Isoprinosine tabletta: használati utasítás

Az izoprinosin a modern vírusellenes szerek közé tartozik, amelyeknek további kifejezett immunmoduláló hatása van.

A vírus eredetű fertőző kórképek elleni küzdelemben használt gyógyszerek közül ez a gyógyszer különleges helyet foglal el. Nemcsak banális hörghurut vagy SARS esetében írják elő, hanem rosszindulatú daganatok, súlyos immunhiányos állapotok kezelésére is használják, és súlyos betegségek után rehabilitációs terápiában alkalmazzák. Az izoprinosint Portugáliában és Izraelben gyógyszeripari vállalatok állítják elő, így a gyógyszer ára meglehetősen magas.

Ezen az oldalon megtalálhatod az izoprinozinra vonatkozó összes információt: a gyógyszer használati utasítását, a gyógyszertárak átlagos árait, a gyógyszer teljes és hiányos analógjait, valamint az Izprinosine-t már használók véleményét. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi az iprinosin? A gyógyszertárak átlagos ára 650 rubel.

Forma és összetétele

Az izoprinosin csak egy formában áll rendelkezésre, ami szinte fehér tabletták, amelyek enyhe amint tartalmaznak. Ezeket a hosszúkás konvex alakjuk és az egyik oldalon fennálló kockázatok jellemzik, amelyek alapján a gyógyszer felét lehet felosztani. Egy buborékfólia 10 tablettát tartalmaz, és egy csomagban 2-5 db buborékfóliát tartalmazhat.

• Minden tabletta 500 mg inozin pranobex hatóanyagot tartalmaz.
• Segédanyagok - búzakeményítő, mannit, magnézium-sztearát, povidon. 10 tabletta a buborékfóliában, 2, 3, 5 buborékfóliában, kartondobozban.

Az izoprinosin nem tartalmaz ilyen dózisformákat szuszpenzió, por, drazsé, szirup, kapszula vagy injekció formájában.

Farmakológiai hatás

Az izoprinosin szintetikus purinszármazék. A gyógyszer hatóanyaga - az inozin pranobex stimulálja az immunrendszert, és nem specifikus antivirális hatása van, gátolja a rosszindulatú vírusok szaporodását és enyhíti a vírusos betegségek tüneteit. Az izoprinosin elpusztítja a kórokozó mikroorganizmusok genetikai eszközeit és helyreállítja a limfociták aktivitását csökkent immunitás esetén.

A gyógyszer aktív a herpeszvírus, a kanyaró, az influenza, a citomegalovírus, a poliovírus, a humán sejt limfóma vírus ellen. A gyógyszer növeli a szervezet parotitis, ló encephalitis, papilloma, encephalomyocarditis vírusokkal szembeni rezisztenciáját.

Az orálisan bevitt izoprinosin felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és 1-2 óra elteltével a vérplazmában eléri a maximumot. Ebben az esetben a szervezetben lévő gyógyszer nem halmozódik fel, metabolizmuson megy keresztül, és a vesék teljesen kiürülnek 2 napon belül.

Használati jelzések

Mi segít? Az izoprinosin a legtöbb vírusos betegségre vonatkozik, a főbbek a következők:

1. Vírusos hepatitis;
2. A kanyaró súlyos;
3. Molluscum contagiosum;
4. Stresszes helyzetek;
5. Speciális kor;
6. Sugárterápia;
7. Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
8. Sclerosing panencephalitis (szubakut);
9. Vírusos légúti fertőzések, pl. vírusos hörghurut;
10. A húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei;
11. Vírusfertőzések normál immunállapotú és immunhiányos betegeknél;
12. Humán papillomavírus fertőzések a nyálkahártyák, a bőr, beleértve a hüvely humán papillomavírus fertőzését, a vulva, a méhnyak, a genitális szemölcsök.

Ősszel és tavasszal, amikor a test különösen érzékeny a vírusfertőzésekre, az orvos javasolhatja az izoprinosint, hogy megakadályozza azokat a betegeket, akik gyakran megelőzik ezeket a betegségeket.

Ellenjavallatok

Az izoprinosin tabletta ellenjavallt az alábbi betegségek vagy betegségek jelenlétében történő alkalmazásra:

1. köszvény;
2. szívritmuszavarok;
3. terhesség
4. urolithiasisban;
5. Szoptatás;
6. Krónikus veseelégtelenség;
7. 3 év alatti vagy 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
8. Egyéni intolerancia vagy allergiás reakciók a gyógyszer összetevőire.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Mivel a gyógyszer biztonságossága a fejlődő magzat és a csecsemő vonatkozásában nem bizonyított, nem ajánlott terhes és szoptató nőknél.

Használati utasítás

A használati utasításban jelezték, hogy a pirulát étkezés után veszik, kis mennyiségű vizet fogyasztva.

• Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 3 éves és idősebb gyermekek (súlya 15-20 kg) esetén 50 mg / testtömeg-kg 3-4 adagban (felnőtteknek - 6-8 tabletta / nap, gyermekeknek - 1/2 fül / 5 kg testtömeg / nap).
• A fertőző betegségek súlyos formái esetében az adagot egyedileg 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek esetében - 50 mg / kg / nap.

Az akut betegségek kezelésének időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek eltűnnek, és még két napig, tünetek hiányában. Szükség esetén a kezelés időtartama egy orvos felügyelete alatt egyedileg növelhető.

A felnőttek és gyermekek krónikus ismétlődő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell folytatni, 8 napos szünetben.

Fenntartó kezelés esetén az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető (1-2 fül). 30 napon belül.

1. A felnőtteknek szánt papillomavírus fertőzés esetén a gyógyszert a 2. fül tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban 14-28 napig monoterápiában.
2. Herpeszfertőzés esetén felnőtteknél és gyermekeknél a kábítószert 5-10 napig írják fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, a tünetmentes időszakban - 1 fül. 2 nap / nap 30 napig, hogy csökkentse a visszaesések számát.
3. A humán papillomavírushoz kapcsolódó méhnyak diszplázia esetén 2 fül. 3 nap / nap 10 napig, majd 2-3 hasonló kurzust költeni 10-14 napos időközönként.
4. A visszatérő genitális szemölcsökkel a felnőttek gyógyszereit a 2. lap tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban, akár monoterápiában, akár műtéti kezeléssel kombinálva 14-28 napig, majd a megadott kurzus háromszoros ismétlése 1 hónapos időközönként.

Mellékhatások

Az izoprinosinra vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer bizonyos testrendszerek mellékhatásait okozhatja, nevezetesen:

1. Polyuria (húgyúti rendszer);
2. Ízületi fájdalom (izom-csontrendszer);
3. Gyengeség, szédülés, fejfájás, álmosság vagy álmatlanság (központi idegrendszer);
4. A húgysav tartalmának növelése a vérplazmában és a köszvény súlyosbodása (anyagcsere);
5. Hányinger, fájdalom az epigasztrikus régióban, hányás, a máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz (emésztőrendszer) aktivitásának átmeneti növekedése.

A gyógyszer allergiás és dermatológiai reakciókat is okozhat.

túladagolás

Az irodalomban nincsenek megbízható adatok az izoprinosin túladagolásának klinikai eseteiről.

A gyógyszer jó tolerálhatósága arra utal, hogy egy enyhe túladagolás nem lesz alapvető hatással a beteg testére, de jobb, ha visszautasítják a személyes kísérleteket.

Ha az Isoprinozin napi adagja több mint 1,5-szer magasabb, különösen egy gyermeknél, a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulni, és mentőt kell hívnia.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené használni az izoprinozin tablettákat, gondosan olvassa el az utasításokat. Számos különleges jelzés van, amelyekre érdemes figyelni, ezek a következők:

1. Az izoprinozin tabletták 2 hétig történő bevétele után ajánlatos a vérben lévő húgysavszintek laboratóriumi ellenőrzését végezni.
2. Az immunszuppresszáns csoport gyógyszerei csökkenthetik az izoprinosin tabletták hatékonyságát együtt alkalmazva.
3. A gyógyszer több mint 1 hónapos alkalmazása esetén szükség van a máj funkcionális aktivitásának laboratóriumi monitorozására.
4. Szükséges a vérben lévő húgysav szintjének további ellenőrzése az isoprinosin tabletták kombinációjával, amelyek fokozzák annak szintjét.

