Gyógyszertárak és török ​​gyógyszerek Isztambulban

-Száraz köhögéssel - VIKCKS VAPODRY (szirup)
-Köhögéssel köhögéssel - VİCKS VAPOSYRUP (szirup), kimerítő

-Flu - TYLOLHOT (teaporok), DEFLU (tabletták)
-Tylol
van egy kölyök-jó is a hőmérséklet eldörzsölésére, csak a dörzsöléshez, van egy nagy adag paracetamol.

AFERİN-FORTE Fájdalomcsillapító Az influenza és az akut légúti fertőzések tüneti kezelése

Oroheks Plus (anti-flamatuar antiseptik, orális sprey) - Spray, torokfájásra.
KLORHEX antiszeptikumok a torokhoz permet formájában

ASIST, hogy kímélje a köpetet, itasson a köpenyes (szirup) előtt ASİST PLUS (porok)
VICOS VAPOSYRUP a köpet (szirup) köhögés közben
Sudafed vagy Peditus Az orr és a hörgők gyermekszirupjának betegségei
BRICANYL és PEREBRON a hörgőköhögésű gyermekek számára

Tamiflu® (Tamiflu ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Farmakológiai hatás

Adagolás és adagolás

Belül, evés közben vagy az étkezéstől függetlenül. A gyógyszer tolerálhatósága javítható étkezés közben.

Azok a felnőttek, tizenévesek vagy gyermekek, akik nem tudnak lenyelni egy kapszulát, szintén kaphatnak Tamiflu® kezelést dózisformában, mint orális szuszpenzió por.

Azokban az esetekben, amikor a Tamiflu ® a dózisformában nem tartalmaz szuszpenziót orális adagolásra szolgáló készítményt, vagy az öregedő kapszulák jelei (például fokozott törékenység vagy egyéb fizikai zavarok), nyissa ki a kapszulát, és kis mennyiségben ürítse ki a tartalmát (max. ) megfelelő édesített élelmiszertermék (csokoládé szirup normál vagy nem cukor tartalommal, méz, világos barna cukor vagy asztali cukor, vízben oldva, édes desszert, crut tejpor, cukor, almaszósz vagy joghurt) a keserű íz elrejtésére. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni. A részletes ajánlásokat a Tamiflu ® szuszpenzió extrudív előkészítése című fejezet tartalmazza.

Standard adagolási rend

A kezelés. A gyógyszert legkésőbb a tünetek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

Felnőttek és tizenévesek ≥12 évesek. 75 mg naponta kétszer 5 napig. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem növeli a hatást.

Gyermekek, akiknek súlya> 40 kg, vagy 8-12 év. Azok a gyermekek, akik képesek lenyelni a kapszulákat, szintén 1 kapszulát kaphatnak. 75 mg naponta kétszer 5 napig.

Gyermekek 1 évtől 8 évig. A Tamiflu® készítményt 12 mg / ml vagy 30 és 45 mg-os kapszula (2 évesnél idősebb gyermekek) szájon át történő szuszpenziójának elkészítéséhez ajánljuk. Az ajánlott adagolási rend meghatározásához olvassa el a Tamiflu® port az orális szuszpenzió 12 mg / ml vagy 30 és 45 mg-os kapszula elkészítéséhez.

Megelőzés. A gyógyszert legkésőbb 2 nappal a betegekkel való érintkezés után kell elkezdeni.

Felnőttek és tizenévesek ≥12 évesek. 75 mg naponta egyszer, legalább 10 napig a betegrel való érintkezés után. A szezonális influenza járvány idején, 75 mg naponta egyszer 6 hétig. A megelőző hatás addig tart, amíg a gyógyszer bevétele megtörténik.

Gyermekek, akiknek súlya> 40 kg, vagy 8-12 év. A kapszulákat lenyelni képes gyermekek is megelőző terápiát kaphatnak, 1 kapszulával. 75 mg naponta egyszer.

Gyermekek 1 évtől 8 évig. A 12 mg / ml vagy 30 mg-os és 45 mg-os kapszula orális adagolására szánt szuszpenzió előállítására a Tamiflu® por ajánlott. Az ajánlott adagolási rend meghatározásához olvassa el a Tamiflu ® por adagolására vonatkozó utasításokat, hogy szuszpenziót készítsen szájon át történő 12 mg / ml vagy kupakok adagolására. 30 és 45 mg. A szuszpenzió 75 mg-os kapszulákkal történő időbeni elkészítése (lásd a Tamiflu ® szuszpenzió extamporális készítményét).

Adagolás speciális esetekben

Vesekárosodásban szenvedő betegek, kezelés. A> kreatinin> 60 ml / perc dózismódosítás nem szükséges. A 30–60 ml / perc Cl kreatininnal rendelkező betegeknél a Tamiflu® adagját naponta egyszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napig.

Állandó hemodialízisben részesülő betegek, a 30 mg-os kezdeti dózisú Tamiflu®-t dialízis előtt lehet bevenni, ha az influenza tünetei 48 órán belül jelentkeznek a dialízis során. A plazmakoncentráció terápiás szinten tartásához a Tamiflu®-t minden dialízis után 30 mg-mal kell bevenni. Peritoneális dialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu ® -ot a dialízis megkezdése előtt 30 mg-os kezdő adagban kell bevenni, majd 5 naponként 30 mg-ot (lásd még Adagolás speciális esetekben és "Különleges utasítások").

Nem vizsgálták az oseltamivir farmakokinetikáját a végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél (akiknél a kreatinin ≤ 10 ml / perc) nem végeznek dialízist. Ebből a szempontból az ebben a betegcsoportban az adagolásra vonatkozó ajánlások hiányoznak.

Vesekárosodásban szenvedő betegek, megelőzés. A> kreatinin> 60 ml / perc dózismódosítás nem szükséges. A 30–60 ml / perc Cl kreatininnal rendelkező betegeknél a Tamiflu® adagját naponta egyszer 30 mg-ra kell csökkenteni. Állandó hemodialízisben részesülő betegek, a Tamiflu ® a 30 mg-os kezdeti dózisban a dialízis megkezdése előtt (1. szekció) vehetők igénybe. A plazmakoncentráció terápiás szinten tartása érdekében a Tamiflu®-t 30 mg-os adaggal kell bevenni minden további páratlan dialízis során. Peritoneális dialízissel kezelt betegeknél a Tamiflu ® -ot a dialízis előtt 30 mg-os kezdő adagban kell bevenni, majd 7 naponként 30 mg-ot (lásd még Adagolás speciális esetekben és "Különleges utasítások"). Nem vizsgálták az oseltamivir farmakokinetikáját a végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél (akiknél a kreatinin ≤ 10 ml / perc) nem végeznek dialízist. Ebből a szempontból az ebben a betegcsoportban az adagolásra vonatkozó ajánlások hiányoznak.

