AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

• paracetamol - 360 mg;
• aszkorbinsav - 300 mg;
• kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• rutozid-trihidrát - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

• lázcsillapító;
• fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
• antihisztamint;
• antivirális;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése;
• a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

• túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• terhesség, szoptatás;
• a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
• A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

• Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
• Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
• Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

1. Antigrippin,
2. Influenza és hideg,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

Animax: használati utasítás

Mi a SARS és az influenza - mindenki tudja, mivel ezek a leggyakoribb betegségek. Az orvosi statisztikák szerint az előfordulási arány 90%. A betegséget nemcsak az influenza vírusok okozzák, hanem sokan mások is. És több mint kétezer fajtája van az influenza vírusnak. A szerotípus Az influenza különösen veszélyes, a legváltozatosabb, a drogokhoz alkalmazkodó, és kiterjedt súlyos járványokhoz vezet (spanyol 1918–1919, ázsiai influenza 1957–1958, sertésinfluenza 2009–2010-ben). ). Mivel egy betegség után csak egy vírusfajta immunitása keletkezik, a személynek az év folyamán többször is át kell mennie a betegségen.

A gyógyszerpiac nagyszámú gyógyszert tartalmaz ezeknek a betegségeknek a leküzdésére - mind tüneti, mind vírusellenes jellegű. Az Animax (a második neve Antigrippin-Maximum) az első orvostudomány, amely mindkét terápiát ötvözi.

Animax: indikációk és ellenjavallatok

Az influenza A kezelésére és az akut légúti vírusfertőzések és influenza (fejfájás, izomfájdalmak, láz, láz) okozta tünetek kiküszöbölésére szolgál.

Az Anvimax az alábbi ellenjavallatokkal rendelkezik:

• a gyomor-bél traktus gyulladásos betegségei (gyomorfekély, nyombélfekély, bélrendszeri elváltozások) az akut fázisban;
• különböző etiológiák vérzése és vérzése;
• vérzési rendellenességekkel és vérzéssel kapcsolatos vérbetegségek (hemofília, hypoprothrombinemia);
• megnövekedett nyomás a portálvénában (portál hypertonia), amelyet a nyelőcső és a gyomor varikózusai kísérnek;
• a K-vitamin hiánya a szervezetben;
• krónikus alkoholizmus;
• a vesék krónikus és akut betegségei, máj (vesekő, veseelégtelenség, akut pyelonefritisz, glomerulonefritisz, hepatitis);
• a vizelet és a vér magas kalciumtartalma, amelyek a csontbetegség és más patológiák tünetei;
• a tüdő, a máj, a nyirokcsomók, a lép, a bőr, a csontok szarkoidózisa;
• a szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek - glikozidok: digoxin, strophanthin, digitoxin és mások;
• metasztatikus tumorok;
• az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire, valamint a laktózra; a laktáz hiánya; glükóz-galaktóz malabszorpció.

Animax ellenjavallt terhes és szoptató nőknél, valamint 18 év alatti gyermekeknél.

A gyógyszer alkalmazása a következő patológiás betegek jelenlétében is korlátozott:

• Központi idegrendszeri betegségek (epilepszia, agyi ateroszklerózis);
• cukorbetegség;
• magas vérnyomás idős betegeknél (mivel fennáll a stroke kockázata);
• hasmenés;
• talaszémia (örökletes vérbetegség);
• hemokromatózis (a vas felszívódásának megsértése a bélben és annak felhalmozódása a szervekben);
• szideroblasztos anaemia;
• kiszáradás;
• glükóz - 6 - foszfát - dehidrogenáz hiány.

Ezekben az esetekben a gyógyszer csak orvos felügyelete alatt adható be.

Animax: összetétel

Az influenza komplikációinak átfogó kezelése és megelőzése segít a kábítószer-animax megvalósításában - a használati utasítás a következő információkat tartalmazza összetételéről:

1. Vírusellenes komponens - rimantadin. Ez a gyógyszer blokkolja az influenzavírus M2 csatornáit, amelyek a membrán részét képezik, és a mikroorganizmus kicsomagolására szolgálnak egy fertőzött sejtben. Ez megakadályozza a vírus behatolását az emberi sejtekbe és tovább terjeszti a szervezetbe. Hatékonyan segít az influenza megelőzésében az esetek 60% -ában.
   A rimantadin immunstimuláló és anti-toxikus hatást is eredményez; a herpes simplex I. típusú, II. típusú és kullancs-encefalitis vírus kezelésére használják.
2. A tüneti kezeléshez szükséges összetevők:
   • A paracetamol egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszer, amely gyenge gyulladásgátló tulajdonságokkal is rendelkezik. A gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális vértartalom a lenyelés után 1-1,5 óra alatt éri el; leginkább a vesén keresztül választódik ki.
   • Az aszkorbinsav (C-vitamin) antioxidáns hatású, elősegíti a szövetek helyreállítását és az érrendszer áteresztőképességét, normalizálja a véralvadást, növeli a szervezet rezisztenciáját, serkenti az antitestek termelését.
   • A kalcium-hidroklorid és a rutozid erősíti és helyreállítja a vérerek falát, javítja a vérkeringést.
   • A Loratadin-t arra használják, hogy leküzdjék az ilyen tüneti jelenséget a közönséges hidegben, mint az orrnyálkahártya szövetének duzzanata és más megnyilvánulások, beleértve az allergiás jellegű megnyilvánulásokat.

Animax: használati utasítás

Kétféle formában kapható - 3, 6, 12 és 24 darab tasak formájában, dobozban és kapszula formájában (10 darab piros és kék a csomagban). A tasakoknak több ízük van: citrom, citrom, méz, áfonya, fekete ribizli és málna. A hatóanyag felszabadulási formájától függően az Anvimax - a használati utasítás más adagolási rendet javasol az adagoláshoz.

A felvétel időtartama legfeljebb 5 nap lehet. Ha a javulás nem történt meg, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Anvimax alkalmazásakor az alkoholtól tartózkodni kell, mivel a paracetamol összetételében káros hatással lehet a májra. Önnek is óvatosnak kell lennie a járművek és a mechanizmusok vezetésekor.

Az animaxot 2 évig tároljuk 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Anvimax - használati utasítás: por

Hígítsunk egy meleg vízben (fél csésze) egy zsák animax-gyógyszert; A port és az italt azonnal össze kell keverni. Anvimax étkezés után. Napi adag - 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Fogadás időtartama - 3-5 nap a tünetek enyhítése előtt.

Animax kapszulák: használati utasítás

Az anvimaks kapszuláris formája az összetevők szétválasztását jelenti a hatás jellegétől függően - a kék kapszula úgy van kialakítva, hogy csökkenti a hőmérsékletet, és megszüntesse a fájdalom szindrómát (tartalmaz paracetamolt) és a vöröset - a vírusellenes kezeléshez (egyéb hatóanyagokat tartalmaz).

A kapszulákat vízzel, 1 db étkezés után kell bevenni. minden szín, naponta 2-3 alkalommal.

Mellékhatások

A gyógyszer a következő mellékhatásokat okozhatja:

1. A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, migrén, szokatlan ingerlékenység vagy álmosság, izomtónusok, izomösszehúzódások (remegés), arcpirulás.
2. Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártya gyulladása, emésztési zavarok (metszés, hasmenés, étvágytalanság).
3. A húgyúti rendszer részéről: gyakori vizelés.
4. Az endokrin rendszer részéről: a hasnyálmirigy megzavarása.
5. Allergiás reakciók (bőrkiütés) lehetségesek.

Anvimax - felülvizsgálatok és hatékonyság

Az antivimaxra vonatkozó legtöbb vélemény pozitív. Klinikailag tesztelték és bizonyítottan hatékony:

1. A hőmérséklet-csökkenés a betegek 91% -ánál gyorsabban, 1,5-szerese volt, mint a kontrollcsoportban, amely nem szedte ezt a gyógyszert.
2. A fájdalom szindróma 1,3-szor hatékonyabban áll meg.
3. A rhinitis időtartama szinte felére csökken.
4. A kábítószer bevételének lázas periódusa körülbelül 1,3-szeresére csökken.

Az Animax alkalmazása lehetővé teszi a betegség időtartamának csökkentését, megelőzve a komplikációk kialakulását bronchopulmonalis patológiák, sinusitis, mandulagyulladás, otitis kialakulása formájában. Különösen fontos a gyenge és az idősek számára történő alkalmazása, mivel a megfázás és az influenza súlyosbítja az egyéb betegségek lefolyását.

Anvimax - használati utasítás

Az 1 tasak tartalmát használat előtt fél pohár forró vízben fel kell oldani, majd fel kell keverni az oldatot

Oldjuk fel a tablettát fél pohár forró meleg vízben, majd az oldatot használat előtt keverjük.

Ebben a részben leírjuk, hogyan kell az AnviMax-ot szedni.

ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS

Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint a rimantadin, a paracetamol, az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát, stb. A farmakológiai hatás kombinációs terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszer az A típusú influenza etiotróp kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek enyhítésére szolgál.

Az AnviMax gyógyszer hatóanyag-leadási formája - az alábbi utasítások. Az AnviMax gyógyszer orális adagolásra szánt. Ehhez oldja fel a zsák tartalmát egy pohár meleg forralt vízzel, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 zsák. Naponta 2-3 alkalommal, étkezés után 3-5 napig, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.

ANVIMAX - ELLENŐRZÉSEK ÉS KÖVETKEZŐ HATÁSOK

A gyógyszer ellenjavallt bármelyik komponenssel, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségeivel, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a szacharidok, a laktóz intolerancia és mások ellen. orvosi felügyelet mellett és rendkívül óvatosan.

oktatás

a gyógyszer gyógyászati ​​használatra történő felhasználásáról

AnviMaks®

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

Por oldatos adagoláshoz [citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás

A zsák tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.

A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

5 g por alakú oldat elkészítéséhez (citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli) zsákokban hegeszthetően.

3, 6, 12 vagy 24 zacskó csomagolásban történő felhasználásra vonatkozó utasítással.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

A gyógyszer kereskedelmi neve:

A gyógyszer kereskedelmi neve:

Adagolási forma:

pezsgőtabletta [áfonya aromával és aromájával], pezsgőtabletta [málna íz és aroma]

Egy zsák tartalmának összetétele

Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Cranberry 924"). Málna 909 ") - 75 mg, aceszulfám-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E 162) - 0,4 mg.

leírás

Kerek ploskotsilindrichesky tabletták, durva rózsaszínű, sötét rózsaszínű, durva felületű, világosabb és sötétebb impregnálásokkal, jellegzetes illattal. Zöldes-sárga színű vízcseppek megengedettek. Nedvszívó.

Farmakoterápiás csoport

Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

ATX-kód:

farmakodinámia

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.

farmakokinetikája

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.

Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.

Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.

Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata); fruktóz intolerancia; phenylketonuria.

Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz-gátlók, triciklikus antidepresszánsok; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek káros hatással lehetnek a májra (például mikroszomális májenzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni a visszatérő urát-vese kövek kialakulásával; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchialis asztma.

Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Oldjuk fel a tablettát egy csésze forró meleg vízben. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.

Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (étkezés után 3-5 napig, legfeljebb 5 napig) vegyen be 1 tablettát, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.

A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása. Szükség van a vezérlésre.

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.

Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az etanol használatára hajlamos személyek konzultáljanak orvosával, mielőtt elkezdenék a gyógyszert, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma

Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával], pezsgőtabletta [málna ízével és aromájával]. 10 tablettát tartalmazó kádban található polipropilénből készült polietilénből készült fedél, szilikagél betéttel.

1 db-os csomagban, egy kartonból készült csomagolásban.

Tárolási feltételek

25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Tárolási idő

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Engedje el a recept nélkül.

gyártók

Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.

Tel / fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították

Sotex FarmFirm CJSC

A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.

AnviMax - használati utasítás, összetétel, kiadási forma, jelzések, mellékhatások, analógok és ár

A besorolás szerint az AnviMax a légzőszerveket érintő vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer. A készítmény hatóanyaga a paracetamol, a C-vitamin, a rimantadin, a rutozid, a kalcium-glükonát és a loratadin, amelyek komplex aktivitást mutatnak. Ismerje meg a drogok használatáról szóló megjegyzést.

Összetétel és felszabadulás

Az AnviMaks (AnviMaks) két formátumban kerül bemutatásra: kapszula és por az oldat elkészítéséhez. Összetételük és csomagolásuk:

Kék zselatin kapszula, belül fehér és krém, rózsaszín árnyalatú granulátum

Piros kapszula, sárga-zöldes, fehér zárványokkal

A sárga vagy zöld színű por vagy fehér színárnyalatú, jellegzetes aromájú keverék. A kész oldat zavaros, kifejezett szagú.

kalcium-glükonát-monohidrát

Poliszorbát, előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát t

Magnézium-sztearát, burgonyakeményítő

Áfonya, citrom, méz, feketeribizli vagy málna ízek, aszpartám, laktóz-monohidrát, hipromellóz, szilícium-dioxid

Titán-dioxid, zselatin, festékek

Titán-dioxid, zselatin, bíborvörös festékek Ponso, sárga és vörös vas-oxidok

10 db-os buborékcsomagolás, Összesen 20 kapszula csomagolásonként, használati utasítással.

5 g, 3, 6, 12 vagy 24 tasak csomagolásonként

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az AnviMax kombinált gyógyszer antihisztamin, antivirális, angioprotektív, lázcsillapító, interferonogén és fájdalomcsillapító hatású. Minden alkotóelemnek saját jellemzői vannak:

1. Paracetamol - fájdalomcsillapító és lázcsillapítás. Magas fokú felszívódása van, a kapszulák bevétele után 1,5 óra elteltével eléri a maximális koncentrációt a vérben, és a por felvitele után 40 perccel. A komponens 15% -kal kötődik a plazmafehérjékhez, áthatol a vér-agy gáton, metabolizálódik a májban, hogy glükuronidokat, szulfát-metabolitokat képezzen. Az adagot a vesék eliminálják, a felezési ideje 2-3 óra.
2. Az aszkorbinsav - részt vesz az oxidációs-redukciós folyamatok szabályozásában, normalizálja a kapilláris permeabilitást, a véralvadást, a szövet regenerálódását. A C-vitamin javítja a humorális immunitást, amely a vékonybélben felszívódik. A gyomor-bél traktus betegségei, a férgek, az alkáli italok, a friss gyümölcsök és zöldségek lassíthatják az anyag felszívódását és csökkenthetik annak savasságát. A C-vitamin a beadás után 4 órával eléri a maximális vérkoncentrációt, 25% -kal kötődik a plazmaalbuminhoz, leukocitákban és trombocitákban található. A komponens a májban koncentrálódik, a szem lencséje áthalad a placentán, a májban a citokróm izoenzimek által metabolizálódik, deoxo-kórsav és oxaloecetsav képződik nefrotoxikus tulajdonságokkal. A maradványokat a vesék és a belek kiválasztják. A folyamat lelassul, miközben csökkenti a kreatinin clearance-ét.
3. A kalcium-glükonát - kalciumionok forrásaként szolgál, megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és hideg kapilláris hemorrhagiás jelenségeket okoz. Az anyag allergiás hatású. A teljes adag legfeljebb egyharmada abszorbeálódik a vékonybélben, az eljárás függ az ergokalciferol, a pH, az étrend csökkent kalciumion tartalmú jelenlététől. Az adag maradványai a vesék és a belek kiválasztódnak.
4. Rimantadin - vírusellenes aktivitást mutat az influenza A vírussal szemben, blokkolja a csatornákat és megzavarja a kórokozó képességét a ribonukleoprotein felszabadulásával. Ez a vírusreplikáció fontos szakaszának elnyomásához és az alfa- és gamma-interferon-termelés indukálásához vezet. B vírust okozó influenza esetén az anyag antitoxikus hatású. A komponens teljes lassú abszorpciója, a maximális koncentrációt 4,5-5 óra alatt éri el. A rimantadin 40% -kal kötődik a fehérjékhez, koncentrálódik az orrüregben, a májban metabolizálódik. Az anyag a vesén keresztül 72 órán belül kiválasztódik.
5. A rutozid - angioprotector, csökkenti a kapilláris permeabilitást, megszünteti a puffadást és a gyulladást, erősíti az érfalakat, gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformáció mértékét. Az anyag 2 óra elteltével eléri a maximális plazmakoncentrációt, kiválasztódik az epével és a vizelettel, a felezési ideje 10-25 óra.
6. Loratadin - a hisztamin receptorok kémiai blokkolója, amely megakadályozza a szöveti ödémát a hisztamin felszabadulására adott válaszként. A komponens gyorsan és teljesen felszívódik, 2-3 óra múlva eléri a vérben a maximális koncentrációt, 97% -ban kötődik a fehérjékhez, nem lép be a meningerekbe. Az anyag metabolizálódik a májban enzimekkel, a vesék és az epe kiválasztásával, a felezési idő 11-12 óra.

Használati jelzések

A gyógyszer használati utasításában feltüntetett használati utasítás. Ezek a következők:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése (konzervatív kezelés, amelynek célja a nosológiai egység fejlődésének tényezőinek kiküszöbölése);
• megfázás tüneti kezelése, akut légúti vírusfertőzések, influenza, amely a láz, a fejfájás, a hidegrázás, a torokfájás, az ízületek és az izmok hátterében fordul elő

Adagolás és kezelés

Minden gyógyszercsomagban mellékelték az AnviMaks használati utasításait, amelyek információkat tartalmaznak az alapok felhasználási módjáról, az adagolásról és a kezelés időtartamáról. Minden indikátor a betegség típusától, a betegség súlyosságától, az egyéni jellemzőktől és a beteg korától függ. Használat előtt ajánlott orvoshoz fordulni.

AnviMax por

A por alakú gyógyszert étkezés után szájon át, hogy felgyorsítsuk a hatóanyagok felszívódását. A zsák tartalmát fél pohár meleg vízben oldjuk, keverjük. A kapott oldatot közvetlenül az elkészítés után használjuk fel. A napon egy tasakot 2-3 alkalommal szedhet. A kezelés időtartama legfeljebb öt napig tart.

AnviMax kapszulák

Az utasítások szerint a felnőtteknek naponta 1–3 alkalommal kapnak 1 kapszulát P-t és 1 kapszulát, 4-6 órás adagolási időközzel. A gyógyszert vízzel leöblítik, étkezés után. A gyógyszert nem szabad 3-5 napnál hosszabb ideig tartani, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. Ha a kezelés alatt az egészségi állapot nem javul, és még rosszabb is, sürgősen orvoshoz kell fordulni. Tilos a kezelési folyamat kiterjesztése.

Különleges utasítások

A gyógyszer időtartama nem haladhatja meg az egymást követő öt napot - az utasítások szerint. A metasztatikus daganatok jelenlétében a pénzeszközök fogadásának tilalma értelmében. Ha a beteg alkoholt bántalmazott, akkor a kezelés megkezdése előtt orvoshoz kell fordulnia. Az AnviMax-kezelés során gondoskodni kell a gépjárművek vezetéséről vagy a veszélyes gépek ellenőrzéséről, mivel a pszichomotoros reakciók sebessége lelassul.