Kagocel - használati utasítás, összetétel, jelzések, analógok és vélemények

A Kagocel egy szintetikus gyógyszer, az interferon szintézis induktora. A Kagocel tabletták vírusellenes hatásúak, és a kopolimer nátrium-sóját használják hatóanyagként. Befolyása alatt a szervezet késői interferont termel, ami kiváló küzdelem a vírusokkal szemben.

Összetétel és felszabadulás

A gyógyszer csak tablettákban kapható, a bikonvex, a szín formája - bézs és barna.

1 tabletta 12 mg kagotselt tartalmaz. Kálcium-sztearát, burgonyakeményítő, kroszpovidon és laktóz segédanyagként szolgál. A csomagolás általában 10 tablettát tartalmaz. Buborékcsomagolásban, egy dobozban, egy buborékfóliában.

A tablettákat szárazon, fénytől védve és gyermekektől elzárva kell tartani. A gyógyszer eltarthatósága 2 év.

Farmakológiai hatás

A vírusok elleni küzdelemben az interferonok különleges szerepet játszanak, olyan típusú fehérjék, amelyek antimikrobiális hatásúak, az interferonok gátolják a vírus fejlődését és elpusztítják azt. Ezen túlmenően ezek a fehérjék tumorellenes hatásúak. A Kagocel a polifenolok csoportjába tartozik, a készítményt egy speciális típusú cellulóz és pamutmag polifenol szintézisével állítják elő. A Kagocel kifejezett antimikrobiális hatása van, lehetővé teszi az emberi immunitás erősítését. Működésének alapelve az interferon fehérjék szintézisének stimulálása, az alfa-, béta- és gamma-részecskék száma. Így az immunitás erősségéért felelős sejtekben az interferonok száma növekszik, ami pozitív hatással van a vírusok elleni küzdelemre.

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Kagocel bevételét követően a gasztrointesztinális traktusban az interferon maximális koncentrációja 4 óra múlva érhető el, a vérplazmában az ilyen koncentráció 48 órán belül megtörténik, és 4-5 napig tart. A májban és a vesében a gyógyszer bevétele után a gyógyszer maximális koncentrációja 24 óra elteltével figyelhető meg.

A Kagocel nem halmozódik fel a szervezetben, nem negatív hatással van rá, mutáns és toxikus hatása van. A gyógyszer nem befolyásolja az idegrendszert. Az anyagot 7 nap elteltével távolítják el, főként a belekből, székletből, csak 10% -a válik ki a vizelettel. Egy héten belül, a kezelés után, az anyag 88% -a megszűnik a szervezetből.

A Kagocel alkalmazására vonatkozó indikációk

Az utasítások azt mondják, hogy ez a gyógyszer kiváló minőségű vírusellenes szer, felírt felnőtteknek és 3 évesnél idősebb gyermekeknek az influenza és akut megfázás megelőzésére és kezelésére. A Kagocel a vírusok elleni küzdelemben vesz részt. Általában a gyógyszert a betegeknek azonnal felírják, miután a hideg első jelei megjelentek, ha a tablettákat a vírus diagnózisát követő legkésőbb 4 nappal kezdik el, akkor a legjobb hatásuk lesz.

A Kagocel az urogenitális chlamydiosisban szenvedő betegek komplex kezelésének komponenseként használható, mivel a nátrium-sav képes elpusztítani az összes lehetséges vírust a szervezetben. Az influenza vagy más vírusok akut járványaiban a tabletták kiváló megelőzést nyújtanak a felnőttek és a gyermekek számára - a hatóanyag erősíti a szervezet immunitását, és rezisztensvé teszi a vírust.

Milyen betegségek segítik a Kagocel-t?

• Influenza.
• Akut légzőszervi fertőzések.
• Herpes.
• Megfázás.
• Urogenitális chlamydia.

Ellenjavallatok

• A Kagocel gyógyszer a terhesség és a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.
• Nem alkalmazható nátrium-savra való fokozott egyéni érzékenység esetén.
• Károsodott glükóz felszívódás - galaktóz.
• Laktózhiány.
• A galaktóz intoleranciája.
• Gyermekek 6 év alatti, a gyógyszer csak az orvos szigorú felügyelete alatt adható be, a gyermekeket a legritkább esetekben írják fel.

Mellékhatások

A Kagocel gyógyszeres vizsgálatai azt mutatják, hogy mellékhatásai rendkívül ritkák, és általában a tablettákat teljesen problémamentesen veszik fel mind felnőttek, mind gyermekek esetében. A gyógyszer a kontraindikációk hiányában nagyon jól tolerálható, mielőtt elkezdené szedni, konzultálnia kell orvosával.

Ritka esetekben allergiás reakciók lehetségesek - bőrkiütés, nyálkahártya irritáció, torok duzzanata, csalánkiütés, viszketés. Ilyen reakciók esetén forduljon orvoshoz. Általában, ha a gyógyszer dózisa csökken, ezek a jelenségek eltűnnek.

Használati utasítás

Módszer és adagolás

Kagocel tabletták formájában szájon át, a tablettákat egészben lenyelik, bő vízzel le kell mosni. A Kagocel-t az étkezéstől függetlenül elfogadják. A Kagocel időtartamát egyénileg, orvos felügyelete mellett határozzák meg.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek a betegség akut periódusában naponta 1 tablettát írnak fel, két napos adagolás után, az adagot naponta kétszer 1 tablettára csökkentjük. Gyerekek 6 éves korig 1 tablettát írnak fel naponta kétszer az első két napban, majd 1 tablettát naponta egyszer 2 napig.

A herpesz felnőttek kezelésében naponta kétszer 2 tablettát írtak le, a herpesz kezelés 5 nap. A profilaxis esetében a Kagocel ilyen adagjait felnőtteknek adják fel: 2 nap, naponta kétszer 2 tablettát, majd naponta kétszer 1 tablettát inni. A 3 és 6 év közötti gyermekek naponta 1 tablettát írnak elő a betegségek megelőzésére.

A különböző betegségek kezelésének és megelőzésének időtartamát az orvos egyénileg írja elő. Általában a felnőtteknél a SARS és az influenza kezelése 4 nap, a megadott dózisnak megfelelően, amelynek során 18 tablettát veszünk. Gyermekek esetében a kezelés időtartama 4 nap. A gyógyszer megelőző alkalmazásával a kurzus 7 napig tart, majd 5 napos szünetet veszünk, és a tablettákat további 7 napig veszik. A megelőzés időtartama egy hét vagy több hónap lehet.

