Groprinosin: használati utasítás, analógok és vélemények

A Groprinosin egy antivirális aktivitású immunmodulátor. Hatóanyag - inozin pranobex 500 mg.

Az izoprinosin gátolja a vírusrészecskék szaporodását a genetikai készülék károsodásával, stimulálja a makrofágok aktivitását, a limfociták proliferációját és a citokinek képződését.

A második komponens növeli az izoprinosin hozzáférhetőségét a limfociták számára. Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.

A herpesz szimplex vírussal a bőr és a nyálkahártyák fertőzése esetén kiegészítő szerként a Groprinosin hozzájárul az érintett felületek gyorsabb gyógyulásához. Az új buborékok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése csökken.

A Groprinosin 500 egyik tablettája tartalmazza a fő hatóanyagot - inozin pranobex (500 mg), segédanyagok: burgonyakeményítő (85 mg), polivinil-pirrolidon K25 (45 mg), magnézium-sztearát (10 mg).

Használati jelzések

Mit segít a Groprinosin? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • immunhiányos állapotok, amelyeket a vírusfertőzések okoznak a normális és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve Herpes simplex 1. és 2. típusú betegségek (beleértve a genitális herpesz és más lokalizáció herpeszei);
  • a húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei;
  • a fertőzések megelőzése stresszes helyzetekben;
  • a helyreállítási időszak a posztoperatív betegeknél és azoknál, akik súlyos betegségben szenvedtek;
  • szubakut sclerosing panencephalitis;

Használati utasítás Groprinosin, adagolási tabletták

A tablettákat étkezés után szájon át, tiszta vizet fogyasztva.

A felnőttek átlagos dózisa 6-8 tabletta Groprinosin 500 mg 3-4 adagban. A 3 és 12 év közötti gyermekek esetében a gyógyszer 50 mg / 1 kg testtömeg naponta, 3-4 adagban kerül bevételre.

A súlyos fertőző betegségekben szenvedő gyermekek és felnőttek, akiknek az immunrendszer funkcionális aktivitása jelentősen csökkent, napi 1 mg testtömeg-kilogrammonként 100 mg-ra növelheti az adagot, ezt az adagot 5-6 adagra osztják.

A használati utasítás szerint a Groprinosin tabletták pontos adagját a testsúly alapján számítják ki:

  • felnőttek - 50 mg / kg / nap 3-4 adagban;
  • gyermekeknek - 50-100 mg / kg / nap 3-4 adagban.

A kezelés időtartama 5-10 nap, súlyos esetekben legfeljebb 15 nap.

Herpes simplex 1-es és 2-es típusú vírusok okozta betegségek esetén a kezelést addig folytatjuk, amíg a betegség tünetei eltűnnek, és további 2 napig.

  • A szubakut sclerosing panencephalitis felnőttek és gyermekek esetében - 50-100 mg / kg / nap 6 osztott adagban.
  • Akut vírus encephalitis felnőttek és gyermekek esetében - 100 mg / kg / nap 4-6 adagban 7-10 napig. Ezután 8 napos szünet van, majd 7-10 napon belül megismétlődik.

Különleges utasítások

Nem szabad felírni a hiperurikémiában szenvedő betegeknek a húgysav szérumban és vizeletben való növelésének lehetősége miatt. Szükség esetén a gyógyszer alkalmazása ebben a betegcsoportban rendszeresen figyelemmel kíséri a húgysav tartalmát a szervezetben. A húgysav tartalmát jelentősen megnövelő betegek számára ajánlott egyidejűleg a készítmény szintjét csökkentő készítmények készítése.

Akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagjának csökkentése szükséges, mivel Az inozin pranobex metabolizmusa a májban jelentkezik.

Idős betegeknél a dózismódosítás nem szükséges.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmezteti a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségét a Groprinosin tabletták felírásakor:

  • Az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés.
  • Egyéb: a húgysav koncentrációjának enyhe növekedése a vérben és a vizeletben, allergiás reakciók.

A mellékhatások kialakulása a gyógyszer szedésének kezdetén lehetséges.

Ellenjavallatok

A következő esetekben ellenjavallt a Groprinosin felírására:

  • Egyéni intolerancia, túlérzékenység az inozin pranobexre vagy a gyógyszer segédanyagaira.
  • Urolithiasis olyan betegség, amelyben a vesékben, ureterekben vagy húgyhólyagokban oldhatatlan kalkulákat képeznek.
  • A köszvény olyan betegség, amelyet a húgysav szintjének növekedése jellemez a szervezetben és sóinak elhalasztását az ízületek szövetében.
  • A vesék funkcionális aktivitásának krónikus elégtelensége.
  • Bármilyen típusú és eredetű aritmiák (a szív összehúzódásának gyakorisága és ritmusa megsértése).
  • Terhesség a szoptatás során és a szoptatás ideje alatt.
  • Gyermek korig 3 év.

A Groprinosin 500 tablettát óvatosan alkalmazzák xantin-oxidáz gátlók, zidovudin, diuretikumok és különböző eredetű akut májelégtelenség kialakulásához. A gyógyszer használata előtt biztosítani kell, hogy nincsenek ellenjavallatok.

túladagolás

A túladagolás vizsgálata során figyeltek meg.

A túladagolás a húgysav szintjének emelkedéséhez vezethet a vérszérumban és a vizeletben. Javasolt tüneti kezelés és gyomormosás.

Analógok Groprinosin, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén a Groprinosin helyettesíthető a hatóanyag analógjával - ezek gyógyszerek:

Hasonló akcióban:

Az analógok kiválasztásánál fontos megérteni, hogy a Groprinosin tabletták használatára, az árra és az értékelésre vonatkozó utasítások nem vonatkoznak hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Az ár a moszkvai és oroszországi gyógyszertárakban: Groprinosin 500 mg 20 tabletta - 529 és 670 rubel között, 507 500 mg-os csomagolás költsége - 1218-ról 1521 rubelre, 497 gyógyszertár szerint.

Gyermekektől elzárva tartandó, világos, száraz helytől védve. Hőmérséklet legfeljebb 25 ° C Felhasználhatósági időtartam - 3 év.

Groprinosin: használati utasítás

struktúra

minden tabletta tartalmaz:

hatóanyag: metizoprinol (inozin pranobex) - 500 mg. segédanyagok: burgonyakeményítő, povidon, magnézium-sztearát.

leírás

A tabletták oválisak, domborúak, fehértől krémszínig terjednek, azzal a kockázattal, hogy az egyik oldalon 17 mm hosszú, 7 mm széles.

Farmakológiai hatás

A groprinosin (inozin pranobex) egy immunstimuláló gyógyszer - mozgósítja a szervezet védekezését, aktiválja az immunrendszert, növeli a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciáját. Jelentős antivirális hatása is van (gátolja a vírusok szaporodását). A gyógyszer alacsony toxicitású és beadható, beleértve az anginát, krónikus szívelégtelenséget, idős betegeket is.

A Groprinosin, ha időben alkalmazzák, lágyítja a vírusos betegségek lefolyását és csökkenti a betegség idejét. Különösen immunhiányos betegeknél jelentkezik.

