A fertőző gyulladásos betegségek kezelik a Vilprafent
Vilprafen a makrolid antibiotikumokhoz tartozó gyógyszer. Érdemes még részletesebben megvizsgálni a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat.
• Mi a Wilprafen összetétele és megjelenési formája?
A gyógyszert fehér tablettákban készítik, ezek tetején egy vékony filmhéj borítja, alakja hosszúkás, kétoldalas, mindkét oldalon látható kockázatokkal, a hatóanyag 500 milligramm nagyságú josamicin.
Segédanyagok Vilprafen: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, hozzáadott poliszorbát 80, kolloid szilícium-dioxid van jelen, ezen kívül van carmellóz-nátrium.
A tabletták héj összetétele a következő: metil-cellulóz, titán-dioxid, polietilén-glikol 6000, alumínium-hidroxid, talkum, a metakrilsav kopolimer mellett. A gyógyszer tíz darab buborékfóliában van, kartondobozba csomagolva. Vényköteles.
Az antibiotikumot sötét helyen kell tárolni, míg gyermekektől elzárva a hőmérséklet nem haladhatja meg a 25 fokot. A gyógyszer eltarthatósági ideje négy év, amely után eldobják.
• Mi a Wilprafen akció?
Antibiotikum Vilprafen a makrolidok csoportjából. Tevékenysége közvetlenül kapcsolódik a fehérjeszintézis megsértéséhez a mikrobiális sejtben. A gyógyszer bakteriosztatikus hatású, míg a baktériumok növekedése és szaporodása lassul. Nagy koncentrációban a gyógyszer baktericid hatást mutat a gyulladás fókuszában.
A hatóanyag - a josamicin a következő kórokozó baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, ostroogee oespatio somalleans, óceánok, szemészet, szemészet, szemészet, ophthalmus, ostrophia, ostrophia ostrophi. ducreyi, Bordetella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Treponema pallidum, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., brerede, sre.
Az antibiotikum lenyelése után gyorsan felszívódik, míg a táplálékbevitel biohasznosulását nem befolyásolja. A Cmax-ot a tabletták bevétele után egy órával érik el. Mintegy 15% kötődik a plazmafehérjékhez. A Josamycin a szövetekben eloszlik, ami a szükséges terápiás koncentrációt eredményezi.
A Josamycin a májban metabolizálódik. A gyógyszert az epével eltávolítjuk, a vese kiválasztása nem haladja meg a 10% -ot.
• Mik a Wilprafen indikációi?
A Vilprafen fertőző és gyulladásos megbetegedéseknél alkalmazható, amelyeket az antibiotikumokra érzékeny patogén mikroorganizmusok okoznak:
• A légutak és az ENT szervek fertőző betegségei esetében, pl. Sinusitis, mandulagyulladás és faringitis esetén peritonsillitis, otitis és laringitis esetén;
• antibiotikumot írjon elő a diftéria számára;
• Hatékony gyógyszer skarlát-láz esetén;
• A pertussis;
• ha az alsó légutak betegsége, például a hörghurut, tüdőgyulladás esetén;
• A makrolidot szemészeti blefaritissal, továbbá dacryocystitis-szel kell felírni;
• sebfertőzéssel;
• A fogászatban írja be a gyógyszert, például alveolitisz, gingivitis és periodontitis, valamint alveoláris tályog;
• égési fertőzés esetén;
• A bőr és a lágy szövetek fertőzésének, például a tályog, a follicitis és a furunculosis jelenlétében, erysipelas, lymphadenitis és felon;
• A húgyúti és a nemi szervek bizonyos fertőző folyamataiban, például a húgycső és a cervicitis mellett a prosztata, a chlamydia, a gonorrhoea és a szifilisz.
Ezen körülmények mellett a Vilprafen hatóanyagot olyan gyomor-bélrendszeri betegségekben alkalmazzák, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a Helicobacter pylori-hoz, például a gyomorfekély és a krónikus gastritis esetében.
• Milyen ellenjavallatok vannak Wilprafen számára?
A kontraindikációk közül, amikor a makrolidot nem lehet használni, az alábbi állapotokat jegyezzük fel:
• Ha a máj súlyos sérüléseit diagnosztizálták;
• Gyermekgyógyászati gyakorlatban, ha a gyermek testtömege kevesebb, mint 10 kilogramm.
Ezen túlmenően, az orvoslás ellenjavallt az antibiotikum komponenseivel szembeni túlérzékenység esetén.
• Mi a Wilprafen használat és adagolás?
A vilprafen ajánlott napi adagja 1-2 naponta három napig változhat, a standard adag 500 mg naponta háromszor, ha szükséges, az orvos naponta három grammra növelheti.
A kezelés időtartama, amelyet közvetlenül a kezelőorvos határoz meg, a betegség tüneteinek súlyosságától függően átlagosan öt naptól 21 napig tarthat.
Jelenleg a Vilprafen használati utasításának túladagolása nem jelent meg, mert nincs ilyen információ.
• Mik a Vilprafen mellékhatásai?
Felsorolni semmilyen mellékhatást okozó drog Vilprafen: gyomorpanaszok, csatlakozik hányinger, hányás, étvágytalanság, hasmenés, nem kizárt stomatitis, székrekedés mellett az álhártyás vastagbélgyulladás, májműködési zavar, csalánkiütés, hólyagos bőrgyulladás, anafilaxiás reakció, purpura és sérti átmeneti jellegű.
• Mik a Wilprafen analógjai?
Josamycin, Vilprafen Solyutab.
Az antibiotikumokkal való kezelést szigorúan a szakképzett orvos által előírt módon kell elvégezni, ezért nem ajánlott ilyen gyógyszerek használata engedély nélkül.
vilprafen
A tartalom
A drog Vilprafen farmakológiai tulajdonságai
Gyógyszerhatástani. Dzhozamitsin - egy széles spektrumú makrolidcsoportból származó antibiotikum. Aktív a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusok ellen, beleértve a kötelező anaerobokat. A gyógyszer a mikoplazmák és a chlamydia ellen is aktív.
Farmakokinetika Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A vérplazmában a maximális koncentráció az adagolás után 1 órával érhető el. 45 perccel az 1 g gyógyszer bevétele után a josamycin átlagos koncentrációja a vérplazmában 2,4 mg / l.
A Josamycin jól hatol át a biológiai membránokon és felhalmozódik a különböző szövetekben és szervekben: tüdő, nyirok, bőr és lágy szövetek, a mandulákban, a húgyúti szervekben. A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 15% -ot. A Josamycin a májban metabolizálódik, és lassan kiválasztódik az epével és kis mennyiségben (≤15%) a vizeletben.
A Vilprafen gyógyszer alkalmazásának indikációi
A josamicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző betegségek:
A Vilprafen alkalmazása a penicillinre adott allergiás reakciók esetén is ajánlott.
A Wilprafen gyógyszer használata
A 40 kg-os felnőttek és gyermekek ajánlott adagja 1 g (kezdeti); majd a hatóanyagot napi 1-2 g-ot (2-4 tabletta) írják fel 2-3 adagban. Súlyos betegség esetén az adag 3 g-ra emelhető.
Az 5 évesnél idősebb gyermekeknél, akiknek testsúlya ≤40 kg, az ajánlott adag 40-50 mg / testtömeg-kg naponta, több adagra osztva.
Amikor lehetetlen pontosan kiadni a gyógyszert a gyermekek számára, szuszpenzió formájában használják.
A tablettát anélkül, hogy rágás nélkül, kis mennyiségű folyadékkal étkezne.
A kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlása szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.
Ellenjavallatok a drog Vilprafen alkalmazásának
Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel és más makrolid antibiotikumokkal, a máj és az epeutak kifejezett rendellenességeivel.
A drog Vilprafen mellékhatásai
A gyomor-bél traktus és a máj részéről: étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis, bizonyos esetekben a máj transzaminázok fokozott aktivitása.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.
Különleges utasítások a Vilprafen gyógyszer alkalmazására
Ha pszeudomembranosus colitis alakul ki, a gyógyszert abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell előírni.
Károsodott májfunkciójú betegeknél és az epeutak kezelésénél a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe véve (a kezelés időtartama több mint 15 nap).
A terhesség és a szoptatás ideje. Annak ellenére, hogy jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a josamicin embriotoxikus hatásáról, a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt kivételes esetekben elfogadható a terápia kockázat / haszon arányának értékelése után.
Gyermekeknél. A gyógyszer 5 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazható. 5 év alatti gyermekeket, valamint a gyógyszer egyértelmű adagolásának lehetetlenségét szuszpenzió formájában írják elő.
Nem azonosítottak negatív hatást a reakciósebességre a gépjárművezetés és a mechanizmusok kezelésével.
Kábítószer-kölcsönhatás vilprafen
Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok, például a josamicin és a baktericid antibiotikumok kölcsönhatásba léphetnek egymással, meg kell mérni a vilprafen egyidejű alkalmazásának szükségességét ezen antibiotikumokkal.
A linomicinnel történő egyidejű alkalmazás csökkentheti a vilprafen hatékonyságát.
A terfenadint vagy az asztemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok egyidejű alkalmazása után az antihisztamin készítmények lassulása figyelhető meg, ami életveszélyes szívritmust okozhat.
