Az Efferalgan szirup egy olyan gyógyszer, amelynek kifejezett antipiretikus és fájdalomcsillapító hatása kifejezetten gyermekeknek készült. A hatóanyag a paracetamol.
A hatásmechanizmus az, hogy gátolja a ciklooxigenáz enzim aktivitását, amely szabályozza az arachidonsav metabolizmusát és a prosztaglandinok képződését.
A fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) hatást a központi idegrendszer szöveteiben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével érik el, aminek következtében csökken egy fájdalom impulzus kialakulása és vezetése.
A hőmérséklet csökkenését, a láz eliminációját (lázcsillapító hatás) a paracetamol közvetlen hatása a hipotalamusz termoregulációs központjához vezetjük. A gyulladásgátló hatások nem jellemzőek a szirupra, mivel a paracetamolt a sejt peroxidázok inaktiválják.
Lenyelés után az Efferalgan szirup gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a gyógyszer legnagyobb plazmakoncentrációja 30-60 perc elteltével észlelhető.
Metabolizálódik a májban, hogy farmakológiailag inaktív metabolitokat képezzenek. Főként a vesék által metabolitokként választódik ki, a gyógyszer kb. 5% -a változatlan formában választódik ki.
A felezési idő 2-4 óra. Károsodott vesefunkciójú betegeknél és a csökkent kreatinin-clearance-nél a paracetamol felezési ideje nő.
A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.
Használati jelzések
Mi segít az Efferalggan gyermekeknek? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:
- mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma (fejfájás, fogfájás, migrénes fájdalom, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égések okozta fájdalom, torokfájás, fájdalmas menstruáció);
- megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és más fertőző és gyulladásos betegségek esetében.
A szirup 1 hónap és 12 év közötti gyermekek kezelésére szolgál (4-32 kg súlyú).
Használati utasítás Efferalgan, adagolás
A szirupot a gyermek testtömegétől függően szájon át adagoljuk.
Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.
A használati utasítás szerint az Efferalgan szirup standard adagjai gyerekeknek:
- A gyermek tömegének 1 kg-os napi egyszeri 10-15 mg-os adagját naponta 3-4 alkalommal kell bevenni.
- A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot.
- A gyógyszer dózisa közötti időköz 4-6 óra.
Tartsa be a rendszeres időintervallumokat a gyógyszer bevétele között.
- 1-3 hónapos - csak az orvos ajánlására és felügyeletére.
- 3-5 hónapos és 6-8 kg-os 6-os címkével (90 mg / 3 ml)
- 5 hónap - 1 év, súly 8-10 kg - 8 jel (120 mg / 4 ml)
- 1-2 év, 10-12 kg súlyú 10-es címke (150 mg / 5 ml)
- 2-3 év, 12-14 kg-os tömeg 12 (180 mg / 6 ml)
- 3-4 év, súly 14-16 kg - 14. címke (210 mg / 7 ml)
- 4-6 év, súly 16-20 kg - 16. címke (240 mg / 8 ml)
- 6-7 éves, 20-22 kg - 16 súly, majd a 4-es jelzéssel (300 mg / 10 ml)
- 7-8 év, súlya 22-24 kg - 16, majd a 6-os jelzésre (330 mg / 11 ml)
- 8-9 év, 24-26 kg - 16 súly, majd a 8-as jelzés (360 mg / 12 ml).
- 9-10 éves, súly 26
-28 kg - 16 jel, majd 10 jelig (390 mg / 13 ml)
A gyermek életkorának és testtömegének aránya hozzávetőlegesen.
A kezelés időtartama 3 nap, antipiretikus és legfeljebb 5 nap fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a gyógyszer szedését, konzultáljon orvosával.
Mellékhatások
Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét, amikor az Efferalgan szirupot felírják gyermekeknek:
- Allergiás reakciók: túlérzékenységi reakciók, viszketés, bőrkiütés és nyálkahártya (erythema vagy urticaria), Quincke ödéma, multiformus erythema exudatív (beleértve Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), anatómia. általánosított exantmatikus pustus.
- A központi és a perifériás idegrendszerből (nagy dózisok esetén): szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódás a térben és időben.
- Az emésztőrendszer részéről: hányinger, hasmenés, epigasztriás fájdalom, fokozott májenzimek aktivitása, általában sárgaság, hepatonekrozis (dózisfüggő hatás) nélkül.
- Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia, akár hipoglikémiás kóma.
- A vérképző szervek részéről: anaemia (cianózis), szulfohemoglobinémia, metemoglobinémia (dyspnea, szívfájdalom), hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány esetén), thrombocytopenia, neutropenia, leukopenia.
- Egyéb: a vérnyomás csökkenése (mint az anafilaxia tünete), a PV és az MHO változása.
Ellenjavallatok
Az Efferalgan szirupot gyermekeknél ellenjavallt az alábbi esetekben:
- súlyos kóros májfunkció; súlyos vesekárosodás;
- vér rendellenességek;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- gyermekek 1 hónapig;
- túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben
Óvatosan használja a gyógyszert a máj vagy a vesék megsértésére, enyhe és mérsékelt, Gilbert-szindrómával.
Óvatosan kell használni a gyógyszert abnormális májfunkcióra enyhe és mérsékelt
Óvatosan kell használni a kábítószer megsértése a vesék enyhe és mérsékelt mértékben.
Alkalmazható 1 hónaposnál idősebb gyermekeknél a betegek életkorát vagy testtömegét figyelembe vevő indikációk és adagok szerint.
A gyógyszert nem használják egyidejűleg más paracetamolt és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket tartalmazó gyógyszerekkel.
A közvetett antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazott véralvadást ellenőrizni kell.
túladagolás
Az akut mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, a bőr sápasága. 1-2 nap múlva májkárosodás jelei vannak - a máj fájdalma, a „máj” enzimek aktivitásának fokozása a vérben, a protrombin idő növekedése.
Súlyos esetekben májelégtelenség, hepatonekrozis, encephalopathia és kóma alakul ki.
Ha mérgezési tünetek jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.
A gyomormosás, az enteroszorbensek (aktív szén, polipeptid) beadása, az antidotum N-acetil-cisztein intravénás alkalmazása, metioninbevitel javasolt.