Nagyon hatékony az akut légúti vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére; a herpeszfertőzés akut és krónikus visszatérő formáiban.

farmakokinetikája

Használati jelzések

- A vírus etiológiájának fertőző betegségei normális és csökkent immunrendszerben szenvedő betegeknél: akut légúti vírusfertőzések; rhinovirus és adenovírus fertőzések, kanyaró;

- betegségek által okozott herpes simplex vírusok (herpesz ajkak, arcbőr, szájnyálkahártya, kézbőr, szemészeti herpesz), varicella zoster vírus (csirkemell és zsindely, beleértve az ismétlődő immunhiányos betegeket); szubakut sclerosing panencephalitis, genitális herpesz; Epstein-Barr vírus (fertőző mononukleózis); humán papillomavírus; vírusos hepatitis;

- a nem specifikus profilaxisra az ARVI növekvő előfordulási időszakában.

Immunstimuláló szerként immunhiányos betegeknél jelzett.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység az inozin pranobexre és a gyógyszer egyéb összetevőire;

- súlyos veseelégtelenség III fok;

-gyermekek 1 éves korig;

A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni, mivel a betegek biztonságosságát ezekben a betegcsoportokban nem állapították meg.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszert nem szabad terhesség és szoptatás alatt alkalmazni, mivel a betegek biztonságosságát ezekben a betegcsoportokban nem állapították meg.

Adagolás és adagolás

A gyógyszert szájon át, étkezés után, naponta 3-4 alkalommal rendszeres időközönként szedik; ha szükséges, a tablettát közvetlenül felhasználás előtt kis mennyiségű vízben lehet rágni, összetörni és / vagy feloldani. A kezelés időtartamát egyedileg határozzák meg, a nosológiától, az eljárás súlyosságától és a relapszusok gyakoriságától függően. Átlagosan a kezelés időtartama 5-14 nap, szükség esetén 7-10 napos szünet után, ismételje meg a kezelést. A megszakítások és a fenntartó adagok kezelése 1-6 hónapig tarthat.

A gyógyszer javasolt adagja és kezelési rendje:

- akut légúti vírusfertőzések:

felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal; gyermekek - napi adag 50 mg / ttkg 3-4 adagban 5-7 napig; Ha szükséges, 7-8 nap után folytassa a kezelést vagy ismételje meg. Az akut légúti vírusfertőzések esetén a legnagyobb hatékonyság elérése érdekében a kezelést a betegség első tünetei vagy a betegség első napja után kell kezdeni. Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszer a tünetek eltűnése után 1-2 nappal történik;

- kanyaró: napi adag 100 mg / kg, 3-4 adagban 7-14 napig;

- aphthous stomatitis: felnőttek - 2 tabletta naponta 4 alkalommal, gyermekek - napi adag a számításból

70 mg / ttkg 6-4 napos (4-6 adag) 3-4 adagban, majd felnőtteknél - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, gyermekek - 50 mg / kg 3 - 4 adag esetén heti 2 alkalommal 6 héten keresztül ;

- fertőző mononukleózis: napi adag 50 mg / kg dózisban 3-4 napig 8 napig;

- csirke, herpes zoster és labial herpes: felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal, gyerekek - napi adag 50 mg / kg, 3-4 adagban 10-14 napig (amíg a tünetek eltűnnek);

- genitális herpesz: az akut időszakban 2 tabletta naponta 3 alkalommal 5-6 napig; remisszió, fenntartó adag - 2 tabletta (1000 mg) naponta egyszer - legfeljebb 6 hónapig;

- szubakut szklerotizáló panencephalitis: napi dózis 50 - 100 mg / kg 6 adagban (4 óránként) 8-10 napig; 8 napos szünet után egy könnyű pályára további 1-3 kurzus is, súlyos kurzusok, legfeljebb 9 kurzus;

- vírusos hepatitis - felnőttek - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal 15-30 napig; majd a fenntartó dózis - 2 tabletta (1000 mg) naponta egyszer, 2-6 hónapig.

- emberi papillomavírus fertőzés (genitális szemölcsök, gége papillomatózis, ültetvény és palmar szemölcsök, méhnyak neoplazia): alacsony daganatos kockázat esetén - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, kezelés - 14 - 28 nap; magas onkológiai kockázattal - krioterápiával vagy C-L lézerterápiával kombinálva - 2 tabletta naponta 3 alkalommal 5 napig, 3 kurzus 1 hónapos időközönként;

Tartós immunmoduláló hatást érünk el, ha a gyógyszert 50 mg / ttkg / nap dózisban 3-9 hétig szedjük.

Az akut légúti vírusfertőzések előfordulási gyakoriságának növekedése során a nem specifikus profilaxis esetében a felnőttek és a gyermekek napi adagja 50 mg / kg dózisban 3 adagban, hetente háromszor 4 hétig.

Az akut légzőszervi fertőzésekkel szenvedő betegekkel való közvetlen érintkezés esetén a napi adag 50-100 mg / kg dózisban 3 naponta 5 napig.

Mellékhatások

A gyógyszert általában hosszan tartó használat esetén is jól tolerálják. Minden mellékhatás gyorsan eltűnik a gyógyszer visszavonása után, és nem igényel további kezelést.Nia.

A vesék rendes működése során a gyógyszer használata során a szérumban és a vizeletben a húgysav szintjének átmeneti enyhe növekedése (azonban a normál tartományon belül) előfordulhat.

A klinikai vizsgálatok során észlelt gyakran észlelt mellékhatások (> 1%), amelyek 3 hónapos vagy annál hosszabb ideig tartottak, és amelyeket a forgalomba hozatalt követő vizsgálatok alapján a jelentések tükröznek:

-az emésztőrendszer részéről: étvágytalanság, hányinger, néha hányás, fájdalom az epigasztriumban;

-a májból: az aminotranszferázok, az alkalikus foszfatáz és a fokozott aktivitás

karbamid-nitrogén a vérben;

-bőrváltozások: viszketés, kiütés;

-az idegrendszer részéről: fejfájás és szédülés, fáradtság, rossz közérzet;

-egyéb reakciók: fájdalom az ízületekben.

Ritkán megfigyelt mellékhatások (0. T

Groprinosin

Leírás 2014. március 26-tól

  • Latin név: Groprinosin
  • ATX kód: J05AX05
  • Hatóanyag: Inozin pranobex
  • Gyártó: Gideon Richter Poland Ltd., Lengyelország

struktúra

Az 1 tabletta Groprinosin (Groprinosin) összetétele:

  • inozin pranobex - 500 mg (hatóanyag);
  • segédanyagok: povidon K25, magnézium-sztearát, burgonyakeményítő.

Kiadási forma

A Groprinosin tabletták fehérek (néha szinte fehérek), hosszúkás alakúak, és az egyik oldalon veszélyesek. Ez a gyógyszer 10 tabletta formájában kapható buborékfóliában, karton csomagolásban 2 vagy 5 buborékfólia lehet.

Farmakológiai hatás

A gyógyszert immunstimuláló és antivirális szerként alkalmazzák.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Groprinosin egy immunstimuláló gyógyszer, amely vírusellenes hatással is rendelkezik. Ez a gyógyszer hatásos a benne lévő inozin miatt, és második komponense (para-acetamido-benzoesav sója) növelheti az inozin elérhetőségét a limfociták esetében. Ez gátolja a vírusrészecskék szaporodását.

A Groprinosin beadható további terápiás szerként is, ha a bőr és a nyálkahártyákat a Herpes simplex vírus károsítja. Ebben az esetben gyorsabb gyógyulás van, csökkenti a betegség súlyosságát és időtartamát a gyógyszer külső használata során.

A tabletták gyorsan és több mint 90% -ban felszívódnak, magas biológiai hozzáférhetőségem van. 1 óra elteltével a plazmában a hatóanyag maximális koncentrációja elérkezik, a felezési ideje kb. 50 perc. A gyógyszer hatása körülbelül 30 perccel az elfogadása után kezdődik, és 6 órán át tart.

Használati jelzések

A groprinosint a következő esetekben kell szedni:

  • a következő fertőző betegségek előfordulása esetén: influenza, kanyaró, adenovírus és rhinovírus fertőzések, parainfluenza, akut légzőszervi betegségek, vírus etiológiai bronchitis, járványos parotitis;
  • az I. vagy II. típusú Herpes simplex vírus által kiváltott betegségekben (az arc, az ajkak, a kezek, az orális nyálkahártya, a szemészeti herpesz herpesze), a Varicella zoster vírussal;
  • a gyulladásos és légzőszervi fertőzések krónikus ismétlődésében a gyengített immunitású betegeknél (chlamydia stb.).

Ellenjavallatok

A Groprinosin az alábbi ellenjavallatokkal rendelkezik:

Rendkívül óvatosan a gyógyszert egyidejűleg alkalmazhatjuk xantin-oxidáz gátlókkal, zidovudinnal, diuretikumokkal, valamint akut májelégtelenséggel.

Mellékhatások

A gyógyszer használata mellékhatásokat okozhat:

  • fáradtság, szédülés, fejfájás, néha - álmatlanság, idegesség, álmosság;
  • kiütés, viszketés;
  • a köszvény súlyosbodása, ízületi fájdalom;
  • hányinger, étvágytalanság, hányás, néha - székrekedés, hasmenés;
  • allergiás reakciók;
  • polyuria;
  • a vizelet és a vér fokozott koncentrációja a húgysavban.

Használati utasítás Groprinosina (módszer és adagolás)

A gyógyszert szájon át, étkezés után, kis mennyiségű vízzel 3-4 napig kell inni, egyenlő idő (6-8 óra) után.

Felnőtteknek szóló utasítások: 6-8 tabletta, naponta 3-4 alkalommal.

A 3 és 12 év közötti gyermekeknél a Groprinosinra vonatkozó utasítások: 3-4 naponta 50 mg / ttkg.

Súlyos fertőzések esetén növelheti az adagot. Felnőttek esetében a napi maximális dózis 3-4 év 4-6 adagban, gyermekeknél - 50 mg / kg naponta.

Akut betegségek esetén a kurzus 5-14 napig tart, a kurzust a megelőzés és a tünetek eltűnése után további 2-3 napig kell folytatni.

Ismétlődő krónikus betegségek esetén a kezelés 5-10 napos lehet, lehetőleg 8 napos időközönként. A kezelés teljes időtartama 30 nap, míg a dózis napi 500 mg-ra csökkenthető.

A herpeszvírus által okozott fertőzések, gyermekek és felnőttek kezelésében 5-10 kezelési napot adnak, amíg a tünetek eltűnnek. A visszaesés lehetőségének csökkentése érdekében ajánlott további napi 1 tablettánként két napig tartani 30 napig.

A Groprinosin 500 szigorúan ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél. Idősek esetében a napi adag ugyanaz, mint a középkorúaknál. A vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek Groprinosin kezelésével 14 naponként kell eljárni, hogy ellenőrizzék a húgysav szintjét a vérszérumban és a vizeletben. Hosszabb gyógyszeres kezeléssel 4 hetente ajánlott a máj enzimek aktivitásának figyelemmel kísérése.

túladagolás

A túladagolás vizsgálata során figyeltek meg. A túladagolás a húgysav szintjének emelkedéséhez vezethet a vérszérumban és a vizeletben. Ebben az esetben javasolt a tüneti kezelés és a gyomormosás.

kölcsönhatás

Az antidepresszánsokkal egyidejűleg alkalmazva a gyógyszer immunstimuláló hatása csökkenthető. A zidovudinnal kombinálva szükség lehet a dózis nagyságának korrigálására. Fokozott óvatossággal a groprinosint a xantinoxidáz inhibitorokkal vagy a hurok diuretikumokkal egyidejűleg kell alkalmazni.

Eladási feltételek

Gyógyszertárakban a gyógyszert vényre kapják.

Tárolási feltételek

A tablettákat legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen.

Tárolási idő

A tárolási idő 3 év.

A Groprinosina analógjai

A gyógyszer analógja izoprinosin. Az analóg ára 70 és 400 UAH között mozog. a tabletták csomagolásonkénti számától függően. A Groprinosin-nak nincs analógja olcsóbb.

Mi a jobb az izoprinosin vagy a groprinosin?

A groprinosin ugyanolyan hatóanyaggal rendelkezik, mint az izoprinosin, de más segédanyagokat is tartalmaz, amelyek lágyítják a Groprinosin hatásait a testre, így az idősebbek is használhatják.

Groprinosin és alkohol

A Groprinosina egyidejű alkalmazása alkohollal kedvezőtlenül befolyásolhatja a beteg májbetegségét. Szükség esetén legalább két órán át szünetet kell tartania a gyógyszerek és az alkohol között, hogy enyhítse a szervezetre gyakorolt ​​hatásokat.

Vélemények Groprinosin

A vásárlók körében a legtöbbjük azt mondja, hogy a gyógyszer hatékony, de sokan észrevették a mellékhatásokat, például a hányingert és az étvágytalanságot. Gyakran találhat véleményt arról, hogyan lehet a gyermekeket 3 évig tartani, bár az utasítások szerint tilos.

Ez egy viszonylag gyengéd gyógyszer, ezért a Groprinosin gyermekeknek történő beadásakor a visszajelzés többnyire pozitív. A gyermekeknek előírt gyógyszeradag szigorú betartásával a vélemények arra a tényre támaszkodnak, hogy pozitív hatás és minimális mellékhatások vannak.

A Groprinosin HPV-vel való hatásosságát illetően a felülvizsgálatok pozitívak, sok beteg esetében a gyógyszer bevétele után a HPV szintje a kenetben csökkent.

Ár Groprinosin, hol vásárolható

A Groprinosin tabletták átlagos ára 50 db. egy csomagban Moszkvában 1000 rubel.

Az ár Ukrajnában a 20 darab csomagonként átlagosan 98 UAH, 50 db - 260 UAH.

Fehéroroszországban és különösen Minszkben az ár a csomagban lévő tabletták számától függően 70 000 és 176 000 rubel között változik.

Groprinozin

Használati utasítás:

A Groprinosin egy vírusellenes gyógyszer.

Farmakológiai hatás

A groprinosin gátolja a vírusok növekedését, immunstimuláló hatású.

A Groprinosin alkalmazása jó hatással van az immunrendszerre, csökkenti a vírusterhelést, növeli a szervezet vírusokkal szembeni rezisztenciáját.

Vannak vélemények a Groprinozinról, pozitív hatása a herpeszre - hozzájárul az antitestek gyorsított termeléséhez, csökkenti a fertőzés negatív megnyilvánulásait, befolyásolja a remisszió időtartamát.

A hatóanyag maximális koncentrációja a belső használat után egy órával eléri.

Kiadási forma

Készítsen Groprinosin tablettát.

A Groprinosin alkalmazására vonatkozó indikációk

A vírusfertőzések kezelésére előírt utasítások szerint alkalmazott groprinosin: akut légzőszervi, vírusos hörghurut, kanyaró, járvány mumpsz, herpesz által kiváltott betegségek, citomegalovírus, Epstein-Barr vírus, papilloma vírus, akut, krónikus hepatitis B vírus kezelésére.

Jó vélemények vannak a Groprinosinról, annak használatáról az intracelluláris patogének által kiváltott légúti és urogenitális rendszerek fertőzésének kezelésében.

Használati és adagolási utasítások

A Groprinosin csak belső használatra szolgál (lehetőleg étkezés után). A kényelem kedvéért a Groprinosina tabletta gyermekeknek szétzúzható.

Az ARVI kezelésére a felnőtteknek két tablettát írnak fel 3-4 p / nap. Gyermekek esetében a napi dózist a súlyuk (50 mg / kg) alapján számítják ki, és három vagy négy adagra osztják. A maximális hatás elérése érdekében meg kell kezdeni a Groprinozin szedését, amikor a betegség első tünetei megjelennek, és hogy ne állítsuk le a terápiát további 1-2 napig. miután eltűntek.

Mumpsz kezelésére a dózist a beteg súlya alapján számítjuk ki - 70 µk / kg. A terápia 7-10 napig tart. A gyógyszer 3-4p-re oszlik.

A Groprinosin vírusos hörghurutban történő alkalmazását e rendszer szerint végezzük: a felnőttek 2 tablettát kapnak. három p / nap, gyermekek - 50 mg / kg (három vagy négy adagban).

A kanyaró gyógyszerrel történő kezelése ebből a számításból származik: 100 mg / kg a beteg súlya - napi dózis, amely 3-4p-re van osztva.

A stomatitis aphthous esetében a Groprinosin utasításai szerint a javasolt felnőtt adag 2 fül. 4 p / nap.

Mononukleózis, citomegalovírus esetén a Groprinosin a testsúly alapján kerül meghatározásra: 50 mg / kg (napi adag).

Az 1. típusú herpesz kezelésére a Groprinosin gyermekeknek 50 mg / kg, felnőtteknél - 2 fül. 4 p / nap.

A 2. típusú herpesz kezelésére két tablettát írnak fel a súlyosbodási időszak alatt (3 r / nap) 5-6 napig, utána áthelyezik a fenntartó terápiába - 1 fül. egy p / nap 6 hónapig.

A hepatitis B esetében a Groprinosin alkalmazását a számításból végezzük: felnőtteknek - 2 fül. 3-4 p / nap 2-4 hét., Ezután adjunk két tablettát egy p / nap (6 hónapig).

Az intracelluláris patogének okozta légúti és urogenitális rendszerek fertőzéseinek kezelésére a Groprinosin utasításai a felnőttek adagját jelzik: 2 tabletta. 3-4 p / nap 2-12 hétig. A gyermekek groprinosinját 50 mg / kg súly alapján adják meg. A kezelés időtartama átlagosan 3 hét.

A pozitív immunállapot helyreállítása érdekében a gyógyszer immunmoduláló tulajdonságai megnyilvánulnak, 3-9 hetet kell venni.

Mellékhatások

A Groprinosin jó áttekintése, általában hosszú távú kezelés esetén is tolerálható. Ritkán, de émelygés, epigastriás fájdalom, székrekedés, hasmenés, étvágytalanság, szédülés, bőrkiütés, ízületi fájdalom, fokozott transzaminázszintek, fejfájás és alvászavarok léphetnek fel.

Ellenjavallatok

A Groprinosin-t nem írják elő, ha a beteg intoleráns a gyógyszerrel, krónikus veseelégtelenség a végső állapotban, terhesség, szoptatás és urolitiasis esetén.

Általános információk a gyógyszerről, tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Az embereken kívül csak egy élő teremtmény a Föld bolygón - kutyák - szenved prostatitiszben. Ez tényleg a leghűségesebb barátaink.

Sok tudós szerint a vitamin komplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Az ember gyomrája jól érzi magát az idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül. Ismert, hogy a gyomornedv akár az érméket is feloldhatja.

A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

A legritkább betegség a Kourou-kór. Csak az új-guineai szőrme törzs képviselői betegek. A beteg nevetésben hal meg. Úgy tartják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Az amerikai tudósok egereken végzett kísérleteket, és arra a következtetésre jutottak, hogy a görögdinnye lé megakadályozza az atherosclerosis kialakulását. Az egerek egy csoportja sima vizet ivott, a második görögdinnye levet. Ennek eredményeként a második csoport edényei mentesek a koleszterin plakkoktól.

Veseink egy perc alatt képesek három liter vér tisztítására.

Az Oxfordi Egyetem tudósai olyan tanulmányokat tartottak, amelyekben arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt ajánlják, hogy ne zárják ki a halakat és a húst a táplálkozásukból.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben újra depresszióban szenved. Ha az a személy, aki saját erővel birkózik meg a depresszióval, minden esélye van arra, hogy örökre elfelejtse ezt az állapotot.

Tüsszögés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

A szolárium rendszeres látogatásával 60% -kal nő a bőrrák kialakulásának esélye.

Még ha egy személy szíve sem verte, még hosszú ideig is élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike a legmagasabb eladóknak, nem gyógyászati ​​tulajdonságai miatt.

A rövidlátás (myopia) a refrakció anomáliája, a tárgyak képét a retina elé helyezve, amelynek eredményeképpen egy személy jól lát, de rosszul.

GROPRINOSIN ® tabletta (GROPRINOSIN ® tabletta)

Táblázat. 500 mg buborékfólia, dobozban, No. 10, No. 20, No. 50

UA / 6286/01/01 sz., 2017. július 14-től 2022. július 14-ig

farmakodinamikájára. A Groprinosin egy antivirális szer, amely immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer normalizálja (az egyén normájára) a celluláris immunitás hiányát vagy diszfunkcióját, indukálva a T-limfociták és a T1-segítik a lymphoproliferatív válasz indukálását a mitogén vagy antigén-aktív sejtekben. Az inozin pranobex a T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek citotoxicitását modellezi, a T funkció8-szuppresszor és t4-segíti, és növeli az immunglobulin G mennyiségét és a komplement kiegészítő felületi markereit. A gyógyszer fokozza az interleukin-1 (IL-1) szintézisét és az interleukin-2 (IL-2) szintézisét, szabályozva az IL-2 receptorok expresszióját.

Az inozin pranobex jelentősen növeli az endogén gamma-interferon szekrécióját és csökkenti az interleukin-4 termelését a szervezetben. Az inozin pranobex fokozza a monociták és makrofágok neutrofiljeinek, kemotaxisának és fagocitózisának hatását.

Az inozin pranobex elnyomja a vírusszintézist az inozin-orotikus sav beágyazásával a vírusfertőzött sejtek polimerozómáiba, és gátolja az adenilsav kötődését a vírus mRNS-hez.

Farmakokinetikáját. Szívás. Orálisan beadva az inozin pranobex gyorsan és teljesen felszívódik (≥90%) a gyomor-bélrendszerben, és belép a vérbe.

Distribution. Amikor a hatóanyagot és komponenseit állatoknak adták be, a radioaktív izotóppal jelölt anyagot ilyen szervekben detektálták (csökkenő sorrendben a specifikus aktivitás): vesék, tüdő, máj, szív, lép, herék, hasnyálmirigy, agy és a vázizom.

Anyagcserét. 1 g radioaktív izotóppal jelölt inozin pranobex lenyelése után az 1-dimetil-amino-2-propanol és a 4-acetamido-benzoesav humán plazmaszintjét észleltük: 3,7 µg / ml (2 óra) és 9,4 µg / ml (1 óra). Az emberi tolerancia vizsgálatok során a dózis bevétele után a húgysav szintjének maximális emelkedése (mint az inozin indikátora a készítményben) nem lineáris, és 1-3 órán belül akár 10% -kal is változhat.

Visszavonását. A 4-acetamidobenzoesav és fő metabolitjának vizelettel történő kiválasztása egyensúlyi körülmények között 4 g / nap dózisban a bevitt dózis 85% -át tette ki. A vizeletben az 1-dimetil-amino-2-propanolból származó radioaktivitás 95% -át változatlan formában 1-dimetil-amino-2-propanol és metabolitja (N-oxid) kinyerjük. T½ 3,5 óra 1-dimetil-amino-2-propanol és 50 perc 4-acetamid-benzoesav esetében. Az inozin pranobex fő metabolitjai az emberekben az N-oxid 1-dimetil-amino-2-propanol és o-acilglukuronid 4-acetamido-benzoesavhoz. Mivel az inozin molekula a purin biológiai lebomlásával metabolizálódik húgysavvá, az inozin pranobex radioaktív izotóppal jelölt kísérletei nem informatívak az emberekben. Állatokban az inozin pranobex beadásának legfeljebb 70% -a lehet a vizelettel a tabletta formájának orális adagolása után a vizelet formájában, a többi pedig a szokásos metabolitok, xantin és hipoxantin formájában.

Biológiai hozzáférhetősége. A 4-acetamido-benzoesav és metabolitjának egyensúlyi állapotában a vizeletben történő meghatározás a várt p-ra értékek> 90% -át tette ki. Az 1-dimetil-amino-2-propanol és metabolitjának meghatározása> 76% volt. Az 1-dimetil-amino-2-propanol plazma AUC-értéke ≥88%, a 4-acetamido-benzoesav ≥77.

vírusfertőzések, amelyeket az 1. és a 2. típusú herpes simplex vírus, a varicella-zoster vírus, a citomegalovírus, az Epstein-Barr vírus, a kanyaró vírus, a mumpsz vírus okoz, beleértve az immunhiányos állapotú betegeket is;

vírusos légúti fertőzések;

humán papillomavírus fertőzések a bőr és a nyálkahártyák esetében: genitális szemölcsök, a vulva, a hüvely és a méhnyak humán papillomavírus fertőzése (komplex terápia részeként);

akut vírus encephalitis (komplex terápia részeként);

vírusos hepatitis (komplex terápia részeként);

szubakut sclerosing panencephalitis (komplex terápia részeként).

a hatóanyagot orálisan adagoljuk.

A napi dózis a beteg testtömegétől, a betegség állapotától és súlyosságától függ.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 50 mg / testtömeg-kg (6-8 tabletta, 3–4 adagra osztva), a maximális napi adag 4 g.

1-12 éves korú gyermekek: 50 mg / testtömegkilogramm (1 tabletta 10 kg testtömeg-kilogrammonként, 10–20 kg testtömegű gyermeknél, 20 kg-nál nagyobb testtömeggel, felnőtteknek adagot adnak). Naponta 4 dózis, a maximális napi adag - 4 g. A tabletta vételének megkönnyítése érdekében a felhasználás előtt kis mennyiségű vízben lehet összetörni és / vagy feloldani.

A kezelés időtartama. Akut betegségek: rövidtávú betegségek esetén a kezelés időtartama 5-14 nap. A betegség tüneteinek súlyosságának csökkentése után a kezelést a betegség állapotától függően további 1-2 napig vagy hosszabb ideig kell folytatni.

Hosszú távú vírusos megbetegedések: a kezelést a betegség tüneteinek súlyosságának csökkentése vagy a betegség állapotától függően hosszabb ideig kell folytatni 1-2 héttel.

Ismétlődő betegségek: A kezelés kezdeti szakaszában ugyanazok az ajánlások vonatkoznak, mint az akut betegségekre. A fenntartó kezelés során az adag 500-1000 mg-ra (1-2 tabletta) csökkenthető. Amikor az első visszaesés jelei megjelennek, az akut betegségekre javasolt napi adagot újra kell kezdeni, és ezt a dózist 1-2 napig kell folytatni a tünetek eltűnése után. A kezelés módját szükség esetén többször meg lehet ismételni, a beteg állapotától függően, az orvos ajánlása szerint.

Krónikus betegségek: a gyógyszert az 50 mg / ttkg napi dózisban az alábbi módszerek szerint kell előírni:

- tünetmentes betegségek: 30 napig, a betegség 60 napos időtartamával;

- mérsékelten súlyos tünetekkel: 60 napig, 30 napos időközönként;

- Súlyos tünetekkel járó betegségek: 90 napig, 30 napos időközönként.

A kezelést a szükség szerint többször meg kell ismételni, és a beteg állapotának és a terápia meghosszabbításának indikációit folyamatosan figyelni kell.

A humán papillomavírus (külső genitális szemölcsök (genitális szemölcsök) vagy a méhnyakcsatorna humán papillomavírus fertőzése) okozta fertőzések esetén 3 g (naponta kétszer 3 tablettát) 14–28 napig monoterápiás vagy helyi adagolású készítményként kell alkalmazni. terápiás kezelést vagy a következő rendszerek szerinti sebészeti kezelést: t

- az alacsony kockázatú csoportban (normális immunitású betegek vagy alacsony relapszus-kockázatú betegek) kezelt betegek kezelésére a gyógyszert 14-28 napig kell alkalmazni, amíg a vírus maximális felszámolását el nem érik, majd 2 hónapig szünetet kell tartani. A kezelés lefolyása ugyanazt a dózist alkalmazva megismételhető, míg a beteg állapotának és indikációinak folyamatos monitorozása szükséges a terápia meghosszabbításához;

- magas kockázatú csoportban * szenvedő betegek (immunhiányos vagy nagy relapszus kockázatú betegek) kezelésére, a gyógyszert hetente 5 napon keresztül, havonta 1-2 héten át, 3 hónapig kell alkalmazni. A kezelést a szükség szerint többször meg kell ismételni, és a beteg állapotának és a terápia meghosszabbításának indikációit folyamatosan figyelni kell.

* Magas kockázati tényezők a visszatérő vagy a méhnyak dysplasia, vagy a genitális papillomavírus fertőzésben szenvedő betegeknél, mint más hasonló betegségek esetében:

- krónikus vagy visszatérő fertőzések vagy szexuális úton terjedő betegségek előzményei;

orális fogamzásgátlók hosszú távú alkalmazása (2 év);

foszfátszint

  • a gyógyszer hatóanyagával vagy bármely más segédanyagával szembeni túlérzékenység;
  • köszvény;
  • hyperurikaemiás.

Az egyetlen állandó mellékhatás az inozin pranobex-tel felnőtteknél és gyermekeknél a vérplazmában és a vizeletben a húgysav szintjének átmeneti emelkedése, amely néhány nappal a kezelés befejezése után visszatér az eredeti normál értékükhöz.

A mellékhatások előfordulási gyakoriságát a következőképpen határozzuk meg: gyakran (≥1 / 100 -. T

mivel a kezelés során a Groprinosin a plazma húgysavszintjének átmeneti növekedését teszi lehetővé, különösen a férfiak és az idős betegek esetében, a gyógyszer ellenjavallt köszvényes betegeknél, hyperuricémiában, és óvatosan kell alkalmazni az urolithiasisban és csökkent veseműködésben szenvedő betegekben is.. A gyógyszer 3 hónapnál hosszabb ideig történő alkalmazásával ajánlott a vér és a vesefunkció (transzamináz, kreatinin), a húgysavszint a vérplazmában történő laboratóriumi mutatóinak monitorozása havonta, hogy elvégezzék a vérvizsgálatot.

Egyes betegeknél akut túlérzékenységi reakciók (angioödéma, anafilaxiás sokk, csalánkiütés) fordulhatnak elő. Ilyen esetekben a Groprinosin gyógyszerrel történő kezelést meg kell szakítani.

A gyógyszer hosszú távú alkalmazása esetén fennáll a nephrolithiasis kockázata.

Használat terhesség és szoptatás alatt. Nincsenek kontrollált vizsgálatok a magzat állapotáról és az emberen belüli termékenység csökkenéséről. Nem ismert, hogy az inozin bejut-e az anyatejbe a pranobexbe. Ne használja a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt.

Gyermek. Alkalmazza az 1 évesnél idősebb gyermekeket.

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet gépjárművek vagy más mechanizmusok vezetésekor. A gépjárművezetésre vagy más mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás nem vizsgálható. Azonban a betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a Groprinozin gyógyszer szédülést vagy más idegrendszeri mellékhatást okozhat (lásd: HATÉKONY HATÁSOK).

Ne szedje a Groprinosin gyógyszert egyszerre immunszuppresszánsokkal. Óvatosan kell eljárni a xantin-oxidáz inhibitorok (például allopurinol), vagy a szerek, amelyek elősegítik a húgysav kiválasztásában a vizeletben, beleértve diuretikumok, tiazid diuretikumok (mint például a hidroklorotiazid, klórtalidon, indapamid) vagy kacsdiuretikumok (például furoszemid, toraszemid, etakrinsav).

Az inozin pranobexet nem szabad immunszuppresszánsokkal történő kezelés során alkalmazni, mivel az immunszuppresszánsok egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a specifikus farmakokinetikai mechanizmusok miatt várható terápiás hatását (a kezelés csak a kezelés befejezése után lehetséges).

Azidotimidinnel egyidejűleg történő alkalmazás esetén a nukleotid-képződés fokozódik a zidovudin vérplazmában mért megnövekedett biológiai hozzáférhetősége és az emberi vér monocitákban az intracelluláris foszforiláció növekedése miatt.

túladagolási eseteket nem azonosítottak. Túladagolás esetén a vérplazmában és a vizeletben a húgysav koncentrációja nőhet. Tüneti kezelés.

GROPRINOZIN

  • Használati jelzések
  • Használati módszer
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Kiadási forma
  • Tárolási feltételek
  • Szinonimák
  • struktúra
  • emellett

A hatóanyag, az inozin pranobex, képes gátolni a vírusos i-RNS (közvetlen antivirális hatás) szintézisét, fokozza a citokin szintézist, és növeli a makrofágok fagocita aktivitását (immunmoduláló hatás).
Ez befolyásolja a pre-T sejtek transzformációját, stimulálja a B- és T-limfociták mitózisát és proliferációját, serkenti a citokinek és limfinek szintézisét, normalizálja a limfocita szubpopulációk arányát, ezáltal helyreállítja az immunszabályozó indexet. A közvetített vírusellenes hatás az interferon képződésének aktiválásához kapcsolódik.
A groprinosin elősegíti a természetes gyilkos és makrofágok aktiválódását. Serkenti az interleukin-1 és az interleukin-2 szintézisét, növeli a membránreceptorok érzékenységét és képességét a kemotaxis és a citokinek tényezőire.

A herpeszvírus (mind a І, mind a ІІ típusok) jelenlétében a specifikus antiherpetikus antitestek termelése jelentősen felgyorsul, ami segít csökkenteni a fertőzés objektív és szubjektív megnyilvánulásait, meghosszabbítja a remissziót.
Az immunrendszer komplex hatását biztosítva a Groprinozin segít csökkenteni a vírusterhelést, növeli az endogén interferon szintézisét, ami a szervezet vírusfertőzéssel szembeni rezisztenciájának növekedéséhez vezet.
A groprinosin gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből, és a lenyelés után kb. A groprinosin biotranszformációja a májban oxidált és glükuronszármazékokká alakul ki, a gyógyszer a vesékben, mind metabolitok formájában, mind 2 napig változatlan formában válik ki.

Használati jelzések

Használati módszer

A kezelés lefolyását egyénileg határozzák meg, a nosológiától függően a betegség súlyossága, az objektív és szubjektív adatok átlagosan 1-2 hétig tartanak, szükség esetén 7-10 napos szünet után megismételhetjük a kezelést, az időszakos terápia 1-6 hónapig tarthat..

Akut légúti vírusfertőzések (influenza, parainfluenza, rhino- és adenovirális fertőzések) kezelése
A felnőtteknek ajánlott adagolási rend 2 naponta 3-4 alkalommal. Gyermekek esetében a napi dózist a gyermek testtömege alapján számítják ki, és 50 mg / testtömeg-kg 3-4 adagban, egy-két hét alatt. Ahhoz, hogy a gyógyszer a lehető leghatékonyabb legyen, a Groprinozin-kezelést a lehető leghamarabb meg kell kezdeni, a betegség első tünetei mellett, és a tünetek eltűnését követően további 1-2 napig kell folytatni.

Kezelési járvány. mumpsz
Az ajánlott napi dózist a testsúly alapján számítják ki, és napi 70 mg / kg, 3-4 adagra osztva, a terápia 7-10 nap.

Vírusok által okozott bronchitis kezelése
A felnőttek számára ajánlott dózis naponta kétszer 2 tabletta, gyermekeknek az adagot egyedileg, testtömeg alapján számítják ki, és 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva, a kezelés általában 2-4 hét.

A kanyaró kezelés
Az ajánlott napi dózist a beteg testtömege alapján számítják ki, és 100 mg / kg, 3-4 adagra osztva 1-2 hét alatt.

Aphthosos sztomatitis kezelése
A felnőttek számára ajánlott adag 2 tabletta naponta négyszer, a fenntartó adag naponta kétszer 2 tabletta.

Mononukleózis kezelés
Az ajánlott napi dózist a testsúly alapján számítják ki, és 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva, a terápia folyamata általában 8 napig tart.

Cytomegalovírus kezelés
Az ajánlott napi dózist a testsúly alapján számítják ki, és 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva, a terápia folyamata általában 1 hónapig tart.

A herpes típusú І kezelés
A felnőttek számára ajánlott dózis naponta kétszer 2 tabletta, gyermekeknek az adagot egyedileg, testtömeg alapján számítják ki, és 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva, a kezelési időszak általában 2 hét.

A II. Típusú herpesz kezelése
Az ajánlott dózis az akut periódusban 2 tabletta naponta háromszor, 5-6 napig, majd 6 napig 1 tabletta naponta egyszer tartandó.

A szubakut szklerotizáló panencephalitis kezelése
Az ajánlott napi dózist a testtömeg alapján számítják ki, és 50-100 mg / kg, 6 adagra osztva, a terápia általában 8-10 napig tart, aztán 8 napos szünet, és 1-3 enyhe betegség és legfeljebb 9 kurzus. súlyos terápia.

A HPV által okozott fertőzések kezelése
Az ajánlott adag 2 tabletta naponta háromszor, a terápia általában 2-4 hétig tart, a krioterápiával kombinálva, 2 tabletta naponta háromszor 5 napig, majd további 2 kurzus, 1 hónapos időközönként.

Hepatitis B kezelés
A felnőttek számára javasolt adag 2 tabletta naponta háromszor vagy négyszer, 2-4 hétig, majd naponta egyszer 2 tablettát kell fenntartani, a fenntartó dózis hat hónapig tart.

Az intracelluláris patogének okozta húgyúti és légzőszervi fertőzések kezelése
A felnőttek számára ajánlott adag 2 tabletta naponta háromszor vagy négyszer, 2-12 hétig, gyermekeknél az adagot egyedileg, testtömeg alapján számítják ki, és 50 mg / kg, 3-4 adagra osztva.

GROPRINOZIN

nemzetközi név: Inosine pranobex;

alapvető fizikai és kémiai erő: kettős kerek tabletta az egyik oldala számára;

raktár: 1 tabletta mix inosinupranoobeksu (metіzopinolu) 500 mg;

Dopomіzhnі rechovini: krokhmal kartoplyaniy, polisvіnіііnііnіііn іѕ іѕ іn thе magnіyu stearate.

Alakzat vpusku. A tabletták.

Farmakoterápiás csoport. A közvetlen támadások ellen.

JO5A X 05 ATC kód.

Farmakológiai erő. Graprinozin Ynosin pranobex aktív beszéde a ynosin és az 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4-acetaminobenzoát molekuláris komplexe 1: 3 gerincben.

A készítmény a kontrakció és az immunstimuláló hatás ellen. A farmakológiailag aktív beszéd a ynozin, és a pіdvishchu yogo bіologіchnu másik összetevője elérhető a limfociták és más clintin számára. Az ellenintézkedéseket az RNS-DNS-genom gének replikálódásának ellenőrzésével terhelik a genetikai információ és információ kódja révén. Unmunostimulyuyucha dіya obumovlena vplivom a T-limfocitózison (aktiválja a citokin szintézisét) és a makrofágok érzékelhető fagocitás aktivitását. Előállítás posilyuє diferentsіatsіyu pre- T- lіmfotsitіv, stimulyuє іndukovanu mіtogenami prolіferatsіyu T i B lіmfotsitіv, pіdvischuє funktsіonalnu aktivnіst T - lіmfotsitіv, amellett, hogy chislі їh zdatnіst utvorennya lіmfokіnіv, normalіzuє spіvvіdnoshennya mіzh subpopulyatsіyamiT- helperіv, hogy a T supresorіv (іmunoregulyatorny іndeks). A kábítószert jelentősen befolyásolja az interleukénu-2 limfociták és a nymphogén receptorok sprii-expressziója az interleukle кnu számára. A groprinosin egészséges emberekben stimulálja a természetes gyilkosok (NK-clintin) aktivitását, serkenti a makrofágok aktivitását egészséges fagocitózisban, és feldolgozza a prezentációs antigént. Tse spriyaє zbіlshennya a szervezetben anti-glosi produkuchihihklіtin vzhe nap, hogy a kábítószer abo a következő napon. A herpeszrel sajnálatos, hogy létrehozzuk az utolsó antitert. A groprinosin stimulálja az interleukin-1, a mikrobicid, a membrán membrán receptorok szintézisét és a reagensekre adott válaszukat a lymphocynia és a kemotaktikus faktorokra. Ennek eredményeként a Groprinozin az immunrendszer és a szervezet normális aktivitása, az interferonok szintézisének aktiválását, valamint a helyi nyelvek tudásának és ismereteinek fejlesztését, valamint a tanulási minták és a tanulás és tanulás fejlesztését jelenti. A hatóanyag az RNS és a vakolt nyomok, az állítólagosan bulletinális, és különösen fontos tudományosan megalapozott, mesterséges folyamatokkal töltött clintin szintézis. Ez a fajta Groprinozin nem lép be a vírus RNS-be, a szekréció egy óra múlva történik. Így a gyógyszer matimosinopodibnu dіyu - stimulálja a klintinium immunitását, különösen hatékony a klinikai immunhiányban. A szervezet helyzetének megváltozása, a fájdalom keresése, a korai napok elriasztása, és gyakran felelőtlen antibiotikumok, a kockázat megváltozása, az ismétlődő információk komplikációja és a többi ember.

A gyógyszer alacsony toxicitású, jól tolerálható, enyhe betegséget okozhat, például szkleroderma, krónikus vérkeringés, olyan betegek, akiknek betegségű vese volt, dytyam. Mozhe zasosovuovatsya komplex terápiában antibiotikumok, protizapalnymi és іneschie lіkarskimi zobami.

Farmakokіnetika. A készítmény a páciens rendelkezésére áll, ha figyelembe vesszük, a gyógyszer farmakológiája körülbelül 30 órán belül jelentkezik, és 6 éves korig terjed. A ciklus metabolizmusának organizmusaiban a purin-nukleozidokra jellemző, a sechkov-sav kialakulása esetén a vér vérében lévő yakoi-víz a zavar kezdetén van. Kumulyatsі a szervezetben nem tárt fel. Több vivedennya gyógyszer, amit yogogo metabolizál Nastya szervezésében 48 év után.

A zasosuvannya számára látható:

-a világon

- megragadja a világot - Gastrius sclerosis pancreatitis néven), újszülött és herpesz epizódok, a genitális herpesz atachosisa és. ; Vіrusom varicella zoster - vіtryana vіspa taoperіzuvalny zuzmó, beleértve a visszatérő betegségek immunhiány;

- Epstein-Barr vírus - fertőző mononukleózis;

- a VIL hátterében történő felvétel - fertőzések;

- gostrokinte condylomák patogenetikai terápiája, t

- lіkuvannya vtorinnih іmunodefіtsit őket stanіv, viklikanih GOSTR hogy hronіchnimi іnfektsіynimi zahvoryuvannyami sechostatevoї (hlamіdіozom hogy іnshimi vnutrіshnoklіtinnimi zbudnikami), amely dihalnoї rendszerek lіkuvannyam citosztatikumok hogy іmunosup resorami, promenevoyu hogy hіmіoterapієyu a onkologіchnih betegségek, traumás ushkodzhennyami kіstok hogy m'yakih tkanin, opіkami, hіrurgіchnimi vtruchannyami különösen a zagosuvannyam zagalnogo anesztézia, fertőző-riasztó félelmek, nem kielégítő társadalmi tényezők (dovgotovrivalim hiba), Különösen bіlkovim goloduvannyam, stresu) bіlkovimi vtratami (mellett chislі át nefrotichnomu sindromі).

Sposіb zasosuvannya dozi. A gyógyszert belsőleg, röviddel ezt követően beveszik, és szükség esetén tablettát is bevehet. A lіkuvannya lefolyását a bőrbetegségnek adományozzák, a halál pillanatától kezdve. Dobova adag rosrakhove a tömeg a beteg (független az udvar) és rozdopіlyatsya a 3 - 4 priyomi. A razi neobh_dnost_ zmensennya egyszeri dózisban k_lk_st priyom_v zbіlshuyut 6 - 8.

Dorosla: dobovu dózis, amit a rosrahunku 50 mg / ttkg 3–4 priyomi-nak tulajdonított.

Súlyos esetekben a dobova-dózis két esetben mérhető.

Gyermekek minden csoportban: Dobova dózis a rozrahunku 50 - 100 mg / kg (megkülönböztető jelleggel) 3 - 4 priyomi abo rasrahunok esetében: 1 tabletta (500 mg) - 10 kg testtömegű bőrre 3 - 4 priyomi esetében.

Közepén egy triviális lіkuvannya, ez lesz 5-14 nap, ha szükséges, akkor lehet eladni legfeljebb 3-szor naponta több, mint egy második tanfolyam naponta 1-2 alkalommal. A fenntartható immunstimuláló hatás kiküszöbölhető, naponta 3–9 alkalommal vegye be a gyógyszert 50 mg / testtömeg kg-ban.

Groprinosin zakosovuєkak yak a mono terápia, így a rendszerek komplex lіkuvannya antibiotikumokkal és a legjobb gyógyszerek.

Isuyut ajánlott kezelési rendek és zasosuvannya gyógyszer a riznyh ukvoryuvannyah esetében:

- vіrusnі zakhvoryuvannya felső dichalnyh shlyah_v: doros - 2 tabletta naponta 3 alkalommal, dity - 50 mg / kg 2 2 alkalommal 4;

- Influenza, paragrip, vendégszobák és kórházak: 2 db tablettával 3 - 4 alkalommal doba,

gyermekek - 50 - 100 mg / kg dobu - 5 - 7 nap. A dosygnennya naybіlsshoї efektivnosti - lіkuvannya krashte poachi az első tünetek a beteg abo a perchu dobu unfіkuvannya Általánosságban elmondható, hogy a gyógyszert több mint 1-2 nappal a tünet megfigyelése után veszik be, és szükség esetén folytatni kell. Azok a betegek, akiknek gyakran van egy galamb trivaló betegsége, Groprinozinprivlyayut profilaktichno;

- kir: 100 mg / kg dobu 1 - 2 konzervdoboz esetében;

- Vendég fertőző betegségek: 50–100 mg / kg 7–10 napig, majd az áramlás megismételhető;

- epipodémiás parotitis: 70 - mg / kg dob 7 - 10 napig;

- aftikus sztomatitis: 70 mg / kg dobu 6 - 8 napig;

- Fertőző mononukleózis: 50 mg / kg további 8 napig;

- citomegalovírus-fertőzés: 50 mg / kg 25–30 napig;

- operatív versicolor (Herpes zoster) és labial herpes (Herpes simplex labialis): dostos - 2 tabletta naponta 3-4 alkalommal; gyermekek - 50 mg / kg dobu esetén - 10 nap (a tüneti tünetek előtt);

- genitális herpesz (Herpes genitalis recidivans): reggel közepén - 2 tabletta naponta 3 alkalommal (50 mg / kg dobuta esetében) 5 napig, és a javítási időszakban - 2 tabletta (1000 mg), amikor szükségem van - legfeljebb 6 db hónapon át;

- A vendég papillomavírus (humán papillomavírus), 50 mg / kg elektro-koaguláns beadása után további 5 napig, 2-3 kurzust vesz igénybe 2-4-szeres intervallummal;

hepatitis: 30–50 mg / kg 15–30 napig;

- nehéz gyógyszerek: 50–100 mg / kg 5–10 napig;

- másodlagos іmunodefіtsit nі stani: doros - 2 tabletta naponta 3 - 4 alkalommal, 1 - 3 bánya, gyerekek - 50 - 100 mg / kg 3tijnіv-ig;

- az összetett lіkuvannі antibiotikumokkal gostriht krónikus інфекцій сечостатево ї rendszerek, wiklikanakh belső іshnoklіlіnnimnye zbudnikami (chlamydimozym іnshimi Іfefektsіyami), - 2 tabletta 3-4 naponta 2 tabletta 3-szor 4-szer egy nap 2 tabletta 3-szor 4-szer naponta.

Az efekti mellett. A készítmény a trivialis folyamat során jól tolerálható, megfosztva a nyalás nyereségét, csökkentheti az étvágyat, nudotot, blyuvannyt; інколи - gyengén pіdvischennya ryvnya sechovo ї sav és a vér és a keresztmetszetben, wiklikane anyagcsere іnosinu. A gyógyszer nagy adagja a pre-triviális priyomi mozhut viklikati dyspepsia során. A gyógyszer minden káros hatását nem szabad a gyógyszer adagolásával fogyasztani.

Protipokazannya. A prototípusok előkészítése a vrazі Alergії-ra egy yogo komponensen. Ne zastosovuєutsya köszvény, sechokam'anіny hvorobі, súlyos nirkov_y hiánya III színpad, vіtnim tajіnkami, ő goduyut mellkas (nem vogovlyuvalas yogo bezpeka).

Peredozuvannya. A Vipadka túladagolása nem zavarta.

Különösen zasosuvannya. Slydpam'yatati, scho Groprinozin, jaak іnshі ellen irusnі preparati, a gostrich vіrnyh іnfektsіyah nayefektivnіshiy, mint a lіkuvannya pochato a korai szakaszában a fájdalmas (a legjobb módja annak, hogy befejezze).

Oskіlki іnozin vivoditsya іz organizmu a formі sechovoj, sav, a végén a harmadik alkalommal zasosuvannі ajánlott, hogy rendszeresen ellenőrizze a івня сечової acidi a sirovattsі krovі hogy sech. Sickly іznaznachno pіdvischenim rіvnem sechevo ї sav és az organizmusok azonnal vegye el a priymati preparati-t, a yakі znizhuyut її rіven-t. A kábítószert nem injektálják a szervezet pszichomotoros funkcióiba, és a szülőknek tulajdoníthatók, akik a sosobit szállító rukhomi mekhanizmyt szolgálják.

Kapcsolat a legjobb lіkarskim zobobami. Az immunszupresszív készítmények ellazítják a Groprinozin immunstimuláló hatását.

Marry zberіgannya. A Zberigatia nem hozzáférhető a gyermekek számára, száraz, fedett svyatla m_tstsі, szobahőmérsékleten (15-25 ° C). Forrás