Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.
Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:
- paracetamol - 360 mg;
- aszkorbinsav - 300 mg;
- kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
- Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
- rutozid-trihidrát - 20 mg;
- loratadin - 3 mg.
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.
A gyógyszer gyógyászati hatásai széles körűek:
- lázcsillapító;
- fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
- antihisztamint;
- antivirális;
- interferonogenic;
- angioprotective.
Használati jelzések
Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- az A típusú influenza etiotróp kezelése;
- a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.
Használati utasítás AnviMax adagoláshoz
Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.
Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.
A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.
A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:
- emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
- központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
- endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
- hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
- húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
- allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.
Ellenjavallatok
Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:
- túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
- gastrointestinalis vérzés;
- hemofília;
- vérzéses diathesis;
- gipoprotrombinemii;
- portál magas vérnyomás;
- avitaminosis K;
- veseelégtelenség;
- terhesség, szoptatás;
- a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
- krónikus alkoholizmus;
- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
- A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.
Használjon óvatosan:
- Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
- Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
- Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).
túladagolás
Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.
A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.
Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).
Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.
A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.
AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:
- Antigrippin,
- Influenza és hideg,
- Coldrex MaxGripp,
- Bonifen forte,
- tempalgin,
- Theraflu,
- Fervex.
Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.
Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.
Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?
Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.
A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.
Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.
Különleges utasítások
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.
A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.
Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt esetleges káros hatásai miatt.
Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.
Kábítószer-kölcsönhatás
A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.
Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.
Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.
Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.
A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.
A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.
A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.
Anvimax - használati utasítás
Az 1 tasak tartalmát használat előtt fél pohár forró vízben fel kell oldani, majd fel kell keverni az oldatot
Oldjuk fel a tablettát fél pohár forró meleg vízben, majd az oldatot használat előtt keverjük.
Ebben a részben leírjuk, hogyan kell az AnviMax-ot szedni.
ALKALMAZÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS ADAGOLÁS
Az AnviMax olyan hatóanyagokat tartalmaz, mint a rimantadin, a paracetamol, az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát, stb. A farmakológiai hatás kombinációs terápián alapul: vírusellenes, interferogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatás. A gyógyszer az A típusú influenza etiotróp kezelésére, valamint az influenza és az ARVI fő tüneteinek enyhítésére szolgál.
Az AnviMax gyógyszer hatóanyag-leadási formája - az alábbi utasítások. Az AnviMax gyógyszer orális adagolásra szánt. Ehhez oldja fel a zsák tartalmát egy pohár meleg forralt vízzel, alaposan keverje össze és igyon. Adagolás felnőtteknek - 1 zsák. Naponta 2-3 alkalommal, étkezés után 3-5 napig, amíg a teljes gyógyulás megtörténik.
ANVIMAX - ELLENŐRZÉSEK ÉS KÖVETKEZŐ HATÁSOK
A gyógyszer ellenjavallt bármelyik komponenssel, a gyomor-bél traktus akut és krónikus betegségeivel, a máj és a vesék, az alkoholizmus, a szacharidok, a laktóz intolerancia és mások ellen. orvosi felügyelet mellett és rendkívül óvatosan.
oktatás
a gyógyszer gyógyászati használatra történő felhasználásáról
AnviMaks®
A gyógyszer kereskedelmi neve:
Adagolási forma:
Por oldatos adagoláshoz [citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli]
Egy zsák tartalmának összetétele
Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, élelmiszer-aroma (citrom vagy citrom és méz, vagy málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.
leírás
A zsák tartalma - por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalattal, jellegzetes szaggal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.
A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (citrom, citrom, méz, málna, fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.
Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.
ATX-kód:
farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
Használati jelzések
Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.
Óvatosan
Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Adagolás és adagolás
Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.
Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
Kiadási forma
5 g por alakú oldat elkészítéséhez (citrom vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli) zsákokban hegeszthetően.
3, 6, 12 vagy 24 zacskó csomagolásban történő felhasználásra vonatkozó utasítással.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.
gyártók
Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
A gyógyszer kereskedelmi neve:
A gyógyszer kereskedelmi neve:
Adagolási forma:
pezsgőtabletta [áfonya aromával és aromájával], pezsgőtabletta [málna íz és aroma]
Egy zsák tartalmának összetétele
Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Segédanyagok: citromsav - 716 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 584 mg, szorbit - 97,85 mg, makrogol (polietilén-glikol 6000) - 75 mg, izoleucin - 75 mg, áfonya vagy málnaízesítő (élelmiszer ízesített por "Cranberry 924" vagy "Cranberry 924"). Málna 909 ") - 75 mg, aceszulfám-kálium - 20 mg, aszpartám - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, vörös répa festék (E 162) - 0,4 mg.
leírás
Kerek ploskotsilindrichesky tabletták, durva rózsaszínű, sötét rózsaszínű, durva felületű, világosabb és sötétebb impregnálásokkal, jellegzetes illattal. Zöldes-sárga színű vízcseppek megengedettek. Nedvszívó.
Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.
ATX-kód:
farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
farmakokinetikája
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. Az anyagcsere további útjai a 3-hidroxi-paracetamollal történő hidroxilezés és a 3-metoxi-paracetamolra történő metoxilezés, amely ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálódik. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.
Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.
Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.
Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
Használati jelzések
Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata); fruktóz intolerancia; phenylketonuria.
Gyermekkor 18 éves korig.
Óvatosan
Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria; egyidejűleg vagy az előző 2 hét során monoamin-oxidáz-gátlók, triciklikus antidepresszánsok; miközben olyan gyógyszereket szed, amelyek káros hatással lehetnek a májra (például mikroszomális májenzimek induktorai). Óvatosan kell eljárni a visszatérő urát-vese kövek kialakulásával; progresszív rosszindulatú betegségek; bronchialis asztma.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).
Használat terhesség alatt és szoptatás alatt
A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.
Adagolás és adagolás
Oldjuk fel a tablettát egy csésze forró meleg vízben. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.
Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (étkezés után 3-5 napig, legfeljebb 5 napig) vegyen be 1 tablettát, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
Mellékhatások
Az alkotóelemeknek megfelelően.
A központi idegrendszer oldaláról: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vérvörösödés az arcra.
Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, száj nyálkahártya, étvágytalanság, puffadás (duzzanat), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról: a vérparaméterek változása. Szükség van a vezérlésre.
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma) és akut generalizált exantmatikus pustus.
Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.
túladagolás
Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis (beleértve a tejsavas acidózist is), a hypokalemia, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).
Az idős betegeknél a túladagolási küszöb csökkenhet, bizonyos gyógyszereket szedő betegeknél (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkoholban vagy kimerültségben szenvedő betegekben.
Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.
Különleges utasítások
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Az etanol használatára hajlamos személyek konzultáljanak orvosával, mielőtt elkezdenék a gyógyszert, mivel a paracetamol káros hatással lehet a májra.
A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
Kiadási forma
Pezsgőtabletta [áfonya ízével és aromájával], pezsgőtabletta [málna ízével és aromájával]. 10 tablettát tartalmazó kádban található polipropilénből készült polietilénből készült fedél, szilikagél betéttel.
1 db-os csomagban, egy kartonból készült csomagolásban.
Tárolási feltételek
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.
gyártók
Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
ANVIMAKS
P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).
Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.
P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.
A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.
20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.
◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.
Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.
5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben2-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
Loratadin - hisztamin N blokkoló1-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.
Szívás és elosztás
Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakormax A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.
A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.
A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t1/2.
Szívás és elosztás
Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-tmax vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.
A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.
Metabolizmus és kiválasztás
Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.
A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.
Megjelenik a hemodialízis során.
A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.
Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Szívás és elosztás
Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakormax a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.
A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. Vd - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.
Metabolizmus és kiválasztás
Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Krónikus veseelégtelenségben T1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
Ideje elérni a C-tmax a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.
Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T1/2 - 10-25 óra.
Szívás és elosztás
Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk.max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.
A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.
Metabolizmus és kiválasztás
A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.
A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.
Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben
Cmax az idősebbek körében 50% -kal nő.
Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
- az A típusú influenza kezelése;
- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.
- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;
- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;
- a pajzsmirigy betegségei;
- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;
- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;
- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);
- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;
- Fenilketonuria (por);
- szoptatási időszak;
- gyermekek 18 éves korig.
A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).
A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A kapszulákat vízzel le kell mosni. A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.
Felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.
A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.
Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.
Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.
A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.
A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).
Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.
Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.
Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.
Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).
A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.
Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.
A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.
A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.
A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.
A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.
A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.
A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).
Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.
Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.
Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.
A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.
Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.
Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.
A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.
Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.
A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.
A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.
Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).