Unidox Solutab

Leírás 2014.05.05-től

• Latin név: Unidox Solutab
• ATX kód: J01AA02
• Hatóanyag: Doxiciklin (Doxiciklin)
• Gyártó: Astellas Pharma Europe B.V. (Hollandia), ZIO-Health (Oroszország)

struktúra

Az egyik gyógyszer tabletta 0,1 g doxiciklin antibiotikum + segédanyag hatóanyagot tartalmaz (MCC, hyprolosis, szacharin, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát).

Kiadási forma

Kerek tabletták, domború alakú, sárgás színű, minden tablettánál a felirat 173.

Farmakológiai hatás

Anti-bakteriális, tetraciklin csoport antibiotikum.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Unidox Solutab - ez egy antibiotikum vagy sem?

A hatóanyag hatóanyaga, a doxiciklin egy antibiotikum a tetraciklin csoportból. Ez gátolja a patogén baktériumok létfontosságú aktivitását, amely befolyásolja a sejtben lévő riboszomális membránokat. Nem teszi lehetővé egyes szervezetek RNS-szintézisének folyamatát.

A gyógyszer olyan gram-pozitív baktériumok ellen hat, mint a Streptococcus haemolyticus, a Streptococcus viridans, a Listeria spp, a Streptococcus faecalis, a Streptococcus pneumoniae, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis.

A gyógyszer gátolja a Gram-negatív baktériumok létfontosságú aktivitását: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus hatás, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. és így tovább

A doxiciklin a Mycoplasma spp., A Rickettsia spp., A Chlamydia spp. és Spirochaeta spp.

A doxiciklin felszívódik az emésztőrendszerben. A lenyelés után 2 órán belül szinte minden testszövetben (fogak, nyál) megtalálható, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer kb. Fele a vesén keresztül választódik ki, a többit a gyomor-bélrendszeren keresztül. A gyógyszer a vérplazmában 19 óra elteltével kimutatható egyetlen adaggal és 48 óra elteltével a kurzus során.

Használati jelzések

Milyen tabletták Unidox Solutab?

A gyógyszert a doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére írják elő:

• ENT-betegségek (otitis, tonsillitis, stb.);
• légúti betegségek (faringitis, tracheitis, tüdő abscess, akut és krónikus hörghurut);
• cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis, endometritis;
• IPP - ureaplasma, szifilisz, gonorrhoea, chlamydia;
• gyomor-bélrendszeri fertőzések - kolera, cholecystitis, gastroenterocolitis, hasmenés, yersiniosis;
• trachoma, szepszis, peritonitis, osteomyelitis;
• a malária és a posztoperatív gyulladás megelőzése.

Mi más kezeli az Unidox Solutab-t?

Frambesia, rickettsiosis, legionellózis, Q láz, tífusz, Lyme-kór az első szakaszban kiütés.

Ellenjavallatok

• gyermekek kora;
• máj- és vesebetegség;
• terhesség és szoptatás;
• porphyria;
• kábítószer-allergia az antibiotikumok e csoportjához vagy a gyógyszer összetételében lévő anyagokhoz.

Mellékhatások

• hányinger, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz, gyulladás a genitális területen, a Candida, stomatitis gomba növekedésének aktiválásával összefüggésben;
• dermatitisz, csalánkiütés, anafilaxia, perikarditis és erythema;
• vese- és májelégtelenség, albuminuria, a vérben a káliumhiány, a vérplazmában a nitrogénszint emelkedése;
• anaemia, porfiria, thrombocytopenia;
• tinnitus, hallucinációk;
• a csontok és a fogak törékenysége, a zománc elszíneződése;
• hiperémia, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, légszomj.

Használati utasítás Unidox Solutab (módszer és adagolás)

A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik.

Az Unidox Solutab-ra vonatkozó utasítások szerint a felnőttek naponta (első napon) 0,2 g doxiciklint írnak fel egy vagy két adagra. A következő napokban a dózis 0,1 g-ra csökkenthető a kezelőorvos döntése alapján.

A gonorrhoea, a szifilisz és más súlyos STD-k esetében a napi adag általában 0,3 g, a tablettákat 5-10 napig ivják.

A 8 évesnél fiatalabb gyermekek esetében, ha 50 kg-nál kisebb súlyuk van, a számítás alapja a 0,004 g 1 kg-os antibiotikum. Vagy kétszer kevesebb a felvétel első napjának végén.

túladagolás

A túladagolás tünetei a hányinger, fejfájás, hányás, hasmenés. Kezelés - a tünetek, gyomormosás, enteroszorbensek szerint.

kölcsönhatás

A magnézium hashajtókkal, vasból, nátrium-hidrogén-karbonátból, kalciumból, magnéziumból és alumíniumból készült készítmények felvétele legalább 3 órával az antibiotikumot követően történik.

A gyógyszer csökkenti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát.

