Unidox Solyubab mennyit

Torokfájás

Egy antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Bakteriális aktivitás:

Streptococcusok, Listeria, Staphylococcus, lépfene, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Brucella, Clostridiumok, E. coli, Shigella, tífusz, yershinii, Pasteurella, Vibrio, propionobakterii, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Bacteroides, amőba, mikoplazma, rickettsia, chlamydia, spirocheták.

A Proteus nemzetség baktériumai, serratia, enterococcusok, pszeudomonádok, providence.

Gyógyító hatások:
Farmakokinetikai

Az Unidox Solutab különösen aktív az osztódó mikroorganizmusok ellen, képes áthatolni a placenta-gáton és az anyatejbe.

A plazma vérfehérjékhez való kötődés:

majdnem teljes (kb. 90%).

Kiválasztás: vesék, belek.

Használati jelzések

A gyógyszert a következők kezelésére használják:
  • A légutak fertőző betegségei, a felső légutak, a bőr és a lágy szövetek;
  • Gonorrhoea, urogenitális mikoplazmózis, primer és másodlagos szifilisz, chlamydialis fertőzések;
  • Cystitis, pyeloneephritis, prostatitis;
  • tífuszban
  • Akne.

Használati módszer

Az Unidox Solutab ajánlott adagja 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek kezelésére:
  • Súlyos fertőzések: naponta egyszer 4 mg / kg;
  • Különböző fertőzések: 4 mg / kg (az első napon), majd 2 mg / kg naponta egyszer.
A 8 évesnél idősebb és 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek ajánlott adagja:
Az ajánlott adag Unidok Solyutab:
  • Gonorrhoea nőknél: 200 mg naponta 5 napig;
  • Gonorrhoea férfiaknál: 300 mg naponta 4 napig;
  • Elsődleges vagy másodlagos szifilisz esetében: 300 mg / nap 10 napig;
  • Tífusz esetén: 200 mg naponta egyszer.
Alkalmazás jellemzői:

Mellékhatások

Ellenjavallatok

Az Unidox Solutab egyidejű használata a következővel:
  • penicillinek;
  • cefalosporinok;
  • Antibiotikumok baktericid hatással;
  • Antacid szerek;
  • Fémionokat tartalmazó gyógyszerek.
A gyógyszer nem alkalmazható olyan betegeknél, akik:

Terhesség és szoptatás alatt

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az Unidox Solutab alkalmazása során:

túladagolás

tünetek:
  • Emésztőrendszer: hasmenés, étvágytalanság, hányás, hányinger;
  • Idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Speciális antidotum: nem létezik.

Unidox Solutab túladagolás kezelése:
  • A gyógyszer megszakítása;
  • Gyomormosás az első néhány órában;
  • Enterosorbensek fogadása;
  • Tüneti kezelés.

Hemodialízis: nem alkalmazható.

Kiadási forma

Tárolási feltételek

A hő, a napfény és a gyermekek hozzáférésének hiánya.

Ajánlott tárolási hőmérséklet

- nem lehet 25 foknál magasabb.

Ajánlott eltarthatósági idő

- nem 5 évig.

struktúra

1 tabletta ::
  • doxiciklin (monohidrát formájában) - 100 mg;
  • Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, szacharin, hiprolóz (alacsony szubsztituált), hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes), magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Javasoljuk továbbá

Ossza meg a társadalomban. hálózatba

kategória
hirdetés
Rövid webhelycím

A fogyasztóknak

gyógyszertárak

Webhelyrészek

betegség

Adatvédelmi irányelvek

Cégünk elkötelezett a bizalmas információk védelmében. Adatvédelmi irányelveink megmagyarázzák, hogy milyen információkat gyűjtünk Önről, hogyan használjuk az Ön által gyűjtött információkat, hogyan tudhatja velünk, ha úgy dönt, hogy korlátozza az ilyen információk használatát.

Az Ön adatainak benyújtásával Ön beleegyezik abba, hogy az ilyen adatvédelmi irányelveknek megfelelően használja ezeket az információkat. Ha megváltoztatjuk az adatvédelmi irányelveinket, a módosítások előzetes értesítés nélkül kerülnek közzétételre ezen az oldalon.

Weboldalunk felhasználóiról információkat gyűjtünk többféleképpen, többek között az ügyfélrendszerben tárolt azonosító fájlok használatával, regisztrációval, valamint a weboldalunkon küldött e-mailek segítségével. Az összegyűjtött információk az alábbiakat tartalmazzák: Ha e-mailt küld nekünk, automatikusan megadja a postafiók címét, valamint az üzenet szövegében szereplő egyéb személyes adatokat.

Ha felhívja a technikai támogatási központunkat, vagy hagy egy hangüzenetet, Ön beleegyezik abba, hogy megadja nekünk a nevét, telefonszámát, e-mail címét és egyéb személyes adatait, amelyekkel Ön beleegyezik abba, hogy a műszaki szakértőink rendelkezésére álljon hogy műszaki szakembereink válaszolhassanak az Ön kérésére.

A webhelyünk minden látogatójától gyűjtöttük és tároljuk az információkat, amelyeket aktívan elérhetővé teszünk számunkra, vagy weboldalunk egyszerű böngészése során: számítógépes cím a hálózaton (IP), böngésző típusa, operációs rendszer típusa, dátuma és a weboldalunkhoz való hozzáférés időpontja, az internetes erőforrás címe, ahonnan a felhasználó átirányításra került a weboldalunkra. Ezt az információt használjuk a webhelyünk forgalmának nyomon követésére, a látogatók számának megszámlálására a weboldal különböző részein, valamint honlapunk hasznosabbá tételéhez.