A szirup Efferalgan analógjai, ára gyógyszertárakban
Szükség esetén lehetőség van az Efferalggan gyermek pótlására a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:
Terápiás hatás:
Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az Efferalgun gyermek használati utasítása, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazható. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.
Ár orosz gyógyszertárakban: Efferalgan szirup gyerekeknek 90 ml - 82 - 204 rubel, 729 gyógyszertár szerint.
Legfeljebb 30 ° C-on tárolandó a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Felhasználhatósági időtartam - 3 év. Ne használja a lejárati idő után. Gyógyszertár értékesítési feltételei - orvosi rendelvény nélkül.
Különleges utasítások
Az Efferalgan paracetamolt tartalmaz, ezért a maximális napi adag meghaladásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.
Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használják, a perifériás vérmintázat és a máj funkcionális állapota szükséges.
Abban az esetben, ha a kábítószert cukorbetegségben szenvedő vagy alacsony cukortartalmú étrendben szenvedő gyerekek vesznek, szem előtt kell tartani, hogy 1 ml-ben a gyógyszer 0,335 g cukrot tartalmaz.
Az Efferalgan szirup torzítja a plazma glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatának eredményeit.
Terápiás hatás hiányában - a láz több mint 3 napig tartó folytatása és 5 napnál hosszabb fájdalom - forduljon orvosához.
Mielőtt megkezdené a szirupot, konzultáljon orvosával.
Az 1-3 hónapos gyermekeknél a gyógyszer dózisának és beadási módjának meghatározásához konzultáljon orvosával.
Efferalgan - használati utasítások, áttekintések, analógok és felszabadulási formák (gyertyák 80 mg, 150 mg és 300 mg, pezsgőtabletta 500 mg UPSA és C-vitamin, gyermekszirup, 3% -os oldat) felnőttek, gyermekek és fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek terhessége. struktúra
Ebben a cikkben elolvashatja az Efferalgan gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóit - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét az Efferalgan használatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Az Efferalgan analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógokkal. Használja a fájdalom kezelésére és a hőmérséklet csökkentésére felnőttek, gyermekek (beleértve a csecsemőket és csecsemőket is), valamint a terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
Efferalgan - fájdalomcsillapító antipiretikus. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Gátolja a COX-1-et és a COX-2-t főleg a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a termoreguláció központját. A gyulladt szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát.
Nem befolyásolja hátrányosan a víz-só anyagcserét (nátrium- és vízvisszatartást) és a gyomor-bél nyálkahártyát, mivel a perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére nincs hatással.
struktúra
Paracetamol + segédanyagok.
farmakokinetikája
Efferalgan felszívódása teljes és gyors. A paracetamol eloszlása a szövetekben gyorsan történik. A gyógyszer összehasonlítható koncentrációja vérben, nyálban és plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony (10-25%). Belép a vér-agy gáton (BBB). Az anyagcsere a májban történik. A vesék metabolitokként, főként konjugátumokként választódnak ki. A változatlan teljesítmény kevesebb, mint 5%.
bizonyság
- mint akut légzőszervi fertőzések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcina reakciók és egyéb lázzal járó állapotok febrifugája;
- alacsony vagy közepes intenzitású fájdalom szindróma: fejfájás, fogfájás, migrén, neuralgia, izomfájdalom, hátfájás, sérülések és égési fájdalmak, torokfájás, algomenorrhea.
A kiadás formái
Szirup 30 mg gyermekeknek.
Pezsgőtabletta 500 mg Efferalgan UPSA.
A rektális kúpok 80 mg, 150 mg és 300 mg.
Orális oldat (gyermekeknek) 3%.
Pezsgőtabletta C-vitaminnal
Használati és adagolási utasítások
A gyógyszert rektálisan alkalmazzák. A kúp felszabadítása után helyezze be a gyermek végbélnyílásába (lehetőleg tisztító beöntés vagy spontán bélmozgás után).
Az Efferalgana átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és napi 10-15 mg / kg. A maximális napi adag 60 mg / kg.
Az 5 és 10 év közötti gyermekek (20-30 kg testtömegű) naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás időközönként 1 gyertyát (300 mg) adnak be.
A 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekeknek (testtömegük 10–14 kg) 1 rektális kúpot (150 mg) kapnak naponta 3-4 alkalommal, 4-6 órás intervallumban.
A 3–5 hónapos gyermekeknek (6–8 kg testtömegű) 4-6 órás intervallumban 1 rektális kúp (80 mg) 3-4-et kapnak.
A kezelés időtartama 3 nap, ha febrifugaként és legfeljebb 5 napig fájdalomcsillapítóként alkalmazzák.
A tablettát egy pohár vízben (200 ml) kell feloldani és itatni.
0,5-1 g (1-2 tabletta) naponta 2-3 alkalommal, legalább 4 órás időközönként hozzárendelve.
A maximális egyszeri adag 1 g (2 tabletta), naponta - 4 g (8 tabletta).
A kezelés időtartama (orvossal való konzultáció nélkül) legfeljebb 5 nap, ha fájdalomcsillapítóként és 3 napig febrifugaként alkalmazzák.
Az átlagos egyszeri dózis a gyermek testtömegétől függ, és napi 10-15 mg / testtömeg kg. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszer dózisa közötti időintervallum 4-6 óra kell, hogy legyen, és a gyógyszer szedése közötti időintervallumokat be kell tartani.
Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez mérőkanállal kell használni. A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg. A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.
Gyermekek súlya 4-16 kg
Töltsön ki egy mérőkanál a gyermek testtömegének megfelelő jelöléshez, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelhez. Például, ha a gyermek testtömege 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
Gyermekek súlya 16-32 kg
Töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanálot a jelre úgy, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermek testtömege 18 és 19 kg között van, töltsön fel egy 10 kg-os jelet egy mérőkanállal, majd töltse fel újra a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
Mellékhatások
- bőrkiütés;
- viszketés;
- angioödéma
- anafilaxiás sokk;
- vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia;
- hasmenés;
- hasi fájdalom;
- hányinger, hányás;
- tenezmus.
Ellenjavallatok
- súlyos kóros májfunkció;
- súlyos vesekárosodás;
- vér rendellenességek;
- krónikus alkoholizmus;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- A terhesség 1. és 3. trimesztere;
- szoptatási időszak (szoptatás);
- gyermekek 15 éves korig (pezsgőtabletták esetében a gyógyszer speciális gyermekformái: szirup vagy gyertyák) (50 kg-nál kisebb testtömeg);
- 1 hónapos gyerekek (az Efferalgan-megoldás esetében);
- legfeljebb 3 hónapos gyermekek (80 mg paracetamolt tartalmazó rektális kúpok);
- 6 hónapos gyermekeknek (rektális kúpok esetében, amelyek 150 mg paracetamolt tartalmaznak);
- gyermekek 5 éves korig (rektális kúpok esetében, amelyek 300 mg paracetamolt tartalmaznak);
- túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
Használat terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer a terhesség 1. és 3. trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt (szoptatás).
Különleges utasítások
A paracetamol 3 napnál hosszabb ideig tartó febril szindróma és a fájdalom szindróma több mint 5 napig történő alkalmazása esetén orvoshoz kell fordulni.
Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok indikátorait a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában.
A máj mérgező károsodásának elkerülése érdekében az Efferalgan-t nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyeknek is.
A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél.
Hosszú ideig tartó alkalmazásával a perifériás vér képének és a máj funkcionális állapotának szabályozásához szükséges a gyógyszer.
Az Effеralgan pezsgőtablettákban 412,4 mg nátriumot tartalmaz 1 tablettánként, amelyet a betegeknek szigorúan alacsony sótartalmú étrendben figyelembe kell venniük. A tabletták szorbitot tartalmaznak, így a gyógyszert nem szabad fruktóz intoleranciával, alacsony glükóz- és galaktóz-felszívódással, izomaltáz-hiánygal alkalmazni.
Kábítószer-kölcsönhatás
A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol (alkohol), barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a paracetamol hidroxilált aktív metabolitjainak termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását a gyógyszer kis túladagolásával.
A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.
Az Efferalgan csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.
A paracetamol-etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.
Az Efferalgan gyógyszer analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- Apap;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Gyermek Panadol;
- Gyermek tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol oldható tabletták;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- A folyosó gyerekeknek szól;
- Sanidol;
- Strimol;
- Tylenol;
- Tylenol csecsemőknek;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
Leírás 2016. augusztus 5-től
- Latin név: Efferalgan
- ATC kód: N02BE01
- Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
- Gyártó: Bristol-Myers Squibb (Franciaország)
struktúra
Az Efferalgan pezsgőtabletta hatóanyagként paracetamolt, valamint további komponenseket tartalmaz: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát, povidon, nátrium dokuzat, nátrium-szacharinát, nátrium-benzoát.
Az Efferalgan szirup a paracetamolt, valamint a további komponenseket tartalmazza: cukorszirup, makrogol 6000, citromsav, nátrium-szacharinát, ízesítő, tisztított víz.
Az Efferalgan gyertyák a készítményben tartalmazzák a paracetamolt, valamint a félszintetikus gliceridek további komponenseit.
Kiadási forma
- Pezsgőtabletta - fehér színű, kerek, lapos, ferde élek, egyrészt kockázat. A tabletta vízben való feloldása során a gázbuborékok aktív felszabadulása következik be. 4 db csíkban van.
- A gyermek Efferalgan-t szirup formájában készítik - egy sárga-barna színű, viszkózus oldat, karamell-vanília aromával. 90 ml-es palackokban van csomagolva, kartondobozban egy üveg és egy mérőkanál.
- Rektális gyertyák - fehér, fényes, sima, 10 db buborékfóliában.
Farmakológiai hatás
Az Efferalgana UPSA gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, gyenge gyulladáscsökkentő hatással van a testre. A hatásmechanizmusa összefügg a prosztaglandinok szintézisének gátlásával. A hipotalamuszban a termoreguláció középpontjára domináns hatása van.
A celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását gyulladásos szövetekben, ezért a gyulladásgátló hatás nagyon gyenge.
A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt hatás hiánya miatt nem volt negatív hatás a víz-só anyagcsere folyamataira, valamint az emésztőrendszer nyálkahártyájának állapotára.
Farmakokinetika és farmakodinamika
Az Efferalgan lenyelése után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, főleg a vékonybélben passzív szállítással. Az 500 mg-os adag bevétele után a vérplazma legmagasabb koncentrációja 10-60 perc alatt észlelhető. A szövetekben és folyadékokban jól eloszlik, kivéve a cerebrospinalis folyadékot és a zsírszövetet. 10% alatti fehérjékhez kötődik, túladagolással, ez a kötés enyhén nő.
A metabolizmus főleg a májban történik. Az eliminációs felezési idő 1-3 óra, a májcirrózisban szenvedő betegeknél a felezési idő nő. A renális clearance 5%. Főként a vesén keresztül választódik ki glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A változatlan formátum 5% -nál kevesebb.
Használati jelzések
A pezsgőtabletta a fájdalom szindróma megnyilvánulására mérsékelt vagy gyenge:
- fejfájás és fogfájás;
- migrénnel;
- hátfájás és izomfájdalom esetén;
- fájdalom miatt égési sérülések, sérülések;
- algomenorrhea;
- fokozott testhőmérséklet esetén a megfázás és egyéb fertőző és gyulladásos betegségek miatt.
Az Efferalgan szirup 1 hónaptól 12 évig terjedő gyermekek kezelésére szolgál (illetve 4 kg-tól 32 kg-ig). Ilyen esetekben használatos:
- gyulladáscsökkentő szerként megfázás, akut légúti fertőzések, influenza, fertőző betegségek, vakcina beadását követő reakciók és egyéb körülmények között, amelyekben a testhőmérséklet emelkedik;
- az érzéstelenítő szer gyenge vagy közepes fájdalom szindróma megnyilvánulásához (fejfájás, fogfájás, neuralgia, izomfájdalom, égési fájdalom, sérülések).
