Panadol

◊ Tabletták, filmtabletta fehér, lapos szélű kapszula alakúak, a tabletta egyik oldalán a dombornyomás módszerével háromszög alakú jelet alkalmaztak a másik oldalon - a kockázat.

Segédanyagok: 21,4 mg kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő - 50 mg, kálium-szorbát - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talkum - 15 mg, sztearinsav - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hipromellóz - 4,17 mg.

6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Szívás és elosztás

Abszorpció - magas, C_max 0,5-2 óra múlva érhető el, és 5-20 μg / ml.

Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Átjut a BBB-n. A szoptató anya által a paracetamol adagjának kevesebb mint 1% -a jut át az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatásos koncentrációja a plazmában 10-15 mg / kg dózisban történik.

Metabolizmus és kiválasztás

Metabolizálódik a májban (90-95%): 80% a glukuronsavval és szulfátokkal való konjugációt inaktív metabolitok képződésével reagálja; 17% hidroxilálódik 8 aktív metabolit képződésével, amelyek glutationnal konjugálódnak már inaktív metabolitok képződésével. A glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszereit és okozhatnak nekrózist. A CYP 2E1 izoenzim szintén szerepet játszik a gyógyszer metabolizmusában.

T_1/2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitok, főként konjugátumok formájában, csak 3% -a változatlan.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T emelkedik._1/2.

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a vese- és májelégtelenség, a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát), a virális hepatitis, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, az alkoholos májkárosodás, az alkoholizmus, az idősek, a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni, ha szükséges, naponta 4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

A 6-9 éves gyermekek 1/2 lapot jelölnek ki. 3-4 nap / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára - 1/2 fül. (250 mg), a maximális napi 2 fül. (1 g).

A 9-12 éves gyermekek 1 lapot jelölnek ki. akár 4-szer / nap, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy dózis (1 fül). Legfeljebb 4 alkalommal lehet bevenni (4 fül.) 24 órán belül.

A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig anesztetikumként és 3 napnál hosszabb antipiretikussal történő alkalmazás nélkül, orvos és orvos által történő követése. A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

A gyógyszert csak ajánlott adagokban kell bevenni. Ha meghaladja az ajánlott adagot, azonnal orvoshoz kell fordulni, még jó egészség esetén is, mivel fennáll a máj késői súlyos károsodásának veszélye.

A felnőtteknél a májkárosodás akkor lehetséges, ha ≥ 10 g paracetamolt szed. ≥ 5 g paracetamol szedése májkárosodást okozhat azoknál a betegeknél, akik a következő kockázati tényezőkkel rendelkeznek:

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

Az akut paracetamol-mérgezés tünetei a hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, bőrkárosodás. 1-2 nap elteltével a májkárosodás jeleit észlelik (a máj érzékenysége, megnövekedett máj enzimaktivitás). Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki, akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal (beleértve súlyos májkárosodás hiányát is), aritmia, pancreatitis, encephalopathia és kóma alakulhat ki. A felnőtteknél a hepatotoxikus hatás akkor fordul elő, ha ≥ 10 g paracetamolt szed.

Kezelés: hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Ajánlott a gyomormosás és az enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor); SH-csoport donorok és a glutation - metionin szintézisének prekurzorainak bevezetése a túladagolás után 8-9 órával és az N-acetil-cisztein után - 12 óra elteltével. További terápiás intézkedések szükségessége (a metionin további bevezetése, az N-acetil-cisztein iv. a paracetamol koncentrációja a vérben, valamint a bevétel után eltelt idő. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését 24 órával a paracetamol bevételét követően mérgezési központ vagy szakosodott májbetegségek szakembereivel együtt kell elvégezni.

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.

A paracetamol nagy adagokban és szalicilátokban történő egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.

A Diflunisal 50% -kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kialakulásának kockázatát.

A myelotoxikus gyógyszerek növelik a gyógyszer hematotoxicitását.

A gyógyszert, ha hosszú ideig szedik, fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A májban a mikroszomális oxidációs enzimek induktorai (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenitoin, etanol, flumecinol, fenilbutazon és triciklikus antidepresszánsok) növelik a hepatotoxikus hatás kockázatát a túladagolás során.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A paracetamollal egyidejűleg alkalmazott etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Hosszú távú, nagy adagokban történő alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

Óvatosan és csak az orvos felügyelete alatt kell a gyógyszert a máj- vagy vesebetegségekben használni, míg a véralvadásgátlók (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterint csökkentő gyógyszerei (colestiramin).

Az antikoagulánsok szedése során a fájdalomcsillapítók napi szükségessége esetén a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására szolgáló vizsgálatok elvégzése során az orvos figyelmeztetni kell a Panadol szedésére.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Leírás 2016. június 20-tól

Latin név: Panadol
ATC kód: N02BE01
Hatóanyag: Paracetamol (Paracetamol)
Gyártó: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Egyesült Királyság)

Panadol összetétele

A speciális filmbevonatú tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és további komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.

Kiadási forma

A Panadol tabletta formájában kapható: a Panadol oldható tabletták és a filmtabletta tabletták.

Az oldódó tabletták fehér színűek, lapos formájúak, durva felületük, ferde élük és az egyik oldalon kockázatot jelentenek.

A filmhéjban lévő tabletták kapszula alakúak, lapos élek, fehér színűek, egyik oldalán veszélyeztetettek, a másik oldalon pedig egy speciális „Panadol” dombornyomással.

Farmakológiai hatás

Antipiretikus fájdalomcsillapító. A hatóanyag antipiretikus, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a TSOG-1,2 blokkolásán alapul, elsősorban az idegrendszer központi részén. A hatóanyag befolyásolja a termoreguláció és a fájdalom központjait.

A paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem kifejezett. A hatóanyag nem irritálja az emésztőrendszer nyálkahártyáit (bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a prosztaglandinok szintézisét perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja a víz-só anyagcserét.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A hatóanyag passzív szállítással gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből. A hatóanyag elsősorban a vékonybélből felszívódik. Az egyszeri 500 mg-os dózis után a paracetamol maximális koncentrációja 10-60 perc elteltével (C (max) = 6 μg / ml) történik. 6 óra elteltével a mutató fokozatosan eléri a 11-12 μg / ml értéket.

A hatóanyagot a test folyékony közegei és szövetei egyenletes eloszlása jellemzi, amely nem esik be a cerebrospinalis folyadékba és a zsírszövetbe.

A plazmafehérje-kötődés nem haladja meg a 10% -ot, a túladagolás során enyhén emelkedik. A glükuronid- és szulfát-metabolitok még a viszonylag nagy dózisok mellett sem kötődhetnek a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májrendszerben metabolizálódik a szulfáttal és a glükuroniddal történő konjugáció, valamint a citokróm P450 és vegyes máj oxidázok részvételével történő oxidáció miatt.

N-acetil-p-benzokinon-imint (egy negatív hatású hidroxilezett metabolitot), melyet kis mennyiségben alakítottak ki a vese- és májrendszerekben az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, detoxikálják a glutationhoz való kötődéssel. Túladagolás esetén felhalmozódik az N-acetil-p-benzokinonimin, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része glükuronsavval, egy kisméretű glükuronsavval kapcsolódik kénsavval. Ezeknek a konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása, és nem rendelkeznek aktivitással. Az újszülöttek és a koraszülöttek esetében az anyagcsere jellemző a szulfát metabolitok képződésére.

A felezési idő 1-3 óra, a májrendszer cirrhotikus károsodása esetén a T1 2 jelentősen nő. A renális clearance 5% -ot ér el. A vesén keresztül a gyógyszer a vizelettel szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki. Az 5% -nál kevesebb paracetamol kiválasztódik változatlan formában.

Használati jelzések, amelyekből a Panadol tabletta

A gyógyszert tüneti kezelésre és fájdalomcsillapításra használják:

Febrifugaként (lázas szindróma) a gyógyszert emelt testhőmérsékleten (megfázás, influenza, fertőzés) adják be. A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére használják.

Ellenjavallatok

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol nem írható elő. A korhatár legfeljebb 6 év.

Relatív ellenjavallatok:

Gilbert-szindróma;
májelégtelenség;
jóindulatú hiperbilirubinémia;
alkohol károsodása a májrendszerben;
veseelégtelenség;
terhesség
vírusos hepatitis;
korosztály;
glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
alkoholizmus;
szoptatást.

Mellékhatások

A Panadol jól tolerálható a gyártó által javasolt adagokban.

Negatív változások a húgyúti rendszerben:

intersticiális nefritisz;
vese-kolika;
papilláris nekrózis;
nem specifikus bakteriuria.

Egyéb reakciók:

anémia;
neutropénia;
bőrkiütések;
angioödéma;
agranulocytosis;
dyspeptikus tünetek;
thrombocytopenia;
viszketés;
methaemoglobinaemia;
hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

Használati utasítás Panadol (módszer és adagolás)

Hagyományos tabletta Panadol, használati utasítás

A felnőttek 500-1000 mg-ot nevezhetnek napi 4 alkalommal, ha szükséges. A fogadások közötti ajánlott időintervallum 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát szedhet. A Panadol hosszú távú alkalmazása anesztetikumként (legfeljebb 5 nap) és lázcsillapító (legfeljebb 3 nap) nem engedélyezett. A napi dózis növelését vagy a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Pezsgőtabletta Panadol, használati utasítás

Tabletták használat előtt, egy pohár vízben oldva. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet. Az oldható Panadol-t elsősorban tabletták lenyelése és a gyermekgyógyászati gyakorlat esetében írják elő.

túladagolás

A gyártó javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban megadott adagokban vegye be. Nagyobb dózisok esetén azonnali orvosi ellátásra van szükség, még negatív tünetek hiányában is, mert a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jeleit figyelték meg, ha a gyógyszer több mint 10 grammját veszik be. Az 5 grammnál nagyobb elfogadás mérgező hatással van a kockázati tényezők egy bizonyos kategóriájára:

az alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és nagy gyakorisággal történő felhasználása;
fenitoin, fenobarbitál, karbamazepin, rifampicin, primidon, Hypericum perforatum készítmények és egyéb, a máj enzimek termelődését stimuláló gyógyszerek alkalmazása;
glutationhiány (HIV-fertőzés, cisztás fibrózis, gyenge táplálkozás, kimerültség és éhgyomlás).

Mérgezés jelei:

fokozott izzadás;
hányinger;
epigastriás fájdalom;
bőrtartalmú;
hányás.

Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség, aritmia, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis és pancreatitis alakulhat ki.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, enterosorbáló szerek (Polyphepan, aktivált szén) alkalmazását, a glutation-metionin és SH donorok szintézisének prekurzorainak bevezetését. A májrendszer kifejezett károsodása esetén a kezelést toxikológiai központ irányítása alatt végezzük.

kölcsönhatás

A hepatotoxikus károsodás kockázata a mikroszómás májenzimek és a hepatotoxikus hatás indukálószerekkel történő egyidejű kezelésével nő. A protrombin idő mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedése regisztrálva van.

A paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg szereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, és az orális fogamzásgátlókkal történő kezelés során a kiválasztás felgyorsul. A paracetamol gátolja az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását. A Panadol biohasznosulási indexe csökken az aktivált szén alkalmazásakor. A diazepam kiürülését csökkentették.

A zidovudinnal kapcsolatban a myelodepresszív hatás fokozódik. Az orvosi gyakorlatban jelentették a májrendszer súlyos toxikus károsodását 1 esetben. Mérgező hatások fokozódnak az Isoniazid szedése során. A paracetamol anyagcsere (oxidáció, glükuronizáció) gyorsulása és hatékonyságának csökkenése a következő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával:

A Kolestiramin lelassítja a paracetamol felszívódását (ha az 1 órás befogadások közötti idő nem figyelhető meg). A Panadol felgyorsítja a Lamotrigina eliminációját. A metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. A Probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellentétes hatás a Sulfinpyrazon és a Rifampicin tekintetében megfigyelhető. Az etinil-ösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a béllumenből.

Eladási feltételek

Speciális pontokban, gyógyszertárakban kerül kiadásra az orvos rendelési formájának bemutatásakor.

Tárolási feltételek

A gyártónak ajánlott ellenállni a hőmérsékletnek (legfeljebb 30 fok), hogy megőrizze a gyógyszer hatékonyságát a csomagoláson feltüntetett teljes időtartam alatt.

Tárolási idő

Különleges utasítások

A gyártó rendszeresen ellenőrzi a vérszámlálást. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek (Kolestiramin), antiemetikum (Domperidone, Metoclopramide) alkalmazása esetén a vesebetegség és a májrendszer patológiájában óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi antikoaguláns gyógyszereket kell szedni. Szükséges tájékoztatni a kezelőorvosot arról, hogy a vérben lévő cukor és húgysav szintjének vizsgálatakor a Paracetamolt szedik. Az alkoholfogyasztás a kezelés alatt nem megengedett. Légy óvatos kinevezni krónikus alkoholizmusban szenvedő személyeket.

analógok

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

Gyermekeknek

Gyermekek 6-9 év, a gyógyszer naponta 3-4 alkalommal, 2 tabletta. A gyártó által ajánlott fogadások közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

A 9-12 éves gyermekek számára a gyógyszer naponta 4 alkalommal, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát szedhet.

Panadol terhesség alatt (és szoptatás alatt)

Az aktív komponens képes átjutni a placentán lévő gáton. A Panadol negatív hatása a magzatra nem regisztrált, ami lehetővé teszi a gyógyszer használatát a terhesség alatt, ha szükséges.

Panadol szoptatás

A hatóanyag a szoptatás során a tejből 0,04-0,23% koncentrációban választódik ki az anya által bevett Paracetamol dózisában. A kezelés előtt értékelni kell a Panadol-kezelés szükségességét és a magzat / gyermek várható károsodását. A kísérleti vizsgálatok nem bizonyították a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

Panadole vélemények

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelési feltételektől függően az adagolási ajánlások ritkán okoznak negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleménye többnyire pozitív. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

Ár Panadol, hol vásároljon

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertárlánctól függ, és ritkán haladja meg a 100 rubelt Oroszországban.

Panadol tabletta: használati utasítás

A Panadol tabletták az antipiretikus gyógyszerek és fájdalomcsillapítók farmakológiai csoportjába tartoznak. Ezeket a tüneti kezelésre használják, amelynek célja a testhőmérséklet lázcsökkentés, valamint a különböző betegségek fájdalmának súlyosságának csökkentése.

Forma és összetétele

A Panadol tabletták fehér színűek, kapszula alakúak, lapos szélekkel és sima felületűek. Bélben oldódó film bevonattal vannak bevonva. A gyógyszer fő hatóanyaga a paracetamol, egy tabletta 500 mg-os tartalma. Tartalmaz továbbá kiegészítő komponenseket is, amelyek a következők:

Triacetin.
Prelatinált keményítő.
Povidon.
Valium.
Sztearinsav.
Talkum.
Kukoricakeményítő
Kálium-szorbát.

A Panadol tabletták 6 vagy 12 darab buborékfóliában vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékfóliát tartalmaz a megfelelő számú tablettával, valamint egy megjegyzést a gyógyszerhez.

Farmakológiai hatás

A Panadol Paracetamol tabletták hatóanyaga gátolja a cikloxigenáz enzimet (COX), amely katalizálja az arachidonsav átalakulási reakciót a prosztaglandin gyulladásos mediátoraiban, amelyek felelősek a hőmérséklet emelkedéséért (befolyásolják a központi idegrendszer termoregulációját) és fájdalmas érzéseket fejtenek ki (közvetlen irritáló hatást gyakorolnak az érzékeny idegvégződésekre) és befolyásolják az agyi fájdalom-központokat). A központi idegrendszer szerkezeteiben a prosztaglandinok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer lázcsillapító (csökkenti a testhőmérsékletet a lázban) és az érzéstelenítő hatást. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) ellentétben a paracetamolnak szinte nincs gyulladásgátló hatása. A paracetamol nem irritálja a test gyomor-, duodenum- és víz-só anyagcseréjének nyálkahártyáját, mivel ez nem befolyásolja a prosztaglandinok szintjét a perifériás szövetekben, hanem csak a központi idegrendszer szerkezeteiben.

A Panadol tabletták hatóanyaga elég gyorsan és szinte teljesen felszívódik a béllumenből a vérbe. A paracetamol egyenletesen oszlik el a test szövetében, behatol a vér-agy gátba a központi idegrendszer szövetébe. Kis mennyiségben (a teljes bevitt dózis kevesebb mint 1% -a) a paracetamol a szoptatás alatt behatol az anyatejbe. A Panadol tabletták hatóanyaga a májban metabolizálódik, és inaktív bomlástermékeket képez, amelyek a vesén keresztül elsősorban a vizelettel válnak ki. A paracetamol felezési ideje (a gyógyszer teljes adagjának felének kiválasztásának ideje) körülbelül 1-4 óra.

Használati jelzések

A Panadol tabletták a tüneti terápia számos módjaként jelennek meg:

A fájdalom súlyosságának csökkentése, különösen fogászati, közepes intenzitású fejfájás, alsó hátfájás, izmok, algomenorrhea (nőknél fájdalmas menstruáció).
Lázcsillapító szerként a Panadol tablettákat magas hőmérsékleten (láz) alkalmazzák a katarrális patológia, az akut légúti vírusfertőzés és az influenza hátterében.

A Panadol tabletták csökkentik a fájdalom súlyosságát, valamint a láz során a hőmérsékletet a használatuk idején, nem befolyásolják a kóros folyamat okát, valamint annak lefolyását és progresszióját.

Ellenjavallatok

A Panadol tabletták alkalmazásának abszolút kontraindikációja az egyéni paracetamol vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint a 6 évesnél fiatalabb gyermekek egyéni intoleranciája. Óvatosan, a gyógyszert mérsékelt vese- vagy májelégtelenségben, vírusos hepatitisben (vírus okozta májgyulladás), jóindulatú hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben), beleértve a veleszületett májbetegséget (Gilbert-szindrómát), glükózhiányos enzimet 6-foszfát-dehidrogenáz (az eritrociták sejtmembránjának funkcionális állapotáért felelős), alkoholos vagy toxikus májkárosodás (beleértve az alkoholizmust), valamint az idős korban, t AC vonal és szoptató nők esetében. Mielőtt elkezdené szedni a tablettát, győződjön meg arról, hogy nincsenek ellenjavallatok.

Adagolás és adagolás

A Panadol tablettákat szájon át, az ételtől függetlenül szedik. Nem rágják és bő vízzel lemosják. A dózis a beteg korától függ:

6-9 éves gyermekek - naponta 3-4 alkalommal - tabletta, míg a gyógyszer bevételének időtartama legalább 4 óra. A Panadol tabletták maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 tablettát.
9-12 éves gyermekek - 1 tabletta naponta legfeljebb 4-szer, szükség esetén a bevétel időtartama nem lehet kevesebb, mint 4 óra, a maximális napi adag 4 tabletta.
12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 1-2 tabletta naponta négyszer, a tabletták bevétele közötti idő nem lehet kevesebb, mint 4-szer naponta, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 8 tablettát.

A Panadol tabletták tüneti kezelésre szánt gyógyszerek, így a kezelés nem haladhatja meg az 5 napot. Ha szükséges, a gyógyszer további bevitelével konzultáljon orvosával.

Mellékhatások

Általában, amennyiben az ajánlott terápiás adagot szedik, a Panadol tabletta jól tolerálható, néha több testrendszer mellékhatása lehetséges:

Vér és vörös csontvelő - az eritrociták (vérszegénység) és vérlemezkék (thrombocytopenia) számának csökkenése a vérben, a hemoglobin metemoglobin oxidált formájának koncentrációjának növekedése a vérben (metemoglobinémia).
A húgyúti rendszer - intersticiális nefritisz (a vese szöveteinek gyulladása), nem specifikus bakteriuria (a baktériumok megjelenése a vizeletben), vese kolika (a vese tubulusának szignifikáns spasmája, melyet a parmezális régióban súlyos paroxiás fájdalom jelentkezik), papilláris nekrózis (a vese papillájának halála).
Allergiás reakciók - bőrkiütés, viszketés, angioödéma, angioödéma, angioödéma (az arc és a külső nemi szervek lágy szöveteinek kifejezett duzzadása).

Ha mellékhatások jelei vannak, abbahagyja a Panadol tabletták szedését és forduljon orvoshoz.

Különleges utasítások

Mielőtt elkezdi szedni a panadol tablettát, gondosan olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. Számos speciális utasítás van arra, hogy vegye figyelembe:

A Panadol tabletták hosszú távú alkalmazása esetén a perifériás vér funkcionális állapotának laboratóriumi paramétereit rendszeresen ellenőrizni kell.
Az antikoagulánsok (a véralvadást csökkentő gyógyszerek) szedése során a gyógyszert rendkívül óvatosan kell alkalmazni.
A gyógyszer vagy a máj vagy a vesék egyidejű kórképével történő bevétele, a funkcionális aktivitás csökkenése mellett, csak orvos felügyelete mellett lehetséges.
A toxikus májkárosodás kialakulásának elkerülése érdekében a Panadol tabletták szedése során az alkoholfogyasztás megszűnik.
A gyógyszer nem ajánlott krónikus alkoholizmusban szenvedőknek.
A Panadol tabletták hatóanyaga kölcsönhatásba léphet más farmakológiai csoportok gyógyszereivel, ezért lehetséges alkalmazását figyelmeztetni kell a kezelőorvosra.
A kábítószer használata terhes vagy szoptató nőknél lehetséges, de csak orvosi célból és felügyelet mellett.
A hatóanyagnak nincs közvetlen hatása az agykéreg funkcionális aktivitására, a pszichomotoros reakciók sebességére és a koncentrációs képességre.

A gyógyszertárhálózatban a Panadol tablettákat nem vényköteles gyógyszerként adják ki. Ha kérdése vagy kétsége van a gyógyszer használatával kapcsolatban, forduljon orvosához.

túladagolás

A javasolt terápiás dózis jelentős feleslegével a túladagolás hiányában is orvoshoz kell fordulni, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a toxikus májkárosodás kialakulása, amelynek megnyilvánulása egy bizonyos idő elteltével alakul ki. Akut mérgezés esetén kialakulhat hányinger, hányás, hasi fájdalom, izzadás, bőrpír. Ezután egy bizonyos idő után (legalább 1-2 óra) kialakulnak a májelégtelenség kialakulásának megnyilvánulása, valamint a vesék, a hasnyálmirigy (pancreatitis), a központi idegrendszer struktúrái, a kóma kialakulásaig. A túladagolás kezelése abbahagyja a gyógyszer szedését, a gyomor, a belek mosását, bél-szorbenseket (aktív szén), a közelmúltban (akár 1 óra) túladagolásnak megfelelően. A paracetamol specifikus antidotuma a glutation (az SH-csoport adományozója), amelyet orvosi kórházban használnak.

A Panadol tabletták analógjai

Az Efferalgan, a Paracetamol, a Strymol hasonló a Panadol tabletták hatóanyagaival és terápiás hatásával.

A tárolás feltételei

A Panadol tabletták készítési ideje 5 év. A gyógyszert az eredeti eredeti csomagolásban, sötétben, szárazban, gyermekektől elzárva, + 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Panadol tabletták ára

A moszkvai gyógyszertárakban a Panadol tabletták átlagos költsége a csomagban lévő mennyiségtől függ:

6 tabletta - 44-48 rubel.
12 tabletta - 64-67 rubel.

Panadol: használati utasítás

struktúra

Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

Segédanyagok: előkezelt keményítő, kukoricakeményítő, povidon, kálium-szorbát, talkum, sztearinsav, víz, hidroxipropil-metil-cellulóz, triacetin.

leírás

Farmakológiai hatás

Farmakológiai tulajdonságok: A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Blokkolja a központi idegrendszerben lévő ciklooxigenázt, amely befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központjait. Gyulladásgátló hatás gyakorlatilag hiányzik. Nem okoz irritációt a gyomor és a belek nyálkahártyáján. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mert nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét perifériás szövetekben.

Használati jelzések

2. Lázas szindróma, mint febrifuga. Magas hőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében.

Ellenjavallatok

• a máj vagy a vesék súlyos megsértése;

• 9 évesnél fiatalabb és 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Gyermekek (9-12 éves korig): 1 tabletta naponta 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

Ne lépje túl a megadott adagot. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát.

Mellékhatások

Nagyobb dózisokban hosszabb ideig tartó alkalmazás esetén megnő a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vese kolika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis) és a vérkép ellenőrzése szükséges. Ha szokatlan tüneteket tapasztal, forduljon orvoshoz.

túladagolás

Kezelés: Állítsa le a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz.

Ajánlott gyomormosás és enteroszorbensek fogadása (aktív szén, polipor). Az acetil-cisztein a paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere.

Véletlen túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, még jó egészség esetén is.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek aktivitását.

Alkalmazás funkciók

• Önnek máj- vagy vesebetegsége van;

• Ön hányingert és hányást (metoklopramid, domperidon), valamint a vér koleszterinszintjét csökkentő gyógyszereket (kolesztiramin) szed.

• Antikoagulánsokat szed, és hosszú ideig fájdalomcsillapítókra van szüksége minden nap. Ebben az esetben a paracetamolt alkalmanként lehet bevenni;

• Terhes vagy szoptat.

AZ ALKOHOLRÓL SZÁRMAZÓ SZEMÉLYEK, ELŐKÉSZÍTÉS ELŐTT, AZ ELŐKÉSZÜLÉSRE VONATKOZÓ KÉSZÜLÉK. A JAVASOLT DÓZUS MEGKÖZELÍTÉSE A PARACETAMO KÖTELEZETTSÉGES KÖRNYEZETVÉDELEM AZ ÉLETEN.

Panadol ® (Panadol)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

1 tabletta, bevont, 500 mg paracetamolt tartalmaz; 12 db buborékcsomagolásban, egy buborékfólia dobozban.

1 oldható tabletta - 500 mg; 2 db laminált csíkban, 6 csíkban.

Farmakológiai hatás

Elnyomja a központi idegrendszerben a PG szintézisét, csökkenti a hőszabályozás hipotalamikus központjának ingerlékenységét, növeli a hőátadást.

farmakodinámia

Ez fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; az utóbbiak bármely genesis lázas szindróma állapotában jelentkeznek.

farmakokinetikája

Gyorsan és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. A plazmakoncentráció 30-60 perc múlva, T_1/2 plazma - 1-4 óra, a májban metabolizálódik. A vizelettel ürül, főként glükuronsavval és kénsavval készült észterek formájában; kevesebb mint 5% változatlan marad.

Indikációk gyógyszer Panadol ®

Enyhe vagy közepes intenzitású (fejfájás, migrén, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fogfájás, menalgia). Lázas szindróma megfázással.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Allergiás reakciók bőrkiütések formájában.

kölcsönhatás

Növeli a közvetett antikoagulánsok (kumarin-származékok) hatását. A metoklopramid vagy a domperidon fokozódik, és a kolesztiramin csökkenti az abszorpció sebességét.

Adagolás és adagolás

Belül, felnőttek - 2 lapon. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási idővel (maximális napi adag - 8 tabletta), 6-12 éves gyermekeknek, 1 / 2–1 tabletta. naponta legfeljebb 4 alkalommal, legalább 4 órás adagolási időközzel (maximális napi adag - 4 fül). Oldható tabletták feloldása 1/2 pohár vízben.

túladagolás

A túladagolás tünetei az első 24 órában rosszul, hányinger, hányás és a hasi fájdalom. 12–48 órával az adagolás után a vese és a máj károsodása léphet fel májelégtelenség kialakulásával (encephalopathia, kóma, halál). A májkárosodás 10 g vagy annál nagyobb (felnőtteknél) esetén lehetséges. Akut veseelégtelenség cső alakú nekrózissal kialakulhat súlyos májkárosodás hiányában. A túladagolás egyéb tünetei a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. Kezelés - N-acetil-cisztein metionin bevitele vagy intravénás beadása.

Biztonsági óvintézkedések

6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem ajánlott kombinálni más gyógyszerekkel, beleértve a paracetamolt. Óvatosan kell eljárni, ha súlyos máj- vagy vesefunkcióban szenved. A kezelés idején ki kell zárni az alkoholfogyasztást.

Különleges utasítások

A túladagolás kockázata növeli a nem cirrhotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeket.

A gyógyszer Panadol ® tárolási feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Panadol ® eltarthatósága

tabletták, filmtabletták 500 mg - 5 év.

500 mg oldható tabletta - 4 év.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A nosológiai csoportok szinonimái

Az árak Moszkvában

Vélemények

Hagyja megjegyzéseit

Aktuális információigény index, ‰

Vélemény "Az orosz Föderáció orvosai" a Panadol ® gyógyszerről

Regisztrált alapvető árak

Regisztrációs tanúsítványok Panadol ®

Elsősegély-készlet
Online áruház
Cégről
Lépjen kapcsolatba velünk

A kiadó elérhetősége:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-mail: [email protected]
Cím: Oroszország, 123007, Moszkva, st. 5. fővonal, 12.

A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.

Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.

Közösségi hálózatokban vagyunk:

Minden jog fenntartva.

Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.

Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.

Panadol gyermek tabletták utasításai

Ebben a cikkben elolvashatja a Panadol gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat. Bemutatták az oldal látogatóinak véleményét - a gyógyszer fogyasztóit, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Panadol gyakorlatáról. Nagy kérés, hogy aktívabban vegye fel a visszajelzést a kábítószerrel kapcsolatban: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, esetleg a gyártó nem jelezte a feljegyzésben. Panadol analógjai rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazható különböző fájdalmak és hőmérsékletek kezelésére felnőttek, gyermekek, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.

A Panadol egy lázcsillapító fájdalomcsillapító. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A Panadol Extra paracetamolt vagy két hatóanyag kombinációját tartalmazza: paracetamol és koffein.

A paracetamol a COX-et a központi idegrendszerben blokkolja, amely befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait (a celluláris peroxidáz semlegesíti a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását gyulladásos szövetekben), ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt hatás hiánya határozza meg, hogy nincs-e negatív hatás a víz-só anyagcserére (nátrium- és vízvisszatartás) és a gyomor-bél nyálkahártyára.

A koffein stimulálja az agy pszichomotoros központjait, analeptikus hatása van, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, megszünteti az álmosságot és a fáradtságot, növeli a fizikai és szellemi teljesítményt.

struktúra

Paracetamol + segédanyagok.

Paracetamol + koffein + segédanyagok (Panadol Extra).

Gyermekek és gyertyák csak paracetamolt tartalmaznak.

farmakokinetikája

Az abszorpció magas. A Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A paracetamol eloszlás a testnedvekben viszonylag egyenletes. Főként a májban metabolizálódik több metabolit képződésével. Az első két életnapos csecsemőknél és a 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves és idősebb gyermekeknél a konjugált glükuronid. Az elfogadott adag 90-100% -ának terápiás dózisának beadása során egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. Változatlan formában a kapott paracetamol dózisa nem haladja meg a 3% -ot.

bizonyság

A kiadás formái

500 mg filmtabletta.

Tabletta Panadol Extra.

Fogyasztás felfüggesztése Gyermek Panadol Baby (néha véletlenül szirup).

A rektális kúpok 125 mg és 250 mg (gyermekek számára).

Használati és adagolási utasítások

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) 500 mg-1 g (1-2 tablettát) kell rendelni napi 4 alkalommal, ha szükséges. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egyszeri dózis (2 tabletta) 24 órán belül legfeljebb 4-szer (8 tabletta) bevehető.

6-9 éves gyermekek szükség esetén naponta 3-4 alkalommal jelölhetnek ki 1/2 tablettát. A dózisok közötti intervallum legalább 4 óra.A 6-9 éves gyermekek maximális egyszeri dózisa 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi adag 2 tabletta (1 g).

9–12 éves korig 1 tablettát kell felírni napi 4 alkalommal, szükség esetén. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra, egy adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) 24 órán belül bevehető.

Felnőttek (beleértve az időseket is) és a 12 évesnél idősebb gyermekek naponta 1-2 alkalommal tablettát írnak fel naponta 3-4 alkalommal. A dózisok közötti intervallum - legalább 4 óra A maximális egyszeri adag - 2 tabletta, a maximális napi adag - 8 tabletta.

A hatóanyagot nem ajánljuk 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítő szerként, és több mint három napig lázcsillapító szerként anélkül, hogy azt orvos és orvos előírná.

A gyógyszer napi adagjának növelése vagy a kezelés időtartama csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Szuszpenzió vagy szirup

A gyógyszert szájon át szedik. Használat előtt jól rázzuk. A csomagolásba helyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a készítmény adagolását és adagolását helyesen és racionálisan.

A gyógyszer dózisa a gyermek korától és testtömegétől függ.

3 hónaposnál idősebb gyermekek esetében a gyógyszer napi 15 mg / testtömeg-kilogrammonként 15 mg / ttkg, a maximális napi dózis nem haladja meg a 60 mg / ttkg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri adagban (15 mg / kg), de legfeljebb 4-szer 24 órán belül lehet bevenni.

Ne lépje túl az ajánlott adagot.

A fogadás időtartama orvos nélkül történő konzultáció nélkül: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése érdekében - legfeljebb 5 nap.

A jövőben, valamint a terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.

A 60 kg-nál nagyobb felnőttek és serdülők belsejében vagy rektálisan 500 mg-os egyszeri dózisban, naponta 4-szer használják. A kezelés maximális időtartama 5-7 nap.

Maximális dózisok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves korú gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónaptól 1 évig - 60-120 mg, legfeljebb 3 hónapig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok rektális használatra 6-12 éves korú gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 év - 125-250 mg.

