A cégcsoport RLS ® hivatalos honlapja. Az orosz internet kábítószer- és gyógyszertárválasztékának fő enciklopédiája. A gyógyszerek referenciakönyve Az Rlsnet.ru hozzáférést biztosít a gyógyszerek, az étrend-kiegészítők, az orvostechnikai eszközök, az orvostechnikai eszközök és egyéb termékek utasításaihoz, áraihoz és leírásaihoz. A farmakológiai referenciakönyv tartalmazza a felszabadulás összetételét és formáját, a farmakológiai hatást, a felhasználási jelzéseket, az ellenjavallatokat, a mellékhatásokat, a gyógyszer kölcsönhatásokat, a kábítószer-használat módját, a gyógyszeripari cégeket. A kábítószer-referenciakönyv tartalmazza a gyógyszerpiac és a gyógyszerpiac termékeinek árait Moszkvában és más oroszországi városokban.
Az információ átadása, másolása, terjesztése az RLS-Patent LLC engedélye nélkül tilos.
A www.rlsnet.ru honlapon közzétett információs anyagok hivatkozásakor az információforrásra való utalás szükséges.
Közösségi hálózatokban vagyunk:
© 2000-2018. A MEDIA RUSSIA ® RLS ® JELENTÉSE
Minden jog fenntartva.
Az anyagok kereskedelmi felhasználása nem megengedett.
Az egészségügyi szakembereknek szánt információk.
Drognevek
A kábítószerek könyvtárának betűrendes mutatója:
A gyógyszerek referenciakönyve ábécé sorrendben épül, ami nagyban megkönnyíti a kábítószer keresését.
A gyógyszer kiválasztása a listából a következő:
Például tudnia kell a kábítószerrel kapcsolatos információkat - Avecort.
Az oldal tetején a gyógyszerek ábécé indexe található. Kattintson az A betűre és a megnyíló oldalra
A listából keresse meg a szükséges gyógyszert. Ha a nevére kattint, teljes körű tájékoztatást kap a szükséges gyógyszerről:
- Latin név,
- hatóanyag
- ATX,
- farmakológiai csoport
- gyógyszerek leolvasása
- ellenjavallatok
- a terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás,
- Mellékhatások
- óvintézkedések
- gyógyszer tárolási feltételek
- a gyógyszer eltarthatósági ideje.
Minden információ ingyenes.
Az in-pharm.ru erőforrás adminisztrációja nem felelős a kábítószer-használat következményeiért és az azokról szóló információkért, függetlenül attól, hogy Ön orvosi szakember vagy nem, függetlenül attól, hogy a kábítószer referenciakönyvét használja-e vagy sem.
Minden kábítószert a könyvtárból, meg kell neveznie az orvosát! Ez az erőforrás csak a gyógyszerek referenciakönyveként használható!
Gyógyszerek - A
Ez a rész a gyógyszerekről, azok tulajdonságairól és alkalmazási módjairól, mellékhatásairól és ellenjavallatáról tartalmaz információkat. Jelenleg nagyszámú gyógyszer van, de nem mindegyikük egyformán hatékony.
Minden gyógyszernek saját farmakológiai hatása van. A szükséges gyógyszerek helyes meghatározása a betegségek sikeres kezelésének fő lépése. A nemkívánatos következmények elkerülése érdekében forduljon orvosához és olvassa el a használati utasítást, mielőtt ezeket vagy más gyógyszereket használná. Különös figyelmet kell fordítani a más gyógyszerekkel való kölcsönhatásra, valamint a terhesség alatti alkalmazási feltételekre.
Minden egyes gyógyszert részletesen ismertetnek szakembereink az EUROLAB orvosi portál ezen részében. A gyógyszer megjelenítéséhez adja meg az érdekelt tulajdonságokat. A kívánt drogot betűrendben is keresheti.
Gyógyszerkereső
Az A betűvel ellátott gyógyszerek listája:
- Abakavir (abakavir)
Orális tabletta - Abergin (Abergin)
Anyagpor - Abergin (Abergin)
Orális tabletta - Abergin (Abergin)
Belégzési permet - Abilify (Abilify)
Orális tabletta - Abisib (Abisib)
Folyékony kivonat - Abisil (Abisyl)
Helyi alkalmazású oldat - Abitaksel (Abitaxel)
Koncentrátum oldatos infúzióhoz - Abomin (Abomin)
Orális tabletta - Abraxane (Abraxane)
Liofilizátum infúziós oldat előállításához - Abyufen (Abufene)
Orális tabletta - Avaxim 80 (Avaxim 80)
Oldatos injekció - Avamys (Avamys)
Orrspray - Avandamet (Avandamet)
Orális tabletta - Avandia (Avandia)
Orális tabletta - Avastin (Avastin)
Koncentrátum oldatos infúzióhoz - Avekort (Avekort)
Orrspray - Avelysin Braun
Por az injekciós oldat elkészítéséhez - Avelox (Avelox)
Orális tabletta - Avelox (Avelox)
Infúziós oldat - Avenok (Avenok)
Helyi kenőcs - Avenok plus (Avenok plus)
A rektális kúpok - Avestatin (Avestatin)
Orális tabletta - Avia More (Caeli-mare)
Lozenges - Avia More (Caeli-mare)
Orális tabletta - Aviomarin (Aviomarin)
tabletta - Avioplant (Avioplant)
kapszula - Avisan (Avisanum)
Nyers zöldség - Avisan (Avisanum)
tabletta - Avodart (avodart)
kapszula - Avomit (Avomit)
Koncentrátum oldatos infúzióhoz - Avonex (Avonex)
Liofilizátum oldatos injekcióhoz - Avonex (Avonex)
Intramuszkuláris injekció - Avrazor (Avrazor)
tabletta - Agalates (Agalates)
tabletta - Agapurin (Agapurin)
drazsé - Agapurin (Agapurin)
koncentrál - Agapurin (Agapurin)
Oldatos injekció - Agapurin (Agapurin)
tabletta - Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
tabletta - Agapurin retard (Agapurin retard)
tabletta - Agapurin SR (Agapurin SR)
tabletta - Agemfil A (Agemfil A)
Liofilizátum oldatos injekcióhoz - Agemfil B (Agemfil B)
Liofilizátum oldatos injekcióhoz - Agenerase (Agenerase)
kapszula - Agenerase (Agenerase)
Orális oldat - Ågesta (Ågesta)
tabletta - Agiolax (Agiolax)
granulátumok - Agnukaston (Agnucaston)
Cseppek orális adagoláshoz - Agnukaston (Agnucaston)
tabletta
- Agnus Plus (Agnus-plus)
Homeopátiás granulátumok - Agomelatin (agomalatin)
Anyagpor - Agregal (Agregal)
tabletta - Agrenox (Aggrenox)
kapszula - Agri (Agri)
Homeopátiás granulátumok - Agri (Agri)
tabletta - Agri gyerekek (Agri filii)
Homeopátiás granulátumok - Agri gyerekek (Agri filii)
Lozenges - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Szuszpenzió injekcióhoz - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Szuszpenzió szubkután beadásra - Adaklin (Adaklin)
Krém külső használatra - Adalat (Adalat)
Infúziós oldat - Adalat SL (Adalat SL)
tabletta - Adam (Ádám)
Cseppek orális adagoláshoz - Adamantil-fenil-amin (Adamantil-fenil-amin)
Anyagpor - Adapalen (Adapalene)
Gél külső használatra - Adapalen (Adapalene)
Anyagpor - Adaptocon (Adaptocon)
Orális oldat - Adaptol (Adaptol)
tabletta - Advagraf (Advagraf)
kapszula - Advantan (Advantan)
Krém külső használatra - Advantan (Advantan)
Kenőcs külső használatra - Advantan (Advantan)
kenőcs - Advantan (Advantan)
Emulzió külső használatra - Advil (Advil)
drazsé - Advil (Advil)
Orális tabletta - Advil Lyqi-jels
kapszula - Adgelon (Adgelon)
Szemcseppek - Adgelon (Adgelon)
Oldat az intraartikuláris injekcióhoz - Adgelon (Adgelon)
Anyag-folyadék - N-addamel (Addamel N)
Koncentrátum oldatos infúzióhoz - C-vitamin-vitamin (Additiva C-vitamin)
Pezsgőtabletta - Adalékanyag-kalcium (Additiva-kalcium)
Pezsgőtabletta - Additiva magnézium
Pezsgőtabletta - Adalékanyag multivitaminok (Additiva Multivitamins)
Pezsgőtabletta - Additiva Multivitaminok ásványi anyagokkal (Additiva Multivitaminok ásványi anyagokkal)
Pezsgőtabletta - Additiva ferrum vasalóval
Pezsgőtabletta - Adebit (Adebit)
tabletta - Adelfane (Adelphane)
tabletta - Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
tabletta - Ademetionin-1,4-butándisulfonát (Ademetionina 1,4-butandisulfonat)
Anyagpor - Adenozin-trifoszfát-dinátrium-só (Adenozin-trifoszfát-dinátrium)
Anyagpor - Adenocor (Adenocor)
Oldatos injekció - Adenostop (Adenostop)
Koncentrátum orális oldat készítéséhez - Adenocin (adenocin)
Liofilizátum oldatos injekcióhoz - Adepress (Adepress)
tabletta - AgiCOLD (AgiCOLD)
tabletta - Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
Por az orális oldat készítéséhez - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
Kenőcs külső használatra - Ajisept (Agisept)
Lozenges
A Drogkönyvtár kizárólag tájékoztató jellegű. További információért forduljon a gyártó megjegyzéséhez. Ne öngyógyuljon; Mielőtt elkezdené használni a gyógyszereket, orvoshoz kell fordulnia. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért. A helyszínen található információk nem helyettesítik az orvos tanácsát, és nem szolgálhatnak a gyógyszerek pozitív hatásának garanciájává.