A májban károsodott betegek. Enyhe és közepesen károsodott májfunkciójú betegeknél az influenza kezelésében és megelőzésében az adag módosítása nem szükséges. A Tamiflu ® biztonságosságát és farmakokinetikáját súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem vizsgálták.

Idős és idős korú betegek. Az influenza megelőzésére vagy kezelésére vonatkozó dózismódosítás nem szükséges.

Gyengült immunitású betegek (transzplantáció után). Az influenza szezonális megelőzésére ≥1 évnél idősebb, immunhiányos betegeknél - 12 hétig nem szükséges az adag módosítása (lásd Adagolás és adagolás).

Gyermek. Ebben a dózisformában a Tamiflu ® nem adható 1 év alatti gyermekeknek.

Tamiflu ® szuszpenzió termikus előkészítése

Abban az esetben, ha a felnőttek, a serdülők és a gyermekek problémát okoznak a kapszulák lenyelésével, és a Tamiflu ® az adagolási formában nem tartalmaz szájon át szuszpenziót, vagy az öregedő kapszulák jelei (például fokozott törékenység vagy egyéb fizikai zavarok), akkor a kapszulát fel kell nyitnia és öntsük a tartalmát egy kis mennyiségű (maximum 1 tonna) megfelelő édesített élelmiszertermékbe (lásd fent) annak érdekében, hogy elrejtse a keserű ízt. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni.

Ha a betegnek 75 mg-os dózisa van, akkor az alábbi utasításokat kell követni:

1. Tartsa 1 kupakot. 75 mg Tamiflu®-t egy kis tartályon, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.

2. Adjunk hozzá egy kis mennyiségű (legfeljebb 1 tl) megfelelő édesített élelmiszert (a keserű íz elrejtéséhez) és jól keverjük össze.

3. Az elegyet alaposan keverjük össze, és az elkészítést követően azonnal inni. Ha a keverék kis mennyisége a tartályban marad, öblítse ki a tartályt kis mennyiségű vízzel, és igyon meg a maradék keveréket.

Ha a betegnek 30-60 mg-os adagra van szüksége, akkor a megfelelő adagoláshoz az alábbi utasításokat kell követnie:

1. Tartsa 1 kupakot. 75 mg Tamiflu®-t egy kis tartályon, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.

2. Adjunk hozzá 5 ml vizet a porhoz egy fecskendővel, amely címkék jelzik a gyűjtött folyadék mennyiségét. Keverjük össze alaposan 2 percig.

3. Írja be a fecskendőt a szükséges mennyiségű keverékbe a tartályból az alábbi táblázat szerint.

TAMIFLU

Kemény zselatin kapszula, mérete №2, test szürke, átlátszatlan, sapka világos sárga, átlátszatlan; a "ROCHE" felirattal (az ügyben) és a "75 mg" (a kupakon) világos kékben; a kapszulák tartalma fehér vagy sárgásfehér por.

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, Povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát.

A kapszulahéj összetétele: tok - zselatin, vasfesték fekete oxid (E172), titán-dioxid (E171); sapka - zselatin, vasfesték piros oxid (E172), vasfesték sárga oxid (E172), titán-dioxid (E171).
A tinta összetétele a kapszulára való nyomtatáshoz: etanol, sellak, butanol, titán-dioxid (E171), indigokarmin alapú alumíniumlakk, denaturált etanol (metilált alkohol).

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Megjegyzés: 5 év elteltével a gyógyszer tárolása után előfordulhat az öregedő kapszulák jelei, amelyek fokozott törékenységükhöz vagy más fizikai zavarokhoz vezethetnek, amelyek nem befolyásolják a gyógyszer hatásosságát vagy biztonságosságát.

Vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát egy prodrug, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát, OK) a neuraminidáz influenza A és B vírusok hatékony és szelektív inhibitora - olyan enzim, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulását, azok behatolását a légutak epiteliális sejtjeibe és tovább terjed. vírus a szervezetben.

In vitro gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és patogén hatását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok kiválasztódását a szervezetből. OK koncentráció szükséges a neuraminidáz 50% -os gátlásához (IC₅₀) 0,1–1,3 nM az influenza A vírus esetében és 2,6 nM az influenza B vírus esetében₅₀ az influenza B vírus kissé magasabb és 8,5 nM.

Az elvégzett vizsgálatok során a Tamiflu nem befolyásolta az influenza elleni antitestek kialakulását. az inaktivált influenza vakcina bevezetésére adott válaszként az antitestek előállítására.

Természetes influenza fertőzés vizsgálatok

A szezonális influenza-fertőzés során végzett klinikai vizsgálatok során a betegek az influenza-fertőzés első tüneteit követő 40 órával kezdték el a Tamiflu-t. A betegek 97% -a influenza A vírussal fertőzött és 3% -a influenza B vírussal szenvedett, a Tamiflu jelentősen lerövidítette az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásának időtartamát (32 óra). Azoknál a betegeknél, akiknél az influenza diagnózisa megerősítette a Tamiflu-t, a betegség súlyossága, a kumulatív tünetek indexének görbe alatti területként kifejezve, 38% -kal volt alacsonyabb, mint a placebót kapó betegeknél. Ezen túlmenően, a fiatal betegeknél, akik egyidejűleg nem jártak betegségekkel, a Tamiflu körülbelül 50% -kal csökkentette az influenza szövődményeinek előfordulását, ami antibiotikumok (bronchitis, pneumonia, sinusitis, középfülgyulladás) használatát igényli. A vírusellenes aktivitással kapcsolatos másodlagos hatásossági kritériumok tekintetében egyértelmű bizonyítékot kaptunk a gyógyszer hatékonyságáról: a Tamiflu mind a vírus kiválasztódási idejét, mind a "vírusos idő-titer" görbe alatti területet csökkentette.

