Ebben a cikkben elolvashatja az Efferalgan gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Efferalgan használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Efferalgan analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használja a fájdalom kezelésére és a hőmérséklet csökkentésére felnőttek, gyermekek (beleértve a csecsemőket és csecsemőket is), valamint a terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
Efferalgan - fájdalomcsillapító antipiretikus. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.
Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.
struktúra
Paracetamol + segédanyagok.
farmakokinetikája
Efferalgan felszívódása teljes és gyors. A paracetamol eloszlása a szövetekben gyorsan történik. A gyógyszer összehasonlítható koncentrációja vérben, nyálban és plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony (10-25%). Belép a vér-agy gáton (BBB). Az anyagcsere a májban történik. A vesék metabolitokként, főként konjugátumokként választódnak ki. A változatlan teljesítmény kevesebb, mint 5%.
bizonyság
- mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
- alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea.
A kiadás formái
Szirup 30 mg gyermekeknek.
Pezsgőtabletta 500 mg Efferalgan UPSA.
A rektális kúpok 80 mg, 150 mg és 300 mg.
Orális oldat (gyermekeknek) 3%.
Pezsgőtabletta C-vitaminnal
Használati és adagolási utasítások
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A kúp felszabadítása után helyezze be a gyermek végbélnyílásába (lehetőleg tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után).
Az Efferalgana átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és napi 10-15 mg / kg. A maximális napi adag 60 mg / kg.
Az 5 és 10 év közötti gyermekek (20-30 kg testtömegű) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként 1 gyertyát (300 mg) adnak be.
A 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek (testtömegük 10–14 kg) 1 rektális kúpot (150 mg) kapnak naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban.
A 3–5 hónapos gyermekeknek (6–8 kg testtömegű) 4-6 órás intervallumban 1 rektális kúp (80 mg) 3-4-et kapnak.
A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.
A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.
0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként hozzárendelve.
A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).
A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.
Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, és napi 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszer dózisa közötti időintervallum 4-6 óra kell, hogy legyen, és a gyógyszer szedése közötti időintervallumokat be kell tartani.
Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.
Gyermekek súlya 4-16 kg
Töltsön ki egy mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelő jelöléshez, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelhez. Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
Gyermekek súlya 16-32 kg
Töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a jelre úgy, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, töltsön fel egy 10 kg-os jelet egy mérőkanállal, majd töltse fel újra a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
Mellékhatások
- bőrkiütés;
- viszketés;
- angioödéma
- anafilaxiás sokk;
- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia;
- hasmenés;
- hasi fájdalom;
- hányinger, hányás;
- tenezmus.
Ellenjavallatok
- súlyos kóros májfunkció;
- súlyos vesekárosodás;
- vér rendellenességek;
- krónikus alkoholizmus;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- A terhesség 1. és 3. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek 15 éves korig (pezsgőtabletták esetében a gyógyszer speciális gyermekformái: szirup vagy gyertyák) (50 kg-nál kisebb testtömeg);
- 1 hónapos gyerekek (az Efferalgan-megoldás esetében);
- legfeljebb 3 hónapos gyermekek (80 mg paracetamolt tartalmazó rektális kúpok);
- 6 hónapos gyermekeknek (rektális kúpok esetében, amelyek 150 mg paracetamolt tartalmaznak);
- gyermekek 5 éves korig (rektális kúpok esetében, amelyek 300 mg paracetamolt tartalmaznak);
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség 1. és 3. trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt (szoptatás).
Különleges utasítások
A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.
Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.
A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyeknek is.
A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.
Az Effеralgan pezsgőtablettákban 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tablettánként, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.
Az Efferalgan csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A paracetamol-etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
Az Efferalgan gyógyszer analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Gyermek Panadol;
- Gyermek tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol oldható tabletták;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- A folyosó gyerekeknek szól;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol csecsemőknek;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
Nómológiai osztályozás (ICD-10)
3D képek
Az adagolási forma leírása
Kerek, lapos, ferde élekkel és kockázatos a tabletta egyik oldalán fehér. Vízben oldva megfigyelhető a gázbuborékok intenzív fejlődése.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A paracetamol (para-aminofenol-származék) fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyenge gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz. A gyógyszer a TSOG-1-et és a -2-et főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a PG szintézisére nincs hatásuk.
farmakokinetikája
Felszívódását. Lenyelés esetén a paracetamol gyorsan és teljesen felszívódik. Cmax A paracetamolt plazmában a beadás után 10–60 perccel éri el.
Distribution. A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában való koncentráció megegyezik. A plazmafehérje-kötődés elhanyagolható.
Anyagcserét. A paracetamol elsősorban a májban metabolizálódik. A glükuronidok és szulfátok képződésével 2 fő metabolikus út van. Ez utóbbi elsősorban akkor játszik szerepet, ha a paracetamol elfogadott dózisa meghaladja a terápiás dózist. A paracetamol kis mennyisége citokróm P450 izoenzimek segítségével metabolizálódik, így a közbenső N-acetil-benzokinon-imin képződik, amely normál körülmények között gyors detoxifikációnak van kitéve glutation segítségével, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinhez és merkaptopurinsavhoz való kötődés után. Azonban a mérgező mérgezéssel ez a mérgező metabolit tartalma megnő.
Visszavonását. Főleg vizelettel történik. A paracetamol adagja a vesén keresztül 24 órán belül 90%, főleg glükuronid formájában (60-80%) és szulfát (20-30%). A kevesebb mint 5% változatlan marad. T1/2 körülbelül 2 óra
Farmakokinetika speciális betegcsoportokban
Károsodott vesefunkció. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin Cl
mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.