A gyógyszerek neve.
A gyógyszerek nevét három változatban mutatják be: vegyi, nemzetközi nem kereskedelmi és kereskedelmi.
Kémiai név - a hatóanyag összetételét és szerkezetét tükrözve. A kémiai neveket ritkán használják a gyakorlati egészségügyi ellátásban, de gyakran a gyógyszerekkel kapcsolatos megjegyzésekben adják meg, és speciális referenciakönyvekben találhatók, például: 1,3-dimetil-xantin, 5-etil-5-fenil-bór-karbonsav stb.
Nemzetközi nem szabadalmaztatott név (INN, International Nonpro -aryary Name, INN) - Ez a gyógyászati anyag neve, amelyet az Egészségügyi Világszervezet (WHO) ajánlott, és amelyet világszerte az oktatási és tudományos szakirodalomban használnak a gyógyszer azonosítására egy bizonyos farmakológiai csoport szerint és a torzítás és a hibák elkerülése érdekében. Az INN szinonimája az általános vagy általános név. Néha az INN a gyógyászati anyag kémiai szerkezetét tükrözi, például acetil-szalicilsavat, acetaminofent.
A gyógyszer kereskedelmi neve - a fejlesztő által kijelölt gyógyszer neve;
Szabadalmaztatott kereskedelmi név (márkanév) - azt a gyógyszeripari cég hozzárendeli, amely ezt az eredeti gyógyszert gyártja, és kereskedelmi tulajdonuk (védjegye), amelyet a szabadalom véd. Például az acetilszalicilsav kereskedelmi neve aszpirin, a furoszemid lasix, a diklofenak pedig voltaren. A márkaneveket a gyártók forgalmazási célokra használják, a kábítószerek forgalmazásának és versenyének elősegítésére a piacon.
A gyógyszerek bioekvivalencia fogalma
Fontos elképzelés a biológiai hozzáférhetőség, ami azt jelenti, hogy „a hatóanyag vagy hatóanyagának felszívódása (felszívódása) a dózisformából felszívódik és a hatás helyén (szisztémás keringés) hozzáférhetővé válik”. Tekintettel arra, hogy intravénásan beadva a gyógyszer szinte teljesen a szisztémás keringésbe lép, feltételezhetjük, hogy a biológiai hozzáférhetősége abszolút.
A hatóanyagot, amelynek biológiai hozzáférhetőségét vizsgáltuk, teszteltük. Általában a vizsgált gyógyszer generikus gyógyszer. Ez összehasonlítható a referencia-gyógyszer (eredeti vagy innovatív) biológiai hozzáférhetőségével.
A biológiai hozzáférhetőség kulcsfontosságú a bioekvivalencia megértéséhez. Ha a referencia- és vizsgálati hatóanyag azonos moláris koncentrációjának bevezetése után a biológiai hozzáférhetőségük megegyezik a terápiás hatás és a toxikus hatás garantálásának mértékével, akkor feltételezhetjük, hogy ezek a gyógyszerek bioekvivalensek.
Szintén megkülönböztetünk a gyógyszerészeti ekvivalenciát, amely szerint a vizsgált hatóanyag azonos mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, ugyanazt az adagolási formát, és megfelel az összehasonlítható szabványoknak (termelés és minőség). A definícióból egyértelműen kitűnik, hogy ha egy vállalat más segédanyagokkal együtt adagolási formát állít elő, amely jelentősen megváltoztatja a biológiai hozzáférhetőséget, akkor az ilyen készítmény gyógyszerészetileg egyenértékű az eredeti, de bioekvivalenssel. Hasonló helyzet fordulhat elő, ha a gyártó olyan összetevőket használ, amelyek lassítják az abszorpciót, hogy hosszabb formákat hozzanak létre. Ezért ugyanazon dózisforma ellenére teljesen eltérő farmakokinetikai görbékkel rendelkeznek a szérumban.
A generikus gyógyszernek az eredetivel egyenértékű terápiás hatást kell mutatnia. Ha a klinikai vizsgálatokban a gyógyszerek hasonló terápiás hatást mutatnak, akkor az ilyen gyógyszerek terápiásan egyenértékűnek tekintendők. Általánosan elfogadott, hogy a terápiás hatás a hatóanyag koncentrációjától függ a vérplazmában. Ezen helyzet alapján az azonos farmakokinetikai görbével rendelkező gyógyszerek hasonló terápiás hatást mutatnak.
A bioekvivalencia vizsgálat klinikai vizsgálat, és a GCP-követelmények teljesítéséhez szükséges. Ez a minőség és a tanulmány bizonyítéka.
A kutatási folyamat során az anyag egyedi farmakokinetikai paramétereit minden alanyra vonatkozóan határozzuk meg (a görbe alatti terület, Cmax - maximális koncentráció, a maximális koncentráció elérésének ideje, és így tovább. Ezeknek a paramétereknek a kiszámításának módszertana és alapelvei széles körben szerepelnek a tudományos irodalomban.
A jó klinikai gyakorlat (jó klinikai gyakorlat, GCP) egy klinikai kutatási szabvány, amely a kutatás tudományos relevanciáját biztosító dokumentáció tervezését, lefolytatását, befejezését, ellenőrzését, elemzését, jelentését és fenntartását, az etikai elfogadhatóságot és a vizsgált gyógyszer klinikai jellemzőinek teljes dokumentációját tartalmazza.. Ahogy a hazai és külföldi szakirodalomban, valamint a WHO dokumentumaiban is többször megjegyezték, a kábítószerek fogyasztói tulajdonságait - a hatékonyságot, a biztonságot és a gyógyszerészeti szempontokat - a legfontosabb iparági szabályok, azaz a GLP, a GCP és a GMP szabványok vagy kódok betartása révén biztosítják., tesztelés és gyártás.
GLP (Jó Laboratóriumi Gyakorlat, Jó Laboratóriumi Gyakorlat) - normák, szabályok és iránymutatások rendszere a laboratóriumi eredmények következetességének és megbízhatóságának biztosítására. A rendszer az Orosz Föderáció jóváhagyott nemzeti szabványa 2010. március 1-jétől - GOST R-53434-2009. A GLP fő feladata az, hogy biztosítsa a teljes nyomon követési és helyreállítási lehetőséget. A minőségellenőrzést speciális laboratóriumoknak kell elvégezniük, amelyek rendszeresen ellenőrzik a laboratóriumokat a GLP szabványoknak való megfelelés érdekében. A GLP nagyon szigorú követelményeket állapít meg a dokumentáció karbantartására és tárolására vonatkozóan - sokkal szigorúbb, mint az EN 45000 sorozat európai szabványai. A GLP normák alkalmazási körét a törvény állapítja meg. Ez elsősorban az új vegyi anyagok fejlesztésére, a mérgező anyagok előállítására és felhasználására, valamint az egészségügyi ellátásra vonatkozik.
