Hogyan kell szedni a Linex-ot antibiotikum szedése közben

Az antibiotikumok szedésének szükségessége általában megfázás és egyéb bakteriális etiológiájú betegségek kezelésében merül fel. Az antibiotikum terápia jelentős hátránya azonban az antibiotikumok szelektivitásának abszolút hiánya. Ez azt jelenti, hogy romboló hatásuk van nemcsak az emberi test kóros, hanem a jótékony baktériumokra is. Ennek következtében az antibiotikumokkal való kezelés leggyakrabban súlyos gyomor-zavarokhoz vezet a gyomor és a belek természetes mikroflórájában. Ez dysbacteriosis, melyet a gastrointestinalis traktus mindenféle rendellenessége jellemez - hányinger, hányás, hasmenés, duzzanat és mások.

Napjainkban az ilyen állapotokat sikeresen kezelik az eubiotikumok - étrend-kiegészítők, élő baktériumok és metabolikus termékeik. A Linex gyógyszer a gyógyszerek csoportjában a népszerűség és a hatékonyság egyik vezető pozíciója. Itt megtudhatja, hogyan kell a Linexot antibiotikumokkal bevenni.

A Linex összetétele és farmakológiai hatása

A használati utasítás szerint egy Linex kapszula háromféle tejsavbaktériumot tartalmaz, amelyek nélkül az emésztőrendszer normális működése nem lehetséges: lactobacillus, bifidobaktérium és enterococcus. A felsorolt ​​előnyös baktériumok hatása az emésztőrendszerben:

• a pH-nak a savas oldalra történő elmozdulásában, amely hozzájárul a kórokozó mikroorganizmusok gátlásához, de ugyanakkor kedvező környezetet biztosít az emésztőenzimeknek;
• az epesavak és pigmentek anyagcsere-folyamataiban való részvételben;
• részvétel az aszkorbinsav, a K és a B csoport és más tápanyagok szintézisében, ami növeli a szervezet ellenállását a külső tényezők káros hatásainak;
• antibakteriális hatású anyagok szintézise;
• az immunitás javításában.

Az antibakteriális gyógyszerek alkalmazása során az eubiotikum használata jelentősen csökkentheti az antibiotikumok negatív hatását a mikroflóra. Ezenkívül a szervezet immunrendszeri reaktivitásának növelésével jelentősen felgyorsítható a gyógyulási folyamat.

Hogyan kell inni Linexot antibiotikum-terápia során

A Linex terápiás hatásának elérése érdekében antibiotikumok alkalmazásakor a használati utasításban előírt ajánlásokat kell betartani.

Igyál antibiotikumot vagy antibiotikum terápia végén?

A Linex és az antibiotikum bevitel közös alkalmazásával kapcsolatban nincsenek egyértelmű korlátozások - az eubiotikumok az antibiotikum-kezelés első napján indíthatók. Ha ez nem történik meg, semmi helyrehozhatatlan történik. Lehetőség van a bél mikroflóra jótékony baktériumainak egyensúlyának helyreállítására még az antibakteriális kezelés befejezése után is. De ez idő alatt a beteg teljes mértékben megtapasztalhatja az antibiotikumok mellékhatásainak megnyilvánulását:

• étvágytalanság;
• fáradtság, általános gyengeség;
• allergiás bőrkiütések;
• viszketés;
• váltakozó székrekedés és hasmenés;
• puffadás és duzzanat;
• fájdalom az epigasztriás régióban, amelyet a pálcika súlyosbít;
• száraz és fém íz a szájban.

Mindez arra enged következtetni, hogy az egyidejű, vagy inkább párhuzamos antibiotikumok és a Linex célszerűsége.

Ajánlott adagok

A Linex kapszula kapható por alakú anyaggal, zselatinszerű héjjal borítva. A gyógyszer dózisa a beteg korától függ.

Sumamed - használati utasítás

Az egyik legnépszerűbb modern széles spektrumú antibiotikum a Sumamed. A gyógyszer fő hatóanyaga az azitromicin, amely a makrolidok - azalidok új alcsoportjába tartozik. A klasszikus makrolidok képletének kémiai változásai miatt a Sumamed speciális tulajdonságokat szerzett. A gyógyszer erősen rezisztens a gyomornedv hatására, fokozott penetrációs képességgel rendelkezik, amely lehetővé teszi az azitromicin molekuláknak a sejtekbe való könnyű bejutását. A Sumamed koncentrációja a gyulladás fókuszában tízszer nagyobb, mint a vér koncentrációja. Ezen túlmenően az azitromicin könnyen belép a sejtmembránon keresztül, ami kifejezett hatást okoz az intracelluláris fertőzések okozta betegségek kezelésében.

Meg kell jegyezni, hogy a Sumamed egy eredeti gyógyszer, így bizalommal elmondható, hogy cselekedeteinek minden aspektusát gondosan tanulmányozták és tesztelték számos klinikai vizsgálatban.

Önmagában az azitromicin gátló hatást fejt ki a baktériumok növekedésére és fejlődésére, de magas koncentrációban halmozódik fel gyulladt szövetekben és baktericid hatást okoz. Ismeretes, hogy a kórokozó mikroorganizmusok immunizálhatók az antibiotikumok hatására mind az eredetileg, mind az életképesség folyamatában. A Sumamed mikroorganizmusok, például a Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis, a Bacteroides fragilis, a Staphylococcus aureus és a Staphylococcus epidermidis meticillin-rezisztens törzsek ellenállása. A mikroorganizmusok hatóanyagra gyakorolt ​​közvetlen érzékenységének meghatározásához bakteriológiai inokulációt kell végezni bizonyos gyógyszerekkel szembeni rezisztencia meghatározásával.

Általában azonban a Sumamed a következő mikroorganizmusok ellen aktív:

• a gram-pozitív aerob baktériumok többsége (a staphylococcus és a streptococcus fő típusai)
• a gram-negatív aerob kórokozók túlnyomó többsége (hemophilus bacilli, legionella, moraxella, neuseria)
• különféle anaerob mikroorganizmusok (clostridia, fusobaktériumok, Prevotella és porfiromonák baktériumai);
• intracelluláris patogén szervezetek (chlamydia, mikoplazma, borrelia).

A Sumamed különféle adagolási formákban kapható: tabletták és kapszulák (125,250 és 500 mg), por szuszpenzióhoz, valamint injektálható formák.

Használati jelzések

A Sumamed-et a gyógyszer összetevőire érzékeny szervezetek által okozott fertőzésekre írják elő:

• a felső és az alsó légutak fertőző és gyulladásos betegségei (akut és krónikus hörghurut az akut stádiumban, tüdőgyulladás);
• a felső légúti fertőző és gyulladásos betegségek (mandulagyulladás, garatgyulladás, mandulagyulladás, sinusitis, középfülgyulladás);
• a bőr és a lágyrészek fertőző és gyulladásos betegségei (mérsékelten akne, bőrpírok és másodlagosan fertőzött bőrgyulladás);
• Lyme-kór (fertőző borreliosis) a vándorló erythema (kezdeti szakasz) szakaszában;
• a kórokozó Chlamydia trachomatis által okozott fertőző és gyulladásos betegségei (urethritis, cervicitis).