Ellenjavallatok
túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
súlyos májelégtelenség vagy dekompenzált májbetegség akut stádiumban;
szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció;
gyermekek 12 éves korig.
Figyelem: Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin. A paracetamol alkalmazása az ajánlottnál nagyobb dózisokban súlyos májkárosodást okozhat. Febrilis szindróma esetén (több mint 3 napos) paracetamollal és fájdalom szindrómával (több mint 5 nap) orvoshoz kell fordulni.
Az Efferalgan® szedése torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatot, ami a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározását eredményezi a plazmában. A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.
A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, mint például Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exantmatikus pustus, amely halálos lehet.
A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani. Továbbá a paracetamol alkalmazását abba kell hagyni, ha a betegnek akut vírusos hepatitisz van. Az Efferalgan ® 412,4 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, amit a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük.
Mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz, szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia és glükóz-galaktóz malabszorpció esetén nem alkalmazható.
A közlekedés kezelésére és a mechanizmusokkal való együttműködésre gyakorolt hatás. Nem tanult. Ha a beteg szédülést, pszichomotoros izgatottságot és tájékozódást tapasztal a térben és időben, akkor nem ajánlott autót és más mechanizmusokat vezetni a gyógyszerrel történő kezelés során.
Kiadási forma
Pezsgőtabletta, 500 mg. 4 fül. csíkban (alumínium fólia / PE). A 4 csík kartonpapírba kerül.
gyártó
UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.
UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Franciaország.
Csomagoló (elsődleges csomagolás), csomagoló (másodlagos preparatív csomagolás), minőségellenőrzés. UPSA CAC, Franciaország. 979, avene de Pyrene, 47520, Le Passage, Franciaország.
UPSA SAS, Franciaország. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Franciaország.
A jogi személy, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiadták. UPSA CAC, Franciaország. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország.
UPSA SAS, Franciaország. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Franciaország.
A fogyasztók igényeit a következő címre kell küldeni: LLC Bristol-Myers Squibb, Oroszország. 105064, Moszkva, st. Earthen bank, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Gyógyszertár értékesítési feltételek
Az Efferalgan® gyógyszer tárolási feltételei
Gyermekektől elzárva tartandó.
Élettartam Efferalgan®
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Efferalgan: használati utasítás
A KÉRDÉS FORMÁJA
ÖSSZETEVŐK
A készítmény 1,0 ml-ét tartalmazza
hatóanyag: 30 mg paracetamol,
segédanyagok: makrogol-6000, cukorszirup, szacharin-nátrium E954, kálium-szorbát, vízmentes citromsav, karamell-vanília aroma *, tisztított víz.
* összetétel: gamma-octalactone, gamma-hexalactone, diacetil, acetil-metil-karbinol, izoammil-cinnamoát, gamma-heptalakton, vanillin, propilénglikol, triacetin, karamellfesték.
LEÍRÁS
GYÓGYSZERÉSZETI CSOPORT
Fájdalomcsillapítók, antipiretikumok. Anilidek.
ATC kód: NO2BE01
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolással gyors és teljes. A csúcskoncentráció a beadás után 30-60 perccel érhető el.
A paracetamol gyorsan eloszlik minden szövetben. A vérben, nyálban és a plazmában lévő koncentrációk összehasonlíthatóak. A plazmafehérje kötődés gyenge.
A paracetamol túlnyomórészt a májban metabolizálódik és kiválasztódik a vizelettel. A bevitt adag 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesékkel, főként glükuroid konjugátumok (60-80%), valamint szulfátkonjugátumok (20-30%) formájában. A kevesebb mint 5% változatlan marad. A felezési idő -
2 óra
A paracetamol kisebb része, a citokróm P450 részvételével, metabolitokká alakul át, amely a vegyületet glutationnal összekapcsolja, és kiválasztódik a vizelettel. Túladagolás esetén a metabolit mennyisége nő.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a paracetamol és metabolitjainak kiválasztása lelassul.
farmakodinámia
Az Efferalgan paracetamolt tartalmaz, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
ADAGOLÁS ÉS HASZNÁLAT
Ez a dózisforma 4-32 kg súlyú (kb. 1 hónapos - 12 éves) gyermekeknek készült megoldás.
Az oldatot szájon át hígíthatjuk vagy kis mennyiségű folyadékban (például vízben, tejben, gyümölcslében) hígíthatjuk.
Gyermekeknél az adagolást a gyermek testtömegének megfelelően kell megfigyelni. Az életkor és a megfelelő testtömeg hozzávetőleges.
A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg / kg / nap. Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, napi 6-szorosa 10-15 mg / testtömeg kg.
Az adagolás kényelmét és pontosságát illetően szükség van egy, a készítményhez csatlakoztatott mérő kanál használatára. Egy mérőkanálon vannak olyan szakaszok, amelyek a megfelelő testtömegű gyermeknek egyetlen adagot jeleznek: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
A mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelően töltődik be, és a folyadékszintet osztásokkal állítjuk be.
A 4-16 kg súlyú gyermek esetében: a mérőkanálnak a gyermek testtömegének megfelelő osztás szerint kell kitöltenie, vagy a gyermek testtömegéhez legközelebb eső részleget kell használni.
Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, akkor az adagolás előtt töltse fel a mérőkanál, ami 4 kg-nak felel meg. Szükség esetén a gyógyszer 6 óra elteltével megismételhető.
A 16 és 32 kg közötti testtömegű gyermek esetében először meg kell töltenie a mérőkanál egy bizonyos részlegre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a kívánt testtömeg eléréséhez szükséges részlegre.
Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, először töltse ki a mérőkanál 10 kg-os érettségi értékig, majd töltse ki a 8 kg-ot másodszor a gradienshez. Szükség esetén a gyógyszer 6 óra elteltével megismételhető.
