Sumamed felfüggesztés - utasítások az elkészítésre, az árra, az analógokra és a visszajelzésekre a felhasználásról

A Sumamed egy széles spektrumú makrolid antibiotikum, amely kifejezett baktericid hatással rendelkezik.

Hatóanyag - azitromicin.

A gram-pozitív kókuszok érzékenyek az azitromicinre: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, CF és G streptococcus csoport, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae és Gardnerella vaginalis; néhány anaerob mikroorganizmus: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; valamint a Chlamydia trachomatis, a Mycoplasma pneumoniae, az Ureaplasma urealyticum, a Treponema pallidum, a Borrelia burgdoferi.

A Sumamed inaktív az eritromicinnel szemben rezisztens gram-pozitív baktériumok ellen.

Gyors átmenet az oldalon

Ár gyógyszertárakban

Az oroszországi gyógyszertárakban található Sumamed árára vonatkozó információk az online gyógyszertárak adataiból származnak, és kissé eltérhetnek az Ön régiójának árától.

A kábítószert Moszkvában a gyógyszertárakban lehet megvásárolni: Sumamed forte 200 mg / 5 ml szuszpenziós por - 344 - 405 rubel, a szuszpenzió ára Sumamed forte por a szuszpenzióhoz 200 mg / 5 ml 35,57 g - 546 - 579 rubel.

A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

Gyermekektől elzárva tartandó. Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Az analógok listája az alábbiakban található.

Mi segít a Sumamed felfüggesztésben?

A Sumamed baba felfüggesztését az alábbi esetekben írják elő:

  • orr- és felső légúti fertőzések - mandulagyulladás, garatgyulladás, mandulagyulladás, sinusitis, sinusitis, frontális sinusitis, középfülgyulladás;
  • a felső légúti fertőzések - tracheitis, laringitis, hörghurut, tüdőgyulladás;
  • lágy szövetek és bőr fertőző betegségei - erysipelák, impetigo, másodlagos bakteriális fertőzés atópiás dermatitisben és ekcéma, akne;
  • migráns eritéma;
  • az urogenitális rendszer fertőzései - cystitis, urethritis, pyeloneephritis, cervicitis és mások.

Használati utasítás: Sumamed szuszpenzió gyerekeknek, adagok és szabályok

A palack tartalmához szobahőmérsékleten forró vizet adunk, óvatosan rázzuk és hagyjuk 15-20 percig állni.

A víz adagolása a palacktól függ:

  • 16,74 g port tartalmazó injekciós üveg: 15 ml szuszpenzióhoz 9,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml. Eltarthatóság - legfeljebb 5 nap;
  • 29,295 g port tartalmazó injekciós üveg: 30 ml szuszpenzió előállításához 16,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml. Eltarthatóság - legfeljebb 10 nap;
  • 35,573 g port tartalmazó injekciós üveg: 37,5 ml szuszpenzió előállításához 20 ml vizet adunk az injekciós üveghez. Térfogat - körülbelül 42,5 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 10 nap.

Az injekciós üveg tartalmát óvatosan fel kell rázni a gyógyszer következő adagjának összegyűjtése előtt, és azonnal vegye be.

A kész szuszpenziót 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával az étkezés után, naponta egyszer kell bevenni. A Sumamed szuszpenzió bevétele után a gyerekeknek mindig kis mennyiségű vizet kell inni, hogy lenyeljék a gyógyszer többi részét.

A 200 mg / 5 ml-es Sumamed szuszpenziót 10 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél alkalmazzák. Ha a testsúly kisebb, mint 10 kg, a Sumamed 100 mg / 5 ml szuszpenzió szükséges.

6 hónap és 4 év közötti gyermekek esetében a gyógyszer dózisát a testtömeg-mutatók alapján számítják ki, és 10 mg / kg - a betegség kezdetétől számított első 2 napon belül, majd a gyermek 5 mg / ttkg-jának megfelelően.

A légutak fertőző és gyulladásos elváltozásai, a lágyszövetek és a bőr esetében a gyógyszert naponta egyszer 10 mg / ttkg-ra írják fel 3 napig, a teljes adag 30 mg / ttkg.

A pontosabb adagolás érdekében ajánlott a következő gyógyszermennyiségeket használni, amelyek a gyermek súlyának megfelelően jelennek meg:

  • testtömeg 10-14 kg - a szuszpenzió térfogata egyszerre 2,5 ml;
  • 15-24 kg testtömeg - a szuszpenzió térfogata egyszerre 5 ml;
  • testtömeg 25-34 kg - a szuszpenzió térfogata egyszerre 7,5 ml;
  • 35-44 kg testtömeg - a szuszpenzió térfogata egyszerre 10 ml;
  • 45 kg-nál nagyobb testtömeg - a szuszpenzió térfogata egyszerre 12,5 ml (vagy az 500 mg azitromicin tömegére számítva), ami megfelel a gyógyszer adagjának felnőtt betegek számára.

A szuszpenziót legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Fontos információk

A Sumamed 200 mg / 5 ml szuszpenzió előírt adagját a mellékelt fecskendő alkalmazásával mérik (az ár 1 ml, névleges kapacitása 5 ml szuszpenzió, vagy 200 mg azitromicin) vagy mérőkanál (névleges kapacitás 2,5 vagy 5). 100 mg és 200 mg azitromicin).

Mérőkanál használata esetén a Sumamed 100 mg / 5 ml adagolásához. Ne feledje, hogy egy 2,5 ml-es mérőkanálban 50 mg és 5 ml - 100 mg azitromicin van.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A szülés ideje alatt a Sumamed kezelése bármilyen formában ellenjavallt, mivel ez toxikus károsodáshoz vezethet a magzat májjához és idegrendszeréhez, valamint veleszületett deformációk és súlyos rendellenességek kialakulásához.

Az azitromicin kiválasztódik az anyatejbe, így a szoptatást a szoptató anyáknak le kell állítaniuk a kezelés időtartama alatt.

Alkalmazás funkciók

A gyógyszer használata előtt olvassa el az ellenjavallatok használatára vonatkozó utasítások szakaszait, a lehetséges mellékhatásokat és egyéb fontos információkat.

Sumamed mellékhatásai

A használati utasítás figyelmezteti a felfüggesztés mellékhatásainak kialakulásának lehetőségét:

  • A hematopoetikus és nyirokrendszerekből: ritkán - thrombocytopenia.

A klinikai vizsgálatokban a jelentősebb átmeneti neutropenia időszakairól külön jelentések érkeztek. Az azitromicin-kezeléssel kapcsolatos ok-okozati összefüggést azonban nem igazolták.

  • A psziché részéről: ritkán - agresszivitás, hiperaktivitás, szorongás és idegesség.
  • Idegrendszeri betegségek: ritkán - szédülés / szédülés, álmosság, fejfájás, szinkóp, görcsök (azt találták, hogy más makrolid antibiotikumok is okozják), az ízek torzulását és a szagok észlelését; ritkán - paresthesia, asthenia, álmatlanság.
  • A hallás szerve részéről ritkán számoltak be arról, hogy a makrolid antibiotikumok halláskárosodást okoznak. Egyes azitromicint szedő betegekről halláskárosodást, süketséget és fülzúgást jelentettek.

Ezen esetek többsége kísérleti vizsgálatokkal kapcsolatos, amelyek során az azitromicint nagy adagokban hosszú ideig alkalmazták. A rendelkezésre álló jelentések szerint a további orvosi megfigyelések közül ezek a megnyilvánulások többsége reverzibilis volt.

  • Mivel a szív-érrendszer: ritkán - kifejezett érzés a szívverés, aritmiák, kamrai tachycardia (azt találták, hogy más makrolid antibiotikumok is okozják). Ritkán jelentettek a Q-T intervallum meghosszabbodásáról és a remegő-kamrai fibrillációról, az artériás hipotenzióról.
  • Az emésztőrendszerből: gyakran - hányinger, hányás, hasmenés, hasi diszkomfort (fájdalom / görcsök); ritkán - hasmenés, duzzanat, emésztési zavar, anorexia; ritkán - székrekedés, a nyelv elszíneződése. Pseudomembranosus colitist, pancreatitist jelentettek.
  • A máj és az epehólyag részéről: ritkán jelentettek hepatitist és kolesztatikus sárgaságot, beleértve a májfunkciós vizsgálatok patológiai változásait, valamint a nekrotikus hepatitisz és a májfunkció különálló eseteit, amelyek ritkán halálos kimenetelűek voltak.
  • A bőr részéről: ritkán - allergiás reakciók, köztük viszketés és kiütések; ritkán allergiás reakciók, köztük angioödéma, csalánkiütés és fényérzékenység; súlyos bőrreakciók, nevezetesen: erythema polimorf, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis.
  • Az izom-csontrendszer részéről: ritkán - ízületi fájdalom.
  • A vesék és a húgyutak részéről: ritkán - intersticiális nefritisz és akut veseelégtelenség.
  • Reprodukciós rendszer: ritkán - vaginitis.
  • Általános tünetek: ritkán - anafilaxia, beleértve az ödémát, a kandidozist.

Ellenjavallatok

A Sumamed az alábbi betegségek vagy állapotok ellenjavallt:

  • túlérzékenység az azitromicinre, az eritromicinre, más makrolidokra vagy ketolidokra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
  • kóros májfunkció;
  • súlyos vesekárosodás (Cl kreatinin kevesebb, mint 40 ml / perc);
  • szacharóz, fruktóz, malabszorpciós szindróma egyéni intoleranciája;
  • az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
  • 6 hónapos gyermekek számára.

Óvatosan: terhesség, myasthenia, mérsékelt máj- vagy vesefunkció, cukorbetegség, súlyos bradikardia, aritmia, súlyos szívelégtelenség, hypokalemia vagy hypomagnesemia esetén az emelkedett QT-es betegeknél, akik 1A, 3 osztályú, antiszritmiás gyógyszerekkel kezeltek, t

Varfarin, terfenadin, digoxin kombinált alkalmazása esetén.

túladagolás

A túladagolás tünetei hányás, átmeneti halláscsökkenés, súlyos hányinger, hasmenés.

Az enteroszorbensek ajánlott bevitele, tüneti kezelés, a test fő funkcióinak ellenőrzése.

Az analógok listája Sumamed

Szükség esetén cserélje ki a kábítószert, esetleg két lehetőséget - egy másik hatóanyag kiválasztását ugyanazt a hatóanyagot vagy egy hasonló hatású gyógyszert, de egy másik hatóanyagot. Hasonló műveletekkel rendelkező készítmények kombinálják az ATX-kód egybeesését.

Analógok felfüggesztése Sumamed gyerekeknek, a gyógyszerek listája:

Hasonló gyógyszerek - Azitromicin, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, ZI-faktor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Hemomycin, Ecomed.

A helyettesítő kiválasztása során fontos megérteni, hogy a Sumamed felfüggesztés ára, használati utasításai és értékelései nem vonatkoznak az analógokra. A cserét megelőzően meg kell szerezni a kezelőorvos jóváhagyását, és nem kell helyettesítenie magát a gyógyszert.

A Sumamed felfüggesztésének áttekintése a gyerekeknek elég hatékonynak tekintik a gyógyszert. Vannak azonban jelentések a mellékhatások mérsékelt súlyosságának előfordulásáról, beleértve a súlyos hatásokat is.

Különleges információ az egészségügyi dolgozók számára

kölcsönhatás

Javítja az ergot alkaloidok, a dihidroergotamin hatását. A tetraciklinek és a kloramfenikol - növelik a hatást (szinergizmus), a linkozamidokat - csökkentik a hatást.

Antacidok, etanol, élelmiszer lassítják és csökkentik az abszorpciót. Lassítja a kiválasztást, növeli a koncentrációt a szérumban és növeli a cikloserin, a közvetett antikoagulánsok, a metilprednizolon és a felodipin toxicitását.

Gátlása mikroszómális oxidációs májsejtekben, meghosszabbítja T1 / 2, lassú kiválasztás, és a toxicitás növeli a koncentrációt a karbamazepin, ergot alkaloidok, valproát, hexobarbitált, fenitoin, dizopiramid, bromokriptin, teofillin és egyéb xantin-származékok, az orális hipoglikémiás szerek.

Nem kompatibilis a heparinnal.

Különleges utasítások

Ha egyetlen gyógyszeradagot hagy ki - a kihagyott adagot a lehető leggyorsabban kell bevenni, a következő - standard megszakításokkal.

A Sumamed-et óvatosan kell alkalmazni a májkárosodásban szenvedő személyeknél, a fulmináns hepatitis és a dekompenzált májelégtelenség megjelenésének valószínűsége miatt. Ha májelégtelenség tünetei jelentkeznek (sárgaság, növekvő aszténia, vérzési tendencia, sötét vizelet, hepatikus encephalopathia), a gyógyszeres kezelést le kell állítani, és meg kell vizsgálni a máj állapotát.

Mérsékelt vesekárosodásban (CC-nél kevesebb, mint 40 ml / perc) a gyógyszeres kezelést óvatosan kell végezni a veseműködési indikátorok monitorozása során.

Dekompenzált veseelégtelenség esetén a vér azitromicinszintjének növekedése egyharmada.

Emlékeztetni kell arra, hogy a Str. pirogének, és a reumás láz akut karakter, a penicillin a választott gyógyszer.

Antibakteriális terápiával a betegeket rendszeresen ellenőrizni kell az érzéketlen mikroorganizmusok jelenlétére és a szuperinfekciók megjelenésének jeleire.

A gyógyszert nem szabad hosszabb ideig használni az utasításokban javasoltaknál, mivel a hatóanyag farmakokinetikai tulajdonságai lehetővé teszik a rövid és kényelmes adagolási mód kiválasztását.

A leírt gyógyszer hosszantartó alkalmazása esetén pseudomembranosus colitis jelentkezhet, mind az enyhe hasmenés, mind a súlyos colitis formájában.

A sumamed szuszpenzió myasthenikus szindrómát vagy myasthenia súlyosbodását idézheti elő.

Az idegrendszeri és érzékszervi rendellenességek esetén a betegeknek óvatosan kell eljárniuk vezetés közben.

Sumamed felfüggesztés gyerekeknek: használati utasítás

A Sumamed a gyermekkorban megengedett népszerű antibakteriális gyógyszerek egyike. A betegség előírja, hogy megszüntesse a otitiset, bronchitist, sinusitist és más betegségeket kiváltó baktériumokat. Annak érdekében, hogy a kis betegek nem tiltakoztak a kezelés ellen, a Sumamed egyik formája édes ízű szuszpenzió. Alkalmazásakor, milyen dózisokat írnak elő különböző korú betegek számára és milyen hasonló gyógyszereket lehet cserélni?

Kiadási forma

A Sumamed szuszpenziót 50 ml-es fehér műanyag palackokban, szűk fedéllel értékesítik. Egy ilyen üveg belsejében egy kicsit kevesebb, mint 21 gramm fehér-sárga por kerül elhelyezésre, amely szamóca illata. A dobozban lévő palackkal együtt egy papír utasítást és egy mérőfecskendőt tartalmazó mérőfecskendő van. Miután 12 ml vizet adtunk a palack belsejébe, 20 ml fehér-sárga homogén folyadékot alkotnak eper ízzel és szaggal, amit gyakran szirupnak neveznek.

A szuszpenzió a Sumamed Forte nevű gyógyszert is előállítja. A különbség a megszokott Sumamed-től az antibiotikum magasabb adagja. Ezt a gyógyszert három különböző lehetőség képviseli:

  1. Porbárgás, banánszaggal. 50 ml térfogatú, műanyagból készült fehér üvegbe helyezünk, amely valamivel több, mint 16 gramm. Ha 9,5 ml vizet adunk hozzá, 15 ml banán ízű gyógyszert kapunk.
  2. Eper ízű por, amely körülbelül 29 gramm 100 ml-es műanyag fehér palackokban van csomagolva. A szuszpenzió előállításához 16,5 ml vizet kell hozzáadni ehhez a porhoz. Az eredmény 30 ml édes eperes gyógyszer.
  3. Egy por, amely a málna illata. Egy üvegben 100 ml folyadékot tartalmazó mennyisége körülbelül 35,5 gramm. A palack belsejében 20 ml vizet öntenek, málna szuszpenziót kapunk, amelynek névleges térfogata 37,5 ml.

struktúra

A Sumamed szuszpenzió fő összetevője azitromicin. A hatóanyag a dihidrát formájában van jelen, és 5 ml-ben a kész gyógyszerek mennyisége 100 mg. A Sumamed Forte azitromicin-dihidrátot is tartalmaz, de az összetevő dózisa 5 ml szuszpenzióban, íztől függetlenül 200 mg.

A szuszpenzió minden változatában a segédkomponensek azonosak, kivéve a különböző ízeket. A por xantángumi, szilícium-dioxid és titán-dioxid, hiprolóz, nátrium-foszfát és szacharóz.

A működés elve

A szuszpenzióban lévő azitromicin bakteriosztatikus hatással van a különböző mikroorganizmusokra, gátolva a fehérjék kialakulását a mikrobiális sejtekben. Ez kötődik a patogén riboszómákhoz és gátolja a fehérje molekulák szintézisében részt vevő specifikus enzimeket. Ennek következtében a baktériumok növekedése lelassul, de ha a gyógyszer koncentrációja magas, akkor elpusztíthatja a mikroorganizmusokat.

A Sumamed hatása igen széles, mert ez a gyógyszer hatással van:

  • staphylococcus;
  • Pirogén streptokokok;
  • Hemofil botok;
  • pneumococcus;
  • Legionella;
  • gonococcusok;
  • Pasteurella;
  • Clostridium;
  • Borrelia;
  • fuzobakterii;
  • chlamydia;
  • mycoplasma;
  • Moraxella.

bizonyság

A Sumamed alkalmazása olyan fertőzések esetén ajánlott, amelyek az azitromicinre érzékeny baktériumokat okoznak. A felfüggesztést a következők nevezik ki:

  • A középfül gyulladásával, mandulával, paranasalis zavarokkal és más ENT szervekkel;
  • Az akut hörghurut, tüdőgyulladás és a légzőrendszer egyéb fertőző betegségei;
  • A bőr és a lágy szövetek baktériumaival;
  • A borreliosis a kezdeti szakaszban.

