Vilprafen tabletta

A Vilprafen-t széles körben alkalmazzák bakteriális és gombás betegségek kezelésére.

A gyógyszer a makrolidok csoportjába tartozik - antibiotikumok, hasonlóan a penicillinekkel. Bakteriosztatikus és nagy dózisú baktericid hatású. A szervezetben majdnem teljesen metabolizálódik, maradékai és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel.

Ezen az oldalon megtalálod az összes információt a Vilprafen-ről: teljes körű használati utasítás a gyógyszerhez, a gyógyszertárak átlagárai, a gyógyszer teljes és hiányos analógjai, valamint az emberek, akik már használják a Vilprafent. Szeretné elhagyni a véleményét? Kérjük, írja be a megjegyzéseket.

Klinikai-farmakológiai csoport

Antibiotikum makrolid csoport.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Rendelkezésre áll.

Mennyi Vilprafen? A gyógyszertárak átlagos ára 600 rubel.

Forma és összetétele

A Vilprafen hatóanyag tabletta formájában kapható, szájon át történő adagolásra kartondobozban, 10 db. Mindegyik tabletta fehér színű fóliával van ellátva, és egyik oldalán vízszintes horony van.

• hatóanyag: josamycin - 500 mg,
• segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kolloid szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

Farmakológiai hatás

A hatóanyag hatóanyagának baktericid hatása annak a ténynek köszönhető, hogy a josamicin képes kötődni a riboszomális membrán nagy alegységéhez (50S), nem teszi lehetővé a transzport RNS rögzítését, és blokkolja az A-központú peptidek transzlokációját (egy olyan mutáció, amely a sejt tulajdonságait befolyásoló kromoszómális átrendeződéssel jár) és gátolja az aminosavakból származó fehérjék intracelluláris termelését.

A Vilprafenben található josamycin hatásspektruma meglehetősen széles.

Az anyag hatással van a gram-pozitív aerob mikroorganizmusokra, beleértve a következőket:

1. A szervezet a peptococcusok gyulladásos folyamatai során kiválasztódik;
2. Peptostreptokokk, amely vegyes fertőzések kialakulását provokálja;
3. staphylococcus;
4. Anthrax - antrax bacillus okozta kórokozó;
5. A Corynebacterium nemzetség baktériumai, amelyek a diftéria okozói;
6. Clostridium perfringens - a gangrén és az emberi toxinfekció okozói;
7. Streptococcusok.

A Wilprafen a gram-negatív mikroorganizmusok ellen is aktív, többek között:

1. Hemophilus, a hemofil fertőzések oka, beleértve a gennyes meningitist, az akut tüdőgyulladást, a perikarditist, a septicémiát stb.;
2. Neusseria, amelyek a gonorrhoea és a meningitis okozta betegségek okozói;
3. A shigella néhány fajtája, amely a dizentéria kialakulását provokálja;
4. Bakteroid fragilis, amely a gennyes-fertőző betegségek okozója, sérülések, sebészeti beavatkozások, immunhiány stb.

Szintén a josamicin hatással van a különböző intracelluláris parazitákra: chlamydia, legionella, mikoplazma, ureaplasmas.

Használati jelzések

Az utasítások szerint Vilprafen-t a következő, a josamycinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő:

1. pszittakózis;
2. Köhögés;
3. A szemészeti fertőzések (dacryocystitis, blepharitis);
4. Fogorvosi fertőzések (pericoronitis, alveolitis, gingivitis, periodontitis és alveoláris tályog);
5. Égési és sebgyógyászati ​​fertőzések;
6. Gonorrhoea, venerális lymphogranuloma, szifilisz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
7. A felső légutak és a felső légúti fertőzések, beleértve a faringitist, a sinusitist, a mandulagyulladást, a gégegyulladást, a paratonsillitist és a középfülgyulladást;
8. Alsó légúti fertőzések, beleértve a közösség által szerzett tüdőgyulladást, akut és krónikus hörghurutot (exacerbációk);
9. Scarlet-láz (Vilprafen-t penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén írják elő);
10. Diftéria (diftéria-antitoxinnal kombinált terápiában);
11. A nemi szervek és húgyúti fertőzések (méhnyálkahártya, prosztata, urethritis és mycoplasmas és / vagy chlamydia okozta epididimitis);
12. Lágy szövetek és bőrfertőzések (furunculózis, furuncle, himnusz, pattanások, tályog, folliculitis, erysipelas, limfadenitis, felon, limfangitis és flegmon);
13. A Helicobacter pylori által okozott emésztőrendszeri rendellenességek, beleértve a krónikus gyomorhurutot és a gyomorfekélyt és a 12 nyombélfekélyt.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a máj súlyos megsértése vagy a gyógyszerrel szembeni túlérzékenység esetén.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A drogot nem írják elő terhes nőknek, ha súlyos májsérülések vannak, az összetevőkre érzékeny.

Használati utasítás

A használati utasítás azt jelzi, hogy az ajánlott adag felnőttek és 14 évesnél idősebb serdülők számára 2-3 g adagban 1-2 g. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

1. Rozacea kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10-15 napig.
2. A pyoderma kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 10 napig.
3. Urogenitális chlamydia kezelésére - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
4. Krónikus periodontitis kezelésére, a parodontális csont tályog kialakulásával - 500 mg 2-szer / nap 12-14 napig.
5. A szokásos és gömb alakú (konglobát) akne esetében az első 2-4 hétre 500 mg 2-szer / nap, majd fenntartó terápiaként 500 mg 1-szer / nap 8 hétig.

A tablettákat lenyelni kell, anélkül, hogy rágódnának, kis mennyiségű folyadékkal az étkezések között. Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A csecsemők és a 14 év alatti gyermekek számára előnyös, ha a gyógyszert szuszpenzióban írják elő. A napi dózis 30-50 mg / testtömeg kg, 3 adagra osztva. Az újszülötteknél és a 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél az adagot a gyermek pontos testtömegének megfelelően kell kiválasztani.

Használat előtt rázza fel az injekciós üveget szuszpenzióval.

Mellékhatások

A gyógyszer megfelelő alkalmazásával és az utasításokban megadott dózis pontos betartásával a Vilprafen jól tolerálható a betegeknél, de néhány esetben a következő mellékhatások alakulhatnak ki:

1. Allergiás bőrreakciók: csalánkiütés, kiütés, angioödéma, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
2. Emésztőrendszer: hányinger, hasi fájdalom, túlzott nyálmirigy, gyomorégés, hányás, elszánt hasmenés, gyulladás kialakulása a belekben ritka.
3. A máj és az epeutak részéről: a máj transzaminázok aktivitásának növekedése, ritkán az epe kifolyásának és az epehólyag működésének megsértése, melynek következtében a betegek sárgaságot alakítottak ki.

túladagolás

Az alapok vonatkozásában eddig nem számoltak be túladagolásról. Túladagolás esetén a gyógyszer bevétele után feltételezzük, hogy a mellékhatások fokozódnak, a tüneti terápiát végre kell hajtani.

Különleges utasítások

1. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adagolási séma korrekciója a CC értékek szerint szükséges.
2. A Josamycint nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.
3. Pszeudomembranosus colitis kialakulása esetén a josamicint vissza kell vonni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek ellenjavallt.

Figyelembe kell venni a különböző makrolid antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos kémiai antibiotikumokkal szembeni ellenálló képességű mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel).

Kábítószer-kölcsönhatás

1. Vilprafen gátolja a xantinok eliminációját, ami a mérgezés kialakulását kiváltja.
2. Ajánlatos elkerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását más antibiotikumokkal. Ez csökkentheti hatékonyságukat.
3. Az antibiotikum ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazása az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezethet, így annak szintjét az egész kezelés alatt ellenőrizni kell.
4. A felvételi vilprafena csökkentheti a hormonális fogamzásgátlók hatékonyságát, így a nemkívánatos terhesség elkerülése érdekében javasolt a nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.
5. A vilprafen kombinációja antihisztaminokkal, köztük az asztemizollal és a terfenadinnal növeli az utóbbi koncentrációját, ami súlyos szívritmuszavarok kialakulásához vezethet, életveszélyes.

Vélemények

Néhány véleményt felvettünk az emberekről a Vilprafen drogról:

1. Mása. A terhesség alatt végzett vizsgálatot elhalasztották, és elvégeztem a vizsgálatokat, és kiderült, hogy ureaplasmosisom van. Az orvos "Vilprafen" + drogokat írt nekem dysbiosisra. Nagyon aggódtam, hogy lehetnek-e a terhesség alatt, de meggyőzött, hogy elég jóindulatúak, de ugyanakkor hatékonyak. A teljes kurzus eltelte után nem figyeltek meg mellékhatásokat. De a legfontosabb dolog, ami segített! Tudomásul vettem ezeket a tablettákat, mert olvastam, hogy meglehetősen széles spektrummal rendelkeznek, és megfizethető áron.
2. Artem. Ezt az antibiotikumot idén először használta, amikor megbetegedett. A torkom fáj, és a fejem fáj. Anyám ajánlotta a gyógyszert. Ezt a gyógyszert orvosa írta fel abban az évben, amikor erős torokfájása volt, és több mint két hónapig kezelte őt. Mit mondhatok a gyógyszerről? Igen, nem tudom, segített nekem, vagy egy másik gyógyszerkészletnek, amit használtam. De tíz napig gyógyítottam a betegségemet, ahogy elkezdtem ezt az antibiotikumot bevenni. Nincsenek allergiák vagy rendellenességek a belekben, nem volt kiütésem. Az eszközt jól továbbítják. Nem elégedett az orvostudomány árával, városunkban mintegy négyszáz rubel kerül!

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

Az analógok használata előtt forduljon orvosához.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A tablettákat gyermekektől elzárva kell tartani, elkerülve a napfény hatását a csomagoláson. A tárolás optimális hőmérséklete nem több, mint 25 fok.

A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év, ezen időszak végén a fel nem használt gyógyszert el kell dobni.

Mi segít a Vilprafenben

A Vilprafen meglehetősen gyakori és nagyon hatékony antibakteriális gyógyszer a makrolidok csoportjából, amely segít a szervezet számos fertőző és gyulladásos betegségének kezelésében.

Ez a gyógyszer széles spektrumú antimikrobiális hatású számos bakteriális kórokozóval szemben (stafilokokok, streptokokok, pneumococcusok, clostridia stb.).

A Vilprafen fő hatóanyaga a josamicin, amely a fertőzés elleni küzdelemben kifejezett antimikrobiális tulajdonságokkal rendelkezik.

Ez a gyógyszer a leghatékonyabb a felső és az alsó légutak fertőző és gyulladásos betegségeinek komplex kezelésére, a bőr és a lágy szövetek gyulladására, valamint a húgyúti és gyomor-bélrendszeri szervek fertőzéseire.

A Vilprafen használatának főbb indikációi:

• a légzőrendszer fertőző gyulladásos folyamatai (torokfájás, gége gyulladás, garatgyulladás, akut vagy krónikus hörghurut, tüdőgyulladás, tracheitis, laryngotracheitis stb.);
• bőr- és lágyszöveti betegségek (furunculosis, pyoderma, erysipelas);
• köhögés
• különböző fertőzések által okozott sérülések (égések, gennyes sebek);
• diftéria;
• középfülgyulladás (középfülgyulladás);
• gonorrhea;
• akne (közönséges vagy gömb alakú);
• szifilisz;
• fertőző betegségek fogászatban (periodontitis, gingivitis);
• bűnöző;
• orrmelléküreg-gyulladás;
• az urogenitális rendszer fertőző gyulladásos folyamatai (urethritis, cystitis, prostatitis, pyeloneephritis, stb.);
• lymphangitis;
• szemfertőzések (blefaritis);
• skarlát.

Figyelem: a Vilprafen használata előtt ajánlott konzultálni egy szakemberrel!

A hatóanyag oldható tabletta és szuszpenzió formájában áll rendelkezésre a belső adagoláshoz.

Hogyan kell inni Vilprafent?

A Vilprafen napi adagja felnőtteknek 1 tonna 2-4 p. az étkezés utáni napon, lehetőleg bő vízzel.

A szükséges adagot a kezelőorvos határozza meg, attól függően, hogy a test specifikus fertőző és gyulladásos betegségei milyen súlyossággal rendelkeznek.

Az antimikrobiális szerrel végzett kezelés átlagos időtartama a helyzettől függően 10-14 nap.

Az újszülöttek és a 14 éves kor közötti gyermekek esetében a Vilprafen napi dózisát egyedileg választják ki az egyes gyermekek számára az életkoruk, a súlyuk és az egyes fertőző és gyulladásos betegségek súlyossága alapján.

Ellenjavallatok a Vilprafen alkalmazásának

• akut veseelégtelenség;
• túlérzékenység (a szervezet túlérzékenysége a gyógyszer fő hatóanyaga);
• súlyos gyulladásos májbetegség (cirrózis, hepatitis);
• legfeljebb 10 kg súlyú gyermekek.

Wilprafen mellékhatásai

• intesztinális dysbiosis (normális mikroflóra);
• emésztési zavar (hasmenés, székrekedés);
• csökkent étvágy;
• hányinger vagy hányás (rendkívül ritka, főként a gyógyszer jelentős túladagolásával);
• gyomorégés;
• helyi allergiás reakciók (csalánkiütés, megnövekedett viszketés);
• stomatitis;
• fájdalom az epigasztriás (epigasztric) régióban.

Bármilyen allergiás reakció kialakulása a Vilprafen alkalmazása után ajánlott orvosával konzultálni!

Ebben a cikkben megnézzük, hogy mit segít a Vilprafen.

vilprafen

A drog Vilprafen kiadásának és csomagolásának formái

Bevont tabletták.

Összetétel és hatóanyag

Wilprafen tartalmazza:

1 tabletta tartalmaz:

Hatóanyag: 500 mg josamicin,

Kiegészítő anyagok: metilcellulóz MCC szilícium-dioxid kolloid vízmentes poliszorbát 80 karboxi-metil-cellulóz nátrium-talkum magnézium-sztearát makrogol 6000 titán-dioxid (E171) alumínium-hidroxid poli- (etakril-metil-metakrilát) -30% diszperzió

Farmakológiai hatás

Vilprafen makrolid antibiotikum.
Gátolja a fehérjeszintézist baktériumok által. Az optika létrehozásában Corynebacterium diphteriae), gram-negatív baktériumok (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis) és néhány anaerob baktérium (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens) ellen. Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját. Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

Mi segít Vilprafen: bizonyság

A légutak és az ENT szervek (beleértve a torokfájást, a faringitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist, a mandulagyulladást és a paratonsillitist, az akut bronchitist, a tüdőgyulladást (beleértve az atípusos formát is), a bőrgyulladás, a tüdőgyulladás, a tüdőgyulladás, a tüdőgyulladás és a kevert betegség). burkolatok és lágy szövetek (pyoderma, furunculosis, anthrax, erysipelas (r ingivitis, periodontális betegség) szemészeti (blefaritis, dacryocystitis) diftéria (a diftéria toxoid kezelés mellett), skarlátos láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén), hülye köhögés, psittacosis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, súlyos kóros májfunkció, koraszülés.
Óvintézkedéseket kell előírni a veseelégtelenség hátterében.

Vilprafen terhesség és szoptatás alatt

Talán a jelzések szerint. A választott gyógyszer a chlamydialis fertőzés terhes nőknél történő kezelésére szolgál.

Vilprafen: használati utasítás

A tabletta belsejében - rágás nélkül, kis mennyiségű vízzel leeresztve - a szuszpenziót étkezések között kell felírni (az injekciós üveg tartalma rázzuk): 1-2 g naponta 2-3 adagban.
A streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.
A közönséges és gömb alakú akne kezelésére - 500 mg naponta kétszer 2-4 hétig, majd 500 mg-ot naponta egyszer 8 héten keresztül.
Újszülöttek és legfeljebb 14 éves gyermekek - 30-50 mg / kg naponta három részre osztva.

Mellékhatások

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés. Folyamatos hasmenés esetén szem előtt kell tartani az életveszélyes pszeudomembranális kolitisz kialakulásának lehetőségét az antibiotikumok hátterében.
Allergiás reakciók: rendkívül ritka esetekben - urticaria.
A hallókészülék részéről: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás.
Egyéb: nagyon ritkán - kandidózis.

Különleges utasítások

Ha egy adagot kihagyunk, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből, de ha eljött az ideje a következő adag bevételének, akkor visszatérnie kell a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.
Figyelembe kell venni a makrolidok különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a kémiai szerkezettel kapcsolatos antibiotikumokkal szemben ellenálló rezisztens mikroorganizmusok is rezisztensek lehetnek a josamicinnel)

Más gyógyszerek ismerete

Egyéb antibiotikumok. Mivel a bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását, el kell kerülni a josamicin együttes alkalmazását az ilyen típusú antibiotikumokkal. A Josamycint nem szabad a linomicinnel együtt adni, mert talán hatékonyságuk kölcsönös csökkenése.

Xantinok. A makrolid antibiotikumok egyes képviselői lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami esetleges mérgezéshez vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a josamicin kevésbé befolyásolja a teofillin felszabadulását, mint más makrolid antibiotikumok.

Antihisztaminok. A joszycin és terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztamin készítmények együttes alkalmazása után a terfenadin és az asztemizol kiválasztódása késleltetheti, ami viszont életveszélyes szívritmuszavarok kialakulásához vezethet.

Alkaloidok ergot. Az ergot alkaloidok és a makrolid antibiotikumok együttes adagolása után egyedi jelentések vannak a fokozott vazokonstrikcióról. Volt egy eset, amikor a betegnek hiányzott az ergotamin tolerancia a josamicin szedése során. Ezért a josamicin és az ergotamin egyidejű alkalmazása a betegek megfelelő felügyeletével jár.

Ciklosporin. A josamicin és a ciklosporin együttes kijelölése növelheti a plazma ciklosporin szintjét és a ciklosporin koncentrációját a vérben. A ciklosporin plazmában való koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell.

Digoxin. A josamicin és a digoxin együttes kinevezésével a vérplazmában az utóbbi szintjét növelheti.

Hormonális fogamzásgátlók. Ritkán előfordulhat, hogy a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem kielégítő a makrolid kezelés során. Ebben az esetben nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt.

túladagolás

Eddig nincs adat a mérgezés specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén a mellékhatások részben leírt tüneteket kell feltételezni, különösen a gyomor-bélrendszerben.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

Sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten

Analógok és árak

A Vilprafen külföldi és orosz analógjai között vannak:

Vélemények

Ezek a vélemények arról a drogról, amelyet Vilprafen automatikusan találtunk az interneten:

Talált stafilakok. Ez egy feltételesen patogén mikroba, amit mindenkinek megvan, de ha az immunrendszer gyengül, akkor gyorsan elkezd szaporodni, és problémák merülnek fel. Kezdtem ezeket a problémákat a WC-be való gyakori látogatások formájában egy kis részre. Ez az antibiotikum rögzítette a problémát. Igyon könnyen, naponta 3-szor tablettánként 10 napig. Nem vette észre az oldalát. Együtt vele együtt írtak egy flukosztát tablettát inni, hogy a szánkó nem fejlődött ki. Az ár mínuszpontja - egy nagyon drága pálya jön ki.

Az alábbiakban megtekintheti véleményét! A Vilprafen segít a betegség kezelésében?

vilprafen

Vilprafen: használati utasítások és vélemények

Latin név: Wilprafen

ATX kód: J01FA07

Hatóanyag: josamicin (josamicin)

Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 07/26/2018

A gyógyszertárak ára: 484 rubel.

Vilprafen a baktericid hatású makrolid csoport antibiotikumja.

Forma és összetétele

A Vilprafen tabletták formájában készült, kétoldalas, hosszúkás, szinte fehér vagy fehér, mindkét oldalon kockázattal (10 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban).

Az 1 tabletta összetétele 500 mg hatóanyagot tartalmaz, a josamicint.

Segédkomponensek 1 tabletta: 80 - 5 mg poliszorbát; magnézium-sztearát - 5 mg; mikrokristályos cellulóz - 101 mg; kolloid szilícium-dioxid - 14 mg; Karmellóz-nátrium - 10 mg.

A héj összetétele: polietilénglikol 6000 - 0,3846 mg; metil-cellulóz - 0,12825 mg; titán-dioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; metakrilsav és észterei kopolimerje - 1,15385 mg; alumínium-hidroxid - 0,641 mg.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A josamicin hatásmechanizmusa a fehérje termelődésének megakadályozása a mikrobiális sejtekben, amit a riboszóma 50S-alegységéhez való reverzibilis kötődés magyaráz. A gyógyszer hatóanyagának terápiás koncentrációjában általában bakteriosztatikus hatás jellemzi, ami a baktériumok növekedésének és szaporodásának gátlásához vezet. Ha a gyulladásos fókuszban a josamicin magas koncentrációi jönnek létre, baktericid hatású megnyilvánulások figyelhetők meg.

A Josamycin a következő mikroorganizmusok ellen aktív:

• Gram-pozitív baktériumok: Staphylococcus spp. (beleértve a meticillin-érzékeny Staphylococcus aureus törzseket), a Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumonia és a Streptococcus pyogenes), a Peptococcus spp., a Corynebacterium diphtheriae, a Clostridium spp., a Listeria monocytogenes, a Bacillus anthracis, a Propionibacterium acnes;
• Gram-negatív baktériumok :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
• mások: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (a josamicin érzékenysége változó lehet), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t is), az Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (beleértve a Mycoplasma genitaliumot, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (beleértve a Chlamydophila pneumoniae-t is).

Az enterobaktériumok általában rezisztensek a josamicinnel szemben, ezért alkalmazása kevéssé befolyásolja a gasztrointesztinális traktus (GIT) mikroflóráját. A hatóanyag a diagnosztizált eritromicin-rezisztenciában és a fennmaradó 14- és 15-tagú makrolidokban is aktív. A josamicinnel szembeni rezisztencia esete kevésbé gyakori, mint a 14- és 15-tagú makrolidokban.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin nagy sebességgel felszívódik a gyomor-bél traktusból, az étkezés nem változtatja meg a biohasznosulását. Az anyag plazmakoncentrációját a beadás után 1 órán belül éri el. Ha a Vilprafen-t 1 g-os adagban szedik, akkor a hatóanyag plazmaszintje legfeljebb 2-3 μg / ml. A josamicin kötődése a plazmafehérjékhez körülbelül 15%. A vegyület jól eloszlik a szövetekben és szervekben (az agy kivételével), és koncentrációja gyakran meghaladja a plazmát, és hosszú ideig megtartja a terápiás hatékonyságot. Különösen magas a josamicin koncentrációja a könnycsepp folyadékban, a nyálban, a verejtékben, a mandulákban és a tüdőben. Tartalma a köpetben meghaladja a 8–9-szeresét.

A Josamycin legyőzi a placentát, és behatol az anyatejbe. A vegyület metabolizálódik a májban, kevésbé farmakológiai aktivitással rendelkező metabolitokat képezve. A Josamycin főként az epe kiválasztódik. Felezési ideje 1–2 óra, de ez a indikátor májműködési zavarban szenvedő betegeknél hosszabb lehet. A gyógyszer kiválasztása a vizeletben nem haladja meg a 10% -ot.

Használati jelzések

A Vilprafen 500 mg-os tablettákat olyan mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek kezelésére írják elő, amelyek érzékenyek a hatóanyag (josamicin) hatására:

• Alsó légúti fertőzések - akut hörghurut, köhögés, hörgőgyulladás, psittacosis, tüdőgyulladás, beleértve az atipikus formát is;
• Felső légúti és felső légúti fertőzések - sinusitis, mandulagyulladás, paratonsillitis, faringitis, középfülgyulladás, laringitis;
• A szájüreg fertőzései - periodontális betegség és gingivitis;
• Scarlet-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);
• Diftéria (a diftéria-antitoxin terápia mellett);
• A nemi és húgyúti fertőzések - prosztata, urethritis, gonorrhoea; penicillin túlérzékenységgel - nemi limfogranuloma, szifilisz;
• Mycoplasma (beleértve az ureaplasmát), a nemi szervek és a húgyutak chlamydiális és vegyes fertőzései;
• Lágyszövetek és bőrfertőzések - limfadenitis, limfangitisz, forralás, pyoderma, pattanások, gerincvelő (penicillinnel szembeni túlérzékenység).

Ellenjavallatok

• A máj súlyos funkcionális rendellenességei;
• Túlérzékenység a gyógyszer és más makrolid antibiotikumok összetevőivel szemben.

A szoptatás és a terhes nők csak abban az esetben vehetik igénybe a vilprafent, ha az anya egészségének várható előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​lehetséges kockázatokat.

Használati utasítás Vilprafen: módszer és adagolás

A Vilprafen étkezések között szájon át kerül. A tablettát egészben kell lenyelni, és kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

A 14 éves és felnőttek serdülők számára az ajánlott napi dózis 1-2 g vilprafen, amelyet 2-3 adagra kell osztani. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

Gömb alakú és közönséges angolna esetében az első 2-4 héten belül naponta kétszer 0,5 g josamicint írnak fel, majd 2 hónapig, a használat gyakoriságát naponta 0,5 g-ra csökkentjük (fenntartó terápia formájában).

A kezelés időtartamát általában az orvos határozza meg. Az Egészségügyi Világszervezetnek az antibiotikumok használatára vonatkozó ajánlása szerint a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

Ha egy adag vilprafen-t hagynak ki, az adagot azonnal fel kell venni. Abban az esetben, ha eljött az idő a következő adagra, ne növelje az adagot.

A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

Mellékhatások

A Vilprafen recepciója során a szervezet különböző rendszereinek rendellenességei alakulhatnak ki:

• Emésztőrendszer: ritkán - gyomorégés, hányinger, étvágytalanság, hasmenés és hányás. Súlyos, tartós hasmenés esetén szem előtt kell tartani az antibiotikum miatt kialakuló pszeudomembranális kolitisz (életveszélyes) kialakulásának lehetőségét;
• Hallókészülék: ritka esetekben - dózisfüggő átmeneti halláskárosodás;
• Az epehólyag és a máj: egyes esetekben - a vérplazmában a máj enzimek aktivitásának átmeneti növekedése, néha sárgasággal és az epe kiáramlásának megsértésével;
• Túlérzékenységi reakciók: egyes esetekben - bőr allergiás reakciók (például urticaria).

túladagolás

Ma a Vilprafen túladagolásának konkrét tüneteiről szóló információ gyakorlatilag hiányzik. Ebben az esetben érdemes feltételezni a mellékhatások súlyosságának növekedését, főként a gyomor-bél traktusból.

Különleges utasítások

A pszeudomembranosus colitis kialakulásával a Vilprafen-t meg kell szüntetni, és megfelelő kezelést kell előírni. A bélmozgást csökkentő gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt.

A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek az adagolási rendet a kreatinin-clearance értékének (CK) megfelelően kell beállítani.

Az utasítások szerint Vilprafen-t nem írják elő koraszülötteknek. Újszülötteknél a májfunkciót ellenőrizni kell.

Meg kell fontolni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét.

A gépjárművek vezetésére és a komplex mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

Megállapították, hogy a Vilprafen használata nem befolyásolja a gépjárművezetés képességét és a fokozott koncentrációval és a reakciósebességgel járó potenciálisan veszélyes munkát.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt a gyógyszer akkor írható elő, ha az anyának történő alkalmazásának előnyei meghaladják a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Az orvosnak értékelnie kell a gyógyszer szedésének lehetséges következményeit, és csak azt követően, hogy előírja a kezelés lefolyását.

A WHO Europe irodája ajánlja a Vilprafen-et a chlamydialis fertőzés terhes nőknél történő kezelésére.

A josamycin-kezelés során a hormonális fogamzásgátló módszerekkel kombinálva további védelmet kell használni a nem hormonális fogamzásgátlók formájában.

Kábítószer-kölcsönhatás

A vilprafen egyidejű alkalmazását cefalosporinokkal és penicillinekkel el kell kerülni.

A linomicinnel kombinálva csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

Vilprafen kisebb mértékben lassítja a teofillin eliminációját, mint a többi makrolid antibiotikum.

A ciklosporinnal történő egyidejű alkalmazás esetén lehetőség van a vérplazma koncentrációjának növelésére a nefrotoxikus hatásig.

Az antibiotikumok és a makrolid gyógyszerek ergot alkaloidjainak együttes alkalmazásával kapcsolatban fokozott vazokonstriktor hatásról számoltak be.

Vilprafen lassítja az asztemizol vagy terfenadin eliminációját, ami növeli az életveszélyes aritmiák kialakulásának kockázatát.

A digoxinnal történő egyidejű alkalmazás esetén ez utóbbi plazmaszintjének növekedése lehetséges.

A gyógyszer hormonális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazása mellett nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása is szükséges.

analógok

Vilprafen analógja Vilprafen Solutab.

A tárolás feltételei

Tárolja sötétben, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő - 4 év.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

Vényköteles.

Vilprafen - Értékelések

A vélemények szerint Vilprafen meglehetősen hatékony gyógyszer, de a kezelés során a mellékhatások kockázata meglehetősen magas. A chlamydia és ureaplasmosis diagnosztizált betegek arról számolnak be, hogy a gyógyszer kezdete után néhány nappal a betegség tünetei nyom nélkül eltűnnek. A Vilprafen ilyen mellékhatásairól számoltak be, mint a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és az allergiás kiütések, amelyek viszonylag gyakoriak.

Sok beteg a szinusz és más fertőző betegségek hatékony eszközének ajánlja a gyógyszert. Gyakran azt írják elő gyermekeknek, amelyek kezelése jó eredményeket ad, de néha a szülők dysbiosis megnyilvánulásait panaszkodnak.

A Vilprafen ára gyógyszertárakban

Átlagosan a 500 mg-os vilprafen ára gyógyszertárakban 515596 rubel (10 tabletta csomagonként).

vilprafen

ADAGOLÁS, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

A tabletták fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, kétoldalasak, mindkét oldalon kockázatot jelentenek.

1 lap.
josamycin 500 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, poliszorbát 80, kicsapott szilícium-oxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, metil-cellulóz, polietilén-glikol 6000, talkum, titán-dioxid, alumínium-hidroxid, metakrilsav kopolimer és észterei.

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

FARMAKOLÓGIAI TEVÉKENYSÉG

Antibiotikum makrolid csoport. Bakteriosztatikus hatása van a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása miatt. A magas koncentrációjú gyulladás fókuszában történő létrehozásakor baktericid hatása van.

Nagyon aktív az intracelluláris mikroorganizmusok ellen: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; a gram-pozitív aerob baktériumok ellen: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes és Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gram-negatív aerob baktériumok: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; néhány anaerob baktérium ellen: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Enyhén befolyásolja az enterobaktériumokat, ezért nem változtatja meg a gyomor-bél traktus természetes bakteriális flóráját.

Hatékony az eritromicin rezisztenciával. A josamicinnel szembeni rezisztencia ritkábban alakul ki, mint más makrolid antibiotikumoknál.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a josamicin gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A táplálékfelvétel nem befolyásolja a biológiai hozzáférhetőséget. A beadás után 1-2 óra múlva érhető el a Сmax.

A plazmafehérje-kötés nem haladja meg a 15% -ot.

Különösen nagy koncentrációk találhatók a tüdőben, mandulában, nyálban, izzadságban és könnyekben. A josamicin koncentrációja a köpetben meghaladja a 8-9-szeres plazmakoncentrációt. Halmozódik fel a csontszövetben. Átjut egy placentán lévő gáton, az anyatejhez van rendelve.

A Josamycin a májban kevésbé aktív metabolitokká biotranszformálódik.

Elsősorban az epével ürül ki, a vizelettel történő kiválasztás kevesebb, mint 20%.

JAVALLAT

A gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző és gyulladásos betegségek:

- a felső légutak és az ENT szervek fertőzései (beleértve a faringitist, a mandulagyulladást, a peritonsillitist, a középfülgyulladást, a sinusitist, a laringitist); diftéria (a diftéria-antitoxinnal történő kezelés mellett); skarlát-láz (penicillinnel szembeni túlérzékenység esetén);

- az alsó légutak fertőzései (beleértve az akut bronchitist, a krónikus hörghurut súlyosbodását, tüdőgyulladást, beleértve az atipikus kórokozók által okozott tüneteket is;

- a szájüreg fertőzései (beleértve a gingivitist és a periodontális betegséget);

- szemfertőzések (beleértve a blefaritist, dacryocystitist);

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései (beleértve a pyodermát, a furunculózist, az antraxot, a penicillin / akne, a limfangitisz, a limfadenitis elleni túlérzékenységet);

- a húgyúti és a nemi szervek fertőzései (beleértve az urethritiset, a prosztatitist, a gonorrhea-t, a szifiliszt / a penicillin / chlamydialis, mycoplasma / ureaplasma / és vegyes fertőzésekkel szembeni túlérzékenységet).

DOSING MODE

A felnőttek és a 14 év feletti serdülők számára javasolt napi bevitel 1-2 g, 2-3 adagban. A kezdeti ajánlott adag 1 g.

A közönséges és gömb alakú akne esetében naponta kétszer 500 mg-ot írtak fel az első 2-4 hétre, majd napi egyszeri 500 mg-ot fenntartó terápiában 8 hétig.

A tablettákat egészben, rágás nélkül kell lenyelni, kis mennyiségű folyadékkal.

Általában a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A WHO antibiotikumok alkalmazására vonatkozó ajánlásainak megfelelően a streptococcus fertőzések kezelésének időtartama legalább 10 nap.

A Vilprafen szedése során szem előtt kell tartani, hogy ha egyetlen adagot hagy ki, azonnal vegyen be egy adagot a gyógyszerből. Ha azonban itt az ideje a következő adag bevétele, akkor ne vegye be a kihagyott adagot, akkor vissza kell térnie a szokásos kezelési rendhez. Ne vegyen be dupla adagot. A kezelés megszakítása vagy a gyógyszer korai megszakítása csökkenti a kezelés sikerességének valószínűségét.

KÖVETKEZŐ HATÁSOK

Az emésztőrendszer részéről: ritkán - étvágytalanság, hányinger, gyomorégés, hányás, dysbiosis, hasmenés; egyes esetekben - a máj transzaminázok fokozott aktivitása, az epe kiáramlása és a sárgaság megsértése. Abban az esetben, ha a gyógyszer bevitelének hátterében tartós súlyos hasmenés alakul ki, figyelembe kell venni, hogy a pszeudomembranosus colitis kialakulhat.

Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - urticaria.

A hallás szerve részéről: ritkán - dózisfüggő átmeneti halláscsökkenés.

Egyéb: bizonyos esetekben - kandidózis.

ELLENJAVALLAT

- súlyos májműködési zavar;

- a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység.

PREGNANCIA ÉS LAKTÁCIÓ

A terhesség és a szoptatás alatt (a szoptatás alatt) a Vilprafen-t a indikációk szerint lehet használni.

A WHO Európai Osztálya javasolja a josamicint a választott gyógyszerként a terhes nőknél a chlamydialis fertőzés kezelésében.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

Óvatosan és a vesefunkció ellenőrzése alatt a kábítószert veseelégtelenségben szenvedő betegeknek kell előírni.

A Vilprafen felírása során figyelembe kell venni a makrolidcsoport különböző antibiotikumokkal szembeni keresztrezisztencia lehetőségét (például a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek a kapcsolódó kémiai szerkezetű kezeléssel, az antibiotikumok rezisztensek lehetnek a josamicinnel szemben).

Túladagolás

Eddig nem állnak rendelkezésre adatok a Vilprafen túladagolásának specifikus tüneteiről. Túladagolás esetén feltételezhető a tápanyagrendszer mellékhatásainak előfordulása és fokozódása.

FOGYASZTÁSI KÖRNYEZET

A bakteriosztatikus antibiotikumok csökkenthetik más antibiotikumok, például penicillinek és cefalosporinok baktericid hatását. Ezért el kell kerülni a vilprafen egyidejű alkalmazását e csoportok antibiotikumokkal.

A vilprafen egyidejű alkalmazása linomicinnel csökkentheti mindkét gyógyszer hatékonyságát.

Egyes makrolid antibiotikumok lassítják a xantinok (teofillin) eliminációját, ami az utóbbi toxikus hatásának kialakulásához vezethet. Klinikai és kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a josamicin kevésbé kifejezett hatást gyakorol a teofillin kiválasztására, mint más makrolid antibiotikumok.

A terfenadint vagy astemizolt tartalmazó vilprafen és antihisztamin készítmények egyidejű alkalmazásával az utóbbi kiválasztódása késleltethető, ami növeli az életveszélyes aritmiák kockázatát.

A makrolid és az ergot alkaloidok egyidejű alkalmazásával kapcsolatban külön jelentések állnak rendelkezésre a vazokonstrikció fokozásáról. Ezt figyelembe véve, a josamicin és az ergotamin használatakor figyelni kell a beteg állapotát.

A vilprafen és a ciklosporin egyidejű alkalmazása lehetővé teszi a ciklosporin szintjének növelését a vérplazmában, és megnöveli a nefrotoxikus koncentrációját a vérben. Ezért a gyógyszerek egyidejű alkalmazásával rendszeresen ellenőrizni kell a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában.

A josamicin és a digoxin egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szintjét a vérplazmában.

Ritkán előfordulhat, hogy a makrolidokkal való kezelés során a hormonális fogamzásgátlók fogamzásgátló hatása nem elég hatékony (lehet, hogy nem hormonális fogamzásgátló módszereket kell alkalmazni).

A DRUGSTOROKBÓL SZÁRMAZÓ FELTÉTELEK
A gyógyszer rendelhető.

FELTÉTELEK

B. lista. A gyógyszert sötét helyen kell tárolni, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági idő - 4 év.

Az Ureaplasma parvum-ból 10 napra kinevezték, 2 hét elteltével elhaladta a termést. Vilprafen nem segített, bár érzékeny az elemzésre. Az orvos azt mondta, hogy nincs hatással a testemre. A bevitel során nem volt mellékhatás, bár általában hasmenést kapok antibiotikumokkal. Most vette fel 1000 mg Sumamed-et. Ma a legjobb antibiotikumot mondják.

vilprafen

Leírás 2014. május 14-től

• Latin név: Wilprafen
• ATC-kód: J01FA07
• Hatóanyag: Josamycin (Josamycin)
• Gyártó: Yamanouchi Pharma Heinrich Mack Nachf számára. (Németország)

struktúra

Wilprafen összetétele a következő:

• egy tabletta 500 mg josamicint tartalmaz;
• A szuszpenzió (10 ml) 300 mg josamicint tartalmaz.

Továbbá, a Vilprafen kiegészítő komponenseket tartalmaz: mikrokristályos cellulóz, metil-cellulóz, poliszorbát 80, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, poli (etakril-metil-metakrilát), 3) polipropilén-glikol, jód, 3, 3, poli (etakril-metil-metakrilát), 3, 3)

Kiadási forma

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítjuk elő. A buborékcsomagolás 10 ilyen tablettát tartalmaz. A csomagolás kartondobozba kerül. Hány tablettát egy csomagban, annyira a csomagban.

A hatóanyag szuszpenzió formájában is kapható. Sötét üvegben, 100 ml-es palackban. A készlet tartalmaz egy mérőpoharat. A palackban lévő szuszpenzió kartondobozban van.

Ezzel a hatóanyaggal gyertyákat is gyártanak.

Farmakológiai hatás

Az eszköz egy antibiotikum, amely a makrolidok csoportjába tartozik. A szervezetnek bakteriosztatikus hatása van, amelyet a fehérjeszintézis baktériumok által történő gátlása okoz. Ha a gyulladásos folyamat fókusza a gyógyszer nagy koncentrációja, akkor kifejezett baktericid hatása van.

A hatóanyag nagy aktivitása számos intracelluláris mikroorganizmushoz viszonyítva: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. A gyógyszer hatással van a gram-pozitív aerob baktériumokra is: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Megjegyezzük a Gram-negatív aerob baktériumok, a Haemophilus influenzae, a Neisseria gonorrhoeae, a Bordetella pertussis, a Neisseria meningitidis, valamint néhány anaerob baktérium Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus hatását.

A Vilprafen aktivitását a Treponema pallidumhoz viszonyítva észleljük.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Orális adagolás után az anyag gyors felszívódását észlelik a gyomor-bélrendszerből. A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a lenyelés után 1-2 órával érhető el. 45 perccel a gyógyszer bevétele után 1 g-os adagban a josamicin átlagos plazmakoncentrációja 2,41 mg / l.

A hatóanyag a vérfehérjékhez legfeljebb 15% -kal kapcsolódik. Ha a gyógyszert 12 órás időközönként veszik be, akkor elegendő koncentrációjú josamicint tartanak fenn a nap folyamán. 2-4 nap elteltével a tartalom egyensúlyát elérjük.

A Josamycin könnyen áthatolhat a membránokon. A nyirok, a tüdőszövet, a palatina mandulák, a húgyúti szervek, valamint a lágy szövetekben felhalmozódik.

A gyógyszer legmagasabb koncentrációja a mandulákban, a nyálban, a tüdőben, a verejtékben, a könnyekben megfigyelhető.

A josamicin biotranszformációja a májban jelentkezik, amelynek eredményeként kevésbé aktív metabolitokká alakul.

A szervezetből főként az epe kiválasztódik, a vizelet kevesebb, mint 20% -a ürül ki.

Használati jelzések

A kezelés megkezdése előtt mindig konzultáljon orvosával és olvassa el az összefoglalót, amely leírja, hogy mi okozza a tablettákat.

Használati jelzések a következők:

• Fertőző betegségek, provokáló gyulladásos folyamatok, amelyeket a gyógyszerrel szemben nagy érzékenységű mikroorganizmusok okoztak.
• Felső légúti és felső légúti fertőző betegségek (angina, faringitis, mandulagyulladás, sinusitis, laringitis, középfülgyulladás).
• Alsó légúti fertőzések (tüdőgyulladás, akut hörghurut, köhögés, bronchopneumonia).
• A szájüreg fertőzései (periodontális betegséggel, gingivitissal).
• A bőr és a lágy szövetek fertőzése (forró, pyoderma, limfadenitis stb.)
• A húgyúti szervek fertőzése (chlamydia, ureaplasma, gonorrhoea, urethritis, prostatitis stb.)
• Diphtheria kezelésére használják a diftéria antitoxin terápia mellett.
• A penicillinnel szembeni túlérzékenységgel rendelkező személyeket skarlát okoz.

Ellenjavallatok

A következő esetekben nem veheti fel az eszközt:

• a makrolid antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén;
• súlyos májelégtelenséggel.

Mellékhatások

A következő mellékhatások jelennek meg a kezelés során:

• Az emésztőrendszer funkcióiban: hányinger, gyomorégés, hányás, hasmenés ritkán fordul elő. Súlyos, tartós hasmenés esetén súlyos pszeudomembranosus colitis alakulhat ki az antibiotikumokra gyakorolt ​​hatás miatt.
• Túlérzékenységi reakciók ritkán fordulnak elő: allergiás reakciók nagyon ritkán fordulnak elő a bőrön.
• A máj és az epeutak működésében: néha átmeneti növekedés következik be a vérplazmában a máj enzimek aktivitásában, melyet az epe kiáramlásának megsértése követhet, amit sárgaság követ.
• Ritkán megfigyelt dózisfüggő hallásvesztés.

Használati utasítás vilprafen (módszer és adagolás)

Az antibiotikumot a következőképpen végezzük. Felnőttek és tizenévesek, akik már a 14-es évet fordították, 1-2 g-ot vegyenek be két vagy három adagban. Ajánlott 1 g-os adaggal kezdeni.

A chlamydia kezelésében naponta kétszer 500 mg-ot kell bevennie 12-14 napig. A rosacea-terápia 1000 mg gyógyszert vesz fel, amelyet naponta két adagra kell osztani. A kezelés 10 napig tart.

A számos más betegségre szánt tablettákat csak a kezelőorvos határozza meg, figyelembe véve a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit. De alapvetően a kezelés folyamata legalább 10 napig tart.

A Vilprafen Solyub utasítása szerint a gyógyszer különböző módokon vehető fel: egy pohár vízzel, vagy 20 ml vízben feloldva tablettát vehet. A tabletta feloldása után képződött szuszpenziót nagyon óvatosan kell keverni.

A Vilprafen tablettákat egészben kell lenyelni. Gyakran érdekeltek a betegek az étkezés előtt vagy után. Az utasítások azt jelzik, hogy a tablettákat étkezés közben kell lenyelni.

túladagolás

Eddig nincs adat a túladagolásról és a kábítószer-mérgezés tüneteiről. Túladagolás esetén a gyógyszer mellékhatásaként leírt jelek megjelenése.

kölcsönhatás

A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról beszélve emlékeztetni kell arra, hogy Vilprafen antibiotikum. Bármely gyógyszer alkalmazása előtt elengedhetetlen annak meghatározása, hogy antibiotikum-e vagy sem.

Ha a Vilprafent egyidejűleg terfenadint vagy astemizolt tartalmazó antihisztaminokkal adják be, néha ezeknek az anyagoknak a kiválasztási folyamata lelassul, ami végül életveszélyes szívritmuszavarok megnyilvánulásához vezet.

Vilprafen egyidejű kinevezésével ergot alkaloidokkal, vasokonstrikció fokozható. Ezért ebben az esetben gondosan ellenőrizni kell a beteg állapotát.

A josamicin és a ciklosporin egyidejű bevitele a ciklosporin szintjének emelkedését idézi elő a vérplazmában. A ciklosporin nefrotoxikus koncentrációja szintén megfigyelhető a vérben. Ilyen kezelés esetén szükséges a ciklosporin plazmakoncentrációjának folyamatos ellenőrzése.

Ha egyszerre veszi a Vilprafent és a Digoxint, növelheti a digoxin szintjét a vérplazmában.

Ha a Vilprafen-t hormonális fogamzásgátlókkal szedik, csökkentheti az utóbbi hatását. Ilyen esetben ajánlott további nem hormonális fogamzásgátlók alkalmazása.

Eladási feltételek

Csak a vényköteles alkalmazás.

Tárolási feltételek

A B. listára utal. A gyógyszert sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert gyermekektől védeni kell.

Tárolási idő

A Vilprafen 4 évig tárolható.

Különleges utasítások

A veseelégtelenségben szenvedőknek a kezelés során figyelembe kell venniük a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

Szükséges figyelembe venni a különböző antibiotikum makrolidokkal szembeni rezisztencia lehetőségét.

analógok

A Wilprafen 500 mg analógjait ugyanazon hatóanyaggal rendelkező gyógyszertárakban nem forgalmazzák. Mi lehet helyettesíteni ezt a gyógyszert, meg kell határozni csak az orvos. A helyettesítő kiválasztása a betegség lefolyásának egyedi jellemzőit figyelembe véve történik.

A gyógyszer analógjai olyan gyógyszerek, amelyek a makrolidok csoportjába tartoznak. Ez a csoport magában foglalja az eritromicint, klaritromicint, azitromicint, roxitromicint, spiramicint. Az analógok ára lehet magasabb és alacsonyabb, mint a Vilprafen ára. Analógok Wilprafen Solutab hasonló.

Gyakran érdeklődik a betegek iránt, hogy a Vilprafen hogyan különbözik a Solyub Vilprafentől. Mi a különbség ezeknek a gyógyszereknek, a kiadási formájuk miatt. A Vilprafen egy hagyományos filmtabletta. A Vilprafen Solutab oldható tabletták édes ízűek és gyümölcsös aromájúak. Ezeket tabletták formájában vagy szuszpenzió formájában lehet bevenni.

Szinonimák

Josamycin.

Gyermekeknek

A 14 éves kor alatti gyermekek számára a Vilprafen szuszpenzió. A Vilprafen 1000 mg Solutab vízben feloldható szuszpenzió előállítására. Ha a gyógyszeres kezelést gyermekeknek írják fel, a dózis a következő: 1 kg testtömegre számítva 30-50 mg három adagra oszlik. A három hónapos kor alatti gyermekek felfüggesztését a gyermek pontos súlyának megfelelően adják meg. Miért használják a tablettákat, és azt, hogy ezeket a kezeléseket használják-e, orvosával kell ellenőrizni.

Alkohol

Ha az alkoholt és a Vilprafent egyesítik, akkor az embernek az emésztőrendszer munkájában különböző rendellenességek tapasztalhatók. Az alkohol és az antibiotikumok kombinációban hepatotoxikus hatás megnyilvánulását okozhatják. Ezenkívül egy ilyen kombináció lehet a máj cirrhosisának kialakulásának kiindulási tényezője. Még egyszer sem kell kombinálnia a Vilprafent és az alkoholt, mivel az alkohollal együtt használva az értékelés azt jelzi, hogy a személy jóléte romolhat.

Antibiotikumokkal

Ne írja be a josamicint bakteriosztatikus antibiotikumokkal egyidejűleg, mivel baktericid hatásuk csökkenhet.

Ne keverje össze a Vilprafent a Lincomycinnel, mivel mindkét gyógyszer hatékonysága csökken.

Terhesség és szoptatás alatt

A Vilprafen 500 mg és a Wilprafen Solutab a terhesség és szoptatás ideje alatt előírható, miután az orvos gondosan értékeli az ilyen kezelés kockázatát és előnyeit. Az orvos mérlegeli, hogy milyen következményekkel járhat a gyógyszer használata után, és csak akkor írja elő a kezelést. A terhesség alatt a Vilprafen alkalmazható a chlamydia kezelésére. Ha azonban az ilyen kezelés során a terhesség alatt mellékhatásokat észlelnek, amelyekről az utasítás azt mondja, meg kell szüntetni a kezelést. A Vilprafen terhesség alatti befogadásának értékelése során a várandós anyáknak különbözőnek kell lenniük: a pozitívaktól a mellékhatások megjelenéséig.

Vilprafen - Értékelések

A kábítószer-értékelés és annak a szervezetre gyakorolt ​​hatása azt jelzi, hogy a gyógyszer hatásos, de néha mellékhatások jelentkeznek. A chlamydiában, valamint az ureplazma kezelésében tapasztalható vélemények arra utalnak, hogy a betegség tünetei néhány napon belül eltűnnek. Mellékhatásként említik az emésztési zavarokat és a bőrre gyakorolt ​​allergiás reakciókat.

Pozitív értékelés van a Vilprofen Solyutab-ról az antritis és más fertőző betegségekkel kapcsolatban. Gyermekek számára a gyógyszert olyan gyakran írják elő, hogy hatékonyságát a tapasztalat igazolja. Néha az értékelés során néha kérdéses, hogy a gyógyszerrel végzett terápia után a gyermek diszbakteriózis alakul ki.

Ár Vilprafen, hol vásároljon

A tablettákat bármely gyógyszertárban kapható vényköteles. Ár Wilprafen 500 mg átlagosan 560-620 rubel. Antibiotikum Ukrajnában lehet vásárolni, mint 300 UAH. A Vilprafen költsége az eladás helyétől függően változhat. Mennyibe kerül 500 mg Vilprofen Donetsk-ben vagy bármely más városban a gyógyszertár hálózati oldalain.

Az ár Vilprafen Solutab 1000 mg átlagosan 640-680 rubel. Az ár a kábítószer Ukrajnában (Kharkiv és más városokban) a 260 UAH. 10 tabletta.