.

A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: LLC Bristol-Myers Squibb, Oroszország. 105064, Moszkva, st. Earthen bank, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Az Efferalgan® gyógyszer tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Élettartam Efferalgan®

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Forgalmazás az Orosz Föderációban:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Efferalgan

Pezsgőtabletta fehér, kerek, lapos, ferde élekkel és egyik oldalon kockázatos; vízben oldva a gázbuborékok intenzív fejlődése figyelhető meg.

Segédanyagok: vízmentes citromsav - 1114,00 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 942,00 mg, nátrium-vízmentes karbonát - 332,00 mg, szorbit - 300,00 mg, nátrium-szacharinát - 7,00 mg, nátrium-docát - 0,227 mg, povidon - 1,287 mg, nátrium-benzoát - 60,606 mg.

4 darab - szalagok (4) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

farmakokinetikája

Jelzések gyógyszer Efferalgan

alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea;
megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.

Adagolási rend

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 fül) belsejében 2-3 nap / nap, legalább 4 órás időközönként.

A maximális egyszeri dózis 1 g (2 fül), napi - 4 g (8 fül).

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél és idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, a gyógyszeradagok közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Mellékhatások

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Ellenjavallatok

krónikus alkoholizmus;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
I. és III. Terhességi trimeszterek;
szoptatási időszak (szoptatás);
gyermekek 15 éves korig (50 kg-nál kisebb testtömeg);
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a máj megsértésére

Óvatosan használja a kábítószert májelégtelenség esetén.

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Óvatosan használja a kábítószert veseelégtelenség esetén.

Gyermekeknél

Alkalmazás idős betegeknél

Az idős betegeknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

túladagolás

Kábítószer-kölcsönhatás

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Efferalgan - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (gyertyák 80 mg, 150 mg és 300 mg, pezsgőtabletta 500 mg UPSA és C-vitamin, gyermekszirup, 3% -os oldat) felnőttek, gyermekek és fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek terhessége. struktúra

Ebben a cikkben elolvashatja az Efferalgan gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Efferalgan használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Efferalgan analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használja a fájdalom kezelésére és a hőmérséklet csökkentésére felnőttek, gyermekek (beleértve a csecsemőket és csecsemőket is), valamint a terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Efferalgan - fájdalomcsillapító antipiretikus. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

farmakokinetikája

Efferalgan felszívódása teljes és gyors. A paracetamol eloszlása a szövetekben gyorsan történik. A gyógyszer összehasonlítható koncentrációja vérben, nyálban és plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony (10-25%). Belép a vér-agy gáton (BBB). Az anyagcsere a májban történik. A vesék metabolitokként, főként konjugátumokként választódnak ki. A változatlan teljesítmény kevesebb, mint 5%.

bizonyság

mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea.

A kiadás formái

Szirup 30 mg gyermekeknek.

Pezsgőtabletta 500 mg Efferalgan UPSA.

A rektális kúpok 80 mg, 150 mg és 300 mg.

Orális oldat (gyermekeknek) 3%.

Pezsgőtabletta C-vitaminnal

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A kúp felszabadítása után helyezze be a gyermek végbélnyílásába (lehetőleg tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után).

Az Efferalgana átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és napi 10-15 mg / kg. A maximális napi adag 60 mg / kg.

Az 5 és 10 év közötti gyermekek (20-30 kg testtömegű) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként 1 gyertyát (300 mg) adnak be.

A 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek (testtömegük 10–14 kg) 1 rektális kúpot (150 mg) kapnak naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban.

A 3–5 hónapos gyermekeknek (6–8 kg testtömegű) 4-6 órás intervallumban 1 rektális kúp (80 mg) 3-4-et kapnak.

A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.

A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.

0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként hozzárendelve.

A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).

A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.

Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, és napi 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszer dózisa közötti időintervallum 4-6 óra kell, hogy legyen, és a gyógyszer szedése közötti időintervallumokat be kell tartani.

Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.

Gyermekek súlya 4-16 kg

Töltsön ki egy mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelő jelöléshez, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelhez. Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Gyermekek súlya 16-32 kg

Töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a jelre úgy, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, töltsön fel egy 10 kg-os jelet egy mérőkanállal, majd töltse fel újra a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.

Mellékhatások

bőrkiütés;
viszketés;
angioödéma
anafilaxiás sokk;
vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia;
hasmenés;
hasi fájdalom;
hányinger, hányás;
tenezmus.

