Coldrex Hotrem: használati utasítás

A Coldrex gyógyszer a gyógyszerek klinikai farmakológiai csoportjába tartozik az akut légúti patológia tüneti kezelésére. A gyógyszer terápiás hatása a készítmény összetételét alkotó több aktív komponens hatásának köszönhető.

Forma és összetétele

A Coldrex por formájában kapható orális oldat készítéséhez. A gyógyszerek 2 fajtája van: a Coldrex Hotrem és a Coldrex Maksgripp, amelynek különbsége a fő hatóanyagok különböző dózisaiban rejlik:

  • Paracetamol - 1 g Maxgripp-ben és 750 mg Hotremben.
  • Fenilefrin-hidroklorid - 10 mg mindkét típusú gyógyszerben.
  • Askorbinsav - 40 mg Maxgripp-ben és 60 mg Hotremben.

A készítmény tartalmazza a kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

  • Citromsav.
  • Szacharóz.
  • Nátrium-ciklamáns.
  • Nátrium-szacharinát.
  • Kolloid szilícium-dioxid.
  • Kukoricakeményítő
  • Festékek és ízek.

A Coldrex Maxgripp és a Hotrem por egy speciális zsákban van, a megfelelő tartalmú hatóanyagokkal. A kartondoboz 5 vagy 10 többrétegű zsákot és a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

Farmakológiai hatás

A Coldrex terápiás hatása a hatóanyagok hatására vezethető vissza:

  • A paracetamol a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportjának képviselője. Antipiretikus és fájdalomcsillapító hatása van.
  • A fenilphrine - a szimpatomimetikumokra utal, szűkíti a felső légutak subucucosalis rétegének edényeit, ezáltal csökkentve a duzzanatot, az égő érzést és a viszketést.
  • Az aszkorbinsav - a C-vitamin, stimulálja az immunrendszer funkcionális aktivitását, enyhe vírusellenes aktivitással rendelkezik, különösen az akut légúti vírus patológia kezdeti szakaszában.

A hatóanyagok felszívódására, eloszlására, anyagcseréjére és kiválasztására vonatkozó adatok nem szerepelnek.

Használati jelzések

A gyógyszert akut légzőszervi fertőzés tüneti kezelésére (tünetek csökkentése) alkalmazzák, amely magában foglalja a láz, az orr-torlódást és a paranasalis sinusok ödémáját, a fájó izmokat és ízületeket, fejfájást.

Ellenjavallatok

A Coldrex Hotrem és a Maxgripp por ellenjavallt a szervezet bizonyos kóros és fiziológiai körülményei között, amelyek a következők:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • A máj vagy a vesék súlyos patológiája, a szervek funkcionális aktivitásának kifejezett csökkenésével együtt.
  • A vér és a vérképző rendszerek patológiája.
  • A tirotoxikózis a pajzsmirigy funkcionális aktivitásának kifejezett patológiai növekedése.
  • Az artériás hipertónia - a vérnyomás emelkedése.
  • A szív súlyos patológiája - az aorta nyílásának szűkülete (szűkítése), miokardiális infarktus (szívizom-halál), tachyarrhythmia (a szívfrekvencia jelentős növekedése és a szívverés ritmuszavarja).
  • Zárt szögű glaukóma, amelyet a fokozott intraokuláris nyomás jellemez.
  • A prosztatarák jóindulatú hiperplázia (adenoma).
  • A cukorbetegség a szénhidrát anyagcseréjének megsértése a vércukorszint emelkedésével.
  • A béta-blokkolók, antidepresszánsok, monoamin-oxidáz-gátlók farmakológiai csoportjának gyógyszereinek párhuzamos beadása, valamint az elvonás utáni időszak 14 napon belül.
  • Terhesség és szoptatás.
  • 18 év alatti gyermekek (a Coldrex Maxgripp esetében) vagy 12 év (a Coldrex Hotrem esetében) években.

Óvatosan a gyógyszert veleszületett hiperbilirubinémia (a bilirubinszint emelkedése a vérben) használják. Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Coldrex gyógyszert szájon át, a por meleg tiszta vízben történő előoldása után szedik. A Coldrex Maxgripp-et felnőtteknél 4-6 óránként 1-2 tasakban alkalmazzák. A 12 évesnél idősebb gyermekek számára a Coldrex Hotrem 1 tasakot 4-6 óránként alkalmaz. A gyógyszer maximális időtartama 5 nap.

Mellékhatások

A Coldrex Hotrem vagy a Maxgripp por elfogadása különböző szervek és rendszerek mellékhatásainak kialakulásához vezethet:

  • Az emésztőrendszer - hányinger, hányás, fájdalom a gyomorban.
  • Idegrendszer - fejfájás, ideges feszültség, ingerlékenység, alvászavar.
  • Vér és vörös csontvelő - anaemia (vérszegénység), a vérlemezkék számának csökkenése a vérben (thrombocytopenia).
  • Szív-érrendszer - fokozott szisztémás artériás nyomás, szívdobogás.

Hosszú ideig tartó alkalmazásával a gyógyszer károsodhat a májban és a vesében, valamint növelheti a káliumszintet a vérben az aszkorbinsavnak való kitettség miatt. A negatív reakciók tüneteinek kialakulása esetén a gyógyszer bevétele után meg kell szüntetni annak használatát, és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdené a Coldrex Hotrem vagy a Maxgripp por bevételét, fontos, hogy gondosan olvassa el a készítmény használati utasításait. Az adminisztrációval kapcsolatban számos konkrét jelzés szerepel, amelyek a következők:

  • A gyógyszeres kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.
  • A gyógyszer csak ajánlott terápiás adagokban alkalmazható.
  • A kezelés alatt el kell utasítania az alkohol fogyasztását.
  • A gyógyszerek más gyógyszercsoportokból történő egyidejű használata esetén figyelmeztetni kell a kezelőorvosot, mivel a gyógyszer kölcsönhatások gyakran kialakulhatnak.
  • A gyógyszer nincs közvetlen hatással a központi idegrendszer szerkezeteinek funkcionális aktivitására, koncentrációs képességére, valamint a pszichomotoros reakciók sebességére.

A gyógyszertárhálózatban a Coldrex Hotrem és a Maxgripp port recept nélkül kapják. Ha kétségei vannak a gyógyszer bevitelével kapcsolatban, konzultáljon orvosával.

túladagolás

Az ajánlott terápiás dózis jelentős feleslege a bőr sápaságának kialakulásához, hányingerhez, hányáshoz, étvágytalansághoz vezethet, egészen a teljes sejt hiánya (anorexia), a májsejtek elhalása (halál). A súlyos túladagolás a máj masszív nekrózisához vezet, ami sérti a funkcionális aktivitását és a májkóma kialakulását. A túladagolás kezelése magában foglalja a gyomor, a belek, a bél-szorbensek (aktív szén), valamint a tüneti kezelés elvégzését. Az acetil-cisztein a paracetamol specifikus ellenszere.

Coldrex analógok

A Coldrex Hotremhez és a Maxgripphez hasonló hatóanyagok és terápiás hatások gyógyszerei Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

A tárolás feltételei

A gyógyszert száraz helyen, a gyermekek számára nem elérhető helyen, + 25ºC-nál magasabb hőmérsékleten kell tárolni. A tárolási idő a gyártás időpontjától számított 3 év.

Coldrex Hotrem és Coldrex Maxgripp ár

A moszkvai gyógyszertárakban a Coldrex Hotrem 10 zsákának átlagos költsége 308 rubel, a Coldrex Maksgripp esetében körülbelül 348 rubel.

COLDREX HotRem

Owder Por a lenyeléshez (citrom) kristályos oldat elkészítéséhez, halványsárga és sárga között, jellegzetes citromszaggal; az elkészített oldat sárga színű, jellegzetes citromszaggal.

Segédanyagok: citromsav - 600 mg, nátrium-szacharin - 40 mg, nátrium-citrát - 500 mg, citrom-tetrarom 100% P05,51 - 50 mg, citromíz 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinolin sárga 14031 (E104) - 0,75 mg szacharóz - 2904,42 mg.

5 g - laminált tasak (5) - karton csomagolás.
5 g - laminált tasakok (10) - karton csomagolás.

Owder Por az orális adagoláshoz (citrom-méz) heterogén, szürke-fehér, bézs árnyalattól világosbarna színű, fehér, világosbarna és sötétbarna bevonattal; az elkészített oldat világossárga és világosbarna színű, fehér színű és citrom és méz jellegzetes illata nem oldódik.

Segédanyagok: citromsav - 600 mg, nátrium-szacharinát - 10 mg, nátrium-citrát - 500 mg, citromízesítő PHS-163671 - 100 mg, mézes ízesítő PFW PHS-050860 - 75 mg, mézes aroma Felton F7624P - 125 mg, festék karamell 626 - 50 mg, kukoricakeményítő - 200 mg, aszpartám - 50 mg, szacharóz - 2468,5 mg.

5 g - laminált tasak (5) - karton csomagolás.
5 g - laminált tasakok (10) - karton csomagolás.

Kombinált gyógyszer akut légúti betegségek tüneti kezelésére.

A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van.

Fenilefrin-hidroklorid - szimpatomimetikus, szűkíti az orrnyálkahártya és a paranasalis sinusok edényeit, ami csökkent duzzanatot és könnyebb orr légzést eredményez.

Az aszkorbinsav növeli a C-vitamin fokozott igényét megfázás és influenza esetén, különösen a betegség kezdeti szakaszában.

A hatóanyag hatóanyagai nem okoznak álmosságot.

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékokban való eloszlás viszonylag egyenletes.

Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével.

T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után jelenik meg. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.

A fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és a MAO hatására metabolizálódik a belekben és a májban az első áthaladás során. Ha a fenilphrint a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségén belül veszik be, korlátozott.

A vizelettel szinte teljes egészében kénsav-konjugátumként választódik ki.

Az aszkorbinsav jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a plazmafehérjékhez kötődik - 25%. A test szöveti eloszlása ​​széles.

A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.

Az aszkorbinsav a túlzott mennyiségben gyorsan változatlan formában ürül ki a vizelettel.

Az akut légúti fertőzések és az influenza tüneteinek kiküszöbölése, beleértve:

- megnövekedett testhőmérséklet;

- az ízületek és az izmok fájdalma;

- torokfájás és szinuszok.

- súlyos májműködési zavar;

- kifejezetten károsodott vesefunkció;

- hyperthyreosis (beleértve a tirotoxikózist);

- szacharáz / izomaltáz, fruktóz intolerancia, glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma hiánya, mert a termék szacharózt tartalmaz;

- Szívbetegségek (az aorta szájának szignifikáns stenózisa, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmiák);

- triciklikus antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és legfeljebb 14 napos időtartam a kivonásuk után;

- más paracetamol-tartalmú szerek és szerek egyidejű fogadása a hideg, az influenza és az orr-torlódás tüneteinek enyhítésére;

- jóindulatú prosztata hiperplázia;

- a gyermekek 12 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, ha hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz, jóindulatú hiperbilirubinémia, máj- és vesebetegségek, fokozott vérnyomás, az érrendszeri betegségek felszámolása (Raynaud-szindróma), glaukóma (a szög-záró glaukóma kivételével), feochromocitoma.

Felnőtteknek ajánlott, hogy 24 órán belül 1 tasakot vegyenek be 4-6 óránként, de legfeljebb 4 tasakba. A dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

A 12 évesnél idősebb gyermekek 6 óránként 1 tasakot kapnak, de legfeljebb 3 tasakban 24 órán belül.

Egy tasak tartalmát egy pohár forró vízbe (kb. 250 ml) kell önteni, szükség esetén a teljes feloldódásig keverni, ha szükséges, hideg vizet vagy cukrot adagolhat.

A gyógyszer maximális időtartama 5 nap. Ha a tünetek 5 napnál hosszabb ideig fennmaradnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

A paracetamolnak ritkán van mellékhatása.

A hematopoetikus rendszer részéről: nagyon ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók: nagyon ritkán - anafilaxiás sokk, bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma.

A légzőrendszer részéről: nagyon ritkán - acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél bronchospasmus.

A máj és az epeutak részéről: nagyon ritkán - rendellenes májfunkció.

A javasolt dózist meghaladó hosszabb használat esetén megfigyelhető a hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások.

Az idegrendszer részéről: gyakran - szorongás, fejfájás, szédülés, álmatlanság; nagyon ritkán - ingerlékenység, ideges feszültség.

Mivel a szív-érrendszer: gyakran - megnövekedett vérnyomás; ritkán - tachycardia, szívdobogás.

Az emésztőrendszer részéről: gyakran - hányinger, hányás.

Az érzékekből: ritkán - mydriasis, akut glaukóma támadás a legtöbb esetben szögzáró glaukóma esetén.

Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés, csalánkiütés, allergiás dermatitis.

A húgyúti rendszerből: ritkán - düsuuria, vizeletretenció olyan betegeknél, akiknél a prosztata hipertrófiájával a kilépő húgyhólyag elzáródik.

A mellékhatások előfordulását nem állapították meg.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrpír.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor-bél nyálkahártya irritációja.

A hematopoetikus rendszer részéről: trombocitózis, hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis.

Ha 600 mg / nap aszkorbinsavat szed, mérsékelt pollakiuria lehetséges.

Mellékhatások esetén a betegnek azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és a lehető leghamarabb konzultálnia kell orvosával.

Ha a fenti mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármilyen más mellékhatás jelentkezik, a betegnek tájékoztatnia kell az orvost.

A Coldrex HotRem túladagolása esetén (még jó egészség esetén is) figyelembe kell venni a súlyos májkárosodás késleltetett jeleinek kockázatát.

A paracetamol által okozott tünetek: 24 órán belül - a bőrtartalom, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; 12-48 óra alatt előfordulhatnak kóros májfunkció jelei, a glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis. A felnőtteknél mérgező hatás lehetséges, ha több mint 10 g paracetamolt - a máj transzamináz aktivitásának növekedését követően - egyszeri dózis után, a májkárosodás klinikai képe 1-6 nap után következik be. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, melyet a lumbális régió súlyos fájdalmára diagnosztizálnak, súlyos májkárosodás nélkül alakulhat ki. Paracetamol túladagolás esetén szívritmuszavarok és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.

A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.

Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. 4 vagy több óra elteltével a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere. Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén acetil-ciszteint adagolhatunk be / be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a kórházi ellátás gyors fogadásának lehetősége hiányában) a metionin kinevezése. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

A fenilefrin okozta tünetek: lehetséges ingerlékenység, fejfájás, szédülés, álmatlanság, megnövekedett vérnyomás, hányinger, hányás, ingerlékenység, reflex bradikardia. Súlyos túladagolás esetén hallucinációk, zavartság, rohamok, aritmiák alakulhatnak ki. A fenilefrin túladagolása a mellékhatásokhoz hasonló tüneteket okozhat.

Kezelés: tüneti terápia, súlyos artériás hipertóniával, alfa-blokkolók, például fentolamin alkalmazása.

Az aszkorbinsav által okozott tünetek: az aszkorbinsav nagy dózisban (több mint 3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és a gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, például hányingert, kellemetlen érzést a gyomorban. Az aszkorbinsav túladagolás megnyilvánulása a paracetamol túladagolás következtében súlyos májkárosodás okozta csoportokba sorolható.

Kezelés: tüneti, kényszer diurézis.

A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek.

A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.

A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és paracetámokkal történő együttes alkalmazás esetén.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, nyugtatók, etanol hatásait.

A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.

A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és az antihipertenzív gyógyszerek hatékonyságát, növeli a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri rendellenességek kockázatát.

A fenilefrin egyidejű alkalmazása szimpatomimetikus aminokkal növelheti a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.

A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, és növelhetik a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.

A halotán egyidejű alkalmazása fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.

A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitását.

Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok, fenotiazinszármazékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát.

A GCS egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.

A digoxinnal és a szívglikozidokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén fokozott a szívritmuszavarok vagy szívroham kialakulásának kockázata.

Az aszkorbinsav növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha a betegség tünetei 5 napos használat után is fennmaradnak, abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell orvosával.

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni.

A betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a következő mellékhatások jelentkeznek:

-allergiás reakciók: viszketés vagy bőrpír, légzési nehézség vagy az ajkak, a nyelv, a torok vagy az arc duzzanata;

-bőrkiütés vagy hámlás, a fekélyek kialakulása a szájnyálkahártyán;

-véraláfutás vagy vérzés;

-látásvesztés. Ez az intraokuláris nyomás növekedésének lehet oka. Nagyon ritkán, de ez a mellékhatás leginkább a glaukóma betegeknél fordul elő;

-a szívdobogás érzése vagy a szívfrekvencia vagy a szívritmus zavarainak növekedése;

-a vizelési nehézség. Gyakran előfordul, hogy ez a mellékhatás prosztata hipertrófia esetén jelentkezik.

Nem szabad szednie a gyógyszert, ha az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése előtt korábban észleltek légzési problémákat.

A gyógyszert nem szabad egyidejűleg más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel, valamint más, nem kábító hatású fájdalomcsillapítókkal (metamizol-nátrium), NSAID-okkal (acetilszalicilsav, ibuprofén), barbiturátokkal, görcsoldó szerekkel, rifampicinnel és kloramfenikollal, szimpatomimetikumokkal (például dekontaminánsokkal) együtt szedni., amfetaminszerű pszichostimulánsok), egyéb eszközökkel a hideg és az influenza tüneteinek enyhítésére.

A húgysav és a vér glükózszintjének meghatározására szolgáló vizsgálatok során a betegnek tájékoztatnia kell az orvosot a Coldrex HotRem használatáról, mivel A gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját vizsgáló laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

A Coldrex HotRem (citrom) bevétele előtt konzultáljon orvosával, ha:

-metoklopramid, domperidon (hányinger és hányás kiküszöbölésére használt) vagy colestiramin alkalmazása a vér koleszterinszintjének csökkentésére;

-a véralvadás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (például warfarin) bevétele;

-alacsony nátriumtartalmú étrend után - minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz;

-súlyos fertőző betegségek (beleértve a szepszist is) glutationhiányos betegeknél, mert a paracetamol szedése közben fokozhatja a metabolikus acidózis kockázatát, amelynek tünetei a légzés gyakoriságának és mélységének megsértésével járnak együtt a levegőhiány (légszomj), hányinger, hányás, étvágytalanság érzésével. Ha a beteg magában találja ezeket, azonnal forduljon orvoshoz.

Coldrex (citrom-méz) nem ajánlott fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrása. A Coldrex HotRem (citrom-méz) bevétele előtt konzultáljon orvosával az alábbi esetekben:

-warfarin vagy más közvetett antikoagulánsok szedése;

-a vérnyomás szabályozására szolgáló gyógyszerek, mint például a béta-blokkolók;

-a digoxin vagy más szívglikozidok szedése a szívelégtelenség kezelésére;

-gyógyszerek szedése az étvágy vagy a pszichostimulánsok csökkentésére;

-gyógyszerek depresszió kezelésére (triciklikus antidepresszánsok - amitriptilin);

-metoklopramid, domperidon (a hányinger és hányás kiküszöbölésére használt) vagy kolesztiramin t
a vér koleszterinszintjének csökkentése;

-ha szükséges, a hyponatrikus étrend betartása (minden zsák 0,12 g nátriumot tartalmaz).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem azokat, akik krónikus alkoholt fogyasztanak.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az ajánlott dózisokban alkalmazott gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességét, valamint egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket is, amelyek a figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik. Szédülés esetén nem ajánlott gépjárműveket vezetni vagy gépekkel dolgozni.

Coldrex Hotrem

Leírás 2016. 02. 03-tól

  • Latin név: Coldrex Hotrem
  • ATC kód: N02BE51
  • Hatóanyag: aszkorbinsav (aszkorbinsav), fenilphrin (fenilphrin), paracetamol (paracetamol)
  • Gyártó: SmithKline Beecham S.A. (Spanyolország)

struktúra

A Coldrex Hotrem a következő hatóanyagokat tartalmazza:

További anyagok: citromsav, szacharóz, nátrium-ciklamát, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-szacharin, SCS karamell (E150), valamint citrom, méz vagy ribizli íz.

Kiadási forma

A zsákokban lévő por 5 vagy 10 g-ra számítva.

Farmakológiai hatás

A Coldrex Hotrem port megfázásra használják.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszer szimpatomimetikus, lázcsillapító, immunstimuláló és fájdalomcsillapító hatású. Műveletei jellemzői függenek a kompozícióban lévő összetevők tulajdonságaitól.

Az aktív komponensek elsősorban a vizelettel ürülnek ki. Ezenkívül bizonyos mennyiségű aszkorbinsav kiválasztódik az epében. A fenilefrin felezési ideje 2-3 óra, a paracetamol 1-4 óra.

Használati jelzések

A gyógyszer a SARS és az influenza tüneteinek megszüntetésére szolgál: hipertermia, hidegrázás, torokfájás és orr, fejfájás, orr-torlódás, ízületi és izomfájdalom.

Ellenjavallatok

A por ellenjavallt az alkotórészek negatív reakciójával, a keringési rendszer betegségeivel, a tirotoxikózissal, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával, a máj- és veseműködési zavarral, az artériás magas vérnyomással.

Mellékhatások

Az utasítások szerint alkalmazva a gyógyszer jól tolerálható mellékhatások nélkül. Ritka esetekben a következő mellékhatások jelentkeznek:

  • emésztőrendszer és máj: fokozott máj enzimek, hányás, hányinger, hasmenés, anorexia, szájszárazság;
  • idegrendszer: fejfájás, álmatlanság, ingerlékenység, fülzúgás, szédülés, remegés;
  • allergia: viszketés, kiütés, angioödéma, csalánkiütés, Lyell-szindróma, anafilaxiás sokk;
  • CCC: szívritmuszavarok, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, artériás hypertonia, neutropenia, anaemia, pancytopenia;
  • húgyúti rendszer: oliguria, nefrotoxikus hatás, vese kolika;
  • Egyéb: hyperhidrosis, vércukorszint változás.

Használati utasítás Coldrex Hotrem (módszer és adagolás)

A Coldrex Hotrem port szedő betegek számára a használati utasítást kb. 4 óránként ajánljuk. Napi adag maximálisan 6 tasakra számítva.

A Coldrex Hotrem utasításai azt mondják, hogy a port meleg vízzel kell önteni, addig keverni, amíg teljesen fel nem oldódik, és hűvös vizet adunk hozzá.

A gyógyszer használatának maximális időtartama - 5 nap.

túladagolás

Meghatározott az adagolási adag a gyógyszer nem lehet túllépni. Túladagolás esetén orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek kifejezett negatív tünetek, mivel fennáll a súlyos májkárosodás, az encephalopathia, a kóma és a metabolikus acidózis.

Túladagolás okozhat hányingert, fejfájást, étvágytalanságot, hányást, szédülést, epigasztriás fájdalmat. Emellett súlyos esetekben az artériás hipertónia és a gyógyszer hepatotoxikus hatása is lehetséges. A paracetamol túladagolásából eredő toxikus reakciók megnyilvánulása általában 12-48 órán belül jelentkezik. Ebben az esetben az acetil-cisztein és a metionin alkalmazását jelezzük.

Túladagolás esetén a gyomormosás és az enteroszorbensek alkalmazása is lehetséges. Tüneti kezelés.

kölcsönhatás

A barbiturátokkal, a karbamazepinnel, a difeninnel, a rifampicinnel, a zidovudinnal és a mikroszomális máj enzimek más induktorával kombinálva a gyógyszer bevétele hepatotoxikus hatást okozhat.

A Coldrex Hotrem nem alkalmazható más paracetamolt tartalmazó szerekkel együtt. Ezenkívül ellenjavallt a MAO-gátlók, a triciklikus antidepresszánsok és a béta-blokkolók, valamint a kivonásukat követő 14 napon belül.

