Remantadin tabletta - használati utasítás, mi segít, összetétel és analógok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. Jelentős antitoxikus hatása van. A Remantandina használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy ez a gyógyszer az influenza és a kullancs által okozott encephalitis vírus etiológiájának kezelésére és megelőzésére szolgál felnőttek és 7 év feletti gyermekek esetében.

Összetétel és felszabadulás

A Remantadin (Remantadin) egy adamantánból származó vírusellenes gyógyszer. Az aktív elem egy fehér kristályos por, amely jól oldódik az alkoholban és rosszul a vízben. A hatóanyag segédelemeinek összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kérjük, vegye figyelembe: a kérdéses vírusellenes szer egy másik neve - rimantadine. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

  • Kukoricakeményítő
  • Magnézium-sztearát.
  • Laktóz-monohidrát.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Kapszulák 100 mg. szilárd zselatin, 0-as méret, fehér; 10 darabra buborékfóliában, 1 vagy 3 csomagolású kartondobozban.
  • 50 mg tabletták. 10 db-os buborékcsomagolásban. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Farmakológiai hatás

A rimantadin felszívódása a bélben meglehetősen alacsony. A gyógyszer semlegesítése a májban, a vese kiválasztásában jelentkezik. A maximális koncentrációt az orrszekrécióban figyeltük meg.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

A felezési idő (a teljes adag felét a szervezetből történő elimináció ideje) átlagosan 24-36 óra (ha a vesék funkcionális aktivitása károsodik, a gyógyszer felezési ideje meghosszabbodik).

A Remantadin a kullancs által okozott encephalitis vírus és az A. influenza ellen aktív. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre.

A legnagyobb hatékonyság a test fertőzésének kezdeti szakaszában figyelhető meg. A vírus elleni küzdelem hatékonyabb volt a különböző korú emberekben, a tudósok speciális tanulmányokat végeznek és javítják a rimantadin tulajdonságait.

A rimantadin elve a szervezetben:

  • megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
  • blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Mi segít a rimantadinnak?

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. A remantadint is használják a kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Jelzések:

  • Használja az A. típusú influenza kezelésére és megelőzésére legmegfelelőbb gyógyszert.
  • A hideg évszakban és a járványok során ajánlott gyógyszert szedni a test immunrendszerének megerősítése és a megfázás ellen.
  • A Remantadint bizonyos esetekben orvos írhatja elő a vírus etiológiája elleni profilaktikus gyógyszerként.

A gyógyszer hatékonyan érintkezik a betegekkel az influenza járványai során. A rimantadinnal szemben ellenálló vírusok megjelenése azonban lehetséges.

Használati utasítás

Hogyan kell szedni a rimantadin-betegeket? A beteg életkora, egyéni jellemzői és más betegségek jelenléte befolyásolja a kezelési rendet, a kezelést és a kezelés időtartamát.

  • A gyógyszer orális adagolásra szánt. A tablettát egészben, rágás és víz nélkül kell lenyelni.
  • A tablettákat étkezés előtt kell bevenni.
  • A legjelentősebb hatás a betegség első 48 órájában van, ezért fontos, hogy a betegség első jeleit követően a lehető leghamarabb elkezdjék a gyógyszeres kezelést.

A rimantadin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

Remantadin ® (Remantadin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta 50 mg rimantadin-hidrokloridot tartalmaz; a csomagban 20 db.

Farmakológiai hatás

A rimantadin ® alkalmazására vonatkozó indikációk

Influenza (korai stádium), kullancs-encefalitis megelőzése.

Ellenjavallatok

Hepatitis, nefritisz, veseelégtelenség, tirotoxikózis, terhesség.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mellékhatások

Gastralgia, allergiás reakciók.

Adagolás és adagolás

Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap. Profilaktikusként 50 mg naponta egyszer 10-15 napig. Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.

A gyógyszer Rimantadine ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Rimantadine ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Orvosi használatra vonatkozó utasítások

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Remantadin ® gyógyszerről

Regant tanúsítványok Remantadin ®

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Rimantadine (Rimantadine)

Az ilyen gyógyszerek közé tartozik a REMANTADIN. További információ a készítményekről.

Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.

Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen2 fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.

Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.

Egyéb: allergiás reakciók.

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).

A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a Cmax rimantadint 11% -kal.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

RIMANTADINE (RIMANTADIN)

Farmakológiai hatás

Az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.

Aktív a különböző influenza A vírusok (különösen az A) ellen2 fajta), valamint a kullancs-eredetű encephalitis vírusok (Közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amelyek a Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartoznak.

farmakokinetikája

Gyógyszerek rimantadin

Adagolási rend

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részeként: epigastriás fájdalom, duzzanat, emelkedett bilirubin a vérben, szájszárazság, anorexia, hányinger, hányás, gastralgia.

A központi idegrendszer oldalán: fejfájás, álmatlanság, idegesség, szédülés, csökkent koncentráció, álmosság, szorongás, ingerlékenység, fáradtság.

Egyéb: allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

Használat terhesség és szoptatás alatt

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Gyermekeknél

Alkalmazás idős betegeknél

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).

A paracetamol és az acetilszalicilsav csökkentik a Cmax rimantadint 11% -kal.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

rimantadine

Leírás 2016. április 25-től

  • Latin név: Remantadin
  • ATX kód: J05AC02
  • Hatóanyag: Rimantadine (Rimantadine)
  • Gyártó: Olainfarm (Lettország), LLC Rozfarm (Oroszország), Irbitsky HFZ OAO (Oroszország), OFP Obolensky FP ZAO (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty OAO (Oroszország), Moszkva endokrin üzem (Oroszország)

struktúra

Összetevők 1 tabletta: 50 mg rimantadin. Laktóz-monohidrát, kalcium-sztearát, talkum, burgonyakeményítő segédanyagként.

Kiadási forma

  • Kapszulák 100 mg.
  • 50 mg tabletták.

Farmakológiai hatás

Antivirális.

Farmakodinamika és farmakokinetika

farmakodinámia

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Érinti az A influenza vírust és a kullancs által okozott encephalitis vírust (arbovirust). Hatékony, ha a fertőzés kezdeti szakaszában (6-7 óra) veszik be, ami csökkenti az influenza előfordulását és a tünetek súlyosságát.

farmakokinetikája

Lassan, de teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. 40% -ban kötődik a vérfehérjékhez. A hatóanyag koncentrációja az orrszekrécióban magasabb, mint a plazma, 50% -kal. Az anyagcsere a májban történik. Az eliminációs felezési idő 24-30 óra. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél toxikus koncentrációkban halmozódik fel az adag módosítása nélkül.

A rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk

  • az influenza korai kezelése;
  • influenza megelőzése járványokban;
  • a kullancsok által okozott encephalitis megelőzése.

Ellenjavallatok

  • vesebetegség;
  • májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • 7 éves korig;
  • terhesség

Az artériás hipertónia, az atherosclerosis, az epilepszia esetén óvatosan kell előírni. Fokozott vérnyomású idős emberek növelik a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepszia az epilepsziás rohamok esetleges kialakulásának történetében.

Mellékhatások

  • gyomorfájdalom, anorexia, puffadás, szájszárazság, hányinger;
  • fejfájás, idegesség, álmatlanság, szorongás, csökkent koncentráció, ingerlékenység, álmosság;
  • allergiás reakciók.

Használati utasítás rimantadin (módszer és adagolás)

Rimantadine tabletta, használati utasítás

A tablettákat étkezés után szájon át kell bevenni. Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, 100 mg a 4. napon. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig.

Hogyan vegye be a drogot kullancs harapással? Az első 72 órában naponta kétszer vegyen be 100 mg-ot.

A rimantadin STI használati utasításai

Az influenza kezelésére az alábbi kezelést kell alkalmazni: 1. nap - 100 mg háromszor, a 2. és 3. napon - 100 mg kétszer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal. A megelőzés céljára napi 50 mg 10-15 napig. A Remantadin Aktitab ugyanazokkal a jelzésekkel rendelkezik, és ugyanabban az adagolási rendben alkalmazzák.

Gyermekek 1 éves korig rimantadint szirupban. Szirup gyermekeknek Orvirem és Algirem néven kerül kiadásra. Az adagolási módot az alábbiakban ismertetjük.

túladagolás

A túladagolás émelygés, a fém ízének a szájban való megjelenése, a hányás a hányásban nyilvánul meg. Pszichedelikus utazás jellemzi, félelem, pánik, téveszmék, hallucinációk, intenzív gondolkodási folyamat kíséretében. Fertostigmin 1-2 mg (felnőttek) és 0,5 mg gyermekeknek intravénás beadását írják elő.

kölcsönhatás

Az adszorbensek és a bevonószerek csökkentik a hatóanyag felszívódását.

Eszközök, savanyító vizeletek csökkentik a rimantadin hatékonyságát, és a lúgosító vizelet növeli a hatékonyságot. A cimetidin szedése során a Rimantadin clearance csökken.

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

Tárolási hőmérséklet 25 ° C-ig

Tárolási idő

Remantadin gyerekeknek

A gyermekek rimantadinra vonatkozó utasításai: 50 mg-os tabletták kétszer 7-10 évesek, 50 mg naponta háromszor, 10 éves korig. Súlyos esetekben a gyermekek 3-7 évesek, de 1,5 mg / kg / 2 dózisban adhatók.

Az algirem szirup (rimantadin + alginát mátrix hordozó) 1 év alatti gyermekek számára használható. A nátrium-alginátnak adszorbeáló és méregtelenítő hatása van, amely fokozza a gyógyszer antitoxikus aktivitását. Csökkentse a dózisát, és csökkentse a nemkívánatos reakciók kockázatát, lehetővé teszi a hosszabb vérkeringést. Egy teáskanál szirup 10 mg rimantadint tartalmaz étkezés után, a rendszer szerint.

1-3 év: 2 evőkanál. szirup naponta háromszor 1 nap; 2 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 2 evőkanál. szirup 1 alkalommal.

3-7 év: 3 evőkanál. naponta háromszor 1 nap, 3 evőkanál. naponta kétszer, 2 és 3 nap; 4 nap - 3 evőkanál. 1 alkalommal.
Hatékony a betegség bekövetkezésétől számított első két napban történő felvétel esetén. Jól megy a Viferonnal (kenőcs, gél, rektális kúp).

Más csoportok vírusellenes gyógyszerei: A Tamiflu-t egy évnél idősebb gyermekek számára is előírhatjuk - 2 mg / kg 2-szer, és Arbidol 3 évnél fiatalabb gyermekek számára engedélyezett.

analógok

Analógok, amelyek egy hatóanyaggal és hasonló vírusellenes hatással rendelkeznek: Remantadin Ste, Olvirem, Remantinin Actitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

A rimantadin véleménye

Remantadin tabletták, amit vesznek? Ez egy vírusellenes gyógyszer, amely gátolja a vírus szaporodását. Ez egy "hosszú máj" a vírusellenes gyógyszerek piacán, amelyet 1975 óta használnak. Profilaktikus alkalmazása hatékony az influenza járványokban zárt kollektívákban, amint azt számos értékelés ismertette. Az elmúlt években azonban a legtöbb influenza A vírus (legfeljebb 50%) ellenállóvá vált a gyógyszerre, így elvesztette jelentőségét. Nem hatékony más légúti vírusos megbetegedésekben, és az pandémiát okozó A / H1N1 vírus ellenálló. Ebben az összefüggésben az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma nem ajánlja a rimantadin alkalmazását a pandémiás időszakban.

A vírusok érzékenysége a II. Osztályba tartozó gyógyszerekre továbbra is fennmarad: oseltamivir, zanamivir, peramivir. A III. Osztályba tartozó gyógyszerek (aprotinin, kamostat) a közelmúltban megjelentek és vezető szerepet játszanak az influenza kezelésében.

A rimantadin véleménye tartalmazza a fogyás alkalmazását is. Ez azon a tényen alapul, hogy a gyógyszer egyik mellékhatása az étvágycsökkenés, az anorexia idejéig és ideértve. Meg kell jegyezni, hogy a rimantadin alkalmazására vonatkozó indikációk nem biztosítják a fogadását erre a célra. A mellékhatások, köztük a vese- és májkárosodás, a neuropszichiátriai rendellenességek (az esetek 45,5% -ában) jelenléte, a vérszegénység nem igazolja annak használatát a testsúly csökkentése érdekében. Egyetértek azzal, hogy magas árat lehet fizetni az elveszett kilogrammért.

Ár rimantadine hol vásárolni

Ez a gyógyszer könnyen beszerezhető bármely gyógyszertárban. A Remantadin ára a gyártótól függ, így a Biochemist (Oroszország) 20. számú tablettája 57-66 rubelre vásárolható, ugyanabban az árkategóriában Remantadin Aktivab Obolensky FP ZAO (Oroszország) található. Hasonló számú tabletta Olijfarm (Lettország) 189-205 rubelt fizet. A gyógyszer megvásárlásához nincs szükség receptre.

rimantadine

struktúra

Egy tabletta összetétele:

hatóanyag: 50 mg rimantadin-hidroklorid.

segédanyagok: 41,5 mg laktóz-monohidrát, 37,5 mg mikrokristályos cellulóz, 19,6 mg burgonyakeményítő, 1,4 mg magnézium-sztearát.

Leírás: Lapos, fehér színű, lapos, hengeres formájú, egyszínű.

farmakodinámia

A Rimantadine az A-influenza vírus különböző törzseivel szemben aktív, a Flaviviridae család Arbovírusainak csoportjába tartozó kullancsfüggő vírusok (közép-európai és orosz tavaszi-nyári) ellen.

A rimantadin gyenge bázisként növeli az endoszomák pH-ját - a membrántartalmú vakuolokat, amelyek a vírusrészecskéket körülveszik a sejtbe való belépés után. A savképzés megakadályozása ezekben a vakuolokban blokkolja a virális borítéknak az endoszóma membránjával való fúzióját, ezáltal megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét. A Rimantadin szintén gátolja a vírusrészecskék felszabadulását a sejtből, azaz a sejtekből. megszakítja a vírus genom transzkripcióját.

Embereknél a rimantadin 200 mg-os napi adagja 2-3 napig, 6-7 napig az A típusú influenza klinikai megnyilvánulásait követően csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. Néhány terápiás hatás akkor is előfordulhat, ha a rimantadint az első influenza tünetei után a következő 18 órában írják elő.

farmakokinetikája

Lenyelés után a rimantadin szinte teljesen felszívódik a bélben. A gyógyszer változatlan formában kiválasztódik a vesék által. A formális vesefunkció felezési ideje kb. 24-36 óra. Veseelégtelenség esetén a felezési idő körülbelül 2-szeresére nő.

bizonyság

Az influenza A korai kezelése és megelőzése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a gyógyszerrel, terhesség és szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 7 év), akut májbetegség, akut és krónikus vesebetegség, tirotoxikózis, laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan:

Az artériás hipertónia, az epilepszia (beleértve a történelmet is), a krónikus veseelégtelenség, a májelégtelenség, az agy érelmeszesedése.

Adagolás és adagolás

A Remantadin-t szájon át (étkezés után) vízzel szedik.

Kezelés: a felnőttek a betegség első napján 100 mg-ot írnak fel háromszor; a második és harmadik napon - 100 mg 2-szer; a negyedik napon, egyszer 100 mg. A betegség első napján a gyógyszert egyszer 300 mg-os dózisban lehet alkalmazni.

A 7 és 10 év közötti gyermekek naponta kétszer 50 mg-ot írtak fel; 11-14 év - 50 mg naponta háromszor; 14 évesnél idősebb gyermekek - a felnőttek adagja. 5 napon belül fogadja el.

Influenza kezelésére krónikus veseelégtelenségben (kreatinin clearance kevesebb, mint 10 ml / perc), májelégtelenségben, idős betegekben - 100 mg naponta egyszer.

Megelőzés: Felnőttek és 7 évesnél idősebb gyermekek naponta egyszer 50 mg-ot kapnak 10-15 napig.

Figyelmeztetések, terápiás ellenőrzés

A Rimantadine® alkalmazása során a krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. A rimantadin alkalmazása során a rimantadine® használatával a történelem, az epilepszia és a folyamatos görcsoldó terápia jelzései növelik az epilepsziás roham kialakulásának kockázatát. Ilyen esetekben a Rimantadine®-t legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Rimantadine® toxikus koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist a kreatinin clearance-hez viszonyítva módosítják. Idős embereknél az adagot csökkenteni kell.

A Remantadinom®-val történő kemoprofilaxia hatékonyan érintkezik a beteggel, a zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és az influenza-járvány idején a betegség kialakulásának nagy kockázata.

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a vezetés és más potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényelnek.

Mellékhatások

A gyomor-bélrendszer részéről: a szájnyálkahártya szárazsága, epigasztriás fájdalom, duzzanat, anorexia, hányinger, hányás.

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, álmatlanság, neurológiai reakciók, csökkent koncentráció.

Egyéb: hyperbilirubinemia, allergiás reakciók (kiütés, viszketés, csalánkiütés).

Ha az utasításban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​megjelenik, vagy bármilyen olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításban, értesítse orvosát.

túladagolás

Mérgezés esetén szükséges a létfontosságú funkciók fenntartása. Ha a tünetek a központi idegrendszerből erednek, a felnőtteknél a fizosztigmin intravénás beadása hatásos - 1-2 mg, gyermekeknek - 0,5 mg, szükség esetén ismétlődő, de legfeljebb 2 mg / h.

kölcsönhatás

Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatékonyságát.

Farmakokinetikai: az adszorbensek, a szűkítőanyagok és a bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

A sav-emésztő szerek (ammónium-klorid, aszkorbinsav) csökkentik a rimantadin hatékonyságát, mivel ez utóbbi a vesén keresztül gyorsabban eliminálódik.

A vizelet lúgosító szerei (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növelik a rimantadin hatását a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése miatt.

A paracetamol 11% -kal csökkenti a rimantadin AUC-értékét.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A tárolás feltételei

Tárolási feltételek:

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárat dátuma:

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

rimantadine

Rimantadine: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 29 rubel.

A Rimantadin vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.

A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).

A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.

Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.

A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.

A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.

Ellenjavallatok

  • akut és krónikus vesebetegség;
  • akut májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
  • gyermekek 7 éves korig;
  • a terhesség és a szoptatás ideje;
  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.

Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás

A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.

Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:

  • felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
  • 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:

  • 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
  • 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
  • 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:

  • 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
  • 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.

Mellékhatások

  • légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
  • idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
  • a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
  • a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
  • az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
  • egyéb: fáradtság, kiütés.

túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.

A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.

Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.

A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.

Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkció esetén

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.

Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

Rendellenes májfunkcióval

Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.

Használjon öregkorban

Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

  • az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
  • A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
  • az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
  • a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.

analógok

A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Rimantadine

A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadine ára gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.

Remantadin: használati utasítás

A Remantadin egy antivirális szer, amely immunmoduláló és anti-toxikus hatásokkal rendelkezik.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. Azt is használják, hogy megakadályozzák a kullancs által okozott encefalitist.

A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.

Klinikai-farmakológiai csoport

Az adamantánból származó vírusellenes szer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Orvos rendelése nélkül is megvásárolható.

Mennyibe kerül a Rimantadine gyógyszertárakban? Az átlagos ár 100 rubel.

Összetétel és felszabadulás

A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon.

  • Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 100 mg 1 kapszulában, 50 mg 1 tabletta.

A rimantadin kapszulák további összetevői:

  • Segédanyagok: burgonyakeményítő, sztearinsav, laktóz-monohidrát, naplemente naplemente sárga színezék (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • A kapszula összetétele: zselatin, titán-dioxid (E 171).

A tabletták segédanyagai: rimantadin: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai hatás

A Remantadin egy kemoterápiás gyógyszer, amelynek antivirális aktivitása az amantadinból és a midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.

Aktiválja a kullancs által okozott encephalitis vírust, valamint az A influenzát. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is. A rimantadin alkalmazása fokozza a limfociták funkcionalitását, az alfa-interferon és a gamma termelését, valamint a kezdeti szakaszban a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomását. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.

A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti fázisa a rimantadin fő indikációja. A hatóanyag az orális adagolás után 2-4 órával adszorbeálódik a gyomor-bélrendszerben. A hatóanyag a májban metabolizálódik. A gyógyszer felezési ideje 25-30 óra.

Használati jelzések

A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.

felnőtteknek:

Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:

  • A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
  • a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.

gyermekeknek:

A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.

A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.

7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.

Ellenjavallatok

A tabletták bevétele tilos az alábbi esetekben:

  • krónikus vesebetegség;
  • krónikus májbetegség;
  • a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája;
  • pajzsmirigy betegség;
  • terhesség.

Fokozott óvatossággal kell ellátni tablettákat, és csak az orvos felírását követően, akik magas vérnyomást, ateroszklerózist vagy epilepsziát szenvednek. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rimantadin alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodásához vezethet. Az idős emberek késleltethetik a gyógyszer összetevőinek eliminálását. A májbetegségben szenvedő emberek csoportja mérgezést mutathat.

Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség és a szoptatás során. Ennek oka van. A gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás okozta mellékhatások, amelyek súlyosbíthatják a toxikózist.

Adagolás és alkalmazás

Amint azt a használati utasításban jeleztük, a rimantadint szájon át, étkezés után kell bevenni: a kapszulákat / tablettákat egészben és nyelni kell.

Influenza esetén a kezelést az első tünetek megjelenése után 1-2 napon belül meg kell kezdeni.

  • felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők: első nap - 100 mg 3-szor / nap vagy 300 mg egyszer, 2-3 nap - 100 mg 2-szer / nap, 4-5 nap - 100 mg 1 alkalommal / nap;
  • 10-14 éves gyermekek: 50 mg 3-szor / nap;
  • Gyermekek 7-10 év: 50 mg 2-szer / nap.

A kezelés teljes időtartama 5 nap.

Idősek, epilepsziás és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 100 mg-ra csökken.

Az influenza megelőzésére a felnőtteknek naponta 50 mg-ot kell bevennie 30 napig, 7 évesnél idősebb gyermekeket - 50 mg-ot naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.

Mellékhatások

Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:

  • szájszárazság, hányinger és hányás;
  • fokozott gázképződés;
  • fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
  • szédülés és koncentrációs zavar;
  • a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
  • idegesség és nem motivált fáradtság;
  • klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.

Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.

túladagolás

Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.

Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

  1. A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
  2. Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
  3. A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
  4. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
  5. A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
  6. Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

Vélemények

Kínálunk Önnek, hogy olvassa el a Rimantadine gyógyszert használók véleményét:

  1. Elena. Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.
  2. Lana. Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.
  3. Victor. Egy héttel ezelőtt, rosszul (ARI) Ismert a Rimantadine-nak. A gyógyszertárba jutás után minden bizonnyal meglepődtem az olcsóságával, és őszintén kételkedett abban, hogy segítene, de 2 nappal az adminisztráció után sokkal könnyebb lettem. Nagyszerű eszköz

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):

  • Alguire;
  • Amiksin (hasonló hatás);
  • Arbidol (hasonló hatás);
  • Ingavirin (hasonló hatás);
  • Kagocel (hasonló hatás);
  • Orvirem;
  • rimantadine
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadin-hidroklorid.

Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatóság és a tárolási feltételek

Az utasítások szerint a rimantadint száraz helyen kell tárolni, megfelelően védve a fénytől. Ajánlott hőmérsékleti rendszer - nem haladja meg a szobahőmérsékletet. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.