Panadol: használati utasítás

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem-szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással van a beteg testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a magas testhőmérséklet csökkentésére irányul, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. A gyártott formák nagy számának köszönhetően a gyógyszer nemcsak felnőttek, hanem az első élet hónapjától származó babák is elfogyaszthatók.

Az eltarthatósági idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3 és 5 év között mozog. A tabletták fő tárolási feltételei a hőmérséklet 30 ° C-ig, a 25 ° C-ig terjedő szirup és a rektális kúp (kúpok) 20 ° C-ig való megfelelés.

Kiadási forma

A Panadol számos formában elérhető.

A tabletták fehér színűek, bevontak. Ezeket kizárólag orálisan kell bevenni. Minden buborékcsomagolás 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenzió (szirup) 6 hónapos gyermekek számára készült. Kapható 50 ml vagy 100 ml térfogatú üvegben málna ízesítővel. A szuszpenzió öt ml 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális gyertyákat 6 hónapos gyerekeknek tervezték. Mindegyik kúpban 125 mg és 250 mg paracetamol tartalmú. A csomag 10 darabot tartalmaz.

Pezsgőtabletta A Panadol Solubl egy oldat előállítására szolgál. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, mindössze 12 darab csomagonként.

Farmakológiai tulajdonságok

A Panadol egy nem szteroid, nem szelektív gyulladáscsökkentő gyógyszer. A paracetamol aktív hatóanyaga kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolódik. Antipiretikus és fájdalomcsillapító eredmény a központi idegrendszerben a prosztaglandinok számának csökkenése miatt. A gyulladásgátló hatás elhanyagolható, mivel a paracetamolt a sejt-peroxidázok dezaktiválják.

A Panadol-ot alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) kiegészítő komponens - koffein, melynek köszönhetően a gyógyító hatás gyorsabb. Csak felnőttek és 12 év alatti gyermekek számára engedélyezett.

Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 perc alatt figyelhető meg. A Panadol 30–40 perccel az alkalmazás után hatásos, és a hőmérséklet gyorsabban csökken, ha a gyógyszert szájon át szedjük, rektális beadás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás hosszabb ideig tart. Metabolizálódik a májban. A vesék 2-3 óra múlva válnak ki.

Használati jelzések

A Panadol a lázcsillapítóként használatos a megfázás és az influenza elleni védekezés céljából, az immunizációs láz után. Azt tanácsoljuk, hogy olvassa el az "Az influenza hőmérsékletének csökkentése" című cikket is.

A gyógyszer segít eltávolítani a különböző etiológiák fájdalmát:

  • migrén;
  • fejfájás;
  • fogfájás;
  • izomfájdalom;
  • reumás fájdalom;
  • neuralgia;
  • algodismenorei.

Alkalmazási módszer és ajánlott adagok

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet kell inni. A pezsgőtablettát egy pohár vízben, 100 ml térfogatban kell cseppenteni. Igyál szirupot vízzel vagy gyümölcslével. Ha szükséges, kevés vízzel hígítsuk. Gyertyákat használnak rektálisan. A gyógyszer bevétele között 4 órás intervallum szükséges.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy 12 évesnél idősebb felnőttnek 500 vagy 1000 mg-ot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. A napközben engedélyezett maximális adag 4000 mg (8 db). 6–12 éves gyermekek esetében az egyszeri adag javasolt adagja 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi dózis nem lehet nagyobb, mint 2000 mg.

A Panadol szirup formájában történő alkalmazása. A 6 hónapos és egy év közötti gyermekek egyszeri dózisa 60 és 120 mg paracetamol között mozog, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120 és 180 mg között egy vagy 1,5 teáskanál; 3-6 év között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korban 240 - 360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); 12 éves kortól 360 és 600 mg közötti paracetamol (3-5 teáskanál).