GMP („Jó Gyártási Gyakorlat”, Jó Gyártási Gyakorlat) - normák, szabályok és irányelvek rendszere a következők előállítására: gyógyszerek, orvosi eszközök, diagnosztikai termékek, élelmiszertermékek, élelmiszer-adalékanyagok, hatóanyagok
A minőségellenőrzési eljárással ellentétben, az ilyen termékek kiválasztott mintáinak vizsgálatával, amely biztosítja, hogy csak ezek a minták használhatók (és esetleg a tételhez legközelebb eső tételek), a GMP-szabvány holisztikus megközelítést tükröz, és szabályozza és értékeli a tényleges termelési paramétereket. és laboratóriumi vizsgálatok.
A lakosság orvosi ellátásának minőségének egységesítése érdekében az alábbi szabványokkal együtt alkalmazzák: GLP (Jó laboratóriumi gyakorlat), GCP (Jó klinikai gyakorlat, GDP (jó elosztási gyakorlat)).
A farmakovigilancia a már forgalomban lévő gyógyszerek nemkívánatos hatásainak és egyéb kapcsolódó biztonsági szempontjainak folyamatos ellenőrzése. A gyakorlatban a farmakovigilancia kizárólag a spontán jelentési rendszereken alapul, amelyek lehetővé teszik az egészségügyi szakembereknek és másoknak, hogy jelentenek a központi egységnek a gyógyszer hatására gyakorolt mellékhatásokról. A fent említett központi egység ezután több forrásból származó üzeneteket egyesít egy gyógyszer információs biztonsági profiljának létrehozásához, egy vagy több egészségügyi szakember által küldött üzenetek alapján.
A toxicitás az anyag tulajdonsága, ha bizonyos mennyiségben az állatok vagy növények emberi testébe kerül, ha mérgezést vagy halált okoz.
Embriotoxicitás - a gyógyszer anyagának mérgező hatása az embriók fejlődésére; az embriotoxicitás három fő formában jelentkezhet: embrióhatás, teratogén hatás, általános fejlődési késedelem.
Az embrió-halálos hatás az embrionális halálozás általános szintjének növekedése, mind az implantáció előtti, mind az implantáció után.
Teratogén hatások - anatómiai, szövettani, citológiai, biokémiai, neurofiziológiai és egyéb rendellenességek a születés előtt vagy után.
A teljes fejlődési késleltetés a testtömeg változása, a craniocaudalis méret, a csontváz csontok késleltetett csontosodása.
Rákkeltő hatás - olyan anyag hatása, amely a daganatok kialakulását okozhatja.
Mutagén hatás - olyan anyag hatása, amely változásokat okozhat a sejt genetikai készülékében és az örökletes tulajdonságok megváltozásához vezethet.
Drognevek
Pantokaltsint nevezték ki fiamnak, mielőtt először el kellett mennie az óvodába.
Fenazepámot ivottam, amikor azt gondoltam, hogy őrülni fogok a szorongással és a félelmekkel. Csak abban a pillanatban elváltam a férjemet,...
Az orrfolyás mindenki számára közös. Valakit kezelnek, valaki vár, hogy átadja magát, valaki csöpögő vazokonstriktorral megy...
Az ezen az oldalon található információk kizárólag tájékoztató jellegűek. Nem vagyunk felelősek a felhasználói véleményekben szereplő információk pontosságáért. A végső döntés a kezelés kijelöléséről csak az orvosodat teheti meg.
A gyógyszer neve;
A kész gyógyszerek csomagolási elemei.
A gyógyszerek elnevezése saját jellegzetességekkel rendelkezik.
A gyógyszeriparban egy azonos hatóanyagot tartalmazó gyógyszer megjelölésére több név is használható:
a) kémiai név, amely a gyógyszer kémiai szerkezetét tükrözi, és az általánosan elfogadott nemzetközi szabályoknak megfelelően kémiai terminológiával van hozzárendelve. A kémiai név független fogalom. A kémiai elnevezést általában a gyógyszer használati utasításában vagy a betegtájékoztatóban jelzik;
b) nemzetközi nem védett nevet (név) vagy rövidített INN / vagy INN a név, vagy ajánlott vagy regisztrált, és nemzetközi Világszervezetként (WHO) jóváhagyott.
Az INN állami tulajdon, és bárki számára használható, mivel nincs tulajdonos és nincs megfelelő védelem az államtól.
Az INN nyilvántartásba vételének jelenlegi eljárása előírja a nemzeti gyógyszerkönyvek előzetes közzétételét és értesítését annak érdekében, hogy azonosítsa a védjegytulajdonosoknak az INN-be nyilvántartásba vett szóbeli jelölésekre adott reakcióját.
Az előregisztrációs vizsga megszervezésének javítása érdekében a kábítószer-nevek racionális megválasztásának modern elveit dolgozták ki a jelenlegi jogszabályok alapján, figyelembe véve a történelmi nemzeti és nemzetközi gyakorlatot.
Ezen elvek alapján a Szövetségi Állami Intézet „Vészhelyzeti Orvostudományi Központ” (Orvosi Termékek Vizsgálati Központja) munkatársai és a gyógyszerforgalom területén működő vezető tudósok és szakemberek csoportjával együtt elkészítették a „Kábítószernevek racionális megválasztása” iránymutatásokat, amelyeket a minisztérium 2005-ben jóváhagyott. Oroszország egészségügyi és szociális fejlődése ágazati szabályozási dokumentumként.
c) kereskedelmi név - Ezt a nevet a gyártó vagy a gyógyszer forgalmazási jogainak tulajdonosa fejlesztette ki és rendelte hozzá a gyógyszerhez.
A különböző gyógyszergyártók különböző kereskedelmi neveket rendelhetnek ugyanazon hatóanyagot tartalmazó gyógyszerhez. Ebben az esetben szinonimákról beszélünk. Az ilyen gyógyszerek céljára az orvosnak az INN-re kell összpontosítania.
A modern referenciakönyvekben különféle kábítószer-neveket adnak meg.
Például az "Atenolol" néven (ez egy nemzetközi nem védett név) az orosz piacon a "kereskedelmi forgalomban lévő" gyógyszerek szerepelnek: "Apo-atenol", "Atenobene", "Atenova", "Tenolol", "Tenormin", "Hypoten", "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ormidol", "Katenol", "Kuksanorm", "Vazkoten", "Betacard", "Atkardil" (ezek szinonimák). 4- (2-hidroxi-3-izopropil-amino-propoxi) -fenil-acetamid.
A kereskedelmi név egybeeshet az INN-el. A gyógyszer kereskedelmi neve jogilag védett lehet, amit az alábbi jelek egyike bizonyít: ®, © vagy ™.
Ezekben az esetekben a márkanév szerves része annak a márkanak, amely alatt a kábítószert a gyártó (forgalmazó) regisztrálja.
A gyógyszer kereskedelmi neve betűkből, szavakból, számokból vagy azok kombinációiból állhat, például "Claritin" - a gyógyszer szóbeli neve; "Liv. 52" - a számok a címben jelennek meg; "Inosie-F" - a címben a szó mellett megjelenik a levél.
A gyógyszer nevének ki kell állnia az összes többi jelölés között. Ehhez használjon nagyobb és (vagy) vastag, kontrasztos színt, válasszon egy kényelmes helyet a címkén vagy a csomag egyik oldalán. A cím körül nem szabad olyan címkéket találni, amelyek megnehezítik a név olvasását.