A felnőttek herpeszének kezelésében a Kagocel-t 5 napig szedik, ezért nem ajánlott meghaladni ezt a normát.

Kagocel gyerekeknek

A használati utasítás azt jelzi, hogy a gyógyszer teljesen biztonságos a felnőttek számára, de a gyermekgyógyászat gyakorlatában a közelmúltban kezdte használni. Az orvosok nem javasolják a Kagocel 6 éves kor alatti gyermekek szedését, mivel a tablettáknak a gyermek testére gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Ritka esetekben a gyógyszer három hónaptól hat évig terjedő gyermekeknek történő előírt felhasználása, a kezelés az orvos állandó felügyelete alatt történik.

A gyógyszer ugyanúgy hat a gyermek testére, mint a felnőtt testén, vagyis az interferon fehérje növekedését okozza. A járványok során az interferon segít megvédeni a gyermek egészségét a betegségektől, miközben nem okoz mellékhatásokat.

Terhesség és szoptatás alatt

A Kagocel terhesség alatt történő alkalmazása tilos, mivel a tabletták negatív hatással lehetnek a magzat fejlődésére. Nem végeztek klinikai vizsgálatokat a Kagocel terhes nő testére gyakorolt ​​hatásáról.

Az orvosi gyakorlatban nincs információ a Kagocel túladagolásáról, ez csak a beteg gondatlansága révén történhet. Túladagolás esetén a hányást nehéz itallal és aktív szénnel kell itatni.

A gyógyszer a legnagyobb hatékonyságot biztosítja, ha annak alkalmazása az első három-négy napon belül megkezdődött, miután a szervezet vírussal fertőzött. Mivel a Kagocel jól kombinálható más gyógyszerekkel, különösen antibiotikumokkal, jobb, ha erősebb szerszámmal kombinálják, ebben az esetben a gyógyszer javítja az antibiotikum hatását a testre.

A megelőzés érdekében a Kagocel tablettákat a beteg számára megfelelő időpontban lehet bevenni, beleértve a fertőző ágensekkel való érintkezést is. A gyógyszer szabadon megvásárolható bármely gyógyszertárban, vény nélkül.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer tökéletesen kombinálható bármilyen vírusellenes tablettával és gyógyszerrel, valamint antibiotikumokkal. A Kagocel bármilyen gyógyszerrel kombinálható, különösen nem árt a vesék, máj, vér vagy szívbetegségek kezelésének. A vírusellenes gyógyszerekkel történő gyógyszeres kezelés hatására nő a hatás.

A Kagocel nem ajánlott alkohollal kombinálni, nem befolyásolja a központi idegrendszert és az autóvezetés lehetőségét.

Belföldi és külföldi analógok

A Kagocel egy hatékony gyógyszer a megfázás és az ARVI elleni küzdelemben, de nem antibiotikum, ezért nem gyógyíthat bizonyos fertőzések és gyulladásos folyamatokat.

A Kagocel fő analógjai:

• A gyógyszer analógja - Arbilol - hasonló hatású gyógyszer, erősíti az immunrendszert, és nem teszi lehetővé a vírus bejutását a vérbe. A gyógyszer ára alacsonyabb.
• Analóg Kagocella - Cikloferon. A vételi eszköz blokkolja a vírus aktivitását, és magában foglalja a test védő funkcióit.
• A gyógyszer analógja - rimantadin - egy régi, de hatékony analóg alacsony költséggel. Most már gyakorlatilag nem írják elő, azonban egy ilyen gyógyszer képes gyorsan leállítani a vírust, és nem halad át a sejtmembránon. Ez az analóg nem teszi lehetővé a vírus terjedését.
• Analóg eszközök - Tsitovir - az aszkorbinsavból álló gyógyszer, amely betegség közben pótolja a test erejét.
• Jó, de drága analóg Anaferon. Az Anaferon használata gátolja az influenza, a herpesz, a csirkemell és a kullancs által okozott encephalitis vírusait. Ez az analóg stimulálja az immunrendszert, és csökkenti a vírus koncentrációját és aktivitását a sejtekben.

Ár gyógyszertárakban

Nézze meg a Kagocel árát 2018-ban és olcsó társait >>> A különböző gyógyszertárakban a Kagocel ára jelentősen változhat. Ennek oka az olcsóbb komponensek használata és a gyógyszertárlánc árpolitikája.

Olvassa el a hivatalos információkat a Kagocel-ról, melynek használati utasítása általános tájékoztatást és kezelési rendet tartalmaz. A szöveg kizárólag tájékoztató jellegű, és nem helyettesítheti az orvos konzultációját.

Kagocel: használati utasítás gyermekek és felnőttek számára, analógok

A Kagocel gyógyszerek a herpes vírus által okozott megfázás, influenza és patológiák kezelésére és megelőzésére szolgálnak. Ez a cikk a Kagocel használatára vonatkozó utasításokat tartalmazza.

Kiadási forma, összetétel

Ezek közé tartozik:

1. Ludipress.
2. Burgonyakeményítő.
3. Kalcium-sztearát.
4. A fő aktív elem a Kagocel (gossypol kopolimer).

Farmakológiai tulajdonságok és használati utasítások

Azok az anyagok, amelyekből a gyógyszer áll, nem halmozódnak fel az emberi szervezetben, ha a tablettákat legfeljebb 5 napig megfelelő dózisokban veszik be. A legjobb, ha azonnal elkezdjük a kagotsel-terápiát, mivel vírusos betegség jeleit észleli.

Az orvosok a szükséges gyógyszerek felírásában írják elő a Kagocel-t:

• influenza;
• herpesz;
• SARS;
• katarrális patológiák.

A tabletták bevételének korhatárai

Használati utasítás Kagocella alkalmazása felnőttek és gyermekek számára

Adagolási rend

Az influenza és a megfázás kezelése a 3-5 éves gyermekeknél:

• első nap - 2 tabletta;
• második nap - 2 tabletta;
• harmadik nap - 1 tabletta;
• negyedik nap - 1 tabletta.

A Kagotsel fogadásának teljes folyamata 4 napig tart. A kezelés után ez a gyógyszer véget ér.

Kagocel

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoportok

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

B00 Herpes simplex fertőzések [herpes simplex]

J06 Többszörös és nem meghatározott lokalizációjú akut felső légúti fertőzések

J11 Influenza, vírus nem azonosított

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletták: krémtől barnáig kerek, duplex domború.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Kagocel (a továbbiakban Kagocel) gyógyszer fő hatásmechanizmusa az interferon termelésének indukálására való képesség. A Kagocel az úgynevezett „emberi test” kialakulását okozza. Késő interferon, amely alfa- és béta-interferonok keveréke, magas antivirális aktivitással. A Kagocel szinte minden sejtpopulációban interferon termelést okoz a test antivirális válaszában: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. Egyszeri Kagocel adag bevételével a szérum interferon-titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket. A szervezet interferon-reakciója a Kagocel-kezelésre a interferon véráramban történő hosszantartó (legfeljebb 4-5 napos) keringését jellemzi. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája a Kagocel alkalmazása során nem egyezik meg a keringő interferon titerének dinamikájával. A szérumban az interferon termelése csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferontermelés maximális értéke már 4 óra elteltével észlelhető.

A terápiás dózisban alkalmazott Kagocel nem toxikus, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő és nem rendelkezik embriotoxikus hatással.

A Kagocel kezelésének legnagyobb hatásossága az akut fertőzés bekövetkezésétől számított legkésőbb a 4. napon történő felíráskor érhető el. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.

farmakokinetikája

A beadás után 24 órával a Kagocel főként a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony a Kagocel-tartalom az agyban a gyógyszer nagy molekulatömegének köszönhetően, ami bonyolítja a BBB-n keresztüli penetrációját. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött formában van.

A Kagocel V napi ismételt adagolásával_d a kábítószer minden vizsgált szervben széles körben változik. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. Az abszorbeált gyógyszer kering a vérben, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: 47% - lipidekkel, 37% -kal fehérjékkel. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.

Kiválasztás: a gyógyszer elsősorban a belekből eliminálódik a szervezetből: 7 nappal az adagolás után - a beadott dózis 88% -a, pl. 90% -ban a belekben és 10% a vesékben. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

bizonyság

influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzése és kezelése felnőtteknél és 3 éves korú gyermekeknél;

felnőtteknél a herpesz kezelésére.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

3 éves korig.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel nem javasolt terhesség és szoptatás alatt.

Mellékhatások

Allergiás reakciók alakulhatnak ki.

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy a beteg észrevette a mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, tájékoztassa orvosát.

kölcsönhatás

A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).

Adagolás és adagolás

Az influenza és a SARS kezelésére a felnőtteket a 2. fül tartalmazza. Az első 2 napban naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 3 alkalommal. Összesen a kezelés folyamata - 18 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és a SARS megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 2 tabletta. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

A 2-es táblázat által előírt felnőttek herpeszének kezelésére. Naponta 3 alkalommal 5 napig. Összesen a kezelés folyamata - 30 lap., A kurzus időtartama - 5 nap.

Az influenza és a SARS kezelésére a 3-6 éves gyermekek számára 1 asztalt kell kinevezniük. Az első 2 napban naponta kétszer, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta 1 alkalommal. A tanfolyam teljes összege - 6 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére 6 éves gyermekeknél, és 1 asztal kijelölése. Az első 2 napban naponta háromszor, a következő 2 napban - 1 fül. Naponta kétszer. Összesen a kezelés során - 10 lap., A kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves és idősebb gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: 2 nap, 1 fül. Naponta egyszer, 5 napos szünetben, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.

túladagolás

Véletlen túladagolás esetén ajánlott egy erős italt venni, hánytatni.

Különleges utasítások

A terápiás hatás eléréséhez a Kagocel-t legkésőbb a betegség bekövetkezésétől számított 4. napon kell elkezdeni.

A járművek irányítására és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt ​​hatás. A gyógyszer hatását a gépjárművezetésre, mechanizmusokra nem vizsgálták.

Kiadási forma

12 mg tabletta. 10 lapon. PVC fólia és alumínium fólia fóliacsomagolásában, hőszigetelhető bevonattal. 1 csomagolásban elhelyezett buborékcsomagolás.

gyártó

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Oroszország, Moszkva, ul. Mikoyan repülőgéptervező, 12.

Tel / Fax: (495) 741-49-89.

2. LLC Hemofarm. 249030, Oroszország, Kaluga régió, Obninsk, Kievskoe autópálya, 62.

Tel: (48439) 90-500; Fax: (48439) 90-525.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Kagocel

A Kagocel egy antimikrobiális szer szisztémás használatra, nevezetesen vírusellenes szerekre. A farmakológiai csoport neve, ahol a Kagocel megy, magában foglalja az immunmodulátorokat, így a gyógyszer két aktív irányban van.

A gyógyszer képes antivirális, antimikrobiális, immunmoduláló hatást kifejteni, stimulálva az interferon termelését, amely a fő nem specifikus immun faktor.

Ezenkívül a gyógyszer stimulálja az alfa-, béta- és gamma-interferonok szintézisét, amelynek hatása az RNS és a vírusfehérjék termelésének gátlására irányul. Ezenkívül közvetlen és közvetett interferonok hatnak a tumorsejtekre.

A Kagocel első beadását követő terápiás hatást már 4 óra elteltével figyelték meg, majd az interferon magas szintje 4-5 napig fennmarad. A hatóanyagnak nincs toxikus hatása a testre, és nem halmozódik fel a szövetekben, az ajánlott adagok függvényében.

A Kagocel egy antivírus hatású hatásos gyógyszer, stimulálja az interferonok termelését és aktiválja az immunrendszert. Ezenkívül a gyógyszer immunmodulátornak tekinthető, amely szintén káros hatással van a betegség lefolyására.

ATC kód

Hatóanyagok

A Kagocel alkalmazására vonatkozó indikációk

A gyógyszer fő terápiás tulajdonságai alapján azonosítható olyan betegségek, amelyekben a gyógyszer a lehető leghatékonyabb lesz.

Tehát a Kagocel alkalmazására vonatkozó indikációk azt jelenti, hogy felnőtteknél a fertőzés megelőzésére és a vírusos előfordulás patológiájának kezelésére alkalmazzák. Leggyakrabban a kábítószert influenza fertőzésre és más vírus eredetű légzőszervi patológiákra használják.