Személyes adatokat használunk fel arra, hogy az Ön által igénybe vett szolgáltatásokat biztosítsuk. Hacsak nem értesít minket arról, hogy többé nem kíván ilyen információt kapni, rendszeresen tájékoztatjuk Önt termékeinkről és szolgáltatásainkról. A személyes adatok e-mailben vagy telefonon történő megadásával Ön beleegyezik abba, hogy az Ön adatait a jelen pontban leírt módon használja.

A felhasználói magatartás statisztikai elemzését végezhetjük (például a webhely használatára vonatkozó adatok elemzését passzívan az összes felhasználótól) annak érdekében, hogy meghatározzuk a fogyasztói érdekek relatív mértékét honlapunk különböző részein. Egy ilyen elemzés segít nekünk a termék továbbfejlesztésére irányuló erőfeszítéseinkben.

Személyes adatait akkor adjuk meg, ha azt törvény írja elő, beleértve a bíróságok kérésére, a bíróság megrendelésével, amikor a bíróságok tanúként hívják, vagy a szövetségi, regionális vagy önkormányzati törvények egyéb követelményeinek megfelelően.

A statisztikai adatokat harmadik félnek átadhatjuk összefoglaló formában, anélkül, hogy személyes adatainkat a felhasználóink ​​rendelkezésére bocsátanánk.

Ha nem akarja, hogy kapcsolatba lépjenek Önnel termékeinkkel vagy szolgáltatásainkkal kapcsolatban, akkor értesítsen velünk erről vagy az Ön elérhetőségeiről, vagy bármely más időpontban az [email protected] címre küldött e-mailben.

Szolgáltatásként a harmadik felek által üzemeltetett és üzemeltetett weboldalakra mutató linkeket tudunk biztosítani. Ezek a harmadik felek saját adatgyűjtési rendszerüket használják. Nem vagyunk felelősek az adatgyűjtési gyakorlatért, sem a webhelyeik tartalmáért. Azt tanácsoljuk, hogy gondosan vizsgálja meg a titoktartás mértékét minden weboldalon, beleértve az ezen az oldalon található linkeken találhatóakat is.

A webkiszolgálón tárolt minden információt zárt adatbázisban helyezzük el, és a hozzáférés-vezérlés számos technikai eszközzel védett.

Cookie szabályok

Ahhoz, hogy webhelyünk optimálisan működjön, és hogy minden oldal helyesen jelenjen meg, szükséges, hogy a böngészője lehetővé tegye a cookie-kat. A cookie-kat arra használják, hogy a webhely korábbi látogatása alapján felismerje a látogatót, vagy hogy a látogatók hozzáférjenek a webhely különböző funkcióihoz vagy szolgáltatásaihoz, valamint statisztikai adatokat szolgáltassanak a webhelytulajdonosok számára. Ha nem akar cookie-kat fogadni a mi vagy más webhelyeinkről, módosíthatja a böngésző beállításait.

A cookie egy kis szöveges fájl, amelyet a webhely tárol a számítógépen. A különböző sütik célja. Például a cookie-kat a webhely felhasználói beállításainak tárolására használják. A cookie-k webhelystatisztikára is használhatók.

Az elektronikus hírközlési törvénynek megfelelően mindazokat, akik cookie-kat látogatnak, tájékoztatni kell a következőkről:
- Melyik weboldal tartalmaz cookie-kat?
- Mire használják ezeket a cookie-kat?
- Hogyan lehet elkerülni a cookie-k letöltését

A cookie-k két típusa létezik: munkamenet és tartós. A munkamenet cookie-kat a számítógépen tárolják, de amint elhagyják a webhelyet, eltűnnek. A tartós cookie-kat a számítógépen addig tárolják, amíg a cookie-t nem használják.

További információ?

Szeretne többet megtudni a cookie-król és mit kell tennie, hogy elkerülje őket? Látogasson el a postai és távközlési hírügynökség weboldalára a www.allaboutcookies.org webhelyen.

Városi választás

A város megadása:

  • Az ikonra kattintva válthat a megadott területre a webhely fejlécéről
  • Lásd a megadott régióra vonatkozó információkat, például a legközelebbi tárgyakat és a gyógyszertárak árát

Kezdje elírni a város nevét, majd válassza ki azt a listából.

A város kiválasztásakor elhagyja az aktuális oldalt, és a város ágaiba költözik

Népszerű városok:

  • Moszkva
  • Szentpétervár
  • Nyizsnyij Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Habarovszk
  • Voronyezs
  • asztrahán
  • Volgograd

Unidox Solutab

Leírás 2014.05.05-től

  • Latin név: Unidox Solutab
  • ATX kód: J01AA02
  • Hatóanyag: Doxiciklin (Doxiciklin)
  • Gyártó: Astellas Pharma Europe B.V. (Hollandia), ZIO-Health (Oroszország)

struktúra

Az egyik gyógyszer tabletta 0,1 g doxiciklin antibiotikum + segédanyag hatóanyagot tartalmaz (MCC, hyprolosis, szacharin, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, hipromellóz, magnézium-sztearát).

Kiadási forma

Kerek tabletták, domború alakú, sárgás színű, minden tablettánál a felirat 173.

Farmakológiai hatás

Anti-bakteriális, tetraciklin csoport antibiotikum.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Unidox Solutab - ez egy antibiotikum vagy sem?

A hatóanyag hatóanyaga, a doxiciklin egy antibiotikum a tetraciklin csoportból. Ez gátolja a patogén baktériumok létfontosságú aktivitását, amely befolyásolja a sejtben lévő riboszomális membránokat. Nem teszi lehetővé egyes szervezetek RNS-szintézisének folyamatát.