Az orosz drogok neve oroszul és latinul (latin neve kisebb). A külföldi gyártók, amelyek termékeiket az orosz piacon értékesítik, saját nevüket (nem mindig) és oroszul nevezik. A latin transzkripció nem mindig használható. Leggyakrabban a külföldi gyógyszerek kereskedelmi név alatt történő csomagolását INN-be helyezik, ha egy hatóanyagot tartalmazó gyógyszerről beszélünk.
A drogokról
Figyelem! Az ebben a cikkben szereplő gyógyszerek kereskedelmi nevei csak példaértékűek, és nem jelzik az egyes gyógyszerek használatának előnyeit.
A kereskedelemről és a nemzetközi drognevekről
Az orosz gyógyszerpiac összes kábítószerének két neve van: a kereskedelmi név és a nemzetközi nem védett név (INN). Az INN a készítmény hatóanyagát jelenti - a gyógyászati anyagot, amely a szükséges terápiás hatással rendelkezik. Ahogy a kifejezés azt sugallja, a gyógyszer INN-je azonos lesz minden olyan országban, ahol a gyógyszer rendelkezésre áll. Általában az INN kiválasztása a készítmény hatóanyagának kémiai neve alapján történik.
A gyártó cég nem regisztrálhatja a gyógyszer további kereskedelmi nevét, és nem engedheti meg az INN alatt. Ebben az esetben kereskedelmi neve egybeesik az INN-sel, gyakran az ilyen gyógyszerek azonosítására a hatóanyag nevéhez adják hozzá a gyártó nevét.
A piacon egy INN számos kereskedelmi név alatt jeleníthető meg. A kereskedelmi név egy olyan gyógyszerre vonatkozik, amelyet egy adott gyártó gyárt. Tegyük fel, hogy az orvos a Femara®-t az emlőrák diagnózisáról írta, de amikor a gyógyszertárba jött, a gyógyszerész elmondta, hogy a Femara® nem áll rendelkezésre, és javasolta analóg - letrozolját. Ebben a helyzetben a gyógyszerész azt javasolta, hogy az előírt hatóanyaghoz hasonló gyógyszert használjon, amely ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza - "általános".
Az orvosok gyakran a beszédükben használják a kereskedelmet, nem pedig a kábítószerek nemzetközi nevét, anélkül, hogy egy adott gyártó kábítószerére hivatkoznának (például az "Xeloda" vagy "Tutabin" nevek az INN kapecitabin helyett).
Az eredeti gyógyszerekről és a "generikusokról"
Számos gyógyszeripari vállalat új gyógyszereket fejleszt. A fejlesztésen túl az új gyógyszer hatásosságának és biztonságosságának bizonyítása érdekében klinikai vizsgálatokat végeznek (további részletek a „Hogyan végeznek klinikai vizsgálatokat?” Fejezetben). Végrehajtásuk sok időt vesz igénybe, és nagyon drága. Az új molekula kifejlesztésének és a kutatásnak a gyógyszer piacra kerülése előtt közvetlenül felmerülő költségei mellett az ára tartalmazza a „sikertelen” és a klinikai vizsgálatok minden szakaszában nem teljesített gyógyszer kifejlesztésének költségeit. Az első alkalommal kifejlesztett és forgalomba hozott drogot „eredeti gyógyszernek” nevezik.
Annak érdekében, hogy támogassák a betegek által igényelt új gyógyszerek kifejlesztését, az eredeti gyógyszerekre szabadalmi védelmi rendszert alkalmaztak. Ez azt jelenti, hogy az a vállalat, amely egy új gyógyszer forgalomba hozatalát és bevezetését egy bizonyos ideig, kizárólagos jogot kap a gyártásra és eladásra. Az ilyen szabadalmi oltalom fogalma a különböző országokban nem ugyanaz, például az USA-ban 12 év, Oroszországban 25 év.
A szabadalom érvényességi ideje alatt csak az eredeti termék van jelen a piacon, a gyártási vállalat, amelynek termelése monopóliummal rendelkezik, arra törekszik, hogy megtérítse a fejlesztési és kutatási költségeit (valamint minden olyan termékét, amely nem érte el a piacot). Ennek következménye az eredeti gyógyszerek magas ára.
A szabadalom lejártát követően a kábítószert először fejlesztő és elindító cég elveszíti a kizárólagos jogát, hogy eladja azt, és a forgalmazott gyógyszerek megjelenhetnek a piacon - „generikus” vagy az eredeti gyógyszer analógjai. A "generikus gyógyszerek" előállítása bármely olyan gyógyszergyártó cégnél alkalmazható, amely rendelkezik a kívánt vegyi anyag szintéziséhez szükséges technológiával. A "Generics" egy egyszerűsített regisztrációs eljáráson megy keresztül - mivel ezeknek a gyógyszereknek a hatóanyagának fő biológiai hatásai már ismertek, nincs szükség nagyszabású és költséges klinikai vizsgálatokra.
Leggyakrabban a „generikusok” a bioekvivalencia klinikai vizsgálatok eredményei alapján regisztrálódnak - kis tanulmányok, amelyeknek a résztvevői száma általában nem haladja meg a több tucatot. Ezen vizsgálatok részeként összehasonlítjuk a farmakokinetikai tulajdonságokat (az abszorpció jellemzőit, a gyógyszer eloszlását a szervezetben, metabolizmusát és eliminációját), nem pedig az eredeti és replikált gyógyszerek farmakodinámiás tulajdonságait (alapvető biológiai hatásait).
Melyek a generikusok?
Ha a „generikus” gyártó adatot szolgáltat arról, hogy a gyógyszer hasonló az eredetihez, regisztrálva van, és szabadon értékesíthető a piacon, az eredeti droggal versengve. Amint a fentiekből következik, a „generikus gyógyszerek” fő előnye, hogy viszonylag alacsony költségű reprodukciójú gyógyszereik többször is olcsóbbak lehetnek, mint az eredeti gyógyszerek, mivel a gyártók a gyógyszer forgalomba hozatalának minimális költségeivel járnak.
Elméletileg az eredeti gyógyszerek helyett a „generikusok” használata előnyös a betegek és az egészségügyi rendszer számára, mivel a „generikusok” ára mindig alacsonyabb, mint az eredeti gyógyszer ára - miért fizet a „márkaért”, tudván, hogy pontosan ugyanazt a gyógyszert lehet megvásárolni sokkal olcsóbb ? Emellett a verseny és a piac monopóliumának elvesztése kényszeríti az eredeti gyógyszer gyártóját az ár csökkentésére.
A gyakorlatban azonban van néhány árnyalat. A kémia szempontjából a készítményekben lévő hatóanyag azonos. A törvénynek megfelelően ugyanazokat a segédanyagokat kell használni ("töltőanyagok", további összetevők, mint a szacharóz, színezékek stb.).
A "jerenics" használatának lehetséges hátrányai és röviden a termelésük
Mindazonáltal bizonyos eltérések lehetségesek, amelyek következményei lehetnek az eredeti gyógyszerek hatékonyságának és biztonságosságának különbségei és a termelés technológiájához kapcsolódó "generikusok" - ugyanaz az anyag a szintézis különböző módszereivel és az azt követő tisztítással nyerhető.
Ezen túlmenően az orosz Föderáció gyógyszerpiacának sajátos nemzeti jellemzője a kábítószer-termelés minőségének tényleges ellenőrzése. Ez azt jelenti, hogy a bioekvivalencia-vizsgálatok fázisában a reprodukált gyógyszer mindig magas színvonalú, mivel különben a gyártó kockázatot vállal a kutatás meghiúsulásával. A jövőben azonban senki sem tudja garantálni, hogy a gyártott termék a szükséges tisztításon és a megfelelő gyártáson, a magas színvonalú berendezéseken, valamint a gyártási folyamat egészségügyi és higiéniai normáinak és szabványainak megfelelően történik. A probléma megoldása érdekében a termelési szabványok széles körű végrehajtása következhet be.
Jó gyártási gyakorlat - GMP (Good Manufacturing Practice) szabvány
Jelenleg a „generikusok” a világ minden országában használatosak a klinikai gyakorlatban, így jelentősen megtakaríthatunk pénzt az egészségügyi rendszeren és a betegeken. Használatuk biztonsága és hatékonysága nem vet fel kérdéseket - ha megfelelően előállították.