A kúpokat különböző eredetű fájdalom-szindrómára használják, enyhe és mérsékelt fájdalom megnyilvánulása, valamint fertőző és gyulladásos betegségekben szenvedő betegek lázának megnyilvánulása miatt.
Ellenjavallatok
Az Efferalgan tabletta ilyen esetekben ellenjavallt:
- krónikus alkoholizmusban;
- a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- a terhesség első és harmadik trimeszterében, valamint a szoptatás alatt;
- a 15 év alatti beteg korában 9 (feltéve, hogy a személy testtömege kisebb, mint 50 kg);
- nagy érzékenység a szerszám összetevőire.
Ezt az anyagot óvatosan alkalmazzák a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek, veleszületett hiperbilirubinémia, alkoholos májkárosodás és vírus hepatitis kezelésére. Vigyázzon az idős korú emberek kezelésére is.
Efferalgan szirup és kúpok nem alkalmazhatók:
- 1 hónapos gyermekkorban;
- az alapok összetevőivel szembeni nagy érzékenységgel;
- máj- és veseelégtelenségben;
- vérbetegségek esetén;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában.
Óvatosan a cukorbetegek számára szirupot írnak elő. A gyertyákat nem használják hasmenéses gyermekeknek.
Mellékhatások
A gyógyszer kezelésében bizonyos mellékhatások jelentkezhetnek:
- allergiák megnyilvánulása: viszketés, bőrkiütés, angioödéma;
- hematopoiesis: thrombocytopenia, anaemia, metemoglobinémia - ritka esetekben;
- emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, ha hosszú ideig használják, hepatotoxikus hatást fejthet ki;
- egyéb megnyilvánulások: vese- és májelégtelenség - hosszan tartó nagy adagok esetén.
Az utasításokban megadott dózisokban általában jól tolerálható.
Használati utasítás Efferalgana (módszer és adagolás)
Efferalgan pezsgőtabletta, használati utasítás
A tablettákat szájon át kell bevenni, előbb feloldva egy tablettát 200 ml-ben. a víz. Az utasítások szerint naponta kétszer vagy háromszor 1-2 tablettára van szüksége, és az intervallumnak legalább négy órának kell lennie. Megengedett adag naponta - 8 tabletta Efferalgan UPSA.
Azoknál a betegeknél, akiknek károsodott a vesefunkciója vagy a májfunkciója, valamint az idős betegeknek csökkenteniük kell a gyógyszer napi adagját, növelve a tabletták 8 óráig tartó bevételét. Öt napig beveheti a gyógyszert, feltéve, hogy a tablettákat fájdalomcsillapítóként, és három napig lázcsillapítóként használja.
Az Efferalgan gyermekeknek szóló szirup utasítás
Az Efferalgan gyermekeknek szirup alkalmazása esetén a szülők használati utasításait nagyon óvatosan kell követni. A gyógyszer egyetlen dózisának meghatározásakor figyelembe kell venni a gyermek testtömegét: az átlagos dózist 10-15 mg / kg testsúlyra számítva naponta 3-4-szer határozzuk meg, a legmagasabb napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot a csecsemő súlyánál.
Szükséges 4-6 órán belül megtartani a fogadások közötti intervallumot. A legkényelmesebb a szükséges adag meghatározása egy mérőkanállal, amely egy üveg gyógyszert tartalmaz. Ha a gyermek vesekárosodott, a dózisok közötti intervallumot 8 órára kell emelni.
Használhatja a szirupot hígítatlanul, és folyékony tejzel, lével stb.
Használhatja a szerszámot három napig - a testhőmérséklet és 5 nap csökkentése érdekében - fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a kezelés időtartamát, fontos, hogy forduljon orvoshoz.
Gyertya utasítások
A gyermekeknek szóló Efferalgun kúpokról szóló utasítás a kúpok rektális beadását biztosítja. 150 mg és 80 mg gyertyákat használnak. Felnőttek és serdülők, akiknek súlya meghaladja a 60 kg-ot, egyszeri 500 mg-os adagot írnak fel, a gyógyszert naponta legfeljebb 4-szer lehet bevenni. Használjon gyertyát rendszeresen 5-7 napig. A maximális napi dózis nem haladja meg a 4 g-ot.
A 6-12 éves gyerekeknek egyszeri 250-500 mg-os dózist kell alkalmazni, 1 évtől 5 évig terjedő gyermekeket - 120-250 mg-ot, 3 hónapos és 1 év közötti gyermekeket - 60-120 mg. A 3 hónapos gyermekeknek gyermekgyertyákat kell használniuk 10 mg / 1 kg testtömegre számítva. Naponta legfeljebb 4 alkalommal használhatja a gyertyát, a kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.
túladagolás
A gyógyszer túladagolásával a páciens hányingert és hányást, a bőr elhomályosodását, anorexiát, hepatonekrozist tapasztalhat. Ha egy felnőtt 10-15 g-nál nagyobb mennyiségű paracetamolt szed, annak toxikus hatása nyilvánvaló. Különösen a máj transzaminázok aktivitása nő, a protrombin idő nő. 1-6 után májkárosodást okozhat. Ritkán túladagolás esetén akut májelégtelenség kialakulását figyelték meg, amelyben a veseelégtelenség kialakulása komplikációként lehetséges.
Túladagolás esetén gyomormosást kell végezni az első hat órában. Ezután a túladagolás után 8-9 óra elteltével be kell vezetni az SH-csoportok és a glutation-metionin-szintézis prekurzorainak adományozóit, és 12 óra elteltével be kell vezetni az N-acetil-ciszteint.
A további hatásokat a vérben lévő paracetamol szintje határozza meg, és azt, hogy mennyi idő fordult elő.
kölcsönhatás
A hidroxilált paracetamol aktív metabolitok termelése a májban (etanol, fenitoin, barbiturátok, fenilbutazon, rifampicin, triciklusos antidepresszánsok) mikroszómális oxidáció induktivitása mellett nő, ezért súlyos mérgezés léphet fel.
Az etanol és a paracetamol egyidejű alkalmazásával akut pancreatitis alakulhat ki.
A mikroszómális oxidációs inhibitorok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol hepatotoxikus hatásának valószínűségét.
A paracetamol szedése során az uricururic hatóanyagok hatása csökken.
A paracetamol salicilátokkal egyidejű alkalmazása jelentősen növeli a nefrotoxikus hatások valószínűségét.
A paracetamol felezési ideje megnő a szalicilamid alkalmazásakor.
A kloramfenikollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén ez utóbbi toxicitását növeli.
A probenecid szedése majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét a glukuronsav kötődésének elnyomása miatt.
A paracetamol szedése során fokozódik a közvetett antikoagulánsok hatása.
A paracetamol felszívódás csökkenhet az antikolinerg gyógyszerek alkalmazásakor.
Ha a paracetamolt orális fogamzásgátlással egyidejűleg szedik, a paracetamol szervezetből történő eltávolításának folyamata felgyorsul, és fájdalomcsillapító hatása csökken.
Az aktív szén alkalmazása csökkenti a paracetamol biohasznosulását.
A paracetamol és a diazepam alkalmazása csökkenti a diazepam kiválasztását.
Az egyidejű alkalmazás növelheti a zidovudin myelodepresszív hatását. Ez a kombináció bizonyítja, hogy súlyos toxikus májkárosodást okoz. A paracetamol és az izoniazid szedése során a toxikus májkárosodásról is beszámolnak.
A paracetamol és a fenobarbitál szedése esetén hepatoxicitás áll fenn.
Ha a metoklopramiddal egyidejűleg alkalmazzák, a paracetamol felszívódása nőhet, és a vérben lévő koncentrációja megnőhet.
A paracetamol felszívódása a bélből megnövekszik az etinil-ösztradiollal együtt.
Ha a páciens a paracetamol bevétele után kevesebb, mint 1 órát veszi a gyógyszer kolesztiramint, az utóbbi felszívódása csökkenthető.
Ha a lamotriginnel egyidejűleg alkalmazzák, az növelheti az utóbbiak kiválasztását a testből.
Eladási feltételek
A gyógyszertár vény nélkül kapható.
Tárolási feltételek
Az Efferalgan kábítószer minden formáját száraz helyen tárolja, 30 foknál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekektől elzárva tartandó.
Tárolási idő
A szerszám tárolása 3 év.
Különleges utasítások
Ha az Efferalgan szedése közben a fájdalom még több mint 5 napig zavar, és a láz - több mint 3 napig, forduljon szakemberhez.
A húgysav koncentrációjának meghatározásakor a vérplazma torzíthatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
A toxikus hatások megnyilvánulásának megelőzése érdekében ne vegye be a paracetamolt olyan embereknek, akik rendszeresen alkoholt fogyasztanak. A májkárosodás valószínűsége nő az alkoholos hepatosisban szenvedőknél.
Hosszabb gyógyszeres kezelés mellett fontos figyelni a máj állapotát és a perifériás vér képét.
Az Efferalgan tabletták 412,4 mg nátriumot tartalmaznak (1 fülön). Ezt az embereknek szigorúan alacsony sótartalmú étrenden kell figyelembe venniük. A tablettákat nem szabad szedni olyan betegeknél, akiknél alacsony a glükóz és a galaktóz felszívódása, a fruktóz intolerancia, az izomaltáz hiánya, mivel szorbitot tartalmaznak.
Az Efferalgan-t nem szabad más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt bevenni. Annak érdekében, hogy ne lépje túl a napi adagot.
A szülőknek vagy a gyermekért felelős személyeknek tisztában kell lenniük a gyógyszeres kezelés megszüntetésének szükségességével, és orvoshoz kell fordulni, a mellékhatások előfordulásától függően.
analógok
A gyógyszer analógjai paracetamolt tartalmazó hatóanyagok. Ezek a gyógyszerek Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol stb. Az orvosnak ki kell választania a legmegfelelőbb gyógyszert a gyermekek és felnőttek számára.
Efferalgan gyerekeknek
A pezsgőtablettát 15 év alatti gyermekek nem szedhetik.
Gyermekek és szirup gyerekeknek az Efferalgan gyertyát 1 hónapos gyermekeknek szedhetjük a gyógyszerekre utaló jelzésekkel. Ebben az esetben figyelembe kell venni a gyermek testtömegét, és szigorúan tartsa be az utasításokat.
Terhesség és szoptatás alatt
A paracetamol áthatol a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe.
A terhesség alatt az első és a harmadik trimeszterben a gyógyszerek minden formájának alkalmazása ellenjavallt. Nem használhatja ezt a gyógyszert szoptatás alatt. Ezekben az időszakokban a fogadás csak akkor lehetséges, ha az orvos szigorúan ellenőrzi és szigorú jelzések vannak.
Vélemények
A szülők a gyermekek Efferalgun-ról visszajelzést adnak, hogy a gyógyszer nagyon gyorsan normalizálja a testhőmérsékletet a hideg és más betegségek időszakában. A felhasználók felismerik a szirup használatának egyszerűségét egy mérőkanállal, valamint gyertyákkal, amelyek könnyen beadhatók rektálisan. A szirup kellemes ízű, ami megkönnyíti a használatát a legfiatalabb gyermekek számára.
Gyermekek gyertyái nem kevésbé hatékonyak és gyakran használatosak, ha a gyermek megtagadja a gyógyszert szájon át. A pezsgőtabletta a vélemények szerint hatékony fájdalomcsillapító felnőtteknek, és gyorsan enyhíti a láz tüneteit.
Ár Efferalgan, hol vásároljon
A pezsgőtabletta 170 rubel áron vásárolható. 16 db. A gyermekek Efferalgan - szirupja gyermekeknek 110 rubelből áll. a csomaghoz. 90 ml. Gyermek gyertyát 150 rubel áron lehet megvásárolni. 10 db. A gyertyák ára függ a csomagolástól és a hatóanyag tartalmától.
Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához
Utasítások a pills.rf
Főmenü
Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.
EFFERALGAN® szirup [gyermekeknek]
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen ezt az utasítást.
Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eredmények elérése érdekében szigorúan az utasításokban meghatározott ajánlásokat kell alkalmazni.
• Mentse el az utasítást, de szükség lehet rá.
• Ha bármilyen kérdése van, forduljon orvosához.
A GYÓGYSZER ALKALMAZÁSÁRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK A GYÓGYSZER ALKALMAZÁSRA EFFERALGAN®
Bejegyzési szám: П N011549 / 05-101215
Kereskedelmi név: Efferalgan® (Efferalgan®)
Nemzetközi nem saját név: Paracetamol (paracetamol)
Adagolási forma: szirup [gyermekeknek]
HOZZÁVALÓK:
100 ml gyógyszer tartalmaz:
Hatóanyag: 3000 g paracetamol
Segédanyagok: makrogol-6000 - 20 000 g; cukorszirup (szacharóz, víz) - 50 000 g; nátrium-szacharinát - 0,150 g; kálium-szorbát - 0,400 g; citromsav - 0,107 g; karamell vanília aroma * - 0,200 g; tisztított víz - 100 ml-ig.
* - Karamell-vanília aroma összetétele: bután-dion, acetil-metil-karbinol, benzaldehid, propilénglikol, gamma-heptalakton, benzol-alkohol, triacetin, piperronal, amil-cinnamát, vanillin, acetilvanillin.
LEÍRÁS:
Enyhén viszkózus barna színű karamell-vanília illatú oldat.
GYÓGYSZERÉSZETI GYÁRTÁSI CSOPORT:
Fájdalomcsillapító nem kábítószer.
ATC-kód: N02BE01.
FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
farmakodinámia
A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatásainak pontos mechanizmusa nincs telepítve. Nyilvánvalóan központi és perifériás komponenseket is tartalmaz.
A paracetamol blokkolja a ciklooxigenáz 1-et (COX) és a COX2-ot főleg a központi idegrendszerben, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásos szövetekben a celluláris peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére vonatkozó blokkoló hatás hiánya határozza meg a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartására) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára gyakorolt negatív hatás hiányát.
farmakokinetikája
A paracetamol felszívódása orális adagolás után teljes és gyors. A maximális plazmakoncentráció az adagolás után 30-60 perccel érhető el. A paracetamol eloszlása a szövetekben gyorsan történik. A gyermekek eloszlási térfogata 0,7-1,01 l / kg.
A paracetamol összehasonlítható koncentrációja a vérben, nyálban és a plazmában. A plazmafehérjékkel való kommunikáció alacsony, 10-25%. Belép a vér-agy gáton.
A paracetamol főként a májban metabolizálódik, és glükuronidokat és szulfátokat képez. A paracetamol kis részét (4%) a citokróm P450 metabolizálja, hogy aktív közbenső metabolitot (N-acetil-benzokinon-imin) képezzen, amely normál körülmények között gyorsan redukálódik a redukált glutationnal, és kiválasztódik a vizelettel a ciszteinnel és merkapturinsavval való kötődés után. Masszív mérgezés esetén azonban ez a mérgező metabolit mennyisége nő. Az eliminációs felezési idő felnőttekben 2,7 óra, gyermekeknél 1,5-2 óra, újszülötteknél - 3,5 óra, teljes clearance - 18 l / h. A paracetamol elsősorban a vizelettel ürül ki; A bevitt dózis 90% -a 24 órán belül kiválasztódik a vesén keresztül, főként glükuronid (60-80%) és szulfát (20-30%) formájában.
A kevesebb mint 5% változatlan marad. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin clearance 10-30 ml / perc alatt) a paracetamol kiválasztása némileg lassul. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a glükuronid és a szulfát kiválasztási sebessége alacsonyabb, mint az egészséges betegeknél.
10 évesnél fiatalabb gyermekeknél a paracetamol szulfát formájában, és nem a glükuronid formájában válik ki, amely a felnőtt betegek számára jellemző. Azonban a paracetamol és metabolitjainak teljes kiválasztása minden korcsoportban azonos.
AZ ALKALMAZÁSI JAVASLATOK
Az Efferalgan-t 1 hónaptól 12 éves korig (4-32 kg testtömegű) gyermekeknél használják akut légzőszervi megbetegedések, influenza, gyermekkori fertőzések, vakcinázás utáni reakciók és egyéb lázzal járó állapotok ellen.
A hatóanyagot fájdalomcsillapítóként is alkalmazzák gyenge vagy közepes intenzitású fájdalom szindrómára, beleértve a fejfájást, a fogfájást, az izomfájdalmat, a neuralgiát, a sérülések és az égési fájdalmat.
ELLENJAVALLAT
Ne használja a gyógyszert, ha gyermeke:
• paracetamollal, propacetamol-hidrokloriddal (paracetamol prodrug) vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
• súlyos májműködési zavar vagy dekompenzált májbetegség az aktív stádiumban;
• 1 hónapos korig;
• szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.
VIGYÁZAT
Súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A gyógyszer átlagos egyszeri dózisa a gyermek testtömegétől függ és 10-15 mg / testtömeg kg.
A maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg kg-ot. A gyógyszeradagok közötti minimális időköz 4 óra. Tartsa be a rendszeres időintervallumokat a gyógyszer bevétele között. Az adagolás kényelmesebbé és pontosabbá tételéhez használjon mérőkanál.
A mérőkanálon a gyermek testtömegére utaló jelek: 4, 6, 8, 10, 12, 14 vagy 16 kg.
A jelöletlen megosztottság a köztes testtömegnek felel meg: 5, 7, 9, 11, 13 vagy 15 kg.
A 4-16 kg súlyú gyermekek: töltse ki a mérőkanállal a gyermek testtömegének megfelelő jelet, vagy a gyermek testtömegére legközelebbi jelet. Például, ha gyermeke súlya 4-5 kg, töltse ki a mérőkanálot a 4 kg-nak megfelelő jelre. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
A 16 és 32 kg közötti testtömegű gyermekek: töltse fel a mérőkanál a 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel újra a mérőkanállal a jelet, hogy a gyermek teljes testtömegét megkapja. Például, ha a gyermeke 18–19 kg súlyú, töltse fel a mérőkanálot 10 kg-nak megfelelő jelre, majd töltse fel a 8 kg-os jelet. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként kell bevenni.
A gyógyszer a gyermeknek hígítás nélkül és hígítás után (vízzel, tejjel vagy gyümölcslével) adható.