Gyermekkorban (3-6 éves korig) a Kagocel-t csak gyógyászati ​​célokra szabad felhasználni vírusos betegségek esetén. Közelebbről, a gyógyszer hatásos az ARVI esetében rhinitis vagy nazofaringitis megjelenésével.

Ami az idősebb gyermekeket (6 éves kortól), akkor a Kagocel nemcsak a terápiás irányban, hanem megelőzően is használható. Különösen fontos, hogy a gyógyszert télen használják, amikor a gyermek teste gyengül, és gyakori vírusos támadásoknak van kitéve, valamint az influenza-járvány megközelítésekor.

Alkalmazási indikációk A Kagocel magában foglalja a herpeszfertőzés kezelését felnőtteknél is, akiknél gyakori klinikai tünetek jelentkeznek kiütések és gyakori tünetek (láz, gyengeség, fejfájás és fájdalmas ízületek) formájában. Ezen túlmenően a gyógyszer hatásos a kombinált fertőzésben légúti betegség és a herpesz patogén jelenlétében.

Segédanyagként a Kagocel-t urogenitális chlamydiosis kezelésére használják.

Kiadási forma

A gyógyszer fő hatóanyaga a Kagotsel. A segéd komponensekből burgonyakeményítőt, kalcium-sztearátot, Ludipres-t (laktóz-monohidrát, kroszpovidon, povidon) kell biztosítani.

A Kagocel felszabadulási formáját tablettakészítmény képviseli. Minden tabletta 12 mg kagotselt tartalmaz, amely lehetővé teszi az adagolás szigorú betartását és a mellékhatások és a túladagolás elkerülését.

A gyógyszer fő fizikai-kémiai tulajdonságai kerekek, a konvex felület mindkét oldalon van, a színe pedig világos krémtől barnáig, kis zárványokkal.

A felszabadulás ilyen formája nem teszi lehetővé a gyógyszer használatát legfeljebb 3 éves gyermekeknél, de minden tabletta egy bizonyos mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, amely biztosítja a gyógyszer adagolását anélkül, hogy a tablettát részekre osztanák.

A gyógyszer tabletta formája kényelmes, mivel szigorúan adagolt és nem okoz sok mellékhatást.

farmakodinámia

A Kagocel egy vírusellenes gyógyszer, amely a hatásmechanizmusának felel meg. A gyógyszer stimulálja az interferon termelést.

A Kagocel farmakodinamikája késői interferon termelését biztosítja, amelyet az alfa- és béta-interferonok kombinációja képvisel, melyet erős antivirális hatás jellemez. A Kagocel stimulálja termelését az immunválaszért felelős valamennyi sejtben. Ezek közül a legaktívabbak a limfociták (T- és B-), granulociták, endoteliális és makrofág sejtek, valamint a fibroblasztok.

A gyógyszer egyetlen dózisa után az interferon titerje két nap múlva a maximális szintre emelkedik. A jövőben az interferonok 4-5 napig keringenek a véráramban.

A farmakodinamika A Kagocel erőteljes vírusellenes, antimikrobiális és immunmoduláló hatást fejt ki, ha a gyógyszert a fertőző betegség akut megjelenését követő 4. napon alkalmazzák. A betegség megelőzése érdekében a gyógyszert bármikor, különösen fertőző forrással való érintkezés után lehet bevenni.

farmakokinetikája

A gyógyszert orális adagolásra használják, miután egyetlen dózis után az interferon termelés aktiválódik, és 48 óra elteltével eléri a maximális szintet.

Orális alkalmazás esetén a gyógyszer dózisának csak 20% -a kerül az általános véráramba. Egy nappal később a gyógyszer fő hatóanyaga felhalmozódik a máj és a tüdő, a csecsemőmirigy, a húgyúti és a nyirokcsomók szövetében.

A Kagocel farmakokinetikája kis mértékben felhalmozódik az izmokban, a vér plazmaszintében, a szívizomban, az agyszövetben, a herékben és a zsírszövetben. Egy kis mennyiségű hatóanyag az agyban a gyógyszer jelentős molekulatömegének köszönhetően, aminek következtében nem képes behatolni a BBB-be.

A véráramban a hatóanyagot kötött állapotban szállítják. Tehát a lipidek szállíthatók, amelyek 47% -kal kötik a Kagotl-ot, és a fehérjéket is - akár 37% -ig. A gyógyszer további 16% -a független része.

Rendszeres 5-7 napos gyógyszeres kezelés esetén a Kagocel farmakokinetikája biztosítja a hatóanyag legnagyobb csoportját a nyirokrendszer lépében és csomópontjaiban.

A gyógyszerek eltávolításának folyamata főleg az emésztőrendszeren keresztül történik. Egy héttel a gyógyszer használatának megkezdése után a gyógyszer felhalmozott térfogatának 90% -a kiválasztódik a szervezetből. A bél eltávolítja a hatóanyag 90% -át, a veséket pedig a fennmaradó 10% -ot. Kiválasztás A légzőrendszer Kagocel szerveit nem észlelik.

A Kagocel alkalmazása terhesség alatt

A terhesség folyamán a nő testében lényeges változások következnek be, amelyek szinte minden szervet és rendszert érintenek. Egy terhes nő mind a 9 hónapja hatalmas erőt igényel, hogy optimális feltételeket biztosítson a magzat teljes növekedéséhez és fejlődéséhez.

A hormonális háttér, a tejmirigyek és a női reproduktív rendszer szerveinek változásai mellett a nők immunitása is nagyobb „kísérletekhez” vezethet.

A Kagocel alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt, tekintettel arra, hogy a gyógyszer immunstimuláló hatást fejt ki, ami negatívan befolyásolja a terhesség és a magzat egészségét.

Annak ellenére, hogy a szervek kialakulását a terhesség első három hónapjában figyelték meg, még a fennmaradó időszakban is, amikor növekedésük és fejlődésük megtörténik.

A Kagocel terhesség alatt történő alkalmazása tilos bármikor, hogy elkerülhető legyen a veszélyeztetett abortusz megjelenése és a terhes nő és a magzat romlása.

Ezenkívül a gyógyszer nem használható a csecsemő szoptatásának időszakában. Amikor egy nő gyógyszert szed, a tej hatóanyagának és a csecsemőnek a kockázata nő, ami életkorában elfogadhatatlan.

Ellenjavallatok

Annak a ténynek köszönhetően, hogy minden szervezet egyedülálló, a gyógyszer bevételére adott reakciók is teljesen eltérőek lehetnek. Az ilyen megnyilvánulások jelenléte a szervezet egyedi jellemzőinek köszönhető. A Kagocel alkalmazásának egyik ellenjavallata egy személy fokozott érzékenysége a fő hatóanyagra vagy segédanyagokra.

Ezenkívül a Kagocel alkalmazásának ellenjavallatai közé tartoznak a legfeljebb 3 éves gyermekek, de legfeljebb 6 évesek nem ajánlott a gyógyszert megelőző célokra használni, csak fertőző légúti betegségek kezelésére.

Az egyik legfontosabb ellenjavallat a terhesség és a csecsemő szoptatása, mivel a Kagocel alkalmazása negatív hatással lehet a terhesség lefolyására és a magzat egészségére.

Érdemes megjegyezni, hogy a gyógyszer nem alkalmazható olyan személyek számára, akik laktázhiányban vagy az enzim intoleranciájában vannak. Ezenkívül a glükóz-galaktóz malabszorpciója ellenjavallt.

A Kagocel alkalmazásának ellenjavallatai azt sugallják, hogy tilos az ilyen gyógyszerek használata, ha előfordultak olyan mellékhatások, amelyek a gyógyszer bevételével kapcsolatosak.

Kagocel mellékhatások

A gyógyszer összetételétől és a személy öröklésétől függően a gyógyszer mellékhatásai felhasználhatók. A Kagocel egyszeri vagy többszöri adagja után egy személy allergiás reakciót tapasztalhat.

Fő klinikai tünetei a gyengeség, szédülés, fejfájás, hányinger és a hasi fájdalom formájában jelentkező rendellenességek. A Kagocel mellékhatásai kizárólag a bőrön megjelenő kiütésekkel, bizsergéssel, viszketéssel, túlérzékenységgel és enyhe duzzanattal jelentkezhetnek.

A Kagocel mellékhatásai bármilyen korban jelentkezhetnek, a szervezet érzékenységének és a genetikailag beépített hajlamnak megfelelően.

Amint a Kagocel-ra jellemző nem klinikai tüneteket észlelik, meg kell szüntetni a további felhasználását. Emellett kapcsolatba kell lépnie a szakemberrel a kutatáshoz, és kizárnia a túladagolást.

Általánosságban elmondható, hogy a Kagocel jól tolerálható, az adagolás és a használati gyakoriságra vonatkozó ajánlások betartása mellett. Is, mielőtt a gyógyszert kell ismernie a ellenjavallatok a gyógyszer, hogy megakadályozzák a romlást.

Adagolás és adagolás

A Kagocel-t orálisan adják be az előírt adagban, kis mennyiségű vízzel mossuk le. Az adagolás és az adagolás a személy életkorától és egészségi állapotától függ. Ezenkívül figyelembe kell venni a gyógyszer kezelésére vagy megelőzésére szolgáló, a dózist is befolyásoló célt.

A fertőző betegség, például influenza vagy ARVI kezelésére a klinikai tünetek akut kialakulását követő első két napban ajánlott naponta kétszer 2 tablettát venni. Ezután a következő 2 napban nem szabad több mint 1 tablettát szedni naponta háromszor. A terápiás kurzus időtartama 4 nap, amelynek során egy személy körülbelül 18 tablettát vesz igénybe.

Az adagolás és a profilaktikus célú beadás némileg eltérő. Tehát az influenza megelőzésére és az ARVI ajánlott kurzusokat venni. 2 napig egyetlen tablettával kell kezdeni, majd 5 napig szünetet kell tartania. Ismét ismételje meg a gyógyszert, és vegye le a szünetet. Így a megelőző kurzus egy héttől egy hónapig tarthat.

Orvosi célból a 3 és 6 év közötti csecsemők naponta kétszer 1 tablettát vehetnek be az első 2 napra, majd 1 naponta kétszer 2 napig elegendő. A kezelés teljes időtartama 4 nap, amelyre a baba 10 tablettát vesz igénybe.

A 6 évesnél idősebb gyermekek naponta kétszer 1 tablettát kell bevennie 2 napig, majd az adagot naponta kétszer az első tablettára kell csökkenteni, 2 napig is. 4 napig a gyermek 10 tablettát vesz igénybe.

A profilaktikus célból a kurzus 7 napos ciklusban történik 6 évnél idősebb gyermekeknél. 2 napig 1 tablettát kell bevennie naponta egyszer, majd 5 napig szünetet kell tartania, és ismételje meg az adagot. A profilaktikus kurzus időtartama egy hét és egy hónap közötti.

A herpeszfertőzés kezelésére a felnőtteknek naponta kétszer 2 tablettát kell bevenniük, legfeljebb 5 napig. A kezelés időtartama 5 nap, amelyre a tabletták száma 30 tabletta.

Ha tablettákat alkalmazunk az urogenitális chlamydia segédanyagként történő kezelésére, akkor naponta kétszer 2 tablettát kell megfigyelni 5 napig.

túladagolás

A dózisok betartása és a vételi frekvencia aránya szinte kizárt. Azonban még mindig ajánlott a túladagolás klinikai megnyilvánulásainak ismerete annak érdekében, hogy a gyógyszert időben eltávolítsák, és lépéseket tegyenek a gyógyszer a lehető leghamarabb történő megszüntetésére.

A túladagolás hányingert, hányást, szédülést, gyengeséget és fájdalmat okozhat a gyomorban. Ebben az esetben ajánlott a kórházba menni a kórházba, valamint a "kényszer diurézis" -re.

Gyomormosást végeznek annak érdekében, hogy eltávolítsuk a hatóanyag maradványait, amelyek még a gyomorban vannak, és megállítják a gyógyszer további felszívódását.

Annak érdekében, hogy felgyorsítsuk a gyógyszer eltávolítását a szervezetből, méregtelenítő terápiát kell végezni, és a furoszemid segítségével stimulálni kell a gyógyszer eltávolítását.

A túladagolás újbóli kialakulásának elkerülése érdekében a jövőben szigorúan ellenőrizni kell az adagolást. Ez különösen igaz a csecsemőkre, mivel a legérzékenyebbek a különböző gyógyszerekre.

Interakciók más gyógyszerekkel

A gyógyszer jól tolerálja a szervezetet, de figyelembe kell venni a Kagocel más gyógyszerekkel való kölcsönhatását. Tekintettel arra, hogy a kábítószert az influenza és az ARVI fertőző ágensek elleni küzdelemre használják, egyes esetekben a Kagocel önmagában nem elegendő a fertőzés elleni küzdelemhez.

Ebben az esetben ajánlott párhuzamosan egy további vírusellenes szer alkalmazása, amely nem gátolja a Kagocel farmakokinetikáját és farmakodinamikáját. Általában a vírusellenes gyógyszereket a Kagocel-szal együtt alkalmazzák a terápiás hatás fokozása érdekében.

A Kagocel kölcsönhatása más gyógyszerekkel, például antibakteriális szerekkel szintén teljesen biztonságos. A legtöbb esetben a szervezet vírusos fertőzése mellett egy másodlagos bakteriális fertőzés bekapcsolódása is megfigyelhető. Ennek eredményeképpen egy betegség kezelésére egy vírusellenes szer és egy antibakteriális szer is szükséges.

Ezen túlmenően, a Kagocel alkalmazható immunmodulátorokkal párhuzamosan, azonban szigorúan be kell tartani az adagolásukat, hogy elkerüljük az interferonok termelésének túlzott stimulációját és az immunrendszer aktiválódását.

Tárolási feltételek

Annak érdekében, hogy a gyógyszer gyógyászati ​​tulajdonságai bizonyos ideig (lejárati idő) fennmaradjanak, a tárolásra vonatkozó ajánlásokat be kell tartani.

Tárolási feltételek A Kagocel az optimális hőmérsékletet, páratartalmat és fényt kívánja fenntartani. Ehhez a gyógyszerhez szükséges a 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékletet tartani.

Emellett szem előtt kell tartani, hogy a közvetlen napsugárzás hatására a gyógyszer megváltoztathatja a szerkezetét, aminek következtében a farmakokinetika és a farmakodinamika zavart szenved.

Így a gyógyszer elveszíti gyógyító tulajdonságait. Ennek elkerülése érdekében ajánlatos a Kagocel tárolási körülményeit megfigyelni az eltarthatósági időtartam alatt.

Különös figyelmet kell fordítani a kisgyerekeknek a gyógyszerekhez való hozzáférésére. Ha a srácok megtalálják a drogot, akkor nagy mennyiségben lehet bevinni, ami veszélyezteti a túladagolást vagy mérgezést. Ebben a korban a mellékhatások tünetei maximális erővel jelentkezhetnek, ami veszélyezteti a csecsemők egészségét és életét.

Tárolási idő

A gyógyszerkészítmény gyártásakor a lejárati dátumot feltüntetik. A gyártás dátuma és az utolsó fogadás áll. Ezek az adatok a külső csomagoláson jelennek meg a gyors hozzáférés érdekében.

Ezen túlmenően, a lejárati idő a gyógyszerrel együtt minden egyes buborékfólián van feltüntetve. Ha a külső csomagolás elveszik, az utolsó használat dátuma még mindig ismert, hogy elkerülhető legyen a gyógyszer felhasználása az eltarthatósági idő végén.

Ebben az időszakban a gyógyszer megőrzi gyógyászati ​​tulajdonságait, miközben betartja a tárolási feltételekre vonatkozó ajánlásokat. Ha a gyógyszer olyan helyiségben volt, ahol a hőmérséklet jelentősen meghaladja a 25 fokot, és a napsugarak megütnek, lehetséges, hogy a gyógyszer megváltoztatta a szerkezetét. Így a gyógyító hatásai nagy része elveszhet a lejárati idő előtt.

Kagocel használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Vírusellenes és immunmoduláló szerek.
Gyógyszer: KAGOCEL®
A gyógyszer hatóanyaga: nem megfelelő
ATX kódolás: J05AX
KFG: vírusellenes és immunmoduláló szerek. Interferon szintézis induktor
Bejegyzési szám: P №002027 / 01
Regisztráció időpontja: 19.11.07
Tulajdonos reg. Honvéd: NEARMED PLUS PLUS LLC

Kagocel, a termék csomagolása és összetétele.

A tabletták kerekek, bikonvexek, krémszínűek, egymástól elválasztva.

1 lap.
Kagocel
12 mg

Segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, ludipress (közvetlen kompressziós laktóz a laktóz-monohidrát, povidon (kollidon 30), kroszpovidon (kollidon CL)).

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai hatás Kagocel

Vírusellenes és immunmoduláló szerek. Az interferon induktív szintézise. A hatóanyag a kopolimer (1> 4) -6-0-karboxi-metil-D-glükóz, (1> 4) —D-glükóz és (21> 24) -2,3,14,15,21,24 nátrium-sója. 29,32-okta-hidroxi-23- (karboxi-metoxi-metil) -7,10-dimetil-4, 13-di (2-propil) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptaciklo [23.3.2.216.20.05.05.28.08. 09.27.18.012.17] dotiaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaén.

Ez okozza az ún. Késői interferon képződését a szervezetben, amely a magas antivirális aktivitású alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel szinte minden sejtpopulációban interferon termelést okoz a test antivirális válaszában: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. Egyszeri Kagocel adag bevételével a szérum interferon-titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket. A szervezet interferon Kagocel-kezelésre adott válaszát az interferon véráramban történő hosszabb (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája a gyógyszer belsejében történő bevitele nem egyezik meg a keringő interferon titerek dinamikájával. A szérumban az interferon tartalma csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferontermelés maximális értéke már 4 óra elteltével észlelhető.

A terápiás dózisban alkalmazott Kagocel nem toxikus, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem rákkeltő, és nincs embriotoxikus hatása.

A gyógyszer farmakokinetikája.

Szívás és elosztás

Lenyeléskor a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. 24 óra elteltével lenyelés után főként a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentrációt figyeltek meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony agyi tartalom a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami akadályozza a BBB-n keresztüli behatolását. A vérplazmában a gyógyszer elsősorban kötött formában van: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%. A Vd ismételt napi bevitelével a vizsgált szervekben a Vd nagymértékben változik, a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban különösen kifejezett.

Elsősorban a belekben választódik ki: 7 nappal az adagolás után a beadott dózis 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve 90% székletet és 10% vizelettel. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

Használati jelzések:

- influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél;

- az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése 6 éves és idősebb gyermekeknél;

- a herpesz kezelése felnőttekben.

Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.

Az influenza és a SARS kezelésére az első 2 napban - 2 fül. 3 nap / nap, a következő 2 napban - 1 fül. 3-szor / nap Összesen 4 napos kurzusra - 18 fülre.

A SARS profilaxist 7 napos ciklusban végzik: 2 nap - 2 fül. 1 nap / nap, szünet 5 napig. Ezután a ciklus megismétlődik. A megelőzés időtartama 1 hét és több hónap között változik.

A 2 fülre előírt herpesz kezelésére. 3 nap / nap 5 napig. Összesen 5 napos kurzus esetén - 30 lap.

6 éves és idősebb gyermekek

Az influenza és a SARS kezelésére az első 2 napban - 1 fül. 3 nap / nap, a következő 2 napban - 1 fül. 2-szer / nap. Összesen 4 napos kurzus esetén - 10 lap.

A Kagocel mellékhatásai:

Lehetséges: allergiás reakciók.

A gyógyszer ellenjavallatai:

- 6 éves korig;

- fokozott egyéni érzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt.

A gyógyszer a terhesség alatt ellenjavallt.

Különleges használati utasítás Kagocel.

A Kagocel kezelésének legnagyobb hatásossága az akut fertőzés bekövetkezésétől számított legkésőbb a 4. napon történő felíráskor érhető el. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a gyógyszert. és közvetlenül a kórokozóval való érintkezés után.

A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.

Kábítószer-túladagolás:

Kezelés: véletlen túladagolás esetén javasolt egy erős italt rendelni, hánytatni.

Kagocel kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

A Kagocel más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazásával additív hatást írtak le.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei.

A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.

A gyógyszer Kagocel tárolásának feltételei.

A gyógyszert száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Kagocel - használati utasítás, ár, analógok, visszajelzések és a gyermekek és felnőttek bevétele

A Kagocel első beadását követő terápiás hatást már 4 óra elteltével figyelték meg, majd az interferon szintje 4-5 napig fennmarad. A szervezetre toxikus hatást nem okozó gyógyszer nem halmozódik fel a szövetekben, az ajánlott adagok függvényében.

A Kagocel-t más gyógyszerekkel kombinálják: antibiotikumok, vírusellenes és antihisztaminok, valamint immunitást fokozó gyógyszerek. Ennek következtében a Kagocel-t a vírusos betegségek kezelésére szolgáló komplex rendszerekben alkalmazzák.

Használati utasítás

ATC kód

J05AX, egyéb vírusellenes szerek

Összetétel és felszabadulás

Kerek, bikonvex, krémszínű tabletták. 1 tabletta Kagotsel-t tartalmaz - 12 mg.

Farmakológiai hatás

A Kagocel központi hatásmechanizmusa az interferon termelés indukálására való képesség. A Kagocel a késői interferon kialakulását okozza az emberi szervezetben, amely az alfa- és béta-interferon antivirális kapacitású keveréke.

A Kagocel interferon termelést okoz a sejt antivirális válaszában részt vevő sejtpopulációkban: T-és B-limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek.

Egyszeri Kagocel adag bevételével a szérum interferon-titer 48 óra elteltével eléri a maximumot. A szervezet interferonválaszát a Kagocel bevitelére az interferon hosszú (legfeljebb 4-5 napos) keringése jellemzi a véráramban.

A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája a Kagocel alkalmazása során nem egyezik meg a keringő interferon titerének dinamikájával. A szérumban az interferon termelése a Kagocel bevétele után 48 órával eléri a legmagasabb értékeket, és a bélben az interferontermelés maximális értéke már 4 óra múlva figyelhető meg.

A terápiás dózisban alkalmazott Kagocel nem toxikus, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem mutagén és teratogén hatású, nem karcinogén és embriotoxikus hatású.

Rendszerint a gyógyszer a bélrendszerből eliminálódik: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88% -a kiválasztódik a szervezetből, beleértve 90% székletet és 10% vizelettel.

A Kagocel alkalmazására vonatkozó indikációk

• influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél;
• influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése 3 éves és idősebb gyermekeknél;
• felnőtteknél a herpesz kezelésére.

Adagolás és kezelés

Orális beadásra.

Felnőtteknek

Az első 2 napban - 2 tabletta naponta háromszor, az első 2 napban előírt influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére - a következő 2 napban - 1 tabletta naponta háromszor. 4 napig - 18 tabletta.

A SARS profilaxist 7 napos ciklusban végezzük: 2 nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünetet, majd megismételjük a ciklust. A megelőzés időtartama 1 hét és több hónap között változik.

A felnőttek herpeszének kezelésére 2 tablettát naponta 3 alkalommal, 5 napig kell előírni. 5 napig - 30 tabletta.

Gyermekeknek

Az influenza és az ARVI kezelésére 3-6 éves gyermekeket az első 2 napban - 1 tabletta naponta 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta naponta kétszer írnak fel. 4 napig - 10 tabletta.

Az influenza és az ARVI kezelésére a 6 éves és annál idősebb gyermekek az első 2 napban - 1 tabletta naponta 3 alkalommal, míg a következő két napban - 1 tabletta naponta kétszer. A tanfolyam - 10 tabletta, a kurzus időtartama - 4 nap.

Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves és idősebb gyermekeknél 7 napos ciklusban történik: két nap, 1 tabletta naponta egyszer, 5 napos szünet, ismételje meg a ciklust. A profilaktikus kurzus időtartama egy hét és több hónap közötti.

Néha a gyógyszer egyéni profilaktikus lefolyása 5 hónapra meghosszabbodik.

Ellenjavallatok

• terhesség
• gyermek 3 éves korig;
• fokozott egyéni érzékenység.
• laktáz, laktóz intolerancia vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma hiánya.

Mellékhatások

Allergiás reakciók lehetségesek.

Különleges használati utasítás

A Kagocel-kezelés hatékonyságát a hatóanyagnak az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon történő beadásával érjük el. A profilaktikus célból a gyógyszert azonnal használják a kórokozóval való érintkezés után. A Kagocel-t más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal kombinálják.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Kagocel más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazásával additív hatást írtak le.

A Kagocel kölcsönhatása az alkohollal

A Kagocel-t és az alkoholt nem kombináljuk, ezért nem szabad alkoholt fogyasztani a gyógyszer kezelésében.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, a gyermekek számára nem elérhető, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Tárolási idő

Nyaralási feltételek

Eladás nélkül kapható.

Ár Kagozel

Az átlagos ár 215 rubel.

Kagocella analógjai

• Amizon;
• Amiksin;
• Arbidol;
• Oscillococcinum;
• rimantadine
• Tamiflu;
• tsikloferon;
• Citovir.

A Kagocel-t önmagában nem szabad más gyógyszerekkel helyettesíteni. A gyógyszertárhálózatban előírt eszközök hiányában érdemes tanácsot kérni, hogy az orvos kiválassza a megfelelő gyógyszert.

Az orvosok véleménye a Kagotselről

Gyermekorvos: "A Kagocel nem mindig segít az akut légúti vírusfertőzésben szenvedő gyermekeknek a betegség gyengült immunrendszere miatt.

Orvos-gyógyszerész: "A Kagocel hosszú kurzusát nem lehet biztonságosnak tekinteni, mivel magában foglalja a gossipolt, ami hátrányosan befolyásolhatja a reproduktív egészséget."

Kagocel

A tartalom

A gyógyszer Kagocel farmakológiai tulajdonságai

A gyógyszer fő hatásmechanizmusa az interferon termelésének indukálására való képesség. A Kagocel az úgynevezett késői interferon kialakulását okozza az emberi szervezetben, amely a magas antivirális aktivitású α-, β- és γ-interferonok keveréke. A Kagocel szinte minden sejtpopulációban interferont termel, amely a test antivirális válaszában szerepet játszik: T és B limfociták, makrofágok, granulociták, fibroblasztok, endothel sejtek. A gyógyszer egyetlen dózisának lenyelése esetén a szérum interferon-titer 48 óra elteltével eléri a maximális értékeket. A bélben az interferon felhalmozódásának dinamikája a gyógyszer belsejében történő bevitele nem egyezik meg a keringő interferon titerek dinamikájával. A szérumban az interferon termelése csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferontermelés maximális értéke már 4 óra elteltével észlelhető.
A terápiás dózisokban alkalmazott Kagocel nem toxikus gyógyszer, amely nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszernek nincs mutagén, teratogén és rákkeltő tulajdonsága, nincs embriotoxikus hatása.
A Kagocel kezelésének maximális hatékonysága akkor érhető el, ha azt a fertőzés akut időszakának kezdetétől számított 4. napon alkalmazzák. Preventív célból a gyógyszert bármikor felhasználhatjuk, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezés után is.
A Kagocel a szervezetbe történő bevitel után 24 órával felhalmozódik, főleg a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesékben, a nyirokcsomókban. A gyógyszer alacsony koncentrációját a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyszövetben, a vérplazmában észlelik. A Kagocel alacsony mennyisége az agyban valószínűleg a gyógyszer nagy molekulatömegének köszönhető, ami megnehezíti a BBB behatolását. A vérplazmában a gyógyszer főleg kötött állapotban van.
A Kagocel napi többszöri alkalmazásával az eloszlási térfogat széles skálán ingadozik az összes vizsgált szervben. Különösen hangsúlyos a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Orális adagolás esetén a beadott dózis körülbelül 20% -a kerül az általános keringésbe. A véráramba való belépés után a gyógyszer a vérben kering, főleg a makromolekulákhoz kapcsolódó formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A hatóanyag nem kötött része körülbelül 16%.
A gyógyszer eltávolítása a szervezetből főleg a belekben történik: 7 nappal az adagolás után a beadott dózis 88% -a eliminálódik a szervezetből, beleértve 90% székletet és 10% vizelettel. A kilégzett levegőben a gyógyszer nem észlelhető.

A Kagocel gyógyszer alkalmazásának indikációi

A Kagocel-t felnőtteknél influenza és más légúti vírusfertőzések, herpesz, valamint urogenitális chlamydiosis megelőzésére és terápiás szereként alkalmazzák.
A Kagocel-t 6 évnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák az influenza és más légúti vírusfertőzések terápiás szereként.

A Kagocel gyógyszer használata

Az influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelésére a felnőttek 2 tablettát kapnak naponta háromszor, az első 2 napban, és 1 tablettát naponta háromszor a következő 2 napban. A kezelés teljes időtartama 4 nap, amely alatt a beteg 18 tablettát vesz igénybe.
A herpesz kezelésére felnőtt betegeknél, naponta kétszer 2 tablettát használjunk 5 napig. Összesen 30 tabletta tanfolyamonként, a kurzus időtartama 5 nap.
Az urogenitális chlamydia felnőtteknél történő kezeléséhez naponta kétszer 2 tablettát használjon 5 napig.
A légzőszervi vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusokat tölthetnek: 2 nap - 2 tabletta naponta egyszer, a következő 5 nap a gyógyszert nem veszik (szünet), majd a ciklust megismételjük. A profilaktikus kurzus időtartama 1 hét és több hónap.
Az influenza és más légúti vírusfertőzések kezelésére az első 2 napban előírt, 6 napnál idősebb gyermekeknél - 1 tabletta naponta 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta naponta kétszer. A kezelés teljes időtartama 4 nap, amely alatt a beteg 10 tablettát vesz igénybe.

Ellenjavallatok a Kagocel gyógyszer használatára

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben; terhesség és szoptatás ideje alatt.

A gyógyszer Kagocel mellékhatásai

Allergiás reakciók alakulhatnak ki.

A Kagocel gyógyszer használatára vonatkozó különleges utasítások

A terápiás hatás elérése érdekében a Kagocel beadását legkésőbb a betegség első tüneteinek megjelenését követő 4. napon kell megkezdeni.

Kagocel kölcsönhatások

A gyógyszer jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal, antibiotikumokkal és antibakteriális szerekkel (jegyzet aditív hatás).

Kagocel túladagolás, tünetek és kezelés

Véletlen túladagolás esetén hányinger és epigasztriás fájdalom figyelhető meg. Ajánlatos bőséges italt rendelni, hányást okozva.

A gyógyszer Kagocel tárolási feltételei

Szobahőmérsékleten (15-25 ° C).