A Vilprafen kombinált ergot alkaloidokkal történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a kifejezett vasoconstrictor hatás kialakulásának lehetőségét.
A vilprafen és a ciklosporin egyidejű kinevezése a vérplazmában a ciklosporin szintjének növekedéséhez vezethet, ami viszont károsodott vesefunkciót okozhat.
A Vilprafen és a digoxin egyidejű alkalmazásával növelhető a digoxin szintje a vérplazmában.
A drog Vilprafen túladagolása, tünetek és kezelés
Tárolási körülmények gyógyszer Vilprafen
Sötét helyen, 25 ° C hőmérsékleten.
Vilprafen: mellékhatások a terhesség és a gyermekek esetében
Vilprafen olyan gyógyszer, amelyet széles körben használnak a gomba által okozott betegségek kezelésére. A gyógyszer antibiotikum, a hatóanyag hatása hasonló a penicillin hatásához. Az emberi testben az anyagcsere folyamata a lehető leghamarabb megtörténik, az anyag maradványai a vizelettel együtt eliminálódnak a szervezetből.
Farmakológiai hatás
Vilprafen farmakológiai hatása
A Vilprafen hatóanyaga a josamycin, melyet sokféle cselekvés jellemez. A Josamycin hatással van a gram-pozitív baktériumokkal szemben, amelyek a következők:
- Peptokokki. Ezek olyan mikroorganizmusok, amelyek a szervezetben bármilyen gyulladásos folyamat jelenlétében aktívan szaporodnak.
- Peptostreptokokki. Ezek olyan baktériumok, amelyek a szervezetben vegyes fertőző betegségek forrása.
- Staphylococcus-.
- Az anthrax kórokozója.
- Mikroorganizmusok, amelyek a diftéria kórokozói.
A Gram-negatív mikroorganizmusok fő hatóanyaga a Vilprafen:
- Haemophilus. Ez a mikroorganizmus az ilyen betegségek, mint a meningitis, akut tüdőgyulladás, okozója.
- A gonorrhoea okozója.
- A dizentéria okozó ágensei.
- Fragilis. Ezek olyan baktériumok, amelyek a műtéti beavatkozás során a szövetek fertőzése esetén aktívan szaporodnak. Súlyos fertőzött betegségeket okoznak a sérült szövetekben.
- Intracelluláris baktériumok - chlamydia, mycoplasma stb.
Wilprafen mellékhatásai
Ha a beteg ezt a gyógyszert a kezelőorvos utasításainak és utasításainak megfelelően veszi, akkor a mellékhatások nem fordulhatnak elő. Azonban érdemes megfontolni azokat a helyzeteket, amelyekben meg kell szüntetni a Vilprafen szedését:
- Az allergiás reakciók megnyilvánulása, mint például a bőrkiütés, tüsszögés, bőrpír és szembetegség, ritkán angioödéma.
- Az emésztőrendszer megsértése: hasi fájdalom, hányás, szokatlan széklet, gyomorégés, étvágytalanság, hasmenés.
- Nagyon ritka esetekben a sárgaság kialakulása súlyos mellékhatás. Ennek oka a máj- és az epeutak károsodott aktivitása, amelynek során az epe kiáramlása a szervezetből zavart, és ez a tényező sárgaság kialakulását provokálja.
Különleges utasítások
Rendkívül óvatosan a Vilprofen-t vesekárosodásban szenvedő vagy májbetegségben szenvedő betegeknél kell alkalmazni.
Amikor ezt a drogot választják fő gyógyszerként, figyelembe kell venni az antibiotikumokkal szembeni esetleges rezisztencia tényét, amelynek hatóanyaga a josamicin. Ez azt jelenti, hogy a hasonló kémiai szerkezetű antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben.
A Vilprafen alkalmazása terhesség alatt
Vilprafen olyan gyógyszer, amely biztonságos a magzat számára. Mivel azonban antibiotikum, ezért a terhesség alatt történő alkalmazása orvos felügyelete alatt történik, figyelembe véve az összes jelzését. A gyógyszer dózisát csak a kezelőorvos írja elő egyedi alapon, figyelembe véve a terhesség időtartamát és a betegség klinikai képét.
Wilprafen-kezelés
Vilprafen a terhesség alatt, a magzatnak a terápia különböző szakaszaiban van saját rendszere:
- 1 trimeszterben a gyógyszer használata gyakorlatilag tilos. A második trimeszter előtt a josamicin káros lehet a magzatra. Ha az ureaplasmosis és a mikoplazmózis kialakulását legfeljebb 16 hétig észlelték, az aktív kezelési folyamat késik a második trimeszterben.
- A második trimeszterben a Vilprafen szedése kevésbé veszélyes a gyermek komplikációinak kialakulásával. Gyakorlatilag biztonságos, hogy ezt a gyógyszert 22 hétig elkezdjük szedni, mert ebben az időszakban a magzat már kialakította a test létfontosságú tevékenységének alaprendszereit.
- A 3. trimeszterben a Vilprafen-t terhes nőknek írják fel gond nélkül. Amint azt a gyakorlat mutatja, a gyógyszer bevétele ebben az időszakban mind a gyermek, mind a várandós anya számára biztonságos.
Vilprafen fogadása a terhesség alatt csak a dózis és az orvos által a betegség klinikai képe és a tesztelés alapján történő kezelése után lehetséges. Ha a terhesség szövődmények nélkül halad, akkor a nőgyógyász napi 500 mg-os adagot ír elő.
Ha a kezeléshez tablettát felszabadító formát alkalmazunk, akkor minden tablettát bő vízzel le kell mosni. Ha Vilprafen-t szuszpenzió formájában használunk, minden használat előtt a palackot alaposan meg kell rázni a tartalommal.
Gyermekek mellékhatásai
A gyerekek, mint azt a gyakorlat mutatja, pozitívan tolerálják a Vilprafen-kezelést. Ritka esetekben a gyógyszer olyan mellékhatásokat okozhat, amelyek allergiás reakciót okoznak a gyógyszer bármely összetevőjére vagy az emésztőrendszer megsértésére. A mellékhatások tünetei a gyermekek körében a következők:
- csalánkiütés;
- hányinger, hasmenés, kényelmetlenség étkezés után;
- megsértése a szék, hányás;
- ideiglenes hallásvesztés;
- stomatitis, colitis;
- Quincke ödémája (rendkívül ritka fiatal betegeknél).
Wilprafen használata gyermekek számára
Az ilyen antibiotikumot gyermekeknél csak a kezelőorvos írja elő. A túladagolás vagy mellékhatások elkerülése érdekében a kezelés során a következő ajánlásokat kell követnie:
- A 12 évesnél idősebb és 10 kg-nál nagyobb tömegű gyermekeknek naponta háromszor 1 db vilprafen tablettát kell szedniük a kezelés alatt. Fontos - megközelítőleg egyenlő idő figyelése a fogadások között (kb. 8 óra).
- A tablettákat legalább fél órával étkezés előtt kell bevenni. Annak ellenére, hogy ennek a gyógyszernek bármely utasítása azt jelzi, hogy a josamicin jól felszívódik a szervezetben, a gyomor tartalmától függetlenül, az étkezés lassíthatja ezt a folyamatot.
- A 14 évnél idősebb gyermekek kezelésére a tablettát naponta kétszer kell bevenni, az adagok közötti időközönként. Ha a hatékony kezeléshez meg kell növelni a napi adagot, akkor a tabletták számát 2-re emeljük, és a napi adag 3-szorosát.
- A Vilprafen-kezelés időtartama gyermekeknél 5-15 nap, a betegségtől és a kezelés hatékonyságától függően. Ne hagyja abba a kezelést az előírt időtartam előtt. Még ha pozitív dinamika van, és a gyermek jól érzi magát, a kezelési folyamatot szükségszerűen az orvos által meghatározott időpontban kell befejezni.
- Ha valamilyen oknál fogva elfelejtette bevenni a tablettát vagy a Vilprafen szuszpenzióját, ezt a hiányzó módszert a lehető leghamarabb vissza kell állítania. De egyszerre nem vehet be dupla adagot.
túladagolás
A gyakorlatban a josamicin nem mutat semmilyen nyilvánvaló jele a túladagolásnak. Ugyanakkor a megállapított napi normáknál nagyobb mértékű bevétel a mellékhatások megnövekedéséhez vezethet. A Vilprafen túladagolásának szinte minden tünetét GIT-aktivitás romlása okozta. Kellemetlen tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Vilprafen: türelmes értékelés
Catherine, 29 éves.
Első alkalommal egy ilyen antibiotikummal, mint a Vilprafen, találkoztam néhány évvel ezelőtt, amikor előkészítettem az első terhességemre. Ahhoz, hogy egészséges babát lehessen elképzelni, viselni és szülni, előkészítenie kell a testét. A nőgyógyász által végzett vizsgálatokat követően a vizsgálatokat követően bakteriális fertőzést diagnosztizáltam, mint például az ureaplasma. A férjemmel a nőgyógyász által kinevezett rendszer szerint kezeltem. Miután a kezelés befejeződött, a tesztek teljesen tisztaak voltak, mellékhatások nem merültek fel. A drogok ajánlása természetesen nem túl jó, de Vilprafen tökéletesen megbirkózott a feladattal.
Lyudmila, 54 éves, nőgyógyász.
A Vilprafen egy modern antibiotikum, amely széles spektrumú. Azok a betegek, akik ezt a gyógyszert az ajánlásaim szerint vették fel, a kezelés folyamán kiderültek, csak két betegnél találtak mellékhatásokat.
Hosszú távú gyakorlata megmutatta, hogy a Vilprafen terhesség alatt alkalmazható (kivétel az első trimeszter). A gyógyszer hatékony eredményeket mutat a nemi szervek és a nemi szervrendszer különböző fertőző betegségeinek kezelésében.
Jaroslav, 32 év
Krónikus sinusitisben szenvedek. Életem során igen sok különböző antibiotikummal kezeltem.
Szülés előtt súlyosbodtam a sinusitis.
Az orvos 5 napos Vilprafen tanfolyamot írt nekem. A kurzus végén a szinuszitis gyakorlatilag eltűnt, nem figyeltek meg mellékhatásokat, különösen a gyermeknél.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem ajánlott egyidejűleg bevenni a Vilprafent és az antibiotikumokat, amelyek az in vitro csoporthoz tartoznak, mivel ez a kölcsönhatás csökkenti mindkét gyógyszer hatékonyságát, és számos kellemetlen mellékhatást okozhat.
Rendkívül óvatosan szükség van egyidejűleg Vilprafen és terfenadin alapú antihisztaminokra, mivel a két hatóanyag kölcsönhatása a szív megzavarásához és az aritmiák kialakulásához vezethet.
A josamicin és a digoxin egyidejű bevétele drámai növekedést okozhat az utóbbiban a beteg vérében.
Vilprafen egy josamicin alapú antibiotikum. Széles spektrumú eszköz. A recepció csak vényköteles. A fogadás gyermekkorban (alacsonyabb dózisban) és terhesség alatt a nőgyógyász szigorú felügyelete alatt lehetséges. A ritka esetekben a gyógyszer mellékhatásokat okoz, leggyakrabban az emésztés károsodásával jár. Óvatosan szükség van a vilprofen kezelésére májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Kognitív videó az antibiotikumok kinevezéséről:
Vilprafen - egy modern antibakteriális gyógyszer mellékhatásai
A Vilprafen egy rendkívül hatékony, modern antibakteriális gyógyszer, amelynek minimális mennyiségű mellékhatása és ellenjavallata van. Terhes nők számára is előírható, emellett az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a választott antibiotikumot ajánlja a fertőző és gyulladásos folyamatok kezelésére a fogékony antibiotikumok által okozott terhes nőknél.
Miért nem befolyásolja a vilprafen a testet
A Vilprafen (josamycin hatóanyag) olyan makrolid antibiotikum, amely nagyon hatékony számos fertőző ágens ellen. Staphylococcus aureus, sokféle streptococcus, meningococci, gonococci, szifilisz-okozó, Chlamydia Chlamydia érzékeny rá: rejtélyes és gyakori betegség, a mycoplasma Mycoplasma a legkisebb mikroba, ureaplasma és mások.
Ugyanakkor a vilprafen szinte teljesen nem mérgező. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy ajánlott terápiás dózisok esetén gátolja a kórokozók reprodukcióját, amelyek érzékenyek a sejtek fehérjeszintézisének elnyomásával. A fehérjeszintézis lehetetlenné válik, mivel a donorsejtekből származó RNS-t nem szállítják az újonnan kialakított sejtekbe (bakteriosztatikus hatás). Bizonyos esetekben a gyulladásos fókuszban magas koncentrációjú vilprafen keletkezik, majd a fehérjeszintézist elnyomják a fertőző ágensek minden sejtében, aminek következtében meghalnak (baktericid hatás).
A fertőző ágensek parazita gazdasejtjein (humán) a vilprafennek nincs hatása, ezért minimális mellékhatásai vannak.
A vilprafen mellékhatásai a gyomor-bél traktusból
Leggyakrabban a vilprafen Vilprafen egy modern, rendkívül hatékony és nem toxikus antibiotikum, amely mellékhatásokat okoz a gyomor-bélrendszerben. Ezek az étvágytalanság, gyomorégés, hányinger, hányás és hasmenés. A legtöbb esetben ezek minimális mellékhatások, amelyek nem igénylik a gyógyszer szedését.
Amikor az antibiotikumok szokásos időtartamával terápiás dózisban alkalmazzák a vilprafent, általában nem befolyásolja hátrányosan a hasznos bél mikroflórát. A hosszú dózisban nagy adagokban vagy az emésztőrendszer krónikus betegségeiben szenvedő betegeknél, valamint a tartós fertőző-gyulladásos folyamatoknál, amelyek gyakran antibiotikumot (krónikus bronchitis, mandulagyulladás, antritis stb.) Igényelnek, a vilprafen elnyomhatja a bél mikroflóra létfontosságú aktivitását, ami feltételesen patogén mikroflóra reprodukciójához vezet, ami nem érzékeny az antibiotikumra, antibiotikumok - segítenek Önnek a közeljövőben?. Ennek következtében fennáll a veszélye a diszbakteriózis, a bél kandidózis és a pszeudomembranosus colitis kialakulásának.
A diszbakteriózis nem betegség, hanem előzményes betegség, amelyben az előnyös és feltételesen patogén bél mikroflóra arányának megsértése következtében az összes következmény következik be az emésztési zavarnak: a fokozott gázképződés és a bélfájdalom, a székrekedés a hasmenéssel változó, és így tovább.
Ha a Candida gombák aktívan szaporodnak a bélben, ez a betegség kialakulásához vezet - kandidózis, amely az emésztési folyamat megsértésével is jár, ugyanakkor a bélfal gyullad, ami nagyon veszélyes. Ezen túlmenően a bélrendszeri kandidózis okozói más szervekre is terjedhetnek.
Végül, hosszabb ideig tartó vilprafen alkalmazásával kialakulhat pszeudomembranosus colitis, amelyet klosztridiumnak is neveznek. Ennek a betegségnek az oka az egyik klosztridia - clostridium differenciálódás, amely a feltételesen patogén bél mikroflóra részét képezi, és gyakorlatilag nem mutat érzékenységet az antibiotikumokkal szemben. Ezeknek a mikroorganizmusoknak az egyik jellemzője, hogy felszabadítják a bélfalat elpusztító toxinokat. A betegség könnyen előfordulhat és hosszú hasmenés jelentkezhet, amely az antibiotikumok törlése után eltűnik, és nagyon nehéz lehet a magas lázzal, összeomlással, a bél perforációjával és a beteg életének veszélyével. Ezért, ha tartós hasmenés jelentkezik a vilprafen bevitel során, általában megszűnik.
A vilprafen egyéb mellékhatásai
A vilprafen szedése közben a máj mellékhatásai meglehetősen ritkák. Ez a laboratóriumi paraméterek változásaként jelentkezhet (a máj enzimek megemelkednek a vérben), és kialakulhat az intrahepatikus epe-stázis és a sárgaság, de a gyógyszer abbahagyása után mindezek a mellékhatások eltűnnek.
Ezenkívül halláskárosodás is előfordulhat, amely a gyógyszer visszavonását követően is elhalad. Ha allergiás reakciót feltételeznek, a vilprafen általában törlődik.
A Vilprafen hatékony és nem mérgező gyógyszer, de minden antibiotikum elnyomhatja a természetes bél mikroflórát, így csak az orvos írhatja elő őket.
vilprafen
Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatosak.
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg.
10 db. - alumínium / PVC buborékfóliák (1) - kartoncsomagolás.
Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.
Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.
Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. Cmax a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. 45 perccel az 1 g dózis beadása után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.
A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.
Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 2-4 napján érik el.
A Josamycin jól eloszlik a szervezetben és felhalmozódik a különböző szövetekben: a tüdőben, a nyálkahártya mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervek, a bőr és a lágy szövetekben. Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a humán polimorfonukleáris leukocitákban, a monocitákban és az alveoláris makrofágokban körülbelül 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.
A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.
Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.
Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.
Egyéb: bizonyos esetekben a dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.
A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin és penicillinek és cefalosporinok egyidejű alkalmazását).
A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.
A Josamycin lelassítja a teofillin eliminációját kisebb mértékben, mint a többi makrolid antibiotikum.
A Josamycin lassítja a terfenadin vagy az astemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.
A makrolid és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával egyidejűleg külön beszámolók a fokozott vazokonstriktor hatásáról. Az ergotamin intoleranciája 1 eset áll fenn a josamicin szedése során.
A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában a nefrotoxikus hatásig.
A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.
Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elegendő.
Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).
A terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.
A makrolidok kezelésénél és a hormonális fogamzásgátlás egyidejű alkalmazásánál további nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.
vilprafen
A kiadás formái
Vilprafen utasítása
Vilprafen (INN josamicin) egy makrolid antibiotikum. Bakteriosztatikus és nagy koncentrációban - baktericid hatású. Hatékony által okozott fertőzések kezelésére staphylococcusok (beleértve a penicillináz-termelő), streptococcusok, Corynebacteria, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, Rickettsia, Treponema, Mycoplasma, Chlamydia, néhány Shigella fajok, Ureaplasma, clostridiumok. Ez gyakorlatilag nem befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem egyensúlyozza ki a gyomor-bél traktus természetes mikroflóráját. Alkalmazható eritromicin rezisztenciával. A Vilprafen ellenállása kevésbé gyakori és lassabb, mint más makrolidoknál. A gyógyszer egyik előnye a lipofilitás, amely biztosítja a hatóanyag gyors behatolását terápiás koncentrációban sejtekbe és szövetekbe. A josamicin adagolási formáinak alkalmazása esetén a fehérvérsejtekben, az epiteliális sejtekben, a makrofágokban, a fagocitákban és a monocitákban a koncentrációja 20-szor nagyobb, mint az intersticiális térben. Ez a gyógyszer tulajdonsága ideális módja a chlamydiális fertőzések elleni küzdelemnek, mert e baktériumok életciklusa áthalad a sejten belül. Más antibiotikumokkal összehasonlítva a Vilprafen nagyon magas gyógyulási arányt mutat a chlamydia esetében - 97% (az azitromicinben - 55%, a doxiciklinben - 50%). A Vilprafen terápiás hatásainak széles skálája lehetővé teszi a vegyes bakteriális fertőzések kezelését, beleértve a az anaerob mikroflóra képviselői által okozott t A gyógyszer szinte mentes teratogén és embriotoxikus hatású, ami hozzáférhetővé teszi a terhes nők számára, és hatékony újszülöttkori megelőzést biztosít.
A húgyúti fertőzések mellett a Vilprafen-t a felső légutak, a légutak, a szájüreg, a lágyszövet, a bőrgyógyászati fertőzések fertőzésének kezelésére használják. Orális adagolás után gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. Az élelmiszer-tömegek jelenléte a bélben nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását (azaz az étkezéstől függetlenül, ami nagyon kényelmes). A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a lenyelés után 1-2 órán belül észlelik. A májban metabolikus átalakulások következnek be, és a keletkező metabolitok kevesebb terápiás aktivitással rendelkeznek, mint az eredeti anyag. A szervezetből az epe (epe) és az urogenitális (vizelet) traktus útján választódik ki. Kis számú mellékhatása van, főként az emésztőrendszerben (anorexia, hányinger, dyspepsia, hasi görcsök, csökkent cholereticus funkció). A Vilprafen kinevezésénél figyelembe kell venni a közösen vett gyógyszerek káros kölcsönhatásának lehetőségét. Tehát ez az antibiotikum lassítja az allergiás szerek astemizol és terfenadin eliminációját, ami súlyos kamrai aritmiák kialakulásához vezethet. Vilprafen is erősíti a teofillin, a digoxin, az ergot alkaloidok mellékhatásait (vazokonstriktor hatás). Az érem hátoldalán: Vilprafen csökkentheti a penicillin és a cefalosporin antibiotikumok hatékonyságát, és a linomicinnel kombinálva mindkét gyógyszer hatékonysága csökken. Idős betegek A Vilprafen-t alacsonyabb adagokban írták fel. Azon személyeknél, akik egyidejűleg elfogadják a digoxint, az EKG monitorozása kötelező.
Wilprafen ® (Wilprafen ®)
Hatóanyag:
A tartalom
Farmakológiai csoport
3D képek
Összetétel és felszabadulás
a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.
Az adagolási forma leírása
A fehér színű filmfóliában lévő tabletták hosszúkás formájúak, közép- és konvex élekkel.
vonás
Makrolid antibiotikum.
Farmakológiai hatás
farmakodinámia
A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin, valamint más makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus aktivitása a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.
Josamycin ellen igen aktívak, intracelluláris baktériumok (Chlamydia trachomatis és a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.
farmakokinetikája
Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Cmax a szérum josamicint 1–4 órával a vilprafen bevétele után érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben.
A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epe kiválasztódik. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben - kevesebb, mint 20%.
A drog Vilprafen ® jelzése
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:
A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:
mandulagyulladás és paratonsillitis;
diftéria (a diftéria-antitoxinnal való kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.
Alacsonyabb légúti fertőzések:
tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);
A bőr és a lágy szövetek fertőzései:
erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);
Genitourinary fertőzések:
szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
Chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.
Ellenjavallatok
túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;
súlyos kóros májfunkció.
Mellékhatások
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén az antibiotikumok okozta életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét szem előtt kell tartani.
Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.
A máj és az epeutak részéről: bizonyos esetekben a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése volt tapasztalható, ritka esetekben pedig az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.
Hallókészülék: Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.
kölcsönhatás
Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.
Vilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges toxicitáshoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.
Vilprafen / antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.
Wilprafen / ergot alkaloidok. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során.
Ezért a josamicin és az ergotamin együttes alkalmazása a betegek megfelelő monitorozásával jár.
Vilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.
Vilprafen / digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.
Vilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.
