Paracetamol tabletta

Nemzetközi név: Paracetamol (Paracetamol)

Adagolási forma: kapszula, pezsgőpor orális adagoláshoz [gyermekeknek], infúziós oldat, orális adagolásra szolgáló oldat (gyermekeknek), szirup, rektális kúpok, rektális kúpok [gyermekeknek], orális szuszpenzió, szuszpenzió

Farmakológiai hatás: Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása, elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladt szövetekben sejtes.

Jelzések: lázas szindróma a fertőző betegségek hátterén; fájdalom szindróma (enyhe vagy közepes): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea.

Bindard

Nemzetközi név: Paracetamol (Paracetamol)

Adagolási forma: kapszula, pezsgőpor orális adagoláshoz [gyermekeknek], infúziós oldat, orális adagolásra szolgáló oldat (gyermekeknek), szirup, rektális kúpok, rektális kúpok [gyermekeknek], orális szuszpenzió, szuszpenzió

Farmakológiai hatás: Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása, elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladt szövetekben sejtes.

Jelzések: lázas szindróma a fertőző betegségek hátterén; fájdalom szindróma (enyhe vagy közepes): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea.

Brustan

Nemzetközi név: Ibuprofen + Paracetamol (Ibuprofen + Paracetamol)

Adagolási forma: bevont tabletta, oldható tabletta [gyermekeknek]

Farmakológiai hatás: Brustan - kombinált gyógyszer; A nem szelektív gátlás miatt fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása van.

Jelzések: Felnőttek esetében - közepes intenzitású fájdalom szindróma, puha szövetek traumás gyulladása és izom-csontrendszer (véraláfutások, pattanások,.

Volpan

Nemzetközi név: Paracetamol (Paracetamol)

Adagolási forma: kapszula, pezsgőpor orális adagoláshoz [gyermekeknek], infúziós oldat, orális adagolásra szolgáló oldat (gyermekeknek), szirup, rektális kúpok, rektális kúpok [gyermekeknek], orális szuszpenzió, szuszpenzió

Farmakológiai hatás: Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása, elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladt szövetekben sejtes.

Jelzések: lázas szindróma a fertőző betegségek hátterén; fájdalom szindróma (enyhe vagy közepes): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea.

Gevadal

Nemzetközi név: paracetamol + propifenazon + koffein (paracetamol + propifenazon + koffein)

Adagolási forma: tabletta

Farmakológiai hatás: Gevadal - kombinált gyógyszer, amelynek hatását az összetételét alkotó összetevők határozzák meg. A koffein pszichoaktív.

Indikációk: Mérsékelt fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, myalgia, traumás utáni fájdalom; lázas szindróma: katarrális betegségek, influenza.

Grippostad

Nemzetközi név: Paracetamol + aszkorbinsav (paracetamol + aszkorbinsav)

Adagolási forma: granulátum orális adagolásra szánt oldat előállításához, szuszpenzió készítéséhez orális adagoláshoz, por az orális oldat előállításához, por az orális oldat előállításához [szeder], por a készítményhez

Farmakológiai hatás: Grippostad - kombinált gyógyszer. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Az aszkorbinsav részt vesz a szabályozásban.

Jelzések: lázas szindróma a "hideg" betegségek hátterén. Fájdalom szindróma (enyhe vagy közepes): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea; fájdalom sérülésekkel, égésekkel.

Grippostad Good Night

Nemzetközi név: paracetamol + dekstrometorfán (paracetamol + dekstrometorfán)

Adagolási forma: orális oldat, pezsgő tabletták

Farmakológiai hatás: A Grippostad Good Knight egy kombinált gyógyszer. A dextrometorfán köhögéscsillapító hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és enyhe gyulladáscsökkentő hatású.

Jelzések: Az influenza tüneti kezelése, "hideg" betegségek.

Dinafed EX

Nemzetközi név: Paracetamol (Paracetamol)

Adagolási forma: kapszula, pezsgőpor orális adagoláshoz [gyermekeknek], infúziós oldat, orális adagolásra szolgáló oldat (gyermekeknek), szirup, rektális kúpok, rektális kúpok [gyermekeknek], orális szuszpenzió, szuszpenzió

Farmakológiai hatás: Nem kábító fájdalomcsillapító, a TSOG1 és a TSOG2 blokkolása, elsősorban a központi idegrendszerben, a fájdalom és a termoreguláció központjait érintve. Gyulladt szövetekben sejtes.

Jelzések: lázas szindróma a fertőző betegségek hátterén; fájdalom szindróma (enyhe vagy közepes): ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea.

Dinafed plus

Nemzetközi név: paracetamol + pszeudoefedrin (paracetamol + pszeudoefedrin)

Farmakológiai hatás: Kombinált szer, amelynek hatása az összetevőinek köszönhető; Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító, anti-constrictive.

Jelzések: Hipertermia, mérsékelt fájdalom szindróma; orr-torlódások (hideg, szénanátha és egyéb allergiák).

Paracetamol: használati utasítás felnőttek és gyermekek számára

A paracetamol az egyik leggyakoribb fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer. Ez a különböző fájdalomcsillapító szerek és a megfázás során alkalmazott számos gyógyszer része.

Hatékonyan csökkenti a hőmérsékletet és megszünteti a fájdalmat. Ezenkívül jól kezeli a fejfájást, a fogfájást, a menstruációs fájdalmat és a neuralgia tüneteit. A gyógyszer fő előnye az alacsony toxicitás.

A WHO szerint az egyik legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszer, és széles körben alkalmazzák a gyermekek kezelésére.

Klinikai-farmakológiai csoport

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Orvos rendelése nélkül szabadul fel.

Mennyibe kerül a Paracetamol gyógyszertárakban? Az átlagár 10 rubel szinten van.

Forma és összetétele

A következő paracetamol adagolási formákat állítjuk elő:

• Tabletták: fehér, krémes árnyalatú vagy fehér, lapos hengeres, kockázatos és ferde (10 darab buborékfólia vagy sejtmentes csomagolásban; 2 vagy 3 csomag kartoncsomagolásban);
• Gyermekek rektális kúpjai: torpedó alakú, fehértől sárgás vagy krémes árnyalattal fehérig (5 db. Buborékfóliában; 2 csomag kartondobozban);
• Szirup (100 ml palackban; 1 üveg kartondobozban);
• Szuszpenzió az orális adagoláshoz (100 ml sötét üvegben, adagoló kanállal együtt; 1 kartondobozban).

1 tabletta tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 200 vagy 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: laktóz (tejcukor), sztearinsav, burgonyakeményítő, zselatin.

5 ml szirup tartalmaz:

• Hatóanyag: 24 mg paracetamol;
• Kiegészítő komponensek: víz, nátrium-benzoát, aromás adalékok, riboflavin, etil-alkohol, propilénglikol, triszubsztituált nátrium-citrát, citromsav, szorbit, cukor.

5 ml szuszpenzió tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 120 mg;
• Kiegészítő komponensek: tisztított víz, narancs vagy eper ízesítő, élelmiszer-szorbit (szorbit), glicerin (glicerin), szacharóz (cukor), propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (nipagin), xantángumi (xantángumi), célgél-kukoricaszem) nátrium).

1 kúp tartalmaz:

• Hatóanyag: paracetamol - 100 mg;
• Kiegészítő komponensek: szilárd zsírbázis.

Farmakológiai hatás

A paracetamol a fájdalomcsillapító antipiretikus csoport, azaz fájdalomcsillapítók és antipiretikumok gyógyszereire utal. A fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatás mellett a gyógyszer enyhe gyulladásgátló hatással is rendelkezik.

A paracetamol farmakológiai hatásmechanizmusa azzal a képességgel jár, hogy lelassítja a prosztaglandinok szintézisét és befolyásolja a hipotalamusz termoregulációs központját. A gyógyszer használata során a gyógyszer maximális koncentrációja a vérplazmában 10-60 perc után figyelhető meg.

Használati jelzések

Mi segít? A paracetamolt a gyenge vagy közepes súlyosságú, különböző eredetű és lokalizált fájdalom szindróma tüneti kezelésére írják elő.

Ugyanakkor a leggyakoribb indikációk a gyógyszer kezdetére a megemelkedett testhőmérséklet (hipertermia) a megfázás és a vírusos megbetegedések hátterében, valamint az influenza és más ARVI-k csontjainak és izmainak fájdalma.

Betegségek és állapotok, amelyekben az acetaminofen ajánlott:

• neuralgia;
• meghatározatlan eredetű láz;
• isiász;
• ízületi gyulladás;
• fogfájás;
• fejfájás (beleértve a migrént is);
• ízületi fájdalom (ízületi fájdalom);
• izomfájdalom;
• algomenorrhea (fájdalmas időszakok).

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok:

• az egyéni túlérzékenység (túlérzékenység) a hatóanyagra;
• "Aspirin-triád" (a nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szembeni intolerancia, a bronchiás asztma és az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok kombinációja);
• gyulladásos betegségek, erózió és az emésztőrendszer fekélyei;
• gastrointestinalis vérzés;
• súlyos vesekárosodás;
• diagnosztizált hyperkalemia;
• 6 éves korig tabletták bevételére;
• állapot a koszorúér-bypass műtét után.

A következő betegségek és kóros állapotok esetén ezt a gyógyszert szedni kell különösen óvatosan:

• krónikus alkoholizmus és alkoholos májkárosodás;
• ischaemiás szívbetegség és krónikus szívelégtelenség;
• agyi érrendszeri betegség;
• perifériás artériás elváltozások;
• vese- és májelégtelenség.

Cukorbetegségben nem javasolt a Paracetamol szirup formájában.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Szükség esetén a terhesség és szoptatás ideje alatt (szoptatás) gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyeit az anya és a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokra.

1. A paracetamol behatol a placenta barrierbe. A mai napig nem figyeltek meg a paracetamol negatív hatásait az emberi magzatra.
2. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe: a tej mennyisége 0,04-0,23% -a az anya által bevitt dózisnak.

Kísérleti vizsgálatokban a paracetamol embriotoxikus, teratogén és mutagén hatásait nem igazolták.

Adagolás és alkalmazás

A használati utasítás azt jelzi, hogy a Paracetamol tablettákat szájon át írják elő.

1. Felnőttek és 15 év feletti gyermekek, egyszeri orális dózis - 500 mg; maximális egyszeri adag - 1000 mg. A maximális napi adag 4000 mg.
2. 12 éves kor alatt (40 kg-nál nagyobb testtömeg) egyszeri 500 mg-os dózis, a maximális napi dózis 2000-4000 mg.
3. 9-12 éves korig (40 kg-ig terjedő súlyig) 500 mg-os dózis, a maximális napi adag 2000 mg.
4. 6–9 éves gyermekek (22-30 kg testtömeg: egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ és 250 mg, a maximális napi adag 1000-1500 mg.

A gyógyszer dózisa közötti javasolt intervallum 6-8 óra (legalább 4 óra).

A kezelés időtartama legfeljebb 3 nap, mint antipiretikus, és legfeljebb 5 nap érzéstelenítőszerként.

A gyógyszeres kezelés folytatásának szükségességét az orvos határozza meg.

Mellékhatások

A gyógyszer hatása az utasítások megsértésével, az adagolás mellékhatásokat vált ki. Túladagolás:

• máj- vagy veseelégtelenség;
• bőrkiütés, bőrpír, "csalánkiütés". A kábítószerrel szembeni allergia leggyakrabban ilyen külső megnyilvánulásai vannak;
• hasi fájdalom. A gyomor rendellenes bevitelre vagy túladagolásra reagál;
• álmos, aludni akar. Az állapot oka az alacsony nyomás;
• a vér glükózszintje, hemoglobinszintjének hirtelen csökkenése.

A dózis megsértése vagy a helytelen belépés esetén azonnal hívjon egy mentőt.

túladagolás

A tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásával a beteg gyorsan kialakul a túladagolás tüneteit, amelyek klinikailag megnyilvánulnak a fent leírt mellékhatások növekedésében és a májelégtelenség kialakulásában.

Nagyszámú tabletta véletlen lenyelése esetén a páciensnek a lehető leghamarabb ki kell öblítenie a gyomrot, és el kell juttatnia a kórházba. Szükség esetén tüneti kezelés. A paracetamol antidotuma orálisan vagy intravénásán alkalmazott N-acetil-acin.

Különleges utasítások

A paracetamol hosszú távú alkalmazásával a perifériás vér mintájának és a máj funkcionális állapotának ellenőrzése szükséges.

Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél, jóindulatú hiperbilirubinémia, valamint idős betegeknél.

A premenstruációs feszültség szindróma kezelésére alkalmazzák a pamabrom (diuretikum, xantin-származék) és mepiramin (hisztamin H1 receptor blokkoló) kombinációjával kombinálva.

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha egyszerre alkalmazzák:

1. az aktív szén csökkenti a paracetamol biohasznosulását.
2. az urikozuricheskimi azt jelenti, hogy csökkentette hatékonyságukat.
3. A diazepam-kezelés csökkentheti a diazepam kiválasztását.
4. karbamazepinnel, fenitoinnal, fenobarbitallal, primidonnal, a paracetamol hatékonysága csökken, amit az anyagcsere növekedése (glukuronizáció és oxidációs folyamatok) és a szervezetből történő elimináció okoz. Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit.
5. a paracetamol bevétele után kevesebb mint 1 óra elteltével az utóbbi felszívódása csökkenthető.
6. lamotriginnel, a lamotrigin eliminációja a testből mérsékelten megnövekedett.
7. antikoagulánsokkal, a protrombin idő enyhe vagy mérsékelt növekedése lehetséges.
8. antikolinerg szerekkel csökkenthető a paracetamol felszívódás.
9. orális fogamzásgátlókkal a paracetamol kiválasztódása a szervezetből felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökkenhet.
10. a metoklopramiddal együtt fokozható a paracetamol felszívódása és fokozható a vérplazmában való koncentrációja.
11. probeneciddel a paracetamol clearance csökkenése lehetséges; rifampicinnel, szulfinpirazonnal - a paracetamol clearance-ének lehetséges növekedése a metabolizmusának a májban történő növekedése miatt.
12. májmikroszómális enzimek induktorai, hepatotoxikus hatású szerek esetén fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásának fokozásának.
13. az etinil-ösztradiollal növeli a paracetamol felszívódását a bélből.

1. Leírták a paracetamol toxikus hatásának izoniaziddal történő egyidejű alkalmazását.
2. A parazetamollal történő egyidejű alkalmazás esetén a zidovudin myelodepresszív hatásának fokozására is lehetőség van. Leírták a súlyos toxikus májkárosodást.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk a Paracetamol kábítószert használó emberekről:

1. Igor. Mindig van Paracetamol velem, gyakran úton vagyok, a munka az utazáshoz kapcsolódik, és ez a gyógyszer mindig elérhető az elsősegély-készletben. Sokszor megmentett. A fejfájás és a fogfájás miatt megfázom. A kúszó lefelé a hőmérsékletet, gyorsan javítja az egészséget, és az aszpirinnal ellentétben nincs káros hatása a gyomorra. Elég olcsó és minden gyógyszertárban értékesítik.
2. Margarita. Tudom a problémás bőrről először. Akne kezelése egy beszélővel, amit paracetamol és bórsav alapján csinálok. Ezekkel a gyógyszerekkel kombinálva tökéletesen enyhíti a gyulladást, eltávolítja a vörösséget és megszárítja a kiütést. Hallottam, hogy nagyon jó tabletták a fogfájás és a hasi görcsök kiküszöbölése során.
3. Sasha. Paracetamol tabletta, és nem kell további gyógyszerek a hőmérséklet, és mindezen porok, amelyekbe belép, csak bolyhos, hígított bármilyen további kémia eladni drágább. Mindezek Nurofena, Theraflu és mások. Igyon tiszta Paracetamolt, és boldogságot és egészséget tapasztal.

analógok

A paracetamolnak sok analógja van, amely ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza. Ezeket különböző gyógyszeripari cégek gyártják különböző márkanevek alatt. Íme néhány paracetamol analóg:

• Atsetofen
• Aminadol
• Aminofen
• Apamid
• Apanol
• Biotsetamol
• Valadol
• Valorin
• Deminofen
• Dolamin
• Metamol
• Mialgin
• Paramol
• Panadol Junior
• Pirinazin
• Tempramol
• Febridol
• Hemtsetafen
• Tselifen
• Efferalgan

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Melyik a jobb: Paracetamol vagy Ibuprofen?

Az Ibuprofen (Nurofen) hatásfoka szélesebb, és kedvezőbb a Paracetamollal összehasonlítva, befolyásolja a hőmérséklet görbét. Használatának hatása gyorsabb (15-25 perc után), és hosszabb ideig tart (legfeljebb 8 óra), továbbá a gyógyszer kevésbé káros és kevésbé valószínű, hogy allergiás reakciókat vált ki. Az Ibuprofen jobb, mint az ellenkezője, eltávolítja a kritikusan magas hőmérsékletet. Ismét (a hipertermia szabályozására) sokkal ritkábban alkalmazzák, mint a paracetamol.

Az antipiretikus hatás erőssége hasonló, azonban az ibuprofen a fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatások mellett hatékonyan enyhíti a perifériás szövetekben a gyulladást. Ennek oka, hogy a paracetamol elsősorban a központi idegrendszerben működik, és az ibuprofen gátolja a Pg szintézisét, nem annyira a központi idegrendszerben, mint a gyulladt perifériás szövetekben. Vagyis súlyos perifériás gyulladás esetén a választást a Nurofen és más ibuprofén alapú gyógyszerek javára kell választani.

A „Mit kell választani, Paracetamol vagy Nurofen?” Kérdésre válaszolva, az orvosok javasolják az Ibuprofen monoterápiás kisgyermekek kezelésének megkezdését. Szükség esetén sürgősen csökkentse a hőmérsékletet, használhatja bármelyik gyógyszert. A későbbi kezelést az orvoshoz kell kötni. Tudnia kell, hogy az ibuprofénnel rendelkező kúpok kontraindikáltak 6 kg-ig terjedő gyermekeknél és szuszpenzió gyermekeknél legfeljebb 3 hónapig.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszer bármely adagolási formában kapható recept nélkül. Paracetamol eltarthatósága:

• Kúpok - 2 év 15 ° C-os hőmérsékleten;
• Tabletták - 3 év 25 ° C-ig;
• Szirup, belsőleges oldat és szuszpenzió - 2 év 25 ° C-ig.

Paracetamol, amely készítményeket tartalmaz

Kémiai vegyület IUPAC N- (4-hidroxi-fenil) -acetamid Bruttó képlet C₈H₉NO₂ CAS 103-90-2 PubChem 1983 DrugBank 00316 osztályozási gazdaság. Nem-kábító fájdalomcsillapítók, beleértve a nem szteroid és más gyulladáscsökkentő szereket, ATX N02BE01 ICD-10 M1515, M1616, M1717, M1818, M1919, M25.525.5, M54.354.3, M79.179.1, N94.694.6, R5050, R5151., R52.252.2 Kapszula adagolási formák, por az oldathoz, injekció, orális adagolásra alkalmas oldat, szirup, rektális kúpok, orális szuszpenzió, tabletták, pasztillák, bevont tabletták, oldható tabletták Orális adagolási módszer, rektális gyógyszer beadása, intravénás infúzió és intramuszkuláris kereskedelem e a neve "Atsetofen", "Daleron", "Kalpol" "Panadol", "Perfalgan", "Prohodol", "Strimol", "Flyutabs", "Tsefekon D", "Efferalgan"

A paracetamol (lat. Paracetamolum) az anilidok csoportjából fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer, melynek antipiretikus hatása van. Nyugati országokban, az Acetaminophen (APAP) néven. A név a kémiai nómenklatúrában szereplő teljes név rövidítése: paraacetylaminofenol.

Széles körben elterjedt, nem kábító hatású fájdalomcsillapító, igen gyenge gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Azonban, ha nagy adagokat szed, a máj, a keringési rendszer és a vesék megzavarhatnak. Az ilyen szervek és rendszerek megsértésének kockázata nő az alkohol fogyasztása közben, ezért azok, akik alkoholt fogyasztanak, alacsonyabb paracetamol adagot javasolnak.

A paracetamol szerepel az Egészségügyi Világszervezet legfontosabb gyógyszereinek listájában, valamint az Orosz Föderáció létfontosságú és alapvető gyógyszereinek listájában.

A paracetamol a kémiailag hasonló tulajdonságokkal rendelkező fenacetin fő metabolitja. A fenacetin gyorsan kialakuló testében és az utóbbi fájdalomcsillapító hatását okozva. A fájdalomcsillapító hatás esetén a paracetamol nem különbözik szignifikánsan a fenacetintől, mint ő, gyenge gyulladáscsökkentő hatása van. A paracetamol fő előnyei az alacsony toxicitás és a metemoglobin képződésének alacsonyabb képessége. Azonban ez a gyógyszer, hosszan tartó, különösen nagy dózisú, mellékhatásokat is okozhat, különösen nefrotoxikus és hepatotoxikus hatású. Mindazonáltal, a paracetamol biztonságos és megfelelő választás a fájdalomcsillapító szerekre a gyermekek számára, és a WHO az ibuprofénnel együtt szerepel a „leghatékonyabb, legbiztonságosabb és költséghatékonyabb gyógyszerek” listáján.

Fizikai tulajdonságok: fehér vagy fehér krém vagy rózsaszín árnyalatú kristályos por. Alkoholban könnyen oldódik, vízben nem oldódik. Paracetamol oldhatóság g / 100 g oldószer: víz - 1,4; forrásban lévő víz - 5; etanol - 14,4; kloroform - 2; acetonoldható; dietil-éter - enyhén oldható; benzol oldhatatlan.

Az acetanilid az anilin első származéka volt, amelyben a fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásokat véletlenszerűen fedezték fel. 1886-ban gyorsan bevitték az Antifebrin nevű orvosi gyakorlatba. Azonban a toxikus hatásai, amelyek közül a legveszélyesebb a metanoglobinémia okozta cianózis, kevésbé toxikus anilin-származékok kereséséhez vezetett. A Harmon Northrop Morse a Johns Hopkins Egyetemen paracetamolt szintetizált a p-nitrofenol ónjával jégecetben történő redukciójának reakciójában már 1877-ben, de csak 1887-ben Joseph von Mehring klinikai farmakológusa vizsgálta a paracetamolt. 1893-ban von Mehring közzétett egy cikket, amely a paracetamol és a fenacetin, egy másik anilin-származék klinikai alkalmazásának eredményeiről számolt be. Von Mehring azzal érvelt, hogy a fenacetinnel ellentétben a paracetamolnak valamilyen képessége van a metemoglobinémiára. A paracetamolt ezután gyorsan elutasították a fenacetin javára. A Bayer az akkori vezető gyógyszergyártó cégként kezdte értékesíteni a fenacetint. Heinrich Dreser 1899-ben bevitték a gyógyszerbe. A fenacetin már évtizedek óta népszerű volt, különösen a széles körben reklámozott, a pulton kívüli fejfájás-gyógyszer, általában fenacetint, aszpirin-aminopirin-származékot, koffeint és néha barbiturátokat.

A Mering munkájának eredményei fél évszázadon át nem voltak kétségesek, amíg az Egyesült Államok két csapata elemezte az acetanilid és a paracetamol metabolizmusát. 1947-ben David Lester és Leon Greenberg meggyőző bizonyítékot talált arra, hogy a paracetamol az acetanilid egyik fő metabolitja az emberi vérben, és a későbbi vizsgálatok eredményei szerint arról számoltak be, hogy a fehér patkányok által kapott paracetamol nagy dózisai nem okoznak metemoglobinémiát. Az 1948 szeptemberében megjelent három cikkben a Journal of Pharmacology and Experimental Therapy (Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics), Bernard Brodie, Julius Axelrod és Frederick Flynn pontosabb módszerekkel megerősítették, hogy a paracetamol az acetanilid fő metabolitja az emberi vérben. és megállapította, hogy ugyanolyan hatékony fájdalomcsillapító hatása van, mint elődje. Azt is javasolják, hogy a metemoglobinémia az emberekben elsősorban egy másik metabolit, a fenil-hidroxil-amin hatására következik be. 1949-ben a fenacetint is paracetamollá metabolizálják. Ez a paracetamol „újbóli felfedezéséhez” vezetett. Úgy vélték, hogy a paracetamol 4-amino-fenollal való szennyeződése (az anyag, amelyből von Mehring által szintetizált anyag) hamis következtetésekhez vezethetett.

A paracetamolt először 1953-ban forgalmazta az USA-ban a Sterling-Winthrop Co., amely biztonságosabbá tette a gyermekeket és a fekélyeket szenvedő embereket, mint az aszpirint. 1955-ben a McNeil Laboratories paracetamolt az Egyesült Államok egyik legismertebb Tylenol márkája alatt kezdte el forgalmazni, mint fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő szereket (Tylenol Gyermekek Elixir) - a tylenol a para-acetilaminofenol rövidítéséből származik. Az Egyesült Királyságban a paracetamol értékesítése 1956-ban történt, amikor azt Sterling Drug Inc. gyártotta. Frederick Stearns Co a "Panadol" márkanév alatt. Abban az időben a „Panadol” csak a vényköteles gyógyszertárból került forgalomba (jelenleg nem vényköteles gyógyszer), de a gyomor nyálkahártya számára biztonságos volt, míg a népszerű aszpirin ezekben az években irritálta a nyálkahártyát. Jelenleg a "Panadol" gyógyszert különböző formákban (tabletták, oldható tabletták, kúpok, szuszpenzió) állítják elő a GlaxoSmithKline vállalatcsoport.

A paracetamol az amidopirin és a fenacetin forgalomból való kivonása után viszonylag széles körben alkalmazható. Számos paracetamol-tartalmú kombinált dózisforma jelent meg, beleértve az acetilszalicilsavat, az analgént, a kodeint, a koffeint és más gyógyszereket is.

A paracetamolt az Egyesült Államokban több mint 500 receptre kapható és nem vényköteles gyógyszer tartalmazza.

A paracetamol okozta szövődményeket az USA-ban több éve tanulmányozták. A kérdést az FDA ellenőrzése alá helyezte a májkárosodást okozó gyakori túladagolási esetekkel kapcsolatban. A hivatalos adatok szerint a paracetamol alkalmazása az Egyesült Államokban a májkárosodás leggyakoribb oka. Évente 56 ezer ember érkezik orvoshoz ilyen diagnózissal, átlagosan 458 esetben végződik a halál. Még a hatóságok által végzett többéves oktatási kampány sem akadályozta meg a mérgezést. Az amerikaiak gyakrabban fogyasztanak paracetamolt, mint más fájdalomcsillapítók, mert úgy vélik, hogy kevésbé ártalmas az emésztőrendszerre.

farmakodinámia

Ez blokkolja a ciklooxigenáz enzim mindkét formáját (TSOG1 és TSOG2), ezáltal gátolja a prosztaglandinok szintézisét (Pg). Elsősorban a központi idegrendszerben hat, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központjait. Perifériás szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt ​​hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. Az ilyen szövetekben a prosztaglandinok szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára és a víz-só metabolizmusára (Na + ionok és víz visszatartása).

Azt is feltételezzük, hogy a gyógyszer szelektíven blokkolja a TSOG3-at, amely csak a központi idegrendszerben van, és nem befolyásolja a TSOG1-et és a TSOG2-t, amelyek más szövetekben találhatók. Ez magyarázza a kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást és az alacsony gyulladásgátló hatást.

Az abszorpció magas, a maximális koncentráció (Cmax) 5–20 µg / ml, a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő (TCmax) 0,5–2 óra. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át ​​az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

A gyógyszer körülbelül 97% -a metabolizálódik a májban: 80% -a reagál glukuronsavval és szulfátokkal, hogy inaktív metabolitokat (glükuronidot és paracetamol-szulfátot) képezzen, 17% -uk nyolc aktív metabolitot képez, amelyek a glutationhoz konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A gyógyszer metabolizmusa a CYP2E1 izoenzimet is magában foglalja.

A felezési idő (T½) 1-4 óra. A vesék által metabolizált metabolitok formájában kb. 3% -kal változnak. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T½ emelkedik.

bizonyság

Lázas szindróma a fertőző betegségek hátterén, fájdalom szindróma (enyhe és közepes súlyosság): arthralgia, myalgia, neuralgia, migrén, fogfájás és fejfájás, algomenorrhea. A tüneti kezelésre tervezve, a fájdalom és a gyulladás csökkentése a kezelés időpontjában nem befolyásolja a betegség előrehaladását.

A gyomor-bél traktus túlérzékenysége, eróziós és fekélyes károsodása és 12 nyombélfekély. Az asztma, az ismétlődő orrpolipózis és a paranasalis sinusok és az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a kórtörténetét) teljes vagy nem teljes kombinációja. Progresszív vesebetegség, súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance kevesebb, mint 30 ml / perc), aktív gastrointestinalis vérzés, gyomor-bélrendszeri gyulladásos betegségek, súlyos májelégtelenség vagy aktív májbetegség, állapot a koszorúér-bypass műtét után, megerősített hyperkalemia, újszülöttkori időszak (1 hónapig), terhesség (harmadik trimeszter).

Vese és májelégtelenség, jóindulatú hyperbilirubinaemiát (beleértve a Gilbert-szindróma), a vírusos hepatitis, alkoholos májbetegség, alkoholizmus, a cukorbetegség (szirup), krónikus szívelégtelenség, szívkoszorúér-betegség, cerebrovaszkuláris betegség, diszlipidémia vagy hiperlipidémia, perifériás artériás betegség, dohányzás, kreatinin-clearance kevesebb, mint 60 ml / perc, a gyomor-bélrendszeri fekélyek, a Helicobacter pylori fertőzés, a nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszan tartó használata, súlyos t matic betegség, egyidejű vétele orális kortikoszteroidok (például a prednison), antikoagulánsok (köztük a warfarin), trombocitaaggregációt gátló szerekkel (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), szelektív szerotonin reuptake inhibitorok (beleértve a citalopram, fluoxetin, paroxetin, szertralin), terhesség (ha az anya számára szándékolt haszon meghaladja a csecsemőre gyakorolt ​​potenciális kockázatot), a szoptatás ideje, az öregség, a korai csecsemő (3 hónapig).

Belül, nagy mennyiségű folyadékkal, 1-2 órával az étkezés után (az étkezés után azonnal elkezdődik a hatás kezdete), vagy rektálisan.

Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (40 kg feletti testtömeg): a maximális egyszeri adag 1 g, a maximális napi adag 4 g. Gyermekeknek: a maximális egyszeri adag 10-15 mg / kg, a maximális napi dózis - 60 mg / kg-ig. A találkozók sokasága - naponta 4 alkalommal.

A kezelés maximális időtartama 5-7 nap. A folyamatos lázas szindróma esetén a paracetamol több mint 3 napig történő alkalmazásával és a fájdalom szindrómával több mint 5 napig orvoshoz kell fordulni.

A nemkívánatos mellékhatások kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb rövid idő alatt kell alkalmazni.

A paracetamol szedése során abba kell hagynia az alkoholfogyasztást.

A nem-kábító fájdalomcsillapítók (aszpirin, ibuprofen és paracetamol) elfogadása terhesség alatt növeli az újszülött fiúk nemi szerveinek kialakulásának kockázatát a cryptorchizmus megnyilvánulásaként. A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a három felsorolt ​​hatóanyag egyidejű alkalmazása a terhesség alatt növeli annak kockázatát, hogy a cryptorchidizmussal járó gyermeknek tizenhatszerese lesz, mint azoknál a nőknél, akik nem vették ezeket a gyógyszereket.

Azonban az angol Egészségügyi és Gyógyszerügyi Szabályozó Hatóság (Eng. Medicines and Healthcare Regulatory Agency) aggodalmát fejezte ki a paracetamol asztmára és ekcémára gyakorolt ​​hatásaira vonatkozó adatok értelmezésével kapcsolatban, és az alábbi tanácsokat nyújtja az egészségügyi szolgáltatóknak, szülőknek és gondozóknak: „ Az új vizsgálat eredményei nem járnak a gyermekekre vonatkozó jelenlegi irányelvek módosításával. A tanulmány érvei nem elégségesek ahhoz, hogy megváltoztassák az antipiretikumok gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozó iránymutatásokat.

Az Ohio Egyetem tudósai azt találták, hogy a paracetamol szedése gyengíti az egyén által tapasztalt érzelmi választ. A 82 beteg közül, aki egy órával a pillanat után bevette a fényképeket, a paracetamolt szedő betegek által az érzelmi képek 10 pontos skála szerinti szintje átlagosan 5,85 volt, míg a placebót szedő kontrollcsoportban ugyanez az érték 6,76 volt. A kanadai tudósok korábbi tanulmányai hasonló eredményt mutatnak.

Az utóbbi években adatok mutatkoztak a paracetamol mérsékelt túladagolásával járó hepatotoxikus hatásáról, a paracetamol nagy terápiás dózisokban történő alkalmazásával és a P-450 P-450 (mikroszómás antihisztaminok, glükokortikoidok, fenobarbitál, etakrin sav) alkoholos vagy induktorok egyidejű adagolásával.

A paracetamol egyszeri adagja 10 g-nál nagyobb dózisban felnőtteknél vagy több mint 140 mg / ttkg gyermekeknél mérgezéshez vezet, és súlyos májkárosodást okoz. Ennek oka a glutation tartalékok kimerülése és a paracetamol közbenső metabolikus termékeinek felhalmozódása, amelyek hepatotoxikus hatásúak. Hasonló kép figyelhető meg a gyógyszer szokásos adagjainak bevételekor a citokróm P-450 enziminduktorok és az alkoholisták egyidejű alkalmazása esetén, valamint azoknál az embereknél, akik rendszeresen fogyasztanak alkoholt (férfiaknál több mint 700 ml sör vagy 200 ml bor fogyasztása nők számára) 2-szer kisebb dózisokkal), különösen, ha a paracetamol felvétele az alkoholfogyasztás után rövid időn belül történt.

Bizonyíték van arra, hogy a felnőttek súlyos hepatotoxicitása 7,5 g paracetamol egyszeri dózisban alakulhat ki.

A paracetamol nem kontrollált bevitele gyakran gasztrointesztinális vérzést okoz, ami a kezeléshez kórházi kezelést igényel. Egyes esetekben a halál.

Paracetamollal történő mérgezés esetén szem előtt kell tartani, hogy a kényszer diurézis hatástalan és még veszélyes is, a peritoneális dialízis és a hemodialízis hatástalan. Semmilyen esetben nem használhatók antihisztaminok, glükokortikoidok, fenobarbitál és etakrinsav, amelyek indukáló hatást gyakorolhatnak a citokróm P-450 enzimrendszereire, és fokozzák a hepatotoxikus metabolitok képződését.

A paracetamol egyik fontos előnye a terápiás dózis nagy szélessége. A 2. gyógyszer ajánlott napi adagja. 0,5 g naponta négyszer 4 g, ugyanakkor a májkárosodás küszöbértéke 15 g (30. táblázat), és a halál csak akkor lehetséges, ha napi 20 g-ot veszünk (40. táblázat).. A paracetamol túladagolása esetén azonban a tényleges károsodás csak az esetek 3,9% -ában fordult elő, és a halálozási arány 0,9% volt (az amerikai egészségügyi intézmények adatai). Tehát az adagolás elemeinek betartásával és a gyógyszer bevételére vonatkozó szabályokkal, amelyeket az egyes csomagokban található utasítások tartalmaznak, a paracetamol toxikus dózisának beadása gyakorlatilag kizárt.

Jelenleg az Egyesült Királyságban nyilvános konzultációk folynak az Egészségügyi Minisztériummal és a kábítószer-gyártókkal arról, hogy a fájdalomcsillapító szerekkel általában korlátozott számú fogyasztót szándékosan visszaélhetnek. Ebben a tekintetben a Nagy-Britannia Egészségügyi Minisztériuma is konzultációt kíván folytatni a nyilvánossággal annak érdekében, hogy további információkat szerezzen ezeknek a gyógyszereknek a használatáról, amely ajánlásokat tesz arra vonatkozóan, hogyan lehet optimalizálni a fájdalomcsillapító gyógyszerek piacának szerkezetét. Ami a paracetamol-készítményeket alkalmazó öngyilkossági kísérleteket illeti, először is, a pszichotróp gyógyszerek vagy a vényköteles fájdalomcsillapítók alkalmazása erre a célra sokkal gyakrabban fordul elő, és másodszor, bármely gyógyszer vagy vegyi anyag bizonyos dózisban végzetes lehet, és ezért az öngyilkossági kísérletekre.

2014 júliusától Oroszországban a következő paracetamol gyógyászati ​​formái vannak:

Paracetamol hatóanyag

Paracetamolt (Paracetamol) tartalmazó gyógyszerek listája

Legutóbbi értékelések

Pantokaltsint nevezték ki fiamnak, mielőtt először el kellett mennie az óvodába.

Fenazepámot ivottam, amikor azt gondoltam, hogy őrülni fogok a szorongással és a félelmekkel. Csak abban a pillanatban elváltam a férjemet,...

Az orrfolyás mindenki számára közös. Valakit kezelnek, valaki vár, hogy átadja magát, valaki csöpögő vazokonstriktorral megy...

Az ezen az oldalon található információk kizárólag tájékoztató jellegűek. Nem vagyunk felelősek a felhasználói véleményekben szereplő információk pontosságáért. A végső döntés a kezelés kijelöléséről csak az orvosodat teheti meg.

Paracetamol: használati utasítás

A paracetamol gyógyszer a lázcsillapító csoporthoz tartozik, és kifejezett fájdalomcsillapító hatása van.

Kibocsátási forma és gyógyszerkészítmény

A paracetamol több adagolási formában áll rendelkezésre. Az orális alkalmazásra szánt paracetamol tabletták 10 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva egy kartondobozban, a mellékelt részletes leírással.

A gyógyszer egy tabletta 250, 325 vagy 500 mg paracetamolt tartalmazó hatóanyagot, valamint további segédanyagokat tartalmaz.

Farmakológiai tulajdonságok

A paracetamolnak kifejezett lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatása van a testre. Amikor a tabletta belép a gyomor-bél traktusba, a hatóanyag felszívódik az általános véráramba. A paracetamol hatásának elve a prosztaglandinok szintézisének elnyomásán alapul - olyan anyagok, amelyek a szervezetben a gyulladásos és fájdalmas folyamatok gátlói.

Használati jelzések

A paracetamol tablettákat olyan betegek számára írják fel, akiknek az alábbi állapotai vannak:

• Különböző intenzitású és eredetű fájdalmak - fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, fülfájás, izomfájdalom, traumás fájdalom, migrén;
• neuralgia;
• Láz vírusos és fertőző betegségekkel.

Ellenjavallatok

A gyógyszer használata előtt a betegnek tanácsos olvasni a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. A tabletták ellenjavallt az alábbi esetekben:

• Egyéni intolerancia a paracetamolra;
• Súlyos kóros máj- és vesefunkció;
• Májelégtelenség;
• 12 év alatti gyermekek kora (ehhez az adagolási formához);
• Terhesség 1 trimeszterben;
• Krónikus alkoholizmus.

Óvatosan, a kábítószert a terhesség 2. és 3. trimeszterében, valamint az anyatejjel táplálkozás ideje alatt alkalmazzák.

Adagolás és adagolás

A gyógyszer egyetlen és napi adagját az orvos határozza meg a beteg korától, testtömegétől, a fájdalom szindróma vagy a hő súlyosságától függően.

12 évesnél idősebb gyermekek esetében a Paracetamol egyszeri adagja 250 mg, naponta legfeljebb 1 g-ot kell szedni az ilyen korú betegeknél.

Felnőttek esetében egyszeri adag 325 vagy 500 mg, súlyos esetekben megengedett 1 g paracetamol bevétele. Naponta felnőtteknek nem lehet több, mint 4 g a gyógyszer.

A pirulát az ételtől függetlenül, szükséges mennyiségű folyadékkal lehet bevenni. A gyógyszer dózisa között legalább 4 órás időintervallumnak kell elviselnie, különben a mellékhatások kockázata nő. A kezelés folytatása esetén a gyógyszeres kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, majd ellenőrizni kell a máj teljesítményét és a máj transzaminázok szintjét.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimeszterében tilos a Paracetamol tabletták, mint bármely más gyógyszer alkalmazása, mivel ez hátrányosan befolyásolhatja a magzat intrauterin fejlődését.

A terhesség második és harmadik trimeszterében a Paracetamol alkalmazása csak az orvos felügyelete alatt álló indikációk szerint lehetséges, és csak azokban az esetekben, amikor a várandós anya várható előnye meghaladja a méhben nőtt gyermek esetleges kockázatait.

A gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazását az orvoshoz kell igazítani. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, ezért ha kezelésre van szüksége, ajánlott a szoptatás megszakítása.

Mellékhatások

A Paracetamol tabletták alkalmazása során a betegek a következő mellékhatásokat fejthetik ki:

• A gyomor-bélrendszer részéről - hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom, duzzanat, megnagyobbodott máj, károsodott funkció, máj transzaminázok fokozott aktivitása;
• A szív-érrendszer részéről - megnövekedett szívfrekvencia, vérnyomás paraméterek változása, tachycardia;
• A vérrendszer részéről - vérszegénység, a vérlemezkék és a leukociták számának csökkenése;
• A húgyúti szervek részéről - pyuria, intersticiális nefritisz, glomerulonefritisz, veseelégtelenség, súlyos esetekben a veseelégtelenség kialakulása;
• Allergiás reakciók - angioödéma, bőrkiütés, csalánkiütés, bőrpír.

A paracetamol alkalmazásával szembeni ilyen mellékhatások kialakulásával a beteg orvoshoz kell fordulnia.

túladagolás

A tabletták nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásával a beteg gyorsan kialakul a túladagolás tüneteit, amelyek klinikailag megnyilvánulnak a fent leírt mellékhatások növekedésében és a májelégtelenség kialakulásában.

Nagyszámú tabletta véletlen lenyelése esetén a páciensnek a lehető leghamarabb ki kell öblítenie a gyomrot, és el kell juttatnia a kórházba. Szükség esetén tüneti kezelés. A paracetamol antidotuma orálisan vagy intravénásán alkalmazott N-acetil-acin.

Kábítószer-kölcsönhatás

Nem javasolt a Paracetamol tabletták egyidejű alkalmazása Rifampicinnel, mivel ebben az esetben a gyógyszer terápiás hatása csökken.

Ha a paracetamolt barbiturátokkal vagy antiepileptikumokkal kombinálják, a toxikus májkárosodás kockázata drámai módon nő.

A gyógyszer fokozza a közvetett koagulánsok terápiás hatását, ezért a vérzés elkerülése érdekében ezeket a gyógyszereket nem szabad egymással kombinálni.

A paracetamol hatására fokozódik az acetilszalicilsav, a kodein és a koffein terápiás hatása.

A máj toxikus károsodásának és a túladagolás tüneteinek kialakulásának elkerülése érdekében a Paracetamolt nem szabad más gyógyszerekkel együtt adni, amelyek tartalmazzák ezt a komponenst.

Különleges utasítások

A súlyos májbetegségben szenvedő személyeknek a kezelés megkezdése előtt mindig orvoshoz kell fordulniuk, és ajánlatos vérvizsgálatot végezni a máj transzaminázok aktivitásának meghatározására.

Szükség esetén a gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén a betegnek figyelnie kell a vér klinikai képének mutatóit.

Gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban a paracetamolt 2 hónapos gyermekeknek szánt szuszpenzió formájában alkalmazzák.

A gyógyszer Paracetamol analógjai

A paracetamol gyógyszer analógjai a következők:

• Panadol;
• Efferalgan;
• Coldrex;
• Fervex;
• Astratsitron;
• Farmatsitron;
• Ferbidol;
• Ifimol;
• Opradol.

Mielőtt helyettesítené az előírt gyógyszert a felsorolt ​​analógokkal, ellenőrizze az orvossal egyetlen adagot és korhatárokat, továbbá ezen alapok egy részét kombinálják, és számos ellenjavallattal és korlátozással rendelkeznek.

A gyógyszer felszabadításának és tárolásának feltételei

A paracetamol tabletta gyógyszertárban vásárolható orvos nélkül. A gyógyszer tárolásának optimális hőmérséklete 25 fok. Gyermekektől távol tartandó, sötét, hűvös helyen. A tabletták eltarthatósági ideje a gyártás időpontjától számított 36 hónap, amely a csomagoláson szerepel. Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Paracetamol ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Paracetamol tabletta átlagos ára 35 rubel 10 lemezes lemezre.

PARACETAMOL

◊ Fehér vagy majdnem fehér színű, kerek, lapos henger alakú tabletták, amelyek szaggatottak és kockázatosak.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 37 mg, povidon K25 - 36 mg, kroszkarmellóz-nátrium - 24 mg, magnézium-sztearát - 3 mg.

10 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (6) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (7) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (8) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (9) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (20) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (30) - kartoncsomagok.
10 db. - kontúrsejtcsomagok (40) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (50) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (60) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (70) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (80) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrolt cellacsomagok (90) - kartoncsomagok.
10 db. - Kontúrcellás csomagok (100) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (1) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (2) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (3) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (4) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (5) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (6) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (7) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (8) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (9) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (10) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (20) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (30) - kartoncsomagok.
20 db. - kontúrsejtcsomagok (40) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (50) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (60) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (70) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (80) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrolt cellacsomagok (90) - kartoncsomagok.
20 db. - Kontúrcellás csomagok (100) - kartoncsomagok.
10 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
20 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
30 darab - bankok (1) - karton csomagolás.
40 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
50 db. - bankok (1) - karton csomagolás.
100 darab - bankok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Ez fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben, főként passzív szállítással. Egyszeri 500 mg C dózis után_max a vérplazmában 10-60 perc alatt érhető el, és körülbelül 6 μg / ml, majd fokozatosan csökken és 6 óra múlva 11-12 μg / ml.

Széles körben eloszlik a szövetekben és elsősorban a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinális folyadékot.

A fehérje kötődése kevesebb, mint 10%, és a túladagolással enyhén nő. A szulfát- és glükuronid-metabolitok még a viszonylag nagy koncentrációkban sem kötődnek a plazmafehérjékhez.

A paracetamol főként a májban metabolizálódik glukuroniddal történő konjugációval, szulfáttal történő konjugációval és oxidációval vegyes máj-oxidázok és citokróm P450 részvételével.

A hidroxilezett negatív hatású metabolit, az N-acetil-p-benzokinon-imin, amely nagyon kis mennyiségben képződik a májban és a vesében vegyes oxidázok hatására, és általában méregtelenül a glutationhoz való kötődéssel, paracetamol túladagolásával melegíthető, és szövetkárosodást okozhat.

Felnőtteknél a paracetamol nagy része glukuronsavhoz és kisebb mértékben kénsavhoz kapcsolódik. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai aktivitása. A koraszülöttek, az újszülöttek és az első életévben a szulfát metabolit dominál.

T_1/2 A máj cirrhosisában szenvedő betegeknél 1-3 óra_1/2 még több. A paracetamol renális clearance-e 5%.

A vizelettel kiválasztódik, főleg glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. Kevesebb, mint 5% -a válik változatlan formában paracetamollal.