Panadol

A Panadol a nem szteroid gyulladásgátló szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A Panadol-t a megnövekedett testhőmérséklet csökkentésére használják. Ezenkívül ez az eszköz fájdalomcsillapító hatású.

A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása enyhe, mivel a paracetamolt a celluláris peroxidázok inaktiválják. A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását a központi idegrendszerben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével végezzük.

Ebben a cikkben megvizsgáljuk, hogy az orvosok miért írják fel a Panadol-t, beleértve a gyógyszertárak használatára, analógjaira és áraira vonatkozó információkat. A Panadolt már használó emberek valós véleménye olvasható a megjegyzésekben.

Összetétel és felszabadulás

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.
További komponensek: citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit, nátrium-karbonát, povidon, nátrium-lauril-szulfát, dimetikon.

Klinikai-farmakológiai csoport: fájdalomcsillapító antipiretikus.

Mit segít a Panadol?

A Panadol gyógyszert tüneti kezelésre használják:

Fájdalom szindróma: fájdalmas menstruáció, izomfájdalom, hátfájás, torokfájás, fogfájás, migrén, fejfájás;
Lázas szindróma: megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza esetén (mint febrifuga).

A gyógyszer nem befolyásolja a betegség előrehaladását, és célja a fájdalom csökkentése és a hőmérséklet csökkentése a felhasználás időpontjában.

Farmakológiai hatás

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati utasítás

A Panadol tabletták formájában történő alkalmazásának és adagjának hozzávetőleges rendszere:

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.
A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).
A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

Gyermek Panadol alkalmazási és adagolási rendje felfüggesztés formájában:

2-3 hónap - az egyedi adagot kizárólag a kezelőorvos írja elő;
3–6 hónap - 4 ml-es morzsa, a maximális napi adag 16 ml;
6 hónaptól 1 évig - 5 ml naponta négyszer;
egy-két évig - 7 ml, naponta 28 ml-ig;
egy-két évig - 9 ml, naponta legfeljebb 36 ml-t használhatunk;
három évtől hat évig - 10 ml, a legnagyobb megengedett 40 ml-es morzsa;
hat-kilenc év - 14 ml, a baba naponta 56 ml-t kaphat;
kilenc-tizenkét év - 20 ml, naponta 80 ml-es befogadást biztosít.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Talált esküdt ellenség MUSHROOM köröm! A körmök 3 napon belül megtisztulnak! Vedd meg!

Leírás 2016. június 20-tól

Latin név: Panadol
ATC kód: N02BE01
Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

Gilbert-szindróma;
májelégtelenség;
jóindulatú hiperbilirubinémia;
alkohol károsodása a májrendszerben;
veseelégtelenség;
terhesség
vírusos hepatitis;
korosztály;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
alkoholizmus;
szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

intersticiális nefritisz;
vese-kolika;
papilláris nekrózis;
nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

anémia;
neutropénia;
bőrkiütések;
angioödéma;
agranulocytosis;
dyspeptikus tünetek;
thrombocytopenia;
viszketés;
methaemoglobinaemia;
hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

fokozott izzadás;
hányinger;
epigastriás fájdalom;
bőrtartalmú;
hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.

Panadol: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Segédanyagok: előkezelt keményítő, kukoricakeményítő, povidon, kálium-szorbát, talkum, sztearinsav, víz, hidroxipropil-metil-cellulóz, triacetin.

leírás

Farmakológiai hatás

Farmakológiai tulajdonságok: A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, amely befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati jelzések

2. Lázas szindróma, mint febrifuga. Magas hőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében.

Ellenjavallatok

• a máj vagy a vesék súlyos megsértése;

• 9 évesnél fiatalabb és 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatások

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges. Ha szokatlan tüneteket tapasztal, forduljon orvoshoz.

túladagolás

Kezelés: Állítsa le a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még jó egészség esetén is.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Alkalmazás funkciók

• Önnek máj- vagy vesebetegsége van;

• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (kolesztiramin) szed.

• Antikoagulánsokat szed, és hosszú ideig fájdalomcsillapítókra van szüksége minden nap. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;

• Terhes vagy szoptat.

AZ ALKOHOLRÓL SZÁRMAZÓ SZEMÉLYEK, ELŐKÉSZÍTÉS ELŐTT, AZ ELŐKÉSZÜLÉSRE VONATKOZÓ KÉSZÜLÉK. A JAVASOLT DÓZUS MEGKÖZELÍTÉSE A PARACETAMO KÖTELEZETTSÉGES KÖRNYEZETVÉDELEM AZ ÉLETEN.

Panadol

Latin név: Panadol

ATX kód: N02BE01

Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)

Analógok: Efferalgan, Tsefekon

Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Leírás releváns: 09/26/17

Online gyógyszertárak ára:

A Panadol a nem szteroid gyulladásgátló szerek csoportjába tartozó gyógyszer. A megnövekedett testhőmérséklet csökkentésére szolgál. Ezenkívül ez az eszköz fájdalomcsillapító hatású.

Hatóanyag

Forma és összetétele

A gyógyszer orális alkalmazásra szánt tabletták formájában kapható, pezsgőtabletták formájában, a Panadol Solubl oldat elkészítésére, szirup (szuszpenzió) formájában a gyermekek számára, és a végbél kúpok a gyermekek számára.

Használati jelzések

A Panadol-t baktériumok és vírusfertőzések (akut légúti fertőzések, influenza, ARVI, faringitis, mandulagyulladás, stb.) Által kiváltott lázban alkalmazzák. Ezt a gyógyszert az algodiszmenorrhea, a fejfájás (beleértve a migrént is), az ízületi és izomfájdalmak, köztük a fertőző betegségek és a reumás fájdalom, a neuralgia és a fogfájás során bekövetkező fájdalmak is jelzik.

A gyógyszert a gyermekeknek korai életkorban a fogzás által kiváltott lázzal írják fel.

Ellenjavallatok

A Panadol nem alkalmazható hiperbilirubinémia és egyéb májbetegségek, a paracetamollal és bármely nem szteroid gyulladáscsökkentővel szembeni túlérzékenység, valamint a vérkép romlásával jellemzett betegségek jelenlétében.

A gyógyszer ellenjavallt a három hónapos kor alatti gyermekek, alkoholizmus és vesebetegségben szenvedő gyermekek esetében. Használja a szerszámot a nőknek a terhesség és a szoptatás alatt csak orvos írhatja elő.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

A bevont tablettákat rágás nélkül és nagy mennyiségű vízzel kell lenyelni. A pezsgőtablettákat 200 ml vízben kell feloldani.

Felnőttek és 12 éves korú gyermekek esetében 500 mg-1 g (1-2 tablettát) rendelnek, ha szükséges, 4-szer / nap. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

6-9 éves gyermekek: 1/2 fül. 3-4 nap / nap A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

9-12 éves gyermekek: 1 fül. legfeljebb 4-szer / nap. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A Panadol minden egyes alkalmazása között négy órás intervallum szükséges. Az utasításoknak megfelelően ez az eszköz legfeljebb három napig önállóan vehető igénybe. Ha a kezelés három napja után nincs javulás az állapotban, orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatások

A Panadole-t a gyermekek és a felnőttek jól tolerálják. Bizonyos esetekben azonban az alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja.

Az emésztőrendszer részeként, mint a máj transzaminázok, dyspepsia, valamint az epigastriás régió fájdalma.

A vér részéről, vérszegénység, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocitózis és ritka esetekben pancytopenia alakulhat ki.

Az immunrendszer részéről különböző súlyosságú allergiás reakció léphet fel.

Az anyagcsere hipoglikémia kialakulását, valamint a vesefunkció romlását eredményezheti.

A gyógyszer ellenjavallt az alkohollal egyidejű alkalmazásra. E szerszám használata más NSAID-okkal együtt fokozhatja a vese rák kialakulásának kockázatát.

túladagolás

Túladagolás tünetei az első 24 órában - hányás és fájdalom a hasi területen, hányinger, szédülés. 12–48 óra múlva a máj és a vese károsodása májelégtelenség (kóma, encephalopathia, halál) kialakulásával figyelhető meg.

Súlyos májkárosodás hiányában tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség. A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. A túladagolás egyéb tünetei a pancreatitis és a szívritmuszavarok. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.

analógok

Ne döntsön a gyógyszer cseréjéről, forduljon orvosához.

Farmakológiai hatás

A paracetamol a készítmény fő hatóanyaga. Ez az eszköz megakadályozza a gyulladásos mediátorok kialakulását, beleértve a kémiai vegyületeket és a prosztaglandinokat, ami a testhőmérséklet növekedését provokálja.

Panadol és más paracetamol tartalmú szerek esetében, amelyek gyenge gyulladáscsökkentő hatással rendelkeznek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy amikor a paracetamol belép a szövetbe, a celluláris enzimek elpusztítják. A gyógyszer a központi idegrendszer szintjén lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer maximális koncentrációja a vérben a felvétel időpontjától számított 0,5-2 óra elteltével érhető el. A paracetamol megsemmisül a májban. A gyógyszer a vesék munkájából származik. Ez az eszköz nem zavarja az elektrolitok egyensúlyát, nem befolyásolja hátrányosan az emésztőrendszer nyálkahártyáját, és nem járul hozzá a folyadék visszatartásához a szervezetben.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.

Terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt történő alkalmazás során a hatóanyag hatóanyagai áthatolnak a placenta-gáton. Ezért a Panadol alkalmazása terhesség alatt nem ajánlott. A terhesség alatt a kábítószert csak akkor írják elő, ha a magzatra gyakorolt potenciális kockázat alacsonyabb, mint az anya egészségügyi előnyei.

Gyermekkorban

Ellenjavallatok: gyermekek 6 éves korig.

Idős korban

Óvatosan használja a kábítószert öregkorban.

Károsodott vesefunkció esetén

Veseelégtelenség esetén óvatosan kell alkalmazni.

Rendellenes májfunkcióval

A májelégtelenség esetén óvatosan kell eljárni.

Kábítószer-kölcsönhatás

Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Eladás nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó. Tárolási idő - 5 év.

Ár gyógyszertárakban

A Panadol ára 1 csomagra 38 rubelből indul.

Az ezen az oldalon közzétett leírás a gyógyszer összefoglalásának hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem az öngyógyítás útmutatója. A gyógyszer használata előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Panadol tabletták

A Panadol olyan gyógyszer, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A tüneti kezelésre szánják, nem befolyásolja a betegség etiológiáját, és nem gyorsítja fel a gyógyulási folyamatot. A gyógyszer segít a különböző eredetű fájdalom szindrómában és lokalizációban.

Hatóanyag és adagolási forma

A Panadol hatóanyaga a paracetamol (1 fülön - 500 mg).

Mind a hagyományos bevonatos tabletták, mind a diszpergálható tabletták állnak rendelkezésre. 6 vagy 12 darab buborékcsomagolásban kerülnek kiszállításra.

Mi segít a Panadol tablettákban?

A Panadol tabletták segítenek a fájdalom és a láz letartóztatásában vagy csökkentésében a megfázás és az ARVI (beleértve az influenzát is) hátterében.

Egyéb jelzések a következők:

migrén;
neuralgia;
ízületi fájdalom;
különböző helyek izomfájdalma;
fájdalom a menstruáció során;
fogfájás pulpitissel vagy periodontitisgel;
traumás fájdalom (beleértve az égést is);
fájdalom a műtét után.

A paracetamol tabletta nem adható 6 év alatti gyermekeknek. Más gyógyszeradagolási formák állnak rendelkezésre számukra - szirup (szuszpenzió) és rektális kúpok.

Ki ne szedje a Panadolt?

A Panadol-kezelés ellenjavallata a paracetamollal szembeni túlérzékenység. Nagy figyelmet kell fordítani, ha más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve az acetilszalicilsavat, negatív reakciók léptek fel.

A Panadol tablettákat nem írják elő az alábbi betegségek és kóros állapotok esetén:

funkcionális májelégtelenség;
veseelégtelenség;
hiperbilirubinémia (jóindulatú);
a vérképző szervek patológiái.

A felvételi szabályok és az ajánlott dózisok

6–9 éves kis betegek 250 mg-ot kapnak (fél tabletta) naponta 3 vagy 4-szer. Megengedett napi adag - 2 g.

A 9 és 12 év közötti gyermekek 1 lapot vehetnek igénybe. naponta legfeljebb 4-szer (maximális napi adag - 4 g).