Az alkalmazás gyakorisága naponta négyszer, legalább 4 órás intervallummal, a kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális dózis: 4 egyszeri adag naponta.

Mellékhatások

bőrkiütések;
viszketés;
angioödéma
leukopenia, thrombocytopenia, metemoglobinémia, agranulocitózis, hemolitikus anaemia;
dyspeptikus rendellenességek (beleértve a hányingert, az epigastriás fájdalmat);
alvászavar;
tachycardia.

Ellenjavallatok

súlyos májműködési zavar;
súlyos vesekárosodás;
artériás magas vérnyomás;
glaukóma;
alvászavarok;
epilepszia;
újszülöttkori időszak;
gyermekek 12 éves korig (Panadol Extra);
túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot óvatosan kell alkalmazni a terhesség és a szoptatás ideje alatt.

Különleges utasítások

Hosszú használat esetén nagy dózisokban a vérkép ellenőrzése szükséges.

A gyógyszer szedése során nem ajánlott túlzott tea- és kávéfogyasztás, mivel ez agitációhoz, alvászavarhoz, tachycardiahoz, szívritmuszavarhoz vezethet.

A máj toxikus károsodásának elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad az alkoholtartalmú italok bevitelével kombinálni, hanem a krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek is.

Az atonic bronchialis asztmában szenvedő betegek, a pollinosis fokozott kockázata az allergiás reakciók kialakulásának.

Megváltoztathatja a sportolók doppingellenőrzésének eredményeit.

Kábítószer-kölcsönhatás

Hosszú ideig történő bevétel esetén a gyógyszer fokozza a közvetett antikoagulánsok (warfarin és más kumarinek) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A gyógyszer fokozza a MAO inhibitorok hatását.

A barbiturátok, a fenitoin, az etanol (alkohol), a rifampicin, a fenilbutazon, a triciklikus antidepresszánsok és a mikroszómális oxidáció egyéb stimulálói növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami a súlyos túladagolás lehetőségét okozhatja.

A mikroszómális oxidáció inhibitorai (cimetidin) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát.

A paracetamol hatására a kloramfenikol kiválasztásának ideje 5-ször nő.

A koffein felgyorsítja az ergotamin felszívódását.

A paracetamol és az alkohol egyidejű bevitele növeli a hepatotoxikus hatások és az akut pancreatitis kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon emelkedik, és a Kolestiramin csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A gyógyszer csökkentheti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A Panadol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
acetaminofen;
Daleron;
Gyermek Panadol;
Gyermek tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol oldható tabletták;
paracetamol;
Paracetamol (acetofén);
Paracetamol gyermekek számára;
Paracetamolszirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
A folyosó gyerekeknek szól;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol csecsemőknek;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

A hatóanyag analógjainak hiányában az alábbi linkekre kattinthat a betegségekre, amelyekből a megfelelő gyógyszer segít, és megnézheti a rendelkezésre álló analógokat a terápiás hatásokról.

◊ Tabletták, filmtabletta fehér, lapos szélű kapszula alakúak, a tabletta egyik oldalán a dombornyomás módszerével háromszög alakú jelet alkalmaztak a másik oldalon - a kockázat.

6 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.
12 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fájdalomcsillapító szer. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A COX-1 és a COX-2 főként a központi idegrendszerben blokkolja a fájdalom és a termoreguláció központjait.

Szívás és elosztás

Az abszorpció magas, a Cmax 0,5-2 óra alatt érhető el és 5-20 µg / ml.

Metabolizmus és kiválasztás

T1 / 2 - 1-4 óra, a vesék által metabolitokként, főként konjugátumokként, csak 3% -ban változik.

Farmakokinetika különleges klinikai helyzetekben

Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken és a T1 / 2 emelkedik.

- fájdalom szindróma: fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, hátfájás, izomfájdalom, fájdalmas menstruáció;

- lázas szindróma (febrifugaként): megnövekedett testhőmérséklet a megfázás és az influenza ellen.

A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat idején, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

- 6 éves korig;

- A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység.

Ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható.

Allergiás reakciók: néha - bőrkiütés, viszketés, angioödéma.

A hematopoetikus rendszer részéről: ritkán - anaemia, thrombocytopenia, metemoglobinémia.

A húgyúti rendszer részéről: hosszan tartó adagolás esetén nagy dózisokban - vese colic, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis.

- karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, Hypericum perforatum készítmények vagy egyéb, a máj enzimeket stimuláló gyógyszerek hosszú távú kezelése;

- a felesleges alkohol rendszeres használata;

- esetleg glutationhiány (alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, böjt és éhezés esetén).

A paracetamol és más nem szteroid gyulladáscsökkentők hosszú távú alkalmazása növeli a "fájdalomcsillapító" nefropátia és a vesepapilláris nekrózis kialakulásának kockázatát, ami a végső stádiumú veseelégtelenség kezdete.