A rendszeres használat megakadályozza a fájdalom intenzitásának vagy hőmérsékletének ingadozását. A gyermekeknek rendszeres időközönként kell tartaniuk a naponta és éjszaka között, lehetőleg 6 órát.
Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin clearance 10 ml / perc alatt) a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.
A kezelés időtartama: 3 nap - febrifuga,
5 nap - fájdalomcsillapítóként.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk), tenesmus, csökkent vagy megnövekedett protrombin-index, csökkent vérnyomás (anafilaxiás tünetként) lehetséges.
Ritkán - vérszegénység, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
Hosszú használat esetén nagy dózisokban hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások lehetségesek.
Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
ELLENJAVALLAT
Ne használja a gyógyszert, ha gyermeke:
- túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- a máj, a vesék súlyos megsértése;
- vér rendellenességek;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya;
- 1 hónapos korig.
Óvatosan
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a májfunkció romlásában, Gilbert-szindrómában. A gyógyszer bevétele előtt konzultáljon orvosával.
AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
Orális antikoagulánsok
Ha a paracetamol maximális adagját (4 g / nap) legalább 4 napig veszik be, fennáll annak a kockázata, hogy az orális antikoaguláns hatásának növekedése és a vérzés kockázata megnő. A terápiát rendszeres időközönként ellenőrizni kell az INR indikátor (nemzetközi normalizált arány) tekintetében. Szükség esetén az orális antikoaguláns adagját a paracetamollal végzett kezelés időtartamára és a paracetamol eltörlése után kell beállítani.
A laboratóriumi vizsgálati eredményekre gyakorolt hatás
Rendellenesen magas koncentrációk esetén a paracetamol bevitel zavarhatja a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakcióval végzett vércukorszint-meghatározás eredményeit.
A paracetamol alkalmazása befolyásolhatja a vér karbamid-meghatározásának eredményeit egy foszforotungsav-savat alkalmazó módszerrel.
Az Efferalgan barbiturátok, triciklikus antidepresszánsok, görcsoldók (fenitoin), flumecinol, fenilbutazon, rifampicin és etanol használatakor a hepatotoxikus hatás kockázata jelentősen megnő.
A recepció a szalicilátokkal együtt jelentősen megnöveli a nefrotoxikus hatás kockázatát. A szalicilamid megnövelheti a paracetamol felezési idejét (T½). Egyidejű kloramfenikollal történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitása nő. A probenecid a paracetamol clearance-ének majdnem kétszeres csökkenéséhez vezet a glükuronsav-kötődés elnyomása miatt.
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a gyógyszer használata előtt ellenőrizni kell, hogy más, együtt használt gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt.
Maximális ajánlott adagok:
- legfeljebb 37 kg súlyú gyermekek esetében a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a 80 mg / kg / nap értéket;
- 38-50 kg súlyú gyermekek esetében a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 3 g / nap értéket;
- felnőtteknél és 50 kg-nál nagyobb testsúlyú gyermekeknél a paracetamol teljes dózisa nem haladhatja meg a 4 g / nap értéket.
A paracetamollal kezelt gyermek 60 mg / kg / nap dózisban történő kezelésénél egy másik antipiretikus szer egyidejű alkalmazása csak akkor indokolt, ha a paracetamol nem sikerül.
A cukorbetegségben szenvedő vagy szénhidrát-tartalmú étrendet követően a napi cukorbevitel kiszámításakor a készítményben lévő cukor mennyisége a mérőkanál fokozatossága szerint 0,67 g cukor / készítményenként 4 kg testtömegre vonatkoztatva.
A paracetamol behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe. A paracetamol terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása esetén gondosan mérlegelni kell a terápia várható előnyét az anya számára és a magzatra és a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
Túladagolás
Az akut paracetamol-mérgezés jelei a hányinger, hányás, anorexia, epigastriás fájdalom, izzadás és halvány bőr, amely a lenyelés után az első 24 órában jelentkezik.
A paracetamol 150 mg / ttkg adagban történő alkalmazása gyermekeknél a májsejtek pusztulását okozza, ami teljes és irreverzibilis hepatonekrozishoz, májelégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához vezet, ami viszont kómához és halálhoz vezethet.
12-48 órával az adagolás után a máj transzaminázok, laktát-dehidrogenáz és bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, a protrombin szintjének egyidejű csökkenésével.
A májkárosodás klinikai képét általában egy vagy két nap után észlelik, és 3-4 nap múlva eléri a maximumot.
Túladagolás tünetei esetén ajánlott a gyógyszer abbahagyása és azonnali kórházi kezelés. A vérplazmában a paracetamol szintjének kezdeti meghatározásához vérmintákat kell venni. A gyomormosást a gyógyszer orális beadása, enteroszorbensek (aktív szén, hidrolizált lignin) beadása, az N-acetil-cisztein antidotum intravénás vagy orális beadása 10 órán belül a gyógyszer bevétele után. Az acetil-cisztein 16 órával a túladagolás után hatásos lehet. Tüneti kezelésre is sor kerül.
CSOMAGOLÁS
90 ml-es polietilén-tereftalátból készült üvegbeviteli oldathoz, amelyet egy kis fedőréteggel ellátott, kis sűrűségű polietilén gyermek elleni védelmi rendszerrel ellátott.
1 palack egy mérőkanál polisztirollal és az orvosi használatra vonatkozó utasításokat kartondobozba helyezik.
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb 250 ° C-on tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó!
A VACATION FELTÉTELEI
SHELF LIFE
3 év.
A palack első megnyitását követő használat időtartama - 3 hónap.
Ne használja a lejárati idő után.
GYÁRTÓ
UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Franciaország.
Efferalgan
Leírás 2016. augusztus 5-től
- Latin név: Efferalgan
- ATC kód: N02BE01
- Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
- Gyártó: Bristol-Myers Squibb (Franciaország)
struktúra
Az Efferalgan pezsgőtabletta hatóanyagként paracetamolt, valamint további komponenseket tartalmaz: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, povidon, nátrium dokuzat, nátrium-szacharinát, nátrium-benzoát.
Az Efferalgan szirup a paracetamolt, valamint a további komponenseket tartalmazza: cukorszirup, makrogol 6000, citromsav, nátrium-szacharinát, ízesítő, tisztított víz.
Az Efferalgan gyertyák a készítményben tartalmazzák a paracetamolt, valamint a félszintetikus gliceridek további komponenseit.
Kiadási forma
- Pezsgőtabletta - fehér színű, kerek, lapos, ferde élek, egyrészt kockázat. A tabletta vízben való feloldása során a gázbuborékok aktív felszabadulása következik be. 4 db csíkban van.
- A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.
- Rektális gyertyák - fehér, fényes, sima, 10 db buborékfóliában.
Farmakológiai hatás
Az Efferalgana UPSA gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, gyenge gyulladáscsökkentő hatással van a testre. A hatásmechanizmusa összefügg a prosztaglandinok szintézisének gátlásával. A hipotalamuszban a termoreguláció középpontjára domináns hatása van.
A celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását gyulladásos szövetekben, ezért a gyulladásgátló hatás nagyon gyenge.
A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt hatás hiánya miatt nem volt negatív hatás a víz-só anyagcsere folyamataira, valamint az emésztőrendszer nyálkahártyájának állapotára.
Farmakokinetika és farmakodinamika
Az Efferalgan lenyelése után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben passzív szállítással. Az 500 mg-os adag bevétele után a vérplazma legmagasabb koncentrációja 10-60 perc alatt észlelhető. A szövetekben és folyadékokban jól eloszlik, kivéve a cerebrospinalis folyadékot és a zsírszövetet. 10% alatti fehérjékhez kötődik, túladagolással, ez a kötés enyhén nő.
A metabolizmus főleg a májban történik. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra, a májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő nő. A renális clearance 5%. Főként a vesén keresztül választódik ki glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A változatlan formátum 5% -nál kevesebb.
Használati jelzések
A pezsgőtabletta a fájdalom szindróma megnyilvánulására mérsékelt vagy gyenge:
- fejfájás és fogfájás;
- migrénnel;
- hátfájás és izomfájdalom esetén;
- fájdalom miatt égési sérülések, sérülések;
- algomenorrhea;
- fokozott testhőmérséklet esetén a megfázás és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek miatt.
Az Efferalgan szirup 1 hónaptól 12 évig terjedő gyermekek kezelésére szolgál (illetve 4 kg-tól 32 kg-ig). Ilyen esetekben használatos:
- gyulladáscsökkentő szerként megfázás, akut légúti fertőzések, influenza, fertőző betegségek, vakcina beadását követő reakciók és egyéb körülmények között, amelyekben a testhőmérséklet emelkedik;
- az érzéstelenítő szer gyenge vagy közepes fájdalom szindróma megnyilvánulásához (fejfájás, fogfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési fájdalom, sérülések).
A kúpokat különböző eredetű fájdalom-szindrómára használják, enyhe és mérsékelt fájdalom megnyilvánulása, valamint fertőző és gyulladásos betegségekben szenvedő betegek lázának megnyilvánulása miatt.
Ellenjavallatok
Az Efferalgan tabletta ilyen esetekben ellenjavallt:
- krónikus alkoholizmusban;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- a terhesség első és harmadik trimeszterében, valamint a szoptatás alatt;
- a 15 év alatti beteg korában 9 (feltéve, hogy a személy testtömege kisebb, mint 50 kg);
- nagy érzékenység a szerszám összetevőire.
Ezt az anyagot óvatosan alkalmazzák a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek, veleszületett hiperbilirubinémia, alkoholos májkárosodás és vírus hepatitis kezelésére. Vigyázzon az idős korú emberek kezelésére is.
Efferalgan szirup és kúpok nem alkalmazhatók:
- 1 hónapos gyermekkorban;
- az alapok összetevőivel szembeni nagy érzékenységgel;
- máj- és veseelégtelenségben;
- vérbetegségek esetén;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában.
Óvatosan a cukorbetegek számára szirupot írnak elő. A gyertyákat nem használják hasmenéses gyermekeknek.
Mellékhatások
A gyógyszer kezelésében bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:
- allergiák megnyilvánulása: viszketés, bőrkiütés, angioödéma;
- hematopoiesis: thrombocytopenia, anaemia, metemoglobinémia - ritka esetekben;
- emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, ha hosszú ideig használják, hepatotoxikus hatást fejthet ki;
- egyéb megnyilvánulások: vese- és májelégtelenség - hosszan tartó nagy adagok esetén.
Az utasításokban megadott dózisokban általában jól tolerálható.
Használati utasítás Efferalgana (módszer és adagolás)
Efferalgan pezsgőtabletta, használati utasítás
A tablettákat szájon át kell bevenni, előbb feloldva egy tablettát 200 ml-ben. a víz. Az utasítások szerint naponta kétszer vagy háromszor 1-2 tablettára van szüksége, és az intervallumnak legalább négy órának kell lennie. Megengedett adag naponta - 8 tabletta Efferalgan UPSA.
Azoknál a betegeknél, akiknek károsodott a vesefunkciója vagy a májfunkciója, valamint az idős betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját, növelve a tabletták 8 óráig tartó bevételét. Öt napig beveheti a gyógyszert, feltéve, hogy a tablettákat fájdalomcsillapítóként, és három napig lázcsillapítóként használja.
Az Efferalgan gyermekeknek szóló szirup utasítás
Az Efferalgan gyermekeknek szirup alkalmazása esetén a szülők használati utasításait nagyon óvatosan kell követni. A gyógyszer egyetlen dózisának meghatározásakor figyelembe kell venni a gyermek testtömegét: az átlagos dózist 10-15 mg / kg testsúlyra számítva naponta 3-4-szer határozzuk meg, a legmagasabb napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot a csecsemő súlyánál.
Szükséges 4-6 órán belül megtartani a fogadások közötti intervallumot. A legkényelmesebb a szükséges adag meghatározása egy mérőkanállal, amely egy üveg gyógyszert tartalmaz. Ha a gyermek vesekárosodott, a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni.
Használhatja a szirupot hígítatlanul, és folyékony tejzel, lével stb.
Használhatja a szerszámot három napig - a testhőmérséklet és 5 nap csökkentése érdekében - fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a kezelés időtartamát, fontos, hogy forduljon orvoshoz.
Gyertya utasítások
A gyermekeknek szóló Efferalgun kúpokról szóló utasítás a kúpok rektális beadását biztosítja. 150 mg és 80 mg gyertyákat használnak. Felnőttek és serdülők, akiknek súlya meghaladja a 60 kg-ot, egyszeri 500 mg-os adagot írnak fel, a gyógyszert naponta legfeljebb 4-szer lehet bevenni. Használjon gyertyát rendszeresen 5-7 napig. A maximális napi dózis nem haladja meg a 4 g-ot.
A 6-12 éves gyerekeknek egyszeri 250-500 mg-os dózist kell alkalmazni, 1 évtől 5 évig terjedő gyermekeket - 120-250 mg-ot, 3 hónapos és 1 év közötti gyermekeket - 60-120 mg. A 3 hónapos gyermekeknek gyermekgyertyákat kell használniuk 10 mg / 1 kg testtömegre számítva. Naponta legfeljebb 4 alkalommal használhatja a gyertyát, a kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.
túladagolás
A gyógyszer túladagolásával a páciens hányingert és hányást, a bőr elhomályosodását, anorexiát, hepatonekrozist tapasztalhat. Ha egy felnőtt 10-15 g-nál nagyobb mennyiségű paracetamolt szed, annak toxikus hatása nyilvánvaló. Különösen a máj transzaminázok aktivitása nő, a protrombin idő nő. 1-6 után májkárosodást okozhat. Ritkán túladagolás esetén akut májelégtelenség kialakulását figyelték meg, amelyben a veseelégtelenség kialakulása komplikációként lehetséges.
Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni az első hat órában. Ezután a túladagolás után 8-9 óra elteltével be kell vezetni az SH-csoportok és a glutation-metionin-szintézis prekurzorainak adományozóit, és 12 óra elteltével be kell vezetni az N-acetil-ciszteint.
A további hatásokat a vérben lévő paracetamol szintje határozza meg, és azt, hogy mennyi idő fordult elő.
kölcsönhatás
A hidroxilált paracetamol aktív metabolitok termelése a májban (etanol, fenitoin, barbiturátok, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok) mikroszómális oxidáció induktivitása mellett nő, ezért súlyos mérgezés léphet fel.
Az etanol és a paracetamol egyidejű alkalmazásával akut pancreatitis alakulhat ki.
A mikroszómális oxidációs inhibitorok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának valószínűségét.
A paracetamol szedése során az uricururic hatóanyagok hatása csökken.
A paracetamol salicilátokkal egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások valószínűségét.
A paracetamol felezési ideje megnő a szalicilamid alkalmazásakor.
A kloramfenikollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitását növeli.
A probenecid szedése majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét a glukuronsav kötődésének elnyomása miatt.
A paracetamol szedése során fokozódik a közvetett antikoagulánsok hatása.
A paracetamol felszívódás csökkenhet az antikolinerg gyógyszerek alkalmazásakor.
Ha a paracetamolt orális fogamzásgátlással egyidejűleg szedik, a paracetamol szervezetből történő eltávolításának folyamata felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökken.
Az aktív szén alkalmazása csökkenti a paracetamol biohasznosulását.
A paracetamol és a diazepam alkalmazása csökkenti a diazepam kiválasztását.
Az egyidejű alkalmazás növelheti a zidovudin myelodepresszív hatását. Ez a kombináció bizonyítja, hogy súlyos toxikus májkárosodást okoz. A paracetamol és az izoniazid szedése során a toxikus májkárosodásról is beszámolnak.
A paracetamol és a fenobarbitál szedése esetén hepatoxicitás áll fenn.
Ha a metoklopramiddal egyidejűleg alkalmazzák, a paracetamol felszívódása nőhet, és a vérben lévő koncentrációja megnőhet.
A paracetamol felszívódása a bélből megnövekszik az etinil-ösztradiollal együtt.
Ha a páciens a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órát veszi a gyógyszer kolesztiramint, az utóbbi felszívódása csökkenthető.
Ha a lamotriginnel egyidejűleg alkalmazzák, az növelheti az utóbbiak kiválasztását a testből.
Eladási feltételek
A gyógyszertár vény nélkül kapható.
Tárolási feltételek
Az Efferalgan kábítószer minden formáját száraz helyen tárolja, 30 foknál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
A szerszám tárolása 3 év.
Különleges utasítások
Ha az Efferalgan szedése közben a fájdalom még több mint 5 napig zavar, és a láz - több mint 3 napig, forduljon szakemberhez.
A húgysav koncentrációjának meghatározásakor a vérplazma torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
A toxikus hatások megnyilvánulásának megelőzése érdekében ne vegye be a paracetamolt olyan embereknek, akik rendszeresen alkoholt fogyasztanak. A májkárosodás valószínűsége nő az alkoholos hepatosisban szenvedőknél.
Hosszabb gyógyszeres kezelés mellett fontos figyelni a máj állapotát és a perifériás vér képét.
Az Efferalgan tabletták 412,4 mg nátriumot tartalmaznak (1 fülön). Ezt az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. A tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknél alacsony a glükóz és a galaktóz felszívódása, a fruktóz intolerancia, az izomaltáz hiánya, mivel szorbitot tartalmaznak.
Az Efferalgan-t nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni. Annak érdekében, hogy ne lépje túl a napi adagot.
A szülőknek vagy a gyermekért felelős személyeknek tisztában kell lenniük a gyógyszeres kezelés megszüntetésének szükségességével, és orvoshoz kell fordulni, a mellékhatások előfordulásától függően.
analógok
A gyógyszer analógjai paracetamolt tartalmazó hatóanyagok. Ezek a gyógyszerek Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol stb. Az orvosnak ki kell választania a legmegfelelőbb gyógyszert a gyermekek és felnőttek számára.
Efferalgan gyerekeknek
A pezsgőtablettát 15 év alatti gyermekek nem szedhetik.
Gyermekek és szirup gyerekeknek az Efferalgan gyertyát 1 hónapos gyermekeknek szedhetjük a gyógyszerekre utaló jelzésekkel. Ebben az esetben figyelembe kell venni a gyermek testtömegét, és szigorúan tartsa be az utasításokat.
Terhesség és szoptatás alatt
A paracetamol áthatol a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.
A terhesség alatt az első és a harmadik trimeszterben a gyógyszerek minden formájának alkalmazása ellenjavallt. Nem használhatja ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Ezekben az időszakokban a fogadás csak akkor lehetséges, ha az orvos szigorúan ellenőrzi és szigorú jelzések vannak.
Vélemények
A szülők a gyermekek Efferalgun-ról visszajelzést adnak, hogy a gyógyszer nagyon gyorsan normalizálja a testhőmérsékletet a hideg és más betegségek időszakában. A felhasználók felismerik a szirup használatának egyszerűségét egy mérőkanállal, valamint gyertyákkal, amelyek könnyen beadhatók rektálisan. A szirup kellemes ízű, ami megkönnyíti a használatát a legfiatalabb gyermekek számára.
Gyermekek gyertyái nem kevésbé hatékonyak és gyakran használatosak, ha a gyermek megtagadja a gyógyszert szájon át. A pezsgőtabletta a vélemények szerint hatékony fájdalomcsillapító felnőtteknek, és gyorsan enyhíti a láz tüneteit.
Ár Efferalgan, hol vásároljon
A pezsgőtabletta 170 rubel áron vásárolható. 16 db. A gyermekek Efferalgan - szirupja gyermekeknek 110 rubelből áll. a csomaghoz. 90 ml. Gyermek gyertyát 150 rubel áron lehet megvásárolni. 10 db. A gyertyák ára függ a csomagolástól és a hatóanyag tartalmától.
Efferalgan
Használati utasítás:
Az online gyógyszertárak ára:
Efferalgan - a fájdalomcsillapítók, antipiretikumok csoportjába tartozó gyógyszer.
Farmakológiai hatás
Az Efferalgan egy nem kábító hatású fájdalomcsillapító, amely antipiretikus hatású is. Terápiás hatásának alapja a központi idegrendszerben a TsOG1 és a TsOG2 blokkoló mechanizmusa, melynek következménye a termoreguláció és a fájdalom központja.
A gyulladásgátló hatás hiánya a paracetamol COX-ra gyakorolt hatásának semlegesítéséből adódik. A neutralizálást sejtes peroxidázok végzik gyulladt szövetekben.
A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a víz-só egyensúlyt (nem tartja meg a vizet és a Na + -ot) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel az Efferalgan nem blokkolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.
Efferalgana kiadási forma
Az Efferalgan használatának megkönnyítése érdekében a gyógyszer különböző formái léteznek:
- Szirup viszkózus konzisztenciával és karamell-vanília aromával. A szirup színe sárgásbarna. Az Efferalgan szirup 90 ml-es injekciós üvegben van csomagolva. A palackot és a mellékelt mérő kanál kartondobozba kerül;
- Fehér kúpok rektális használatra. Ezek sima, fényes felületűek. A kúpokat buborékfóliában csomagoljuk 5 darab mennyiségben. Egy karton csomag 2 csomagot tartalmaz;
- A tabletta lapos és kerek. A tabletták ferde szélei, és az egyik oldalon hornyosak, színük fehér. A vízben oldódó tabletták a gázbuborékok aktív felszabadulásával járnak. A 4 darab mennyiségű tablettát csíkba csomagoljuk, egy dobozban 4 vagy 25 csík van;
- C-vitamint tartalmazó pezsgőtabletta. A felszabadulás és a megjelenés formája megegyezik az Efferalgan szokásos tablettáival. Csomagolt tabletta 10 db csövekben. Egy kartondoboz egy csövet tartalmaz.
Vannak speciális gyógyászati formák is a gyermekek számára:
- Pezsgőpor orális oldatban való alkalmazásra;
- Orális oldat;
- A rektális kúpok.
Az Efferalgan használatára vonatkozó jelzések
Az Efferalgan utasítása szerint a gyógyszer a következő esetekben ajánlott:
- Az influenza, az akut légzőszervi betegségek, az oltás utáni reakciók, a gyermekkori fertőzések és más betegségek, amelyekre a fertőzés hátterében a gyulladás és a láz megjelenése jellemző;
- Mint fájdalomcsillapító hatású, mérsékelt vagy alacsony intenzitású fájdalom szindrómák (beleértve a fogfájást, fejfájást, izomfájdalmat, sérülések és égések okozta fájdalmat, neuralgiát).
Ellenjavallatok
Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata számos kontraindikáció meglétét jelzi, amelyek listáját a gyógyszer használatának megkezdése előtt felül kell vizsgálni:
- Súlyos formájú máj- és / vagy vesefunkció;
- Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- Különböző vérbetegségek;
- Egy hónapnál fiatalabb kor;
- Az Efferalgane bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, különösen a parabének (propil- és metil-parahidroxi-benzoát).
Javasoljuk, hogy az Efferalgan-t óvatosan alkalmazza, ha a máj és / vagy a vesék enyhe vagy közepes fokúak, valamint Gilbert-szindrómában.
Használati utasítás Efferalgana
Efferalgan utasításait, hogy vegye be a gyógyszert (hacsak másképp nem jelezzük), sok vizet inni. Az étkezés és a gyógyszeres kezelés között legalább 1 órát, de legfeljebb 2 órát kell tartania.
A dózis a beteg korától függően változik:
- Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők (ha a testsúlyuk meghaladja a 40 kg-ot) egyszeri adagja 500 mg, a maximális egyszeri adag 1 g. A használat gyakorisága naponta legfeljebb 4-szerese. A napi maximális dózis 4 g. A kezelés időtartama nem lehet 5 napnál hosszabb - egy hét;
- Gyermekek 6 hónapos korig. és kevesebb, mint 7 kg-os adagot ad, amely nem haladja meg a 350 mg Efferalgana-t naponta; 1 év alatti gyermekek (10 kg-nál kisebb súlyúak) - 500 mg; 3 évesnél fiatalabb és 15 kg - 750 mg-nál kisebb testtömegű gyermekek; 6 év alatti és 22 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek - 1 g gyógyszer; legfeljebb 9 év és 30 kg-nál kevesebb - 1,5 g; legfeljebb 12 éves és 40 kg-nál kevesebb - 2 g-os Efferalgan maximum. Ha a gyermek kevesebb, mint 3 hónapos, de több mint 1 hónapos, az orvos előírja az adagolást.
A gyógyszer bevétele közötti időszaknak legalább 4 órának kell lennie. Az Efferalgana orvosi konzultáció nélküli időtartama nem lehet több, mint 3 nap (lázcsökkentés), és legfeljebb 5 nap, ha a gyógyszert fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.
A rektális Efferalgan-t a beteg korának megfelelően kell beadni: a felnőttek napi adagja 500 mg 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis 1 g, a napi adag 4 g. naponta 3-4-szer; a 8 és 12 év közötti korú gyermekeknek a gyógyszert naponta háromszor kell bevenniük; 6-8 évig az adag ugyanaz, a frekvencia 2-3-szor csökken; 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal; 2-4 éves gyermekek esetében az adag ugyanaz, a frekvencia legfeljebb 3-szor; egy-két év - 80 mg naponta 3 vagy 4 alkalommal; hat hónaptól egy évig - ugyanaz a dózis 2-3-szoros gyakorisággal; 3 hónaptól hat hónapig tartsa 80 mg-ot legfeljebb 2-szer naponta.
Efferalgana mellékhatások
Az Efferalgana alkalmazása nemkívánatos reakciókat okozhat. Ezeket az alábbiakban ismertetjük:
- Allergiás reakciók angioödéma, viszketés, bőrkiütés formájában;
- Hányás, hányinger, fájdalom és hasi fájdalom, hepatotoxikus hatások;
- Leukopenia, anémia, agranulocitózis, pancytopenia, metemoglobinémia, thrombocytopenia;
- Nefrotoxikus hatás, amely az Efferalgana nagy adagokban történő hosszú távú alkalmazásakor jelentkezik.
Különleges utasítások
Az Efferalgane orvosi felülvizsgálata felismeri a maximális megengedhető napi dózis növelésének valószínűségét, amikor a gyógyszert más módon is beveszik, beleértve a paracetamolt.
A terápiás hatás hiánya (a láz tüneteinek megőrzése több mint 3 napig és fájdalom több mint 5 napig) ok arra, hogy orvoshoz forduljon.
A cukorbetegek, valamint a cukor eltávolításával járó étrendben szenvedő betegek szem előtt kell tartaniuk, hogy a gyógyszer 1 ml-ét 0,355 g mennyiségben tartalmaz.
Tárolási feltételek
Az Efferalgan-t 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől távol kell tárolni. Az eltarthatóság 3 év.
Efferalgan: használati utasítás, analógok és vélemények
Az Efferalgan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású. A hatóanyag a paracetamol.
A hatóanyag hatásmechanizmusa a ciklooxigenáz aktivitás gátlásával jár, aminek következtében csökken az arachidonsavból származó prosztaglandinok termelése.
A prosztaglandinok számának csökkentése következtében csökken a fájdalomimpulzusok keletkezésének és vezetőképességének csökkenése. Az Efferalgane vérnyomáscsökkentő hatása a hipotalamusz termoregulációs központjára gyakorolt közvetlen hatásnak köszönhető.
Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.
Használati jelzések
Mit segít az Efferalgan? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
- alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom érzéstelenítőjeként, pl. fejfájás, fogfájás, izomfájdalom, neuralgia, sérülések és égési fájdalmak.
Használati utasítás Efferalgan, adagolás
A belsejében vegye be a gyógyszert, nagy mennyiségű folyadékot préseljen, 1-2 órával az étkezés után (az étkezés után azonnal a kezelés kezdetét késlelteti).