Milyen korból írják elő?

A szuszpendált Sumamed 6 hónapos és három év közötti gyermekek kezelésére ajánlott. Ez a gyógyszer ellenjavallt, hogy olyan csecsemőket adjanak, akik még nem fordultak el hat hónapig, és a 3 évnél idősebb betegek nem férnek el a nagy mennyiségű gyógyszer miatt (a Forte szuszpenzióba vagy a 125 mg és 250 mg-os tablettákba).

A Sumamed Forte hat hónapos korból is kinevezhető, de azzal a feltétellel, hogy a baba több, mint 10 kilogramm súlyú.

Ellenjavallatok

Ilyen esetekben sem a Sumamed, sem a Sumamed Forte nem adható gyermekeknek:

  • Az azitromicin vagy a szuszpenzió más összetevőjének intoleranciája esetén;
  • Ha más makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység;
  • Súlyos májbetegségekben, amelyek károsítják a szerv működését;
  • Súlyos vese patológiákban, amelyek a kiválasztási funkciót befolyásolják;
  • Az izomaltáz és a szacharáz hiánya, valamint a glükóz-galaktóz malabszorpciója;
  • Amikor fruktóz intolerancia.

A Sumamed-kezelést orvosnak kell ellenőriznie, és a myasthenia, a mérsékelt és enyhe veseműködés, a bradycardia, a dehidratáció, az aritmiák és a cukorbetegség esetén óvatosan kell eljárnia.

Mellékhatások

A Sumamed bevétele után néhány gyermeknek fejfájásai és negatív tünetei vannak az emésztőrendszerben (hasmenés, hányinger, stb.). Ráadásul a gyógyszer gyakran befolyásolja a vérsejtek összetételét, ami a limfociták számának csökkenését és a monociták, eozinofilek, neutrofilek és más sejtek növekedését okozza.

Ritkábban a szuszpenzió duzzanatot, fáradtságot, láz, hátfájás, bőrkiütés, izzadás, légszomj és egyéb tüneteket okozhat.

Amikor előfordulnak, konzultálnia kell orvosával, hogy helyettesítse a gyógyszert egy másik kezeléssel.

Használati utasítás

A felfüggesztés előkészítéséhez mérési fecskendővel kell összegyűjtenie az utasításokban meghatározott vízmennyiséget (ez különbözik a Sumamed és a Sumamed Forte különböző ízeitől). Öntsük a vizet a palack belsejébe, le kell zárni a palack kupakját, és aktívan rázzuk a gyógyszert. Így a szuszpenziót valamivel nagyobb térfogatban kapjuk, mint a névleges, például, ha a névleges térfogat 30 ml, akkor a hígítás körülbelül 35 ml. Ezt úgy végezzük, hogy kompenzáljuk a gyógyszer adagolásának esetleges hibáit.

A gyógyszert naponta egyszer adják a gyermeknek. Ebben az esetben a szuszpenzió használatát nem szabad kombinálni az étkezéssel. A gyógyszert az étkezés előtt egy órával vagy 2 órával azután kell itatni, hogy a gyermek elfogyasztotta.

A kész szuszpenziót vízzel nem kell hígítani. Ha a gyermeknek nehéz lenyelni, akkor jobb, ha először iszik a gyógyszert, majd adjon hozzá vizet.

Mivel a szuszpenzió aktív összetevője a tárolás során a talajba kerül, a gyógyszert minden használat előtt rázni kell. A gyógyszer adagolásához 1 ml-es gradiensű fecskendővel, amely 5 ml szuszpenziót tartalmazhat. Néhány Sumamed csomagban van egy mérőkanál, amely 2,5 vagy 5 ml-t mérhet a készítményből.

Miután egy kanálból vagy fecskendőből szuszpenziót adtak a gyermeknek, azokat vízzel le kell mosni és szárítani kell, majd a következő felhasználásig száraz helyre kell helyezni.

A sumamed dózist a gyermek súlya határozza meg, figyelembe véve a diagnózist. Ha egy kis pácienst a légutak, a bőr vagy az ENT szervek fertőzése diagnosztizál, akkor 10 mg azitromicint naponta 1 kg súlyára számítanak. Például, ha egy baba súlya 6 kg, 60 mg hatóanyagra van szüksége, amelyet 3 ml szuszpenzióból kap. Ebben a dózisban a gyógyszert három egymást követő napon veszik be, azaz a gyógyszer adagja 30 mg / kg (a példánkban a gyermek számára ez 180 mg azitromicin, azaz 9 ml gyógyszer).

Ha a gyermeknek van egy piramisos streptococcus által kiváltott mandulagyulladása vagy garatgyulladása, a Sumamed 3 egymást követő napot is ad, de a gyógyszer napi adagja 20 mg / kg, és a dózis 60 mg / kg. Az első napon a borreliosis kezelésére a betegnek 20 mg azitromicint 1 kg tömegére vonatkoztatva, majd ezt követően a gyógyszert napi 4 mg-os 10 mg / kg dózisban alkalmazzuk.

A Sumamed Forte adagolása ugyanaz, mint a szokásos Sumamed. Az egyetlen különbség az, hogy ebből a szuszpenzióból 1 ml nem 20, hanem 40 mg azitromicin forrása, amelyet figyelembe kell venni a megfelelő mennyiségű édes gyógyszer kiszámításakor. Például, ha egy kis beteg súlya 12 kg, és naponta 120 mg hatóanyagot kell adni, akkor a Sumamed 6 ml-es mennyisége helyett a Sumamed Forte alkalmazható, amelynek egyetlen adagja mindössze 3 ml lesz. A gyógyszerek maximális napi dózisa 500 mg azitromicinnek felel meg.

Ha a szuszpenzió kimaradt, igyon a gyógyszert a lehető leghamarabb, amint eszébe jut. További gyógyszereket az elmaradt adagot követő 24 órán belül kell beadni.

túladagolás

Abban az esetben, ha a gyermek véletlenül több szuszpenziót ivott, mint amennyit megengedett az életkorában, olyan tünetek jelentkezhetnek, mint a hányás, halláscsökkenés (átmeneti), hasmenés, súlyos hányinger és mások. Ezek kiküszöbölése érdekében orvoshoz kell fordulni, meg kell mosni a beteg gyomrát, és az orvos által előírt tüneti orvoslást kell adni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Sumamed számos más gyógyszerrel, például ergotaminnal, ciklosporinnal, amiodaronnal, digoxinnal vagy ciklosporinnal történő kezelésre is hatással lehet. A szuszpenzió utasításaiban megtalálható a Sumamed-szel egyidejűleg nem használható gyógyszerek teljes listája. Ha a gyermek már gyógyszert szed, akkor fontos, hogy tájékoztassa az orvost, mielőtt elkezdi adni neki Sumamed-et.

Eladási feltételek

Mind a Sumamed por, mind a Forte szuszpenzió minden típusát vény nélkül kapják, ezért az ilyen antibiotikum megvásárlása előtt orvosi vizsgálat szükséges. A szuszpenzióban lévő Sumamed átlagos ára 200 rubel, egy banán ízű Forte-palacknak ​​kb. 340-350 rubelt kell fizetnie, és egy üveg por, amely a málna vagy szamóca illata, kb.

Tárolási feltételek

A Sumamed port tartalmazó palack a gyártás időpontjától számított 2 évig érvényes. A víz hozzáadása után azonban a kész szuszpenzió legfeljebb +25 ° C-on tárolható legfeljebb 5 napig. A Forte szobahőmérsékleten is tárolható, ha a gyógyszert olyan helyen elrejti, ahol a gyerekek nem férhetnek hozzá. Az ilyen gyógyszer eltarthatósága szintén 2 év.

Az injekciós üveg felnyitása után és víz hozzáadásával, 15 ml banán ízű folyékony gyógyszert lehet tárolni legfeljebb 5 napig, a málna és eper szuszpenziót legfeljebb 10 napig tárolják.

Vélemények

A Sumamed felfüggesztésű gyermekek kezelésére a szülők többségének véleménye pozitív. Dicsérik a gyógyszert a gyors gyógyító hatásról, a részletes utasításokról, a kellemes ízlésről és a szobahőmérsékleten való tárolás képességéről. Az anyák szerint a gyógyszer legtöbb esetben nem fordult elő. Csak ritkán előidézett hasmenést, fejfájást, allergiás kiütést és egyéb kellemetlen tüneteket.

