Farmakológiai csoport - kinolonok / fluorokinolonok

Az alcsoportok előkészítése kizárt. engedélyezéséhez

készítmények

• Elsősegély-készlet
• Online áruház
• Cégről
• Lépjen kapcsolatba velünk

• A kiadó elérhetősége:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Fluorokinolonok és ellenjavallatok

A farmakológia több részre oszlik. Az antimikrobiális szerek nagy jelentőséggel bírnak ebben az iparágban, amelyek közül néhány fluorokinolon. Ezeket a gyógyszereket antibakteriális szerként alkalmazzák, mivel ezek a hatások hasonlóak a gyógyszerek e csoportjához (ugyanazok a jelzések is használhatók), de a szerkezet és a származás különböző. Ha az antibiotikumok természetes, természetes összetevőin alapulnak, vagy ezeknek az anyagoknak szintetikus analógjai, akkor a fluorokinolonok szintetizált, mesterséges termék.

Az anyagok osztályozása

Ez a termékcsoport nem rendelkezik egyértelmű, általánosan elfogadott minősítéssel. A fluorokinolonokat azonban generációk, valamint az egyes molekulákban jelen lévő fluoratomok száma szerint osztják meg:

• monofluor-kinolonok (egy molekula);
• difluor-kinolonok (két molekula);
• trifluor-kinolonok (három molekula).

FONTOS. Ezeket az anyagokat először 1962-ben szerezték be. Termelésük fejlődött, és ma már négy generációjú fluorokinolon van.

A kinolonokat és a fluorokinolonokat légzési fluorokinolonokra osztják fel (amelyeket a kókuszcsoport ellen használnak) és fluorozott, azaz a fluormolekulát tartalmazzák. De a leggyakoribb osztályozás a nemzedékek szerinti megosztás. Az első típus a gyógyszerek, mint a pefloxacin és az ofloxacin. A második generációs fluorokinolon csoport a lomefloxacin, a ciprofloxacin és a norfloxacin, a harmadik a levofloxacin és a sparfloxacin.

A 4. generáció fluorokinolonjai a legszélesebb körben képviseltek, amelyek listája a következőket tartalmazza:

• moxifloxacin;
• gemifloxacin;
• gatifloxacinnal;
• szitafloxacin;
• trovafloxacin;
• delafloksatsin.

FONTOS. A fluorokinolonok második generációjának megjelenésével a légző fluorokinolonokat, oxolint és peptimidet tartalmazó gyógyszerek klinikai jelentősége elveszett.

Napjainkban a fluorokinolonokat gyakrabban alkalmazták, mint az antibiotikumokat, mivel a használatukkal szembeni ellenjavallatok kisebb száma, valamint a kevésbé gyakori mellékhatások miatt. Az antimikrobiális anyagok ezen osztályának fejlesztése a gyógyszeriparban fokozott figyelmet kap, mivel ezek nagy jelentőséggel bírnak a szisztémás fertőző betegségek elleni küzdelemben.

Az első generációs kinolonok

A kinolonok az első osztályú anyagok, amelyek nem tartalmaznak fluormolekulát. Ennek a csoportnak a készítményei nalidix-kinolont tartalmaznak, melynek alkalmazása gram-negatív baktériumok (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), coccalis fertőzések és anaerobikusan stabil betegségek esetén.

Bár ezeknek a gyógyszereknek a klinikai hatása nagyon nagy, a test nem tolerálja őket, különösen, ha étkezés előtt adták be őket. Tehát a betegeknek gyakran voltak súlyos emésztőrendszeri reakciói: hányinger, hányás, bélproblémák. Nagyon ritkán feljegyezték a hemoglobinszint (anaemia) csökkenését vagy a véráram más komponenseinek (citopénia) hiányát. Leggyakrabban a betegek az idegrendszer túlzott mértékű elterjedésével szembesülnek, nevezetesen görcsök és kolesztázis - az epe stagnálása.

Ennek a csoportnak a készítményeit tilos nitrofuránokkal (antibiotikumokkal) egyidejűleg alkalmazni, mivel a kinolon-kezelés hatása jelentősen csökken. Ezeket a gyógyszereket általában a gyermekgyógyászati ​​rendellenességek fertőzésének leküzdésére írják elő, a fő indikációk:

• hólyaggyulladás
• a krónikus vese gyulladás megelőzése;
• shigellosis.

FONTOS. Felnőttek esetében ezek a gyógyszerek hatástalanok, így a fluorokinolonokat ugyanazon betegségek leküzdésére használják.

Ellenjavallatok közé tartozik az akut pyelonefritisz és a veseelégtelenség.

Fluorokinolonok: a kinolonok második generációja

Az ilyen osztályba tartozó gyógyszerek közé tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek figyelembe veszik az előző generációs kinolonok hiányosságait. Minden második generációs eszköz szélesebb körű akcióval rendelkezik, vagyis nagyszámú baktérium és vírus elleni küzdelmet tesz lehetővé. A patogén mikroflóra képviselőinek listája tehát staphylococcusokkal, gram-negatív kókuszokkal, gram-pozitív botokkal egészül ki. Ezen túlmenően, ebben a csoportban néhány eszköz a tuberkulózisellenes szerekkel kapcsolatos, míg mások sikeresen alkalmazhatók intracelluláris mikroorganizmusok ellen.

A második generációs gyógyszereket a szervezet jól tolerálja, függetlenül attól, hogy melyik napszakot vették figyelembe: a véráramban lévő koncentráció azonos az injekciózáskor és a szájon át beadva. A fluorokinolonmolekulák fokozott áteresztőképességgel rendelkeznek a létfontosságú szervek szöveteiben, amelyek kezelésére szánták. Fő előnyük a cselekvés időtartama - 12-24 óra.

A második generációs kinolon alkalmazása során a gyomor-bélrendszer és a központi idegrendszer nemkívánatos reakcióit sokkal ritkábban figyelték meg: a veseelégtelenség nem jelent ellenjavallatot a szándékolt felhasználásra. Ennek az anyagcsoportnak a hátránya az alacsony érzékenység a nagyszámú streptococcusok fluorokinolonjaival szemben, valamint a spirootech, listeria és anaerobok elleni küzdelem hatásának hiánya.

A mellékhatások az alkalmazás során:

1. Lassítja az ízületi szöveti sejtek kialakulását, így ezek a gyógyszerek nem írják elő a nőknek a terhesség alatt. A második generációs fluorokinolonok gyermekekre történő kinevezéséről szóló döntést a kezelőorvos hozza létre, összehasonlítva a kezelés előnyeit a baba fejlődésével járó kockázattal.
2. Megfigyelték a ligamentus készülék (Achilles-ín) gyulladásos folyamatainak kialakulásának eseteit, amelyekhez a betegek megnövekedett fizikai aktivitásával járó kötések szakadtak.
3. A szívizom kamrai szívritmuszavarainak eseteit jelentették.
4. Fotodermatit.

A második generációs kinolon készítmények nevei fő hatóanyaguk származékai. Ezek a ciprofloxacin, a norfloxacin, az ofloxacin, a pefloxacin és a lomefloxacin.

Harmadik generációs kinolon

A harmadik generációs kinolonok megkülönböztető jellemzője a megnövekedett antimikrobiális hatás a patogén mikroflóra képviselői ellen, mint pneumococcusok, mikoplazma és chlamydia. Orális adagolás esetén az anyag teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és belép a keringési rendszerbe. Maximális koncentrációja egy órával a bevétel után figyelhető meg, és hat-nyolc órára hat.

Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszereket sikeresen alkalmazzák a felső és alsó légúti fertőző betegségekben, beleértve mind az akut megnyilvánulásaikat, mind a krónikus betegségek súlyosbodását. Ezeket a gyógyszereket a fertőző természetű gyulladásos folyamatok elleni küzdelemre is előírják, amelyek a beteg urogenitális rendszerének szerveit érintik. Nagy hatékonyságot mutatnak a bőrgyógyászok, akik ezeket a gyógyszereket a test bőrének és lágy szöveteinek fertőző lézióként írják elő. A harmadik generációs fluorokinolonokat az antrax vírus leküzdésére használják, beleértve annak megjelenését is.

Negyedik kinolon osztály

A negyedik generációs fluorokinolonok szignifikánsan jobbak a korábbi gyógyszercsoportoknál, mivel anaerob fertőzésekkel is képesek megbirkózni.

FONTOS. A gram-negatív patogén mikroorganizmusok vagy a Pseudomonas aeruginosa növekedése által kiváltott bakteriális betegségek kezelésében jobb, ha előnyben részesítjük a második generációs fluorokinolonokat. Amikor az emésztőrendszeren keresztül felszívódik, a jótékony anyag térfogatának körülbelül 10% -a elveszik, ezért akut betegségformák esetén ajánlott a hatóanyagok intravénás alkalmazása.

A fluorokinolon legújabb generációjának használatára vonatkozó jelzések hasonlítanak a harmadik osztályba tartozó gyógyszerekre, az anthrax kezelésének és megelőzésének kivételével.

A fluorokinolon elve

A kinolonok behatolnak a vérbe, és speciális anyagokat szintetizálnak - olyan enzimeket, amelyek behatolnak egy vírus vagy baktérium DNS szerkezetébe, elpusztítják, és a patogenikus mikroflórát reprezentálják halálra. Ez a fő különbség az antimikrobiális szerektől, amelyek megakadályozzák a vírusok további növekedését és szaporodását. A fluorokinolonok a káros sejtek membránjára hatnak, megzavarják stabilitását, lelassítják létfontosságú aktivitásuk folyamatát. Így a kórokozó sejt teljesen elpusztul, és nem záródik le a későbbi aktiválás kedvező feltételeinek előrejelzésében.

Ha összehasonlítjuk a kinolonokat és a fluorokinolonokat, akkor az összes gyógyszer a második generációtól kezdve szélesebb körű hatást fejt ki. Ez lehetővé tette, hogy a fluorokinolonok ne csak tabletták vagy injekciók, hanem a helyi kezelésre szánt források - szemészeti és otolaringológiai betegségek kezelésére szolgáló - cseppek alakuljanak ki.

A gyógyszerek farmakokinetikája

A legtöbb orális alkalmazásra szánt gyógyszerkészítmény jól felszívódik a gyomor-bél traktus nyálkahártyáiban (az abszorpciós térfogat 90-100%). Már egy óra múlva a klinikai vérvizsgálatok a hatóanyag maximális koncentrációját jelzik. Mivel a fluorokinolonok gyakorlatilag nem kötődnek a véráram fehérjéihez, könnyen behatolnak a szövetekbe és a belső szervekbe, beleértve a máj, a vesék és a prosztata mirigyeit. Nyilvánvalóan a sérülés helyére irányulnak, amennyire csak lehetséges, az érintett szervben koncentrálódnak, még az intracelluláris mikroorganizmusokkal is, amelyek érzékenysége a legtöbb antibiotikumra csökken.

Ha a gyógyszert étkezés után veszik be, abszorpciója kissé lassú lesz, de teljesen belép a vérbe, bár enyhe késéssel. A fluorokinolonok magas biológiai hozzáférhetősége lehetővé teszi számukra a placentán lévő gát könnyű legyőzését, így a kezelés gyermekkoruk alatt, valamint az etetés alatt tilos (képesek felhalmozódni az anyatejbe).

A vizeletrendszer felelős a hatóanyagoknak a szervezetből történő eltávolításáért: a kinolonok a vizelettel szinte változatlanok maradnak. Ha a vesék munkája károsodik vagy lelassul, akkor a kinolonokat alig lehet eltávolítani a testből, ami fokozott koncentrációjukhoz vezet. A fluorokinolonok azonban könnyedén elhagyják a belső szerveket, függetlenül az emberi „szűrők” minőségétől.

Mik a veszélyes fluorokinolonok?

A kinolonokat és a fluorokinolonokat tartalmazó gyógyszerek gyakran együtt járnak a szervezet nemkívánatos reakcióival. A második és az azt követő generációk gyógyszereinek megjelenésével a mellékhatások száma, valamint megjelenésének gyakorisága jelentősen csökkent. De a betegnek, aki felírta ezeket a gyógyszereket, fel kell készülni a következő rendellenességek megjelenésére.

• Tehát az emésztőrendszer dyseptikus rendellenességeket, gyomorégés megjelenését, a has és a gyomor fájdalmát jelzi. Az émelygés, hányás, székrekedés vagy hasmenés mellett a betegek az étvágytalanságot, az ízérzékelés változását panaszkodták. A központi idegrendszer is reagál a szintetikus anyagokra. A megnövekedett arousal az alvászavarok, az erővesztés, az álmosság. Akut fejfájás, szédülés, vizuális funkciók csökkentése, „zaj” a fülekben. Gyakran a betegek a felső és az alsó végtagok görcsrohamairól, a kéz remegéséről, a bőr fokozott érzékenységéről (zsibbadás, bizsergés, "goosebumps") panaszkodtak.
• Az allergiás reakciók is jellemzőek e gyógyszercsoportra, az egyén intoleranciájával a hatóanyag vagy a hatóanyag más alkotórészei számára. Az allergiát a bőr vörössége, urticaria (kis kiütés), égő és viszketés, a felső légutak duzzanata fejezi ki. Bizonyos típusú gyógyszerek esetében a test vagy a nyálkahártya érzékenységének növelése az ultraibolya sugárzás (fényérzékenység).

A fluorokinolonok szedésének ritka mellékhatásai a következők:

• Az izom-csontrendszer megsértése. Ez olyan patológiák kialakulását jelenti, mint az ízületi ízületek károsodása, az ín szakadás, bizonyos típusú szövetek lassú képződése, izomfájdalom, az ínszövet degenerációja.
• A vese patológiája: urolitiasis, gyulladásos folyamatok a vesében.
• A szív- és érrendszeri rendellenességek: az alsó végtagok vénás edényei, a szívritmuszavarok vérrögképződése.
• A "thrush" megjelenése. A kandidozis egyaránt előfordulhat mind a hüvely nyálkahártyáján, mind a két nem orális vagy orrüregében.

A fluorokinolonok minden típusának kinevezésére vonatkozó ellenjavallatok a következők:

• súlyos agyi ateroszklerózis;
• az egyéni intolerancia jelenléte a szintetikus anyagok csoportjára;
• terhesség és szoptatás.

következtetés

Annak ellenére, hogy ez az antibakteriális szerek csoportja több mint fél évszázaddal ezelőtt szintetizálódott, és a gyógyszeripar fejlődése ugrásszerűen zajlik, a fluorokinolonok határozottan vezető szerepet töltenek be az antimikrobiális szerek között, így a legtöbb antibiotikum elmarad.

Ezekkel az anyagokkal folyamatosan fejlődnek olyan új típusú gyógyszerek, amelyek lehetővé teszik a súlyos bakteriális betegségekben szenvedő betegek kezelését, amelyek eddig nem voltak képesek legyőzni.

A fluorokinolon gyógyszerek leírása

Mit kell tennie az orvosnak, ha a beteg allergiás az antibiotikumokra? A közelmúltig ez a kérdés szinte minden terapeutát megzavart. A múlt század 60-as évei óta a választ kaptuk: kinolonok. A modern orvostudományban a származékaikra, fluorokinolonokra alapuló gyógyszereket használnak. Az alábbiakban ismertetjük, hogyan működnek és hogyan különböznek az antibiotikumoktól.

Mik azok a fluorokinolonok

Ez egy olyan gyógyszercsoport, amelynek kifejezett antimikrobiális hatása van. Az ebbe a kategóriába tartozó gyógyszereket antibiotikumként alkalmazzák széles körű alkalmazással. Ezenkívül ezek az anyagok nem az antibiotikumok a szó teljes értelmében. Nincs természetes analógjuk, és szerkezeteikben különböznek egymástól.

A fluorokinolonok egyik jellemzője a fluoratom jelenléte a szerkezetben. Ezért a csoport neve. A szerkezetek második jellegzetes jellemzője a piperazin gyűrű jelenléte.

A fluorokinolonokat a második generációs kinolonoknak nevezik. A prekurzorokkal összehasonlítva a fluorokinolonok nagy aktivitásúak.

besorolás

A fluorokinolonokat generációk szerint osztályozzák:

• I generáció: nalidix és oxolinsavak. Lásd a nem fluorozott kinolonokat.
• II. Generáció: ofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin. Gram-negatív anyagok.
• III. Generáció: sparfloxacin, levofloxacin és gatifloxacin. Légzőszervi fluorokinolonok.
• IV. Generáció: hemifloxacin és moxifloxacin. Az anti-anaerob és légúti anyagok kategóriájába tartozik.

tartalmának ^

Kábítószer-lista

gatifloxacinnal

A fluorokinolon-gyógyszerek listája szerint ez az anyag a 4. generációhoz tartozik. Termékforma: tabletta és oldat. Fő anyag: gatifloxacin. Használati indikációk: akut otitis és sinusitis, gonorrhoea, pneumonia, ízületi fertőzések, bőr és csontok, bronchitis, cisztás fibrózis.

Ellenjavallatok: kiskorú gyermekek, terhesség, allergia a gyógyszerre.

Mellékhatások: láz, izzadás, tachycardia, gyomor-bélrendszeri betegségek, aritmia, hematuria, látászavarok.

gemifloxacin

Az azonos nevű farmakológiai gyógyszer nem hivatalosan regisztrált. A hemifloxacin a hatóanyag neve számos gyógyszerben. Használati jelzések: fertőző betegségek, krónikus hörghurut súlyosbodása, sinusitis akut stádiumban.

Ellenjavallatok: az anyaggal szembeni túlérzékenység, a terhesség és a szoptatás, a QT-intervallum növekedése az elektrokardiogramban, 18 éves korig.

Mellékhatások: allergiás reakciók, központi idegrendszeri rendellenesség (szédülés, végtagok remegése, félelem), az érzékek munkájának megváltozása, veseelégtelenség.

Grepafloksatsin

Ezt a hatóanyagot a különböző kereskedelmi nevek alatt álló gyógyszerek összetételében állítják elő. Alkalmazási jelzések: tüdőgyulladás (beleértve az atipikus), gonorrhoea, a hörghurut, a cervicitis és az urethritis súlyosbodása.

Ellenjavallatok: epilepszia, szívritmuszavar, terhesség és szoptatás, allergia, 18 éves kor alatt.

Mellékhatások: allergiák, szédülés, pánik és félelem, látás-, hallás- és ízszervi zavarok, hányás, étvágytalanság, székrekedés.

levofloxacin

A 3. generációs fluorokinolonok csoportjából származó antibakteriális gyógyszer. Hatóanyag: levofloxacin. Forma felszabadulás: tabletták, szemcseppek, injekció.

Használati indikációk: a tablettákat a felső és az alsó légutak fertőző betegségeinek kezelésére, a prosztatitisz, a bőr és a húgyúti fertőzések kezelésére használják. A szemcseppeket a szemfertőzések kezelésére használják. Az oldatot a felső és az alsó légúti fertőzések, az ENT szervek kezelésére használják.

Ellenjavallatok: terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, 18 éves korig, epilepszia.

Mellékhatások: hasmenés, fokozott májenzimek, hányinger.

analógok:

• cseppeknek - Tsipromed, Oftalmol;
• tablettákhoz - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
• oldathoz - Basigen, Cipronate, Leflobact.

tartalmának ^

lomefloksatsin

Az orosz drog a lomefloxacin hatóanyagán alapul. Kiadási forma: tabletták. Indikációk: osteomyelitis, a gyomor-bélrendszeri fertőzések, a légzőszervek, a bőr, a húgyúti és az epeutak, valamint a gonorrhoea és a chlamydiosis.

Ellenjavallatok: 18 éves korig, terhesség és szoptatás, allergia a gyógyszerre.

Mellékhatások: köhögés, bronchospasmus, gyomor-bélrendszeri betegségek, vaszkulitisz, hát- és ízületi fájdalom, központi idegrendszeri rendellenességek, kardiovaszkuláris és urogenitális rendszerek, allergiás reakciók.

moxifloxacin

Hatóanyag: moxifloxacin. Kiadási forma: tabletták. Használati jelzések: urogenitális fertőzések, a felső vagy az alsó légúti fertőzések, a bőrfertőzések. A komplexet tuberkulózis kezelésére használják.

Ellenjavallatok: görcsrohamok, májelégtelenség, allergiák, pszeudomembranosus colitis, 18 éves korig tartó terhesség.

Mellékhatások: vérszegénység, gyomor-bélrendszeri betegségek, hiperglikémia, tachycardia, légszomj, hallucinációk, görcsök.

Nalidixinsav

A hatóanyag - nalidixinsav - számos gyógyszer része. Alkalmazási jelzések: cisztitis, pyelitis, pyeloneephritis, cholecystitis, középfülgyulladás.

Ellenjavallatok: a légutak depressziója, abnormális májfunkció, a terhesség első trimesztere, 2 éves korig.

Mellékhatások: hányás, hányinger, hasmenés, allergiás reakciók.

norfloxacin

Forma felszabadulás: szem- és fülcseppek, tabletták. Hatóanyag: norfloxacin. Jelzések: a húgyúti bakteriális eredetű fertőzések, a reproduktív rendszer, a gyomor-bél traktus, a gonorrhoea és az "utazók hasmenése" esetén használatosak.

Ellenjavallatok: 18 éves korig, terhesség és szoptatás, az összetevők intoleranciája.

Mellékhatások: hányinger, hasi fájdalom, hasmenés, hányás, húgyúti vérzés, szédülés, fejfájás, tachycardia, remegés, ízületi fájdalom.

Oxolinsav

A sav az antimikrobiális szerek része. Hatóanyag: oxolinsav. A fluorokinolon alkalmazására vonatkozó indikációk: prosztatitis, pyeloneephritis, pyelitis, fertőzések megelőzése műszeres vizsgálatok során (például katéterezés).

Ellenjavallatok: terhesség, szoptatás, vese- vagy májelégtelenség, epilepszia, allergia, 2 éves korig, öregség.

Mellékhatások: a gyomor-bélrendszer zavarai, allergiás reakciók, általános gyengeség, szédülés, homályos látás, fényérzékenység.

ofloxacin

Az egyik légzőkészülék, fluorokinolon. Forma felszabadulás: kenőcs, tabletta, infúziós oldat (csepp). Hatóanyag: ofloxacin. Használati jelzések: ENT szervek betegségei, húgyúti fertőzések és vesebetegségek, tüdőgyulladás, chlamydia, prostatitis, gonorrhoea, kötőhártya-gyulladás, blefaritis és mások.

Ellenjavallatok: terhesség, szoptatás, 18 éves korig, epilepszia, allergia.

Mellékhatások: hányinger, hányás, duzzanat, étvágytalanság, hasmenés.

analógok:

• tabletták - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
• megoldások - Tarivid, Oflo;
• kenőcs - Floksal (szem);
• csepp szemek és fülek számára - Dancil és Uniflox.

tartalmának ^

peflo

Házi antimikrobiális gyógyszerek. Hatóanyag: pefloksatsin. Kiadási forma: oldat, tabletta. Indikációk: tífusz, szepszis, prosztatitis, gonorrhoea, kolecisztitis, szemfertőzések, középfül-elváltozások, a garat és a gége fertőzése.

Ellenjavallatok: hemolitikus anaemia, epilepszia, terhesség és szoptatás, allergia, 18 éves korig.

Mellékhatások: fejfájás, fáradtság, hasmenés, duzzanat, dysuria, duzzanat (allergiás, beleértve az angioödémát), tachycardia és mások.

Pipemidovy sav

Forma felszabadulás: kapszula, tabletta, hüvelykúp, szuszpenzió (gyermekeknek). Hatóanyag: pipimidinsav. Használati jelzések: húgyúti fertőzés (akut vagy krónikus betegség).

Ellenjavallatok: terhesség, veseelégtelenség.

Mellékhatások: allergiás reakciók a bőrön, hányinger, fényérzékenység, hasi fájdalom.

Sparflo

Hatóanyag: A sparfloxacin a fluorokinolon csoport rosszul oldódó, antibakteriális orientációjú anyag. Forma felszabadulás: tabletta. Indikációk: prosztatitis, nemi szervek betegségei, felső légúti fertőzések, hasüreg fertőzései, szepszis, bőrfertőzések, lepra, gonorrhoea.

Ellenjavallatok: epilepszia, szívritmus megváltoztatására való hajlam, terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, 18 éves korig, allergia.

Mellékhatások: fejfájás, remegés, görcsök, félelem, légszomj, hányás, láz, hiperglikémia, meleghullámok, hepatitis és mások.

ciprofloxacin

Hatóanyag: ciprofloxacin. Forma felszabadulás: csepp (a szem és a fül), tabletta. Alkalmazási jelzések: blefaritis, keratitis, árpa, idegen testek által okozott fertőzések, kötőhártya-gyulladás, középfülgyulladás - cseppekre. Tablettákat írnak fel az otolaryngológiai szervek betegségei és a légutak, a prosztatitis, a pyeloneephritis, a cystitis, a peritonitis, a szepszis fertőzésére.

Ellenjavallatok: vírusos keratitis, allergia. A szemcseppek nem alkalmazhatók gyermekek számára egy évig. Tabletták esetében: terhesség és szoptatás, veseelégtelenség, epilepszia, 18 éves korig.

Mellékhatások: viszketés, enyhe égés, szakadás, látásvesztés vagy hallás, fehér foltok megjelenése a szem szemcsésedési sérüléseiben szenvedő betegekben, allergiás reakciók. Tabletták esetében - a gyomor-bélrendszer zavarai, allergiás reakciók, a központi idegrendszer működésének rendellenességei.

bizonyság

Fluorokinolon csoport gyógyszereket használnak olyan esetekben, amikor a hagyományos antibiotikumok nem képesek megbirkózni:

• lépfene
• tífusz láz;
• tüdőgyulladás és hörghurut;
• gonorrhea;
• szalmonellózistól
• pyelonephritis;
• chlamydia;
• vérhas;
• hólyaghurut.

A fluorokinolonokat széles körben alkalmazzák nőgyógyászatban, urológiában (például prosztatitiszben), szemészetben, otolaryngológiában és más gyógyászati ​​területeken.

Működési mechanizmus

A klinikai vizsgálatok során megállapítást nyert, hogy a fluorokinolonok a hagyományos antibiotikumokkal ellentétben nem gyengítik a káros baktériumokat, hanem megölik őket. Ez úgy történik, hogy behatol a hatóanyagba a káros mikroorganizmus szerkezetébe, és megállítja a sejtek szaporodási folyamatát.

Alkalmazási módszerek

A kábítószer-csoportot figyelembe véve fontos megérteni, hogy gyakran okoznak mellékhatásokat, ha nem megfelelő módon veszik be az antibiotikumokat.

A tanfolyam gyakoriságát, dózisát és időtartamát az orvos határozza meg. Szükséges szigorúan betartani ajánlásait, és egyenlő időközönként meg kell őrizni az adagokat. Ha az adagot kihagyja, a lehető leghamarabb egyszeri adagot kell szedni. De ne tegye ezt a következő fogadás közelítésekor. Az adag megduplázása szigorúan tilos. A tablettákat elég vízzel leöblítjük.

Szükséges a fluorokinolonok szedésének módosítása, ha más gyógyszerek is szerepelnek a komplexben. Ez a legjobb, ha a további gyógyszerek negatívan hatnak a fluorokinolonokkal.

Ellenjavallatok

A fluorokinolon-osztályú gyógyszerek általában biztonságosak, de saját ellenjavallatokkal rendelkeznek:

• gyermekgyógyászati ​​megbetegedések (az összes drogot nem használják 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél, némelyiknek 18 éves kora van);
• terhességi és szoptatási időszak;
• allergiás a kinolon anyagokra.

Mellékhatások

A negatív hatások ritkábban jelennek meg, mint az antibiotikumok, de ha nem megfelelően adják be őket, sokkal gyakrabban fordulnak elő:

• gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hasmenés, hányás);
• tachycardia, aritmia;
• az érzékszervek megzavarása (látás, szag, íz);
• a központi idegrendszer instabil munkája (szédülés, fejfájás, remegés, görcsök);
• gomba a nyálkahártya nemi szervein és száján;
• ín szakadás, porcszövet gyulladása;
• alvászavar;
• ismétlődő fájdalom az izmokban;
• jade;
• fájdalmas fényérzékenység;
• allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, ödéma);
• pszeudomembranosus colitis (ritkán jelenik meg, csak a bél zavaros dysbiosis vagy clostridia elváltozásainak hátterében).

Fluorokinolon antibiotikumok listája

A kinolokat az orvostudományban 1962 óta széles körben alkalmazták farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:

A fluorokinolonok esetében antibakteriális hatás jellemezhető, amely lehetővé tette számukra, hogy helyi kezelésre használják a szem és a fül cseppek formájában.

A fluorokinolonok hatékonysága a hatásmechanizmusának köszönhető - gátolják a DNS-girázt és a topoizomerázt, amely megzavarja a DNS-szintézist a patogén sejtben.

A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:

• Széles spektrum;
• Nagy biológiai hozzáférhetőség és szöveti penetráció;
• Hosszú időszak a szervezetből, ami antibiotikumot okoz;
• A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.

Fluorokinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)

A fluorokinolon besorolás egy olyan generáció, amelynek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:

1. 1. generáció: oxolinsav, pipemido-sav, nalidixsav;
2. 2. generáció: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
3. 3. generáció: levofloxacin, sparfloxacin;
4. 4. generáció: moxifloxacin.

A legerősebb antibiotikumok

Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer garantál sok halálos betegség gyógyítását. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - ezek befolyásolhatják mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat.

cefalosporinok

A cefalosporin antibiotikumok széles spektrumúak. A hatásmechanizmusa a sejtmembránok kialakulásának gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozat minimális mellékhatásai vannak, és nem befolyásolják az ember immunitását.

A cefalosporinok egyik hátránya az, hogy azok nem hatékonyak a nem tenyésztő baktériumok ellen. Ebben a sorozatban a legerősebb gyógyszer a Belgiumban gyártott Zeftera, amelyet injekciós formában állítanak elő.

makrolidok

A makrolidok antibiotikumok, amelyek egyik előnye, hogy alacsony toxicitást jelent a szervezet számára, és az adagolástól függően bakteriosztatikus és baktericid hatással lehet a mikroorganizmusokra.

fluorokinolon

A fluorokinolonok nagy hatékonysággal rendelkeznek különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktám gyógyszerekkel.

A legújabb gyógyszergyártás a levofloxacin, a sparfloxacin és a moxifloxacin, amely megkülönböztető jellemzője a tüdőgyulladás okozójának.

karbapenemekre

A karbapenemek a B-laktámokhoz tartozó antibiotikumok csoportja. Ebben a sorozatban a kábítószereket általában tartalék gyógyszereknek tekintik, de különösen súlyos esetekben a terápia alapjává válnak. A karbapenemeket a gyomorban alacsony abszorpciós képességük miatt injektáljuk, de jó a biohasznosulása és a test széles eloszlása.

Számos nemkívánatos reakció és mellékreakció kiegyensúlyozott az antibiotikum-felhasználás hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete alatt kell szedni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A beteg jóllétében bekövetkező bármilyen változás esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.

penicillin

A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. A penicillinek más antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A legtöbb penicillin-antibiotikumot csak azért adják be, mert a gyomor savas környezetében a gyógyszer nagy mértékben megsemmisül.

Hogyan hozhatunk egy lányt orgazmushoz?

Nem titok, hogy a nők közel 50% -a nem tapasztal orgazmust a szex során, és ez nagyon nehéz mind a férfiak méltósága, mind az ellenkező nemhez fűződő kapcsolatok szempontjából.

Csak néhány mód van, mint mindig, hogy a partnered orgazmushoz jussanak. Íme a leghatékonyabb:

1. Erősítsd meg a képességedet. Lehetővé teszi, hogy a szexuális kapcsolatot néhány percről legalább egy órára terjessze ki, növeli a nők érzékenységét, hogy simogasson, és lehetővé teszi, hogy hihetetlenül erős és tartós orgazmusokat tapasztaljon.
2. Az új pozíciók tanulmányozása és alkalmazása. Az ágyban való kiszámíthatatlanság mindig izgatja a nőket.
3. Ne feledkezzünk meg a női test egyéb érzékeny pontjairól is. Az első pedig dot-g.

A felejthetetlen szex titkait a portál oldalain is megismerhetjük.

Egyes penicillin készítmények már elvesztették hatékonyságukat, és a klinikusok jelenleg nem használják azokat a tehetetlenségük miatt, amelyek bizonyos típusú baktériumokhoz mutáltak és elvesztették az ilyen antibakteriális terápiát.

Milyen betegségeket használnak a fluorokinolon antibiotikumokhoz?

A fluorokinolon-csoport antibiotikumokat tartalmazó betegségek spektruma a következő:

• szepszis;
• gonorrhea;
• A prosztatagyulladás.
• A kismedencei szervek és szervek húgyúti fertőzései;
• Bélfertőzések;
• A felső és alsó légúti fertőzések;
• agyhártyagyulladás;
• anthrax;
• tuberkulózis;
• Fertőzések diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
• A fluorokinolon alapú hatóanyagokat széles körben alkalmazzák a szembetegségek kezelésében, amit elősegít a hatóanyag nagy mértékben behatolása a szemszövetbe, még egy ép szaruhártyán keresztül is.

A terápiásán szignifikáns koncentrációt néhány percen belül elérjük, ha helyileg alkalmazzuk.

A fluorokinolonok alkalmazása a szemhéj, a kötőhártya, a szaruhártya-megbetegedések és a mechanikai sérülések és műtétek megelőzésének különböző fertőzései esetén javasolt.

A fluorokinolonok alkalmazása ellenjavallatok lehetnek:

1. allergiás reakció kockázata;
2. terhesség
3. szoptatás;
4. gyermekek és serdülők.

A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent veseműködésű vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a dózis módosítására lehet szükség.

A pneumóniát egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktériumok-kórokozók ellenállóak a hagyományos antibiotikumokkal, így a klinikusok fluorokinolon tartalmú gyógyszereket használnak.

A fluorokinolonok korai generációi nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus elleni gyenge természetes aktivitás miatt, ami a tüdőgyulladás fő okozója. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatásos a tüdőgyulladás ellen, és különösen a levofloxacin hatóanyag, amely két formában szabadul fel az injekciózáshoz és az orális adagoláshoz.

A sparfloxacin csak tabletta formájában áll rendelkezésre, és nem kevésbé hatékony antibakteriális terápiában.

Annak ellenére, hogy ezek a gyógyszerek jelentős előnyökkel járnak, számos mellékhatás van velük kapcsolatban:

• A bőr érzékenységének jelentős növekedése az ultraibolya ellen.
• A szívfrekvencia változása, amely aritmia okozza.
• Ezeket a tényezőket figyelembe véve a gyógyszert a kezelés alatt kell felírni, az előnyök és a lehetséges kockázatok alapos elemzésével.

A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelést fluorokinolonok írják le a makrolidokkal együtt. A makrolidok kifejezetten anti-chlamydia-aktivitással rendelkeznek, a legismertebb és leggyakrabban használt gyógyszercsoport az eritromicin.

Az eritromicin-kezelés időtartama általában egy-két hét.

A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia ellen, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző kókuszok és botok okozta fertőzésekkel, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatisz kezelésében egyidejűleg fluorokinolonok és makrolidok együttes gyógyszereit is előírják.

A kezelés egy hónapja látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vérvizsgálat javulása.

A kinolon / fluorokinolon csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció

A fluorokinolonok több generációra oszlanak, és az antibiotikum minden további generációja erősebb, mint az előző.

I generáció:

• pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
• oxolinsav;
• nalidixinsav.

II generáció:

• ciprofloxacin;
• peflo;
• ofloxacin;
• norfloxacin;
• lomefioxacin.

III generáció:

IV generáció (légzőszervek):

A modern antibiotikumok képesek megbirkózni sok, néha halálos betegséggel, de ennek ellenére gondos és még óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátani a fivolitást.

A betegnek semmiképpen sem szabad antibiotikum-terápiát vállalnia, ha nem ismeri a gyógyszer szedésének finomságát, ez katasztrofális következményekkel járhat.

Antibiotikumok - ez egy bizonyos tudományág betartása - a bizonyos gyógyszerek szedése közötti időszaknak szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholellenes étrend betartása természetesen némi kellemetlenséget hordoz magában, de semmit sem visz az egészség visszatérésével.

Részletek a fluorokinolon antibiotikumokról és a gyógyszerek nevéről

Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek okozói mutálnak és rezisztensek a penicillin osztály fő vegyi készítményeivel szemben.

Ez azért történik, mert az állatorvosi ésszerűség nélküli használat és az írástudatlanság orvosi jellegű.

A múlt század közepének felfedezése - fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, amelyek minimális negatív következményekkel járnak a testre. Hat modern gyógyszer is szerepel az alapvető listában.

Fluorokinolon antibiotikumok: gyógyszerek neve, hatásai és analógjai

Az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes képe segít az alábbi táblázatban. Az oszlopok felsorolják a kinolonok összes alternatív kereskedelmi nevét.

A hatóanyag kémiai szerkezetének hosszú ideig fennálló jellemzői nem tették lehetővé a fluorokinolon sorozat folyékony adagolási formáinak beszerzését, és csak tabletták formájában állítottak elő. A modern gyógyszeripar csepp, kenőcsök és más típusú antimikrobiális szerek szilárd választékát kínálja.