Ellenjavallatok

Az abszolút kontraindikációk a Sumamed gyógyszer megválasztására:

• túlérzékenység az azitromicinnel (valamint más makrolidokkal) és a gyógyszer többi részével szemben;
• súlyos májműködési zavar;
• kifejezett veseműködési zavar (kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc);
• 12 év alatti gyermekek 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára (500 mg-os tabletták esetén);
• 3 év alatti gyermekek (a tabletták 125 mg-os adagolására);
• 6 hónapos gyerekek (a szuszpenzióhoz használt port);
• szoptatási időszak (szoptatási időszak);
• az ergotamin és dihidroergotamin készítmények egyidejű alkalmazása.
• A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a következő körülmények között:
• mérsékelten súlyos májműködési zavar;
• mérsékelt veseműködési zavar (kreatinin-clearance több mint 40 ml / perc);
• myasthenia gravis;
• a szív- és érrendszeri rendellenességek: aritmia és EKG-változások a QT-intervallum meghosszabbítása formájában (az IA, III osztályba tartozó antiarritmiás szereket és ciszapridot szedő betegek esetében); alacsony kálium- és magnéziumtartalom a vérben, a szívfrekvencia kifejezett lassulása és súlyos szívelégtelenség;
• cukorbetegség;
• a gyógyszer közös alkalmazása terfenadinnal, varfarinnal és digoxinnal.

Hogyan kell venni

A kábítószer-tablettákat és kapszulákat naponta egyszer kell bevenni étkezés nélkül: étkezés előtt (legalább 1 óra) vagy étkezés után (legalább 2 óra múlva).

Gyermekek esetében a gyógyszer dózisát a gyermek testtömegének kilogrammjával határozzák meg.

A szuszpenziót közvetlenül az első felhasználás előtt állítjuk elő, és legfeljebb 5 napig tároljuk. A porfolyadék teljes feloldásához
Két lépésben történik, és az injekciós üveg teljes tartalmát alaposan összekeverjük, amíg homogén masszát nem képeznek. A szükséges adagot fecskendővel vagy mérőkanállal mérjük. Minden új bevitel előtt a szuszpenziót alaposan meg kell rázni.

A mérsékelt akne kezelésére, naponta egyszer 500 mg naponta 3 napig, felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknél, akiknek több mint 45 kg összege meghaladja a Sumamed-t. Után - hetente egyszer 500 mg, 9 hétig. A kezelés teljes időtartama 6 g. A betegség kezelésének kezdetétől számított 8. napon az első heti adag szükséges, a következő 8 heti adagot 7 naponként kell bevenni.

A húgyutak fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére, a Chlamydia trachomatis (urethritis, cervicitis) okozta, 1 gramm egyszeri adagot írnak elő.

Mellékhatások

A következő mellékhatások jelentkeznek a gyógyszer szedése során:

• Az emésztőrendszer részéről: csökkent étvágytalanság, hányinger, hányás, ideges széklet, epigasztriás fájdalom, puffadás, gastritis, májenzimek reverzibilis növekedése, kolesztatikus sárgaság, hepatitis, májelégtelenség;
• Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, angioödéma, csalánkiütés, fényérzékenység;
• A laboratóriumi paraméterek egy része: bizonyos esetekben a limfociták szintjének visszafordítható csökkenése, az eozinofilek számának növekedése;
• Az idegrendszer részéről: szédülés, fejfájás, fokozott fáradtság, a szagok érzékenységének csökkenése, tapintási és tapintási érzékenység, fokozott szorongás, álmatlanság vagy fokozott álmosság; a gyermekek fejfájást tapasztalhatnak (a középfülgyulladás kezelésében);
• A reproduktív rendszer részéről: hüvelyi kandidázis;
• Mivel a szív-érrendszer: gyors szívverés;
• A húgyúti rendszer részéről: nefritisz;
• Általános gyengeség, étvágytalanság, fájdalom az ízületekben.

A Sumamed túladagolásával hányinger, hányás, ideges széklet lép fel, és ideiglenes hallásvesztés alakulhat ki. Speciális kezelésre nincs szükség, tüneti kezelésre van szükség.

Terhesség és szoptatás alatt

A Sumamed alkalmazása terhesség és szoptatás alatt csak speciális esetekben javasolt, ha a kapott előny nagyobb, mint a lehetséges kockázat. Az Egészségügyi Világszervezet azonban ajánlja ezt a gyógyszert, mint a terhes nőknél a chlamydialis fertőzés kezelésének fő ágensét.

Mivel az azitromicin behatol az anyatejbe, szükség esetén a Sumamed szoptatás idején történő kiválasztását, a szoptatást fel kell függeszteni.

Kábítószer-kölcsönhatások más eszközökkel

Az antacidák (különösen azok, amelyek alumíniumot és magnéziumot tartalmaznak), valamint az alkoholfogyasztás és a táplálékbevitel jelentősen csökkentik a Sumamed felszívódását, így a gyógyszert külön kell venni az étkezéstől és az ilyen anyagok bevételétől (a Sumamed recepciója legalább 1 órával vagy 2 órával azután).

Önnek is óvatosnak kell lennie, ha a gyógyszert antikoagulánsokkal és trombocita-gátló szerekkel együtt adják be. A warfarin bevételét a protrombin idő figyelembevételével kell ellenőrizni. A heparin és a Sumamed együttadása ellenjavallt.

sumamed

Használati utasítás:

Az online gyógyszertárak ára:

A Sumamed antibakteriális széles spektrumú gyógyszer. A makrolidcsoport (azalid) antibiotikum.

Forma és összetétele

A Sumamed a következő adagolási formákban kapható:

• tabletta, film bevonatú, 125 mg: bikonvex, kerek, kék, egyik oldalán a PLIVA gravírozása van, másrészt - "125" gravírozással; a szüneten fehér vagy majdnem fehér mag látható (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
• filmtabletta, 500 mg: domború, ovális, kék, egyik oldalán PLIVA gravírozás, másfelől - „500” gravírozás; a törésen fehér vagy majdnem fehér mag látható (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 buborékfólia);
• 125 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 125” gravírozással, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
• 250 mg diszpergálható tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 250” -rel vésve, másik oldalán festve, ferde élekkel (6 db buborékfóliában, kartondobozban 1 db buborékfólia);
• 500 mg diszpergálható tabletták: lapos, kerek, fehér vagy majdnem fehér, egyik oldalán „TEVA 500” gravírozással, a másik pedig a kockázattal, ferde élekkel (3 db buborékfóliában, kartondobozban 1 vagy 2 buborékfólia);
• 1000 mg diszpergálódó tabletta: lapos, kerek, fehér vagy csaknem fehér, egyik oldalán „TEVA 1000” és két merőleges kockázatú, másik oldalán ferde szélekkel (1 db buborékfólia, 1 kartondoboz vagy 3 buborékfólia). ;
• kemény zselatin kapszula 250 mg: 1. sz., kék kupakkal és kék testtel; tartalom - tömörített tömeg, sajtoláskor szétesik, vagy fehér vagy világos sárga színű por (6 db buborékfóliában, 1 kartondobozban);
• por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz 100 mg / 5 ml: fehér vagy sárgásfehér, jellegzetes eper szaggal; a kész szuszpenzió homogén, sárgásfehér, eper szaggal (20,925 g minden 50 ml-es polietilén palackban, kartonkötegben egy üveg egy adagoló és / vagy mérőkanál fecskendővel);
• liofilizátum infúziós oldat készítéséhez: fehér vagy majdnem fehér por (színtelen üvegből készült injekciós üvegben, 5 palack kartoncsomagolásban).