A hiányosságok közül sok szülő csak meglehetősen magas árat említ, ami bizonyos esetekben hasonló antibiotikumokat használ, amelyek olcsóbbak.

analógok

A Sumamed helyett más hatóanyagokat is adagolhatunk szuszpenzió formájában ugyanazon hatóanyaggal, például:

Ezek ugyanazokat a kórokozókat érintik, és a 6 hónaposnál idősebb gyermekek számára ugyanazon adagokban kapják meg, mint a Sumamed. Emellett az orvos újabb antibiotikum makrolidot rendelhet a gyermeknek, például:

  • Macrofoams. Ez a gyógyszer midecamycint tartalmaz, és granulátumban állít elő szuszpenziók készítésére (szülés után) és tabletta formában (3 éves korig).
  • Klatsid. Ez a szuszpenzió a klaritromicin alapján, mint például a Sumamed, hat hónapos korban adható, és a tablettákat 3 éves betegeknek és idősebb gyermekeknek írják fel.
  • Roxitromicint. Ez a makrolid antibiotikum hatékonyan foglalkozik a 2 hónapnál idősebb gyermekek bakteriális fertőzésével. Tablettákban állítják elő, amelyek a kezelés előtt feloldódnak.
  • Vilprafen. Ennek az antimikrobiális szernek a hatása josamicint biztosít. A 10 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekek esetében ezt a gyógyszert diszpergálható tablettákban (Solutab) írják elő.
  • Rovamycinum. Ez a gyógyszer spiramycin alapján tabletta formában van, és 3 éves kortól használják.

A szuszpenzió hígításának módját lásd alább.

SUMAMED FORTE

Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók készítéséhez fehértől sárgásfehérig, jellegzetes banán aromával; vízben oldva - homogén fehér vagy sárgásfehér színű szuszpenzió, jellegzetes banán illatú.

Segédanyagok: szacharóz * - 898,206 mg, nátrium-foszfát - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantángumi - 1,6 mg, banán-aroma - 12 mg, vaníliaízesítő - 4,5 mg, titán-dioxid - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg.

16,74 g (15 ml) - 50 ml nagy sűrűségű polietilén palackok (1), polipropilén-ellenálló kupakkal, mérőkanállal és / vagy adagoló fecskendővel - csomagolás karton.

Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához, fehér vagy sárgásfehér színű, az eper jellegzetes aromájával; vízben való feloldás után - homogén fehér vagy sárgásfehér színű szuszpenzió, jellegzetes eper aromával.

Segédanyagok: szacharóz * - 902.706 mg, nátrium-foszfát - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantángumi - 1,6 mg, eper ízesítés - 12 mg, titán-dioxid - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg.

29,295 g (30 ml) - 100 ml-es térfogatú, nagy sűrűségű polietilénből készült palackok (1), polipropilén-ellenálló kupakkal, egy mérőkanállal és / vagy adagoló fecskendővel - kartonpapír csomagolással.

Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához, fehér vagy sárgásfehér színű, a málna jellegzetes aromájával; vízben oldva - homogén fehér vagy sárgásfehér színű szuszpenzió, málna jellegzetes aromájával.

Segédanyagok: szacharóz * - 904,206 mg, nátrium-foszfát - 20 mg, hyprolosis - 1,6 mg, xantángumi - 1,6 mg, málnaízesítő - 10,5 mg, titán-dioxid - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 7 mg.

35,573 g (37,5 ml) 100 ml-es, nagy sűrűségű polietilén injekciós üveg (1), polipropilén-ellenálló kupakkal, mérőkanállal és / vagy adagoló fecskendővel - kartonpapír csomagolással.

* az értékeket az anyag elméleti aktivitása alapján adjuk meg 95,4%; a szacharóz mennyisége az azitromicin tényleges aktivitásától függően változhat.

Bakteriosztatikus antibiotikum makrolid-azalid csoport. Rendelkezik az antimikrobiális hatások széles skálájával. Az azitromicin hatásmechanizmusa a mikrobiális sejtfehérjeszintézis szuppressziójához kapcsolódik. A riboszóma 50S alegységéhez való kötődéssel gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs szakaszban, és gátolja a fehérjeszintézist, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. Nagy koncentrációban baktericid hatású.

Számos gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris és más mikroorganizmus ellen hat.

A sumamed forte az aerob gram-pozitív mikroorganizmusok ellen aktív: Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes; aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerob mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; más mikroorganizmusok: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Az azitromicinnel szembeni rezisztencia kialakulására képes mikroorganizmusok: Gram-pozitív aerobok a Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens törzsek és törzsek, amelyek átlagos érzékenysége a penicillinnel szemben).

Természetesen rezisztens mikroorganizmusok: Gram-pozitív aerobok - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens törzsek), Staphylococcus epidermidis (meticillin-rezisztens törzsek); anaerobok - Bacteroides fragilis.

Vannak esetek, a kereszt-rezisztencia között Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (béta-hemolitikus csoportú streptococcusok), Enterococcus faecalis és a Staphylococcus aureus, beleértve a Staphylococcus aureus (meticillin-rezisztens törzs), hogy az eritromicin, azitromicin, egyéb makrolidok és linkozamidok.

A mikroorganizmusok azitromicinnel szembeni érzékenysége (MIC, mg / l) *

* Az azitromicint a Salmonella typhi által okozott fertőző betegségek (MIC kevesebb mint 16 mg / l) és a Shigella spp.

Cmax A vérplazmában a vérplazma elérése 2-3 óra alatt történik.

A plazmafehérjékhez való kötődés fordítottan arányos a vér koncentrációjával és 12-52%. Vd 31,1 l / kg. A sejtmembránon áthatol (hatékony az intracelluláris patogének okozta fertőzésekre). Fagociták, polimorfonukleukociták és makrofágok szállítják a fertőzés helyére, ahol baktériumok jelenlétében szabadul fel. Könnyen áthatol a hisztematematikus akadályokon, és belép a szövetekbe. A szövetekben és sejtekben a koncentráció 50-szer nagyobb, mint a plazmában, és a fertőzés középpontjában 24-34% -kal több, mint az egészséges szövetekben.

A májban demetilálódik, elveszíti az aktivitását.

Lassan kiválasztódik a szövetekből és hosszú T-vel rendelkezik1/2 - 2-4 nap. Az azitromicin terápiás koncentrációját az utolsó adag beadása után 5-7 napig tartják. Az azitromicin főként változatlan formában kiválasztódik - a belek 50% -a, 12% a vesék.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC kevesebb, mint 10 ml / perc) T1/2 33% -kal nőtt.

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek, beleértve a következőket:

- a felső légúti fertőzések, köztük a faringitis / tonsillitis, a sinusitis, a középfülgyulladás;

- az alsó légúti fertőzések, beleértve az akut bronchitist, a krónikus hörghurut súlyosbodását, a közösség által szerzett tüdőgyulladást;

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései, beleértve az erysipelt, az impetigo, a másodlagos fertőzött bőrgyulladást;

- Lyme-kór (a borreliosis kezdeti stádiuma) - migráns erythema (eritéma migrans).

- kóros májfunkció;

- ergotamin és dihidroergotamin együttes alkalmazása;

- gyermekek 6 éves korig;

- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- az azitromicin, az eritromicin, más makrolidok vagy ketolidok vagy a készítmény egyéb összetevői iránti túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell felírni myasthenia, enyhe és közepesen súlyos májelégtelenség esetén, 10 ml / percnél rövidebb GFR-es terminális veseelégtelenségben, pro-arrhythmiás tényezőkben (különösen idős betegekben): veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbításával, antiarrhythmiás szerekkel (quinidin, prokainamid), III-val (dofetilid, amiodaron és sotalol), ciszapriddal, terfenadinnal, antipszichotikumokkal (pimozid), antidepresszánsokkal (citalopram), lábakkal való kezelés rhinolonami (moxifloxacin és levofloxacin), károsodott a folyadék- és elektrolit-egyensúly, különösen abban az esetben, hipokalémia vagy hypomagnesaemiás, klinikailag jelentős bradycardia, szívritmuszavar, szívelégtelenség vagy súlyos; a digoxin, varfarin, ciklosporin egyidejű alkalmazásával; cukorbetegséggel.

A gyógyszert szájon át, 1 alkalommal / nap, 1 órával az étkezés előtt vagy 2 órával. Miután bevette a Sumamed forte-ot, a gyermeknek fel kell ajánlania, hogy egy kis vizet inni, hogy lenyelje a szuszpenzió többi részét.

A gyógyszer minden egyes használata előtt az injekciós üveg tartalmát alaposan rázzuk, amíg homogén szuszpenziót nem kapunk, ha a szuszpenzió szükséges mennyiségét a keverés után 20 percen belül nem távolították el az injekciós üvegből, a szuszpenziót újra meg kell rázni, kiválasztani a szükséges térfogatot és adni a gyermeknek.

A szükséges adagot 1 ml-es adagolási fecskendővel és 5 ml-es névleges szuszpenziós kapacitással (200 mg azitromicin) vagy 2,5 ml (100 mg azitromicin) névleges szuszpenziós kapacitással vagy 5 ml (200 mg azitromicin) kartonba helyezett mérő kanállal mérjük. csomagolással együtt.

Használat után a fecskendőt (előzetesen szétszerelve) és a mérőkanálot folyó vízzel mossuk, szárítjuk és száraz helyen tároljuk a Sumamed Forte következő adagjáig.

A felső és az alsó légutak fertőző és gyulladásos betegségei, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 10 mg / testtömeg-kilogrammonként 1 nap / nap 3 napra van előírva, a kurzus adagja 30 mg / kg.

A pontos adagoláshoz a Sumamed forte a gyermek testtömegének megfelelően az alábbi táblázatot használja.

A Streptococcus pyogenes által okozott pharyngitis / tonsillitis esetén a Sumamed forte-ot 20 mg / kg / nap dózisban alkalmazzák 3 napig (60 mg / kg adag). A maximális napi adag 500 mg.

A 10 kg-ig terjedő súlyú gyermekeket por formában kell szedni, 100 mg / 5 ml koncentrációjú orális beadásra szánt szuszpenziót készítve.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - az erythema migrans migrációja (migránsok erythema), amelyet a gyógyszer az első napon 20 mg / kg / nap dózisban, majd 2-5 napig - 10 mg / kg / nap dózisban (kurzusadag) 60 mg / kg).

Ha 10-80 ml / perc GFR értékű vesefunkciójú betegeknél alkalmazzák, a dózismódosítás nem szükséges.

Májkárosodásban, enyhe és közepes súlyosságú betegeknél történő alkalmazás esetén az adag módosítása nem szükséges.

Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges. Idős betegeknél a Sumamed forte gyógyszer használata esetén ajánlott különös gondossággal járni a proarrhythmogén faktorok esetleges jelenlétével kapcsolatban, amelyek növelhetik a szívritmuszavarok és a "pirouette" típusú aritmiák kialakulásának kockázatát.

A szuszpenziók előkészítésére és tárolására vonatkozó szabályok

A 15 ml szuszpenzió (névleges térfogat) előállítására szolgáló injekciós üveg tartalmának adagolásához 9,5 ml vizet használunk. Rázzuk, hogy homogén szuszpenziót kapjunk. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését a gyógyszer adagolásakor. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 5 ° C-on legfeljebb 25 ° C-on tárolhatjuk.

A 30 ml szuszpenzió (névleges térfogat) előállítására szánt injekciós üveg tartalmának adagolásához 16,5 ml vizet használunk. Rázzuk, hogy homogén szuszpenziót kapjunk. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését a gyógyszer adagolásakor. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 10 ° C-on legfeljebb 25 ° C-on tárolhatjuk.

A 37,5 ml szuszpenzió (névleges térfogat) előállítására szolgáló injekciós üveg tartalmának adagolásához 20 ml vizet használunk. Rázzuk, hogy homogén szuszpenziót kapjunk. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 42,5 ml, ami körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ennek célja, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését a gyógyszer adagolásakor. Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 10 ° C-on legfeljebb 25 ° C-on tárolhatjuk.

Sumamed felfüggesztés: az antibiotikum gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások

A Sumamed szuszpenzió egy új generációs antibiotikum. A gyógyszert széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban, és az egyik legnépszerűbb gyógyszer a gyermekek számára. A Sumamed recepció néhány árnyalatot jelent. Használat előtt ne csak szakemberrel kell konzultálnia, hanem alaposan tanulmányoznia kell a szuszpenzió elkészítésére vonatkozó ajánlásokat.

Mi ez a gyógyszer?

A sumamed egyike a makrolid antibiotikumoknak. Ennek a gyógyszercsoportnak a feladata a fertőzés okozójának kiküszöbölése, a gyulladásos folyamatok blokkolása és a test általános állapotának enyhítése. A Sumamed széles spektrumú és nagy hatékonyságú a különböző súlyosságú és etiológiai fertőző betegségek elleni küzdelemben.

A gyógyszer hatásmechanizmusa a következő tulajdonságok:

  • bakteriosztatikus hatás;
  • baktériumok depressziója;
  • a gyermek testének általános állapotának enyhítése;
  • a peptid transzlokáció gátlása;
  • a mikrobiális sejtfehérjeszintézis elnyomása.

A Sumamed és a Sumamed Forte készítmények közötti különbségek a hatóanyag felszabadulásának és koncentrációjának formájában vannak. Az első típusú gyógyszert por formájában állítjuk elő szuszpenzió, tabletták vagy kapszulák előállítására, a második - csak por formájában a szuszpenzió előállítására. A Sumamed 100 mg hatóanyagot tartalmaz 5 ml-ben. A Sumamed Forte egy hatékonyabb szer, és az azitromicin koncentrációja benne 200 mg / 5 ml.

struktúra

A Sumamed szuszpenzió hatóanyaga az azitromicin-dihidrát (azitromicin). Ez a komponens biztosítja a gyógyszer antibakteriális hatását. Az azitromicin rövid idő alatt felszívódik, és gyorsan elterjed a testen. A gyógyszer bevételének első hatása három óra múlva következik be. A hatóanyag hatását a segédanyagok fokozzák.

A készítmény kiegészítő komponensei a következő anyagok:

  • nátrium-foszfát;
  • íz;
  • kolloid szilícium-dioxid;
  • giproloza;
  • titán-dioxid;
  • xantángumi.

Használati jelzések

A Sumamed-t fertőző kórokozók által kiváltott betegségek kezelésére használják. Néhány baktériumot az antibiotikumokkal szembeni fokozott rezisztencia jellemez.

A Sumamed bevétele előtt ajánlott a hatóanyaggal szembeni érzékenység vizsgálata és a meglévő betegség specifikus okozója azonosítása.

A sürgősségi terápia esetén a szülőknek gondosan nyomon kell követniük a gyermek gyógyszeres reakcióját.

A gyógyszer bevételére vonatkozó jelzések a következők:

  • fertőző folyamatok a felső légutakban;
  • alsó légúti fertőzés;
  • különböző etiológiák mandulagyulladása;
  • orrmelléküreg-gyulladás;
  • torokgyulladás;
  • mandulagyulladás (olvassa el a gyermek krónikus mandulagyulladásának kezeléséről szóló cikket);
  • tüdőgyulladás;
  • fülfertőzések;
  • a felső légúti fertőzések;
  • bőrfertőzések;
  • lágyszöveti elváltozások fertőzései;
  • emésztőrendszeri fertőzések;
  • húgyúti fertőzések.

Hogyan kell szedni a Tamiflu-t a megfázás kezelésére és megelőzésére gyermekeknél? Olvassa el a cikket.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A Sumamed szedése során fellépő mellékhatások túladagolással vagy a testtel szembeni fokozott érzékenységgel járhatnak. Az ilyen állapotok tünetei a hányás és hányinger, szédülés, fejfájás vagy hasmenés.

A gyógyszer rendszeres túladagolása negatív hatással lesz a hallás és a látás szervére. Ha mellékhatások vannak, a gyermek tüneti kezelése történik.

A gyógyszer szedésének ellenjavallatai a következők:

  • gyermekeknek hat hónapig;
  • izomaltáz vagy szacharóz hiány a szervezetben;
  • súlyos vesekárosodás;
  • az egyéni intolerancia a gyógyszerhez;
  • súlyos májbetegség.

Gyermekeknél a Sumamed allergiás reakciót vált ki a szervezetben. Ha a bőr bőrén kiütés vagy bizonyos területek bőrpírja jelenik meg, további antibiotikum-terápia megszűnik. Az analógokat csak az orvos ellenőrzése alatt kell felvenni. A kiütés oka az azitromicin nagy koncentrációban vagy segédanyagokban.

Adagolás és adagolás a gyermek számára

A gyermekeknek szánt adagot a gyógyszer használati utasításában írják le, és az orvos módosíthatja. Mielőtt egy üveg port szuszpenziók készítésére készítenek, adjunk hozzá forralt vizet. A folyadék hőmérséklete nem haladhatja meg a húsz fokot.

A palackot fedéllel zárjuk, és tartalmát alaposan megrázzák. A víz mennyisége a gyermek testtömegétől és az ajánlott egyszeri adagoktól függ. A gyógyszer bevétele 5 nap. Nem lehet hosszabb ideig tárolni az elkészített szuszpenziót.

Gyermekek felvételi rendszere:

  • 5 kg súlyú gyermekek esetében egyszeri adag 2,5 ml;
  • 6-7 kg súlyú, egyszeri dózisú gyermekeket 3,5 ml-re emelünk;
  • ha a gyermek súlya 8-9 kg, akkor az egyszeri adag 4,5 ml lesz;
  • 10-11 kg súlyú gyermekek egyszeri adagja 5,5 ml lesz;
  • ha a gyermek súlya eléri a 12–13 kg-ot, az egyszeri adag 6,5 ml-re emelkedik;
  • A Sumamed-et naponta egyszer kell bevenni, kis mennyiségű vízzel szuszpendálva;
  • a gyógyszert egy órával étkezés előtt veszik, vagy egy órával az étkezés után;
  • minden antibiotikum használata előtt alaposan rázza fel az injekciós üveget;
  • A kezelés időtartama 3-5 nap.

Különleges utasítások

Az antibiotikum-kezelés egyik jellemzője a szervezet és a kórokozó baktériumok azonosításának kockázata. A Summammed nem kivétel. A szakértők arra figyelmeztetnek, hogy ezt a gyógyszert csak a terápiás kurzusok közötti hat hónapos szünet után lehet újra felhasználni. Ellenkező esetben a gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

  • ha 15 ml szuszpenziót kell előállítani, a porhoz 8 ml vizet adunk;
  • 30 ml szuszpenzió előállításához 14,5 ml vízre van szükség;
  • szükség esetén 37,5 ml szuszpenziót készítünk, a port 16 ml vízzel hígítjuk;
  • minden egyes használat után a fecskendőt és a mérőkanál alaposan öblítjük vízzel (használatuk során ki kell zárni a mosás utáni nedvességtartalom valószínűségét);
  • A Sumamed-t csak súlyos fertőző betegségek kezelésére használják, a jóindulatú gyógyszereket a betegségek megelőzésére használják ebben a csoportban;
  • antibiotikumot lehet venni a gyermekeknek, akiknek súlya elérte a 10 kg-ot (ha a gyermek 6 hónapnál idősebb, és a testtömege kisebb, mint 10 kg, akkor nem veheti be a gyógyszert);
  • az egy évnél fiatalabb gyermekeknek egy speciális fecskendőt kell kapniuk az injekciós üveghez;
  • nem ajánlott a gyógyszer szedése orvosa nélkül (a szabály az antibiotikum-kategóriába tartozó összes gyógyszerre vonatkozik);
  • a gyógyszer szedését a probiotikus csoport gyógyszereivel kell kiegészíteni, hogy megszüntessük a gasztrointesztinális traktus munkájára gyakorolt ​​negatív hatást;
  • A Sumamedot nem szabad más antibiotikumokkal egyidejűleg szedni;
  • az antibiotikumok hosszú kezelésének ideje a vérben a leukociták csökkenését okozhatja, és módosíthatja a laboratóriumi vizsgálatok egyes adatait;
  • a myasthenia hosszú antibiotikum-kezelés során a betegség súlyosbodhat;
  • ha az antibiotikumot antacid hatóanyagokkal kombinálva szükségessé válik, akkor a dózisok közötti időintervallumnak legalább két órának kell lennie;
  • Ha a gyermek vizelete sötét, a bőr és a nyálkahártyák sárgán jelennek meg, hagyja abba a terápiát, konzultáljon egy szakemberrel, és győződjön meg róla, hogy a máj és a vesék vizsgálata történik;
  • A Sumamed-t nem szabad egyszerre alkalmazni a dihidroergotamint és az ergotamint tartalmazó gyógyszerekkel;
  • az antibiotikumok májbetegség jelenlétében történő bevétele májelégtelenséget idézhet elő (a közepes vagy enyhe formák patológiáinak kezelését csak szakember felügyelete alatt kell elvégezni).

analógok

A sumamed partnerek azonos hatóanyagú antibiotikumokat tartalmaznak. Az ilyen gyógyszerek felszabadulásának formái eltérőek. Használatuk előtt el kell távolítania az ellenjavallatok kockázatát. Az antibiotikumok szedése kötelező konzultációt igényel egy szakemberrel. Ezenkívül a hatóanyag koncentrációja ezekben a gyógyszerekben eltérő.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azithromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Szerszám-vélemények

A Sumamed antibiotikum hatékonyságát nemcsak a komponensek testének gyors terjedése okozza, hanem a tevékenységük hosszú távú megőrzése is. A kezelés befejezése után hét napig az azitromicin védőfunkciói aktívak maradnak. Ez a hatás kiküszöböli a betegség megismétlődését. Pozitív vélemények a drogról nemcsak a szakértőknek, hanem a szülőknek is.

Olga, 32 éves

Sumamed gyermekgyógyászként nevezte ki a gyermek tüdőgyulladását. A betegség formája magában foglalja az otthoni kezelést, és nem kellett kórházba helyezni. A gyógyszert öt napon át kezelték. Naponta egyszer felfüggesztette a lányát, ahogyan azt az utasítások jelzik.

Az újbóli vizsgálat megerősítette, hogy a gyermek egészséges, és a tüdők felhalmozódása nem fordult elő. Az orvos ajánlotta az antibiotikum terápia után a Linex-et, hogy helyreállítsa a bél mikroflórát.

Kristina, 27 éves

A fiam óvodájához való látogatás kezdetét hosszú adaptációs időszak kísérte. Az orrfolyás krónikus lett, és még a megfázásnál is nehezebb volt kezelni. Tavaly a fia anginában szenvedett, majd komplikációk merültek fel.

Az orvos az antibiotikumokat választotta. A javasolt gyógyszerek között volt a Sumamed. Más szülőkről hallottam a drogról, ezért választottam. A gyermeknek nem volt mellékhatása, és a megkönnyebbülés gyors volt. A gyógyszer csak pozitív benyomásokat hagyott.

Evgenia, 36 éves

Négy éves koráig a lányomnak soha nem kellett antibiotikumokkal kezelni. Nemrégiben a gyermek elkapta a hideget, és a faringitis komplikációvá vált. Az orvos azt mondta, hogy a terápiát antibiotikumokkal kell végezni, és azt javasolta a Sumamed-nak.

Az utasítások elolvasása után meglepődött a rövid kezelési idő. Meglepetésemre, a javulás még az ötödik, de a gyógyszer bevételének második napján is megnyilvánult. Öt nap volt elég ahhoz, hogy végül helyreálljunk.

Sumamed forte

Sumamed forte: használati és felülvizsgálati utasítások

Latin név: Sumamed forte

ATX kód: J01FA10

Hatóanyag: azitromicin (azitromicin)

Gyártó: PLIVA HRVATSKA (Horvátország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 2018/22

A gyógyszertárak ára: 342 rubel.

Sumamed forte - antibakteriális gyógyszer, azalid.

Forma és összetétele

Sumamed forte dózisforma - por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz: sárgásfehértől fehérig, jellegzetes banán, eper vagy málna aromájával; vízben oldva, a szuszpenzió egyenletes szerkezetű, sárgásfehértől fehérig, a por szagának megfelelő ízű (polietilén-palackban, polipropilén-ellenálló kupakkal: banán ízű - 16,74 g (15 ml), kartonkötegben). 1 50 ml-es palack fecskendővel és / vagy adagolókanállal adagoláshoz; eperes illattal - 29.295 g (30 ml), málna illattal - 35,573 g (37,5 ml), kartoncsomagolásban 1 palack 100 ml-es fecskendővel és / vagy mérőkanállal adagolásra].

1 g por tartalmaz:

  • hatóanyag: azitromicin-dihidrát - 50,094 mg (az anyag elméleti aktivitása 95,4%), ami egyenértékű 47,79 mg azitromicin tartalommal;
  • segéd komponensek: xantángumi, nátrium-foszfát, szacharóz, hiprolóz, kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid;
  • ízek: banán ízű por - banán íz és vanília aroma, eper ízpor - eper íz, málna ízpor - málna íz.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Sumamed Forte a makrolid-azalid csoport antibiotikumja, amely képes a baktériumok széles körének növekedését és szaporodását elnyomni vagy lassítani. Antimikrobiális hatás, mivel az azitromicin képes gátolni a mikrobiális sejtek fehérjeszintézisét. A riboszóma 50S-alegységéhez való kötődés után a transzláció szakaszában az antibiotikum gátolja a peptid transzlokációt, és a fehérjeszintézis gátlásával lelassítja a baktériumok növekedését és szaporodását. A baktericid hatás a gyógyszer nagy koncentrációjában jelentkezik.

Az azitromicin számos intracelluláris, anaerob, gram-pozitív, gram-negatív és más mikroorganizmus ellen aktív.

Érzékeny a Sumamed forte-ra:

  • aerob gram-pozitív mikroorganizmusok: a Staphylococcus aureus, a Streptococcus pyogenes, a Streptococcus pneumoniae penicillin-érzékeny törzsek meticillin-érzékeny törzsei;
  • aerob gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • anaerob mikroorganizmusok: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • más mikroorganizmusok: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

Az azitromicinnel szembeni rezisztencia képes kifejleszteni gram-pozitív aerobokat - mérsékelten érzékeny törzseket a penicillin és a penicillin-rezisztens Streptococcus pneumoniae törzsekkel szemben.

A következő mikroorganizmusok természetes ellenállást mutatnak a Sumamed forte ellen:

  • Gram-pozitív aerobok: a Staphylococcus aureus és a Staphylococcus epidermidis, az Enterococcus faecalis meticillin-rezisztens törzsei;
  • anaerobok: Bacteroides fragilis.

Az azitromicinre, az eritromicinre és más linkozamidokra és makrolidokra a béta-hemolitikus Streptococcus pyogenes A csoport, az Enterococcus faecalis, a Streptococcus pneumoniae és a Staphylococcus aureus, köztük a meticillin-rezisztens törzsek között keresztrezisztencia fordult elő.

farmakokinetikája

A gyógyszer biohasznosulása 37%, orális adagolás után a vérplazma maximális koncentrációja (Cmax) 2-3 óra múlva történik.

Az azitromicin kötődése a plazmafehérjékhez 12–52%. Vd (eloszlási térfogat) a gyógyszer - 31,1 l / kg. A gyógyszer hatékonysága intracelluláris patogének okozta fertőzések miatt, a sejtmembránok leküzdésére való képessége miatt. Az azitromicint a fertőzés helyére fagocitákkal, polimorfonukleukocitákkal és makrofágokkal szállítják; baktériumok jelenlétében szabadul fel. A szövetbe könnyen behatolódó histohematogén akadályokkal lép be. A szövetekben és sejtekben a koncentrációja 50-szer nagyobb, mint a vérplazmában, egészséges szövetekben az azitromicin-tartalom 24–34% -kal alacsonyabb, mint a fertőzés forrása.

Demetilált a májban, elveszítve az aktivitást.

Lassan eltávolítják a szövetekből, T1 / 2 (felezési idő) - 48–96 óra. Az utolsó adag bevétele után az azitromicin terápiás koncentrációja nem változik 168 órán át. A hatóanyag 50% -a változatlan formában kiválasztódik a bélben, a vesék 12% -a.

Súlyos veseelégtelenség esetén a kreatinin clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc, a T1 / 2 gyógyszer 33% -kal nő.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Sumamed forte fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére alkalmas fogékony mikroorganizmusok, többek között:

  • faringitis vagy mandulagyulladás, középfülgyulladás, sinusitis és egyéb felső légúti fertőzések;
  • a krónikus hörghurut, az akut hörghurut, a közösség által szerzett tüdőgyulladás és az alsó légutak egyéb fertőzései;
  • impetigo, erysipelas, másodlagos fertőzött bőrgyulladás és egyéb bőr- és lágyszöveti fertőzések;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - Lyme-kór (a borreliosz első fázisa).

Ellenjavallatok

  • súlyos májműködési zavar;
  • súlyos vesekárosodás;
  • fruktóz intolerancia, szacharáz vagy izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma;
  • az ergotamin és a dihidroergotamin egyidejű alkalmazása;
  • szoptatás;
  • az eritromicin, a makrolidok vagy a ketolidok sajátosságai;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A gyermekek Sumamed forte 6 hónapos korában nem írnak elő.

Óvatosan kell eljárni, ha a gyógyszert myasthenia-betegeknek, enyhe és mérsékelt májműködési zavarnak, végstádiumú vesebetegségnek (CC kevesebb, mint 10 ml / perc), cukorbetegség, digoxin, varfarin vagy ciklosporin alkalmazásakor kell előírni; a következő proarrhythmogén tényezők jelenlétében (különösen idős betegeknél): az IA osztályú antiaritmiás szerekkel (prokainamid, cytoidin), III-val (sotalol, dofetilid, amiodaron), terfenadinnal, ciszapriddal, antipszichotikumokkal (pimozid), fluorokinolonokkal (levofloxacin, synemone, ciszaprid, antipszichotikumok (pimozid), fluorokinolonokkal (levofloxacin, synemidin, syfalidin, synemol)); antidepresszánsok (citalopram), veleszületett vagy szerzett QT-intervallum meghosszabbodása, károsodott víz- és elektrolit-egyensúly, különösen hipokalémia vagy hypomagnesemia, szívritmuszavar, klinikailag szignifikáns brad t cardia, súlyos fokú szívelégtelenségben.

A terhesség ideje alatt a Sumamed forte alkalmazását csak speciális esetekben adják meg, ha az anya számára nyújtott kezelés előnyei meghaladják a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​potenciális veszélyt.

Használati utasítás: Sumamed forte: módszer és adagolás

A kész szuszpenziót 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával az étkezés után, naponta egyszer kell bevenni. A gyógyszer bevétele után a gyerekeknek határozottan egy kis mennyiségű vizet kell inni, hogy lenyeljék a szuszpenzió maradványait.

A szuszpenzió előkészítése az injekciós üveg tartalmához egy adagoláshoz használt fecskendő segítségével vizet kell adni. A por feloldásakor szigorúan be kell tartania az alábbi arányokat:

  • 16,74 g port tartalmazó injekciós üveg: 15 ml szuszpenzióhoz 9,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 20 ml. Eltarthatóság - legfeljebb 5 nap;
  • 29,295 g port tartalmazó injekciós üveg: 30 ml szuszpenzió előállításához 16,5 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott szuszpenzió térfogata körülbelül 35 ml. Eltarthatóság - legfeljebb 10 nap;
  • 35,573 g port tartalmazó injekciós üveg: 37,5 ml szuszpenzió előállításához 20 ml vizet adunk az injekciós üveghez. A kapott térfogat körülbelül 42,5 ml. Felhasználhatósági időtartam - legfeljebb 10 nap.

A gyógyszer vízzel való összekeverése után az injekciós üveget rázzuk, hogy a szuszpenzió homogén szerkezetét kapjuk. Az egyes ampullákban lévő szuszpenzió mennyisége körülbelül 5 ml-rel meghaladja a névleges térfogatot. Ezt azért biztosítjuk, hogy kompenzáljuk a gyógyszer adagolásának természetes veszteségeit.

A szuszpenziót legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

Az injekciós üveg tartalmát óvatosan fel kell rázni a gyógyszer következő adagjának összegyűjtése előtt, és azonnal vegye be.

Az előírt adag Sumamed forte-ot a mellékelt fecskendő segítségével mérik (az ár 1 ml, a névleges kapacitás 5 ml szuszpenzió, vagy 200 mg azitromicin) vagy egy mérőkanál (névleges kapacitás 2,5 vagy 5 ml szuszpenzió, amely megfelel a 2,5 vagy 5 ml szuszpenziónak). 100 mg és 200 mg azitromicin).

Használat után a fecskendőt (előzetesen szétszerelt) és a mérőkanál használat után vízzel le kell öblíteni, szárítani és száraz helyen tárolni a következő adagig.

A Sumamed forte adagját az orvos a klinikai indikációk alapján határozza meg.

Legfeljebb 10 kg súlyú gyermekek kezeléséhez ajánlott a 100 mg azitromicint tartalmazó szájon át szuszpenzió elkészítéséhez 5 ml szuszpenzióban Sumamed port felírni. Ha mérőkanállal használjuk a gyógyszer ezen formájának adagolásához, akkor szem előtt kell tartani, hogy egy 2,5 ml-es mérőkanál 50 mg-ot és 5 ml-t tartalmaz 100 mg azitromicint.

Gyermekeknek a Sumamed forte 200 mg / 5 ml-et a gyermek súlya szerint a következőképpen mutatjuk be:

  • 10–14 kg: 2,5 ml (100 mg azitromicin);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25–34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35–44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg vagy annál nagyobb: 12,5 ml (500 mg, ami felnőtt dózisnak felel meg).

Ajánlott napi adagolás: Sumamed forte:

  • a felső és az alsó légutak fertőző és gyulladásos betegségei, a lágyszövetek és a bőr: 10 mg / testsúlykilogramm sebességgel, a kurzus időtartama 3 nap, a kurzus dózisa 30 mg / 1 kg;
  • a streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás vagy garatgyulladás: 20 mg / kg, de legfeljebb 500 mg naponta. A kezelés időtartama 3 nap, az 1-es adag 60 mg / 1 kg;
  • Lyme-kór: az 1. napon - 20 mg / 1 kg, a 2.-től az 5. napig - 10 mg / 1 kg-os súly. Az egyik kurzus maximális adagja 60 mg / 1 kg.

Vesekárosodás esetén az ajánlott dózis nem módosítható a 10–80 ml / perc CC-ben szenvedő betegeknél.

Májkárosodás enyhe és közepes súlyosságú és az idős korú betegek kezelésében az ajánlott adagokat nem szabad csökkenteni.

Mellékhatások

  • idegrendszer: gyakran - fejfájás; ritkán - paresthesia, álmatlanság, ízérzés, szédülés, idegesség, álmosság; ritkán - izgatottság; lehetséges (gyakoriság ismeretlen) - pszichomotoros hiperaktivitás, hypoesthesia, szorongás, ájulás, görcsök, agresszió, ízvesztés, szagvesztés, myasthenia, perverz illatérzék, hallucinációk, téveszmék;
  • fertőző betegségek: ritkán - rhinitis, pneumonia, kandidozis (beleértve a szájnyálkahártyát, nemi szerveket), faringitis, légzőszervi betegségek, gastroenteritis; nagyon ritkán - pszeudomembranosus colitis;
  • a szív-érrendszer részéről: ritkán - az arc bőrének öblítése, szívverés érzése; esetleg - kamrai tachycardia, az artériás nyomás (BP) csökkentése, QT-intervallum meghosszabbítása az elektrokardiográfián, aritmia, mint a pirouette;
  • a vérből és nyirokrendszerből: ritkán - leukopenia, eozinofília, neutropenia; nagyon ritkán - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
  • allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakció, angioödéma; esetleg anafilaxiás reakció;
  • labirintus és szervi rendellenességek: ritkán - vertigo, halláskárosodás; esetleg - tinnitus, süketség;
  • a látásszervének részén: ritkán - látáskárosodás;
  • a légzőrendszer részéről: ritkán - orrvérzés, légszomj;
  • a gyomor-bélrendszerből: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányinger, hányás; ritkán - székrekedés, a szájnyálkahártya szárazsága, a nyálmirigyek fokozott szekréciója, légszomj, dyspepsia, gastritis, dysphagia, rángatózás, hasi feszültség, szájnyálkahártya-fekély; nagyon ritkán - pancreatitis, a nyelv elszíneződése;
  • a hepatobiliaris rendszer részéről: ritkán - hepatitis; ritkán - kolesztatikus sárgaság, a máj funkcionális megsértése; esetlegesen - fulmináns hepatitis, májelégtelenség (beleértve a halálos kimenetelű), a máj nekrózisa;
  • a húgyúti rendszer részéről: ritkán - a vese fájdalma, dysuria; esetleg akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz;
  • a nemi szervek és az emlőmirigy részéről: ritkán - a herék diszfunkciója, metrorragia;
  • az izom-csontrendszerből: ritkán - hátfájás, csontritkulás, nyaki fájdalom, izomfájdalom; esetleg arthralgia;
  • az anyagcsere és a táplálkozás részéről: ritkán - anorexia;
  • dermatológiai reakciók: ritkán - száraz bőr, viszketés, bőrkiütés, dermatitis, izzadás, csalánkiütés; ritkán - fényérzékenységi reakció; esetleg multiforma erythema, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis;
  • laboratóriumi mutatók: gyakran - a bikarbonátok plazmaszintjének csökkenése, a limfociták számának csökkenése, a bazofilek, az eozinofilek, a monociták és a (vagy) neutrofilek számának növekedése; ritkán - a vércukorszint emelkedése, az alanin-aminotranszferáz és az aszpartát-aminotranszferáz aktivitásának növekedése, a bilirubin, a karbamid és / vagy a kreatinin szintjének emelkedése a vérplazmában, a vérplazma káliumkoncentrációjának megsértése, a lúgos foszfatáz aktivitásának a vérplazmában való növekedése, a klór mennyiségének növekedése és (vagy a) a vérplazmában lévő bikarbonát, a megnövekedett hematokrit, a plazma nátriumszint csökkenése, a vérlemezkék szintjének emelkedése;
  • mások: ritkán - fáradtság, agyi fájdalom, perifériás ödéma, rossz közérzet, arcduzzanat, láz, mellkasi fájdalom.

túladagolás

A túladagolás tünetei egybeesnek néhány, az azitromicin terápiás dózisban történő alkalmazásakor fellépő nemkívánatos hatással: hányinger, hányás, hasmenés, ideiglenes hallásvesztés.

Kezelés: az aktív szén kinevezése, tüneti kezelés a létfontosságú funkciók felügyeletével.

Különleges utasítások

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek és az alacsony kalóriatartalmú étrendben szenvedő betegeknek figyelembe kell venniük, hogy a szénhidrát-tartalom 5 ml szuszpenzióban (200 mg / 5 ml) 0,32 XE-nek felel meg.

Ha véletlenül kihagyja a gyógyszer következő adagját, a páciensnek azonnal fel kell vennie azt, amint eszébe jutott; továbbra is folytatódik 24 órás megszakításokkal.

Az egyidejű antacid terápia során a Sumamed forte-ot 1 órával vagy 2 órával a bevétel után kell bevenni.

Enyhe és mérsékelt májműködési zavar esetén fennáll a fulmináns hepatitis és súlyos májelégtelenség kockázata. A gyógyszer szedése a következő rendellenes májfunkció tüneteinek megállításához szükséges: vizelet sötétebb, gyorsan növekvő asthenia, vérzési tendencia, sárgaság, máj encephalopathia - és a májfunkció vizsgálata.

A kezelés alatt a betegeknek rendszeres szűrővizsgálatot kell végezniük a refrakter mikroorganizmusok jelenlétére és a szuperinfekció kialakulásának jeleire, beleértve a gombásakat is.

Ne lépje túl a javasolt kezelés időtartamát.

A Sumamed forte hosszú távú alkalmazása hozzájárulhat a Clostridium difficile által okozott enyhe hasmenés vagy súlyos pszeudomembranos colitis kialakulásához. Azoknál a betegeknél, akiknél a gyógyszer szedése során antibiotikummal kapcsolatos hasmenés lépett fel, tanulmányt kell végezniük a klosztridium pszeudomembranosus colitis kizárására, beleértve a kezelés befejezése után 2 hónappal. Nem használhatja a bél perisztaltikájának gátlását.

Az azitromicin befolyásolja a szív repolarizációjának és a QT-intervallum meghosszabbodását, növelve a szívritmuszavarok kialakulásának kockázatát (beleértve a pirouette-típusú aritmiákat), akár szívmegállásig. Ezenkívül a gyógyszer hozzájárulhat a myasthenikus szindróma kialakulásához vagy a myasthenia súlyosbodásához.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Mivel a Sumamed Forte a látásszerv és az idegrendszer nemkívánatos hatásainak kialakulását okozhatja, ajánlatos óvatosságot tartani a kezelés ideje alatt, amikor járműveket, mechanizmusokat és egyéb olyan tevékenységeket hajtanak végre, amelyek nagy sebességű pszichomotoros reakciókat és koncentrációt igényelnek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség ideje alatt Sumamed forte kinevezése csak végső esetben lehetséges, amikor az orvos szerint a terápia várható hatása az anya számára meghaladja a magzatra és a gyermekre gyakorolt ​​esetleges veszélyt.

Az antibiotikumot szoptatás közben ellenjavallt.

Használja gyermekkorban

A 6 hónapos és idősebb gyermekek kezelésére a gyógyszer szuszpenzió formájában történő orális adagolásra vagy 125 mg-os dózisban történő alkalmazására utal.

A vesekárosodás

A Sumamed forte ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha a CC kevesebb, mint 10 ml / perc.

Enyhe és mérsékelt veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, az adag módosítása nem szükséges.

A máj megsértése

A gyógyszer ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Óvatosan ajánlott, hogy a Sumamed forte enyhe és közepesen súlyos májműködési zavar esetén írjon elő.

Használjon öregkorban

Az idős korú betegeknél a Sumamed forte alkalmazása során különös figyelmet kell fordítani a proarrhythmogén faktorok esetleges jelenlétére, ami növeli a szívritmuszavarok, a pirouette típusú aritmiák kialakulásának kockázatát.

Kábítószer-kölcsönhatás

A Sumamed forte egyidejű használatával:

  • antacid hatóanyagok: az asitromicin maximális koncentrációját a vérben 30% -kal csökkenti;
  • Cetirizin: nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatást és jelentős változásokat a QT-intervallumban;
  • didanozin (didoxinozin): nem változtatja meg farmakokinetikai indikációit;
  • R-glikoprotein szubsztrátok, beleértve a digoxint: fokozzák koncentrációjukat a szérumban;
  • zidovudin (citokróm P450 rendszer izoenzim): nem okoz klinikailag jelentős kölcsönhatást;
  • ergot alkaloidok: nem szabad felírni, mert fennáll az ergotizmus kockázata;
  • atorvasztatin (sztatinok): rhabdomyolysis kialakulását okozhatja;
  • karbamazepin: nem befolyásolja szignifikánsan a vérplazma koncentrációját és aktív metabolitját;
  • Cimetidin: az azitromicin farmakokinetikáját nem befolyásolja, ha 2 órával a gyógyszer alkalmazása előtt veszik be;
  • varfarin és más, közvetett hatású orális antikoagulánsok (kumarinszármazékok): fokozhatják hatásukat, ezért gyakori a protrombin idő ellenőrzése;
  • ciklosporin: növeli a koncentrációját a vérplazmában;
  • efavirenz, flukonazol, indinavir, metilprednizolon, szildenafil, teofillin, triazolám, midazolám, trimetoprim, szulfametoxazol: nem teremtenek klinikailag jelentős farmakokinetikai kölcsönhatást terápiás dózisok esetén;
  • A nelfinavir: hozzájárulhat a szérumban lévő gyógyszer egyensúlyi koncentrációjának növekedéséhez, amely nem okoz klinikailag jelentős mellékhatásokat, és nem igényli az azitromicin dózisának korrekcióját;
  • rifabutin: a neutropenia kialakulását okozhatja, bár az e kombináció alkalmazása és a neutropenia megjelenése közötti okozati összefüggést nem állapították meg;
  • terfenadin: a QT-intervallum meghosszabbodását és aritmiát okozhat.

analógok

A Sumamed analógjai az Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycin, Zentiva, Azitromicin, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, Sumatrolid solyutab, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Sumamed forte vélemények

A Sumamed forte véleményei többnyire pozitívak, a gyógyszer gyors hatású, a gyermekek jól tolerálják. A hátrányok közé tartozik a gyógyszer kellemetlen íze. Ritkán előfordulhat mellékhatások, beleértve a bél mikroflóra megsértését is.

Ár a Sumamed fortban a gyógyszertárakban

A Sumamed forte 200 mg / 5 ml 50 ml-es injekciós üvegenként (16,74 g) ára 305–360 rubel, 100 ml (29,295 g) - 475–547 rubel, 100 ml (35,573 g) - 555–573 rubelt.