A gyógyszer olyan gram-pozitív baktériumok ellen hat, mint a Streptococcus haemolyticus, a Streptococcus viridans, a Listeria spp, a Streptococcus faecalis, a Streptococcus pneumoniae, a Staphylococcus aureus, a Staphylococcus epidermidis.

A gyógyszer gátolja a Gram-negatív baktériumok létfontosságú aktivitását: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus hatás, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. és így tovább

A doxiciklin a Mycoplasma spp., A Rickettsia spp., A Chlamydia spp. és Spirochaeta spp.

A doxiciklin felszívódik az emésztőrendszerben. A lenyelés után 2 órán belül szinte minden testszövetben (fogak, nyál) megtalálható, kivéve a cerebrospinális folyadékot. A gyógyszer kb. Fele a vesén keresztül választódik ki, a többit a gyomor-bélrendszeren keresztül. A gyógyszer a vérplazmában 19 óra elteltével kimutatható egyetlen adaggal és 48 óra elteltével a kurzus során.

Használati jelzések

Milyen tabletták Unidox Solutab?

A gyógyszert a doxiciklinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott betegségek kezelésére írják elő:

  • ENT-betegségek (otitis, tonsillitis, stb.);
  • légúti betegségek (faringitis, tracheitis, tüdő abscess, akut és krónikus hörghurut);
  • cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, urethritis, endometritis;
  • IPP - ureaplasma, szifilisz, gonorrhoea, chlamydia;
  • gyomor-bélrendszeri fertőzések - kolera, cholecystitis, gastroenterocolitis, hasmenés, yersiniosis;
  • trachoma, szepszis, peritonitis, osteomyelitis;
  • a malária és a posztoperatív gyulladás megelőzése.

Mi más kezeli az Unidox Solutab-t?

Frambesia, rickettsiosis, legionellózis, Q láz, tífusz, Lyme-kór az első szakaszban kiütés.

Ellenjavallatok

  • gyermekek kora;
  • máj- és vesebetegség;
  • terhesség és szoptatás;
  • porphyria;
  • kábítószer-allergia az antibiotikumok e csoportjához vagy a gyógyszer összetételében lévő anyagokhoz.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás, étvágytalanság, enterokolitisz, gyulladás a genitális területen, a Candida, stomatitis gomba növekedésének aktiválásával összefüggésben;
  • dermatitisz, csalánkiütés, anafilaxia, perikarditis és erythema;
  • vese- és májelégtelenség, albuminuria, a vérben a káliumhiány, a vérplazmában a nitrogénszint emelkedése;
  • anaemia, porfiria, thrombocytopenia;
  • tinnitus, hallucinációk;
  • a csontok és a fogak törékenysége, a zománc elszíneződése;
  • hiperémia, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés, tachycardia, légszomj.

Használati utasítás Unidox Solutab (módszer és adagolás)

A dózis időtartamát és a gyógyszer dózisát az orvosnak kell előírnia a betegségtől és annak lefolyásától függően. A tablettákat egészben vagy por formájában lenyelik, és vízzel összekeverik.

Az Unidox Solutab-ra vonatkozó utasítások szerint a felnőttek naponta (első napon) 0,2 g doxiciklint írnak fel egy vagy két adagra. A következő napokban a dózis 0,1 g-ra csökkenthető a kezelőorvos döntése alapján.

A gonorrhoea, a szifilisz és más súlyos STD-k esetében a napi adag általában 0,3 g, a tablettákat 5-10 napig ivják.

A 8 évesnél fiatalabb gyermekek esetében, ha 50 kg-nál kisebb súlyuk van, a számítás alapja a 0,004 g 1 kg-os antibiotikum. Vagy kétszer kevesebb a felvétel első napjának végén.

túladagolás

A túladagolás tünetei a hányinger, fejfájás, hányás, hasmenés. Kezelés - a tünetek, gyomormosás, enteroszorbensek szerint.

kölcsönhatás

A magnézium hashajtókkal, vasból, nátrium-hidrogén-karbonátból, kalciumból, magnéziumból és alumíniumból készült készítmények felvétele legalább 3 órával az antibiotikumot követően történik.

A gyógyszer csökkenti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát.

A gyógyszer a protrombin index csökkenését és a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát okozhatja. Továbbá, ha retinollal egyidejűleg alkalmazzák, az intrakraniális nyomás növekedése is megfigyelhető.

Ha a gyógyszert etanollal, rifampicinnel, fenitoinnal, barbituráttal és karbamazepinnel kombinálják, a vérben a doxiciklin koncentrációja csökken.

Eladási feltételek

Szükség van receptre.

Tárolási feltételek

A gyermekektől védett, sötét, hűvös helyen 15-25 fokos hőmérséklet-szabályozás van.

UNIDOX SOLUTAB asztal. oldjuk fel 100 mg 10

Általános jellemzők

Unidox Solutab®

100 mg diszpergálható tabletták; a 10 buborékfólia, 1 kartondoboz; EAN kód: 4606556000080; № П N013102 / 01, 2008-09-12 - 2017-08-14; csomagoló: Ortat ZAO (Oroszország); Cseréje 2017-08-14

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

Kerek, bikonvex tabletta világos sárga és szürke-sárga színű, egyik oldalán „173” gravírozással (tabletta kód) és egy másik kockázati jelzéssel.

vonás

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból.

Farmakológiai hatás

Gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben, megzavarva a riboszomális membrán transzport RNS-jének kötését.

farmakodinámia

Széles spektrumú antibiotikum a tetraciklin csoportból. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén. Számos Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmus ellen aktív: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az E. aerugenes-t is); Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, néhány protozoa (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Általában nem érinti az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Cmax A vérplazmában lévő doxiciklin (2,6–3 µg / ml) a 200 mg-os bevétel után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / nap a következő napokon történő bevétele után a doxiciklin koncentrációja a vérplazmában 1,5–3 µg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól behatol a szervekbe és a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazma 10-20% -a), azonban a doxiciklin koncentrációja a cerebrospinalis folyadékban gyulladással nő. gerincvelő.

Az eloszlási térfogat 1,58 l / kg. 30–45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesében, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin jelentéktelen része metabolizálódik.

T1/2 az egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

A bevitt gyógyszer kb. 40% -a kiválasztódik a vesékből, és 20–40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer felezési ideje nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása nő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

A gyógyszer Unidox Solutab® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

légúti fertőzések, pl. pharyngitis, akut bronchitis, COPD súlyosbodása, tracheitis, bronchopneumonia, lobar tüdőgyulladás, közösségi szerzett tüdőgyulladás, tüdő abscess, pleurális empyema;

a felső légutak fertőzései, beleértve a otitis, sinusitis, mandulagyulladás;

az urogenitális rendszer fertőzései (cystitis, pyeloneephritis, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingoophoritis a kombinációs terápia részeként), beleértve nemi úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin-intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea (alternatív terápia), inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve az állatcsípések utáni sebgyulladásokat), súlyos akne (kombinációs terápia részeként);

egyéb betegségek (frambézia, legionellózis, különböző lokalizációjú chlamydia (beleértve a prosztatitist és a proktitist), rickettsiosis, Q láz, a sziklás hegyek pettyes láza, tífusz (beleértve a sipát, a kullancs által előidézett visszatérő), a Lyme-kór (I. cikk). - eritéma migrans), tularémia, pestis, aktinomikózis, malária, fertőző szembetegségek (kombinációs terápia részeként - trachoma), leptospirózis, psittacosis, ornitózis, himnusz (beleértve a tüdőformát), bartonellózis, granulocitás eritiosis, hülye köhögés, brucellózis, osteomyelitis, szepszis, szubakut szeptikus endocarditis, perito nit);

a posztoperatív gennyes szövődmények megelőzése;

a Plasmodium falciparum által okozott malária megelőzése rövid (4 hónapnál rövidebb) utazások során olyan területen, ahol a klorokin és / vagy a pirimetamin-szulfadoxin rezisztens törzsek gyakoriak.

Ellenjavallatok

tetraciklin túlérzékenység;

a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;

8 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés; enterokolitisz, pszeudomembranosus colitis.

Dermatológiai és allergiás reakciók: csalánkiütés, fényérzékenység, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, perikarditis, exfoliatív dermatitis.

Májoldal: májkárosodás hosszabb ideig, vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A vesék részéről: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (anabolikus hatás miatt).

A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, protrombin aktivitás csökkentése.

Az idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás).

A pajzsmirigy részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklint kaptak, a pajzsmirigyszöveten reverzibilis sötétbarna folt lehet.

A fogak és a csontok oldaláról: a doxiciklin lelassítja az osteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (a fogak színe visszafordíthatatlanul változik, kialakul a zománc hipoplazia).

Egyéb: a szuperinfekció megnyilvánulása a kandidózis (stomatitis, glossitis, proctitis, vaginitis).

kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.

Amikor a doxiciklint baktericid antibiotikumokkal kombinálják, amelyek megsértik a sejtfal szintézisét (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin és a mikroszomális oxidáció más stimulánsai, amelyek felgyorsítják a doxiciklin metabolizmusát, csökkentik a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

Adagolás és adagolás

Étkezés közben a tabletta egészben lenyelhető, részekre osztható, vagy egy pohár vízzel rágható, vagy kis mennyiségű vízben (kb. 20 ml) hígítható.

A kezelés időtartama általában 5-10 nap.

Felnőttek és 8 évesnél idősebb gyermekek, akiknek a testsúlya több mint 50 kg - 200 mg 1-2 adagban a kezelés első napján, majd 100 mg naponta. Súlyos fertőzések esetén 200 mg-os dózis naponta a kezelés alatt.

Az 50 kg-nál kisebb testtömegű 8–12 éves gyermekek átlagos napi dózisa 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / nap (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén napi 4 mg / kg dózisban a teljes kezelés alatt.

Egyes betegségek adagolásának jellemzői

A S. pyogenes által okozott fertőzések esetében az Unidox Solutab ® legalább 10 napot vesz igénybe.

Komplikált gonorrhoával (a férfiak anorektális fertőzése kivételével): felnőttek - naponta kétszer 100 mg, amíg teljesen meggyógyul (átlagosan 7 nap), vagy 600 mg egy napra, 300 mg 2 adagban (második adag). vétel 1 órával az első után).

Az elsődleges szifiliszben, naponta kétszer 100 mg 14 napig, és másodlagos szifiliszben 100 mg naponta kétszer 28 napig.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikált urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealyticum által okozott nem-gonokokkus urethritis, napi kétszer 100 mg, 7 napig.

Akne esetében 100 mg / nap; a kezelés 6-12 hét.

Malária (profilaxis) - 100 mg naponta egyszer 1–2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás alatt és 4 hétig a visszatérés után; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg naponta 1 alkalommal.

Az utazók hasmenése (profilaxis) - 200 mg első vagy két adagban, majd 100 mg naponta egyszer a teljes tartózkodás ideje alatt (legfeljebb 3 hét).

A leptospirózis kezelése - 100 mg orálisan naponta kétszer 7 napig; a leptospirózis megelőzése - hetente egyszer 200 mg hátrányos helyzetű területen való tartózkodás esetén és 200 mg az út végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortusz során 100 mg 1 órával korábban és 200 mg a beavatkozás után.

A felnőttek maximális napi dózisa legfeljebb 300 mg / nap vagy napi 600 mg / nap 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél - akár 200 mg-ig, 8–12 éves gyermekeknél, akiknek a testsúlya kevesebb, mint 50 kg - 4 mg / kg naponta a teljes kezelés alatt.

UNIDOX SOLUTAB 0.1 N10 TÁBLÁZATOK

Hasonló termékek

Unidox Solutab használati utasítás

Adagolási forma

struktúra

a doxiciklin-monohidrát 100 mg doxiciklinben kifejezve

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, szacharin, hiprolóz (alacsony szubsztituált), hipromellóz, kolloid szilícium-dioxid (vízmentes), magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát.

farmakodinámia

Antibiotikum - tetraciklin. Bakteriosztatikus hatású, gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben a riboszómák 30S-alegységével való kölcsönhatás révén.

Gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen hatásos: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (beleértve az Enterobacter aerugenes-t), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (beleértve a Rickettsia prowazekii-t), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (beleértve a Yersinia pestis-t), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kivéve Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; néhány protozoa: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

Általában nem aktív az Acinetobacter spp., A Proteus spp., A Pseudomonas spp., A Serratia spp., A Providencia spp., Az Enterococcus spp.

Figyelembe kell venni azt a lehetőséget, hogy számos kórokozó esetében létrejöjjön a doxiciklinnel szembeni rezisztencia, amely gyakran egy csoporton belül keresztmetszet (azaz a doxiciklinre rezisztens törzsek egyidejűleg rezisztensek lesznek a tetraciklinek teljes csoportjával szemben).

farmakokinetikája

Az abszorpció gyors és magas (kb. 100%). Az élelmiszer-bevitel enyhén befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Doxiciklin Cmax plazmában (2,6–3 µg / ml) a 200 mg bevétele után 2 órával érhető el, és 24 óra elteltével a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában 1,5 µg / ml-re csökken.

A 200 mg-ot a kezelés első napján és 100 mg / a következő napokon a vérplazmában a doxiciklin koncentrációja 1,5-3 μg / ml.

A doxiciklin reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (80–90%), jól bejut a szövetekbe, és rosszul a cerebrospinális folyadékba (a plazmakoncentráció 10–20% -a), de a cerebrospinális folyadékban a doxiciklin koncentrációja az agyi gerincmembrán gyulladásával nő.

Vd - 1,58 l / kg. 30-45 perccel a lenyelés után a doxiciklin a májban, a vesékben, a tüdőben, a lépben, a csontokban, a fogakban, a prosztata mirigyében, a szemszövetben, a pleurális és az aszcitikus folyadékokban, az epe, a szinoviális exudátum, a maxilláris és a frontális szinuszkárosodásban jelentkezik. gumi barázdák.

Normál májfunkció esetén az epeben lévő gyógyszer szintje 5-10-szer magasabb, mint a plazmában.

A nyálban a doxiciklin plazmakoncentrációjának 5-27% -át határozzuk meg.

A doxiciklin behatol a placenta barrierbe, kis mennyiségben szekretálódik az anyatejbe.

Halmozódik fel a dentinben és a csontszövetben.

A doxiciklin csak kis része metabolizálódik.

A T1 / 2 egyszeri bevétel után 16-18 óra, ismételt adagolás után - 22-23 óra.

Az elfogadott dózis mintegy 40% -a biológiailag aktív formában választódik ki a vese tubuláris szekréciójával, 20-40% -a kiválasztódik a bélben inaktív formák (kelátok) formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a T1 / 2 doxiciklin nem változik, mert a bélben történő kiválasztódása megnő.

A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem befolyásolja a doxiciklin koncentrációját a vérplazmában.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, hasmenés, enterokolitisz, pszeudomembranos colitis, nyelőcsőgyulladás, nyelőcső fekély, a nyelv sötétfestése, májkárosodás (hosszú távú alkalmazás esetén vagy vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél), kolesztázis.

Dermatológiai reakciók: fotoszenzibilizáció, makulopapuláris és erythemás bőrkiütés, exfoliatív dermatitis.

Allergiás reakciók: csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása, perikarditis, szérumbetegséghez hasonló szindróma, erythema multiforme.

A hematopoetikus rendszer részéről: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eozinofília, csökkent protrombin aktivitás.

Az endokrin rendszer részéről: azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig doxiciklinet kaptak, lehetséges, hogy a pajzsmirigyszövet reverzibilis, sötétbarna színű.

A központi idegrendszer részéről: az intrakraniális nyomás jóindulatú növekedése (anorexia, hányás, fejfájás, látóideg-duzzanat), vestibularis rendellenességek (szédülés vagy instabilitás), homályos látás, kettős látás.

A húgyúti rendszerből: a maradék karbamid-nitrogén növekedése (az anabolikus hatás miatt).

Az izom-csontrendszerből: a doxiciklin lelassítja az oszteogenezist, megzavarja a gyermekek normális fejlődését (visszafordíthatatlanul megváltoztatja a fogak színét, fejleszti a zománc hipoplazmát).

Értékesítési funkciók

Különleges feltételek

A tetraciklin-sorozat más gyógyszerekkel szembeni keresztrezisztenciája és túlérzékenysége fennáll.

A tetraciklinek növelhetik a protrombin időt, a tetraciklinek előírását gondosan ellenőrizni kell a koagulopátiás betegeknél.

A tetraciklinek anabolikus hatása fokozhatja a vérben lévő maradék karbamid nitrogén szintjét. A normális vesefunkciójú betegek esetében ez általában nem jelentős. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban az azotémia fokozódhat. A tetraciklinek alkalmazása vesekárosodott betegeknél orvosi felügyeletet igényel.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a vér, a máj és a vesefunkció laboratóriumi paramétereinek rendszeres ellenőrzése szükséges.

A fotodermatitisz lehetséges kialakulásával összefüggésben a kezelés során és az azt követő 4-5 napon belül korlátozni kell az inklúziót.

A gyógyszer hosszan tartó használata diszbakteriózist és következésképpen a hypovitaminosis (különösen a B-vitaminok) kialakulását okozhatja.

A diszepsziás tünetek megelőzése érdekében ajánlatos étkezéssel bevenni a gyógyszert.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Nem vizsgálták a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok működtetéséhez szükséges hatások jellemzőit.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- légúti fertőzések (beleértve a garatgyulladást, akut bronchitist, a krónikus obstruktív tüdőbetegség súlyosbodását, tracheitist, bronchopneumóniát, lobar tüdőgyulladást, közösség által szerzett tüdőgyulladást, tüdő abscessust, pleurális empyema);

- a felső légúti fertőzések (beleértve a középfülgyulladást, a sinusitist, a mandulagyulladást);

- a húgyúti rendellenességek fertőzései (cisztitisz, pyelonefritisz, bakteriális prosztatitisz, urethritis, urethrocystitis, urogenitális mikoplazmózis, akut orchiepididimitis, endometritisz, endocervicitis és salpingo-ooforitis) /);

- szexuális úton terjedő fertőzések (urogenitális chlamydia, szifilisz penicillin intoleranciában szenvedő betegeknél, komplikált gonorrhoea / alternatív terápiaként / inguinalis granuloma, szexuális úton terjedő limfogranuloma);

- az emésztőrendszer és az epeutak fertőzései (kolera, yersiniosis, cholecystitis, cholangitis, gastroenterocolitis, bacillary és amebic dizentéria, utazók hasmenése);

Ellenjavallatok

- a máj és / vagy vesék súlyos megsértése;

- szoptatási időszak (szoptatás);

- gyermekek 8 éves korig;

- a tetraciklin csoport antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az alumíniumot, magnéziumot, kalciumot, vaskészítményeket, nátrium-hidrogén-karbonátot, magnéziumtartalmú hashajtókat tartalmazó antacidok csökkentik a doxiciklin felszívódását, ezért használatukat 3 órás időközzel kell elválasztani.

A bél mikroflóra dezoxiciklinnel történő elnyomása kapcsán a protrombin index csökken, ami megköveteli a közvetett antikoagulánsok dózismódosítását.

Amikor a doxycilin kombinálódik a sejtfal szintézisét sértő baktericid antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok), az utóbbi hatásossága csökken.

A doxiciklin csökkenti a fogamzásgátlás megbízhatóságát és növeli az aciklikus vérzés gyakoriságát az ösztrogén tartalmú hormonális fogamzásgátlók alkalmazásakor.

Az etanol, a barbiturátok, a rifampicin, a karbamazepin, a fenitoin, a doxiciklin metabolizmusának felgyorsítása, csökkenti a vérplazma koncentrációját.

A doxiciklin és a retinol egyidejű alkalmazása hozzájárul az intrakraniális nyomás növekedéséhez.

  • Az Unidox Solyutab 0,1 n10 lapadagolót Moszkvában vásárolhatja meg a kényelmes gyógyszertárában az Apteka.RU megrendelésével.
  • Az Unidox Solutab 0,1 n10 tabulátorok ára Moszkvában 282,00 rubel.
  • Használati utasítás az Unidox Solutab 0,1 n10 tabletta diszperzióhoz.

Itt található a legközelebbi szállítási pontok Moszkvában.

Az Unidox Solutab ára más városokban

adagolás

A tablettákat kis mennyiségű vízben (körülbelül 20 ml) diszpergáljuk, hogy szuszpenziót kapjunk. A tablettákat egészben is lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágva, ivóvízzel.

A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. Vegyük a tablettát ülve vagy állva, ami csökkenti az esophagitis és a nyelőcső fekélyek valószínűségét. A gyógyszert nem szabad lefekvés előtt bevenni.

Általában a kezelés időtartama 5-10 nap.

Felnőttek és 8 év feletti gyermekek, akiknek testsúlya 50 kg felett van, 200 mg / 1 vagy 2 adagot írnak elő a kezelés első napján, és 100 mg / 1 adag a következő kezelési napokon. Súlyos fertőzések esetén a teljes kezelési periódus alatt 200 mg-ot kell adni.

A 8-12 évesnél fiatalabb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében az átlagos napi adag 4 mg / kg az első napon, majd 2 mg / kg / (1-2 adagban). Súlyos fertőzések esetén a gyógyszert naponta 4 mg / kg dózisban írják fel a kezelés ideje alatt.

A Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések esetén a kezelés időtartama legalább 10 nap.

A nem komplikált gonorrhoea esetében (a férfiak anorektális fertőzésének kivételével) a felnőttek 100 mg-ot kapnak a teljes gyógyulásra (átlagosan 7 napon belül), vagy 600 mg-ot egy nap alatt, 300 mg-ot 2 adagban (második adag 1 óra elteltével). az első után).

Az elsődleges szifiliszben 14 napig 100 mg 2-t írnak fel, másodlagos szifiliszben pedig 100 mg 2-t írnak fel 28 napra.

A Chlamydia trachomatis által okozott komplikálatlan urogenitális fertőzések, a cervicitis, az Ureaplasma urealiticum által okozott nem-gonokokkusz uretitisz esetében 100 mg 2-et írnak fel 7 napra.

Akne esetében 100 mg-ot írnak fel, a kezelés 6–12 hét.

A malária megelőzésére 100 mg-ot 1-szer / 1-2 nappal az utazás előtt, majd naponta az utazás során és 4 hétig a visszatérés után írnak elő; 8 év feletti gyermekek - 2 mg / kg 1 alkalommal / A megelőzés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.

Az utazók hasmenésének megakadályozására, 200 mg az utazás első napján 1 vagy 2 adagban, majd 100 mg 1 alkalommal / a teljes tartózkodás alatt a régióban (legfeljebb 3 hét).

Leptospirózis kezelésére - 100 mg orálisan 2 napig 7 napig; a leptospirózis megelőzésére, 200 mg-ot hetente egyszer egy hátrányos helyzetű területen, és 200 mg-ot az utazás végén.

A fertőzések megelőzése érdekében az orvosi abortuszban 100 mg-ot írnak elő 1 órával és 200 mg-ot az intervenció után.

Maximális napi adagok felnőttek számára - legfeljebb 300 mg / 600 mg / 5 napig súlyos gonococcus fertőzésekkel. 8 évesnél idősebb, 50 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára - 200 mg-ig, 8-12 éves korig, 50 kg-nál kisebb testtömegű naponta a teljes kezelés alatt.

Vese (60 ml / percnél kisebb) és / vagy májelégtelenség esetén a doxiciklin napi adagjának csökkenése szükséges, mivel ez fokozatosan felhalmozódik a szervezetben (hepatotoxikus hatás kockázata).

Unidox Solutab

A kiadás formái

Unidox Solyutab utasítások

Az Unidox Solutab (a továbbiakban: unidox) antibiotikum a tetraciklin csoportból. Ez egy eredeti szabadalmaztatott gyógyszer az Astellas Pharma Europe holland gyógyszergyárából, amely a korabeli idők óta a jól ismert doxiciklinre épül. A baktériumsejt 30S riboszómális alegységével kölcsönhatásba lépve ez az antibiotikum elnyomja a fehérjeszintézist, ami a mikroorganizmus növekedésének és fejlődésének gátlásához vezet (bakteriosztatikus hatás). Az Unidox a Gram-pozitív és a Gram-negatív „fertőző provokátorok”, köztük a Staphylococcus spp., A Streptococcus spp., A Klebsiella spp., A Treponema spp., Az Enterobacter spp. urealyticum, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Typhus exanthematicus, Campylobacter fetus, Shigella spp. multocida, Actinomyces spp., Clostridium spp., Calymmatobacterium granulomatis, Fusobacterium fusiforme, Propionibacterium acnes, számos protozoa (Plasmodium falciparum, Entamoeba spp.). Ebben az esetben az unidox használata majdnem haszontalan lesz az Enterococcus spp., Az Acinetobacter spp., A Pseudomonas spp., A Proteus spp., A Providencia spp., A Serratia spp. Egy másik probléma, amely potenciálisan bonyolíthatja a kezelést, a tetraciklinek közötti csoportközi keresztrezisztencia megszerzésének lehetősége (más szóval az unidox-rezisztens törzsek nem reagálnak más tetraciklinekre, és fordítva).

A táplálékfelvétel gyakorlatilag nem befolyásolja az unidox felszívódását: a gyomor-bélrendszerben gyorsan és teljes mértékben felszívódik. A gyógyszer jól behatol a szövetbe, és 30-45 perccel az orális adagolás után már kimutatható a legtöbb célszervben és biológiai folyadékban. A gyógyszert különböző fertőzések etiológiájában és lokalizációjában használják: a légutak, a felső légutak, a húgyúti, az emésztőrendszer és az epeutak, a lágy szöveti bőr, valamint számos más, hasonlóan gyakori bakteriális invázió.

Az Unidox-ot étkezés közben kell bevenni. Megengedett, hogy egy tablettát rágjon vagy darabokra osztja a szétválasztó horony mentén. Ennek a dózisformának a gyártási technológiája biztosítja a tabletta hígítását egy kis, körülbelül 20 ml vízmennyiségben. Az unidox átlagos időtartama 5-10 nap. Felnőtteknél és kellően táplált (50 kg-nál nagyobb), 8 évesnél idősebb gyermekeknél az unidox napi dózisa 200 mg 1-2 napig, majd 100 mg naponta. Súlyos esetekben az adag megduplázódik. 8–12 éves korú gyermekeknél, akiknek testtömege nem éri el az 50 kg-ot, az első napon az adagot 1 mg-onként 4 mg-nál, majd 1 kg-onként 2 mg-ra választjuk.

Tver gyógyszertárak és területek, ahol vásárolhatod az Unidox Solutab-ot (Doxycycline), összehasonlíthatod az árakat és foglalhatsz

UNIDOX SOLUTAB

Doxiciklin (doxiciklin)

tetraciklinek

gyógyszertárak

leírás

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 100 mg doxiciklin-monohidrátot tartalmaz;
segédanyagok: MCC, szacharin, hidroxi-propil-cellulóz, metil-hidroxi-propil-cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, laktóz;
10 db buborékfóliában, egy buborékfólia dobozban.

Farmakológiai hatás

Az Unidox Solutab a tetraciklin csoport széles spektrumú antibiotikum. Bakteriosztatikus hatású. Gram-pozitív baktériumok ellen: Streptococcus haemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Enterococccus faecalis, Staphylococcus aureus, Listeria spp. (beleértve a Listeria monocytogenes-t is); Gram-negatív baktériumok: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Yersinia spp., Vyphi, si., Salmonella spp., Pasteurella spp. Klebsiella spp., Bacteroides spp., Entamoeba histolytica, valamint Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaeta spp., Rickettsiae.
Kevésbé aktív a Proteus spp., Pseudomonas spp.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- a légzőrendszer és az ENT szervek fertőzései;
- az urogenitális rendszer fertőzései (beleértve a komplikált gonorrhea, a nem gonokokkusz urethritis, az elsődleges és a másodlagos szifilisz / penicillinek és cefalosporinok intoleranciája esetén);
- a bőr és a lágyszövetek (beleértve a pattanást is) púpos fertőzései;
- gyomor-bélrendszeri fertőzések;
- tífusz;
- trachoma.

Adagolás és adagolás

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek, akiknek testtömege 50 kg-nál nagyobb, a kezelés első napján 200 mg / nap adagot kapnak, a kezelés első napján pedig 100 mg / nap dózisban, a kezelés következő napjaiban pedig 100 mg / nap. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 200 mg / nap adagot kell alkalmazni.
A 12 évesnél idősebb, 50 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeket a kezelés első napján naponta 4 mg / kg dózisban kell felírni, a következő kezelési napokon - 2 mg / kg 1 nap / nap. Súlyos fertőzések esetén a kezelés teljes időtartama alatt 4 mg / kg napi dózisban írják elő.
A kezelés időtartama általában 5-10 nap, egyes esetekben egyedileg van beállítva.
Az urogenitális rendszer fertőzése esetén a dózis általában 200 mg / nap 7-10 napig.
A gonorrhoea esetében a nőknek 200 mg / nap adagot kell adniuk a teljes gyógyításhoz (átlagosan 5 napig); a férfiak napi 200-300 mg-ot kapnak egy adagban 2-4 napig, vagy 1 napig 300 mg-ban 2-szer / nap (a második beadás 1 órával az első után).
Az elsődleges és másodlagos szifilisz esetében 300 mg / nap van előírva, a kezelés minimális időtartama 10 nap.
A tífuszban 100-200 mg-ot kapnak egyszeri adagként (a betegség súlyosságától függően).
Idős betegeknél, valamint máj- és vesefunkcióknál (kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc) lehet szükség az egyéni dózis kiválasztására.
A gyógyszert előnyösen étkezés közben veszik be. A tablettát egészben lehet lenyelni, részekre osztva vagy rágni, lemosni egy pohár vízzel, és vízzel is hígítani, hogy szirupot (20 ml-ben) vagy szuszpenziót (100 ml-ben) kapjunk.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részei: anorexia, hányinger, hányás, dysphagia, glossitis, hasmenés, enterokolitisz (a rezisztens staphylococcus törzsek elterjedése miatt).
A biológiai hatások által okozott hatások: Candida albicans proliferációjából eredő kandidozis (hasmenés, glossitis, stomatitis, proctitis, vaginitis).
Dermatológiai reakciók: makulo-papuláris és erythemás bőrkiütés; ritkán - exfoliatív dermatitis, fényérzékenység.
Allergiás reakciók: urticarialis kiütés, angioödéma, anafilaxiás reakciók, perikarditis, szisztémás lupus erythematosus súlyosbodása.
A hematopoetikus rendszerből: hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, neutropenia, eosinophilia.

Ellenjavallatok

- II. És III. Terhességi trimeszterek;
- gyermekek 8 éves korig;
- Tetraciklin csoport antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Az Unidox Solyutab ellenjavallt a terhesség II. És III. Trimeszterében történő alkalmazásra.
A doxiciklin lelassítja az osteogenesist, növeli a csontok törékenységét a magzatban, megzavarja a fogak normális fejlődését (a fogak színe irreverzibilisen változik, kialakul a zománc hipoplazia).
Szükség esetén a szoptatás ideje alatt el kell dönteni a szoptatás ideje alatt a gyógyszer használatát. A doxiciklin mennyiségét humán tejben határozzuk meg, amely a vérplazma koncentrációjának 30-40% -át teszi ki.

Különleges utasítások

Az Unidox Soluteb-t súlyos májelégtelenségben vagy súlyos vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek számára írják elő csak akkor, ha más gyógyszerekkel történő kezelés nem lehetséges, miközben csökkenti a gyógyszer dózisát.
A tetraciklin-csoport más antibiotikumokkal való keresztrezisztenciája is fennáll.
A gyógyszer hosszantartó alkalmazása hipovitaminozist okozhat a B csoportba tartozó vitaminokat termelő baktériumok növekedésének elnyomásával összefüggésben.

túladagolás

Tünetek: fokozhatják a leírt mellékhatások megnyilvánulásait.
Kezelés: gyomormosás; szükség esetén tüneti kezelést, aktivált szén és ozmotikus hashajtókat kell előírni. A hemodialízis és a peritoneális dialízis nem hatékony.

Kábítószer-kölcsönhatás

A baktericid hatású antibakteriális gyógyszerek (penicillinek, cefalosporinok) egyidejű alkalmazása esetén a gyógyszer klinikai hatékonysága csökken.
Ugyanakkor a tetraciklin-csoport antibiotikumát és a fémionokat (antacidok, vas-sók) tartalmazó gyógyszerek antibiotikumát is csökkenthetjük.
A tetraciklin-csoport antibiotikumai fokozhatják az antikoagulánsok hatását, és ezért dózisuk korrekcióját igényelhetik.
Az orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása esetén az ösztrolszint csökkenhet, ami vérzéshez vezethet; ritka esetekben a fogamzásgátló hatás csökken és a terhesség lehetséges.
T1/2 csökkenhet a máj anyagcsere-induktorainak (barbiturinsav-származékok, karbamazepin, etanol, fenitoin) kinevezésével.

Tárolási feltételek

A gyógyszert 15 ° C és 25 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni.