vilprafen

Tabletták, fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatosak.

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz - 101 mg, poliszorbát 80 - 5 mg, kolloid szilícium-dioxid - 14 mg, karmellóz-nátrium - 10 mg, magnézium-sztearát - 5 mg, metil-cellulóz - 0,12825 mg, polietilén-glikol 6000 - 0,3846 mg, talkum - 2,0513 mg, titán-dioxid - 0,641 mg, alumínium-hidroxid - 0,641 mg, metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg.

10 db. - alumínium / PVC buborékfóliák (1) - kartoncsomagolás.

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis és Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

A Josamycin a Treponema pallidum ellen is aktív.

Orális adagolás után a josamicin gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. C_max a lenyelés után 1-2 órán belül érhető el. 45 perccel az 1 g dózis beadása után a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Az egyensúlyi állapotot a rendszeres bevitel 2-4 napján érik el.

A Josamycin jól eloszlik a szervezetben és felhalmozódik a különböző szövetekben: a tüdőben, a nyálkahártya mandulák nyirokszövetében, a húgyúti szervek, a bőr és a lágy szövetekben. Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a humán polimorfonukleáris leukocitákban, a monocitákban és az alveoláris makrofágokban körülbelül 20-szor nagyobb, mint a test más sejtjeiben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés, pszeudomembranosus colitis; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria.

Egyéb: bizonyos esetekben a dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását (kerülni kell a josamicin és penicillinek és cefalosporinok egyidejű alkalmazását).

A josamycin és a linomicin egyidejű alkalmazása csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

A Josamycin lelassítja a teofillin eliminációját kisebb mértékben, mint a többi makrolid antibiotikum.

A Josamycin lassítja a terfenadin vagy az astemizol eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával egyidejűleg külön beszámolók a fokozott vazokonstriktor hatásáról. Az ergotamin intoleranciája 1 eset áll fenn a josamicin szedése során.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növelheti a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában a nefrotoxikus hatásig.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán makrolid kezelés esetén a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elegendő.

Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.

A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

A terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazás csak abban az esetben lehetséges, ha az anya számára szándékolt előnyök meghaladják a magzatra vagy gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A makrolidok kezelésénél és a hormonális fogamzásgátlás egyidejű alkalmazásánál további nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazni.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Hatóanyag:

A tartalom

Farmakológiai csoport

3D képek

Összetétel és felszabadulás

a buborékfóliában 10 db; az 1. doboz buborékcsomagolásában.

Az adagolási forma leírása

A fehér színű filmfóliában lévő tabletták hosszúkás formájúak, közép- és konvex élekkel.

vonás

Makrolid antibiotikum.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A gyógyszert bakteriális fertőzések kezelésére használják; A josamicin, valamint más makrolid antibiotikumok bakteriosztatikus aktivitása a fehérjeszintézis baktériumok általi gátlásának köszönhető. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Josamycin ellen igen aktívak, intracelluláris baktériumok (Chlamydia trachomatis és a Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), Gram-pozitív baktériumok (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), valamint néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. C_max a szérum josamicint 1–4 órával a vilprafen bevétele után érik el. A josamicin körülbelül 15% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Különösen magas koncentrációjú anyag található a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká metabolizálódik, és főként az epe kiválasztódik. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben - kevesebb, mint 20%.

A drog Vilprafen ® jelzése

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott akut és krónikus fertőzések, például:

A felső légutak és az ENT szervek fertőzései:

mandulagyulladás és paratonsillitis;

diftéria (a diftéria-antitoxinnal való kezelés mellett), valamint a penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén.

Alacsonyabb légúti fertőzések:

tüdőgyulladás (beleértve az atipikus formát is);

A bőr és a lágy szövetek fertőzései:

erysipelas (fokozott érzékenység penicillinnel szemben);

Genitourinary fertőzések:

szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

Chlamydia, mycoplasma (beleértve az ureaplasmát) és vegyes fertőzések.

Ellenjavallatok

túlérzékenység makrolid antibiotikumokkal szemben;

súlyos kóros májfunkció.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás és hasmenés. Folyamatos súlyos hasmenés esetén az antibiotikumok okozta életveszélyes pszeudomembranosus colitis kialakulásának lehetőségét szem előtt kell tartani.

Túlérzékenységi reakciók: rendkívül ritka esetekben bőr allergiás reakciók (pl. Csalánkiütés) lehetségesek.

A máj és az epeutak részéről: bizonyos esetekben a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése volt tapasztalható, ritka esetekben pedig az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése.

Hallókészülék: Ritka esetekben dózisfüggő átmeneti halláskárosodást jelentettek.

kölcsönhatás

Wilprafen / egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

Vilprafen / xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami lehetséges toxicitáshoz vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Vilprafen / antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az astemizol kiválasztódása késleltethető, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Wilprafen / ergot alkaloidok. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során.

Ezért a josamicin és az ergotamin együttes alkalmazása a betegek megfelelő monitorozásával jár.

Vilprafen / ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Vilprafen / digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

Vilprafen / hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

Adagolás és adagolás

Belül, egészben lenyelve, kis mennyiségű vízzel le kell mosni. A 14 éves kor alatti felnőttek és serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g josamicint. A napi adagot 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g josamicin. A közönséges és gömb alakú akne esetében javasolt, hogy a josamycint naponta kétszer 500 mg-os dózisban adják be az első 2–4 héten belül, majd 500 mg josamytionet naponta 1 alkalommal fenntartó kezelésként 8 hétig. Az optimális szérumkoncentráció elérése érdekében az étkezések között egyedi dózist kell venni.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlásaival összhangban a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy belépést elmulasztunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban ideje a következő adag bevétele, ne vegye be az „elfelejtett” adagot, hanem térjen vissza a szokásos kezelési módhoz. Ne vegyen be dupla adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.

Különleges utasítások

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek ellenállnak a kémiai szerkezettel összefüggő antibiotikumokkal való kezelésnek, szintén rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Bár nincs információ az embriotoxikus hatásokról, a Vilprafen-t csak a terhes és szoptató nőknek kell előírni, csak a kezelés és a haszon arányának alapos értékelése után.

A gyógyszer Vilprafen ® tárolási körülményei

Gyermekektől elzárva tartandó.

A gyógyszer Vilprafen ® eltarthatósági ideje

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A Vilprafen és Vilprafen Solutab használati utasításai

Latin név: Wilprafen
ATC-kód: J01FA07
Hatóanyag: Josamycin
Gyártó:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollandia
Yamanouchi Pharma S.p.A., Olaszország, Németország
Gyógyszertár kiadásának feltétele: Recept

A Vilprafen egy modern, antimikrobiális és antibakteriális szisztémás antibiotikum, minimális ellenjavallattal. A makrolidok csoportjába tartozik. A Vilprafen hatóanyag alkalmazása gyulladásos reakciók és fertőző betegségek széles körének kezelésére szolgál. Alkalmazható a chlamydia fertőzések és néhány mycoplasmas ellen.

Az antibiotikum hatásos a bakteriális fertőzések ellen, és gyakran akkor írják elő, ha a penicillin szereket ki kell cserélni.

Használati jelzések

Az antibiotikum a baktériumok ellen alkalmazható, amelyek érzékenyek a hatóanyagára, a josamicinre. Legtöbbjük fertőző-gyulladásos betegség.

Olyan esetek, amikor az antibiotikumot alkalmazzák:

• A fertőzött felső és alsó légúti és az ENT szerveket kezeli: különböző etiológiájú mandulagyulladás, sinusitis és bronchitis, a különböző formák, gége gyulladása, különböző formájú sinusitis, otitis, közösség által szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atípusos tüneteket is.
• Diphtheria és diftéria antitoxinok kezelésére
• A penicillin gyógyszerekkel szembeni intolerancia esetén
• A köhögés és a skarlátos láz kezelésében
• A psittacosis
• Fogászati ​​fertőző betegségek kezelésére: gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, tályogok kezelésére használatos
• Szemészeti megbetegedések: blefaritissal, szemszemgyulladással
• A lágy szövetek és a bőr sokféle sérülése: tályogok, akne, folliculitis, furunculosis. Anthrax, erysipelas, akne, nyirokcsomó-elváltozások, flegmon, felon,
• A sérülések, műtétek, égési sérülések után fertőző folyamatokban használható
• Az urogenitális rendszer fertőzése esetén: urethritis, cervicitis, epididymitis, különböző formájú prosztata, chlamydia által kiváltott betegségek, mikoplazma kezelésében
• Venerális természetű limfogranulomák, valamint gonorrhoea, szifilisz, penicillin-gyógyszerekkel szembeni intoleranciával
• A Helicobacter pylori baktériumok által okozott gyomor-bélrendszeri rendellenességek kezelése: fekélyekkel és gastritissal t

Gyógyászati ​​tulajdonságok

Az antibiotikumnak olyan hatása van, amely szorosan kapcsolódik a baktériumok intracelluláris szerkezetéhez, hatással van a baktériumok létfontosságú folyamataira és megzavarja a sejtek szintézisét.

A hatóanyag - josamicin - a következő típusú baktériumokat érinti:

• Gram-pozitív: streptococcusok, fahéj baktériumok, mikoplazma, staphylococcus, legionella, peptokokki, peptostreptokokki. A Listeria monocytogenes, a Propionibacterium acnes, a Bacillus anthracis, a Clostridium spp.
• Megöli és gátolja a meningococcusok, a gonokokok, a hemofil baktériumok, a Helicobacter hatását
• Intracelluláris baktériumok: mycoplasma, ureaplasma, treponema, chlamydia.

Az antibiotikum nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért a mikroflóra és a gasztrointesztinális nyálkahártyára gyakorolt ​​hatása gyenge. A gyógyszer hatékony, amikor a szervezet egyidejű rezisztenciája eritromicin-gyógyszerekkel és más makrolidokkal történik. A josamicin rezisztens reakciói kevésbé gyakoriak, mint néhány makrolid esetében.

Felszívódás, metabolizmus, kiválasztás

A Josamycint gyors felszívódás jellemzi. A biológiai hozzáférhetőség szintje szinte nem változik, egyidejűleg az étellel együtt. A maximális mennyiség a vérben a lenyelés után 1 óra múlva keletkezik. A josamicin egy része, nevezetesen 15% -a, a plazma fehérje testéhez kapcsolódik. Az antibiotikum mélyen és gyorsan eloszlik a szervek szövetén (az agy kivételével).

Antibiotikum bevételekor úgy véljük, hogy jó a membrán penetrációja. A nap folyamán állandó koncentráció elérése érdekében a gyógyszert 12 órás szünetben is elfogyaszthatja. A rendszeres mennyiség 2–4 nap után stabil mennyiséget ér el. A Josamycin a májban az anyagcsere kevésbé aktív anyagává bomlik, és főleg az epe, és a vizeletből kevesebb, mint 20%.

Felfüggesztés Vilprafen

Az antibiotikum szuszpenzió formájában, gyakran gyermekeknél használatos, a következő összetevőket tartalmazza:

• 10 ml - 320,4 mg josamicin-propionát hatóanyag (300 mg josamicin)
• Segédanyagként szacharózt, különböző formájú metil-cellulózot, szorbitán-trioleátot, nátrium-citrátot, cetil-piridin-kloridot, szilikonkomponensű habzásgátlót, ízesítő és ízesítő esszenciákat, tisztított vizet használnak.

• A folyadék vastag, fehér, a gyümölcs illata, nem üledék
• Sötét üveg 100 ml-es üveg.

Adagolás és adagolás

Felfüggesztés ital mérőpohár.

Az 1 g-os dózishoz körülbelül 33 ml szuszpenziót kell inni (az alapján, hogy 10 ml 300 mg josamicint tartalmaz).

A mell és a kisgyermekek számára előnyös, ha a szuszpenziót naponta háromszor inni kell, a dózis a következő (30-50 mg / ttkg):

• 3 hónaptól 1 évig, 5,5-10 kg tömegű ital 2,5 és 5 ml között
• 1 évtől 6 évig, 10-21 kg súly - 5-10 ml
• 6-14 év, 21 kg - 10-15 ml.

Annak megállapításához, hogy mennyi szuszpenziót kell inni, van egy mérőpohár. Használja az eszközt az étkezések között.

Vilprafen tabletta

Átlagos ár: 550 dörzsölje

• 500 mg josamicint
• Kis mennyiségű talkum, cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, poliszorbát, magnézium-sztearát, makrogol, titán és alumínium-oxidok, metil-metakrilát-diszperzió.

Vilprafen 500 - normál tabletta:

• Fehér vagy sárga, hosszúkás, kétoldalú kockázatokkal
• 10 db. 1 buborékfóliában.

Oldható tabletták Vilprafen Solutab

Átlagos ár: 650 dörzsölje

Ezeket az oldható tablettákat gyakran felírják gyermekeknek, ha a szuszpenziót ki kell cserélni.

Vilprafen Solutab - oldható tabletták:

• Vilprafen Solutab 1000 - fehér vagy sárgás, hosszúkás, az "IOSA" és "1000" megnevezéssel ellentétes oldalakon, kötőjel az egyik oldalon
• Édes ízű gyümölcs aromával.
• 5 fül. 2 buborékfóliában karton csomagolásban.

A Vilprafen Solutab tabletta (oldható) tartalmaz:

• Josamycin Propionate 1067, 66 mg (amely 1000 mg josamicint tartalmaz);
• Cellulóz, hyprolosis, nátrium dokuzat, aszpartám, szilícium-dioxid, eper íz, magnézium-sztearát.

Az egyszerű és oldható tabletták alkalmazásának módja

A szerszámot előnyösen étkezések között végezzük. Egy pohár vízben oldódnak. A rendszeres tablettákat kis mennyiségű vízzel történő rágás nélkül kell bevenni.

A felnőttek és a 14 éves korú betegek napi 1-2 mg-os napi adagot kapnak 2 vagy 3 alkalommal. A szokásos adagolás naponta kétszer vagy háromszor 500 mg. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra emelik.

Ha 1 g-ot írnak fel, a gyógyszert a következő formákban kell szedni:

• 2 fül. 500 mg-on
• 1 oldható tabletta 1000 mg (vagy két, 500 mg-os felét)

Hasonlóképpen kiszámítható, hogy mennyi tablettát vagy szuszpenziót kell fogyasztani minden egyes gyógyszerforma esetében, ha 2 vagy több gramm adagokat írnak elő.

A standard kezelés 5 és 21 nap között van.

Az antibiotikumot az alábbi betegségek esetén kell bevenni: 500 mg naponta kétszer étkezés után vagy a következő kurzusok előtt:

• A WHO előírása szerint a streptococcus fertőzések kezelése - 10 napos kurzus
• Antiheliobacter terápiás kurzus 7-14 nap alatt, valamint az egyéb gyógyszerek előírt adagjaival együtt
• Urogenitális Chlamydia - 12-14 nap
• Rosacea 10-15 nap
• Pyoderma - 10 nap
• Krónikus periodontitis és a szövetek tályogképződése - 12-14 nap
• A különböző etiológiák akne. Adagolás: naponta kétszer 500 mg-ot kell bevenni az első 14-28 napig, majd naponta 500 mg-t, mint fenntartó terápiát 8 hétig
• A sinus és a légúti betegségek esetében - 10 nap.

Amikor ureaplasma - 500 mg-os ital háromszor vagy kétszer 1000 mg naponta (Vilprafen Solyutab), a betegség tartós jellege miatt vegyen antibiotikumot két órás szünetek után. Tudjon meg többet a gyógyszer bevételéről a cikkben: Vilprafen ureaplasma-val.

A metronidazol, a gombaellenes szerek is együtt használhatók. A tanfolyam 10 nap. Gyenge immunitás esetén az immunstimuláló szereket (Cycloferon, Neovir) az orvos által előírt adagokban kell bevenni. A gyógyszer bevételének folyamatában a nőket emellett hüvelyi kúpok is felírják.

Chlamydia esetén a gyógyszert komplex terápiában alkalmazzák, napi 2 mg (500 mg vagy kétszer 1000 mg ital) egyidejűleg, ha előírt, Rovamycinnel, tetraciklinnel, klindamicinnel. Rendeljen különleges gyertyákat is. A kurzus 7-10 nap, vagy az orvos által előírt mennyiség.

A gyermekek oldható tablettáit egy pohár vízzel, a bevitel és az adagolás szabályai, valamint a szuszpenzió és a hagyományos tabletták hígíthatják.

Ellenjavallatok

Ilyen ellenjavallatok vannak:

• Érzékenység a josamicinre és a gyógyszer komponensekre
• Allergia más makrolidokra
• A máj rendellenességei, az epefolyamat
• Gyermekek koraszülése (10 kg-nál kisebb testtömeg).

Az antibiotikumok szedése befolyásolja az immunrendszert, az érszűkületet, így a menstruáció csökkenhet.

Biztonsági óvintézkedések

A Wilprafen és az alkohol nem kombinálódnak, nincs kompatibilitás. Miután bevette a kábítószert és az alkoholt, ami rendkívül nem kívánatos, az emésztőrendszer funkcióinak megsértése: hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom.

Ha rendszeresen inni Viluprafen Solutab-t vagy Vilprafent és alkoholt, ez idővel mérgező hatást vált ki, melynek következtében kialakul a cirrózis.

Folyamatos hasmenés esetén kialakulhat a pszeudomembrane colitis. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél jobb a kezelést a vizsgálatok után elvégezni, és meg kell határozni a kreatinin szintjét.

A reakció élességére és a figyelemre gyakorolt ​​hatás nem figyelhető meg, autóval és felszereléssel dolgozhat.

Terhesség és szoptatás alatt

Ha a terhességet a chlamydialis fertőzések kimutatása után lehet előírni. Más antibiotikumokat használnak a terápiában, beleértve a kúpokat is. Vilprafen terhesség és szoptatás alatt megengedett, de csak akkor, ha az orvos azt írta elő, hogy értékelje a beteg állapotát és a lehetséges kockázatokat. Ugyanakkor figyelembe vesszük, hogy a josamicin behatol a placentán, és átjut az anyatejbe. Az emlő melletti táplálkozás a kezelés időtartama alatt megáll.

A kábítószer-kölcsönhatások

Kompatibilitás gyógyszerekkel:

• Baktericid antibiotikumok (penicillin, cefalosporin) bevétele után - csökkentve a hatást
• A Lincomycin bevétele után mindkettő hatása csökken.
• A teofillin visszavonása lelassul (mérgezésveszély)
• Az antiallergiás szerek astemizollal vagy terfenadinnal történő kibocsátása lelassul, aminek következtében aritmia alakulhat ki
• Alkohol spórák - a vérerek szűkítése
• A ciklosporinok - növelik a vérszintjét, tele vannak a vesék mérgezésével
• A fogamzásgátlók hatása csökken, további nem hormonális fogamzásgátlásra van szükség.
• Digoxin - növeli az utóbbi szintjét a vérben
• Ha más makrolidokat is előírnak, keresztrezisztencia lehetséges.

Mellékhatások

Vilprafen esetében a mellékhatások jellegzetes kis listája:

• Emésztőrendszer: kellemetlen érzés, hányinger. Kevésbé: hányás, hasmenés, szájgyulladás, székrekedés, rossz étvágy, pszeudomembranosus colitis
• Máj, az epe. Rossz: májműködési zavar, sárgaság
• Allergia. Rossz: csalánkiütés, puffadás, anafilaxiás reakciók, dermatitis, erythema
• Rövid távú dózisfüggő halláscsökkenés (ritka)
• Rendkívül ritkán - purpura.

túladagolás

A túladagolás hatásaira vonatkozó információ nem áll rendelkezésre. Feltételezzük, hogy a túladagolás tünetei nem veszélyesek az egészségre. A gyomor-bél traktus megsértésének hipotetikusan előfordulása, a standard intézkedések alkalmazása esetén: a gyógyszeres kezelés abbahagyása, tüneti kezelés.

A tárolás feltételei

• A gyermekek számára hozzáférhetetlen, sötétített helyen
• Legfeljebb +25 ° С
• Mennyi ideig tart: felfüggesztés - 3 év, tabletta - 4 év.

A nyitott injekciós üvegből történő szuszpenzió 4 hétig használható.

analógok

Vilprafen (Vilprafen Solyutab) - az egyik kevés kábítószer a josamicinnel, de az analógokkal egy másik, azonos hatású hatóanyaggal helyettesíthető.

erythromycin

Synthesis JSC, Oroszország
Ár: kenőcs 15 g - 32 rubel, szemkenőcs - 10 g - 38 rubel, 250 mg tabletta (20 db) - 91 rubel, liofilizátum 100 mg - 20 rubel oldathoz.

A hatóanyag az eritromicin. Tabletták 100, 200, 250 vagy 500 mg dózisban 10 vagy 5 tabletta, 1-6 buborékfólia formájában. Kenőcs és szemkenőcs - 10000 egység hatóanyag A liofilizátum oldathoz 100 mg eritromicint tartalmaz.

Előnyök:

• Megfizethető áron hatékony helyettesítő.
• Kevés mellékhatás
• Kényelmes kenőcs.

hátránya:

• Kevésbé hatékony, mint a Vilprafen
• Néhány mellékhatás kifejezettebb (hasmenés, a bél gyorsított evakuálási funkciója, pancreatitis, aritmia).

klaritromicin

OZONE, VERTEX CJSC, Oroszország vagy Replekfarm A.D., Macedónia.
Ár: 14 kapszula, 250 mg - 167 rubel, 7 tabletta. 500 mg - 211 rubel, 10 db. - 330 rubel; 10 db. 250 mg - 95 dörzsölje.

Hatóanyag: klaritromicin. Fehér kapszula, zselatin héj, belső por vagy 250 vagy 500 mg sűrű tömeg. 7, 10 vagy 14 darab. 1, 2, 3 vagy 4 buborékfóliában, valamint 14 db polimer dobozban. A 250 vagy 500 mg-os sárga héjú tabletta 5 db. 1 vagy 2 buborékfóliában.

Előnyök:

• Jobb felszívódik és felszívódik
• 90% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, ami hatásos.

hátránya:

• Jelentősebb hatása az idegrendszerre (álmatlanság, zavartság)
• A rezisztencia kialakulása a baktériumokban.

Spiramycin Vero

Veropharm JSC, Oroszország
Ár: 10 lap, 3 millió NE - 210 rubel.

Hatóanyag: spiramicin. 1,5 millió vagy 3 millió NE tabletta. Granulátum szuszpenziókhoz gyermekek számára - 0,375; 0,75; 1,5 millió NE tasakban, száraz infúziós anyag, 1 fl. - 1,5 millió NE.

Előnyök:

• Hatékonyan segít a légúti betegségekben
• Minősége a lehető legközelebb Vilprafenhez, az egyik legnépszerűbb eszköz, ha ki kell cserélni.

hátránya:

• Néhány mellékhatás kifejezettebb.
• lassabb
• Kevésbé hatékony a terhes nők számára.

Vilprafen (500 mg és 1000 mg tabletták) - használati utasítások, áttekintések, analógok, gyógyszerek és indikációk mellékhatásai az ureaplasma, a chlamydia és más fertőzések, valamint a pattanások (pattanások) kezelésére felnőtteknél és gyermekeknél

Ezen az oldalon részletes utasításokat adott ki a Vilprafen használatáról. A rendelkezésre álló gyógyszeradagolási formákat felsoroljuk (500 mg és 1000 mg tabletták), valamint analógjait. Tájékoztatást ad a Vilprafen által okozott mellékhatásokról más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokkal kapcsolatban. Azon betegségekre vonatkozó információk mellett, amelyek kezelésére és megelőzésére gyógyszert (akne, ureaplasma, chlamydia és más fertőző kórokozók), a fogadó algoritmusokat, a felnőttek esetleges adagjait, a gyermekeket meghatározták, a terhesség és szoptatás lehetőségét határozzák meg. A feljegyzések Vilprafenhez, kiegészítve a betegek és az orvosok véleményével.

Használati és adagolási utasítások

Az ajánlott napi adag a felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára 2-3 g-os adagban 1-2 g. Szükség esetén az adagot naponta 3 g-ra lehet növelni.

Az 1 éves gyermekek átlagos testsúlya 10 kg.

A napi 10 mg-os testsúlyú gyermekek napi adagját 40-50 mg / testtömegkilogrammonként kell felírni, 2–3 adagra osztva: 250–500 mg (1 / 4-1 / 2 vízben oldott tabletta naponta kétszer, a 20-40 kg testtömegű gyermekek 500-1000 mg-ot (1 / 2-1 tabletta vízben oldva) kapnak naponta kétszer, súlyú gyermekeket. 40 kg - 1000 mg (1 tabletta) naponta kétszer.

A kezelés időtartamát tipikusan az orvos határozza meg, és a fertőzés természetétől és súlyosságától függően 5-21 napig terjed. A WHO ajánlásaival összhangban a streptococcus mandulagyulladás kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Az antihelicobacter terápia rendszerében a Vilprafen-t naponta kétszer 1 g-os adagban írják fel 7-14 napig, más gyógyszerekkel kombinálva a standard adagokban:

• 40 mg famotidin naponta vagy ranitidin 150 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + 500 mg metronidazol naponta kétszer;
• 20 mg omeprazol (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer;
• omeprazol 20 mg (vagy 30 mg lanzoprazol vagy 40 mg pantoprazol vagy 20 mg esomeprazol vagy 20 mg rabeprazol) naponta kétszer + 1 g amoxicillin naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dicitrát 240 mg Naponta kétszer;
• famotidin 40 mg naponta + furazolidon 100 mg naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut-tri-kálium-dikitrát 240 mg naponta kétszer).

A gyomornyálkahártya atrófiájának jelenléte achlorhidriával, melyet pH-metriával igazoltak: amoxicillin 1 g naponta kétszer + josamycin 1 g naponta kétszer + bizmut trikaliye ditsitrat 240 mg naponta kétszer.

A gyakori és gömb alakú akne esetében ajánlott a napi kétszer 500 mg-os dózisban az első 2-4 héten belül felírni a vilprafent, majd napi egyszeri 500 mg josamicint fenntartó kezelésként 8 hétig.

A Vilprafen Solutab tablettákat különböző módon lehet bevenni: a tablettát egészben lehet lenyelni, vízzel le kell mosni, vagy használat előtt vízben oldani. A tablettákat legalább 20 ml vízben kell feloldani. Használat előtt jól keverjük össze a kapott szuszpenziót.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a terápia sikerének esélyét.

A kiadás formái

500 mg és 1000 mg tabletták (Vilprafen Solutab).

Vilprafen - antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából. A hatásmechanizmus a fehérjeszintézis károsodásával jár a mikrobiális sejtekben a riboszóma 50S alegységéhez való reverzibilis kötődés miatt. A terápiás koncentrációkban általában bakteriosztatikus hatásuk van, lassítva a baktériumok növekedését és szaporodását. A gyulladás magas koncentrációjának kialakulásakor a baktericid hatás lehetséges.

Josamycin (a Vilprafen hatóanyaga) a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen aktív.

Általában nem hat az enterobaktériumok ellen, ezért kevés hatással van a gyomor-bélrendszeri mikroflóra. Bizonyos esetekben az eritromicinnel és más 14 és 15 tagú makrolidokkal (streptococcusok, staphylococcusok) szembeni rezisztenciával rendelkezik. A josamicinnel szembeni rezisztencia kevésbé gyakori, mint a 14 és 15 tagú makrolidok esetében.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a Vilprafen gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A Josamycin jól eloszlik a szervekben és a szövetekben (az agy kivételével), ami a plazmánál magasabb koncentrációkat teremt, és hosszú ideig terápiás szinten marad. A Josamycin különösen magas koncentrációkat hoz létre a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A sputum koncentrációja 8-9-szeresére meghaladja a plazmakoncentrációt. Átjut a placentán lévő gáton, kiválasztódik az anyatejbe. Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás nem haladja meg a 10% -ot.

bizonyság

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

• a felső légutak és a felső légúti fertőzések (faringitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, laringitis, középfülgyulladás, sinusitis);
• diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett);
• skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• alsó légúti fertőzések (akut hörghurut, krónikus hörghurut súlyosbodása, közösségi szerzett tüdőgyulladás, beleértve az atipikus kórokozók okozta tüneteket is);
• köhögés
• pszittakózis;
• a szájüreg fertőzései (gingivitis, pericoronitis, periodontitis, alveolitis, alveoláris tályog);
• szemfertőzések (blefaritis, dacryocystitis);
• bőr- és lágyszövetek fertőzései (folliculitis, furuncle, furunculózis, tályog, pattanások, limfangitisz, limfadenitis, flegmon, panaritium, seb / beleértve a posztoperatív / égési fertőzést);
• lépfene
• erysipelas (penicillin túlérzékenységgel);
• a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (urethritis, cervicitis, epididimitis, chlamydia és / vagy mikoplazmák által okozott prosztata);
• venerális limfogranuloma;
• gonorrhoea, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• a Helicobacter pylori-val kapcsolatos gyomor-bélrendszeri betegségek (beleértve a gyomorfekélyt és a nyombélfekélyt, a krónikus gastritist).

Ellenjavallatok

• súlyos kóros májfunkció;
• 10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• A makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

Különleges utasítások

Folyamatos súlyos hasmenés esetén az életveszélyes pszeudomembranosus colitis lehetőségét a josamicin jelenlétében kell figyelembe venni.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a megfelelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit figyelembe kell venni (endogén kreatinin clearance meghatározása).

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (a kémiai szerkezethez kapcsolódó antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Mellékhatások

• gyomor-kellemetlen érzés;
• hányinger;
• hasi diszkomfort;
• hányás;
• hasmenés, székrekedés;
• stomatitis;
• csökkent étvágy;
• pszeudomembranos colitis;
• csalánkiütés;
• angioödéma
• anafilaktoid reakció;
• bullous dermatitis;
• az erythema multiforme exudatív (beleértve a Stephen-Johnson-szindrómát);
• sárgaság;
• dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés;
• purpura.

Kábítószer-kölcsönhatás

mert A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik a baktericid antibiotikumok antimikrobiális hatását, közös használatukat el kell kerülni. A Vilprafen-t nem szabad beadni lincoszamidokkal együtt, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

A makrolidcsoport néhány képviselője lassítja a xantinok (teofillin) eliminációját, ami mérgezés jeleit eredményezheti. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin eliminációját, mint más makrolidok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztaminok együttes alkalmazásakor az életveszélyes aritmiák kockázata megnőhet.

Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után külön jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról, pl. Egyetlen megfigyelés a josamicin bevételének hátterében.

A josamicin és a ciklosporin együttes alkalmazása fokozhatja a ciklosporin plazmaszintjét és növelheti a nefrotoxicitás kockázatát. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

A Vilprafen gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Használat terhesség és szoptatás alatt

Használat terhesség és szoptatás alatt az előnyök vagy kockázatok orvosi értékelése után megengedett.

A WHO Európai Iroda a Vilprafen-t ajánlja a választott gyógyszerként a chlamydialis fertőzés kezelésére terhes nőknél.

Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

• hatóanyag: josamycin - 500 mg,
• segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
3. staphylococcus;
4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

1. pszittakózis;
2. Köhögés;
3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.