Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

  • hatóanyag: josamycin - 500 mg,
  • segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

  1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
  2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
  3. staphylococcus;
  4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
  5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
  6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
  7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

  1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
  2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
  3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
  4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

  1. pszittakózis;
  2. Köhögés;
  3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
  4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
  5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
  6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
  8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
  9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
  10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
  11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
  12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
  13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

  1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
  2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
  3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
  4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
  5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
  2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
  3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

  1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
  2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
  3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

  1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
  2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
  3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
  4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
  5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

  1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
  2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

vilprafen

Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatosak.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg.

10 db. - alumínium / PVC buborékfóliák (1) - kartoncsomagolás.

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Cmax a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. 45 perccel az 1 g dózis beadása után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 2-4 napján érik el.

A Josamycin jól eloszlik a szervezetben és felhalmozódik a különböző szövetekben: a tüdőben, a nyálkahártya mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervek, a bőr és a lágy szövetekben. Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a humán polimorfonukleáris leukocitákban, a monocitákban és az alveoláris makrofágokban körülbelül 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben a dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin és penicillinek és cefalosporinok egyidejű alkalmazását).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

A Josamycin lelassítja a teofillin eliminációját kisebb mértékben, mint a többi makrolid antibiotikum.

A Josamycin lassítja a terfenadin vagy az astemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával egyidejűleg külön beszámolók a fokozott vazokonstriktor hatásáról. Az ergotamin intoleranciája 1 eset áll fenn a josamicin szedése során.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában a nefrotoxikus hatásig.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elegendő.

Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.

A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

A terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A makrolidok kezelésénél és a hormonális fogamzásgátlás egyidejű alkalmazásánál további nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

A fehér színű filmfóliában lévő tabletták hosszúkás formájúak, közép- és konvex élekkel.

vonás

Makrolid antibiotikum.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin, valamint más makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus aktivitása a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Josamycin ellen igen aktívak, intracelluláris baktériumok (Chlamydia trachomatis és a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a szérum josamicint 1–4 órával a vilprafen bevétele után érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epe kiválasztódik. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben - kevesebb, mint 20%.

A drog Vilprafen ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:

mandulagyulladás és paratonsillitis;

diftéria (a diftéria-antitoxinnal való kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alacsonyabb légúti fertőzések:

tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);

A bőr és a lágy szövetek fertőzései:

erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

Genitourinary fertőzések:

szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

Chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos kóros májfunkció.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén az antibiotikumok okozta életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét szem előtt kell tartani.

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.

A máj és az epeutak részéről: bizonyos esetekben a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése volt tapasztalható, ritka esetekben pedig az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Hallókészülék: Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

kölcsönhatás

Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

Vilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges toxicitáshoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Vilprafen / antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Wilprafen / ergot alkaloidok. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során.

Ezért a josamicin és az ergotamin együttes alkalmazása a betegek megfelelő monitorozásával jár.

Vilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Vilprafen / digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

Vilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Adagolás és adagolás

Belül, egészben lenyelve, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A 14 éves kor alatti felnőttek és serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g josamicint. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g josamicin. A közönséges és gömb alakú akne esetében javasolt, hogy a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban adják be az első 2–4 héten belül, majd 500 mg josamytionet naponta 1 alkalommal fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezések között egyedi dózist kell venni.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy belépést elmulasztunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezelésnek, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Vilprafen-t csak a terhes és szoptató nőknek kell előírni, csak a kezelés és a haszon arányának alapos értékelése után.

A gyógyszer Vilprafen ® tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vilprafen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Vilprafen - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (tabletta 500 mg és 1000 mg solyutab) gyógyszer az ureaplasmosis, a chlamydia és más fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben olvashatod a Vilprafen gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek véleménye a vilprafen használatában a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Vilprafen-analógok a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, tüdőgyulladás és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
  • diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
  • skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
  • köhögés
  • pszittakózis;
  • a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
  • szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
  • bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
  • lépfene
  • erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
  • a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
  • venerális limfogranuloma;
  • gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

  • 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
  • 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
  • omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
  • famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

Mellékhatások

  • gyomor-kellemetlen érzés;
  • hányinger;
  • hasi diszkomfort;
  • hányás;
  • hasmenés, székrekedés;
  • stomatitis;
  • csökkent étvágy;
  • pszeudomembranos colitis;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • anafilaktoid reakció;
  • bullous dermatitis;
  • az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
  • sárgaság;
  • dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
  • purpura.

Ellenjavallatok

  • súlyos kóros májfunkció;
  • 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
  • A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

mert In vitro bakteriosztatikus antibiotikumok képesek csökkenteni a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

vilprafen

Ma eladó

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A tabletták fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kicsapott szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát.

A héj összetétele: metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Klinikai-farmakológiai csoport

Farmakológiai hatás

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriostatikus hatása van a bakteriális fehérjeszintézis gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatív baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaerob baktériumok: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.

Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. Cmax a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a 8-9-szeres plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut egy placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

A gyógyszer használatára vonatkozó indikációk

Az érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és a felső légúti fertőzések (beleértve a mandulagyulladást, a faringitist, a mandulagyulladást, a paratonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist);

- diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);

- skarlátos láz (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

- az alsó légúti fertőzések (beleértve az akut bronchitist, a krónikus bronchitis súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- gingivitis és periodontális betegség;

- a bőr és a lágy szövetek fertőzése (beleértve a pyodermát, a furunculózist, a pattanást, a limfangitist, a limfadenitist);

- erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritiset, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasma / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).

Adagolási rend

A felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g, 2-3 adagban. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

A közönséges és gömb alakú akne esetében naponta kétszer 500 mg-ot írtak fel az első 2-4 hétre, majd napi egyszeri 500 mg-ot fenntartó terápiában 8 hétig.

A tablettákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, kis mennyiségű folyadékkal.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben a máj transzamináz aktivitásának átmeneti növekedése, az epe kiáramlásának megsértése és a sárgaság. Abban az esetben, ha a gyógyszer bevitelének hátterében tartós súlyos hasmenés alakul ki, figyelembe kell venni, hogy a pszeudomembranosus colitis kialakulhat.

A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.

Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.

Ellenjavallatok a gyógyszer használatára

- súlyos rendellenes májfunkció;

- A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt (a szoptatás alatt) a Vilprafen-t a indikációk szerint lehet használni.

A WHO Európai Irodája azt javasolja, hogy a josamycin a választott gyógyszer az urogenitális chlamydialis fertőzés kezelésében terhes nőknél.

Alkalmazás a máj megsértésére

A gyógyszer ellenjavallt májkárosodás esetén.

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Óvatosan és a vesefunkció ellenőrzése alatt a kábítószert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.

Különleges utasítások

Óvatosan és a vesefunkció ellenőrzése alatt a kábítószert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.

A Vilprafen felírása során figyelembe kell venni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a kapcsolódó kémiai szerkezetű kezeléssel, az antibiotikumok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben).

túladagolás

Eddig nem állnak rendelkezésre adatok a Vilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető a tápanyagrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.

Kábítószer-kölcsönhatás

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását. Ezért el kell kerülni a vilprafen egyidejű adagolását az ilyen csoportok antibiotikumokkal, például olyan fertőzések esetén, mint a meningitis és a streptococcus mandulagyulladás.

A vilprafen egyidejű alkalmazása a linomicinnel csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát (nem írja elő ezt a kombinációt).

Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami esetleges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztamin készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi kiválasztódása késleltethető, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolidok és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor figyelni kell a beteg állapotát.

A vilprafen és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában, és megnöveli a nefrotoxikus koncentrációját a vérben. Ezért a gyógyszerek egyidejű alkalmazásával rendszeresen ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumkoncentrációját.

Ritkán előfordulhat, hogy a makrolidokkal való kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elég hatékony (lehet, hogy nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni).

Gyógyszertár értékesítési feltételek

A gyógyszer rendelhető.

A tárolás feltételei

B. lista. A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 4 év.

vilprafen

Az online gyógyszertárak ára:

Vilprafen makrolid antibiotikum. A baktériumok által a fehérjék szintézisének gátlásával bakteriostatikus hatása van, és magas koncentrációban a gyulladásos fókuszban baktericid hatást fejt ki.

Forma és összetétele

A hatóanyag hatóanyaga a josamicin.

A Vilprafen a következő adagolási formákban kapható:

  • Bevont tabletta 10 db buborékfóliában. Karton csomagban egy buborékfólia. Minden tabletta 500 mg josamicint és segédanyagokat tartalmaz (vízmentes kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát 80, metil-cellulóz, magnézium-sztearát, alumínium-hidroxid, mikrocellulóz, talkum, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, titán-dioxid és makrogol 6000);
  • Szuszpenzió orális adagoláshoz, 100 ml sötét üvegben. A kartondobozban egy üveg és 10 ml-es gradiens üvegezett üveg. A Vilprafen 300 mg josamicint és segédanyagokat (szorbitán-trioleát, kolloid vízmentes szilícium-dioxid, nátrium-citrát, mikrocellulóz, karboxi-metil-cellulóz-nátrium, cetil-piridinium-klorid, metil-hidroxi-propil-cellulóz, aromás anyagok, dimetikon, szacharóz és tisztított víz) tartalmaz 10 ml szuszpenzióban.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

  • A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
  • Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
  • Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
  • Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
  • pszittakózis;
  • Köhögés;
  • A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
  • Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
  • Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
  • Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
  • A Helicobacter pylori által okozott gyomor-bélrendszeri betegségek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt;
  • Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis).

Ellenjavallatok

A Vilprafen használatára vonatkozóan a következő ellenjavallatok állnak rendelkezésre:

  • Túlérzékenység josamicinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
  • A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység;
  • Súlyos májkárosodás;
  • 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek.

Adagolás és kezelés

Az utasítások szerint Vilprafen szájon át, lehetőleg étkezések között kerül bevételre, mivel ebben az esetben a hatóanyag optimális koncentrációja a vérszérumban érhető el. A tablettát egészben, rágás nélkül kell lenyelni. A szuszpenziót rázzuk elő.

Felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 1-2 g josamicint írnak fel, 2-3 adagra osztva. A Vilprafen kezdeti ajánlott adagja - 1 g.

Gömb alakú és gyakori akne esetén a kezelés első 2-4 hetében ajánlott naponta kétszer 500 mg gyógyszert szedni, majd áttérni egy fenntartó adagra, ami napi kétszer 500 mg josamicin.

A terápia időtartamát az orvos határozza meg. A WHO ajánlása szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább tíz nap.

Ha egy Vilprafen adagot kihagy, azonnal vegyen be egy „elfelejtett” adagot a gyógyszerből, de ha ideje felvenni egy másik tablettát, akkor visszatérjen a szokásos kezeléshez. Dupla adagot nem lehet bevenni.

Szünetek vagy a kezelés korai megszűnése esetén a maximális terápiás hatás elérésének valószínűsége csökken.

Mellékhatások

A Vilprafen használatakor a következő nemkívánatos reakciók lehetségesek:

  • Gyakran (az esetek 0,01-0,1% -a) - hányinger és kellemetlen érzés a gyomorban;
  • Gyakran (az esetek 0,001-0,01% -a) - hányás, hasi diszkomfort, hasmenés;
  • Ritkán (az esetek 0,0001-től 0,001% -áig) - étvágytalanság, székrekedés, szájgyulladás, anafilaxiás reakció, angioödéma, csalánkiütés, átmeneti halláscsökkenés (a vilprafen dózisától függően);
  • Nagyon ritkán (az esetek kevesebb, mint 0,0001% -a) - pseudomembranosus colitis, purpura, multiformus exudatív erythema és bullous dermatitis;
  • A gyakoriság nincs meghatározva - sárgaság és májműködési zavar.

Különleges utasítások

Óvatosan kell eljárni, ha a Vilprafen tartósan súlyos hasmenéssel jár, mivel a beadás hátterében veszélyes pszeudomembranosus colitis alakulhat ki.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést a szükséges laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján végzik.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni esetleges keresztrezisztenciát, azaz a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a Vilprafenhez közeli kémiai szerkezetű antibiotikumokkal, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben.

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetés és más veszélyes gépekkel való munkavégzés képességét.

analógok

A gyógyszer szerkezeti analógjai Josamycin és Vilprafen Soljutab.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Vilprafen-t 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, sötét, száraz helyen, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága - 4 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Vilprafen: használati utasítás

A Vilprofen gyógyszer a makrolid csoportba tartozó széles spektrumú antibiotikum. A gyógyszer hatóanyagai káros hatással vannak a kórokozók többségére.

A gyógyszer formájának és összetételének felszabadítása

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

A gyógyszer fő hatóanyaga a 500 mg-os dózisú josamicin, valamint számos kiegészítő komponens: magnézium-sztearát, talkum, mikrokristályos cellulóz, titán-dioxid, makrogol, alumínium-hidroxid.

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai

A Vilprafen tablettákat különféle bakteriális fertőzésekkel szedik. A gyógyszer hatóanyaga káros hatással van a fertőző folyamat kórokozóira, gátolja a fehérjék szintézisét a baktériumok által. A Josamycin képes felhalmozódni a sérülés fókuszában, így a gyógyszer erős baktericid hatással rendelkezik. A gyógyszer nagyon hatásos a gram-pozitív (streptococcus, staphylococcus, pneumococcus) és gram-negatív mikroorganizmusok (Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob (clostridia, peptokokkam, peptostreptoktokkam) ellen. Ez a gyógyszer káros hatást gyakorol az ureaplasma-ra, a chlamydiára, és ezeket a patológiákat integrált kezelésre írhatja fel nőgyógyászatban és venereológiában.

Az aktív hatóanyagok belsejében a tabletták bevétele után gyorsan felszívódnak a tápcsatorna membránjain keresztül a közös véráramba. A szájban a josamicin maximális koncentrációját a gyógyszer bevétele után néhány órával figyelték meg. A gyógyszer legmagasabb koncentrációja megtalálható a betegben a biológiai folyadékokban - verejték, nyál, hüvelykiválasztás, sperma, könnyfolyadék, epe.

Használati jelzések

Ezt a gyógyszert felírják a betegek számára ilyen kóros állapotok kezelésére:

  • A légzőszervek fertőző gyulladásos folyamatai: hörghurut, tüdőgyulladás, faringitis, mandulagyulladás, mandulagyulladás, sinusitis, középfülgyulladás, gége nyálkahártya gyulladása, paratonsilláris tályog komplex terápia részeként, bronchopneumonia;
  • A szájüreg fertőző-gyulladásos folyamatai: periodontális betegség, gingivitis, fluxus, gyulladásos folyamatok kialakulásának megelőzése a fogak kivonása vagy a cisztás sebészeti eltávolítása után;
  • A bőr és a bőr alatti zsír gyulladásos folyamatai: forráspontok, szénhidrátok, akne, pyoderma, tályogok és pustulák, erysipelák, anthrax, limfadenitis, limfogranulomatosis;
  • Gyulladásos és fertőző folyamatok a húgyúti szerveknél: cisztitisz, urethritis, pyelonephritis, prosztata gyulladása férfiaknál, adnexitis, endometritisz, a méhnyak gyulladása sikertelen nőgyógyászati ​​manipulációk, szeptikus abortusz következtében, bakteriális fertőzés kialakulásának megakadályozása műtéti beavatkozás után a medence szervein, chlamydia, ureaplasmosis.

Ellenjavallatok

A Vilprafen gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek az alábbi állapotai vannak:

  • Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőire;
  • Májelégtelenség;
  • Terhesség és szoptatás;
  • A múltban komoly allergiás reakciók jelentkeznek a makrolidok csoportjából származó gyógyszerekre.

Adagolás és adagolás

A Vilprafen tablettát szájon át kell bevenni, rágás nélkül, elegendő mennyiségű vízzel. A gyógyszert általában étkezés után vagy fél órával étkezés előtt írják fel.

A gyógyszer dózisát és a kezelés lefolyásának időtartamát az orvos külön-külön választja ki. Közvetlenül függ a diagnózistól, a fertőzés folyamatának súlyosságától, a szövődmények jelenlététől, az egyéni toleranciától, az életkortól, a testtömegtől.

A készítményre vonatkozó utasítások szerint a 14 éves korú felnőttek és serdülők napi maximális dózisa 1-2 g, amely több adagra oszlik. A gyulladásos folyamat kezdeti szakaszában, feltéve, hogy nincsenek szövődmények, naponta kétszer 1 tablettát írok fel. A különböző betegségek kezelésének időtartama változik, de a gyógyszert legalább 5 napig, legfeljebb 2 hétig kell bevenni. A várt hatás és javulás hiányában a betegnek szükségszerűen konzultálnia kell egy orvossal, hogy tisztázza a diagnózist és a kezelés megfelelőségét. Még akkor is, ha a beteg sokkal jobban érzi magát, de a kezelés folyamata még nem fejeződött be, semmiképpen sem törölheti a gyógyszert! Ebben az esetben a gyulladásos folyamat ismét erősebb lesz, és a kórokozók már nem érzékenyek a josamicinre, majd az orvosnak új hatóanyagot kell választania, erősebb és nagyobb dózisban.

A gyógyszer használata terhesség és szoptatás alatt

A makrolidok csoportjából származó gyógyszereket nem írják elő a nők szülés alatt történő kezelésére A hatóanyag hatóanyagai szabadon behatolhatnak a placentán lévő gáton, és súlyos károsodást okozhatnak a magzat számára.

A Vilprafen tabletta a szoptatás ideje alatt ellenjavallt. Szükség esetén egy nőnek meg kell szakítania ezt a gyógyszert a terápiával, vagy egy alternatív kezelés kiválasztásához forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  • Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálkásodás, gyomorégés, hányás, elhanyagolható hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritkán;
  • A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kiáramlásának megsértése és az epehólyag működése, ami miatt a betegek sárgaságot alakítottak ki;
  • A bőr allergiás reakciói: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritka esetekben anafilaxiás sokk.

A kábítószer-túladagolás

Az orvostudományban a megfelelő gyógyszeres kezelésben részesülő betegeknél nincs túladagolás. Az ajánlott adag jelentős növekedésével az utasításokban a betegek a gyomor-bélrendszer szerveiből komplikálódnak - súlyos hányás, hányinger, májbővülés, hasmenés. Ritkán a májelégtelenség kialakulása.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

El kell kerülni a Vilprafen tablettáknak a penicillin vagy cefalosporin csoport antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazását, mivel ez súlyos májkárosodáshoz, májelégtelenséghez, hasmenéshez és kiszáradáshoz vezethet. Súlyos esetekben kóma alakult ki.

Az antibiotikumok egyidejű alkalmazása a makrolidok csoportjából a xantinnal, a páciens fejlődik a szervezet mérgezésével.

Vilprafen egyidejű kinevezésével a betegnek antihisztaminokkal történő kezelés során valószínű, hogy a szív súlyos rendellenességei, különösen a szívritmuszavarok alakulnak ki.

A Vilprafen tabletták hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazásával hatásuk csökkenthető, és erről a betegeket figyelmeztetni kell. Az antibiotikumok kezelésének ideje alatt az orvosok javasolják a barrier fogamzásgátlók további alkalmazását.

Különleges utasítások

Az idős betegeket, valamint a májban és a vesékben súlyos betegségben szenvedő betegeket, ezt a gyógyszert rendkívül óvatosan kell előírni. A kezelés ideje alatt a beteg általános egészségi állapotát és a vér klinikai képét folyamatosan figyelemmel kell kísérni.

Vilprafen-analógok

A terápiás hatásukhoz hasonlóan a Vilprafen gyógyszer analógjai a következő eszközöket tartalmazzák:

  • erythromycin;
  • azitromicin;
  • Summamed;
  • klaritromicin;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Kábítószer-felszabadulási feltételek

A drog Vilprafen gyógyszertárakban adta ki az orvos vény nélkül. A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok. A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

Az 500 mg-os tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Vilprafen gyógyszer átlagos ára 490-550 rubel.