Felfüggesztés "Arbidol Children": használati utasítás

Antritis

A vírusos betegségek kezelésére az orvosok olyan gyógyszereket írnak elő, amelyek közvetlenül befolyásolhatják a vírusokat. Az egyik ilyen gyógyszer az Arbidol az orosz cég, a Pharmstandard-Leksredstva cégtől. Különösen a gyerekek számára édes szuszpenzió formájában állítják elő, amely csecsemők számára könnyen adagolható. Milyen korban engedélyezhető a gyógyszer használata és hogyan adható meg a gyermeknek helyesen?

Kiadási forma

A felfüggesztést Arbidol sötét üveg palackokban állítják elő, melynek kapacitása 125 ml, és amelyek belsejében 37 g por - fehér, granulált, gyümölcs ízű anyag. Hígítás után fehér szuszpenziót képez krémmel vagy sárgás árnyalattal, amely gyümölccsel illat. A palack címkéje 100 ml. A palackhoz az utasítások és a mérőkanál csatlakozik.

Az Arbidol szilárd formában is előállítható - sárga vagy fehér színű zselatin kapszulákban és bevont fehér filmtablettában. Az ilyen gyógyászati ​​lehetőségek 50 vagy 100 mg hatóanyagot tartalmaznak. Ezen kívül létezik az Arbidol Maximum gyógyszer, amely egy 200 mg hatóanyagot tartalmazó kapszula.

struktúra

A szuszpenzió fő anyagát, az Arbidol-t, amely antivirális hatást biztosít az ilyen készítményre, az umifenovir-hidroklorid monohidrát formájában képviseli. Tartalma 5 ml kész gyógyszerben 25 mg. Továbbá a gyógyszer szilícium-dioxidot, keményítőt, nátrium-kloridot és nátrium-benzoátot tartalmaz. Édes ízért a készítményhez szacharózt, szukralózt és maltodextrint adtunk, és a cseresznye és a banán ízek kellemes szagot adnak a gyógyszernek.

A működés elve

Az umifenovir a készítmény összetételében képes elnyomni az ilyen kórokozók aktivitását:

  • Influenza vírusok, beleértve a magas patogén altípusokat.
  • Koronavírusokat.
  • Rhinovirusok.
  • Az adenovírusok.
  • Parainfluentát okozó vírusok.
  • Légzőszervi szinitikus vírusok.

Arbidol felvétele zavarja a vírusok fúzióját a sejtmembránokkal. Ezenkívül ez a gyógyszer aktiválja az interferon termelését és stimulálja a vírusfertőzéssel szembeni sejtreakciót. Befolyása alatt a limfociták száma növekszik (különösen a T-helper sejtek és a természetes gyilkos sejtek), és a makrofágok aktívabban végzik a fagocita funkciójukat.

Egy beteg gyermek esetében a gyógyszer ilyen hatását a vírusfertőzés súlyosságának csökkenése és időtartamának csökkenése nyilvánítja. Ezen túlmenően, az Arbidol szuszpenzióban történő alkalmazása miatt csökken a fertőző betegség szövődményeinek előfordulása.

bizonyság

Felfüggesztés előírja:

  • Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzésére vagy kezelésére.
  • A rotavirus enteritis komplex kezelésének eszközeként.
  • A koronavírusok által kiváltott SARS-kór megelőzésére vagy kezelésére.

A gyógyszer a mérgezés első jeleit írja elő, amikor a gyermek testének hőmérséklete több mint +380 ° C-ra emelkedett. Minél hamarabb kezdődik a kezelés, annál nagyobb lesz a hatása.

Milyen korban vehetjük be?

A folyékony formában lévő Arbidol az első két év gyermekeinek ellenjavallt. Ebben az esetben a 2 évesnél idősebb gyermekeknél az utasítás azt javasolja, hogy az influenzát, a rotavírust vagy az ARVI-t kezeljék ezzel a szerrel. A SARS fertőzéssel a gyógyszer 12 évesnél idősebb gyermekek kezelésére és 6 évesnél idősebb gyermekek profilaktikus kezelésére szolgál.

Az Arbidol szilárd formái három évesnél idősebb gyermekek számára megengedettek, feltéve, hogy a baba mindenféle probléma nélkül képes lenyelni őket. Ha ezzel kapcsolatban problémák merülnek fel, a 3 éves és annál idősebb korban továbbra is adják a gyermeknek a gyógyszer szuszpenzióját. Az Arbidol Maximum gyógyszert csak 12 éves korú gyermekeknek adják a megnövekedett adag miatt.

Ellenjavallatok

Az Arbidol szuszpenzióban nem írják elő azokat a gyermekeket, akik az umifenovirra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire való intoleranciáját azonosították. Mivel a gyógyszer ezen formájának összetétele egyszerű szénhidrátokat tartalmaz, a gyógyszert nem szabad glükóz-galaktóz malabszorpcióval, izomaltáz hiányával, fruktóz intoleranciával vagy szacharázhiányos gyermekekkel bevenni. Ezen túlmenően a szacharóz jelenlétét figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő gyermek szuszpenziójának hozzárendelésekor.

Mellékhatások

Néha a gyermek teste reagál az Arbidolra olyan allergiás reakciók révén, mint például csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma vagy viszketés. A szuszpenzió fogadására adott anafilaxiás reakció nagyon ritka.

Használati és adagolási utasítások

Felfüggesztés az étkezés előtt. A gyógyszer elkészítéséhez adjunk hozzá körülbelül 30 ml vizet a porhoz, vagy töltsük fel a palackot vízzel a térfogatának 2/3-át. Az oldatot tartalmazó vizet forraljuk, majd lehűtjük. A porral való keverés során szobahőmérsékleten kell lennie. A víz belsejében és a fedél lezárása után a palackot fejjel lefelé kell fordítani, majd többször meg kell rázni, hogy a gyógyszer egyenletes legyen.

Miután a palack belsejébe még mindig forralt vizet adtunk a jelhez, amely megfelel a 100 ml-es folyadéknak, a palackot ismét lezárjuk és újra rázzuk. A szuszpenzió gondos keverése szintén szükséges a készítmény minden beadása előtt, hogy a szirup homogén legyen. Az adagoláshoz javasolt a mérőkanál használata, amelyet a gyártó a palackhoz rögzít.

Egy gyermekre vonatkozó adagot az életkorától függően határozzák meg:

  • 2-6 éves gyermekek 10 ml-t adnak adagonként, ami 50 mg umifenovir-nek felel meg.
  • A 6 és 12 év közötti gyermek egyidejűleg 100 mg hatóanyagot igényel, így 20 ml szuszpenziót kap.
  • A 12 évnél idősebb gyermeknek 40 ml-t kell inni, vagyis egyszerre 200 mg umifenoviret kap. Mivel ebben a korban azonnal kell lenyelni 8 mérőkanál gyógyszert, jobb, ha nagyobb mennyiségű dózist alkalmazunk.

A szuszpenzió beadásának módja attól függ, hogy milyen célból szedik a gyógyszert:

  • Ha a gyógyszert az ARVI járványok szezonban megelőző kezelésre írják fel, akkor azt a gyermeknek naponta kétszer kell adni.
  • Ha a csecsemő influenzával vagy más akut légúti vírusfertőzéssel érintkezett, a szuszpenzió 10-14 napos időtartamot ír elő. Ebben az esetben a gyógyszert csak naponta egyszer kell itatni.
  • Az influenza vagy a légutak egyéb vírusfertőzése esetén, ha nincsenek szövődmények, a gyógyszert hat óránként kell bevenni. Az ilyen négyszeres bevételt 5 napra írják elő.
  • Rotavírussal fertőzve a 2 évesnél idősebb gyermeket naponta négy alkalommal, öt napig kapják.
  • A SARS-szindróma 6 évesnél idősebb gyermeknél történő megelőzése érdekében a szuszpenziót naponta egyszer 1–14 napig kell beadni. Egy ilyen akut patológia kezelésére a 12 évesnél idősebb gyermeket Arbidol kettős adagjának írják le, és a kezelés időtartama 8-10 nap.

Ha a gyermek nem veszi figyelembe a gyógyszert, akkor a felfedezés után azonnal vegye be a felfüggesztett adagot. A további kezelést az orvos által előírt módszer szerint folytatjuk.

Túladagolás és gyógyszer kölcsönhatások

Nem állnak rendelkezésre adatok a szuszpenzió nagy dózisának a gyermek testére gyakorolt ​​negatív hatásáról, valamint a gyógyszer más gyógyszerekkel való összeegyeztethetetlenségéről, a gyógyszer jegyzetében.

Eladási feltételek

Az Arbidol por a vény nélkül kapható gyógyszer, és a legtöbb gyógyszertárban értékesítik hazánkban. A gyógyszer egy üveg átlagos ára 300 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A hígítatlan port a gyermekek lejárati idejéig, azaz 2 évig kell elzárni. A bontatlan palackot +25 ° C alatti hőmérsékleten kell tartani. Amint a gyógyszerből szuszpenziót készítenek, az ilyen folyékony formát 10 napon belül fel kell használni, és a tárolást hűtőszekrényben kell tartani (+8 ° C alatti hőmérsékleten). Nem lehet ilyen folyékony gyógyszert fagyasztani.

Vélemények

Sok anyák pozitívan beszélnek a felfüggesztésről, megjegyezve, hogy az Arbidol alkalmazása a betegség első napjainál segítette gyermekeiket az ARVI közönséges hideg és egyéb tünetei elleni küzdelemben, és a kezelés alatt a magas hőmérséklet emelkedett. Ezenkívül a szuszpenzió alkalmazása csökkentette az influenza szövődményeinek kockázatát.

A szülők dicsérik ezt az orvostudományt a kellemes ízlés és a könnyű adagolás miatt. Az anyák is szeretik, hogy a gyógyszerek a vírusfertőzések jó megelőzése a hideg évszak alatt. Ami a mínuszokat illeti, sok szülő a befejezett felfüggesztés rövid élettartamát adja nekik. Emellett vannak panaszok a gyógyszer hatékonysága és magas költségei miatt. Egyes anyák attól tartanak, hogy adják azt a gyermeknek, zavarják az antibakteriális gyógyszerekkel, vagy nem bíznak a gyártóban.

analógok

Az Arbidol az orvosral való egyeztetést követően helyettesíthető az egyik vírusellenes gyógyszerrel:

  • Orvirem. Ezt a rimantadint tartalmazó szirupot egy évnél idősebb gyermekek kezelésére használják.
  • Amiksin. Az ilyen tabletták alapja a tilarán. A gyógyszert 7 éves korú gyermekek számára írják elő.
  • Amizonchik. Ezt a vírusellenes szirupot 3 éves és idősebb gyermekek kezelésére használják. A kábítószer is felszabadul tabletták Amizon, de nem lehet adni legfeljebb 18 év.
  • Izoprinozin. Ezek az inozin alapú tabletták gyermekgyógyászatban hároméves koruk óta engedélyezettek.
  • Kagocel. Ez a vírusellenes gyógyszer tablettákban 3 év feletti gyermekek számára van előírva.
  • Ingavirin. Ilyen kapszulákat SARS-mal és influenzával lehet adni a 13 év feletti gyermeknek.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

ARBIDOL® por az orális szuszpenzióhoz

ÚTMUTATÓ az orvosi alkalmazásra szánt gyógyszer használatához ARBIDOL®

Bejegyzési szám: LP-003117-120816
A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol®
Nemzetközi nem védett név: umifenovir.
Adagolási forma: por orális szuszpenzióhoz.
Összetétel 5 ml:
hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg) (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg);
segédanyagok: nátrium-klorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,60 mg, titán-dioxid - 25,00 mg, előzselatinizált keményítő (PA5PH típus) - 129.50 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banánízesítő - 12,40 mg, cseresznye aroma - 6,10 mg.
Leírás: fehér vagy majdnem fehér színű granulált por, jellegzetes gyümölcsszaggal.
Az elkészített szuszpenzió leírása: fehér vagy szinte fehér színű homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes árnyalattal, jellegzetes gyümölcsszaggal.
Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AX]

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
Vírusellenes szer. Konkrétan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek akut légúti vírusfertőzést (coronavirus (Coronavirus) okoznak súlyos akut légzési szindrómával ( SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (paramyxovírus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérplazma maximális koncentrációja, ha a hatóanyagot 200 mg umifenovir dózisban veszik be, 1 óra múlva érhető el, az eloszlási térfogat (Vd) 1432 l. Metabolizálódik a májban. Az átlagos felezési idő átlagosan 11 óra, kb. 40% -a változatlan formában választódik ki, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

Használati jelzések

- az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;
- a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 év alatti gyermekeknél;
- 6 éves és felnőtt korú gyermekeknél a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése;
- súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

Ellenjavallatok

Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
Korhatár 2 évig; 6 éves korig (a SARS nem specifikus megelőzésének indikációja szerint); legfeljebb 12 éves korig (a SARS kezelése alapján).
Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. Nem ismert, hogy az Arbidol® hatóanyaga vagy metabolitjai a szoptatás alatt a nők anyatejébe hatolnak-e. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt.

Felfüggesztés készítése.
A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően):

Arbidol

Owder Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához szemcsés, fehér vagy majdnem fehér színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal; Az elkészített szuszpenzió homogén, fehér vagy fehér, sárgás vagy krémes színárnyalattal, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Segédanyagok: 26,85 mg nátrium-klorid, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,6 mg, titán-dioxid - 25 mg, előzselatinált keményítő - 129,5 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banán íz - 12,4 mg, málna íz - 6,1 mg.

37 g - 125 ml-es sötét üvegpalackok (1) egy mérőkanállal - karton csomagolással.

Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD50> 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

Szívás és elosztás

Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Cmax a vérplazmában, amikor a hatóanyagot 200 mg-os dózisban szedik, az 1 órát követően az iifenovir adagját elérjük, Vd - 1432 l.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. T1/2 átlagosan 11 óra, körülbelül 40% változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%) választódik ki. Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

- az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 évnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél;

- a rotavirus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése 2 év alatti gyermekeknél;

- 6 éves és felnőtt korú gyermekeknél a súlyos akut légzési szindróma (SARS) nem specifikus megelőzése;

- súlyos akut légzési szindróma (SARS) kezelése 12 évesnél idősebb gyermekeknél és felnőtteknél.

- túlérzékenység az umifenovirra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére;

- 2 éves korig;

- 6 éves korig (a SARS nem specifikus megelőzése alapján);

- 12 éves korig (a SARS indikációi szerint).

- szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Belül, étkezés előtt.

A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

Egyszeri adag (korától függően)

Arbidol folyékony használati utasítás

Nem érheti el az aktuális oldalt okból:

  1. lejárt könyvjelző / kedvencek
  2. keresőmotor, amelynek listája késik az oldalon
  3. hiányzó cím
  4. nem jogosult ezen az oldalra
  5. A kért erőforrás nem található.
  6. Hiba történt a kérés feldolgozása során.

Kérjük, látogassa meg az alábbi oldalak egyikét:

Ha a problémák továbbra is fennállnak, forduljon a webhely rendszergazdájához, és jelentse be az alábbiakban ismertetett hibát.

Hogyan kell megfelelően használni a szirup Arbidol-t különböző korú gyermekeknél

Az óvodai és iskolai oktatási intézményekben különböző korú gyerekek a leginkább érzékenyek a vírusok támadásaira, különösen az őszi-téli időszakban. Ezért a fiatal betegek magas színvonalú és hatékony kezelést igényelnek. Az Arbidol egy vírusellenes gyógyszer, amelyet az immunrendszer támogatására és védő tulajdonságainak fokozására légúti fertőzésekre írnak elő. A gyógyszer folyékony formáját a gyermek testének jellemzőit figyelembe véve alakították ki. A cikk részletesen ismerteti az Arbidol szirup gyermekek számára történő használatára vonatkozó utasításokat.

Kémiai képlet

A fő hatóanyag az umifenovir. Ez egy vírusellenes szer. Az anyag stimulálja az emberi immunrendszer működését, hozzájárul a különböző vírusok aktívabb eltávolításához. A gyógyszer gátolja a replikációt és elősegíti a mérgező mikrobás termékek kiválasztását. Emellett megnöveli az egészséges szomatikus sejtek membránjának védő tulajdonságait, és megakadályozza a vírus behatolását.

Kiegészítő komponensek a szirup összetételében Arbidol:

  • maltodextrin - vízoldható segédelem;
  • kolloid szilícium-dioxid - enterosorbens a szuszpenzió összetételében;
  • titán-dioxid - biztosítja a por nedvességállóságát;
  • nátrium-klorid sütőpor, oldószer;
  • a nátrium-benzoát tartósítószer;
  • szacharóz - kötőanyag a hatóanyagokhoz;
  • keményítő - segédanyag a szükséges konzisztencia megteremtéséhez;
  • ízek (cseresznye, banán).

A gyógyszer gyógyászati ​​tulajdonságai

A gyógyszer negatív hatással van a légúti fertőzések ilyen típusú vírusaira és kórokozóira:

  • influenza vírusok A és B;
  • a SARS kialakulását provokáló coronavirus;
  • adenovírus - befolyásolja a felső légutak és a szem (nyálkahártya) nyálkahártyáját;
  • rhinovírus - bélinfluenzát okoz;
  • parainfluenza vírus;
  • a légzőszervi syncytial vírus - provokálja a hörghurut és a tüdőgyulladás kialakulását.

Az egészséges sejtekbe való behatolás blokkoló mechanizmusa a hatóanyag és a hemagglutinin mikroba fúziója (fúziója). Arbidol hatására a vírus lipidmembránja nem képes egyesülni a sejtmembránnal.

A gyógyszer elősegíti az interferon - fehérje, amely a vírus bevitelére adott válaszként keletkezik, és megakadályozza a betegség további előrehaladását. A szirup stimulálja a celluláris (humorális) immunitást, amelyben a természetes gyilkos sejtek, makrofágok, specifikus T-limfociták aktiválódnak, és az antigén bevitelére válaszul a citokinek (specifikus fehérjék) szabadulnak fel.

A gyógyszer használatakor a betegség időtartama csökken, a szövődmények kockázata vagy a fertőző gyulladás krónikus stádiumra való átmenete jelentősen csökken.

Az Arbidol gyorsan felszívódik a bél nyálkahártyájában, és egyenletesen eloszlik a szövetekben és szervekben. A hatóanyag maximális koncentrációja a vérplazmában 1,5 óra múlva érhető el. A biológiai hozzáférhetőség viszonylag magas, 40%. A szirup és az élelmiszer egyidejű bevitele nem befolyásolja a gyógyszer kémiai aktivitását. Az arbidol a májban szétesik, legtöbbje az epe révén a gyomor-bél traktuson keresztül ürül ki, kis mennyiségű anyagot - a vizeletben a vesében. A gyógyszer teljes eltávolítása az alkalmazás után egy nappal történik.

Gyermekeknél alkalmazható indikációk

Arbidol szirup gyermekek számára, akut légzőszervi megbetegedések, influenza, megfázás.

A gyógyszer szükségszerűen szerepel a rotavírus fertőzés komplex kezelésében - az emésztőrendszer nyálkahártyájának károsodása, főleg a vékonybél, amely intenzív hasmenést, hányást, fájdalmat és vastagbél fejlődik a hasban.

A 12 évesnél fiatalabb és serdülőkorú gyermekek számára a gyógyszer a SARS - súlyos akut légzőszervi szindrómára vonatkozik. Hosszú láz, izom és fejfájás, nem termelõ száraz köhögés.

A gyógyszert az influenza és az ARVI szezonális megelőzésére is előírják. A SARS kialakulásának megakadályozására szolgáló nem specifikus profilaktika 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára javasolt.

Terápiás és profilaktikus kezelés

A kábítószert 2 év alatti gyermekek számára használják. A hatóanyag por formájában áll rendelkezésre a szirup (szuszpenzió) önkészítésére. A por (37 g) 125 ml sötét üvegben van. A palackon van egy grafén, amelynek maximális sebessége 100 ml.

Hogyan készítsünk szirupot?

Forraló porhoz hűtött, forralt víz szükséges. 30 ml-es palackba öntjük. A palackot fedéllel szorosan lezárjuk, és óvatosan rázzuk, amíg homogén tömeg nem lesz. A keverékhez vizet adunk a 100 ml-es jelig, majd újra rázzuk. A palackot minden gyógyszer beadása előtt megrázzuk. Az egyszeri felhasználásra szánt szirup térfogatát speciális műanyag mérőkanállal mérjük.

A gyógyszer terápiás dózisa

Gyermekszirup egyszeri adagja Arbidol a fiatal betegek korától függ:

  • 2-6 év - 10 ml, legfeljebb 50 mg hatóanyag;
  • 6-12 évig - 200 ml, 100 mg-os újraszámítással;
  • 12 éves és idősebb - 40 ml vagy 200 mg.

Az influenza és a légzőszervi fertőzések kezelésében, amelyeket a baktériumok nem komplikálnak, naponta 1 adagot (életkor szerint) írnak fel, függetlenül az étkezéstől. Terápiás kurzus legfeljebb 5 nap.

Ha a rotavírus bélfertőzését 1 adagra is felírják 6 óránként. A kezelés időtartama 4-5 nap.

Az akut légzőszervi szindróma (SARS) kezelésére 12 éves korú gyermekeknek 1 adag (40 ml) van rendelve reggel és este, az adagolás időtartama 8-10 nap.

Az alkalmazási útmutató szerint Arbidol 30 perccel az étkezés előtt kell bevenni.

A gyógyszer megelőző adagolása

A SARS megelőzésére az influenza az őszi-téli időszakban hetente egyszer 1 egyszeri adagot ír elő. A gyógyszer 3 héttel a várt járvány előtt inni kezd.

Ha a gyermek közvetlenül az aktív fázisban hideggel érintkezett, akkor a profilaktikus rendszer a következő: 1 adag naponta egyszer, a vétel időtartama 10 naptól 2 hétig.

Amikor a gyerekek kapcsolatba lépnek egy súlyos betegséggel, a SARS profilaktikus tanfolyamot írnak elő. 6-12 év - 20 ml naponta egyszer, 12 év után - 40 ml naponta egyszer. A fogadás időtartama 12-14 nap.

A gyógyszeres kezelés ellenjavallatai

A szirup ellenjavallt, ha a gyermeknek nagy az érzékenysége a hatóanyagra - umifenovirra. A gyógyszert nem írják elő egyéni intoleranciában a készítményben szereplő anyagok esetében.

Az Arbidol 2 évesnél fiatalabb betegeknél ellenjavallt.

A szervezetben a károsodott anyagcsere-folyamatokkal kapcsolatos betegségek, amelyekben a szirupot nem használják:

  • A megmaradt vagy izomaltázhiány olyan örökletes patológia, amelyben hiányos a vékonybél enzimje, amelynek jelenléte a jótékony mikroflóra normális állapotától és aktivitásától függ.
  • A fruktóz intolerancia, vagy a fruktozémia olyan fehérjék hiánya, amelyek fruktózt hordoznak a szervezetben, aminek következtében felhalmozódik a belső szervekben.
  • A glükóz-galaktóz malabszorpció egy örökletes betegség, amely az emésztőrendszerben az egyszerű cukrok felszívódásának csökkenésével jár.

Óvatosan Arbidol a cukorbetegségre.

Ha egy nő táplálja a babát anyatejjel, és légzőszervi fertőzésre van szüksége, akkor nem ajánlott szirupot előírni. E területen nem végeztek tudományos kutatást, nincsenek adatok az anyag tejbe való behatolásáról és a csecsemő testére gyakorolt ​​hatásról. Ha nincs alternatív kezelés, a gyógyszer bevétele idején a negatív következmények megelőzése érdekében a babát mesterséges táplálékba helyezik.

Lehetséges mellékhatások

Az Arbidol-t egy gyermek teste jól tolerálja. A gyógyszer, annak kémiai eredete ellenére, nem mutat toxikus hatást az alapvető belső szervekre - a májra, a vesére, a szívre, az agyra.

A mellékhatásokat ritkán rögzítik, és főként könnyű allergiás reakciók formájában jelentkeznek:

  • a bőr hiperémia;
  • viszketés, irritáció;
  • szárítás, az epidermisz csípése;
  • bőrkiütések;
  • csalánkiütés;
  • allergiás dermatitis.

A kisgyermekek angioödémát (Quincke) alakíthatnak ki - ez a szervezet válasza egy allergiás szer bevezetésére. Jelek - a bőr alatti szövet ödéma, nyálkahártya és bőr.

Az anafilaxiás reakciók - azonnali szisztémás allergia - rendkívül ritkák. Jelei:

  • a szív és az erek oldalán - szívdobogás, vérnyomáscsökkenés, eszméletvesztésig;
  • a tüdő részén - a felső légutak torlódása, a garat ödémája és a gége, asztmás rohamok;
  • a gyomor-bélrendszerből - hányinger, hányás, hasi fájdalom;
  • a központi idegrendszer részéről - fejfájás, görcsök, epilepsziás rohamok;
  • a psziché részéről - szorongás, félelem, érzelmi instabilitás.

Ezek az állapotok veszélyesek az anafilaxiás sokk kialakulására - olyan állapotra, amely veszélyezteti a gyermek életét.

Ha a kezelési rendet figyelték meg, a túladagolás kizárt.

Arbidol alacsony toxicitású gyógyszer, ezért gyakran használják gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. A kezelési rendek betartásakor a szirup nem befolyásolja hátrányosan a belső szerveket és rendszereket. A kábítószert gyengített gyermekeknek ajánlják, gyakran légúti fertőzésekkel. A szirup átlagos ára 320 rubel. Mielőtt Arbidolt egy kisgyermeknek adná, konzultálnia kell egy gyermekorvossal vagy egy családi orvosral, hogy elkerülhető legyen a negatív reakciók kialakulása a terápia során. Ne lépje túl az előírt adagot.

Arbidol felfüggesztés - használati utasítás gyerekeknek

Fehér vagy fehér homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg) (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg).


kezelés
10 ml x 4-szer naponta, 5 nap

Postexposure Prophylaxis
10 ml x naponta egyszer, 10-14 nap

Szezonális megelőzés
10 ml x 2 alkalommal hetente, 3 hét

A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol®

Nemzetközi nem szabadalmi név: Umifenovir

Adagolási forma: por orális szuszpenzióhoz.

Összetétel 5 ml

hatóanyag: umifenovir (umifenovir-hidroklorid-monohidrát - 25,88 mg) (umifenovir-hidroklorid - 25,00 mg);

segédanyagok: nátrium-klorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24, 60 mg, titán-dioxid - 25,00 mg, előzselatinizált keményítő (PA5PH típus) - 129.50 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banánízesítő - 12,40 mg, cseresznye aroma - 6,10 mg.

Leírás: fehér vagy majdnem fehér színű granulált por, jellegzetes gyümölcsszaggal.

Az elkészített szuszpenzió leírása: fehér vagy fehér homogén szuszpenzió, sárgás vagy krémes színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Farmakoterápiás csoport: vírusellenes szer.

ATX kód: [J05AX13]

Farmakológiai tulajdonságok

Vírusellenes szer. Az influenza A és B vírusok (InfluenzavirusA, B), beleértve az A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) magas patogenitású altípusokat, valamint egyéb olyan vírusok, amelyek akut légúti vírusfertőzést (ARVI) (coronavirus (Coronavirus)) okoznak, amelyek emberi eredetűek. akut légzési szindróma (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovirus) és parainfluenza vírus (Paramyxovus)). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és az interferonok magas titerje a vérben az adagolás után 48 óráig maradt. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az influenza vagy akut légúti vírusfertőzések felnőtt betegekben történő kezelésében egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy az Arbidol® hatása a felnőtt betegekben a betegség akut periódusában a leginkább kifejezett, és a betegség tüneteinek felbontásának csökkenésével, a betegség megnyilvánulásának súlyosságának csökkenésével és a vírus eliminációjának csökkenésével jár.

Az Arbidol® terápia a kezelés harmadik napján nagyobb gyakorisággal jár le a betegség tüneteihez képest, mint a placebóval - 60 órával a terápia megkezdése után a laboratórium által igazolt influenza minden tüneteinek felbontása több mint 5-ször nagyobb, mint a placebo csoportban.

Megállapítottuk az Arbidol® jelentős hatását az influenzavírus eliminációjának sebességére, amely különösen a vírus RNS detektálásának gyakoriságának csökkenését mutatta ki a 4. napon.
Az alacsony toxicitású gyógyszereket (LD50> 4 g / kg) kezeli. Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. A vérplazma maximális koncentrációja, ha a hatóanyagot 200 mg umifenovir dózisban veszik be, 1 óra múlva érhető el, az eloszlási térfogat (Vd) - 1432 l. Metabolizálódik a májban. Az átlagos eliminációs felezési idő 11 óra, kb. 40% -a változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével választódik ki (0,12%). Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

Használati jelzések

  • az A és B influenza megelőzése és kezelése, egyéb akut légúti vírusfertőzések 2 éves és felnőtteknél;
  • 2 éves korú gyermekeknél a rotavírus etiológiájú akut bélfertőzések komplex kezelése.

Ellenjavallatok

Az umifenovirral vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Életkor 2 év. A terhesség első trimesztere. Szoptatást.

Suráz / izomaltázhiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Óvatosan

A terhesség második és harmadik trimesztere.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

Állatkísérletekben nem találtak káros hatást a terhességre, az embrionális és a magzati fejlődésre, az általános aktivitásra vagy a postnatalis fejlődésre. Az Arbidol® gyógyszer alkalmazása a terhesség első trimeszterében ellenjavallt. A terhesség második és harmadik trimeszterében az Arbidol® csak influenza kezelésére és megelőzésére használható, és ha az anya számára szándékolt haszon meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. A haszon / kockázat arányát a kezelőorvos határozza meg.
Nem ismert, hogy az Arbidol® behatol-e a szoptatás alatt lévő nők anyatejébe. Szükség esetén az Arbidol® gyógyszer használata leállítja a szoptatást.

Adagolás és adagolás

Belül, étkezés előtt.

A port tartalmazó palackban 30 ml-t (vagy a palack térfogatának kb. 2/3-át) főzzünk és szobahőmérsékletű vízre hűtjük. Zárja le az injekciós üveget egy fedéllel, fordítsa meg, és jól rázza addig, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Adjunk hozzá forralt és lehűtött vizet 100 ml térfogatig (az injekciós üvegen lévő jelig), majd rázzuk újra. Minden használat előtt óvatosan rázza meg az injekciós üveg tartalmát, amíg homogén szuszpenziót nem kap. Mérjünk egy adagot a csatolt mérőkanálok segítségével.

A gyógyszer egyszeri adagja (korától függően):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Adagolási forma

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Arbidol ®

Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállítására szemcsés, fehér vagy majdnem fehér színű, jellegzetes gyümölcsös szaggal; Az elkészített szuszpenzió homogén, fehér vagy fehér, sárgás vagy krémes színárnyalattal, jellegzetes gyümölcsös szaggal.

Segédanyagok: 26,85 mg nátrium-klorid, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, szacharóz (cukor) - 840,42 mg, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil) - 24,6 mg, titán-dioxid - 25 mg, előzselatinizált keményítő (PA5PH típus) - 129,5 mg, nátrium-benzoát - 9,25 mg, banán-aroma - 12,4 mg, cseresznye aroma - 6,1 mg.

37 g - 125 ml-es sötét üvegpalackok (1) egy mérőkanállal - karton csomagolással.

Farmakológiai hatás

Vírusellenes szer. Speciálisan gátolja az in vitro influenza A és B vírusokat (A, B influenza vírus), beleértve a magas patogenitású A (H1N1) pdm09 és A (H5N1) altípusokat, valamint más olyan vírusokat, amelyek súlyos akut légzőszervi szindrómához kapcsolódó akut légúti vírusfertőzést (Coronavirus) okoznak. (SARS), rhinovírus (rhinovírus), adenovírus (adenovírus), légzőszervi syncytial vírus (pneumovírus) és parainfluenza vírus (Paramyxovírus). A vírusellenes hatás mechanizmusa fúziós inhibitorokra (fúziókra) vonatkozik, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját. Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik - az egereken végzett vizsgálatban az interferonok indukcióját már 16 óra elteltével figyelték meg, és a magas interferon-titerek a beadás után 48 órával a vérben maradtak. Serkenti a celluláris és humorális immunitási reakciókat: növeli a vérben lévő limfociták számát, különösen a T-sejteket (CD3), növeli a T-helper sejtek számát (CD4), anélkül, hogy befolyásolná a T-szuppresszorok szintjét (CD8), normalizálja az immunszabályozó indexet, serkenti a makrofágok fagocita funkcióját és növeli a természetes gyilkos sejtek számát (NK-sejtek).

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága a betegség időtartamának és súlyosságának és főbb tüneteinek csökkentésében jelentkezik, valamint csökkenti a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával járó szövődmények előfordulását.

Az alacsony toxicitású gyógyszereket kezeli (LD50 > 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatással az emberi szervezetre, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Gyorsan felszívódik és eloszlik a szervekben és a szövetekben. Cmax a vérplazmában, amikor a hatóanyagot 200 mg-os dózisban szedik, az 1 órát követően az iifenovir adagját elérjük, Vd - 1432 l.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. T1/2 átlagosan 11 óra, körülbelül 40% változatlan formában, főként epével (38,9%) és kis mennyiségben a vesével (0,12%) választódik ki. Az első napon az injektált dózis 90% -a megszűnik.

Gyermekek Arbidol: használati utasítás, analógok és vélemények

A gyermekek arbidol egy vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer. Elnyomja az A és B influenza vírusok aktivitását, valamint a súlyos légzőszervi szindrómával összefüggő koronavírust.

A vírusellenes hatás mechanizmusa szerint fúziós inhibitorokra utal, kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininnal, és megakadályozza a vírus és a sejtmembránok lipid burkolatának fúzióját.

A szuszpenzió mérsékelt immunmoduláló hatású.

Interferon-indukáló aktivitással rendelkezik, serkenti a humorális és sejtes immunitási reakciókat, a makrofágok fagocita funkciója növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját.

Csökkenti a vírusfertőzéssel járó szövődmények, valamint a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodását.

A vírusfertőzések terápiás hatékonysága az általános mérgezés és a klinikai jelenségek súlyosságának csökkentésében jelentkezik, csökkentve a betegség időtartamát.

A gyermekek Arbidol felfüggesztése alacsony toxicitású gyógyszerekre vonatkozik (LD50> 4 g / kg). Nem ajánlott negatív hatást gyakorolni a gyermek testére, ha orálisan alkalmazzák az ajánlott adagokban.

Használati jelzések

Mit írnak elő az Arbidol? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • A és B típusú influenza;
  • SARS;
  • súlyos akut légzési szindróma;
  • vírusfertőzések szövődményekkel (hörghurut és tüdőgyulladás);
  • ismételt immunhiányos állapotok;
  • krónikus hörghurut, tüdőgyulladás és ismétlődő herpeszfertőzés krónikus formában (más gyógyszerekkel kombinálva);
  • megelőző szerként a műtét utáni fertőző szövődmények megelőzésére.

Más gyógyszerekkel kombinálva a gyermekek Arbidol-t rotavírus jellegű bélfertőzésekre írják elő.

Használati utasítás Arbidol Gyermekek, adagolás

A gyógyszert szájon át szedik étkezés előtt.

A szuszpenzió elkészítéséhez 30 ml-t (a palack térfogatának kb. 2/3-át) szobahőmérsékleten forró vízzel adagolunk a port tartalmazó injekciós üvegbe. Rázza az injekciós üveget. Ezután főtt és lehűlt vizet kell hozzáadni 100 ml-es térfogatig (a palackon lévő címke), majd rázza meg újra a palackot, amíg homogén szuszpenziót nem kap.

A mérőkanál (beleértve) tartalmazza a standard egyszeri adag mérését.

Az Arbidol standard adagjai gyermekeknek az utasítások szerint:

  • 2-6 éves gyermekeknek egy adag 10 ml szuszpenzió (50 mg unifenovir).
  • 6-12 éves gyermekek - 20 ml (100 mg).
  • 12 évesnél idősebb gyermekek - 40 ml (200 mg).

Az influenza megelőzésére és az ARVI Arbidol szuszpenzióját 2 éves korig és felnőtteknél egyszeri adagban, heti 2 alkalommal, 3 hónapig kell felírni.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére a betegekkel közvetlen érintkezésben - 2 év alatti gyermekek és felnőttek napi egyszeri adagja 10-14 nap.

Akut légzőszervi vírusfertőzések komplikációk nélkül történő kezelése - 2 év alatti gyermekek és felnőttek napi egyszeri adagja (6 óránként) 5 napig.

A rotavírus eredetű akut bélfertőzések komplex terápiájához a 2 éves korú gyermekeknek naponta egyszer (6 óránként) 5 napig egyszeri gyermekkori Arbidol dózist írnak fel.

A súlyos akut légzőszervi szindróma nem specifikus megelőzésére, ha 6-12 éves beteg betegekkel érintkezik, a szuszpenzió 20 ml-ét 12 éves és idősebb korban - 40 ml szuszpenziót naponta egyszer 12–14 napig.

Súlyos akut légzési szindróma kezelésére 12 éves és idősebb betegeknél naponta kétszer 40 ml szuszpenziót kell beadni 8-10 napig.

A használati utasítás szerint a 12 évesnél idősebb gyermekek számára az Arbidol kapszulák a rotavirus eredetű akut bélfertőzések komplex terápiájának részeként használhatók - napi 200 mg / 4-szer (6 óránként) 5 napig.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az Arbidol gyermekeknek történő felírásakor:

  • allergiás reakciók az egyén intoleranciájával a gyógyszer összetevőire.

Ellenjavallatok

Ellenjavallt az Arbidol kinevezése a következő esetekben:

  • 3 év alatti gyermekek;
  • allergiás reakciók jelenlétében a hatóanyag aktív komponenseivel szemben.

Más eszközökkel kombinálva. A negatív megnyilvánulások nem észlelhetők.

túladagolás

Túladagolási eseteket nem azonosítottak.

Gyermekek Arbidol analógjai, a gyógyszertárak ára

Szükség esetén Arbidol Detsky helyettesíthető a terápiás hatásokkal szemben - ezek a gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a hasonló hatású gyógyszerek használati utasítása, ára és áttekintése nem alkalmazható. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár a gyógyszertárakban Oroszországban: Arbidol tabletta 50 mg 10 db. - 149 - 175 rubel, 100 mg kapszula 10 db. - 230 - 261 rubelt, 25 mg / 5 ml szuszpenzió 37 g - 280 rubeltől 719 gyógyszertár szerint.

A kábítószer-értékelés nagyon eltérő, súlyos mellékhatások hiánya, valamint a vírusos megbetegedések megelőzésére alkalmazott hatásosság. Ugyanakkor a gyerekek Arbidolt használó szülők véleménye gyakran azt jelzi, hogy a várt hatás hiánya a gyerekek kinevezése után.

Gyógyszerek> Arbidol gyermekek számára

Rövid leírás: Arbidol az allopátiás antivirális és immunmoduláló kemoterápiás szerek csoportjába tartozik. Kapható sárga színű zselatin kapszulák formájában, vagy bikonvex tabletták formájában, héjjal és fehér vagy fehér krém árnyalattal. A kapszulák 50 vagy 100 mg hatóanyagot, tablettát - 100 vagy 200 mg hatóanyagot tartalmaznak.
Csomagolás: kapszulák - polimer dobozok, tabletták - karton csomagolású buborékcsomagolások (kiszerelési forma és csomagolóanyagok a gyártótól függenek).

Korhatárok: Jelenleg az Arbidol felnőtteknél és három évesnél idősebb gyermekeknél ajánlott, mivel feltételezzük, hogy a tabletták bevétele nehezen alkalmazható ebben az életkorban. Korábban két évnél fiatalabb gyermekek számára ajánlott a gyógyszer.

A gyógyszertárak nyaralásának összetétele és típusaAz Arbidol hatóanyaga 6-bróm, 5-hidroxil-, 1-metil-, 4-dimetil-amino-metil-, 2-feniltiometil-, indol-3-karbonsav etil-hidroklorid.
Segédanyagok: módosított keményítő, mikrokristályos cellulóz, sztearinsav magnéziumsója, polivinil-pirrolidon, opadri-2, laktóz.

Használati jelzések:
• A légutak akut vírusfertőzésének megelőzése és kezelése (influenza, parainfluenza, légzőszervi syncytialus vírus, fertőző mononukleózis, adenovírus, herpesz, stb.);
• A gyomor-bélrendszer akut vírusfertőzésének megelőzése és kezelése (etirovírus, rotavírus, stb.);
• A fertőző betegségek kezelése másodlagos immunhiányos állapotokban;
• Integrált megközelítés a légzőszervek krónikus betegségeinek kezelésére, valamint gyakran ismétlődő herpeszfertőzések kezelésére.

Farmakológiai hatás:
1. Az arbidol-hidroklorid blokkolja a vírus borítékának hemagglutinin-fehérjét, amely a vírusnak a sejtfalon történő elhelyezéséért felelős, és a vírus behatol a sejtbe. Az Arbidol így zavarja a vírus szaporodását a légzőszervi vagy gyomor-bélrendszer epithelialis sejtjeiben.
2. Az első lépésben az arbidol-hidroklorid stimulálja az endogén interferon termelését, amely hozzájárul a T-sejt és a fagocita immunitás stimulálásához. Ez a mechanizmus az Arbidol immunmoduláló hatását okozza.
E két hatásmechanizmus kombinációja a vírusos és bakteriális fertőzések könnyebb áramlását eredményezi (csökkenti a mérgezési szindróma súlyosságát) és csökkenti a szövődmények valószínűségét.
Az Arbidol jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és már 90 perccel a 100 mg-os tabletta / kapszula bevétele után a vér koncentrációja a vérben eléri a maximális értékét. Rövid időszaka van a szervekben és a szövetekben.
Részben a májban (39%) feldolgozott, részben változatlan formában (40%) az epével és a vesén keresztül választott gyógyszer 21% -a. A beadás után 24 órán belül a kapott dózis 90% -a megszűnik.
A gyógyszer mérgező, az átlagos halálos dózis legalább 4 g / testtömeg kg

Használati utasítás:
• Terápiás célokra a felnőttek és a 12 éves korú gyermekek Arbidol rendszeres időközönként napi négyszer 200 mg-ot kapnak az étkezés előtt. A 6-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta négyszer 100 mg-ot írnak fel, három és hat év közötti gyermekek esetében - 50 mg ugyanúgy. Ez a kezelés öt nap, amely után a hatóanyagot naponta egyszer csökkentjük, a fennmaradó életkori dózist és a kezelést további 28 napig folytatjuk.
• Profilaktikus célból az Arbidol-t naponta egyszer, étkezés előtt kell beadni: 12 évesnél idősebb embereknek - 200 mg, 6-12 évig - 100 mg, 3-6 évig - 50 mg. Ha a gyógyszert a megelőzésre használják az akut légúti vírusfertőzésben szenvedő személyrel való közvetlen érintkezéssel, a gyógyszer szedése e rendszer szerint naponta és egy-két hétig tart. Ha a gyógyszert epidemiológiailag veszélyes időszakban használják megelőző célokra, akkor Arbidol hetente háromszor, hetente háromszor felhasználható a fenti dózisoknak megfelelően.

Különleges utasítások: Az Arbidol étkezés előtt 20-30 percig tart, kis mennyiségű forralt vízzel lemosva. Arbidol kombinálható más kemoterápiás gyógyszerek, köztük lázcsillapító és antibakteriális szerek kinevezésével. A gyógyszer hatóanyag-kölcsönhatását nem észlelték.

Ellenjavallatok és mellékhatások: Arbidol ellenjavallt terhesség alatt (különösen az első trimeszterben), szoptatással, 3 év alatti gyermekekkel, valamint a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén. Az egyetlen leírt mellékhatás a gyógyszerre és annak összetevőire gyakorolt ​​allergiás reakció.
Az Arbidol alkalmazása korlátozott, és a máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, a szív- és érrendszeri krónikus betegségeknél, a laktóz intoleranciánál szükséges orvos megfigyelése szükséges.