A Tamiflu segít: használati utasítás gyermekek és felnőttek számára

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, amely az A és B influenza vírusokkal szemben aktív.

A gyógyszer fő hatóanyaga, az oseltamivir-foszfát (Oseltamiviri phosphatis), versenyképes és szelektíven inaktiválja a vírusok neuraminidázját - olyan enzimet, amely elősegíti a vírusok szaporodását és penetrációját egészséges sejtekbe.

A gyógyszer elősegíti a betegség lefolyását és csökkenti annak időtartamát, csökkentve a szövődmények kockázatát, mint például a középfülgyulladás, a sinusitis, a hörghurut vagy a tüdőgyulladás. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 12 év alatti gyermekeknél a betegség időtartama átlagosan 2 nap alatt csökken.

A Tamiflu gyártó cég - a "F.Hoffmann-La Roche Ltd" svájci gyógyszeripari cég vezető szerepet tölt be a gyógyszeriparban, valamint a high-tech diagnosztikai berendezések gyártásában.

Klinikai-farmakológiai csoport

A gyógyszertárak értékesítési feltételei

A vényre kapható.

Mennyibe kerül a Tamiflu a gyógyszertárakban? 2018-ban az átlagos ár 1,250 rubel.

Összetétel és felszabadulás

A Tamiflu a következő adagolási formákban kapható:

  • Kapszulák: zselatin, szilárd, átlátszatlan, 2. méret; az ügy szürke, a „Roche” szóval a kupak világos sárga, a „75 mg” szavakkal; a kapszulák tartalma sárgás-fehér por (10 db buborékfóliában, 1 kartondobozban);
  • Por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához: gyümölcsös szagú granulátum, világos sárga és fehér színű, csomósodás megengedett. Hígítás után egy világos, sárgás színű színű átlátszatlan szuszpenziót képeznek (sötét üvegben, 30 g-os üvegben, 1 palack kartondobozban, adagolófecskendővel és mérőpohárral).

Az 1 kapszula összetétele:

  • Hatóanyag: oseltamivir - 75 mg (oseltamivir-foszfát formájában - 98,5 mg);
  • Kiegészítő komponensek: talkum, povidon K30, előzselatinizált keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát;
  • Kapszula test: zselatin, titán-dioxid, vasfesték fekete oxid;
  • A kapszula kapszula: zselatin, titán-dioxid, vasfesték-oxid és piros.

Az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállítására szolgáló 1 üveg por összetétele:

  • Hatóanyag: oseltamivir - 30 mg (39,4 mg oseltamivir-foszfát formájában);
  • Kiegészítő komponensek: szorbit, nátrium-szacharin, titán-dioxid, nátrium-benzoát, mononátrium-citrát, xantángumi, 11900-31 permasil Tutti-Frutti.

Hígítás után a szuszpenzió oseltamivirot tartalmaz - 12 mg / ml.

Farmakológiai hatás

Az oseltamivir farmakológiai hatása azon képességére épül, hogy inaktiválja a neuraminidáz vírusokat, az enzimeket, amelyek elősegítik az egészséges sejtek pusztulását vírusokkal, valamint eloszlását. A neuraminidáz enzimet először a gangrén gázt (Clostridium perfringens) okozó kórokozó mikroorganizmusok vizsgálatában fedezték fel.

Az enzim hatására az újonnan kialakult vírusrészecskék könnyen elkülönülnek a fertőzött sejtek külső héjától, ami hozzájárul a vírusok további fejlődéséhez a beteg testében. Az oseltamivir farmakológiai hatással van a sejteken kívül, keringve a vérplazmában, valamint az extracelluláris folyadékban. A hatóanyag koncentrációja, a terápiás hatékonysághoz elegendő, a nanomoláris tartomány alsó határának ötven százaléka.

Az Oseltamivir segít csökkenteni a vírusok kiválasztását a szervezetből, amikor köhögés, tüsszentés, csökkenti a betegség kialakulásának valószínűségét az emberekkel való érintkezésben, ami különösen fontos a fertőzés terjedésének megelőzésében. Az influenza fertőzéssel rendelkező személy izolálása kívánatos, de nem mindig lehetséges. A beteg a betegség okozóit eloszthatja a családtagok, kollégák körében.

A vírusok terjedését korlátozó gyógyszerek tulajdonságai segíthetnek a járványügyi helyzet javításában. A mérgezés tüneteinek csökkentése a Tamiflu-kezelés alatt a vérplazmában lévő toxinok koncentrációjának csökkenése miatt következik be. Az influenza-fertőzés során bekövetkező mérgezés jelenségei annyira kifejezettek lehetnek, hogy a beteg zavart, orientációvesztést, hallucinációkat, jelzett izom, ízületi fájdalmat okoz.

A Tamiflu sok betegnek segített megbirkózni a betegség megnyilvánulásaival. A Tamiflu hatásossága sok esetben megelőzi a betegség kialakulását, jelentősen lerövidíti a kezelési időt, valamint a komplikációk kialakulását, amelyek közül a legsúlyosabb a meningitis, a vírusos tüdőgyulladás, a sinusitis, a otitis.

Az oseltamivir maximális hatékonyságát az influenza-fertőzés bekövetkezésétől számított 40 órán belül észlelik. A szerológiai vizsgálatok szerint a gyógyszer hatásainak ellenálló képessége nem több, mint egy százaléka a vírus törzseknek. A Tamiflu gyógyszer bevétele után a vékonybélben felszívódik, a vérplazmában és az intercelluláris folyadékban a maximális koncentráció két óra múlva figyelhető meg. A metabolizmus a májenzimek hatására jelentkezik, amelynek eredményeként aktív metabolit, oseltamivir-karboxilát jelenik meg.

Tartalma húszszorosa a kezdeti gyógyszer hatóanyag-koncentrációjának. Az adag több mint hetven százaléka aktív metabolitokká alakul, és belép a vérplazmába, ahol részben kötődik a fehérjékhez. Az aktív metabolit főként a vesékből választódik ki, a Tamiflu felezési ideje 8-10 óra.

Használati jelzések

A Tamiflu az 1 évnél idősebb gyermekek és a felnőttek influenza kezelésére előírt.

Továbbá, a kábítószert az influenza megelőzésére használják felnőttek és 12 éves korú gyermekek körében, akik a fertőzés fokozott kockázatával küzdenek a vírussal (nagy termelési csapatokban, katonai egységekben, gyengített betegekben) és 1 év alatti gyermekeknél.

Ellenjavallatok

  • ha allergiás bármely összetevőjére;
  • 1 év alatti gyermekek;
  • krónikus veseelégtelenségben, ahol a kreatinin kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

Meghatározás a terhesség és a szoptatás ideje alatt

Terhes nők számára engedélyezett, figyelembe véve a keringő vírustörzs kórokozó képességét. A kutatók által végzett állatkísérlet szerint a Tamiflu nem befolyásolja hátrányosan a magzatot vagy annak fejlődését. Azonban a nők, akik képesek a gyógyszert szedniük, óvatosan és csak az orvossal folytatott konzultációt követően kell lenniük.

A gyógyszer egy kis része a hatóanyaggal együtt behatol az anyatejbe. Ezért az orvosnak a gyógyszerek felírásakor figyelembe kell vennie az újszülött esetleges kockázatait, valamint el kell dönteni a HBs esetleges megszakítását.

Adagolás és alkalmazás

Amint azt a Tamiflu használati utasítása tartalmazza, az étkezés során, étkezés közben vagy az étkezéstől függetlenül. A gyógyszer tolerálhatósága javítható étkezés közben.

Felnőttek, tizenévesek vagy gyermekek, akik nem tudnak lenyelni egy kapszulát, szintén kaphatnak Tamiflu-kezelést por formájában, hogy elkészítsék az orális szuszpenziót.

Abban az esetben, ha a Tamiflu nem szájon át történő por alakú, vagy ha öregedő kapszulák jelei vannak (például fokozott törékenység vagy egyéb fizikai zavarok), nyissa ki a kapszulát, és kis mennyiségben ürítse ki a tartalmát (max. 1 tea kanál) alkalmas édesített élelmiszertermék (csokoládé szirup normál vagy nem cukor tartalommal, méz, világos barna cukor vagy asztali cukor, vízben oldva, édes desszert, sűrített m. cukorral, almaszószával vagy joghurttal), hogy elrejtse a keserű ízt. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni. A részletes ajánlásokat az "Ex tempore felfüggesztés előkészítése" alfejezet tartalmazza.

A profilaxis standard adagolási rendje:

  1. A gyógyszert legkésőbb 2 nappal a betegekkel való érintkezés után kell elkezdeni.
  2. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők - 75 mg 1 nap / nap belül legalább 10 napig a betegrel való érintkezés után. A szezonális influenza járvány idején, 75 mg naponta egyszer 6 hétig. A megelőző hatás addig tart, amíg a gyógyszer bevétele megtörténik.
  3. A> 40 kg-os vagy 8 és 12 év közötti gyermekek, akik a kapszulákat lenyelhetik, profilaktikus terápiát is kaphatnak, egy kapszulát kapva, 75 mg 1 alkalommal / nap.
  4. A Tamiflu por 1 és idősebb gyermekek számára ajánlott 12 mg / ml belsőleges szuszpenzió vagy 30 és 45 mg kapszula elkészítéséhez. Az ajánlott adagolási rend meghatározásához olvassa el a Tamiflu por orvosi alkalmazására vonatkozó utasításokat szuszpenzió előállítására 12 mg / ml vagy 30 és 45 mg kapszula orális adagolására. Az ex tempore szuszpenziót 75 mg-os kapszulával lehet előállítani (lásd „Ex Tempore szuszpenzió előkészítése”).

A kezelés standard adagolási rendje:

  1. A gyógyszert legkésőbb a tünetek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.
  2. Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők - 75 mg 2-szer / nap orálisan 5 napig. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem növeli a hatást.
  3. A 40 kg-nál vagy 8 évesnél idősebb és idősebb gyermekek, akik kapszulákat lenyelhetnek, 75 mg-ot kapnak naponta kétszer.
  4. A Tamiflu por 1–8 éves gyermekek számára ajánlott, hogy szuszpenziót készítsen 12 mg / ml vagy 30 mg és 45 mg-os kapszula orális adagolására (2 évesnél idősebb gyermekek számára). Az ajánlott adagolási rend meghatározásához lásd a Tamiflu-t: orvosi használatra vonatkozó utasítások: 12 mg / ml por orális szuszpenzióhoz vagy 30 és 45 mg kapszula. Az ex tempore szuszpenziót 75 mg-os kapszulával lehet előállítani (lásd az „Ex Tempore szuszpenzió előkészítése” alfejezetet).

Májkárosodásban szenvedő betegek

Enyhe és közepesen károsodott májfunkciójú betegeknél az influenza kezelésében és megelőzésében az adag módosítása nem szükséges. A Tamiflu biztonságosságát és farmakokinetikáját nem vizsgálták súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Vesekárosodásban szenvedő betegek

A 60 mg / percnél nagyobb dózismódosítású QA-s betegek nem szükségesek. CC-ben szenvedő betegeknél a 30 és 60 ml / perc között a Tamiflu dózisát naponta 30 mg-ra kell csökkenteni. A 10 és 30 ml / perc közötti CC-ben szenvedő betegeknél ajánlott a Tamiflu dózisát minden második nap 30 mg-ra csökkenteni. Állandó hemodialízisben részesülő betegek, a Tamiflu a 30 mg-os kezdeti dózisban a dialízis megkezdése előtt ("1. szekció") vehető igénybe. A plazmakoncentráció terápiás szinten tartása érdekében a Tamiflu-t 30 mg-os adaggal kell bevenni minden további páratlan dialízis során. Peritoneális dialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu-t 30 mg-os kezdeti dózissal kell bevenni a dialízis előtt, majd 30 mg-ot 7 naponként. Nem vizsgálták az oseltamivir farmakokinetikáját a végstádiumú vesebetegségben (CK ≤ 10 ml / perc) szenvedő betegeknél, akik nem kapnak dialízist. Ebben a tekintetben a betegek ezen csoportjának adagolására vonatkozó ajánlások nem állnak rendelkezésre.

A 60 mg / percnél nagyobb dózismódosítású QA-s betegek nem szükségesek. CC-ben szenvedő betegeknél 30–60 ml / perc, a Tamiflu adagját naponta kétszer 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napig. A 10–30 ml / perc CK-s betegeknél a Tamiflu adagját naponta 30 mg-ra kell csökkenteni 5 napon át. Állandó hemodialízisben részesülő betegek, a 30 mg-os kezdeti dózisú Tamiflu-t dialízis előtt lehet bevenni, ha az influenza tünetei 48 órán belül jelentkeznek a dialízis során. A plazmakoncentrációk terápiás szinten tartásához a Tamiflu-t minden dialízis után 30 mg-os adaggal kell bevenni. Peritoneális dialízisben részesülő betegeknél a Tamiflu-t 30 mg-os kezdeti dózisban kell szedni a dialízis előtt, majd 30 mg-ot 5 naponként. Nem vizsgálták a dialízisben nem részesülő végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegek farmakokinetikáját (CK ≤ 10 ml / perc). Ebben a tekintetben a betegek ezen csoportjának adagolására vonatkozó ajánlások nem állnak rendelkezésre.

Immunkárosodott betegek (transzplantáció után)

Az influenza szezonális megelőzésére az 1 évnél idősebb, 12 hetes immunhiányos betegeknél az adag módosítása nem szükséges.

A Tamiflu ebben az adagolási formában nem adható 1 év alatti gyermekeknek.

Ex tempore Tamiflu szuszpenziós készítmény

Azokban az esetekben, amikor a felnőttek, a tizenévesek és a gyermekek problémát okoznak a kapszulák lenyelésével, és a Tamiflu a szuszpenziós szuszpenzióhoz használt por formájában hiányzik, vagy ha a kapszulák „öregedésének” jelei vannak, a kapszulát ki kell nyitni és a tartalmát kis mennyiségben ki kell üríteni (legfeljebb 1 teáskanál) megfelelő édesített élelmiszert (lásd fent) annak érdekében, hogy elrejtse a keserű ízt. A keveréket alaposan össze kell keverni és a beteg egészének adni kell. A keveréket az elkészítés után azonnal le kell nyelni.

Ha a betegnek 75 mg-os dózisa van, akkor az alábbi utasításokat kell követni:

  1. Egy 75 mg-os Tamiflu kapszulát egy kis tartályon tartva óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.
  2. Adjunk hozzá egy kis mennyiségű (legfeljebb 1 tonna) megfelelő édesített élelmiszert (a keserű íz elrejtéséhez) és jól keverjük össze.
  3. Az elegyet alaposan keverjük össze, és az elkészítést követően azonnal igyunk. Ha a keverék kis mennyisége a tartályban marad, öblítse ki a tartályt kis mennyiségű vízzel, és igyon meg a maradék keveréket.

Ha a betegnek 30-60 mg-os adagra van szüksége, akkor a megfelelő adagoláshoz az alábbi utasításokat kell követnie:

1) Egy 75 mg-os Tamiflu kapszula tartása egy kis tartályon, óvatosan nyissa ki a kapszulát, és öntse a port a tartályba.

2) Adjon 5 ml vizet a porhoz egy fecskendővel, amely címkék jelzik az összegyűjtött folyadék mennyiségét. Keverjük össze alaposan 2 percig.

3) Húzza a szükséges mennyiségű keveréket a tartályból a fecskendőbe az alábbi táblázat szerint.

Tamiflu - használati utasítás gyerekeknek és felnőtteknek, analógok, vélemények

A Tamiflu egy olyan vírusellenes gyógyszer, amely kizárólag specifikus aktivitással rendelkezik az A vagy B influenza vírusokkal szemben, ezért ajánlott a beteg vizsgálata a kórokozó típusára a kezelés megkezdése előtt. A gyógyszert a felnőttek és serdülők számára szezonális fertőzések kialakulásának szabályozására és megelőzésére jelzik, de azt a kezelőorvos is előírja a 12 hónapos gyermekeknek, ha egy törzsből oltották őket, és a környezetbe másképp oszlanak meg.

Tamiflu - használati utasítás gyermekek és felnőttek számára

A farmakológiai termék fő összetevője lelassítja vagy teljesen elnyomja a vírus-neurominidáz egyes enzimek aktivitását, ami az emberi test egészséges sejtjeinek károsodásáért felelős, aminek következtében megakadályozza a vírusok terjedését a szervezetben. Elvesztve a továbbterjedési képességét, a vírus immunglobulinok hatására meghal, amelyeket a beteg védelmi rendszere hoz létre.

Tamiflu antibiotikum, vagy sem?

Az antibiotikumok olyan hatóanyagok, amelyek elpusztítják az emberi testben élő mikroflóra valamennyi képviselőjét. Hatékonyak a vírusok, mikrobák, gombák és más mikroorganizmusok ellen, de velük "megölik" a belsõ szervek megfelelõ mûködéséhez szükséges hasznos baktériumokat, elsõsorban a bélszakaszokat.

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, nem antibiotikum: hatóanyaga kizárólag az A vagy B influenza vírusokra hat, gyenge biológiai aktivitást mutat más mikroorganizmusokkal szemben, de teljesen biztonságos a feltételesen patogén bél mikroflóra számára. Ennek köszönhetően a Tamiflu gyermekgyógyászatban használható, és nincs szükség bifidus vagy lactobacillus együttes alkalmazására.

Farmakológiai csoport

A gyógyszer a vírusellenes szerek csoportjába tartozik.

Tamiflu összetétele

Hatóanyag Tamiflu - oseltamivir foszfát.

A kapszula segédeszközök:

  • előzselatinizált keményítő;
  • Povidon K30;
  • kroszkarmellóz-nátrium;
  • nátrium-fumarát;
  • zselatin;
  • festék E172 és mások.

Segédpor-összetétel:

  • szorbit;
  • nátrium-dihidrocitrát;
  • nátrium-szacharinát;
  • ízesítő és más.

Tamiflu felszabadítási forma

A gyógyszer a következő formában készül:

  • kemény zselatin kapszulák 30,45 vagy 75 milligramm;
  • por az orális adagolásra szánt szuszpenziók előállításához - 30 mg.

A kapszula színe lehet szürke, sárga vagy sárga (sapka), szürke (sapka). A tabletta felületén a gyártó kék tintát vésett, és a dózist a kupakra helyezték. Belül van egy tiszta fehér por, vagy enyhén sárga színárnyalat.

Fotó Tamiflu (oseltamivir) 75 mg kapszula formájában

Ugyanez az anyag, amelyet üvegedényekbe helyezünk, ezt követően hígítjuk. Ebben az esetben megengedett a folyadékban könnyen oldódó csomók képződése. Az elkészített folyadék gyümölcsös ízű, árnyalata megfelel a magok színének.

A kapszulákat 10 darab műanyag csomagolásban csomagolják, a doboz 1 buborékfóliát tartalmaz. A 30 gramm tömegű por napvédő bevonattal ellátott üvegedénybe van csomagolva, tartalmaz egy adaptert, egy fecskendő adagolót és egy mérőüveget.

Tamiflu recept latinul

A gyógyszert a gyógyszertárak adják ki orvosi rendelvényhez. Az űrlapot a következőképpen kell kitölteni:

Rp: Csészék. Tamiflu 75 mg

D.t.d: No10 csészékben.

S: 1 kapszula naponta kétszer 5 napig.

Mi segít a Tamiflu-ban

A gyógyszer bevétele lehetővé teszi a patológia fő megnyilvánulásainak gyors gyengítését - a mérgezés, a fejfájás, fájdalomcsillapítás, köhögés eltávolítása.

A Tamiflu csökkenti a hőmérsékletet?

Igen, és jelentősen csökkenti a láz egyéb tüneteit - hidegrázás, bőrpír, zavartság és a visszafoghatatlan szomjúság.

A klinikai vizsgálatok szerint a gyógyszerek profilaktikus szedése 92% -kal csökkenti a fertőzés kockázatát és a betegség kialakulását. A kezelés korai megkezdése majdnem 2-szer gyorsítja a gyógyulást, és 40% -kal csökkenti a szövődmények kockázatát.

A Tamiflu ARVI-vel történő bevétele, beleértve a rotavírust, az enterovírust, a rhinovírust, az adenovírus-fertőzést és másokat, nem ad a kívánt eredményt. Ennek oka, hogy az akut légúti betegségek kialakulását okozó mikroorganizmusok nem tartalmaznak neurominidázt, amely ellen az oseltamivir hatékony. A Tamiflu-t rotavírus-fertőzés esetén az adenovírus és az egyéb ARV-vírusok más farmakológiai termékekkel kell helyettesíteni vagy kiegészíteni a már előírt terápiával.

A Tamiflu alkalmazására vonatkozó indikációk

A gyógyszer a következőkre vonatkozik:

  • az influenza elleni küzdelem és annak megelőzése az 1 évnél idősebb embereknél;
  • a komplex járványos helyzetek kialakulásának megakadályozása a munkavállalók és oktatási intézmények esetében, amelyek korosztálya 12 éves.

Ellenjavallatok Tamiflu

Tilos az influenza vírusok gyógyítását bármilyen korú személyek számára előírni:

  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni egyéni intoleranciával;
  • súlyos veseelégtelenségben vagy végstádiumú betegségben szenved;
  • az élet első 12 hónapja.

Adagolás - hogyan kell szedni a Tamiflu-t

A kapszulák egészben, rágás nélkül, nagy mennyiségű folyadékkal részegek. Ezt a nap bármely időpontjában megtehetjük, de a gyógyszer biohasznosulása magasabb lesz, ha étellel együtt szedjük. Ha a beteg semmilyen okból nem tudja bevenni a pirulát, akkor a folyadékba kerül a Tamiflu. A szuszpenziót az életkorhoz szükséges adagolású por kapszulákból állítják elő, de ebben az esetben ajánlott édes italokat választani hígításra, amelyek elrejtik a kellemetlen ízét.

A terápia alapjaként a Tamiflu-t naponta 1 kapszula kapja, előnyösen 12 órás időintervallummal, az időtartam 5 nap. A szezonális vírusos kórképek kialakulásának megakadályozása érdekében elegendő 1 tablettát inni 1 óránként 24 órán keresztül egy és fél hónapig.

A második életév gyermekeinek Tamiflu-t általában folyékony oldat formájában írják fel, a szilárd formát a teljes 2 éves és legfeljebb 8 éves 45 mg-os dózisban ajánljuk. 8 évnél idősebb betegeknél 75 mg-os dózis van feltüntetve.

Kívánatos a kezelés megkezdése az első 2 napon belül a betegség vagy a betegrel való érintkezés jeleinek észlelése után. A gyógyszer kumulatív hatása hiányzik, így a védőhatás csak az adott időszakban fennmarad, míg a gyógyszeres kezelés folytatódik. Azt is érdemes figyelembe venni, hogy ez nem védi a többi ARVI-t.

A Tamiflu mellékhatásai

Gyógyszeres kezelés esetén a következő mellékhatásokat figyelték meg: t

  • GIT - fájdalom az epigasztrikus régióban, hasmenés, dyspeptikus rendellenességek;
  • a másodlagos fertőzések bekapcsolódása - a felső és az alsó légzőszervek betegségei, herpes simplex;
  • általános - szédülés, fáradtság, fokozott izzadás, fájdalmas karok és lábak, alvászavarok;
  • légzőrendszer - a szezonális fertőzések klasszikus megnyilvánulása;
  • izom-csontrendszer - izmos és ízületi;
  • reproduktív szervek - fájdalmas menstruáció.

Tamiflu terhesség és szoptatás alatt

Nem végeztek klinikai vizsgálatokat, amelyek a fő komponens hatását vizsgálták a fejlődő magzatra. A forgalomba hozatalt követő megfigyelések azonban a gyermekeket váró nők jó tolerálhatóságát mutatják. Ezért kívánatos, hogy a Tamiflu terhesség alatt a 2. trimesztertől kezdve, amikor a magzat belső szerveinek fektetése már befejeződött, és olyan helyzetben, amikor a várandós anya várható egészségügyi előnyei magasabbak, mint a magzat egészségét és fejlődését fenyegető lehetséges veszély.

Ha a terhesség alatt Tamiflu-t szed, figyelembe kell vennie annak általános lefolyását, a betegség súlyosságát, a krónikus patológiák jelenlétét a nőknél.

Ismeretes, hogy az oseltamivir behatol az anyatejbe, és enyhén felhalmozódik az újszülött vérében, így a kezelés ideje alatt a Tamiflu természetes táplálkozását meg kell szakítani.

Tamiflu és alkohol-kompatibilitás

Az etil-alkohol és az oseltamivir kombinációját vizsgáló vizsgálatokat nem végezték el, és az absztrakt nem tartalmaz információt a Tamiflu és az alkohol közös használatának tilalmáról.

De az orvosok nem javasolják a Tamiflu és az alkohol együttes fogyasztását, mert az etanol romboló hatással van egy személy minden belső szervére, és sérti az immunitás erősségét. Az ilyen kezelés eredménye lehet súlyos egészségügyi szövődmények kialakulása és a fő összetevő aktivitásának csökkenése, és a korábban nem rögzített mellékhatások megjelenésének lehetősége nem zárható ki.

Tamiflu külföldi és orosz analógjai

Hazai kollektív Tamiflu - Nomides. A Relenzu másik kiadása, amely egy másik neuraminidáz-gátlót, a zanamivir-t is tartalmaz.

A Tamiflu legelterjedtebb analógjai a terápiás hatáshoz:

Mi a jobb, Ingavirin vagy Tamiflu

Az Ingavirin a Tamiflu olcsó hazai analógja, miközben szélesebb körű indikációval rendelkezik. Különböző vírusfertőzések esetén ajánlott, beleértve a megfázást is, képes megállítani a gyulladást, eltávolítani a mérgező anyagokat és stimulálni saját immunoglobulinjainak szintézisét.

A hiányosságok közül kiemelhető a páciens kora - nem a legkorábban 7 éves korában, hanem nagyon mérgező. De mivel a tabletták minden összetevőjét a beteg testéből eltávolítják a nap folyamán, nem képes káros hatást okozni a belső szervekre. Az Ingavirin csomag átlagos ára kb. 370 rubel, szemben a Tamiflu 1200 rubelével.

Mi a jobb, Tamiflu vagy Amiksin

Amiksin egy másik orosz helyettesítője a Tamiflu-nak, amelynek költsége közel 2-szer kisebb, mint külföldi partnere. 7 éves kortól írják elő, de ugyanakkor hatásos a SARS, herpes simplex, citomegalovírus és más fertőzések vonatkozásában.

A szerszám előnye immunmoduláló hatásnak és a kontraindikációk szinte teljes hiányának tekinthető, kivéve az intolerancia reakciókat. A mellékhatások az allergiák, a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és a láz gyenge tünetei, a test védelmi rendszerének aktív működése miatt nyilvánvalóvá váltak.

Összehasonlítás a Relenza-val

Mindkét készítmény hatóanyagokat tartalmaz - hasonlóan a vírus specifikus enzimjeinek inhibitoraihoz, ezért a felhasználási jelek azonosak. Jellemző: Relenza - felszabadulási forma, amely a porlasztó oldata. Az inhalálás lehetővé teszi, hogy az aktív komponens gyorsabban elérje a légutakat megfertőző vírus sejteket, ami azt jelenti, hogy a gyógyszer biológiai hozzáférhetősége nő, és a májra, a gyomor-bélrendszerre és a központi idegrendszerre gyakorolt ​​terhelés minimális.

De a gyógyszer adagolásának ez a módszere kibővíti a mellékhatások listáját - a gégeödéma kialakulásának kockázata, a bronchospasmus, különösen az embereknél. A vegyi anyagok intoleranciája szenved.

A gyógyszerek költsége szinte azonos: a Relenzu-t 100 rubel átlagánál olcsóbb módon lehet megvásárolni.

Tamiflu - vélemények a gyermekek és a felnőttek számára

A kábítószerre vonatkozó vélemények közel 85% -a igen pozitív. Az elfogadott tabletták gyors hatást fejtenek ki abban az esetben, ha a terápia a betegség első órájában kezdődik: az influenza megnyilvánulása kiegyenlít és 1-2 napon belül eltűnik. Az esetek 90% -ában a profilaktikus alkalmazás segítette a szezonális fertőzés teljes elkerülését, más esetekben a patológia enyhe volt.

De sokan panaszkodnak a diszpepsziás rendellenességek megjelenéséért, amelyek önmagukban eltűnnek, a gyermekeknél gyakran előforduló nemkívánatos hatásokkal, mivel belső szerveik még fejlődési szakaszban vannak. Az orvosok szerint ez a jelenség a fiziológiai norma, és eltűnik, amikor a test hozzászokik a gyógyszerhez.

Azonban a Tamiflu terhesség alatti bevételére vonatkozó vélemények nem a leginkább jóindulatúak - a nők több mint 70% -a hánytatott a kapszula bevétele után az első 30 percben, ami lehetetlenné tette a terápiás hatás értékelését. Azok, akik terápiásan mentek keresztül, meggyőződtek a vírus gyorsabb felszabadulásáról és a születés utáni negatív következmények hiányáról.

A tabletták jelentős hátránya az áruk, ezért a betegek gyakrabban részesítik előnyben a Tamiflu-t az orosz kollégájukban, a Nomides-t, miután először megállapodtak a helyettesítő orvosral.

Tamiflu: használati utasítás, analógok és vélemények

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, az influenza megelőzésére és kezelésére használt prodrug.

Oseltamivir-t, prodrugot tartalmaz, amely metabolizálódik a szervezetben oseltamivir-karboxiláttá. Az oseltamivir aktív metabolitja kompetitív módon és szelektíven gátolja a B és A influenzavírusok neurominidázját, aminek következtében megakadályozzák az újonnan képződött vírusok fertőzött sejtekből történő felszabadulását és az egészséges sejtekbe való behatolásukat.

A Tamiflu megakadályozza a betegség kialakulását a korai stádiumban - az oseltamivir karboxilát gátolja a vírus replikációját és csökkenti annak kórokozó képességét.

A profilaktikus szerepben szignifikánsan (92% -kal) csökkenti az influenza előfordulási gyakoriságát azoknál az embereknél, akik érintkeztek a fertőzöttekkel.

Nem befolyásolja az influenzavírus elleni antitestek képződését, beleértve az inaktivált influenza vakcinával vakcinázott betegeket is. Az expozíció utáni és szezonális influenza megelőzésben nem alakul ki gyógyszer-rezisztencia.

Az 1 kapszula Tamiflu 75 összetétele:

  • Hatóanyag: oseltamivir - 75 mg (oseltamivir-foszfát formájában - 98,5 mg);
  • Kiegészítő komponensek: talkum, povidon K30, előzselatinizált keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát;
  • Kapszula test: zselatin, titán-dioxid, vasfesték fekete oxid;
  • A kapszula kapszula: zselatin, titán-dioxid, vasfesték-oxid és piros.

Nincs bizonyíték arra, hogy más influenzavírusok kivételével az A és B vírusok által okozott betegségek kezelésére nincs hatásosság.

Használati jelzések

Mi segít a Tamiflu-nak? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják elő:

  • influenza kezelése felnőtteknél és 1 évesnél idősebb gyermekeknél;
  • influenza megelőzése felnőtteknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél, akik olyan csoportokban vannak, ahol fokozott a vírusfertőzés kockázata (katonai egységekben és nagy termelési csapatokban, legyengült betegekben);
  • influenza megelőzése 1 évnél idősebb gyermekeknél.

Használati utasítás Tamiflu 75 mg, adagolás

A gyógyszert szájon át, étkezésekkel vagy étkezéstől függetlenül szedik. A gyógyszer tolerálhatósága javítható étkezés közben.

Azok a felnőttek, tizenévesek vagy gyermekek, akik nem tudnak lenyelni egy kapszulát, szintén kaphatnak Tamiflu-t por formában, hogy szuszpenziót készítsenek orális adagolásra.

A gyógyszert legkésőbb az influenza tüneteinek megjelenésétől számított 2 napon belül el kell kezdeni.

Az influenza kezelésére a Tamiflu 75 mg standard adagját az utasítások szerint alkalmazzák:

  • Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők - a gyógyszer 1 kapszula naponta kétszer - 5 nap. A 150 mg / nap feletti dózis növelése nem növeli a hatást.
  • 8 évesnél idősebb és 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek, akik képesek lenyelni a kapszulákat - 1 kapszula naponta kétszer 5 napig.

Profilaktikai célokra a használati utasítás a következő adagokat ajánlja:

  • Felnőttek és 12 éves és idősebb serdülők - 1 kapszula Tamiflu 75 mg, naponta egyszer, legalább 10 napig a betegrel való érintkezés után. A szezonális influenza járvány idején, 75 mg naponta egyszer 6 hétig.
  • 8 évesnél idősebb és 40 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 1 kapszula 75 mg naponta egyszer.

A megelőző hatás addig tart, amíg a gyógyszer bevétele megtörténik.

Különleges utasítások

Az enyhe és közepes súlyosságú májkárosodásban szenvedő betegek, a vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance több mint 30 ml / perc), valamint az idősek esetében a dózismódosítás nem szükséges.

10–30 ml / perc kreatinin-clearance esetén a Tamiflu adagját naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni 5 napig (a kezelés ideje alatt).

Ha 10–30 ml / perc kreatinin-clearance-el szenvedő betegeknél megakadályozzák az influenzát, szuszpenzióként napi 30 mg-ra kell csökkenteni az adagot, és a betegt minden második napon 75 mg-os dózisban át kell adni.

Mellékhatások

Az utasítás figyelmeztet a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére, amikor a Tamiflu-t felírják:

  • hányinger, hányás (általában nagy adagok vagy a kezelés első napjaiban), álmatlanság, szédülés;
  • ritkán - hasmenés, gyengeség, fáradtság, fejfájás, orr-torlódás, torokfájás, köhögés, hasi fájdalom.

Ellenjavallatok

A Tamiflu a következő esetekben ellenjavallt:

  • az egyén intoleranciája a gyógyszer összetevőire;
  • súlyos veseelégtelenség;
  • 1 év alatti gyermekek életkora.
  • terhesség és szoptatás alatt.

túladagolás

Túladagolás esetén lehetséges a mellékhatások megnövelése. Tüneti kezelés.

Tamiflu analógjai, ár a gyógyszertárakban

Szükség esetén a Tamiflu 75 mg-ot helyettesítheti a terápiás hatásokkal szemben - ezek gyógyszerek:

Az analógok kiválasztása fontos megérteni, hogy a Tamiflu használati utasításai, a hasonló hatású gyógyszerek ára és áttekintése nem alkalmazandó. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne szedje be a gyógyszer független cseréjét.

Ár orosz gyógyszertárakban: Tamiflu kapszula 75 mg 10 db. - 1210 és 1321 rubel között 728 gyógyszertár szerint.

Legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tartandó gyermekektől távol tartandó. A por eltarthatósága - 2 év, kapszula - 7 év. A gyógyszertárak eladásának feltételei - vényköteles.

Mit mondanak a vélemények?

Az orvosok véleménye szerint a Tamiflu hatékonyan hat az influenzavírusokra - a betegek megjegyzik, hogy sokkal ritkábban és könnyebben vesznek a gyógyszerrel. Bizonyos esetekben mellékhatások jelentkeznek, amelyek közül a leggyakoribb a hányinger és a hasmenés (főleg gyermekeknél).

A legtöbb anya elégedett a gyógyszer hatásával, ha azt gyermekeknek adják. Sok esetben a Prem Tamiflu prevenciós intézkedésként az óvodába vagy iskolába való belépés előtt megakadályozza, hogy megfertőzze gyermekét az influenza vírussal.

Gyógyszerkölcsönhatások

A gyógyszert egyidejűleg a paracetamolra és fájdalomcsillapítókra alapozott vérnyomáscsökkentő szerekkel együtt is előírhatják. Ezzel a gyógyszer-interakcióval nem figyeltek meg komoly mellékhatásokat és a szervezet negatív reakcióit.

A Tamiflu-t nem szabad enterosorbenssel vagy antacid hatóanyaggal kombinálni, mivel ebben az esetben az oseltamivir terápiás hatása jelentősen csökken.

A klinikai vizsgálatok során nem találtak olyan mellékhatásokat és sérüléseket, amikor a Tamiflu kapszulákat olyan gyógyszerekkel kombinálták, mint a tiazid diuretikumok, a hisztamin H2 receptor blokkolók, a xantinok, a nem kábító fájdalomcsillapítók, kortikoszteroidok, penicillin antibiotikumok, cefalosporinok, azitromicin, I..

Tamiflu: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A Tamiflu egy vírusellenes gyógyszer, amely a B és A. típusú influenzavírusokkal szemben aktív. Tamiflu oseltamivir, egy előgyógyszer, amely a szervezetben oseltamivir-karboxiláttá metabolizálódik.

Az Oseltamivir-foszfát az influenzavírus neuraminidáz-osztály enzimek erős szelektív inhibitorának előgyógyszere. A vírusos neuraminidázok nagyon fontosak a fertőzött sejtekből származó új vírusrészecskék kibocsátásához és a vírus további terjedéséhez a szervezetben.

A Tamiflu nagymértékben megkönnyíti a betegség lefolyását, lerövidíti annak időtartamát, csökkenti a bronchitis, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét.

Az időszerű gyógyszeres kezelés nemcsak lerövidíti a betegség időtartamát, és csökkenti a kóros tünetek intenzitását, hanem olyan veszélyes szövődmények kialakulását is elkerülheti, mint a meningitis, a tüdőgyulladás, a mellhártyagyulladás, a myocarditis stb.

Tamiflu fotó kapszula

Az 1-12 éves gyermekeknél a Tamiflu jelentősen csökkenti a betegség időtartamát (35,8 óra), az akut középfülgyulladás előfordulását. A helyreállítás és a normál aktivitás visszatérése csaknem 2 nappal korábban történt.

A Tamiflu a következő formában érhető el:

1. A serdülők és a régebbi kohorsz vírusos betegségek kezelésére és megelőzésére használt kapszulák. Tartalma: 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (1 kapszula).

2. Gyermek szuszpenziós por. 1 g por tartalmaz oseltamivir 30 mg oseltamivir-foszfát formájában, 39,4 mg.
Az elkészített szuszpenzió 1 ml-je 6 mg oseltamivir-t tartalmaz 7,88 mg oseltamivir-foszfát formájában. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva.

A Tamiflu használatára vonatkozó utasítások szerint a vírusellenes szer elősegíti a vírusos betegségek ilyen negatív megnyilvánulásait:

- intenzív hő
- Hulladékok, csontok és izmok
- migrénes fájdalom,
- orr-torlódás,
- köhögés,
- gyengeség, szédülés, látászavarok,
- A torokfájás érzékelése.

Tamiflu indikációk

  • Az influenza kezelése.

Felnőttek és 1 évesnél idősebb gyermekek esetében, akiknél az influenza vírus keringése során influenza tünetei vannak.

A gyógyszer hatásosságát a kezelés kezdetén a tünetek megjelenését követő 2 napon belül bizonyítják. Ez a jelzés az influenza A típusú influenza-prevalenciájával végzett klinikai vizsgálatokon alapul.

6–12 hónapos gyermekek kezelése influenza-járvány idején.

Profilaktikus szerként a Tamiflu-t olyan betegek számára írják elő, akik kontaktusba kerültek az influenza vírus keringése során klinikailag diagnosztizált influenzával.

Az orvosok szerint a Tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni oltást. Az 1 évesnél idősebb és influenza elleni vakcinázott gyermekek a Tamiflu-t a keringő influenza vírus és a vakcinavírus közötti eltérések esetén írhatják elő.

A Tamiflu adagolására vonatkozó utasítások

A szuszpenziót és a kapszulát az étkezéstől függetlenül kell bevenni. Az oseltamivir adagját és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

A Tamiflu standard adagja 75 mg naponta, két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

A gyógyszerrel történő kezelés a betegség első napjaiban, azaz közvetlenül az első tünetek után kezdődik.

A kezelés folyamata 10 nap. Függetlenül növeli a dózist szigorúan tilos! A kifejezett gyógyító hatás nem érhető el, de lehetséges mellékreakciók.

Utasítások gyermekek számára Tamiflu

  • a 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek napi 30 mg / 1 adagot kell szedniük;
  • 15-23 kilogramm - a gyógyszert 45 mg / 1 p. naponta;
  • 23-40 kilogramm - elfogadható az adag napi 60 mg / 1-es növelése;
  • 41 kg-tól - a gyógyszert ugyanúgy írják fel, mint a felnőtteket.

A vírusos megbetegedések szezonális járványa során a Tamiflu-t megelőző kezelésnek kell alávetni - naponta egyszer, egy hétig.

A 12 éves és a felnőttek elegendőek ahhoz, hogy napi egy kapszulát inni.

Alkalmazás funkciók

Az Oseltamivir csak az influenza vírusok által okozott betegségekkel szemben hatékony. Nem állnak rendelkezésre adatok az oseltamivir hatásosságáról az egyéb influenzavírusoktól eltérő kórokozók okozta betegségekben.

Óvatosan kell kombinálni az oseltamiviret olyan anyagokkal, mint a fenil-butazon, a klórpropamid és a metotrexát, mivel ugyanúgy származnak, aminek következtében a gyógyszerek szedése közben a kiválasztás folyamata lelassulhat.

Az oseltamivir-kezelés alatt ajánlott óvatossággal járni, ha autóval vezetik, és a potenciálisan nem biztonságos mechanizmusokat ellenőrzik.

Alkoholtartalmú italok és Tamiflu kombinációja nem ajánlott.

Mellékhatások és ellenjavallatok Tamiflu

A mellékhatások közül ez a gyógyszer leggyakrabban hányingert és laza székletet okoz. Az ilyen reakciók általában gyermekeknél fordulnak elő.

Emellett a szervezetből a következő negatív reakciók is lehetségesek:

  • Dyspeptikus tünetek
  • Hányinger és hányás,
  • Epigasztriás fájdalom,
  • köhögés
  • Nyálkahártya-kibocsátás az orrból,
  • migrén,
  • szédülés,
  • Vérzés az orrjáratokból,
  • Allergiás tünetek.

Ezek a nemkívánatos hatások általában a terápia kezdetén alakulnak ki, önmagukban áthaladnak, és nem igényelnek oseltamivir törlését.

túladagolás

A túladagolás során jelentett mellékhatások jellegüknél és típusuknál hasonlóak voltak a Tamiflu terápiás dózisainak alkalmazásával megfigyelteknél.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

A gyógyszer nem tartalmaz specifikus ellenszert.

Ellenjavallatok:

  • allergia Tamiflu összetevőkre;
  • a csecsemők életkora legfeljebb hat hónap lehet (a Tamiflu gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban történő felfüggesztés formájában csak 6 hónapnál idősebb gyermekek kezelésére használható);
  • krónikus veseelégtelenség, a klinikus kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

A Tamiflu-kábítószer-lista analógjai

  • oseltamivir,
  • Flustop,

Az ARVI szezonális influenza megelőzésére és kezelésére a Tamiflu analógok (lista) aktívan használatosak:

Minden Tamiflu-analóg különböző vírusellenes szerekkel rendelkezik. Fontos megérteni, hogy a Tamiflu használatára vonatkozó utasítások, az ár és az analógok értékelései nem alkalmazhatók, és nem használhatók más drogok, akár hasonló készítmények használatára vagy felírására. Ha a Tamiflu-t analóg vagy más változtatásokkal cseréli, forduljon orvosához.

Megjegyezzük, hogy a gyógyszerek alkalmazásának szükségességét, a kezelési rend céljait, a gyógyszer módszereit és dózisait kizárólag a kezelőorvos határozza meg. A gyógyszerre vonatkozó információk csak tájékoztató jellegűek, és nem használhatók az önkezelés útmutatójaként.

Tamiflu

Leírás 2015.11.22-től

  • Latin név: Tamiflu
  • ATC kód: J05AH02
  • Hatóanyag: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Gyártó: GmbH, Catalent Németország Schorndorf (Németország), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Svájc)

struktúra

Egy Tamiflu kapszula 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (oseltamivir-foszfát) + keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, zselatin, titán-dioxid, fekete vas-oxid festékek, piros és sárga, Pvidone K30, talkum.

A gyógyszer egy injekciós üvege 30 mg hatóanyagot tartalmaz oseltamivir-foszfát + titán-dioxid, xantángumi, nátrium-szacharin, szorbit, mononátrium-citrát, permasil Tutti-Frutti. A szuszpenzió elkészítése után az oseltamivir tartalma 12 mg / ml.

Kiadási forma

A gyógyszert 10 kapszula buborékcsomagolású zselatin kapszula formájában, kartondobozban egy buborékfólia formájában szabadítják fel. A kapszulák szilárdak, átlátszatlanok. A kapszula szürke színű, "ROCHE" felirattal és halványsárga kupakkal, "30 mg", "45 mg" vagy "75 mg" felirattal. A feliratok világoskék tintával készülnek. Mindegyik tabletta fehér és világos sárga finom por.

30 gramm kapacitású, fényvédő palackokban előállított szuszpenziók előállítására szolgáló por. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva. A készlet kartoncsomagokban van, partícióval. A por maga fehér vagy enyhén sárgás, sajátos, kellemes gyümölcsös illatú és ízű. Nagy por, granulált. Vízzel való keverés után fehér vagy sárga színű átlátszatlan szuszpenziót képez.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az oseltamivir egy prodrug. Az egyik aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát, az A és B influenza neuraminidáz szelektív inhibitora, amely olyan enzim, amely aktiválja a vírusok felszabadulását a fertőzött sejtekből, felelős a káros anyagok szaporodásáért és terjedéséért a szervezetben, különösen a légutak epitéliumában.

Vannak eljárások a vírusok replikációjának elnyomására és azok patogénségének csökkentésére. A betegség hordozójának testéből származó anyagok kiválasztásának és eloszlásának aktivitása is csökken.

A gyógyszer elősegíti a betegség lefolyását, lerövidíti a betegség idejét, csökkenti a szövődmények, például a hörghurut, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét. A legfeljebb 12 éves gyermekek klinikai vizsgálatai szerint a betegség időtartama 2 nap alatt csökken.

A fertőzött betegekkel érintkezésbe kerülő betegek profilaktikus alkalmazásával a beteg családtagjai kevésbé valószínű, hogy 92% -kal kapják meg az influenzát.

Figyelemre méltó, hogy az eszköz nem befolyásolja a szervezet által a betegség elleni küzdelem intenzitását, az antitesteket normálisan állítják elő. Nem volt klinikailag jelentős gyógyszerrezisztencia.

Az oszeltamivir-foszfát gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerbe, ahol a bél- és májészterázok hatására aktív metabolitokká alakul. Az aktív metabolit detektálása a vérplazmában a beadás után fél órán belül lehetséges. A metabolit a maximális koncentrációját 2-3 órán belül éri el. A plazma metabolit 20-szor több, mint az oseltamiviré.

A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől.

A hatóanyag megtalálható az orr és a hörgők nyálkahártyájában, a tüdőben, a légcsőben és a középfülben.

A metabolit kötődésének mértéke a fehérjékhez a vérplazmában legfeljebb 3%, míg az előgyógyszer a fehérjék közel felét kötődik, de nem befolyásolja a farmakodinámiás paramétereket.

A hatóanyagot eltávolítják (és aktív metabolitját) a veséken és a székleten keresztül (kis mértékben). A felezési idő körülbelül öt-tíz óra.

Súlyos vesebetegségben szenvedőknek nehézségekbe ütközhet a gyógyszer eltávolítása a szervezetből, az AUC fordítottan arányos a szervkárosodás mértékével. Amikor a máj patológiája ilyen mintákat nem figyeltek meg.

Idős betegeknél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

A 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer metabolizmusa felgyorsul, a gyógyszer csaknem kétszer gyorsabban válik ki a szervezetből. Ebben a tekintetben a napi dózis szükséges korrekciója.

Használati jelzések

A gyógyszert az influenza megelőzésére és kezelésére írják elő

Az influenza kezelésére a gyógyszer egy évig használhatja. Az influenzajárvány esetén 6-12 hónapos gyermekeknél a gyógyszert lehet használni.

A gyógyszer a beadás után a fertőzés és az első tünetek után két napon belül a legnagyobb hatékonyságot mutatta.

Továbbá, a Tamiflu-t profilaktikus szerként lehet alkalmazni a fertőzött személyekkel való érintkezés után a járványok és a járványok esetében egy évnél idősebb személyeknél.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedése nem helyettesíti az influenzavírus elleni védőoltást. A szerszám használata, különösen 6-12 hónapos gyermekeknél, forduljon orvosához.

Ellenjavallatok

  • ha allergiás bármely összetevőjére;
  • 6 hónapos kor alatti gyermekek;
  • krónikus veseelégtelenségben, ahol a kreatinin kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

Mellékhatások

A leggyakrabban megnyilvánuló gyógyszer bevételekor: hányinger, hányás és fejfájás, különösen az első napokban.

Felnőttek és betegek csoportjait figyelték meg:

A gyermekek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

A bejegyzés utáni időszakban az alábbi mellékhatások eseteit azonosították (ritkán nyilvánvalóvá vált, nem állapították meg, hogy a gyógyszer bevételéhez kapcsolódnak):

Tamiflu használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer jobban felszívódik, ha étellel iszik.

A napi 75 mg-os standard dózis két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

Jobb a kezelés megkezdése a betegség első napjaiban, közvetlenül az első tünetek megjelenése után.

Használati utasítás a Tamiflu kapszulák használatához influenza kezelésére

A felnőttek és a 13 éves korú gyermekek naponta 75 mg-ot kapnak. A kezelés 5 nap.

Az 1 és 12 év közötti gyermekek számára a Tamiflu-t naponta 60 és 150 mg közötti mennyiségben, két adagra osztva ajánljuk. A kezelés 5 nap.

Az adagolás jelentősen függ a gyermek súlyától:

  • legfeljebb napi 15 kg - 60 mg tömegű;
  • 15-23 kg - 90 mg tömegű;
  • a gyermekek súlya 23-40 - 120 mg naponta;
  • 40 mg - 150 mg-nál nagyobb tömegű.

Hat hónapos és egy év közötti gyermekeknek 3 mg / testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. A kezelés folyamata ugyanaz, mint a többi korosztály esetében.

A megelőző kapszulákra vonatkozó utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a betegre való érintkezést követő 2 napon belül megelőző szerként vegye be.

Rendszerint egy naponta 75 mg-os kapszulát vegyen be 10 napig.

A járvány alatt 75 mg-ot lehet inni, naponta 1 alkalommal 1,5 hónapig.

A 12 éves kor alatti gyermekek számára a Tamiflu-t a súlytól függően profilaxisként írják elő:

  • legfeljebb 15 kg - 30 mg naponta;
  • 15-23 kg - 45 mg naponta;
  • 23-40 kg - 60 mg;
  • több mint 40 mg - 75 mg naponta.

A pénzeszközök fogadásának időtartama 10 nap.

Ha a betegnek problémája van a kapszula lenyelésében, vagy fogyasztásra alkalmatlannak tűnik, a tabletta tartalma teáskanálba önthető. Ezután csokoládészirupot, cukrot, mézet, sűrített tejet vagy más terméket adunk a tartályhoz, amely elrejtheti a por kellemetlen ízét. Az elkészített terméket a keverés után azonnal fel kell használni.

Utasítások a szuszpenziók készítéséhez

  • Óvatosan keverje az injekciós üveg tartalmát, hogy egyenletesen eloszlassa a port az alján.
  • Ezután 52 ml vizet öntsünk egy mérőpohárba (a megfelelő jelölésig).
  • Adjon hozzá mért mennyiségű vizet az injekciós üveghez, zárja le és jól rázza legalább 15 másodpercig.
  • Távolítsa el a kupakot az üvegből, és helyezze be az adaptert a nyakába.
  • Nos, zárja be az üveget. Ellenőrizze, hogy az adapter megfelelően van-e elhelyezve.

A címkén meg kell adnia az elkészített gyógyszer használatának határidejét. A szuszpenzió bevétele előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni. Mérjük meg a szükséges mennyiségű gyógyszert egy mérőfecskendő segítségével.

A 10-30 ml-es Cl kreatininnel rendelkező vesekárosodásban szenvedő betegek esetében a dózist naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni. A felvétel maximális időtartama - 5 nap. Profilaktikus adagolás esetén a dózist minden nap 75 mg-ra csökkentjük, vagy naponta 30 mg szuszpenziót.

A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknél és a májbetegségben szenvedő gyermekek biztonságának biztonságosságát még nem állapították meg.

Ha 75 mg-os kapszulája van, és kisebb mennyiségű oseltamivir-t kell adnia a betegnek:

  • Öntsön egy kapszulát egy kis száraz tartályba.
  • Mérjünk ki 5 ml vízzel végzett fecskendővel, és adjuk hozzá a port. Keverjük össze jól.
  • Ha adagolásra van szükség: 30 mg-ot kell felvenni 2 ml keverékből, ha 45 - 3 ml, ha 60 - 4 ml.
  • Fecskendezze be a fecskendő tartalmát egy másik tartályba.
  • Keverjük össze a második tartály tartalmát édesítőszerrel (cukor, méz, gyümölcslé, joghurt), keverjük össze és adjuk be a páciensnek.
  • Ha egyszerre nem lehetett a második tartály összes tartalmát elvenni, vizet adhat hozzá, és vizet adhat a páciensnek.

túladagolás

A túladagolásról nem számoltak be.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

Amikor a gyógyszer egy grammjába került, csak hányingert és hányást figyeltek meg.

kölcsönhatás

A kábítószer-kölcsönhatás általában nem fordul elő.

Amikor a hatóanyagot probeneciddel (vagy más, a tubuláris szekréciót gátló eszközzel) kombinálják, az aktív metabolit AUC-értéke körülbelül 2-szeresére nő, de nem szükséges a vírusellenes szer dózisának beállítása.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

A kapszulák normál páratartalom mellett tárolják, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

A szuszpenzióhoz használt port 15-25 ° C hőmérsékleten tároljuk.

A már elkészített szuszpenziót sötét helyen tárolhatjuk 2-8 fok (17 nap) vagy 15-25 fok (10 nap) hőmérsékleten.

Tárolási idő

5 év kapszulák esetében, 2 év por, 10-17 nap készen áll a szuszpenzióhoz.

Különleges utasítások

Gyermekek és serdülők, az influenza és a Tamiflu-t szedő betegeknél rohamok és delírium alakult ki. A pszichoneurotikus rendellenességek és a kábítószer-bevitel között azonban nem találtak közvetlen kapcsolatot (három független nagyszabású epidemiológiai vizsgálat eredményei). Ezek a tünetek olyan gyermekeknél jelentkeztek, akik nem vették ezt a gyógyszert.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adagot a szakemberrel folytatott konzultációt követően ajánlott beállítani.

Az immunrendszerrel küszködő személyeknél az alkalmazás hatékonyságát és biztonságosságát nem állapították meg.

A Tamiflu alkalmazása nem helyettesíti az éves influenza oltást. A gyógyszer csak a felvétel idején védi a betegséget.

Nem ismert, hogy mennyire hatékony a gyógyszer más betegségekkel szemben (kivéve az A és B influenzavírusokat).

Tamiflu analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai jelenleg nem léteznek. A Relenz, a Floustol, az Oseltamivir és az Arbidol szoros, de valamivel alacsonyabb hatásfokú analógjait nem vizsgálták kellőképpen.

Terhesség és szoptatás alatt

Az állati emlősökkel végzett vizsgálat során kiderült, hogy az oseltamivir átjut az anyatejbe. A hatóanyagot és aktív metabolitját szoptató nőkben találták szubterápiás koncentrációban. A szoptatás előtt a gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel.

A terhes nők bevehetik a gyógyszert a magzatra gyakorolt ​​károsodás / haszon arányának értékelése után (az orvosgal való konzultációt követően).

Tamiflu véleménye

A kábítószerrel kapcsolatos válaszok többnyire jóak:

  • "... elegáns hideg tabletták";
  • "... te iszik és nem vagy több beteg";
  • "... amikor beteg lettem, elkezdtem adni a férjemnek és gyermekeimnek - 3 nap múlva felépültek."

A mellékhatások közül a leggyakrabban émelygést és laza székletet (elsősorban gyermekeket) panaszkodnak.

A Tamiflu gyerekeknek szóló véleménye jó. Vannak, akik a gyógyszert megelőzzék, mielőtt a gyermek iskolába vagy óvodába küldenék.

Ár Tamiflu hol vásárolható

A 75 mg-os gyógyszerdózis 10 kapszula ára körülbelül 1200 rubel.

Ár Tamiflu a por alakú gyógyszertárban szuszpenziók készítéséhez - 1198 rubel 30 grammos palackonként.