Alkalmazás Panadol Baby (Panadol Baby) rektális gyertyák. A dózis a gyermek testtömegétől függ. 10-15 mg paracetamol 1 kg testtömegre vonatkoztatva. Szükség esetén használja a napi 4-6 órás, 3-4 napos intervallumot. A napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges súlyonként. A 8-12,5 kg súlyú gyermekek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal adnak be egy 125 mg gyertyát. Tilos naponta több mint 4 kúp használata.

A testhőmérséklet normalizálásához vegye be a Panadol-t, a fájdalomcsillapítás legfeljebb 3 napig engedélyezett. Ha a beteg állapota nem javult, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

A fő ellenjavallatok magukban foglalják a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciáját. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát kell használni (tabletta, szirup, kúp). Vigyázzon a vírusos hepatitisz, a vese és a májelégtelenség, az alkoholizmus, az idősek körében.

  • egyéni intolerancia;
  • hiperbilirubinémiát;
  • károsodott máj- és vesefunkció;
  • a vér megsértése (leukémia, vérszegénység);
  • A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos használni;
  • A Panadol Active 12 év alatti gyermekek számára tilos használni.

A dózis pontos betartásával járó mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelték meg. Lehetséges mellékreakciók viszketés, kiütések, ödéma, vesebetegek, anaemia, intersticiális nefritisz formájában.

A túladagolás tünetei 6 órától 4 napig terjednek, gyomor-bélrendszeri rendellenesség, erős izzadás, gyengeség, aritmiák, görcsök, légzési depresszió formájában.

Terhesség és szoptatás alatt

A Panadol csak óvatosan és csak orvosi rendelvényre adandó terhesség és szoptatás alatt. Nem mutat mutagén hatást, behatol a placenta barrierbe, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell használni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​negatív hatás lehetőségét.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kombinációja növeli a vese nekrózisának vagy meghibásodásának kockázatát, a nefropátia.

A Diflunisal 50% -kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A Panadollal hosszabb kombinációban lévő mielotoxikus gyógyszerek növelik a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja kiváltja az akut pancreatitis kialakulását.

analógok

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb - Paracetamol.

A gyerekeket a Cefecon, a gyermek Panadol, a Tylenol helyettesítheti. Felnőttek az Efferalganban, Perfalganban, Ifimolban.

Hatékonyság és felülvizsgálatok

A paracetamol nagy hatékonyságú, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A különböző felszabadulási formáknak köszönhetően nagyon kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is használható. A legfontosabb az, hogy ragaszkodjunk a dózishoz és a szükséges intervallumhoz a Panadol bevétele között. A hatékonyságot a vásárlói vélemények megerősítik.

Nina, Irkutszk: „Egy nagyvállalat vezetőjeként dolgozom, gyakran üzleti útra kell mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Megjelenik egy orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehéz szokásos tablettákat inni. Ezért Panadol oldható tablettákat vásárolok. Nagyon kényelmes, tedd a vízbe, feloldódott és könnyen ivott. A hőmérséklet 30 perc elteltével csökken, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel találkozunk. Panadol mindig megmentett, így mindig az utazótáskámban rejlik.

Panadol ® (Panadol)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta, bevont, 500 mg paracetamolt tartalmaz; 12 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban.

1 oldható tabletta - 500 mg; 2 db laminált csíkban, 6 csíkban.

Farmakológiai hatás

Elnyomja a központi idegrendszerben a PG szintézisét, csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, növeli a hőátadást.

farmakodinámia

Ez fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; az utóbbiak bármely genesis lázas szindróma állapotában jelentkeznek.

farmakokinetikája

Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A plazmakoncentráció 30-60 perc múlva, T1/2 plazma - 1-4 óra, a májban metabolizálódik. A vizelettel ürül, főként glükuronsavval és kénsavval készült észterek formájában; kevesebb mint 5% változatlan marad.

Indikációk gyógyszer Panadol ®

Enyhe vagy közepes intenzitású (fejfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fogfájás, menalgia). Lázas szindróma megfázással.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

kölcsönhatás

Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.

Adagolás és adagolás

Belül, felnőttek - 2 lapon. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási idővel (maximális napi adag - 8 tabletta), 6-12 éves gyermekeknek, 1 / 2–1 tabletta. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási időközzel (maximális napi adag - 4 fül). Oldható tabletták feloldása 1/2 pohár vízben.

túladagolás

A túladagolás tünetei az első 24 órában rosszul, hányinger, hányás és a hasi fájdalom. 12–48 órával az adagolás után a vese és a máj károsodása léphet fel májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál). A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. Akut veseelégtelenség cső alakú nekrózissal kialakulhat súlyos májkárosodás hiányában. A túladagolás egyéb tünetei a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.

Biztonsági óvintézkedések

6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott kombinálni más gyógyszerekkel, beleértve a paracetamolt. Óvatosan kell eljárni, ha súlyos máj- vagy vesefunkcióban szenved. A kezelés idején ki kell zárni az alkoholfogyasztást.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.

A gyógyszer Panadol ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Panadol ® eltarthatósága

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

500 mg oldható tabletta - 4 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Panadol ® gyógyszerről

Regisztrált alapvető árak

Regisztrációs tanúsítványok Panadol ®

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Panadol

Termék neve:

Panadol (Panadol)

struktúra

1 bevont tabletta, a Panadol tartalmazza:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok.

1 bevont tabletta, a Panadol Active tartalmaz:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok, beleértve a nátrium-hidrogén-karbonátot.

1 tabletta oldható Panadol Solubl tartalmaz:
Paracetamol - 500 mg;
Segédanyagok.

Farmakológiai hatás

A Panadol a nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportja. A gyógyszer hatóanyagként paracetamolt tartalmaz, amely kifejezett lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásával jár, ami a ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt következik be. A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása enyhe, mivel a paracetamolt a celluláris peroxidázok inaktiválják. A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását a központi idegrendszerben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével végezzük.

A Panadol Active gyógyszer a paracetamol mellett nátrium-hidrogén-karbonátot is tartalmaz, amely felgyorsítja a hatóanyag felszívódását és biztosítja a paracetamol terápiás hatásának korai megjelenését.
Orális adagolás után a paracetamol jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben, a hatóanyag maximális plazmakoncentrációja a gyógyszer bevétele után 30-120 perccel figyelhető meg. A paracetamol és a plazmafehérjék közötti kapcsolat mértéke alacsony. Főként a májban metabolizálódik, a vesék által metabolitok formájában választódik ki. A felezési idő 2-3 óra.

Használati jelzések

A gyógyszert különböző etiológiák fájdalmának kiküszöbölésére használják, beleértve:
Fejfájás, migrén és migrénszerű fájdalom.
Mialgia, ízületi fájdalom, reumás fájdalom, neuralgia.
Algomenorrhea, fogfájás.
Emellett a gyógyszer felhasználható az influenza tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a láz, fejfájás és izomfájdalom.

Használati módszer

A gyógyszert szájon át szedik. A Panadol és a Panadol hatóanyagot tartalmazó tablettákat ajánljuk az egészet lenyelni, rágás és zúzás nélkül, sok vizet inni. A tabletták a Panadol Solubl-ot szedik, mielőtt egy pohár vízben feloldják. A kezelési ciklus időtartamát és a gyógyszer dózisát a kezelőorvos határozza meg egyénileg minden beteg számára.
A felnőttek és a 12 év feletti serdülők általában naponta 3-4-szer 500-1000 mg-ot írnak fel. Javasoljuk, hogy tartsa be a gyógyszer bevételének legalább 4 órás időtartamát.
A 6-12 éves gyermekek általában naponta 3-4-szer 250-500 mg gyógyszert írnak fel. Javasoljuk, hogy tartsa be a gyógyszer bevételének legalább 4 órás időtartamát.
A maximális napi dózis felnőtteknek - 4000 mg, 6-12 éves gyermekek számára - 2000 mg. Szükség esetén használja a gyógyszert több mint 3 napig, konzultáljon orvosával. Nem ajánlott a gyógyszert több mint 7 napig bevenni.
A máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél dózismódosítás szükséges.

Mellékhatások

A gyógyszert általában a betegek jól tolerálják, de bizonyos esetekben ilyen mellékhatások alakulhatnak ki:
A gyomor-bél traktus és a máj részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, a máj enzimek fokozott aktivitása.
A hematopoetikus rendszer részéről: anaemia, beleértve a hemolitikus anémiát, agranulocitózist, thrombocytopeniát, pancytopeniát. Emellett lehetséges a metemoglobinémia kialakulása, amelynek tünetei a cianózis, a légszomj és a cardialgia.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, erythema multiforme exudatív, toxikus epidermális nekrolízis és anafilaktoid reakciók.
Mások magukban foglalják a vércukorszint csökkenését a hipoglikémiás kómához, a bronchospasmhoz (elsősorban a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szemben fokozott egyéni érzékenységgel rendelkező betegeknél), a papilláris nekrózis és az intersticiális nefritisz. A paracetamol módosíthatja a laboratóriumi vércukor- és húgysavszintet.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
Hyperbilirubinemia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Súlyos kóros máj- és / vagy vesefunkció.
A vérképzőrendszer rendellenességei, beleértve az anaemiát és a leukopeniát.
A Panadol és a Panadol Solubl gyógyszert nem használják 6 év alatti gyermekek kezelésére.
A Panadol Active nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére.
A drogot nem szabad alkoholizmusban szenvedő betegeknek előírni.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni máj- és / vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél.

terhesség

A gyógyszer nem rendelkezik embriotoxikus, mutagén és teratogén hatással, azonban mivel a paracetamol behatol a hematoplacental barrierbe, a terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a várható előny az anya számára magasabb, mint a magzat esetleges kockázata.
A gyógyszert a szoptatás alatt a kezelőorvos előírhatja, aki figyelembe veszi a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

Kábítószer-kölcsönhatás

Kombináció esetén a gyógyszer fokozza a kumarin antikoagulánsok, köztük a warfarin terápiás hatását.
A metoklopramid és a domperidon egyidejű alkalmazása növeli a paracetamol felszívódását.
A kombinált alkalmazású kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását.
A gyógyszer barbiturátokkal történő egyidejű alkalmazásával csökken a paracetamol lázcsillapító hatása.
A mikroszómális oxidáció, az izoniazid és a hepatotoxikus gyógyszerek induktorai növelik a paracetamol hepatotoxikus hatását.
A gyógyszer, míg az alkalmazás csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.
A gyógyszer és etanol kombinált alkalmazása ellenjavallt.

túladagolás

Ha a gyógyszert a betegeknél ajánlottnál nagyobb adagokban alkalmazzák, mérgező májkárosodást okozhat. Ezen túlmenően a gyógyszer túladagolását követő első napon a hányinger, hányás, a bőr bénulása, az étvágytalanság és a hasi fájdalom alakulhat ki. A dózis további növelésével metabolikus acidózist és szénhidrát anyagcsere zavarai alakulhatnak ki. Súlyos kábítószer-mérgezés esetén encephalopathia, vérzés, hypoglykaemia és kóma alakulhat ki.
Túladagolás esetén gyomormosás és enteroszorbens beadás jelzett. Egy specifikus antidotum az N-acetil-cisztein, amelyet a gyógyszer túlzott adagjának bevétele után az első 24 órában alkalmaznak. Ha a beteg nem alakult ki hányás, a túladagoláshoz orális metionint írnak fel. A paracetamol túladagolásának kezelése szigorú orvosi felügyelet mellett történik kórházban.

Kiadási forma

Panadol tabletta, bevont, 12 db buborékfóliában, 1 buborékfóliában egy dobozban.
Panadol Activ bevonattal ellátott tabletták, 12 db buborékfóliában, 1 buborékfóliában egy dobozban.
Panadol szolubilis oldható tabletta 2 db laminált csíkban, 6 csíkban egy dobozban.

Tárolási feltételek

A gyógyszert száraz helyen, közvetlen napfénytől távol kell tárolni, legfeljebb 25 Celsius foknál.
A gyógyszer Panadol eltarthatósága - 5 év.
A gyógyszer Panadol Active eltarthatósága - 3 év.
A gyógyszer Panadol Solubl - 4 év eltarthatósága.

Panadol

Panadol: használati utasítások és vélemények

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: paracetamol (paracetamol)

Gyártó: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írország), S. A. Famar (Görögország)

Frissítés leírása és fotó: 07/27/2018

A gyógyszertárak ára: 38 rubel.

A Panadol olyan gyógyszer, amelynek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van.

Forma és összetétele

Panadol adagolási formák:

  • Diszpergálható (oldható) tabletták: lapos, kerületükben ferde élű, fehér; az egyik oldalon - kockázat; a tabletta mindkét oldalán a felület kissé durva lehet (2 vagy 4 db, 6 vagy 12 csíkkal ellátott laminált szalagokban egy kartondobozban);
  • Tabletta, film bevonatú: lapos kapszula alakú, fehér; A „PANADOL” egyik oldalán dombornyomott, a másik kockázata (6 vagy 12, 1 vagy 2 buborékfóliában, kartondobozban).

Minden csomag tartalmazza a Panadol használatára vonatkozó utasításokat is.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

  • Hatóanyag: paracetamol - 0,5 g;
  • További komponensek: talkum, hipromellóz, előzselatinizált és kukoricakeményítő, triacetin, povidon, kálium-szorbát, sztearinsav.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A termoreguláció és a fájdalom központjait befolyásolja a COX-1 és a COX-2 (ciklooxigenáz-1 és -2), elsősorban a központi idegrendszerben.

Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek. Nem okoz irritációt a gyomor / bél nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisét, és ezért nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

farmakokinetikája

A paracetamol nagy felszívódású, Cmax (az anyag maximális koncentrációja) 0,005-0,02 mg / ml, az idő eléri a 30–120 percet.

A plazmafehérjékhez 15% -os szinthez kapcsolódik. Az anyag behatol a vér-agy gátba. Az anyatejben a szoptató anyának a paracetamol dózisának legfeljebb 1% -át észleljük. Az anyag terápiásán hatékony plazmakoncentrációja akkor érhető el, ha 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák.

A metabolizmus a májban történik (90% -ról 95% -ra): a dózis 80% -a glükuronsavval és szulfátokkal konjugálódik, majd inaktív metabolitok képződnek; A dózis 17% -a hidroxilálódik, aminek eredményeként 8 aktív metabolit keletkezik, amelyeket ezután glutationnal konjugálnak inaktív metabolitok képződéséhez. Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok a hepatocita enzimrendszerek blokkolásához és nekrózishoz vezethetnek.

Szintén a gyógyszer metabolizmusában szerepet játszik a CYP 2E1 izoenzim.

T1/2 (eliminációs felezési idő) 1–4 óra. A kiválasztást a vesék metabolitok, főként konjugátumok formájában hajtják végre, az adag 3% -a változatlan formában ürül ki.

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken a T-ben1/2.

Használati jelzések

A Panadol tablettákat az alábbi állapotok / betegségek tüneti kezelésére írják elő:

  • Febrilis szindróma, beleértve a megfázás és az influenza (mint febrifuge) lázát;
  • Fájdalom szindróma, beleértve a migrént, a fájdalmas menstruációt, az izom, a fog és a fejfájást, az alsó és a torokfájást (mint érzéstelenítőt).

A gyógyszer célja a fájdalom súlyosságának csökkentése a használat idején, nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

Ellenjavallatok

  • 6 éves korig;
  • A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Relatív (a Panadol kinevezése óvatosságot igényel a következő állapotok / betegségek jelenlétében):

  • Vírusos hepatitis;
  • Jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • Máj- és veseelégtelenség;
  • Alkoholos májkárosodás és alkoholizmus;
  • A terhesség és a szoptatás ideje;
  • Öregség

Panadol, használati utasítás: módszer és adagolás

A Panadol szájon át szedhető. A diszpergálódó tablettákat a bevétel előtt vízben kell oldani (térfogat - legalább 100 ml); A bevont tablettákat vízzel le kell mosni.

A Panadol ajánlott adagjai (az egyszeri dózisok közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra):

  • Felnőttek (beleértve az idős betegeket is): naponta 4-szer, 0,5-1 g; maximum naponta - 4 g;
  • 9-12 éves gyermekek: naponta 4-szer, 0,5 g; maximum naponta - 2 g;
  • 6-9 éves gyermekek: naponta 3-4 alkalommal, 0,25 g; legfeljebb naponta - 1 év

A fájdalomcsillapításra szánt orvosi felügyelet nélküli Panadol kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, mint febrifugát - 3 nap. Az ajánlott kezelési rend változásait orvosával kell megegyezni.

Mellékhatások

Általában a Panadol az ajánlott kezelési módtól függően jól tolerálható.

Lehetséges mellékhatások:

  • Allergiás reakciók: néha - bőrkiütések, viszketés, angioödéma;
  • Hematopoetikus rendszer: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, a vérben a metemoglobin mennyiségének növekedése (metemoglobinémia);
  • Húgyúti rendszer: hosszan tartó nagy dózisok alkalmazása esetén - vesebeteg, papilláris nekrózis, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz.

túladagolás

A gyógyszert csak az ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja a Panadol adagját, még az egészség romlása nélkül is, azonnal orvoshoz kell fordulnia, mert nagy a valószínűsége a súlyos késleltetett májkárosodásnak.

Felnőtteknél 10 g paracetamol adagolásakor májkárosodás léphet fel. A gyógyszer 5 g-os dózisban történő alkalmazása májkárosodást okozhat további kockázati tényezőkben, beleértve a következőket:

  • hosszú távú kezelés a következő gyógyszerekkel: karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy más, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek;
  • a glutationhiány valószínűsége (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, kimerültség);
  • rendszeres alkoholfogyasztás.

Az akut mérgezés olyan tünetek, mint a gyomor fájdalom, hányás, hányinger, bőrpír, izzadás. A túladagolás után 1-2 nappal a májkárosodás jeleit határozzuk meg (a máj területének érzékenysége, a májenzimek fokozott aktivitása). Súlyos esetekben májelégtelenség van, akut veseelégtelenség alakulhat ki tubuláris nekrózissal (esetleg súlyos májkárosodás hiányában), encephalopathia, pancreatitis, aritmia és kóma. A hepatotoxikus hatás kifejlődése felnőtteknél akkor jelentkezik, ha a paracetamolt 10 g-nál nagyobb dózisban szedik.

Terápia: a Panadol eltörlése. Azonnal forduljon orvoshoz. A gyomormosás és enteroszorbensek (polipeptán, aktív szén) használata látható. A glutation szintézis SH-csoport donorjai és prekurzorai: a túladagolás 8–9 órája - metionin - 12 órával az - N-acetil-cisztein után.

A vérben lévő anyag koncentrációjától függően, valamint a gyógyszer bevétele után eltelt idő meghatározza a további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin folyamatos alkalmazása, az N-acetil-cisztein intravénás beadása).

A májfunkció súlyos megsértése esetén a paracetamol bevétele után 24 órával a terápiát a májbetegségek szakosodott szakembereivel vagy a toxikológiai központtal együtt kell elvégezni.

Különleges utasítások

Hosszú, nagy dózisú kurzus kijelölésekor szükség van egy vérkép szabályozására.

Csak orvosi felügyelet mellett és óvatosan, a Panadol vese- vagy májbetegségek kezelésére kerül sor, egyidejűleg antiemetikumokkal (metoklopramid, domperidon), valamint olyan gyógyszerekkel, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét (kolesztiramin).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a Panadol és az alkoholtartalmú italok használata nem kombinálható.

Abban az esetben, ha szükség van a fájdalomcsillapítók napi bevitelére, a paracetamolt antikoagulánsokkal kombinálva csak alkalmanként lehet bevenni.

Az orvos figyelmeztetni kell a Panadol felvételére olyan esetekben, amikor a vérben a glükóz és a húgysav szintjét meghatározzák.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Panadol terhesség / szoptatás alatt óvatosan írja elő.

Használja gyermekkorban

A 6 évesnél fiatalabb betegeknél a Panadol-kezelés ellenjavallt.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén a kezelést orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Rendellenes májfunkcióval

Ha a májelégtelenség kezelését orvosi felügyelet mellett kell végezni.

Használjon öregkorban

Idős betegek A Panadol tablettát óvatosan kell előírni.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű, hosszú távú alkalmazása néhány gyógyszerrel a következő tevékenységek kialakulásához vezethet:

  • Közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok): növeli a vérzés valószínűségét;
  • Salicilátok: növeli a húgyhólyag- vagy vesebetegség kockázatát;
  • Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a veseelégtelenség (terminális szakasz) romlásának fokozott kockázata, a vesepapilláris nekrózis előfordulása és a "fájdalomcsillapító" nefropátia.

A Panadol egyes anyagok / gyógyszerek együttes alkalmazásakor megfigyelhető az ilyen hatások:

  • Etanol: növeli az akut pancreatitis kialakulásának valószínűségét;
  • Metoklopramid, domperidon: növeli a paracetamol felszívódásának sebességét;
  • Diflunisal: a hepatotoxicitás kialakulásának valószínűsége és a Panadol hatóanyag plazmakoncentrációja nő;
  • Mikroszómális oxidációs enzimek induktorai a májban (etanol, fenitoin, flumecinol, barbiturátok, karbamazepin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zidovudin, fenitoin, fenilbutazon): túladagolás esetén a hepatotoxikus hatás valószínűsége nő;
  • Myelotoxikus gyógyszerek: a Panadol hematotoxicitásának megnyilvánulása fokozott;
  • Uricosuric drogok: aktivitásuk csökken;
  • A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin): a hepatotoxikus hatás kockázata csökken;
  • Kolestiramin: csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

analógok

A Panadol analógjai a következők: paracetamol, paracetamol MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó.

  • Diszpergálható tabletták - 4 év;
  • Tabletta, film bevonatú - 5 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Panadole vélemények

A Panadolra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. A betegek olcsó eszközként jellemzik, amely hatékonyan csökkenti a fájdalmat és csökkenti a testhőmérsékletet. A mellékhatások kialakulását ritkán jelentik. Vannak vélemények, hogy súlyos fájdalommal a gyógyszer elégtelen fájdalomcsillapító hatása van.

Panadol ára gyógyszertárakban

A Panadol hozzávetőleges ára (12 db csomagban):

  • bevont tabletták - 33–51 rubel;
  • oldható tabletta - 53–55 rubel.

Panadol

Leírás 2016. június 20-tól

  • Latin név: Panadol
  • ATC kód: N02BE01
  • Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
  • Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása ​​jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

  • Gilbert-szindróma;
  • májelégtelenség;
  • jóindulatú hiperbilirubinémia;
  • alkohol károsodása a májrendszerben;
  • veseelégtelenség;
  • terhesség
  • vírusos hepatitis;
  • korosztály;
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
  • alkoholizmus;
  • szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

  • intersticiális nefritisz;
  • vese-kolika;
  • papilláris nekrózis;
  • nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

  • anémia;
  • neutropénia;
  • bőrkiütések;
  • angioödéma;
  • agranulocytosis;
  • dyspeptikus tünetek;
  • thrombocytopenia;
  • viszketés;
  • methaemoglobinaemia;
  • hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati ​​gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

  • az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
  • fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
  • glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

  • fokozott izzadás;
  • hányinger;
  • epigastriás fájdalom;
  • bőrtartalmú;
  • hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.