A Viferon gyertyák egy komplex készítmény, amely humán interferon rekombináns alfa-2-t, aszkorbinsavat és alfa-tokoferol-acetátot tartalmaz. Antivirális, immunmoduláló és antiproliferatív hatásokkal rendelkezik.
Minden gyertya tartalmaz aktív hatóanyagot - humán rekombináns 150000 IU interferont, 500000 NE, 1000000 NE vagy 3000000 NE, valamint kiegészítő komponenseket: alfa-tokoferol-acetát, poliszorbát, kakaóvaj, zsír, aszkorbinsav.
A kúpok fő hatóanyaga a humán interferon, amely erős immunstimuláló és antivirális hatással rendelkezik.
Az interferon, ha belép az általános véráramba, elősegíti a védőerők aktiválását és a patológiás kórokozók felismerését a makrofág sejtek által. Nem rendelkezik közvetlen vírusellenes hatással, hanem változásokat okoz a vírus által érintett sejtekben és a környező sejtekben, amelyek befolyásolják a vírus szaporodását. Támogatja a vírusrészecskék felszabadulását az érintett sejtből, inaktiválódik más immunváltozók által.
Az aszkorbinsav és a tokoferol-acetát erős antioxidánsok és membránstabilizáló komponensek. Ezekkel együtt az interferon hatékonysága 10-15-szeresére nő.
Ezen túlmenően jelenlétük fokozza az interferon T-és B-limfocitákra gyakorolt immunmoduláló hatását, ami az E immunglobulin tartalmának normalizálódásához vezet, csökkenti a mellékhatások megnyilvánulását.
A kakaóvaj foszfolipideket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a szintetikus toxikus emulgeálószerek felhasználását a termelésben, és a többszörösen telítetlen zsírsavak jelenléte elősegíti a gyógyszer bevezetését és feloldódását.
Használati jelzések
Mi segít a Viferonnak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát, beleértve a t komplex terápia részeként bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydiális) bonyolult;
- az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, beleértve koraszülöttek, mint például a meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalovírus-fertőzés, enterovírus-fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist), komplex terápia részeként;
- krónikus vírus hepatitisz B, C, D gyermekekben és felnőttekben a komplex terápia részeként, beleértve a kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció krónikus vírus hepatitisben kifejtett aktivitásában, a májcirrhosis által komplikálva;
- az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellózis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidozis, mikoplazmózis) komplex terápia részeként;
- a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy mérsékelt kurzus, pl. urogenitális formában felnőtteknél.
Használati utasítás gyertyák Viferon, adagok a gyermekek és felnőttek számára
A kúpok (kúpok) rektális használatra szolgálnak. Az utasítás a SARS komplex kezelésére ajánlja a Viferon gyertyák következő adagjait gyermekeknek és felnőtteknek:
- Koraszülött újszülöttek, gesztációs korban akár 34 hétig - 1 gyertya naponta 150 000 NE dózisban naponta háromszor, 8 órás intervallum 5 napig (ha van, a kezelést 5 napos időközönként lehet folytatni);
- Gyermekek 7 éves korig, beleértve az újszülötteket és a korai csecsemőket, akiknek a terhességi kora 34 hetes - naponta 1 db, 150000 NE, naponta kétszer, 12 órás intervallummal 5 napig (ha szükséges, a kezelés 5 napos időközönként folytatható);
- Felnőttek és 7 éves gyermekek - minden nap 5 napig (a lehető legrövidebb idő alatt, a jelzések szerint) 2-szer naponta 12 órás szünetben, 1 kúp 500 000 NE.
Az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, ideértve koraszülöttek, mint például a meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalovírus-fertőzés, enterovírus-fertőzés, kandidázis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist) a komplex terápia részeként:
- Az ajánlott adag újszülötteknek, beleértve a t idő előtti, több mint 34 hetes terhességi korban, - napi 1 támogató Viferon 150 000 ME, naponta kétszer 12 óra elteltével. A kezelés 5 nap.
- A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú, koraszülött csecsemőket Viferon 150 000 ME naponta, 1 kúpban, naponta háromszor, 8 óra elteltével írják fel. A kezelés 5 nap.
A különböző fertőző és gyulladásos betegségekhez ajánlott tanfolyamok száma: szepszis - 2-3 kurzus, meningitis - 1-2 kurzus, herpeszfertőzés - 2 kurzus, enterovírus fertőzés - 1-2 kurzus, citomegalovírus fertőzés -2-3 kurzus, mikoplazmózis, kandidózis beleértve Visceralis - 2-3 kurzus. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A különböző urogenitális fertőzések (chlamydia, ureaplasmosis, trichomoniasis, kardinellózis, mikoplazmózis, hüvelyi kandidozis, bakteriális vaginosis) komplex terápiájának részeként - 1 kúp rektálisan 2-szer naponta 500 000 NE vagy 1 alkalommal 1000000 NE adaggal. A használati utasítás szerint a Viferon gyertyákkal való kezelés időtartama nem kevesebb, mint 5 nap. Szükség esetén ismételten 5 napos időközönként végezhet terápiát. Az urogenitális fertőzések kezelése során kerülni kell a szexuális kapcsolatot.
Krónikus vírusos hepatitisz a máj aktivitásában és a máj cirrhosisában, hemoszorpció és / vagy plazmacsere előtt:
- Gyermekek 7 éves korig ajánlott a Viferon napi 150 000 NE adagolását;
- 7 évesnél idősebb gyermekek - 500 000 NE naponta kétszer, 12 órás szünet 14 napig.
A bőr és a nyálkahártyák ismétlődő vagy elsődleges herpeszfertőzése, lokalizált formája (mérsékelt és enyhe kurzus): az ajánlott egyszeri dózis felnőtteknek 10 napig 1 000 000 NE, terhes nők esetében 2 trimesztertől 500 000 NE-ig. A gyógyszert naponta kétszer (12 óránként) használják.
A klinikai indikációk jelenlétében a terápia folytatható. A jövőbeli gyertyákban a Viferon terhes nők használhatják az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmeztet a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére a Viferon gyertyák felírásakor:
- ritka esetekben allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés).
Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a gyógyszer leállítása után.
Ellenjavallatok
Ellenjavallt Viferon kinevezése a következő esetekben:
- túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.
A gyógyszer a terhesség 14. hetétől engedélyezett.
A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.
túladagolás
Nincs adat a túladagolásról.
Analógok Viferon, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén lehetőség van a Viferon gyertyák helyettesítésére egy terápiás hatású analógra - ezek a gyógyszerek:
Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Viferon gyertyák, az ár és az értékelés használatára vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Az ár a gyógyszertárakban Moszkvában és Oroszországban: Viferon gyertya 150 ezer. IU 10 db. - 278 rubelből, rektális kúpból 500 ezer NE 10 db. - 379 rubelt, 682 gyógyszertár szerint.
Tárolja sötét, száraz, gyermekektől elzárva, 2-8 ° C hőmérsékleten. Az eltarthatósági kúpok - 2 év.
viferon
Az interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással
◊ Fehér színű rektális kúpok, sárgás árnyalattal, golyó alakú, homogén konzisztenciával; megengedett a színek heterogenitása a márványozás formájában és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte a hosszanti metszetben; a kúp átmérője legfeljebb 10 mm.
1 szupfer.interferon alfa-2b humán rekombináns 150 000 NE
[PRING] α-tokoferol-acetát - 55 mg, aszkorbinsav - 5,4 mg, nátrium-aszkorbát - 10,8 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 100 μg, poliszorbát 80-100 μg, kakaóvajbázis és cukrászati zsír - legfeljebb 1 g.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
◊ Fehér színű rektális kúpok, sárgás árnyalattal, golyó alakú, homogén konzisztenciával; megengedett a színek heterogenitása a márványozás formájában és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte a hosszanti metszetben; a kúp átmérője legfeljebb 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b humán rekombináns 500 000 NE - "- 1 000 000 NE -" - 3 000 000 IU
[PRING] α-tokoferol-acetát - 55 mg, aszkorbinsav - 8,1 mg, nátrium-aszkorbát - 16,2 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 100 μg, poliszorbát 80-100 μg, kakaóvajbázis és cukrászati zsír - legfeljebb 1 g.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
Az alfa-2b interferon humán rekombináns antivirális, immunmoduláló, antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik, gátolja az RNS és a DNS-t tartalmazó vírusok replikációját. Az alfa-2b-interferon immunmoduláló tulajdonságai, mint például a makrofágok fagocita aktivitásának fokozása, a limfociták specifikus citotoxicitásának növekedése a célsejtekhez, meghatározza a mediált antibakteriális aktivitását.
Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát jelenlétében az alfa-2b-interferon specifikus vírusellenes hatása növekszik, és az immunmoduláló hatása fokozódik, ami javítja a szervezet saját immunválaszát a patogén mikroorganizmusokra. A gyógyszer alkalmazása növeli az A osztályú szekréciós immunglobulinok szintjét, normalizálja az E immunglobulin szintjét, helyreállítja az endogén interferon alfa-2b rendszer működését. Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát, amelyek igen aktív antioxidánsok, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkeznek. Megállapítást nyert, hogy a Viferon gyógyszer alkalmazásakor nincsenek olyan mellékhatások, amelyek az interferon alfa-2b készítmények parenterális beadásakor nem fordulnak elő, nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az alfa-2b interferon antivirális aktivitását. A Viferon gyógyszer alkalmazása komplex terápia részeként lehetővé teszi az antibakteriális és hormonális gyógyszerek terápiás dózisainak csökkentését, valamint a terápia toxikus hatásainak csökkentését.
A kakaóvaj foszfolipideket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a szintetikus toxikus emulgeálószerek felhasználását a termelésben, és a többszörösen telítetlen zsírsavak jelenléte elősegíti a gyógyszer bevezetését és feloldódását.
- akut légúti vírusfertőzések, ideértve az influenzát is, pl. komplex terápia részeként bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydiális) bonyolult;
- az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, ideértve a koraszülöttek, mint például a meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalovírus-fertőzés, enterovírus-fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist), komplex terápia részeként;
- krónikus vírus hepatitisz B, C, D gyermekekben és felnőttekben a komplex terápia részeként, beleértve a kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció krónikus vírus hepatitisben kifejtett aktivitásában, a májcirrhosis által komplikálva;
- komplex terápia részeként az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidózis, mikoplazmózis);
- a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy közepesen súlyos t urogenitális formában felnőtteknél.
- A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák.
1 kúp rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz a hatóanyagként a megadott dózisokban (150 000 NE, 500 000 NE, 1.000.000 NE, 3.000.000 NE).
Akut légzőszervi fertőzések, beleértve az influenzát is, beleértve a t bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia) bonyolult gyermekek és felnőttek esetében, komplex terápia keretében
Az ajánlott adag felnőtteknek, köztük terhes nőknek és 7 évesnél idősebb gyermekeknek - 500 000 ME Viferon és 1 kúp 2 nap / nap 12 nap után 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
Gyerekek 7 éves korig, beleértve a újszülött és koraszülött, több mint 34 hetes terhességi korban, Viferon 150 000 ME-t és 1 kúpot 2-szer / nap 12 óránként minden nap 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú koraszülött újszülöttek Viferon 150 000 ME-t és 1 kúpot írnak fel 3-szor / nap 8 nap után 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap.
Az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, ideértve koraszülöttek, mint például a meningitis (bakteriális, vírusos), szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalovírus-fertőzés, enterovírus-fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist) a komplex terápia részeként.
Az ajánlott adag újszülötteknek, beleértve a t idő előtti, több mint 34 hetes terhességi korban - Viferon 150 000 ME naponta 1 kúp 2-szer / nap 12 óra elteltével.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú koraszülött újszülöttek Viferon 150 000 ME naponta, 1 kúp 3-szor / nap után 8 óra elteltével kerülnek meghatározásra.
A különböző fertőző és gyulladásos betegségekhez ajánlott tanfolyamok száma: szepszis - 2-3 kurzus, meningitis - 1-2 kurzus, herpeszfertőzés - 2 kurzus, enterovírus fertőzés - 1-2 kurzus, citomegalovírus fertőzés -2-3 kurzus, mikoplazmózis, kandidózis, beleértve Visceralis - 2-3 kurzus. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A krónikus vírus hepatitisz B, C, D gyermekekben és felnőttekben, komplex terápia részeként, beleértve a kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció krónikus vírus hepatitisben kifejtett aktivitásában, a májcirrhosis által komplikált t
A felnőttek számára ajánlott dózis Viferon 3 000 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óra után, 10 napig, majd hetente háromszor 6-12 hónaponként. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
6 hónapos kor alatti gyermekek számára 300 000-500 000 ME / nap ajánlott; 6–12 hónapos korban - 500 000 ME / nap.
Az 1 és 7 éves kor közötti gyermekek számára ajánlott 3 000 000 ME per 1 m2 testfelület / nap.
7 évesnél idősebb gyermekek esetében ajánlott 5 000 000 ME / 1 m2 testfelület / nap.
A gyógyszert 2-szer / nap 12 órával az első 10 napban, majd hetente háromszor, minden nap 6-12 hónapig használják. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
A gyógyszer napi dózisának kiszámítását minden páciensre úgy állítjuk elő, hogy az adott korú ajánlott dózist a testfelülethez szorítjuk, a nomogram alapján kiszámítva a test felszínének és súlyának a felszínét a Harford, Terry és Rourke szerint. Az egyetlen dózis kiszámítását úgy végezzük, hogy a kiszámított napi dózist két adagra osztjuk, a kapott értéket a kúp adagjáig kerekítjük.
A krónikus vírus hepatitisben a kifejezett aktivitás és a májcirrózis a plazmaferézis és / vagy hemoszorpció előtt 7 éves kor alatti gyermekek számára előírt Viferon 150 000 ME, 7 évesnél idősebb gyermekek - Viferon 500 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként 14 napon belül.
Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellózis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, ismétlődő hüvelyi kandidozis, mikoplazmózis) felnőtteknél, beleértve a terhes nőket is, komplex terápia részeként
A felnőttek számára ajánlott dózis a Viferon 500 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként 5-10 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A terhesség második trimeszterében (a 14. terhességi héten kezdődő) terhes nők számára Viferon 500 000 ME 1 kúpot írnak fel 2-szer / nap 12 órával naponta 10 napig, majd 1 kúp 2-szer / nap 12 órával minden negyedik nap után 10 órával minden 10 nap után. napon belül. Ezután 4 hetente a szállításig - Viferon 150 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként minden nap 5 napig. Szükség esetén a szülés előtt (a terhesség 38. hetétől) Viferon 500000 ME-t és 1 kúpot 2 nap / nap 12 nap után 10 napig.
A bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy mérsékelt kurzus, beleértve a bőrt. urogenitális formában felnőtteknél, köztük terhes nőknél
Az ajánlott adag felnőtteknek a Viferon 1 000 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként, 10 napig vagy annál hosszabb ideig az ismétlődő fertőzések esetén. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.
A terhesség második trimeszterében (a 14. terhességi héten kezdődő) terhes nők számára Viferon 500 000 ME 1 kúpot írnak fel 2-szer / nap 12 órával naponta 10 napig, majd 1 kúp 2-szer / nap 12 órával minden negyedik nap után 10 órával minden 10 nap után. napon belül. Ezután 4 hetente a szállításig - Viferon 150 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként minden nap 5 napig. Szükség esetén a beadás előtt (38 terhességi hét) a Viferon 500 000 ME és 1 kúp 2-szer / nap 12 óránként naponta 10 napig.
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés. Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a gyógyszer leállítása után.
Viferon: használati utasítás
struktúra
1 kúp A VIFERON® 150000 ME hatóanyaga: alfa-2b-interferon humán rekombináns 150000 NE, segédanyagok:
alfa-tokoferol-acetát, 0,055 g, aszkorbinsav, 0,0054 g, nátrium-aszkorbát, 0,0108 g, dinátrium-edetát-dihidrát, 0,0001 g, poliszorbát-80, 0,0001 g, kakaóvaj-bázis, 0,1958 g és cukrászati zsír, 0,7828 város
1 kúp A VIFERON® 500000 ME hatóanyaga: alfa-2b interferon humán rekombináns 500000 ME, segédanyagok:
alfa-tokoferol-acetát, 0,055 g, aszkorbinsav, 0,0081 g, nátrium-aszkorbát, 0,0152 g, dinátrium-edetát-dihidrát, 0,0001 g, poliszorbát-80, 0,0001 g, kakaóvaj-bázis, 0,1941 g és cukrászati zsír, 0,764 g város
1 A VIFERON® 1000000 ME kúp hatóanyagot tartalmaz: alfa-2b-interferon humán rekombináns IU 1.000.000 NE, segédanyagok:
alfa-tokoferol-acetát, 0,055 g, aszkorbinsav, 0,0081 g, nátrium-aszkorbát, 0,0152 g, dinátrium-edetát-dihidrát, 0,0001 g, poliszorbát-80, 0,0001 g, kakaóvaj-bázis, 0,1941 g és cukrászati zsír, 0,764 g város
1 kúp A VIFERON® 3000000 ME hatóanyaga: alfa-2b-interferon humán rekombináns 3000000 ME, segédanyagok:
alfa-tokoferol-acetát 0,055 g, aszkorbinsav 0,0081 g, nátrium-aszkorbát 0,0162 g, dinátrium-edetát-dihidrát 0,0001 g, poliszorbát-80 0,0001 g, kakaóvaj-alap 0,1941 g és cukrászati zsír 0,7764 g
leírás
A kúp egy golyó alakú, fehér, sárgás árnyalattal, egyenletes konzisztenciával. Színheterogenitás megengedett a márványozás formájában. A hosszanti metszetben tölcsér alakú horony található. A kúp átmérője nem több, mint 10 mm.
Farmakológiai hatás
Az alfa-2b-interferon humán rekombináns immunmoduláló, antivirális, antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. Az interferon immunmoduláló tulajdonságai, mint például a makrofágok fagocitás aktivitásának fokozása, a limfociták specifikus citotoxicitásának növekedése a célsejtekhez, meghatározza a mediált antibakteriális aktivitását. Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát jelenlétében az interferon specifikus antivirális aktivitása nő, és az immunmoduláló hatása fokozódik, ami lehetővé teszi a szervezet saját immunválaszának a patogén mikroorganizmusokra gyakorolt hatásosságának növelését. A gyógyszer alkalmazása növeli az A osztályú szekréciós immunglobulinok szintjét, normalizálja az E immunglobulin szintjét, helyreállítja az endogén interferon rendszer működését. Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát, amelyek igen aktív antioxidánsok, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkeznek. A gyógyszer alkalmazása csökkentheti az antibakteriális és hormonális gyógyszerek terápiás dózisait, valamint csökkentheti a terápia toxikus hatásait.
A kakaóvaj foszfolipideket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a szintetikus toxikus emulgeálószerek felhasználását a termelésben, és a többszörösen telítetlen zsírsavak jelenléte elősegíti a gyógyszer bevezetését és feloldódását.
farmakokinetikája
Használati jelzések
■ gyermekek, köztük az újszülöttek és a koraszülöttek fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek komplex kezelésében: akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát, beleértve azokat is, amelyeket bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydiális), meningitis (bakteriális, vírusos) okoz; szepszis, intrauterin fertőzés (chlamydia, herpesz, citomegalovírus fertőzés, enterovírus fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist);
■ a felnőttek kezelésére, beleértve a terhes nők urogenitális fertőzések (chlamydia, CMV fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, bakteriális vaginosis, a HPV-fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi candidiasis, a mikoplazmózis), primer vagy kiújuló herpeszes fertőzés a bőr és a nyálkahártyák, lokalizált forma, enyhe és mérsékelt kurzus, beleértve az urogenitális formát;
■ akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza kezelésében, beleértve azokat is, amelyeket a felnőttek bakteriális fertőzése okoz.
Ellenjavallatok
A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. Az 1 kúp hatóanyagként alfa-2b-interferont tartalmaz, amely a megadott dózisokban aktív (150000 NE, 500000 NE, 1.000.000 NE, 3.000.000 NE).
Az újszülöttek különböző fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex terápiájában, beleértve a koraszülött csecsemőket is: a VIFERON® 150000 ME napi 1 kúp naponta kétszer 12 óránként. - 5 nap.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú csecsemőknek a VIFERON® 150000 ME napi 1 kúp naponta háromszor kell beadni, 8 óra elteltével.
A gyermekek, köztük az újszülöttek és a korai csecsemők különböző fertőző és gyulladásos betegségeihez ajánlott tanfolyamok száma: SARS, beleértve az influenzát is, beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultakat - 1-2 kurzus; tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia) - 1-2 kurzus, szepszis - 2-3 kurzus, meningitis - 1-2 tanfolyam, herpeszfertőzés - 2 kurzus, enterovírus fertőzés 1-2 tanfolyam, citomegalovírus fertőzés - 2-3 tanfolyam, mikoplazmózis, kandidózis, beleértve a viscerális, - 2-3 tanfolyamot. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap.
A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
Felnőttek, a fenti fertőzésekkel, a herpesz kivételével, a VIFERON® 500000 ME-t és 1 kúpot írják fel naponta kétszer, 12 óra elteltével. A klinikai indikációk szerint a terápiát az 5 napos kurzusok között időszakosan lehet folytatni.
Herpetikus fertőzés esetén a VIFERON® 1000000 ME-t egy kúpban kell beadni 2-szer naponta kétszer 12 óra elteltével. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.
Terhes nőknél, akiknek urogenitális fertőzése van, beleértve a herpeticust, a terhesség második trimeszterében (a 14. héttől kezdődően) - VIFERON® 500000 ME 1 kúp 12 óránként (naponta kétszer) 10 napon keresztül, majd 1 kúp 12 óránként Hetente kétszer - hetente kétszer - 10 nap. Továbbá, 4 hét elteltével a VIFERON® 150000 ME megelőző kurzusait adjuk be, 1 kúp 12 óránként 5 napig, és a profilaktikus lefolyást 4 hetente megismételjük. Szükség esetén terápiás kurzust végezhet a szülés előtt.
Akut légúti vírusfertőzések, köztük az influenza kezelésében, beleértve azokat is, amelyeket a felnőttek bakteriális fertőzése okoz. Alkalmazza a VIFERON® 500000 ME-t és 1 kúpot naponta kétszer 2-szer minden nap. A kezelés 5-10 nap.
Mellékhatások
Ritkán allergiás reakciók alakulhatnak ki (bőrkiütés, viszketés). Ezek a jelenségek reverzibilisek és 72 óra elteltével eltűnnek a gyógyszer leállítása után.
túladagolás
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A VIFERON®, rektális kúpok kompatibilisek és jól kombinálhatók a fenti betegségek (antibiotikumok, kemoterápiás szerek, glükokortikoszteroidok) kezelésére használt gyógyszerekkel.
Alkalmazás funkciók
Biztonsági óvintézkedések
Az elsődleges vagy ismétlődő herpeszfertőzés kezelésében nem ajánlott a VIFERON® gyógyszer, rektális kúpok használata a következő esetekben:
- a herpeszfertőzés közös, atipikus és általánosított formái esetén;
- atópiás dermatitis, ekcéma, seborrheás dermatitis, jóindulatú családi pemphigus Guzhero - Haley klinikai tüneteinek jelenlétében;
- bőr duzzanat;
az antidepresszáns terápiát, nyugtatókat vagy kórházi kezelést igénylő mentális zavarok;
- a neutropenia kevesebb, mint 1,5 * 10 9;
- 90 000 / μl-nél kisebb trombocitopénia esetén;
- az immunrendszer károsodott funkciójával kapcsolatos betegségekben.
Kiadási forma
10 kúp egy PVC / PVC Rotoplast típusú buborékfóliában.
1 cellás csomag az alkalmazás használati utasításával egy kartonból készült csomagban.
Tárolási feltételek
2–8 ° C-on tárolandó, fénytől védve.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Felhasználhatósági időtartam - 2 év.
Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.
VIFERON gyertyák (kúpok)
AZ ELŐKÉSZÍTÉS SORÁNAK VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). RÖVID VERSION UTASÍTÁSOK
* C 14. terhességi hét.
** A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú, koraszülött csecsemőknek ajánlott a VIFERON 150 000 NE naponta, egy kúpgal, naponta háromszor, 8 óra elteltével.
A VIFERON CANDLES UTASÍTÁSOK TELJESÍTMÉNYE (SUPPOSITORIES)
A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások orvosi használatra VIFERON
Bejegyzési szám: P N000017 / 01
A gyógyszer kereskedelmi neve: VIFERON
INN vagy csoportnév: interferon alfa-2b
Adagolási forma: rektális kúpok
struktúra
A VIFERON 150 000 NE hatóanyagot tartalmazó hatóanyag: alfa-2b-interferon humán rekombináns 150 000 NE, segédanyagok: 0,0054 g aszkorbinsav, 0,0108 g nátrium-aszkorbát, 0,055 g alfa-tokoferol-acetát, dinátrium-edetát-dihidrát 0,0001 g, poliszorbát-80 0,0001 g, kakaóvaj 0.1958 g, cukrászati zsír vagy kakaóvaj helyettesítője legfeljebb 1 g
A VIFERON 500 000 NE hatóanyagot tartalmazó rekombináns humán interferon alfa-2b 500 000 NE, segédanyagok: aszkorbinsav 0,0081 g, nátrium-aszkorbát 0,0162 g, alfa-tokoferol-acetát 0,055 g, dinátrium-edetát-dihidrát 0,0001 g, poliszorbát-80, 0,0001 g, kakaóvaj 0,1941 g, cukrászzsír vagy kakaóvaj helyettesítője legfeljebb 1 g
1 kúp VIFERON 1 000 000 NE tartalmazza a hatóanyagot: rekombináns humán interferon alfa-2b, 1 000 000 NE, segédanyagok: aszkorbinsav 0,0081 g, nátrium-aszkorbát 0,0162 g, alfa-tokoferol-acetát 0,055 g, dinátrium-edetát-dihidrát 0 0001 g, poliszorbát-80 0,0001 g, kakaóvaj 0,1941 g, cukrászati zsír vagy kakaóvaj helyettesítheti 1 g-ig.
1 kúp VIFERON 3 000 000 NE a hatóanyagot tartalmazza: alfa-2b-interferon humán rekombináns 3 000 000 NE, segédanyagok: aszkorbinsav 0,0081 g, nátrium-aszkorbát 0,0162 g, alfa-tokoferol-acetát 0,055 g, dinátrium-edetát-dihidrát 0 0001 g, poliszorbát-80 0,0001 g, kakaóvaj 0,1941 g, cukrászati zsír vagy kakaóvaj helyettesítheti 1 g-ig.
leírás
A kúp egy golyó alakú, fehér, sárgás árnyalattal, egyenletes konzisztenciával. Színheterogenitás megengedett a márványozás formájában. A hosszanti metszetben tölcsér alakú horony található. A kúp átmérője nem több, mint 10 mm.
Farmakoterápiás csoport
citokin
ATH-kód:
L03AV05
Farmakológiai hatás
Az alfa-2b-interferon humán rekombináns antivirális, immunmoduláló, anti-proliferatív tulajdonságokkal rendelkezik, gátolja az RNS és a DNS-t tartalmazó vírusok replikációját. Az alfa-2b-interferon immunmoduláló tulajdonságai, mint például a makrofágok fagocita aktivitásának fokozása, a limfociták specifikus citotoxicitásának növekedése a célsejtekhez, meghatározza a mediált antibakteriális aktivitását.
Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát jelenlétében az alfa-2b-interferon specifikus vírusellenes hatása növekszik, és az immunmoduláló hatása fokozódik, ami javítja a szervezet saját immunválaszát a patogén mikroorganizmusokra. A gyógyszer alkalmazása növeli az A osztályú szekréciós immunglobulinok szintjét, normalizálja az E immunglobulin szintjét, helyreállítja az endogén interferon alfa-2b rendszer működését. Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát, amelyek igen aktív antioxidánsok, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkeznek. Megállapították, hogy a VIFERON gyógyszer alkalmazásakor nincsenek olyan mellékhatások, amelyek az interferon alfa-2b készítmények parenterális beadásakor nem fordulnak elő, nem képződnek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az alfa-2b interferon antivirális aktivitását. A VIFERON gyógyszer alkalmazása komplex terápia részeként lehetővé teszi az antibakteriális és hormonális gyógyszerek terápiás dózisainak csökkentését, valamint a terápia toxikus hatásainak csökkentését.
A kakaóvaj foszfolipideket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a szintetikus toxikus emulgeálószerek felhasználását a termelésben, és a többszörösen telítetlen zsírsavak jelenléte elősegíti a gyógyszer bevezetését és feloldódását.
Használati jelzések
akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát, beleértve azokat is, amelyeket bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia) okoz a gyermekek és felnőttek számára a komplex terápia részeként;
az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, beleértve a korai: meningitist (bakteriális, vírusos), szepszist, intrauterin fertőzést (chlamydia, herpesz, citomegalovírus fertőzés, enterovírus fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist) komplex terápia részeként;
krónikus vírus hepatitisz B, C, D gyermekek és felnőttek részeként a komplex terápia részeként, beleértve a plazmaferézis és hemoszorpció használatát a kifejezett aktivitás krónikus vírus hepatitiszében, melyet a májcirrhosis komplikál;
az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellózis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidozis, mikoplazmózis) komplex terápia részeként;
a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe és közepesen súlyos, beleértve a felnőttek urogenitális formáját is.
Ellenjavallatok
A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség 14. hetétől engedélyezett. A szoptatás alatt nincsenek korlátozások.
Adagolás és adagolás
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. 1 kúp rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz a hatóanyagként a megadott dózisokban (150 000 NE, 500 000 NE, 1.000.000 NE, 3.000.000 NE).
Akut légúti vírusfertőzések, beleértve az influenzát, beleértve azokat is, amelyeket bakteriális fertőzés, tüdőgyulladás (bakteriális, vírusos, chlamydia) okoz a gyermekek és felnőttek számára a komplex terápia részeként.
A felnőttek, köztük a terhes nők és a 7 évesnél idősebb gyermekek számára javasolt adag a VIFERON 500 000 NE, 1 kúp, naponta kétszer, 12 óránként, naponta 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A 7 évesnél fiatalabb gyermekek, köztük az újszülöttek és a 34 hetesnél idősebb terhességi korú csecsemők, ajánlott, hogy a VIFERON 150 000 NE 1 kúpban, naponta kétszer, naponta kétszer, 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú csecsemők ajánlották a VIFERON 150 000 NE 1 kúp használatát naponta háromszor, naponta 8 órával 5 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap.
Az újszülöttek fertőző és gyulladásos betegségei, beleértve a korai: meningitist (bakteriális, vírusos), szepszist, intrauterin fertőzést (chlamydia, herpesz, citomegalovírus fertőzés, enterovírus fertőzés, kandidozis, beleértve a viscerális, mikoplazmózist) a komplex terápia részeként.
Az ajánlott adag újszülötteknek, beleértve a korábbiakat is, akiknek a terhességi kora több mint 34 hét, VIFERON 150 000 NE naponta, 1 kúp 2-szer naponta 12 óra elteltével.
A 34 hetesnél rövidebb terhességi korú újszülöttek a VIFERON 150 000 NE napi 1 kúp használatát ajánlották naponta háromszor, 8 óra elteltével.
A különböző fertőző és gyulladásos betegségekhez ajánlott tanfolyamok száma: szepszis - 2-3 kurzus, meningitis - 1-2 kurzus, herpeszfertőzés - 2 kurzus, enterovírus fertőzés - 1-2 tanfolyam, citomegalovírus fertőzés - 2-3 kurzus, mikoplazmózis, kandidózis, beleértve a viscerális, 2-3 kurzust is. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
Krónikus vírusos hepatitisz B, C, D gyermekek és felnőttek részeként a komplex terápia részeként, beleértve a plazmaferézis és a krónikus vírus hepatitis hemoszorpciójával kombinálva kifejezett aktivitást, melyet a májcirrhosis okoz.
A felnőttek számára ajánlott dózis a VIFERON 3 000 000 NE, 1 kúp naponta kétszer 12 óránként 12 óránként 10 napig, majd hetente háromszor, minden nap 6–12 hónap. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
A 6 hónapos kor alatti gyermekek számára napi 300 000–500 000 NE ajánlott; 6–12 hónapos korban - 500 000 NE naponta.
Az 1 és 7 év közötti gyermekeket napi 3.000.000 NE / m2 testfelületre ajánlották.
7 évesnél idősebb gyermekeket ajánlott napi 5.000.000 NE / 1 m2 testfelületre.
A gyógyszert naponta kétszer 2-szer használják naponta az első 10 napban, majd hetente háromszor, minden nap 6–12 hónapig. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
A gyógyszer napi dózisának kiszámítását minden páciensre úgy állítjuk elő, hogy az adott korú ajánlott dózist a testfelülethez szorítjuk, a nomogram alapján kiszámítva a test felszínének és súlyának a felszínét a Harford, Terry és Rourke szerint. Az egyetlen dózis kiszámítását úgy végezzük, hogy a kiszámított napi dózist két adagra osztjuk, a kapott értéket a kúp adagjáig kerekítjük.
A krónikus vírus hepatitis, a kifejezett aktivitás és a májcirrózis előtt a plazmaferézis és / vagy a hemoszorpció előtt a VIFERON 150 000 NE alkalmazása javasolt 7 év alatti gyermekek számára, VIFERON 500 000 NE, 1 kúp naponta kétszer 12 nap után h naponta 14 napig.
Fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktusban (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellózis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidázis, mikoplazmózis) a felnőttek, köztük a terhes nők esetében, komplex terápia részeként.
A felnőttek számára javasolt adag a VIFERON 500 000 NE, 1 kúp, naponta kétszer, 12 óránként, minden nap 5-10 napig. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A terhesség második trimeszterétől (a 14. terhességi héttől kezdődően) a várandós nőknek ajánlott a VIFERON 500 000 NE beadása 1 kúpnál, naponta kétszer 12 napig, 10 napig, majd 9 napig 3 alkalommal 3 napos időközönként 3 napos időközönként. a negyedik napon) és 1 kúp naponta kétszer 12 óra elteltével. Ezután minden 4 hétben a szállításig - VIFERON 150 000 NE 1 kúpban, naponta kétszer, 12 óránként 12 óra után 5 napig.
Szükség esetén a szülés előtt (a terhesség 38. hetétől) a VIFERON 500 000 NE 1 kúp használata naponta kétszer, naponta kétszer, minden nap 10 naponta.
A bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe és közepesen súlyos, beleértve az urogenitális formát felnőttekben, köztük a terhes nőknél.
A felnőttek számára ajánlott dózis a VIFERON, 1 000 000 NE, 1 kúp, naponta kétszer 12 óránként 12 óránként, 10 napig vagy annál több, az ismétlődő fertőzések esetén. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.
A terhesség második trimeszterétől (a 14. terhességi héttől kezdődően) a várandós nőknek ajánlott a VIFERON 500 000 NE beadása 1 kúpnál, naponta kétszer 12 napig, 10 napig, majd 9 napig 3 alkalommal 3 napos időközönként 3 napos időközönként. a negyedik napon) és 1 kúp naponta kétszer 12 óra elteltével. Ezután minden 4 hétben a szállításig - VIFERON 150 000 NE 1 kúpban, naponta kétszer, 12 óránként 12 óra után 5 napig. Szükség esetén a szülés előtt (a terhesség 38. hetétől) a VIFERON 500 000 NE 1 kúp használata naponta kétszer, naponta kétszer, minden nap 10 naponta.
VIFERON gyertyák
Előkészítés: VIFERON ® (VIFERON)
Hatóanyag: interferon alfa-2b
ATX kód: L03AB05
KFG: Interferon. Immunmoduláló gyógyszer antivirális hatással
ICD-10 kódok (jelzések): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06,9, J10, J12, J15, J15,7, J16,0, N76, O23, P35
Reg. Szám: P N000017 / 01
A regisztráció dátuma: 06.10.10
Tulajdonos reg. Megtiszteltetés: FERON (Oroszország)
ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
?A rektális kúpok fehérek, sárgás árnyalattal, golyó alakú, homogén konzisztenciával; megengedett a színek heterogenitása a márványozás formájában és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte a hosszanti metszetben; a kúp átmérője legfeljebb 10 mm.
Segédanyagok: -Tokoferol-acetát - 55 mg, aszkorbinsav - 5,4 mg, nátrium-aszkorbát - 10,8 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 100 µg, poliszorbát 80-100 mcg, kakaóvaj-alap és cukrászati zsír - legfeljebb 1 g.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
?A rektális kúpok fehérek, sárgás árnyalattal, golyó alakú, homogén konzisztenciával; megengedett a színek heterogenitása a márványozás formájában és a tölcsér alakú mélyedés jelenléte a hosszanti metszetben; a kúp átmérője legfeljebb 10 mm.
Segédanyagok: - -Tokoferol-acetát - 55 mg, aszkorbinsav - 8,1 mg, nátrium-aszkorbát - 16,2 mg, dinátrium-edetát-dihidrát - 100 µg, poliszorbát 80-100 µg, kakaóvaj-alap és édesipari zsír - legfeljebb 1 g.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
A SZAKÉRTŐKRE VONATKOZÓ UTASÍTÁS.
A gyártó által 2013-ban jóváhagyott gyógyszer leírása
FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG
Humán rekombináns alfa-2b-interferon előállítása. Jelentős antivirális, antiproliferatív és immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik.
Az interferon immunmoduláló tulajdonságai, mint például a makrofágok fagocitás aktivitásának fokozása, a limfociták specifikus citotoxicitásának növekedése a célsejtekhez, meghatározza a mediált antibakteriális aktivitását.
Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát jelenlétében az interferon specifikus antivirális aktivitása nő, és az immunmoduláló hatása fokozódik, ami lehetővé teszi a szervezet saját immunválaszának a patogén mikroorganizmusokra gyakorolt hatásosságának növelését. A gyógyszer alkalmazása növeli az A osztályú szekréciós immunglobulinok szintjét, normalizálja az E immunglobulin szintjét, helyreállítja az endogén interferon rendszer működését. Az aszkorbinsav és az alfa-tokoferol-acetát, amelyek igen aktív antioxidánsok, gyulladásgátló, membránstabilizáló és regeneráló tulajdonságokkal rendelkeznek. Megállapítást nyert, hogy a Viferon® gyógyszer alkalmazásakor nincsenek mellékhatások az interferon készítmények parenterális beadásából, nincsenek olyan antitestek, amelyek semlegesítik az interferon antivirális aktivitását. A gyógyszer alkalmazása lehetővé teszi az antibakteriális és hormonális gyógyszerek terápiás dózisainak csökkentését, valamint a terápia toxikus hatásainak csökkentését.
A kakaóvaj foszfolipideket tartalmaz, amelyek lehetővé teszik a szintetikus toxikus emulgeálószerek felhasználását a termelésben, és a többszörösen telítetlen zsírsavak jelenléte elősegíti a gyógyszer bevezetését és feloldódását.
farmakokinetikája
A Viferon® gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozó adatok rektális kúpok formájában nem állnak rendelkezésre.
JAVALLAT
- a gyermekek fertőző és gyulladásos megbetegedéseinek komplex terápiájának részeként, beleértve újszülöttek és koraszülöttek: SARS, beleértve az influenzát (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultakat), tüdőgyulladást (bakteriális, vírusos, chlamydia), meningitist (bakteriális, vírusos), szepszist, intrauterin fertőzést (chlamydia, herpeszfertőzés, citomegalovírus fertőzés, enterovírusfertőzések), kandidózis, beleértve a viszcerális, mikoplazmózist);
- a krónikus vírusos hepatitisz B, C, D komplex terápiájának részeként a gyermekek és felnőttek körében, beleértve a kombinálva a plazmaferézis és a hemoszorpció alkalmazásával, krónikus vírus hepatitissal, jelentős mértékű aktivitással és a májcirrhosis által komplikálva;
- a felnőttek komplex kezelésének részeként, beleértve a terhes nőknél, urogenitális fertőzéssel (chlamydia, citomegalovírus fertőzés, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellezis, humán papillomavírus fertőzés, bakteriális vaginosis, visszatérő hüvelyi kandidózis, mikoplazmózis); a bőr és a nyálkahártyák primer vagy ismétlődő herpeszfertőzése, lokalizált formája, enyhe vagy mérsékelt kurzus, pl. urogenitális forma;
- az influenza és más akut légúti vírusos betegségek (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultak) komplex terápiájának részeként felnőttekben.
DOSING MODE
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák.
A gyermekek fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex terápiájában
Az újszülött (beleértve a 34 hetesnél idősebb terhességi korhatárt is), a gyermekeknek Viferon ® 150 ezer NE napi kúpot írnak fel naponta kétszer, 12 órás intervallummal.
A 34 hetesnél fiatalabb terhességi korú csecsemőknek Viferon ® 150 ezer NE-t kell rendelni naponta egy kúpra 3-szor / nap 8 órás intervallummal.
A Viferon ® ajánlott száma különböző fertőző és gyulladásos betegségekben, beleértve a gyermekeket is újszülöttek és koraszülöttek: ARVI, beleértve az influenzát, beleértve a t bakteriális fertőzés által bonyolult - 1-2 tanfolyam; pneumonia (bakteriális, vírusos, chlamydia) - 1-2 tanfolyam; szepszis - 2-3 tanfolyam; meningitis - 1-2 tanfolyam; herpeszfertőzés - 2 tanfolyam; enterovírus fertőzés - 1-2 tanfolyam; citomegalovírus fertőzés - 2-3 tanfolyam; mikoplazmózis, kandidózis, beleértve a t Visceralis - 2-3 kurzus. A tanfolyamok közötti szünet 5 nap. A klinikai indikációk szerint a terápia folytatható.
A krónikus vírus hepatitis B, C, D komplex terápiájában a gyermekek és felnőttek esetében
A gyermekek krónikus vírus hepatitisében a gyógyszer dózisa az életkortól függ. 6 hónapos kor alatti gyermekek Viferon 300-500 ezer NE / nap dózisban írta fel; 6–12 hónapos korban - 500 ezer NE / nap. Gyermekek 1-7 éves korig - 3 millió / m2 testfelület / nap, és több mint 7 évesek - 5 millió / m2 / nap. A hatóanyag dózisának kiszámítása minden egyes beteg esetében úgy történik, hogy az adott korú ajánlott dózist megszorozzuk a nomogram alapján számított testfelülethez, hogy kiszámítsuk a test felszínének és súlyának a területét Harford, Terry és Rourke szerint, két adagra osztva, a megfelelő kúp adagjába kerekítve. A gyógyszert 2-szer / nap 12 órán át, az első 10 napban, majd 3-szor / hétben alkalmazzák. minden második nap 6-12 hónapig A kurzus időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
A plazmaferézis és / vagy hemoszorpció előtt krónikus virális hepatitisz és a májcirrózis krónikus vírus hepatitiszes betegei a Viferon® 1 kúp használatát naponta kétszer, 12 órás intervallummal 14 napig (7 év alatti gyermekek - Viferon ® 150 ezer) mutatják. IU, 7 év feletti gyermekek - Viferon ® 500 ezer NE).
A krónikus vírus hepatitiszben szenvedő felnőtteknek Viferon ® 3 millió NE 1 kúpot írnak fel naponta kétszer 12 órás intervallummal, 10 naponta naponta, majd hetente háromszor 6-12 hónapig. A kezelés időtartamát klinikai hatékonyság és laboratóriumi paraméterek határozzák meg.
Komplex terápia részeként felnőtteknél, beleértve a urogenitális fertőzésekkel (chlamydia), citomegalovírusfertőzéssel, ureaplasmosissal, trichomoniasissal t beleértve az urogenitális formát is)
Felnőttek a fenti fertőzésekkel, kivéve a herpeszes betegeket, a Viferon ® 500 ezer NE kúpot 2-szer / nap 12 óra elteltével írják elő. A klinikai indikációk szerint a Viferon®-t a rektális kúpok formájában folytathatjuk 5 napos kurzusok között.
Herpeszfertőzés esetén a Viferon ® 1 millió NE, 1 kúp, 2-szer / nap 12 óra elteltével. Ajánlatos a kezelést azonnal megkezdeni, amikor a bőr és a nyálkahártya elváltozásainak első jelei megjelennek (viszketés, égés, bőrpír). Ismétlődő herpesz kezelésében kívánatos a kezelés megkezdése a prodromális időszakban vagy a visszaesés jeleinek megnyilvánulásának kezdetén.
A terhesség második trimeszterében (a 14. héttől kezdődően) az urogenitális fertőzésekkel (beleértve a herpeszt) szenvedő terhes nők esetében a Viferon 500 ezer NE-t egy kúp adagolására 2-szer / nap 12 órás intervallummal 10 napig, majd 1 kúp 2 alkalommal. naponta 12 órás intervallummal, heti 2 alkalommal - 10 nap. Ezután 4 hét elteltével a Viferon ® 150 ezer NE, 1 kúp 12 órás profilaktikus kurzusait végezzük el 5 napig, és a megelőző kezelést 4 hetente megismételjük. Szükség esetén terápiás kurzust végezhet a szülés előtt.
Az influenza és más akut légúti vírusos betegségek (beleértve a bakteriális fertőzés által bonyolultak) komplex kezelésének részeként felnőttekben
Viferon ® 500 ezer NE-t kell beadni 1 kúpra 2-szer / nap 12 óránként. A kezelés 5-10 nap.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, viszketés.
ELLENJAVALLAT
- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.
PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ
A gyógyszer a terhesség 14. hetétől engedélyezett.
A szoptatás ideje alatt nincsenek korlátozások.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A lehetséges allergiás reakciók reverzibilisek és 72 órával eltűnnek a gyógyszer vége után.
Túladagolás
A Viferon ® kábítószer-túladagolására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre.
FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET
A Viferon ® kompatibilis és jól kombinálható a fent említett betegségek kezelésére használt összes gyógyszerrel (beleértve az antibiotikumokat, kemoterápiás szereket, GCS-t).
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer engedélyezett az OTC eszközként történő felhasználásra.
FELTÉTELEK
A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, fénytől védve, 2 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.