Adagolás és adagolás
Belül, egészben lenyelve, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A 14 éves kor alatti felnőttek és serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g josamicint. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g josamicin. A közönséges és gömb alakú akne esetében javasolt, hogy a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban adják be az első 2–4 héten belül, majd 500 mg josamytionet naponta 1 alkalommal fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezések között egyedi dózist kell venni.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.
Ha egy belépést elmulasztunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot.
A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.
túladagolás
Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.
Különleges utasítások
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni.
Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezelésnek, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).
Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Vilprafen-t csak a terhes és szoptató nőknek kell előírni, csak a kezelés és a haszon arányának alapos értékelése után.
A gyógyszer Vilprafen ® tárolási körülményei
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszer Vilprafen ® eltarthatósági ideje
Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.
Vilprafen használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények
Antibiotikum makrolid csoport.
Előkészítés: VILPRAFEN®
A hatóanyag hatóanyaga: josamicin
ATC kódolás: J01FA07
KFG: Makrolid antibiotikum
Bejegyzési szám: P №012028 / 01
A regisztráció dátuma: 04/08/05
Tulajdonos reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.
Forma engedje el a Vilprafen-t, a termék csomagolását és összetételét.
A tabletták fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek. Tabletták, bevont 1 fül. josamycin 500 mg
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kicsapott szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, metil-cellulóz, polietilén-glikol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.
Farmakológiai hatás vilprafen
Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.
Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.
Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.
A gyógyszer farmakokinetikája.
szívás
Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A beadás után 1-2 óra múlva érhető el a Сmax.
elosztás
A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.
Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a 8-9-szeres plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut egy placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.
anyagcsere
A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.
tenyésztés
Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.
Használati jelzések:
A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:
- a felső légutak és az ENT szervek fertőzései (beleértve a faringitist, a mandulagyulladást, a peritonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist); diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett); skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
- az alsó légutak fertőzései (beleértve az akut bronchitist, a krónikus hörghurut súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is;
- a szájüreg fertőzései (beleértve a gingivitist és a periodontális betegséget);
- szemfertőzések (beleértve a blefaritist, dacryocystitist);
- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve a pyodermát, a furunculózist, az antraxot, a penicillin / akne, a limfangitisz, a limfadenitis elleni túlérzékenységet);
- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritiset, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasma / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).
Adagolás és a gyógyszer alkalmazásának módja.
A felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g, 2-3 adagban. A kezdeti ajánlott adag 1 g.
A közönséges és gömb alakú akne esetében naponta kétszer 500 mg-ot írtak fel az első 2-4 hétre, majd napi egyszeri 500 mg-ot fenntartó terápiában 8 hétig.
A tablettákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, kis mennyiségű folyadékkal.
Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.
A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.
Wilprafen mellékhatásai:
Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése. Abban az esetben, ha a gyógyszer bevitelének hátterében tartós súlyos hasmenés alakul ki, figyelembe kell venni, hogy a pszeudomembranosus colitis kialakulhat.
Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - urticaria.
A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.
Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.
A gyógyszer ellenjavallatai:
- súlyos májműködési zavar;
- a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.
Használat terhesség és szoptatás alatt.
A terhesség és a szoptatás alatt (a szoptatás alatt) a Vilprafen-t a indikációk szerint lehet használni.
A WHO Európai Osztálya javasolja a josamicint a választott gyógyszerként a terhes nőknél a chlamydialis fertőzés kezelésében.
Különleges utasítások a Vilprafen használatára vonatkozóan.
Óvatosan és a vesefunkció ellenőrzése alatt a kábítószert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.
A Vilprafen felírása során figyelembe kell venni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a kapcsolódó kémiai szerkezetű kezeléssel, az antibiotikumok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben).
Kábítószer-túladagolás:
Eddig nem állnak rendelkezésre adatok a Vilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető a tápanyagrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.
Interakció a többi gyógyszerrel.
A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását. Ezért el kell kerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását e csoportok antibiotikumokkal.
A vilprafen egyidejű alkalmazása linomicinnel csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.
Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami az utóbbi toxikus hatásának kialakulásához vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.
A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztamin készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi kiválasztódása késleltethető, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.
A makrolid és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban külön jelentések állnak rendelkezésre a vazokonstrikció fokozásáról. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor figyelni kell a beteg állapotát.
A vilprafen és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában, és megnöveli a nefrotoxikus koncentrációját a vérben. Ezért a gyógyszerek egyidejű alkalmazásával rendszeresen ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.
A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.
Ritkán előfordulhat, hogy a makrolidokkal való kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elég hatékony (lehet, hogy nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni).
A gyógyszertárak értékesítési feltételei.
A gyógyszer rendelhető.
A drog Vilprafen állapotának feltételei.
B. lista. A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 4 év.