Annak érdekében, hogy biztosítsák a gyógyszerek minőségi előállítását, mind az eredeti, mind a generikus gyógyszerek, az úgynevezett. "jó gyártási gyakorlat - GMP. Ezek szabályozzák a gyógyszergyártás megszervezésének követelményeit. A GMP elveivel összhangban a gyógyszergyártónak gyógyszereket kell előállítania annak érdekében, hogy biztosítsa azoknak a célnak való megfelelését, a kábítószer regisztrálásakor használt dokumentumok csak a gyógyszerek előállításához használt kiváló minőségű gyógyszereket használjanak. Ennek fő célja a gyógyszerek nem kielégítő tulajdonságainak, biztonságának, minőségének vagy hatékonyságának a kiküszöbölése. A gyártónak folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a készítmények gyártási folyamatainak minőségét, biztosítania kell a szakképzett személyzet rendelkezésre állását stb. A minták mintavételi tesztjeivel ellentétben a GMP-elvek célja a minőség biztosítása a gyógyszer teljes termelési időszakában. Oroszországban általában kész gyógyszerkészítményeket használnak a "generikus" készítmények előállítására, amelyek a gyógyszer szintetizált aktív összetevői egy nagy csomagban (például 1 kg). Ezeket a készítményeket leggyakrabban más országokból importálják az Orosz Föderáció területére, Oroszországban fogyasztói csomagoló gyárakba csomagolják a végső gyártó üzemében. Az alacsony árak fenntartása érdekében a legtöbb generikus vállalat olcsó, Indiában vagy Kínában gyártott gyógyszereket használ.
Annak ellenére, hogy 2013 óta az Orosz Föderáció Ipari és Kereskedelmi Minisztériuma 916 „A gyógyszerek termelési és minőségellenőrzési szabályainak jóváhagyásáról szóló” rendelete Oroszországban hatályban van, a gyártó e követelményeknek való megfelelését továbbra is saját belátása szerint tartja. valójában nincs képessége a gyógyszerek minőségének ellenőrzésére.
Az ipari szabványoknak és a GMP-szabványnak való megfelelés hiánya a következő fő kockázatokat hordozza.:
- Alacsony minőségű gyógyászati anyagok beszerzése és használata - a hatóanyag hatóanyaga, amely lehet, hogy hatástalan vagy nem biztonságos;
- A gyógyszerek nem megfelelő körülmények között történő tárolása és szállítása, amely a hatóanyag aktív összetevőjének megsemmisítését eredményezheti - például a gyakran használt citosztatikus gyógyszer 5-fluorouracil megsemmisül a napfény hatásával;
- A gyógyszer bakteriális szennyeződése a gyógyszer és a csomagolás gyártása során a végső fogyasztói csomagolásban, a gyógyszer megsemmisítése rossz minőségű csomagolás esetén;
Miért használják az onkológusok ezeket a gyógyszereket? Gyakran nincs más választásuk. A szövetségi törvénynek megfelelően az egészségügyi intézmények speciális pályázati eljárások útján vásárolnak gyógyszert. A pályázatot az a gyártó nyeri, aki a legalacsonyabb árat kínálja a gyógyszerellátásért, és a GMP-tanúsítvány előállítását nem veszik figyelembe. A magas színvonalú gyógyszereket gyártó cégek termelési költségeiket magas költségekkel terhelik, ezért gyakran nem képesek az olcsó „orosz-kínai” gyógyszerekkel versenyezni. Így alakul ki a beteggondozási rendszer „ördögi köre” A jelenlegi beszerzési modell arra ösztönzi a vállalatokat, hogy ne készítsenek jobb, hanem olcsóbb gyógyszereket, ösztönözzék a gátlástalan vállalatokat és megtagadják a fogyasztók számára a magas minőségű gyógyszerekhez való hozzáférést.
Hogyan érthetjük meg, hogy egy minőségi gyógyszert kínálnak nekem?
Az Orosz Föderációban létezik egy speciális adatbázis, amely információkat tartalmaz az ország gyógyszergyártási piacán forgalomban lévő összes gyógyszerről - az Országos Gyógyszerjegyzék (GRLS). Nyilvánosan elérhető a http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx címen. Ugyanazon a webhelyen megtekinthetők a gyógyszerek orvosi felhasználására vonatkozó utasítások legújabb verziója.
Kereshet kábítószereket kereskedelem, nemzetközi név, gyógyszergyártó stb. Alapján. A GRL interfész az 1. ábrán látható.
1. ábra: A gyógyszerkészítmények állami nyilvántartásának általános nézete
Például az onkológiai gyakorlatban az egyik leggyakrabban használt kábítószer - paklitaxel. Az INN-et keresve ezzel a gyógyszerrel láthatja, hogy számos kereskedelmi neve az orosz gyógyszerpiacon található. A 2. ábra egy példa erre a gyógyszerre.
2. ábra: Az Orosz Föderáció területén nyilvántartásba vett példa a paklitaxel készítményekről (minden néven feltüntetve). A kábítószer-kereskedelmi nevek pirossal jelennek meg, a gyártó cégeket regisztráló országok zöld színnel jelennek meg.
Meg kell jegyezni, hogy nem mindig az a tény, hogy valamely gyártó céget regisztrálnak bármely országban, azt jelenti, hogy a gyógyszer teljes mértékben a területén termelhető. Például a Fresenius Kabi (Németország) gyógyszergyártó céget veheti igénybe. Miután megnyitotta a gyógyszerre vonatkozó részletes információkat, láthatjuk, hogy a gyógyszeranyagot és a gyógyszert Indiában gyártották (önmagában ez nem jelenti azt, hogy a gyógyszer rossz minőségű, lásd alább). Hasonló helyzet fordul elő általában az Oroszországban előállított gyógyszerek esetében.
A GRLS segítségével megtalálhatja az Oroszországban bejegyzett összes ismételt kábítószert. Hogyan válasszuk ki a legjobbat? Miután kiválasztotta a generikus gyógyszert („generikus”), keresse meg a terméket gyártó céget, próbálja meg megtalálni az információt a gyártó GMP-tanúsítványáról. Ha a „generikus” gyártónak nincs ilyen tanúsítványa - ez komoly ok arra, hogy gondolkodjon arról, hogy megvásárolja-e termékeit. Az alábbi lista néhány olyan céget mutat be, amely a GMP normáinak megfelelően gyártást végez (a lista nem teljes):
- TEVA (Teva)
- Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
- Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
- Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
- BioCad
Meg kell jegyezni, hogy a fenti algoritmusnak való megfelelés nem garantálja a gyógyszerek minőségét. Még az eredeti termékek gyártói sem biztosítanak hibákat a gyártási folyamatban, bár jelentősen csökkentheti annak valószínűségét.
Emellett a gyógyszertárhálózatban hamisított gyógyszerek is vannak - hamisítványok, amelyek jelentősen eltérhetnek összetételüktől az előkészülettől, amelyre azt állítják. Ezt szem előtt tartva, ha gyógyszert vásárol magának, érdemes szakosodott onkológiai gyógyszertárakban, magán- vagy közszolgálati gyógyszertárakban tenni - sok esetben közvetlenül együttműködnek a gyártókkal.
összefoglalás
A kábítószerek minőségének az állam általi minőségének ellenőrzése és az onkológiai intézményekben kétséges minőségű olcsó drogok tömeges megütése miatt a beteg tudatossága döntő fontosságú. Tájékoztassa orvosát arról, hogy milyen gyógyszereket és milyen adagot ír elő. Győződjön meg róla, hogy megadja a gyógyszer speciális kereskedelmi nevét. Ha kétségei vannak abban, hogy az Ön által kínált gyógyszer kiváló minőségű, ne feledje, hogy Önnek joga van a szükséges gyógyszerek megvásárlására.
Nem szükséges drága eredeti drogokat vásárolni. A legjobb választás a kiváló minőségű generikus termékek, amelyeket jól ismert cégek állítanak elő, amelyek GMP-tanúsítvánnyal rendelkeznek. A sikeres kezelés fontos része a saját egészségére való figyelem.