A 12 évnél idősebb betegek egyszeri adagja 500-1000 mg, azaz 1-2 tabletta; Recepció gyakorisága - naponta 4-szer, 4 órás időközönként.

Mint fájdalomcsillapító, a Panadol legfeljebb 5 napig lehet részeg, de azért, hogy csökkentse a hőt - legfeljebb 3 nap. Ha hosszabb kezelésre van szükség, feltétlenül konzultáljon egy terapeuta. A paracetamol több mint 1 hetes szedése esetén a perifériás vér és a májfunkció figyelemmel kísérése szükséges.

Farmakológiai hatás

A paracetamol nem szelektíven blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenáz enzimet, ezáltal gátolja a prosztaglandinok (fájdalomközvetítők) bioszintézisét. Az anyag csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, amely lázcsillapító hatást okoz. Ennek az aktív komponensnek a gyulladáscsökkentő hatása enyhe, így a Panadol duzzanata és kiürülése szinte nem csökken.

Lenyelés után a paracetamol nagyon gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és szinte egyenletesen oszlik el a szövetekben és a biológiai folyadékokban. A májban az inaktív metabolitok képződésével biotranszformáció következik be, és a kiválasztás főként a veséken keresztül történik.

Lehetséges mellékhatások

A betegek túlnyomó többsége tolerálja a Panadol tablettákat, ha az előírt adagot betartják. Kivételt képeznek a paracetamollal vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység. Bőr allergiás reakciót (viszketést és kiütést okozhatnak az erythemás "urticaria" típusán), angioödémát és hörgőgörcsöt. Súlyos esetekben az anafilaxiás sokk nem zárható ki.

Valószínű mellékhatások:

szédülés;
pszichomotoros izgatottság;
epigasztrikus fájdalom (a gyomor kivetítésében);
orientációs zavar az űrben (a túladagolás hátterében);
dyspeptikus rendellenességek;
a vércukorszint jelentős csökkenése;
vesebetegek (nefrotoxikus hatások miatt);
májelégtelenség;
nem specifikus bakteriuria.

Nagy dózisú, hosszantartó, kontrollálatlan kezelés esetén kialakulhat tubuláris nekrózis és intersticiális nefritisz. Hematopoietikus funkciók szenvedhetnek; a perifériás vérvizsgálatok anaemiát, leukopeniát és thrombocytopeniát mutatnak.

Túladagolás, Panadol mérgező tabletták

Májbetegségek hiányában felnőttek esetében a paracetamol veszélyes, ha napi 10 g vagy annál többet veszünk.

Az akut tünetek 6-14 óra elteltével alakulnak ki, miután véletlenül meghaladták az adagot (≥ 10 g), és krónikusan - 2-4 nap elteltével.

Az akut túladagolás klinikai jelei:

hiperhidrosis (túlzott izzadás);
anorexia (éles csökkenés vagy teljes étvágytalanság);
hányás;
bélbetegségek;
fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi területen.

A krónikus túladagolás tünetei:

motoros aktivitás csökkenése;
súlyos gyengeség;
hasi fájdalom.

Túladagolás olyan súlyos szövődményekhez vezethet, mint a hepatonekrozis, progresszív encephalopathia (a májfunkció hátterében), aritmia, DIC, görcsök, kollaptoid állapot és kóma. Ha a szakképzett orvosi ellátás nem biztosított időben, a paracetamol mérgezés végzetes lehet a beteg számára.

Túladagolás esetén mentőt kell hívni, mossa le az érintett gyomrot, és kelátképzőket (normál vagy fehér aktív szén) kell adni. A paracetamol specifikus ellenszere a metionin; a mérgezés után 8-9 órán belül kell beírni. 12 óra elteltével az N-acetil-cisztein intravénás injekcióit alkalmazzák méregtelenítésre. A vér tisztításához szükség lehet a hemodialízisre. A súlyos mérgezés feltétlen jelzés a kórház kórházi kórházi kezelésére.

Panadol kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Enyhe túladagolás esetén (≥ 5 g) súlyos mérgezés alakulhat ki, ha barbiturátokat, triciklusos antidepresszánsokat, Rifampicin antibiotikumot vagy a Zidovudin vírusellenes gyógyszert párhuzamosan vesznek be.

