Milyen immunitás következik be fertőző betegségben?

Természetes passzív (veleszületett)

  • a születés óta az ember számos betegség ellen kész antitesteket tartalmaz. Például egy személy nem beteg kutyafélék
  • a csecsemő készen áll ellenanyagokat az anyáról a placentán, majd az anyatejjel. Következtetés: a szoptatott csecsemők kevesebbet szenvednek

Természetes aktív - a betegség vége után a B-limfociták egy része membránsejtként marad a szervezetben, ezért egy idegen szer (antigén) ismételt lenyelésével az antitestek gyors felszabadulása nem kezdődik 3-5 nap után, de azonnal, és a beteg nem szenved

Mesterséges aktív - a vakcinázás után - a vakcina beadása után, azaz az elpusztult vagy gyengített kórokozók előkészítése (a legjobb megoldás egy élő, de mutáns kórokozó bevezetése, amely nem okoz kárt). A test teljes értékű immunválaszt hajt végre, a memóriasejtek maradnak - leukociták, amelyek képesek ellenanyagot termelni ezen kórokozó ellen.

Mesterséges passzív - a szérum bevezetése után - a kész antitestek elkészítése. A szérumot akkor kell beadni, ha egy személy már beteg, és sürgős kezelést igényel. A memóriacellák nem képződnek. Korábban szérumot kaptunk a beteg állatok véréből, azaz a vérből. szérum volt (plazma fibrinogén nélkül). Most a géntechnológia segítségével monoklonális antitesteket kapunk.

tesztek

38-01. Milyen immunitás következik be, ha egy személy fertőző betegséget szenved?
A) természetes veleszületett
B) mesterséges aktív
B) természetes megszerzett
D) mesterséges passzív

38-02. Diphtheriában szenvedő betegeket írnak elő
A) fájdalomcsillapítók
B) gyengített vakcina
B) terápiás szérum
D) gyomormosás

38-03. Emberi és állati vakcinázás után
A) antitestek képződnek
B) megsértik a humorális szabályozást
B) a vörösvértestek száma nő
D) a leukociták száma csökken

38-04. A terápiás szérum abban különbözik a vakcinától, hogy tartalmazza
A) fehérjék fibrin és fibrinogén
B) halott kórokozók
C) a betegség gyengült kórokozói
D) kész antitestek a kórokozó ellen

38-05. Passzív mesterséges immunitás emberben
A) örökletes
B) fertőző betegség után;
B) a terápiás szérum hatására következik be.
D) a vakcina bevezetése után alakul ki.

38-06. A gyermekkori emberek túlnyomó többsége bárányhimlő (bárányhimlő) szenved. Milyen immunitás következik be, miután egy személy átadta ezt a fertőző betegséget?
A) természetes veleszületett
B) mesterséges aktív
B) természetes megszerzett
D) mesterséges passzív

38-07. Vészhelyzetben a beteget terápiás szérummal injektáljuk, amely tartalmaz
A) gyengített kórokozók
B) a mikroorganizmusok által választott toxikus anyagok
C) halálos kórokozók
D) a betegség kórokozói elleni kész antitestek.

38-08. Mi biztosíthatja hosszú ideig a személy immunitását a fertőző betegségekkel szemben?
A) multivitaminok
B) antibiotikumok
C) vakcinák
D) vörösvértestek

38-09. Mi a neve egy olyan készítménynek, amely gyengített mikrobákat tartalmaz, amelyeket egy személynek adnak be az immunitás kialakítása érdekében?
A) plazma
B) sóoldat
C) vakcina
D) nyirok

38-10. Miért segít az influenza elleni oltás a betegség kockázatának csökkentésében?
A) Javítja a tápanyag felszívódását.
B) Lehetővé teszi a gyógyszerek hatékonyabb működését.
C) elősegíti az antitestek előállítását
D) Növeli a vérkeringést.

38-11. Mi a neve az immunitás típusának, amelyet gyermekkorban bárányhimlővel rendelkezőknél alakítottak ki?
A) mesterséges aktív
B) mesterséges passzív
B) természetes aktív
D) veleszületett passzív

Milyen immunitás következik be, miután a gyermek átölelte a köhögést?

A vakcina előtt hazánkban sok gyermek volt köhögés. Milyen immunitás következik be, miután a gyermek elszenvedte ezt a fertőző betegséget?

  • természetes veleszületett
  • természetes megszerzett
  • mesterséges aktív
  • mesterséges passzív

Szinte bármilyen fertőző betegség áthelyezése után természetesen létrejött immunitás alakul ki az emberekben. Ebből a szempontból a köhögés nem kivétel. Az ilyen immunitást természetesnek tekintik, mert önállóan fejlődik, természetes körülmények között - a betegség megérkezett, a gyermeknek betegsége van, az immunrendszer megerősödött. És megszerezte ezt az immunitást attól a ténytől, hogy egy személy megszerzi azt a betegség után, és nem például a vakcinázást. By the way, a pertussis utáni immunitás nem tekinthető tartósnak és élethosszig tartónak. Mindazonáltal, ha a gyermeknek ismét beteg lesz, az ismétlődő betegség formája nem hasonlítható össze az első betegséggel - az első sokkal nehezebb. A pertussis elleni immunizálás után azonban mesterséges immunitás vagy vakcinálás után keletkezik. Aktívan szerezhető be, mivel a pertussis komponenst tartalmazó DPT vakcina bevezetése után alakul ki.

Milyen immunitás következik be fertőző betegségben?

A vakcina előtt hazánkban sok gyermek volt köhögés. Milyen immunitás következik be egy gyermek fertőző betegségét követően?

1) természetes veleszületett

2) természetes megszerzett

3) mesterséges aktív

4) mesterséges passzív

A betegség után - természetesen megszerzett.

1) A veleszületett (nem specifikus, alkotmányos) immunitás az örökletesen rögzített anatómiai, fiziológiai, sejtes vagy molekuláris jellemzőknek köszönhető. Általában nem rendelkezik szigorú specifitással az antigénekre, és nem rendelkezik az idegen szerrel való elsődleges érintkezés memóriájával.

Minden ember immunis a kutya pestisre.

Néhány ember immunrendszer a tuberkulózis ellen.

Bebizonyosodott, hogy néhány ember immunis a HIV ellen.

3) mesterséges aktív - vakcinázás.

4) a szérum beadása után mesterségesen passzív.

Milyen immunitás következik be fertőző betegségben?

Az emberi testnek megvan a képessége, hogy megszabaduljon az idegen tárgyaktól, és az immunrendszeren keresztül káros az egészségre.

Az idegen szerek nagyon fertőzőek, mindenféle fertőző betegséget okozhatnak (a továbbiakban az IZ rövidítést használjuk).

A fertőzés (szó szerint: „fertőzés”) azáltal, hogy behatol a mi emberi szervezetünk vírusaiba, vagy a baktériumokba, vagy mindenféle gombaba. Védelmi intézkedések az IZ ellen - egyéni immunvédelem, oltások, higiénia, karantén a járványok során.

Most nézzük meg, hogy milyen fertőzés következik be fertőző betegség miatt.

Mi az immunvédelem?

A fertőző betegségek mind a gyermekeket, mind a felnőtteket érintik. Bármely korban, egy személy fel tudja venni a "baba" fájóját, ha gyermekkorában átadja. Az utazók vagy azok, akik más országba költöztek, fennáll annak a veszélye, hogy „helyi” fertőzésekkel fertőződnek meg, ami a velük szembeni immunitás hiánya.

A tudósok számos fertőző betegség elleni vakcinát fejlesztettek ki a patogén (ek) elleni immunitás fokozása érdekében. A gyermekeket erősen ajánlották beoltani annak érdekében, hogy elkerüljék az életükre gyakorolt ​​szörnyű következményeket az átadott IZ-től.

Születés óta a személynek természetes passzív immunitása van. Megvédi a legtöbb fertőzést, beleértve az állatok által okozott betegségekkel kapcsolatos fertőzést, és genetikailag hozzárendelve az emberekhez.

A veleszületett immunvédelem akkor tartódik fenn, amikor a gyermek eléri az 1–12 hónapos korosztályt, míg a baba a mellre kerül, majd gyengül az emberre ártalmas fertőzések tekintetében. A beteg állat fertőzéssel szembeni immunitása az életben marad, ha nem az „emberi” törzsek hordozói.

A megfelelő vakcina beérkezése után egy személy mesterséges aktív immun immunitást alakít ki egy bizonyos típusú fertőzéssel szemben.

Miután megkapta a megfelelő vakcinát, egy személy mesterséges aktív immun immunitást alakít ki egy adott fertőzési típushoz. Ha valaki megfertőződik és „fertőzött”, akkor könnyen elviseli az akut betegségeket, komplikációk nélkül, és gyorsabban gyógyul, mint a nem vakcinált beteg.

Ha a betegség a fertőzés eltelte után betegséget szenvedett, akkor természetesen aktívnak vagy megszerzettnek nevezett immunitás lép fel.

  • a természetes védelmet természetes körülmények között alakították ki, előzetesen előállított vakcinázás nélkül;
  • aktív - az immunrendszer emlékszik az antigénre, a védelem „készenléti állapotban” van, és akkor fog működni, amint az idegen tárgy ismét belép a testbe;
  • Megszerzett - egy személy önállóan szerez be immunitást, oltások vagy szérumok nélkül.

Hatásmechanizmus: A B-limfociták „memorizálják” az antigén kódot (az idegen anyagot, amely az IZ-t okozták), és amikor ismét belép a szervezetbe, az antitestek előállítása azonnal megkezdődik. Az inkubációs periódus megszűnik, és a személy elkerüli az újrafertőzést, mivel a védelemért felelős NK-sejtek azonnal elpusztítják a kórokozót.

Amikor az emberek fertőzéssel fertőződnek meg (anélkül, hogy oltani kezdenének), a szérumot a kezelés alatt a betegbe injektálják, és a betegség folyamán egy személynek ideiglenes mentessége van - mesterséges passzív.

Miért ideiglenes? A visszanyert emberek csak akkor válhatnak fertőzésre, amikor a mesterségesen beadott antitestek élnek.

A szervezetnek sem az ideje, sem az ideje, hogy „emlékezzen” az antigénre, természetesen a külföldi ágens azonosításáért felelős sejteknek nem volt ideje formálni, ezért nincs immunitás.

Típusok és érvényesség

Betegség után a rezisztens immunvédelem nem minden fertőző kórokozóból származik. Például az influenza - akut vírusfertőzés - ismételten visszatérhet, különösen a járványok idején. Ez a fajta veszélyes, vagyis: egy személy immunitást szerzett az A típusú vírusfertőző betegség áthelyezése után, egy hónapos influenzafertőzés után, csak a B típusú vírust (típusok [törzsek] jelölik meg az egyezmény).

Természetesen a visszanyert emberek az A és B típusú influenza elleni szezonban aktív védelmet szereztek, de legközelebb egy másik osztály kórokozója „jön”, például AB vagy C típus (feltételesen), mert a vírus képes mutálni, alkalmazkodni más körülményekhez. Az influenza ezen képessége miatt az orvosi véleményt megosztották az oltások racionalitása ellen.

Betegségek, amelyek után tartós immunitás alakul ki az életre: rubeola, mumpsz, hepatitis A, kanyaró, polio, csirke.

Immun időtartama

Amint azt fentebb említettük, a fertőző betegségekből kinyert emberekben az immunrendszer akadályt képez egy specifikus kórokozó ellen: tartós, instabil vagy egész életen át tartó. Az alábbiakban felsoroljuk annak időtartamát.

Milyen immunitás következik be egy fertőző betegség átvitele után:

  • rubeola - tartós, egész életen át tartó;
  • köhögő köhögés - instabil, újra megbetegedhet;
  • kanyaró - az élet végéig;
  • mumpsz - rezisztens, ismétlődő betegség egyes esetekben;
  • Hepatitis B - hosszú, instabil;
  • az A hepatitis élethosszig tartó;
  • influenza, beleértve a rotavírust - instabil, 12-36 hónap;
  • diftéria - tartós;
  • tetanusz - az immunvédelem nem fejlődik;
  • tuberkulózis - instabil vagy egyáltalán nem;
  • polio - tartós, életre;
  • a tífusz láz nem elég erős;
  • dizentéria - rövid távú;
  • encephalitis - tartós, hosszú távú;
  • veszettség - nem termelt.

Az adatok átlagok, mivel a szervezet által megszerzett immunvédelem nagymértékben változhat a különböző tényezők miatt az időtartamban vagy tartósságban.

A tájékoztatás az ismeret céljára szól, csak az orvosok tudnak tanácsot adni az immunológiai védelemről.

következtetés

Röviden összefoglalva a fenti információkat arról, hogy milyen fertőzési fertőzés után keletkezik az immunitás, a válasz a következő: a fertőző betegségből kinyert személy természetes, aktív, megszerzett immunitást kap.

Lehet hosszú távú (több mint 10 év) vagy rövid távú (egy hónaptól több évig), tartós vagy nem ellenálló a fertőzés ellen. A fertőző betegségek egyes kórokozóinak etimológiája miatt az immunitás nem fejlődik ki.

tesztek a micre READY spur

1. A passzív immunitás a testbe történő behozatal eredményeként alakul ki:

egy másik immunrendszerből vett kész antitestek

2. Mi a „megszerzett immunitás”?

az emberi vagy állati szervezet immunitása a fertőző ágensekkel szemben, amelyet az egyéni fejlődés folyamatában alakítanak ki, és amelyet a szigorú specifitás jellemez.

3. Melyek a mentelmi jog különböző formái a cselekvési irányban:

4. A fertőző betegség következtében megszerzett immunitást nevezik:

aktív megszerzett immunitás

6. Hogyan alakul ki az aktív megszerzett immunitás?

vakcinák, toxoidok bevezetése

7. Aktív immunitás alakul ki, miután:

b) vakcinák, toxoidok bevezetése

c) a betegség

8. Adja meg a teljes értékű "antigén" meghatározását:

genetikailag idegen anyag, amely az immunválasz különböző formáit okozhatja

9. Az izantigének antigének:

antigének, amelyek szerint az egyik faj különálló egyénei vagy egyének csoportjai megkülönböztetik magukat (ABO, Rh stb.)

10. Mi az úgynevezett autoantigens?

1. a test saját antigénjei, amelyek bizonyos körülmények között antitestek kialakulását indukálhatják

11. Adja meg az "antigén mimikry" meghatározását:

1. Ez a mikroba és a gazdasejt közös antigén meghatározója.

12. Melyek az egyes antigének szükséges tulajdonságai?

1. antigénesség, specifitás, idegesség és tolerancia

d) természetes gyilkosok (EKK)

e) gastrointestinalis enzimek

24. Milyen sejtek a fagociták:

25. Sorolja fel a fagociták főbb funkcióit:

a) a fagocita membránon lévő antigén epitópok bemutatásából áll

b) a fertőző ágensek, a szöveti bomlástermékek tisztításához kapcsolódó védő

d) szekréció, amely a lizoszomális enzimek és a biológiailag aktív anyagok szekréciójához kapcsolódik

26. Milyen fagocitózis szakaszai ismertek Önnek:

d) intracelluláris emésztés (feldolgozás).

27. Mi a fagociták célzott mozgása a fagocitózis objektum irányában:

28. Adja meg a "hiányos fagocitózis" kifejezés fogalmát:

a mikroorganizmusok fagocitákon belüli kitartása

29. Nevezze meg a betegséget, amelyre a hiányos fagocitózis jellemző.

41. Mely immunglobulinok vezető szerepet játszanak a helyi immunitás kialakításában a bélben fertőzések, légúti fertőzések?

42. Melyik immunglobulinok a legnagyobb molekulatömegűek?

43. Milyen típusú antitestek keletkeznek egy másodlagos immunválasz során:

az autoimmun folyamat markere

a) zavarja a patogén mikroorganizmusok tapadását

b) alternatív útvonal mentén aktiválja a komplementert.

d) feltételes helyi védelem

d) megakadályozza a vírusok adszorpcióját és szaporodását

46. ​​Mik a monoklonális antitestek?

antigén determinánsával szembeni ellenanyagok

anafilaxiás reakciók kialakulását okozhatja (GNT)

48. Milyen immunoglobulinok jutnak át az anyáról a magzatra a placentán keresztül

49. Melyek a hiányos antitestek?

1. antitestek, amelyekre a két Fab-fragmens közül csak az egyik működik

50. Mi okozza az antitestek hosszantartó keringését az emberi szervezetben a vakcinázás után vagy szenvedett betegséget?

51. Milyen jellegzetessége van egy specifikus sejtes immunválasznak:

antigén-specifikus aktív T-limfociták felhalmozódása

52. Mi jellemzi a specifikus humorális immunválaszt:

specifikus antitesttermelés

1. vér monociták és szövet makrofágok

65. Mely sejtek citotoxikus hatást mutatnak a celluláris immunitás reakcióban?

66. Milyen reakciókat neveznek szerológiai szempontból:

antigének és antitestek közötti in vitro reakciók

67. Mit nevezünk a szerológiai reakció érzékenységének:

a reakció képessége az antigének vagy antitestek minimális mennyiségének kimutatására

68. Mit nevezünk a szerológiai reakciók sajátosságainak:

az antigének azon képessége, hogy csak homológ antitestekkel reagáljanak

69. Milyen változatokat mutat a csapadékreakció?

gélben (Mancini, Ouchterloni, Eleku szerint)

in vitro (Ascoli szerint)

70. Mi a csapadékreakciós mechanizmus?

mechanizmusa az antigének és antitestek megfelelőségén alapul

71. Mi a Mancini csapadékreakció hatóköre?

a szérum különböző osztályaiban lévő immunglobulinok koncentrációjának meghatározása

72. A kicsapási reakcióban antigéneket használunk:

73. Mit nevezünk a szérum titernek a kicsapási reakcióban?

1. a legnagyobb hígítás, amelynél látható csapadék képződik - zavarosság

74. Mi a célja a Coombs-reakció használatának?

a nem teljes vagy blokkoló antitestek kimutatására

75. Milyen kóros állapotban vannak hiányos (vagy blokkoló) antitestek?

a) rhesus konfliktus során

b) autoimmun betegségekben (SLE, kollagenózis)

c) bizonyos krónikus fertőzések (brucellózis) esetén

76. Milyen jellegű az RA-ban használt antigének:

ezek corpuscularis antigének

30. Adja meg a makrofágok által előállított szabályozási tényezőket:

d) ciklikus nukleotidok

31. A kiegészítő rendszer:

a) a szérum vérfehérjék többkomponensű önkommunikáló rendszere, amely fontos szerepet játszik a homeosztázis fenntartásában

b) a vérfehérjék többkomponensű rendszere, amely nem specifikus ellenállást biztosít a szervezet számára

32. A komplement aktiválás klasszikus útja egy fragmens aktiválásával kezdődik:

33. A komplement aktiválás klasszikus útját a következők kezdeményezik:

a) immunkomplex antigén-antitest

b) M osztályú antitestek

c) G osztályú antitestek

d) C-reaktív fehérje

34. A komplement aktiválás alternatív útja a fragment aktiválásával kezdődik:

35. A komplement-aktiválás alternatív útja indult:

e) vírusok felületi struktúrái

36. Milyen típusú immunglobulinokat ismer?

Ig M, Ig G, IgA, IgE, Ig D

két nehéz H-láncból és két könnyű L-láncból áll

38. Mi az ellenanyagok "aviditása":

1) az antigén molekulához való kötődés sebessége és erőssége

40. Milyen típusú antitestek okozzák az elsődleges immunválaszt:

13. Az antigén antigénessége növelhető, ha belépnek ezekbe:

adjuvánsokkal

14. Sorolja fel az Ön számára ismert adjuvánsokat:

a) alumínium-hidroxid vagy foszfát

b) olajemulzió

c) Freund adjuváns

15. A mikroorganizmusok antigénjei a következők:

16. Mely anyagok főleg teljes értékű antigének?

17. A tumor antigének:

antigének, amelyek expressziója egy normális sejt tumorsejtré való átalakulása során következik be

a mikroorganizmus és az emberi szövetek közös antigénjei

nem képes az antitestek képződését kiváltani, de képes kölcsönhatásba lépni a kész antitestekkel, sem antigénfunkció, sem antigénhatás

20. Milyen anyagok tartoznak a haptinhoz?

jód, bróm, kinin, kolloid vas, azo-festés, azoprotein

21. Egy antigén antennicitása:

az a képesség, hogy a szervezetben a befogadó immunválaszt (antitestek képződése) indukálja

22. Az antigén-specifitás:

az a képesség, hogy csak a megfelelő klón homológ antitestjeivel vagy limfocitáival kölcsönhatásba léphet

23. Sorolja fel a szervezet nem-fertőző ellenálló képességének tényezőit:

c) bőr és nyálkahártyák

77. Melyek a RA beállításának lehetőségei:

a) üvegen (Gruber szerint) - az antigének kimutatására

c) a kémcsövekben (Gruber szerint) - az antigének kimutatására

d) a kémcsövekben (a Vidal szerint) - antitestek kimutatására

78. Mi a RA szérum titer?

1. annak maximális hígítása, amelyen az antigén agglutinációja kimutatható

79. Melyek a RA összetételéhez szükséges összetevők a kultúra azonosításához mikroorganizmusok:

b) sóoldat

c) diagnosztikai agglutinációs szérum

d) a vizsgált anyag

80. Milyen összetevők szükségesek az RA antitestek kimutatásához:

a) ismert antigén a corpuscularis állapotban

81. Mi a „szérum titer” RPGA-ban:

maximális hígítása, amelyen a passzív hemagglutináció jelenségét figyelték meg

82. Fontolja meg a Pharmogram állami ellenőrzés eredményét, ha talál:

2. eritrocita csipkés üledék

83. A betegség és a szállítás differenciáldiagnosztikája céljából a következőket használják:

4. specifikus IgG és IgM osztályok meghatározása

84. Mi az a célja, hogy az ellenőrző mintát az RPGA-ba helyezzük?

2. kizárja a spontán agglutináció hamis pozitív eredményeinek elszámolásának lehetőségét

85. Mi teszi lehetővé az átvitt fertőzés, a vakcinázás, a jelenlegi betegség megkülönböztetését?

1. az antitest dinamikájának növekedésének vizsgálata

86. Az RSK összetevők megkövetelése szükséges:

a defibrinált vérből származó juh eritrociták

53. Melyek a T-sejtek alpopulációi ismertek:

54. Mi a legjellemzőbb receptor a T-helper sejtek számára?

55. A fő citotoxikus sejtek a receptort a felületükön hordozzák:

56. Mi a b-limfociták fő funkciója:

57. Nevezze meg az emberi immunrendszer központi szerveit:

58. Perifériás limfoid szervek közé tartozik a?

g) a lymphoid szövet számos felhalmozódása, amely a légzőszervi és húgyúti gyomor-bél traktus nyálkahártyái alatt található.

59. Mi a cél a természetes gyilkos sejtekre?

a) tumorsejtek

b) vírusokkal és baktériumokkal fertőzött sejtek

60. Milyen sejtaktivitást társít az immunológiai tolerancia jelenségéhez?

61. A mentesség közvetítői a következő anyagok mindegyikét tartalmazzák:

62. Mi az immun gamma-interferon fő funkciója?

63. A fibroblaszt béta-interferon kifejezett:

87. A kiegészítő titrálást a következőképpen végezzük:

a) a komplement titer meghatározása

c) a munkadarab kiszámítása

88. Milyen összetevők szükségesek a komplement titrálásához?

a) nátrium-klorid izotóniás oldata

c) hemolitikus rendszer

89. A hemolitikus szérumot a következőképpen nyerjük:

nyúl immunizálása juh eritrociták szuszpenziójával

90. Pozitív RSK-t a következők jellemzik:

91. A negatív DGC-t a következők jellemzik:

92. Milyen összetevők szerepelnek a RAC mutatórendszerében?

c) a juh eritrociták 3% -os szuszpenziója

d) nyúl hemolitikus szérum

93. Az RAC-t diagnosztikai célokra használják, ha:

bakteriális, vírusos, rickettsialis, mikoplazmás fertőzések diagnosztizálása

94. Az immunfluoreszcens reakció mely változatai ismertek Önnek:

95. Az RNIF esetében minden alábbi összetevő szükséges:

specifikus nyúl antitestek

FITZ-jelölt szérum az immunglobulinok nyúl Fc-fragmensei ellen

96. Mi a célja az immunfluoreszcens reakció alkalmazásának:

a) a fertőző betegségek kifejezett diagnózisára

b) az immunállapot értékelése

97. Az RIF beállításához az alábbi összetevők szükségesek:

FITZ-sel jelölt monoklonális antitestek

98. Milyen enzimcímkéket használnak a leggyakrabban használt konjugátumok előállítására? ELISA:

99. Mi a specifikus konjugátum ELISA-ban:

1. bármely állatfaj monoklonális antitestje a kívánt antigénnel szemben, amelyek Fc fragmensei egy enzimcímkéhez kapcsolódnak

110. Az emberi szervezetben lévő vakcinák beadhatók:

111. Adja meg az alábbiak kezelésére használt vakcinákat:

a) Tífusz bacillus Vi-antigénje

112. A vakcinákra vonatkozó általános követelmények:

a) magas immunogenitás

d) minimális szenzibilizáló hatás

113. A céltudatos célú immunszérumok a következőkre oszthatók:

114. Az immunszérumokat és az immunglobulinokat az emberi testbe juttatják, hogy:

a) vészhelyzeti szeropreventáció

c) passzív mesterséges megszerzett immunitás létrehozása

115. Diagnosztikai szérumokat használnak:

a patogén mikrobák és más antigének azonosítása

116. Egy heterológ antitoxikus szérum előállításához:

a toxoidokkal rendelkező lovak immunizálása, majd az alapvető immunitás megteremtése után növekvő mennyiségű toxin

117. Sorolja fel az ismert antitoxikus szérumokat:

Milyen immunitás következik be a betegség után?
1) természetes
2) mesterséges aktív
3) mesterséges passzív

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

Időt takaríthat meg, és nem látja a hirdetéseket a Knowledge Plus szolgáltatással

A válasz

A válasz adott

Sannyn

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, reklám és szünet nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Az immunitás típusai

Meg kell különböztetni a természetes és mesterséges immunitást. Természetes immunitás lehet veleszületett és megszerzett. A test örökletesen rögzített jellemzői miatt veleszületett immunitás. A születéstől szenvedő személy számos betegségre immunis. Ilyen immunitást nevezzük veleszületettnek. Például, az emberek nem szenvednek az állatok pestisével, mert már tartalmazzák a vérükben kész antitesteket. Az öröklődő immunitás a szülőktől örökölt. A szervezet antitesteket kap az anyáról a placentán vagy az anyatejjel. Ezért gyakran a palackban táplált gyermekeknél az immunitás gyengül. Ezek hajlamosabbak a fertőző betegségekre. Az öröklődő immunitás élettartamig tart, de leküzdhető, ha a fertőző ágens dózisa növekszik vagy a szervezet védő funkciói gyengülnek.

A betegség után a természetes megszerzett immunitás következik be. Ha egyszer megbetegszenek, az emberek immunitást szereznek a kórokozóval szemben. Az ilyen immunitás évtizedekig tarthat. Például, miután a kanyaró egész életen át tartó immunitás marad. Más fertőzésekkel, mint például az influenza, torokfájás, immunitás viszonylag rövid ideig tart, és az ember élete során többször is szenvedhet ezekben a betegségekben.

A mesterséges (megszerzett) immunitás aktív és passzív lehet. Aktív mesterséges immunitás alakul ki a gyengített vagy elpusztult patogéneket (antigéneket) tartalmazó vakcina bevezetése következtében. Ebben az esetben a test aktívan részt vesz saját antitestek kialakításában, és ez az immunitás hosszú ideig fennmarad. Az ilyen immunstimuláció eredményeként kialakuló antitestek élettartamig tarthatnak, így az ember ismételt érintkezésekkel szemben ellenállóvá válik, mint például a csirke, fertőző mumpsz, rubeola. Ez a hatás a populáció teljes vakcinázási programján alapul.

A szerzett passzív immunitás a szérumokban lévő kész antitestek bejuttatásával alakul ki. Ez akkor fordul elő, ha egy beteg személynek beteg vagy betegek vérszérumát adják be. Az aktív immunitás nem keletkezik azonnal, hosszú ideig tart, a passzív azonnal fejlődik, de nem tart sokáig. Ennek megfelelően a fertőző betegségek kezelésére aktív immunitást (vakcinákat) használnak a megelőzés és a passzív (antitestekkel szérum) alkalmazására. A fertőző immunitás mindig specifikus, vagyis specifikus. Csak egy specifikus kórokozó ellen irányul, és nem vonatkozik másokra.

Immunitás és oltás

A vakcinázás kora 200 év. A himlő elleni vakcinázás alapítója, az angol orvos, Edward Jenner nem tudott semmit az immunitás mechanizmusairól, de úgy találta, hogy a tehénpásztor szenvedő tejesgomba nem volt „fekete”. A létrehozott vakcina segítségével az emberiség megszüntette a himlőt. Az ő munkáját Louis Pasteur francia tudós folytatta, a veszettség elleni vakcina létrehozásával, amely nagyon kevés tudta az immunitást. Lehetetlen elképzelni, hogy mi fog történni, ha abbahagyja a vakcinázást. A modern szülők egyszerűen nem tudják elképzelni, hogy 1-2 évvel ezelőtt gyermekeik biztosan betegek lesznek a kanyaró, a köhögés, a mumpsz és a diftéria, a polio és a tuberkulózis miatt.

A vakcinázás segítségével specifikus immunitást lehet létrehozni a megfelelő fertőzés átadása nélkül. Ha elpusztított vagy genetikailag módosított vakcinát adnak be (pertussis, tetanusz, diftéria, hepatitis B), az oltásokat rendszeresen meg kell ismételni az antitestszint fenntartása érdekében. Az élő vakcinák (a poliomielitisz, a kanyaró, a mumpsz, a tuberkulózis, a rubeola ellen) nagyon gyengített betegséget hoznak létre, ami tartós immunitást eredményez; ezeknek a vakcináknak a ismételt dózisát adják be annak érdekében, hogy immunitást nyújtsanak azoknak a gyerekeknek, akiknek az első adagja semmilyen okból nem került beadásra.

A vakcina helyettesíthető-e „nem specifikus védőintézkedésekkel”? Nem, a „vakcina által vezérelt” fertőzésekből sem a jó táplálkozás, sem a keményedés, sem más módszerek nem biztosítanak védelmet. A kórokozóval való találkozáskor a gyermeknek minden esélye megbetegedni.

A vakcinált betegek? Igen, egyes gyermekeknél az egyik vagy másik ok miatt a mentesség elégtelennek bizonyulhat, az ilyen gyermek beteg lesz. De a betegség könnyen eltűnik - ezt megerősítette a legutóbbi diftéria járvány; a vakcinázott betegek többsége olyan könnyű volt, hogy nem is kellett diftéria elleni szérumot injektálni.

Mi az immunhiány

A baba sterilen születik. Az intrauterin fejlődés teljes időtartama alatt az anyai immunrendszer biztonságos védelme alatt áll. Az első lélegzetet, az első ételt, a finom bőrének első érintésével a baba fehérneműjéhez, több százezer mikroorganizmus behatol a testébe. És ez az egyik újszülött életképességének első komoly vizsgálata. Ha a gyermek anyja terhességi ideje kedvezőtlen volt, vagy káros hatással volt (ionizáló sugárzás, toxikus vegyi anyagokkal érintkezve, vagy

számos gyógyszert szedett, amely megsértette a vérképződést), akkor bizonyos esetekben előfordulhat gyermek, akinek az immunrendszere nem tudja teljes mértékben megvédeni őt a külvilággal való első találkozásról. Bármely rendszer hibás lehet, és ebben az értelemben az immunrendszer nem kivétel.

Az immunitás a testünk legfőbb védelme, és ha megtört, a test nyitott lesz minden külső hatásra.

Elsődleges immunhiányos állapotok - veleszületett betegségek egy csoportja, amelyekben egy adott immunitási kapcsolat nem működik. A születés után ezek a csecsemők egészséges maradhatnak egy ideig az anyától kapott antitestek miatt, de egyre inkább súlyos púpos fertőzések alakulnak ki.

Számos betegben a T-limfocita funkciók károsodnak, ami gyengíti az immunitást számos feltételesen patogén mikroorganizmus ellen. Gyakran ez egy élesztő, amely „visszafogott” a bőrön és a nyálkahártya T-sejtjein. Ezeknek a funkcióknak a veleszületett hibája esetén tartós szájüreg fordul elő (fehér szájnyálkahártya a szájnyálkahártyán), a bőr, a nyelőcső és a belső szervek fertőzései. A tímuszmirigy (tímusz) vagy a nyirokrendszer fejletlensége a vérfertőzés korai halálát (újszülöttek szepszisét) vagy gyakori pustuláris bőrelváltozásokat, a száj nyálkahártya gombás betegségeit, a beleket, a gyakori lázakat, a vesekárosodást (pyelonephritis) és a légzőszerveket (hosszan tartó bronchitis, tüdőgyulladás, melyet gennyes otitis, sepsis, osteomyelitis stb.

Ezek a gyermekek a fiatal koruk ellenére nagy a rák kockázatának. Leggyakrabban a hematopoetikus rendszert (leukémia, lymphogranulomatosis), az idegrendszert (neuroblasztómát) és a kötőszövetrendszert (hisztocitózist) érinti. Ezeken a drámai formákon túl, az immunitás bruttó gyengébbségét tükröző gyermekeknél az immunrendszer hiányos érettségének megnyilvánulása gyakoribb. Néhány gyermeknél az immunrendszer a szokásosnál lassabban alakul ki, amelyhez ismétlődő gennyes folyamatok (pl. Furunculózis) vagy a patkány ismétlődése jelentkezhet. Ez az érettség az immunrendszer intrauterin növekedési késleltetéséhez kapcsolódik különböző kedvezőtlen tényezők miatt. És ha az immunrendszer genetikai hibái nehezen korrigálhatók (az elméletileg megmenthető gyermekeket tökéletesen steril körülmények között lehet megmenteni), akkor az éretlen immunrendszerrel rendelkező gyermekeket addig kell segíteni, amíg késő érésük nem következik be, majd a gyermek teljes mértékben alkalmazkodik a környezethez. a világot.

Ha gyermeke nem szenved súlyos gyulladásos fertőzésekkel vagy gombás fertőzésekkel, akkor nem is gondolhat az elsődleges immunhiányra: az ilyen gyermekek születési gyakorisága elhanyagolható - körülbelül egy eset 1 millió újszülöttre.

Az immunrendszer csak az élet 2-3 évében érlelődik, és az összes baj megmarad. A fentiekben említettek szerint a test védőfaktorai közé tartozik, hogy nem-specifikus (a bőr áthatolhatatlansága és baktericidussága, melyet szerves savak (tejsav, olajsav, stb.) Okoznak izzadság és faggyúmirigyek által termeltek; stb.) és specifikus (ami egyedülállóan az "immunológiai" fogalom).

A specifikus immunitási tényezők közül csak az immunglobulin IgG tartalmazza a legtöbb fertőző betegség ellenanyagát, és olyan egyedülálló képességgel rendelkezik, mint a transzplacentális gáton keresztül történő penetráció. Ő egyedül védi a gyermeket az intrauterin fertőzésektől és egy ideig a születés után. Egy másik immunglobulin, az IgA, közvetett szerepet játszik a helyi immunitás kialakulásában. A baktériumokhoz való csatlakozás megakadályozza, hogy áthatoljanak az orr, a száj, a belek bőrén vagy nyálkahártyáján.

Ugyanakkor az újszülöttnek ez az immunglobulin nélkül születik, mert nem jut be a placentába. Ezért nagyon fontos a baba korai kötődése az anya melléhez. Az anyatej első részében nagy mennyiségű Ig A. van. A szopás során ez a értékes tejtermék eloszlik a száj nyálkahártyáján, a belekben, behatol a légzőrendszer kezdeti részébe, és megbízhatóan védi a babát a fertőzés behatolásától. A steril tehén vagy a szója tej alapján készült mesterséges tejkeverékek nem rendelkeznek ilyen minőséggel, ami növeli a fertőzöttség kockázatát a palackban táplált gyermekeknél.

A második vagy harmadik életévben a profilaktikus oltások hatására a gyermekek testében lévő immunglobulinok tartalma eléri a kívánt szintet, ami megbízható védelmet biztosít a legtöbb fertőzés ellen. A gyermekorvosok besorolása szerint azonban bizonyos arányban vannak olyan gyermekek, akik a jó gondosság ellenére gyakran látogatják a gyermek konzultációkat vagy kórházakat. Ez a „gyakran beteg” gyermekek csoportja. Ilyen betegcsoportban az immunrendszer érlelése 2-4 évvel késik, és a gyermekintézetek (óvodák, előkészítő osztályok) látogatása a más gyermekek vírusai vagy baktériumai elkerülhetetlen fertőzéséhez vezet. Hosszantartó légúti fertőzések vannak, amelyeket szinuszitis, púpos mandulagyulladás, bronchitis, otitis, pneumonia stb.

A szerzett immunhiány az AIDS. A gyermekek HIV fertőzést kapnak (emberi immunhiány vírus) fertőzött anyától vagy injekcióval anélkül, hogy betartanák a sterilitási szabályokat. A HIV megfosztja a fertőzötteket az opportunista mikroorganizmusok (gombák, pneumociszták, sok baktérium) ellen.

Indukált (gyógyszer) immunhiány - betegség által indukált, az immunválaszt elnyomó szerek alkalmazása következtében kialakuló. Ezeket rosszindulatú betegségek, immunopatológiai reakciók (szervátültetés után a kilökődés megelőzése érdekében), reumatoid arthritis, glomerulonefritisz kezelésére használják. Ezek közé tartozik a röntgen expozíció, sok onkológiai gyógyszer, valamint a nagy dózisú kortikoszteroidok. Az immunhiány mindhárom formájában a vakcinák által elpusztított vakcinák nem ellenjavalltak. Azonban nem mindegyik betegnél elegendő mennyiségben termelnek antikellát, így további dózisokat kapnak. Néhány betegnél az élő vakcinák súlyos reakciókat okozhatnak, így nem adják be őket. A kivétel a HIV-fertőzött gyermekek, mivel a megfelelő fertőzés végzetes lehet.

IMMUNITY

Az immunitás vagy az immunitás a test olyan állapota, amelyben olyan körülmények jönnek létre, amelyek megakadályozzák a fertőző betegség kialakulását.

A szervezetben az immunitás kialakulása fertőző betegség, valamint védőoltások hatására következik be.

Az immunitás kialakulását nagymértékben befolyásolja a testhelyzet körülményei: alultápláltság (különösen az A és C vitaminok hiánya), túlmelegedés vagy túlhűtés, súlyos fáradtság stb.

Megkülönböztetjük az alábbi immunitás típusokat: veleszületett és szerzett, aktív és passzív, természetes és mesterséges.

Az immunitás típusait a következő rendszer képviseli:

A veleszületett immunitás (vagy fajok) egy adott állatfajra vagy személyre jellemző.

A megszerzett immunitás fertőző betegségben szenvedhet. Ebben az esetben a természetesen megszerzett immunitásról beszélünk. A megszerzett immunitás a vakcina elleni védőoltásnak köszönhető. Ebben az esetben a mesterségesen megszerzett immunitásról beszélünk. Mind a betegséggel, mind a vakcináknak a szervezetbe történő bevezetésével egy aktívan megszerzett immunitás keletkezik. Ezt a nevet adják meg, mert az ilyen esetekben az immunitás a szervezet védő mechanizmusainak mozgósításával jön létre.

Az aktívan megszerzett immunitás mellett van egy passzív, kétféleképpen szerzett: a szérumok bevezetése és a védőanyagok átadása a gyermeknek az anyából az intrauterin fejlődés folyamán és a tej alatt a szoptatás során. Az első esetben azt mondják a megszerzett mesterséges passzív immunitásról, a második - a megszerzett természetes passzív immunitásról.

A test természetes védelme. Az emberi test számos védő tulajdonsággal rendelkezik, amellyel akadályozza a patogén mikroba behatolását, halálra vagy eltávolítására a testből.

A bőr és a nyálkahártyák fontosak a test védelmében.

A bőr a legtöbb kórokozó számára megbízható akadály. Ez nem csak mechanikusan védi a testet, hanem számos anyag felszabadításával megöli a mikrobákat a felületén. A legnagyobb védőképesség tiszta bőr.

Ugyanez a megbízható védelem a száj, az orr, a szem, a felső légutak és más szervek nyálkahártyái, amelyek olyan anyagokat bocsátanak ki, amelyek káros hatással vannak a mikrobákra. Így a szem nyálkahártyája általában nem rendelkezik baktériumokkal, bár folyamatosan bejutnak a porba. Ez annak köszönhető, hogy egy olyan különleges anyag jelen van a könnyében, amely sok mikrobát megöli és felold. Az ember nyálának pusztító hatása van a mikrobákra.

A test jó védelme a gyomor- és béllé. Az emberi gyomor savas tartalmában sok patogén mikroba meghal, és a bél mikroflóra megakadályozza a bejutó patogén mikrobák szaporodását, és hozzájárul a mikrobák szekréciójához a szervezetből a béltartalommal együtt.

Vér, vagy pontosabban a szérumának is védő hatása van a mikrobák ellen.

A mikrobák útjának akadálya a fertőző elv behatolásának helyén előforduló gyulladásos folyamatok, amelyek megakadályozzák a további mikrobiális fejlődést a szervezetben.

A test természetes védelme nagy szerepet játszik, de néha nem elegendőek. Ezekben az esetekben a mikrobák mérgezése csak a bőr vagy a nyálkahártya bizonyos területein okoz sejtpusztulást, és a mikroba belép a szervezetbe.

A szervezet állapota ezután attól függ, hogy képes-e ellenállni a mikrobiának és mérgének, vagyis annak mértékétől, hogy a szervezet mennyire immunis a betegség ellen.

Fagocitózis. A mikrobáknak a szubkután rétegbe történő behatolását gyakran gyulladásos folyamat kísérik. A mikrobák idegen testekkel együtt (bőr, szokásos kopás) kerülnek a bőr alá. Vörösség jelenik meg a kapcsolat helyén, esetleg tályog alakulhat ki. Ezek a gyulladás jellegzetes jelei.

Az emberi testben nagy számú speciális védő tulajdonságú sejt van. Tudományos megfigyelések alapján I. I. Mechnikov arra a következtetésre jutott, hogy az emberi és állati testeket speciális sejtek segítségével szabadítják fel a mikrobákból. Ezek a sejtek, amelyek aktívan mozognak a mikrobákra, elnyelik őket. Mechnikov I. nevű sejteket fagocitáknak, azaz mikrobiális táplálóknak nevezett, és a mikrobák befogásának és emésztésének folyamatát fagocitózisnak nevezik. A fagociták szerepét a mozgó vérsejtek - a leukociták (fehérvérsejtek), valamint a májsejtek, a lépek, a véredények fali sejtjei játszják. Amikor a mikrobák belépnek a szervezetbe, ezek a sejtek gyorsan szaporodnak és a gyulladás forrása körül koncentrálódnak. A baktériumokat a folyamatokba burkolják és elnyelik. Ennek az interakciónak az eredménye: a mikroba elleni küzdelmet folytató fagocita sejtek további fagocitózisra képesek maradni, de bizonyos esetekben a felszívódó fagocita sejt is meghal a mikroba. Az is előfordul, hogy a mikroba elpusztítja azt a sejtet, amely felszívja a toxinjaival és továbbra is szaporodik. A gyulladás folyamatában nagyszámú fagocita sejt (főleg fehérvérsejt) hal meg. A fagocita sejtek, a mikrobák és a környező szövetek megsemmisítésének terméke genny, amely közvetlenül a gyulladás fókuszában képződik.

Antigének és antitestek. Amint már említettük, egy egészséges ember vérének képes megölnie néhány baktériumot.

Az a személy, aki fertőző betegségben szenvedett, nem fertőződik meg másodszor. A visszanyert személy vérének egészséges személyre történő bevezetésével az utóbbi immunitást szerez, mivel a fertőző betegségben szenvedő személy vérének védő tulajdonságai vannak, és megvédi az egészséges embereket e fertőzésektől. Ennek oka a vér, vagy inkább a vérszérum, a különleges védő tulajdonságok jelenléte - antitestek, amelyek a patogén mikrobák (antigének) lenyelése következtében alakulnak ki.

Ha egy személynek tífusz láza van, a vérszérumában tífusz antitestek jelennek meg, a diftéria okozta fertőzés diftéria ellenanyagok képződését stb. Okozza.

Az antitestek hatása egy mikrobiális sejtre más. Néhány mikroorganizmus (például a kolera okozta kórokozó) az antitestek hatására jelentős változásokon megy végbe, és véget vet a teljes feloldódásnak. A legtöbb fertőző betegségben azonban a mikrobák nem oldódnak, de az antitestek fontos szerepet játszanak itt, mivel a mikrobák rezisztenciájának leküzdésével elősegítik a fagociták felszívódását. Egyes antitestek képesek a mikroorganizmusok kicsapódására a testbe történő kezdeti behatolás helyén, ahol fagocitáknak vannak kitéve.

És végül az antitestek fontos tulajdonsága - a mikrobiális mérgek - toxinok semlegesítése.

Tehát az antitestek nagy szerepet játszanak a test immunitásában, amely hatékony eszköz a szervezet mikrobák elleni védelmére.

A fagocitózis jelensége, a szervezet által termelt antitestek, a szervezet természetes védekezése - ez az emberi testbe bejutó baktériumok akadályainak egy sora.

Immunity. Fertőző betegségek és elsősegély;

Fertőző betegségek és elsősegély

Fertőző betegségek (késői latat - fertőzés), fertőző betegségek, emberbetegségek, állatok, madarak, amelyek a kórokozóknak a testükbe történő bejuttatásához kapcsolódnak a fertőzésre érzékeny mikroorganizmus jelenlétében. A fertőző betegség fő közös jellemzője a fertőzött fertőzött szervezet (fertőzés hordozója) fertőzésének egészséges egészségre való továbbításának lehetősége.

A kórokozó mikroorganizmus erősen irritáló hatású, ami egy nagyon összetett cselekvés eredménye. A kezdetektől fogva két vezető kapcsolatot azonosítanak - a kórokozót és a szervezet élettani állapotát. Mindegyik esetben ezeknek a kapcsolatoknak az aránya a fertőző folyamat időszakától, fázisától, fejlődési szakaszától függően eltérő lehet. A fertőzés forrása nemcsak beteg, hanem gyógyulás is lehet, amely fertőző betegségek kórokozóit több hétig szabadítja fel (diftéria, bélfertőzések).

A fertőző betegség általános rossz közérzet, gyengeségérzés, fejfájás, enyhe láz. A betegség növekedési periódusa, az egyes betegségekre jellemző jelek következetes megjelenésével. A betegség magassága alatt többé-kevésbé a jellemző tünetek jelennek meg. A betegség kihalásának időszakában fokozatosan vagy gyorsan csökken a testhőmérséklet. Számos fertőző betegséggel (influenza, tífusz, himlő, diftéria, skarlát, stb.) A betegség során komplikációk léphetnek fel.

A fertőző betegség átvitelét követően a szervezet a betegség okozójához általában más fokú fejlődést és immunitást (immunitást) szerez.

Az antibiotikumok széles körben használatosak a fertőző betegségek kezelésében. Intézkedéseket tesznek annak érdekében, hogy megszüntessék a patológiás folyamatból eredő bizonyos funkciók megsértését. Erre a célra kardiovaszkuláris, diuretikus, hashajtó, lázcsillapító szereket és vitaminokat használnak. A kezelést a beteg személyes higiéniájával kell kombinálni.

(a latin nyelvtől. - Mentesség, valamilyen ártalmatlanítás), a szervezet immunitása fertőző ágensekkel és idegen anyagokkal szemben, amelyek idegen genetikai információt hordoznak. Az immunitás leggyakoribb megnyilvánulása a szervezet fertőző betegségekkel szembeni immunitása.

A veleszületett immunitás (nem specifikus) - a szervezet veleszületett biológiai (örökletes rögzített) jellemzőivel kapcsolatos immunitás.

Megszerzett immunitás (specifikus) - a szervezet immunitása a fertőző betegségekkel szemben, amelyek a szervezet élete során jelentkeznek. Az immunitás antimikrobiális (a kórokozó elleni védekezésre) és antitoxikus (védekezés a kórokozó által termelt toxinok ellen, steril) és a kórokozó szervezetből való eltűnése és nem steril. A nem steril immunitás csak akkor alakul ki és létezik, ha a szervezetben fertőző elv van. Az immunitás ilyen formája megfigyelhető tuberkulózissal. A megszerzett immunitás minden formában leggyakrabban relatív. A masszív fertőzéssel le lehet küzdeni, bár a betegség ezekben az esetekben könnyebb. A megszerzett immunitás nem örökölt.

Az immunrendszer olyan szervek, szövetek és sejtek halmaza, amelyek biztosítják az immunválasz kialakulását, és megvédik a testet az idegen tulajdonságokkal rendelkező szerektől és megsértik a test belső környezetének összetételének és összetételének állandóságát.

Immunizáció - a fertőző betegségek specifikus megelőzése. Az immunizálás magában foglalja a profilaktikus immunizálást. Az első csoportba tartoznak a tuberkulózis, a poliomielitisz, a köhögés, a diftéria, a tetanusz és a kanyaró elleni védőoltások. A második csoportba tartoznak a tífusz, brucellózis, antrax, kolera, pestis elleni védőoltások.

Megelőzés - az egészséget előmozdító intézkedések, az emberi betegségek okainak megelőzése és megszüntetése. Meg kell különböztetni az egyéni és a közösségi megelőzést. Az egyéni megelőzés magában foglalja a személyes higiéniai szabályok betartását a mindennapi életben, a nyilvános megelőzés magában foglalja a csoportok egészségének védelmét szolgáló intézkedéseket.

A megelőző egészségügyi funkciók megvalósításában kiemelt fontosságú az egészségügyi és járványügyi szolgálat tevékenysége, amely a jelenlegi és megelőző állami egészségügyi felügyeletet végzi, a környezetvédelemre és az immunizálásra irányuló munkát szervez.

Fertőző betegségek (késői latat - fertőzés), fertőző betegségek, emberbetegségek, állatok, madarak, amelyek a kórokozóknak a testükbe történő bejuttatásához kapcsolódnak a fertőzésre érzékeny mikroorganizmus jelenlétében. A fertőző betegség fő közös jellemzője a fertőzött fertőzött szervezet (fertőzés hordozója) fertőzésének egészséges egészségre való továbbításának lehetősége.

A kórokozó mikroorganizmus erősen irritáló hatású, ami egy nagyon összetett cselekvés eredménye. A kezdetektől fogva két vezető kapcsolatot azonosítanak - a kórokozót és a szervezet élettani állapotát. Mindegyik esetben ezeknek a kapcsolatoknak az aránya a fertőző folyamat időszakától, fázisától, fejlődési szakaszától függően eltérő lehet. A fertőzés forrása nemcsak beteg, hanem gyógyulás is lehet, amely fertőző betegségek kórokozóit több hétig szabadítja fel (diftéria, bélfertőzések).

A fertőző betegség általános rossz közérzet, gyengeségérzés, fejfájás, enyhe láz. A betegség növekedési periódusa, az egyes betegségekre jellemző jelek következetes megjelenésével. A betegség magassága alatt többé-kevésbé a jellemző tünetek jelennek meg. A betegség kihalásának időszakában fokozatosan vagy gyorsan csökken a testhőmérséklet. Számos fertőző betegséggel (influenza, tífusz, himlő, diftéria, skarlát, stb.) A betegség során komplikációk léphetnek fel.

A fertőző betegség átvitelét követően a szervezet a betegség okozójához általában más fokú fejlődést és immunitást (immunitást) szerez.

Az antibiotikumok széles körben használatosak a fertőző betegségek kezelésében. Intézkedéseket tesznek annak érdekében, hogy megszüntessék a patológiás folyamatból eredő bizonyos funkciók megsértését. Erre a célra kardiovaszkuláris, diuretikus, hashajtó, lázcsillapító szereket és vitaminokat használnak. A kezelést a beteg személyes higiéniájával kell kombinálni.