1 tabletta, film bevonatú összetétele:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125 mg vagy 500 mg;
• segédanyagok: hipromellóz, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, vízmentes kalcium-foszfát, nátrium-lauril-szulfát, előzselatinált keményítő;
• film bevonat: titán-dioxid, talkum, hipromellóz, poliszorbát 80, indigokarmin festék.

Egy tabletta összetétele diszpergálható:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 125, 250, 500 vagy 1000 mg;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, povidon K30, nátrium-szacharinát-dihidrát, kolloid szilícium-dioxid, A-típusú kroszpovidon, magnézium-sztearát, aszpartám, banán-aroma (150 mg tabletta vagy narancssárga) (250 mg, 500 mg és 1000 mg tabletta).

Összetétel 1 kapszula:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 250 mg;
• segéd komponensek: nátrium-lauril-szulfát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát;
• kapszulahéj összetétele: titán-dioxid, zselatin, indigokarmin.

1 g por szuszpenziók készítéséhez:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 23,895 mg;
• Kiegészítő komponensek: hyprolosis, szacharóz, titán-dioxid, nátrium-foszfát, xantángumi, kolloid szilícium-dioxid, eper ízesítés.

A készítmény 1 palackon liofilizátummal:

• hatóanyag: azitromicin (azitromicin-dihidrát formájában) - 500 mg;
• Kiegészítő komponensek: nátrium-hidroxid, citromsav-monohidrát.

Használati jelzések

A Sumamedot az azitromicinre érzékeny mikroorganizmusok okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére használják:

• felső légúti és felső légúti fertőzések (középfülgyulladás, sinusitis, mandulagyulladás, faringitis);
• alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, krónikus bronchitis súlyosbodása, akut bronchitis, beleértve az atípusos mikroorganizmusok által okozott fertőzést);
• kullancs-borreliosis a kezdeti szakaszban (Lyme-kór);
• lágy szövetek és bőr fertőzései, például mérsékelt súlyosságú impetigo, erysipelas, akne vulgaris, másodlagosan fertőzött dermatosis (tabletták formájában Sumamed esetében);
• húgyúti fertőzések (cervicitis, urethritis), amelynek kórokozója a Chlamydia trachomatis (a Sumamed tabletták és kapszulák formájában).

Az infúziós oldat elkészítéséhez liofilizátum formájában összegyűjtött mennyiséget használják a Neisseria gonorrhoeae vagy a Chlamydia trachomatis és a Mycoplasma hominis által okozott fertőzéses és gyulladásos kismedencei betegségek (szalpingitis, endometritis) okozta fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

Ellenjavallatok

• súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc);
• súlyos kóros májfunkció;
• fruktóz-intolerancia, izomaltáz / szacharáz-hiány (a Sumamed esetében, por formájában szuszpenzióhoz);
• 6 hónapos gyerekek (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
• gyermekek 3 éves korig (a Sumamed tabletták formájában 125 mg dózisban);
• gyermekek 12 éves korig és 45 kg-nál kisebb testtömeg (a Sumamed tabletták formájában, 500 mg-os adagban és kapszulák formájában);
• 18 év alatti gyermekek és serdülők (a Sumamed liofilizátum formájában);
• a dihidroergotamin és az ergotamin egyidejű alkalmazása;
• túlérzékenység az asitromicin vagy a gyógyszer segédanyagai, valamint az eritromicin, a ketolidok vagy más makrolidok ellen.

Relatív (Sumamed óvatosan alkalmazza):

• könnyű és közepes veseműködési zavar (kreatinin-clearance több mint 40 ml / perc);
• enyhe és mérsékelt májműködési zavar;
• jelenlétében proaritmogennoe tényezők, különösen idős betegeknél (aritmia, klinikailag jelentős bradycardia, súlyos szívelégtelenség, hypomagnesaemia vagy hypokalaemia, szerzett vagy öröklött megnyúlás az intervallum QT, egyidejű vétele antiarritmiás szerek IA és III antidepresszánsok, fluorokinolonokkal, antipszichotikumok, terfenadin, és ciszaprid );
• cukorbetegség (a Sumamed szuszpenziós por formájában);
• varfarin, digoxin vagy ciklosporin egyidejű alkalmazása.

Adagolás és kezelés

A filmtabletta, diszpergálható tabletta és kapszula

A Sumamed-et étkezés előtt 1 órán át szájon át, vagy az étkezést követő 2 órával.

Az ajánlott adag és a kezelés időtartama a felnőtteknek és a 12 évesnél idősebb gyermekeknek, akiknek testtömege 45 kg vagy annál nagyobb:

• a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 500 mg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap; az acne vulgaris mérsékelt súlyossága után a standard 3 napos kezelést követően további 9 hétig (500 mg hetente egyszer);
• a borreliosis kezdeti stádiuma: 1000 mg az első napon, 500 mg a következő napokban, a kezelés folyamata 5 nap;
• komplikált cervicitis / urethritis: 1000 mg egyszer.

A 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében a javasolt adag és a kezelés időtartama: t

• a felső légutak, a légutak, a lágy szövetek és a bőr fertőzései: 10 mg / ttkg naponta egyszer, kezelési kurzus - 3 nap;
• a Streptococcus pyogenes által okozott mandulagyulladás / garatgyulladás: napi 20 mg / kg, a kezelés folyamata 3 nap (a maximális adag 500 mg naponta);
• a borreliosis kezdeti stádiuma: az első napon - 20 mg / kg naponta egyszer, a következő napokon - 10 mg / kg naponta egyszer, a kezelés folyamata - 5 nap.

Szuszpenzió orális adagolásra

Az orális adagolásra szánt szuszpenzió formájában a 6 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek számára szedik. A gyógyszert naponta egyszer, étkezés előtt 1 órával vagy étkezés után 2 órával veszik be. A szuszpenziót kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

A szuszpenzió előállításához 12 ml vizet adunk a port tartalmazó injekciós üveg tartalmához, és alaposan rázzuk, amíg egyenletes konzisztenciát nem kapunk. A kapott térfogat körülbelül 25 ml, ami 5 ml-rel több, mint a névleges térfogat. Ez a különbség azért áll rendelkezésre, hogy kompenzálja a szuszpenzió elkerülhetetlen elvesztését Sumamed adagolásakor. A kész szuszpenzió legfeljebb 5 napig tárolható, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Az elkészített szuszpenziót minden használat előtt alaposan meg kell rázni. Az előírt adagot a mellékelt fecskendővel mérjük adagolás vagy mérőkanál számára, amelyet minden használat után meg kell mosni és szárítani.

A szuszpenzió dózisa megegyezik a 3–12 éves gyermekeknél alkalmazott tabletták javasolt adagjával (20 mg azitromicint 1 ml szuszpenzióban tartalmaz).

Liofilizátum infúziós oldat előállításához

A Sumamed-et intravénásan csepegtetjük 1 órán át (2 mg / ml koncentrációban) vagy 3 órával (1 mg / ml koncentrációban). Az intramuszkuláris vagy intravénás jet injekció tilos.

Az infúziós oldatot két lépésben állítják elő:

1. Az elkészített oldat elkészítése. Egy üveg liofilizátumban adjunk hozzá 4,8 ml injekcióhoz való vizet, és alaposan rázzuk fel, amíg a por teljesen fel nem oldódik. A kapott oldat 1 ml-je 100 mg azitromicint tartalmaz. A feloldott oldatot nem oldódó részecskék jelenlétére vizsgáljuk. Az észlelési megoldásuk nem használható.
2. Az elkészített oldat hígítása. Oldószerként Ringer-oldatot, 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot vagy 5% -os dextrózoldatot használhat. Az oldószer mennyisége az azitromicin szükséges végső koncentrációjától függ. Az 1 mg / ml oldathoz 500 ml oldószert, 2 mg / ml - 250 ml szükséges. Az elkészített oldatot azonnal fel kell használni (feltéve, hogy ha nem találnak látható, nem oldódó részecskéket, akkor az oldatot nem szabad használni).

Ajánlott adagok és a felnőtt betegek kezelésének időtartama:

• közösség által szerzett tüdőgyulladás: 500 mg naponta egyszer 2 napig (az orvos döntése szerint a kurzus akár 5 napig is meghosszabbítható), majd a beteg 500 mg-os adagban, naponta egyszer adagolják a Sumamed orális formába; az általános kezelés 7-10 nap;
• a medence szerveinek fertőző és gyulladásos betegségei: 500 mg naponta egyszer 2 napig (maximum 5 napig), majd naponta egyszer 250 mg Sumamed orális adagolási formában; Az általános kezelés 7 nap.

A vese- és / vagy májkárosodásban szenvedő betegek enyhe vagy közepes súlyosságúak, valamint idősek nem igényelnek dózismódosítást.

Mellékhatások

• gyomor-bél traktus, máj és epeutak: nagyon gyakran - hasmenés; gyakran - hasi fájdalom, hányás, hányinger; ritkán - böfögés, szájszárazság, dyspepsia, dysphagia, hepatitis, fokozott nyálkásodás, szájnyálkahártya fekélyei, székrekedés, duzzanat, gastritis, puffadás; ritkán - kolesztatikus sárgaság, kóros májfunkció; nagyon ritkán - pancreatitis, a nyelv elszíneződése; gyakorisága nem ismert - májkrozis, májelégtelenség, fulmináns hepatitis;
• légzési rendszer: ritkán - orrvérzés, légszomj;
• szív- és érrendszer: ritkán - az arc öblítése, szívverés; gyakorisága ismeretlen - kamrai tachycardia, vérnyomáscsökkenés, pirouette-típusú aritmia, QT-intervallum meghosszabbítása;
• idegrendszer és érzékszervek: gyakran - fejfájás; ritkán - az íz, idegesség, álmatlanság vagy álmosság, szédülés, paresthesia, homályos látás, vertigo, hallásvesztés; ritkán, kifejezett érzelmi izgalom; gyakorisága nem ismert - a szag elvesztése vagy torzulása, pszichomotoros hiperaktivitás, téveszmék, ízvesztés, szorongás, hallucinációk, hypoesthesia, ájulás, myasthenia gravis, agresszió, görcsök, tinnitus és / vagy hallásvesztés;
• izom-csontrendszer: ritkán - izomfájdalom, nyak- és hátfájás, osteoarthritis; gyakorisága ismeretlen - arthralgia;
• bőr és bőr alatti szövet: ritkán - száraz bőr, bőrkiütés, izzadás, bőrgyulladás; ritkán - fokozott fényérzékenység; gyakorisága nem ismert - multiformus erythema, Stevens-Johnson szindróma;
• urogenitális rendszer: ritkán - metrorragia, a vesebetegség fájdalma, dysuria, herék diszfunkció; gyakorisága ismeretlen - akut veseelégtelenség, intersticiális nefritisz;
• anyagcsere: ritkán - anorexia;
• nyirokrendszer és vér: ritkán - neutropenia, eozinofília, leukopenia; nagyon ritkán - hemolitikus anaemia, thrombocytopenia;
• allergiás reakciók: ritkán - túlérzékenységi reakciók, angioödéma; gyakoriság ismeretlen - anafilaxiás reakciók;
• fertőző betegségek: ritkán - faringitis, rhinitis, tüdőgyulladás, légúti betegségek, gastroenteritis, kandidozis; gyakorisága ismeretlen - pszeudomembranosus colitis;
• laboratóriumi mutatók: a máj enzimek fokozott aktivitása, a bilirubin, a karbamid, a kreatinin, a glükóz és a klór megnövekedett plazmakoncentrációja, a bikarbonátkoncentráció csökkenése vagy növekedése, megnövekedett hematokrit, megnövekedett alkalikus foszfatáz aktivitás, plazma nátrium és káliumváltozás, megnövekedett eozinofilek, monociták, vérlemezkék a bazofilek és a neutrofilek, a limfociták számának csökkenése;
• egyéb reakciók: ritkán - az arc duzzanata, rossz közérzet, perifériás ödéma, aszténia, mellkasi fájdalom, fáradtság, láz.

Különleges utasítások

A következő adag Sumamed kihagyásakor az elmaradt adagot a lehető leghamarabb kell bevennie, a következő adagokat 24 órás időközönként kell bevenni.

A gyógyszeres kezelés során rendszeresen meg kell vizsgálni a beteget a nem reagáló kórokozók és a szuperinfekció jelei között, beleértve a gombás fertőzést is.

Az antibiotikummal összefüggő hasmenés kialakulása a Sumamed-kezelés ideje alatt és 2 hónappal a kezelés befejezése után szükséges kizárni a pszeudomembranosus colitist.

Tájékoztatás a cukorbetegek és a diéták számára: a szuszpenziós por szacharózt (0,32 kenyéregység / 5 ml) tartalmaz.

A korlátozott nátrium-bevitelű étrenddel rendelkező betegek tájékoztatása: egy Sumamed injekciós üvegben liofilizátum formájában 198,3 mg nátriumot tartalmaz.

Az antacid szerek egyidejű kinevezésével a Sumamed szájon át szedhető formákat 1 órával vagy két órával a gyógyszerek használatát követően kell bevenni.