Ellenjavallatok

súlyos kóros májfunkció;
súlyos vesekárosodás;
vér rendellenességek;
krónikus alkoholizmus;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
A terhesség 1. és 3. trimesztere;
szoptatási időszak (szoptatás);
gyermekek 15 éves korig (pezsgőtabletták esetében a gyógyszer speciális gyermekformái: szirup vagy gyertyák) (50 kg-nál kisebb testtömeg);
1 hónapos gyerekek (az Efferalgan-megoldás esetében);
legfeljebb 3 hónapos gyermekek (80 mg paracetamolt tartalmazó rektális kúpok);
6 hónapos gyermekeknek (rektális kúpok esetében, amelyek 150 mg paracetamolt tartalmaznak);
gyermekek 5 éves korig (rektális kúpok esetében, amelyek 300 mg paracetamolt tartalmaznak);
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség 1. és 3. trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt (szoptatás).

Különleges utasítások

A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.

Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyeknek is.

A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.

Az Effеralgan pezsgőtablettákban 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tablettánként, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

Az Efferalgan csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol-etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

Az Efferalgan gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
acetaminofen;
Daleron;
Gyermek Panadol;
Gyermek tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol;
Panadol Junior;
Panadol oldható tabletták;
paracetamol;
Perfalgan;
Prohodol;
A folyosó gyerekeknek szól;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol csecsemőknek;
Febritset;
Cefekon D.

Gyógyszerkönyvtár

utasítások (absztrakt) az Efferalgan 500 mg-hoz

Efferalgan 500 mg

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. Segédanyagként vízmentes citromsav, vízmentes nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, porított szorbit, szacharin (nátrium-só), nátrium-dokát, nátrium-benzoát.

Fájdalomcsillapító (enyhíti a fájdalmat).

Antipiretikus szer (csökkenti a hőmérsékletet). A klinikai vizsgálatokból kitűnik, hogy az Efferalgana szedése során az 500 mg-os pezsgőtabletta az analgetikus hatás 2-szer gyorsabb, mint a hagyományos paracetamolt tartalmazó tablettáknál.

Használati jelzések

különböző eredetű fájdalom (fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció);
fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében;
a gyógyszer felnőtteknek és 15 pt feletti (50 kg vagy annál nagyobb) gyermekeknek szól

Ellenjavallatok

túlérzékenység paracetamolra;
súlyos máj- és vesebetegségek;
a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
vérbetegségek

Biztonsági óvintézkedések

Károsodott máj- vagy vesefunkció esetén konzultáljon orvosával, mielőtt bevenné a gyógyszert.

A sómentes vagy alacsony sótartalmú étrendben szenvedő betegeknek emlékezniük kell arra, hogy minden tabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz, és ezt figyelembe kell venni a napi sótartalom kiszámításakor.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A LEHETSÉGES GYÓGYSZERKÉSZÍTÉSEK ELLENŐRZÉSÉRE VONATKOZÓ INFORMÁCIÓK AZ EGYÉB GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK ELŐÍRÁSÁRÓL t

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során tájékoztatni kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

Mivel a gyógyszer paracetamolt tartalmaz, a maximális napi adag meghaladásának elkerülése érdekében ne vegye be a gyógyszert más, paracetamolt is tartalmazó gyógyszerekkel.

ALKALMAZÁSI TERÜLETEK, A KÉSZÜLÉK FELHASZNÁLÁSÁRA VONATKOZÓ FELTÉTELEK EGYÉB PATIENT CSOPORTBAN - Nátrium-sók (minden pezsgő tabletta 412,4 mg nátriumot tartalmaz) - Benzoesav (nátrium-benzoát)

Terhesség és szoptatás

A terhesség és a szoptatás ideje alatt forduljon orvosához.

Alkoholfogyasztók

Azok a személyek, akik alkoholt szednek, a gyógyszer szedése előtt konzultáljanak orvosával. A paracetamol káros hatással lehet a májra.

Adagolás és adagolás

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek 50 kg vagy annál nagyobb tömegűek

A maximális napi adag 4 g.
1-2 tablettát, ha szükséges, 4 óra elteltével ismételjük meg.
Ne vegyen be több mint 8 tablettát naponta.

A tabletták / tabletták egy pohár vízben oldódnak.

A frekvencia és a vételi idő

Az egyes dózisok közötti időtartamnak legalább 4 órának kell lennie.

Súlyos veseelégtelenség esetén a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A gyógyszer bevételének módjának való megfelelés lehetővé teszi, hogy elkerüljék a hirtelen hőmérsékletnövekedést és csökkentse a fájdalom intenzitását. A kezelés időtartama

Ha a gyógyszer szedése 5 napig, a fájdalom szindróma vagy 3 napig a láz továbbra is fennáll vagy romlik, valamint más tünetek, könnyek megállítják a kezelést, és konzultálnak orvosával.

Terápiás dózisoknál a gyógyszer általában jól tolerálható. Néha lehetséges a bőr allergia. Ritkán - a vérrendszer rendellenességei (thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis). Hosszú távú adagolás esetén nagy dózisokban hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások lehetségesek.

Az akut mérgezés jelei közé tartozik a hányinger, a hányás és a gyomorfájdalom. Az áldozatnak gyomormosást kell végeznie a mérgezés első 4 órájában, adszorbenseket kell felírnia és orvoshoz kell fordulnia.

