Anvimax: influenza és hideg kezelés

Nem minden "hideg" betegség a huzat, a hipotermia vagy az áztatott lábak eredménye. Az ARVI fertőző eredetű. Napjainkig a megfázást okozó kórokozók széles körben kerülnek bemutatásra. A tudósok több mint 200 légúti fertőzést okozó kórokozót fedeztek fel és tanulmányoztak. Ezek közül a legveszélyesebb az influenzavírus.

Az influenza és a hideg elleni gyógyszerek létrehozásával kapcsolatos munka nem áll meg egy percre. A tudósok új hatékony módszereket hoznak létre az ARVI megelőzésére és kezelésére. A különböző gyógyszerek bősége ellenére a közönséges hidegség problémája a világon elég akut. Még a civilizált országok lakói évente influenza járványokkal szembesülnek.

ANVIMAX - AZ FLU ÉS AZ ELJÁRÁSOKRA VONATKOZÓ

Influenza vagy ARVI betegség esetén fontos, hogy ne csak a tüneti kezelést, hanem a fertőzés forrása elleni küzdelmet is végezze. Ezért a közelmúltban a kombinált készítmények a szakemberek figyelmébe kerülnek. Kombinálják a tüneti és vírusellenes hatásokat. Az AnviMax egy ilyen gyógyszer.

ANVIMAX - A KOMBINÁLT ELŐKÉSZÍTÉS CAST ÉS FLU

Az AnviMax együttes hatása van, és nemcsak a tünetek ellen küzd, hanem a betegség oka ellen is - összetételéből adódóan a felnőttek influenzavírusa.

• Paracetamol - lázcsillapító és fájdalomcsillapító komponens;
• loratadin - antihisztamin hatással rendelkezik, megelőzve a szöveti duzzanatot a gyulladás következtében;
• rimantadin - vírusellenes és antitoxikus hatású;
• C-vitamin - normalizálja a véralvadást, növeli a szövetek javulását, stabilizálja a kapilláris permeabilitást;
• rutozid és kalcium-glükonát - angioprotektív hatású.

Az AnviMax segítségével egyetlen kábítószerrel átfogóan kezelheti az influenzát és a hideget.

Az AnviMax nem ellenjavallt cukorbetegségben, és megfázás és influenza kezelésére alkalmas felnőtt artériás hipertóniában szenvedő betegeknél, a fenilphrin hiánya miatt, ami népszerű az ilyen gyógyszerekben, amelyet loratadin helyettesít.

Influenza láz nélkül - kezelés

Mint tudják, az influenza egy akut légzőszervi fertőzés, amelyet egy specifikus kórokozó, az influenza vírus okoz. Ez azonnali és szakmai kezelést igényel. Ennek a betegségnek a fő tünetei a láz (39-40 fokos láz) és a faringitis (a garat nyálkahártya gyulladása). Gyakran előfordul, hogy fejfájás van, gyakran az orbiták területén, az izmok fájdalmában és a fájdalomban, a rhinorrhea (orrüreg hiányában a nyálkahártya elválasztása az orrüreg hiányában).

Ki lehet influenza nélkül láz

Eközben nagyon ritka esetekben az influenza tipikus tünete, mint például a láz (láz), hiányzik. Általános szabályként az influenza kórokozónak a szervezetbe való belépése esetén a hőmérsékletnövekedés hiánya az immunrendszer és az egész szervezet abnormális állapotának jele, és leggyakrabban immunhiányos szindrómában és idősekben, akik nem mobilak. A magas hőmérséklet azt jelzi, hogy a beteg teste fertőzéssel küzd. Ebben az esetben a megnövekedett hőmérséklet hiányában a fertőzés megnyilvánulása eltérő lehet. Így az immunhiányos betegeknél a magas láz nélküli influenza csak enyhe torokfájással és orrfolyással járhat. Idős embereknél a hirtelen túlzott álmosság, zavartság, köhögés, rhinitis vagy torokfájás kombinációja esetén az influenza a hőmérséklet felfüggesztése nélkül gyanítható.

A fertőzés szövődményei láz nélkül

A láz nélküli influenza egy rendkívül kedvezőtlen változata egy olyan légúti fertőzésnek, amely különleges kezelést igényel. Az influenza, amelynek hőmérséklete nem figyelhető meg, nem fordul elő nagyon gyakran. A csökkent immunválaszú emberek megbetegedhetnek az influenzával. Az ilyen influenza a komplikációk nagy kockázatát jelenti. Továbbá, mivel más tipikus influenza tünetek hiányoznak (akár láz is), helyes diagnózist lehet végezni túl későn, és a kezelés akkor kezdődik, amikor a komplikációk már kialakultak és / vagy a beteg állapota gyorsan romlik. Így még a modern kezelés sem hatékony.

Influenza-kezelés láz nélkül

Minél korábban diagnosztizálódik az influenza, a hőmérséklet, amelyen nem fordul elő, annál nagyobb a sikeres kezelés valószínűsége. Fokozott figyelmet kell fordítani, különösen a járványveszély idején, azoknak az embereknek, akiknek magas a kockázata, hogy láz nélkül szenvedjenek: immunhiányos betegek és idősek.

Ha jó okunk van azt hinni, hogy rokonai vagy barátaitól a kockázati csoportban láz nélkül lázas, akkor még óvatosabbnak kell lennie, és konzultáljon orvosával erről. Ha van influenza, az a hőmérséklet, ahol nincs, akkor az önkezelés nem ajánlott. Azonban még mindig emlékeznünk kell arra, hogy az influenza anélkül, hogy a hőmérsékletet növelnénk, rendkívül ritka, és az esélye, hogy találkozzon az influenza lefolyásának ilyen változataival a mindennapi életben, közel áll nullához.

Lehet inni anximaxot, ha nincs hőmérséklet

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

farmakokinetikája

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma - fehér vagy fehér por és granulátum keveréke krémes vagy rózsaszínes színárnyalattal, csomók megengedettek.

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek.

ANVIMAKS

P-kapszula zselés, 0-as méret, kék színű; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke fehér vagy fehér krémes vagy rózsaszínes árnyalattal, csomók megengedettek (10 db / csomag).

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő - 9 mg, kolloid szilícium-dioxid - 3 mg, laktóz-monohidrát - 1,2 mg, magnézium-sztearát - 3,8 mg, poliszorbát 80-3 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,795 mg, kék szabadalmaztatott festék (E131) vagy gyémántkék festék (E133) - 0,265 mg, titán-dioxid (E171) - 1,94 mg.

P kapszulák kemény zselatinszerűek, 0-as méret, piros; a kapszulák tartalma por és granulátum keveréke, sárga és sárga, zöldes árnyalatú és fehér színű, csomók megengedettek (csomagolásonként 10 darab).

Segédanyagok: burgonyakeményítő - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 4,8 mg.

A kemény zselatin kapszula összetétele: zselatin - 94,064 mg, vasfesték sárga oxid (E172) - 0,97 mg, vörösfém-oxid (E172) - 0,485 mg, bíborfesték [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titán-dioxid (E171) - 0,97 mg.

20 db. (10 sapka. P kék és 10 sapka. P piros) - kontúrsejtcsomagok (2) - kartoncsomagok.

◊ Por az orális oldat elkészítéséhez [áfonya, citrom, citrom mézzel, málnával, feketeribizli] por és granulátum keveréke, szinte fehértől sárgaig, zöldes árnyalatú, jellegzetes szaggal (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, vagy málna vagy fekete ribizli); egyetlen rózsaszín granulátum megengedett; az elkészített oldat színtelen vagy sárgás árnyalatú, enyhén zavaros, jellegzetes szaga (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli); a feloldatlan sárga részecskék megengedettek.

Segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

5 g - zsákok, hegeszthető (3) - kartoncsomagok.
5 g zsákok hegeszthetőek (6) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (12) - karton csomagolás.
5 g zsákok hegeszthetőek (24) - kartoncsomagok.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott permeabilitásának és törékenységének kialakulását, ami influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadinnak vírusellenes hatása van az A influenzavírussal szemben₂-Az influenza A víruscsatornák megsértik annak képességét, hogy belépjen a sejtekbe, és felszabadítsa a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírusreplikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

Loratadin - hisztamin N blokkoló₁-receptorok, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, amely a hisztamin felszabadulásával jár.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszulák alkalmazásakor_max A paracetamol plazma értéke 1,20 ± 0,72 óra alatt érhető el, és 0,01 ± 0,39 óra alatt por alakú, 5,01 ± 1,70 µg / ml, ami 4,79 ± 1,81 µg / ml.

A plazmafehérje kötődése - 15%. Átjut a BBB-n.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is.

A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A paracetamol 3,04 ± 1,01 óra, ha a gyógyszert kapszulákban szedik, 2,73 ± 0,76 h - a gyógyszer por alakú formában történő bevételekor.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a T-t_1/2.

Szívás és elosztás

Az emésztőrendszerből felszívódik (főleg a jejunumban). A gyomor-bélrendszer betegségei (gyomorfekély és nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ital csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. Ideje elérni a C-t_max vérplazmában orális adagolás után - 4 óra.

A plazmafehérje kötődése - 25%. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; behatol a placenta barrierbe. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez.

Metabolizmus és kiválasztás

Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát.

A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat.

Megjelenik a hemodialízis során.

A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő.

Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.

Szívás és elosztás

Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: C kapszula alkalmazásakor_max a vérplazmában, 4,53 ± 2,52 óra alatt érhető el, és 68,2 ± 26,6 ng / ml, por alakú készítmény alkalmazása esetén 5,28 ± 2,54 óra, 69 ± 19,7 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése körülbelül 40%. V_d - 17-25 l / kg. Az orrüregben való koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazmában.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A rimantadin 30,51 ± 9,83 óra, ha a gyógyszert kapszulák formájában alkalmazzuk, 33,26 ± 12,76 h - a gyógyszer por formájában.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Krónikus veseelégtelenségben T_1/2 2-szeresére nő. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél és idős embereknél a rimantadin mérgező koncentrációban felhalmozódhat, ha a dózist nem módosítják a CC csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.

Ideje elérni a C-t_max a vérplazmában orális adagolás után - 1-9 óra.

Elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesével választódik ki. T_1/2 - 10-25 óra.

Szívás és elosztás

Gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin alábbi farmakokinetikai paramétereit állapították meg: ha a gyógyszert kapszulák formájában kaptuk._max a vérplazmában, 2,92 ± 1,31 óra elteltével érhető el, és 2,36 ± 1,53 ng / ml, a gyógyszer por alakú formában történő felhasználása után 3,28 ± 1,25 óra után 1,85 ± 0,95 ng / ml.

A plazmafehérje kötődése - 97%. Nem jut be a BBB-be.

Metabolizmus és kiválasztás

A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve.

A vesék és az epe kiválasztásával. A klinikai vizsgálatok eredményei szerint T_1/2 A loratadin kapszulák szedésekor 12,36 ± 6,84 óra, a gyógyszer por formájában - 11,29 ± 5,52 óra.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

C_max az idősebbek körében 50% -kal nő.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.

- az A típusú influenza kezelése;

- megfázás, influenza és akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése, láz, hidegrázás, orr-torlódás, torokfájás, ízületi és izomfájdalom, fejfájás.

- Egy vagy több komponenssel szembeni túlérzékenység;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása akut fázisban;

- a pajzsmirigy betegségei;

- a vesék akut betegségei, a máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis) vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása;

- hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria;

- a szívglikozidok egyidejű vétele (aritmiák kockázata);

- laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció;

- Fenilketonuria (por);

- szoptatási időszak;

- gyermekek 18 éves korig.

A gyógyszert óvatosan és epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban, hemokromatózisban, szideroblasztikus anaemiában, talassémiában, hiperoxaluriában, urolitiasisban, dehidratációban és fejlődési rendellenességekben, valamint a vérszegénység, a talaszémia, a hyperoxaluria, az urolithiasis, a dehidratáció és a fejlődési rendellenességek, valamint a fejlődési gondozás, a fejlődési terápia, a fejlődési hipoxanuria, az aranyér, malabszorpció, kalcium-nephrourolithiasis (történelemben), hypercalciuria; valamint az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A gyógyszert szájon át étkezés után szedik. A kapszulákat vízzel le kell mosni. A port (1 tasak tartalma) fel kell oldani 1/2 csésze (100 ml) meleg forralt vízben és keverni. A kapott oldatot az elkészítés után azonnal el kell fogyasztani.

Felnőttek 1 kapszula P kék és 1 kapszula P piros (egyszeri adag) vagy 1 porzsák 2-3 nap / nap. A gyógyszer dózisa közötti idő - 4-6 óra.

A gyógyszert 3-5 napon belül (legfeljebb 5 napon belül) kell bevenni, amíg a betegség tünetei eltűnnek. A jólét javulásának hiányában a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és konzultálnia kell orvosával.

Az idegrendszer részéről: ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, a vér az arcra történő öblítése.

Az emésztőrendszer részéről: a gyomor és a nyombél nyálkahártyájának károsodása, dyspepsia, szájnyálkahártya szárazsága, étvágytalanság, duzzanat, hasmenés.

A húgyúti rendszer részéről: mérsékelt pollakiuria.

A hemopoetikus rendszerből: a vérparaméterek változása (kontroll szükséges).

Az endokrin rendszer részeként: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

Allergiás reakciók: angioödéma, anafilaxiás sokk, bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.

A bőr részéről: Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), akut generalizált exantmatikus pustus.

Egyéb: a hasnyálmirigy-szigetelő készülék funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).

A regisztráció utáni alkalmazás tapasztalatai: az AnviMax alkalmazása során angioödéma, eszméletvesztés, láz, vérnyomás, urticaria, pruritus, erythema, hallásvesztés és torokfájás eseteit ismertették.

Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy bármely más mellékhatás nem szerepel az utasításokban, a betegnek azonnal értesítenie kell az orvost.

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is).

A túladagolási küszöbérték csökkenthető idős betegeknél, bizonyos gyógyszerek (például mikroszomális májenzimek induktorai), alkohol vagy alultápláltságban szenvedő betegeknél.

Kezelés: a glutation-metionin szintézisének SH-csoportjainak és prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül, 8 órán belül, gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását.

A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is.

A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet.

A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását.

A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.

Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben.

Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor.

A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is).

Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben.

Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok terápiás hatását.

Csökkenti az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.

Ne használja a gyógyszert metasztatikus tumorok jelenlétében.

Az alkohollal való visszaélés esetén a gyógyszerrel való kezelés megkezdése előtt konzultáljon orvosával, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek és mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

A gyógyszer alkalmazása veseelégtelenség, akut vesebetegség (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz) vagy krónikus vesebetegség, nephrourolithiasis súlyosbodása ellenjavallt.

Óvatosan kell használni a kábítószert kalcium-nefroluritiasis (a történelem).

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (a hemorrhagiás stroke kockázata a rimantadin miatt, amely a gyógyszer részét képezi).

A kábítószer ONPO "FarmVilar" AnviMax a hideg és az influenza - a felülvizsgálat

Hogyan kell az Animax-ot megfázni, milyen tünetekkel fog megbirkózni, és mi nem. Kétszer használta magát és többször a férjét. És az AnviMax használati utasításait is.

Jó nap mindenkinek) És továbbra is megbetegszünk, és mint mindig - ha a gyerekek megbetegednek, 3 nap múlva a hideg és én várunk. Ezért a frissített memóriára írok, mert Az AnviMax por már az utolsó esetre került, és gyakran használta a férjét.

Vásárlás helye: városi gyógyszertár

Ár Animaks: 24 csomagra 456 rubel, de kisebb csomagok vannak.

Minél több csomagolás, annál olcsóbb a termék, annál többet vett igénybe.

Csomagolás: kartondoboz kék és piros színben, a név néhány betűje cipzár formájában van ábrázolva, és így emlékeztem erre a porra. Málna és citrommal eladott. Megpróbáltam mindkét lehetőséget a férjemmel, de ugyanazok a hatékonyságok.

Ha a doboz nagy (24 táska), akkor benne van egy partíció:

Lejárati idő: lásd a csomagoláson

A felsorolt ​​csomag hátoldalán hatóanyagok összetétele AnviMax és tárolási hőmérséklet:

Maguk a zsákok ugyanolyan színtartományban vannak, kényelmes megnyitni és több darabot venni velük, hogy ne szállítsák az egész nagy csomagot.

Anvimaks használati utasítás: (alsó fotó utasítások folytatódtak a tetején)

Hátoldalra vonatkozó használati utasítás:

Röviden a gyógyszer hatóköréről: hidegrázás, láz, hideg tünetek, influenza és mások. Az utasítások mindent részletesen leírtak.

Fontolja meg az ellenjavallatokat és mellékhatásokat. De az alkalmazás teljes ideje alatt sem én, sem a férjem nem volt semmilyen mellékhatás a viszketés, fejfájás és mások formájában. Minden attól függ, hogy az ember milyen hatással van a test bármely összetevőjére.

Milyen tünetek voltak: köhögés, torokfájás, orrfolyás, hidegrázás, láz. Általában egy teljes készlet. A második élményt követően enyhe hideg, kis torokfájás és egy kicsit hideg, és ezek a tünetek, a hideg kivételével, 3 nap után maradnak.

Az első tapasztalattal Anvimax eltávolította a hidegrázást és segített a torokfájásban (feltétlenül még ittak húsleveset).

Mi nem sikerült: a hőmérséklet jött, majd 3 napon belül ismét emelkedett, a köhögés egyáltalán nem ment át, és a kábítószer az influenza (de itt nem volt remény a csoda, a Tonsilgon sokkal hatékonyabb ebben a tekintetben). Az orrfolyás tovább kezelt, a por nem befolyásolta.

A férjem kevésbé beteg, mint én, és nem annyira, így elég 3-4 nap volt, hogy helyreálljon, csak egy gyenge orrfolyás volt. Ezért általában még mindig megfelelő por. Még mindig ATZ-t iszik a popokban. Mivel egész nap mûködik, és nincs ideje a teák lekvárral történõ főzésére, különféle dekokciókra stb., Ezek a porok nyereség.

Hogyan fogadhatok el: evés után hígítok egy porozatot főtt, kissé hűtött vízben (fél bögre). Naponta 3 alkalommal. De nem tartok több mint 4 napot (az utasítások szerint - nem több, mint 5), de jobb az első hideg tünetek eltávolítása az Animax-szal, majd inni különböző gyógynövényeket és inni hatékonyabb gyógyszereket.

Következtetés: Az AnviMax antivirális gyógyszer segít enyhíteni csak a hideg első tüneteit, és legalábbis felemeltem az ujjamat, de minden más szempontból jobban kell választanod a védelmet.

Elfogadni vagy sem: rajtad múlik. Az egyes szervezetekre gyakorolt ​​hatás még mindig eltérő lesz.

AnviMax: használati utasítás, analógok és vélemények

Az AnviMax a légúti vírusfertőzések etiotropikus és tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer.

Aktív összetevők 1 zsák AnviMax összetételében:

• paracetamol - 360 mg;
• aszkorbinsav - 300 mg;
• kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg;
• Rimantadin-hidroklorid - 50 mg;
• rutozid-trihidrát - 20 mg;
• loratadin - 3 mg.

A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.

Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a kapillárisok normális áteresztőképességéhez, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunreakcióinak kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát.

A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).

A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben Az A influenzavírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin toxikus hatású.

A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.

A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával kapcsolatban.

A gyógyszer gyógyászati ​​hatásai széles körűek:

• lázcsillapító;
• fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító);
• antihisztamint;
• antivirális;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Használati jelzések

Mi segít az AnviMax-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

• az A típusú influenza etiotróp kezelése;
• a megfázás, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Használati utasítás AnviMax adagoláshoz

Az 1 tasak tartalmát fél csésze forró vízben feloldjuk és alaposan keverjük össze. Használat után azonnal fel kell használni.

Az AnviMax szokásos adagja a felnőtteknek szóló utasításoknak megfelelően 1 étkezés után naponta 2-3 alkalommal, 3-5 napig (legfeljebb 5 napig), amíg a betegség tünetei eltűnnek.

A kapszulákat étkezés után egészben lenyelik, vízzel préseljük, anélkül, hogy megsérülnének és nem károsodnának.

A használati utasítás azt javasolja, hogy 1 kapszula AnviMax P kék és 1 kapszula AnviMax P piros (egyszeri adagolás) esetén naponta 2-3 alkalommal. A kezelés időtartama 3-5 nap, amíg a betegség tünetei eltűnnek.

Ha nincs javulás az egészségben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet az alábbi mellékhatások kialakulásának lehetőségére az AnviMax felírásakor:

• emésztőrendszer: dyspepsia, étvágytalanság, duodenális nyálkahártya és gyomor károsodása, szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, duzzanat;
• központi idegrendszer: remegés, fejfájás, ingerlékenység, öblítés, szédülés, álmosság, hyperkinesia;
• endokrin rendszer: glikozuria, hiperglikémia;
• hematopoetikus rendszer: a vérparaméterek változása;
• húgyúti rendszer: mérsékelt pollakiuria;
• allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés.

Ellenjavallatok

Az AntiviMax a következő esetekben ellenjavallt:

• túlérzékenység a gyógyszer egy vagy több összetevőjére;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban;
• gastrointestinalis vérzés;
• hemofília;
• vérzéses diathesis;
• gipoprotrombinemii;
• portál magas vérnyomás;
• avitaminosis K;
• veseelégtelenség;
• terhesség, szoptatás;
• a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása);
• krónikus alkoholizmus;
• hiperkalcémia, súlyos hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok együttes alkalmazása (aritmiák kockázata);
• laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria;
• A 18 éves kor alatti gyermekeknél a recepció ellenjavallt.

Használjon óvatosan:

• Az epilepsziában, agyi ateroszklerózisban, cukorbetegségben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, hemokromatózisban, szideroblasztos anaemiában, talaszémiában, hyperoxaluriaban, urolitiasisban, dehidratációban, malabszorpciós szindrómában, kalcium-nephroanthiasisban, nem kellemetlenek.
• Amikor elektrolit-zavarok (hiperkalcémia kockázata), hasmenés lép fel.
• Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegeknél (fokozott a vérzéses stroke kockázata annak rimantadin miatt).

túladagolás

Az első 24 órában a túladagolás után a bőr bőre, hányinger, hasmenés, hányás, epigasztriás fájdalom alakulhat ki; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása.

A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek.

Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).

Az AnviMax túladagolás kezelésére a szulfhidrilcsoportok donorjai és a glutation-metionin szintézis prekurzorai 8–9 órával a túladagolás után kerülnek beadásra, és az acetil-ciszteint 8 órán belül kell beadni. Végezze el a gyomormosást, előírt tüneti kezelést.

A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

AnviMax Analógok, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén az AnviMaxot a hatóanyag analógjával helyettesítheti - ezek a gyógyszerek:

1. Antigrippin,
2. Influenza és hideg,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Bonifen forte,
5. tempalgin,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy az AnviMax használatára vonatkozó utasítások, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Anvimaks por 3 tasak - 90 és 97 rubel között, 592 gyógyszertár szerint.

Száraz helyen, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó. Felhasználhatósági időtartam - 2 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - recept nélkül.

Theraflu vagy Animax - ami jobb választani?

Bár a Teraflu és az Animax a vírusos és katarrális betegségek tüneti megnyilvánulásának kiküszöbölésére irányul, jelentős különbség van a hatóanyagok összetételében.

A Teraflu paracetamolt, feniramin-maleátot, fenilefrin-hidrokloridot és aszkorbinsavat tartalmaz vitamin-kiegészítőként. Az Anvimaks és a paracetamol és az aszkorbinsav, a kalcium-glükonát-monohidrát, a loratadin, a rimantadin-hidroklorid, a rutozida-trihidrát különbségét a hatóanyagok tartalmazzák.

Megállapítható, hogy az Animaxnak előnye van a Theraflu-val szemben, mivel ez egy etiotróp gyógyszer, és nem csak a tüneteket kiküszöböli, hanem a betegség okát is befolyásolja - idegen vírusok.

Különleges utasítások

A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.

A gyógyszer nem ajánlott a meglévő metasztatikus daganatokhoz.

Az alkoholfogyasztást szenvedőknek a szedést megelőzően konzultálnia kell egy szakemberrel a paracetamol májra gyakorolt ​​esetleges káros hatásai miatt.

Az AnviMax-kezelés ideje alatt rendkívül óvatosan kell eljárni a járművezetés és a potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek reagálást és koncentrációt igényelnek.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol egyidejű alkalmazása uricururic gyógyszerekkel csökkenti a hatékonyságukat. A paracetamol nagy dózisa növeli az antikoagulánsok hatását. A metoklopramid növelheti a paracetamol felszívódási sebességét. A barbiturátok (hosszú távú alkalmazással) csökkentik a paracetamol hatékonyságát.

Az etanol, a hepatotoxikus gyógyszerek, a rifampicin, a triciklusos antidepresszánsok, a fenitoin, a fenilbutazon és a barbiturátok fokozzák a súlyos mérgezés kockázatát még a paracetamol enyhe túladagolása esetén is. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás valószínűségét.

Az aszkorbinsav javítja a vas felszívódását a bélben, növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben, rövid rövid hatású szulfonamidokkal és szalicilátokkal együtt alkalmazva növeli a kristályúra valószínűségét, növeli a gyógyszerek kiválasztását lúgos reakcióval, és lelassítja a savak kiválasztását.

Együtt a felvételi deferoxamin növelheti a vas kiürülését, csökkenti a kronotróp hatását izoprenalin, csökkenti a koncentrációja az orális fogamzásgátlók a vérben növeli etanol-clearance (aki, viszont csökkenti a koncentrációja aszkorbinsav a szervezetben), csökkenti a tubuláris reabszorpciója a triciklikus antidepresszánsok és az amfetaminok, csökkenti a terápiás fenotiazinból származó neuroleptikumok hatása.

A primidon és a barbiturát egyidejű alkalmazása esetén a vizelettel való kiválasztás nő.

A Rimantadine koffeinnel kombinálva fokozza stimuláló hatását.

A loratadin koncentrációja a vérben a CYP3A4 és a CYP2D6 gátlókkal egyidejű alkalmazásával nő.

Útmutató a gyógyszerek, analógok, vélemények használatához

Utasítások a pills.rf

Főmenü

Csak a legújabb, a gyógyszerek használatára vonatkozó hivatalos utasítások! A honlapunkon található gyógyszerekkel kapcsolatos utasítások változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a kábítószerekhez kapcsolódnak.

AnviMax® por a beviteli oldat elkészítéséhez

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználásához AnviMax®

Bejegyzési szám: LP 001747-091215
A gyógyszer kereskedelmi neve: AnviMax®
Adagolási forma: Por az orális adagoláshoz (áfonya, citrom, citrom mézzel, málna, feketeribizli)

Egy zsák tartalmának összetétele
Hatóanyagok: paracetamol - 360 mg, aszkorbinsav - 300 mg, kalcium-glükonát-monohidrát - 100 mg, rimantadin-hidroklorid - 50 mg, rutozid-trihidrát (rutozid formájában) - 20 mg, loratadin - 3 mg; segédanyagok: aszpartám - 30 mg, hipromellóz - 10 mg, kolloid szilícium-dioxid - 20 mg, laktóz-monohidrát - 4086 mg, aroma (áfonya vagy citrom, citrom és méz, málna vagy fekete ribizli) - 21 mg.

leírás
A zsák tartalma a por és a granulátum keveréke, amely szinte fehértől sárgáig terjed, és zöldes árnyalatú, jellegzetes szagú (áfonya vagy citrom, vagy citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Egyetlen granulátum jelenléte rózsaszín.
A por feloldása után színtelen vagy enyhén nyálkás oldat, jellegzetes szagú sárgás árnyalattal (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málna vagy fekete ribizli). Megengedett az oldatlan sárga részecskék jelenléte.

Farmakoterápiás csoport
Az ARI és a "hideg" tünetek orvosolhatók.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia
A kombinált gyógyszer antivirális, interferonogén, lázcsillapító, fájdalomcsillapító, antihisztamin és angioprotektív hatásokkal rendelkezik.
A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású.
Az aszkorbinsav részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, hozzájárul a normál kapilláris permeabilitáshoz, a véralvadáshoz, a szöveti regenerációhoz, pozitív szerepet játszik a szervezet immunválaszának kialakulásában, kompenzálja a C-vitamin hiányát
A kalcium-glükonát, mint kalciumionok forrása megakadályozza a vérerek fokozott áteresztőképességének és törékenységének kialakulását, ami az influenza és az akut légúti vírusfertőzés (ARVI) során véralvadási folyamatokat okoz, allergiás hatással (mechanizmus nem tisztázott).
A Rimantadin vírusellenes aktivitása az A influenzavírussal szemben, az influenza A vírus M2 csatornáinak blokkolása rontja a sejtek behatolásának képességét és felszabadítja a ribonukleoproteint, ezáltal gátolja a vírus replikáció legfontosabb szakaszát. Interferon alfa és gamma termelését indukálja. Az influenza B vírus esetében a rimantadin antitoxikus hatású.
A rutozid angioprotektor. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, a duzzanatot és a gyulladást, erősíti az érfalat. Gátolja az aggregációt és növeli a vörösvérsejtek deformációjának mértékét.
A Loratadin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - megakadályozza a szövettani ödéma kialakulását a hisztamin felszabadulásával.
farmakokinetikája
Paracetamol. Az abszorpció magas. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Belép a vér-agy gáton. Metabolizálódik a májban három fő módon: konjugáció glükuronidokkal, szulfátokkal történő konjugáció, mikroszomális májenzimek oxidációja. Az utóbbi esetben mérgező közbenső metabolitok képződnek, amelyeket később glutationnal, majd ciszteinnel és merkapturinsavval konjugálnak. A citokróm P450 fő izoenzimjei az izoenzim CYP2E1 (főként), CYP1A2 és CYP3A4 (másodlagos szerep). Ha a glutation hiányos, ezek a metabolitok károsíthatják és károsíthatják a hepatocitákat. További metabolikus útvonalak a hidroxilezés 3-hidroxi-paracetamollal és a metoxilezés 3-metoxi-paracetamollá, amelyet ezt követően glükuronidokkal vagy szulfátokkal konjugálnak. Felnőtteknél a glükuronidáció dominál. A konjugált paracetamol metabolitok (glükuronidok, szulfátok és konjugátumok glutationnal) alacsony farmakológiai (beleértve a toxikus) aktivitást is. A vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként kiválasztva csak 3% változatlan marad. Az idős betegek csökkentik a gyógyszer clearance-ét és növelik a felezési időt.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a paracetamol következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt a por 0,7 ± 0,39 óra után használják fel, és 4,79 ± 1,81 µg / ml, a felezési ideje 2,73 ± 0, 76 óra
Az aszkorbinsav felszívódik a gyomor-bélrendszerben (főleg a jejunumban). Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 25%. A gyomor-bélrendszer betegségei (peptikus fekély és 12 nyombélfekély, székrekedés vagy hasmenés, féregfertőzés, giardiasis), friss gyümölcs- és zöldséglevek használata, lúgos ivás csökkenti az aszkorbinsav felszívódását a bélben. A plazma aszkorbinsav koncentrációja általában 10-20 μg / ml. A vérplazma maximális koncentrációja az orális beadás után 4 óra. Könnyen behatol a leukocitákba, a vérlemezkékbe, majd az összes szövetbe; a legnagyobb koncentrációt a mirigy szerveiben, a leukocitákban, a májban és a szemlencsékben érik el; áthatol a placentán. Az aszkorbinsav és a vérlemezkék koncentrációja magasabb, mint az eritrocitákban és a plazmában. Hiányos állapotban a leukociták koncentrációja később és lassabban csökken, és jobb kritériumnak tekinthető a hiány értékének a plazmakoncentrációnál történő értékeléséhez. Főként a májban metabolizálódnak deoxyascorbic, majd oxaloecetsav és aszkorbát-2-szulfát. A vese által a bélrendszeren keresztül ürül, majd változatlan formában és metabolitok formájában. A dohányzás és az etanol használata felgyorsítja az aszkorbinsav (inaktív metabolitokká való átalakulás) megsemmisítését, és drasztikusan csökkenti a testben lévő tartalékokat. Megjelenik a hemodialízis során.
Kalcium-glükonát. A vékonybélben körülbelül 1 / 5-1 / 3 orálisan beadott kalcium-glükonát felszívódik; Ez az eljárás függ az ergokalciferol jelenlététől, a pH-tól, a táplálkozási mintáktól és a kalciumionok kötődésére képes faktorok jelenlététől. A kalciumionok felszívódása a hiányával és a csökkent kalciumion tartalmú étrend alkalmazásával nő. Körülbelül 20% a vesén keresztül választódik ki, a többi (80%) a belekben.
Rimantadine. Lenyelés után szinte teljesen felszívódik a bélben. Az abszorpció lassú. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 40%. Eloszlási térfogat - 17-25 l / kg. Az orrszekrécióban a koncentráció 50% -kal magasabb, mint a plazma. Metabolizálódik a májban. Több mint 90% -a veszi át a vesékből 72 órán belül, főleg metabolitok formájában, 15% - ban változatlan. Krónikus veseelégtelenség esetén a felezési idő 2-szeresére nő. A veseelégtelenségben szenvedő és idős emberekben mérgező koncentrációkban felhalmozódhat, ha az adagot nem módosítják a kreatinin clearance csökkenésével arányosan. A hemodialízisnek csekély hatása van a rimantadin clearance-re.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a rimantadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt a por 5,28 ± 2,54 óra múlva történő alkalmazásával érjük el, és 69,0 ± 19,7 ng / ml, a felezési ideje 33,26 ± 12, 76 óra
Rutozid. A vérplazma maximális koncentrációja az orális adagolás után 1–9 óra, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki. A felezési idő 10-25 óra.
Loratadin. Gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Az idősek maximális koncentrációja 50% -kal nő. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik, a citokróm-CYP3A4 izoenzimek részvételével, és kisebb mértékben a CYP2D6-ban, a dekarboetoxiloratadin aktív metabolitját képezve. Nem hatol át a vér-agy gáton. A vesék és az epe kiválasztásával. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis alatt szenvedő betegeknél a farmakokinetika gyakorlatilag változatlan.
A klinikai vizsgálatok eredményei szerint a loratadin következő farmakokinetikai paramétereit állapították meg: a maximális plazmakoncentrációt 3,28 ± 1,25 óra után éri el, és 1,85 ± 0,95 ng / ml, a felezési ideje 11,29 ± 5,52 óra..

Használati jelzések

Az A típusú influenza-etiotróp kezelés, a "hideg" betegségek, az influenza és az ARVI tüneti kezelése, láz, izomfájdalom, fejfájás, hidegrázás kíséretében felnőttekben.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység egy vagy több összetevőre, amelyek a gyógyszert alkotják; a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai az akut fázisban; gastrointestinalis vérzés; hemofília; vérzéses diathesis; gipoprotrombinemii; portál magas vérnyomás; avitaminosis K; veseelégtelenség; terhesség, szoptatás; a pajzsmirigy betegségei, a vesék akut betegségei, máj (akut glomerulonefritisz, akut pyelonefritisz, akut hepatitis, vagy e szervek krónikus betegségeinek súlyosbodása); krónikus alkoholizmus; hypercalcemia, hypercalciuria, nephrolurithiasis, szarkoidózis, szívglikozidok egyidejű alkalmazása (aritmiák kockázata); laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció; phenylketonuria.
Gyermekkor 18 éves korig.

Óvatosan

Az epilepszia használatának korlátozása ), hypercalciuria.
Az artériás hipertóniában szenvedő idős betegek (fokozott a vérzéses stroke kockázata a rimantadin miatt, ami a gyógyszer része).

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség és a szoptatás alatt történő alkalmazás ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Belül.
Egy tasak tartalmát fél pohár forró meleg vízben oldjuk. Használat után azonnal fel kell használni. Használat előtt keverje össze.
Felnőttek: naponta kétszer 2-3 alkalommal (egyenként legfeljebb 5 napig) étkezés után 1-szer vegyen be egy tasakot, amíg a betegség tünetei eltűnnek.
Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

Az alkotóelemeknek megfelelően.
A központi idegrendszer oldaláról. Megnövekedett ingerlékenység, álmosság, remegés, hyperkinesia, szédülés, fejfájás, vér "öblítése".
Az emésztőrendszerből. A gyomor és a nyombél nyálkahártyája, a dyspepsia, a száj száraz nyálkahártyái, étvágytalansága, hasi feszültség (hasmenés), hasmenés (hasmenés).
A húgyúti rendszerből. Mérsékelt pollakiuria.
A vérképző szervek oldaláról. Változások a vérben. Szükség van a vezérlésre.
Egyéb. A hasnyálmirigy szigetelésének funkciójának gátlása (hiperglikémia, glikozuria).
Allergiás reakciók Bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés.
Ha az utasításokban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy egyéb mellékhatásokat észlelt, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, azonnal értesítse orvosát.

túladagolás

Tünetek: az adagolás utáni első 24 órában - a bőr sápasága, hányinger, hasmenés, hányás, fájdalom az epigasztriás régióban; a glükóz anyagcsere, a metabolikus acidózis, a tachycardia, az aritmia, a fejfájás, az egyidejű krónikus betegségek súlyosbodása. A túladagolás után 12-48 órával az abnormális májfunkció tünetei jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén - progresszív encephalopathiával járó májelégtelenség, kóma; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát).
Kezelés: SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás és az acetil-cisztein 8–9 órán belül 8 órán belül Gyomormosás, tüneti kezelés. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin, acetil-cisztein további bevezetése) a vérben lévő paracetamol koncentrációjától, valamint a beadás után eltelt időtől függően határozzuk meg.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A paracetamol nagy adagokban történő egyidejű alkalmazása növeli az antikoaguláns szerek hatását. A májban a mikroszomális oxidáció induktorai (fenitoin, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklikus antidepresszánsok), etanol és hepatotoxikus gyógyszerek növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását még kis túladagolás esetén is. A metoklopramiddal történő egyidejű alkalmazás esetén a paracetamol felszívódásának sebessége nőhet. A barbiturátok tartós használata csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A mikroszómális oxidáció inhibitorai csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.
A Rimantadine fokozza a koffein stimuláló hatását. A cimetidin 18% -kal csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Az aszkorbinsav növeli a benzilpenicillin koncentrációját a vérben. Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben (a vas vasat vasvasvá alakítja); fokozhatja a vas kiválasztódását a deferoxamin alkalmazásakor. A rövid hatású salicilátok és szulfonamidok kezelésében a kristályúra kockázatának növelése lassítja a savak kiválasztódását a vesékben, növeli a lúgos reakcióval rendelkező gyógyszerek kiválasztását (beleértve az alkaloidokat is). Csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját a vérben. Növeli az etanol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját a szervezetben. Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását. A barbiturátok és a primidon növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.
Loratadin. A CYP3A4 és a CYP2D6 inhibitorai növelik a loratadin koncentrációját a vérben.

Különleges utasítások

A használat időtartama - legfeljebb 5 nap.
Ne használja metasztatikus tumorok jelenlétében.
Azok, akik hajlamosak az etanol használatára, konzultálniuk kell az orvossal a kezelés megkezdése előtt, mivel a paracetamolnak káros hatása lehet a májra.

A járművek vezetésére való képességre és más, nagy figyelmet igénylő mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás
A kezelés időtartama alatt gondoskodni kell a járművek vezetéséről és más potenciálisan veszélyes tevékenységről, amely fokozott koncentrációt és pszichomotoros sebességet igényel.

Kiadási forma
5 g porra az oldat bevitelére (áfonya vagy citrom, citrom mézzel, málnával vagy feketével) zsákokban hegeszthetően.
3, 6, 12 vagy 24 zacskó használati utasításban egy karton csomagolásban.

Tárolási feltételek
Száraz helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárati idő. 30 hónap.
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek
Engedje el a recept nélkül.

gyártók
ZAO „Farmproekt”
Oroszország, 192236, Szentpétervár, ul. Sofiyskaya, 14. o. A.
Tel / fax: (812) 331-93-10.
vagy
LLC NPO "FarmVILAR"
Oroszország, 249096, Kaluga régió, Maloyaroslavets, ul. Kommunista, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Annak a jogi személynek a neve, amelynek nevében a regisztrációs bizonyítványt kiállították
Sotex FarmFirm CJSC
A fogyasztók igényeit a Sotex FarmFirma CJSC-re kell küldeni: Oroszország, 141345, Moszkvai régió, Sergiyev-Posadsky városi kerület, Bereznyakovskoye vidéki település, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.