A gyógyszer nincs közvetlen hatással a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentráció lehetőségére.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az izoprinosin-kezelés alatt a xantin-oxidáz-gátlók és az urikoszurikus gyógyszerek alkalmazása növeli a húgysav koncentráció növekedésének valószínűségét a vérben.

A Zidovudine vagy Acyclovir gyógyszerrel kombinálva a fenti gyógyszerek terápiás antivirális hatása jelentősen megnő. Az immunszuppresszánsokkal egyidejűleg szedve az izoprinosin hatékonysága csökken.

Vélemények

Néhány véleményt vettünk fel az emberekről az izoprinosin gyógyszerről:

1. Natalia. A szemölcsök cerverizációja után az orvos a groprinosin 2 lapot írta fel. 3 r. D., De a gyógyszertárban izoprinosint kaptam, mondván, hogy ugyanaz a dolog, már 4 tablettát ivottam, és a fejfájás horrorról kezdett, majd a szemem allergiája duzzadt és viszkető, nem vagyok allergiás az életben. Keresek egy helyettesítőt, kár, hogy nem jöttek fel a már kifizetett pénzzel! Óv óvatos, és az allergiás reakcióval kapcsolatos allergiás reakcióra vonatkozó utasításokban semmit sem írtak!
2. Victor. Az izoprinosint kenőcsökkel kombinált herpeszfertőzésre írták le. A betegség telt el, de nem tudom garantálni, hogy az Izoprinosin-tól származik. De biztosan elmondhatom, hogy az ARVI-vel ezek a tabletták nagyon hasznosak. 3 napos felesége megszabadult a tünetektől, és az összes kezelés mindössze 5 napig tartott.
3. Elena. HPV vírust észleltek. Az izoprinosint naponta kétszer 2 tablettára írták be, valamint a Genferon kúpokat. Olvastam az Izoprinozin-ról szóló véleményeket, és kétlem, hogy nem fogok-e pénzt dobni a szélre. Bár a HPV-t általában nehéz gyógyítani, hallottam, hogy hatékonyabb gyógyszerek vannak. Most gondoltam.
4. Artem. Az izoprinosin nagyon rossz hatással van a vesére. Pár héttel a genitális herpesz lenyelése után fájdalom jelentkezett a vesék területén. Elvégeztem a teszteket, és kiderült, hogy a vesékben a homok ment, és a vesékkel kapcsolatos valamilyen sav szintje nőtt, semmi ilyesmi nem történt korábban. Szóval csak bűncselekményről vagy antibiotikumokról bűncselekmény bűncselekménye van, amelyeket egy másik problémával párhuzamosan írtak le. Ezt a gyógyszert már nem fogom venni, mivel az orvosok nem fogják meggyőzni, túl fiatalok az ilyen problémákhoz.

A legtöbb szakértő kimutatja a gyógyszer kifejezett antivirális hatását. Az orvosok véleménye meglehetősen egyhangú: az Izoprinozin tényleg működik, csökkenti a betegség időtartamát és enyhíti a fertőzés tüneteit. Szeretném hangsúlyozni, hogy Izoprinozin a vényköteles gyógyszerekhez tartozik. Csak egy kompetens szakember tudja helyesen kiválasztani azt a kezelési módot, amelyben a gyógyászati ​​anyagok dózisait szerves módon kombinálják.

Analógok olcsóbbak

Hasonló hatásokkal rendelkeznek olyan gyógyszerek, mint:

• Amixin (628-1019 rubel);
• Viferon (160-970 rubel);
• Indinola (1160-2780 rubel);
• Aciklovir (16-198 rubel);
• Arbidola (300 rubel);
• Lovemax (547-1021 rubel);
• Kagocel (223-262 rubel)
• Oxolina (42-87 rubel);
• Panavira (150-1790 rubel);
• Amizon (171-389 rubel);
• Cikloferon (128-890 rubel), stb.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Az izoprinozin eltarthatósági ideje a gyártás napjától számított 5 év. A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető, + 25 ° C-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Izoprinozin: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A kórokozók által okozott fertőző betegségek elleni vírusellenes gyógyszerként az izoprinosint széles körben alkalmazzák számos vírusfertőzés kezelésében, különösen a tömeges járványok során. Az izoprinosin az immunmodulátorok csoportjából származó gyógyszer, ezért csak a kezelőorvos javaslata szerint alkalmazható.

Az "Izoprinozin" (500 mg) egy immunstimuláns gyógyszer, amely komplex hatású, vírusellenes tulajdonságokkal rendelkezik, terápiás célokra és a herpevirus által kiváltott betegségek megelőzésére használják. Gyermekgyógyászatban széles körben alkalmazzák a krónikus és tartós vírusos betegségek immunitásának javítására. Más antivirális gyógyszerekkel (zidovudin és aciklovir) történő alkalmazás esetén fokozza az interferon hatását.

Az in vivo izoprinosin vírusellenes hatást fejt ki a herpes simplex (herpesz) vírusokkal, a kanyaró vírussal, a citomegalovírussal, az A és a B influenza vírussal, a humán III.

Izoprinozin fotószirup és tabletták

Az izoprinosin hatóanyaga a szintetikus inozin pranobex. A molekulájában az inozin egy biogén purin, amely az emberi szervezetben a koenzimek legfontosabb prekurzora. a gyógyszer hatása elsősorban a T-limfociták aktivitásának növelésére épül a T-helper receptorok stimulálása miatt.

Ezenkívül a gyógyszer segít normalizálni a T-segítők és a T-szuppresszorok mennyiségi arányát, és növeli a T-segítők aktivitását is. Az inozin bevétele után a pranobex gyorsan és teljesen felszívódik (≥ 90%) a gyomor-bél traktusból a vérbe.

Az izoprinosin klinikai vizsgálatokon esett át, és megerősítette annak hatékonyságát a placebo-kontrollos vizsgálatokban.

Kiadási forma

Az orális adagolásra szánt tabletták fehérek, vagy csaknem fehérek, hosszúkásak, domborúak, enyhe aminszagúak, egyik oldalán szalag. Minden tabletta 500 mg inozin pranobex hatóanyagot tartalmaz.

Izoprinosinszirup gyerekeknek, a hatóanyag koncentrációja 50 mg.

Az izoprinosin alkalmazására vonatkozó indikációk

• vírusfertőzések normál immunállapotú és immunhiányos betegeknél;
• influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
• vírusos légúti fertőzések, pl. vírusos hörghurut;
• vírusos hepatitis;
• a húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei;
• sclerosing panencephalitis (szubakut);
• humán papillomavírus fertőzések a nyálkahártyák, a bőr, beleértve a hüvely HPV-fertőzését, a vulva, a méhnyak, a nemi szervek szemölcsét;
• súlyos kanyaró;
• molluscum contagiosum;
• stresszes helyzetek;
• korosztály;
• sugárkezelés.

Ősszel és tavasszal, amikor a test különösen érzékeny a vírusfertőzésekre, az orvos javasolhatja az izoprinosint, hogy megakadályozza azokat a betegeket, akik gyakran megelőzik ezeket a betegségeket.

Használati utasítás Izoprinozin adagolására

Az izoprinosint szájon át (orálisan) írják elő. Az izoprinosin tablettát étkezés után lehet bevenni. Ugyanakkor bő vízzel kell inni.

A napi dózis a beteg testtömegétől, a betegség állapotától és súlyosságától függ. A gyógyszeres kezelés menetét és az ajánlott dózist a kezelőorvos a vírus típusa alapján számítja ki.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 50 mg hatóanyag 1 kg testtömegre (6-8 tabletta izoprinosin, 3-4 adagra osztva), a maximális napi adag 4 g.

Gyermekek 1-12 éves korig - 50 mg / testtömegkilogramm (1 tabletta izoprinozin 10 kg testtömegre 10-20 kg testtömegű gyermeknél, 20 kg-nál nagyobb testtömeggel, felnőtteknél adagot adnak) 3-4 adagban naponta, a maximális napi adag - 4 g.