Fluorokinolon antibiotikumok

A szóban forgó vegyületek olyan antimikrobiális szerek, amelyek erősen aktívak mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív mikroorganizmusok ellen (az úgynevezett széles spektrum). Az antibiotikumok a szó szoros értelmében nem, mivel kémiai szintézissel nyerik őket. A természetes analógok szerkezeti, származási és hiányossági különbségei ellenére tulajdonságaiknak tulajdonítják őket:

• Magas baktericid és bakteriosztatikus teljesítmény egy specifikus mechanizmus következtében: a patogén mikroorganizmusok DNS giráz enzimje gátolva van, ami megakadályozza azok fejlődését.
• Az antimikrobiális hatások széles skálája: aktívak a legtöbb gram-negatív és pozitív (beleértve az anaerobokat is) baktériumok, mikoplazmák és a chlamydia ellen.
• Magas biológiai hozzáférhetőség. A hatóanyagokat elegendő koncentrációban behatolnak a test minden szövetébe, ami erős terápiás hatást biztosít.
• Hosszú felezési idő és ennek megfelelően antibiotikum-hatás. Ezen tulajdonságok miatt a fluorokinolonok naponta legfeljebb kétszer bevehetők.
• A kórházi és a közösség által szerzett szisztémás fertőzések megszüntetésével járó felülmúlhatatlan hatékonyság.
• Jó tolerálhatóság a mellékhatások alacsony súlyossága miatt.

Ezeket a vegyi anyagokat az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezete és spektruma közötti különbségek alapján rendszerezzük.

Besorolás: négy generáció

Az ilyen típusú vegyi termékek nincsenek egységes szigorú rendszerezéssel. A molekulák fluoratomjainak helyzete és száma szerint a mono-, di- és trifluor-kinolonok, valamint a légző- és fluorozott fajok között vannak felosztva.

Az első kinolon antibiotikumok kutatásának és fejlesztésének folyamatában 4 generációs lekérdezést kaptunk. alapok.

Nem fluorozott kinolonok

Ezek közé tartozik a Negram, Nevigremon, Gramurin és Palin, amelyet nalidixic, pipimidovoy és oxolinsavak alapján nyerünk. A quinol antibiotikumok a húgyúti bakteriális gyulladás kezelésében választott kémiai készítmények, ahol a maximális koncentrációt elérik, mivel változatlan formában kiválasztódnak.

Ezek hatásosak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem hatolnak be jól a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását szisztémás antibiotikum-terápiában, bizonyos intesztinális patológiákra korlátozva.

Gram-pozitív kokszok, piro-gennyes bacillus és minden anaerob rezisztens. Emellett számos kifejezett mellékhatás van anémia, dyspepsia, citopénia és a májra és a vesére gyakorolt ​​káros hatások formájában (a kinolon ellenjavallt ezeknél a szerveknél diagnosztizált patológiás betegeknél).

gramm

Majdnem két évtizedes kutatási és fejlesztési kísérlet a második generációs fluorokinolonok létrehozásához vezetett.

Az első a norfloxacin volt, amelyet egy fluoratomnak a molekulához való rögzítésével kaptunk (6 helyzetben). A testbe való bejutás képessége, amely meghaladja a szövetekben a magas koncentrációkat, lehetővé tette, hogy azt a Staphylococcus aureus, számos gramm mikroorganizmus és néhány gram + rúd által kiváltott szisztémás fertőzések kezelésére használják.

A mellékhatások kevések, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.

légző

Ez az osztály a nevét az alsó és a felső légúti megbetegedések elleni magas hatékonyság miatt kapta meg. A rezisztens (penicillin és származékai) pneumococcusok elleni baktericid hatás garantálja a sinusitis, a tüdőgyulladás és a hörghurut sikeres kezelését akut stádiumban. Orvosi gyakorlatban levofloxacint (Ofloxacin egy balkezes izomer), Sparfloxacint és Temafloxacint használnak.

A biológiai hozzáférhetőség 100%, ami lehetővé teszi, hogy bármilyen súlyosságú fertőző betegséget sikeresen kezeljünk.

Légzőszervi anti-anaerob

A moxifloxacint (Avelox) és a hemifloxacint ugyanolyan baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyi anyagai.

Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal, anaerob és atipikus baktériumokkal (chlamydia és mycoplasma) rezisztens pneumococcusok létfontosságú aktivitását. Hatékony az alsó és a felső légúti fertőzés, a lágyszövet és a bőr gyulladása ellen.
Ez magában foglalja a grepofloxacint, a klinofloxacint, a trovafloxacint és néhány másat is. A klinikai vizsgálatok során azonban azonosították a toxicitást és ennek következtében számos mellékhatást. Ezért ezeket a neveket kivonták a piacról, és ma nem használják fel az orvosi gyakorlatban.

A teremtés története

A fluorokinolonok osztályába tartozó, modern, igen hatékony gyógyszerek megszerzésének útja meglehetősen hosszú volt.

Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (egy maláriaellenes anyagból) kapták.

A vizsgálat eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott a gram-negatív baktériumok ellen.

Az emésztőrendszerből történő felszívódás szintén alacsony volt, ami nem tette lehetővé a nalidixinsav szisztémás fertőzések kezelésére történő alkalmazását. Azonban a gyógyszer magas koncentrációkat ért el a szervezetből való kiválasztás szakaszában, aminek következtében az urogenitális gömb és a bél bizonyos fertőző betegségeinek kezelésére használták. A klinikán a sav nem volt széles körben elterjedt, mivel a patogén mikroorganizmusok gyorsan ellenálltak neki.

A nalidixic egy kicsit később kapható pimemid és oxolinsavak, valamint ezeken alapuló gyógyszerek (Rosoxacin, Tsinoksatsin és mások) - kinolon antibiotikumok. Alacsony hatékonyságuk miatt a tudósok folytatták a kutatást és hatékonyabb lehetőségeket teremtettek. Számos kísérlet eredményeként 1978-ban a norfloxacint szintetizálták egy fluoratom hozzáadásával a kinolon molekulához. Magas baktericid aktivitása és biológiai hozzáférhetősége szélesebb körű felhasználást biztosított, és a tudósok komolyan érdekeltek a fluorokinolonok kilátása és javítása iránt.

Az 1980-as évek eleje óta számos gyógyszert szereztek be, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben használnak az orvosi gyakorlatban.

Alkalmazás az orvostudomány területén

Az alacsony antimikrobiális aktivitás és az első generációs hatóanyagok túl szűk spektruma már régóta korlátozza a fluorokinolonok alkalmazását kizárólag urológiai és bélbakteriális fertőzésekre.

A későbbi fejlemények azonban lehetővé tették a mai napig versenyképes, a penicillin antibakteriális szerekkel és makrolidokkal versenyző gyógyszerek beszerzését. A modern fluortartalmú légzőkészülékek megtalálják a helyüket az orvostudomány különböző területein:

gasztroenterológia

Az enterobaktériumok által okozott alsó bélgyulladást meglehetősen sikeresen kezelték Nevigramone-val.

Mivel ennek a csoportnak a fejlettebb drogjai, amelyek a legtöbb bacillával szemben aktívak, létrejöttek, az alkalmazás hatóköre bővült.

Venereológia és nőgyógyászat

A fluorokinolon antimikrobiális tabletták aktivitása sok kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelemben a szexuális úton terjedő fertőzések (például mikoplazmózis, chlamydia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiáját eredményezi.

A penicillinekre rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőkben is jól reagál a szisztémás és helyi kezelésre.

bőrgyógyászat

A szteroidok és mikobaktériumok által okozott epidermisz gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.

Rendszeresen (tabletták, injekciók) és helyi felhasználásra használják.

otolaryngology

Az ENT szervek kezelésében széles körben alkalmazzák a harmadik generációs kémiai készítményeket, amelyek a patogén bacillák túlnyomó többsége ellen hatékonyak. A paranaliszuszuszok (sinusitis) gyulladását a Levofloxacin és annak analógjai gyorsan leállítják.

Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonra rezisztens mikroorganizmus törzsek okozzák, célszerű a Moxy vagy a Hemifloxacin alkalmazása.

szemészet

Hosszú ideig a tudósok nem tudtak olyan stabil kémiai vegyületeket előállítani, amelyek alkalmasak folyékony adagolási formák létrehozására. Ez megnehezítette a fluorokinolonok helyi gyógyszerként történő alkalmazását. A képletek továbbfejlesztésével azonban kenőcsöket és szemcseppeket lehetett kapni.

A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin a kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére szolgálnak.

tüdőgyógyászat

A fluorokinolon tabletták és más, a légzőszerveknek nevezett dózisformák kiválóak a pneumococcusok által okozott alsó és felső légúti gyulladás enyhítésére. Makrolid- és penicillin-rezisztens törzsekkel fertőzve a Gemifloxacin és a Moxifloxacin rendszerint felírásra kerül. Alacsony toxicitású és jól tolerálható. A tuberkulózis komplex kemoterápiájában sikeresen alkalmazzák a lomefloxacint és a sparfloxacint. Az utóbbi azonban gyakrabban negatív hatásokat okoz (fotodermatitis).

Urológia és nefrológia

A fluorokinolonok a húgyúti fertőző betegségek elleni küzdelemben választott gyógyszerek. Hatékonyan kezelik mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív patogéneket, beleértve azokat is, amelyek ellenállóak más antibakteriális szerek csoportjaival szemben.

A quinol antibiotikumokkal ellentétben a gyógyszerek 2 és a későbbi generációk nem toxikusak a vesékre. Mivel a mellékhatások enyheek, a ciprofloxacin, a norfloxacin, a lomefloxacin, az Ofloxacin és a Levofloxacin jól tolerálható. Tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.

terápia

Mint minden antibakteriális gyógyszer, ennek a csoportnak a kémiai készítményei orvosi felügyelet mellett gondos alkalmazást igényelnek. Ezeket csak olyan szakember rendelheti hozzá, aki képes az adagolás és az adagolás időtartamának helyes kiszámítására. A kiválasztás és a lemondás függetlensége itt nem megengedett.

bizonyság

Az antibiotikum-kezelés pozitív eredménye nagyban függ a kórokozó megfelelő azonosításától. A fluorokinolonok erősen aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:

• Gram-negatív - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthrax kórokozó, Pseudomonas aeruginosa és mások.
• Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
• Mikobaktériumok, beleértve a tubercle bacillákat.

Az ilyen változatos antibakteriális aktivitás hozzájárul a széles körű alkalmazáshoz az orvostudomány különböző területein. A fluorokinolon-gyógyszerek sikeresen kezelik az urogenitális terület fertőzéseit, a szexuális úton terjedő betegségeket, a tüdőgyulladást (beleértve az atipikus), a krónikus bronchitis súlyosbodását, a paranasalis sinusok gyulladását, a bakteriális eredetű szemészeti betegségeket, az osteomyelitist, az enterokolitist, a bőr által okozott mély károsodást.

A fluorokinolonokkal való kezelésre érzékeny betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezen túlmenően ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidok hatékonyságának, valamint a súlyos szivárgási formák esetén.

Ellenjavallatok

Annak érdekében, hogy az antibiotikum terápia kizárólag előnyös legyen, figyelembe kell venni a vegyi készítmények ezen csoportjának ellenjavallatait. A nalidixic és az oxolinsavak mérgezőek a vesére, és ennek megfelelően tilos a veseelégtelenségben szenvedők számára. Több modern gyógyszer is számos szigorú korlátozással rendelkezik.

A fluorokinolon antibiotikumok sorozatának teratogén hatása van (mutációkat és intrauterin fejlődési hibákat okoz), ezért terhesség alatt tilos. A szoptatás ideje alatt az újszülöttben a fontanellák és a hidrocefalusz duzzadása kiváltható.

A fiatalabb és középkorú gyerekeknél, e vegyszerek hatására, a csontnövekedés lelassul, így csak végső eszközként lehet felírni (ha a terápiás előny meghaladja a lehetséges kárt). Idős korban az ín szakadás veszélye nő. Ezen túlmenően nem ajánlott ezt az antimikrobiális tablettát tartalmazó csoportot diagnosztizált görcsös szindrómával alkalmazni.

Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt a saját testednek, szigorúan kövesse az orvosi előírásokat és soha ne öngyógyítsa!

Honlapunkon megismerkedhet az antibiotikumok legtöbb csoportjával, gyógyszereik teljes listájával, osztályozásával, előzményeivel és egyéb fontos információkkal. Ehhez hozzon létre egy „Osztályozás” részt a webhely felső menüjében.