A Panadol tablettákkal kombinálva az antipszichotikus és a parkinsonizmus elleni gyógyszerek (különösen a karbamazepin) gyakran székrekedést és dysuria-t okoznak.

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok (varfarin és más kumarinek) és a vérlemezkeszedő szerek hatását; ilyen helyzetekben a különböző lokalizációk vérzésének kockázata nő (főleg a gyomor-bél traktusban).

Ugyanakkor a Panadol-tal nem lehet más nem szteroid gyulladáscsökkentőket használni (különösen a paracetamolt tartalmazó), hogy elkerüljük a nefropátia kialakulását (a végső veseelégtelenségig).

A véralvadásgátlók (Domperidon és Metoclopramide) növelik a paracetamol felszívódási sebességét, és a Kolestiramin csökkenti.

Ha a beteg Diflunisal-t kap, a plazmában a hatóanyag koncentrációja másfélszeresére nő.

A paracetamol csökkenti az uricosouric gyógyszerek terápiás hatását.

Panadol tabletta terhesség és szoptatás alatt

A vizsgálatok nem mutatták ki a paracetamol embriotoxikus, mutagén és teratogén hatásait, de a gyermek terhességének és szoptatásának ideje alatt a Panadol csak az orvos előzetes egyeztetése után írható elő. Különös gondossággal kell eljárni a terhesség korai szakaszában (I. ciklus) és az utóbbi hetekben a szülés előtt.

Szükség esetén a szoptatás során a tüneti kezelés felveti a csecsemő mesterséges tejkészítményekre történő átmeneti átadásának kérdését.

emellett

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és a gyógyszeralkoholok tinktúráitól, mivel az etanol jelentősen növeli a hepatotoxicitást és provokálja a hasnyálmirigy gyulladását.

Az egyik lehetséges mellékhatás a szédülés, így a Panadol tablettát szedő betegeknél ajánlatos átmenetileg felhagyni a vezetést és más potenciálisan veszélyes mechanizmusokkal való munkát.

Tárolási feltételek és a gyógyszertárak elhagyása

A Panadol megvásárlásához nem szükséges orvosorvos.

A rendszeres és diszpergálható tablettákat alacsony páratartalmú helyeken, + 25 ° C-ot meg nem haladó helyen kell tartani.

A Panadol tabletták eltarthatósága a kiadás időpontjától számított 5 év.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Panadol tabletták analógjai

A Panadol tabletták analógjai a hatóanyaghoz a Paracetamol, a Strymol és az Efferalgan.

Vladimir Plisov, orvos, orvosi szakértő

Összesen 4,781 megtekintés, 1 megtekintés ma

Használati utasítás Panadol

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem-szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással van a beteg testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a magas testhőmérséklet csökkentésére irányul, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. A gyártott formák nagy számának köszönhetően a gyógyszer nemcsak felnőttek, hanem az első élet hónapjától származó babák is elfogyaszthatók.

Az eltarthatósági idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3 és 5 év között mozog. A tabletták fő tárolási feltételei a hőmérséklet 30 ° C-ig, a 25 ° C-ig terjedő szirup és a rektális kúp (kúpok) 20 ° C-ig való megfelelés.

Kiadási forma

A Panadol számos formában elérhető.

A tabletták fehér színűek, bevontak. Ezeket kizárólag orálisan kell bevenni. Minden buborékcsomagolás 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenzió (szirup) 6 hónapos gyermekek számára készült. Kapható 50 ml vagy 100 ml térfogatú üvegben málna ízesítővel. A szuszpenzió öt ml 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális gyertyákat 6 hónapos gyerekeknek tervezték. Mindegyik kúpban 125 mg és 250 mg paracetamol tartalmú. A csomag 10 darabot tartalmaz.

Pezsgőtabletta A Panadol Solubl egy oldat előállítására szolgál. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, mindössze 12 darab csomagonként.

Farmakológiai tulajdonságok

A Panadol egy nem szteroid, nem szelektív gyulladáscsökkentő gyógyszer. A paracetamol aktív hatóanyaga kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolódik. Antipiretikus és fájdalomcsillapító eredmény a központi idegrendszerben a prosztaglandinok számának csökkenése miatt. A gyulladásgátló hatás elhanyagolható, mivel a paracetamolt a sejt-peroxidázok dezaktiválják.

A Panadol-ot alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) kiegészítő komponens - koffein, melynek köszönhetően a gyógyító hatás gyorsabb. Csak felnőttek és 12 év alatti gyermekek számára engedélyezett.

Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 perc alatt figyelhető meg. A Panadol 30–40 perccel az alkalmazás után hatásos, és a hőmérséklet gyorsabban csökken, ha a gyógyszert szájon át szedjük, rektális beadás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás hosszabb ideig tart. Metabolizálódik a májban. A vesék 2-3 óra múlva válnak ki.

Használati jelzések

A Panadol a lázcsillapítóként használatos a megfázás és az influenza elleni védekezés céljából, az immunizációs láz után. Azt tanácsoljuk, hogy olvassa el az "Az influenza hőmérsékletének csökkentése" című cikket is.

A gyógyszer segít eltávolítani a különböző etiológiák fájdalmát:

migrén;
fejfájás;
fogfájás;
izomfájdalom;
reumás fájdalom;
neuralgia;
algodismenorei.

Alkalmazási módszer és ajánlott adagok

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet kell inni. A pezsgőtablettát egy pohár vízben, 100 ml térfogatban kell cseppenteni. Igyál szirupot vízzel vagy gyümölcslével. Ha szükséges, kevés vízzel hígítsuk. Gyertyákat használnak rektálisan. A gyógyszer bevétele között 4 órás intervallum szükséges.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy 12 évesnél idősebb felnőttnek 500 vagy 1000 mg-ot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. A napközben engedélyezett maximális adag 4000 mg (8 db). 6–12 éves gyermekek esetében az egyszeri adag javasolt adagja 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi dózis nem lehet nagyobb, mint 2000 mg.

A Panadol szirup formájában történő alkalmazása. A 6 hónapos és egy év közötti gyermekek egyszeri dózisa 60 és 120 mg paracetamol között mozog, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120 és 180 mg között egy vagy 1,5 teáskanál; 3-6 év között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korban 240 - 360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); 12 éves kortól 360 és 600 mg közötti paracetamol (3-5 teáskanál).

Alkalmazás Panadol Baby (Panadol Baby) rektális gyertyák. A dózis a gyermek testtömegétől függ. 10-15 mg paracetamol 1 kg testtömegre vonatkoztatva. Szükség esetén használja a napi 4-6 órás, 3-4 napos intervallumot. A napi dózis nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges súlyonként. A 8-12,5 kg súlyú gyermekek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal adnak be egy 125 mg gyertyát. Tilos naponta több mint 4 kúp használata.

A testhőmérséklet normalizálásához vegye be a Panadol-t, a fájdalomcsillapítás legfeljebb 3 napig engedélyezett. Ha a beteg állapota nem javult, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

A fő ellenjavallatok magukban foglalják a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciáját. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát kell használni (tabletta, szirup, kúp). Vigyázzon a vírusos hepatitisz, a vese és a májelégtelenség, az alkoholizmus, az idősek körében.

egyéni intolerancia;
hiperbilirubinémiát;
károsodott máj- és vesefunkció;
a vér megsértése (leukémia, vérszegénység);
A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára tilos használni;
A Panadol Active 12 év alatti gyermekek számára tilos használni.

A dózis pontos betartásával járó mellékhatásokat gyakorlatilag nem figyelték meg. Lehetséges mellékreakciók viszketés, kiütések, ödéma, vesebetegek, anaemia, intersticiális nefritisz formájában.

A túladagolás tünetei 6 órától 4 napig terjednek, gyomor-bélrendszeri rendellenesség, erős izzadás, gyengeség, aritmiák, görcsök, légzési depresszió formájában.

Terhesség és szoptatás alatt

A Panadol csak óvatosan és csak orvosi rendelvényre adandó terhesség és szoptatás alatt. Nem mutat mutagén hatást, behatol a placenta barrierbe, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell használni, ha az anya számára nyújtott előny meghaladja a gyermekre gyakorolt negatív hatás lehetőségét.

Kábítószer-kölcsönhatás

A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kombinációja növeli a vese nekrózisának vagy meghibásodásának kockázatát, a nefropátia.

A Diflunisal 50% -kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A Panadollal hosszabb kombinációban lévő mielotoxikus gyógyszerek növelik a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja kiváltja az akut pancreatitis kialakulását.

analógok

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb - Paracetamol.

A gyerekeket a Cefecon, a gyermek Panadol, a Tylenol helyettesítheti. Felnőttek az Efferalganban, Perfalganban, Ifimolban.

Hatékonyság és felülvizsgálatok

A paracetamol nagy hatékonyságú, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A különböző felszabadulási formáknak köszönhetően nagyon kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is használható. A legfontosabb az, hogy ragaszkodjunk a dózishoz és a szükséges intervallumhoz a Panadol bevétele között. A hatékonyságot a vásárlói vélemények megerősítik.

Nina, Irkutszk: „Egy nagyvállalat vezetőjeként dolgozom, gyakran üzleti útra kell mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Megjelenik egy orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehéz szokásos tablettákat inni. Ezért Panadol oldható tablettákat vásárolok. Nagyon kényelmes, tedd a vízbe, feloldódott és könnyen ivott. A hőmérséklet 30 perc elteltével csökken, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel találkozunk. Panadol mindig megmentett, így mindig az utazótáskámban rejlik.

Panadol

Ár: 17.96 - 75.38 UAH.

Általános információk

A gyógyszerről:

A Panadol a nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek csoportja. A gyógyszer hatóanyagként paracetamolt tartalmaz, amely kifejezett lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa a prosztaglandin szintézis gátlásával jár, ami a ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt következik be. A gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása enyhe, mivel a paracetamolt a celluláris peroxidázok inaktiválják. A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatását a központi idegrendszerben lévő prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével végezzük.

Jelzések és adagolás:

A gyógyszert különböző etiológiák fájdalmának kiküszöbölésére használják, beleértve:

Fejfájás, migrén és migrénszerű fájdalom.
Mialgia, ízületi fájdalom, reumás fájdalom, neuralgia.
Algomenorrhea, fogfájás.

Emellett a gyógyszer felhasználható az influenza tüneteinek kiküszöbölésére, beleértve a láz, fejfájás és izomfájdalom.

A gyógyszert szájon át szedik. A Panadol tablettákat egészben kell lenyelni, nem rágni vagy összetörni, sok vizet inni. A tabletták a Panadol Solubl-ot szedik, mielőtt egy pohár vízben feloldják. A kezelési ciklus időtartamát és a gyógyszer dózisát a kezelőorvos határozza meg egyénileg minden beteg számára.

A felnőttek és a 12 év feletti serdülők általában naponta 3-4-szer 500-1000 mg-ot írnak fel. Javasoljuk, hogy tartsa be a gyógyszer bevételének legalább 4 órás időtartamát.

A 6-12 éves gyermekek általában naponta 3-4-szer 250-500 mg gyógyszert írnak fel. Javasoljuk, hogy tartsa be a gyógyszer bevételének legalább 4 órás időtartamát.

A maximális napi dózis felnőtteknek - 4000 mg, 6-12 éves gyermekek számára - 2000 mg. Szükség esetén használja a gyógyszert több mint 3 napig, konzultáljon orvosával. Nem ajánlott a gyógyszert több mint 7 napig bevenni.

A máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél dózismódosítás szükséges.

túladagolás:

A gyógyszer nagy dózisainak tartós használatával a hematopoetikus rendszer rendellenességei alakulhatnak ki, beleértve a thrombocytopeniát, a pancytopeniát, a neutropeniát, a leukopeniát, az agranulocitózist és a aplasztikus anaemiát. Ezen túlmenően, a túlzott adagok alkalmazása esetén a gyógyszer intersticiális nefritist, papilláris nekrózist, a bőr bénulását, étvágytalanságot, hányingert, hasi fájdalmat és a máj rendellenességeit okozhatja. Egyes esetekben a gyógyszer túladagolásával az álmosság, a pszichomotoros izgatottság, a ritmuszavarok, a végtagok remegése és a görcsök kialakulását figyelték meg. Súlyos kábítószer-mérgezés esetén a szénhidrát anyagcsere és a metabolikus acidózis rendellenességei alakulhatnak ki.

Túladagolás esetén gyomormosás, enterosorbens adagolás és tüneti kezelés. Ha kevesebb, mint 48 óra eltelt a gyógyszer bevétele után, az orális metionint és az intravénás N-acetil-ciszteint jelezzük. A túladagolás kezelése kórházban történik.

Mellékhatások:

A gyógyszert általában a betegek jól tolerálják, de bizonyos esetekben ilyen mellékhatások alakulhatnak ki:

A gyomor-bél traktus és a máj részéről: hányinger, hányás, epigasztriás fájdalom, májenzimek fokozott aktivitása, kóros májfunkció. Ezen túlmenően a gyógyszer néhány hashajtó hatása is lehet.

A hematopoetikus rendszer részéről: anémia, beleértve a hemolitikus anaemiát, a szulfhemoglobinémiát és a metemoglobinémiát.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, angioödéma, anafilaxiás sokk.

Egyéb: bronchospasmus (főleg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél), csökkentve a vércukorszintet, beleértve a hipoglikémiás kómát.

Ellenjavallatok:

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Súlyos vese- és / vagy májműködési zavar, veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

A gyógyszert nem írják elő alkoholizmusban szenvedő betegek, a hematopoetikus rendszer (súlyos anémia, leukopenia), thrombophlebitis, trombózis, ateroszklerózis és artériás magas vérnyomás esetén.

A gyógyszert nem használják álmatlanság, glaukóma, köztük szög-záró glaukóma, epilepszia, hyperthyreosis, károsodott szívvezetés, dekompenzált szívelégtelenség, koszorúér-betegség, prosztata hipertrófia, cukorbetegség és akut pancreatitis kezelésére.

A gyógyszert nem szabad az idős betegek és a vazospazmusra hajlamos betegek számára előírni.

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás ideje alatt, valamint 12 év alatti gyermekek számára.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni máj- és / vagy vesebetegségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszer nem rendelkezik embriotoxikus, mutagén és teratogén hatással, azonban mivel a paracetamol behatol a hematoplacental barrierbe, a terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha a várható előny az anya számára magasabb, mint a magzat esetleges kockázata.

A gyógyszert a szoptatás alatt a kezelőorvos előírhatja, aki figyelembe veszi a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázatokat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és alkohollal:

A metoklopramid és a domperidon egyidejű alkalmazása növeli a paracetamol felszívódását.

Kolesztiraminnal kombinálva csökken a paracetamol felszívódása.

A gyógyszer rendszeres kombinált alkalmazása kumarin antikoagulánsokkal, beleértve a varfarint is, fokozhatja a vérzés kockázatát.

A barbiturátok egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol lázcsillapító hatását.

A máj mikroszóma enzimek, az izoniazid és a hepatotoxikus hatású gyógyszerek induktorai fokozzák a paracetamol hepatotoxikus hatását.

A gyógyszer, míg az alkalmazás csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

A paracetamolt etil-alkohollal egyidejűleg nem használják.

Összetétel és tulajdonságok:

1 bevont tabletta, a Panadol tartalmaz: 500 mg paracetamolt; Segédanyagok.

1 bevont tabletta, a Panadol Active tartalmaz: 500 mg paracetamolt; Segédanyagok, beleértve a nátrium-hidrogén-karbonátot.

1 tabletta oldható Panadol Solubl tartalmaz: Paracetamol - 500 mg; Segédanyagok.

Panadol tabletta, bevont, 12 db buborékfóliában, 1 buborékfóliában egy dobozban.

Panadol Activ bevonattal ellátott tabletták, 12 db buborékfóliában, 1 buborékfóliában egy dobozban.

Panadol szolubilis oldható tabletta 2 db laminált csíkban, 6 csíkban egy dobozban.

A gyógyszert száraz helyen, közvetlen napfénytől távol kell tárolni, legfeljebb 25 Celsius foknál.

A gyógyszer Panadol eltarthatósága - 5 év.

A gyógyszer Panadol Active eltarthatósága - 3 év.

A gyógyszer Panadol Solubl - 4 év eltarthatósága.