Az Efferalgan standard adagjai az utasítások szerint felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek (40 kg-nál nagyobb testtömeg):
- egyszeri adag - 1 tabletta Efferalgan 500 mg;
- maximális egyszeri dózis - 1 g;
- a találkozók sokfélesége - naponta 4 alkalommal, 6 órás intervallummal;
- maximális napi adag - 4 g;
- A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.
Súlyos máj- vagy vesefunkciójú betegeknél, Gilbert-szindrómával, idős betegeknél a napi adagot csökkenteni kell, és a dózisok közötti időtartamot meg kell hosszabbítani.
Az Efferalgan gyermekeknek szóló használati utasítás - a maximális napi adag:
- legfeljebb 6 hónapig (legfeljebb 7 kg) - 350 mg,
- legfeljebb 1 év (legfeljebb 10 kg) - 500 mg,
- legfeljebb 3 év (legfeljebb 15 kg) - 750 mg,
- legfeljebb 6 év (legfeljebb 22 kg) - 1 g,
- legfeljebb 9 évig (legfeljebb 30 kg) - 1,5 g,
- legfeljebb 12 évig (legfeljebb 40 kg) - 2 g.
Gyertyák Efferalgan
Felnőttek - 500 mg naponta 1-4 alkalommal, a maximális egyszeri dózis - 1 g és a maximális napi adag - 4 g.
- Gyermekek 12-15 éves korig - napi 250-300 mg;
- 8-12 év - napi 250-300 mg;
- 6-8 év - napi 250-300 mg;
- 4-6 év - 150 mg naponta 3-4 alkalommal;
- 2-4 év - 150 mg naponta 2-3 alkalommal;
- 1-2 év - 80 mg naponta 3-4 alkalommal;
- 6 hónaptól 1 évig - 80 mg naponta 2-3 alkalommal;
- 3 hónaptól 6 hónapig - 80 mg naponta kétszer.
A kezelés anélkül, hogy orvoshoz fordulna, a maximális kezelés időtartama 3 nap (lázcsillapító szerként) és 5 nap (fájdalomcsillapítóként).
Mellékhatások
Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az Efferalgan felírásakor:
- Az emésztőrendszer részéről: lehetséges - hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenesmus; a nagy dózisú hosszú távú alkalmazás hepatotoxikus hatású lehet.
- Allergiás reakciók: lehetséges - bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, anafilaxiás sokk, vérnyomáscsökkenés (anafilaxiás tünetként).
- A hematopoetikus rendszerből: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia.
- Egyéb: a protrombin index csökkenése vagy növekedése;
- Hosszú használat esetén nagy dózisokban nefrotoxikus hatás lehetséges.
Ellenjavallatok
Az Efferalgan kinevezése ellenjavallt az alábbi esetekben:
- Vérbetegségek.
- A vesék, a máj súlyos funkcionális zavarai.
- Nemrégiben vérzés vagy gyulladás a végbélben (ellenjavallat az adagolás útján - kúpok esetében).
- A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya.
- Gyermekek 3 hónapos korig (80 mg kúpok esetén), legfeljebb 1 hónap (szirup).
- A paracetamollal szembeni túlérzékenység.
- Az Efferalgana pezsgőtabletta formájában történő alkalmazásának ellenjavallatai:
- A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
- Az alkoholizmus.
- Gyermekkor 15 éves korig (testtömeg - legalább 50 kg).
- Terhesség (I. és III. Trimeszter) és szoptatás (laktáció).
- A paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb segédanyagokkal szembeni fokozott egyéni érzékenység.
A gyógyszert rendkívül óvatosan írják elő: máj- és / vagy veseelégtelenség, vírusos hepatitis, veleszületett hiperbilirubinémia (rotor szindróma, Dubinin-Johnson és Gilbert), alkoholos májkárosodás, valamint idős betegek.
Az Efferalgan-t rendkívül óvatosan alkalmazzák a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a máj- és veseelégtelenség, az alkoholos májkárosodás, a vírusos hepatitis, az alkoholizmus, az öregség, a terhesség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetében.
túladagolás
Egy gyermek 150 mg / ttkg-os egyszeri adagja csökkentheti a glükóz anyagcserét, a hepatocelluláris elégtelenséget, a metabolikus acidózist, a hypoglykaemiát, a vérzést, a kómát, az encephalopathiát vagy a halált.
Nagyobb dózisok, aplasztikus pancytopenia, anaemia, agranulocytosis, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, pszichomotoros izgatottság, szédülés, dezorientáció, nefrotoxicitás, hepatonecrosis kialakulásával hosszabb ideig kialakulhat.
Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott gyomormosás, N-acetil-cisztein (vagy metionin) bevitele 10 órán át, tüneti kezelés.
Analógok Efferalgan, ár a gyógyszertárakban
Szükség esetén az Efferalgan helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek drogok:
Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgan használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem érvényesül. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan kúpok (gyertyák) 80 mg 12 db. - 85 - 103 rubel, szirup 90 ml gyermekeknek - 82 - 99 rubel, 593 gyógyszertár szerint.
Tárolja a közvetlen napfénytől, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ha 4 g / nap vagy annál több napot vesz fel 3 napnál hosszabb ideig, fennáll az antikoagulánsok fokozott hatásának kockázata, ami fokozott vérzési kockázatot jelent.
A paracetamol felszívódásának sebessége növeli a metoklopramidot, a domperidont és csökkenti a kolesztiramint.
A barbiturátok csökkentik a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását.
Az antikonvulzív szerek (fenitoin, karbamazepin, barbiturátok) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt toxicitását.
A paracetamol nagy dózisokban történő alkalmazása rifampicinnel együtt, az izoniazid növeli a hepatotoxikus szindróma kockázatát.
A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.