MIKSEN ELLENŐRZETT OLDALI HATÁSOK A GYAKORLÓ SZERINT

4 tabletta egy csíkban. 4 vagy 25 csík egy kartondobozban.

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 30 degС hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Pezsgőtabletta EFFERALGAN használati utasítás, 500 mg paracetamol

Pezsgőtabletta EFFERALGAN - a "fájdalomcsillapító-lázcsillapító" csoportba tartozó gyógyszer. Különböző etiológiák fájdalom szindrómájával, valamint magas hőmérsékleten jelölték ki.

Bejegyzési szám: П N011549 / 01

Kereskedelmi név: Efferalgan® (Efferalgan®)

Nemzetközi nem szabadalmi név: Paracetamol (paracetamol)

Adagolási forma: pezsgő tabletták

Fénykép az Efferalgan tabletták csomagolásáról, ahol összetételük szerepel

Tabletták pezsgő Efferalgan készítmény

1 pezsgőtabletta tartalmaz:

Hatóanyag: 500 mg paracetamol.

Segédanyagok: 1114,00 mg vízmentes citromsav, 942,00 mg nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát 332,00 mg, 300,00 mg szorbit, 7,00 mg nátrium-szacharinát, 0,277 mg nátrium-duster, povidon 1,287 mg, nátrium-benzoát 60,606 mg.

LEÍRÁS

A kerek, lapos, ferde élek és a tabletta egyik oldalán kockázatosak a fehérek. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.

GYÓGYSZERÉSZETI ELLENŐRZÉS A fájdalomcsillapító nem kábítószer.

ATC-kód: N02BE01.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású.

A para-cetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz.

A gyógyszer a ciklooxigenáz I-t és a II-et főleg a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatásának szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatás.

farmakokinetikája

Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. A Cmax (a paracetamol maximális koncentrációja a plazmában) a beadás után 10-60 perccel érhető el.

Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában a koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.

Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. Lycuronidok és szulfátok képződésével két fő metabolikus út van. Ez utóbbit elsősorban akkor használják, ha a paracetamol elfogadható dózisa meghaladja a terápiás dózist.

A paracetamol kis mennyiségét a citokróm P450 izoenzim metabolizálja, hogy az N-acetil-benzokinon-imin köztiterméket képezze, amely 5 normál körülmények között glutationnal gyorsan detoxikál és a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után kiválasztódik a vizelettel. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc) a paracetamol és metabolitjai kiválasztódása késleltetett.

AZ ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁSOK

Mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, fájdalom)
alsó hátfájás a traumában és az égésekben, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
Fokozott testhőmérséklet a megfázás és más fertőző-gyulladásos betegségek esetén.

Az EFFERALGAN tabletták csomagolásának fényképe, amelyen jelzések szerepelnek

EFFERALGAN ELLENŐRZÉSEK

emelkedett; a paracetamollal, a propacetamol-hidroklorid-loridával (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni érzékenység;
Súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;
Suráz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-laktóz felszívódás;
Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás;
Gyermekkor 12 éves korig.

VIGYÁZAT

Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance Larisa írja:

Efferalgan - a megváltó a fájdalomtól! Ez az én legdrágább gyógyszerem, ami megmenti a fájdalmas fájdalmaktól. Ez a megoldás jó, mivel gyorsan oldódik és gyorsan befolyásolja a fájdalmat. Ezt fogfájásra, fájdalmas menstruációra és szezonálisan magas hőmérsékleten alkalmazom. Segít a gyermekemnek is, hogy megbirkózzon a hőmérsékletgel. Általában nagy tabletták.

Igen, Larisa, itt egyetértek minden százsal. Emlékszem, hogy kezdtem rosszul érezni magát a munkában, rájöttem, hogy kezdek megbetegedni. Egy kolléga azt javasolta, hogy inni ezeket a pezsgőtablettákat, amelyeket meleg vízben kell feloldani, majd részegíteni. A megkönnyebbülés körülbelül húsz perc alatt zajlott le, a hőmérséklet leesett, a fejfájás eltűnt, a gyengeség eltűnt (majdnem). Ennek a gyógyszernek az egyetlen hátránya, hogy nem gyógyul, hanem csak rövid időre csökkenti a betegség tüneteit. De mégis nagyon kényelmes, különösen, ha a hideg rossz helyen és rossz időben fogott.

Csatlakozom, az eszköz valójában hatékony. Azt hiszem, ez egy nagyon jó gyógyszer, mivel képes megbirkózni a súlyos kimerítő fájdalommal. Személy szerint én ezeket a pezsgőtablettákat erős fogfájdalommal szedem. Ezt megelőzően sok különböző fájdalomcsillapítót próbáltam ki, így csak Efferalgan segített nekem. Végtére is, látod, a fejtől és az analgin segíthet, de a fogfájás nem mindenkinek adódik.