A kábítószerek vicces nevei. Elnevezés, mosoly kényszerítése.
Kategória: Branding és Marketing
Szavazatok: 173 Értékelés: 4.1156069364162
A BRAND DESIGN-ra specializálódott
A bővített valósággal rendelkező játékok és alkalmazások fejlesztése
Mobil alkalmazásfejlesztés
PPC és kontextusos és célzott hirdetés beállítása
Csatlakozz hozzánk
Sokan ismételten hosszú sorokban álltak a gyógyszertárban. Hogyan viselkednek az emberek ebben az esetben? Általában mindenki azonnal elrontja a hangulatot, mindenki dühös és agresszív lesz másokkal szemben. És érdemes egy kicsit pihenni, és mégis élvezheti az ilyen helyzetet, és vidám hangulattal töltheti fel magát. Hogyan?
Nagyon egyszerű! Végül is érdemes csak figyelmesebben megnézni a gyógyszert és az orvosi készítményeket tartalmazó ablakokat, és azonnal megtalálhatja a gyógyszer vicces és vicces nevét. Javasoljuk, hogy egy kicsit pihenjen, és töltse fel a mosolyt.
Itt például egy gyógyszertár polcain találhat egy kábítószert valódi pártfogóknak és pártfogóknak, akiknek meg kell mondaniuk a „stop” -t - Stoptussin:
Vagy valódi fájdalomcsillapító "Dristan":
A "Neopossyt" diuretikum eredeti neve.
De nem örülhet a "Momordica" név.
Vagy a "Papaverine Health" név.
A hashajtó "Dulcolax". Az egyetlen kérdés az, hogy mit csinál a "dulka"?
Csodálatos fájdalomcsillapító "Perdolan".
Tabletta "Negram". És mi van a többivel !? A diszkrimináció?
Dragee "Lohein" érdekes, akinek ez a csodagyógyászat van elhelyezve?
A "Kardura" vérnyomáscsökkentő gyógyszer. Kihez a drog és hogyan volt a "bolond"?
Glucobay tabletta - nincsenek itt megjegyzések, vásároljon glitcheket.
-Ön "Imudon"? - Igen, teljes Imudon vagyok!
A drog "Nystatin" - jól, nystatin és minden.
A homeopátiás szereket a kreativitás is megkülönbözteti. Például - "Fitolakka".
És itt vannak olyan gyógyszerek és gyógyszerek, amelyek nevét az emberek már feltalálják, és mint a humor az interneten:
A "Kardura" gyógyszer megváltozott és nevetséges nevének egyik változata:
Vagy a "Aflubina" - "Nafludin" opció a blues, a magány és a fórum stabil működése ellen.
Annak érdekében, hogy elkerülje az ilyen hibákat a címben, kérnie kell a szakemberek megnevezését. A KOLORO márkaépítő ügynöksége nagy tapasztalattal rendelkezik a címek fejlesztésében.
Az elnevezés megrendelésekor a nevek minden fejlett változatát ingyenesen teszteljük! A fókuszcsoportok felmérése a célközönség észleléséről a termék nevében segít elkerülni a negatív felfogásokkal kapcsolatos hibákat.
A gyógyszerek nevéről
A márka minden jellemzője közül talán a piacon a sikeres promóció szempontjából a legfontosabb a neve. A rossz név nem mindig hibás, hanem szükségszerűen elvesztett nyereség a védjegy eladásakor és a hirdetéssel kapcsolatos további költségek. De jó név, éppen ellenkezőleg, mindig a harmónia, vagyis az eredetiség és a termékkel való megfelelés stabil egyensúlya, valamint a megfelelő fonetika és emlékezetesség, szemantikus tartalom és egyediség.
Emlékezzünk vissza, hogy minden gyógyszer több nevet tartalmaz:
- nemzetközi nem szabadalmi név (INN);
A kémiai név a gyógyszer összetételét és szerkezetét tükrözi. Pontosan leírja a drogot, de általában túl bonyolult a széles körű használathoz.
Példa: etil-1 -metil-4-fenil-fenepektatoát-hidroklorid.
A nem védett nemzetközi név (teljes időtartam: egy gyógyszerészeti anyag nemzetközi védjegy nélküli neve, INN) szakirodalomban a gyógyszer azonosításának megkönnyítése céljából, egy adott farmakológiai csoporthoz tartozónak megfelelően.
Példa: acetaminofen.
A szabadalmaztatott kereskedelmi nevet az eredeti gyógyszert előállító gyógyszeripari cégek hozzák létre, és kereskedelmi tulajdonuk (védjegy), amelyet szabadalom véd.
Példa: az acetilszalicilsav kereskedelmi neve Aspirin, bisoprolol - Concor.
Jelenleg az Orosz Föderációban az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium által 2005-ben jóváhagyott, a kábítószer-nevek ésszerű kiválasztására vonatkozó módszertani ajánlások érvényesek.
A gyógyszerek forgalomba hozatalát szabályozó főbb szabályozási jogi aktusok a következők:
1. Az Orosz Föderáció szövetségi törvényei:
- 1998. június 22-én kelt „Gyógyszerek”;
- „A fogyasztói jogok védelméről”, 1992. február 7. napja: N 2300-1;
- „Az áruk védjegyeiről, szolgáltatási védjegyeiről és eredetmegjelöléseiről” 1992. szeptember 23-án;
2. A nemzetközi jog jogi aktusai:
- 1891. szeptember 14-i madridi egyezmény a védjegyekről;
- a WHO Egészségügyi Világszervezetének az INN-ekkel kapcsolatos határozatai;
- a WHO Igazgatóságának döntése az INN-ről;
- WHO ajánlások az INN-ről.
A nemzetközi jog a gyógyszerek nemzetközi nem védett nevére vonatkozik. A nemzeti jogszabályok szabályozzák a nemzeti nem védett nevek (IUU) és a gyógyszerek kereskedelmi nevének megválasztásából eredő kapcsolatokat. A gyógyszerészeti anyag (INN) nemzetközi nem saját neve
A kémiai nevet a Nemzetközi Tiszta és Alkalmazott Kémia Unió (IUPAC) [1] követelményeinek megfelelően adják meg. A kémiai név kiválasztása csak olyan gyógyszerek esetében alkalmazható, amelyek olyan molekulák, amelyek azonosított molekuláris szerkezettel rendelkeznek. Ezek a nevek jól alkalmazhatóak a viszonylag egyszerű szerkezetű gyógyászati anyagok esetében. Mivel azonban a bonyolultabb struktúrájú gyógyszerek nevei túlzott nyelvtani és lexikai komplexitásuk miatt alig alkalmazhatók a kémiai nevek.
A gyógyszer kereskedelmi nevének megválasztását módszertani ajánlások is szabályozzák.
Íme néhány ilyen típusú név megalkotásának alapelvei:
- A gyógyszer nevében latin és görög szavakat és tudományos orvosi terminológiában vett részecskéket lehet használni.
- Nem ajánlott a gyógyszerek nevében teljes egészében reprodukálni a betegségek és a betegségek tüneteit, az anatómiai és fiziológiai kifejezéseket, a névneveket, a helyneveket, a közös karaktereket és a mindennapi szókincsből származó szavakat. Nem szabad szavak használata grafikusan és (vagy) fonetikusan hasonlítani a címek obszcénéihez.
kifejezések.
- Ne használjon olyan jeleket, amelyek azonosak vagy grafikus és (vagy) fonetikus hasonlóságot mutatnak az Orosz Föderáció népeinek különösen értékes kulturális örökségi helyeinek vagy a világ kulturális vagy természeti örökségének nevével.
A név nyelvi modellje
1. Alapítvány (összetétel).
Az objektum-cselekvési modell alapjainak hozzáadásával létrejönnek a legegyszerűbb adatok azonosítása:
Haematogenum - Hematogen, vér stimuláns, görög haema, atosz - vér, genos - fajta, születés;
Urografin - Urografin, a húgyúti rendellenességek diagnosztizálására szolgáló radiopakta, görög. uron - vizelet, grafoírás + -in;
Cholevid - Holevid, az epehólyag és az epevezetékek vizsgálatára szolgáló görög sugárzású szer, görög. chole - epe, lat. videó - lásd.
Az összetevők sorrendjének való megfelelés nem szükséges a gyógyszerek kereskedelmi nómenklatúrájában, gyakran használnak permutációkat
Cardiovalenum - Cardiovalen, kardiotonikus szer, görög. cardia - szív, lat. valeo - erős, egészséges + -en;
Valocordin - Valocordin, nyugtató, lat. valeo - egészséges, cor, cordis - szív.
2. Feszítés
- a -in-, -ol-, -al-, -id-, stb. utótagok használatával;
- az ex- és des-utótagok előtagjainak használata;
- a végleges elemek használata.
Megerősítés - egy utótag alapjához való csatlakozás, amely egy meghatározott jelentést tartalmaz, vagy egyszerűen kitölti a gyógyszer nevét.
A - - utótag a latin latin melléknevek utótagából származik, melynek értéke az alanyhoz fűződő kapcsolat értéke, a jelenség - az egyik leggyakoribb a kábítószer-nómenklatúrában. A termelő bázisok értékei változatosak: a gyógyszerek forrása, a betegség, a gyógyszerek hatásának eredménye stb.
Atropinum - Atropin, a növény "belladonna" alkaloidja, Atropa belladonna.
A -ol- utótag kettős eredetű:
a) az alkohol szó végső részéből; alkoholok, fenolok és alkohol tartalmú gyógyszerek nevében használatosak:
Batilol - Batilol, Bathil-alkohol, radioprotektor;
Jodinolum - jodinol, egy jódot és polivinil-alkoholt tartalmazó antiszeptikus szer;
b) az oleum vaj szóból; az olajokat tartalmazó vagy a konzisztens olajat tartalmazó gyógyszerek nevében használják:
Aecolum - Aekol, az A, E és más vitaminokat tartalmazó kombinált gyógyszer, valamint a növényi olaj.
Az alkohol szó kezdeti részéből származó -al utótagot először hipnotikus anyag, Chloralum hydratum (kloralhidrát) nevében használták, és eredetileg a hipnotikus gyógyszerek nevében használták:
Veronal - Veronal, hipnotikus, barbiturinsav-származék; Verona - Verona, Olaszország városa + -al.
Jelenleg az anesztézia és a hipnotikus gyógyszerkészítmények nevében található: Hexobarbitalum, Fenobarbitál, Hexenalum, Methhexitális, Tiopentális Nátrium, Amobarbital.
A gyógyszerek nómenklatúrája mesterségesen kialakított utótagokat is használ. Tehát bármely objektum megszüntetésének jelzésére a jelenségeket a szavak végén kezdtük alkalmazni, és hasonlóvá váltak az utótagok előtagjaihoz, amelyeket ex-from -től és -tól. Gyakran használják a szó szava jelentésének hivatkozása nélkül:
Convulex - Konvuleks, görcsoldó, lat. convulsio - görcs + -ex;
Enterodesum - Enterodesis, méregtelenítő, görög enteron - bél +.
Néhány gyökérelem, a szavak végéhez közeledő szavak rendszeres használata miatt, függvényben is nevezhető.
Szóval, a csonkolt gyökércid, amely a latból származik. okosido - megölni, a 20. század 30-40-es években a mikroorganizmusokat elpusztító gyógyszerek nevének megalkotására használták, azaz a neveket összetett szavakként alakították ki az objektum-cselekvési modell szerint:
Streptocidum - Streptocid, a streptococcusok elpusztításának eszköze;
Plasmocidum - Plasmcide, a malária plazmodia pusztításának eszköze.
Mivel a 20. század 50-es évek óta - a cid - az antimikrobiális és az antiparazita elleni szerek nevében használták, míg a szó első része nem jelezheti a gyógyszer tárgyát:
Chinocidum - Hinotsid, egy maláriaellenes gyógyszer, amely a kinolin vegyi csoporthoz tartozik.
Ezen túlmenően, a gyógyszerek kereskedelmi megnevezéseiben, amelyek nem jelentenek speciális jelentést, a végső elemeket használják: -ax, -ox, -ix:
Vermox - Vermox, antihelmintikus szer, lat. vermis - féreg + -ox;
Cardix - Cardix, antianginális orvoslás, görög. cardia - szív + -ix.
A gyógyszernév harmadik nyelvi modellje előtag.
A prefixáció a szavak formálásának módszere, amelyet csak ritkán találnak a gyógyszerek nómenklatúrájában. Általánosabbak a drogok nevei, amelyeket prefix-utótag formájában alakítottak ki, gyakran egy rövidített bázisból.
A kábítószer-nómenklatúra előtagja a következő feladatokat látja el:
- hangsúlyozza a szó gyökerében található információkat;
- kiegészíti a gyökérben található információkat;
- jelzi a gyógyszerek magas színvonalát.
Így az előtag jelenléte a gyógyszerek nevében általában a név és a gyógyszer kereskedelmi nómenklatúrája közötti kapcsolat jele.
A leggyakoribb előtagok, amelyek a betegség vagy a betegség okát jelző gyökerekkel együtt jelzik az eltávolításukra szánt gyógyszerek hatását: anti-, ellen- ellenes; a- - nem, negáció, de (ek) -; e-, ex-, exo- -:
Antistruminum - Antistrum, az endemikus goiter megelőzésére szolgáló szer; anti- + lat. struma - goiter + -in;
Contratubex - Countertubex, eszközök a keloid hegek eltávolítására; kontra + lat. gumó - halom, növekedés + -ex;
Abaktal - Abaktal, antibakteriális szer; a + + baktérium + -al.
Az előtagot a következő értékekben használják: „for”, „helyett”:
Proderm - Prodrom, antiszeptikus; a + grech. derma - bőr;
Procaine - Procaine, az első szintetikus helyi érzéstelenítő; a + (co) cainum helyett.
A szuper-, szupra-, szuper-, ultra- és szuper-kiemelkedő előtagok a gyógyszerek hatékonyságát hangsúlyozzák:
Supradyn - Supradin, multivitamin komplex mikroelemekkel; supra- + grech. a dinamizmus hatalom.
4. A szó rövidítése.
- az eredeti szó eredeti részének megőrzésével;
- a szó utolsó részének megőrzésével;
- a szó középső részének megőrzésével;
- a szóból tetszőlegesen kiválasztott betűk és szótagok megőrzésével.
A szó rövidítése olyan módszer, amelyet nagyon gyakran használnak a kábítószerek kereskedelmi nómenklatúrájában:
ACC-ACC acetil-szalicilsavból;
PASK-PASK, para-aminosalicilsavból.
5. A tömör szavak létrehozása.
Összetett rövidítésű szavak létrehozása a kábítószer-nómenklatúrában leggyakrabban használt szóalakítási módszer, beleértve a kombinált gyógyszerek nevét, és a forrásszavak csökkentésének módjai is változatosak:
Theodibaverinum - Theodibaverine, a teobromint, dibazolt, papaverint tartalmazó kombinációs termék;
Humulin - Humulin, antidiabetikus szer, lat. humanus - emberi, inzulin - inzulin.
6. A szavak részeinek megadása.
A szavak részeinek kivetése - olyan módszer, amelyet kiegészítőnek tekintünk, ha összetett vagy összetetten rövidített szavakat hozunk létre a teljes szóhossz csökkentése érdekében.
A leggyakrabban előforduló esetek az egyetlen, az eredeti szavak egyes részeinek közös betű alkalmazása:
Vulnusan - Vulnuzan, gyulladáscsökkentő szer; Lat. vulnus - seb + sano - gyógyít.
Kevésbé gyakori két vagy három betű kiszabása:
Progesteronum - progeszteron, hormonális, pro -, gestatio - terhesség, terhesség, szteroid - szteroid + -;
Pectusinum - Pectusin, köpeny, Lat. pectus - mellkas + tussin - köhögés +.
7. Szervezze át a szó összetevőit.
- a szomszédos betűk vagy betűkombinációk átrendezése;
- a szomszédos szótagok átrendezése;
- a név tetszőlegesen kiválasztott részeinek permutációja;
- a betűk végleges átrendeződése a szó vagy annak része után.
A szó összetevőinek átrendezése olyan módszer, amelyet széles körben használnak a gyógyszerek kereskedelmi nevének kialakításában. Egy másik szó betűinek átrendezésével létrehozott szót anagrammnak nevezünk:
Adebit - Adebit, egy antidiabetikus szer. A nevet a diabet (ek) kifejezés betűinek átrendezésével kapjuk meg.
Tiszta formában ez a módszer ritkán fordul elő, általában a permutáció a szó más formálásának egyéb módszereivel jár.
Iodovidonum - jódovidon, egy antiszeptikus.
Összehasonlítás: Povidon-jód - povidon-jód, az US Pharmacopeia által elfogadott név.
8. Kezdeti rövidítés (név rövidítések).
A kezdeti rövidítés, azaz a szavak rövidítése csak a kezdeti betűkkel, a gyógyszerek kereskedelmi nómenklatúrájában alkalmazott módszer sajátos módon. Mivel a gyógyszerek nevének forrása szinte mindig bonyolult vagy összetetten rövidített szavak és kifejezések, a rövidítés általában a szó összetevőinek kezdőbetűiből áll:
5-NOK - 5 NOK, antimikrobiális szer az INN-nitroxolin-nitroxolin számára.
A kezdeti rövidítéssel létrehozott gyógyszerek egyes nevei a szokásos szavakhoz hasonlítanak, amelyekre a tőke (tőke) levelet csak a rövidítés elején használják:
Apo-Asa - Apo-Asa, gyulladáscsökkentő szer, Apo - az Apotex Inc., Asa cég nevéből az INN-acetil-szalicilsavból;
Fibs - Fibs, torkolati iszap eltávolítás, Fi - akadémikus Filatov nevében, b - biogén, s - stimulátor.
9. Hitelfelvételi szavak.
A hitelfelvételi szavak a kábítószer-nevek létrehozásának módja, amely a természetes nyelvből vagy az orvosi terminológiából vett szavak használata a kábítószer megjelölésére:
Duplex - Duplex, erősítőszer, amely két komponenst tartalmaz - sztrichnin-nitrátot és kálium-arzenátot, latin. duplex - dupla;
Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, gyomorfekélyben és nyombélfekélyben használt szerek, görög. gaster - gyomor, lat. venter - belly;
Adonis - Adonis, egy tavaszi adoniszó kivonata - Adonis vemalis;
Memoria - Memoria, az idegrendszeri betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer és a memória javítása, latin. memoria - memória.
Így a gyógyszerek nevének megteremtéséhez a szavak formálásának jelentős módszereit és további módszereket használtak, függetlenül és különböző kombinációkban. A különböző módszerek és a szóépítő eszközök lehetővé teszik, hogy a kábítószer-analógokhoz megfelelően különböző neveket hozzon létre. A fentiekben leírt, a kábítószer-kereskedelmi nevek megalkotásánál alkalmazott fent leírt módszerek sokféleségével együtt kialakításuk során figyelembe kell venni néhány általános elvet: a lehetséges rövidség, harmónia, negatív társulások hiánya, az írás eredetisége és a hang.
A gyógyszer tudatosságának növelésében számos marketingtevékenység játszik kulcsfontosságú szerepet, ami különösen fontos az orosz gyógyszerpiac számára a vényköteles gyógyszerek szabályozott reklámozásával (Drugs) (2006. március 13-i 38-F3 „Reklámról szóló törvény”), valamint a szigorú korlátozási korlátozások hiánya. a médiában a nem vényköteles gyógyszerek gyógyító hatásáról. Mindenesetre az új gyógyszer sikere nagyban függ a névtől. Végtére is, minden név egy bizonyos érzelmi terhelést hordoz, és ez az első lépés az egyéniség megteremtéséhez. Csak a vényköteles és a nem vényköteles gyógyszerek nevének megalkotásának technológiájában mutatkozó különbségek. A vényköteles gyógyszer bevezetésekor a betegség diagnosztizálásával és az INN-hez való közelséggel (a fő hatóanyag nemzetközi nem védett neve) való kapcsolat fontos a neve megalkotásához.
Az a tény, hogy a vényköteles gyógyszert csak a szűk szakemberek és a véleményvezetők körében népszerűsítik, akiknek a klinikai terminológia jelenléte a sikeres név egyik kritériuma. A többiek számára valószínűleg az első alkalommal érthetetlen és nehezen kimondható. És még akkor is, ha a vényköteles gyógyszert nagyon súlyos betegségek kezelésére szánják, akkor a gyógyszer gyártójának neve is nagy jelentőséggel bír az orvosok számára. Ez jelzi a vállalati márka fontos szerepét az ilyen védjegyek népszerűsítésében. A tőzsdén kívüli gyógyszerek esetében éppen ellenkezőleg, egy jó név egy olyan, amely jól emlékszik és könnyen kimondható. Ha sikerül megbirkózni a feladattal, akkor megkapja a gyógyszer nevét, amely szinte mindenki számára ismerős.
Vegyük például a gyógyszerek néhány nevét az erekciós diszfunkció kezelésére. A Viagra nevet (INN - Sildenafil Citrate) körülbelül 12 évvel ezelőtt fejlesztette ki az Interbrand Wood a Pfizer számára. A névhez választott szó a hatalomhoz kapcsolódik (angol - vigor), összhangban volt a Niagara-vízesés nevével, egy szabad és erőteljes patak képeivel. Ma ez a gyógyszer a világ egyik legismertebb gyógyszergyártója. 2003 elején azonban igazi versenyt kellett szembesülnie. Egy másik amerikai gyógyszeripari óriás, Eli Lilly elindított egy új anti-impotencia kábítószert a piacon - a Cialis (INN-Tadalafil) nevű gyógyszer, amely nagyon hasonlít a Viagra-hoz, de tartósabb hatást fejt ki, ami megmenti a betegeket a megalázó tervezésektől. személyes életét, és lehetővé teszi, hogy érezze a helyzet mesterét. 2003 végén a Big Pharma, a Bayer AG és a GlaxoSmithKline Plc egy másik képviselője csatlakozott a Pfizer milliárdokért folytatott küzdelméhez. egy "Levitra" (INN - vardenafil) nevű erekciós diszfunkció kezelésére szolgáló közös gyógyszerrel. A fejlesztők szerint a név a le (a francia határozott cikk férfias) és a vita (lat. - "élet") szavakon alapul, bár az angol ige-lebegővel ("emelkedés") való egybehangosítás jelzi a gyógyszer fő célját.
Így a gyógyszer neve (még a vényköteles anyag is, ha azt az amerikai piacon forgalmazzák) a gyártók közötti verseny egyik fontos eleme lehet. Minden más, azonos vagy azonos minőségű termék mellett ugyanazon az árrésen kívül általában a nyertes, akinek a nevét jobban érzékeli a végfelhasználók.
A gyógyszerek nevének racionális megválasztása összetett multidiszciplináris probléma (orvostudomány, jog, közgazdaságtan, etika), amely gyakran összefügg a drogkereskedelmi szféra különböző tantárgyainak összeférhetetlenségével. Ebben a tekintetben a világ számos országában a védjegynevek elfogadottak, és csak azt követően kerülnek elfogadásra az állami szabályozó szervezetek, amelyek garantálják egyediségüket, és ellenőrzik a gyógyszer állítólagos és tényleges lehetőségeinek megfelelőségét.
Hazánkban a hazai és külföldi gyártók által kínált gyógyszerek kereskedelmi nevének vizsgálatát az orosz egészségügyi minisztérium - az orvostechnikai eszközökkel foglalkozó tudományos központ (FGU "NTSMP") felhatalmazott ügynökségének bízta meg. És az Európai Unióban (EU) az Európai Gyógyszerértékelő Ügynökség (EMEA). Az Egyesült Államokban a gyógyszerek forgalmának nyilvántartásba vétele és szabályozása az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) felelőssége.