Paracetamol gyermekek számára

Paracetamol gyermekek számára: használati utasítás és értékelés

Latin név: Paracetamol gyermekek

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)

Gyártó: Rosepharm Ltd., Pharmstandard-Leksredstva, Biokémikus, Pharmproject, Dalchimpharm, Irbit vegyipar, Pharmapol-Volga, Mega Farm (Oroszország), Anqiu Lu An Pharmaceutical Co. (Kína), LLC "Egészségügyi" vállalat (Ukrajna)

A leírás és a fénykép aktualizálása: 18/19/2018

A gyógyszertárak ára: 123 rubel.

Paracetamol gyermekek számára - nem kábító fájdalomcsillapító.

Forma és összetétele

Az adagolás formája - orális adagolásra szánt szuszpenzió: homogén, rózsaszín színű, jellegzetes gyümölcsszaggal (100 és 200 ml polimer palackban, narancssárga üvegben vagy üvegolvadékból, vagy polietilén-tereftalátból gyógyszerekhez, polimer csavaros kupakkal lezárt) az első nyílás vagy a „push-rotate” rendszer vezérlése, 1 palack kartondobozban mérőpohárral vagy mérőkanál nélkül vagy anélkül.

A 100 ml-es szuszpenzió összetétele:

  • hatóanyag: paracetamol - 2,4 g;
  • további komponensek: nátrium-nipacept (etil-parahidroxibenzoát-nátrium, nátrium-parahidroxi-benzoát-nátrium és propil-parahidroxibenzoát-nátrium) - 0,15 g, maltit - 80 g, almasav - 0,05 g, szorbit nem kristályosítható 70% - 1,33 g, xantángumi - 0,6 g, vízmentes citromsav - 0,02 g, azorubin festék - 0,001 g, eper vagy narancsízesítő - 0,1 g, víz - 100 ml-ig.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A paracetamol olyan gyógyszer, amely antipiretikus és fájdalomcsillapító hatású. Gyulladásgátló tulajdonságok gyakorlatilag nem rendelkeznek.

A hatásmechanizmus a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz blokkolásának képessége, ami befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A gyógyszer gyakorlatilag nem rendelkezik gyulladásgátló tulajdonságokkal. Nem befolyásolja a víz-elektrolit anyagcserét és a gasztrointesztinális traktus (GIT) nyálkahártyájának állapotát, mivel a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben nagyon kis mértékben befolyásolja.

farmakokinetikája

A paracetamolt nagy abszorpció jellemzi, gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékhez 10–25% -kal társult. A maximális plazmakoncentráció 30–120 perc alatt érhető el és 5–20 µg / ml.

A gyógyszer áthatol a vér-agy gáton. Az elfogadott adag kevesebb, mint 1% -a kerül anyatejbe. Az anyag testnedvekben való eloszlása ​​viszonylag egyenletes.

A paracetamolt főként a májban három fő módon metabolizálják, például mikroszomális máj enzimek oxidációjával, szulfátokkal történő konjugációval és glükuronidokkal történő konjugációval. Az oxidáció során közbenső toxikus metabolitokat képeznek, amelyeket ezután először glutationnal, majd merkapturinsavval és ciszteinnel konjugálnak. Ehhez az anyagcsere-módszerhez a citokróm P-rendszer fő izoenzimjei vannak450 a CYP2E1 (túlnyomórészt), a CYP1A2 és a CYP3A4 (kisebb szerep). Ha a glutation hiányos a szervezetben, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a metoxilezés 3-metoxi-paracetamolra és a hidroxilezés 3-hidroxi-aracetamolra, amelyet ezt követően szulfátokkal vagy glükuronidokkal konjugálnak.

10 év alatti gyermekeknél a gyógyszer fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves korú gyermekeknél - konjugált glükuronid.

A konjugált paracetamol metabolitokat (glutation, szulfátok, glükuronidok) alacsony farmakológiai aktivitás jellemzi, beleértve a mérgező hatásokat.

A terápiás dózis befogadásakor az általános clearance 18 l / óra, az eliminációs felezési idő (T½) - 1-4 óra. A kapott paracetamol adag 90-100% -ának terápiás dózisainak 24 órán belül történő beadásakor a vizelettel ürül. A konjugáció utáni fő hatóanyagmennyiség glükuronid (60–80%) és szulfát (20–30%) formájában választódik ki a májban. Az adag körülbelül 5% -a változatlan formában ürül ki.

Idős betegeknél a paracetamol clearance csökken és a T emelkedik.½.

Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 10–30 ml / perc) szenvedő betegeknél a paracetamol kiválasztás lelassul, a szulfát és a glükuronid kiválasztási sebessége alacsonyabb, mint az egészséges egyéneknél.

Használati jelzések

Felfüggesztés A gyermekeknél a paracetamolt 3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknek adják fel az alábbi esetekben:

  • megnövekedett testhőmérséklet az influenza, a megfázás és a gyermekkori fertőzések miatt, mint például a skarlát, csirke, kanyaró, mumpsz stb.;
  • fogfájás, beleértve a fogak fogazását vagy kivonását, fülfájás a fülgyulladás, fejfájás, torokfájás során.

Az orvos javaslata szerint a 2-3 hónapos gyermekek egyszeri adagot kaphatnak a vakcinálás után megnövekedett testhőmérséklet esetén.

Ellenjavallatok

  • fruktóz intolerancia;
  • súlyos vese- vagy májfunkció;
  • 2 hónapos kor alatt;
  • más paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
  • túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
  • kóros májfunkció, beleértve a Gilbert-szindrómát;
  • vírusos hepatitis;
  • a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya;
  • veseelégtelenség (kreatinin clearance

Paracetamol (120 mg / 5 ml) paracetamol

oktatás

  • orosz
  • kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Szuszpenzió orális adagoláshoz 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktúra

A készítmény 100 ml-ét tartalmaz

hatóanyag - 2,4 g paracetamol,

segédanyagok: metilparohidroxibenzoát, szorbit-folyadék, glicerin, xantángumi, eper íz, szacharóz, tisztított víz 100 ml-re

leírás

Fehér vagy majdnem fehér színű, szamóca szagú homogén szuszpenzió. A kristályok jelen vannak a szuszpenzióban.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. paracetamol

AT02 kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Abszorpció - magas, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TCmax) - 0,5-2 óra; A maximális koncentráció (Сmax) 5-20 µg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a konjugációval

glukuronsav és szulfátok inaktív metabolitok képződéséhez; 17% hidroxileződik, hogy 8 aktív meta képződjön

a glutationnal konjugálódó fájdalmak, hogy már inaktív metabolitokat képezzenek. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. Az eliminációs felezési idő (T1 / 2) 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik.

farmakodinámia

A paracetamol egy nem-kábító fájdalomcsillapító, amely főként a központi idegrendszerben blokkolja a ciklooxigenáz (COX) 1 és a COX 2-t, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza annak szinte teljes hiányát a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van.

Használati jelzések

-mint a megfázás, az influenza, a gyermekkori fertőző betegségek (bárányhimlő, rubeola, szamárköhögés, skarlát és mumpsz) t

-a fogzás, fogfájás, fülfájás, fülfájás, fájdalomcsillapítás érzéstelenítője

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt, hígítatlan, vízzel, naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban, használat előtt az injekciós üveg tartalmát jól meg kell rázni.

Az adagolás kényelmének és pontosságának érdekében kétoldalas kanál használata javasolt: egy nagy kanál 5 ml-t (120 mg paracetamolt), egy kis - 2,5 ml (60 mg paracetamolt) tartalmaz.

A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.

A gyógyszer egyetlen dózisa 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot a gyermek testtömegére.

Az életkortól függően a gyógyszert az alábbi egyszeri adagokban írják elő:

2-3 hónap alatt - körülbelül 2 ml szuszpenzió csak az orvos által előírtak szerint (kb. 50 mg paracetamol),

3 hónaptól 1 évig - 2,5-5 ml szuszpenzió (1/2 - 1 tl) (60-120 mg paracetamol),

1 évtől 6 évig - 5-10 ml szuszpenzió (1-2 tsp) (120-240 mg paracetamol),

6-14 éves korig - 10-20 ml szuszpenzió (2-4 tsp) (240-480 mg paracetamol).

A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, nem haladhatja meg a 3 napot, mint febrifugát, és legfeljebb 5 napot érzéstelenítőszerként.

A gyógyszeres kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, hasi fájdalom

- allergiás reakciók bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma formájában

–Hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, metemoglobinémia, hasnyálmirigy

- hepatoxikus és nefrotoxikus hatás

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben

- súlyos máj- és vesebetegségek

- thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya

- újszülöttkori időszak (legfeljebb 2 hónap)

- Ne használja a kábítószert antikonvulzív szerekkel együtt

Kábítószer-kölcsönhatások

Ha a paracetamolt barbiturátokkal, difeninnel, görcsoldókkal, rifampicinnel, butadiontal együtt alkalmazzák, a hepatotoxikus hatás kockázata megnőhet.

Ha kloramfenikollal és kloramfenikollal egyidejűleg alkalmazzuk, az utóbbi toxicitása növelhető.

A varfarin és más kumarinszármazékok antikoaguláns hatása fokozódik a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazásával, ami növeli a vérzés kockázatát.

Különleges utasítások

Óvatosan: a máj és a vesék megsértése, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, cukorbetegség.

A 2 hónapos és 3 hónapos kor közötti gyermekeknél csak gyermekgyógyász rendelhető febrifugaként.

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja.

A folyamatos lázas szindróma esetén a paracetamol több mint 3 napig történő alkalmazásával és a fájdalom szindrómával több mint 5 napig orvoshoz kell fordulni. A gyógyszer bevételekor a laboratóriumi mutatók torzulnak a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

Ha a gyógyszert több mint 7 napig veszi, a perifériás vér képét és a máj funkcionális állapotát ellenőrizni kell.

A szuszpenzió 0,04 XE szacharózt tartalmaz 1 ml-ben, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegek kezelésében.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis megsértése. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - máj

elégtelenség progresszív encephalopathia, kóma, halál; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is); aritmia, pancreatitis.

Kezelés: gyomormosás legkésőbb 4 órával a mérgezés után, az adszorbens (aktív szén) bevételével. SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése 8-9 órával a túladagolás és az acetil-cisztein után - 12 óra. a fogadás után eltelt időtől is.

Kiadási forma és csomagolás

100 ml-es üveg sötét üvegben, csavaros szájjal, alumínium kupakkal, a hengerelt menetzel és az első nyílás vezérlésével.

Minden palack orvosi és orosz nyelvű használati utasítással, valamint egy adagoló gyógyszertár kanállal egy kartonpapírba kerül.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A palack használatának megnyitása után 1 hónapon belül

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Oroszország, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Sintez OJSC, Oroszország

Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékminőség iránti igényeket kapja

STOFARM LLP, 000100, Kazah Köztársaság,

Kostanay régió, Kostanay, st. Ural, 14

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

A PARACETAMOL GYERMEK szuszpenziója "Pharmstandard"

A PARACETAMOL CHILD gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

Bejegyzési szám: LS-000094-211013
A gyógyszer kereskedelmi neve: Paracetamol Children
Nemzetközi nem szabadalmi név: Paracetamol
Kémiai név: N- (4-hidroxi-fenil) -acetamid
Adagolási forma: orális szuszpenzió [narancs, eper]
5 ml hatóanyag összetétele:
Hatóanyag: paracetamol - 120 mg.
Segédanyagok: Aviceltur RC-591 [mikrokristályos cellulóz, karmellóz-nátrium] - 50 mg, xantángumi (xantángumi) - 7,5 mg, metil-parahidroxibenzoát (nipagin) - 5 mg, propilénglikol - 1 mg, szacharóz (cukor) - 1650 mg, glicerin (glicerin) - 630 mg, szorbit (élelmiszer minőségű szorbit) - 1128,75 mg, narancs íz vagy eper íz - 6,5 mg, víz (tisztított víz) - legfeljebb 5 ml.