A kezelés időtartama:
3 nap antipiretikumként és 5 napig fájdalomcsillapítóként. Ha folytatni kell a gyógyszer szedését, konzultáljon orvosával.
Súlyos vesekárosodás esetén a gyógyszer dózisa közötti időintervallumnak legalább 8 órán át kell lennie, a kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc, legalább 6 óra - kreatinin-clearance 10-50 ml / perc.
A rendellenes májfunkció és a krónikus alkoholizmus, alultápláltság (alacsony máj glutation) vagy dehidratáció esetén a napi adag nem haladhatja meg a 3 g-ot.
KÖVETKEZŐ HATÁSOK
Hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, tenesmus, a protrombin index csökkenése vagy növekedése és a nemzetközi normalizált arány (INR), alacsonyabb vérnyomás (anafilaxia tüneteként), thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, bőr és bőr alatti allergiás reakciók ( bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Quincke ödéma, anafilaxiás sokk, akut generalizált exantomuszus, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis).
Hosszú használat esetén nagy dózisokban hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások lehetségesek.
Ha mellékhatások jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.
Túladagolás
Túladagolás esetén mérgezés lehetséges, különösen gyermekeknél, májbetegségben szenvedő betegeknél (krónikus alkoholizmus okozta betegek), alultápláltságú betegeknél, valamint mikroszómás májenzimeket indukáló betegeknél, ahol a fulmináns hepatitis, májelégtelenség, kolesztatikus hepatitis, citolitikus hepatitis, a fenti esetekben - néha végzetes.
Az akut túladagolás klinikai képe a paracetamol bevétele után 24 órán belül alakul ki.
Tünetek: gyomor-bélrendszeri betegségek (hányinger, hányás, étvágytalanság, hasi diszkomfortérzés és / vagy hasi fájdalom), a bőr sápasága. 7,5 g vagy annál nagyobb adagot adva felnőtteknek vagy 140 mg / ttkg-nál nagyobb gyermekeknek a hepatociták citolízise teljes és irreverzibilis májnecrosissal, májelégtelenség kialakulásával, metabolikus acidózissal és encephalopathiával jelentkezik, ami kómához és halálhoz vezethet. 12-48 óra elteltével a paracetamol bevitele után fokozódik a „máj” transzaminázok, laktát-dehidrogenáz, bilirubin koncentráció és a protrombin tartalom csökkenése.
A májkárosodás klinikai tünetei a gyógyszer túladagolása után 1-2 nappal jelentkeznek, és maximum 3-4 napot érnek el.
kezelés:
• Azonnali kórházi ellátás;
• A paracetamol mennyiségi tartalmának meghatározása a vérplazmában a kezelés megkezdése előtt a túladagolás után a lehető legkorábbi időpontban;
• A glutation - metionin és acetil-cisztein szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 10 órán belül. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további bevezetése, az acetil-cisztein intravénás bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a bevitelét követően eltelt időtől függően határozzák meg;
• Tüneti kezelés;
• A májkísérleteket a kezelés kezdetén, majd 24 óránként kell elvégezni, a legtöbb esetben a máj transzamináz aktivitása 1-2 héten belül normalizálódik.
Nagyon súlyos esetekben májtranszplantációra lehet szükség.
AZ EGYÉB KÉSZÜLÉKEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLAT
A fenitoin csökkenti a paracetamol hatékonyságát és növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.
A fenitoint szedő betegeknek kerülniük kell a paracetamol gyakori alkalmazását, különösen nagy dózisokban.
A Probenecid majdnem kétszer csökkenti a paracetamol clearance-ét, gátolva a glukuronsavval történő konjugálódását. Az egyidejű kinevezéssel mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését.
A paracetamol és a mikroszomális májenzimek induktorai (pl. Etanol, barbiturátok, izoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulánsok, zidovudin, amoxicillin + klavulánsav, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok) egyidejű alkalmazásakor körültekintően kell eljárni.
A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.
A szalicilamid növeli a paracetamol felezési idejét.
Az INR-t a paracetamol egyidejű alkalmazásának (különösen nagy dózisban és / vagy hosszú ideig) és a kumarinok (például warfarin) egyidejű alkalmazásának befejezése után és után kell ellenőrizni, mivel a paracetamol 4 g-os dózisban legalább 4 napig. fokozhatja a közvetett antikoagulánsok hatását.
KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A gyógyszer paracetamolt tartalmaz, így a maximális napi adag meghaladásának elkerülése érdekében a gyógyszert nem szabad egyidejűleg alkalmazni más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel (vényköteles és pecsételő).
Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig használják, a perifériás vérmintázat és a máj funkcionális állapota szükséges.
A paracetamol súlyos bőrreakciókat okozhat, például akut általánosított exantmatikus pustus, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis, amely halálos lehet. A kiütés vagy más túlérzékenységi reakció első megnyilvánulása esetén a gyógyszer alkalmazását meg kell szakítani.
A cukorbetegségben szenvedő vagy alacsony cukortartalmú étrendben szenvedő betegeknél a gyógyszer szedése esetén meg kell jegyezni, hogy 1 ml hatóanyag 0,355 g cukrot tartalmaz (0,65 g cukor kalibrációs gradiensenként egy kilogrammban).
A paracetamol torzítja a plazmában a glükóz és a húgysav laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
Terápiás hatás hiányában: a láz több mint 3 napig tartó folytatását és az 5 napnál hosszabb fájdalmat kell orvosának címezni.
A KÉRDÉS FORMÁJA
Szirup [gyermekeknek] 30 mg / ml.
90 ml-en egy műanyag palackban (polietilén-tereftalát), amelyet egy kis sűrűségű polietilénből egy "sajtoló és nyitott" kupakkal dugunk be. 1 üveg egy kanál méréssel és használati utasítással egy kartondobozban.
TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó!
SHELF LIFE
3 év.
Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A számláló felett.