Ha a központi idegrendszer vagy a látásszervi mellékhatások jelentkeznek, akkor óvatosan kell eljárni, ha gépjárműveket és más potenciálisan veszélyes gépeket vezet.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az azitromicin magas farmakológiai aktivitása és a Sumamed más gyógyszerekkel / anyagokkal való kölcsönhatásának jelentős valószínűsége miatt csak a kezelőorvos javasolhatja a kompatibilitást.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó. Gyermekektől elzárva tartandó.

Lejárat dátuma: tabletták, bevont tabletták, diszpergált tabletták és kapszulák - 3 év; por szuszpenzióhoz orális adagoláshoz és liofilizátum infúziós oldat elkészítéséhez - 2 év.

Sumamed felfüggesztés: az antibiotikum gyermekek számára történő alkalmazására vonatkozó utasítások

A Sumamed szuszpenzió egy új generációs antibiotikum. A gyógyszert széles körben alkalmazzák a gyermekgyógyászatban, és az egyik legnépszerűbb gyógyszer a gyermekek számára. A Sumamed recepció néhány árnyalatot jelent. Használat előtt ne csak szakemberrel kell konzultálnia, hanem alaposan tanulmányoznia kell a szuszpenzió elkészítésére vonatkozó ajánlásokat.

Mi ez a gyógyszer?

A sumamed egyike a makrolid antibiotikumoknak. Ennek a gyógyszercsoportnak a feladata a fertőzés okozójának kiküszöbölése, a gyulladásos folyamatok blokkolása és a test általános állapotának enyhítése. A Sumamed széles spektrumú és nagy hatékonyságú a különböző súlyosságú és etiológiai fertőző betegségek elleni küzdelemben.

A gyógyszer hatásmechanizmusa a következő tulajdonságok:

• bakteriosztatikus hatás;
• baktériumok depressziója;
• a gyermek testének általános állapotának enyhítése;
• a peptid transzlokáció gátlása;
• a mikrobiális sejtfehérjeszintézis elnyomása.

A Sumamed és a Sumamed Forte készítmények közötti különbségek a hatóanyag felszabadulásának és koncentrációjának formájában vannak. Az első típusú gyógyszert por formájában állítjuk elő szuszpenzió, tabletták vagy kapszulák előállítására, a második - csak por formájában a szuszpenzió előállítására. A Sumamed 100 mg hatóanyagot tartalmaz 5 ml-ben. A Sumamed Forte egy hatékonyabb szer, és az azitromicin koncentrációja benne 200 mg / 5 ml.

struktúra

A Sumamed szuszpenzió hatóanyaga az azitromicin-dihidrát (azitromicin). Ez a komponens biztosítja a gyógyszer antibakteriális hatását. Az azitromicin rövid idő alatt felszívódik, és gyorsan elterjed a testen. A gyógyszer bevételének első hatása három óra múlva következik be. A hatóanyag hatását a segédanyagok fokozzák.

A készítmény kiegészítő komponensei a következő anyagok:

• nátrium-foszfát;
• íz;
• kolloid szilícium-dioxid;
• giproloza;
• titán-dioxid;
• xantángumi.

Használati jelzések

A Sumamed-t fertőző kórokozók által kiváltott betegségek kezelésére használják. Néhány baktériumot az antibiotikumokkal szembeni fokozott rezisztencia jellemez.

A Sumamed bevétele előtt ajánlott a hatóanyaggal szembeni érzékenység vizsgálata és a meglévő betegség specifikus okozója azonosítása.

A sürgősségi terápia esetén a szülőknek gondosan nyomon kell követniük a gyermek gyógyszeres reakcióját.

A gyógyszer bevételére vonatkozó jelzések a következők:

• fertőző folyamatok a felső légutakban;
• alsó légúti fertőzés;
• különböző etiológiák mandulagyulladása;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• torokgyulladás;
• mandulagyulladás (olvassa el a gyermek krónikus mandulagyulladásának kezeléséről szóló cikket);
• tüdőgyulladás;
• fülfertőzések;
• a felső légúti fertőzések;
• bőrfertőzések;
• lágyszöveti elváltozások fertőzései;
• emésztőrendszeri fertőzések;
• húgyúti fertőzések.

Hogyan kell szedni a Tamiflu-t a megfázás kezelésére és megelőzésére gyermekeknél? Olvassa el a cikket.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A Sumamed szedése során fellépő mellékhatások túladagolással vagy a testtel szembeni fokozott érzékenységgel járhatnak. Az ilyen állapotok tünetei a hányás és hányinger, szédülés, fejfájás vagy hasmenés.

A gyógyszer rendszeres túladagolása negatív hatással lesz a hallás és a látás szervére. Ha mellékhatások vannak, a gyermek tüneti kezelése történik.

A gyógyszer szedésének ellenjavallatai a következők:

• gyermekeknek hat hónapig;
• izomaltáz vagy szacharóz hiány a szervezetben;
• súlyos vesekárosodás;
• az egyéni intolerancia a gyógyszerhez;
• súlyos májbetegség.

Gyermekeknél a Sumamed allergiás reakciót vált ki a szervezetben. Ha a bőr bőrén kiütés vagy bizonyos területek bőrpírja jelenik meg, további antibiotikum-terápia megszűnik. Az analógokat csak az orvos ellenőrzése alatt kell felvenni. A kiütés oka az azitromicin nagy koncentrációban vagy segédanyagokban.

Adagolás és adagolás a gyermek számára

A gyermekeknek szánt adagot a gyógyszer használati utasításában írják le, és az orvos módosíthatja. Mielőtt egy üveg port szuszpenziók készítésére készítenek, adjunk hozzá forralt vizet. A folyadék hőmérséklete nem haladhatja meg a húsz fokot.

A palackot fedéllel zárjuk, és tartalmát alaposan megrázzák. A víz mennyisége a gyermek testtömegétől és az ajánlott egyszeri adagoktól függ. A gyógyszer bevétele 5 nap. Nem lehet hosszabb ideig tárolni az elkészített szuszpenziót.

Gyermekek felvételi rendszere:

• 5 kg súlyú gyermekek esetében egyszeri adag 2,5 ml;
• 6-7 kg súlyú, egyszeri dózisú gyermekeket 3,5 ml-re emelünk;
• ha a gyermek súlya 8-9 kg, akkor az egyszeri adag 4,5 ml lesz;
• 10-11 kg súlyú gyermekek egyszeri adagja 5,5 ml lesz;
• ha a gyermek súlya eléri a 12–13 kg-ot, az egyszeri adag 6,5 ml-re emelkedik;
• A Sumamed-et naponta egyszer kell bevenni, kis mennyiségű vízzel szuszpendálva;
• a gyógyszert egy órával étkezés előtt veszik, vagy egy órával az étkezés után;
• minden antibiotikum használata előtt alaposan rázza fel az injekciós üveget;
• A kezelés időtartama 3-5 nap.

Különleges utasítások

Az antibiotikum-kezelés egyik jellemzője a szervezet és a kórokozó baktériumok azonosításának kockázata. A Summammed nem kivétel. A szakértők arra figyelmeztetnek, hogy ezt a gyógyszert csak a terápiás kurzusok közötti hat hónapos szünet után lehet újra felhasználni. Ellenkező esetben a gyógyszer hatékonysága csökkenhet.