Leírás: homogén szuszpenzió világosszürke vagy világosszürke, sárgás árnyalatú, szürke vagy szürke, sárgás árnyalatú, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Farmakoterápiás csoport: fájdalomcsillapító nem kábítószer

ATX kód: [N02BE01]

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A nem kábító fájdalomcsillapító fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
A gyógyszer blokkolja a központi idegrendszerben az 1-es és a 2-es ciklooxigenázot, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol ciklooxigenázra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a jelentős gyulladáscsökkentő hatás hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a gyomor-bél traktus víz-só anyagcseréjét és nyálkahártyáját.
Farmakokinetikáját. A felszívódás magas, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 0,5-2 óra, a maximális koncentráció 5-20 μg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. A szoptató anya kevesebb mint 2% -a belép az anyatejbe. A paracetamol plazma terápiás hatásos koncentrációját 10-15 mg / kg dózisban alkalmazzák. A májban metabolizálódik: 80% glükuronsavval és szulfátokkal való konjugációval inaktív metabolitok képződnek, 17% hidroxilálódik, hogy 8 aktív metabolitot képezzen, amelyek glutationhoz konjugálódnak, majd ciszteinhez és merkapturinsavhoz, és inaktív metabolitokat képeznek. A citokróm P450 fő izoenzimei az izoenzim CYP2E1 (túlnyomórészt), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist.
További metabolikus útvonalak a 3-hidroxi-paracetamol-hidrid-oxidáció és a 3-metoxi-paracetamol-metoxilezés, amelyet ezután glükuronsavval és kénsavval konjugálnak.
Felnőtteknél az újszülötteknél (beleértve a koraszülötteket) és a kisgyermekeknél - a szulfatációnál - a glükuronidáció érvényesül. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.
A felezési idő 2-3 óra. 24 órán belül a paracetamol 85-95% -a kiválasztódik a vese glükuronidok és szulfátok formájában, változatlanul 3% -kal. Idős betegeknél a paracetamol clearance csökken és a felezési idő nő.

Használati jelzések

Alacsony és közepes intenzitású fájdalom szindróma, fertőző és gyulladásos betegségek (beleértve a vírusfertőzések) láza, vakcináció utáni hipertermia.

Ellenjavallatok

- az egyéni túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
- a vérrendszer betegségei;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya;
- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- neonatális időszak (1 hónapos korig).

Óvatosan

- máj- és veseelégtelenség;
- jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát);
- alkoholos májkárosodás, alkoholizmus;
- cukorbetegség;
- terhesség, szoptatás;
- korosztály;
- korai csecsemő (1-3 hónap).

Adagolás és adagolás

5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz. Egy injekciós üvegben az 5 ml-es adagok száma: 100 g - 16 adagban, 150 g - 24 adagban és 200 g - 32 adagban.
A gyógyszert szájon át, hígítatlanul, nagy mennyiségű folyadékkal fogyasztják. Használat előtt a gyógyszert alaposan rázzuk. A befogadási gyakoriság legfeljebb napi négyszer, legalább 4 órás intervallummal.
A gyermekek paracetamol adagját az életkor és a testtömeg függvényében számítják ki. A paracetamol egyszeri adagja 10-15 mg / testtömeg kg, naponta - legfeljebb 60 mg / testtömeg kg.
A gyógyszer pontos adagolásához a javasolt konfigurációtól függően használjon mérőkanállal vagy egy mérőfecskendőt a csomagolásban.
Mérőfecskendő esetén:
1. Alaposan keverje a szuszpenziót.
2. Nyissa ki az üveg kupakját.
3. Helyezze a fecskendőt szorosan a palack nyakába szerelt adapter nyílásába.
4. Fordítsa meg az injekciós üveget fejjel lefelé, és óvatosan húzza le a dugattyút, és a szuszpenziót egy mérőfecskendőbe gyűjtse a kívánt jelre.
5. Helyezze vissza az üveget az eredeti helyzetébe, és óvatosan forgassa el a mérőfecskendőt.
6. Adja meg a gyógyszert a gyermeknek egy mérőfecskendőn keresztül. A szuszpenzió szájüregbe történő zökkenőmentes áramlásának biztosítása érdekében lassan nyomja meg a dugattyút.
Minden egyes használat után öblítse le a mérőfecskendőt folyó vízben, és szobahőmérsékleten összeszerelje, a gyermektől elzárva.
Tárolja a mérőfecskendőt a csomagolásban a gyógyszerrel.
A korosztálytól függően a „Paracetamol gyermekeknek” a következő egyszeri dózisokban kerül felírásra:
- 1-3 hónapig - a vakcinázási reakciók tüneti kezelésére egy 2,5 ml szuszpenzió dózisát alkalmazzuk. Szükség esetén az adagot meg lehet ismételni, de legkorábban 4 óra elteltével, ha a gyermek testének hőmérséklete nem csökken az ismételt adagolás után, forduljon orvoshoz. A gyógyszer további használatát meghatározott korú gyermekeknél a vakcináció utáni hipertermia kezelésére, valamint az 1-3 hónapos gyermekeknél történő alkalmazásra más indikációk szerint csak orvosi felügyelet mellett lehet alkalmazni. Ha szükséges, hogy a kábítószert egy 1-3 hónapos koraszülött csecsemőre használják, a gyógyszer csak az orvos javaslata alapján írható elő.
- 3 hónaptól 1 évig - 2,5-5 ml vagy 60-120 mg paracetamol, a gyermek testtömegétől függően (lásd az alábbi táblázatot);
- 1 évtől 6 évig - 5-10 ml vagy 120-240 mg a gyermek testtömegétől függően (lásd az alábbi táblázatot);
- 6-14 éves korig - 10–20 ml vagy 240–480 mg, a gyermek testtömegétől függően (lásd az alábbi táblázatot);

Felfüggesztés "Paracetamol gyerekek": használati utasítás

A paracetamol gyermekgyógyászok és anyák szerint a legbiztonságosabb gyulladásgátló szer gyermekkorában. Ha egy gyógyszert szeretne adni az egy éves kor alatti gyermek hőmérsékletére, az orvosok általában választják őt. És mivel a láz gyakran fordul elő gyermekeknél, ezt a gyógyszert sürgősségi esetekben otthon kell tartani.

A paracetamol egyik legnépszerűbb formája a szuszpenzió. Milyen korban adható a gyermekeknek, milyen adagban adják be, és mennyi ideig engedélyezett a gyógyszer? Lehet-e felfüggeszteni a babát, milyen negatív hatásokat okozhat, és milyen hasonló hatású gyógyszereket lehet cserélni? Ezeket a kérdéseket a cikkben találja meg.

A hatóanyag felszabadulásának formája és összetétele

A szuszpenzióban lévő paracetamolt gyógyszeripari vállalatok állítják elő:

  • Pharmstandard-Leksredstva (ezt a gyógyszert "Paracetamol gyermekeknek" nevezik);
  • Szintézis (a gyógyszer csomagolásán "Paracetamol gyermekeknek" írja).

Ez a gyógyszer egy homogén, vékony folyadék, amely szürke vagy szürke-sárga színű. Ahhoz, hogy a gyerekek könnyebben lenyelhessék a lenyelést, a gyógyszert ízlés szerint készítették, narancs vagy eper illata.

A szuszpenziót üvegpalackba helyezik, amelyet egy fecskendővel, gradiens vagy műanyag kanállal értékesítenek. Egy üveg 100, 150 vagy 200 gramm hatóanyagot tartalmazhat, amely megfelel a gyógyszer 16, 24 vagy 32 adagjának.

Egyetlen adagot 5 ml szuszpenziónak tekintünk. Ebből a folyadékmennyiségből a beteg 120 mg paracetamolt kap, a segédanyagok pedig a szacharóz, szorbit, xantángumi, propilénglikol és más vegyületek.

Működési mechanizmus

A paracetamol befolyásolja az agysejtekben található enzimeket, amelyeket ciklooxigenázoknak neveznek. Az ilyen enzimek blokkolásának eredménye a testhőmérsékletet szabályozó és a fájdalmat okozó központokra gyakorolt ​​hatás.

Ugyanakkor a gyógyszer nem befolyásolja a ciklooxigenázt a perifériás szövetekben (ezt megakadályozza a celluláris peroxidázok megjelenése a gyulladás helyén), így a paracetamol gyulladáscsökkentő hatása nagyon alacsony. Az ilyen mechanizmus miatt azonban a készítmény nem befolyásolja az emésztőrendszer nyálkahártyáját és a nátrium és a víz cseréjét.

Lenyelés után a szuszpenzió összetevői viszonylag gyorsan felszívódnak, és 0,5-2 óra elteltével elérik a maximális koncentrációt a vérben.

Ha az antipiretikus vagy fájdalomcsillapító hatásról beszélünk, akkor a Paracetamol ezen formája 15-30 perc múlva kezd működésbe lépni.

Ezután a hatóanyag belép a májba, és metabolitokká alakul, amelyek a vesén keresztül a gyermek testéből választódnak ki. Ha a gyermeknek ezeknek a szerveknek a betegsége van, akkor a paracetamol anyagcsere zavar, ami növelheti mellékhatásainak kockázatát.

bizonyság

A szuszpenzió alkalmazásának leggyakoribb oka a megnövekedett testhőmérséklet. A gyógyszer az influenza, a kanyaró, a skarlát, a mumpsz, a csirke, a SARS és a vírusok és a káros baktériumok által okozott egyéb fertőzésekre vonatkozik.

A gyógyszer segít megakadályozni a láz bronchitisz, torokfájás, otitis és egyéb betegségek kezelését, de ilyen esetekben természetesen más kezeléseket is előírnak, amelyek befolyásolják az okot (antibakteriális szerek).

A paracetamol befogadása a vakcinázás után megnövekedett testhőmérsékletű gyermekek számára is ajánlott. Mivel a szuszpenziónak fájdalomcsillapító hatása is van, az ilyen hatóanyagot a következőképpen lehet bevenni:

  • fogfájással, beleértve a fájdalmat, amikor a fogak fogak;
  • fejfájással, ha mérsékelt vagy gyenge;
  • torokfájdalom, például mandulagyulladás okozta;
  • a középfülgyulladás okozta fülfájdalomra;
  • zúzódás, feszültség vagy más trauma okozta fájdalom.

Milyen korban írják elő a gyermekeket?

A szuszpenzióban lévő paracetamolt nem szabad újszülötteknek adni. Egy-három hónapos csecsemőknek ezt a gyógyszert korlátozottan írják elő:

  • csak az orvos által előírt módon adható be;
  • a felvétel leggyakoribb oka a vakcináció utáni hőmérséklet emelkedés;
  • azt jelenti, hogy egyszer adjuk be a gyermekgyógyász által meghatározott dózist.

Ha a hőmérséklet 3 hónapnál idősebb gyermeknél emelkedik, a szuszpenziót biztonságosan lehet beadni, de a gyermekorvos vizsgálata kívánatos, mivel a paracetamol csak tüneti orvoslás, és sok esetben nem elegendő a szuszpenzió bevétele.

Ha a gyermek 6 éves, a folyékony Paracetamol már helyettesíthető egy szilárd formával, de néhány, a hat éven felüli betegnél sokkal kényelmesebb a szuszpenzió beadása, mert könnyebb lenyelni.

Jellemzően ez a gyógyszerforma tizenkét éves korig íródik elő, mivel a serdülők nagyobb adagot igényelnek, és kényelmetlen egyszerre nagy mennyiségű édes szirupot venni.

Mikor írják fel a láz?

A testhőmérséklet emelkedése elsősorban egyfajta védelmet nyújt a gyermek testének a fertőző ágensektől, melynek köszönhetően a test a betegség ellen harcol. Ebből kifolyólag a paracetamol kis hőmérséklet-emelkedéssel történő megadása nem éri meg.

Az orvosok szerint a lázcsillapító szerek nem szükségesek, ha a gyermek normálisan lázban szenved. A legtöbb csecsemőnél az állapot romlik, amikor a hőmérő + 38,5 + 39-re emelkedik. Ezen a hőmérsékleten a Paracetamol szuszpenzióban való alkalmazása indokolt.

De vannak olyan helyzetek, amikor a gyógyszert alacsonyabb számban kell beadni, például ha gyermeke egyszer lázas görcsrohamokat észlelt, vagy ha neurológiai kórképe van, amelyben a rohamok kockázata megnő. Ezen túlmenően, néhány gyermek nehezen tudja elviselni a kis hőmérséklet-emelkedést is. Ebben az esetben a felfüggesztést korábban lehet megadni, és nem várni, ha a hőmérőn lévő számok meghaladják a 39 fokot.

Ne feledje továbbá, hogy a paracetamolt a hőmérő bármely indikátoránál kell beadni, ha a láz túlmelegedés vagy vakcinálás okozza. Ezekben a helyzetekben a hőmérséklet-reakció nem védekezés, ezért nem szükséges késleltetni a szuszpenzió bevételét.

Ellenjavallatok

A felfüggesztést nem írják elő, ha a gyermek túlérzékeny a paracetamollal és bármely segédanyaggal szemben. Ezenkívül ezt a gyógyszert nem szabad adni:

  • az emésztőtraktus falán vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyen lévő eróziós változások;
  • a gyomor vagy a belek falától kezdődő vérzéssel;
  • „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz” és „izomaltáz” enzimek hiánya;
  • fruktóz intoleranciával;
  • glükóz-galaktóz malabszorpcióval.

Emellett számos betegség létezik, amelyekben a szuszpenzió csak orvos felügyelete alatt engedélyezett. Először is, ezek a vesék, a vér és a máj betegségei, valamint a hörgő asztma és allergia. Ezért a Paracetamol alkalmazása bármely betegségben szenvedő gyermeknél csak az orvos által előírtak szerint megengedett.

Mellékhatások

A felfüggesztés eredményeként a gyermek kialakulhat:

  • Allergiás reakció. Leggyakrabban a bőr kiütése vagy viszketése, de néha az allergiák megnyilvánulása veszélyes lehet, például ha a paracetamol angioödémát vagy urticariát váltott ki. Ha az allergia tünetei egy vagy több adag bevétele után jelentkeztek, a paracetamolt azonnal meg kell szüntetni, és a gyermeket orvosnak kell kimutatni.
  • Ritka esetekben a kezelés negatív hatást gyakorol a vérsejtek számára (a gyógyszer befolyásolja azok kialakulását), amelyet az anaemia vagy a vérlemezkék szintjének csökkenése nyilvánul meg az általános vérvizsgálatban. Ez a negatív hatás a szuszpenzió hosszú távú használatára jellemző, így a gyógyszer időtartama korlátozott.
  • Ha a gyermek előzőleg intenzitást észlelt más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (például acetilszalicilsavra), a Paracetamol bevétele után a beteg bronchospasmot alakíthat ki.
  • Nagyon ritkán a gyógyszer káros hatással van a májra (ez a biokémiai elemzés szempontjából látható). Emellett egyes csecsemők emésztőrendszere hányinger, laza széklet és egyéb kellemetlen tünetek megjelenésével reagál a szuszpenzióra.

Használati utasítás

Hogyan adható a gyógyszer?

Mielőtt először adná be a gyógyszert a gyermeknek, rázza meg a palackot, hogy az összes összetevő egyenletesen elkeveredjen. A keverés is szükséges minden további használat során, mivel a paracetamol és más komponensek a vízbe telepednek, és a gyermek keverés nélkül rossz adagban kaphatja meg a gyógyszert.

A szuszpenzió vízzel való hígítása nem szükséges, mert növeli a gyógyszer térfogatát, és néhány gyermek számára nehéz lesz lenyelni. A legjobb, ha a bébi itallja a paracetamolt hígítatlan formában, majd legalább 100 ml térfogatú vízzel inni. Az étkezés előtt vagy a gyermek étkezését követően 1-2 órával ajánlott a gyógyszer bevétele.

A szuszpenzió adagolásához mérőfecskendőt használnak. Amikor egy gyermek lenyeli a gyógyszert, öblítse le a fecskendőt vízzel, majd hagyja megszáradni, majd tegye a dobozba.

Ha a csomagolásban lévő fecskendő helyett műanyag kanál van, akkor az egyik oldalon 2,5 ml szuszpenziót és a második - 5 ml-t. Miután egy kanálból adta a gyógyszert, azt is meg kell mosni és hagyni, hogy megszáradjon, majd tegye egy dobozba az üveghez.

dózisok

Egy adott gyermek esetében az orvos általában kiszámítja a szükséges egyszeri dózist súly szerint. Ennek a testtömegnek a kilogrammokban való szorzata 10-15-tel. A kapott szám a paracetamol milligrammjának száma, amelyet egyszerre kell adni a csecsemőnek.

Például a gyógyszert 12 kg súlyú gyermeknek kell megadni. A 12-ről 10-szeresével egyszeri 120 mg-os dózist kapunk, ami 5 ml szuszpenziónak felel meg.

Ugyanígy, és számítsuk ki a napi maximális dózist. Annak megállapításához, hogy mennyi gyógyszer lesz a gyermek számára maximálisan megengedett, meg kell szoroznia a súlyát kilogrammban 60-ra. Például ugyanazon 12 kg-os gyermek esetében a szuszpenziós adag naponta nem haladhatja meg a 720 mg-ot (12x60). Ez a paracetamol mennyisége 30 ml szuszpenzióban van, azaz négyszeres bevitel mellett, a baba nem kaphat 7,5 ml-nél több gyógyszert.

Ha megnézi az üvegtáblához csatolt elvont képet, akkor a hozzávetőleges dózisok táblázata látható. Az egyik oszlopában a gyermek súlyát jegyezzük meg, de éppen ellenkezőleg, azt a gyógyszeradagot kell megadni, amely ezen a testtömegnél adható. Példánkból a gyermeknek meg kell találnia a "8-16 kg" értéket, és előtte "5 ml" lesz (a gyógyszer egyetlen adagja).

Milyen gyakran tudok adni?

A szuszpenziót naponta egyszer és gyakrabban lehet adni, de az ilyen gyógyszerek szedésének gyakorisága nem haladhatja meg a 4-et. Ezen túlmenően a gyógyszer szedése közötti szünetnek hosszúnak kell lennie - a következő adagot legkorábban négy órával az előző beadását követően lehet adni.

Ha a hőmérséklet meg nem szűnik, a legjobb, ha orvoshoz fordul, különösen, ha a gyermek még nem egy éves.

Mennyi ideig tarthat?

Amint fentebb említettük, a Paracetamol bevitel időtartama korlátozott:

  • ha a gyógyszert lázcsillapító szerként írják fel, legfeljebb 3 napig adható;
  • ha a gyógyszert gyermeknek adják a fájdalom megszüntetése vagy csökkentése érdekében, akkor a hosszabb fogadás elfogadható - akár 5 napig.

Ha a beteg 5 napig fájdalmat szed a Paracetamolt, és 3 napig lázzal, de ezek a tünetek még mindig zavarják, nem hagyhatja tovább a szuszpenziót a gyermeket felügyelő orvos engedélye nélkül. A hosszabb belépést gyermekorvosnak kell felügyelnie, mivel további laboratóriumi vizsgálatokat igényel.

túladagolás

Ha a gyermek véletlenül szuszpenziót kap a felesleges adagolásban, hasmenést, hasi görcsöket, hányást és az emésztőrendszer egyéb negatív jeleit okozhatja.

Ha jelentős adagot szed, a gyógyszer hatással lehet a májra, de ez a reakció nem alakul ki azonnal, így a túladagolással járó gyermeket orvosnak kell megvizsgálnia, még akkor is, ha az egészsége nem zavar.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ne adjon egyidejűleg a gyermeknek paracetamolt szuszpenzióban és egyéb, paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel ez felesleges adaghoz vezethet. Továbbá nem ajánlott a szuszpenziót más lázcsillapító vagy fájdalomcsillapító szerekkel, például Ibuprofen vagy Analgin alkalmazásával használni. Az ilyen gyógyszerek váltakozása vagy kombinációja csak az orvos által előírtak szerint lehetséges.

A felfüggesztéshez tartozó megjegyzések tartalmazzák a más gyógyszerek listáját, amelyek használata a Paracetamollal együtt tilos vagy nem javasolt. Ha a gyermek már gyógyszert szed, győződjön meg róla, hogy nem szerepelnek ebben a listában.

Eladási feltételek

Folyékony Paracetamol, a gyógyszer egyéb formáihoz hasonlóan, a vény nélkül kapható gyógyszertárban is megvásárolható. A gyógyszer ára befolyásolja mind a gyártót, mind a palack térfogatát. Átlagosan 200 g felfüggesztés esetén 110-120 rubelt kell fizetnie.

Tárolási funkciók

A paracetamol eltarthatósága 3 év, és nem csökken a palack megnyitása után. Mind a lezárt, mind a nyitott palackot szobahőmérsékleten lehet tartani (nem szükséges a gyógyszert a hűtőszekrénybe helyezni).

A tároláshoz ajánlott egy olyan hely kiválasztása, ahol a gyógyszer a gyermekek elől elrejtődik, mert a túladagolás kockázata a kellemes illat és ízlés miatt könnyen elérhető.

Vélemények

A Paracetamol szuszpenzióban lévő legtöbb véleménye pozitív. Először is figyelmet fordítanak a gyermekek magas hatékonyságára és biztonságára.

Az anyák szerint nagyon gyorsan megrázza a hőmérsékletet, és a fájdalom összességében csökken vagy eltűnik. A paracetamol ilyen formáját gyakrabban választják ki, mert könnyen adagolható, és a gyógyszer íze édes, így a legtöbb fiatal beteg minden nehézség nélkül lenyeli a szuszpenziót.

Vannak azonban olyan negatív vélemények, amelyek panaszkodnak a gyógyszer összetételéről, mert olyan kémiai adalékokat tartalmaz, amelyek allergiákat okozhatnak. Az allergiás reakció kockázatának csökkentése érdekében (ha igen magas) az anyáknak a szuszpenziót gyertyákkal kell helyettesíteniük.

Ami a költséget illeti, megfizethetőnek hívják, így a folyékony Paracetamol több keresletet igényel, mint a kollégái. A kábítószer tolerálhatósága a vélemények többsége alapján döntően jó. Csak ritka esetekben a szuszpenzió hányingert, bőrkiütést vagy egyéb negatív reakciót váltott ki.

Mit kell cserélni?

Ha a paracetamol nem volt a gyógyszertárban, egy másik folyékony paracetamol alapú gyógyszer alkalmas a gyógyszer helyettesítésére:

  • Kalpol. A gyógyszer egy üvegében 70 vagy 100 ml eper rózsaszín szuszpenzió. A palack kanálhoz van csatlakoztatva, amely 2,5 és 5 ml folyadékot tartalmaz.
  • Efferalgan. Ezt a gyógyszert sárga-barna szirup képviseli, amely karamell-vanília ízű. Egy injekciós üvegben lévő térfogata 90 ml, és a gyártó mérő kanállal mérik a gyógyszert.
  • Gyermek Panadol. Az ilyen rózsaszín eper-gyógyszert 100 és 300 ml-es palackokban állítják elő, amelyekhez mérőfecskendőt alkalmazunk.

Paracetamol, orális szuszpenzió

Rendeljen egy kattintással

  • ATX besorolás: N02BE01 Paracetamol
  • MNN vagy csoportnév: Paracetamol
  • Farmakológiai csoport: N02B - ANALGETICS-ANTIPYRETICS
  • Gyártó: SYNTEZ COMB.RF
  • Licenc tulajdonosa: PHARM-CENTER *
  • Ország: Ismeretlen

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

PARACETAMOL

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

Szuszpenzió orális adagoláshoz 120 mg / 5 ml, 100 ml

struktúra

A készítmény 100 ml-ét tartalmaz

hatóanyag - 2,4 g paracetamol,

segédanyagok: metilparohidroxibenzoát, szorbit-folyadék, glicerin, xantángumi, eper íz, szacharóz, tisztított víz 100 ml-re

leírás

Fehér vagy majdnem fehér színű, szamóca szagú homogén szuszpenzió. A kristályok jelen vannak a szuszpenzióban.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. paracetamol

AT02 kód N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Abszorpció - magas, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TCmax) - 0,5-2 óra; maximális koncentráció (C. tmax) - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxileződik, hogy 8 aktív meta képződjön

a glutationnal konjugálódó fájdalmak, hogy már inaktív metabolitokat képezzenek. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja. A felezési idő (T1/2) - 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik.

farmakodinámia

A paracetamol egy nem-kábító fájdalomcsillapító, amely főként a központi idegrendszerben blokkolja a ciklooxigenáz (COX) 1 és a COX 2-t, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza annak szinte teljes hiányát a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van.

Használati jelzések

mint a megfázás, az influenza, a gyermekkori fertőző betegségek (bárányhimlő, rubeola, szamárköhögés, skarlát és mumpsz) t

a fogzás, fogfájás, fülfájás, fülfájás, fájdalomcsillapítás érzéstelenítője

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt, hígítatlan, vízzel, naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban, használat előtt az injekciós üveg tartalmát jól meg kell rázni.

Az adagolás kényelmének és pontosságának érdekében kétoldalas kanál használata javasolt: egy nagy kanál 5 ml-t (120 mg paracetamolt), egy kis - 2,5 ml (60 mg paracetamolt) tartalmaz.

A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.

A gyógyszer egyetlen dózisa 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg / ttkg-ot a gyermek testtömegére.

Az életkortól függően a gyógyszert az alábbi egyszeri adagokban írják elő:

2-3 hónap alatt - körülbelül 2 ml szuszpenzió csak az orvos által előírtak szerint (kb. 50 mg paracetamol),

3 hónaptól 1 évig - 2,5-5 ml szuszpenzió (1/2 - 1 tl) (60-120 mg paracetamol),

1 évtől 6 évig - 5-10 ml szuszpenzió (1-2 tsp) (120-240 mg paracetamol),

6-14 éves korig - 10-20 ml szuszpenzió (2-4 tsp) (240-480 mg paracetamol).

A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, nem haladhatja meg a 3 napot, mint febrifugát, és legfeljebb 5 napot érzéstelenítőszerként.

A gyógyszeres kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően.

Mellékhatások

- hányinger, hányás, hasi fájdalom

- allergiás reakciók bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma formájában

- hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, metemoglobinémia, pancytopenia

- hepatoxikus és nefrotoxikus hatás

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben

- súlyos máj- és vesebetegségek

- thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis

- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiánya

- újszülöttkori időszak (legfeljebb 2 hónap)

- Ne használja a kábítószert antikonvulzív szerekkel együtt

Kábítószer-kölcsönhatások

Ha a paracetamolt barbiturátokkal, difeninnel, görcsoldókkal, rifampicinnel, butadiontal együtt alkalmazzák, a hepatotoxikus hatás kockázata megnőhet.

Ha kloramfenikollal és kloramfenikollal egyidejűleg alkalmazzuk, az utóbbi toxicitása növelhető.

A varfarin és más kumarinszármazékok antikoaguláns hatása fokozódik a paracetamol hosszú távú rendszeres alkalmazásával, ami növeli a vérzés kockázatát.

Különleges utasítások

Óvatosan: a máj és a vesék megsértése, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), vírusos hepatitis, cukorbetegség.

A 2 hónapos és 3 hónapos kor közötti gyermekeknél csak gyermekgyógyász rendelhető febrifugaként.

Kerülni kell a paracetamol egyidejű alkalmazását más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel, mivel ez a paracetamol túladagolását okozhatja.

A folyamatos lázas szindróma esetén a paracetamol több mint 3 napig történő alkalmazásával és a fájdalom szindrómával több mint 5 napig orvoshoz kell fordulni. A gyógyszer bevételekor a laboratóriumi mutatók torzulnak a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.

Ha a gyógyszert több mint 7 napig veszi, a perifériás vér képét és a máj funkcionális állapotát ellenőrizni kell.

A szuszpenzió 0,04 XE szacharózt tartalmaz 1 ml-ben, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegek kezelésében.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis megsértése. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - májelégtelenség progresszív encephalopathiával, kóma, halál; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is); aritmia, pancreatitis.

Kezelés: gyomormosás legkésőbb 4 órával a mérgezés után, az adszorbens (aktív szén) bevételével. SH-csoport donorok és a glutation-metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése 8-9 órával a túladagolás és az acetil-cisztein után - 12 óra. a fogadás után eltelt időtől is.

Kiadási forma és csomagolás

100 ml-es üveg sötét üvegben, csavaros szájjal, alumínium kupakkal, a hengerelt menetzel és az első nyílás vezérlésével.

Minden palack orvosi és orosz nyelvű használati utasítással, valamint egy adagoló gyógyszertár kanállal egy kartonpapírba kerül.

Tárolási feltételek

Tárolja sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

A palack használatának megnyitása után 1 hónapon belül

Ne használja a lejárati idő után

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Oroszország, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./fax (3522) 48-16-89

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Sintez OJSC, Oroszország

Az a szervezet címe, amely a fogyasztóktól a Kazah Köztársaságban a termékminőség iránti igényeket kapja

STOFARM LLP, 000100, Kazah Köztársaság,

Kostanay régió, Kostanay, st. Ural, 14

tel. 714 228 01 79

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.

Paracetamol szirup gyermekek számára: használati utasítás

Szuszpenzió A paracetamol a nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek farmakológiai csoportjába tartozik. Gyermekgyógyászatban alkalmazzák a fájdalom és a hőmérséklet súlyosságának csökkentésére a gyermekek különböző fertőző és gyulladásos megbetegedéseiben.

Forma és összetétele

Gyermek szuszpenzió A paracetamol viszkózus, világos szürke vagy világos sárga színű és eper szaga. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, melynek tartalma 5 ml szuszpenzióban 120 mg. A készítmény tartalmazza a kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

  • Citromsav.
  • Propilénglikol.
  • Nátrium-benzoát.
  • Nátrium-citrát, triszubsztituált.
  • Szorbit.
  • Ízét.
  • Cukor.
  • Tisztított víz.

Gyermekszirup A paracetamol 100 ml-es térfogatú műanyag palackban van. A kartondoboz egy üveg szuszpenziót és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A csecsemő szuszpenzió hatóanyaga A paracetamol gátolja (gátolja) a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsavnak a gyulladásos reakció (prosztaglandinok) közvetítőjeként történő átalakulását a fejlődés során. A COX enzim elnyomása és a prosztaglandinok koncentrációjának csökkenése a központi idegrendszer szerkezeteiben a testhőmérséklet normalizálódásához vezet a láz alatt, valamint a fájdalom súlyosságának csökkenése, amely a prosztaglandinok megfelelő receptorokhoz és agyi centrumokhoz való expozíciója következtében alakul ki. A perifériás szövetekben a paracetamol farmakológiai hatása nem valósult meg, ezért nem rendelkezik gyulladásgátló hatással.

A csecsemő-szuszpenzió bevétele után a paracetamol befelé gyorsan és szinte teljesen felszívódik a szisztémás keringésbe. Ez egyenletesen oszlik el a szövetekben, áthatol a vér-agy gáton az agyi szerkezetekbe. A paracetamol metabolizálódik a májban az oxidázok és a P450 enzimrendszer inaktív bomlástermékeihez való részvételével. Elsősorban a vizelettel ürülnek ki. A felezési idő (eliminációs idő a gyógyszer teljes adagjának fele) 1-3 óra.

Használati jelzések

Gyermek szuszpenzió A paracetamol a gyermekek patológiájának tüneti kezelésére szolgál, amelyet fájdalom és láz kísér:

  • Akut légúti vírusfertőzés, influenza, parainfluenza, bakteriális fertőzéses patológia, vakcináció utáni reakciók, amelyeket a gyermek testének láza kísér.
  • Alacsony és közepes intenzitású fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, trauma, égés, posztoperatív fájdalom, izomfájdalom, aszeptikus gyulladásos perifériás idegek, valamint az ízületekben).

A szuszpenzió befogadása A paracetamol nem befolyásolja a patológiai folyamat lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

Abszolút ellenjavallatok a csecsemő szuszpenzió alkalmazására A paracetamol a gyermek életkora 1 hónapig (újszülöttkor) és túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a segédanyagokkal szemben. Óvatosan a gyógyszert egyidejűleg vesekárosodás vagy májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (a bilirubin koncentráció mérsékelt emelkedése a vérben), beleértve a Gilbert szindrómát (veleszületett májbetegség), a vírusos hepatitist (májgyulladást) és a vérbetegségeket. Szintén óvatosan a baba szuszpenziója A paracetamol gyermekkorában 3 hónapig használható. Mielőtt elkezdené a gyógyszert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A paracetamol gyermekszirupot naponta 3-4 alkalommal szedik, a gyógyszer adagja közötti idő 4-6 óra. Az átlagos adag 10-15 mg paracetamol 1 kg testtömegére vonatkoztatva, a maximális napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg paracetamolt a gyermek 1 kg testtömegére vonatkoztatva. Általában a terápiás dózis a gyermek életkorától és súlyától függ:

  • 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg (2,5-5 ml).
  • 1 évtől 6 évig - 120-240 mg (5-10 ml).
  • 6-14 éves korig - 240-480 mg (10-20 ml).

A csecsemő szuszpenzió alkalmazásának időtartama A paracetamol febrifugaként nem haladhatja meg a 3 napot a fájdalom súlyosságának csökkentése érdekében - 5 nap. Szükség esetén a gyógyszer további használata mindig konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában a csecsemő szuszpenzió Paracetamol jól tolerálható. Néha lehetséges allergiás reakciók kialakulása bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés (jellegzetes kiütés és duzzanat, csalánkiütés), angioneurotikus sokk (az arc és a külső nemi szervek domináns lokalizációjának kifejezett duzzanata) formájában. A perifériás vér ritkán csökkenti a vérlemezkék számát (thrombocytopenia), a leukocitákat (leukopeniát), növeli a kötött oxidált hemoglobin (metemoglobinémia) koncentrációját. Mellékhatások esetén a gyógyszer használatát abba kell hagyni, és tanácsért forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni a gyermek szuszpenziót A paracetamolt gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

  • Szükség esetén a gyógyszer hosszú távú alkalmazását rendszeresen ellenőrizni kell a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi mutatóiról.
  • A gyógyszer hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
  • A gyermek szuszpenziója előtt a paracetamolt meg kell rázni.
  • A gyógyszer cukrot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni az egyidejű diabéteszes gyermekeknél.

A gyógyszertárhálózatban a paracetamol gyermekszuszpenziót vény nélkül kapják meg. Kétségek vagy a gyógyszer használatával kapcsolatos kérdések esetén forduljon orvoshoz.

túladagolás

A csecsemő szuszpenzió javasolt terápiás dózisának jelentős meghaladásával a paracetamol hányinger, hányás, hasi fájdalom jelentkezik a túladagolást követő 24 órán belül. A jövőben (1-6 nap elteltével) akut májkárosodás alakulhat ki szövetének nekrózisáig (haláláig), amit funkcionális aktivitásuk jelentős csökkenése kísér. Néha a máj károsodását bonyolíthatja az akut veseelégtelenség kialakulása. A túladagolás kezelése a donor SH-csoportok (metionin-glutation) specifikus ellenanyagának beadása.

Szirup analógok Paracetamol

Hasonlóan a hatóanyaghoz és a gyermekek szuszpenziójának terápiás hatásához, a paracetamol gyógyszerek Panadol, Daleron, Kalpol.

A tárolás feltételei

Felhasználhatósági időtartam A paracetamol-szuszpenzió a gyártás napjától számított 3 év. Sötét, száraz helyen, gyermekek számára nem elérhető helyen, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. A szuszpenziót nem szabad fagyasztani.

Átlagos ár

A moszkvai gyógyszertárakban a gyermekek szuszpenziójának átlagos költsége 64-67 rubel.