A gyermekek lenyelésének megkönnyítése érdekében az izoprinosine tabletta összetörhet.

Alkalmazás funkciók

Javasoljuk, hogy ne vegyen be alkoholt és izoprinosint. Mivel a gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a májban, a hepatociták extra etanolterhelése befolyásolhatja a gyógyszer visszavonásának idejét, felhalmozódását és a mellékhatások megjelenését is. Ezért a gyógyszert nem lehet alkohollal összeférni.

Nincs különleges ellenjavallat a gépjárművek vezetésére vagy a gépek vezérlésére.

Két hétig tartó izoprinosin után ajánlott a szérumban és a vizeletben a húgysavtartalom figyelése.

Négy hetes adagolás után ajánlott minden hónapban ellenőrizni a máj- és vesefunkciót (transzamináz aktivitás, kreatininszint, húgysav).

Mellékhatások és ellenjavallatok izoprinosin

Gyakorlatilag minden gyógyszer, beleértve az izoprinosint is, mellékhatásokat okoz. Rendszerint ez akkor fordul elő, ha a gyógyszert maximális dózisban veszik be, ha a gyógyszert hosszú ideig használják, miközben egyszerre több gyógyszert szed.

A leggyakoribb mellékhatások

A leggyakrabban előforduló mellékhatás a húgysav szintjének emelkedése a szérumban és a vizeletben, amely a kezelés ideje alatt normalizálódik, vagy néhány nappal a kezelés befejezése után.

Egyszeri mellékhatások

Isoprinosin használata esetén előfordulhat:

• szédülés, fejfájás, gyengeség;
• dyspeptikus jelenségek a kezelés kezdetén, ritkán - megnövekedett transzamináz aktivitás.

Kivételes esetekben fájdalom van az ízületekben.

túladagolás

A túladagolás eseteit nem azonosították és a tudományos szakirodalomban nem ismertették. A túladagolás a húgysavszint emelkedését okozhatja a plazmában és a vizeletben. Tüneti kezelés.

Ellenjavallatok:

• urolithiasisban;
• köszvény;
• aritmia;
• hyperurikaemiás;
• krónikus veseelégtelenség;
• gyermekek 3 éves korig (testtömeg 15-20 kg);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

A tervezési időszak alatt és a terhesség alatt a korai stádiumban, valamint a szoptatás alatt a gyógyszer teljesen ellenjavallt.

Analógok Izoprinozin, gyógyszerek listája

1. Allokin Alpha;
2. Amiksin;
3. Amizon;
4. Arbidol;
5. Lavomax;
6. panavir;
7. Kagocel;
8. Proteflazid stb.

Fontos - az Izoprinozin használatára vonatkozó utasítások, az árak és az analógok értékelései nem alkalmazhatók, és nem használhatóak a hasonló összetételű vagy hatású gyógyszerek használatának útmutatójaként. Minden terápiás találkozót orvosnak kell elvégeznie. Ha az izoprinosint egy analógra cseréli, fontos, hogy szakértői tanácsokat kapjon, esetleg módosítania kell a terápia lefolyását, az adagokat stb.

Izoprinosin (izoprinosin)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

struktúra

Az adagolási forma leírása

Tabletták: hosszúkás, domború, fehér vagy majdnem fehér színű, enyhe aminszagú, az egyik oldalon kockázatos.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

Az izoprinosin a purin szintetikus komplex származéka, amely immunstimuláló aktivitással és nem specifikus antivirális hatással rendelkezik.

Visszaállítja a limfociták működését immunodepressziós körülmények között, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, stimulálja a membránreceptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a GCS hatására, normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatást fejt ki a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciója, növeli az IgG, az interferon-gamma, az IL-1 és az IL-2 termelését, csökkenti a gyulladásos citokinek - IL-4 és IL- képződését A 10. ábra a neutrofilek, a monociták és a makrofágok kemotaxisát fokozza.

A gyógyszer antivirális aktivitást mutat in vivo Herpes simplex vírusokkal, CMV és kanyaró vírussal, humán III. Típusú T-sejtes limfóma vírussal, poliovírussal, influenza A és B vírussal, ECHO vírussal (humán enterocitopatogén vírussal), encephalomyardarditisgel és lovak encephalitisével. Az izoprinosin vírusellenes hatásának mechanizmusa a vírusos RNS gátlásával és a vírusos RNS-bioszintézis gátlásával és a vírusfehérjék transzlációjával együtt járó vírus-szuppresszált limfocita mRNS-szintézis fokozásával növeli a vírus által elnyomott limfocita mRNS-szintézist, növeli az interferon-α-α-a-a-virális fehérje, a-alfa-a-a-a-vírusfehérje, a-alfa-a-a-a-vírusfehérje limfociták termelését és a vírusfehérjéket; A kombinált kinevezés növeli az alfa-interferon, az antivirális gyógyszerek acyclovir és a zidovudin hatását.

farmakokinetikája

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max A vérplazma összetevőit 1-2 óra múlva határozzák meg.

Gyorsan metabolizálódik és kiválasztódik a veséken keresztül. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik a húgysav képződésével. Az NN-dimetil-amino-2-propranolon N-oxidokká metabolizálódik, és a para-acetamido-benzoát o-acilglukuroniddá metabolizálódik. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben. T_1/2 3,5 óra NN-dimetil-amino-2-propranolon és 50 perc para-acetamido-benzoát esetében. A gyógyszer és metabolitjai 24-48 órán belül eliminálódnak a szervezetből.

Indikációk gyógyszer Izoprinozin

influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;

Herpes simplex 1-es, 2-es, 3-as és 4-es típusú fertőzések: genitális és labialis herpesz, herpetikus keratitis, zsindely, csirke-himlő, Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;

súlyos kanyaró;

humán papillomavírus fertőzés: gége / vokális zsinór papillomák (rostos típusú), nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;

Ellenjavallatok

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;

krónikus veseelégtelenség;

3 éves korig (testtömeg 15–20 kg-ig).

Használat terhesség és szoptatás alatt

Nem ajánlott a kábítószert terhesség alatt és a szoptatás alatt használni, mert biztonságát nem vizsgálták.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakorisága a gyógyszer használata után a WHO ajánlásai szerint van besorolva: gyakran (≥1 és

izoprinozin

Fehér vagy csaknem fehér színű, hosszúkás, domború formájú, enyhe aminszagú tabletták, amelyek egyik oldalán kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: mannit, búzakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

10 db. - hólyagok (2) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (3) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (5) - karton csomagolás.

Az izoprinosin a purin szintetikus komplex származéka, amely immunstimuláló aktivitással és nem specifikus antivirális hatással rendelkezik. Visszaállítja a limfociták működését az immunrendszerben, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membrán receptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoszteroidok hatására, normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatást fejt ki a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciója, növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és Az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

A gyógyszer antivirális aktivitással rendelkezik in vivo herpes simplex vírusokkal, citomegalovírussal és kanyaró vírussal, III. Típusú humán T-sejt limfóma vírussal, poliovírusokkal, influenza A és B, ECHO vírussal (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditisgel és lovas encephalitisgel szemben. Az izoprinosin antivirális hatásának mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával jár, amely részt vesz bizonyos vírusok replikációjában. Fokozza a vírusos RNS bioszintézisének elnyomását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa-interferon és gamma-termelést.

A kombinált kinevezés növeli az alfa-interferon, az antivirális gyógyszerek acyclovir és a zidovudin hatását.

Lenyelés után jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. C_max a plazmában lévő hatóanyagot 1-2 óra múlva határozzák meg.

Gyorsan metabolizálódik. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik a húgysav képződésével, az NN-dimetil-amino-2-propranolont N-oxidokká metabolizálják, és para-acetamido-benzoátot o-acilglukuroniddá. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben.

T_1/2 3,5 óra NN-dimetil-amino-2-propranolon és 50 perc para-acetamido-benzoát esetében. A vesék kiválasztódnak. A gyógyszer és metabolitjai eliminációja a szervezetből 24-48 órán belül történik.

- influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;

- Herpes simplex 1., 2., 3. és 4. típusú fertőzések: genitális és labialis herpesz, herpetikus keratitis;

- zsindely, csirkemell;

- Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;

- A kanyaró súlyos pályája;

- humán papillomavírus fertőzés: gége / vokális zsinór papillomák (rostos típusú), nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;

- krónikus veseelégtelenség;

- 3 éves korig (a testtömeg 15-20 kg-ig);

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A tablettákat étkezés után kis mennyiségű vízzel veszik.

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 3 éves és idősebb gyermekek (súlya 15-20 kg) esetén 50 mg / testtömeg-kg 3-4 adagban (felnőtteknek - 6-8 tabletta / nap, gyermekeknek - 1/2 fül / 5 kg testtömeg / nap).

A fertőző betegségek súlyos formái esetében az adagot egyedileg 100 mg / testtömeg-kg-ra lehet növelni, 4-6 adagra osztva. A felnőttek maximális napi adagja 3-4 g / nap, gyermekek esetében - 50 mg / kg / nap.

Az akut betegségek kezelésének időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek eltűnnek, és még két napig, tünetek hiányában. Szükség esetén a kezelés időtartama egy orvos felügyelete alatt egyedileg növelhető.

A felnőttek és gyermekek krónikus ismétlődő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell folytatni, 8 napos szünetben.

Fenntartó kezelés esetén az adag 500-1000 mg / napra csökkenthető (1-2 fül). 30 napon belül.

Herpeszfertőzés esetén felnőtteknél és gyermekeknél a kábítószert 5-10 napig írják fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, a tünetmentes időszakban - 1 fül. 2 nap / nap 30 napig, hogy csökkentse a visszaesések számát.

A felnőtteknek szánt papillomavírus fertőzés esetén a gyógyszert a 2. fül tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban 14-28 napig monoterápiában.

A visszatérő genitális szemölcsökkel a felnőttek gyógyszereit a 2. lap tartalmazza. 3-szor / nap, gyerekek - 1/2 fül. 5 kg / testtömeg / nap 3-4 adagban, akár monoterápiában, akár műtéti kezeléssel kombinálva 14-28 napig, majd a megadott kurzus háromszoros ismétlése 1 hónapos időközönként.

A humán papillomavírushoz kapcsolódó méhnyak diszplázia esetén 2 fül. 3 nap / nap 10 napig, majd 2-3 hasonló kurzust költeni 10-14 napos időközönként.

izoprinozin

Leírás 2014. szeptember 18-tól

• Latin név: Isoprinosine
• ATX kód: J05AX05
• Hatóanyag: Inozin Pranobex (Inozin Pranobex)
• Gyártó: TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co. (Magyarország)

struktúra

Az izoprinosin 1 gyógyszert tartalmazó tabletta összetétele 500 mg inozin-pranobex (izoprinosin) - a hatóanyag.

Továbbá a tabletta a következőket tartalmazza:

• 10 mg - povidon;
• 67 mg - búzakeményítő;
• 67 mg - mannit;
• 6 mg - magnézium-sztearát.

Kiadási forma

Az izoprinosin hatóanyagot kétoldalas, hosszúkás, fehér vagy közel színű tabletták formájában kaphatjuk meg, ugyanazon az oldalon, mint a jel.

Egy csomag 20, 30 vagy 50 tablettát tartalmaz.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az izoprinosin szintetikus eredetű purin komplex származéka, és immunstimuláló hatású, és nem specifikus antivirális hatásokkal is rendelkezik.

Az izoprinosin alkalmazás az immunodepresszió során a limfocita funkció helyreállításához vezet, számos monocitikus sejtben növeli a blastogenezist, aktiválja a T-helper sejtek felszínén található membrán receptorok expresszióját, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoidokkal szemben, normalizálja a timidin interpolációját.

Az inozin Pranobex stimulálja a természetes gyilkos sejtek és a citotoxikus T-limfociták aktivitását, aktiválja a T-helper és a T-szuppresszorok funkcióit, növeli az immunglobulin G, az IL-1 és az IL-2 interleukinek, gamma interferonok termelését, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és IL - termelését -10. Fokozza a makrofágok, monociták és neutrofilek kemotaxisát.

Az in vivo izoprinosin vírusellenes hatást fejt ki a herpes simplex (herpesz) vírusokkal, a kanyaró vírussal, a citomegalovírussal, az A és a B influenza vírussal, a humán III.

A gyógyszer vírusellenes hatásai a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával járnak, amely részt vesz bizonyos vírusok szintézisében. Továbbá, a gyógyszer stimulálja a vírusokkal korábban elnyomott limfocita mRNS replikációját, és ezáltal a vírus RNS bioszintézisének gátlása és a vírusfehérjék bioszintézisének csökkenése növeli az α-γ és γ-gamma interferonok termelését, amelyek antivirális hatást mutatnak.

Ha a kombinált alkalmazás fokozza az alfa-interferon hatékonyságát, valamint a vírusellenes szereket, a Zidovudin és az Acyclovir.

Orális adagolás után jól és viszonylag gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból.

A plazmában mért Cmax 1-2 óra múlva figyelhető meg.

Gyors metabolizmusnak van kitéve a húgysav kialakulásával, és kiválasztódik a vizelettel.

A gyógyszer kumulációját a szervezetben nem észlelik.

A két metabolit felezési ideje 3,5 óra és 50 perc.

Az izoprinozin teljes kiürülése a beteg testéből 24-48 óra alatt történik.

Az izoprinozin tabletták alkalmazására vonatkozó indikációk

• influenza vírus és más akut légúti vírusfertőzések terápiája;
• a herpeszvírusok1, 2, 3, 4 és 5 típusok által okozott fertőző betegségek (a közelmúltban a 6-as herpesz kezelésére, valamint a 7-es és 8-as típusokra vonatkozó információk), a labiális herpesz, a genitális herpesz és a herpetikus keratitis;
• csirkemáj herpes zoster;
• fertőző mononukleózis, a 4. típusú herpeszvírus (Epstein-Barr vírus) miatt;
• kanyaró (súlyos betegséggel);
• az 5. típusú herpeszvírus okozta citomegalovírus-fertőzés;
• molluscum contagiosum;
• humán papillomavírus fertőzés (HPV), beleértve a hangszálak és gége papillomáit, szálas típusú;
• a nők és férfiak HPV genitáliáira is hatásos, és a szemölcsök megszabadulásának terápiájában.

Ellenjavallatok

• köszvény;
• aritmia;
• urolithiasisban;
• krónikus veseelégtelenség;
• Az Izoprinozin-kezelésre vonatkozó ellenjavallatok legfeljebb 3 éves korig 20 kg-ig terjedő gyermekek, és a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Mellékhatások

A WHO ajánlásai szerint az izoprinosin mellékhatásait „gyakran” osztályozzák, a megjelenés gyakorisága 1% -ról 10% -ra, a „néha” pedig a megjelenés gyakorisága 0,1% -ról 1% -ra. Emellett a gyógyszer mellékhatásai az emberi test különböző szerveire és rendszereire gyakorolt ​​hatásuk szerint csoportokra oszlanak.

• gyakran - fájdalom az epigasztria területén, hányinger, hányás.
• néha székrekedés vagy hasmenés.

Máj- és epeutak:

• gyakran - az alkalikus foszfatáz és a transzaminázok plazma aktivitásának növekedése, valamint a karbamidtartalom növekedése.

Bőr és bőr alatti zsír:

• gyakran - fejfájás, gyengeség, szédülés.
• néha - alvászavarok (álmosság vagy álmatlanság).

• gyakran - a köszvény súlyosbodása, fájdalom az ízületekben.

Használati utasítás izoprinozin (módszer és adagolás)

Az Isoprinozin utasításai azt javasolják, hogy a tablettákat szájon át szájon át, egy pohár vízzel.

Általánosságban elmondható, hogy az izoprinosin napi adagja felnőtt betegek és 3 éves korú, 20 kg-nál nagyobb betegek esetében 50 mg / kg, naponta 3-4 adagban.

A felnőtt betegek naponta 6-8 tablettát írnak fel, a gyermekek - fél tablettát minden 5 kg-os súly naponta.

Szükség esetén súlyos fertőző betegségek esetén a napi dózis 100 mg / testtömeg-kg-ra növelhető 4-6 adagban.

Felnőtt betegeknél a napi maximális dózis 3-4 gramm.

A gyermekek használatára vonatkozó utasítások meghatározzák a maximális napi adagot ebben a korcsoportban, ami 50 mg / kg.

Az akut betegségek kezelésével az összes korosztály kezelésének időtartama 5-14 nap. A betegség tüneteinek eltűnése után a tablettákat további 2 napig folytatjuk. Szükség esetén és az orvos felügyelete alatt a terápia lefolyása növelhető.

A krónikus ismétlődő kórképekben több, 5-10 napig tartó terápiát írnak elő, 8 napos időközönként a kurzusok között.

A fenntartó terápiát csökkentett napi dózissal, akár 500 mg-ra vagy 1000 mg-ra (1-2 tabletta) lehet adni. A kezelést 30 napig végezzük.

A herpeszfertőzés 5-10 napig kezeli a kezelést, amíg a tünetek teljesen eltűnnek, és a tünetmentes időszakban további 30 napig folytatódik, napi 1000 mg-os dózisban, két adagra osztva (a lehetséges visszaesés kockázatának csökkentése érdekében).

A HPV esetében a felnőttek számára ajánlott napi adag 6 tabletta (2 tabletta naponta háromszor) és egy padló tabletta minden 5 kg súlyú gyermek esetében 3-4 adagban. A monoterápia 14-28 napig folytatódik.

A genitális szemölcsök relapszusok esetén a gyógyszert ugyanolyan adagokban írják elő, mint a HPV-vel. A kezelést mind monoterápiában, mind sebészi kezeléssel kombinálva 14-28 napig lehet elvégezni. A jövőben három hónapos ismétlést mutat a terápia 1 hónapos szünetekkel.

Méhnyak dysplasia esetén a HPV expozíció miatt a napi adag 6 tabletta 3 adagban (2 tabletta). A terápia 10 napot vesz igénybe, majd 2-3 hasonló kurzust, 10-14 napos szünetet követ.

Az izoprinosin-terápiás kezelés költsége jelentős pénzeszközöket igényel, így a kezelés előtt még közelebbről meg kell vizsgálni, hogy a gyógyszer költségei mennyi a költsége, hogy a jövőben ne szakítsák meg a kezelési folyamatot.

túladagolás

Az izoprinozin túladagolásának eseteit nem ismertették.

kölcsönhatás

Uricosurikus gyógyszerek (beleértve a diuretikumokat), valamint a xantin-oxidáz inhibitorok növelik a szérum húgysav-koncentráció növekedésének kockázatát az izoprinosin-kezelés alatt.

Az immunszuppresszánsok csökkentik az izoprinosin hatékonyságát.

Izoprinozin: használati utasítás

A vírusellenes gyógyszer Isoprinozin megvásárlása előtt gondosan olvassa el a használati utasítást, megtanulja, hogyan kell használni, adagolni, valamint az Isoprinosine gyógyszerrel kapcsolatos egyéb hasznos információkat. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

Az izoprinosin egy vírusellenes, immunstimuláló szintetikus gyógyszer, amelyet a herpeszvírusok által okozott betegségek kezelésére használnak.

Összetétele és izoprinozin formája

Az izoprinosin egyetlen dózisformában - orális beadásra szánt tablettákban - kapható. A tabletták hatóanyagaként az izoprinosin 500 mg inozin pranobexet (inosiplex) tartalmaz. Más dózisú tabletták nem léteznek. Ily módon az izoprinozin egyetlen dózisban kapható, egyetlen adaggal - ezek 500 mg-os orális tabletta.

Segédanyagként az izoprinozin a következő anyagokat tartalmazza:

A tabletták hosszúkás, hosszúkás, domború alakúak, fehér vagy csaknem fehér színűek, és az egyik oldalon is kockázatosak. A tabletták fényspecifikus aminszagot bocsáthatnak ki. 20, 30 vagy 50 tablettát tartalmazó kartondobozba csomagolva.

A mindennapi beszédben a tisztítással ellátott neveket, például az 500-as izoprinosint, az 50-es izoprinosint, az izoprinosint 30, stb. Gyakran használják ennek a gyógyszernek a megjelölésére. Ezekben a nevekben az 500. ábra a hatóanyag hatóanyag-adagját jelenti. A 30-as és 50-es számok pedig a tabletták számát jelzik. Az ilyen elnevezések lehetővé teszik az orvosok, gyógyszerészek és a betegek számára, hogy gyorsan megértsék, hogy hány tablettát kell alkalmazni.

Izoprinosin besorolás az ICD-10 szerint

A60 Anogenitális herpesz vírusfertőzés [herpes simplex]

B00 Herpes simplex fertőzések [herpes simplex]

H19.1 Herpes simplex vírus és keratoconjunctivitis okozta keratitis (B00.5 +)

J06 Többszörös és nem meghatározott lokalizációjú akut felső légúti fertőzések

J11 Influenza, vírus nem azonosított

J38.1 Polip vokális hajtás és gége

N73.9 A női kismedencei szervek gyulladásos betegségei, nem meghatározottak

Farmakológiai hatás Izoprinozin

Az izoprinosinnak két fő terápiás hatása van: vírusellenes és immunstimuláló. Az antivirális hatás két komponensből áll: a vírus szaporodásának közvetlen elnyomása és az immunrendszer aktiválása, amely mind a vírusrészecskéket, mind az általuk érintett sejteket elpusztítja.

Az immunrendszer izoprinosinnal történő stimulálása az interleukinok, valamint a gyulladásgátló hatású gamma-interferon termelésének aktiválódása miatt következik be. Ezenkívül csökken az interleukinek termelése, ami ellenkezőleg, különböző szervekben és szövetekben támogatja és fokozza a gyulladást. Az interleukinok és az interferon termelésének ez a modulációja következtében a gyulladásos folyamat intenzitása bármely szövetben vagy szervben csökken, aminek következtében csökken a sérülés, és helyreáll a sejtek normális szerkezete.

Emellett Izoprinozin aktiválja a citotoxikus T-limfocitákat és a természetes gyilkos sejteket (NK-sejteket), amelyek elpusztítják a vírusok által károsított sejteket, ami a gyulladásos fókusz méretének csökkenéséhez és egy szerv vagy szövet szerkezetének helyreállításához is vezet. A citotoxikus T-limfociták és az NK-sejtek izoprinosin hatására megnövekedett aktivitásával párhuzamosan a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek termelése fokozódik, mintha az immunrendszer más sejtjei „felismernék” és elpusztítják az általuk érintett vírusokat vagy sejtstruktúrákat. Különben meg kell szüntetni, hogy az izoprinosin hatására az IgG osztályú antitestek termelése növekszik, ami szintén hozzájárul a vírusfertőzött sejtek pusztulásához.

Az immunrendszer aktiválásának összes fenti összetevője (a citotoxikus T-limfociták, az NK-sejtek, a T-helper sejtek, a T-szuppresszorok, valamint az IgG, az interleukinok 1 és 2 és a gamma-interferon termelése) a vírusok kiküszöbölésére irányulnak. véráramlás. Ez azt jelenti, hogy ezek a sejtek és anyagok a vérbe jutnak, amely az érintett szervbe vagy szövetbe áramlik. És amikor a véráramlás az összes felsorolt ​​sejtet és anyagot a szükséges területre szállítja, felszabadulnak és behatolnak a szövetek vastagságába, ahol hatásuk van.

Az immunrendszer aktivációs reakciói mellett, amelyeket a véráramban végeznek, vannak más folyamatok is, amelyek közvetlenül az érintett szövetek vastagságában vagy a nyálkahártyákban fordulnak elő. Az immunrendszer reakcióit a szövetek vastagságában és a nyálkahártyákon helyi immunitásnak nevezzük, és nagyon fontos kapcsolatot jelentenek a vírusok és az érintett sejtek megsemmisítésének általános mechanizmusában. Végtére is, a helyi immunitás folyamatosan megsemmisíti a vírusokat és az érintett sejteket anélkül, hogy várt volna a szisztémás keringésben lévő masszív reakcióra, és így nem teszi lehetővé, hogy a kórokozók gyorsan megérjenek egy nagy szövet- vagy szervrészre. Az izoprinozin hatására a helyi immunitás aktiválódik, amit a monociták, a makrofágok és a neutrofilek nagyszámú felhalmozódása nyilvánvalóvá teszi az orgona érintett részében, amely elpusztítja a vírusokkal fertőzött sejteket.

Az izoprinosin közvetlen hatása a vírusokra az, hogy a gyógyszer gátolja a szaporodást, blokkolja a dihidropteroát szintetáz enzim működését. Laboratóriumi kísérletekben az izoprinosin sikeresen elnyomja a következő vírusok szaporodását:

- Herpes simplex 1 és 2 típusok;

- humán III. Típusú T-sejt-limfóma vírus;

- Az A és B típusú influenzavírusok;

- ECNO-vírus (humán enterocitopatogén vírus);

- ló encephalitis vírus.

Lenyelés után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A vérplazmában lévő összetevők Cmax-ját 1-2 óra elteltével határozzuk meg.

Gyorsan metabolizálódik és kiválasztódik a veséken keresztül. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik a húgysav képződésével. Az NN-dimetil-amino-2-propranolon N-oxidokká metabolizálódik, és a para-acetamido-benzoát o-acilglukuroniddá metabolizálódik. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben. A T1 / 2 3,5 óra NN-dimetil-amino-2-propranolon és 50 perc a para-acetamido-benzoát esetében. A gyógyszer és metabolitjai 24-48 órán belül eliminálódnak a szervezetből.

Használati jelzések Izoprinozin

Az izoprinosint olyan betegeknél írják le, akiknek gyenge és normális immunrendszere van, olyan betegségekben, mint:

- Epstein-Barr vírus okozta fertőző mononukleózis;

- Herpes simplex vírus 1-4 típusú fertőzések (labialis és genitális herpesz, herpetikus keratitis);

- humán papillomavírus fertőzés, beleértve a vokális zsinór papillomáját és a rostos gége, a szemölcsök, a férfiak és nők genitális papillomavírus fertőzését;

- influenza és hosszabb ideig tartó ARVI;

- Akut és krónikus B és C hepatitis;

- A légúti és húgyúti rendszerek krónikus fertőző betegségei;

- szubakut szklerotizáló panencephalitis;

Ezen túlmenően az izoprinosin igen hatékony az immunhiányos állapotokban, és a súlyos betegségek és a fertőző betegségek megelőzésére irányuló stresszhelyzetekben történő gyógyulási időszak alatt kerül felírásra.

Mellékhatások, ellenjavallatok, túladagolás

A mellékhatások gyakorisága a gyógyszer használata után a WHO ajánlásai szerint van besorolva: gyakran (≥1 és

A húgysav szintjét a vérszérumban kell ellenőrizni, ha izoprinosint adnak be olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a húgysav szintjét, vagy olyan gyógyszereket, amelyek befolyásolják a vese működését.

A gépjárművezetésre és más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás: Nincs különleges ellenjavallat.

Az alkohol nem kompatibilis az izoprinosinnal, így a terápia teljes időtartama alatt tartózkodnia kell az olyan italok használatától, amelyek még kis mennyiségű etanolt tartalmaznak. Az izoprinosin hasonló alkohollal való összeegyeztethetetlensége több tényezőnek köszönhető:

⇒ Az alkohol fokozza az izoprinosin mellékhatásait, és növeli a fejlődésük kockázatát. Ez azt jelenti, hogy az alkohollal és a kábítószer-használatsal kombinálva a nagy valószínűséggel rendelkező személy aritmiát, vese koliót, veseelégtelenséget, pyelonefritist vagy allergiás reakciókat okozhat.

⇒ Az ioproprotein erős hatással van a májra, ami szintén nagyon kézzelfogható munkaterhelésen megy keresztül alkoholfogyasztás közben. Így az izoprinosin + alkohol kombinációja nagyon mérgező és káros a májra, mivel sárgaságot, kolesztázt, hepatitist és más szervi rendellenességeket okozhat.

⇒Izoprinosin növeli az interferon termelését, ami viszont növeli az alkohol negatív hatásait az emberi testre. Ha az alkohol fogyasztása után több napig szed az izoprinozint, akkor kialakulhat a pszichopatológia (depresszió, öngyilkossági gondolatok) és a perifériás idegrendszer rendellenességei (zsibbadás, végtagok bizsergése stb.), Mivel az etil-alkohol káros hatásainak többszöröse. alkohol.

Így lehetetlen kombinálni az izoprinosint alkohollal.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazásával csökkentik az izoprinosin hatékonyságát.

A xantin-oxidáz-gátlók (például Allopurinol, Zilorik, Milurit, Purinol, Allopin, stb.) És uricururic hatóanyagok (szalicilátok, köztük az aszpirin, a Probenecid, a Benemid, a Sulfinpyrazon, a diuretikum stb.) Készítményei fokozzák a vizelet koncentráció növekedésének kockázatát a vérsav és a köszvény fejlődés.

Az izoprinosin egyidejű alkalmazása aciklovirral és zidovudinnal fokozza az utóbbi antivirális hatását.

Az izoprinosin analógjai

Jelenleg a gyógyszerek, köztük az izoprinosin analógok teljes csoportja két nagy csoportra oszlik: szinonimák és valójában analógok. A szinonimák ugyanazon hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek. Az izoprinosin esetében a Groprinosin szinonimája. Az izoprinozinnak nincsenek más készítményei - szinonimák.

Az analógokat különböző hatóanyagokat tartalmazó gyógyszereknek nevezik, de a terápiás hatás leginkább hasonló spektrumával. Ennek megfelelően az izoprinosin analógjai vírusellenes és immunmoduláló hatású gyógyszerek.

Jelenleg a FÁK-országok gyógyszerpiacán az alábbi analóg készítmények vannak: t

- Allokin-Alpha (liofilizátum oldatos injekcióhoz);

- Arbidol és Arbidol Maximum (tabletták);

- Hyporamin (tabletták és liofilizátum inhalációs oldat és orrjáratok bevezetése);

- Oxolin (helyi kenőcs);

- Panavir (gél, kúpok és injekciós oldat);

- Proteflazid (orális adagolásra és helyi alkalmazásra szánt kivonat);

- Tiloron (kapszula és tabletta);

- Ferrovir (oldatos injekció);

- Ergoferon (tabletta és orális oldat).

Az izoprinosin olcsó analógjai: Alpizarin, Arbidol, Hyporamine, Oksolin, Tilaxin, Ergoferon.

Az izoprinozin gyermekek kinevezése

A gyermekek csak 3 éves korig kaphatnak izoprinosint, de azzal a feltétellel, hogy a gyermek testtömege legalább 15 kg. Ha a gyermek 3 évnél idősebb, de testtömege nem éri el a 15 kg-ot, akkor nem szabad izoprinosint szednie.

Általános szabályként a gyógyszert akut vírusfertőzések (SARS, influenza, kanyaró, csirke, molluscum contagiosum, fertőző mononukleózis) vagy herpeszvírussal kapcsolatos visszatérő betegségek kezelésére használják (például az ajak herpesz, stb.). Általában a fertőzés súlyosságától és a tünetek eltűnésének sebességétől függően ajánlott 5–15 napig a gyermek izoprinosint adni. Szükséges az a szabály, hogy az izoprinosint akut betegségek esetén a tünetek megszűnését követő két napon belül kell bevenni, és krónikus ismétlődő fertőzések esetén ezt a súlyosbodást követő két héten belül kell elvégezni. Ezen túlmenően, a krónikus fertőzés megismétlődésének leállítása után az izoprinozint 1 naponta egy tabletta 30 napig lehet adni egy gyermeknek, és két hétig nem teljes adagban.

A gyermekeknek az izoprinosin adagját az arány alapján számítjuk ki - 1 tabletta minden 10 kg tömegre. A kapott napi dózis napi 3-4 adagra oszlik, és 6-8 óránként a gyermeknek adható.

Izoprinozin vélemények

A felnőtteknél az izoprinosin használatának felülvizsgálatának mintegy 70% -a pozitív, ami a kapott jó terápiás hatásnak köszönhető. A felülvizsgálatok során megjegyezzük, hogy az Izoprinozin gyógyított szemölcsök (szemölcsök), amelyek korábban megismétlődtek és nem reagáltak a terápiára. A felülvizsgálatokban azt is jelezték, hogy a gyógyszer hatékonyan elnyomta a citomegalovírus aktivitását, és ez lehetővé tette a nők teherbe esését és a gyermek viselését, minimalizálva a vetélés kockázatát.

Ezenkívül a megjegyzésekben megjegyezzük, hogy az Izoprinozin hatékony az akut légúti vírusfertőzésekben (ARVI, influenza), mivel jelentősen enyhíti a tüneteket és felgyorsítja a gyógyulást. És ha az Isoprinosine-t a betegség elején veszi, akkor a fertőzés napján megszakad, soha nem éri el a kiterjesztett fázist.

Az izoprinosinnal végzett HPV-kezeléssel kapcsolatos vélemények a legtöbb esetben negatívak, mivel a kábítószer-használat számos kurzusa hatástalan volt, és a vírust még észlelték. Általában hasonló hatás várható, mivel a HPV-t nem lehet teljesen eltávolítani a testből, azaz egyszer a szövetben marad, amíg a személy haláláig nem marad. Ezért nem szükséges a HPV-k "eltávolítása", ami az elemzések eredményei szerint elérhető. Az izoprinozint csak akkor szabad bevenni, ha a HPV klinikai tünetek - szemölcsök, nemi szervek, cervikális diszplázia stb.

Az izoprinozin gyerekekre vonatkozó véleménye

Az Izoprinozin gyermekekkel kapcsolatos véleményei között a fele negatív, a másik fele pedig pozitív. A legtöbb esetben pozitív véleményeket hagynak a szülők, akik a kábítószert a gyakran beteg gyermek citomegalovírusfertőzésének kezelésére használták.

Ezen túlmenően a szülők pozitívan értékelik az izoprinosint a herpesz konjunktivitisz és a SARS kezelésére. Ezekben az esetekben a gyógyszer gyorsan normalizálta a gyermek állapotát, csökkentette a tünetek súlyosságát, ezáltal megkönnyítette a betegség lefolyását, valamint gyorsította a gyógyulást. A szülők megjegyzik, hogy az izoprinosin különösen hatásos a laringotracheitisben szenvedő gyermekeknél, mert a gyógyszer elnyomja a szűkületet és az ödémát, ezáltal megakadályozza a laringitist vagy a tracheitist a hideg, ARVI, influenza vagy más légzőszervi fertőzések során.

A gyermekek izoprinozinról szóló negatív véleménye az, hogy egy adott esetben nem hatékony, túl magas költsége, a tabletta kényelmetlen alakja és mérete, ami nehéz lehet felszakítani félbe és egy kanálba fontot adni a gyermeknek. Ezen túlmenően, néhány negatív értékelés Izoprinozin miatt a gyermek romlása után a terápia. Általában a gyerekek gyakrabban vagy nehezebben kezdtek megfázni a megfázás és a légzőszervi fertőzések, és bizonyos esetekben a májban bekövetkezett dystrofikus változások megkezdődtek.

Kiseleva V.E., gyógyszerész gyógyszertár

Gyakran előfordul, hogy az emberek gyógyszertárba vesznek, és azonnal rám mondanak valamit az influenza, a relatív 39 ° C hőmérsékletű, vörös szemű, és semmit sem árt. A tünetek hasonlóak, természetesen azt tanácsoljuk, hogy ambulanciát és kezeket hívjon az izoprinosin tablettákban, ami biztosan segít.

Antipova TM, gyógyszerész gyógyszertár Norma №1106 Kolomna városából

Az izoprinozin egy immunmoduláló gyógyszer, amelynek nem specifikus antivirális hatása van. A barátomat gyakori betegségek miatt immunológusnak nevezték ki. Izoprinozint az előírtnál 1 tonna naponta egy hónapra vette. A barátnőnek nem volt mellékhatása. Bár lehetséges, és a gyártó leírta azokat az utasításokban. De az eredmény, amit észrevett. Már csak másfél hónapig új betegségek nélkül él. Néhányszor májusban nagyon hideg volt, és mielőtt ő biztosan elkapna a hideget, de ezúttal minden dolgozott ki, így a gyógyszer hatékony. Az egyetlen hátránya drága.

A gyógyszer nem segített személyesen, én az első napokban megfáztam, minden alkalommal, amikor a hidegnek volt szövődménye.

Yuryeva E.S., gyógyszerész gyógyszertár

Az izoprinosint a növényi szemölcsök lézeres eltávolítása után alkalmazták a vírus elpusztítására és az immunitás növelésére. 4 (3–50 és 1–30 tabletta) csomagolást alkalmaztak egy speciális rendszer szerint. Az eredmény kiváló. Egy év elteltével ezek a képződmények nem teljesen teljesültek, az év folyamán szoloderm segítségével tisztították a maradványokat. Az erőfeszítések és a felhasznált források nem voltak hiábavalók.

A petefészkek és a petefészkek tesztjeiben és gyulladásában bekövetkező csökkent immunitás lassú, és a műveletek között prisztinozin voltam (az utasítások szerint ivott, de orvoshoz fordult, figyelmeztette, hogy befolyásolhatja a kövek kialakulását a húgyhólyagban). Enélkül kimerültnek éreztem magam, a fejemre öblítek, mintha a hőmérséklet, mint a bélből származó nem patogén baktérium okai (különálló antibiotikumfűrész) és az ebből eredő nyaki gyulladás is megtalálnák a szemet és a méhnyak diszpláziáját, mindent 2 hónapig eltávolítottak 2 fázisban modern eszközökkel, de a műveletek között nem éreztem magam.

Regisztrált nőgyógyász, naponta kétszer *. A harmadik napon minden leírt mellékhatás... és a kurzus 10 nap...

A HPV-től való elvételtől eltekintve, egyáltalán nem segített, a tesztek teljesen megegyeznek a befogadás előtt + erős és tartós emésztési zavarokkal, egy hónapig próbáltam helyreállítani. Hamis vagy gyógyszer nem alkalmas.

A kábítószer-bevitel hátterében a rosszabbodó állapot, a láz, a herpesz is kiugrott, ami száz éve nem ugrott ki. Véleményem szerint csak az egészség romlása.

A hagyományos módszerek nem gyógyítják meg a betegségek okát, hanem a távoli sarokba vezetik a sebeket, ami kedvező körülmények között ismét erősebbé válik. Sajnos ez az. Amikor papillomáim voltak, magam próbáltam kezelni őket, de minden segített átmenetileg. A papillomák csak akkor szűntek meg, amikor az izoprinosint indinollal vágtam le. Két évig élek nélkülük. És azt tanácsolom, hogy mindannyian lányokat kezelnek biztosan, ne hagyj semmit később.

A HPV-től izoprinozint és allokin-alfa-t írtam. Három évvel ezelőtt volt. Teljesen segített nekem. A HPV-elemzés NEM MEGHATÁROZOTT.

Az izoprinosint más gyógyszerekkel párhuzamosan kell kezelni. Csak önmagában nem segít, tapasztalt önmagában. Csak amikor az Indinol kapcsolódik a kezeléshez, a papillomák megálltak. Most teljesen egészséges vagyok.

Emberi papillomavírusom van - Izoprinosine-t írtak le, 14 napot ivottam a kurzus végén, alsó hasom volt naponta. Egy másik kezelés nem segített nekem. Láttam Indinol. Nincs gond vele, az egész tanfolyam jól érezte magát. És utána a tesztem nagyon jó.

Korábban, izoprinozin látta, akkor segített. Egy hónappal később a vírus ismét visszahívott. Égett papillomák és indinolt inni kezdtek. A kezelés után minden tiszta, a vírus már nem ébred fel

Ezt a gyógyszert véleményem szerint csak a komplexumban ajánlom, különösen a HPV-vel. Azonnal azt mondta, hogy az orvosnak egyszerre kell inni az indinolt. Az isoprinosin maga nem segít. Egy komplexben kezelték, csak azt követően, hogy a papillomák megálltak.

Egészséges életmódot vezetek, csak egy partnerem van, 5 éve élünk vele, magamnak teszteket akartam tenni, hogy teherbe eshessek és egészséges babát szülhessek. Elmentem. Ellenőrizze. Papilloma vírusfertőzést diagnosztizáltak. Nagyon ideges voltam, mert nem is gyanítottam, hogy megtalálják ezt a vírust. Nincs megnyilvánulásom. Az orvos azt mondta, hogy kezelni Indinol, majd csak terv. Remélem, hogy a kezelés után egészséges babát szülhetek.

Évente egy vírussal (18-as típus) szenvedtem, sok különböző tanfolyamon mentem át - és a tablettákat (nem is emlékszem arra, hogyan kell az összes nevet megírni), de izoprinozinnal is kezeltem. Csak Indinol segített, sajnos nem régen rájöttem róla. Látta a 6 hónapot, miután a tesztek jóak voltak.

Ez a gyógyszer többször segített nekünk. Jól tolerált, mellékhatásokat nem azonosítottak. A legfontosabb dolog, hogy megfeleljen az adagolásnak és a kezelési rendnek.

A gyógyszert egy nőgyógyász írta fel. A mellékhatások nem jelennek meg. A gyógyszer bevétele után (28 nap, 2 tabletta naponta háromszor), a tesztet elvégezte, javulás történt. A második tanfolyamot, a rendszert három hónapra nevezték ki. Kezeltem. A gyógyszer mínusz az ára.

Izoprinosint ivtam, de egyáltalán nem segített. Ő kezelte őket papillomavírus-fertőzésért, de a gyógyszer hatalmas volt. Aztán hallottam az indinolról, és átkapcsoltam. A kezelés előtt papillomák voltak. De a kezelés után eltűntek, valahogy még nem vettem észre. És így megöltem két madarat egy kővel Indinol és a HPV normális, és nincsenek papillomák.

A papillomákat egy hónappal ezelőtt eltávolították, de újra bővülnek. Az eljárás nagyon fájdalmas, nem akarok többé törölni. Isoprinosint írtak le, propil, de semmi sem változott, a papillomák megmaradnak. Itt az indinolról jól írom, valószínűleg át kell adnom. A vírustól megszabadulni kell. Azt mondják, hogy minden a rákban fejlődhet, nem akarom ezt.

Az erózió során kolposzkópiát végeztem. Van egy 16-as típusú HPV is. Isoprinosinnal kétszer kezelték, nem segített. Nagyon féltem, hogy egész életemben papillomákkal járok. De talált egy gyógyszert, ami segített. Az indinollal végzett kezelés után a papillomák megszűntek. Szóval sajnálom, hogy nem kezdtem azonnal elkezdeni. A HPV-ről sokkal korábban megszabadultak.

Ismétlődő herpeszem volt (az orrnyálkahártyán és a nemi szerveken) - 2 hónapig 5 alkalommal. Egy hónapos kezelést írtak le - a relapszusok leálltak: már 4 hónap nem egyszer.

Teljesen hatástalan gyógyszer. Kinevezett nőgyógyász, 21 és 14 napig 2 kurzust vágott. A kezelés időpontjában még 2 alkalommal volt akut légzőszervi fertőzés, bár az utasítások szerint az ARVI-t is kezeli. Hatalmas pénz dobott a szélre!

Az immunitás javítása érdekében az ital 2 hétig terjed. Naponta 3-szor, majd két hétig, majd 2 hétig 2 napig, 3-szor 3 napig. Várakozás az eredményre.

Segíti a herpesz szisztémás leküzdését. És ez azt jelenti, hogy jelentősen megnöveli az immunitást. Tesztelték magad három sorrendben.

2,5 éves lány, Diagnózis - vírus Epstein bár és citomegalovírus, 2 hónapig megfertőzi magát, akut légúti vírusfertőzésekben fejeződik ki, fizetett klinikán írtak, adok))) A szabad klinika azt mondta, hogy zöld festékkel kenetet ad és beöntés és köhögés következik be! Remélem, hogy segít. Plusz, poloxidonium injekciók.

Az ARVI 2 tablettát naponta elkezdtem inni. De a szédülés 4. napja.

Véletlenül megtudtam ezt a gyógyszert, és most csak akkor iszom, amikor az influenza megbetegedik. Sokkal könnyebb a betegség elviselni, egy-két napig az ágyban fognak esni, és visszamehetünk a munkába, a betegség összes tünete jelentősen csökken =) És jól érzem magam, és a hatóságok nem morognak.

Izoprinozin kihúzott minket az örök megfázásból és az ARVI-ből, naponta kétszer egy tablettát adott a gyermeknek - gyorsan eltávolította a tüneteket (érzékeny hasunk esetében nem volt hasmenés, bár azonnal reagáltunk más gyógyszerekre). A gyógyszer ára ogogo, de az egészség drágább, így a pénz nem kár.

Szörnyen nehéz megszabadulni a szemölcsöktől és papillomáktól, annak ellenére, hogy számos klinikán lézerrel is eltávolítják a nitrogént, de mindez ideiglenes intézkedés, mivel ez a vírus nagyon tartós, és nagyon gyorsan kiszabadulnak a régiek helyett. Ezeket a tablettákat egy bőrgyógyász mondja el nekem. 28 napig ivottam, de a hatás csak a kurzus végén következett be, és a befejezés után is folytatódott. Minden papilloma fényesedett, majd átláthatóvá vált és eltűnt! Ne szálljon ki évente!

Az Izoprinozin-ról szóló orvosok véleménye szintén félreérthetetlen, körülbelül 50/50. Sőt, a negatív véleményeket szinte mindig az orvosok hagyják, akik ismerik a bizonyítékokon alapuló orvoslás módszertanát és koncepcióit. A pozitív vélemények általában az orvosok, akik egy adott gyógyszert, köztük az izoprinosint is, a betegek saját megfigyelése alapján maradnak.

Szóval, az orvosok, akik negatív véleményeket hagynak el Izoprinozinról, szinte minden esetben a bizonyítékokon alapuló orvoslás hívei. Az a tény, hogy a bizonyítékokon alapuló orvostudomány fogalma szerint az egyes gyógyszerek hatékonyságát bizonyos módon kell megerősíteni nagy mintákon végzett szervezett klinikai vizsgálatokkal, majd statisztikai adatfeldolgozással. Az izoprinosin hatékonysága ilyen módon nem igazolódik, és ezért a bizonyítékokon alapuló orvosok támogatói úgy ítélik meg, hogy a priori hatástalannak és teljesen haszontalannak tekintik, ami negatív véleményeket hagy maga után.

A pozitív visszajelzéseket általában az olyan orvosok hagyják, akik nem olyan alapvető követői a bizonyítékokon alapuló orvoslásnak, mert megállapításaik nemcsak a kutatási adatok alapján, hanem a betegek saját megfigyelésein alapulnak. Az orvosok csoportjának megfigyelése szerint az izoprinosin hatékony gyógyszer, de sajnos ez nem segít minden esetben, aminek következtében nem tekinthető csodaszernek.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Száraz, fénytől védett, gyermekektől elzárva, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten tárolandó.

Felhasználhatósági időtartam 5 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételei: Rendelés.

Különös figyelmet kívánunk fordítani arra, hogy az izoprinosin antivirális gyógyszer leírása kizárólag tájékoztató jellegű legyen! Az izoprinozin hatóanyaggal kapcsolatos pontosabb és részletesebb információkért vegye fel a kapcsolatot csak a gyártó megjegyzéseivel! Ne öngyógyuljon! Feltétlenül forduljon orvoshoz, mielőtt használná a gyógyszert!