Ismerje meg az antibiotikumok modern besorolását paramétercsoportonként

A fertőző betegségek fogalma alatt a test reakcióját a patogén mikroorganizmusok jelenlétére vagy a szervek és szövetek inváziójára utalják, melyet gyulladásos válasz mutat. A kezeléshez ezeket a mikrobákat szelektíven ható antimikrobiális szereket használják fel a felszámolásuk céljára.

Az emberi szervezetben a fertőző és gyulladásos betegségekhez vezető mikroorganizmusok:

  • baktériumok (valódi baktériumok, rikettia és chlamydia, mycoplasma);
  • gomba;
  • vírusok;
  • a legegyszerűbb.

Ezért az antimikrobiális szerek:

  • antibakteriális;
  • antivirális;
  • gombaellenes;
  • protozoaellenes.

Fontos megjegyezni, hogy egyetlen gyógyszer többféle típusú aktivitással is rendelkezik.

Például, nitroxolin, prep. kifejezett antibakteriális és mérsékelt gombaellenes hatással, amit antibiotikumnak neveznek. Az ilyen szer és a „tiszta” gombaellenes különbség az, hogy a nitroxolin korlátozott aktivitást mutat bizonyos Candida-fajtákhoz képest, de kifejezetten befolyásolja a baktériumokat, amelyeket a gombaellenes szer egyáltalán nem befolyásol.

Mik az antibiotikumok, milyen célból használják őket?

A huszadik század 50-es években Fleming, Chain és Flory kapta meg a Nobel-díjat a gyógyászatban és fiziológiában a penicillin felfedezéséért. Ez az esemény a farmakológia valódi forradalmává vált, teljesen átfordítva a fertőzések kezelésének alapvető megközelítéseit, és jelentősen növelte a betegek esélyeit a teljes és gyors helyreállásra.

Az antibakteriális gyógyszerek megjelenésével számos járványt okozó betegség, amely korábban elpusztította az egész országot (pestis, tífusz, kolera), „halálos ítéletből” „hatékonyan kezelhető betegségre” vált, és manapság szinte soha nem fordul elő.

Az antibiotikumok olyan biológiai vagy mesterséges eredetű anyagok, amelyek képesek szelektíven gátolni a mikroorganizmusok létfontosságú aktivitását.

Ez azt jelenti, hogy tevékenységük megkülönböztető jellemzője, hogy csak a prokarióta sejtre hatnak, anélkül, hogy károsítanák a test sejtjeit. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az emberi szövetekben nincs cél receptor a hatásukhoz.

A másodlagos növényvilág elnyomása érdekében a kórokozó bakteriális etiológiája vagy a súlyos vírusfertőzések okozta fertőző és gyulladásos betegségekre antibakteriális gyógyszereket írnak elő.
A megfelelő antimikrobiális terápia kiválasztásakor nemcsak a kórokozó mikroorganizmusok alapbetegségét és érzékenységét kell figyelembe venni, hanem a beteg korát, a terhességet, a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciáját, a társbetegségeket és a prep.
Emellett fontos megjegyezni, hogy a terápia 72 órán belüli klinikai hatásának hiányában a gyógyászati ​​tápközeg cseréje történik, figyelembe véve a lehetséges keresztrezisztenciát.

Súlyos fertőzések esetén, vagy egy nem meghatározott kórokozóval végzett empirikus terápia céljára különböző antibiotikumok kombinációja ajánlott, figyelembe véve azok kompatibilitását.

A patogén mikroorganizmusokra gyakorolt ​​hatás szerint:

  • bakteriosztatikus - gátló létfontosságú aktivitás, baktériumok növekedése és szaporodása;
  • A baktericid antibiotikumok olyan anyagok, amelyek teljesen megsemmisítik a kórokozót, a sejt célponthoz való irreverzibilis kötődés következtében.

Az ilyen megosztás azonban meglehetősen önkényes, hiszen sokan az antibék. az előírt adagtól és a használat időtartamától függően eltérő aktivitást mutathat.

Ha a páciens nemrégiben antimikrobiális hatóanyagot használt, el kell kerülni az ismételt alkalmazását legalább hat hónapig az antibiotikum-rezisztens flóra előfordulásának megelőzése érdekében.

Hogyan alakul ki a gyógyszerrezisztencia?

A leggyakrabban észlelt rezisztencia a mikroorganizmus mutációjának köszönhető, amit a sejtek belsejében lévő célmódosítás módosít, amit az antibiotikus fajták befolyásolnak.

Az előírt anyag aktív összetevője behatol a baktériumsejtbe, azonban nem tud kommunikálni a kívánt céllal, mivel megsértik a „kulcs-zár” típusú kötés elvét. Következésképpen a patológiai ágens aktivitásának vagy pusztulásának elnyomásának mechanizmusa nem aktiválódik.

A kábítószerekkel szembeni védelem másik hatékony módja az enzimek szintézise baktériumok által, amelyek elpusztítják az antibéziumok főszerkezeteit. Ez a fajta rezisztencia gyakran a béta-laktámok esetében jelentkezik, a béta-laktamáz flóra termelése miatt.

Sokkal kevésbé gyakori az ellenállás növekedése a sejtmembrán permeabilitásának csökkenése miatt, vagyis a gyógyszer túl kicsi dózisokban behatol, hogy klinikailag szignifikáns hatást fejtsen ki.

A gyógyszer-rezisztens flóra kialakulásának megelőző intézkedésként is figyelembe kell venni a szuppresszió minimális koncentrációját, kifejezve a hatás mértékét és spektrumát, valamint az időtől és koncentrációtól való függőséget. a vérben.

A dózisfüggő szerek (aminoglikozidok, metronidazol) esetében a hatás hatásosságának függősége a koncentrációra jellemző. a fertőző-gyulladásos folyamat vérében és fókuszában.

A gyógyszerek az idő függvényében ismételt injekciót igényelnek a nap folyamán, hogy fenntartsák a hatékony terápiás koncentrátumot. a szervezetben (minden béta-laktám, makrolid).

Az antibiotikumok besorolása a hatásmechanizmus szerint

  • a bakteriális sejtfal szintézisét gátló gyógyszerek (penicillin antibiotikumok, a cefalosporinok minden generációja, vankomicin);
  • a normál szervezetet molekuláris szinten elpusztító sejtek és megakadályozzák a membrántartály normális működését. sejtek (polimixin);
  • Wed-va, hozzájárulva a fehérjeszintézis elnyomásához, gátolva a nukleinsavak képződését és gátolva a fehérjeszintézist riboszomális szinten (gyógyszerek Kloramfenikol, számos tetraciklin, makrolid, linomicin, aminoglikozidok);
  • ingibit. ribonukleinsavak - polimerázok stb. (Rifampicin, kinolok, nitroimidazolok);
  • a folsav-szintézis folyamatok gátlása (szulfonamidok, diaminopiridek).

Az antibiotikumok kémiai szerkezete és eredete szerinti besorolása

1. Természetes - baktériumok, gombák, aktinomycetes hulladékok:

  • gramici;
  • polimixin;
  • erythromycin;
  • tetraciklin;
  • benzilpenitsilliny;
  • Cefalosporinok stb.

2. Természetes antib. Szemiintetikus származékok:

  • oxacillint;
  • ampicillin;
  • gentamicin;
  • Rifampicin stb.

3. Szintetikus, azaz kémiai szintézis eredményeként nyert:

Klacid antibiotikum

Számos fertőző betegség, különösen súlyos szövődmények esetén, szisztémás antibiotikumokkal kezelik. Számos különböző típusú antibiotikum van, olyan csoportokba sorolva, amelyek különböző kémiai szerkezettel rendelkeznek, és különböző módon hatnak az emberi testre és a mikrobákra. Fontolja meg, hogy melyik antibiotikum-csoportba tartozik a Klacid gyógyszer, mely betegségekre ajánlott és mely ellenjavallatokkal rendelkezik.

A klacid antibiotikum összetétele, felszabadulási formája és tulajdonságai

A klacid gyógyszer fő összetevője a makrolid antibiotikumokhoz tartozó, klaritromicin félszintetikus vegyület. Ezt a széles spektrumú antibiotikum-csoportot a legkevésbé toxikusnak tekintik. Ezenkívül a Klacid az egyik legbiztonságosabb antibiotikum, mivel nem gátolja az emberi immunrendszert, ahogy sok más antimikrobiális szerrel végzett kezelés során is előfordul.

A klaritromicin anyag, amikor belép az emberi szervezetbe, gyorsan behatol az érintett szövetekbe és sejtekbe, és magas szövetkoncentrációt biztosít. Ezenkívül ez az antibiotikum képes behatolni a baktériumsejtbe, valamint a test sejtjeibe. Ez fontos az intracelluláris patogének által okozott betegségek kezelésében. Ugyanakkor a sejtekben meglehetősen magas koncentrációjú hatóanyag van, ami optimális ideig marad.

Az antimikrobiális hatás mellett, amely a mikrobiális sejtekben a fehérjeszintézis elnyomását jelenti, a Klacid gyulladáscsökkentő és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.

A Klacida kiadásának fő formái:

  • por az intravénás fertőzésekhez;
  • orális tabletta a héjban.

A gyógyszer a következő mikroorganizmusok ellen aktív:

  • gram-pozitív baktériumok (sztaphylococcusok, streptococcusok, listeria stb.);
  • Gram-negatív baktériumok (hemophilus bacilli, gonococci, legionella, pasteurella, helicobacter pylori, kampylobacter, branhamella, hülye köhögés stb.);
  • anaerob mikroorganizmusok (fragilis bakteroidok, clostridia, peptococcusok, peptostreptokokki, akne propionebe baktériumok stb.);
  • más mikroorganizmusok (chlamydia, mycoplasma, ureaplasma, borrelia, mikobaktériumok stb.).

Az enterobaktériumok, a Pseudomonas aeruginosa és más, a laktózt nem bomló Gram-negatív mikroorganizmusok nem érzékenyek erre az antibiotikumra.

A gyógyszerek használatára vonatkozó indikációk Klacid

A Klacid antibiotikumot leggyakrabban a légutak fertőzésére (bronchitis, pneumonia, faringitis, laringitis, sinusitis stb.) Írják elő. Alkalmazható a felső légutak és az odontogén fertőzések (középfülgyulladás, pulpitis, periodontitis stb.) Fertőzéseinek kezelésére is. A gyógyszer egyéb jelzései:

  • gyomorfekélybetegség;
  • szexuális úton terjedő fertőzések;
  • lágyszövetek, bőr (erysipelas, folliculitis stb.) fertőzései stb.

Klacid adagolása

A használati utasítás szerint a Klacid antibiotikumot rágás nélkül kell bevenni, az étkezéstől függetlenül. A standard adag 250 mg naponta kétszer. A kezelés időtartama 5-14 nap. Egyes esetekben a kábítószer-kezelést kombinálják más csoportok antibiotikumainak fogadásával.

Ellenjavallatok Klacida fogadására:

  • súlyos máj- és vesebetegségek;
  • porfirin betegség;
  • terhesség, szoptatás;
  • különleges érzékenység a makrolid gyógyszerekkel szemben.

Tilos a kezelés kombinálása bizonyos gyógyszerek szedésével, beleértve:

CLACIDE ÚTMUTATÓ

Jelzések:
- felső légúti fertőzés (sinusitis, mandulagyulladás, faringitis, középfülgyulladás);
- alsó légúti fertőzések (hörghurut, tüdőgyulladás);
- a bőr és a lágy szövetek fertőző betegségei (folliculitis, erysipelas);

Ellenjavallatok:
A makrolid antibiotikumokkal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. Súlyos veseelégtelenség. Szoptatás.

Mellékhatások:
Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, hasmenés, akut pancreatitis, glossitis, szájgyulladás, szájszárazság, szájnyálkahártya gombás fertőzése, nyelv és fogak elszíneződése, pszeudomembranosus colitis;
A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, szorongás, álmatlanság, szorongó álmok, tinnitus, zavartság, dezorientáció, hallucinációk, pszichózis és depersonalizáció, görcsök;
Mivel a szív-érrendszer: kamrai tachycardia és kamrai fibrilláció, a QT-intervallum meghosszabbítása;
Allergiás reakciók: csalánkiütés, bőrkiütés, ritka esetekben - anafilaxiás sokk és Stevens-Johnson-szindróma;
A vér oldaláról: leukopenia, thrombocytopenia;

Farmakológiai tulajdonságok:
A Klacid a félszintetikus makrolid antibiotikumok csoportjába tartozik. A gyógyszer hatóanyaga - klaritromicin.
Antibakteriális hatása van azáltal, hogy elnyomja a bakteriális fehérjeszintézist azáltal, hogy kölcsönhatásba lép az 50S riboszóma alegységgel. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a tabletták homogén kristályos tömegűek, a hatóanyag hatóanyagát a gyomor-bél traktus áthaladásának teljes ideje alatt szabadítják fel.
A klaritromicin a legmagasabb aktivitást mutatta ki az orvosi vizsgálatokon kívül egy élő szervezeten kívül, mind az izolált baktériumkultúrák, mind a standard tenyészetek ellen. Kimutatták, hogy nagyon hatékony a legionáriusok betegségében, hatékonyan hat a mikoplazma etiológiájára.
Az enterobaktériumok, a Pseudomonas aeruginosa, valamint az összes többi, a laktózt nem bomló gram-negatív baktérium nem érzékeny a klaritromicinre.
A klaritromicin antibakteriális hatása anti-staphylococcus aureus, pneumococcus, A csoport streptococcus, listeriosis kórokozók, hemofil fertőzés, pneumonia, gonorrhoea, pneumoclamidiasis, chlamydosis, lepra, sporotrichosis és erysipelas.
A béta-laktamáz nem rombolja a klaritromicint. A meticillinre és az oxacillinre nem érzékeny kórokozók ellenállóak a klaritromicin hatására.
A következő mikroorganizmusok tekintetében a klaritromicin pozitív hatást fejt ki (azonban nem végeztek klinikai vizsgálatokat a biztonság és a hatásosság megerősítésére): B, C, F, G csoport streptococcusai, zöld streptococcus, köhögés köhögés, madárpaszteurózis okozója, emberi toxinfekció okozta kórokozó, peptococcus, akne patogén, a borelliózis okozója, a szifilisz, az enterokolitisz okozója.
Az emberi szervezetben a klaritromicin fő metabolikus terméke az aktív 14-hidroxilaritromicin, amelynek mikrobiológiai hatása van. Aktivitása nem sokkal kisebb, mint az eredeti anyag aktivitása, de az N. influenzae aktivitással kapcsolatban 2-szer magasabb.
Minden kémiai reakció a klaritromicinnel együtt jelentkezik a májban. A gyógyszer folyamatos bevitelével nem volt megfigyelhető annak javulása, és ez nem befolyásolta az emberi anyagcserét.
A klaritromicin jól kapcsolódik a vérfehérjékhez, és a szervezet kommunikációjában a gyógyszer túlzott mértéke romlik. A hatóanyag és metabolitja (bomlástermék) optimális aránya 1,3 μg / ml / 0,48 μg / ml, és ez az egyensúly akkor fordul elő, ha naponta 1 tablettát veszünk. A gyógyszer és annak metabolitjának koncentrációja a testben felére csökken 5,3 és 7,7 óra után. Súlyos fertőzések esetén a gyógyszer dózisa megnő, és napi 2 tabletta étkezés közben, ezzel összefüggésben a klaritromicin és metabolitja optimális aránya 2,4 µg / ml / 0,67 µg / ml. és a test felezési ideje 5,8-ra és 8,9 órára nőtt.
A maximális koncentráció 6 órán belül érhető el. Minél nagyobb a gyógyszer dózisa, annál több időre van szükség ahhoz, hogy eltávolítsa a szervezetből, míg a metabolit (14-hidroxil-nitromicin) szintje nem emelkedik egyidejűleg a klaritromicin adagjának növekedésével. Minél nagyobb az adag, annál kevésbé képződik a 14-hidroxil-nitromicin.
A gyógyszer kiválasztódik a vizelettel (az adag 40% -a) és a belekben (az adag 30% -a).

Adagolás és adagolás:
A felnőttek az egyik 500 mg-os klaritromicin tabletta belsejében, 500 mg-os kinevezéssel jelölnek ki. naponta egyszer étkezéssel.
Súlyosabb fertőzés esetén az adag 1000 mg-ra emelkedik. naponta egyszer.
Klatsida tabletták hosszabb ideig nem lehet törni vagy rágni, azokat egészben kell lenyelni.

Kiadási forma:
5, 7, 10 vagy 14 tablettánál a buborékcsomagolásban polivinil-klorid és alumíniumfólia. 1 vagy 2 buborékfólia doboz dobozban.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A klaritromicin teofillinnel, karbamazepinnel, asztemizollal, ergot alkaloidokkal, triazolámmal, midazolámmal, ciklosporinnal történő egyidejű kinevezésével az utóbbi plazmaszintjének növekedése figyelhető meg. A klaritromicin és a terfenadin egyidejű alkalmazása a terfenadin sav-metabolit koncentrációjának 2-3-szorosának növekedését eredményezte a vérszérumban, valamint az elektrokardiogramon bekövetkezett változások megjelenésében, amely nem jár klinikailag jelentős tünetekkel. A klaritromicin és a ciszaprid egyidejű alkalmazása esetén a pimozid a QT-intervallum meghosszabbodásához és a szívritmuszavarhoz vezethet. A klaritromicin kinidinnel vagy disopiramiddal történő egyidejű alkalmazásával előfordulhatnak kamrai fibrilláció / flutter. A klaritromicin-kezelés alatt a vérben jelenlévő gyógyszerek szintjének szükséges ellenőrzése. Ha a klaritromicint digoxinnal egyidejűleg szedik, a digoxin koncentrációja a vérszérumban megnőhet, ami ilyen esetekben megköveteli annak szintjét. A klaritromicin és a rifambutin vagy a rifampicin egyidejű alkalmazása esetén a klaritromicin koncentrációja a vérszérumban csökken (több mint 50%). A klaritromicinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a varfarin hatása fokozódik. Ezért a warfarint szedő betegeknek monitorozniuk kell a protrombin időt. A klaritromicin és a HMG-CoA reduktáz inhibitorok, például a lovasztatin vagy a szimvasztatin szedése során a rabdomiolízist nagyon ritkán figyelték meg. A klaritromicin tabletták és a zidovudin egyidejű alkalmazása HIV-fertőzött betegeknél a zidovudin állandó szintjének csökkenését okozhatja a vérben. Az ilyen kölcsönhatást azonban nem figyelték meg a HIV-fertőzött gyermekeknél, ha a klaritromicint egyidejűleg szuszpenzióban alkalmazták zidovudinnal vagy dideoxinnal.


Figyelem! A CLACID gyógyszer használata előtt konzultáljon orvosával.
Az utasítás csak tájékoztató jellegű.

CLACIDE ® (KLACID)

® (KLACID) "title =" CLACIDE ® (KLACID) "style =" margin-right: 20px "/>

Tabletták, bevont sárga, ovális.

Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő, szilícium-dioxid, povidon, sztearinsav, magnézium-sztearát, talkum, kinolin-sárga E 104.

A héj összetétele: hipromellóz, hiprolóz, propilénglikol, szorbitán-monooleát, titán-dioxid, szorbinsav, vanillin, kinolin-sárga E 104.

7 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.

A tabletták, bevont világos sárga színű, ovális.

Segédanyagok: kroszkarmellóz, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, povidon, sztearinsav, magnézium-sztearát, talkum.

A héj összetétele: hipromellóz, hidroxi-propil-cellulóz, propilénglikol, szorbitán-monooleát, titán-dioxid, szorbinsav, vanillin, kinolin-sárga E 104.

7 darab - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
14 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.

Klinikai-farmakológiai csoport: Macrolid antibiotikum csoport

Regisztrációs szám:

  • fül., pokr. héj, 250 mg: 7, 10 vagy 14 db. - P 072722/02, 12.22.06
  • fül., pokr. héj, 500 mg: 7, 10 vagy 14 db. - LS-000679, 08.26.05

    A félszintetikus makrolid antibiotikum. Antibakteriális hatása van, kölcsönhatásba lép a baktériumok 50S riboszomális alegységével és gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben.

    A klaritromicin magas in vitro aktivitást mutatott a standard és izolált baktériumkultúrák ellen. Rendkívül hatékony számos aerob és anaerob gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen. In vitro vizsgálatok igazolják a klaritromicin Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae és Helicobacter pylori elleni nagy hatékonyságát.

    A hatóanyag az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok ellen is aktív: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Más mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium komplex (MAC): Mycobacterium avium, Mycobacferium intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., A többi, a laktózt nem bomló, gram-negatív baktérium mellett nem érzékenyek a klaritromicin.

    A β-laktamáz termelése nem befolyásolja a klaritromicin aktivitását. A meticillin és az oxacillin rezisztens staphylococcus törzsek többsége szintén rezisztens a klaritromicinnel szemben.

    A Helicobacter pylori és a klaritromicin érzékenységét a 104 páciensből izolált H. pylori izolátumokon vizsgálták a kezelés megkezdése előtt. 4 beteg esetében a klaritromicinnel szemben rezisztens H. pylori törzseket izoláltuk 2 közbenső rezisztenciájú törzsben, a többi 98 betegnél a H. pylori izolátumok érzékenyek voltak a klaritromicinre.

    A klaritromicin in vitro hatással van a következő mikroorganizmusok több törzsére (azonban a klinikai vizsgálatok nem igazolják a klaritromicin klinikai gyakorlatban való alkalmazásának biztonságosságát és hatásosságát, és a gyakorlati jelentőség nem tisztázott): aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Streptococcus agalactiae, streptococcusok (C, F, G csoport) Streptococcus csoport Viridans; aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Bordeteila pertussis, Pasteurella multocida; anaerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerob gram-negatív mikroorganizmusok: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

    A klaritromicin fő metabolitja az emberi szervezetben a 14-hidroxilaritromicin mikrobiológiailag aktív metabolitja. A metabolit mikrobiológiai aktivitása megegyezik az eredeti anyagéval, vagy a legtöbb mikroorganizmushoz képest 1-2-szer gyengébb. Kivételt képez a Haemophilus influenzae, amelynek a metabolit hatékonysága 2-szer magasabb. Az alapanyag és fő metabolitja in vitro és in vivo a baktériumok tenyésztésétől függően in vitro és in vivo hatással van a Haemophilus influenzae-re.

    Szívás és elosztás

    Lenyelve a klaritromicin gyorsan és aktívan felszívódik. Az abszolút biohasznosulás 50%. A gyógyszer ismételt adagolásával nem észlelték a kumulációt, és az emberi testben az anyagcsere jellege nem változott. Az étkezés közvetlenül a gyógyszer bevétele előtt átlagosan 25% -kal növelte a gyógyszer biohasznosulását.

    Ha a Klacida-t 250 mg-os dózisban szedi 2-szer / nap Cmax A klaritromicin és a 14-hidroxilaritromicin plazmában 2-3 nap alatt érte el, és 1 μg / ml és 0,6 μg / ml volt.

    Amikor a Klacida-t 500 mg-os dózisban szedjük 2-szer / nap Cmax A klaritromicin és a 14-hidroxilaritromicin az ötödik adag bevétele után, illetve átlagosan 2,7–2,9 µg / ml és 0,83–0,88 µg / ml volt.

    A klaritromicin kötődik a plazmafehérjékhez 70% -os koncentrációban, 0,45 és 4,5 µg / ml közötti koncentrációban. 45 μg / ml koncentrációban a kötődés mértéke 41% -ra csökken, valószínűleg a kötőhelyek telítettsége következtében. Ezt csak a terápiásnál többször meghaladó koncentrációban figyelték meg.

    A klaritromicin és a 14-hidroxilaritromicin jól eloszlik minden szövetben és testfolyadékban. A klaritromicin orális beadása után a cerebrospinális folyadék tartalma alacsony marad (normál BBB permeabilitása a vérszérum szintjének 1-2% -a). A szövetekben a tartalom általában a szérum tartalmának többszöröse.

    A szöveti és szérumkoncentrációk példái a gyógyszer szájon át történő bevétele után, 250 mg-os adagban 12 óránként, a táblázatban láthatók:

    Klacid - utasítás, alkalmazás, vélemények

    A Klacid egy széles spektrumú antibiotikum, amelyet a légutak és a lágy szövetek fertőző betegségeinek kezelésére használnak.

    Farmakológiai hatás

    Klacid a antibakteriális hatású makrolid antibiotikumok csoportjába tartozik.

    A kábítószer-ellen hatékony pneumococcus, Staphylococcus aureus, zelenyaschy Streptococcus kórokozók listeriosist, Streptococcus A csoport, B, C, F, G, haemophilus fertőzés, tüdőgyulladás, pnevmohlamidoza, sporotrichosis, peptokokki, chlamydia, gonorrhoea, a lepra, a rozs, valamint a légionárius betegség és a mikoplazma etiológiájának tüdőgyulladása. A Klacid pozitív hatással van a köhögés köhögésének kórokozóira, a madarak pasztellellózisára, az emberi toxikózisra, a pattanásra, a borelliózisra, a szifiliszre és az enterokolitiszre.

    A Klacid nem hatékony az enterobaktériumok, a Pseudomonas aeruginosa és minden egyéb, a laktózt nem bomló gram-negatív baktérium kezelésében.

    A hatóanyag, a klaritromocin, felszabadul a teljes gasztrointesztinális traktuson keresztül, mivel a tabletta kristályos homogén tömeg.

    Kiadási forma

    Klacid a következő formában készült:

    • Sárga, ovális, 250 mg és 500 mg filmtabletta (Klacid 500 vagy Klacid CP), amely 250 mg és 500 mg klaritromicin hatóanyagot tartalmaz. Segédanyagok - kinolin-sárga, kroszkarmellóz-nátrium, előzselatinizált keményítő, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, povidon. 7-42 tabletta csomagonként;
    • Fehér, granulált gyümölcs ízű porral szuszpenziók készítéséhez, amely a hozzáadott vizet átlátszó szuszpenzió formájában Klacid. 5 ml 125 mg vagy 250 mg hatóanyagot tartalmaz. 60 ml és 100 ml-es sötét műanyag palackokban adagoló fecskendővel vagy kanállal. Segédanyagok - povidon K90, karbomer, ricinusolaj, hipromellóz-ftalát, maltodextrin, szilícium-dioxid, szacharóz, xantángumi, kálium-szorbát, titán-dioxid, vízmentes citromsav, gyümölcsízesítő.

    Használati jelzések Klacida

    Az utasítások szerint a Klacid-ot használják:

    • A Mycobacterium intracellulare és a Mycobacterium aviumot okozó gyakori mikobakteriális fertőzések;
    • Otitis media;
    • Az alsó légúti fertőzések - bronchitis, tüdőgyulladás;
    • A bőr és a lágy szövetek fertőzése - follicitis, cellulitis, erysipelas;
    • Felső légúti fertőzések - poliszinusitis, faringitis, monoszinusitis;
    • A Mycobacterium fortuitum, a Mycobacterium chelonae és a Mycobacterium kansasii által okozott lokalizált mikobakteriális fertőzések;
    • A Helicobacter pylori felszámolása és a nyombélfekély visszatérésének gyakoriságának csökkenése;
    • A Mycobacterium avium komplex (MAC) által okozott fertőzés terjedésének megelőzése;
    • Odontogén fertőzések.

    Ellenjavallatok

    Az utasítások szerint Klacid ellenjavallt:

    • Súlyos kóros májfunkció;
    • Súlyos veseelégtelenség;
    • porphyria;
    • Egyidejű alkalmazás pimoziddal, ciszapriddal, dihidroergotaminnal, asztemizollal, terfenadinnal, ergotaminnal;
    • Terhesség, szoptatás alatt;
    • A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

    Gyerekek 3 éves korig az utasítások szerint Klacid tabletták formájában nem írható elő.

    Használati utasítás Klacida

    Jellemzően, a gyógyszert naponta 1 tabletta Klacida 500-ra alkalmazzák, függetlenül attól, hogy melyik ételt tartalmaz. Súlyos esetekben az adag megduplázható. A Clacid tablettákat nem szabad törni és rágni. A kezelés időtartama általában 6 nap és két hét között van.

    A betegségtől függően a Klacidot használják:

    • Mycobacterium fertőzéssel - naponta kétszer 1 tabletta Klacida 500;
    • Az odontogén fertőzések kezelésében - 250 mg hatóanyagot naponta kétszer 5 napig;
    • A MAC-fertőzések megelőzésében naponta kétszer 1 tabletta Clcide CP-t;
    • A H. pylori baktériumok duodenális fekélyben történő megsemmisítésére 7–14 napig - naponta kétszer egy 500 db Klacid tablettát, lanzoprazollal és amoxicillinnel kombinálva, vagy 7 napig - 1 tabletta CLcide CP-t naponta kétszer, lanzoprazollal és metronidazollal együtt.

    Mellékhatások

    Bár a Klacid véleménye általában jól tolerálható, hasi fájdalom, kamrai szívritmuszavar, kamrai tachycardia, hányinger, hasnyálmirigy-gyulladás, hasmenés, hányás, nyelv és fogak elszíneződése, szájgyulladás, gyomorfájdalom, szájüregi fájdalom, gyulladás nyelv, pszeudomembranos colitis.

    A májfunkció és a hepatocelluláris hepatitis sárgasággal járó károsodása ritka és reverzibilis.

    A Klacida véleménye is szédülést, átmeneti fejfájást, szorongást és rémálmakat, álmatlanságot, tinnitusot, depersonalizációt, hallucinációkat és pszichózist, görcsöket, félelmet, zavart okozhat. Klacid véleménye szerint ezek a hatások sokkal ritkábban alakulnak ki, ha a kezelést nyugodt légkörben végzik.

    Bizonyos esetekben a Klacida alkalmazásakor viszketés, csalánkiütés, anafilaxia, bőrpír, Stevens-Johnson szindróma figyelhető meg.

    A Klacida más gyógyszerekkel való egyidejű használata esetén óvatosnak kell lennie.

    Tárolási feltételek

    A Klacid a B. gyógyszer és a vényköteles készítmények listája. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

    Otthoni elsősegély-készlet

    Klacid - makrolid antibiotikum

    Gyógyszernév: CLACID® (KLACID)

    Nemzetközi név: klaritromicin (klaritromicin)
    KFG: Makrolid antibiotikum
    Tulajdonos reg. ID: ABBOTT S.P.A. (Olaszország)

    ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS:

    Tabletták, bevont sárga, ovális.

    1 lap. klaritromicin 250 mg

    Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált keményítő, szilícium-dioxid, povidon, sztearinsav, magnézium-sztearát, talkum, kinolin sárga (E104).

    A héj összetétele: hipromellóz, hiprolóz, propilénglikol, szorbitán-monooleát, titán-dioxid, szorbinsav, vanillin, kinolin-sárga (E104).

    7 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

    A félszintetikus makrolid antibiotikum. Antibakteriális hatása van, kölcsönhatásba lép a baktériumok 50S riboszomális alegységével és gátolja a fehérjeszintézist a mikrobiális sejtekben.

    A klaritromicin magas in vitro aktivitást mutatott a standard és izolált baktériumkultúrák ellen. Rendkívül hatékony számos aerob és anaerob gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmus ellen. Az in vitro vizsgálatok igazolják a klaritromicin Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae és Helicobacter (Campylobacter) pylori elleni nagy hatékonyságát.

    A hatóanyag az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok ellen is aktív: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Listeria monocytogenes; aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainftuenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila; Más mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae (TWAR), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium Mycobacterium leprae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium komplex (MAC): Mycobacterium avium, a Mycobacterium intracellulare.

    Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp., A többi, a laktózt nem bomló, gram-negatív baktérium mellett nem érzékenyek a klaritromicin.

    A β-laktamáz termelése nem befolyásolja a klaritromicin aktivitását. A meticillin és az oxacillin rezisztens staphylococcus törzsek többsége szintén rezisztens a klaritromicinnel szemben.

    A Helicobacter pylori és a klaritromicin érzékenységét 104 betegből izolált Helicobacter pylori izolátumokon vizsgálták a kezelés megkezdése előtt. A klaritromicinre rezisztens Helicobacter pylori törzseket 4 betegben izoláltuk, a két beteg közbenső rezisztenciájú törzseit, a többi 98 betegben pedig a Helicobacter pylori izolátumokat érzékenyek voltak a klaritromicinre.

    A klaritromicin in vitro hatással van a következő mikroorganizmusok több törzsére (azonban a klinikai vizsgálatokban a klaritromicin alkalmazásának biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták a klinikai vizsgálatokban, és a gyakorlati jelentősége nem tisztázott): aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Streptococcus agalactiae, streptococcusok (C, F, G csoport) Streptococcus csoport Viridans; aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Bordetella pertussis, Pasteurella multocida; anaerob gram-pozitív mikroorganizmusok: Сlostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes; anaerob gram-negatív mikroorganizmusok: Bacteroides melaninogenicus; Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum, Campylobacter jejuni.

    A klaritromicin fő metabolitja az emberi szervezetben a 14-hidroxilaritromicin mikrobiológiailag aktív metabolitja. A metabolit mikrobiológiai aktivitása megegyezik az eredeti anyagéval, vagy a legtöbb mikroorganizmushoz képest 1-2-szer gyengébb. Kivételt képez a Haemophilus influenzae, amelynek a metabolit hatékonysága 2-szer magasabb. Az alapanyag és fő metabolitja in vitro és in vivo a baktériumok tenyésztésétől függően in vitro és in vivo hatással van a Haemophilus influenzae-re.

    A mikroorganizmusok növekedését gátló zóna átmérőjének mérését igénylő mennyiségi módszerek a legpontosabb becsléseket adják a baktériumok antimikrobiális szerekre kifejtett érzékenységéről. Az egyik ajánlott érzékenységi eljárás 15 µg klaritromicinnel impregnált lemezeket használ (Kirby-Bauer diffúziós teszt); A vizsgálati eredményeket a mikroorganizmus növekedési gátlási zónájának átmérőjétől és a klaritromicin minimális gátló koncentrációjának értékétől függően kell értelmezni. Az IPC értékét a közeg hígításával vagy agarba való diffúzióval határozzuk meg. A laboratóriumi vizsgálatok három eredményt adnak: 1) "rezisztens" - feltételezhetjük, hogy a fertőzés nem alkalmas a gyógyszerrel való kezelésre; 2) "közepes érzékenységű" - a terápiás hatás kétértelmű, és talán a dózis növelése érzékenységhez vezethet; 3) "érzékeny" - úgy tekinthető, hogy a fertőzés klaritromicinnel kezelhető.

    A farmakokinetikával kapcsolatos első adatokat a klaritromicin tabletták vizsgálatakor kaptuk.

    A klaritromicin szuszpenzió biológiai hozzáférhetőségét és farmakokinetikáját egészséges felnőttek és gyermekek esetében vizsgálták.

    Szívás és elosztás

    A felnőttek egyszeri bevételekor a szuszpenzió biohasznosulása megegyezett a tabletták biohasznosulásával (ugyanazon dózissal), vagy kissé meghaladta. Az étkezés kissé késleltette a klaritromicin szuszpenzió felszívódását, de nem befolyásolta a gyógyszer teljes biohasznosulását.

    Csecsemő szuszpenzió (étkezés után) esetén Cmax, A klaritromicin AUC értéke 0,95 µg / ml, 6,5 µg × h / ml volt.

    A klaritromicin szuszpenzióját 250 mg-os adagban, 12 óránként felnőttekben, a vér egyensúlyi szintjét gyakorlatilag az ötödik adag bevételével sikerült elérni. A farmakokinetikai paraméterek a következők voltak: Cmax 1,98 ug / ml, AUC 11,5 µg × h / ml és Tmax 2,8 óra a klaritromicin és 0,67, 5,33, 2,9 a 14-hidroxilaritromicin esetében.

    Egészséges embereknél a szérumkoncentráció a lenyelés után 2 órán belül elérte a csúcsértéket. Css A max. 14-hidroxilaritromicin körülbelül 0,6 µg / ml. Ha a klaritromicint 500 mg-os adagban adják be 12 óránkéntss max. 14-hidroxilaritromicin kissé magasabb (akár 1 μg / ml). Mindkét C-adag alkalmazása eseténss A maximális metabolitot általában 2-3 napon belül éri el.

    In vitro vizsgálatokban a klaritromicin kötődése a plazmafehérjékhez átlagosan körülbelül 70%, klinikailag szignifikáns koncentrációkban 0,45 és 4,5 μg / ml között volt.

    Metabolizmus és kiválasztás

    A klaritromicin a májban CYP3A izoenzim hatására metabolizálódik a mikrobiológiailag aktív 14-hidroxilaritromicin metabolit képződésével.

    T1/2 A klaritromicin gyermekfelfüggesztéskor (étkezés után) 3,7 óra volt.1/2 3,2 óra volt a klaritromicin és 4,9 a 14-hidroxilaritromicin esetében.

    Egészséges embereknél klaritromicinnel: 250 mg dózis 12 óránként T1/2 A 14-hidroxilaritromicin 12 óra; 500 mg dózisban 12 óránként T1/2 A 14-hidroxilaritromicin körülbelül 7 óra.

    Ha a klaritromicint 250 mg-os adagban alkalmazzuk 12 óránként, a dózis kb. 20% -a változatlanul kiválasztódik a vizelettel. Ha a klaritromicint 500 mg-os adagban alkalmazzuk 12 óránként, a dózis kb. 30% -a változatlan formában kiválasztódik a vizelettel. A klaritromicin renális clearance-e nem függ jelentősen az adagtól, és megközelíti a normális glomeruláris szűrési sebességet. A vizeletben található fő metabolit 14-hidroxilaritromicin, amely a dózis 10-15% -át teszi ki (250 mg vagy 500 mg 12 óránként).

    A klaritromicin és metabolitja jól eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban. A szövetkoncentráció általában többszöröse a szérumhoz képest.

    A szövet és szérum koncentrációjának példái a gyógyszer bevétele után a 250 mg-os adagban 12 óránként szerepelnek a táblázatban:

    Klacid antibiotikum: kicsi és nagy méretű

    Gyakorlatilag minden felelős szülő számára az életben a fő dolog a saját gyermekük egészsége. Ezért nem ritkán emelnek korai pánikot, ha orvosi segítséget keresnek, és egy ismeretlen gyógyszer részeként egy gyermekorvostól kapnak receptet. Klacid az egyik új gyógyszer, amelyet a gyermekeknek a szervezetben gyulladásos folyamatok esetén írnak fel, hogy elpusztítsák a különböző kórokozókat.

    Ha ezt a gyógyszert egy gyógyszertárból vásárolja meg, sokan elsősorban a használati utasításban érdekeltek. Legtöbbjük azt szeretné tudni, hogy a gyógyszer valóban biztonságos-e a gyermek számára, és milyen mellékhatások várhatóak a használat ideje alatt.

    Klacid felülvizsgálat.
    Valószínűleg sok szülő több mint egyszer jött át a "Erythromycin" kábítószerrel. A múltban nem volt olyan gyakori gyógyszer analóg, mint most. Részben a gyógyszer modern analógja Klacid - ez egy szuszpenzió, 125 és 250 mg dózisban. Ezt az eszközt úgy tekintik, mint egy új antibakteriális gyógyszert, amely számos úgynevezett makrolidhoz tartozik.

    A kémiai összetétel behatolása nélkül érdemes megjegyezni, hogy a makrolidok a legbiztonságosabb antibiotikumok közé tartoznak, amelyek a legkisebb toxikus anyagtartalommal rendelkeznek. Tényleg igaz ez az orvostudomány? Az eritromicinnel végzett kezelés teljes bonyolultsága nagyon keserű, kellemetlen ízű volt, a kívánt terápiás eredmény elérése érdekében a gyógyszert a nap folyamán legalább négyszer vették be, és legalább öt napig ajánlott kezelést végezni.
    A gyermekgyógyászok Klacid gyermekeket írnak fel, mivel a gyulladáscsökkentő hatású összetevőket tartalmazzák, és nem tartalmaznak negatív eseteket, amelyek általában mellékhatásokként jelentkeznek. A gyógyszer hatékonysága ellenére vannak olyan árnyalatok, amelyek ellentmondanak a pozitív tulajdonságainak, amelyekről nem egy szó szerepel az utasításokban. Ez azonban nem indokolt, miután elolvasta ezt a javaslatot, hogy pánikra emelje, vagy akár eldobja a gyógyszert. Szükséges a Klacidra vonatkozó néhány fontos kérdés feltárása, miért tulajdonítanak gyakran gyermekeknek, léteznek-e ilyen gyógyszerek, és mi a pozitív vagy negatív oldala?

    Mikor van kijelölve Klacid?
    A leggyakoribb betegségek, amelyekre általában 125 vagy 250 mg hatóanyag-szuszpenziót írnak fel, a következők:
    - faringitis, mandulagyulladás, laringitis és egyéb, a felső légzőrendszert érintő fertőzések;
    - tüdőgyulladás, hörghurut, valamint az alsó légutakat érintő fertőzések;
    - köhögés;
    - akut középfülgyulladás
    - szexuális úton terjedő fertőzések;
    - kötőhártya-gyulladás: gonorrhealis vagy chlamydia
    - gyomorfekély és nyombélfekély;
    - a bőr vagy a lágy szövetek fertőző betegségei.
    A fenti betegségek alapján nyilvánvaló, hogy mindegyikük súlyos és veszélyes szövődményekkel járhat egy beteg személy számára. Ezeknek a betegségeknek a súlyossága arra ösztönzi a gyermekorvost, hogy nagyobb felelősséget vállaljon az ellenük.

    Mítoszok és tények Klacidáról.
    Mielőtt átgondolnánk a kábítószerünk áttekintését, gondolj a penicillinre. A Szovjetunió óta eltelt időszakban az anafilaxiás sokk következtében csendes tüdőgyulladásban szenvedő páciensek halála történt. Felhívtuk a figyelmet erre a tényre, számos tematikus fórumon, ahol izgatott anyák írnak a gyerekek Klaciddal való kezelésének személyes gyakorlatáról. Megtalálhat olyan üzeneteket, amelyekben meg van írva, hogy minden egyes gyógyszer után a gyermek elkezd sírni hosszú és kemény. Ez igaz, és ezt a reakciót a baba okozza, az a tény, hogy a kábítószer bevétele után azonnal a kellemetlen égő érzés lép fel, ami fokozatosan nő a gyógyszer bevétele után eltelt időintervallum növekedésével. Az égő érzés azonban meglehetősen tolerálható, és elérte a legmagasabb csúcsát, fokozatosan megszűnik, de ez a folyamat nem magyarázható a gyerekeknek, így csak le kell nyugodnia.

    De mégis, miért írják elő a gyermekgyógyászok pontosan Klacid 125 vagy 250 mg betegeket, és nem más meglévő analógokat. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy gyakran a kórokozók a chlamydia, és mint a cím, a mikroplazma. Csak ez az antibiotikum behatolhat a mikrobák héjába és elpusztíthatja. Az akut középfülgyulladás és a test egyéb gyulladásos folyamatai, beleértve a tüdőgyulladást is, az ilyen gyógyszerek alkalmazása ilyen diagnózisokkal nem lenne a legjobb megoldás, csak egyedi esetekben, a baba életének és egészségének megőrzése érdekében Klatsidát választhatja. Ezzel a választással emlékeznünk kell arra, hogy a gyógyulás gyakorlatában van egy „három napos arany törvény”, ami azt jelenti, hogy ha az előírt gyógyszerek nem javítják a jólétet három napig, akkor a használt kurzust meg kell változtatni.

    Van egy másik érdekes igazság a Klacidáról, amelyről nem lehet több használati utasítást találni. Az esetek közel 99% -ában a betegség folyamatát befolyásoló mikroorganizmusok felhalmozódnak a hörgőkben és a tüdőben, és Klacida összetevői is felhalmozódnak ezeken a helyeken, csak 88% -on belül. Egyszerűen fogalmazva, a levegő, amit a beteg kilégzett, szintén hatással van rájuk. Egyértelművé kell tenni, hogy a Klacid nem pusztítja el teljesen a patogén organizmusokat, hanem csak megakadályozza azok további szaporodását, ami nagy a gyógyulásra. A Klacid által semlegesített mikroorganizmusok már nem jelentenek veszélyt a gyermek testére, ezért immunrendszere nem reagál rájuk.

    A kurzus befejezése után a gyógyszer hosszú ideig a szervezetben marad, és továbbra is végzi a közvetlen funkcióját, azaz lehetetlenné teszi a betegség termelő organizmusok szaporodását.
    A komplikációkkal járó makrolidok mellékhatásai.

    Annak ellenére, hogy a Klacid 250 a legkevésbé veszélyes antibiotikumok csoportjába tartozik, az ego mellékhatások erősen kifejezettek lehetnek. A gyógyszer visszautasítása nem lehetséges, mert minden gyógyszernek számos mellékhatása van, amelyek egy vagy másik formában jelentkeznek. A mellékhatások teljes hiánya azt jelezheti, hogy a gyógyszert nem szabad gyógyszernek nevezni. Figyeljünk rá, ez a árnyalat nemcsak az antibiotikumokra, hanem minden gyógyszerre is vonatkozik, még a homeopátiás és fitoterápiás szerekre is.

    Nem kell félni a Klacida mellékhatásairól, de csak emlékezzen arra, hogy mit kell tennie, ha hirtelen találkozik a megnyilvánulásukkal. Ezután a szülők szerint leírjuk a mellékhatások legveszélyesebb eseteit.

    Emésztőrendszeri irritációk
    A gyermek panaszkodik a gyomor fájdalmára, hányingerre és ritkán hányásra. Ennek a problémának a megoldása lehet az egyetlen lehetőség - a gyógyszert egy hasonló antibiotikummal helyettesíteni. Nem lehet erősebb, mint ez az antibiotikum, de sokkal kisebb adagban, ami enyhíti a gyermek emésztőrendszerét az irritációtól.

    Májbetegség - gyógyszeres sárgaság
    A máj területén tapasztalható nemkívánatos érzések és fájdalmak jelennek meg, mivel az aktív működését a tisztítás végzi, és részt vesz a gyógyszer minden összetevőjének a kezelt testből történő kivonásában. Előfordul, hogy az epehólyagcsatornák irritációja éles fájdalmak, és végül sárgasággal végződik. Ha az első példában bonyolult következmények nélkül fájdalmas, akkor a második esetben minden nagyon veszélyes az egészségre és az életre általában. A legkisebb gyanú esetén sürgősen le kell állítani a Klacid-kezelést, és azonnal kérjen tanácsot orvosával.

    Súlyos fejfájás és hallásvesztés
    Fentiekben a cikkben ismertettük azokat a diagnózisokat, amelyekben a Klacid 250 mg-ot kap
    Néha a gyermekorvos úgy dönt, hogy akut középfülgyulladásban kezeli őket, amely esetben a mellékhatás eredménye halláskárosodás lehet. A probléma az, hogy az összetevő anyagok nagymértékben befolyásolják az emberi idegrendszert, ezáltal provokálják az adrenalin felszabadulását a vérbe. Az állapot komplikált a gyógyszer állandó koncentrációja miatt a gyulladás helyén és annak negatív mellékhatása a szervezet fertőzött területein.
    Ennek a kérdésnek a megoldása hasonló válasz lesz - hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

    Allergia a testre.
    A legjobb esetben az urticaria egy veszélyesebb változatban megjelenhet az angioödéma, amely a gyógyszer bevétele során terjed.
    Azt is javasoljuk, hogy azonnal hagyja abba a Klacid-kezelést, és forduljon orvosához. Ami azt a tényt illeti, hogy a gyógyszer jelentősen lelassítja a hisztamikus gyógyszerek véráramból történő eltávolításának folyamatát, ezért antiallergiás szereket kell szedni kizárólag az orvos előírása alapján.

    Bél dysbiosis.
    Nem számít, hogy hány orvos meggyőzze a betegeket arról, hogy Klacidnak nincs hatása a bél mikroflórára, ezt nem szabad elhinni, mert minden antibiotikum, függetlenül attól, hogy mely csoportba tartozik, elpusztítja a szükséges emésztőbaktériumokat.

    A probléma megoldásához igyon Linex-ot vagy más gyógyszert, amely helyreállítja a bél mikroflórát, miután konzultált az orvosával a gyakoriságról és az adagolásról.

    Milyen tudást kell követnie a gyermekorvosnak, ha Klacidot adnak a betegnek?
    Ha a gyermeknek adott receptben van Klacid, akkor orvosának tudnia kell a beteg egészségéről a következőt:

    - veseelégtelenség. Mindent kivétel nélkül az antibiotikumok a kezelt személy testéből kikerülnek, kizárólag a veséken keresztül, de ha problémái vannak a működésükkel, akkor a szervezetben a gyógyszer összetevői fokozatosan felhalmozódnak, és a gyógyszer túladagolása a lehető leghamarabb megtörténhet;

    - A máj és az epeutak betegségei. Ha gyermekét ilyen betegségekre írják elő, akkor Klacid, akkor új diagnózist nem lehet elkerülni, sárgaság garantált;

    - aritmia. Amint már tudjuk, a Klacid az adrenalin nagy mennyiségű felszabadulását idézi elő a vérbe, így az esetek 99% -ánál ritmuszavar figyelhető meg a használat során. A szívizom összehúzódási aránya a gyermek életkorától függetlenül percenként akár 120 ütést is elérhet;

    - szorongás, alvászavar. Egy nagy adag adrenalin, amely belép a véráramba, csak bonyolítja a helyzetet.
    - Allergiák, asztma. Az anti-hisztamin-szerek szisztematikus használata egy gyermek által, az antibiotikum alkalmazása veszélyeztetheti a túladagolást.

    Mennyibe kerül a Klacid egy erős szer, és ki kell cserélni az analógokkal?
    Ha 250 mg vagy 125 mg-os gyógyszertárban vásárol Klacid-ot, a gyógyszerész arra kéri Önt, hogy mondja el, hogy milyen erős az antibiotikum az Ön gyermekének, és van esély arra, hogy bármilyen analógot kínáljon. Milyen ismeretekkel kell rendelkeznie a szülőknek egy inkompetens kábítószer-eladó ajánlásának visszautasítására? Kezdetben emlékeznünk kell arra, hogy a szerepét nem az új szupererős antibiotikum hangos neve adja, hanem először a szuszpenzió dózisa.

    A gyógyszerész logikai következtetései az akarat előtt primitívek: ha az antibiotikumok adagjai négyszer magasabbak, mint az egymástól, akkor az első változatban nagyon erős gyógyszert használtunk. És mit kell a szülőknek tudniuk Clacidáról? A szuszpenzió nagyon ellenáll a gyomor mikroflórájának. Tökéletesen felszívódik a véráramba, és tökéletesen teljesíti a szervezetben lévő funkcióit. Ez azt jelenti, hogy kisebb dózisokban rendelhető el, amelyek nem befolyásolják a gyomor-bél traktus munkáját, és nem irritálják a bélbélést.

    Ha bármilyen kétsége merül fel az előírt gyógyszerekkel kapcsolatban, csak orvosával kell konzultálnia, és mellékhatások esetén, ha lehetséges, keresse meg az orvosokat. Ha helyettesítőkről beszélünk, megtudjuk, hogy melyik analógok méltóak a drogunknak? Tehát lehetőség van Klacidum helyettesítésére klaritromicinnel. Összetételében és gyógyászati ​​tulajdonságaiban leginkább Klacidhoz hasonlít. Általában a gyógyszer analógjai tíz címben vannak. A cserélhetőség mértékét közvetlenül a gyermekorvos határozza meg, a betegség történetére összpontosítva.

    A szuszpenziók előkészítésének helyessége
    Annak érdekében, hogy a szuszpenziót megfelelően hígítsuk, a megfelelő mennyiségű vizet a granulátumokba az előírt szintre kell önteni. Rázza jól.
    Szükség esetén további víz hozzáadása csak szigorúan a jelig terjed, nem több. Minden egyes adagolás előtt fel kell rázni a gyógyszer palackot.

    Adagolás és adagolás
    A gyógyszertárakban a Klacid szuszpenzió formájában kerül forgalomba, az adag 125 és 250 mg. Ez azt jelenti, hogy egy 60 mg-os palack 125 mg klaritromicint, a hatóanyagot, és egy 100 mg-os palack 250 mg-ot tartalmaz. A klacidot gyermekeiknek a betegségüknek megfelelően tulajdonítják, az AIDS-ben szenvedő gyermekek számára speciális kezelési rendet fejlesztettek ki.

    Napi dózisok nem mikobakteriális fertőzések esetén
    A gyógyszer dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot naponta 1 kg-ra.
    A legjobb, ha naponta kétszer alkalmazzák - reggel és este, mielőtt elérné a maximális adagot - 500 mg. A használat időtartamát a kórokozótól és a betegség komplexitásától függően szabályozzák, általában öt-tíz nap. A 250 mg-os Klacid tejjel bevehető, és általában semmilyen módon nem kapcsolódik az étkezéshez.
    Megengedett adagok veseelégtelenség esetén
    Azoknál a gyermekeknél, akiknek a kreatin szintje 30 ml / perc alatt van, az antibiotikum adagja felére csökken, ilyen esetekben a kezelést 14 napig késik.

    A gyógyszer adagolása AIDS-fertőzött gyermekek számára
    Az AIDS-szel fertőzött gyermekek napi adagja 30-30 mg / testtömeg kg. A kurzus időtartama a pozitív eredmény eléréséig folytatódik.

    A gyógyszer mennyisége mikobakteriális fertőzések esetén
    A mikobakteriális fertőzések esetén a gyermekeket naponta 15-30 mg-ra írják fel, és alkalmazzák a gyógyszer nyilvánvaló hatékonyságára.

    A túladagolás első tünetei
    Először is, a gasztrointesztinális zavarok jelennek meg, akkor lehetnek veszélyes következmények, mint például: hypokalemia, paranoid viselkedés, pszichológiai állapot változása, hypoxemia.
    Ajánlatos a beteg kórházban történő túladagolását eltávolítani, a következő műveletek végrehajtásával:
    - aktivált szén 1 tabletta - testtömeg-kilogrammonként
    - tüneti terápia végrehajtása;
    - hemodialízis;
    - peritoneális dialízis

    Betegségek - a Klacida 250 mellékhatásainak eredménye

    Emésztőrendszeri betegségek:
    - glossitis;
    - sztomatitis;
    - szájüreg;
    - fogak elszíneződése
    - változtassa meg a nyelv színét
    - hepatitis
    - pancreatitis
    - súlyos májelégtelenség.

    Szív- és érrendszer
    - kamrai tachycardia

    Idegrendszer
    - rémálmok;