• ha 15 ml szuszpenziót kell előállítani, a porhoz 8 ml vizet adunk;
• 30 ml szuszpenzió előállításához 14,5 ml vízre van szükség;
• szükség esetén 37,5 ml szuszpenziót készítünk, a port 16 ml vízzel hígítjuk;
• minden egyes használat után a fecskendőt és a mérőkanál alaposan öblítjük vízzel (használatuk során ki kell zárni a mosás utáni nedvességtartalom valószínűségét);
• A Sumamed-t csak súlyos fertőző betegségek kezelésére használják, a jóindulatú gyógyszereket a betegségek megelőzésére használják ebben a csoportban;
• antibiotikumot lehet venni a gyermekeknek, akiknek súlya elérte a 10 kg-ot (ha a gyermek 6 hónapnál idősebb, és a testtömege kisebb, mint 10 kg, akkor nem veheti be a gyógyszert);
• az egy évnél fiatalabb gyermekeknek egy speciális fecskendőt kell kapniuk az injekciós üveghez;
• nem ajánlott a gyógyszer szedése orvosa nélkül (a szabály az antibiotikum-kategóriába tartozó összes gyógyszerre vonatkozik);
• a gyógyszer szedését a probiotikus csoport gyógyszereivel kell kiegészíteni, hogy megszüntessük a gasztrointesztinális traktus munkájára gyakorolt ​​negatív hatást;
• A Sumamedot nem szabad más antibiotikumokkal egyidejűleg szedni;
• az antibiotikumok hosszú kezelésének ideje a vérben a leukociták csökkenését okozhatja, és módosíthatja a laboratóriumi vizsgálatok egyes adatait;
• a myasthenia hosszú antibiotikum-kezelés során a betegség súlyosbodhat;
• ha az antibiotikumot antacid hatóanyagokkal kombinálva szükségessé válik, akkor a dózisok közötti időintervallumnak legalább két órának kell lennie;
• Ha a gyermek vizelete sötét, a bőr és a nyálkahártyák sárgán jelennek meg, hagyja abba a terápiát, konzultáljon egy szakemberrel, és győződjön meg róla, hogy a máj és a vesék vizsgálata történik;
• A Sumamed-t nem szabad egyszerre alkalmazni a dihidroergotamint és az ergotamint tartalmazó gyógyszerekkel;
• az antibiotikumok májbetegség jelenlétében történő bevétele májelégtelenséget idézhet elő (a közepes vagy enyhe formák patológiáinak kezelését csak szakember felügyelete alatt kell elvégezni).

analógok

A sumamed partnerek azonos hatóanyagú antibiotikumokat tartalmaznak. Az ilyen gyógyszerek felszabadulásának formái eltérőek. Használatuk előtt el kell távolítania az ellenjavallatok kockázatát. Az antibiotikumok szedése kötelező konzultációt igényel egy szakemberrel. Ezenkívül a hatóanyag koncentrációja ezekben a gyógyszerekben eltérő.

• Sumametsin;
• Sumamoks;
• Azitsid;
• Sumaklid;
• Azithromycin Forte;
• Hemolitsin;
• Azitroks;
• Azital;
• Sumazid.

Szerszám-vélemények

A Sumamed antibiotikum hatékonyságát nemcsak a komponensek testének gyors terjedése okozza, hanem a tevékenységük hosszú távú megőrzése is. A kezelés befejezése után hét napig az azitromicin védőfunkciói aktívak maradnak. Ez a hatás kiküszöböli a betegség megismétlődését. Pozitív vélemények a drogról nemcsak a szakértőknek, hanem a szülőknek is.

Olga, 32 éves

Sumamed gyermekgyógyászként nevezte ki a gyermek tüdőgyulladását. A betegség formája magában foglalja az otthoni kezelést, és nem kellett kórházba helyezni. A gyógyszert öt napon át kezelték. Naponta egyszer felfüggesztette a lányát, ahogyan azt az utasítások jelzik.

Az újbóli vizsgálat megerősítette, hogy a gyermek egészséges, és a tüdők felhalmozódása nem fordult elő. Az orvos ajánlotta az antibiotikum terápia után a Linex-et, hogy helyreállítsa a bél mikroflórát.

Kristina, 27 éves

A fiam óvodájához való látogatás kezdetét hosszú adaptációs időszak kísérte. Az orrfolyás krónikus lett, és még a megfázásnál is nehezebb volt kezelni. Tavaly a fia anginában szenvedett, majd komplikációk merültek fel.

Az orvos az antibiotikumokat választotta. A javasolt gyógyszerek között volt a Sumamed. Más szülőkről hallottam a drogról, ezért választottam. A gyermeknek nem volt mellékhatása, és a megkönnyebbülés gyors volt. A gyógyszer csak pozitív benyomásokat hagyott.

Evgenia, 36 éves

Négy éves koráig a lányomnak soha nem kellett antibiotikumokkal kezelni. Nemrégiben a gyermek elkapta a hideget, és a faringitis komplikációvá vált. Az orvos azt mondta, hogy a terápiát antibiotikumokkal kell végezni, és azt javasolta a Sumamed-nak.

Az utasítások elolvasása után meglepődött a rövid kezelési idő. Meglepetésemre, a javulás még az ötödik, de a gyógyszer bevételének második napján is megnyilvánult. Öt nap volt elég ahhoz, hogy végül helyreálljunk.

SUMAMED

Fehér vagy csaknem fehér, diszpergálható tabletta, kerek, lapos, ferde élekkel és „TEVA 125” felirattal az egyik oldalon.

Segédanyagok: nátrium-szacharinát-dihidrát - 9,75 mg, mikrokristályos cellulóz (101-es típus) - 4,973 mg, mikrokristályos cellulóz (102-es típus) - 82,2 mg, A-típusú kroszpovidon - 20,65 mg, povidon K30 - 5,5 mg, nátrium-lauril-szulfát - 0,8 mg, szilícium-dioxid kolloid dioxid - 1,1 mg, magnézium-sztearát - 2,75 mg, banán íz - 6,5 mg, aszpartám - 9,75 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fehér vagy majdnem fehér, diszpergálható tabletta, kerek, lapos, ferde élekkel, egyik oldalon kockáztatva és a másik oldalon "TEVA 250" felirattal.

Segédanyagok: nátrium-szacharinát-dihidrát - 19,5 mg, mikrokristályos cellulóz (101-es típus) - 9,945 mg, mikrokristályos cellulóz (102-es típus) - 164,4 mg, A-típusú kroszpovidon - 41,3 mg, povidon K30 - 11 mg, nátrium-lauril-szulfát - 1,6 mg, szilícium-dioxid kolloid-dioxid - 2,2 mg, magnézium-sztearát - 5,5 mg, narancssárga aroma - 13 mg, aszpartám - 19,5 mg.

