Remantadin: használati utasítás

A Remantadin egy antivirális szer, amely immunmoduláló és anti-toxikus hatásokkal rendelkezik.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. Azt is használják, hogy megakadályozzák a kullancs által okozott encefalitist.

A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.

Klinikai-farmakológiai csoport

Az adamantánból származó vírusellenes szer.

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

Orvos rendelése nélkül is megvásárolható.

Mennyibe kerül a Rimantadine gyógyszertárakban? Az átlagos ár 100 rubel.

Összetétel és felszabadulás

A Rimantadine tabletta fehér vagy világos sárga színű, kerek, lapos hengeres alakú. Az egyik oldalon elválasztási kockázat áll fenn, hogy a tabletta félig feloldódjon.

  • Hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 100 mg 1 kapszulában, 50 mg 1 tabletta.

A rimantadin kapszulák további összetevői:

  • Segédanyagok: burgonyakeményítő, sztearinsav, laktóz-monohidrát, naplemente naplemente sárga színezék (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
  • A kapszula összetétele: zselatin, titán-dioxid (E 171).

A tabletták segédanyagai: rimantadin: burgonyakeményítő, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai hatás

A Remantadin egy kemoterápiás gyógyszer, amelynek antivirális aktivitása az amantadinból és a midantanából származik. Ezt a gyógyszert antiparkinson szerként alkalmazzák.

Aktiválja a kullancs által okozott encephalitis vírust, valamint az A influenzát. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre. Mivel a hatóanyag hosszú távú keringését a polimer szerkezete biztosítja, a hosszú felezési idő lehetővé teszi, hogy ezt a gyógyszert ne csak terápiás célokra írják elő, hanem az influenza és az encephalitis megelőzésére is. A rimantadin alkalmazása fokozza a limfociták funkcionalitását, az alfa-interferon és a gamma termelését, valamint a kezdeti szakaszban a vírusok specifikus reprodukciójának elnyomását. Ez a gyógyszer megakadályozza a vírusrészecskék kiszabadulását a sejtekből.

A Remantadin csökkenti az influenza kialakulásának kockázatát. Ennek a betegségnek a jelenlétében a fenti orvoslás hozzájárul a gyors helyreállításhoz. A kábítószer leginkább az első 18 órában rosszul érzi magát. Az influenza kezdeti fázisa a rimantadin fő indikációja. A hatóanyag az orális adagolás után 2-4 órával adszorbeálódik a gyomor-bélrendszerben. A hatóanyag a májban metabolizálódik. A gyógyszer felezési ideje 25-30 óra.

Használati jelzések

A remantadint csak szakember kinevezésével szabad szedni. Az orvos vénykötelezettségének figyelmen kívül hagyása vagy önalkalmazás súlyosbíthatja a patológiákat.

felnőtteknek:

Felnőtt betegek a következő körülmények között kapják a rimantadint:

  • A betegség korai szakaszában az A típusú vírus törzs által okozott influenza megelőzése és kezelése;
  • a kullancs által okozott encephalitis vírus jellegének megelőzése.

gyermekeknek:

A 7 éves korú gyermekeket az A típusú vírus által okozott influenza megelőzésére és kezelésére szolgáló szerrel írják elő.

A remantadint az encephalitis vírus fertőzésének kullancscsípéssel történő megelőzésére is felírják.

7 év alatti gyermekek nem használhatják a gyógyszert.

Ellenjavallatok

A tabletták bevétele tilos az alábbi esetekben:

  • krónikus vesebetegség;
  • krónikus májbetegség;
  • a gyógyszer egy vagy több összetevőjének intoleranciája;
  • pajzsmirigy betegség;
  • terhesség.

Fokozott óvatossággal kell ellátni tablettákat, és csak az orvos felírását követően, akik magas vérnyomást, ateroszklerózist vagy epilepsziát szenvednek. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a rimantadin alkalmazása a krónikus betegségek súlyosbodásához vezethet. Az idős emberek késleltethetik a gyógyszer összetevőinek eliminálását. A májbetegségben szenvedő emberek csoportja mérgezést mutathat.

Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

A remantadin teljesen kontraindikált a terhesség és a szoptatás során. Ennek oka van. A gyomorfájdalom, a hányinger és a hányás okozta mellékhatások, amelyek súlyosbíthatják a toxikózist.

Adagolás és alkalmazás

Amint azt a használati utasításban jeleztük, a rimantadint szájon át, étkezés után kell bevenni: a kapszulákat / tablettákat egészben és nyelni kell.

Influenza esetén a kezelést az első tünetek megjelenése után 1-2 napon belül meg kell kezdeni.

  • felnőttek és 14 évnél idősebb serdülők: első nap - 100 mg 3-szor / nap vagy 300 mg egyszer, 2-3 nap - 100 mg 2-szer / nap, 4-5 nap - 100 mg 1 alkalommal / nap;
  • 10-14 éves gyermekek: 50 mg 3-szor / nap;
  • Gyermekek 7-10 év: 50 mg 2-szer / nap.

A kezelés teljes időtartama 5 nap.

Idősek, epilepsziás és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek napi adagja 100 mg-ra csökken.

Az influenza megelőzésére a felnőtteknek naponta 50 mg-ot kell bevennie 30 napig, 7 évesnél idősebb gyermekeket - 50 mg-ot naponta egyszer, legfeljebb 15 napig, az epidemiológiai helyzet függvényében.

Mellékhatások

Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:

  • szájszárazság, hányinger és hányás;
  • fokozott gázképződés;
  • fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
  • szédülés és koncentrációs zavar;
  • a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
  • idegesség és nem motivált fáradtság;
  • klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.

Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.

túladagolás

Ha kábítószer-mérgezés történik, meg kell őrizni a létfontosságú szervek és rendszerek funkcióit. A szakirodalom nem írja le a rimantadin túladagolásának eseteit, de az adamantán származékokkal, adamantinnal kapcsolatos mérgezésről van szó. Ebben az esetben hallucinációkat, agitációt, szívritmuszavarokat és halált figyeltek meg.

Ha a rimantadin-mérgezést idegrendszeri reakciók kísérik, a felnőtteknek 1-2 mg-os fizosztigmin-kezelést és 0,5 mg-os gyermekeknél ajánlott. Szükség esetén a fizosztigmin bevitele megismételhető, de legfeljebb 2 mg fizosztigmin óránként.

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint legfeljebb 100 mg / nap dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszer használata során figyelembe kell vennie a más gyógyszerekkel való kölcsönhatást:

  1. A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.
  2. Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.
  3. A paracetamol és az acetilszalicilsav 11% -kal csökkenti a rimantadin Cmax értékét.
  4. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
  5. A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).
  6. Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

Vélemények

Kínálunk Önnek, hogy olvassa el a Rimantadine gyógyszert használók véleményét:

  1. Elena. Kiváló influenza megelőzés, általában a január-februári járvány előtt veszem őket, két évig kórházi megbetegedések nélkül már két éve. Ez egy kicsit, és a hatás nem rosszabb, mint a drága drogok. Van egy igazi árnyalat - a belly fúj tőle, de még mindig jobb, mint ha az influenza megbetegszik.
  2. Lana. Gyorsan segít, de a mellékhatások néhány napig tartanak: a fülek állandó zúgása úgy tűnik, valahol messze van az alállomástól, gyengeség, különösen a lábakban, de nem fáj a nyaki és a torok.
  3. Victor. Egy héttel ezelőtt, rosszul (ARI) Ismert a Rimantadine-nak. A gyógyszertárba jutás után minden bizonnyal meglepődtem az olcsóságával, és őszintén kételkedett abban, hogy segítene, de 2 nappal az adminisztráció után sokkal könnyebb lettem. Nagyszerű eszköz

analógok

A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):

  • Alguire;
  • Amiksin (hasonló hatás);
  • Arbidol (hasonló hatás);
  • Ingavirin (hasonló hatás);
  • Kagocel (hasonló hatás);
  • Orvirem;
  • rimantadine
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadin-hidroklorid.

Analóg vásárlás előtt forduljon orvosához.

Az eltarthatóság és a tárolási feltételek

Az utasítások szerint a rimantadint száraz helyen kell tárolni, megfelelően védve a fénytől. Ajánlott hőmérsékleti rendszer - nem haladja meg a szobahőmérsékletet. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 5 év.

Remantadin - a gyógyszer használati utasítása, áttekintése, analógja és felszabadulási formája (50 mg tabletta) az influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a Rimantadine gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a rimantadin használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A rimantadin analógjai rendelkezésre álló strukturális analógok jelenlétében. Alkalmazása influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

A Remantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. A vírusellenes hatás fő mechanizmusa a specifikus szaporodás korai szakaszának gátlása a vírusnak a sejtbe való belépése és az RNS kezdeti transzkripciója előtt. A farmakológiai hatékonyságot a vírus szaporodásának gátlásával biztosítják a fertőzés kezdeti szakaszában.

A Flaviviridae család arbovirusainak csoportjába tartozó A-influenza vírus különböző fajtáira (különösen az A2-es típusra), valamint a kullancsok által okozott encephalitis vírusokra (közép-európai és orosz tavaszi-nyári) szemben aktív.

struktúra

Rimantadin-hidroklorid + segédanyagok.

farmakokinetikája

Lenyelés után lassan, majdnem teljesen felszívódik a belekben. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. A vesén keresztül választódik ki (15% - változatlan, 20% - hidroxil-metabolitok formájában).

bizonyság

  • influenza megelőzése és korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél;
  • felnőttkori járványok során az influenza megelőzése;
  • vírus etiológiájú kullancs által okozott encephalitis megelőzése.

A kiadás formái

A gyógyszer egyéb adagolási formái, beleértve a szirupot vagy kapszulákat, nem léteznek, talán ezek a gyógyszerek hamisítványok.

Használati és adagolási utasítások

Belül, az étkezés után, az 1. napon - 100 mg 3-szor (vagy egyszer 300 mg), a 2. és 3. napon - 100 mg 2-szer, a 4. napon - 100 mg 1 alkalommal; 7 és 10 év közötti gyermekek - 50 mg naponta kétszer, 11-14 évesek - naponta 3 alkalommal. A kurzus 5 nap.

Profilaktikus, 50 mg naponta egyszer 10-15 napig.

Egy encephalitikus kullancs harapása után - 100 mg naponta kétszer a következő 72 órában.

Mellékhatások

  • epigastriás fájdalom;
  • felfúvódás;
  • megnövekedett bilirubinszint a vérben;
  • szájszárazság;
  • étvágytalanság;
  • hányinger, hányás;
  • fejfájás;
  • álmatlanság;
  • idegesség;
  • szédülés;
  • koncentrációs zavar;
  • álmosság;
  • szorongás;
  • ingerlékenység;
  • fáradtság;
  • allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

  • akut májbetegség;
  • akut és krónikus vesebetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • terhesség
  • gyermekek 7 éves korig;
  • Túlérzékenység Rimantadinnal (a Rimantadin hatóanyaga).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt.

Különleges utasítások

A rimantadint óvatosan alkalmazzák artériás magas vérnyomás, epilepszia (beleértve a kórtörténetet is) és az agyi érrendszeri ateroszklerózis esetén.

A rimantadin alkalmazása súlyosbíthatja a krónikus társbetegségeket. Az artériás hypertoniában szenvedő idős betegek fokozzák a vérzéses stroke kockázatát. Az epilepsziás és görcsoldó terápia előzményei alapján az epilepsziás roham kialakulásának kockázata nő a rimantadin alkalmazásával. Ilyen esetekben a rimantadint naponta egyszeri 100 mg-os dózisban alkalmazzák az antikonvulzív kezeléssel egyidejűleg.

Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.

Az alkohollal való közös használat nem ajánlott. A máj komplikációinak lehetséges fejlődése, beleértve a májelégtelenséget.

A profilaktikus adagolás hatékony a betegekkel való érintkezésben, a fertőzések zárt kollektívákban történő terjedésében és az influenza járvány idején fennálló betegség kialakulásának nagy kockázatával. Talán a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenése.

Kábítószer-kölcsönhatás

A rimantadin egyidejű alkalmazása csökkenti az epilepszia elleni szerek hatékonyságát.

Az adszorbensek, kötőanyagok és bevonószerek csökkentik a rimantadin felszívódását.

Eszközök, savanyító vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav), a rimantadin hatékonyságának csökkentése (a vesén keresztül történő kiválasztódás növekedése miatt).

A vizelet lúgosítása (acetazolamid, nátrium-hidrogén-karbonát) növeli hatékonyságát (a vesén keresztül történő kiválasztódás csökkenése).

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

A gyógyszer Remantadin analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai (hasonló vírusellenes orientációjú gyógyszerek is hozzáadódnak):

  • Alguire;
  • Amiksin (hasonló hatás);
  • Arbidol (hasonló hatás);
  • Ingavirin (hasonló hatás);
  • Kagocel (hasonló hatás);
  • Orvirem;
  • rimantadine
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadin-hidroklorid.

Remantadin tabletta - használati utasítás, mi segít, összetétel és analógok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. Jelentős antitoxikus hatása van. A Remantandina használatára vonatkozó utasítások azt jelzik, hogy ez a gyógyszer az influenza és a kullancs által okozott encephalitis vírus etiológiájának kezelésére és megelőzésére szolgál felnőttek és 7 év feletti gyermekek esetében.

Összetétel és felszabadulás

A Remantadin (Remantadin) egy adamantánból származó vírusellenes gyógyszer. Az aktív elem egy fehér kristályos por, amely jól oldódik az alkoholban és rosszul a vízben. A hatóanyag segédelemeinek összetétele a felszabadulás formájától függ.

Kérjük, vegye figyelembe: a kérdéses vírusellenes szer egy másik neve - rimantadine. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

  • Kukoricakeményítő
  • Magnézium-sztearát.
  • Laktóz-monohidrát.
  • Vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
  • Kapszulák 100 mg. szilárd zselatin, 0-as méret, fehér; 10 darabra buborékfóliában, 1 vagy 3 csomagolású kartondobozban.
  • 50 mg tabletták. 10 db-os buborékcsomagolásban. A kartondoboz 2 buborékfóliát tartalmaz tablettával, valamint a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.

Farmakológiai hatás

A rimantadin felszívódása a bélben meglehetősen alacsony. A gyógyszer semlegesítése a májban, a vese kiválasztásában jelentkezik. A maximális koncentrációt az orrszekrécióban figyeltük meg.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű befogadását.

A felezési idő (a teljes adag felét a szervezetből történő elimináció ideje) átlagosan 24-36 óra (ha a vesék funkcionális aktivitása károsodik, a gyógyszer felezési ideje meghosszabbodik).

A Remantadin a kullancs által okozott encephalitis vírus és az A. influenza ellen aktív. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi szervezetre.

A legnagyobb hatékonyság a test fertőzésének kezdeti szakaszában figyelhető meg. A vírus elleni küzdelem hatékonyabb volt a különböző korú emberekben, a tudósok speciális tanulmányokat végeznek és javítják a rimantadin tulajdonságait.

A rimantadin elve a szervezetben:

  • megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
  • blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Mi segít a rimantadinnak?

Rimantadine, mi ezek a tabletták? Ez a vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa a vírus szaporodásának korai stádiumának gátlása a sejtbe való belépés után, gátolja a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

A gyógyszer csökkenti az influenza kockázatát, és ha jelen van, elősegíti a gyors gyógyulást. A remantadint is használják a kullancs által okozott encephalitis megelőzésére.

Jelzések:

  • Használja az A. típusú influenza kezelésére és megelőzésére legmegfelelőbb gyógyszert.
  • A hideg évszakban és a járványok során ajánlott gyógyszert szedni a test immunrendszerének megerősítése és a megfázás ellen.
  • A Remantadint bizonyos esetekben orvos írhatja elő a vírus etiológiája elleni profilaktikus gyógyszerként.

A gyógyszer hatékonyan érintkezik a betegekkel az influenza járványai során. A rimantadinnal szemben ellenálló vírusok megjelenése azonban lehetséges.

Használati utasítás

Hogyan kell szedni a rimantadin-betegeket? A beteg életkora, egyéni jellemzői és más betegségek jelenléte befolyásolja a kezelési rendet, a kezelést és a kezelés időtartamát.

  • A gyógyszer orális adagolásra szánt. A tablettát egészben, rágás és víz nélkül kell lenyelni.
  • A tablettákat étkezés előtt kell bevenni.
  • A legjelentősebb hatás a betegség első 48 órájában van, ezért fontos, hogy a betegség első jeleit követően a lehető leghamarabb elkezdjék a gyógyszeres kezelést.

A rimantadin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.

Remantadin - használati utasítás

A Remantadin a vírusellenes szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Rimantadine a hivatalos nemzetközi név, Rimantadine bejegyzett védjegy. Mindkét név az utasítások szerint az amantadin szintetikus származékai. A remantadint 1963-ban találták meg amantadin-származékok tanulmányozása során. 1969-ben a szovjet kémikusok egy csoportja javította a kompozíciót, amely a gyógyszer széles körű elterjedését szolgálja.
2007-ben az orosz Orvostudományi Akadémia Formuláris Bizottsága ezt a gyógyszert „elavultnak, bizonyítatlan hatékonyságnak” nevezte. Az elmúlt 10 évben az USA-ban végzett vizsgálatok igazolják a rimantadin alacsony influenza vírus törzsek elleni alacsony hatásosságát, mivel a vírusok mutációi hozzájárultak a gyógyszerrel szemben rezisztens formák kialakulásához. Mindazonáltal a rimantadin a megelőzés és a vírusellenes terápia részeként igen aktívan alkalmazandó, mivel hatásspektrumának és a gyógyszer alacsony költségének köszönhetően.

A belépésre vonatkozó jelzések

Annak ellenére, hogy a gyógyszer bizonyítottan alacsony hatású volt az A és B influenza közös törzseivel szemben, megelőző és terápiás célokra alkalmazzák a vírussejtek szintéziséhez szükséges fehérjék szintézisének gátlásával, és a gyanús vagy fertőzött encephalitis vírus kezelésében és a herpeszterápia részeként.

Remantadin: használati utasítás

A használati utasítás kissé különbözik a különböző típusú gyógyszerek esetében, elsősorban a Rimantadine hatóanyagának megnövekedett mennyisége miatt. A standard ajánlások 50 mg-os dózison alapulnak, ami egy tabletta rimantadinnak felel meg. Mielőtt elkezdené, tanácsos fordulni szakemberhez.
A recepció az étkezéstől függetlenül történik. A tablettákat és kapszulákat egészben kell lenyelni, nyitás, törés, rágás, stb. Nélkül, és sok italt kell inni. Fontos továbbá, hogy a nap folyamán a gyógyszer dózisa közötti egyenlő időintervallumot megfigyeljük, amit a hatóanyag szisztémás keringésbe történő lassú felszívódása és az anyagcsere alacsony sebessége és a szervezetből való eltávolítása okoz. Az időintervallumok egyenértékűségének megsértése esetén a mellékhatások vagy a gyógyszer túladagolásának tünetei lehetségesek.

Influenza-megelőzés

A megelőző célból a gyógyszert 10 évesnél idősebb betegeknek írják elő anélkül, hogy ellenjavallt volna. A megelőzést a járványok és a járványok szezonja során a fertőzés nagy kockázata, a betegekkel való érintkezés esetén végzik.
Adagolás: 1 tabletta (50 mg) naponta egyszer, 1 hónapig. A felvétel elhagyásakor az adag növelése nélkül folytassa a szokásos megelőzési módot.
A 10 év alatti betegeknél a megelőző intézkedéseknél a dózist a gyermek testsúlya alapján számítják ki. Az 1 és 7 év közötti gyermekek pontos korosztályának betartása érdekében ajánlott az Orvirem, Algirem, a korai gyermekkori időszakban kifejlesztett folyékony formái.
Tilos az amantadinszármazékok bármilyen formájának elfogadása 1 év alatti gyermekek számára.

Influenza-kezelés

A terápia a betegség korai stádiumában hatékony a betegség kezdeti tüneteivel. A gyógyszer vírusos sejtekre gyakorolt ​​hatása abban az esetben jelentkezik, ha a fertőzés első jeleitől a vételig nem több, mint 18 óra telt el. A gyógyszer dózisa és gyakorisága a beteg korától függ.
7 és 10 év közötti gyermekek naponta kétszer 50 mg tablettát szednek.
A 11-14 éves gyermekek számára a recepció sokasága - naponta háromszor, 1 tabletta.
14 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek esetében ajánlott egy fokozatos terápiás rendszer:

  • a tünetek 1 napján 6 tabletta (300 mg) egyszer vagy 2-3 adagra osztva, de legfeljebb 300 mg / 24 óra;
  • 2 és 3 napos betegség: 200 mg (4 tabletta) két adagban;
  • 4 és 5 nap: 2 tabletta naponta egyszer.

A különböző típusú influenza kezelésének folyamata - legfeljebb 5 napig.
A betegség korai beadása a betegség kezdetén csökkenti a mérgezés súlyosságát, csökkenti a láz időtartamát 1 napnál a placebóhoz viszonyítva, és gyorsabban segít a betegnek.

Kullancs-encefalitisz

A remantadin hatékony a profilaktikus és terápiás alkalmazásban a vírus encephalitis ellen. A kullancsok által okozott encephalitis megelőzésére, ha a fertőzés nagy valószínűséggel 15 napig meglátogatja a területet, naponta kétszer vegyen be 1 tablettát.
Kullancs harapással az adagot naponta kétszer 100 mg-ra emelik, a kezelés időtartama 3-5 nap.

Ellenjavallatok a gyógyszerre vonatkozó utasításoknak megfelelően

A gyógyszerre vonatkozó utasítások közé tartozik a megelőzés és a terápia ellenjavallata. Vannak feltétel nélküli ellenjavallatok és feltételes korlátozások.
A feltétlen ellenjavallatok, amelyekre a rimantadin nem alkalmazható, a következők:

  • enzimatikus és metabolikus rendellenességek: laktázhiány, galaktoszémia, glükóz és galaktóz felszívódása;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • vese, májelégtelenség;
  • gyermekek 7 éves korig;
  • terhességi periódus (terhesség) az állatkísérletekben azonosított aktív hatóanyag teratogén hatása miatt.

A szoptatás ideje alatt nem ajánlott a gyógyszert szedni, ha szükséges, az ilyen típusú vírusellenes terápia az anyatej kezelésében az anyatejben kapható gyermek korlátozására vagy leállítására szolgál.
Feltételes ellenjavallatok, amelyek figyelembe veszik a gyógyszer felírását és a kockázatok felmérését:

  • allergiás reakciók;
  • fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
  • szabálytalan szívverés;
  • a szív- és érrendszeri betegségek;
  • az emésztőrendszer betegségei.

Mellékhatások a bevételkor

A Remantadin egy olyan gyógyszer, amelynek kis számú mellékhatása alacsony gyakorisággal fordul elő. Az amantadinnal ellentétben a gastrointestinalis traktus diszfunkciója gyakorlatilag nem azonosítható a vizsgálatokban. Azonban a gyógyszerre vonatkozó utasítások a prevenció és a rimantadin-kezelés lehetséges mellékhatásaira utalnak. A következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • szédülés, csökkent koncentrációjú epizódok, pszichomotoros aktivitás;
  • nem intenzív, kifejezetlen fejfájás;
  • alvászavarok;
  • a száj nyálkahártyáinak szárazsága, hányinger, hányás;
  • megnövekedett bilirubinszint a vérben;
  • hasi fájdalom, duzzanat.

Az allergiás reakciók, amikor azok megjelennek, a legtöbb esetben a bőrre korlátozódnak, a bőrkiütésszerű csalánkiütés és a bőr viszketése következtében.
Mellékhatások esetén konzultálni kell egy szakemberrel, hogy meghatározza a terápia folytatásának megfelelőségét, az adag módosítását vagy a gyógyszer / hatóanyag megváltoztatását.
A szédülés, mint mellékhatások valószínűsége miatt, a drogfogyasztás megelőző és terápiás kurzusai során nem ajánlott autót vezetni, nagy figyelmet igénylő munkát, stb.

Remantadin: a gyógyszer nagyobb dózisainak bevétele

A vírusellenes szerek befogadását a beteg korának és egyedi jellemzőinek megfelelően kell elvégezni a megadott dózisokban. A dózis túllépése és az adagolás gyakorisága nem növeli a vírusellenes és antitoxikus hatásokat, de negatív hatásokat okozhat. Leggyakrabban említik a gyomor-bélrendszer szerveinek zavarai, a károsodott tudat epizódjai, a kifejezett allergiás reakciók.
A rimantadinnak nincs specifikus antidotuma. A terápiát a gyomor üregének, szükség esetén a kórházban történő megfigyelésével, a tünetekkel járó szerek kijelölésével végzik.

Rimantadin más gyógyszerekkel kombinálva

A többi gyógyszerhez hasonlóan a rimantadint nem szabad kombinálni abszorbensek, zsugorodó szerek, a gyomornyálkahártya burkolásával és a hatóanyag felszívódásának hatékonyságának csökkenésével.
A használati utasításnak megfelelően figyelni kell a következő hatásokra, amelyek a kábítószer-csoportok egyidejű alkalmazásával járnak:

  • antiepileptikus szerek, miközben az epilepsziaellenes terápia hatékonyságának csökkenése miatt szednek;
  • az aszkorbinsav és az ammónium-klorid csökkenti az amantadin-származékok hatását és csökkenti az antivirális hatást;
  • az aszpirin (az acetilszalicilsav különböző nevei és a jelenlévő gyógyszerek), a paracetamol és a származékok 11% -kal csökkenti a gyógyszer hatékonyságát a szisztémás keringésbe belépő hatóanyag mennyiségére gyakorolt ​​hatás miatt;
  • nátrium-hidrogén-karbonáttal és acetoszamiddal kombinálva, növelve ezzel a gyógyszer antivirális aktivitását.

Remantadin: használati utasítás, jelzések és ellenjavallatok

A Remantadin egy szintetikus vírusellenes gyógyszer, amely valójában egy adamantán származék. A gyógyszert először kémiai szintézis eredményeként kapta meg 1963-ban az Egyesült Államokban, és az eredményül kapott formula 1969-ben jelentősen javult a Szovjetunióban - a vizsgált gyógyszer végleges változata jelenleg a farmakológiai iparágban áll elő.

Kérjük, vegye figyelembe: A vizsgált vírusellenes szer - a rimantadin - egy másik nevet is tartalmaz. Mindegyiket aktívan használják az orvosok és a betegek körében.

Remantadin: hogyan működik a gyógyszer

A vizsgált gyógyszer antitoxikus hatású, és a tudósok kimutatták a herpeszvírus és a kullancs-encefalitis elleni aktivitását. A rimantadin fő célja azonban az influenza A vírus pusztító hatása.

A rimantadin elve a szervezetben:

  • megakadályozza a vírusnak az egészséges sejtekbe történő behatolását - ez okot ad arra, hogy a vizsgált hatóanyagot hatékony megelőző szerként vegye figyelembe;
  • blokkolja a vírusok felszabadulását a sejtből - ez hozzájárul a szervezetben lévő vírusok teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Fontos: A Remantadin nemcsak az A-influenza megelőző intézkedése, hanem a betegség korai szakaszában is hatásos - a vírus nem proliferációjának várható eredménye akkor érhető el, ha legfeljebb 18 óra eltelt az első patológiás jelek megjelenésétől.

A megfontolt gyógyszer B típusú influenza esetén alkalmazható - a vírus valószínűleg nem blokkolódik, de a rimantadin antitoxikus hatása teljes mértékben megnyilvánul.

Rimantadin - használati utasítás

A vizsgált gyógyszer az influenza megelőzésére szolgál a járványok során, a már diagnosztizált és progresszív influenza korai kezelése felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

A remantadint megelőző szerként is használják a kullancs által okozott encephalitis vírusfertőzés megelőzésére.

Remantadin - használati utasítás

A vizsgált vírusellenes gyógyszert az orvosgal való konzultáció után kell megtenni, de a rimantadin hivatalos megjegyzésében általános ajánlások vannak:

  1. Az első két napon az influenza első jeleinek megjelenése után a rimantadint naponta 300 mg-ban kell bevenni - ez az adag egyszerre vehető fel, 2-3-szor osztható.
  2. A második és harmadik napon a rimantadin napi dózisa 200 mg legyen - két dózisra oszlik.
  3. A betegség negyedik és ötödik napján elegendő, ha naponta egyszer 100 mg-ot szedünk.

Kérjük, vegye figyelembe: A fenti általános irányelvek a rimantadin alkalmazására csak felnőttek és serdülők esetében (14 éves kortól) vonatkoznak.

Ha gyermekkorában tervezi az influenza kezelését, kövesse az alábbi ajánlásokat:

  • a 11 és 14 év közötti gyermekek esetében a rimantadin napi dózisa 150 mg, naponta háromszor 50 mg;
  • A 7–14 éves gyermekeknek naponta ajánlott 100 mg-ot a naponta kétszer 50 mg-os vírusellenes szer felhasználására.

Az influenza-megelőzés végrehajtása során a felnőtteknek naponta egyszer 50 mg rimantadint kell bevenni 1-szer, legfeljebb 10 éves korig - 5 mg / kg 1 naponta.

Az influenza kezelésének és megelőzésének jellemzői:

  1. Az influenza kezelése a szóban forgó gyógyszerrel 5 nap.
  2. A Rimantadin csak belsejében történik.
  3. A gyógyszer tabletta nagy mennyiségű vízzel történő étkezés után kerül bevételre.
  4. A rimantadin szedésének megelőző folyamata 10-15 nap.

A vírusos etiológiában a kullancs által okozott encephalitis megelőzése érdekében naponta kétszer 50 mg-ot kell szedni. Fogadás időtartama - 15 nap.

Egy már elvégzett kullancscsípés esetén a rimantadint naponta kétszer 100 mg-nál kell bevennie, hogy megakadályozza a kullancs által okozott encephalitis kialakulását. A fogadás időtartama - 3-5 nap.

Remantadin - ellenjavallatok

A rimantadin használatára vonatkozó hivatalos utasítások feltétel nélküli és feltételes ellenjavallatok. A felnőtteknek ismertnek kell lenniük, amikor ezt az antivirális gyógyszert választják gyermekeknek gyógyszerként az influenza betegsége esetén - ez megakadályozza a mellékhatások kialakulását, a legerősebb allergiás reakciót.

A rimantadin használatára vonatkozó feltétel nélküli ellenjavallatok a következők:

  • a glükóz-galaktóz felszívódásának csökkenése;
  • laktázhiány;
  • galaktózémia;
  • súlyos máj- és vesefunkció;
  • thyreotoxicosis.

Figyeljen!: a 7 éves kor alatti gyermekeknél a rimantadin szigorúan tilos kinevezni és elfogadni. Tilos a rimantadint és a terhesség alatt szedni!

Nagy elővigyázatossággal, a megfontolt vírusellenes gyógyszereket szoptatás alatt írják elő - az orvosoknak meg kell állapítaniuk az influenza kialakulásának kockázatát az anyák egészségére, ha lehetséges, ha a baba nem szoptat. Fontos! Ha a rimantadin szedése elkerülhetetlen, akkor az anyának abba kell hagynia a gyermek etetését.

A feltételes ellenjavallatok közé tartozik a korábban diagnosztizált:

  • szívbetegség;
  • a gyomor-bél traktus patológiái;
  • szívritmuszavarok;
  • epilepszia.

Kérjük, vegye figyelembe: egyes betegeknél a rimantadin szedése alatt allergiás reakciók léptek fel - a kezelés vagy a megelőzés megkezdése előtt kerülni kell a gyógyszer túlérzékenységét és / vagy egyéni intoleranciáját.

Mellékhatások

Általában a rimantadin jól tolerálható a betegek körében, és a mellékhatások előfordulása rendkívül ritka. De a figyelembe vett antivirális gyógyszerek bevitelének hátterében:

  • szédülés és koncentrációs zavar;
  • a könnyű jellegű fejfájás és álmatlanság;
  • idegesség és nem motivált fáradtság;
  • szájszárazság, hányinger és hányás;
  • fokozott gázképződés;
  • fájdalom a gyomor anatómiai helyzetében;
  • klasszikus allergiás reakció - csalánkiütés, viszketés.

Ha a mellékhatások legalább egyike megjelenik, azonnal abba kell hagynia a rimantadin szedését, és konzultáljon kezelőorvosával a kérdéses vírusellenes kezelés további lefolyásának megfelelőségéről. Leggyakrabban a szakértők vagy a gyógyszer teljes cseréjét végzik, vagy módosítják az adagolást.

A rimantadin túladagolása

Néhány beteg szándékosan túlbecsülte a rimantadin ajánlott napi dózisait annak érdekében, hogy gyors helyreállítási és / vagy enyhítő hatású legyen. Ez azonban túladagoláshoz vezethet, és ezt a feltételt kifejezett mellékhatások jellemzik.

A rimantadin túladagolására nincs irányított kezelés, az orvosok javasolják a gyomor mosását és konzultáljanak egy szakemberrel.

Kérjük, vegye figyelembe: A rimantadin analógok (rimantadin actitab, rimantadine-STI) hasonló használati utasításokkal rendelkeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szóban forgó gyógyszer és más gyógyszerek egyidejű bevétele során nem volt bonyolult mellékhatás. De ismernie kell a kombináció néhány árnyalatait:

  • A Rimantadin jelentősen csökkenti az epilepsziás szerek aktivitását;
  • minden olyan gyógyszer, amely összehúzódó és burkoló tulajdonságokkal rendelkezik, csökkenti a vírusellenes gyógyszer hatékonyságát;
  • az ammónium-klorid és az aszkorbinsav csökkenti a leírt szer aktivitását;
  • az acetosolamid és a nátrium-hidrogén-karbonát fokozza a rimantadin hatékonyságát;
  • a paracetamol és az acetilszalicilsav csökkenti a hatóanyag által felszívott hatóanyag mennyiségét 11% -kal.

Remantadin gyerekeknek: tudományos kutatás

Az utasításoknak megfelelő, a vírusellenes gyógyszer a legfeljebb 7 éves gyermekek számára szigorúan tilos. De az orvosok a közelmúltban végeztek tanulmányt Orvirem - a St. Petersburg Research Institute-ban kifejlesztett gyógyszer. Ennek az eszköznek a összetételében a fő hatóanyag a rimantadin, de nátrium-alginátot adnak hozzá. Ez egy további komponens, amely adszorbeáló és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik - ez jelentősen csökkenti a rimantadin anti-toxikus aktivitását.

A vizsgált gyógyszer felszabadításának egy ilyen farmakológiai formája fokozatosan áramolja a hatóanyagot a vérbe, felhalmozódik és hosszabb ideig kering. Az Orvirem az 1 évesnél idősebb gyermekek számára rendelhető, erős ellenállása van az influenza leggyakoribb szövődményeinek kialakulásának.

A kutatás során kiemelték és megerősítették az Orvirem alkalmazásának célszerűségét akut légúti vírusfertőzésekkel, A és B típusú influenzával diagnosztizált és vírusos és bakteriális etiológiájú légúti fertőzésekkel.

A rimantadint is magában foglaló Orvirem 1 éves korú gyermekek számára is biztonságosan előírható, még diagnosztizált szívbetegségek esetén is - az ilyen kezelés a mérgezési időszak csökkenéséhez, a bakteriális szövődmények kockázatának csökkenéséhez és a gyermek kórházi tartózkodási idejének jelentős csökkenéséhez vezet.

A Rimantadin egy vírusellenes gyógyszer, amely mind profilaktikusnak, mind orvoslásnak bizonyult. Az influenza terjedésének fokozott epidemiológiai kockázatának időszakában a szóban forgó szer mind a felnőttek, mind a gyermekek számára megfelelő lesz. Csak a használati utasítás szigorú betartása szükséges, hogy megfeleljen az ajánlott adagolásnak és megakadályozza a mellékhatások kialakulását.

Yana Alexandrovna Tsygankova, orvosi szakértő, a legmagasabb minősítési kategóriájú háziorvos.

Összesen 57,973 megtekintés, 14 megtekintés ma

rimantadine

Rimantadine: használati utasítás és értékelés

Latin név: Rimantadine

ATX kód: J05AC02

Hatóanyag: rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Oroszország), Bioszintézis (Oroszország), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Oroszország), PharmVILAR NPO (Oroszország), Moskhimphampreparaty őket. N. Semashko (Oroszország), Ozon, LLC (Oroszország), Evrofarm, CJSC (Oroszország), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 18/20/2018

A gyógyszertárak ára: 29 rubel.

A Rimantadin vírusellenes szer.

Forma és összetétele

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy csaknem fehér színű, szögletes, veszélyes lehet (10, 20 vagy 30 db. Buborékfóliában, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 8 dobozos csomagolásban). 10 csomag, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 darab műanyag dobozban, 1 doboz kartoncsomagban, kórházak csomagolása - karton dobozban 200, 400, 500, 600, 800, 1000 buborékcsomagolás).

Összetevők 1 tabletta:

  • hatóanyag: rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
  • segédanyagok (eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Rimantadin az adamantánból származó vírusellenes szer. Hatékony az influenza A vírus különböző fajtáival (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadint hosszú ideig keringik a szervezetben, így a gyógyszert nemcsak kezelésre, hanem influenza megelőzésére is használják.

A Rimantadin gátolja a vírus specifikus szaporodásának korai stádiumát (a sejtbe való behatolás után és az RNS első transzkripciója előtt).

A Rimantadin gyenge bázis. Ennek hatása az endoszómák pH-jának emelésére vezethető vissza, amelyeknek a vakuola membránja és a vírusrészecskék a sejtbe való belépése után vannak. Ily módon a gyógyszer anyaga megakadályozza ezeknek a vakuoloknak a savasodását, ezáltal blokkolja a vírus borítékának az endoszomális membránnal való fúzióját, és ennek következtében megszakítja a vírus genom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírus genetikai anyagának a sejt citoplazmájába történő átvitelét.

Amikor az A-influenza klinikai tüneteinek kialakulását megelőző 2-3 napig a napi 200 mg-os rimantadint szedjük, a tünetek előfordulása, súlyossága és a szerológiai reakciók mértéke csökken. Néhány terápiás hatása lehetséges, ha a következő 18 órában az influenza első jeleit követően kerül sor.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a rimantadin lassan, de majdnem teljesen felszívódik a bélben. A plazmafehérjékhez körülbelül 40% -kal társult. Eloszlási térfogata felnőtteknél 17–25 l / kg, gyermekeknél 289 l / kg.

Az orrszekrécióban a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentráció: 181 ng / ml - ha napi 100 mg-os dózist alkalmazunk, akkor 416 ng / ml - napi 200 mg-os adag bevétele esetén.

A májban lévő metabolizmus. A vesék által kiválasztva, főleg metabolitok formájában (75–85%), részben változatlan formában (15%). Az eliminációs felezési idő 24–36 óra, de krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek esetében ez megduplázódik.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a rimantadin kumulációja mérgező koncentrációban lehetséges, ha a dózist nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a rimantadint 7 évesnél fiatalabb és felnőtt korú gyermekek influenza A korai kezelésére és megelőzésére használják.

A beteggel való érintkezés után (legalább 10 napig ajánlott) profilaktikus adagolás ajánlott, zárt kollektívákban terjedő fertőzés esetén, és akkor is, ha az influenza járvány idején nagy a morbiditás kockázata.

Ellenjavallatok

  • akut és krónikus vesebetegség;
  • akut májbetegség;
  • pajzsmirigy-túlműködés;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz intolerancia;
  • gyermekek 7 éves korig;
  • a terhesség és a szoptatás ideje;
  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell alkalmazni a vírusellenes szereket a gyomor-bélrendszeri betegségekben, a májelégtelenségben, a magas vérnyomásban, az agyi ateroszklerózisban, az epilepsziában (történelemben, beleértve), valamint az idős korban.

Használati utasítás Rimantadina: módszer és adagolás

A Rimantadine tablettákat étkezés után szájon át, vízzel kell bevenni.

Ajánlott profilaktikus adagolási rendek:

  • felnőttek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 30 napig;
  • 7 éves gyermekek: 50 mg naponta egyszer, legfeljebb 15 napig.

A felvétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Az influenza esetén el kell kezdeni a Rimantadine szedését az első 24–48 órában a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőttek és a 14 éves kor közötti serdülők esetében a gyógyszer rendje:

  • 1. nap - 100 mg naponta háromszor vagy 300 mg egyszer;
  • 2. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 3. nap - naponta kétszer 100 mg;
  • 4. nap - 100 mg naponta egyszer;
  • 5. nap - 100 mg naponta egyszer.

7 évesnél fiatalabb gyermekek orvosi kezelésére a dózist az életkortól függően határozzák meg:

  • 7–10 éves - 50 mg naponta kétszer;
  • 10–14 éves - 50 mg naponta háromszor.

A kezelés időtartama szintén 5 nap.

Idős betegek és egyidejűleg krónikus vese- / májelégtelenségben szenvedő betegek, valamint az epilepsziában szenvedő betegek naponta egyszer 100 mg-ot írnak fel a rimantadin-influenza kezelésére.

Mellékhatások

  • légzési rendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
  • idegrendszer: mozgási rendellenességek, fáradtság, fejfájás, álmatlanság, koncentrált koncentráció, zavartság, depressziós hangulat, ingerlékenység, hyperkinesia, álmosság, hallucinációk, szédülés, remegés, eufória, görcsök;
  • a gyomor-bélrendszerből: az orális nyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
  • a szív-érrendszer részéről: eszméletvesztés, cerebrovascularis baleset, artériás hipertónia, szívblokk (szívritmus zavar), tachycardia, szívverés, szívelégtelenség;
  • az érzékek részéről: a szag elvesztése vagy megváltozása, tinnitus;
  • egyéb: fáradtság, kiütés.

túladagolás

Tünetek: aritmia, hallucinációk, izgatottság. Száraz bőr, szemfájdalom, szembetegés, szájnyálkahártya gyulladása, izzadás, székrekedés, fokozott vizelet, láz is lehetséges.

A túladagolás első mércéje a gyomormosás. További tüneti kezelés, beleértve a létfontosságú testfunkciók fenntartását. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén fizosztigmin intravénás beadása (1,2 mg felnőtteknek és 0,5 mg gyermekeknek), ha szükséges, a gyógyszer újbóli beadása (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A kábítószert az influenza megelőzésére a beteg családtaggal való érintkezés után kell szedni. Ugyanakkor kevésbé hatékony a profilaktikus használatra a családban, ahol az influenzás betegek a rimantadint profilaktikus célból vették fel, ami valószínűleg a hatására ellenálló vírusok átvitelének köszönhető.

Az influenza B vírussal a rimantadin antitoxikus hatású.

A vírusellenes kezelés ideje alatt súlyosbíthatja a meglévő krónikus betegségeket. Az artériás hipertóniában szenvedő idős emberek fokozzák a vérzéses stroke valószínűségét. Az epilepsziás és görcsoldó terápiában szenvedő betegeknél fokozott a görcsroham kialakulásának kockázata. Ilyen esetekben a Rimantadin 100 mg-os napi dózisban adagolva egyidejűleg az antikonvulzív terápiával.

Figyelembe kell venni a gyógyszer-rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A központi idegrendszer mellékhatásainak kockázata miatt a gyógyszer szedésének teljes időtartama alatt gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtásáról, amelyek fokozott figyelmet és reakciót igényelnek (beleértve a járművezetést is).

Használat terhesség és szoptatás alatt

A Rimantadine tabletta a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A gyógyszer adagolási formája nem a 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

Károsodott vesefunkció esetén

Az akut és krónikus vesebetegség jelenléte a Rimantadin alkalmazásának ellenjavallata.

Veseelégtelenség esetén a dózist a kreatinin-clearance szintjével arányosan csökkentik.

Rendellenes májfunkcióval

Akut májbetegségek esetén a gyógyszer célja tilos. Májelégtelenség esetén az anyagot óvatosan kell alkalmazni.

Használjon öregkorban

Az idős betegeket a kezelés alatt szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. A dózis csökkentése szükséges.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Rimantadin csökkenti az epilepsziás szerek hatását.

Más gyógyszerek hatása a rimantadin hatására:

  • az adszorbensek, bevonatok és kötőanyagok csökkentik az abszorpciót;
  • A cimetidin 18% -kal csökkenti a clearance-t;
  • az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
  • a vizelet savanyító szerek (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrogén-karbonátot, a diakarbot, az acetazolamidot, az aszkorbinsavat), fokozzák a vese kiválasztását, és ezáltal csökkentik a hatást.

analógok

A Rimantadine analógjai: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.

A tárolás feltételei

Száraz, fénytől védett, 25 ° C-os hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

Értékelések Rimantadine

A vélemények szerint a Rimantadine egy vírusellenes szer, amely hatásos mind az influenza kezelésében a korai stádiumban, mind annak megelőzésére, ha egy betegrel érintkezik, vagy az influenza elleni zárt kollektívban tartózkodik.

További előnyök közé tartozik a gyógyszer alacsony ára és jó tolerálhatósága. A mellékhatások a betegek véleménye szerint ritkák és általában egyéni intolerancia esetén.

A Rimantadine ára gyógyszertárakban

A Rimantadine hozzávetőleges ára 20 tablettát tartalmazó csomagban 29–54 rubel.