Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

  • hatóanyag: josamycin - 500 mg,
  • segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

  1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
  2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
  3. staphylococcus;
  4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
  5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
  6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
  7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

  1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
  2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
  3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
  4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

  1. pszittakózis;
  2. Köhögés;
  3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
  4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
  5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
  6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
  8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
  9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
  10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
  11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
  12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
  13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

  1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
  2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
  3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
  4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
  5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

  1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
  2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
  3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

  1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
  2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
  3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

  1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
  2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
  3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
  4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
  5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

  1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
  2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

Vilprafen - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (tabletta 500 mg és 1000 mg solyutab) gyógyszer az ureaplasmosis, a chlamydia és más fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek és terhesség alatt

Ebben a cikkben olvashatod a Vilprafen gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. A webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - bemutatott véleménye, valamint a szakemberek véleménye a vilprafen használatában a gyakorlatban Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Vilprafen-analógok a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Alkalmazása ureaplasmosis, chlamydia, bronchitis, tüdőgyulladás és egyéb fertőzések kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
  • diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
  • skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
  • köhögés
  • pszittakózis;
  • a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
  • szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
  • bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
  • lépfene
  • erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
  • a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
  • venerális limfogranuloma;
  • gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

  • 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
  • 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
  • omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
  • famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

Mellékhatások

  • gyomor-kellemetlen érzés;
  • hányinger;
  • hasi diszkomfort;
  • hányás;
  • hasmenés, székrekedés;
  • stomatitis;
  • csökkent étvágy;
  • pszeudomembranos colitis;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • anafilaktoid reakció;
  • bullous dermatitis;
  • az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
  • sárgaság;
  • dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
  • purpura.

Ellenjavallatok

  • súlyos kóros májfunkció;
  • 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
  • A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

mert In vitro bakteriosztatikus antibiotikumok képesek csökkenteni a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

vilprafen

Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatosak.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg.

10 db. - alumínium / PVC buborékfóliák (1) - kartoncsomagolás.

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Cmax a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. 45 perccel az 1 g dózis beadása után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 2-4 napján érik el.

A Josamycin jól eloszlik a szervezetben és felhalmozódik a különböző szövetekben: a tüdőben, a nyálkahártya mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervek, a bőr és a lágy szövetekben. Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a humán polimorfonukleáris leukocitákban, a monocitákban és az alveoláris makrofágokban körülbelül 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben a dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin és penicillinek és cefalosporinok egyidejű alkalmazását).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

A Josamycin lelassítja a teofillin eliminációját kisebb mértékben, mint a többi makrolid antibiotikum.

A Josamycin lassítja a terfenadin vagy az astemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával egyidejűleg külön beszámolók a fokozott vazokonstriktor hatásáról. Az ergotamin intoleranciája 1 eset áll fenn a josamicin szedése során.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában a nefrotoxikus hatásig.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elegendő.

Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.

A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

A terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A makrolidok kezelésénél és a hormonális fogamzásgátlás egyidejű alkalmazásánál további nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

A fehér színű filmfóliában lévő tabletták hosszúkás formájúak, közép- és konvex élekkel.

vonás

Makrolid antibiotikum.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin, valamint más makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus aktivitása a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Josamycin ellen igen aktívak, intracelluláris baktériumok (Chlamydia trachomatis és a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a szérum josamicint 1–4 órával a vilprafen bevétele után érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epe kiválasztódik. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben - kevesebb, mint 20%.

A drog Vilprafen ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:

mandulagyulladás és paratonsillitis;

diftéria (a diftéria-antitoxinnal való kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alacsonyabb légúti fertőzések:

tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);

A bőr és a lágy szövetek fertőzései:

erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

Genitourinary fertőzések:

szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

Chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos kóros májfunkció.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén az antibiotikumok okozta életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét szem előtt kell tartani.

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.

A máj és az epeutak részéről: bizonyos esetekben a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése volt tapasztalható, ritka esetekben pedig az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Hallókészülék: Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

kölcsönhatás

Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

Vilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges toxicitáshoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Vilprafen / antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Wilprafen / ergot alkaloidok. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során.

Ezért a josamicin és az ergotamin együttes alkalmazása a betegek megfelelő monitorozásával jár.

Vilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Vilprafen / digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

Vilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Adagolás és adagolás

Belül, egészben lenyelve, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A 14 éves kor alatti felnőttek és serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g josamicint. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g josamicin. A közönséges és gömb alakú akne esetében javasolt, hogy a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban adják be az első 2–4 héten belül, majd 500 mg josamytionet naponta 1 alkalommal fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezések között egyedi dózist kell venni.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy belépést elmulasztunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezelésnek, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Vilprafen-t csak a terhes és szoptató nőknek kell előírni, csak a kezelés és a haszon arányának alapos értékelése után.

A gyógyszer Vilprafen ® tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vilprafen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

vilprafen

Leírás 2014. május 14-től

  • Latin név: Wilprafen
  • ATC-kód: J01FA07
  • Hatóanyag: Josamycin (Josamycin)
  • Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

struktúra

Wilprafen összetétele a következő:

  • egy tabletta 500 mg josamicint tartalmaz;
  • A szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Továbbá, a Vilprafen kiegészítő komponenseket tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli (etakril-metil-metakrilát), 3) polipropilén-glikol, jód, 3, 3, poli (etakril-metil-metakrilát), 3, 3)

Kiadási forma

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítjuk elő. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolás kartondobozba kerül. Hány tablettát egy csomagban, annyira a csomagban.

A hatóanyag szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegben, 100 ml-es palackban. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban van.

Ezzel a hatóanyaggal gyertyákat is gyártanak.

Farmakológiai hatás

Az eszköz egy antibiotikum, amely a makrolidok csoportjába tartozik. A szervezetnek bakteriosztatikus hatása van, amelyet a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása okoz. Ha a gyulladásos folyamat fókusza a gyógyszer nagy koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag nagy aktivitása számos intracelluláris mikroorganizmushoz viszonyítva: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer hatással van a gram-pozitív aerob baktériumokra is: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Megjegyezzük a Gram-negatív aerob baktériumok, a Haemophilus influenzae, a Neisseria gonorrhoeae, a Bordetella pertussis, a Neisseria meningitidis, valamint néhány anaerob baktérium Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus hatását.

A Vilprafen aktivitását a Treponema pallidumhoz viszonyítva észleljük.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Orális adagolás után az anyag gyors felszívódását észlelik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a lenyelés után 1-2 órával érhető el. 45 perccel a gyógyszer bevétele után 1 g-os adagban a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A hatóanyag a vérfehérjékhez legfeljebb 15% -kal kapcsolódik. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként veszik be, akkor elegendő koncentrációjú josamicint tartanak fenn a nap folyamán. 2-4 nap elteltével a tartalom egyensúlyát elérjük.

A Josamycin könnyen áthatolhat a membránokon. A nyirok, a tüdőszövet, a palatina mandulák, a húgyúti szervek, valamint a lágy szövetekben felhalmozódik.

A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, a verejtékben, a könnyekben megfigyelhető.

A josamicin biotranszformációja a májban jelentkezik, amelynek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

A szervezetből főként az epe kiválasztódik, a vizelet kevesebb, mint 20% -a ürül ki.

Használati jelzések

A kezelés megkezdése előtt mindig konzultáljon orvosával és olvassa el az összefoglalót, amely leírja, hogy mi okozza a tablettákat.

Használati jelzések a következők:

  • Fertőző betegségek, provokáló gyulladásos folyamatok, amelyeket a gyógyszerrel szemben nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
  • Felső légúti és felső légúti fertőző betegségek (angina, faringitis, mandulagyulladás, sinusitis, laringitis, középfülgyulladás).
  • Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, akut hörghurut, köhögés, bronchopneumonia).
  • A szájüreg fertőzései (periodontális betegséggel, gingivitissal).
  • A bőr és a lágy szövetek fertőzése (forró, pyoderma, limfadenitis stb.)
  • A húgyúti szervek fertőzése (chlamydia, ureaplasma, gonorrhoea, urethritis, prostatitis stb.)
  • Diphtheria kezelésére használják a diftéria antitoxin terápia mellett.
  • A penicillinnel szembeni túlérzékenységgel rendelkező személyeket skarlát okoz.

Ellenjavallatok

A következő esetekben nem veheti fel az eszközt:

  • a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén;
  • súlyos májelégtelenséggel.

Mellékhatások

A következő mellékhatások jelennek meg a kezelés során:

  • Az emésztőrendszer funkcióiban: hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés ritkán fordul elő. Súlyos, tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus colitis alakulhat ki az antibiotikumokra gyakorolt ​​hatás miatt.
  • Túlérzékenységi reakciók ritkán fordulnak elő: allergiás reakciók nagyon ritkán fordulnak elő a bőrön.
  • A máj és az epeutak működésében: néha átmeneti növekedés következik be a vérplazmában a máj enzimek aktivitásában, melyet az epe kiáramlásának megsértése követhet, amit sárgaság követ.
  • Ritkán megfigyelt dózisfüggő hallásvesztés.

Használati utasítás vilprafen (módszer és adagolás)

Az antibiotikumot a következőképpen végezzük. Felnőttek és tizenévesek, akik már a 14-es évet fordították, 1-2 g-ot vegyenek be két vagy három adagban. Ajánlott 1 g-os adaggal kezdeni.

A chlamydia kezelésében naponta kétszer 500 mg-ot kell bevennie 12-14 napig. A rosacea-terápia 1000 mg gyógyszert vesz fel, amelyet naponta két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

A számos más betegségre szánt tablettákat csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit. De alapvetően a kezelés folyamata legalább 10 napig tart.

A Vilprafen Solyub utasítása szerint a gyógyszer különböző módokon vehető fel: egy pohár vízzel, vagy 20 ml vízben feloldva tablettát vehet. A tabletta feloldása után képződött szuszpenziót nagyon óvatosan kell keverni.

A Vilprafen tablettákat egészben kell lenyelni. Gyakran érdekeltek a betegek az étkezés előtt vagy után. Az utasítások azt jelzik, hogy a tablettákat étkezés közben kell lenyelni.

túladagolás

Eddig nincs adat a túladagolásról és a kábítószer-mérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén a gyógyszer mellékhatásaként leírt jelek megjelenése.

kölcsönhatás

A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélve emlékeztetni kell arra, hogy Vilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt elengedhetetlen annak meghatározása, hogy antibiotikum-e vagy sem.

Ha a Vilprafent egyidejűleg terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztaminokkal adják be, néha ezeknek az anyagoknak a kiválasztási folyamata lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet.

Vilprafen egyidejű kinevezésével ergot alkaloidokkal, vasokonstrikció fokozható. Ezért ebben az esetben gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű bevitele a ciklosporin szintjének emelkedését idézi elő a vérplazmában. A ciklosporin nefrotoxikus koncentrációja szintén megfigyelhető a vérben. Ilyen kezelés esetén szükséges a ciklosporin plazmakoncentrációjának folyamatos ellenőrzése.

Ha egyszerre veszi a Vilprafent és a Digoxint, növelheti a digoxin szintjét a vérplazmában.

Ha a Vilprafen-t hormonális fogamzásgátlókkal szedik, csökkentheti az utóbbi hatását. Ilyen esetben ajánlott további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.

Eladási feltételek

Csak a vényköteles alkalmazás.

Tárolási feltételek

A B. listára utal. A gyógyszert sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert gyermekektől védeni kell.

Tárolási idő

A Vilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A veseelégtelenségben szenvedőknek a kezelés során figyelembe kell venniük a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Szükséges figyelembe venni a különböző antibiotikum makrolidokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

analógok

A Wilprafen 500 mg analógjait ugyanazon hatóanyaggal rendelkező gyógyszertárakban nem forgalmazzák. Mi lehet helyettesíteni ezt a gyógyszert, meg kell határozni csak az orvos. A helyettesítő kiválasztása a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit figyelembe véve történik.

A gyógyszer analógjai olyan gyógyszerek, amelyek a makrolidok csoportjába tartoznak. Ez a csoport magában foglalja az eritromicint, klaritromicint, azitromicint, roxitromicint, spiramicint. Az analógok ára lehet magasabb és alacsonyabb, mint a Vilprafen ára. Analógok Wilprafen Solutab hasonló.

Gyakran érdeklődik a betegek iránt, hogy a Vilprafen hogyan különbözik a Solyub Vilprafentől. Mi a különbség ezeknek a gyógyszereknek, a kiadási formájuk miatt. A Vilprafen egy hagyományos filmtabletta. A Vilprafen Solutab oldható tabletták édes ízűek és gyümölcsös aromájúak. Ezeket tabletták formájában vagy szuszpenzió formájában lehet bevenni.

Szinonimák

Josamycin.

Gyermekeknek

A 14 éves kor alatti gyermekek számára a Vilprafen szuszpenzió. A Vilprafen 1000 mg Solutab vízben feloldható szuszpenzió előállítására. Ha a gyógyszeres kezelést gyermekeknek írják fel, a dózis a következő: 1 kg testtömegre számítva 30-50 mg három adagra oszlik. A három hónapos kor alatti gyermekek felfüggesztését a gyermek pontos súlyának megfelelően adják meg. Miért használják a tablettákat, és azt, hogy ezeket a kezeléseket használják-e, orvosával kell ellenőrizni.

Alkohol

Ha az alkoholt és a Vilprafent egyesítik, akkor az embernek az emésztőrendszer munkájában különböző rendellenességek tapasztalhatók. Az alkohol és az antibiotikumok kombinációban hepatotoxikus hatás megnyilvánulását okozhatják. Ezenkívül egy ilyen kombináció lehet a máj cirrhosisának kialakulásának kiindulási tényezője. Még egyszer sem kell kombinálnia a Vilprafent és az alkoholt, mivel az alkohollal együtt használva az értékelés azt jelzi, hogy a személy jóléte romolhat.

Antibiotikumokkal

Ne írja be a josamicint bakteriosztatikus antibiotikumokkal egyidejűleg, mivel baktericid hatásuk csökkenhet.

Ne keverje össze a Vilprafent a Lincomycinnel, mivel mindkét gyógyszer hatékonysága csökken.

Terhesség és szoptatás alatt

A Vilprafen 500 mg és a Wilprafen Solutab a terhesség és szoptatás ideje alatt előírható, miután az orvos gondosan értékeli az ilyen kezelés kockázatát és előnyeit. Az orvos mérlegeli, hogy milyen következményekkel járhat a gyógyszer használata után, és csak akkor írja elő a kezelést. A terhesség alatt a Vilprafen alkalmazható a chlamydia kezelésére. Ha azonban az ilyen kezelés során a terhesség alatt mellékhatásokat észlelnek, amelyekről az utasítás azt mondja, meg kell szüntetni a kezelést. A Vilprafen terhesség alatti befogadásának értékelése során a várandós anyáknak különbözőnek kell lenniük: a pozitívaktól a mellékhatások megjelenéséig.

Vilprafen - Értékelések

A kábítószer-értékelés és annak a szervezetre gyakorolt ​​hatása azt jelzi, hogy a gyógyszer hatásos, de néha mellékhatások jelentkeznek. A chlamydiában, valamint az ureplazma kezelésében tapasztalható vélemények arra utalnak, hogy a betegség tünetei néhány napon belül eltűnnek. Mellékhatásként említik az emésztési zavarokat és a bőrre gyakorolt ​​allergiás reakciókat.

Pozitív értékelés van a Vilprofen Solyutab-ról az antritis és más fertőző betegségekkel kapcsolatban. Gyermekek számára a gyógyszert olyan gyakran írják elő, hogy hatékonyságát a tapasztalat igazolja. Néha az értékelés során néha kérdéses, hogy a gyógyszerrel végzett terápia után a gyermek diszbakteriózis alakul ki.

Ár Vilprafen, hol vásároljon

A tablettákat bármely gyógyszertárban kapható vényköteles. Ár Wilprafen 500 mg átlagosan 560-620 rubel. Antibiotikum Ukrajnában lehet vásárolni, mint 300 UAH. A Vilprafen költsége az eladás helyétől függően változhat. Mennyibe kerül 500 mg Vilprofen Donetsk-ben vagy bármely más városban a gyógyszertár hálózati oldalain.

Az ár Vilprafen Solutab 1000 mg átlagosan 640-680 rubel. Az ár a kábítószer Ukrajnában (Kharkiv és más városokban) a 260 UAH. 10 tabletta.

Vilprafen (500 mg és 1000 mg tabletták) - használati utasítások, áttekintések, analógok, gyógyszerek és indikációk mellékhatásai az ureaplasma, a chlamydia és más fertőzések, valamint a pattanások (pattanások) kezelésére felnőtteknél és gyermekeknél

Ezen az oldalon részletes utasításokat adott ki a Vilprafen használatáról. A rendelkezésre álló gyógyszeradagolási formákat felsoroljuk (500 mg és 1000 mg tabletták), valamint analógjait. Tájékoztatást ad a Vilprafen által okozott mellékhatásokról más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokkal kapcsolatban. Azon betegségekre vonatkozó információk mellett, amelyek kezelésére és megelőzésére gyógyszert (akne, ureaplasma, chlamydia és más fertőző kórokozók), a fogadó algoritmusokat, a felnőttek esetleges adagjait, a gyermekeket meghatározták, a terhesség és szoptatás lehetőségét határozzák meg. A feljegyzések Vilprafenhez, kiegészítve a betegek és az orvosok véleményével.

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

  • 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
  • 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
  • omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
  • famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

  • a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
  • diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
  • skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
  • köhögés
  • pszittakózis;
  • a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
  • szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
  • bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
  • lépfene
  • erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
  • a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
  • venerális limfogranuloma;
  • gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
  • a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

Ellenjavallatok

  • súlyos kóros májfunkció;
  • 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
  • A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Mellékhatások

  • gyomor-kellemetlen érzés;
  • hányinger;
  • hasi diszkomfort;
  • hányás;
  • hasmenés, székrekedés;
  • stomatitis;
  • csökkent étvágy;
  • pszeudomembranos colitis;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • anafilaktoid reakció;
  • bullous dermatitis;
  • az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
  • sárgaság;
  • dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
  • purpura.

Kábítószer-kölcsönhatás

mert A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.