6 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Fehér vagy csaknem fehér, diszpergálható tabletta, kerek, lapos, ferde élekkel, egyik oldalon kockáztatva, és a másik oldalon "TEVA 500" felirattal.

Segédanyagok: 39 mg nátrium-szacharinát-dihidrát - mikrokristályos cellulóz (101-es típus) - 19,891 mg, mikrokristályos cellulóz (102-es típus) - 328,8 mg, A-típusú kroszpovidon - 82,6 mg, povidon K30 - 22 mg, nátrium-lauril-szulfát - 3,2 mg, szilícium-dioxid kolloid-dioxid - 4,4 mg, magnézium-sztearát - 11 mg, narancssárga aroma - 26 mg, aszpartám - 39 mg.

3 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
3 darab - hólyagok (2) - karton csomagolás.

Fehér vagy csaknem fehér, diszpergálható tabletta, kerek, lapos, ferde élekkel, két oldalirányú kockázattal az egyik oldalon és az extrudált "TEVA 1000" felirat a másik oldalon.

Segédanyagok: nátrium-szacharinát-dihidrát - 78 mg, mikrokristályos cellulóz (101-es típus) - 39,782 mg, mikrokristályos cellulóz (102-es típus) - 657,6 mg, A-típusú kroszpovidon - 165,2 mg, povidon K30 - 44 mg, nátrium-lauril-szulfát - 6,4 mg, szilícium-dioxid kolloid dioxid - 8,8 mg, magnézium-sztearát - 22 mg, narancssárga aroma - 52 mg, aszpartám - 78 mg.

1 darab - hólyagok (1) - karton csomagolás.
1 darab - hólyagok (3) - karton csomagolás.

Bakteriosztatikus antibiotikum makrolid-azalid csoport. Rendelkezik az antimikrobiális hatások széles skálájával. Az azitromicin hatásmechanizmusa a mikrobiális sejtfehérjeszintézis szuppressziójához kapcsolódik. A riboszóma 50S alegységéhez való kötődéssel gátolja a peptid transzlokációt a transzlációs szakaszban, és gátolja a fehérjeszintézist, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. Nagy koncentrációban baktericid hatású.

Számos gram-pozitív, gram-negatív, anaerob, intracelluláris és más mikroorganizmus ellen hat.

A mikroorganizmusok kezdetben rezisztensek lehetnek az antibiotikum hatására, vagy rezisztensek lehetnek.

A mikroorganizmusok azitromicinnel szembeni érzékenysége (MIC, mg / l)

A legtöbb esetben a Sumamed az aerob gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes; aerob gram-negatív baktériumok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaerob baktériumok: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; más mikroorganizmusok: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Az azitromicinnel szembeni rezisztencia kialakulására képes mikroorganizmusok: Gram-pozitív aerobok - Streptococcus pneumoniae (penicillin-rezisztens törzsek).

Kezdetben rezisztens mikroorganizmusok: Gram-pozitív aerobok - Enterococcus faecalis, Staphylococci (a meticillin-rezisztens staphylococcus törzsek nagyon magas fokú rezisztenciát mutatnak a makrolidokkal szemben); az eritromicinre rezisztens gram-pozitív baktériumok; anaerobok - Bacteroides fragilis.

Orális adagolás után az azitromicin jól felszívódik és gyorsan eloszlik a szervezetben. Egyszeri 500 mg-os dózis után a biológiai hozzáférhetőség 37% a májban az „első passzus” hatás miatt. C_max a vérplazmában 2-3 óra alatt alakul ki, és 0,4 mg / l.

A fehérjekötés fordítottan arányos a plazmakoncentrációval és 7-50%. Seeming v_d 31,1 l / kg. A sejtmembránon áthatol (hatékony az intracelluláris patogének okozta fertőzésekre). A fagociták által a fertőzés helyére szállítják, ahol baktériumok jelenlétében szabadul fel. Könnyen áthatol a hisztematematikus akadályokon, és belép a szövetekbe. A szövetekben és a sejtekben a koncentráció 10-50-szer magasabb, mint a plazmában, és a fertőzés középpontjában 24-34% -kal több, mint az egészséges szövetekben.

A májban demetilálódik, elveszíti az aktivitását.

T_1/2 nagyon hosszú - 35-50 óra T_1/2 a szövetekből sokkal több. Az azitromicin terápiás koncentrációját az utolsó adag beadása után 5-7 napig tartják. Az azitromicin főként változatlan formában választódik ki - 50% a belekben, 6% a vesékben.

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis / tonsillitis, sinusitis, középfülgyulladás);

- alsó légúti fertőzések (akut bronchitis, krónikus bronchitis súlyosbodása, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzése (erysipelas, impetigo, másodlagosan fertőzött bőrgyulladás);

- a Lyme-kór (borreliosis) kezdeti szakaszában - a migráns erythema (erythema migrans);

- Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis).

- az azitromicin, az eritromicin, más makrolidok vagy ketolidok, vagy a készítmény egyéb összetevői iránti túlérzékenység;

- a májfunkció megsértése;

- egyidejű vétel az ergotamin és a dihidroergotamin használatával;

- 3 éves korig.

Óvatosan: myasthenia gravis; májműködési zavar enyhe és közepes súlyosságú; végtermék veseelégtelenség, GFR-nél kevesebb, mint 10 ml / perc; pro-arthromogén faktorokkal rendelkező betegeknél (különösen idős betegeknél) - veleszületett vagy megszerzett QT-intervallum meghosszabbításával, IA-as (antitest, prokainamid) és III (dofetilid, amiodaron és sotalol) antiarritmiás gyógyszerekkel kezelt betegeknél, ciszapridon, terfenadinon, antipszichotikumon. gyógyszerek (pimozid), antidepresszánsok (citalopram), fluorokinolonok (moxifloxacin és levofloxacin), csökkent víz- és elektrolit-egyensúlyban, különösen hipokalémiában vagy hipomagnémiában, klinikailag jelentős bradycardia esetén, aritmia vagy súlyos szívelégtelenség; digoxin, varfarin, ciklosporin egyidejű alkalmazásával.

A gyógyszert orálisan adagoljuk 1 alkalommal / nap 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával.

A diszpergálható tablettát egészben lenyelhetjük és vízzel le lehet mosni, és a diszpergálható tablettát is legalább 50 ml vízben oldhatjuk. Használat előtt alaposan keverje a kapott szuszpenziót.

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek, amelyek testtömege meghaladja a 45 kg-ot

A felső és az alsó légúti fertőzések, a felső légutak, a bőr és a lágy szövetek esetében: 500 mg-ot nevezzen ki 1 nap / nap 3 napig, a kurzus adagja - 1,5 g.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - a migráns erythema (erythema migrans) 1 nap / nap 5 napig: az 1. napon - 1 g, majd 2-5 napig - 500 mg; tanfolyam adagja - 3 g.

A Chlamydia trachomatis által okozott húgyúti fertőzések (urethritis, cervicitis): komplikált urethritis / cervicitis esetén - 1 g egyszer.

3 és 12 év közötti gyermekek, akiknek súlya 45 kg-nál kisebb

A felső és az alsó légúti fertőzések, az ENT szervek, a bőr és a lágy szövetek esetében a gyógyszer 10 mg / testtömeg-kilogrammonként 1-szer / nap 3 napra van előírva, az adag 30 mg / kg.

1. táblázat: A Sumamed dózisának kiszámítása 45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek esetében

3 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Sumamed-t por formában kell alkalmazni, hogy szuszpenziót készítsen szájon át történő 100 mg / 5 ml vagy Sumamed forte por formájában, hogy szuszpenziót készítsen szájon át történő 200 mg / 5 ml szájon át történő alkalmazásra.

A Streptococcus pyogenes által okozott pharyngitis / tonsillitis esetén a Sumamed-t 20 mg / kg / nap dózisban kell felírni 3 napig. A bevezető dózis - 60 mg / kg. A maximális napi adag 500 mg.

A Lyme-kórban (a borreliosis kezdeti stádiumában) - az erythema migrans (erythema migrans) az első napon 20 mg / kg dózisban, 1 alkalommal / nap, majd 2-5 napig - 10 mg / kg 1 alkalommal / d.

A 60 mg / kg-os kurzus adagolású gyermekeknél a Sumamed por formában történő alkalmazása 100 mg / 5 ml orális adagolásra szánt szuszpenzió vagy por formájú Sumamed Forte szuszpenzió előállítására ajánlott 200 mg / 5 ml orális adagolásra.

Veseelégtelenség esetén: 10-80 ml / perc GFR-ben szenvedő betegeknél a dózismódosítás nem szükséges.

A májfunkció megsértésével: májműködési zavarban szenvedő betegeknél enyhe és közepes súlyossági dózismódosítás nem szükséges.

Idős betegek: az adag módosítása nem szükséges. Óvatosan kell alkalmazni az idős betegeknél, akiknél az aritmiák kialakulásának magas kockázata miatt tartós pro-aritmiás tényezők vannak jelen, beleértve a t "pirouette" típusú ritmuszavar.

Sumamed egy gyermekért - hogyan lehet gyorsan és biztonságosan megbirkózni a fertőzéssel

Van gyermeke torokfájás, hörghurut vagy hasonló kellemetlen diagnózis? Gyakran ezekben az esetekben a gyermekorvosok felírják a Sumamed gyógyszert. Sok anya attól tart, hogy erős gyógyszerekkel károsítja a morzsákat. Felülvizsgálatunk segít megérteni a Sumamed bemutatását és használatát.

A sumamed felfüggesztés hat hónapig adható gyermekeknek.

Hogyan működik a gyógyszer?

Az összetételben az azitromicinnel rendelkező hatóanyaggal együtt az új generáció antibiotikumokra utal. Az azitromicin gátolja a mikrobiális sejtfehérjeszintézist, lassítja növekedését és megakadályozza a szaporodást.

A hatóanyag a vérsejtek és az immunsejtek miatt gyorsan kiszabadul a nidusba, és azonnali hatást fejt ki. A terápiás hatás hosszú ideig tart. Ennek következtében a gyógyszer bevétele csak 3-5 nap.

A Sumamed-et naponta egyszer szedik, ami megkönnyíti a nem gyógyszert szedő gyermekek kezelésének folyamatát.

Mit kezeli a Sumamed?

A Sumamed számos fertőző betegség okozója ellen irányul: streptococcus, pneumococcus, chlamydia...

Az antibiotikumot sikeresen alkalmazzák fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére.

Gyakran az anyák antibakteriális terápiát fordítanak saját kockázatukra, anélkül, hogy konzultálnának orvosával. Kedves szülők, Sumamed erős antibiotikum. És, mint bármely más gyógyszer, csak az orvos által előírtak szerint szedhető. A hatékony és biztonságos kezelés ígérete a gyógyszer előírt adagjának betartása és az utasítások betartása (letölthető pdf formátumban).

Tabletták vagy porok: mi lesz a gyermeknek?

A Sumamed az alábbi formában érhető el:

• tabletták;
• kapszulák;
• szuszpenziós por;
• injekciót.

A legkisebb betegek: 6 hónapos (10 kg-nál nagyobb) gyermekek, 3 éves gyermekgyógyászok Sumamed szuszpenziót írnak elő. Ezért:

• kellemes gyümölcsös ízű;
• folyékony formában a gyógyszer könnyebb a babának adni;
• könnyebb előkészíteni a szükséges adag gyógyszert egy kis test kezelésére.

Víz hozzáadása után a gyógyszer íze édes zselére hasonlít.

3-12 éves gyermekek (18-45 kg) kaphatók tablettákkal. A fő dolog, hogy a gyermek képes volt lenyelni a tablettát, mert a pirulát nem lehet rágni. Ha ezzel a nehézséggel járunk el - javasoljuk, hogy a gyermeket felfüggesztéssel kezelje, figyelembe véve az életkori adagot.

A Sumamed-et 30 mg / testtömegkilogramm gyermekeknek adják be: 10 mg / testtömeg-kg naponta 3 napig. Szükséges a gyógyszer használata, szigorúan betartva a gyógyszer napi adagját. A megfelelő számítás érdekében ügyeljen a csomagoláson feltüntetett címkére. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - ezek a számok azt jelzik, hogy a hatóanyag mennyi egy dózisban van: tabletta, kapszula vagy 5 ml hígított gyógyszer (kész szuszpenzió).

Még akkor is, ha a Sumamed elkezdése után a gyermek állapotának javulását látta, nagyon fontos, hogy teljes körű kezelést végezzünk. A fertőzést csak a gyógyszerek teljes körű adagja ölheti meg. Ha a kezelést félúton megszakították, az elcsúszott fertőzés új erővel jelentkezik, de a kórokozók már ellenállnak az antibiotikumnak.

Például, ha egy gyermek már három éves, de súlya kisebb, mint a korosztálya, a gyógyszer dózisát a súlyának figyelembevételével kell kiszámítani.

A szuszpenzió előkészítése a Sumamed 100 mg / 5 ml hatóanyagra példa szerint

A hígítás után a 100 mg / 5 ml-es Sumamed hatóanyag az elkészített szuszpenzió 5 ml-jében 100 mg azitromicint tartalmaz. Az oldat elkészítéséhez 12 ml forralt vizet kell hozzáadni a lombikhoz 17 g porral és keverni. Ennek eredményeként 23-25 ​​ml hatóanyagot kapunk (a csomagoláson feltüntetett csekély mennyiségű 20 ml-es mennyiséget biztosítunk az adagolás során keletkező veszteségek kompenzálására).

A felfüggesztés lényegesen kevesebb negatív érzelmet okoz a gyermeknek, mint a keserű tabletták.

Az elkészített szuszpenziót legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten 5 napig lehet tárolni. A gyógyszer bevétele előtt a szuszpenziót alaposan meg kell rázni.

Mérő fecskendő és kanál kerül a gyógyszer dobozba, amellyel a szükséges mennyiségű oldatot a palackból kell bevenni, és azt a gyermeknek adni.

A dózis helyes kiszámításához használja a táblázatot: