A vírusos megbetegedések befolyásolják azokat a sejteket, amelyek már vannak olyan rendellenességekkel, amelyeket a kórokozó használ. A modern tanulmányok kimutatták, hogy ez csak az immunrendszer erős gyengülésével történik, amely már nem képes megfelelően kezelni a fenyegetést.
A vírusfertőzések jellemzői
A baktériumok felfedezése után világossá vált, hogy a betegség más okai is vannak. Először a 19. század végén beszélgettek a vírusokról, ma már több mint 2 ezer fajtát vizsgáltak. Közös dologuk is van - a vírusfertőzésnek élő anyagra van szüksége, mivel csak genetikai anyagot tartalmaz. Amikor egy vírust behelyezünk egy sejtbe, genomja megváltozik, és egy parazitán dolgozik, amely kívülről behatolt.
A vírusos betegségek típusai
Ezek a kórokozók genetikai tulajdonságokkal különböztethetők meg:
- DNS - az emberi vírusos megbetegedések, a hepatitis B, a herpesz, a papillomatózis, a csirkemell, a versicolor;
- RNS - influenza, hepatitis C, HIV, poliomielitisz, AIDS.
A vírusos betegségek a sejtre gyakorolt hatásmechanizmus szerint osztályozhatók:
- citopátiás - a felhalmozódott részecskék megrepednek és megölik;
- Immun-közvetített - a genomba ágyazott vírus alszik, antigénfelülete pedig a felszínre kerül, és a sejtet az immunrendszerre veszélyezteti, amely az agresszornak tekinthető;
- békés - az antigént nem állítják elő, a látens állapot sokáig fennáll, a replikáció akkor kezdődik, amikor kedvező feltételeket hoznak létre;
- regeneráció - a sejt a daganatban mutálódik.
Hogyan továbbítja a vírust?
A vírusfertőzés terjedése:
- Airborne. A légzőszervi vírusfertőzések a tüsszögés közben fröccsenő nyálkahártya részecskék kiváltásával kerülnek átadásra.
- Parenterálisan. Ebben az esetben a betegség az anyáról gyermekre kerül, orvosi manipulációk, nemek miatt.
- Az élelmiszeren keresztül. A vírusos betegségeket vízzel vagy étellel fogyasztják. Néha hosszú alvó üzemmódban vannak, csak külső hatásuk alatt jelentkeznek.
Miért vannak a vírusos betegségek járványok?
Sok vírus terjedt gyorsan és tömegesen, ami provokálja a járványok megjelenését. Az okok a következők:
- Könnyű elosztás. Sok komoly vírus és vírusbetegség könnyen áthatolhat a nyálba cseppek belsejében, amelyek belélegeznek. Ebben a formában a kórokozó hosszú ideig képes fenntartani az aktivitást, ezért számos új hordozót találhat.
- Szaporodási sebesség A testbe való belépést követően a sejteket egyenként érintik, biztosítva a szükséges tápközeget.
- A nehézség megszüntetése. Nem mindig ismert, hogy hogyan kezelhetjük a vírusfertőzést, ez a tudás, a mutációk lehetősége és a diagnózis nehézségei miatt következik be - a kezdeti szakaszban könnyen összekeverhető más problémákkal.
A vírusfertőzés tünetei
A vírusos betegségek lefolyása típusuktól függően változhat, de vannak közös pontok.
- Láz. A 38 fokos hőmérséklet-emelkedés mellett csak enyhe ARVI formák haladnak rajta. Ha a hőmérséklet magasabb, akkor ez komoly pályát jelez. Legfeljebb 2 hétig tárolható.
- Kiütés. A bőr vírusos betegségeit ezek a megnyilvánulások kísérik. Úgy tűnhetnek, mint a foltok, roseola és hólyagok. A felnőttkori bőrkiütésben a gyermekkori jellemzők kevésbé gyakoriak.
- Agyhártyagyulladás. Enterovírus és influenza esetén gyakrabban fordul elő a gyermekek.
- Mérgezés - étvágytalanság, hányinger, fejfájás, gyengeség és letargia. Ezek a vírusbetegség jelei a kórokozó által az aktivitás során szekretált toxinok miatt következnek be. Az ütőszilárdság a betegség súlyosságától függ, a gyerekeknek nehezebb az ideje, a felnőttek nem veszik észre.
- Hasmenés. A rotavírusokra jellemző, hogy a széklet vízes, nem tartalmaz vért.
Emberi vírusbetegségek - lista
Lehetetlen a vírusok pontos számát megnevezni - folyamatosan változik, kiegészítve a kiterjedt listát. Az alább felsorolt vírusbetegségek a leghíresebbek.
- Influenza és hideg. Jelei: gyengeség, láz, torokfájás. Antivirális gyógyszereket használnak, baktériumok hozzáadásával, antibiotikumokat írnak fel.
- Rubeola. A szemet, a légutakat, a nyaki nyirokcsomókat és a bőrt érintik. Levegőcseppek által elosztva magas láz és bőrkiütés.
- Mumpsz. A légutakat érintik, ritkán férfiaknál, a herék érintettek.
- Sárga láz. Ez károsítja a májat és az ereket.
- Kanyaró. A gyermekek számára veszélyes, befolyásolja a beleket, a légutakat és a bőrt.
- Gégegyulladás. Gyakran előfordul más problémák hátterében.
- Gyermekbénulás. Bélbe jut a vérbe a belek és a légzés, és az agykárosodás bénul.
- Angina. Számos típus van, melyet fejfájás, magas láz, súlyos torokfájás és hidegrázás jellemez.
- Hepatitis. Bármely fajta a bőr sárgulását, a vizelet sötétebbé válását és elszíneződését okozhatja, ami több testfunkció megsértését jelzi.
- Typhus. Ritka a modern világban, befolyásolja a keringési rendszert, trombózishoz vezethet.
- A szifilisz. A nemi szervek veresége után a kórokozó belép az ízületekbe és a szemébe, tovább terjed. Hosszú ideig nincsenek tünetei, ezért fontos az időszakos vizsgálatok.
- Agyvelőgyulladás. Az agyat érintik, a gyógyulás nem garantálható, a halál kockázata magas.
Az ember számára a világ legveszélyesebb vírusai
A legnagyobb veszélyt jelentő vírusok listája:
- Hanta. A kórokozót rágcsálókról továbbítják, számos lázat okoz, a halálozási arány 12 és 36% között mozog.
- Influenza. Ezek közé tartoznak a hírekből ismert legveszélyesebb vírusok, a különböző törzsek pandémiát okozhatnak, a súlyos kurzus inkább az időseket és a kisgyermekeket érinti.
- Marburg. A 20. század második felében megnyílt vérzés a vérzéses láz oka. Az állatoktól és a fertőzöttektől továbbították.
- Rotavírus. Ez hasmenést okoz, a kezelés egyszerű, de az elmaradott országokban évente 450 ezer gyermek hal meg.
- Ebola. A 2015-ös adatok szerint a halálozási arány 42%, amelyet a fertőzött személy folyadékával való érintkezés során továbbítanak. A tünetek: a hőmérséklet, a gyengeség, a fájó izmok és a torok éles emelkedése, kiütés, hasmenés, hányás, vérzés léphet fel.
- Dengue. A mortalitást 50% -ra becsülik, melyet mérgezés, kiütés, láz, nyirokcsomók károsodása jellemez. Ázsia, Óceánia és Afrika.
- Himlő. Régóta ismert, csak emberekre veszélyes. Jellemzője a kiütés, a láz, a hányás és a fejfájás. A fertőzés utolsó esete 1977-ben történt.
- Veszettség. A melegvérű állatoktól továbbítják az idegrendszert. A jelek megjelenése után a kezelés sikere szinte lehetetlen.
- Lassa. A kórokozót patkányok hordozzák, először 1969-ben Nigériában. A vesék, az idegrendszer érintett, myocarditis és hemorrhagiás szindróma kezdődik. A kezelés súlyos, a láz évente 5 ezer életet vesz igénybe.
- HIV. A fertőzött személy folyadékával érintkezve kerül átadásra. Kezelés nélkül lehetőség van 9-11 évig élni, összetettsége abban rejlik, hogy a sejteket megölő törzsek állandó mutációi vannak.
A vírusos betegségek elleni küzdelem
A küzdelem nehézsége az ismert kórokozók állandó változásában rejlik, amelyek a vírusos betegségek szokásos kezelését hatástalanok. Ez szükségessé teszi az új gyógyszerek keresését, de az orvostudomány jelenlegi fejlődési szakaszában a legtöbb intézkedés gyorsan kialakul, mielőtt elérné a járványhatárt. A következő megközelítéseket alkalmazzuk:
- etiotropikus - a kórokozó reprodukciójának megelőzése;
- műtét;
- immunmoduláns.
Antibiotikumok vírusfertőzéshez
A betegség során az immunitás mindig depressziós, néha meg kell erősíteni, hogy a kórokozót elpusztítsa. Bizonyos esetekben az antibiotikumokat vírusbetegségre is felírják. Szükséges, ha a bakteriális fertőzés csak ilyen módon elpusztul. Egy tiszta vírusos betegség esetén ezeknek a gyógyszereknek a szedése nem rontja csak az állapotot.
A vírusnak a szervezetbe való behatolásának módjai
VIRÁLIS INFEKCIÓK PATHOGENÉZIS
A patogenezis alatt olyan folyamatokat kell érteni, amelyek a betegséget okozzák, és meghatározzák annak fejlődését és eredményét. A vírusos betegség patogenezisét a következő tényezők határozzák meg: 1) a vírus tropizmusa; 2) a vírus szaporodásának sebessége és a fertőző részecskék száma az utódokban; 3) a sejtekre adott válasz a fertőzésre; 4) a szervezet reakciója a fertőzés által okozott sejtek és szövetek változására.
A vírusfertőzés bizonyos sejtekre és szervekre jellemző a legtöbb vírusfertőzésre. Bizonyos szervek és szövetek károsodásától függően neuroinfekciók, légúti fertőzések, bélfertőzések stb.
A vírusok tropizmusának középpontjában bizonyos sejtek és következésképpen a szövetek és szervek vírussal szembeni érzékenység áll fenn. A vírusok csak bizonyos sejteket megfertőző tulajdonságát gazdaszervezet-függő korlátozásnak nevezik. A vírus patogenitása a vírusgének aránya (konstelláció) által okozott genetikai tulajdonság. A patogenitás fenotípusos megnyilvánulása virulencia. Ez a funkció rendszerenként jelentősen változik. A virulencia nem azonos a gazdaszervezet-függő korlátozással, azonban egyes fertőzések esetében a vírus virulenciájának oka meghatározhatja a fertőzés előfordulását. Például az influenzavírus virulenciáját különböző sejtrendszerekben határozza meg a hemagglutinin prekurzor két nagyméretű és kis alegységre történő vágásának mértéke, amelyeket a sejtproteázok végeznek. A vágás a fehérje helyének méretétől, szerkezetétől és konformációjától, valamint a specifikus celluláris proteázok jelenlététől és koncentrációjától függ. A vágás hiányában a fertőzés nem fordul elő, és változó mértéke meghatározza a vírus virulenciáját ebben a celluláris rendszerben.
A vírus virulenciáját a test számos tényezője határozza meg: az alkotmány, az életkor, a táplálkozás, a stressz jelenléte, a természetes és szerzett immunitás, az interferon meghatározhatja a fertőzés lefolyását és annak kimenetelét. A vírusfertőzésekben a "toxicitás" fogalma értelmetlen, mivel a vírusokkal kapcsolatban sem az endotoxinok, sem az exotoxinok nem léteznek.
A vírus különböző módon lép be a testbe, amit a testben lévő érzékeny sejtek lokalizációja és a vírusok egyik gazdaszervezetről a másikra történő továbbításának mechanizmusa határoz meg. Egyes vírusok a testbe való belépés szigorúan meghatározott útvonalát használják. Például az orthomyxovírusok, számos paramixovírus, koronavírus, adenovírus, rhinovírus csak az emberek és állatok légutak nyálkahártya-sejtjeiben képesek reprodukálni, ezért az egyetlen módja annak, hogy a szervezetbe belépjen, levegő. Más vírusok képesek reprodukálni a különböző cellás rendszereken. Például a herpesz és a himlő vírusai betegséget okozhatnak, ha intracután, intravénás, intranazális, intracerebrális beadás történik. Természetes körülmények között a vírusnak a szervezetbe való behatolásának alábbi módjai lehetségesek.
Airborne. A vírus belép a légutakba a beteg légzőrendszeréből a levegőbe csapott cseppek összetételében. Minél kisebb a csepp, annál könnyebben és mélyebben behatolnak. A vírusrészecskék porszemcsékkel is kaphatók. Nagy porszemcséket lerakódnak az orrnyálkahártyán, és a kis részecskék (legfeljebb 2 mikron) mélyen behatolhatnak a légutakba és eljuthatnak az alveolákhoz.
A vírusok két csoportja levegőn keresztül csepegtet a szervezetbe: 1) a légutak epitheliumában reprodukálódó légúti vírusok, helyi (kevésbé általánosított) fertőzést okoznak, majd eltávolítják a szervezetből; 2) olyan vírusok, amelyekre a légutak csak a fertőzés bejárati kapuja. Helyi szövetkárosodás nélkül ezek a vírusok általános fertőzést okoznak, gyakran a légutak másodlagos elváltozásaival. Az ilyen vírusok közé tartozik a varicella és a varicella, a kanyaró, a t
Étel (étkezés). Ily módon enterovírusok, reovírusok, sok alfa-vírus, adenovírus, néhány parvovírus stb. Lépnek be az emésztőrendszerbe.
Fertőző. A vírus egy vérszívó rovar harapásán keresztül jut be a szervezetbe (a fertőző fertőzések okozta ágensek a arbovírusok és a rhabdovirus család néhány vírusa).
Seb (a bőrön keresztül). Egyes vírusok sérült vagy épen érintetlen bőrön keresztül jutnak be a szervezetbe, például veszettség vírusok (ha az állatok megharapják), vaccinia, papillomák.
Szexuális. Ily módon a herpeszvírusok, az emberi szemölcsök (papovavirusok családja) belépnek a szervezetbe.
Parenterálisan. Ily módon a hepatitis B vírus belép a szervezetbe, a vírus fertőzése bármilyen parenterális manipuláció során - műtét, vérátömlesztés, fogászati műveletek, manikűr és pedikűr stb.
Függőleges. Ez az átviteli út különösen az integrációs fertőzésekben található, amikor a vírusgenom integrált szekvenciájával rendelkező sejt genom belép a leánysejtekbe, és a magzat intrauterin fertőzésének fertőzései, amelyek a rubeola vírusra jellemzőek, különösen a terhesség első három hónapjában. A magzat károsodása cytomegalia, herpes simplex, Coxsackie és más vírusokat okozhat.
Az immunrendszer és annak szerepe az idegen mikroorganizmusok elleni küzdelemben
Életünk minden pillanatában bármely személy testét hatalmas "nyomás" alá vetik egy hatalmas számú mikroorganizmus, amelynek célja az, hogy bejuthasson és bejusson a tested egészséges sejtjeibe. A mikrobák behatolási kísérleteit a bőrön vagy a „nyitott kapun” keresztül - a száj és az orr - kisebb vágásokkal és karcolásokkal végzik.
Miután behatolt az egyes mikroorganizmusok szervezetébe, saját céljait a befogott terület „elfogására” és „elrendezésére”. Itt jön az immunrendszer a mentéshez, készen áll a nap és éjszaka bármely órájában, hogy ellenálljon az ellenség behatolásának.
Bármilyen immunrendszernek meglepő tulajdonsága van - a képesség, hogy megkülönböztesse a barátait (a test saját sejtjeit) az ellenségektől (vírusok, baktériumok, amelyek kívülről bejutottak a testbe). A test minden sejtje rendelkezik saját jelölővel (egyfajta azonosító jel az immunrendszer számára, hogy a sejt a test része). Azokat a sejteket, amelyeknek nincs ilyen „személyi igazolványuk”, antigéneknek nevezzük. Egy ilyen antigén bejutását egy élő szervezetbe az immunrendszer inváziónak ismeri fel, hogy az „invaderek” kezelésére az immunrendszer a „fehérvérsejt-csoportot” az „idegen tárgy” felé irányítja, amely elnyomhatja a behatolókat vagy vendégeket.
Fehérvérsejtek - fehérvérsejtek, amelyek fő célja - a baktériumok elleni küzdelem. A leukocitákat két típusban különböztetjük meg: néhányan kimutatják és elpusztítják az idegen sejteket, mások olyan antitesteket képeznek, amelyek képesek gyorsan kezelni a jövőben, amikor azonos antigénnel találkoznak.
Az immunrendszer rendelkezésére áll egy nyirokrendszer rendszer, amely a véredényekhez hasonlóan funkcionális. A nyirokrendszer áthatol a szervezet összes szövetére, ezeken az edényeken keresztül a nyirokcsövek - a leukociták transzportjának fő eszköze. Az egész lmfosystem "nyálkahártya" nyirokcsomókkal és nyirokcsomókkal, amelyekben leukociták és nyirokcsomók keletkeznek. Ennek az elrendezésnek köszönhetően a limfociták képesek azonnal megérkezni a mikroba behatolása helyett, és folytatják a „tisztítást”, anélkül, hogy a mikroba időt adnák a „készüléknek” a szervezetben.
Hogyan kerül a vírus a testbe
A penetráció leggyakoribb útja az orrnyálkahártya, különösen a járványok, például az influenza járványok esetében. Amikor mindenki tüsszent és köhög, a vírusok minden irányban szétszóródnak, és belélegzik őket. A behatolt vírus első célja egy egészséges sejt. A vírus megváltoztatja a sejt belső mechanizmusait, igazodva a saját növekedéshez és reprodukcióhoz.
Amikor a vírus először lép be, egy egészséges test elkezd ellenállni. Amikor a vírus a légutakon (például az orron) keresztülhalad, a nyálka termelése drámai mértékben nő az orrcsontokban. megtisztítja a szinuszokat, a felgyülemlett nyálkától, ami hozzájárul a természetes szaporodásához). Továbbá, a légutakat vékony, vékony szőrszálak (tüskék) ezt a nyálkát a tüdőből kihozzák. Ön reflexiánsan elkezdi a tüsszentést vagy a köhögést, ezáltal kiszabadítva a vírust.
Ha azonban a vírusnak még sikerült leküzdenie ezt a „bástyát” a légutakon keresztül, a következő célpont az érdeklődő sejt. De még itt is a testünk nem adja fel a légzőrendszert, a gyomor-bélrendszert vagy a genitourinary-t, amelyek belsejéből béleltek az alatta fekvő védősejtek nyálkaival. Ez a nyálkahártya felszabadítja az immunglobulin-A (IgA) - speciális antitesteket, amelyek célja a vírusnak a sejtfelszínhez való kapcsolódásának megakadályozása. Ha a vírus képes volt elkerülni az immunglobulin-A-val való ütközést, a leukociták megmentik, megpróbálják elpusztítani egy idegen tárgyat.
A leukociták több kategóriába sorolhatók:
A fagociták nagy fehérvérsejtek, amelyek idegen anyagokat fogyasztanak.
T-sejtek - speciális receptorok, amelyek specifikus antigénekhez vannak konfigurálva. A specifikus antigénnek megfelelő vírus kimutatása esetén a t-cella emeli a riasztást, ami az immunrendszer más sejtjeinek jelzése egy idegen tárgy megtámadására. Néhány t-sejt segít az immunválaszt szabályozni és irányítani.
B-sejtek - antitesteket termelnek minden egyes specifikus vírus számára, és szorosan kölcsönhatásba lépnek a t-sejtekkel.
Vannak olyan t-sejtek, amelyek elpusztítják a szervezet már fertőzött sejtjeit.
Egy csomó T- és B-sejtben van egy tartós memória. Egy olyan anyaggal szemben, amellyel korábban nem találkoztak, emlékeznek a genetikai szerkezetére, úgyhogy a következő kapcsolatfelvétel során felismerik és azonnal támadják. Pontosan ez az úgynevezett megszerzett immunitás. Minden vakcina ezen elv szerint működik. A fertőzött vírusokat és baktériumokat bejuttatják a szervezetbe, ez az eljárás antitestek képződését váltja ki, ami viszont megakadályozza a fertőzést, ha ugyanazt a mikroba megpróbálja újra bejutni a testébe.
Hogyan lépnek be a vírusok a testbe
A vírusfertőzés átadásának fő módjai.
- Légcseppek: a vírus a levegővel együtt lép be az emberi testbe, amely egy beteg vagy állatból származó köpet és nyálka részecskéket tartalmaz. Ez a legveszélyesebb átviteli út, mert levegővel a vírus nagy távolságokra szállítható és járványokat okozhat. Így terjedtek el az influenza, parainfluenza, mumpsz, csirke és más méhek vírusai.
- Élelmiszer-útvonal: a vírus szennyezett ételekkel és vízzel (vírusos hepatitis A, E, stb.) Kerül az emberi szervezetbe.
- Szexuális, parenterális. A vírus belép az emberi testbe, főleg a fertőzött sebészeti műszerek vagy fecskendők manipulálásával, védtelen szexuális érintkezéssel, fertőzött állatok harapásával és vérszívó ízeltlábúakkal, valamint az anya és a gyermek közötti átültetéssel. Ily módon instabil vírusok kerülnek továbbításra, amelyek gyorsan megsemmisülnek a környezetben (hepatitis B vírus, HIV, veszettség vírus, stb.).
Immunoflazid®
* Használat előtt olvassa el a használati utasítást, és forduljon orvosához. Gyermekektől elzárva tartandó. Eladás nélkül kapható. Az UA / 5510/01/01 sz. Gyógyszerkészítmény (az Egészségügyi Minisztérium 2016. szeptember 15-i rendelete) regisztrációs igazolása 2021. szeptember 15-ig érvényes. Fejlesztő Kft. "NPK" Ecopharm. "Szerkesztői oldal: 2017.01.15
Lépjen kapcsolatba velünk
Cím: g. Kijev, st. Naberezhno-Korchevatskaya, 136-B, 03045
Telefon: +38 (044) 594-05-96, +38 (044) 594-05-95
Hogyan lépnek be a vírusok az emberi testbe?
A vírusok főbb módjai az emberi testbe való behatoláshoz:
- légi úton;
- a szájban és a belekben;
- a bőrön és a nyálkahártyán keresztül, beleértve a kötőhártyát is;
- ízeltlábú vektorok segítségével - rovarok;
- orvosi fecskendőkön és más eszközökön keresztül.
A látás szervét a fertőzéssel való közvetlen érintkezés befolyásolhatja, és a vírusok is átterjedhetnek a véredényeken. Egyes vírusok az idegsejtekben élnek, és az idegszálakon keresztül terjednek.
A konjunktivita leginkább a légútvonalra jellemző. Ha ugyanabban a szobában van a pácienssel, a fertőzés a szennyezett levegőből a kötőhártya, az orrnyálkahártya és a szájüregbe kerülhet.
Néhány kötőhártya-gyulladást piszkos kéz betegségének tartanak. A fertőzés hozzájárul a rossz szokásokhoz, hogy a szemeket piszkos kezekkel dörzsöljük.
Bizonyos esetekben a vérfertőzés vagy az idegrostokon keresztül történő elterjedése lehetséges. A herpeszvírus esetében a szemhéjak, a kötőhártya és a szaruhártya behatolása az idegszálakra jellemző, mivel ez a vírus inkább az idegsejtekben szaporodik. Amint a test sejtmagjába került, a vírusok elvitték a fehérje bevonatot, és a sejtfehérjéket a szaporodásukhoz használják, ami az érintett sejtek halálát okozza. Az érett vírusok egy halott sejtből származnak, és az alábbiakat rögzítik.
Az adenovírusok szeretik a mucoproteineket ("nyálkahártya" - nyálka, "fehérje" - fehérje) - a nyálkahártyákban található fehérjéket. Ezért ezek a vírusok kötőhártya-gyulladást és akut légúti fertőzést (ARI) okoznak.
Neurovirusok (enterovírusok és herpeszvírusok), mint a lipoproteinek ("lipos" - zsír) - az idegsejtekben található fehérjék. Ezért ezek a vírusok megfertőzik az idegsejteket. Egyes vírusok dezoxiribonukleinsav molekulákból állnak - DNS vírusok, mások - ribonukleikus molekulákból - RNS vírusokból. A DNS-vírusok szaporodnak a sejtmagban (adenovírusok, herpeszvírusok). Az RNS-vírusok a struktúrában a legalapvetőbbek, nem rendelkeznek membránnal és nem szaporodnak a sejt citoplazmájában (enterovírus).
A vírusos kötőhártya-gyulladás diagnosztizálásához a sejteket a kötőhártya felületéről kaparják, és a kapott sejteket mikroszkóp alatt vizsgáljuk, speciális festékkel festve. A kötőhártya vírus vereségével láthatjuk az elpusztult sejteket és a sejtmagokat, a vírusok felhalmozódását - "befogadás", ez a vírus kötőhártya-gyulladás gyors diagnózisának alapja.
A vírusos kötőhártya-gyulladás leggyakoribb típusai a következők:
- adenovírus kötőhártya-gyulladás;
- járványos adenovirális keratoconjunctivitis;
- járványos kötőhártya-gyulladás vérzéssel (hemorrhagiás);
- herpetikus kötőhártya-gyulladás.
Hogyan működik az influenza vírus: miért betegünk?
Epidémiás szezon 2017-2018 év az úton. A vakcinázók fecskendőket, fonendoszkóp-terapeutákat, gyógyszerészeket készítenek az „influenza-gyógyszerek” felsorolására, és a lakosság a médiában olvas, és reméli, hogy túlél egy másik vírus szezonális támadást minimális veszteségekkel. Az információs tér aktív fejlődésének évei során a polgárok hozzászoktak a H1N1 vagy H5N1 titokzatos nevéhez, és néhányan már tudják, hogy az első a sertésinfluenza, a második pedig a madárinfluenza. De eddig csak néhány hétköznapi beteg, a múlt és a jövő megértette, hogyan működik az influenza vírus és hogyan működik. A MedAboutMe kitölti ezt a rést.
Hogyan működik az influenza vírus?
Az influenza vírusok egy külön orthomyxovirus családba tartoznak. Genomjuk nem tartalmaz kettős szálú DNS-szálat, mint az emberekben, hanem egyszálú RNS. Továbbá, ez a lánc 8 különálló fragmensből áll, amelyek csak 11 proteint kódolnak. Az RNS-fragmensek is replikálódnak, azaz egymástól függetlenül szaporodnak. Ez fontos pont, ami magyarázza, hogy az influenzavírusok miért változnak ilyen könnyen és új fajtákat alkotnak. Ha az influenzavírus két különböző törzse behatolt egy sejtbe, akkor a genom egyes részeit cserélhetik, ami fényt, így új, korábban nem létező reassortáns vírusokat eredményez.
A vírus formája egy gömb. Ennek a gömbnek a szívében az RNS-szál fragmensei vannak, amelyek mindegyike a genom e specifikus fragmensének replikációjáért felelős fehérjék halmazával van társítva, azaz 8 nukleoprotein. Mindezek a nukleoproteinek egy nukleokapszidba vannak csomagolva, amely egy csavarral finoman csavart fehérjehéj. És felülről - és ez az úgynevezett burkolt vírusok különleges jellemzője - van még egy fedél, amelyet szuperkapszidnak nevezünk.
A szuperkapszid az influenza vírus alapvető oktatása. Valójában egy lipid kettős rétegű membrán, amely többféle glikoproteint tartalmaz - fehérjék és szénhidrátok komplexei. A glikoproteineken a tudósok meghatározzák, hogy az influenza vírus milyen fajtája került a csőbe. Ezeken a vegyületeken keresztül a vírus belép a sejtbe és szaporodik. Végül pedig érintkezik a glikoproteinekkel, hogy néhány hatékony anti-influenza gyógyszer célzott.
Az influenza vírus felületi fehérjék - a világ birtoklásának kulcsa
Milyen egyedi vegyületek találhatók az influenza vírus szuperkapszid felületén?
Ez az a vegyület, amellyel a vírus először felismeri a gazdaszervezet sejtjeinek receptorait, másrészt hozzátartozik hozzájuk. A hemagglutinin antitestek akkor alakulnak ki, amikor az emberi betegség bizonyos influenza vírustörzset tartalmaz, és a jövőben védelmet nyújt az ellen. A hemagglutinin 16 altípusa van.
Ez egy olyan enzim, amely először elpusztítja a légzőrendszer nyálkahártyáján lévő védő nyálkahártya komponenseit, és ezáltal elősegíti a vírus átjutását a célsejtbe. Másodszor, a neuraminidáz részt vesz a vírusrészecske fúziójában a sejthez. Végül új vírusrészecskéket bocsát ki egy fertőzött sejtből. Ha nincs neuraminidáz, akkor a szaporodási ciklus csak egy sejtre korlátozódik, még a betegség tünetei nélkül is. A neuraminidáz antitesteket a szervezetünkben vakcinázás eredményeként alakítják ki - nem teszik lehetővé az influenzavírus terjedését az egész szervezetben. Az influenza A vírusokban 9 neuronidáz-altípus van és egy-egy B és C influenza vírusban.
Ez az úgynevezett ioncsatorna, azaz egy állítható "lyuk" a vírus membránjában, amelyen keresztül az ionok mozoghatnak. Mivel az ionokról beszélünk, akkor beszélünk azokról a töltésekről, amelyeket hordoznak, azaz amikor az ioncsatorna működik, a vírusrészecske belsejében lévő pH változik. Az M2 fehérje a protonok, azaz a pozitív töltésű (H +) hidrogénatom magjainak átvitelére van kialakítva.
Szaporodás és virémia
Tehát a neuraminidáz segítségével az influenza vírus a légutak nyálkahártyáján keresztül lépett át, és pontosabban az epitheliális sejt felszínéhez jutott, a rácsos epitéliumhoz. A neuraminidáz egy speciális „zsebet” tartalmaz, amely a sejtmembránból kiálló kis szénhidrátmaradékokhoz (oligoszacharidokhoz) kötődik. Ugyanakkor a szuperkapszid vírus érintkezik a sejtmembránnal és lipidrétegeik összeolvadnak. Ennek eredményeképpen a nukleokapszid, amely, amint emlékszem, 8 RNS szegmenst tartalmaz, belép a sejtbe a citoplazmájába.
Míg a vírus nukleokapszid behatol a sejtbe, az M2-fehérje aktívan működik. A protonokat a vírus belsejében szivattyúzza, ami azt jelenti, hogy a benne lévő környezet egyre savanyúbbá válik. E manipulációk eredményeként a nukleokapszid tartalma behatol a sejtmagba. Ezzel egyidejűleg a vírusos RNS-szegmensek fehérjékkel komplexek formájában szabadulnak fel, amelyek rendelkeznek az összes szükséges sejterőforrással, és megkezdik az új vírusok előállítását. Ez egy nagyon átgondolt folyamat, amelynek során „átmeneti” mRNS keletkezik, amelyet a magból a citoplazmába küldünk, hogy a vírusfehérjék szintézisét megszervezzék. Ezután ezeket a fehérjéket a magba szállítják, ahol végül a vírusrészecskék összeszerelése történik. Az új genomiális RNS egy részét a vírusgenom további replikációjára használjuk.
Csupán megcsodálhatjuk a vírus RNS 8 különböző szegmensének egy jövőbeli vírusrészecske összeállításának pontosságát. Lehetetlen, hogy két azonos szegmens eltaláljon egy nukleokapszidot - és ennek a folyamatnak a mechanizmusa még nem ismert. Ebben a pillanatban csak a reassortáns vírusok képződése léphet fel, amelyeket a fentiekben tárgyaltunk. Végül a kész nukleokapszid a citoplazmába mozog. A sejtmembránon áthaladva a frissen betakarított nukleokapszid szuperkapszid héjot kap a teljes glikoproteinek halmazával.
Az egész ciklus a vírusnak a sejtbe való behatolásától az új vírusrészecskék felszabadulásától kezdve 6-8 óra. Számos vírus keletkezik, és megfertőzi a szomszédos sejteket. Kevésbé a virionok belépnek a véráramba és elterjednek az egész testben. A vírus terjedését a szöveteken és szerveken keresztül virémianak nevezik. Az influenzavírus replikációjának csúcsát a vírusrészecskék légúti epitéliumba való behatolásának időpontjától számított 24 és 72 óra közötti intervallumban figyelték meg.
Hogyan hat a vírus a testre?
Az új virionok, azok a sejtek, amelyekben szaporodnak, meghalnak. Villog a gyulladásos folyamat. Ezért, amikor az influenza elsősorban a felső légutakat érinti, a gyulladás fokozatosan lefedi a légcsövet és a hörgőket. Ha a vírusok bejutnak a véráramba és elterjednek a szervezetben - a fertőzés általánosul, a szervezet mérgezése fejlődik.
Az influenza veszélye az, hogy befolyásolja az ereket és az idegrendszert. Az influenza vírusfertőzés hátterében a reaktív oxigénfajok (ROS) hatalmas kialakulása következik be, vagyis a szabad gyökök, amelyek hajlamosak mindent oxidálni, ami az útjukba kerül.
Nyilvánvaló, hogy maga az influenza vírus nem tartalmaz toxint. A mérgező hatások olyan vegyületekkel rendelkeznek, amelyeket testünk a vírus elleni védekezés kísérletei során termel. Ez a reakció annyira erőszakos, és a vírus bevezetésének helyét úgy választják ki, hogy "sikeresen", hogy a személy szenved saját immunrendszerétől. A kutatás szerint a ROS a proteolízis folyamatokat - a fehérjék pusztulását - indítja el. Ez a levegővel való légutakban fordul elő, ami "légző" vagy "metabolikus" robbanást eredményez.
Mivel a vírus bevezetésének és szaporodásának folyamata a légutakban történik, az ott található kapillárisok falai (kis vérerek) szenvednek. Ezek törékenyebbé, áteresztőbbé válnak, ami súlyos esetekben a helyi vérkeringés csökkenéséhez, a vérzéses szindróma kialakulásához és a tüdőödéma veszélyéhez vezet. Az érrendszer vereségének hátterében az agy vérellátása romolhat, és ennek eredményeként kialakulhat a neurotoxikus szindróma.
Az immunrendszer ebben az időben aktivál egy hatalmas számú citokint - gyulladásos reakciót kiváltó és citotoxikus hatású - anyagokat. Általában a fertőző ágensek inaktiválásában és eltávolításában kell részt venniük. Az eljárás nagysága azonban olyan nagy, hogy rendszeres gyulladásos reakció alakul ki.
Ennek következtében a légutak és a vérerek nyálkahártyájának károsodása miatt csökken az immunrendszer külső fenyegetések ellenálló képessége, és csökken a védő neutrofil vérsejtek aktivitása. Ez általában a már meglévő krónikus betegségek fokozódásához vezet, és növeli a bakteriális fertőzés kockázatát. Az influenza legsúlyosabb és leggyakoribb szövődménye a tüdőgyulladás.
Különböző influenza törzsek különböznek egymástól, különösen a ROS hatalmas termelésének aktiválására. Ezért az influenza bizonyos típusai nehezebbek, míg mások könnyebbek. Jelentős szerepet játszik a beteg testének állapota, immunállapota, más törzsek feltárása. Az influenza bizonyos típusai veszélyesebbek az idősek és a gyermekek számára, mások nagyobb valószínűséggel fertőzik meg a populációt az elsődlegesen.
Az influenza vírus sebezhetősége
Annak érdekében, hogy megállítsuk a vírus replikációs folyamatát a sejtekben és az egész testben való elterjedését, olyan anyagokra van szükségünk, amelyek megszakíthatják a szaporodás evolúciós ciklusát.
1961-ben a tudósok azt javasolják, hogy az amantadinnal küzdjenek az influenzavírusokkal. Ezt a vegyületet 1966-ban engedélyezték, és 1993-ban megjelent a rimantadin - analógja. Az amantadin (és a rimantadin) blokkolhatja az M2 fehérje ioncsatornáit. Ez megállítja a vírus replikációját a kezdeti szakaszokban.
A gyógyszer nagyon hatásos volt az A csoportba tartozó vírusokkal szemben, de nem volt hatással a B és C csoport vírusaira, és 2006-ban az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Megelőzési Központjai (CDC) adtak adatot néhány vírus törzs rendkívül magas rezisztenciájáról (rezisztenciájáról) az adamantánokra. legfeljebb 90%. Ennek oka az volt, hogy az adamantánokkal végzett kezelés során a vírus genom pontmutációja mutatkozott. Tehát ma a rimantadin és más analógjai nem hatékony gyógyszerek. Ezenkívül először haszontalanok voltak a B és C csoport vírusai ellen.
1983-ban neuraminidáz-inhibitorokat fejlesztettek ki - olyan anyagokat, amelyek gátolják az enzim azon képességét, hogy az új virionok fertőzött sejtéből indítsák a kilépési folyamatot. Ez lehetővé teszi a vírus replikációjának és terjedésének megállítását.
A neuraminidáz inhibitorok közé tartozik az oseltamivir (Tamiflu) és a zanamivir (Relenza). 2009 óta egy másik, ebből a csoportból származó gyógyszer, amelyet intravénásan - paramivir - adtak be, az Egyesült Államokban engedélyezett. Ezek a gyógyszerek az egyetlen olyan gyógyszer, amelyet kifejezetten az influenza vírus elleni küzdelemre terveztek. De ezeket a betegség első megnyilvánulásaitól számított 24-48 órán belül kell megtenni. Később hatástalanok lesznek - számos új vírus fog terjedni az egész szervezetben.
Az influenzavírusra vagy más, a szervezetbe való bejutás egyes szakaszaira, a reprodukcióra és a terjesztésre vonatkozó minden más úgynevezett antivirális szer nem alkalmazható.
Milyen vírusok élnek az emberi testben
A vírusok jellemző jellegű atipikus életforma. Ezek egyfajta genetikai információt képviselnek, mintha egy bizonyos ideig csomagolnának, és olyan enzimkészletet tartalmaznak, amely szükséges ahhoz, hogy a vírus az élő szervezetek kívánt sejtjeihez kapcsolódjon, és hogy könnyen behatoljon a sejtekbe. A vírus mint életforma sajátossága az, hogy csak élő sejtekben képes aktívan reprodukálni.
Hogyan fertőződik meg az emberi test vírussal?
Az első szakaszban számos ismert vírust vezetnek be a légutak és a nemi szervek nyálkahártyájába. Ezután a vírus elkezdi aktívan feloldani a nyálkahártya sejtjeit. Ha ebben az időben egy személy helyi immunitása gyengül és nem tud megbirkózni, a vírus biztonságosan belép a sejtbe, és behatol a magjára. Ezután a vírus eldobja a borítékát, és szó szerint elkezdi irányítani az élő sejteket. Ennek eredményeképpen a vírus által érintett sejt már nem tudja elvégezni a szokásos funkcióit, hanem a vírusprogramnak való engedelmesség mellett vírusfehérjéket termel. Egy idő elteltével a sejt meghal, és az új vírusrészecskék elterjednek a szervezetben, egyre több új sejtet fertőznek. Ez a folyamat addig folytatódhat, amíg a test rosszindulatú vírust észlel, és megpróbálja megszabadulni tőle.
Ha egy személy immunrendszere gyengül, a vírus bejuthat a szervezetbe. A vírusnak a szervezetben való akadálytalan megjelenésének másik oka a fagociták (védősejtek) és az interferon (antivirális aktivitású testfehérjék) számának csökkenése. Tehát a vírus egy élő szervezetbe települ.
Milyen vírusok élnek emberben?
A tudósok bebizonyították, hogy még a vírusok is létezhetnek egy egészséges személy testében. Továbbá a különböző betegségeket okozó vírusok az emberi testben élhetnek, és ideiglenesen nem károsíthatják. Az orvosi kutatók azt állítják, hogy még az egészséges emberek is lehetnek 5-15 típusú vírus hordozói a szervezetben. A vírusok biztonságosan élhetnek az emberi test több helyen - a bőrön, a szájnyálkahártyán, az orrnyálkahártyán, a hüvelyi nyálkahártyán, a széklet tömegében.
Az emberi testben hosszú ideig léteznek vírusok, amelyek megfázást és tüdőgyulladást, valamint adenovírusokat okoznak. Ezenkívül nemcsak a légutak nyálkahártyáin, hanem a test más részein is kimutathatóak.
A szájban, a bőrön és az orrban a legtöbb emberben megtalálhatók a herpesz vírusok különböző típusai, bár ez szörnyű.
A papillomavírus, amely a méhnyakrák kialakulására képes, a nők közel felében található laboratóriumi vizsgálatokban.
Sok vírus is megtalálható az emberi kiürítésben - ez egyértelműen jelzi a szervezetben a fertőzést. Ez azt jelenti, hogy a vírus már megkezdte tevékenységét egy élő szervezetben. De ha a vírus inaktív, akkor csak a test sejtjeiben található meg, de nem folyadékokban. Például egy nyálban vagy orrüregben „alvó” vírusok nem észlelhetők.
A vírusok még sok más vírust tartalmaznak, amelyeket a kutatók rosszul tanulmányoztak. Ma a tudósok olyan új vírusokat próbálnak azonosítani, amelyek az emberi testben élhetnek anélkül, hogy kárt okoznának, valamint azoknak a vírusoknak, amelyek különböző súlyosságú betegségeket okoznak.
Hogyan lép be a fertőzés a szervezetbe?
A test védelme a légcseppek által továbbított vírusokkal és baktériumokkal szemben az orrnyálkahártya hámja. Az egészséges nyálkahártya-epithelium az interferont választja ki, amely megvédi a szomszédos sejteket a vírus károsodásától. Így az orrnyálkahártya nyálkahártyája a legfontosabb akadálya az ARVI és az influenzavírusok behatolásának a szervezetben és az immunitás legfontosabb összetevőjében. A nyálkahártya képes megakadályozni a fertőzés bejutását a testbe, de ahhoz, hogy ez megtörténjen, egésznek kell lennie, egészséges, hatékony állapotban kell tartania, és nem kell károsodnia. A védő tulajdonságainak támogatása, helyreállítása és megerősítése segít az immunmodulátor reparatív (regeneráló) tulajdonságával és antivirális hatásával.
Mi a reparatív hatás?
A betegség három szakasza van: fertőzés, betegség és gyógyulás. A testbe való behatoláskor a vírus megfertőzi a felső légutak epitéliumát. Ez a sérülés fokozatosan, a sejtektől a sejtig terjed. A hagyományos immunmodulátorok csak optimalizálják a szervezet immunválaszát, de nem befolyásolják a nyálkahártya károsodásának javítására való képességét. Ennek eredményeként a baktériumok behatolhatnak a nyálkahártyákba, ami végül az ARD (ARVI) bonyolult formáihoz vezet. A nyálkahártyák megerősítéséhez, a fertőzések megelőzéséhez és a betegség kialakulásához szükséges reparatív hatás szükséges.
ARVI-betegség esetén az epithelium jelentős részét a vírus befolyásolja. Ha a kezelésre használt immunmodulátor nem rendelkezik reparatív hatással, akkor a bakteriális fertőzés szinte elkerülhetetlen, és különböző súlyosságú szövődményekhez vezethet (rhinosinusitistől a hörghurutig és még tüdőgyulladásig). A betegség során a reparatív hatású immunmodulátor használata megakadályozza a lehetséges bakteriális károsodást, és ezáltal az antibiotikumok alkalmazását.
A helyreállítási szakaszban a reparatív hatás szükséges a gyógyulás felgyorsításához és az ismételt fertőzés megelőzéséhez. Csak az egészséges nyálkahártya-epitélium választja ki az interferont, amely megvédi a többi sejtet a vírus károsodásától. Ezért minél kifejezettebb az immunmodulátor reparatív hatása, annál gyorsabban helyreáll a teljes értékű hám, annál könnyebb a betegség, és minél gyorsabban visszatér a normális, teljes értékű, egészséges élethez.
Hogyan fejti ki hatását a Derinat?
A különböző gyógyszerek különböző alkalmazási pontokkal rendelkeznek, és bizonyos tünetekkel képesek megbirkózni: csökkentheti a hőmérsékletet, enyhítheti a köhögést, enyhítheti a hideget - mindez fontos, de a kezelés alapja a szervezet védekezésének erősítése a fertőzés elleni harcban.
Ezért ajánlott a Derinat megfázás, influenza és ARVI kezelésére. Ez a gyógyszer:
- erősíti és helyreállítja az orrnyálkahártya nyálkahártyáját, védőfunkcióit, amely a megbetegedések megelőzésének alapja, megelőzve a betegség előfordulását és kialakulását;
- aktiválja a vírusellenes, antibakteriális és gombaellenes immunitást;
- antivirális hatása van;
- csökkenti a tüneti megnyilvánulásokat.
Ezen túlmenően, ez a gyógyszer a fertőzés helyén, és az élet első napjától még gyermekekben is engedélyezett.
Vírusfertőzés: tünetek, tünetek és kezelés felnőtteknél
Vírusos fertőzés felnőttekben
A vírusok olyan genetikai hordozók, amelyek a felnőttek és a gyermekek sejtjeiben találhatók. Parazitálják őket. Helytelen terápia esetén a kártevő a testben maradhat, és csak bizonyos időszakban jelentkezhet, például amikor az immunitás gyengül, hideg vagy terhesség.
A cikkben azt írjuk le, hogyan lehet megkülönböztetni a vírusfertőzést a bakteriális fertőzésektől, hogyan kezeljük őket, mik a felnőttek tüneteinek megnyilvánulása, és hasznos tippeket is ad.
Az azonos csoportba tartozó fertőző betegségeket ágensnek nevezik. A káros mikroba különböző módon bejuthat az emberi testbe, és a megfelelő pillanatig maradhat benne.
Fontolja meg az átvitel módjait:
- Hematogén. Ezek közé tartoznak a vérátömlesztések, az injekciók vagy az orvosok nem steril tárgyak használata.
- Széklet-orális. A kártevő ilyen módon történő felvételéhez meg lehet csókolni a fertőzött személyt, miután ivóvizet kaptak ugyanabból a tartályból.
- Harapás vagy víz használata. Megfertőződhet, ha egy fertőzött rovar megrekedt. Emellett a víztestek különböző baktériumok, például E. coli nagy gyűjteménye.
Hogyan állapítható meg, hogy vírusos vagy bakteriális fertőzése van? Ezek jelentősen eltérnek egymástól. Ezt a következő jellemzők határozhatják meg:
Ez az osztályozás egyedülálló abban az értelemben, hogy univerzális minden típusú betegség esetében. Az ilyen betegségek nagyon magas a terjedése, ezért a betegség legkisebb kitörésével járvány lehetséges. Annak érdekében, hogy végül helyreálljon az ilyen betegségekből, a kórházban rehabilitációs kurzust kell teljesítenie.
Hány napig tart a vírusfertőzés és a hőmérséklet? Felnőtteknél az időszak egy és másfél hét. Fontos megjegyezni, hogy a baktériumokkal ellentétben az ilyen mikrobák nem sejtek, hanem csak paraziták. Nem tudnak szaporodni, így hordozókra van szükségük, esetünkben ez a test.
Érdekes tény, hogy a mikroorganizmus öngyártásra próbál meghalni, és a hordozó egészségi állapota jelentősen romlik. Továbbá a beteg általános állapota súlyosbíthatja a mikrobák lenyelését a prodrom alatt. Az úgynevezett, hogy egy hibernált baktérium testében van, azaz inaktív. Ebben az esetben a személy általános rossz közérzet lesz. Ebben az esetben sok életbiztosítási rendszer szenved, például a tüdőben.
Keresi a vírusfertőzés gyógyítását? Ahhoz, hogy megvédje magát a káros mikroorganizmusoktól a betegségek közepén - ősszel, télen és tavasszal, vegye be a "Tsitovir" -t. A komponensek, például a timogén, a bendazol és az aszkorbinsav kombinációja képezi az endogén interferont a fertőzés bejárati kapujában, amely a légzőrendszer nyálkahártyái.
Hogyan határozzuk meg a vírusfertőzés típusát
Az orvosok az összes fertőzést gyorsnak és lassúnak minősítik. Minél lassabb a baktérium, annál veszélyesebb az emberi életre. Ezt igazolja az a tény, hogy ezeknek a mikroorganizmusoknak a legnagyobb pusztító tényezője van, és nincsenek kifejezett tünetei.
Fontolja meg a fő fertőzést:
- Herpeszes. A herpesz minden személy testében van jelen, de csak rosszabbodik, ha megjelenik egy provokátor. A herpesz a beteg testének egy vagy másik részén a jellemző buborékok alapján azonosítható.
- Akut légzőszervi fertőzés. Ez a mikroba belép a személy légzőrendszerébe, majd érinti őket. A tünetek hasonlóak az influenzához vagy a közönséges hideghez. A betegség legveszélyesebb része a krónikus hörghurut vagy tüdőgyulladás lehetősége.
- Agyvelőgyulladás. Ez a mikroba befolyásolja az emberi agyat, ami a központi idegrendszer és a tudat megsemmisítéséhez vezet. Ez a betegség rendkívül magas halálozási arányt mutat. A fertőzés után a betegek gyakran kómába kerülnek, görcsöket és néhány végtag bénulását tapasztalják. Ez a mikroba hozzájárul a többszörös szervkárosodás kialakulásához, az eredmény 10 esetben 10 esetben végzetes kimenetelű.
- Hepatitis. A test ilyen mikroba okozta fertőzése a májszövet károsodásához vezet. További sérülések és szövődmények alakulnak ki e szerv munkája során. Ezek a tünetek sajnálatos eredményhez vezethetnek.
- Gyermekbénulás. A betegség után a személy állandó görcsrohamokat fog tapasztalni, és további agyi gyulladás és tudatvesztés alakul ki. Ezen tünetek miatt a bénulás lehetséges. A betegség rendkívül veszélyes, mivel a beteg fogyatékosságához vezet.
- Agyhártyagyulladás. Ez a mikroorganizmus behatol az agykéregbe és megfertőzi a cerebrospinalis folyadékot. A jövőben a vírus az emberi keringési rendszerben utazik. A helyes terápia ellenére a karok vagy lábak izmainak károsodott tudatához és atrófiájához vezethet.
- Kanyaró. A betegség kialakulása után a beteg vörös bőrkiütést fejt ki a test bizonyos területein, köhögés és láz. Önmagában a mikroorganizmus nem különösebben veszélyes, de ha az idő nem veszi fel a fertőzés kezelését, komplikációkat kaphat az agyvelőgyulladás vagy a meningitis formájában.
- Nemi betegségek. A szexuális úton terjedő betegségek már régóta megjelentek. Korábban rendkívül veszélyesnek tekintették őket, de a jelenlegi gyógyszerszinttel teljesen gyógyíthatóak. A betegség teljes felszámolása érdekében a tüneteket időben kell azonosítani.
A vírusfertőzések jelei, tünetei és okai
Különleges jelek, hogy egy személy beteg, függ a károsító szer csoportjától, a rendszertől, amelytől elesett, és a betegség mértékétől. Az ilyen típusú fertőzés általános tünetei megkülönböztethetők:
Állandó láz.
- Könnyű hideg és remegés.
- Köhögés.
- Duzzadt nyirokcsomók.
- Izomgyengeség és fokozott fájdalom.
- Fájdalom és vastagbél a torokban.
- A szervek megsértése.
- A beteg bőre túl érzékeny az idegen érintkezésre.
- Fokozott könnyezés.
Hogyan lép be az influenza vírus a szervezetbe?
Az ilyen típusú mikroorganizmusok, mint a vírusok egyedülálló tulajdonsága, hogy csak egy élő sejt közepén léteznek és szaporodnak, de nem olyanok, de csak azok, amelyekben a fejlődés feltételei a legkedvezőbbek.
Az influenzavírus esetében a felső légutak nyálkahártyája az emberi testbe való belépés kapuja.
Beszélgetés, tüsszögés vagy köhögés a nyálkahulladékkal együtt egy beteg beteg influenzavírusa belép az egészséges személy légutakba, amelynek felületét egy epitheliumnak nevezett sejtréteg borítja.
Az epiteliális sejt membránján keresztül speciális eszközök segítségével behatol a sejtek belső környezetébe. Ebben az esetben a sejt felületén levő vírus elhagyja a héját, mintha levetkőzik. Fehérjék - hemagglutinin és neuraminidáz antigének - nem hatolnak be a sejtbe, de csak a részvételükkel, a kulcs, mint a kulcs, feloldja a sejt bejárati kapu zárását. A sejtenzimek feloldják az RNS-t védő vírusfehérjéket, és a vírus a sejtben szaporodni kezd.
A vírusrészecske építésének teljes folyamata 3 órát vesz igénybe. 5-6 óra elteltével már több ezer van, és 24 óra elteltével több millió van. Így a fertőzés pillanatától a betegség első jeleinek megjelenéséig 24-48 óra. Ez idő alatt a vírus olyan mennyiségben halmozódik fel, hogy minden érzékeny sejtet megfertőz. A fertőzött sejtek meghalnak, a vírus maradékai és mérgező anyagai belépnek a véráramba, ez a betegség klinikai megnyilvánulásának kialakulásához vezet, amelyet influenzának nevezünk.