Az első antibiotikum története

A penicillint 1928-ban fedezték fel. De a Szovjetunióban az emberek továbbra is meghaltak, még akkor is, ha Nyugaton már ezt az antibiotikumot kezelték.

Fegyverek a mikroorganizmusok ellen

Az antibiotikumok (a görög szó "anti - ellen" és "bios" - élet) olyan anyagok, amelyek szelektíven elnyomják bizonyos mikroorganizmusok létfontosságú funkcióit. Az első antibiotikumot 1928-ban Alexander Fleming angol tudós fedezte fel. Egy Petri-csészében, ahol kísérleteire nőtt fel egy staphylococcus-kolóniát, egy ismeretlen szürke-sárga formát fedezett fel, amely elpusztította az őt körülvevő összes mikrobát. Fleming tanulmányozta a titokzatos öntőformát, és hamarosan izolált egy antimikrobiális anyagot. "Penicillinnek" nevezte.

1939-ben Howard Florey és Ernst Chain angol tudósok folytatták a Fleming kutatását, és hamarosan létrejött a penicillin ipari termelése. Fleming, Florey és Chain 1945-ben Nobel-díjat nyertek az emberiségnek nyújtott szolgáltatásokért.

Panacea a penész

A Szovjetunióban az antibiotikumokat rabid árakon és nagyon korlátozott mennyiségben hosszú ideig vásárolták valutára, így mindegyik számára nem volt elég. Sztálin személyesen meghatározta a saját gyógyszerének fejlesztését a tudósok számára. E feladat elvégzéséhez a választása a híres mikrobiológus, Zinaida Vissarionovna Yermolyova volt. Hála neki, hogy megállt a Sztálingrád melletti kolera-járvány, ami segítette a Vörös Hadsereget a Sztálingrádi csatában.

Sok évvel később Ermolyeva a következő módon hívta fel a kapcsolatot a vezetővel:

- Mit csinálsz most, Yermolyeva elvtárs?

- Álmodom, hogy penicillint csinálok.

- Mi a penicillin?

- Ez élő víz, Joseph Vissarionovich. Igen, az öntőformából nyert leginkább élő víz. A penicillinről húsz évvel ezelőtt vált ismertté, de senki sem vette komolyan. Legalább velünk.

- Szeretném megtalálni ezt a formát, és előkészíteni a gyógyszert. Ha ez sikerül, több ezer, és talán több millió életet fogunk megmenteni! Azt hiszem, ez különösen fontos most, amikor a sebesült katonákat gyakran vérmérgezéssel, gangrénnel és mindenféle gyulladással ölik meg.

- Tegyen lépéseket. Mindent megad, amire szüksége van. "

A szovjet tudomány vas hölgye

Az a tény, hogy 1944 decemberében hazánkban tömegesen termelték a penicillint, tartozunk Yermolyevának, a Don Cossack-nek, aki kitüntetésben részesült az edzőteremben, majd a Női Orvostudományi Intézet Rostovban.

A szovjet antibiotikum első mintáját az Obukh utcai laboratórium közelében található bombaházból származó öntőformából szerezte. Az Ermoljev laboratóriumi állatokon végzett kísérletei csodálatos eredményeket adtak: szó szerint halálos kísérleti állatok, amelyek súlyos betegségeket okozó mikrobákkal fertőzöttek, szó szerint egy penicillin injekció után rövid időn belül helyreálltak. Csak ezt követően Ermolyeva úgy döntött, hogy nyilvánosan próbálkozik "élő vízzel", és hamarosan a penicillint széles körben használták a kórházakban.

Így Yermolyeva megmentette a reménytelen betegek ezreit. A kortársak megjegyezték, hogy ez a csodálatos nő megkülönböztetésre került a nem vas-„vas” jelleggel, erővel és szándékossággal. A Sztálingrádi fronton a fertőzések elleni sikeres küzdelem érdekében 1942 végén Ermolieva elnyerte a Lenin Rendet. És 1943-ban elnyerte az I. fokozatú Sztálin-díjat, amelyet a Védelmi Alapnak küldött harci repülőgépek megvásárlásáért. Tehát az égen az őshonos Rostov felett megjelent a híres Zinaida Yermolyeva harcos.

Mögöttük a jövő

Későbbi élete Ermolyeva az antibiotikumok tanulmányozását szentelte. Ez idő alatt a modern antibiotikumok első mintáit kapta, mint a streptomicin, az interferon, a bitsillin, az Ekmolin és a dipasfen. És röviddel a halála előtt Vissarionovna Zinaida azt mondta újságíróknak: „Egy bizonyos szakaszban a penicillin volt a legjellemzőbb élő víz, de az élet, beleértve a baktériumok életét, nem áll fenn, ezért új, kifinomultabb gyógyszerekre van szükség ahhoz, hogy legyőzzék őket. Ahhoz, hogy a lehető leghamarabb hozzák létre őket, és hogy az emberek adjanak, az, amit a diákjaim csinálnak éjjel-nappal. Tehát ne lepődj meg, ha egy nap egy új élő víz jelenik meg a kórházakban és a gyógyszertárak polcain, de nem a penészből, hanem valami másból.

A szavak prófétikusak voltak: ma már több mint 100 antibiotikum-típus ismert a világ minden tájáról. És mindegyikük, mint a "fiatalabb testvérük" penicillin, az emberek egészségét szolgálja. Az antibiotikumok széles spektrumúak (aktívak a baktériumok széles spektrumával szemben) és szűk spektrumúak (csak a mikroorganizmusok bizonyos csoportjaival szemben). Nem létezett egységes elve az antibiotikumok hosszú ideig történő elnevezésének megadására. De 1965-ben a Nemzetközi Antibiotikus Nómenklatúra Bizottság a következő szabályokat ajánlotta:

  • Ha az antibiotikum kémiai szerkezete ismert, a nevet a vegyületek osztályának figyelembe vételével választják ki.
  • Ha a szerkezet nem ismert, a nevet a nemzetség, a család vagy a rend megnevezése adja meg.
  • A "Mitsin" utótag csak az antibiotikumoknak, amelyeket a baktériumok szintetizálnak az Actinomycetales sorrendjében.
  • A címben megadhatja a spektrumot vagy a cselekvési módot is.

Az antibiotikumok feltalálója vagy az emberiség megváltásának története

Nehéz elképzelni, hogy olyan betegségek, mint a tüdőgyulladás, a tuberkulózis és az STD-k csak 80 évvel ezelőtti halálos ítéletet jelentettek a beteg számára. A fertőzések ellen nem voltak hatékony gyógyszerek, és az emberek több ezer és több ezer ember meghaltak. A járványok időszakában katasztrofális volt, amikor a tífusz vagy kolera kitörése következtében egy egész város lakossága elpusztult.

Napjainkban minden gyógyszertárban az antibakteriális gyógyszerek a legszélesebb körben vannak jelen, sőt szörnyű betegségek, mint például a meningitis és a szepszis (gyakori vérmérgezés) gyógyíthatóak a segítségükkel. Az orvostudománytól távol az emberek ritkán gondolkodnak, amikor feltalálták az első antibiotikumokat, és akiknek az emberiségnek óriási életet kell megmentenie. Még nehezebb elképzelni, hogyan kezelik a fertőző betegségeket a forradalmi felfedezés előtt.

Az antibiotikumok előtti élet

Még az iskolai történelem folyamán is sokan emlékeznek arra, hogy a modern kor előtti várható élettartam nagyon rövid volt. A harmincéves korig élő férfiakat és nőket hosszú életűnek tekintették, és a csecsemőhalandóság aránya hihetetlen értékeket ért el.

A szülés egyfajta veszélyes lottó volt: az úgynevezett puerperal láz (a nő anyjának fertőzése és a szepszis halála) közös szövődménynek tekinthető, és nem gyógyult meg.

A csatában megérkezett seb (és az emberek mindig sokszor harcoltak, és szinte folyamatosan), általában halálhoz vezetett. És gyakoribb, mint nem, mert a létfontosságú szervek megsérültek: a végtagi sérülések gyulladást, vérmérgezést és halált jelentettek.

Ősi történelem és a középkor

Mindazonáltal az ókori emberek az egyes termékek gyógyító tulajdonságairól tudták a fertőző betegségekkel kapcsolatban. Például még 2500 évvel ezelőtt Kínában a fermentált szójalisztet is használták a gennyes sebek kezelésére, és még korábban is, a maja indiánok egy speciális gombafajtát használtak ugyanarra a célra.

Egyiptomban a piramisok penészes kenyeret építettek a modern antibakteriális szerek prototípusa: az általa készített kötszerek jelentősen megnövelték a károsodás esélyét. A penészgombák tisztán gyakorlati jellegűek voltak, amíg a tudósok nem érdekelték a kérdés elméleti oldalát. Azonban az antibiotikumok modern formájú találmánya még messze volt.

Új idő

Ebben a korszakban a tudomány minden irányban gyorsan fejlődött, és az orvostudomány nem vált kivételként. A sérülések vagy műtétek következtében a gennyes fertőzések okát 1867-ben D. Lister, az Egyesült Királyságból származó sebész írta le.

Ő az, aki megállapította, hogy a gyulladás okozói baktériumok, és azt javasolják, hogy a karbolinsavval küzdjék őket. Így olyan antiszeptikum keletkezett, amely sok éven át az egyetlen többé-kevésbé sikeres módszer a szennyeződés megelőzésére és kezelésére.

Az antibiotikumok felfedezésének rövid története: penicillin, streptomycin és mások

Az orvosok és a kutatók megállapították az antiszeptikumok alacsony hatékonyságát a szövetbe mélyen behatolt kórokozókkal szemben. Ezenkívül a gyógyszerek hatását a beteg biológiai folyadékai gyengítették, és rövid volt. Hatékonyabb gyógyszerekre volt szükség, és a világ minden tájáról származó tudósok aktívan dolgoztak ebben az irányban.

Mely évszázadban találtak antibiotikumokat?

Az antibiosis jelensége (egyes mikroorganizmusok képessége mások elpusztítására) a 19. század végén fedezhető fel.

  • 1887-ben a modern immunológia és a bakteriológia egyik alapítója, a világhírű francia kémikus és Louis Pasteur mikrobiológus ismertette a talajbaktériumok destruktív hatását a tuberkulózis okozójára.
  • Kutatásai alapján az olasz Bartolomeo Gozio 1896-ban a kísérletek során kapott mikofenolsavat, amely az egyik első antibakteriális szer.
  • Kicsit később (1899-ben) a német orvosok Emmerich és Lov felfedezték a piocént, amely elnyomja a diftéria, a tífusz és a kolera okozta ágensek létfontosságú tevékenységét.
  • Korábban - 1871-ben - az orosz orvosok, Polotebnov és Manassein felfedezték a penészgomba romboló hatását bizonyos betegségeket okozó baktériumokra és új lehetőségeket a szexuális úton terjedő betegségek kezelésére. Sajnos a közös munkában „A penész patológiás jelentősége” bemutatott elképzeléseik nem fordítottak kellő figyelmet magukra, és a gyakorlatban nem használták őket széles körben.
  • 1894-ben I. I. Mechnikov megalapozta a acidofil baktériumokat tartalmazó erjesztett tejtermékek gyakorlati alkalmazását bizonyos bélrendszeri betegségek kezelésére. Ezt később megerősítette az E. Gartier orosz tudós gyakorlati kutatása.

Az antibiotikumok kora azonban a 20. században kezdődött a penicillin felfedezésével, ami az orvostudomány valódi forradalmának kezdetét jelentette.

Antibiotikus feltaláló

Alexander Fleming nevét a biológia iskolai tankönyvéből ismerték még a tudománytól távol eső emberek számára is. Annak ellenére, hogy az antibakteriális hatású anyag - penicillin - úttörője. A brit kutató 1945-ben felbecsülhetetlen értékű hozzájárulást nyújtott a tudományhoz, és megkapta a Nobel-díjat. A nagyközönség iránt érdeklődés nemcsak a Fleming által végzett felfedezés részlete, hanem a tudós életútja, valamint személyiségének sajátosságai is.

A Skóciában a jövő Nobel-díjnyertese a Hug Fleming nagy családjában található Lochwild gazdaságban született. Oktatás kezdett Alexanderhez kezdeni Darvelben, ahol tizenkét éves koráig tanult. Az Akadémián végzett kétéves tanulás után Kilmarnock Londonba költözött, ahol az idősebb testvérek éltek és dolgoztak. A fiatalember hivatalnokként dolgozott, miközben a Királyi Polytechnikai Intézetben tanult. Fleming úgy döntött, hogy a bátyja, Thomas (szemész) példáját követve gyakorolja az orvost.

A Szent Mária Kórház orvosi iskolájába való belépéskor Alexander 1901-ben ösztöndíjat kapott az oktatási intézménynek. Először a fiatalember nem adott kifejezett preferenciát az orvostudomány egyes területeire. Elméleti és gyakorlati munkája a műtét során a tanulmányi évek során figyelemre méltó tehetség volt, de Fleming nem érezte nagy mértékben függőségét az „élő testtel” való munkához, és így a penicillin feltalálója lett.

Almroth Wright, a kórházba 1902-ben eljött neves professzor befolyása döntő jelentőségűnek bizonyult a fiatal orvos számára.

Korábban Wright kifejlesztett és sikeresen alkalmazta a tífusz láz elleni védőoltást, de a bakteriológia iránti érdeklődése nem állt meg ott. Létrehozta az ígéretes fiatal szakemberek csoportját, amely többek között Alexander Fleming. A diplomát 1906-ban meghívták a csapatba, és egész életében a kórház kutató laboratóriumában dolgozott.

Az első világháború alatt egy fiatal tudós kapitányként szolgált a Királyi Kutatási Hadseregben. A harcok idején és később, a Wright által létrehozott laboratóriumban Fleming tanulmányozta a sebek robbanóanyagok hatásait és a gennyes fertőzések megelőzésére és kezelésére szolgáló módszereket. A penicillint Sir Alexander felfedezte már 1928. szeptember 28-án.

A felfedezés szokatlan története

Nem titok, hogy sok fontos felfedezés véletlenszerűen történt. A Fleming kutatási tevékenysége szempontjából azonban a véletlen tényező különösen fontos. 1922-ben az első jelentős felfedezését a bakteriológia és az immunológia területén végezte, hideg és tüsszentve egy Petri-csészébe patogén baktériumokkal. Egy idő múlva a tudós felfedezte, hogy a nyáljának behatolásának helyén a kórokozó telepek meghaltak. Tehát a lizozimot felfedezték és leírták - az emberi nyálban lévő antibakteriális anyagot.

Így néz ki egy csírázott Penicillium notatum gombával ellátott Petri-csészék.

Nem kevésbé véletlenszerűen, a világ megtanulta a penicillint. Itt tisztelegni kell a személyzet gondatlan hozzáállását az egészségügyi és higiéniai követelményekhez. A Petri-csészék rosszul mosott, vagy a penészgomba spórái egy közeli laboratóriumból kerültek, de ennek eredményeként a Penicillium notatum a staphylococcus aureus növényeire került. Egy másik boldog egybeesés volt Fleming hosszú távozása. A penicillin jövőbeni feltalálója nem volt hónapban a kórházban, aminek következtében a penésznek növekedési ideje volt.

A munkába való visszatérés után a tudós felfedezte a gondatlanság következményeit, de nem dobta el azonnal a sérült mintákat, és közelebbről megvizsgálta őket. Megállapítva, hogy a tenyésztett penész körül nem létezik staphylococcus kolónia, Fleming érdekelte ezt a jelenséget, és részletesen tanulmányozta.

Sikerült azonosítani a baktériumok halálát okozó anyagot, amelyet penicillinnek hívott. A brit felfedezésének fontosságának megértése során a brit több mint tíz évet szentelt ennek az anyagnak a kutatására. Megjelentek a művek, amelyekben igazolta a penicillin egyedi tulajdonságait, ugyanakkor felismerte, hogy ebben a szakaszban a gyógyszer nem alkalmas az emberek kezelésére.

A Fleming által szerzett penicillin bizonyította baktericid hatását számos gram-negatív mikroorganizmus ellen és az emberek és állatok biztonságát. A gyógyszer azonban instabil volt, a terápia nagy dózisok gyakori adagolását igényelte. Ezenkívül túl sok fehérje-szennyeződést vett fel, ami negatív mellékhatásokat eredményezett. A penicillin stabilizálására és tisztítására irányuló kísérleteket egy brit tudós végezte, mivel az első antibiotikumot felfedezték, és 1939-ig. Azonban nem eredményeztek pozitív eredményeket, és Fleming elvesztette érdeklődését a penicillin bakteriális fertőzések kezelésére való felhasználásának elképzelése iránt.

Penicillin találmány

A második lehetőség a Fleming penicillin által megnyitott 1940-ben, az évben.

Oxfordban Howard Florey, Norman W. Heatley és Ernst Chain, kombinálva a kémia és a mikrobiológia ismereteit, elkezdték a tömeges felhasználásra alkalmas készítmény előállítását.

Körülbelül két évig tartott a tiszta hatóanyag elkülönítése és klinikai környezetben történő tesztelése. Ebben a szakaszban a felfedező részt vett a kutatásban. Fleming, Flory és Cheyne sikeresen gyógyított néhány súlyos szepszis és tüdőgyulladást, amelyek a penicillinnek a helyes farmakológiai helyszínt jelentették.

Az első antibiotikumok feltalálója - az a férfi, aki megváltoztatta a világot

Most sokan még azt sem gondolják, hogy az antibiotikumok feltalálója sok élet megmentője. De még mindig nemrégiben a legtöbb betegség és seb lehetett egy nagyon hosszú és gyakran sikertelen kezelés oka. Az egyszerű tüdőgyulladásból a betegek 30% -a halt meg. Most a halálos kimenetel csak a tüdőgyulladás 1% -ában lehetséges. És az antibiotikumoknak köszönhetően vált lehetővé.

Mikor jelennek meg ezek a gyógyszerek a gyógyszertárakban és kinek?

A találmány első lépése

Jelenleg széles körben ismert, hogy melyik évszázadban találtak antibiotikumokat. Nincs olyan kérdés, hogy ki találták ki őket. Az antibiotikumokhoz hasonlóan azonban csak azon személy nevét ismerjük, aki a lehető legközelebb jött a felfedezéshez, és megtette. Általában egy probléma a különböző országok tudósainak nagy számával foglalkozik.

A gyógyszer találmányának első lépése az antibiosis felfedezése volt - néhány mikroorganizmus elpusztítása mások által.

Az orosz birodalom Manassein és Polotebnov orvosai tanulmányozták a penész tulajdonságait. A munkájuk egyik következtetése a penésznek a különböző baktériumok elleni küzdelemre vonatkozó képességének állítása volt. A bőrbetegségek kezelésére penész alapú termékeket használtak.

Ezután az orosz tudós Mechnikov észrevette, hogy az erjesztett tejtermékekben található baktériumok jótékony hatással vannak az emésztőrendszerre.

Egy új gyógyszer felfedezéséhez legközelebb egy francia orvos volt Duchesne nevében. Megjegyezte, hogy az arabok penészgombákat használnak a lovak hátán lévő sebek gyógyítására. A penész mintáit figyelembe véve az orvos kísérleteket végzett a tengerimalacok bélfertőzésekkel való kezelésére és pozitív eredményeket ért el. Disszertációja nem kapott választ az akkori tudományos közösségben.

Ez egy rövid története az antibiotikumok találmányának útjáról. Valójában sok ősi nép tudatában volt a penésznek a sebek kezelésére való pozitív hatásának. A szükséges módszerek és technikák hiánya azonban egy tiszta gyógyszer megjelenését tette lehetetlenné. Az első antibiotikum csak a 20. században jelent meg.

Az antibiotikumok közvetlen felfedezése

Az antibiotikumok találmánya sok szempontból véletlen és véletlen következménye volt. Ez azonban sok más felfedezésről szól.

Alexander Fleming bakteriális fertőzést vizsgált. Ez a munka különösen fontos volt az első világháború idején. A katonai felszerelések fejlesztése nagyobb számú sebesült megjelenéséhez vezetett. A sebekben fertőzés történt, ami amputációhoz és halálhoz vezetett. Fleming volt, aki azonosította a fertőzések okozóját - streptococcus. Azt is bizonyította, hogy a hagyományos orvostudomány antiszeptikái nem képesek teljesen baktériumfertőzésre.

Egyértelmű válasz azokra a kérdésekre, amelyekre az antibiotikumot találták. Ezt azonban két fontos felfedezés előzte meg.

1922-ben Fleming felfedezte a lizozimot - a nyálunk egyik összetevőjét, amely képes elpusztítani a baktériumokat. Kutatása során a tudós hozzáadta a nyálát a Petri-csészéhez, amelyben baktériumokat vetettek.

1928-ban Fleming a staphylococcusot Petri-csészékbe ültette, és hosszú ideig hagyta. Véletlenül a penészgomba részecskéit vitték a növényekbe. Amikor egy idő után egy tudós visszatért a vetésre szánt staph baktériumokhoz, megállapította, hogy a penész nőtt és megsemmisítette a baktériumokat. Ilyen hatást nem az öntőforma termelt, hanem a létfontosságú tevékenysége során előállított átlátszó folyadék. Ez az anyag a penészgombák (Penicillium) - penicillin nevű tudós.

Ezután a tudós folytatta a penicillin tanulmányozását. Rájött, hogy az anyag hatékonyan hat a baktériumokra, amelyeket most gram-pozitívnak neveznek. Ugyanakkor képes elpusztítani a kórokozó gonorrhoáját, bár a gram-negatív mikroorganizmusokhoz tartozik.

A kutatás sok éve folyik. De a tudósnak nem volt a kémiai ismerete a tiszta anyag megszerzéséhez. Csak egy izolált tiszta anyagot lehet használni orvosi célokra. A kísérletek 1940-ig folytatódtak. Ebben az évben a tudósok elkezdték tanulmányozni Flic és Chain penicillin tudósait. Képesek voltak elkülöníteni az anyagot, és kaptak egy gyógyszert, amely alkalmas a klinikai vizsgálatok megkezdésére. Az emberi kezelés első sikeres eredményeit 1941-ben nyerték. Ugyanebben az évben az antibiotikumok megjelenésének időpontja.

Az antibiotikumok felfedezésének története meglehetősen hosszú volt. És csak a második világháború alatt jelent meg a tömegtermelés lehetősége. Fleming brit tudós volt, de lehetetlen volt az Egyesült Királyságban gyártani az orvostudományt - a küzdelem folyamatban volt. Ezért a gyógyszer első mintái megjelentek az Amerikai Egyesült Államokban. A gyógyszer egy részét az ország belső igényeihez használták, és egy másik részt küldtek Európába, a harcok epicentrumába, hogy megmentse a sebesült katonákat.

A háború vége után 1945-ben Fleming és utódai, Howard Florey és Ernst Chain megkapták a Nobel-díjat az orvostudomány és a fiziológia terén elért eredményekért.

Mint sok más felfedezés esetében is, nehéz válaszolni arra, hogy "ki találta fel az antibiotikumot". Ez sok tudós közös munkájának eredménye. Mindegyikük hozzájárult a gyógyszer feltalálásának folyamatához, amely nélkül nehéz elképzelni a modern gyógyszert.

A találmány fontossága

Nehéz azt állítani, hogy a penicillin felfedezése és az antibiotikumok feltalálása a 20. század egyik legfontosabb eseménye. A tömeggyártás új mérföldkört nyitott az orvostudomány történetében. Nem annyi évvel ezelőtt, a hétköznapi tüdőgyulladás halálos fenyegetést jelentett. Miután Fleming feltalálta az antibiotikumot, sok betegség megszűnt a halálos ítélet.

Az antibiotikumok és a második világháború története szorosan összefügg. Ezeknek a gyógyszereknek köszönhetően sikerült megakadályozni a katonák sok halálát. A sérülések után sokan súlyos fertőző betegségeket fejlesztettek ki, amelyek a végtagok halálához vagy amputációjához vezethetnek. Az új gyógyszerek jelentősen felgyorsíthatják kezelésüket és minimalizálhatják az emberi veszteségeket.

Az orvostudományi forradalom után néhányan azt várták, hogy a baktériumokat teljesen és véglegesen elpusztíthatják. A modern antibiotikumok feltalálója azonban tudatában volt a baktériumok sajátosságainak - a fenomenális képességnek, hogy alkalmazkodjon a változó körülményekhez. Jelenleg az orvostudománynak mechanizmusai vannak a mikroorganizmusok elleni küzdelemre, de rendelkeznek saját, kábítószerekkel szembeni védelmi módszerekkel is. Ezért nem lehet teljesen elpusztítani (legalábbis most), és folyamatosan változik, és új típusú baktériumok jönnek létre.

Az ellenállás problémája

A baktériumok az első élő organizmusok a bolygón, és több ezer éve olyan mechanizmusokat fejlesztettek ki, amelyekkel túlélhetik őket. Miután felfedezték a penicillint, megismerték a baktériumok azon képességét, hogy alkalmazkodjanak hozzá, mutálódjanak. Ebben az esetben az antibiotikum haszontalan lesz.

A baktériumok elég gyorsan szaporodnak, és a következő kolónia összes genetikai információját továbbítják. Így a baktériumok következő generációja egy "önvédelmi" mechanizmussal rendelkezik a gyógyszerből. Például a meticillin antibiotikumot 1960-ban találták ki. Az első ellenállóképességet 1962-ben jelentették be. Abban az időben nem lehetett kezelni az összes olyan betegség 2% -át, amelyre a meticillint felírták. 1995-re a klinikai esetek 22% -ában hatástalanná vált, 20 év elteltével a baktériumok az esetek 63% -ában rezisztensek voltak. Az első antibiotikumot 1941-ben szerezték be, 1948-ban pedig rezisztens baktériumok jelentek meg. Általában a kábítószer-rezisztencia először a gyógyszer forgalomba hozatalát követően több évvel jelenik meg. Ezért jelenik meg rendszeresen az új gyógyszerek.

Az „önvédelem” természetes mechanizmusán kívül a baktériumok rezisztensek lesznek a gyógyszerek ellen, mivel az emberek önmagukban nem használják az antibiotikumokat. Az okok, amelyek miatt ezek a gyógyszerek kevésbé hatékonyak:

  1. Öníró antibiotikumok. Sokan nem ismerik ezeknek a gyógyszereknek az igazi célját, és hideg vagy kicsit rossz közérzetet vesznek. Az is előfordul, hogy az orvos egyszer felírt egy gyógyszertípust, és most a beteg ugyanazon gyógyszert veszi betegség alatt.
  2. A kezelés lefolyásának elmulasztása. Gyakran a beteg abbahagyja a gyógyszert, amikor jobban érzi magát. De a baktériumok teljes pusztulásához a tablettáknak az utasításokban meghatározott idő alatt kell bevennie a tablettákat.
  3. Az antibiotikumok tartalma az élelmiszerben. Az antibiotikumok felfedezése számos betegséget gyógyított. Most ezek a gyógyszerek a gazdálkodók széles körben használják az állatállomány kezelésére, valamint a kártevők megsemmisítésére. Így az antibiotikum hús- és zöldségkultúrákhoz jut.

Előnyök és hátrányok

Nyilvánvalóan azt mondhatjuk, hogy szükség van a modern antibiotikumok feltalálására, és lehetővé tette számunkra, hogy sok ember életét megmentjük. Bármely találmányhoz hasonlóan ezek a gyógyszerek pozitív és negatív oldallal rendelkeznek.

Az antibiotikumok létrehozásának pozitív aspektusa:

  • a korábban végzetesnek tartott betegségek végzetes kimenetelűek, többször is;
  • amikor ezeket a gyógyszereket feltalálták, az emberek várható élettartama nőtt (egyes országokban és régiókban 2-3-szor);
  • az újszülöttek és a babák hatszor kevesebbet halnak meg;
  • a szülés után a nők halandósága 8-szor csökkent;
  • csökkentette a járványok számát és az általuk érintett számot.

Az első antibiotikum felfedezése után a felfedezés negatív oldala ismertté vált. A penicillin alapú gyógyszerek létrehozásakor olyan baktériumok voltak, amelyek ellenállóak. Ezért a tudósoknak több más típusú gyógyszert kellett létrehozniuk. Fokozatosan azonban a mikroorganizmusok rezisztenciát fejlesztettek ki az „agresszor” ellen. Emiatt szükség van új és új gyógyszerek létrehozására, amelyek képesek lesznek elpusztítani a mutáns kórokozókat. Így évente új típusú antibiotikumok jelennek meg, és új típusú baktériumok ellenállnak rájuk. Néhány kutató szerint a fertőző betegségek kórokozóinak körülbelül egytizede ellenálló antibakteriális gyógyszerekkel.

antibiotikumok

Régebben hozzászokunk a sok dolghoz, melynek a találmánya egyszer megrázta a világot és megfordította az életet. Nem lepődünk meg mosógépekkel, számítógépekkel, asztali lámpákkal. Még nehéz elképzelni, hogy az emberek hogyan éltek villamos energiával, megvilágították a házaikat petróleumlámpákkal vagy fáklyákkal. Az objektumok körülvesznek minket, és megszoktuk, hogy figyelmen kívül hagyják értékeiket.

A mai történetünk nem háztartási tárgyakról szól. Ez a történet arról, hogy milyen eszközökkel élünk, és már nem értékeljük azt a tényt, hogy megtakarítják a legértékesebb dolgot - az életet. Úgy tűnik számunkra, hogy az antibiotikumok mindig is léteztek, de ez nem így van: még az első világháború idején is, a katonák haltak meg a több ezer miatt, mert a világ nem ismerte a penicillint, és az orvosok nem tudtak megtakarításokat tenni.

A tüdőgyulladás, a szepszis, a dizentéria, a tuberkulózis, a tífusz - mindezek a betegségek gyógyíthatatlannak vagy szinte gyógyíthatatlannak tekinthetők. A huszadik (huszadik!) Század 30-as éveiben a betegek nagyon gyakran meghaltak posztoperatív szövődmények miatt, a főbbek a sebgyulladás és a további vérfertőzés. És annak ellenére, hogy az antibiotikum ötletét Louis Pasteur (1822-1895) a XIX. Században fejezte ki.

Ez a francia mikrobiológus felfedezte, hogy az antrax baktériumokat más mikrobák ölnek meg. A felfedezés azonban nem adott kész választ vagy receptet, hanem sok új kérdést vetett fel a tudósok számára: mi a „harcoló” mikrobák, mint a másik. Természetesen, hogy megtudja, sok munkát kell tennie. Nyilvánvaló, hogy egy ilyen munkaréteg az akkori tudósok számára megfizethetetlen volt. A válasz azonban nagyon közel volt a Föld életének kezdetétől.

Penész. Egy ilyen ismerős és ismerős penész, amely több ezer éve él egy személy közelében, kiderült, hogy védője. Ez a gomba, amely a vita formájában emelkedik a levegőben, az orosz orvosok között vita tárgyát képezte az 1860-as években.

Észrevétlen felfedezés

Alexey Polotebnov és Vyacheslav Manassein nem értett egyet a penész természetéről. Politebnov úgy vélte, hogy a mikrobák elmentek az öntőformából, azaz a forma a mikroorganizmusok elődje. Manassein ellenezte. Az eset bizonyítása érdekében ez utóbbi zöld penész (latin penicillium glaucum) tanulmányát kezdte. Egy idő múlva az orvosnak volt szerencséje, hogy érdekes hatást tanúsítson: ahol volt egy penészgomba, nem volt baktérium. Csak egy következtetés következett: a penész valamilyen módon nem teszi lehetővé a mikroorganizmusok fejlődését. Erre a következtetésre jutott Manassein Polotebnov ellenfele is: észrevételei szerint a folyadék, amelyben a penész alakult ki, világos, átlátszó, ami csak egy dologra utalt - nincs benne baktérium.

A vesztesnek a Polotebnov tudományos vitájában folytatott hitelezéséhez újabb úton folytatta kutatását, a penész baktericid hatóanyagként. Emulziót készített egy öntőformával, és bőrbetegségben szenvedő betegek fekélyével permetezte. Eredmény: A kezelt fekélyek korábban nem kezelt állapotban gyógyultak meg. Természetesen, mivel egy orvos Polotebnov nem tudott titokban elhagyni a felfedezést, és 1872-ben ajánlotta ezt a kezelési módszert egyik cikkében. Sajnos a tudomány figyelmen kívül hagyta észrevételeit, és az orvosok a világ minden táján folytatták az obszuráns eszközöket: vérzést, szárított állatokból és rovarokból származó porokat és egyéb nonszenszeket. Ezeket az "eszközöket" gyógyszernek tekintették, és a progresszív huszadik század elején is használták, amikor a Wright testvérek tesztelték első repülőgépüket, míg Einstein a relativitáselméleten dolgozott.

Távolítsa el az asztalon - a nyílás eltemetése

Polotebnova cikkét figyelmen kívül hagyták, és fél évszázadig egyik tudós sem próbált új vizsgálatot végezni a penészgomba vizsgálatára. A szerencsés esély és egy mikrobiológus, aki nem szerette tisztítani az asztalán, a Polotebnova tanulmányait és eredményeit "feltámadták" a huszadik század elején.

Scotsman Alexander Fleming, aki a penicillin alkotója, az ő ifjúságából álmodott arról, hogy megtalálta a baktériumok elpusztítására szolgáló eszközt. A laboratóriumában, amely az egyik londoni kórházban volt, szűk helyiségben tartott tanulmányokat folytatott mikrobiológiával (különösen a staphylococcus tanulmányozásával). Flemingnek a munkájukban való kitartás és elkötelezettség mellett nemcsak a kollégái tudomására jutott egy másik minősége: nem szerette visszaállítani a rendet az asztalán. Gyógyszeres lombikok néha hetekig álltak egy mikrobiológus asztalán. Ennek a szokásnak köszönhetően Flemingnek sikerült egy nagy felfedezésre botladozni.

Egyszer a tudós néhány napig figyelmen kívül hagyta a staphylococcusok kolóniáját. És amikor úgy döntött, hogy eltávolítja őket, úgy találta, hogy a készítményeket penész borította, amelynek spórái nyílt ablakon keresztül behatoltak a laboratóriumba. Fleming nemcsak eldobta az elkényeztetett anyagot, hanem mikroszkóp alatt is tanulmányozta. A tudós lenyűgözött: a kórokozó baktériumoknak nem volt nyoma - csak penész és tiszta folyadék cseppjei. Fleming úgy döntött, hogy ellenőrzi, hogy a penész elpusztíthat-e veszélyes mikroorganizmusokat.

A mikrobiológus tápközegben felemelte a gombát, más baktériumokhoz ragasztott, és a csészéket termosztátba helyezte. Az eredmény hihetetlen volt: a penész és a baktériumok között fényes és átlátszó foltok alakultak ki. A "szomszédok" önmagát "bekerítették", és nem engedték, hogy szaporodjanak.

Milyen folyadék keletkezik a penész közelében? Ez a kérdés nem adta meg a Flemingnek. A tudós új kísérletet kezdett: egy nagy lombikban nőtt a penész, és elkezdte figyelni annak fejlődését. A penész színe 3-szor változott: fehérről zöldre, majd fekete színűre vált. A tápanyagleves is megváltozott - az átlátszóból sárga lett. A következtetés nyilvánvaló volt: a penész néhány anyagot kibocsát a környezetbe. Továbbra is ellenőrizni kell, hogy ugyanolyan „halálos” erővel rendelkeznek-e.

Eureka!

A folyadék, amelyben az öntőforma élt, még erőteljesebb eszköz volt a baktériumok tömeges megsemmisítésére. Még 20-szor vízzel hígítva sem hagyta el a baktériumokat. Fleming elhagyta korábbi kutatásait, és minden gondolatait csak erre a felfedezésre fordította. Megtudta, hogy a növekedés melyik napján, milyen tápközegben, milyen hőmérsékleten mutatta ki a gomba a legnagyobb antibakteriális hatást. Rájött, hogy a gomba által választott folyadék csak baktériumokat érinti, és ártalmatlan az állatok számára. Ezt a folyékony penicillint nevezte.

1929-ben Fleming a londoni orvosi kutatóklubban beszélt a talált gyógyszerről. Üzenetét felügyelet nélkül hagyta - csakúgy, mint Polotebnova cikkét. A skótember azonban makacsabb volt, mint egy orosz orvos. Minden konferencián, beszéden, orvosok ülésein, Fleming egy vagy másik módon említette a baktériumok elleni küzdelemre nyitva álló eszközöket. Van azonban egy másik probléma - szükség volt valahogy elkülöníteni a tiszta penicillint a levestől anélkül, hogy megsemmisítenénk.

Művek és díjak

Jelölje ki a penicillint - ez a probléma több mint egy éve megoldódott. Fleming és társai több mint egy tucat kísérletet tettek, de idegen környezetben a penicillin megsemmisült. A mikrobiológusok nem tudták megoldani ezt a problémát, itt szükség volt a kémikusok segítségére.

Az új gyógyszer információi fokozatosan Amerikába értek. 10 évvel a penicillinnel kapcsolatos első Fleming-nyilatkozat után két brit tudós érdekelte ezt a felfedezést, akit a sors és a háború Amerikába vetett. 1939-ben Howard Fleury, az egyik Oxfordi Intézet patológiás professzora és Ernst Chain, egy németországi menekült biokémikus, kerestek egy témát, hogy együtt dolgozzanak. Ők érdeklik a penicillint, pontosabban a kiválasztás feladatát. Munkájuk témája lett.

Oxfordban volt egy feszültség (mikrobiális kultúra), amit Fleming egyszer küldött, így a tudósoknak anyagot kellett dolgozniuk. Hosszú, nehéz tanulmányok és kísérletek eredményeként Cheney-nek sikerült penicillin-káliumsó kristályokat szerezni, amelyeket ezután vékony masszává alakítottak, majd barna porba. A penicillin-granulátumok nagyon erősek voltak: egymillió arányban hígították, néhány perc alatt megölték a baktériumokat, de ártalmatlanok voltak az egerekre. A kísérleteket egereken végeztük: halálos streptococcusok és stafilokokok dózisával fertőzöttek, majd a fele penicillin injekcióval megmentésre került. Cheyne kísérletei több tudót vonzottak. Úgy találták, hogy a penicillin megöli a gangrén patogéneket.

A penicillint 1942-ben egy személynél tesztelték, és egy halálos ember életét mentette a meningitisből. Ez az eset nagy benyomást tett a társadalomra és az orvosokra. Angliában a penicillin termelése a háború miatt nem sikerült, így 1943-ban Amerikában kezdődött meg a termelés. Ugyanebben az évben az amerikai kormány 120 millió egységnyi gyógyszert rendelt el. 1945-ben Fleury és Cheyne megkapta a Nobel-díjat kiemelkedő felfedezésért. Fleminget több tucatnyi címmel és díjjal tüntették ki: elnyerte a lovagságot, 25 tiszteletbeli diplomát, 26 érmet, 18 díjat, 13 díjat és tiszteletbeli tagságot 89 tudományos és tudományos társadalomban. A tudós sírjánál - szerény felirat: "Alexander Fleming - a penicillin feltalálója."

Az emberiséghez tartozó találmány

A világ minden tájáról származó tudósok keresték a baktériumok elleni küzdelem eszközeit, mivel rájöttek a létezésükről és mikroszkópon keresztül láthatták. A második világháború kezdete óta ennek az eszköznek az igénye jobban érett, mint valaha. Nem meglepő, hogy a Szovjetunióban is dolgoztak ebben a kérdésben.

1942-ben Zinaida Yermolyeva professzor penicillint kapott a penicillium krustozum penészből, amelyet a moszkvai egyik bombapadló falából vettek. 1944-ben, hosszú megfigyelések és kutatások után Yermolyev úgy döntött, hogy a sebesülten teszteli a kábítószerét. A penicillin csodája volt a helyszíni orvosoknak, és megtakarítási esélye volt sok sebesült katonának. Ugyanebben az évben létrejött a penicillin termelése a Szovjetunióban.

Az antibiotikumok a drogok nagy „családja”, nem csak a penicillin. Néhány "rokonát" a háborús években fedezték fel. Szóval, 1942-ben, Gause kapott gramicidin, és 1944-ben, Waxman, egy amerikai ukrán származású, izolált streptomycin.

Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman - ezek az emberek az antibiotikumok korszakát adták az emberiségnek. Egy korszak, amikor a meningitis vagy a tüdőgyulladás nem válik mondatra. A penicillin nem volt szabadalmaztatva: egyik alkotója sem kérte életmentő eszköz szerzőjét.

Lásd a penicillin találmányának történetét - a "Penicillin race" című film:

Az antibiotikumok feltalálása után, akik felfedezték a penicillint - a felfedezés rövid története

Az emberek a civilizáció számos eredményét magától értetődővé teszik. Készek a tömegközlekedés, az újonnan elkészített modulok és a betegségek lenyelése során. Kevés ember úgy gondolja, hogy a múlt században a gyulladások, a szepszis, a tuberkulózis és az egyéb, teljesen kezelhető betegségek aránya több mint kilencven százaléka a fertőzöttek számának. Az antibiotikumok feltalálója hatalmas esélyt adott az emberiségnek egy olyan világban, ahol a baktériumok és a mikroorganizmusok folyamatosan mutálódnak.

Gyönyörű penész: csak a modern antibiotikumok

Manapság ezeknek a gyógyszereknek a találmányának köszönhetően az orvostudomány könnyen gyógyíthat olyan betegségeket, amelyeket korábban halálosnak találtak. A mikrobiológia fejlődésével és szűkebb specializációjával, a bakteriológiával minden megváltozott. A rettenetes betegségek nagyszámú okozója vereséget szenvedett, és az emberek még egy esélyt kaptak arra, hogy hosszú életet éljenek. De mik azok az antibiotikumok, akik először felfedezték őket, és pontosan hogyan sikerült, általában az emberek rosszul képzelik el.

Az antibiotikumokhoz hasonló hatású, de szintetikusan izolált szereket antibakteriális kemoterápiának nevezzük. Csak tíz-tizenöt évvel ezelőtt csak a hozzájuk tartozó szulfonamidok voltak ismertek. Az utóbbi években azonban számos új, hasonló előkészítésű alcsoportot találtak fel, mivel a koncepció némileg romlott, és a természetes eredetű anyagok egyszerűen csak a hagyományosak nevét kapták.

Mi az antibiotikum

A baktériumok lényegében egysejtűek, nagyon életképes szervezetek, mint a "testvérek" protistái (sokkal szervezettebb mikroorganizmusok). Gyakori, hogy egész telepeket alkotnak. Olyan nagyok lehetnek, hogy szabad szemmel láthatók. Elég, ha felidézzük a legegyszerűbb kísérleteket az iskolai biológia során.

Minden típusú baktérium osztható nukleáris mentes prokariótákra és eukariótákra, amelyek ilyenek. A sejtek citoplazmából (belső töltésből) állnak, amely DNS-t és a sejtfalat tartalmaz. A természetes antibiotikumokat az aktinomycetes (sugárzó gombák) termelik, amelyek a talaj leggyakoribbak. Kevésbé előfordulhat, hogy a prokarióta (nem nukleáris) baktériumokhoz tartozó nem mycelialis baktériumok generálhatók.

Az antibiotikumok (cikloserin és penicillin csoportok) "elnyomhatják" ennek a falnak a szintézisét, ami protoplasztok képződését eredményezi, amelyek vagy meghalnak, vagy visszatérnek eredeti állapotukba (L-formájuk), amikor a gyógyszerek hatásait törlik. Ha egyszerű, akkor ezek olyan anyagok, amelyek irigylésre méltó baktericid hatással rendelkeznek. A betegek nem megfelelően szervezett fogadásával először javulás következik be, majd a betegség visszatérhet. Mivel az orvosok azt ajánlják, hogy szigorúan tartsák be a gyógyszerek szedését, hogy ne fordítsák vissza a baktériumok fejlődését, és ne vezessenek a betegség krónikus formájához.

Ki és mikor vezette be a koncepciót, a cselekvés szelektív jellegét

A kifejezés maga - antibiotikumok (Anti-bios - "az élet ellen") - nem tűnt fel azonnal, körülbelül két évtizeddel a penicillin találmánya után, amelyet tovább tárgyalunk. 1942-ben az Egyesült Államok biokémikusa és mikrobiológusa, Zelman Abraham Waxman, a tuberkulózis okozta gyógyszerek első osztályú gyógyszereinek feltalálója, a streptothricin, megfelelő nevet vezetett be a hasonló hatású gyógyszerek teljes csoportjára.

Gyakran az emberek, akik magabiztosak az egészségügyi problémák megértésében, az antibiotikumokat kontrollálhatatlanul és gondtalanul veszik. Azonban, ha a baktériumok meghalnak tőlük, akkor a gyógyszereknek nincs hatása a vírusokra, mert teljesen másképp vannak elrendezve. Csirke-himlő, szokásos influenza, rubeola, kanyaró vagy hepatitis minden osztályban - mindezek olyan betegségek, amelyekben az anyagok bevitele nemcsak haszontalan, hanem romboló is lesz, mert egy személy úgy gondolja, hogy megoldja a problémát, de valójában nem segít a szervezetnek a betegség elleni küzdelemben. Kivételek vannak, például a tetraciklin-csoport gyógyszerei elpusztíthatják a nagy vírusokat.

Kezelés az antibiotikumok felfedezése előtt

Mielőtt az új, hasznos mikroorganizmusok forradalmi felfedezése megtörtént, az emberek különböző sikereket próbáltak gyógyítani. Az ősi orvosok számos furcsa és néha ijesztő módszert találtak erre.

Több mint háromezer évig a betegségek nagyszámú kezelésére a barbár módszert alkalmazta. Az egyiptomi papok még ezer évig ismerik ezt a korunk előtt. Úgy vélték, hogy az összes problémát a vér "feleslege" okozza, amelyet az artériából vagy vénából egy speciális bemetszéssel kell eltávolítani. Ugyanakkor a piócákat használtuk. Ez részben józan ész, mert egyes baktériumok sok vasat igényelnek, ami sok vörösvértest. A baktériumok számának csökkentésével "éhes" marad és visszavonul. A baj az, hogy nem minden esetben lesz hatással, és a többi esetben rövid életűnek tűnhet.

Az ókori kínaiak újabb eredeti módszert találtak a betegek gyógyítására. Igaz, elég hatékony, ha beszélünk a tisztítandó sebekről. Hőre megölik a patogén baktériumokat. De nem kellett mondania a hatékonyságról - csak szerencsére támaszkodhattam.

A régi időkben a sámánok és az északi népek orvosai gyakran használtak zuzmás kivonatokat a betegségek kezelésében, amelyek olyan anyagokat tartalmaznak, amelyek gátolják és elnyomják egyes fajok bakteriális populációinak növekedését. A kezdeményezést a középkori gyógyítók örömmel fogadták el, akik nem is értették, mi okozza a kedvező hatást.

Ma minden diák ismeri a higany és az arzén károsodását, de ez nem mindig volt így. Az emberek sóit használták különböző betegségek kezelésére, amiből még gyorsabban és fájdalmasabban haltak meg. A terápia fogvesztést, fekélyek előfordulását és akár neuropszichiátriai rendellenességeket okoz.

A tizenhatodik század elején az új világba utazó jezsuiták leírják a quinna fa kéreg kedvező hatásait a lázban. Tényleg hatékony volt, és a kinin szintetikus formáját napjainkban állítottuk elő. Egy másik dél-amerikai „ajándék” az ipecac, a Carapichea nemzetség lágyszárú növénye. Kis dózisokban hatásos, ha köhögés következik be a köpetben, és nagy dózisokban - emetiként.

A régi gyógyszerek közül a leghatékonyabb a karbolinsav (fenol). Ez az anyag képezte az aszpirin és más gyógyszerek találmányának alapját.

Csak az antibiotikumok feltalálásakor lehetett, hogy egy személy könnyen lélegezhessen, és ne aggódjon, hogy különböző okokból „meggyógyul”, gyakran több, mint a kínzás.

Az antibiotikus tulajdonságok híres kutatói

A tizenkilencedik század elején a tudósok váratlanul megdöbbentő hatást gyakoroltak - egyes élő mikroorganizmusok nemcsak más fajokat elpusztíthatnak, hanem megakadályozzák azok szaporodását is. Ezt a jelenséget antibiosisnak nevezték, és a kérdéses anyagok találmányának kiindulópontjává vált.

Egy francia katonai terápiás orvos, Ernest Duchesne, Lyonban tanult, egyszer észrevette, hogy az arab vőlegények a lovak hátsó részén sérültek. Érdekelte, hogy elkezdte tanulmányozni a "penész és a mikrobák közötti ellentétet". Vett egy mintát, izolálta belőle a szükséges anyagcsoportokat, és az első antibiotikumot a Penicillium glaucumból szerezték be. Ennek eredményeként az orvos sikeresen alkalmazott egy új gyógyszert tengerimalacokban a staphylococcus és tífusz láz kezelésére. Nem kevesebb, mint három évtizede történt a Fleming hivatalos megnyitásának időpontja előtt.

Már 1877-ben a híres francia biológus és kémikus, Louis Pasteur észrevette, hogy egyes baktériumok elnyomhatják az antrax fejlődését. Ez vonatkozik azokra, akik a szerves vegyületek halott részeit szervetlenre alakították át.

Alekszej Gerasimovics Polotebnov, egy orosz orvos, a dermatológia egyik „apja”, akit lenyűgözött Pasteur felfedezése, kezdett kísérleteket tenni a penész sebgyógyulásra gyakorolt ​​hatásáról. Az ellenfél, Vjacseszlav Avksentyevich Manassein, aki az ellenség következtetéseinek tévedését bizonyítani kívánta, személyesen meggyőződött a penicillum más típusú mikroszkopikus gombákra gyakorolt ​​túlnyomó befolyásáról. A két ember kutatásához vezető okok ellenére kiderült, hogy az első olyan klinikai megfigyelés volt, amely a gyakorlatban igazolta a penész kezelésének valóságát a betegségek kezelésében.

1899 végére R. Emmerich és O. Lowe egy helyi antiszeptikumot találtak fel, amelyet pirocianáznak neveztek és izoláltak a Pseudomonas pyocyanea baktériumokból. A vegyületnek egyértelmű antibakteriális hatása volt.

A huszadik század elején Ilyia Ilyich Mechnikov orosz biológus létrehozta az első immunológiai és mikrobiológiai iskolát Oroszországban és a világban, így a hírhedt penicillint mintegy fél évszázadban hozzák létre és széles körben használják.

A huszadik század huszonnyolcadik évében Alexander Fleming, az angol biológus, a staphylococcusok növekvő kolóniája, hirtelen felfedezte, hogy néhányan a Pasteur penicillium-mal fertőzöttek. Ő az, aki növekszik az elavult kenyéren, zöld színt és bársonyos textúrát adva neki. Kutatásából arra a következtetésre jutott, hogy a benne lévő anyagok megölik a baktériumokat, elkülönítik őket. 1929. szeptember 13-án jelentést tett a londoni tudományos közösség felfedezéséről. Valójában az egyik legfontosabb világkutatás a tudós rendtelensége miatt történt. Ezért a kérdés: „Ki fedezte fel (feltalálta) a penicillint?” Egy egyszerű és érthető válasz - Fleming brit.

A harmincegyedik évben két natív szovjet tudós, Nikolai Aleksandrovich Krasilnikov és Alexander Stepanovich Korenyako felfedeztek egy mycetin nevű antibiotikumot.

Az első személy, aki igazán kezdett tanulmányozni a számunkra érdekes anyagokat, egy francia származású amerikai tudós, René Jules Dubot. Alapvetően a tuberkulózis-kórokozók elnyomásával kapcsolatos munkára vonatkozott.

Közvetlenül a második világháború kezdete után az 1940-es években, a brit-német biokémikus, Ernst Boris Chein, valamint közeli barátja, Howard (Howard) Walter, Baron Flory kristályos formában adta ki a penicillint és létrehozott egy stabil kivonatot, amely könnyen alkalmazható az orvostudományban.

Negyvenedik évben Zelman Waxman megalkotta az „antibiotikumok” kifejezést, és három évvel később laboratóriumában egy hatékony, tuberkulózis elleni sztreptothricin gyógyszert fedeztek fel.

De ki fedezte fel a penicillint Oroszországban (Szovjetunió)? Végül teljessé az emberiség „faját” az antibiotikumok számára, az orosz nő Zinaida Yermolyeva tiszteletére. Ő volt az első, aki Oroszországban sikerült elkülöníteni a penicillint a penésztől. Negyvenedik évig sikeresen tesztelte a feltárt drogot a sebesült Vörös Hadsereg katonáin, majd a hatóságokat jóváhagyta és hatalmas léptékben hozta létre.

Az antibiotikumok korának eredete

Miután az antibiotikumok felfedezésének története és a penicillin létrehozása már röviden megvizsgálásra került, nézzük meg közelebbről az ezt megelőző eseményeket, valamint azt, ami utána történt. Talán el kell kezdeni azzal a ténnyel, hogy Alexander Fleming nagyon bosszantotta, hogy sok katona még a meglehetősen sikeres műveletek után is meghalt. Szepszist vagy gangrént alakíthattak ki, és akkor nem volt megváltás. Visszatérve Londonból az első világháborúból 1918-ban, kötelezettséget vállalt arra, hogy kísérletezzen az ilyen igazságtalanság teljes felszámolása érdekében.

Úgy gondolják, hogy Fleming véletlenszerűen forradalmi felfedezéssel találkozott, petri-csészében növekvő baktériumkultúrákkal, és véletlenül tüsszögött ott. Ennek eredményeként felfedezték a lizozim enzimet, amely az állatok és az emberek nyáljában található. Részben elpusztítja a baktériumokat, így a macskák és a kutyák nyalogatják a sebüket, így gyorsabban gyógyulnak.

Sikeres kísérletek

Igaz, a lizozim instabil anyagnak bizonyult, és egészében lassan és távol minden baktériumtípustól. Ezért Alexander folytatta a kísérleteket, és gondatlansága az emberiség történetének új fordulójának kezdete volt. Soha nem mosta meg a laboratóriumi eszközöket időben, de mindig ezt a kellemetlen feladatot később hagyta. Egy nap felfedezte, hogy a Staphylococcus aureus kolóniáit a penész ölte meg. A sárgás sárgás szuszpenzió helyett a csészében szikrázott a legtisztább cseppek, mint a harmat. Egy ember egy új lombikba ültette át a penészt, ahol penicillint találtak, de nem lehetett tiszta formában beszerezni.

1938-ban Oxfordban lehetett kiválasztani a gyógyszert. Ezután Flory és Cheyne, számos kísérlet után, nem kizárva a kutyákkal végzett kísérleteket, végül pontosan száz milligrammot kaptak a legtisztább penicillinnek. Azonban soha nem sikerült megmenteni az első páciensüket vérmérgezéssel - nem volt elég ellátás. Az anyag gyorsan kiválasztódott a vizelettel, és a termelt mennyiség túl alacsony volt.

1940-ben, a második világháború megkezdése után Chein, aki zsidó származású volt, nagyban félt a munkáinak gyümölcseitől, mivel a nácizmus barna fenyegetése már megállt Nagy-Britanniában. Gyorsan el kellett hagyni a kutatás eredményeinek megőrzése érdekében, de nem engedték, hogy a repülőgép kémcsövekkel, csészékkel és lombikokkal repüljen az Egyesült Államokba. Aztán Flory egyszerűen kihúzta a kabátja kultúráját, aztán kihagyta a földet.

Ezt követően a brit újságírók összetörték a világot, hogy "az amerikaiak ellopták a penicillint a britektől." A találmány azonban annyira forradalmian új volt, hogy hamarosan a hype megszűnt. Amerikában a korlátlan lehetőségekkel rendelkező országban a fiatal és lelkes tudósoknak sikerült kiütniük a Rockefeller Alapítvány támogatását, hogy kutatást folytassanak az akkori tér mennyiségéről - ötezer dollárt.

Tömegtermelés

Kísérleteznem kellett a területen. Egy virágüzlet Floryhoz és Cheynehez fordult, akinek a staphylococcusa a tüdőbe és az agyba csapódott. Azonban a korábban kiosztott gyógyszer egyszerűen nem volt elég, és a beteg meghalt.

Ennek ellenére a Merck, a New Jersey-i Roway-i gyógyszergyártó cég új gyógyszer bevezetését vette fel a piacra. A legtöbb megfigyelő szerint kockázatos és extravagáns cselekedet volt, de gyümölcsöt kapott, és a világ antibiotikumokat kapott.

Az új antibakteriális szerek első, rendszeres, nem kísérleti használata az Egyesült Államokban történt, amikor 1942-ben Anna Miller, a három gyermek anyja, és a Yale-i egyetemi alkalmazott házastársa hirtelen összeomlott. Az egyik idősebb gyermek fogott streptococcus torokfájást, egy nő ápolta őt, aztán elkapta. Elvesztette gyermekét, és az orvosok már elmondták a hozzátartozóiknak, hogy itt az ideje, hogy felkészüljenek a temetésre.

Súgó jött a várakozás nélkül - a következő szobában feküdt a kanadai fiziológus John Fulton. A férfi ugyanabban az iskolában vezette az osztályt, és barátságot is vezetett Flory-val. A Merckhez fordult, és a New Haven Kórházba rendelt gyógyszereket, amelyeket két tucat rendőr védelme alatt szállítottak. Az első intramuszkuláris injekció után a hőmérsékletet, amely tizenegy napig körülbelül negyven fokon tartott, váratlanul visszaállt a normálisra, és a nő elment a módosításra.

1942 őszén, a bostoni klubok egyikében erős tűz volt, amelyben sokan megsérültek. A Merck saját antibiotikumokat biztosított a kezeléshez. Egy és fél ezer embernek lehetősége nyílt a túlélésre, a kapott szörnyű sérülések ellenére. Sőt, ezer és fél áldozat közül senki sem halt meg, és ez volt a legjobb hirdetés egy új gyógyszer számára.

Ezt követően különösen a penicillin, valamint az antibiotikumok általában megnyitották diadalmas menetüket a bolygón. A tömeggyártást korrigálták, a „Merck” üzem nagyon aktívan működött, új gyártást nyitott. Azok, akik korábban tüdőgyulladásban, szepszisben, szédülésben és más hasonló problémákban haltak meg, könnyen kezelhetők voltak. Ma a szepszis halála rendkívüli helyzet, leggyakrabban a páciens hibája miatt, aki nem fordult időben segítségre vagy szakszerűtlen személyzetre.

További felfedezések

Mire a penicillint felszabadították és elkezdték használni, öt ilyen gyógyszer már ismert volt.

1944-ben, Waxman, aki a nevét a kábítószer-csoportnak adta, a Ratgers Egyetem laboratóriumában dolgozott együtt diákjaival, először izolált streptomicinnel, amely a tuberkulózis hatékony kezelésévé vált. Ez az anyag képes volt az agykárosodásban is, melyet meningitisnek hívnak. Korábban az ilyen fertőzést kapó betegek elkerülhetetlenül meghaltak. Most komoly esélyük van a túlélésre. De ez lehetetlen volt, a tudósok tovább mentek, és számos antibiotikumot fedeztek fel, amelyek alkalmasak voltak a különböző bakteriológiai problémák megállítására.

Antibiotikus fejlesztési idővonal

A kábítószerek óriási változatossága azt eredményezte, hogy azokat be kellett sorolni. A hatás jellegéből adódóan baktericiddé válnak, amelyekből a baktériumokat elpusztítják és eltávolítják a testből, valamint a bakteriosztatikusokat, amelyekből megállítják a szaporodási folyamatot. Lássuk, milyen gyógyszerek, mikor elkezdődtek.

A modern tudomány részletesen megvizsgálta és részletesen leírta az antibiotikumokat, mintegy hétezer fajt, amelyet kizárólag a mikroorganizmusok alkotnak. Mindössze százötvenöt közülük orvosi célokra használják. Ma Oroszországban mintegy harminc csoportot használnak, a teljes szám alig éri el a kétszáz elemet.

1942-1944-ben csak két típusú antibiotikum - a penicillin és a sztreptomicin - termelése tömegesen hibakeresésre került.

1949-re megjelentek a tetraciklin-csoport, klórtetraciklin, kloramfenikol és neomicin első antibiotikumai. A Szovjetunió hatvanas éveiben ez utóbbit masszívan használták tüdőgyulladásra, amely a hallóidegek neuritisát váltotta ki.

1950-1952-ben az oxitetraciklin és az eritromicin (gryunamitsin, eratsin, hermikált, ilozon, adimicin, zinerit) jelent meg.

1954-ben benzilpenicillint állítottak elő, és egy évvel később vancomycin, tiamphenicol és spiramicin csatlakozott hozzá.

1959-ben már előállítottak kolisztint, demeklociklint és virginiamicint.

1960-ban a Beecham kifejlesztett meticillint, valamint a francia gyógyszergyár Rhone-Poulenc (jelenleg Sanofi) metronidazolt a gyógyszertárakban.

A britek már 1962-ben ampicillint fejlesztettek ki, amely jól kezelte a tüdőbetegségeket (tüdőgyulladás, mandulagyulladás, hörghurut), valamint a trimetoprimot és a fuzidint vagy a fuzidinsavat.

A következő évben a limiklin és a fusafungin került feltalálásra, amelyet nagy veszély és toxicitás miatt 2016 tavaszán visszavontak az értékesítésből és a termelésből.

1964-1966-ban megjelentek a doxiciklin és a gentamicin, amelyek mind külső, mind belső használatra alkalmasak.

1967-től 1970-ig rifampicint, klindamicint, karbenicillint és cefalexint találtak.

A hetvenedik évben tinidazol és az első generációs cefalosporinok jelentek meg.

75-ig a foszfomicint, az amoxicillint, a minociklint, a talampicillint, a prisztinamicint és a tobramicint fejlesztették ki.

1976 óta a tudomány kissé más módon fejlődött. Elkülönítettük az amikacin nevű félszintetikus antibiotikumot. Kiderült, hogy rendkívül hatékony, de nem kompatibilis a penicillinekkel, a heparinokkal, az eritromicinekkel és a B és C csoportok vitaminjaival.

1980-ig a második generációs cefalosporinok megjelentek a gyógyszertárak polcain: cefaclor, cefadroxil, cefuroxim és mások.

A Beecham 1981-ben a Beecham laboratóriumában a klavulánsav vagy a klavulinsav (klavulanát) kifejlesztését és elindítását indította el.

A 82-83 években megjelentek a ceftriaxon, a norfloxacin, a mikronomicin, az apalcillin, a ceftazidim, a ceftiroxim, ami a hatás széles spektrumára utal.

1984-ben a találmány ideje a temotsillina, a cefonitsid és a cefotetán.

1985-1987-ben az ofloxacin, a tsepyramid, az aztreonám, a cefoperazon, a szulbaktám, a mupirocin, a rxitromicin és a szultamicillin már előállítottak.

1988-ban egy másik félszintetikus azitromicin-antibiotikum jelent meg a gyógyszertárak polcain, amelyet a horvát gyógyszergyár Pliva nyolcadik évben nyitott meg. Engedélyezte a Pfizer, majd Zitromax néven megjelent az Egyesült Államok és Nyugat-Európa piacán. Ugyanakkor elkezdtek midecamicint, teicoplantint, izepamicint, cefaclorot és flomloxefet termelni.

1989-ben a lomefloxacint először a fluorokinolon alcsoportból forgalmazták. 2012-ben az orosz kormány az esszenciális és szükséges gyógyszerek (VED) listájába került.

1990-ben a tudósok új gyógyszert, klaritromicint izoláltak az eritromicinből. Napjainkban széles körben használják a Helicobacter pylori elpusztítására, amely néhány nyugati tudós szerint gastritist és gyomorfekélyt okoz. A baktériumoknak a betegségekben való részvétele kétséges, de ezen a területen folytatott kutatás folyamatos.

A 91-93-as években a cefpiróma, a fleroxacin, a rufloxacin, a cefdinir, a dirithromycin, a levofloxacin, a nadifloxacin, a sparfloxacin és még sokan mások gyártására kezdtek.

1994-ben kifejlesztették a cefepim antibiotikumot, amelyet már negyedik generációs cefalosporinoknak is neveznek.

Ebből az időszakból a kábítószerek diadalmaskodása a világ minden táján nem állt meg, de a fejlődés kissé felfüggesztett. A tudósok azt találták, hogy a pozitív hatás mellett káros hatásuk is van, különösen akkor, ha helytelenül vagy szervetlenül használják őket. Igaz, 2015-ben feltalálták a teixobaktint, amely valóban aktív a patogén gram-pozitív baktériumok ellen, amelyek már korábban mutáltak és kifejlődtek rezisztenciát a korábban meglévő antibiotikumokkal szemben. Az ember klinikai vizsgálata csak a tizenhetedik évben kezdődött.

Az antibiotikumok gyógyászatban történő bevezetésének következményei

Vezető kutató Irina Veniaminovna Andreeva a Smolenski Állami Orvostudományi Akadémiáról 2007-ben az Egyesült Államok Gyógyszerkönyve (USP DQI) által kezdeményezett "Ember és drogok" szimpóziumon Moszkvában, azt mondta, hogy a világon az előírt gyógyszerek több mint felét nem nevezik ki helyesen, nem úgy, ahogy kellene.

A tudósok megállapították, hogy a kialakult sztereotípiák többsége nem igaz. Az antibiotikumok feltalálásakor ezt egyszerűen figyelmen kívül hagyták, kísérletekre és kísérletekre támaszkodva. Így például sokan úgy vélik, hogy a kezelés időtartama nem lehet kevesebb, mint tíz- tizennégy nap. A modern gyógyszerek bizonyos esetekben hatékonyak, rövid kurzusokkal és akár egyszeri technikákkal.

Az antibiotikumokkal való kezelés és ezen gyógyszerek általános találmánya valóban az emberiség legnagyobb eredményeinek tulajdonítható. Hála nekik, legyőzték és eltávolították a halálos kategóriából számos betegséget. Hiba van azt gondolni, hogy minden gyógyszer segít bármilyen fertőzésben, de a személynek sikerült megbirkóznia a tüdőgyulladással, a tuberkulózissal, a szepszisgel, a staphylococcusokkal, a pyelonefritisz, a chlamydia, a kandidozis, a sinusitis és a bakteriális fertőzési csoportba tartozókkal.

Sok félreértés van, amelyeket óvatosan el kell kerülni.

Ellenőrzött és gondolatlan gyógyszerek - a leggyakoribb hiba, ami katasztrofális következményekkel járhat

Vannak, akik úgy vélik, hogy az antibiotikumok minden baktériumcsoportból segítenek - ez rossz. Minden betegségnek saját gyógyszere van, mert rendkívül fontos orvoshoz fordulni. Ő az, aki felírhatja a megfelelő gyógyszert a gyors gyógyulás érdekében.

Téves vélemény, hogy az antibiotikumokat öt vagy hét naponta kell megváltoztatni. Tehát nem teheted. Először is, ha nincs dinamika az egészség javítására az első három napban, a gyógyszereket azonnal módosítani kell. Másodszor, ha „működik”, annak helyettesítése a patogén baktériumok tablettákkal szembeni rezisztenciájának növekedéséhez vezet.

Úgy véljük, hogy a gyógyszereket közvetlenül a fertőzés helyére kell beadni, de ez is rossz. A legtöbb modern gyógyszer jól felszívódik a bél és a gyomor nyálkahártyái által, és vérrel „eléri” a megfelelő helyre, biztosítva a kívánt hatást. A helyi alkalmazás kizárólag a vaginózis, a bőrfertőzések, az otitis externa vagy a kötőhártya-gyulladás esetén indokolt.

Hamisítás, hogy az antibiotikumok allergiát okoznak, elnyomják az immunrendszert és rendkívül mérgezőek. Valószínűleg a távoli időkből származik, amikor a tetraciklinek, az aminoglikozidok vagy a szulfonamidok gyakran nagyon kellemetlen és néha veszélyes mellékhatásokat okoztak. Az orvos által felírt modern gyógyszerek, figyelembe véve a test egyedi jellemzőit, és helytelenül negatív következményekkel jártak.

Az ilyen anyagok betegségekben való elszállításának fő veszélye, hogy nem szelektíven hatnak a baktériumokra, hanem mindent. Aktívan elpusztíthatják a jótékony mikroorganizmusok kolóniáit, amellyel egy személy hosszú ideig élt egyfajta szimbiózisban. Ezért a test mikroflórája elég sokat szenvedhet, különösen, ha öngyógyító. Ilyen esetekben azonban a gyógyszerek gyógyító szerek, valamint azok, amelyek helyreállítják a test eredeti állapotát és működését.

Termelés ma

A legmodernebb antibiotikumokat a régi formában termesztik a penészkultúrákból vagy a mikroszkopikus gombákból speciálisan elkészített laboratóriumokban. Ezeket elkülönítjük, majd minőségileg tisztítjuk a különböző szennyeződésekből és mérgező vegyületekből emberre. Ezután az anyagot további feldolgozásnak vetik alá, és szükség esetén töltőanyagokat adnak hozzá, például cellulózhoz. Ezt követően csomagolják és elküldték őket, hogy várjanak a vásárlókra a gyógyszertárak polcain.

Az orvosi közösségben az antibiotikumokat „pótolhatatlan erőforrásoknak” nevezik, és ez nem véletlen. A lényeg az, hogy előbb-utóbb minden ilyen ismert anyag véglegesen leáll. Például a negyvenharmadik évben a penicillin megjelent, és öt év elteltével a tudósok felfedezték a Staphylococcus aureus baktériumait, amelyek teljesen immunizálódtak.

Az új termékek (generikus) gyártói azonban megtanulták mesterségesen szintetizálni, ami sokkal olcsóbb. Az ebben az esetben használt anyagok többsége nem létezik a természetben.