Orvirem szirup

Orvirem - vírusellenes gyógyszer. Az influenza A, beleértve a kezdeti fejlődési stádium megelőzését és kezelését is használják. gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, egy életévtől kezdve.

Azt találták, hogy az Orvirem alkalmazása az influenza klinikai tüneteinek időtartamát 3-3,5 nappal csökkentheti. A vizsgálat során a perifériás vérindexekben nem volt szignifikáns változás. A vizelet patológiás változásait nem észlelték. Az influenza hatékony megelőzése érdekében a gyógyszer elegendő 2-3 napig a tünetek kialakulása előtt.

A hatékony kezelés érdekében az Orvirem-nek 6-7 órával kell kezdnie a betegség klinikai tüneteinek megjelenését követően.

Klinikai-farmakológiai csoport

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyibe kerül az Orvirem szirup gyógyszertárakban? Az átlagár 310 rubel szinten van.

Forma és összetétele

A szuszpenziót 100 ml-es barna üvegedényben állítjuk elő. A kábítószer vastag, viszkózus vörös és rózsaszín színű szirup konzisztenciája keserű. 5 ml (egy teáskanál).

  • 5 ml szirup tartalmaz 10 mg rimantadin-hidrokloridot, segédanyagokat (cukor, víz, nátrium-alginát, E122).

Farmakológiai hatás

Vírusellenes gyógyszer. Rimantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.

farmakokinetikája

Fecskendővel történő bevétel után az Orvirem lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben, és maximális plazmakoncentrációját 1-4 órán belül éri el. A plazmafehérjékhez való kötődése 40%, az eloszlási térfogat 289 l / kg.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, a 4-8 éves gyermekek felezési ideje 13-38 óra. A gyógyszer kb. 90% -a kiválasztódik a vizelettel, 15% változatlan formában, a többi metabolitok formájában.

Használati jelzések

A szakértők azt javasolják, hogy szirupot írjanak fel, ha a gyermek érintkezik a beteggel. A gyógyszer időben történő megkezdése segít enyhíteni a betegség lefolyását, megelőzi a szövődményeket és felgyorsítja a gyógyulást.

Milyen esetekben jelezzük a gyógyszert:

  1. Az influenza kezelése. Aktívan működik az A-vírus törzsével szemben, egy évig tartó gyermekeknél, különösen hatékony a betegség korai óráiban.
  2. Az influenza megelőzése a gyermekeknél a járvány idején és a gyermekcsoportok fertőzött jelenlétében otthon.

Úgy véljük, hogy az Orvirem nemcsak jól kezeli az influenza állapotát, hanem hatékonyan alkalmazza más akut légúti vírusfertőzések kezelését is. Klinikailag bizonyított azonban, hogy a légutak egyéb akut vírusfertőzéseivel szemben az Orvirem hatástalan.

Ellenjavallatok

Tilos a gyógyszert használni:

  • körülbelül egy éves gyerekeknek;
  • az egyes összetevők egyéni intoleranciájával;
  • a vesék és a máj súlyos betegségei (orvoshoz kell fordulniuk);
  • a diabetes mellitus is lehet a terápiás szirup elutasításának oka (néha egyszerűen csökkentik az Orvirem adagját);
  • a szoptatás és a szoptatás alatt (a hatóanyag aktív összetevői hátrányosan befolyásolhatják a magzat kialakulását vagy egy már született baba fejlődését).

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az Orvirem szirupot szájon át, étkezés után vízzel kell bevenni.

A naponta 1-3 éves gyermekek számára javasolt kezelési rend:

  • 1. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta háromszor, maximális dózis - 60 mg;
  • 2-3 nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 40 mg;
  • 4. nap: 2 óra kanál (10 ml / 20 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 20 mg.

3–7 éves gyermekek számára ajánlott kezelési rend:

  • 1. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 90 mg;
  • 2-3 nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta kétszer, maximális dózis - 60 mg;
  • 4. nap: 3 óra kanál (15 ml / 30 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 30 mg.

Ajánlott kezelési rend 7–14 éves gyermekek számára naponta:

  • 1. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta háromszor, maximális adag - 120 mg;
  • 2-3 nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) naponta kétszer szirup, a maximális adag - 80 mg;
  • 4. nap: 4 óra kanál (20 ml / 40 mg) szirup naponta 1 alkalommal, maximális dózis - 40 mg.

Orvirem profilaktikus kinevezése gyerekeknek:

  • 1-3 éves gyerekek: 10 ml naponta egyszer;
  • 3–7 éves gyermekek: 15 ml naponta egyszer;
  • Gyermekek 7-14 évesek: 20 ml naponta 1 alkalommal.

Az Orvirem profilaktikus kezelés időtartama 10-15 nap, a fertőzés forrásától függően.

A gyermekek napi maximális adagja - 5 mg / testtömeg-kilogramm.

Mellékhatások

A legtöbb esetben az Orvirem szirupot a gyermekek és a felnőttek jól tolerálják, de néhány mellékhatást néha megfigyelhetnek:

  1. A gyomor-bélrendszer részéről: Hányinger és hányás, fájdalom az epigasztriás régióban, puffadás, anorexia.
  2. A központi idegrendszer oldalán: fájdalom a fejben, szédülés, alvási problémák, koncentrációvesztés.
  3. A bőrre: kiütés, viszketés, csalánkiütés.

túladagolás

Nem áll rendelkezésre információ a kábítószer-túladagolás eseteiről.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni a kábítószert, olvassa el a speciális utasításokat:

  1. Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.
  2. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.
  3. A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.
  4. A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Kábítószer-kölcsönhatás

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

  1. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
  2. Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
  3. Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
  4. Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.
  5. A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

Vélemények

Néhány véleményt szereztünk az Orvirem szirupot használó szülőkről:

  1. Oksana. Ez ugyanaz a rimantadin, de csak folyékony formában. Alkalmazott "Orvirem" gyermekgyógyászunk számára, amikor a fia megbetegedett az óvoda látogatása után. A kábítószer nagyon jó, segített gyorsan elhozni a gyereket. Szigorúan vállalt a rendszer szerint (ez az utasításokban szerepel), nem okoz allergiát, és nem észlelt más mellékhatásokat. Az ár sokkal magasabb, mint a rimatnadin tabletta formájában. De Orviremben (szirup) a dózis jóindulatú, gyermekeknek szánt.
  2. Catherine-t. Az orvosa az Orvirem-et írta fel 6 éves influenza kezelésére. Sok pozitív véleményt olvastam erről a gyógyszerről. A csecsemő betegsége nehéz volt, lázzal, erős köhögéssel, a gyógyszer 3 naponta öt napig egymás után Ingavirinnel gyermekekkel. A gyógyszerek segítettek, a gyermek gyorsan elment.
  3. Szerelem. Az unokám 2,5 éves, október óta kezdik az óvodába. Két napig sétáltunk, két hétig betegek voltunk, novemberben gyakorlatilag betegek voltak, Tsitovir-t szedtünk, és már 3-szor, hogy megbetegedjenek, az orvos felírta az antivirális gyógyszert Orvirem, figyelmeztetve, hogy allergia lehet. Ez egy édes szirup a gyermekek ellen az influenza, megfázás, valamint a profilaktikus, kellemes illatú, bíbor színű. Nem volt allergiánk, a gyógyszer valóban segít. Kényelmes sapka a palackon, de nincs gombóc, és nem olcsó. Évekkel, szigorúan a rendszernek megfelelően négy napig lehet, már reggel már a hőmérséklet nem volt, és már nem emelkedett. Nagy segítőnek és életmentőnek tartom őt.

analógok

Az Orvirem analógjai közül, amelyek a gyógyszerpiacon képviseltetik magukat, az alábbiakat kell kiemelni:

  1. Rimantadine. Analóg Orvirem orosz termelés tabletták formájában. A rimantadin fő különbsége a hatóanyag magas koncentrációja, ami lehetővé teszi, hogy a 7 évesnél idősebb gyermekek számára az influenza kezelésére szolgáló gyógyszert írjanak elő. Ennek a gyógyszernek a megelőzésére általában 12 évesnél idősebb serdülők számára alkalmazzák. Hosszú használat esetén hepatotoxikus hatás lehetséges.
  2. Rimantadine-Neo. Az újszülöttek és a kisgyermekek számára az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére homeopátiás gyógyszert (szirupot) írnak fel. A gyógyszer előnye, hogy jó toleranciája van a kisgyermekeivel szemben, a használat és a mellékhatások ellenjavallatának hiánya.

A testre gyakorolt ​​hatásuk szempontjából sokkal több hasonló vírusellenes gyógyszer van:

  • Kagocel. Az ilyen vírusellenes tabletták stimulálják az interferon termelését, és igénylik a herpeszvírusok, az influenza vírus és más fertőzések károsodását. A gyermekeket három éves korától írják elő. Megengedett a megelőzésre is, ha például 4-5 éves gyermek óvodába jár az ARVI szezonban.
  • Amiksin. Ezek a tiloront tartalmazó tabletták a herpesz, az influenza, a hepatitis és más kórokozók vírusaira hatnak. 7 éves kortól rendelhetők, és gyakran profilaktikusan használják a SARS és az influenza megelőzésére a téli-tavaszi időszakban.
  • Ingavirin. Ezeknek a kapszuláknak nemcsak vírusellenes hatása van, hanem gyulladásgátló hatása is. 13 éves koruk óta használják őket parainfluenza, adenovírus fertőzés, influenza és egyéb fertőzések kezelésében.
  • Arbidol. Egy ilyen gyógyszer immunstimuláló és vírusellenes hatású, ezért rotavírus fertőzés, influenza, ARVI és más betegségek kezelésére használják. Bevont tabletták, szuszpenziós porok és kapszulák. Az 50 mg-os dózisú gyógyszer 3 évesnél idősebb gyermekek számára megengedett, és a 100 mg-os dózist hat éves kortól alkalmazzák.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A Store Orvirem szobahőmérsékleten száraz helyen van. Az eltarthatósági idő nem haladhatja meg a 3 évet. A gyógyszer lejárati dátuma után nem használható.

ORVIREM

Szirup [gyermekeknek] vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék formájában.

5 ml (1 tea) 10 mg rimantadin-hidroklorid

Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, E122 festék, tisztított víz.

100 ml - üveg sötét üveg (1) - karton csomagolás.

Vírusellenes gyógyszer. Rimantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.

Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. C értékmax Rimantadin a vérplazmában 100 mg-os dózisban 1 alkalommal / nap - 181 ng / ml, 100 mg 2-szer / nap - 416 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Vd felnőtteknél - 17-25 l / kg, gyermekeknél - 289 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. T1/2 - 24-36 óra; a vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegek és idős betegek esetében toxikus koncentrációkban felhalmozódhat, ha a dózist nem korrigálják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

- az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évnél idősebb gyermekeknél.

A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.

- akut májbetegség;

- akut és krónikus vesebetegség;

- gyermek korig 1 évig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell előírni a gyógyszer epilepszia (beleértve a történelmet).

A gyógyszer kezelése szájon át (étkezés után) vízzel történik, az alábbi módszer szerint: 1-3 éves korú gyermekeknél - az 1. napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (naponta) dózis - 60 mg); a 2. és 3. napon - 10 ml 2-szer / nap (napi dózis - 40 mg), a 4. napon - 10 ml 1 nap / nap (napi adag - 20 mg); 3-7 éves gyermekek számára - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirupot (30 mg) naponta 3 alkalommal (napi dózis - 90 mg); a 2. és 3. napon - 3 teáskanál 2 nap / nap (napi adag - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál 1 nap / nap (napi adag - 30 mg).

A megelőzés, a gyógyszer előírt: 1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) 1 alkalommal / nap; 3-7 éves gyermekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) 1-szer / nap 10-15 napig, a fertőzés fókuszától függően.

A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az alábbi mellékhatásokat néha megfigyelik.

Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, metszés, anorexia.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció.

Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia.

Eddig még nem azonosított túladagolás esetei.

Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

Az acetilszalicilsav kombinált alkalmazásával a paracetamol csökkenti a C értékétmax rimantadint 11% -kal.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.

Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

A gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Akut és krónikus vesebetegség ellenjavallt.

Akut májbetegségek ellenjavallt.

A gyógyszer rendelhető.

B. lista. A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Orvirem

Leírás 2014. május 30-tól

  • Latin név: Orvirem
  • ATX kód: J05AC02
  • Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
  • Gyártó: CJSC Corporation Olifen (Oroszország)

struktúra

5 ml szirup tartalmaz 10 mg rimantadin-hidrokloridot, segédanyagokat (cukor, víz, nátrium-alginát, E122).

Kiadási forma

Kapható szirup formájában 100 ml-es palackokban, karton csomagolásban. A szirup vastag textúra és rózsaszín-piros színű.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Rimantadin-hidroklorid hatóanyaga a nátrium-alginát mátrixsejtjeiben található, ami a hatóanyagok fokozatos felszabadulását okozza. Ugyanakkor a rimantadin toxikus hatása és az allergiás reakciók lehetősége minimális.

A hatóanyag viszont blokkolja a vírus héjának az endoszomális membránokkal való fúzióját, a gén átadását. a vírusról a sejt citoplazmájára vonatkozó információ nem fordul elő (a genom transzkripciója).

Az anyag stimulálja a vírus elleni küzdelemre irányuló antitestek termelését, katalizálja az interferon indukciós eljárásait. A rimantadinnak köszönhetően csökken a citokinek száma, és ennek következtében a test méregtelenítése csökkenti az antigén terhelést és a gyulladást.

Használati jelzések

A gyermekek életkorától kezdve írja elő a gyógyszert.

  • vírusos megbetegedések (főleg influenza A) kezelésére;
  • az ilyen típusú betegségek megelőzése, beleértve a járványokat, az intézményeket vagy az otthont.

Ellenjavallatok

A gyermekek antivirális szirupja ellenjavallt:

Mellékhatások

De lehetséges azonban:

  • epigastriás fájdalom, hasmenés és duzzanat, hányinger;
  • alvászavar, fejfájás, neuralgia;
  • bőrkiütés, agyi fájdalom, a bőr viszketése.

Az Orviremre vonatkozó utasítások (módszer és adagolás)

A gyógyszert szájon át étkezés után írják elő. A szirup maximális napi dózisa 5 mg / testtömeg kg.

Egy teáskanál általában magában 5 ml gyógyszert tartalmaz.

Utasítás gyerekeknek a megelőzésben:

  • gyermekeket évente háromra 10 ml naponta (2 kanál);
  • 3-7 éves gyermekek - 15 ml;
  • 7–14 éves gyermekek - 20 ml.

Az Orvirem használati utasításai vírusos betegségek kezelésére

Egy-három éves korig:

  • 1 nap - 3 adag 10 ml;
  • 2, 3 nap - 2 adag 10 ml-ben;
  • 4 nap alatt - egyszer 10 ml.

Három-hét évig:

  • 1 nap - 3 adag 15 ml;
  • 2 és 3 - 2 adagban 15 ml;
  • 4 nap alatt - egyszer 15 ml.

7-14 éves gyermekek:

  • első nap - 3 adag 20 ml;
  • a második és harmadik - 20 ml-es adag;
  • a negyedik - egyszer 20 ml.

túladagolás

Nincsenek jelentett esetek.

kölcsönhatás

Az epilepsziás gyógyszerekkel kombinálva konzultáljon egy OS szakemberrel.

A gyógyszer fokozza a koffein hatását a központi idegrendszerre.

Eladási feltételek

Annak érdekében, hogy megvásárolja a drogot, szükség van egy receptre.

Tárolási feltételek

Gyermekek közelében, sötét, hűvös helyen.

Tárolási idő

Különleges utasítások

Cukorbetegség esetén figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer nagy mennyiségű cukrot tartalmaz.

analógok

Remantadin, Arbimaks, Rimantadin, protfenolozid, Yodantipirin, aperflu, novirin, citokin, Arbidol, algirem, avonex, Amizon, anaferol, Tamiflu, Inferon.

Vélemények Orvirem

Vélemények az Orviremről gyerekeknek. Sok szülő szívesebben használják a szirupot az influenza kezelésére, a gyógyszer felgyorsítja a gyógyulási folyamatot, megakadályozza a nemkívánatos szövődményeket. Gyakran orvosok írják fel. A mellékhatások azonban gyakran allergiák formájában jelentkeznek. Egyesek úgy vélik, hogy az influenza A megelőzésére szolgáló gyógyszereket nem megfelelőnek tartják, előnyben részesítve a népi és egyéb módokat az immunrendszer erősítésére.

Orvirem ár (hol vásárolható)

A gyermekek szirupja viszonylag olcsó.

Átlagosan az Orvirem ára gyermekenként kb. 170 rubel 100 ml-re.

Orvirem ® (Orvirem)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

100 ml sötét üvegben; egy kartonpapír csomagolásban.

vonás

Rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátdal.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az Orvirem®-ből, amely egy rimantadin polimer vegyület nátrium-alginátjával, a hatóanyagot nem szabad azonnal felszabadítani, ami a rimantadin fokozatos belépését okozza a vérben, hosszan tartó keringésében a szervezetben, a gyógyszer állandó koncentrációja a vérben, a rimantadin toxikus hatásának csökkenése. Az A-influenza vírus törzsekkel szemben aktív, és antitoxikus hatást fejt ki az ARVI-re és a B-típusú vírus által okozott influenzára.

Az Orvirem ® szelektíven kölcsönhatásba lép az M2 transzmembrán vírusfehérjével, amely protonpumpaként működik. Megakadályozza, hogy az endoszomok csökkentsék a pH-értéket, blokkolják a vírus burkolatának az endoszóma membránokkal való fúzióját, és így megakadályozzák a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. Gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját. Így közvetlen vírusellenes hatása van. A nasopharyngealis nyálkahártyában az első fokú védelem stabilizálja az sIgA (szekréciós immunglobulin A) oktatási rendszerét. Elősegíti az interferon indukcióját, mint második védelmi szintet. Az Orvirem ® hozzájárul az immunkompetens sejtek szubpopulációs összetételének normalizálásához, és ennek megfelelően javítja funkcionális aktivitását, erősíti a celluláris immunitást. Méregtelenítő hatása van. Csökkenti az IL-8 és a TNF-a gyulladásos citokinek szintjét, csökkenti az immunkompetens sejtek antigén terhelését, gyorsabban megállítja a gyulladásos reakciókat.

Orvirem ® indikációk

Az influenza és az ARVI megelőzése és kezelése 1 éves gyermekeknél.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;

1 éves korig;

akut és krónikus májbetegségek, vesék;

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható. Az Orvirem ® bevételekor nagyon ritkán előfordulhat hányinger, duzzanat, anorexia, fejfájás, bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.

kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását. Növeli a koffein hatását; az aszpirin és a paracetamol csökkenti a rimantadin koncentrációját a vérben.

Adagolás és adagolás

Az evés után ivóvíz, az alábbi rendszerek szerint:

A maximális napi adag 5 mg rimantadin 1 kg testtömegre vonatkoztatva.

A tesztvegyület profilaktikus hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok az volt a képessége, hogy megakadályozzák a betegséget az influenza kitörésekor vagy egy másik etiológiájú ARVI-ban a csapatban.

A profilaktikus hatékonyságot az influenza által kórházi kórházi gyermekeknél történő vírus felszabadulásra gyakorolt ​​hatása és a közöttük lévő akut légzőszervi fertőzések előfordulása is befolyásolta.

A kutatás eredményeként a megelőző hatás: kiváló - 71,6%, kielégítő - 11,9%, nem kielégítő - 16,5%. A gyógyszer szisztematikus beadása az influenza megelőzésére a szervezett csapatokban 4-5 alkalommal csökkenti a betegség előfordulását.

A gyógyszer terápiás hatékonyságának értékelésére vonatkozó kritériumok a betegség fő klinikai tüneteinek időtartama (hőmérséklet-reakció, mérgezés és katarrális tünetek az orrnyálkahártyában), a laboratóriumi paraméterek patológiás változásának eltűnésének sebessége, ha a betegség kezdetén kialakult, a szövődmények kialakulása vagy hiánya, válaszát.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések kezelésében a betegség fő tüneteinek időtartamát 3,1-3,6 nap alatt csökkenti. A hőmérséklet-válasz időtartamát, a mérgezés tüneteit, valamint az orrnyálkahártya katarrális tüneteit jelentősen csökkentik. A perifériás vérindexek gyorsabban normalizálódnak. A specifikus és nem specifikus immunitás mutatói javulnak.

A betegség késői kezelése és megismétlődése esetén az Orvirem ® alkalmazása 2-szer csökkenti a betegség időtartamát, és megakadályozza a szövődmények kialakulását.

A gyógyszer bizonyította biztonságát:

- az összehasonlított csoportok gyermekei nem mutattak szignifikáns változást a perifériás vérindexek dinamikájában;

- a vizelet patológiás változásait nem észlelték;

- az allergiás hangulat nem emelkedik mindkét gyermekben, akiknek magas és normális IgE-szintje van a szérumban, ami megerősíti a klinikai adatokat arról, hogy nincs-e allergiás reakciója annak beadására.

Különleges utasítások

Az Orvirem ® cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek történő felírása során szem előtt kell tartani, hogy a szirup 60% cukrot tartalmaz.

Orvirem gyerekeknek: használati utasítás

Az Orvirem vírusellenes szer 1 évnél idősebb gyermekek számára.

Kiadási forma

Szirup (vastag folyadék) világos vörös vagy rózsaszín színű, 100 ml sötét üveg, karton

struktúra

Aktív összetevő:

10 mg Rimantadin-hidroklorid

Segédanyagok:

Tisztított víz, E 122 festék, cukor, nátrium-alginát

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Rimantadin-hidroklorid egy vírusellenes komponens, amely az A-influenzavírus-törzsekkel szemben aktív, a nátrium-alginát polimer mátrixába helyezve, amely szorpciós és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, gyakorlatilag nem okoz toxikus hatást.

A drogok hatására a vírusrészecskéket körülvevő vakuolok endoszomjai PH szintje a sejtekbe történő behatolásuk után növekszik. Az ezekben a vaku-lákban az adhézió megakadályozása következtében a vírus burkolatának az endoszomális membránnal való fúziója és a vírus genetikai információjának a sejt citoplazmájába való átadása blokkolódik. A rimantadin azonban megszakítja a vírus genom transzkripcióját, gátolja a vírusrészecskék felszabadulását az érintett sejtből.

A vírusellenes gyógyszer fokozza az interferon termelését, stabilizálja az immunglobulin szekrécióját, normalizálja a számot és fokozza az immunválaszért felelős sejtek aktivitását. Csökkenti a citokin szinteket, ezáltal csökkentve a gyulladást.

farmakokinetikája

Fecskendővel történő bevétel után az Orvirem lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben, és maximális plazmakoncentrációját 1-4 órán belül éri el. A plazmafehérjékhez való kötődése 40%, az eloszlási térfogat 289 l / kg.

A gyógyszer a májban metabolizálódik, a 4-8 éves gyermekek felezési ideje 13-38 óra. A gyógyszer kb. 90% -a kiválasztódik a vizelettel, 15% változatlan formában, a többi metabolitok formájában.

Használati jelzések

  • A vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
  • Megelőzés a járvány idején a betegek otthonában és a gyermekcsapatban.

A gyógyszer alkalmazása gyermekeknél 1 év után javasolt.

Ellenjavallatok

  • Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire;
  • Az epilepszia története;
  • Súlyos májkárosodás;
  • 12 hónapos korig;
  • Akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • Terhesség és szoptatás.

Adagolás és adagolás

Az Orvirem szirupot ajánlott a következő módszer alkalmazására:

1-3 éves korú gyermekek - a kezelés első napján, 2 teáskanál naponta 3 alkalommal (napi 60 mg adag), a második és a harmadik napon - 2 teáskanál naponta kétszer (40 mg napi adag), negyedik nap - 2 teáskanál naponta egyszer (20 mg).

3-7 éves gyermekek: I nap - 3 evőkanál. Naponta háromszor, II. És III. Nap - 3 teáskanál. Naponta kétszer, IV nap - 3 evőkanál. Naponta 1 alkalommal.

Preventív célból az 1-3 éves Orvirem szirupot 2 tsp. Naponta egyszer, 3-7 éves gyermekek - 3 evőkanál. Naponta egyszer, 10-15 napig.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az antiepileptikumokkal történő egyidejű alkalmazással csökken azok hatékonysága.

Adszorbensek, bevonó és kötőanyagok hatására a rimantadin felszívódása jelentősen csökken.

A vizeletet savanyító szerek (nátrium-hidrogén-karbonát, acetazolamid) fokozzák az Orvirem terápiás hatását a rimantadin vese eltávolításának csökkentésével.

A paracetamollal vagy acetilszalicilsavval egyidejűleg történő bevétel esetén a rimantadin maximális koncentrációja a vérplazmában 11% -kal nő.

Cimetidinnel kombinálva a rimantadin clearance 18% -kal csökken.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: hasi fájdalom, hányinger, hányás, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben.

A bőr részéről: viszketés, kiütés, csalánkiütés.

A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, fejfájás, alvászavar és koncentráció, neurológiai reakciók.

túladagolás

Nem áll rendelkezésre információ a kábítószer-túladagolás eseteiről.

Különleges utasítások

Orvirem bevitel esetén a krónikus patológiák súlyosbodása lehetséges.

A cukorbetegségben szenvedő gyermekeknek szánt gyógyszert kijelölve szem előtt kell tartani, hogy 60% szacharózt tartalmaz.

Egyes esetekben a rimantadinnal szemben rezisztens vírus törzsek megjelenése lehetséges.

Nyaralási feltételek

A gyógyszer a vényköteles gyógyszerekhez tartozik.

Tárolási feltételek

Száraz, fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyógyszer 3 évig eltartható. Ezen időszak után tilos a gyógyszer használata.

Orvirem ár

Az orvirem gyógyszer átlagos költsége Moszkvában a gyógyszertárakban 280-320 rubel.

Orvirem - használati utasítás, szirup gyerekeknek

Az Orvirem egy vírusellenes szirup olyan gyermekek számára, akik bizonyítottan hatékonyak az influenza megelőzésére és korai kezelésére. Orvirem egy új generációs gyermek vírusellenes gyógyszer, amelyet az Influenza Kutatóintézete (Szentpétervár) fejlesztett ki.

Az Orvirem szirup formájában kapható gyermekeknek a rimantadin-hidroklorid hatóanyaggal. Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, festék Е122 (karmuazin, azorubin), tisztított víz.

A nátrium-alginátnak (az élelmiszeriparban az E-401-nek nevezik, és a kisbabák előállításához való használatra engedélyezett) adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik, ami hozzájárul az antitoxikus aktivitásához. Ez azt jelenti, hogy a nátrium-alginát csökkenti a rimantadin toxikus hatását (ami ellenjavallt a kisgyermekeknél, és csak 7 évesnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett).

Orvirem - gyermekkori indikációk

Az Orvirem nevet SARS + REMADADIN-ként dekódolhatjuk, azonban a hivatalos használati utasításban az Orvirem alkalmazásának indikációja csak az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél. A Rimantadin profilaxis hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezéskor, amikor a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején nagy a betegség kialakulásának kockázata.

A gyógyszer használatának a SARS megelőzésére és / vagy kezelésére vonatkozó információk a gyógyszer használati utasításában nem szerepelnek.

Mindazonáltal az Orvirem antivirális szirupot széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban (gyermekgyógyászok által előírt) vírusos megfázás kezelésére (ARVI).

Valószínűleg ez az oka annak, hogy az orosz Állami Orvostudományi Egyetem gyermekgyógyászati ​​fertőzéseinek osztályai alkalmazottai. N.I.Pirogov a Morozov Gyermekvárosi Kórház, az 1. fertőző klinikai kórház alapján (Moszkva) végeztek tanulmányt az Orvirem és az ARVI klinikai hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára 1-16 éves gyermekeknél.

A tanulmány megállapította, hogy az akut légúti vírusfertőzések klinikai tüneteinek enyhülésének időszakai, mint például a hipertermia (láz), az oropharyngealis nyálkahártya hyperemia (vörössége), a köhögés és a légzés a tüdőben jelentősen alacsonyabbak voltak a fő csoportban, többek között az Orviremben, többek között egy olyan csoport, amely nem kapta ezt a gyógyszert (az ARVI klinikai tüneteinek megállításának ideje átlagosan 30% -kal volt alacsonyabb, mint azoknál a gyermekeknél, akik nem kaptak Orviremet). Ugyanakkor az Orvirem ugyanolyan hatásos volt az ARVI-ben szenvedő gyermekeknél, akik bonyolultak és nem voltak komplikációk.

Így az elvégzett vizsgálatok lehetővé teszik számunkra, hogy az Orvirem hatásosságát jellemezzük az ARVI kezelésében a gyermekeknél, és a gyógyszert is biztonságban kell tartani, és nemcsak influenza, hanem más gyermekek, köztük az I-II. fokozatot. *

*) Influenza és SARS: új módszerek a probléma megoldására 1 évnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekgyógyászati ​​fertőző betegségek szövetsége. Információs levél gyermekgyógyászat. A Consilium Medicum magazin kiegészítése. 2009

Orvirem - használati utasítás gyerekeknek

Az Orvirem egy vastag szirup, édes ízű keserű utóízzel, rózsaszín vagy világos vörös színű, ragadós. Használat előtt rázza fel a szirupot. Minden használat után óvatosan tisztítsa meg a palack nyakát, és csavarja be a kupakot szorosan. Ha ez nem történik meg, a fedélen lévő szirup gyorsan cukrozódik.

A megelőzés érdekében használja az Orwirem szirupot:

  • 1 év és 3 év közötti gyermekek - 20 mg - 10 ml (2 teáskanál) naponta egyszer;
  • 3-7 éves gyermekek - 30 mg - 15 ml (3 teáskanál) 1 alkalommal / nap;
  • 7 évesnél idősebb gyermekek - 50 mg - 25 ml (5 teáskanál) 1 nap / nap.
A megelőző kurzus 10-15 nap.

A kezelés (5 napos kurzus) esetén az Orvirem szirupot vízzel történő étkezés után használják:

  • Gyermekek 1 éves és 3 éves kor között - az első napon 60 mg / nap dózisban: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta háromszor; 2 és 3 nap alatt - 40 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál (20 mg) naponta kétszer; 4-5 nap - 20 mg / nap: 10 ml vagy 2 teáskanál naponta egyszer.
  • 3-7 éves gyermekek - az első napon 90 mg / nap dózisban: 15 ml vagy 3 teáskanál (30 mg) naponta 3 alkalommal; 2 és 3 nap alatt - 60 mg / nap, azaz 30 mg (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta kétszer; 4 nap - 30 mg / nap (15 ml vagy 3 teáskanál) naponta egyszer.
  • Gyermekek 7 és 10 év között 100 mg / nap dózisban - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta kétszer.
  • Gyermekek 10 és 14 év közötti adagban 150 mg / nap - 25 ml vagy 5 teáskanál (50 mg) naponta háromszor.

Figyelem! A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.

Az Orvirem bevétele után szinte teljesen, de viszonylag lassan felszívódik a bélben.

Ellenjavallatok Orvirem

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • 1 év alatti gyermekek (az 1 év alatti gyermekeknél nem végeztek megfelelő biztonsági vizsgálatokat, ezért a rimantadin ellenjavallt);
  • túlérzékenység a rimantadinnal és a gyógyszer komponensekkel szemben;
  • fruktóz intolerancia;
  • szacharáz / izomaltáz hiánya;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan kell alkalmazni az Orvirem gyógyszert, súlyos krónikus veseelégtelenséggel, májelégtelenséggel és cukorbetegséggel (15 ml szirup 1 kenyéregységnek felel meg). Az epilepsziás betegeknél a gyógyszer alkalmazása növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

Orvirem szirup mellékhatása

A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, hányás, epigastriás fájdalom, meteorizis, anorexia.

A központi idegrendszer (CNS) oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, csökkent koncentráció.

Egyéb: hiperbilirubinémia (megnövekedett szérum bilirubin), allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés), aszténia (gyengeség, fáradtság).

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szirup Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A paracetamol és az aszkorbinsav a vérplazmában a rimantadin maximális koncentrációját 11% -kal csökkenti.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Kiadási forma és eltarthatósági idő Orvirem

A szirup 100 ml-es sötét üveg vagy polietilén-tereftalát (termoplasztikus) palackban kapható. Felhasználhatósági időtartam - 3 év, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tárolva.

A kábítószerre vonatkozó információkat a gyógyszerkészítményben szereplő gyógyszerhasználati utasítások alapján adják meg.

Orvirem - ár

Az Orvirem gyermekszirup ára 180 és 400 rubel között változik.

ORVIREM ® (ORVIREM)

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Adagolási forma

A rimantadin formája, csomagolása és összetétele

Szirup [gyermekeknek] vastag rózsaszín vagy világos vörös folyadék formájában.

Segédanyagok: cukor, nátrium-alginát, E122 festék, tisztított víz.

100 ml - üveg sötét üveg (1) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.

Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen2 fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.

farmakokinetikája

Gyógyszerek rimantadin

Adagolási rend

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.

Egyéb: allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Gyermekeknél

Alkalmazás idős betegeknél

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).

A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a Cmax rimantadint 11% -kal.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A gyógyszer analógjai

REMANTADIN (ROZPHARM ZAO, Oroszország)

REMANTADIN (OLAINFARM AS, Lettország)

RIMANTADIN (TATCHIMPHARMPREPARATY AO, Oroszország)

Orvirem - használati utasítás, áttekintés, analóg és felszabadulás (szirup) az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben olvashatod az Orvirem gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek véleményét az Orvirem alkalmazásában. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Analógok Orvirem rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazható az A típusú influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

Orvirem - vírusellenes gyógyszer. A remantadin egy adamantán származék; az influenza A vírus különböző fajtáival szemben (különösen az A2 típus). A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját, amelyek membránja a vakuolok és a környező vírusrészecskék, miután beléptek a sejtbe. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Remantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

A „rimantadin” kinevezése 2-3 nappal az A-típusú influenza klinikai megnyilvánulása előtt és 6-7 órája után csökkenti a tünetek előfordulását, súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után 18 órán belül írják elő.

struktúra

Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után az Orvirem szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Metabolizálódik a májban. A vesék által kiválasztva 15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában.

bizonyság

  • Az influenza A megelőzése és korai kezelése 1 év feletti gyermekeknél.

A rimantadin megelőzése hatékony lehet az otthoni betegekkel való érintkezésben, a fertőzés zárt kollektívákban terjed, és az influenza járvány idején magas a betegség kialakulásának kockázata.

A kiadás formái

Szirup gyerekeknek.

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszer kezelése szájon át (étkezés után), ivóvíz, az alábbi módszer szerint történik: 1 év és 3 év közötti gyermekek számára - az 1. napon 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta háromszor (naponta) dózis - 60 mg); a 2. és 3. napon - 10 ml naponta kétszer (napi dózis - 40 mg), a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi dózis - 20 mg); 3-7 éves gyermekek - az első napon - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta háromszor (napi dózis - 90 mg); a 2. és 3. napon - 3 teáskanál naponta kétszer (napi dózis - 60 mg), a 4. napon - 3 teáskanál naponta egyszer (napi dózis - 30 mg).

A megelőzés, a gyógyszer előírt: 1 év és 3 év közötti gyermekek - 10 ml (2 teáskanál) szirup (20 mg) naponta 1 alkalommal; 3-7 éves gyerekek - 15 ml (3 teáskanál) szirup (30 mg) naponta 1 alkalommal 10-15 napig, a fertőzés fókuszától függően.

A rimantadin napi adagja nem haladhatja meg az 5 mg / ttkg-ot.

Mellékhatások

  • hányinger, hányás;
  • epigastriás fájdalom;
  • felfúvódás;
  • étvágytalanság;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • álmatlanság;
  • neurológiai reakciók;
  • koncentrációs zavar;
  • hiperbilirubinémiát;
  • allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés);
  • gyengeség.

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség
  • szoptatási időszak;
  • gyermekek 1 éves korig;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Gyermekeknél

A gyógyszer 1 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevétele közben súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket.

Amikor az epilepszia növeli az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát.

A szirup 60% szacharózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a gyógyszer cukorbetegségben szenvedő betegeknél történő felírásakor.

Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

Kombináláskor az Orvirem csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Egyidejűleg az adszorbensek, kötőanyagok és bevonóanyagok csökkentik a rimantadin felszívódását.

A vizeletet savanyító szerek (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatékonyságát a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

Az acetilszalicilsav használatával párhuzamosan a paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Vírusellenes szerek Orvirem

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Alguire;
  • rimantadine
  • rimantadine
  • Rimantadin-hidroklorid.

Analógok farmakológiai csoporthoz (vírusellenes szerek):

  • Avonex;
  • Allokin Alpha;
  • alloferon;
  • Algeron;
  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Amizon;
  • Amiksin;
  • Anaferon;
  • Anaferon gyerekek;
  • Arbidol;
  • Arpetolid;
  • Arpeflyu;
  • Vero Ribavirin;
  • viferon;
  • Vellferon;
  • Gevizosh;
  • Genfakson;
  • Genferon;
  • Genferon Light;
  • Gerpferon;
  • Giaferon;
  • Groprinosin;
  • izoprinozin;
  • Ingavirin;
  • Ingaron;
  • Interal;
  • interferon;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Inferon;
  • Jodantipyrin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Ladivin;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Midantan;
  • neovir;
  • oxoline;
  • ORVItol;
  • panavir;
  • Poludan;
  • Realdiron;
  • IFN;
  • Rebetol;
  • Relenza;
  • Ronbetal;
  • Tamiflu;
  • tilorona;
  • Fladeks;
  • Eberon alfa P;
  • Ekstavia;
  • Erazaban.

Alkalmas betegségek kezelésére: influenza