Eladási feltételek

A Coldrex Hotrem port kapható recept nélkül.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől védeni kell. Tárolja szobahőmérsékleten.

Tárolási idő

Vélemények

Azok, akik a Coldrex Hotrem púderről véleményezést tesznek, a következő előnyöket jelentik:

  • hatékonyságát;
  • gyors cselekvés;
  • kellemes íz;
  • különböző ízek (citrom, ribizli) jelenléte;
  • kényelmes csomagolás;
  • könnyű használat;
  • a vásárlási képesség a darabon keresztül;
  • gyógyszertárakban.

A szerszámok hiányosságai között a felülvizsgálatokban a kontraindikációk és mellékhatások, valamint a magas ár jelenléte volt látható.

Ár por Coldrex Hotrem, hol vásárolható

Az 5 zsák kartondobozjában lévő pénzeszközök ára 160 rubel. És a Coldrex Hotrem por ára 10 tasak csomagban mintegy 260 rubel.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

Összetétel és felszabadulás

5 g citrom- vagy fekete ribizli ízű forró italpor tartalmaz 750 mg paracetamolt, 10 mg fenilefrin-hidrokloridot és 60 mg aszkorbinsavat; 5 g-os zsákokban, 5, 10 vagy 50 zsákos kartondobozban.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A paracetamol gátolja a PG szintézisét a központi idegrendszerben fájdalomcsillapító és lázcsillapító (különösen lázas szindróma) hatású. A fenilefrin-hidroklorid egy olyan szimpatomimetikum, amely főleg perifériás alfa-t gerjeszt1-receptorok, megszünteti az orrnyálkahártya duzzanatát. Az aszkorbinsav kompenzálja a C-vitamin növekvő igényét a megfázás és az akut vírusfertőzések kezdeti szakaszában.

A Coldrex ® Hotrem jelzése

Fájdalom szindróma és lázas szindróma (hideg, influenza, fejfájás, orrnyálkahártya duzzanata, mandulagyulladás, garatgyulladás, sinusitis).

Ellenjavallatok

Túlérzékenység (beleértve a gyógyszer egyes összetevőit is), a máj vagy a vesék súlyos megsértése, magas vérnyomás, hyperthyreosis, cukorbetegség, szívbetegség.

Mellékhatások

Fokozott vérnyomás, hányinger, hányás, hasmenés, álmatlanság, szívdobogás, allergiás reakciók (bőrkiütés).

kölcsönhatás

Javítja a közvetett antikoagulánsok antikoaguláns hatását. A metoklopramid és a domperidon növekedése, valamint a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét és teljességét.

Adagolás és adagolás

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek - egy tasak tartalmát egy pohár forró vízben oldják fel, a dózis 6–8 órával (de legfeljebb napi 4 alkalommal) megismételhető.

Biztonsági óvintézkedések

Nem kombinálható MAO-gátlókkal, béta-blokkolókkal, vérnyomáscsökkentő szerekkel, egyéb hideg- és influenza-gyógyszerekkel, valamint paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel. Terhes nők csak az orvos javaslata alapján használhatók. 12 év alatti gyermekek számára nem ajánlott.

A Coldrex ® Hotrem tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

Coldrex ® Hotrem eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Regisztrációs tanúsítványok Coldrex ® Hotrem

  • Elsősegély-készlet
  • Online áruház
  • Cégről
  • Lépjen kapcsolatba velünk
  • A kiadó elérhetősége:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem) használati utasítás

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa:

Készítette:

Kapcsolati adatok:

Aktív anyagok

Adagolási űrlapok

Kiadási forma, csomagolás és összetétel Coldrex ® Hotrem

Por orális oldat (citrom) kristályos, halványsárga és sárga színű előállítására, jellegzetes citromszaggal; az elkészített oldat sárga színű, jellegzetes citromszaggal.

Segédanyagok: citromsav - 600 mg, nátrium-szacharin - 40 mg, nátrium-citrát - 500 mg, citrom-tetrarom 100% P05,51 - 50 mg, citromíz 52293 / TP.05.51 - 83,33 mg, kinolin sárga 14031 (E104) - 0,75 mg szacharóz - 2904,42 mg.

5 g - laminált tasak (5) - karton csomagolás.
5 g - laminált tasakok (10) - karton csomagolás.

Por az orális oldat (citrom-méz) heterogén előállításához, szürkésfehér, bézs színű árnyalattól világosbarna színűig fehér, világosbarna és sötétbarna bevonattal; az elkészített oldat világossárga és világosbarna színű, fehér színű és citrom és méz jellegzetes illata nem oldódik.

Segédanyagok: citromsav - 600 mg, nátrium-szacharinát - 10 mg, nátrium-citrát - 500 mg, citromízesítő PHS-163671 - 100 mg, mézes ízesítő PFW PHS-050860 - 75 mg, mézes aroma Felton F7624P - 125 mg, festék karamell 626 - 50 mg, kukoricakeményítő - 200 mg, aszpartám - 50 mg, szacharóz - 2468,5 mg.

5 g - laminált tasak (5) - karton csomagolás.
5 g - laminált tasakok (10) - karton csomagolás.

Farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszer akut légúti betegségek tüneti kezelésére.

A paracetamolnak antipiretikus, fájdalomcsillapító hatása van.

Fenilefrin-hidroklorid - szimpatomimetikus, szűkíti az orrnyálkahártya és a paranasalis sinusok edényeit, ami csökkent duzzanatot és könnyebb orr légzést eredményez.

Az aszkorbinsav növeli a C-vitamin fokozott igényét megfázás és influenza esetén, különösen a betegség kezdeti szakaszában.

A hatóanyag hatóanyagai nem okoznak álmosságot.

farmakokinetikája

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, a testfolyadékokban való eloszlás viszonylag egyenletes.

Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével.

T1/2 ha a terápiás dózis 2-3 órát vesz igénybe, a gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után jelenik meg. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.

A fenilphrin rosszul felszívódik a gyomor-bélrendszerből, és a MAO hatására metabolizálódik a belekben és a májban az első áthaladás során. Ha a fenilphrint a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségén belül veszik be, korlátozott.

A vizelettel szinte teljes egészében kénsav-konjugátumként választódik ki.

Az aszkorbinsav jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, a plazmafehérjékhez kötődik - 25%. A test szöveti eloszlása ​​széles.

A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.

Az aszkorbinsav a túlzott mennyiségben gyorsan változatlan formában ürül ki a vizelettel.

A Coldrex ® Hotrem jelzése

Az akut légúti fertőzések és az influenza tüneteinek kiküszöbölése, beleértve:

  • megnövekedett testhőmérséklet;
  • fejfájás;
  • hidegrázás;
  • fájdalmak az ízületekben és izmokban;
  • orr-torlódás;
  • torokfájás és szinuszok.

Adagolási rend

Felnőtteknek ajánlott, hogy 24 órán belül 1 tasakot vegyenek be 4-6 óránként, de legfeljebb 4 tasakba. A dózisok közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

A 12 évesnél idősebb gyermekek 6 óránként 1 tasakot kapnak, de legfeljebb 3 tasakban 24 órán belül.

Egy tasak tartalmát egy pohár forró vízbe (kb. 250 ml) kell önteni, szükség esetén a teljes feloldódásig keverni, ha szükséges, hideg vizet vagy cukrot adagolhat.

A gyógyszer maximális időtartama 5 nap. Ha a tünetek 5 napnál hosszabb ideig fennmaradnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakoriságának meghatározása: nagyon gyakran (≥1 / 10), gyakran (≥1 / 100 és ® HotRem, mert a gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját meghatározó laboratóriumi vizsgálatok eredményeit).

A Coldrex ® HotRem (citrom) alkalmazása előtt konzultáljon orvosával, ha:

-metoklopramid, domperidon (hányinger és hányás kiküszöbölésére használt) vagy colestiramin alkalmazása a vér koleszterinszintjének csökkentésére;

-a véralvadás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (például warfarin) bevétele;

-alacsony nátriumtartalmú étrend után - minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz;

-súlyos fertőző betegségek (beleértve a szepszist is) glutationhiányos betegeknél, mert a paracetamol szedése közben fokozhatja a metabolikus acidózis kockázatát, amelynek tünetei a légzés gyakoriságának és mélységének megsértésével járnak együtt a levegőhiány (légszomj), hányinger, hányás, étvágytalanság érzésével. Ha a beteg magában találja ezeket, azonnal forduljon orvoshoz.

A Coldrex ® HotRem (citrom-méz) nem ajánlott fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrása. A Coldrex ® HotRem (citrom-méz) bevétele előtt konzultáljon orvosával az alábbi esetekben:

-warfarin vagy más közvetett antikoagulánsok szedése;

-a vérnyomás szabályozására szolgáló gyógyszerek, mint például a béta-blokkolók;

-a digoxin vagy más szívglikozidok szedése a szívelégtelenség kezelésére;

-gyógyszerek szedése az étvágy vagy a pszichostimulánsok csökkentésére;

-gyógyszerek depresszió kezelésére (triciklikus antidepresszánsok - amitriptilin);

-metoklopramid, domperidon (a hányinger és hányás kiküszöbölésére használt) vagy kolesztiramin t
a vér koleszterinszintjének csökkentése;

-ha szükséges, a hyponatrikus étrend betartása (minden zsák 0,12 g nátriumot tartalmaz).

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem azokat, akik krónikus alkoholt fogyasztanak.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

Az ajánlott dózisokban alkalmazott gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművek és mechanizmusok vezetési képességét, valamint egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket is, amelyek a figyelmet és a pszichomotoros reakciók gyorsaságát igénylik. Szédülés esetén nem ajánlott gépjárműveket vezetni vagy gépekkel dolgozni.

túladagolás

A Coldrex ® HotRem túladagolása esetén (még jó egészség esetén is) figyelembe kell venni a súlyos májkárosodás késleltetett jeleinek kockázatát.

A paracetamol által okozott tünetek: 24 órán belül - a bőrtartalom, hányinger, hányás, anorexia, hasi fájdalom; 12-48 óra alatt előfordulhatnak kóros májfunkció jelei, a glükóz metabolizmusának csökkenése és a metabolikus acidózis. A felnőtteknél mérgező hatás lehetséges, ha több mint 10 g paracetamolt - a máj transzamináz aktivitásának növekedését követően - egyszeri dózis után, a májkárosodás klinikai képe 1-6 nap után következik be. Súlyos mérgezés esetén súlyos májelégtelenség alakulhat ki, beleértve a máj encephalopathiát, kómát és halált. Az akut veseelégtelenség a tubulusok akut nekrózisával, melyet a lumbális régió súlyos fájdalmára diagnosztizálnak, súlyos májkárosodás nélkül alakulhat ki. Paracetamol túladagolás esetén szívritmuszavarok és hasnyálmirigy-gyulladásról számoltak be.

A korai időszakban a tünetek csak hányingerre és hányásra korlátozódhatnak, és nem tükrözhetik a túladagolás súlyosságát vagy a belső szervek károsodásának kockázatát.

Kezelés: az állítólagos túladagolás utáni első órában ajánlott az aktív szén kinevezése. 4 vagy több óra elteltével a feltételezett túladagolás után meg kell határozni a paracetamol koncentrációját a plazmában (a paracetamol koncentrációjának korábbi meghatározása megbízhatatlan lehet). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere. Az acetil-ciszteinnel történő kezelés a paracetamol bevétele után 24 órával végezhető, azonban a maximális hepatoprotektív hatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el. Ezután az ellenszer hatékonysága jelentősen csökken. Szükség esetén acetil-ciszteint adagolhatunk be / be. Hányás hiányában egy alternatív lehetőség (a kórházi ellátás gyors fogadásának lehetősége hiányában) a metionin kinevezése. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegség-osztály szakértőivel együtt kell elvégezni.

A fenilefrin okozta tünetek: lehetséges ingerlékenység, fejfájás, szédülés, álmatlanság, megnövekedett vérnyomás, hányinger, hányás, ingerlékenység, reflex bradikardia. Súlyos túladagolás esetén hallucinációk, zavartság, rohamok, aritmiák alakulhatnak ki. A fenilefrin túladagolása a mellékhatásokhoz hasonló tüneteket okozhat.

Kezelés: tüneti terápia, súlyos artériás hipertóniával, alfa-blokkolók, például fentolamin alkalmazása.

Az aszkorbinsav által okozott tünetek: az aszkorbinsav nagy dózisban (több mint 3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és a gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, például hányingert, kellemetlen érzést a gyomorban. Az aszkorbinsav túladagolás megnyilvánulása a paracetamol túladagolás következtében súlyos májkárosodás okozta csoportokba sorolható.

Kezelés: tüneti, kényszer diurézis.

A túladagolás első jele esetén sürgősen orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek egyértelmű mérgezési tünetek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A hosszú ideig tartó paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyetlen adagjának epizódos beadása nem befolyásolja jelentősen a közvetett antikoagulánsok hatását.

A mikroszomális oxidációs enzimek indukálói a májban (barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) fokozzák a hepatotoxikus hatás kockázatát túladagolás és paracetámokkal történő együttes alkalmazás esetén.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatásosságát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamol fokozza a MAO inhibitorok, nyugtatók, etanol hatásait.

A fenilphrin MAO-gátlókkal együtt a vérnyomás növekedéséhez vezethet.

A fenilphrin csökkenti a béta-blokkolók és az antihipertenzív gyógyszerek hatékonyságát, növeli a magas vérnyomás és a szív- és érrendszeri rendellenességek kockázatát.

A fenilefrin egyidejű alkalmazása szimpatomimetikus aminokkal növelheti a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.

A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin szimpatomimetikus hatását, és növelhetik a kardiovaszkuláris mellékhatások kockázatát.

A halotán egyidejű alkalmazása fenilefrinnel növeli a kamrai aritmiák kockázatát.

A fenilphrin csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont növeli a fenilefrin alfa-adrenostimuliruyuschy aktivitását.

Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok, fenotiazinszármazékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát.

A GCS egyidejű kinevezése fenilefrinnel növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát.

A digoxinnal és a szívglikozidokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén fokozott a szívritmuszavarok vagy szívroham kialakulásának kockázata.

Az aszkorbinsav növeli a kristályúra kockázatát a rövid hatású szalicilátok és szulfonamidok kezelésében, lassítja a savak kiválasztását, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat), csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.