A gyógyszer a protrombin index csökkenését és a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát okozhatja. Továbbá, ha retinollal egyidejűleg alkalmazzák, az intrakraniális nyomás növekedése is megfigyelhető.

Ha a gyógyszert etanollal, rifampicinnel, fenitoinnal, barbituráttal és karbamazepinnel kombinálják, a vérben a doxiciklin koncentrációja csökken.

Eladási feltételek

Szükség van receptre.

Tárolási feltételek

A gyermekektől védett, sötét, hűvös helyen 15-25 fokos hőmérséklet-szabályozás van.

JUnidoks

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

Az Unidox egy antibakteriális gyógyszer, amely a tetraciklin csoporthoz tartozik. A készítmény hatóanyaga a doxiciklin.

Unidox analógok

Az Unidox más néven is elérhető. Unidox analógok: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, stb.

Farmakológiai hatás

Az Unidox egy széles spektrumú félszintetikus tetraciklin, bakteriosztatikus hatással. A gyógyszer befolyásolhatja a sejt belsejében található patogéneket. Az Unidox, a gram-pozitív (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) és a Gram-negatív (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema szervezet) véleményei szerint a szervezetek igen érzékenyek. Pseudomonas aeruginosa és protea. Az Unidox utasításaiban megjegyezzük, hogy ez a gyógyszer a többi tetraciklinhez képest hosszabb hatást és magasabb terápiás aktivitást mutat.

Az Unidox alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasítások szerint az Unidoxot fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják, amelyek kialakulását az erre a hatóanyagra érzékeny mikrobák okozzák:

• Légúti fertőzések (felső és alsó);
• Felső légúti fertőzések;
• Húgyúti fertőzések;
• A gyomor-bél traktus és az epeutak fertőzései;
• A bőr és a lágy szövetek fertőzései;
• Szemfertőzések;
• yersiniosis;
• yaws;
• szifilisz;
• Qu láz;
• légióbetegség;
• chlamydia;
• Rickettsia-betegség;
• Rocky Mountain Fever;
• Lyme-kór;
• Visszatérhető, kullancs vagy tífusz;
• Aminosz és bacilláris dizentéria;
• kolera;
• nyúlpestis;
• malária;
• Actinomycosis.

Az utasítások szerint az Unidox a következő betegségek komplex terápiájának részeként alkalmazható: peritonitis, szeptikus endokarditisz, szepszis, osteomyelitis, brucellózis, szamárköhögés, ornitózis, psittacosis, trachoma, leptospirosis.

A vélemények szerint az Unidox elég hatékony a gyulladásos szövődmények megelőzésére a posztoperatív időszakban, valamint a malária.

Ellenjavallatok

• A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység;
• porphyria;
• leukopenia;
• Súlyos májkárosodás;
• A terhesség második és harmadik trimesztere;
• Szoptatás ideje alatt.

A vélemények szerint az Unidox hozzájárul az oldhatatlan kalcium sók lerakódásához a csontszövetben. Ezért ezt a gyógyszert nem szabad 8 éven aluli gyermekek számára előírni. Amikor a myasthenia ellenjavallt intravénás gyógyszer. Pontosan ugyanazok az ellenjavallatok az unidox analógok.

Mellékhatások

Az utasítások szerint az Unidox különböző mellékhatások kialakulását okozhatja:

• Csökkent étvágy, hányás, hányinger, lenyelés (dysphagia), enterokolitisz, hasmenés, pszeudomembranosus colitis;
• Exfoliatív dermatitis, perikarditis, erythemás és makulopapularis kiütés, angioödéma, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, anafilaxiás reakciók, fényérzékenység, urticaria;
• Májkárosodás;
• A karbamid maradék nitrogénjének növelése;
• A protrambin aktivitás, a thrombocytopenia, a neutropenia, az eozinofília, a hemolitikus anaemia csökkenése;
• Vestibularis betegségek, az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése;
• A kandidozis kialakulása.

Unidox adagolás és alkalmazás

Az Unidoxot szájon át, étkezés közben kell bevenni, sok vizet kell inni. A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeket, valamint felnőtt betegeket naponta kétszer 100 mg-ot kapják az első napon, majd a gyógyszert naponta egyszer 100 mg-ra adják. A kezelés 5-10 nap. Nagyon súlyos fertőzés esetén a napi adag 200 mg lehet.

A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál kisebb súlyú gyermekeket az Unidox első napján 4 mg / kg dózisban kapják meg, majd az adagot felére csökkentik.

Az Unidox intravénás beadása súlyos szúnyog-szeptikus betegségek esetén javasolt, amikor szükség van a baktériumellenes szer magas koncentrációjának kialakítására a beteg vérében. Amint lehetséges, menjen az orális Unidox-ra.

Kiadási forma

Az Unidox bevonatos tabletták, kapszulák, liofilizált injekciós por formájában kapható.

Unidox: árak az online gyógyszertárakban

Unidox solutab fül. szórására. 100 mg n10

Unidox Solutab tabletta diszpergálható 100 mg 10 db.

Unidox Soluteb 100 mg N10

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Ha csak naponta kétszer mosolyog, csökkentheti a vérnyomást és csökkentheti a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A beteg kiszorítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Például egy bizonyos Charles Jensen 1954 és 1994 között. több mint 900 daganateltávolítási művelet fennmaradt.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az atherosclerosis kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

Azok az emberek, akik rendszeresen reggeliznek, kevésbé valószínű, hogy elhízottak.

Ha a máj megállt, a halál 24 órán belül történt.

Az emberi agy súlya a teljes testtömeg körülbelül 2% -a, de a vérbe belépő oxigén körülbelül 20% -át fogyasztja. Ez a tény teszi az emberi agyat rendkívül érzékenynek az oxigénhiány által okozott károkra.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

Számos gyógyszer eredetileg kábítószerként forgalmazott. A heroint például a baba köhögés elleni gyógyszereként forgalmazták. A kokainot az orvosok anesztéziaként és a tartósság növelésének eszközeként ajánlották.

Négy szelet sötét csokoládét tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát, ha nem akarod jobbá válni, jobb, ha naponta nem több, mint két szeletet eszik.

Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel láthatók, de ha összejönnek, akkor rendszeres kávéscsészébe illeszkednek.

A rövidlátás (myopia) a refrakció anomáliája, a tárgyak képét a retina elé helyezve, amelynek eredményeképpen egy személy jól lát, de rosszul.

UNIDOX SOLUTAB

A tabletták diszpergálhatóak, bikonvexek, világos sárga vagy szürke-sárgától barnáig terjednek, egyik oldalán „173” (tabletta kód) és másik oldalán kockázatos.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45 mg, szacharin - 10 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2 mg, laktóz-monohidrát - 250 mg-ig.

10 db. - PVC / alumínium fólia (1) - kartoncsomagolás.

A széles spektrumú tetraciklin csoport félszintetikus antibiotikuma. Bakteriosztatikus hatása van a kórokozók fehérjeszintézisének elnyomása miatt.

Az aerob gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (beleértve a penicillináz-termelő törzseket), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t is), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerob baktériumok: Clostridium spp.

A doxiciklin az aerob gram-negatív baktériumok ellen is aktív: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, valamint Rickettsia spp., Treponemapp. és Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs rezisztens a doxiciklinre.

A felnőttek belsejében vagy belül (csepegésben) 200 mg / nap adagot írnak fel a kezelés első napján, a következő napokban - 100-200 mg / nap. Az adagolás gyakorisága (vagy intravénás infúzió) 1-2 nap / nap. 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében az orális adagolás vagy a IV adagolás (napi csepp) napi adagja a kezelés első napján 4 mg / kg. A következő napokban - 2-4 mg / kg / nap, a betegség klinikai lefolyásának súlyosságától függően. Recepció gyakorisága (vagy infúzióban) - 1-2 alkalommal / nap. A 100 mg doxiciklin intravénás infúziójának ajánlott minimális ideje (0,5 mg / ml infúziós koncentráció esetén) 1 óra.

Maximális dózisok: felnőtteknek orális adagolásra - 300 mg / nap vagy 600 mg / nap (a kórokozó etiológiájától függően); a bevezetőben - 300 mg / nap.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, dysphagia, glossitis, nyelőcsőgyulladás, máj transzaminázok vérszintjének átmeneti emelkedése, alkalikus foszfatáz, bilirubin.

A hematopoetikus rendszerből: neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anaemia.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, eozinofília; ritkán - angioödéma, fényérzékenység.

Egyéb: a maradék nitrogén, a kandidózis, a bél dysbiosis, a fogak elszíneződése a gyermekeknél.

Fémionokat tartalmazó készítmények (antacidok, vasat, magnéziumot, kalciumot tartalmazó készítmények) inaktív kelátokat képeznek doxiciklinnel, ezért egyidejű használatukat el kell kerülni.

A barbiturátokkal, karbamazepinnel, fenitoinnal történő egyidejű alkalmazás esetén a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában a mikroszómás májenzimek indukciója következtében csökken, ami lehet az antibakteriális hatás csökkenésének oka.

El kell kerülni a baktericid hatású penicillinekkel, cefalosporinokkal való kombinációt, amelyek a bakteriosztatikus antibiotikumok (beleértve a doxiciklint is) antagonistái.

A colestiramine és a colestipol csökkenti a doxiciklin felszívódását (figyelje meg a legalább 3 órás bevétel közötti intervallumot).

A bél mikroflóra elnyomása kapcsán a doxiciklin csökkenti a protrombin indexet, amely a közvetett antikoagulánsok dózisának módosítását igényli.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az áttöréses vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú orális fogamzásgátlók alkalmazása során.

A retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

A doxiciklint óvatosan alkalmazzák a májelégtelenségben. Károsodott vesefunkció esetén az adag módosítása nem szükséges.

A helyi irritáló hatás elkerülése érdekében (a nyelőcsőgyulladás, a gyomorhurut, a gyomor-bélrendszeri fekély) ajánlott napközben nagy mennyiségű folyadék, élelmiszer vagy tej. A fotoszenzibilizáció lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inzertációt.

8 év alatti gyermekeknél a doxiciklin nem alkalmazható, mivel A tetraciklinek (beleértve a doxiciklint is) a fogak hosszú távú elszíneződését, a zománc hipoplazmát és a csontváz csontjainak hosszirányú növekedését lassítják ebben a betegcsoportban.

A bevezetés során / behozatalakor a doxiciklin-oldatot a készítmény elkészítését követő 72 órán belül fel kell használni.

A doxiciklin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe. A fogak hosszú távú elszíneződését, zománc hypoplazmát, a magzati csontok csontjainak növekedésének elfojtását és a máj zsíros infiltrációjának kialakulását okozhatja.

Szükség esetén a szoptatás alatt történő szoptatásnak abba kell hagynia a szoptatást.

Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

vonás

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Farmakológiai hatás

Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.

farmakodinámia

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

C_max A vérplazmában lévő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

T_1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

A gyógyszer Unidox Solutab ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;

a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;

az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);

egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);

a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;

a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

tetraciklin túlérzékenység;

a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;

8 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranosus colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

Májoldal: májkárosodás hosszabb ideig, vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).

A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, protrombin aktivitás csökkentése.

Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszöveten reverzibilis sötétbarna folt lehet.

A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).

Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.

Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszomális oxidáció más stimulánsai, amelyek felgyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Adagolás és adagolás

Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.

A kezelés időtartama általában 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.

Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.

Vese jelenlétében (Cl kreatinin ®)

Gyermekektől elzárva tartandó.

Az Unidox Solutab® gyógyszer eltarthatósága

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Unidox Solutab - a prostatitis elleni küzdelem

Az Unidoxot gyakran a fertőzés okozta különböző betegségek kezelésére használják. A gyógyszer még súlyos gyulladásos folyamatokban is segít. Azonban, mielőtt elkezdenénk, meg kell vizsgálnunk a baktériumok érzékenységét a gyógyszerre, mert a kórokozó mikroorganizmusok nem minden törzsét el lehet pusztítani a gyógyszer segítségével. Ezen kívül a gyógyszer ellenjavallatok és mellékhatásokat okozhat.

Egyéb nevek és besorolás

A gyógyszerkészítmény az antibiotikumok osztályába tartozik. A hasonló hatású és összetett gyógyszer különböző neveket tartalmazhat, amelyek a fő hatóanyagot, a gyártót vagy a gyógyszer egyedi tulajdonságait jelzik.

Az Unidoxot különböző fertőző betegségek kezelésére használják.

INN nemzetközi nem saját neve

A világon az orvosi közösségben ez a gyógyszer a doxiciklin meghatározását tartalmazza. Az általános nevet a fő hatóanyag, amely a gyógyszer része.

Kereskedelmi név

A gyógyszer kereskedelmi neve Unidox Solutab. E meghatározás szerint a megadott antibiotikumot gyógyszertárakban értékesítik.

Latin név

A receptben az orvos mindig jelzi a latin nevet - Unidox Solutab.

A gyógyszer a szisztémás expozíció, tetraciklin antibiotikumok antimikrobiális szerei közé tartozik.

Az Unidox J01AA02 ATX kódot kap.

Összetétel és adagolási formák

A gyógyszerkészítmény tartalmaz egy aktív félszintetikus komponenst, amit doxiciklin-monohidrátnak neveznek. A fő terápiás funkciót végzi. Más hatóanyagok kiegészítő szerepet játszanak, és nem rendelkeznek antibakteriális hatással.

Az Unidox diszpergálható tabletták formájában kapható. Teljesen vízben oldódnak.

A hatóanyag injekciós oldatként és szuszpenzió formájában alkalmazható. A tabletták sárgásszürke árnyalatúak és kerekek. Az egyik oldalon a gyógyszeregység kockázattal van osztva, a másik pedig 173-as kóddal van ellátva. Minden Unidox tabletta 100 mg doxiciklint tartalmaz.

Farmakológiai csoport

A gyógyszer egy széles spektrumú antibiotikum, és a tetraciklin sorozathoz tartozik.

Az Unidox Solutab széles spektrumú antibiotikum.

Farmakológiai hatás

A doxiciklin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és eloszlik a belső szervek biológiai folyadékaiban és szövetében. A gyulladás középpontjába kerüléskor az aktív komponens megakadályozza egy speciális fehérje szintézisét, amely a baktériumsejt RNS része. Ennek eredményeképpen a fertőzés okozójaként a patogén mikroflóra halálát okozzák.

Az Unidox bakteriostatikus hatással van a gram-pozitív és gram-negatív aerob baktériumokra. Azonban olyan káros mikroorganizmusok, mint a Pseudomonas aeruginosa, a Proteus spp., A Serratia spp., A legtöbb Bacteroides fragilis törzs, nem fogékonyak a gyógyszerre.

Mi az Unidox Solutab?

A tabletták segítenek a különböző fertőzésekben, amelyeket a doxiciklinnel szemben rezisztens baktériumok okoznak. Az Unidoxot a felső légutak és az ENT szervek gyulladásos betegségei - bronchitis, faringitis, mandulagyulladás, tüdőgyulladás, otitis, sinusitis, frontális sinusitis, COPD exacerbáció, angina.

Az antibiotikumot széles körben alkalmazzák a nőgyógyászatban és az urológiában, és a cisztitisz, az urethritis, a pyeloneephritis, a prosztatitis, az endometritisz, az endocervicitis és a húgyúti rendszer egyéb gyulladásos elváltozásainak kezelésére van szüksége. A kábítószer magas hatékonyságot mutat a nemi úton terjedő fertőzések elleni küzdelemben, mint például a gonorrhoea, a szifilisz, az ureaplasmosis, a chlamydia.

A gyógyszert az emésztőrendszer bakteriális elváltozásaira és az epeutakra, köztük kolerára, kolecisztitiszre, gastroenterokolitisre, különböző etiológiák hasmenésére írják elő.

Az Unidox is hatásos a bőr és a lágy szövetek fertőzéseinek komplex kezelésében.

Akne és rosacea kezelésére használják.

Egy antibiotikumot írnak fel a pulmonális anthrax, a tífusz, a borreliosis és a test bakteriális károsodásának számos más esetére.

Unidox Solutab - a gyógyszer használati utasításai, analógjai, áttekintései és felszabadulási formái (tabletta 100 mg) bronchitis, otitis, ureaplasma és egyéb fertőzések, valamint felnőttek, gyermekek és terhesség alatt akne kezelésére.

Ebben a cikkben megismerkedhet az Unidox Solutab antibakteriális szer használatára vonatkozó utasításokkal. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Unidox Solutab használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Unidox Solutab analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használata bronchitis, otitis, ureaplasma és egyéb fertőzések, valamint akne kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Unidox Solutab - hosszú hatású tetraciklin (hatóanyag - antibiotikum-doxiciklin), amely széles spektrumú. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben.

Aktív a gram-pozitív és gram-negatív aerob és anaerob baktériumok ellen.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája

Abszorpció - gyors és magas (100%). A táplálékbevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását, ami klinikai jelentőséggel nem bír. A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), de a cerebrospinális folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincmembrán gyulladásával nő. A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe. A doxiciklin csak kis része metabolizálódik. Az elfogadott dózis mintegy 40% -a biológiailag aktív formában választódik ki a vese tubuláris szekréciójával, 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• légúti fertőzések (beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösségi szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empyema);
• a felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást);
• a húgyúti rendszer fertőzései (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztata, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis / kombinációs terápia részeként) /);
• nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea / alternatív terápiaként, inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);
• az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);
• a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
• egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia / prosztatisz és prokititisz / rickettsiosis, Q-láz, sziklás pettyes láz, tífusz / beleértve a sipát, kullancs által okozott visszatérő / Lyme-kór / 1-es stádium) erythema migrans /, tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, leptospirózis, psittacosis, ornitózis, antrax (beleértve a pulmonáris formát / bartonellózist, granulocitikus ehrlichiózist, hülye köhögést, brucellózist);
• a szem fertőző betegségei, a kombinált terápia részeként - trachoma;
• osteomyelitis;
• szepszis;
• szubakut szeptikus endokarditis;
• hashártyagyulladás.

A Plasmodium falciparum által okozott posztoperatív gennyes szövődmények és malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utakon olyan területen, ahol a klórkvin és / vagy pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

A kiadás formái

100 mg diszpergálható tabletták.

Használati utasítás és adagolási rend

A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) oldjuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel. Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.

A felnőttek és a 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja az 50 kg-ot, a kezelés első napján naponta 200 mg-ot adnak be 1 vagy 2 adagban, naponta pedig 100 mg-ot 1 adagban. Súlyos fertőzések esetén a teljes kezelési időszakra napi 200 mg-ot kell előírni.

8–12 éves korú gyermekeknél, akiknek testsúlya kisebb, mint 50 kg, az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.

A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzése kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak naponta kétszer, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg-ot írnak fel egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag). 1 óra az első után).

Az elsődleges szifilisz esetében a 100 mg-ot naponta kétszer 14 napon keresztül, másodlagos szifilisz esetén pedig 100 mg 2-szer naponta 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikálatlan urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg-ot naponta kétszer 7 napig kell beadni.

Akne esetében 100 mg naponta előírt, a kezelés 6-12 hét.

A malária megelőzésére napi 100 mg-ot kell beadni 1 alkalommal, 1-2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.

Az utazók hasmenésének megelőzésére, 200 mg első vagy második adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2 napig 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg naponta vagy legfeljebb 600 mg naponta 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

A vese (60 ml / percnél kevesebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges.

Mellékhatások

• étvágytalanság;
• hányinger, hányás;
• dysphagia;
• hasmenés;
• enterocolitis;
• pszeudomembranos colitis;
• fényérzékenység;
• csalánkiütés;
• angioödéma;
• anafilaxiás reakciók;
• hemolitikus anaemia;
• thrombocytopenia;
• neutropénia;
• eosinophilia;
• a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidozis (glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis).

Ellenjavallatok

• a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;
• porphyria;
• terhesség
• szoptatási időszak (szoptatás);
• 8 év alatti gyermekek;
• túlérzékenység a tetraciklin csoport antibiotikumokkal szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az Unidox Solutab a terhesség alatt ellenjavallt.

A gyógyszer a szoptatás ideje alatt ellenjavallt (szoptatás). A doxiciklin kiválasztódik az anyatejbe.

Különleges utasítások

A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége fennáll.

A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiás betegeknél.

A tetraciklinek anabolikus hatása fokozhatja a vérben lévő maradék karbamid nitrogén szintjét. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia fokozódhat. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.

A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.

Az Unidox Solutab gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.

A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok működtetéséhez szükséges hatások jellemzőit.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.

Amikor a doxicillint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken, amit figyelembe kell venni a streptococcus pyogenes által okozott meningitis és mandulagyulladás kezelésében.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

A gyógyszer Unidox Solutab analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Bassado;
• Vibramitsin;
• Vidoktsin;
• Dovitsin;
• Doksal;
• Doksibene;
• Doksilan;
• doxiciklin;
• Doxicycline Nycomed;
• Doxiciklin Stada;
• A doxiciklin-ICCO;
• Doxiciklin-hidroklorid;
• Ksedotsin;
• Monoklin.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

UNIDOX SOLUTAB® diszpergálható tabletták

A VÉGREHAJTÓ ÜLÉSEK GYÓGYSZERÉNEK KIZÁRÓLAG A KÉPVISELŐ ÁLTAL A KÉPVISELT KÉSZÜLT. EZT AZ UTASÍTÁS KIZÁRÓLAG A GYÓGYSZERTŐI SZEMÉLYEKRE.

Utasítás (szakértők tájékoztatása)
A gyógyszer UNIDOX SOLUTAB® (UNIDOX SOLUTAB®) gyógyászati ​​alkalmazásáról

Bejegyzési szám: П N013102 / 01-221215
Kereskedelmi név: Unidox Solutab®
INN: Doxiciklin
Adagolási forma: diszpergálható tabletták

Hozzávalók:
Hatóanyag: doxiciklin-monohidrát, 100,0 mg doxiciklin alapján;
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 45,0 mg, szacharin - 10,0 mg, hyprolosis (alacsony szubsztitúció) - 18,75 mg, hipromellóz - 3,75 mg, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes) - 0,625 mg, magnézium-sztearát - 2, 0 mg, laktóz-monohidrát - 250,0 mg-ig.

Leírás:
Kerek, mindkét oldalán domború, világos sárga vagy szürke-barna, barnás színű, egyik oldalán „173” (tabletta kód) bevéséssel, másik oldalról festve.

Farmakoterápiás csoport: Antibiotikum - tetraciklin

ATX kód: [J01AA02]

Farmakológiai hatás:

farmakodinámia
Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerygenes-t is), Neisseria gonorrhee Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasturella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusifirme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.
Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája
szívás
Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.
A doxiciklin maximális szintje a vérplazmában (2,6-3 μg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 μg / ml-re csökken.
A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5-3 μg / ml.
elosztás
A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a gerincvelő gyulladásával fokozódik.
Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30-45 perccel a bevétel után a doxiciklin a májban, a vesékben, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszok exudátumában található. gumi barázdák.
Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.
A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.
A doxiciklin behatol a placentán lévő gáton, kis mennyiségben az anyatejbe kerül sor.
Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.
anyagcsere
A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.
tenyésztés
Az egyszeri adag után a felezési idő 16-18 óra, ismételt dózisok bevétele után - 22-23 óra.
A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.
A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

Használati jelzések

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- légúti fertőzések, beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösségi szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empyema;
- a felső légúti fertőzések, beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást;
- a húgyúti rendszer fertőzései: cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztata, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis; endometrit, endocervicitis és salpingo-ooforitis kombinációs terápia részeként; beleértve a szexuális úton terjedő fertőzések: urogenitális chlamydia, szifilisz a penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia formájában), nyaki granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma;
- a gyomor-bélrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, kolecisztitisz, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amoebic dizentéria, utazók hasmenése);
- a bőr és a lágyszövetek fertőzése (beleértve az állatcsípés utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);
- egyéb betegségek: frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), Lyme-kór (I st - migráns erythema), tularémia, pestis, aktinomycosis, malária; a szem fertőző betegségei, a kombinált terápia részeként - trachoma; leptospirózis, psittacosis, ornitózis, antrax (beleértve a pulmonáris formát), bartonellózis, granulocitikus ehrlichiosis; köhögés köhögés, brucellózis, osteomyelitis; szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, peritonitis;
- A posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése; A Plasmodium falciparum által okozott malária rövid távú utazások során (kevesebb, mint 4 hónap) olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

- tetraciklinekkel szembeni túlérzékenység
- terhesség
- szoptatás
- 8 éves korig
- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése
- porfiria

Adagolás és adagolás

Általában a kezelés időtartama 5-10 nap. A tablettákat kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) feloldjuk, hogy szuszpenziót képezzenek, egészben lenyelhető, részekre osztható vagy rágható, ivóvíz. Elõnyösen étellel együtt kell bevenni.
Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.
Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testsúlya több mint 50 kg, a kezelés első napján 200 mg-ot kapnak 1-2 adagban, majd 100 mg-ot naponta. Súlyos fertőzések esetén az Unidox-ot napi 200 mg-os adagban kell alkalmazni a kezelés ideje alatt.
A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzés esetén az Unidox napi 4 mg / kg dózisban kerül alkalmazásra a kezelés ideje alatt.
Egyes betegségek adagolásának jellemzői
A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox legalább 10 napot vesz igénybe.
Nem komplikált gonorrhoea (a férfiak anorektális fertőzése kivételével):
A felnőttek 100 mg-ot kapnak naponta kétszer, amíg teljesen ki nem gyógyulnak (átlagosan 7 napig), vagy 600 mg-ot írnak fel egy napra - 300 mg-ot 2 osztott adagban (második adag 1 óra az első után).
Az elsődleges szifilisz esetében a napi 100 mg-ot naponta kétszer 14 napon át, másodlagos szifiliszt pedig 100 mg naponta kétszer 28 napig.
A Chlamydia trachomatis által okozott komplikálatlan urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetén 100 mg-ot naponta kétszer 7 napig kell beadni.
Akne esetében 100 mg / nap adagot írnak fel, a kezelés időtartama 6-12 hét.
Malária (profilaxis): 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 évesnél idősebb gyermekeknél 2 mg / ttkg naponta egyszer.
A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.
Hasmenés "utazók" (megelőzés) - 200 mg az utazás első napján (1 fogadás vagy 100 mg naponta kétszer), majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).
A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.
A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg-ot kapnak 1 órával korábban, és 200 mg-ot az intervenció után.
A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzés esetén. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek esetében - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a kezelés teljes időtartama alatt.
Vesekárosodás esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).

Mellékhatások

A gyomor-bél traktusból:
anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, anális viszketés, nyelőcsőgyulladás, nyelőcső fekély, nyelv sötét festése. Hosszú távú terápia esetén a B-vitamin-termelő baktériumok növekedésének elnyomása miatt a B-vitamin vitaminok hiánya lehet a normál bél mikroflóra összetételében.
Allergiás reakciók: a szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, a szérumbetegséghez hasonló szindróma, multiformus erythema, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, Stevens-Johnson szindróma, epidermális mérgező nekrolízis, eosinofíliás gyógyszeres kiütések és szisztémás tünetek (DRESS szindróma).
A bőr részéről: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, exfoliatív dermatitis, Schonlein-Genoch purpura, fotó-necholízis.
Mivel a szív-érrendszer: perikarditis.
A máj részéről: májkárosodás, néha hasnyálmirigy-gyulladással (a gyógyszer hosszú távú alkalmazásával vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegekkel), kolesztázis.
A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén megnövekedése a hatóanyag anabolikus hatása miatt, az azotémia súlyosbodása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A citromsavat tartalmazó élelmiszerek fogyasztása a doxiciklin alkalmazása során a Fanconi-szindrómához hasonló tüneteket okozhat: albuminuria, glükozuria, hipofoszfatémia, hypokalemia és vese-tubuláris acidózis.
A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.
Idegrendszeri betegségek: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, tinnitus, remegés, látóideg duzzanata), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás), hallucinációk, homályos látás, scotoma, kettős látás.
A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig antibiotikumot kaptak a tetraciklin csoportból, lehetséges a pajzsmirigyszövet reverzibilis sötétbarna festése, a legtöbb esetben nem jár együtt funkciójának megsértésével.
A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).
Az izom-csontrendszerből: artralgia, myalgia.
más:
Szuperinfekció: kandidózis, glossitis, staphylococcus enterokolitis, pszeudomembranosus colitis, anogenitális kandidozis, sztomatitis és vaginitis.

túladagolás

tünetek:
A máj károsodása által okozott fokozott mellékhatások - hányás, láz, sárgaság, azotémia, fokozott transzaminázszintek, a protrombin idő növekedése.
kezelés:
Közvetlenül a nagy adagok bevétele után ajánlott a gyomor mosása, sok vizet inni, és ha szükséges, hánytatni. Vegye ki az aktív szén és ozmotikus hashajtókat. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem ajánlott alacsony hatékonyság miatt.

Kábítószer-kölcsönhatások

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.
A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.
Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.
A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.
Etanol, barbiturátok, rifampicin, karbamazepin, fenitoin, stb. A doxiciklin metabolizmusát felgyorsító mikroszómális oxidációs stimulánsok csökkentik a vérplazmában való koncentrációját.
A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Különleges utasítások

A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége fennáll.
A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiás betegeknél.
A tetraciklinek anabolikus hatása a vérben lévő maradék karbamid-nitrogén koncentrációjának növekedéséhez vezethet. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia fokozódhat. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.
A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.
A kábítószer használatával mind a recepció hátterén, mind a kezelés megszakítása után 2-3 héttel a Clostridium dificile által okozott hasmenés alakulhat ki. Enyhe esetekben elegendő az ioncserélő gyanták (Kolestiramine, Colestipol) kezelésének és használatának megszüntetése, súlyos esetekben kimutatható, hogy kompenzálja a folyadék, az elektrolitok és a fehérje elvesztését, a vankomicin vagy a metronidazol kinevezését.
Ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a bél perisztaltikáját.
A gyógyszer hosszan tartó használata intesztinális diszbiózist és ennek következtében a hypovitaminosis (B-csoport vitaminok) kialakulását okozhatja.
A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.
A nyelőcső vagy nyelőcső nyelőcső kialakulásának elkerülése érdekében a gyógyszert bő vízzel kell bevenni, és kerülni kell a gyógyszer közvetlenül lefekvés előtt.

A gépjárművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzésre gyakorolt ​​hatás

A gépjárművek, gépek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás ismeretlen.
Szédülés, homályos látás kialakulása vagy a szem megduplázása esetén a járművek vagy mechanizmusok kezelése nem ajánlott. Lásd a mellékhatásokat - Idegrendszer.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A doxiciklin behatol a hemato-placenta barrierbe. A tetraciklinek káros hatást gyakorolnak a magzatra (az osteogenesis lassulása) és a fogzománc kialakulására (irreverzibilis elszíneződés, hipoplazia). Emiatt, valamint az anyák károsodásának fokozott kockázata miatt a tetraciklineket nem alkalmazzák terhesség alatt, kivéve, ha a gyógyszer az egyetlen módja a különösen veszélyes és súlyos fertőzések kezelésének vagy megelőzésének (sziklás láz, foltos láz, a Bacillus anthracis inhalációs hatása stb.). Mielőtt a doxiciklinet fogamzóképes korú nőknek neveznék ki, a terhességet ki kell zárni.
A doxiciklin behatol az anyatejbe. A magzatra gyakorolt ​​káros hatások miatt a doxiciklin, mint más tetraciklinek, nem kerül felhasználásra szoptatás alatt. Amennyiben a tetraciklinek felírása szükséges, a szoptatást le kell állítani.

Kiadási forma
100 mg diszpergálható tabletták; 10 tabletta a PVC / alumínium fólia buborékfóliában. 1 db buborékfóliában, a kartondobozban található alkalmazással együtt.

Tárolási feltételek
15-25 ° C hőmérsékleten
Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő
5 év.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
A recept szerint.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:
Astellas Pharma Europe BV, Silviusweg 62, 2333 BE, Leiden, Hollandia

Az Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia esetében a használati utasításban a következő információkat kell feltüntetni:
Gyártó:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
A gyártás címe:
Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, Hollandia
Csomagoló (elsődleges csomagolás):
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
vagy CJSC ORTAT, Oroszország
Csomagoló (másodlagos / harmadlagos csomagolás): Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
vagy CJSC ORTAT, Oroszország
Minőségellenőrzés kiadása:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
vagy CJSC ORTAT, Oroszország

A ZAO ZiO-Zdorovye telephelyén történő gyártás esetén Oroszország (a termelés minden fázisa, beleértve a minőségellenőrzést is) a következő információkat tartalmazza a használati utasításban:
A minőség-ellenőrzés gyártója és gyártója:
CJSC ZiO-Health, Oroszország
A gyártás címe:
142103, Moszkvai régió, Podolszk, ul. Vasút, 2
Tel.: +7 (495) 642-05-42,
fax: +7 (495) 642-05-43

A fogyasztói igényeket az Astellas Pharma Europe B.V. képviselete fogadja el.
109147, Moszkva, marxista ul. 16 Mosalarko Plaza-1 üzleti központ, 3. emelet.
Telefon: +7 (495) 737-07-55
Fax: +7 (495) 737-07-67