A régi és öregkorú betegek Tamiflu-kezelésére vonatkozó vizsgálatból származó adatok azt mutatják, hogy a Tamiflu 75 mg 2-szer / nap 5 napig történő bevétele klinikailag szignifikáns csökkenést mutatott az influenza-fertőzés klinikai megnyilvánulási periódusának mediánjában, hasonlóan a felnőtt betegekhez. életkorban azonban a különbségek nem értek el statisztikai szignifikanciát. Egy másik vizsgálatban a 13 évnél idősebb influenza-betegek, akiknek a szív- és érrendszeri és / vagy légzőrendszeri krónikus betegségei voltak, ugyanazon adagolási rendben vagy placebóban kaptak Tamiflu-t. A Tamiflu és a placebo csoportokban az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásainak csökkentése előtti időszak mediánjában nem volt különbség, azonban a Tamiflu szedése során a hőmérséklet emelkedési ideje körülbelül 1 nap alatt csökkent. A 2. és 4. napon vírust felszabadító betegek aránya jelentősen csökkent. A Tamiflu biztonságossági profilja a kockázatos betegeknél nem különbözött a felnőtt betegek általános populációjától.

Az influenza kezelése gyermekeknél

1–12 éves korúak (átlagos életkoruk 5,3 év), akik lázzal (≥37,8 ° C) és a légzőrendszer egyik tünetével (köhögés vagy rhinitis) szenvedtek az influenza vírus körében a populáció körében, kettős vak, placebo ellenőrzött vizsgálat. A betegek 67% -a fertőzött az influenza A vírussal és 33% -aa B-influenza vírussal. A Tamiflu gyógyszer (ha az első influenzafertőzés tüneteit követő 48 órán belül vették be) jelentősen csökkentette a betegség időtartamát (35,8 óra) a placebóval összehasonlítva. A betegség időtartamát a köhögés, az orr-torlódás megállításának, a láz eltűnésének és a normális aktivitás visszaállításának ideje. A Tamiflu-t kapó gyermekek csoportjában az akut középfülgyulladás előfordulási gyakorisága 40% -kal csökkent a placebo-csoporthoz képest. A placebóhoz viszonyítva a Tamiflu-t kapó gyermekeknél a gyógyulás és a normál aktivitás visszaesése csaknem 2 nappal korábban történt.

Egy másik vizsgálatban 6–12 éves korú bronchiás asztmában szenvedő gyermekek vettek részt; A betegek 53,6% -a szerológiai úton és / vagy kultúrában megerősítette az influenza fertőzést. A betegség medián időtartama a Tamiflu-val kezelt betegcsoportban nem csökkent jelentősen. De a Tamiflu-kezelés utolsó 6 napján a kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV₁) 10,8% -kal nőtt, míg a placebót kapó betegeknél 4,7% volt (p = 0,0148).

Az influenza megelőzése felnőtteknél és serdülőknél

A Tamiflu profilaktikus hatékonyságát a természetes influenza A és B fertőzésekben három különálló III. Fázisú klinikai vizsgálatban igazolták. A Tamiflu-influenza kezelésben részesülő betegek körülbelül 1% -a megbetegedett, a Tamiflu szintén jelentősen csökkentette a vírus kiválasztódásának gyakoriságát a légutakból, és megakadályozta a vírus átadását egy családtagból a másikba.

Azok a felnőttek és serdülők, akik érintkezésbe kerültek egy beteg családtaggal, elkezdték szedni a Tamiflu-t az influenza tünetek kialakulását követő két napon belül a családtagokban, és 7 napig folytatták, ami jelentősen csökkentette az influenza-esetek számát 92% -kal.

A vakcinázatlan és általában egészséges, 18–65 éves felnőtteknél a Tamiflu influenza járvány idején történő alkalmazása jelentősen csökkentette az influenza előfordulását (76%). A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Idősek és idősek, akik ápolási otthonokban voltak, akiknek 80% -át a vizsgálat elvégzése előtt vakcinálták, a Tamiflu 92% -kal jelentősen csökkentette az influenza előfordulását. Ugyanebben a vizsgálatban a Tamiflu szignifikánsan (86% -kal) csökkentette az influenza szövődmények gyakoriságát: bronchitis, pneumonia, sinusitis. A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Az influenza megelőzése gyermekeknél

A természetes influenza fertőzésben a Tamiflu profilaktikus hatékonyságát egy 1–12 éves gyermekek tanulmányozásában bizonyították, miután egy beteg családtaggal vagy állandó környezetben szenvedő személyrel érintkeztek. A fő hatásossági paraméter a laboratóriumban megerősített influenza fertőzés gyakorisága volt. Azoknál a gyermekeknél, akik Tamiflu-t / port kaptak szuszpenzió készítésére orális adagolásra / 30-75 mg-os dózisban 1 nap / nap 10 napig, és nem szabadították fel a vírust kezdetben, a laboratóriumi vizsgálatok során megerősített influenza gyakorisága 4% -ra csökkent (2/47) összehasonlítva a placebo csoport 21% -ával (15/70).

Az influenza elleni védekezés az immunhiányos egyéneknél

A szezonális influenza-fertőzésben szenvedő immunhiányos betegek esetében, és vírusfelszabadulás hiányában, a Tamiflu profilaktikus alkalmazása kezdetben 0,4% -ra (1/232) csökkentette a laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzés gyakoriságát, klinikai tünetekkel együtt (3/231). placebo csoport. A klinikai tünetekkel járó laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzést 37,2 ° C feletti orális hőmérséklet, köhögés és / vagy akut rhinitis (mindegyik ugyanazon a napon regisztrálták a gyógyszer / placebo szedése) során, valamint pozitív eredményt állapítottak meg. transzkriptáz polimeráz láncreakció az influenza vírus RNS-hez.

A Roche által szponzorált klinikai vizsgálatokban a csökkent érzékenységgel vagy a gyógyszerrel szembeni ellenállóképességgel járó influenzavírusok kockázatát vizsgálták. Az OK-rezisztens vírussal rendelkező betegeknél a hordozó átmeneti jellegű volt, nem befolyásolta a vírus eliminációját, és nem okozott a klinikai állapot romlását.

Tamiflu - használati utasítások, vélemények, analógok és felszabadulási formák (30 mg, 45 mg és 75 mg kapszulák vagy tabletták, por szuszpenzióhoz) az influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben elolvashatja a Tamiflu gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A honlap látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit -, valamint az orvosi szakemberek véleményét a Tamiflu használatáról ismerteti. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. A Tamiflu analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása influenza kezelésére és megelőzésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát (a Tamiflu hatóanyag hatóanyaga) egy prodrug, aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát (OK) az A és B influenzavírusok neuraminidázjának hatékony és szelektív inhibitora - olyan enzim, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulásának folyamatát. és a vírus további terjedését a szervezetben.

Ez gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és kórokozó képességét, csökkenti az A és B influenza vírusok szekrécióját a szervezetből.

farmakokinetikája

A Tamiflu könnyen felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és a máj és a bél észterázok hatására erősen átalakul aktív metabolitokká. Az elfogyasztott dózis legalább 75% -a aktív metabolit formájában alakul ki a szisztémás keringésbe, kevesebb, mint 5% az eredeti gyógyszer formájában. Mindkét prodrug és az aktív metabolit plazmakoncentrációja arányos a dózissal, és nem függ a táplálékfelvételtől. Állatkísérletek szerint az oseltamivir-foszfát lenyelése után az aktív metabolitja a vírusellenes hatást biztosító koncentrációban található a fertőzés minden főbb fókuszában (tüdő, hörgőmosás, orrnyálkahártya, középfül és légcső). Kiváló (> 90%) aktív metabolitként, elsősorban a vesékből. Az aktív metabolit nem transzformálódik tovább és a vesékben (> 99%) glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval választódik ki.

bizonyság

• influenza kezelése felnőtteknél és 1 évesnél idősebb gyermekeknél;
• influenza megelőzése felnőtteknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél, akik olyan csoportokban vannak, ahol fokozott a vírusfertőzés kockázata (katonai egységekben és nagy termelési csapatokban, legyengült betegekben);
• influenza megelőzése 1 évnél idősebb gyermekeknél.

A kiadás formái

30 mg, 45 mg és 75 mg kapszulák (néha tévesen tablettáknak nevezik).

Por orális beadásra szánt szuszpenziók készítéséhez (a gyógyszer gyermekformája).

Használati és adagolási utasítások

A gyógyszert szájon át, étkezésekkel vagy étkezéstől függetlenül szedik. A gyógyszer tolerálhatósága javítható étkezés közben.

Felnőttek, tizenévesek vagy gyermekek, akik nem tudnak lenyelni egy kapszulát, szintén kaphatnak Tamiflu-kezelést por formájában, hogy elkészítsék az orális szuszpenziót.

Abban az esetben, ha a Tamiflu nem szájon át adható por formájában, vagy ha az öregedő kapszulák jelei vannak, nyissa ki a kapszulát, és öntsön bele egy kis mennyiségű (maximum 1 tonna) megfelelő édesített élelmiszert (csokoládészirup normál mennyiségű) cukormentes vagy cukormentes, méz, világos barna cukor vagy asztali cukor, feloldva vízben, édes desszert, édesített sűrített tej, almaszósz vagy joghurt) a keserű íz elrejtésére. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni.

A gyógyszert legkésőbb az influenza tüneteinek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők számára 75 mg-ot (1 kapszula 75 mg vagy 1 kapszula 30 mg + 1 kapszula 45 mg vagy szuszpenzió) írnak fel naponta kétszer 5 napig. A napi 150 mg-nál nagyobb dózis növelése nem növeli a hatást.

8 évesnél idősebb vagy 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek, akik kapszulákat lenyelhetnek, szintén kaphatnak Tamiflu 75 mg-os kapszulát (1 kapszula 75 mg, vagy 1 kapszula 30 mg + 1 kapszula 45 mg). nap.

Gyermekek 1 és annál idősebbek az ajánlott por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz vagy 30 mg és 45 mg kapszulák (2 évesnél idősebb gyermekek számára).

A Tamiflu javasolt adagolási rendje 30 mg és 35 mg kapszulák formájában, vagy gyermekeknek szuszpenziók, a gyermek súlyától függően:

• napi 15 kg-nál kisebb vagy annál kevesebb, mint 30 mg;
• több mint 15-23 kg - 45 mg naponta kétszer;
• több mint 23-40 kg - 60 mg naponta kétszer;
• több mint 40 kg - 75 mg naponta kétszer.

A szuszpenzió adagolásához a mellékelt fecskendőt 30 mg, 45 mg és 60 mg jelzéssel kell ellátni. A szükséges mennyiségű szuszpenziót az injekciós üvegből adagoló fecskendővel veszik át, egy mérőedénybe helyezik és szájon át.

A gyógyszert legkésőbb a betegrel való érintkezés után 2 nappal el kell kezdeni.

Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők A Tamiflu 75 mg-ot (1 kapszula 75 mg, vagy 1 kapszula 30 mg + 1 kapszula 45 mg vagy szuszpenzió) 1 naponta egyszer szájon át, legalább 10 nappal a betegrel való érintkezés után. A szezonális influenza járvány idején, 75 mg naponta egyszer 6 hétig. A megelőző hatás addig tart, amíg a gyógyszer bevétele megtörténik.

A 8 éves és annál idősebb gyermekek, vagy a 40 kg-nál nagyobb testtömegűek, akik kapszulákat lenyelhetnek, a gyógyszer 75 mg (1 kapszula 75 mg vagy 1 kapszula 30 mg + 1 kapszula 45 mg) megelőzésére is előírható. nap.

Az 1 éves és idősebb gyermekek esetében a 30 mg és 45 mg-os szuszpenzió vagy kapszula formájában kapható gyógyszer a következő dózisokban profilaxisra van előírva:

• napi 15 kg - 30 mg vagy annál kisebb mennyiségben;
• több mint 15-23 kg - 45 mg naponta egyszer;
• több mint 23-40 kg - 60 mg naponta egyszer;
• naponta több mint 40 kg - 75 mg.

A szuszpenzió adagolásához a mellékelt fecskendőt 30 mg, 45 mg és 60 mg jelzéssel kell ellátni. A szükséges mennyiségű szuszpenziót az injekciós üvegből adagoló fecskendővel veszik át, egy mérőedénybe helyezik és szájon át.

Tamiflu szuszpenzió készítése porból

1. Óvatosan öblítse meg a zárt palackot az ujjával úgy, hogy a por a palack alján kerüljön elosztásra.

2. Mérjünk 52 ml vizet mérőpohárral, töltsük fel a megadott szintre.

3. Adjunk hozzá 52 ml vizet az injekciós üvegbe, zárjuk le a kupakot és jól rázzuk 15 másodpercig.

4. Távolítsa el a kupakot és helyezze be az adaptert a palack nyakába.

5. Csavarja be szorosan az injekciós üveget a kupakkal az adapter megfelelő elhelyezése érdekében.

A palack címkéjén fel kell tüntetni az elkészített szuszpenzió lejárati idejét. A palack használata előtt az elkészített szuszpenziót meg kell rázni. A szuszpenzió adagolásához egy adagolófecskendőt kell elhelyezni a címkékkel, amelyek jelzik a 30 mg, 45 mg és 60 mg dózisszinteket.

Tamiflu szuszpenzió kapszulákból történő extamporális előállítása

Abban az esetben, ha a felnőttek, serdülők és gyermekek problémát okoznak a kapszulák lenyelésével, és a szájon át történő szuszpenzió készítésére szolgáló por formájában lévő Tamiflu hiányzik, vagy ha az öregedő kapszulák jelei vannak, nyissa ki a kapszulát, és kis mennyiségben ürítse ki a tartalmát (max. egy teáskanál) megfelelő édesített élelmiszertermék (a fentiek szerint) a keserű íz elrejtése érdekében. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni.

Mellékhatások

• hányinger és hányás;
• hasmenés;
• hörghurut;
• hasi fájdalom;
• gastrointestinalis vérzés;
• szédülés;
• fejfájás;
• köhögés;
• alvászavarok;
• gyengeség;
• különböző helyszínek fájdalmai;
• orrfolyás;
• felső légúti fertőzések;
• asztma (beleértve a súlyosbodást);
• akut középfülgyulladás;
• tüdőgyulladás;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• dermatitis;
• nyirokcsomó;
• dermatitis;
• bőrkiütés;
• ekcéma;
• csalánkiütés;
• multiformos erythema;
• Stevens-Johnson-szindróma;
• anafilaxiás és anafilaxiás reakciók;
• angioödéma
• májgyulladás;
• görcsök;
• delírium (beleértve az olyan tüneteket, mint például a tudatosság csökkenése, az idő és térség dezorientációja, abnormális viselkedés, csalódások, hallucinációk, izgatottság, szorongás, rémálmok).

Ellenjavallatok

• krónikus veseelégtelenség (állandó hemodialízis, krónikus peritoneális dialízis, CC kevesebb mint 10 ml / perc);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Az állatok (patkányok, nyulak) reprodukciós toxicitására vonatkozó vizsgálatokban nem figyeltek meg teratogén hatást. Patkányokon végzett vizsgálatok során az oseltamivir nem mutatott káros hatást a termékenységre. A magzat expozíciója az anya 15-20% -a volt.

A preklinikai vizsgálatok során a Tamiflu és az aktív metabolit bejutott a szoptató patkányok tejébe. Nem ismert, hogy az oseltamivir vagy az aktív metabolit kiválasztódása tejjel emberben fordul-e elő, de az anyatejben lévő mennyiség 0,01 mg / nap és naponta 0,3 mg lehet.

mert a terhes nőknél a gyógyszer használatára vonatkozó adatok nem elegendőek, csak a Tamiflu-t terhesség alatt vagy szoptató anyákban kell felírni, ha az anyának való felhasználás lehetséges előnyei meghaladják a magzatra vagy csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

Gyermekeknél

A Tamiflu nem adható 1 év alatti gyermekeknek.

Különleges utasítások

A görcsrohamokat és a delíriumszerű neuropszichiátriai rendellenességeket olyan betegeknél jelentették (főleg gyermekek és serdülők), akik Tamiflu-t vettek az influenza kezelésére. Ezeket az eseteket ritkán kísérte életveszélyes cselekvések. A Tamiflu szerepe ezen jelenségek kialakulásában nem ismert. Hasonló neuropszichiátriai rendellenességeket észleltek olyan influenza betegeknél is, akik nem kaptak Tamiflu-t.

A Tamiflu alkalmazása során a betegek, különösen a gyermekek és serdülők viselkedésének gondos monitorozása ajánlott a rendellenes viselkedés jeleinek azonosítására.

Nincsenek adatok a Tamiflu hatásosságáról az egyéb influenzavírusok kivételével az A és B vírusok által okozott betegségekben.

Az influenza kezelésében és megelőzésében 10-30 ml / perc CC-ben szenvedő betegeknél a Tamiflu hatóanyag adagjának módosítása szükséges. Hemodialízisben, peritoneális dialízisben és 10 mg / perc QA-ban szenvedő betegeknél a dózismódosításra vonatkozó ajánlások hiányoznak.

Egy Tamiflu injekciós üveg (30 g belsőleges szuszpenzióhoz készült por) 25,713 g szorbitot tartalmaz. Ha naponta kétszer 45 mg-os Tamiflu-t szed, 2,6 g szorbitot fogyaszt. A veleszületett fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél ez a mennyiség meghaladja a szorbit napi adagját.

Kábítószer-kölcsönhatás

A farmakológiai és farmakokinetikai vizsgálatok szerint a klinikailag szignifikáns kölcsönhatások nem valószínűek.

Az oszeltamivir-foszfát észterázok hatására erősen átalakul aktív metabolitokká, többnyire a májban. A verseny által okozott gyógyszerkölcsönhatások és az észterázok aktív centrumaihoz való kötődés, amely az oseltamivir-foszfátot aktív anyaggá alakítja, nem szerepel. Az oseltamivir és az aktív metabolit alacsony fehérjéhez való kötődése nem utal arra, hogy kölcsönhatás áll fenn a gyógyszerek fehérjékkel való eltolódásával.

In vitro az oseltamivir-foszfát és az aktív metabolit nem a preferált szubsztrát a citokróm P450 rendszer polifunkciós oxidázaihoz vagy a glükuronil-transzferázokhoz. Nincs ok arra, hogy kölcsönhatásba lépjen az orális fogamzásgátlókkal.

A cimetidin, a citokróm P450 rendszer izoenzimjeinek nem specifikus inhibitora, és az alkáli készítményekkel és kationokkal versenyez a tubuláris szekrécióban, nem befolyásolja az oseltamivir és az aktív metabolit plazmakoncentrációit.

Nem valószínű, hogy klinikailag szignifikáns gyógyszerkölcsönhatások mutatkoznak a tubuláris szekrécióval szemben, figyelembe véve a legtöbb ilyen gyógyszer biztonságosságát, az aktív metabolit oseltamivir eliminációját (glomeruláris szűrés és anionos tubuláris szekréció), valamint az egyes útvonalak kiválasztási képességét.

A Probenecid az oseltamivir aktív metabolitjának AUC-értékét körülbelül 2-szeresére növeli (a vesékben az aktív tubuláris szekréció csökkentésével). Ugyanakkor a probeneciddel egyidejűleg alkalmazott dózismódosítás nem szükséges, tekintettel az aktív metabolit biztonságosságára.

Az amoxicillinnel történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolja az oseltamivir és annak összetevőinek plazmakoncentrációit, ami gyenge versenyt mutat az anionos tubuláris szekrécióval történő eliminációhoz.

A paracetamollal történő egyidejű alkalmazás nem befolyásolja az oseltamivir és az aktív metabolit vagy a paracetamol plazmakoncentrációit.

Az oseltamivir, fő metabolitja farmakokinetikai kölcsönhatásait nem észlelték, ha paracetamollal, acetilszalicilsavval, cimetidinnel vagy savkötő szerekkel (magnézium és alumínium-hidroxid, kalcium-karbonát) egyidejűleg vették.

A klinikai vizsgálatokban a Tamiflu 3. fázisát gyakran használt gyógyszerekkel, például ACE-gátlókkal (enalapril, kaptopril), tiazid-diuretikumokkal (bendroflumetiazid), antibiotikumokkal (penicillin, cefalosporinok, azitromicin, eritromicin és doxiciklin), valamint Ic, Ich, Ik, Ich, Ik, Ich, I, I és I ), béta-blokkolók (propranolol), xantinok (teofillin), szimpatomimetikumok (pszeudoefedrin), opioid receptor agonisták (kodein), kortikoszteroidok, inhalált bronchodilátorok, acetilszalicilsav, ibuprofen, paracetam ol. A nemkívánatos események jellegének vagy gyakoriságának változásait nem figyelték meg.

A Tamiflu gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Az influenza elleni hatás analógjai:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• Antigrippin legnagyobb;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• Influvac;
• Rec. 19;
• neovir;
• Nátrium-oxodihidro-akridinil-acetát;
• Relenza;
• Theraflu hideg és influenza esetén;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Alkalmas betegségek kezelésére: influenza, influenza megelőzés

Ameflu használati utasítás

másolat

1 Ameflu használati utasítás >>> Ameflu használati utasítás Ameflu használati utasítás Az egyenként 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás Ameflu mg adagolásával együtt, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasítások nemzeti és orosz nyelven kerülnek elhelyezésre kartondobozban. Ha nemkívánatos események fordulnak elő, valamint ha a betegség tünetei nem tűnnek el, vagy fordítva, az egészségi állapot romlott, vagy olyan mellékhatások jelennek meg, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, ezért forduljon orvoshoz a gyógyszer további felhasználásához. A posztoperatív szövődmények megelőzése: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek 2 mg műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után. A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása felnőttekben. Farmakológiai hatások Farmakodinamika és farmakokinetika Farmakodinámia Az Arpeflu gyógyszer szisztémás célú vírusellenes gyógyszer. A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni. Mellékhatások Lehetséges mellékhatások: allergiás reakciók. Egészségügyi online konzultációs szolgáltatás az orvosokkal. Tamiflu, használati utasítás Módszer és adagolás A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A gyermekeket a drogoktól távol kell tartani. Nincsenek adatok a Tamiflu hatásosságáról az egyéb influenzavírusok kivételével az A és B vírusok által okozott betegségekben. Ezekben a kísérletekben az oseltamivir-foszfát orális adagolása után aktív metabolitját kimutatták a tüdőben, a hörgőmosásokban, az orrnyálkahártyában, a középfülben és a légcsőben olyan vírusellenes hatású koncentrációban. A súlyos, akut légzési szindróma megelőzésére a betegekkel való érintkezéskor: - 6-12 éves, 100 mg, felnőttek és 12 év feletti gyermekek esetében 200 mg naponta egyszer étkezés előtt. Egyszeri dózis: 6-12 éves gyermekek, 12 évesnél idősebbek és felnőttek, 2 mg 100 mg vagy 4 tabletta 50 mg. Gyógyítás, influenza vagy szénanátha. A arbidol felezési ideje legfeljebb 20 óra. Indikációk A és B influenza megelőzése és kezelése, akut légúti vírusfertőzések, beleértve azokat is, amelyek bonyolultak. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. Az Arbidol befolyásolja az interferon termelés növekedését is. Ameflu Használati utasítás Ellenjavallatok Az oseltamivir-foszfátokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől. Figyelembe véve az AUC értékét és a tolerálhatóságot, az idős korú betegek nem igényelnek dózismódosítást az influenza kezelésében és megelőzésében. Profilaktikus adagolás a betegrel való érintkezést követően 200 mg 1 alkalommal. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. Az alkalmazás jellemzői Ne használjon üres gyomorban. Az Arpeflu-t a hörghurut krónikus formájának komplex terápiájának részeként, különböző lokalizációjú visszatérő herpeszfertőzések, valamint tüdőgyulladás részeként lehet előírni.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletta, bevont tabletta, 0,125 g 1 Összetétel Adagolási forma

mini-doctor.com utasítások Amiksin IC tabletta, bevont tabletta, 0,125 g-ig 1 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Amixin IC

Viferon rektális kúpok az MO 10 szerint

mini-doctor.com Utasítások Viferon rektális kúpok 100 000 mo 10 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Viferon kúpok

Remantadin tabletta 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítások Rimantadine tabletta 50 mg 20 (10x2) FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Rimantadin tabletta 50

Influenza-Grand Gyermek használati utasítás

Influenza-Gran Gyermek használati utasítás Nemzetközi név Fésű gyógyszer - Farmakoterápiás csoport Homeopátiás gyógyszerkészítmények Regisztráció UA / 3810/01/01 2010.12.03-tól 03.12.2015-ig. Rendelés 47 (3)

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. ÚTMUTATÓ az orvosi alkalmazásra szánt gyógyszer használatára ARBIDOL

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNYEK EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer felhasználására ARBIDOL Regisztrációs szám: A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol International

Acyclovir tabletta 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítás Acyclovir tabletta 200 mg 20 (10x2) FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. 200 mg aciklovir tabletta

Édesgyökér-szirup 250 mg / 5 ml, 50 g egy üvegben

mini-doctor.com Útmutató Édesgyökér-szirup 250 mg / 5 ml 50 g per injekciós üveg FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Édesgyökér

A Sofolanork és a Daklanork gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások

A Sofolanork és a Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) gyógyszerek hepatitis C kezelésére vonatkozó használati utasításai.

LSR / Útmutató a Trimedat gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazásához

LSR-005534 / 07-281207 A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások Trimedat Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Trimedat Nemzetközi nem védett név: Trimebutin Adagolási forma:

A gyógyszer meghosszabbítja a látens időszakot és lerövidíti a nystagmus időtartamát és súlyosságát. Jelentősen csökkenti az aszténia és a vasovegetatív megnyilvánulásait

2 A gyógyszer meghosszabbítja a látens időszakot és lerövidíti a nystagmus időtartamát és súlyosságát. Láthatóan csökkenti az aszténia és a vasovegetatív tünetek megnyilvánulásait, beleértve a fejfájást, a nehézség érzését

Hogyan nem lehet az influenza. A Szentpétervári Primorsky kerület 657-es iskolájának Állami Költségvetési Intézetének egészségügyi szolgálatának ajánlásai

Hogyan nem lehet influenza? Az influenza fertőző

UZ "Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ" A FLUINST IMUNIZÁCIÓRÓL

„Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ” ME INFLUENZA ELLENŐRZÉSÉRŐL A probléma sürgőssége Az őszi időszakban a SARS és az influenza megelőzésének témája aktuális. Az influenza fertőző betegség,

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK Olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eléréséhez

SINEKOD. Erős, száraz kompulzív köhögés elleni védelem magas biztonsági profil segítségével

CINECODE Egy erős gyógyszer a száraz rögeszmés köhögéshez, nagy biztonságossággal. Köhögés - a test reflex reakciója a túlnyomóan nyálkahártya irritációja miatt

Viferon-Feron kúpok az MO 10 szerint

mini-doctor.com Utasítás Viferon-Feron kúpok 3000000 MO 10-re FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Viferon-Feron kúpok

a gyógyszer gyógyászati ​​használatra történő felhasználásáról Codelac Neo

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatára Codelac Neo Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Codelac Neo Nemzetközi nem saját neve: Butamirate Drug

UTASÍTÁSOK a gyógyszer használatához HEXICON-hoz

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatához HEXICON Márkanév: Hexicon International Nem védett név: klórhexidin Adagolási forma: tabletta

Poloxidonium-liofilizátum injekciós oldat, körülbelül 6 mg injekciós üvegben 5

mini-doctor.com Utasítás Poloxidonium-liofilizátum injekciós oldathoz körülbelül 6 mg injekciós üvegenként 5 FIGYELEM! Valamennyi információ nyílt forrásokból származik, és kizárólag a tényfeltárásban szerepel

Vírusellenes gyógyszerek gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Vírusellenes gyógyszerek gyermekorvos gyakorlati gyakorlatában Harmadik kiadás, felülvizsgált és bővített Moszkva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Feljegyzés a SARS és az influenza megelőzésére

Emlékeztető a SARS és az influenza megelőzésére A SARS és az influenza átvitelének fő útja a levegő, azaz a beszélgetés, tüsszentés vagy köhögés által felszabaduló cseppek. Annak érdekében, hogy megakadályozzák az előfordulást és a terjedést

UZ "Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ" A FLUINST IMUNIZÁCIÓRÓL

„Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ” ME INFLUENZA ELLENŐRZÉSÉRŐL A probléma sürgőssége Az őszi időszakban a SARS és az influenza megelőzésének témája aktuális. Az influenza fertőző betegség,

Tanácsok a szülőknek a következő témában: "Az influenza megelőzése a gyermekeknél".

Tanácsok a szülőknek a következő témában: "Az influenza megelőzése a gyermekeknél". Hogyan fogja a gyermek betegségét előre megjósolni. Ezért jobb, ha az influenza megelőzése érdekében intézkedéseket kell tenni a gyermekeknél, hogy megpróbálhassák

Picamilon tabletták 50 mg 30 egy bankban

mini-doctor.com Utasítás Picamilon tabletta 50 mg 30 bankonként FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. A Picamilon 50 tablettát mindegyik

A MEDICAL-DARNITSA gyógyszerkészítmény orvosi alkalmazására

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítás MEDICAL-DARNIC összetétel 1. csomag: hatóanyag: 1 csomag glükóz-monohidrátot tartalmaz 17,5 g; segédanyagok: povidon, csomagolás

A szív- és érrendszeri komplikációk (myocarditis, perikarditis).

a helyszínen Az influenza megelőzése - ajánlások a polgároknak Néhány embernek több napja van az influenza, mások hosszabbak és súlyos szövődményekkel járnak. Összesen háromféle influenzavírus létezik, amely végtelen.

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. Septolete összesen. Septolete összesen

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNYEK EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerekhez Septolete total Septolete total Regisztrációs szám: Kereskedelmi név:

Az iskola diszkripcióinak munkaprogramjainak feliratozása

Az iskola diszkripcióinak munkaprogramjainak feliratozása A képzés szakterületén: 060101.65 "Általános orvoslás" Diplomás képesítés: szakember Tanulmányi mód: teljes munkaidős, részmunkaidős (este) Penza, PGU Orvosi

A DIBIKOR gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználására DIBIKOR Regisztrációs szám: P N001698 / 01 Gyógyszernév: DIBICOR Nemzetközi nem saját név: Taurine Adagolási forma: tabletta

Útmutató a gyógyszerek Augispov és Augidacla alkalmazásához

A gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások Augispov és Augidacla Orvosi gyakorlat egyértelműen bizonyítja, hogy a gyógyszerek használata a "sofosbuvir + daclatasvir" kombinációban a legjobb eredményt nyújtja.

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások. Essentiale Forte N

A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának orvosi és gyógyszerészeti tevékenységét ellenőrző bizottság elnökének "_27_" 03.

A gyógyszer LIBEXIN orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

JÓVÁHAGYOTT a Kazah Köztársaság Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának Ellenőrzési Bizottságának elnöke által a „25” -től 11 2016-ban kiadott rendelettel N005125 Utasítás

A mérsékelt éghajlatban az influenza általában télen és kora tavasszal jön el. Epidémia Az influenza B vírus az év bármelyik szakaszában kezdődhet.

Vírusok influenza A, influenza B Mi történik? A mérsékelt éghajlatban az influenza általában télen és kora tavasszal jön el. Epidémia Az influenza B vírus az év bármelyik szakaszában kezdődhet. Leggyakoribb út

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. LIKOPID tabletta 1 mg. Csoportosulás neve: Glükozaminilmuramil-dipeptid

Az orosz FEDERÁCIÓS ÚTMUTATÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM az orvosi felhasználásra szánt LICOPID tabletta 1 mg kereskedelmi név: Licopid csoportosítás neve:

A MUNKAVÁLLALÁSI PROGRAM MEGJELENÉSE

A MŰKÖDÉSI PROGRAM MEGJEGYZÉSE „A RÁCIÓS FARMAKOTERAPIA KÉRDÉSEI A DOKTORI AMBULÁCIÓS ÉS POLIKLIKAI TITLE MUNKÁJÁBAN” A szakterület 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (szakági szint)

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK Olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eléréséhez

Euphrasia Dz szemcseppek, 10 ml-es oldat egy üvegben

mini-doctor.com utasítások Az Ephrasia Dz szemcseppek, 10 ml-es oldat egy üvegben FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Euphrasia Dz

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA

Az OROSZ FÖDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM 2003. október 10. N 13-16 / 94 A KOMBINÁLT IMUNOBIOLÓGIAI KÉSZÍTMÉNYEK ALKALMAZÁSÁRÓL A VIRUS-BAKTERIÁLIS GYERMEKEK KEZELÉSÉBEN

A FÜSIOTERAPEUTIKUS ESZKÖZÖK „DOCTOR LIGHT” HATÉKONYSÁGA ARVI-RÓL ELŐSZAKI KORLÁTOZÁSOKBAN t

A FÜSIOTERAPEUTIKUS KÉSZÜLÉK „DOCTOR LIGHT” HATÉKONYSÁGA ARVI-RÓL A KORÁBBI GYERMEKBEN N.A. Korovina, MD, professzor, az Orosz Föderáció tisztelt doktora, az RMAPO Gyermekgyógyászati ​​Tanszékének vezetője;

SHEET-INSERT: TÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK SZEMÉLYEN. DETRALEX 500 mg filmtabletta, mikronizált, tisztított flavonoid frakció

SHEET-INSERT: TUDNIVALÓK INFORMÁCIÓK A DETRALEX 500 mg filmtabletta, mikronizált, tisztított flavonoid frakció, olvassa el figyelmesen ezt a betétet.

A DIBIKOR gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználására DIBIKOR Regisztrációs szám: P N001698 / 01 Gyógyszer kereskedelmi neve: Dibikor Nemzetközi nem saját neve: taurin Adagolási forma:

No-Salt hidratáló spray orr 0,65% -tól 15 ml-ig

mini-doctor.com Útmutatások No-Salt Moisturizing Spray nazális 0,65% 15 ml palackonként FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű.

mini-doctor.com Flukonazol tabletták 150 mg 1 Összetétel Adagolási formák

mini-doctor.com Utasítások Flukonazol tabletta 150 mg 1 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Flukonazol tabletta 150 mg 1

Az orosz FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MŰSZAKI ALKALMAZÁSÁRÓL t

Az orosz FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSE A Panatus Panatus Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Panatus International nem szabadalmaztatott

Ambrobene hosszú hatású kapszula 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítások Ambrobene kapszula, hosszabb ideig tartó 75 mg 20 (10x2) hatással FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű.

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNY BIZTONSÁGI MINISZTÉRIUM az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatára Panatus forte Panatus forte Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Panatus

Antibiotikumok és gyermekek A kórokozók ellenálló képessége Az antibiotikumok ésszerűtlen használata:

Antibiotikumok és gyermekek Oroszországban kb. 100 antimikrobiális szer regisztrált, több mint 600 kereskedelmi névvel. Az antibiotikumok (természetes és félszintetikus) antimikrobiális szerek.

Nem kell megbetegedni! Az "Amizon" gyógyszer felismerésének eredményei SARS-ben szenvedő betegeknél a GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB alapján 1.

Az „Amizon” gyógyszer tesztelésének eredményei akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegeknél a GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB alapján 1. Osztályvezető 6 GIKB 1 Gyors Elena Viktorovna. 2016. 05. 18. Az ARVI jelentősége a 2006-ban

- a légúti mikrobák széles választéka; - túlzsúfoltság és hatékony megelőzési intézkedések hiánya.

ARI? A légzőszervi fertőzések nagy gyakorisága gyermekek és felnőttek körében számos objektív ok miatt következik be: - a légutak anatómiai és fiziológiai jellemzői; - sokféle

Használati utasítás HEPCINAT LP

Használati utasítás HEPCINAT LP osztály: Készítmények májbetegségek kezelésére - proteáz / polimeráz inhibitorok, hepatitis C kezelése. A Hepcinat-LP egy új készítmény krónikus hepatitis C genotípus kezelésére

log / 3 AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS (beteginformáció) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS (a beteg tájékoztatása) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Leírás: A kapszula megjelenése: szilárd kapszulák hengeres alakú fedéllel, félgömb alakú

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI ÉS SZOCIÁLIS FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. ÚTMUTATÓ az ALLERGO-KOMOD gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására

Az oroszországi FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI ÉS SZOCIÁLIS FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZER ALKALMAZÁSÁNAK ALLERGO-KOMOD

hatóanyagok: hidrokortizon-acetát, oxitetraciklin-hidroklorid;

mini-doctor.com utasítások Hyoxyzon kenőcs, 10 g csövekben FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Hyoxysone kenőcs 10 g csövekben

Útmutató a gyógyszer gyógyszeres használatához TELFAST

Telfast kereskedelmi megnevezése a Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának orvosi és gyógyszerészeti tevékenységének ellenőrzésével foglalkozó bizottság elnökének „25” 06. 06. sz.

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására. Otirelaks

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatára A gyógyszerkészítmény neve Otirelax Regisztrációs szám: LSR-003131/08 A gyógyszer kereskedelmi neve: Otirelax

LAMBLIOSIS, GYÁRTÁSI MEDICÁCIÓK

LAMBLIÓZIS, GYÓGYSZEREK A Giardiasis egy széles körben elterjedt betegség, amely a vékonybél és a máj elváltozásai következtében alakul ki. A giardiasis kórokozói a lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletta

OlainFarm János Olainfarm, J SOGG. ” KÉPZETT MINISZTÉRIUM. és D * / „.PROTECTION yogy: g gkkp> / Egyetértek.