GYÁRTÓ, CSOMAGOLÁS (ELŐZETES CSOMAGOLÁS), CSOMAGOLÓ (MÁSODIK / TERMÉSZETES CSOMAGOLÁS), MINŐSÉGI ELLENŐRZÉS:
UPSA CAC, Franciaország
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Franciaország
UPSA SAS, Franciaország
304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Franciaország
JOGI SZEMÉLY, A JELENTŐSÉG KELL ALKALMAZNI A REGISZTRÁCIÓS IDENT
UPSA CAC, Franciaország
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Franciaország
UPSA SAS, Franciaország
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Franciaország
A FOGYASZTÓK ÜGYFÉLÉSEI, KÜLÖNLEGESEN A CÍMÉRT
Bristol-Myers Squibb LLC, Oroszország 105064, Moszkva, ul. Földes tengely, 9
Tel.: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62
Az Efferalgan gyermekeknek szánt szirup használatára vonatkozó utasítások: indikációk és ellenjavallatok, adagolás kiszámítása
Az antipiretikus szerek mindig az otthoni elsősegély-készletben vannak. Fontos szempont, hogy bármilyen gyógyszert szedjünk, nem a gyógyszert igénybe véve, amíg a hőmérséklet-indikátor el nem éri a 38 fokos szintet. A testnek meg kell tanulnia, hogy ellenálljon a vírusnak és antitesteket termeljen.
Az Efferalgan az egyik olyan eszköz, amely hatékonyan és gyorsan küzd a magas lázzal szemben, gyermekek számára megengedett és nem függőséget okoz. A vény nélkül kapható, ezért használatának követnie kell az utasításokat.
Antipiretikus Efferalgan szirup
A szirup Efferalgan összetétele és tulajdonságai gyerekeknek
Efferalgan UPSA - egy modern antipiretikus szer, amely lehetővé teszi, hogy gyorsan csökkentse a hőt. Három formában van:
- Pezsgőtabletta. Fehér, lapos kerek drágák. Az egyik oldalon egy szalag található. 4 db buborékfólia csomagolásban. Vízzel való érintkezéskor feloldódnak, miközben aktívan felszabadítják a gázbuborékokat.
- Szirup. 90 ml oldathoz készült palackokban szabadul fel. Általában a készlet egy speciális mérőkanállal van. A szirup maga egy viszkózus, sárga-barna oldat, amely karamell és vanília illata.
- A rektális kúpok. Fehér, fényes és sima. 10 db buborékfóliában kapható.
Gyermekek számára az Efferalgan szirup formájában ajánlott. Fő hatóanyaga a paracetamol - 3 g / 100 ml termék. A következő anyagok összetételében szereplő segédanyagok (zárójelben a mennyiségi tartalom gramm / 100 ml): t
- cukoroldat, amely szacharózból és vízből áll (50);
- makrogol 6000 (20);
- citromsav (0,107);
- nátrium-szacharinát (0,150);
- kálium-szorbát (0,400);
- vanília karamell aroma (0,200);
- tisztított víz.
A gyógyszer farmakológiai hatását három fő tulajdonság jellemzi:
- lázcsillapító;
- fájdalomcsillapítás;
- gyulladáscsökkentő.
A paracetamol a CNS-ben lévő ciklooxigenáz blokkolásával érinti a fájdalom és a termoreguláció központjait (javasoljuk: Paracetamol adagolás gyermekek számára). A szövetekben, ahol gyulladásos folyamat van, a hatást sejtes peroxidázok semlegesítik, ami megmagyarázza azok minimális gyulladáscsökkentő hatását.
A gyógyszer bevétele után gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az anyag legmagasabb koncentrációját a vérplazmában 10 - 60 perc elteltével figyelték meg. A szövetekben és folyadékokban a hatóanyag eloszlása jól teljesül. A gyógyszer kiválasztódik a vesékben, a felezési ideje 1-2 óra.
Használati jelzések
Az Efferalgan szirupot egy hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknek adják, akiknek testsúlya 4-32 kilogramm. A gyógyszer fő célja - érzéstelenít és csökkenti a hőmérsékletet.
Az Efferalgan-t egy hónapos gyermekeknek írják elő fájdalomcsillapításra és a hőmérséklet csökkentésére.
Érzéstelenítőszerként a gyógyszer ilyen típusú, alacsony és közepes intenzitású fájdalmakra vonatkozik, például:
- izmos;
- fejfájás;
- fogkrém;
- neuralgikus karakterrel;
- traumatikus;
- égési sérülések okozta.
Második minőségben az oldatot akut légúti fertőzésekhez és fertőzésekhez használják, amelyeket a következő kórokozók okoznak:
- stafilokokok és sztreptokokok;
- rhinovirus, A és B influenza, parainfluenza;
- Staphylococcus aureus;
- E. coli;
- Streptococcus pneumoniae;
- az 1. és 2. típusú herpesz.
Ezen túlmenően a gyógyszer a vakcinálás után adalékanyagként is fontos. Segít enyhíteni a gyermekek állapotát a fogzáskor és a változáskor, ha a folyamatot fájdalom és hőmérséklet kísérik (lásd még: hatékony kenőcsök a gyermekek fogazására).
Mikor ellenjavallt a gyógyszer?
A gyógyszer nagy érzékenységgel ellenáll a komponenseknek és a gyermekeknek, akik még nem fordultak el 1 hónapig. A korhatár és az egyéni intolerancia mellett az Efferalgannak tilos használni, ha a gyermek:
- a májban fellépő kudarcok súlyos formává váltak;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim hiánya a szervezetben;
- a keringési rendszer patológiája;
- belső szervek krónikus betegségei;
- vesekárosodás súlyos állapotában.
A szigorú korlátozások mellett vannak olyan helyzetek, amikor csak a kezelőorvos írja elő a gyógyszert, és szabályozza annak fogadását, mivel a rendszer eltér a csomagban található utasításoktól. Ez a megközelítés alkalmazható Gilbert-szindrómára és enyhe vagy közepes súlyosságú vese- és májproblémákra.
Használati utasítás
Azok a gyermekek, akik még nem tudják, hogyan kell inni egy kanálból, rektális kúpokat írnak elő, a gyermek életkorától függően. A legtöbb esetben forduljon a második, népszerűbb formához - sziruphoz. Az alábbi táblázat az Efferalgun különböző korú és különböző testtömegű gyermekek számára javasolt adagjait tartalmazza: