Ameflu nappali tabletták (100 db)

A vietnami Ameflu tabletta a hideg és az influenza tüneteinek enyhítésére szolgál. Hígítja a tüdőket a tüdőben, előmozdítva a kiürülését. Ez is enyhíti a köhögést és a fejfájást. A gyógyszer gyorsan hat, nemcsak a tünetek, hanem a betegség oka is.

struktúra

Egy dobozban kapható, amely használati utasítással van ellátva, amely 10 db buborékfóliát tartalmaz, tíz Ameflu tablettával. A szerkezet a következőket tartalmazza:

• Acetaminofen - 500 mg;
• C-vitamin - 100 mg;
• Gvayfenezin - 200 mg;
• Pszeudoefedrin-HCl - 30 mg;
• Dextrometorfán - 15 mg;

Használati jelzések

A vietnami Ameflu tablettákat hideg tünetekre írják elő, szigorúan az utasításoknak megfelelően. Használati jelzések:

1. Köhögés.
2. Torokfájás.
3. Orr-torlódás.
4. Krónikus köhögés, amikor dohányzás, asztma, bronchitis, emphysema.

Ha a köhögés több mint 7 napig tart, lázzal, kiütéssel vagy fejfájással jár, akkor ez az állapot romlásának jele lehet. Ebben az esetben kapcsolatba kell lépnie egy szakemberrel. Nem használhat nagy C-vitamin-adagokat, ha 24 órán belül meghaladják az 1 g-ot. Az enyhe stimuláló hatás miatt nem szabad lefekvés előtt bevenni a gyógyszert.

Mellékhatások

Bizonyos esetekben az Ameflu tabletták szedése közben: bőrkiütés, erythema, urticaria, thrombocytopenia. A vietnami gyógyszer nem ajánlott nagy dózisban a májbetegségekben

Egyéb mellékhatások lehetnek: szorongás, álmatlanság, magas vérnyomás, aritmia, szédülés, hányinger, gyomor irritációja.

A C-vitamin nagy dózisai (több mint 1 g / 24 óra) hozzájárulnak a vesekő kialakulásához, ami hemolitikus anaemiához vezet a G6PD-hiányban szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad alkalmazni bármelyik összetevőre, túlérzékenységre, vérszegénységre, glükóz-6-foszfát-dehidrogenázra. A vietnami kapszulák dózisának csökkentésére (naponta legfeljebb 1 g) ajánlott súlyos artériás hipertónia, koszorúér-betegség, vesekő. Az IMAO és paracetamol készítmények használata során tilos a gyógyszert bevenni. A hat éven aluli gyermekek nem is szedhetik a gyógyszert. Ha a vesék, a máj, a szív-érrendszer, a cukorbetegség és a hyperthyreosis betegségei vannak, konzultáljon orvosával.

Használati utasítás

Az Ameflu-t ilyen módon kell alkalmazni: felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek - 1 kapszula 6 óránként. Ne vegyen be több mint 6 darabot naponta. 6 és 12 év közötti gyermekek: 1/2 tablettát inni 6 óránként (legfeljebb 3 óra 24 órán belül).

A VietExpert.ru webáruházunkban megvásárolhatod az Ameflu Daytime tablettát megfázásra Vietnamból

* A gyógyszer nem gyógyszer.

TAMIFLU

Kemény zselatin kapszula, mérete №2, test szürke, átlátszatlan, sapka világos sárga, átlátszatlan; a "ROCHE" felirattal (az ügyben) és a "75 mg" (a kupakon) világos kékben; a kapszulák tartalma fehér vagy sárgásfehér por.

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, Povidon K30, kroszkarmellóz-nátrium, talkum, nátrium-sztearil-fumarát.

A kapszulahéj összetétele: tok - zselatin, vasfesték fekete oxid (E172), titán-dioxid (E171); sapka - zselatin, vasfesték piros oxid (E172), vasfesték sárga oxid (E172), titán-dioxid (E171).
A tinta összetétele a kapszulára való nyomtatáshoz: etanol, sellak, butanol, titán-dioxid (E171), indigokarmin alapú alumíniumlakk, denaturált etanol (metilált alkohol).

10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.

Megjegyzés: 5 év elteltével a gyógyszer tárolása után előfordulhat az öregedő kapszulák jelei, amelyek fokozott törékenységükhöz vagy más fizikai zavarokhoz vezethetnek, amelyek nem befolyásolják a gyógyszer hatásosságát vagy biztonságosságát.

Vírusellenes gyógyszer. Az Oseltamivir-foszfát egy prodrug, aktív metabolitja (oseltamivir-karboxilát, OK) a neuraminidáz influenza A és B vírusok hatékony és szelektív inhibitora - olyan enzim, amely katalizálja az újonnan kialakult vírusrészecskék fertőzött sejtekből történő felszabadulását, azok behatolását a légutak epiteliális sejtjeibe és tovább terjed. vírus a szervezetben.

In vitro gátolja az influenzavírus növekedését és gátolja a vírus replikációját és patogén hatását in vivo, csökkenti az A és B influenza vírusok kiválasztódását a szervezetből. OK koncentráció szükséges a neuraminidáz 50% -os gátlásához (IC₅₀) 0,1–1,3 nM az influenza A vírus esetében és 2,6 nM az influenza B vírus esetében₅₀ az influenza B vírus kissé magasabb és 8,5 nM.

Az elvégzett vizsgálatok során a Tamiflu nem befolyásolta az influenza elleni antitestek kialakulását. az inaktivált influenza vakcina bevezetésére adott válaszként az antitestek előállítására.

Természetes influenza fertőzés vizsgálatok

A szezonális influenza-fertőzés során végzett klinikai vizsgálatok során a betegek az influenza-fertőzés első tüneteit követő 40 órával kezdték el a Tamiflu-t. A betegek 97% -a influenza A vírussal fertőzött és 3% -a influenza B vírussal szenvedett, a Tamiflu jelentősen lerövidítette az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásának időtartamát (32 óra). Azoknál a betegeknél, akiknél az influenza diagnózisa megerősítette a Tamiflu-t, a betegség súlyossága, a kumulatív tünetek indexének görbe alatti területként kifejezve, 38% -kal volt alacsonyabb, mint a placebót kapó betegeknél. Ezen túlmenően, a fiatal betegeknél, akik egyidejűleg nem jártak betegségekkel, a Tamiflu körülbelül 50% -kal csökkentette az influenza szövődményeinek előfordulását, ami antibiotikumok (bronchitis, pneumonia, sinusitis, középfülgyulladás) használatát igényli. A vírusellenes aktivitással kapcsolatos másodlagos hatásossági kritériumok tekintetében egyértelmű bizonyítékot kaptunk a gyógyszer hatékonyságáról: a Tamiflu mind a vírus kiválasztódási idejét, mind a "vírusos idő-titer" görbe alatti területet csökkentette.

A régi és öregkorú betegek Tamiflu-kezelésére vonatkozó vizsgálatból származó adatok azt mutatják, hogy a Tamiflu 75 mg 2-szer / nap 5 napig történő bevétele klinikailag szignifikáns csökkenést mutatott az influenza-fertőzés klinikai megnyilvánulási periódusának mediánjában, hasonlóan a felnőtt betegekhez. életkorban azonban a különbségek nem értek el statisztikai szignifikanciát. Egy másik vizsgálatban a 13 évnél idősebb influenza-betegek, akiknek a szív- és érrendszeri és / vagy légzőrendszeri krónikus betegségei voltak, ugyanazon adagolási rendben vagy placebóban kaptak Tamiflu-t. A Tamiflu és a placebo csoportokban az influenza fertőzés klinikai megnyilvánulásainak csökkentése előtti időszak mediánjában nem volt különbség, azonban a Tamiflu szedése során a hőmérséklet emelkedési ideje körülbelül 1 nap alatt csökkent. A 2. és 4. napon vírust felszabadító betegek aránya jelentősen csökkent. A Tamiflu biztonságossági profilja a kockázatos betegeknél nem különbözött a felnőtt betegek általános populációjától.

Az influenza kezelése gyermekeknél

1–12 éves korúak (átlagos életkoruk 5,3 év), akik lázzal (≥37,8 ° C) és a légzőrendszer egyik tünetével (köhögés vagy rhinitis) szenvedtek az influenza vírus körében a populáció körében, kettős vak, placebo ellenőrzött vizsgálat. A betegek 67% -a fertőzött az influenza A vírussal és 33% -aa B-influenza vírussal. A Tamiflu gyógyszer (ha az első influenzafertőzés tüneteit követő 48 órán belül vették be) jelentősen csökkentette a betegség időtartamát (35,8 óra) a placebóval összehasonlítva. A betegség időtartamát a köhögés, az orr-torlódás megállításának, a láz eltűnésének és a normális aktivitás visszaállításának ideje. A Tamiflu-t kapó gyermekek csoportjában az akut középfülgyulladás előfordulási gyakorisága 40% -kal csökkent a placebo-csoporthoz képest. A placebóhoz viszonyítva a Tamiflu-t kapó gyermekeknél a gyógyulás és a normál aktivitás visszaesése csaknem 2 nappal korábban történt.

Egy másik vizsgálatban 6–12 éves korú bronchiás asztmában szenvedő gyermekek vettek részt; A betegek 53,6% -a szerológiai úton és / vagy kultúrában megerősítette az influenza fertőzést. A betegség medián időtartama a Tamiflu-val kezelt betegcsoportban nem csökkent jelentősen. De a Tamiflu-kezelés utolsó 6 napján a kényszerített kilégzési térfogat 1 másodperc alatt (FEV₁) 10,8% -kal nőtt, míg a placebót kapó betegeknél 4,7% volt (p = 0,0148).

Az influenza megelőzése felnőtteknél és serdülőknél

A Tamiflu profilaktikus hatékonyságát a természetes influenza A és B fertőzésekben három különálló III. Fázisú klinikai vizsgálatban igazolták. A Tamiflu-influenza kezelésben részesülő betegek körülbelül 1% -a megbetegedett, a Tamiflu szintén jelentősen csökkentette a vírus kiválasztódásának gyakoriságát a légutakból, és megakadályozta a vírus átadását egy családtagból a másikba.

Azok a felnőttek és serdülők, akik érintkezésbe kerültek egy beteg családtaggal, elkezdték szedni a Tamiflu-t az influenza tünetek kialakulását követő két napon belül a családtagokban, és 7 napig folytatták, ami jelentősen csökkentette az influenza-esetek számát 92% -kal.

A vakcinázatlan és általában egészséges, 18–65 éves felnőtteknél a Tamiflu influenza járvány idején történő alkalmazása jelentősen csökkentette az influenza előfordulását (76%). A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Idősek és idősek, akik ápolási otthonokban voltak, akiknek 80% -át a vizsgálat elvégzése előtt vakcinálták, a Tamiflu 92% -kal jelentősen csökkentette az influenza előfordulását. Ugyanebben a vizsgálatban a Tamiflu szignifikánsan (86% -kal) csökkentette az influenza szövődmények gyakoriságát: bronchitis, pneumonia, sinusitis. A betegek 42 napig vették a gyógyszert.

Az influenza megelőzése gyermekeknél

A természetes influenza fertőzésben a Tamiflu profilaktikus hatékonyságát egy 1–12 éves gyermekek tanulmányozásában bizonyították, miután egy beteg családtaggal vagy állandó környezetben szenvedő személyrel érintkeztek. A fő hatásossági paraméter a laboratóriumban megerősített influenza fertőzés gyakorisága volt. Azoknál a gyermekeknél, akik Tamiflu-t / port kaptak szuszpenzió készítésére orális adagolásra / 30-75 mg-os dózisban 1 nap / nap 10 napig, és nem szabadították fel a vírust kezdetben, a laboratóriumi vizsgálatok során megerősített influenza gyakorisága 4% -ra csökkent (2/47) összehasonlítva a placebo csoport 21% -ával (15/70).

Az influenza elleni védekezés az immunhiányos egyéneknél

A szezonális influenza-fertőzésben szenvedő immunhiányos betegek esetében, és vírusfelszabadulás hiányában, a Tamiflu profilaktikus alkalmazása kezdetben 0,4% -ra (1/232) csökkentette a laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzés gyakoriságát, klinikai tünetekkel együtt (3/231). placebo csoport. A klinikai tünetekkel járó laboratóriumi vizsgálatokkal igazolt influenza-fertőzést 37,2 ° C feletti orális hőmérséklet, köhögés és / vagy akut rhinitis (mindegyik ugyanazon a napon regisztrálták a gyógyszer / placebo szedése) során, valamint pozitív eredményt állapítottak meg. transzkriptáz polimeráz láncreakció az influenza vírus RNS-hez.

A Roche által szponzorált klinikai vizsgálatokban a csökkent érzékenységgel vagy a gyógyszerrel szembeni ellenállóképességgel járó influenzavírusok kockázatát vizsgálták. Az OK-rezisztens vírussal rendelkező betegeknél a hordozó átmeneti jellegű volt, nem befolyásolta a vírus eliminációját, és nem okozott a klinikai állapot romlását.

Tamiflu

Leírás 2015.11.22-től

• Latin név: Tamiflu
• ATC kód: J05AH02
• Hatóanyag: Oseltamivir (Oseltamyvir)
• Gyártó: GmbH, Catalent Németország Schorndorf (Németország), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Svájc)

struktúra

Egy Tamiflu kapszula 30, 45 vagy 75 mg oseltamivir (oseltamivir-foszfát) + keményítő, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-sztearil-fumarát, zselatin, titán-dioxid, fekete vas-oxid festékek, piros és sárga, Pvidone K30, talkum.

A gyógyszer egy injekciós üvege 30 mg hatóanyagot tartalmaz oseltamivir-foszfát + titán-dioxid, xantángumi, nátrium-szacharin, szorbit, mononátrium-citrát, permasil Tutti-Frutti. A szuszpenzió elkészítése után az oseltamivir tartalma 12 mg / ml.

Kiadási forma

A gyógyszert 10 kapszula buborékcsomagolású zselatin kapszula formájában, kartondobozban egy buborékfólia formájában szabadítják fel. A kapszulák szilárdak, átlátszatlanok. A kapszula szürke színű, "ROCHE" felirattal és halványsárga kupakkal, "30 mg", "45 mg" vagy "75 mg" felirattal. A feliratok világoskék tintával készülnek. Mindegyik tabletta fehér és világos sárga finom por.

30 gramm kapacitású, fényvédő palackokban előállított szuszpenziók előállítására szolgáló por. A készlet műanyag adapterrel és adagolófecskendővel, mérőpohárral van ellátva. A készlet kartoncsomagokban van, partícióval. A por maga fehér vagy enyhén sárgás, sajátos, kellemes gyümölcsös illatú és ízű. Nagy por, granulált. Vízzel való keverés után fehér vagy sárga színű átlátszatlan szuszpenziót képez.

Farmakológiai hatás

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az oseltamivir egy prodrug. Az egyik aktív metabolitja, az oseltamivir-karboxilát, az A és B influenza neuraminidáz szelektív inhibitora, amely olyan enzim, amely aktiválja a vírusok felszabadulását a fertőzött sejtekből, felelős a káros anyagok szaporodásáért és terjedéséért a szervezetben, különösen a légutak epitéliumában.

Vannak eljárások a vírusok replikációjának elnyomására és azok patogénségének csökkentésére. A betegség hordozójának testéből származó anyagok kiválasztásának és eloszlásának aktivitása is csökken.

A gyógyszer elősegíti a betegség lefolyását, lerövidíti a betegség idejét, csökkenti a szövődmények, például a hörghurut, a sinusitis, a középfülgyulladás vagy a tüdőgyulladás valószínűségét. A legfeljebb 12 éves gyermekek klinikai vizsgálatai szerint a betegség időtartama 2 nap alatt csökken.

A fertőzött betegekkel érintkezésbe kerülő betegek profilaktikus alkalmazásával a beteg családtagjai kevésbé valószínű, hogy 92% -kal kapják meg az influenzát.

Figyelemre méltó, hogy az eszköz nem befolyásolja a szervezet által a betegség elleni küzdelem intenzitását, az antitesteket normálisan állítják elő. Nem volt klinikailag jelentős gyógyszerrezisztencia.

Az oszeltamivir-foszfát gyorsan és majdnem teljesen felszívódik a gyomor-bélrendszerbe, ahol a bél- és májészterázok hatására aktív metabolitokká alakul. Az aktív metabolit detektálása a vérplazmában a beadás után fél órán belül lehetséges. A metabolit a maximális koncentrációját 2-3 órán belül éri el. A plazma metabolit 20-szor több, mint az oseltamiviré.

A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől.

A hatóanyag megtalálható az orr és a hörgők nyálkahártyájában, a tüdőben, a légcsőben és a középfülben.

A metabolit kötődésének mértéke a fehérjékhez a vérplazmában legfeljebb 3%, míg az előgyógyszer a fehérjék közel felét kötődik, de nem befolyásolja a farmakodinámiás paramétereket.

A hatóanyagot eltávolítják (és aktív metabolitját) a veséken és a székleten keresztül (kis mértékben). A felezési idő körülbelül öt-tíz óra.

Súlyos vesebetegségben szenvedőknek nehézségekbe ütközhet a gyógyszer eltávolítása a szervezetből, az AUC fordítottan arányos a szervkárosodás mértékével. Amikor a máj patológiája ilyen mintákat nem figyeltek meg.

Idős betegeknél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges.

A 12 év alatti gyermekeknél a gyógyszer metabolizmusa felgyorsul, a gyógyszer csaknem kétszer gyorsabban válik ki a szervezetből. Ebben a tekintetben a napi dózis szükséges korrekciója.

Használati jelzések

A gyógyszert az influenza megelőzésére és kezelésére írják elő

Az influenza kezelésére a gyógyszer egy évig használhatja. Az influenzajárvány esetén 6-12 hónapos gyermekeknél a gyógyszert lehet használni.

A gyógyszer a beadás után a fertőzés és az első tünetek után két napon belül a legnagyobb hatékonyságot mutatta.

Továbbá, a Tamiflu-t profilaktikus szerként lehet alkalmazni a fertőzött személyekkel való érintkezés után a járványok és a járványok esetében egy évnél idősebb személyeknél.

Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer szedése nem helyettesíti az influenzavírus elleni védőoltást. A szerszám használata, különösen 6-12 hónapos gyermekeknél, forduljon orvosához.

Ellenjavallatok

• ha allergiás bármely összetevőjére;
• 6 hónapos kor alatti gyermekek;
• krónikus veseelégtelenségben, ahol a kreatinin kreatinin kevesebb, mint 10 ml / perc.

Gondoskodni kell a terhes és szoptató nőkről, 6-12 hónapos gyermekektől.

Mellékhatások

A leggyakrabban megnyilvánuló gyógyszer bevételekor: hányinger, hányás és fejfájás, különösen az első napokban.

Felnőttek és betegek csoportjait figyelték meg:

A gyermekek a következő mellékhatásokat tapasztalhatják:

A bejegyzés utáni időszakban az alábbi mellékhatások eseteit azonosították (ritkán nyilvánvalóvá vált, nem állapították meg, hogy a gyógyszer bevételéhez kapcsolódnak):

Tamiflu használati utasítás (módszer és adagolás)

A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. Bizonyos betegeknél a gyógyszer jobban felszívódik, ha étellel iszik.

A napi 75 mg-os standard dózis két részre osztható, egy 30 mg-os és egy 45 mg-os kapszulára.

Jobb a kezelés megkezdése a betegség első napjaiban, közvetlenül az első tünetek megjelenése után.

Használati utasítás a Tamiflu kapszulák használatához influenza kezelésére

A felnőttek és a 13 éves korú gyermekek naponta 75 mg-ot kapnak. A kezelés 5 nap.

Az 1 és 12 év közötti gyermekek számára a Tamiflu-t naponta 60 és 150 mg közötti mennyiségben, két adagra osztva ajánljuk. A kezelés 5 nap.

Az adagolás jelentősen függ a gyermek súlyától:

• legfeljebb napi 15 kg - 60 mg tömegű;
• 15-23 kg - 90 mg tömegű;
• a gyermekek súlya 23-40 - 120 mg naponta;
• 40 mg - 150 mg-nál nagyobb tömegű.

Hat hónapos és egy év közötti gyermekeknek 3 mg / testtömeg-kilogrammonként, naponta kétszer. A kezelés folyamata ugyanaz, mint a többi korosztály esetében.

A megelőző kapszulákra vonatkozó utasítások

Javasoljuk, hogy a gyógyszert a betegre való érintkezést követő 2 napon belül megelőző szerként vegye be.

Rendszerint egy naponta 75 mg-os kapszulát vegyen be 10 napig.

A járvány alatt 75 mg-ot lehet inni, naponta 1 alkalommal 1,5 hónapig.

A 12 éves kor alatti gyermekek számára a Tamiflu-t a súlytól függően profilaxisként írják elő:

• legfeljebb 15 kg - 30 mg naponta;
• 15-23 kg - 45 mg naponta;
• 23-40 kg - 60 mg;
• több mint 40 mg - 75 mg naponta.

A pénzeszközök fogadásának időtartama 10 nap.

Ha a betegnek problémája van a kapszula lenyelésében, vagy fogyasztásra alkalmatlannak tűnik, a tabletta tartalma teáskanálba önthető. Ezután csokoládészirupot, cukrot, mézet, sűrített tejet vagy más terméket adunk a tartályhoz, amely elrejtheti a por kellemetlen ízét. Az elkészített terméket a keverés után azonnal fel kell használni.

Utasítások a szuszpenziók készítéséhez

• Óvatosan keverje az injekciós üveg tartalmát, hogy egyenletesen eloszlassa a port az alján.
• Ezután 52 ml vizet öntsünk egy mérőpohárba (a megfelelő jelölésig).
• Adjon hozzá mért mennyiségű vizet az injekciós üveghez, zárja le és jól rázza legalább 15 másodpercig.
• Távolítsa el a kupakot az üvegből, és helyezze be az adaptert a nyakába.
• Nos, zárja be az üveget. Ellenőrizze, hogy az adapter megfelelően van-e elhelyezve.

A címkén meg kell adnia az elkészített gyógyszer használatának határidejét. A szuszpenzió bevétele előtt az injekciós üveget jól fel kell rázni. Mérjük meg a szükséges mennyiségű gyógyszert egy mérőfecskendő segítségével.

A 10-30 ml-es Cl kreatininnel rendelkező vesekárosodásban szenvedő betegek esetében a dózist naponta egyszer 75 mg-ra kell csökkenteni. A felvétel maximális időtartama - 5 nap. Profilaktikus adagolás esetén a dózist minden nap 75 mg-ra csökkentjük, vagy naponta 30 mg szuszpenziót.

A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknél és a májbetegségben szenvedő gyermekek biztonságának biztonságosságát még nem állapították meg.

Ha 75 mg-os kapszulája van, és kisebb mennyiségű oseltamivir-t kell adnia a betegnek:

• Öntsön egy kapszulát egy kis száraz tartályba.
• Mérjünk ki 5 ml vízzel végzett fecskendővel, és adjuk hozzá a port. Keverjük össze jól.
• Ha adagolásra van szükség: 30 mg-ot kell felvenni 2 ml keverékből, ha 45 - 3 ml, ha 60 - 4 ml.
• Fecskendezze be a fecskendő tartalmát egy másik tartályba.
• Keverjük össze a második tartály tartalmát édesítőszerrel (cukor, méz, gyümölcslé, joghurt), keverjük össze és adjuk be a páciensnek.
• Ha egyszerre nem lehetett a második tartály összes tartalmát elvenni, vizet adhat hozzá, és vizet adhat a páciensnek.

túladagolás

A túladagolásról nem számoltak be.

Hányinger, szédülés és hányás előfordulhat. Túladagolás esetén meg kell szüntetni az alapok szedését és tüneti kezelést kell végezni.

Amikor a gyógyszer egy grammjába került, csak hányingert és hányást figyeltek meg.

kölcsönhatás

A kábítószer-kölcsönhatás általában nem fordul elő.

Amikor a hatóanyagot probeneciddel (vagy más, a tubuláris szekréciót gátló eszközzel) kombinálják, az aktív metabolit AUC-értéke körülbelül 2-szeresére nő, de nem szükséges a vírusellenes szer dózisának beállítása.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani.

A kapszulák normál páratartalom mellett tárolják, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

A szuszpenzióhoz használt port 15-25 ° C hőmérsékleten tároljuk.

A már elkészített szuszpenziót sötét helyen tárolhatjuk 2-8 fok (17 nap) vagy 15-25 fok (10 nap) hőmérsékleten.

Tárolási idő

5 év kapszulák esetében, 2 év por, 10-17 nap készen áll a szuszpenzióhoz.

Különleges utasítások

Gyermekek és serdülők, az influenza és a Tamiflu-t szedő betegeknél rohamok és delírium alakult ki. A pszichoneurotikus rendellenességek és a kábítószer-bevitel között azonban nem találtak közvetlen kapcsolatot (három független nagyszabású epidemiológiai vizsgálat eredményei). Ezek a tünetek olyan gyermekeknél jelentkeztek, akik nem vették ezt a gyógyszert.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a napi adagot a szakemberrel folytatott konzultációt követően ajánlott beállítani.

Az immunrendszerrel küszködő személyeknél az alkalmazás hatékonyságát és biztonságosságát nem állapították meg.

A Tamiflu alkalmazása nem helyettesíti az éves influenza oltást. A gyógyszer csak a felvétel idején védi a betegséget.

Nem ismert, hogy mennyire hatékony a gyógyszer más betegségekkel szemben (kivéve az A és B influenzavírusokat).

Tamiflu analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai jelenleg nem léteznek. A Relenz, a Floustol, az Oseltamivir és az Arbidol szoros, de valamivel alacsonyabb hatásfokú analógjait nem vizsgálták kellőképpen.

Terhesség és szoptatás alatt

Az állati emlősökkel végzett vizsgálat során kiderült, hogy az oseltamivir átjut az anyatejbe. A hatóanyagot és aktív metabolitját szoptató nőkben találták szubterápiás koncentrációban. A szoptatás előtt a gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel.

A terhes nők bevehetik a gyógyszert a magzatra gyakorolt ​​károsodás / haszon arányának értékelése után (az orvosgal való konzultációt követően).

Tamiflu véleménye

A kábítószerrel kapcsolatos válaszok többnyire jóak:

• "... elegáns hideg tabletták";
• "... te iszik és nem vagy több beteg";
• "... amikor beteg lettem, elkezdtem adni a férjemnek és gyermekeimnek - 3 nap múlva felépültek."

A mellékhatások közül a leggyakrabban émelygést és laza székletet (elsősorban gyermekeket) panaszkodnak.

A Tamiflu gyerekeknek szóló véleménye jó. Vannak, akik a gyógyszert megelőzzék, mielőtt a gyermek iskolába vagy óvodába küldenék.

Ár Tamiflu hol vásárolható

A 75 mg-os gyógyszerdózis 10 kapszula ára körülbelül 1200 rubel.

Ár Tamiflu a por alakú gyógyszertárban szuszpenziók készítéséhez - 1198 rubel 30 grammos palackonként.

Ameflu használati utasítás

másolat

1 Ameflu használati utasítás >>> Ameflu használati utasítás Ameflu használati utasítás Az egyenként 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás Ameflu mg adagolásával együtt, valamint az orvosi használatra vonatkozó utasítások nemzeti és orosz nyelven kerülnek elhelyezésre kartondobozban. Ha nemkívánatos események fordulnak elő, valamint ha a betegség tünetei nem tűnnek el, vagy fordítva, az egészségi állapot romlott, vagy olyan mellékhatások jelennek meg, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban, ezért forduljon orvoshoz a gyógyszer további felhasználásához. A posztoperatív szövődmények megelőzése: 3-6 éves gyermekek - 50 mg, 6-12 évesek - 100 mg, 12 évesek és felnőttek 2 mg műtét előtt, majd 2 és 5 nappal a műtét után. A posztoperatív fertőző szövődmények megelőzése és az immunrendszer normalizálása felnőttekben. Farmakológiai hatások Farmakodinamika és farmakokinetika Farmakodinámia Az Arpeflu gyógyszer szisztémás célú vírusellenes gyógyszer. A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, amelyet még az influenza sem tud versenyezni. Mellékhatások Lehetséges mellékhatások: allergiás reakciók. Egészségügyi online konzultációs szolgáltatás az orvosokkal. Tamiflu, használati utasítás Módszer és adagolás A gyógyszert étkezéssel vagy étkezéstől függetlenül lehet bevenni. A gyermekeket a drogoktól távol kell tartani. Nincsenek adatok a Tamiflu hatásosságáról az egyéb influenzavírusok kivételével az A és B vírusok által okozott betegségekben. Ezekben a kísérletekben az oseltamivir-foszfát orális adagolása után aktív metabolitját kimutatták a tüdőben, a hörgőmosásokban, az orrnyálkahártyában, a középfülben és a légcsőben olyan vírusellenes hatású koncentrációban. A súlyos, akut légzési szindróma megelőzésére a betegekkel való érintkezéskor: - 6-12 éves, 100 mg, felnőttek és 12 év feletti gyermekek esetében 200 mg naponta egyszer étkezés előtt. Egyszeri dózis: 6-12 éves gyermekek, 12 évesnél idősebbek és felnőttek, 2 mg 100 mg vagy 4 tabletta 50 mg. Gyógyítás, influenza vagy szénanátha. A arbidol felezési ideje legfeljebb 20 óra. Indikációk A és B influenza megelőzése és kezelése, akut légúti vírusfertőzések, beleértve azokat is, amelyek bonyolultak. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. Az Arbidol befolyásolja az interferon termelés növekedését is. Ameflu Használati utasítás Ellenjavallatok Az oseltamivir-foszfátokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A farmakokinetikai indikátorok nem függnek az ételtől. Figyelembe véve az AUC értékét és a tolerálhatóságot, az idős korú betegek nem igényelnek dózismódosítást az influenza kezelésében és megelőzésében. Profilaktikus adagolás a betegrel való érintkezést követően 200 mg 1 alkalommal. Kisgyermekeknél a pro-gyógyszer és az aktív metabolit kiválasztódása gyorsabb volt, mint a felnőtteknél, ami a specifikus dózishoz viszonyítva alacsonyabb AUC-t eredményezett. Az alkalmazás jellemzői Ne használjon üres gyomorban. Az Arpeflu-t a hörghurut krónikus formájának komplex terápiájának részeként, különböző lokalizációjú visszatérő herpeszfertőzések, valamint tüdőgyulladás részeként lehet előírni.

mini-doctor.com Amiksin IC tabletta, bevont tabletta, 0,125 g 1 Összetétel Adagolási forma

mini-doctor.com utasítások Amiksin IC tabletta, bevont tabletta, 0,125 g-ig 1 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Amixin IC

Viferon rektális kúpok az MO 10 szerint

mini-doctor.com Utasítások Viferon rektális kúpok 100 000 mo 10 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Viferon kúpok

Remantadin tabletta 50 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítások Rimantadine tabletta 50 mg 20 (10x2) FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Rimantadin tabletta 50

Influenza-Grand Gyermek használati utasítás

Influenza-Gran Gyermek használati utasítás Nemzetközi név Fésű gyógyszer - Farmakoterápiás csoport Homeopátiás gyógyszerkészítmények Regisztráció UA / 3810/01/01 2010.12.03-tól 03.12.2015-ig. Rendelés 47 (3)

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. ÚTMUTATÓ az orvosi alkalmazásra szánt gyógyszer használatára ARBIDOL

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNYEK EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer felhasználására ARBIDOL Regisztrációs szám: A gyógyszer kereskedelmi neve: Arbidol International

Acyclovir tabletta 200 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítás Acyclovir tabletta 200 mg 20 (10x2) FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. 200 mg aciklovir tabletta

Édesgyökér-szirup 250 mg / 5 ml, 50 g egy üvegben

mini-doctor.com Útmutató Édesgyökér-szirup 250 mg / 5 ml 50 g per injekciós üveg FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Édesgyökér

A Sofolanork és a Daklanork gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások

A Sofolanork és a Daklanork Sofolanork (Sofosbuvir) gyógyszerek hepatitis C kezelésére vonatkozó használati utasításai.

LSR / Útmutató a Trimedat gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazásához

LSR-005534 / 07-281207 A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások Trimedat Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Trimedat Nemzetközi nem védett név: Trimebutin Adagolási forma:

A gyógyszer meghosszabbítja a látens időszakot és lerövidíti a nystagmus időtartamát és súlyosságát. Jelentősen csökkenti az aszténia és a vasovegetatív megnyilvánulásait

2 A gyógyszer meghosszabbítja a látens időszakot és lerövidíti a nystagmus időtartamát és súlyosságát. Láthatóan csökkenti az aszténia és a vasovegetatív tünetek megnyilvánulásait, beleértve a fejfájást, a nehézség érzését

Hogyan nem lehet az influenza. A Szentpétervári Primorsky kerület 657-es iskolájának Állami Költségvetési Intézetének egészségügyi szolgálatának ajánlásai

Hogyan nem lehet influenza? Az influenza fertőző

UZ "Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ" A FLUINST IMUNIZÁCIÓRÓL

„Mogilev Zóna Higiéniai és Epidemiológiai Központ” ME AZ INFLUENZÁN TÖRTÉNŐ IMMUNIZÁCIÓRÓL A probléma sürgőssége Az őszi időszakban a SARS és az influenza megelőzésének témája válik relevánsnak. Az influenza fertőző betegség,

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK Olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eléréséhez

SINEKOD. Erős, száraz kompulzív köhögés elleni védelem magas biztonsági profil segítségével

CINECODE Egy erős gyógyszer a száraz rögeszmés köhögéshez, nagy biztonságossággal. Köhögés - a test reflex reakciója a túlnyomóan nyálkahártya irritációja miatt

Viferon-Feron kúpok az MO 10 szerint

mini-doctor.com Utasítás Viferon-Feron kúpok 3000000 MO 10-re FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Viferon-Feron kúpok

a gyógyszer gyógyászati ​​használatra történő felhasználásáról Codelac Neo

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatára Codelac Neo Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Codelac Neo Nemzetközi nem saját neve: Butamirate Drug

UTASÍTÁSOK a gyógyszer használatához HEXICON-hoz

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatához HEXICON Márkanév: Hexicon International Nem védett név: klórhexidin Adagolási forma: tabletta

Poloxidonium-liofilizátum injekciós oldat, körülbelül 6 mg injekciós üvegben 5

mini-doctor.com Utasítás Poloxidonium-liofilizátum injekciós oldathoz körülbelül 6 mg injekciós üvegenként 5 FIGYELEM! Valamennyi információ nyílt forrásokból származik, és kizárólag a tényfeltárásban szerepel

Vírusellenes gyógyszerek gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban

FI Ershov M.G. Romantsov I.Yu. Melnikova PEDIATRIA Vírusellenes gyógyszerek gyermekorvos gyakorlati gyakorlatában Harmadik kiadás, felülvizsgált és bővített Moszkva 2013 UDC [615.281: 616-053.2] (035.3)

Feljegyzés a SARS és az influenza megelőzésére

Emlékeztető a SARS és az influenza megelőzésére A SARS és az influenza átvitelének fő útja a levegő, azaz a beszélgetés, tüsszentés vagy köhögés által felszabaduló cseppek. Annak érdekében, hogy megakadályozzák az előfordulást és a terjedést

UZ "Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ" A FLUINST IMUNIZÁCIÓRÓL

„Mogilev Zonális Higiéniai és Epidemiológiai Központ” ME INFLUENZA ELLENŐRZÉSÉRŐL A probléma sürgőssége Az őszi időszakban a SARS és az influenza megelőzésének témája aktuális. Az influenza fertőző betegség,

Tanácsok a szülőknek a következő témában: "Az influenza megelőzése a gyermekeknél".

Tanácsok a szülőknek a következő témában: "Az influenza megelőzése a gyermekeknél". Hogyan fogja a gyermek betegségét előre megjósolni. Ezért jobb, ha az influenza megelőzése érdekében intézkedéseket kell tenni a gyermekeknél, hogy megpróbálhassák

Picamilon tabletták 50 mg 30 egy bankban

mini-doctor.com Utasítás Picamilon tabletta 50 mg 30 bankonként FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. A Picamilon 50 tablettát mindegyik

A MEDICAL-DARNITSA gyógyszerkészítmény orvosi alkalmazására

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítás MEDICAL-DARNIC összetétel 1. csomag: hatóanyag: 1 csomag glükóz-monohidrátot tartalmaz 17,5 g; segédanyagok: povidon, csomagolás

A szív- és érrendszeri komplikációk (myocarditis, perikarditis).

a helyszínen Az influenza megelőzése - ajánlások a polgároknak Néhány embernek több napja van az influenza, mások hosszabbak és súlyos szövődményekkel járnak. Összesen háromféle influenzavírus létezik, amely végtelen.

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. Septolete összesen. Septolete összesen

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNYEK EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerekhez Septolete total Septolete total Regisztrációs szám: Kereskedelmi név:

Az iskola diszkripcióinak munkaprogramjainak feliratozása

Az iskola diszkripcióinak munkaprogramjainak feliratozása A képzés szakterületén: 060101.65 "Általános orvoslás" Diplomás képesítés: szakember Tanulmányi mód: teljes munkaidős, részmunkaidős (este) Penza, PGU Orvosi

A DIBIKOR gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználására DIBIKOR Regisztrációs szám: P N001698 / 01 Gyógyszernév: DIBICOR Nemzetközi nem saját név: Taurine Adagolási forma: tabletta

Útmutató a gyógyszerek Augispov és Augidacla alkalmazásához

A gyógyszerek használatára vonatkozó utasítások Augispov és Augidacla Orvosi gyakorlat egyértelműen bizonyítja, hogy a gyógyszerek használata a "sofosbuvir + daclatasvir" kombinációban a legjobb eredményt nyújtja.

A gyógyszer orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások. Essentiale Forte N

A Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának orvosi és gyógyszerészeti tevékenységét ellenőrző bizottság elnökének "_27_" 03.

A gyógyszer LIBEXIN orvosi alkalmazására vonatkozó utasítások

JÓVÁHAGYOTT a Kazah Köztársaság Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának Ellenőrzési Bizottságának elnöke által a „25” -től 11 2016-ban kiadott rendelettel N005125 Utasítás

A mérsékelt éghajlatban az influenza általában télen és kora tavasszal jön el. Epidémia Az influenza B vírus az év bármelyik szakaszában kezdődhet.

Vírusok influenza A, influenza B Mi történik? A mérsékelt éghajlatban az influenza általában télen és kora tavasszal jön el. Epidémia Az influenza B vírus az év bármelyik szakaszában kezdődhet. Leggyakoribb út

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA. LIKOPID tabletta 1 mg. Csoportosulás neve: Glükozaminilmuramil-dipeptid

Az orosz FEDERÁCIÓS ÚTMUTATÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM az orvosi felhasználásra szánt LICOPID tabletta 1 mg kereskedelmi név: Licopid csoportosítás neve:

A MUNKAVÁLLALÁSI PROGRAM MEGJELENÉSE

A MŰKÖDÉSI PROGRAM MEGJEGYZÉSE „A RÁCIÓS FARMAKOTERAPIA KÉRDÉSEI A DOKTORI AMBULÁCIÓS ÉS POLIKLIKAI TITLE MUNKÁJÁBAN” A szakterület 31.05.01 "MEDICAL DEVELOPMENT" (szakági szint)

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A KÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK Olvassa el figyelmesen ezeket az utasításokat, mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer recept nélkül kapható. Az optimális eléréséhez

Euphrasia Dz szemcseppek, 10 ml-es oldat egy üvegben

mini-doctor.com utasítások Az Ephrasia Dz szemcseppek, 10 ml-es oldat egy üvegben FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Euphrasia Dz

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA

Az OROSZ FÖDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM 2003. október 10. N 13-16 / 94 A KOMBINÁLT IMUNOBIOLÓGIAI KÉSZÍTMÉNYEK ALKALMAZÁSÁRÓL A VIRUS-BAKTERIÁLIS GYERMEKEK KEZELÉSÉBEN

A FÜSIOTERAPEUTIKUS ESZKÖZÖK „DOCTOR LIGHT” HATÉKONYSÁGA ARVI-RÓL ELŐSZAKI KORLÁTOZÁSOKBAN t

A FÜSIOTERAPEUTIKUS KÉSZÜLÉK „DOCTOR LIGHT” HATÉKONYSÁGA ARVI-RÓL A KORÁBBI GYERMEKBEN N.A. Korovina, MD, professzor, az Orosz Föderáció tisztelt doktora, az RMAPO Gyermekgyógyászati ​​Tanszékének vezetője;

SHEET-INSERT: TÁJÉKOZTATÓ INFORMÁCIÓK SZEMÉLYEN. DETRALEX 500 mg filmtabletta, mikronizált, tisztított flavonoid frakció

SHEET-INSERT: TUDNIVALÓK INFORMÁCIÓK A DETRALEX 500 mg filmtabletta, mikronizált, tisztított flavonoid frakció, olvassa el figyelmesen ezt a betétet.

A DIBIKOR gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására vonatkozó utasítások

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználására DIBIKOR Regisztrációs szám: P N001698 / 01 Gyógyszer kereskedelmi neve: Dibikor Nemzetközi nem saját neve: taurin Adagolási forma:

No-Salt hidratáló spray orr 0,65% -tól 15 ml-ig

mini-doctor.com Útmutatások No-Salt Moisturizing Spray nazális 0,65% 15 ml palackonként FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű.

mini-doctor.com Flukonazol tabletták 150 mg 1 Összetétel Adagolási formák

mini-doctor.com Utasítások Flukonazol tabletta 150 mg 1 FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Flukonazol tabletta 150 mg 1

Az orosz FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MŰSZAKI ALKALMAZÁSÁRÓL t

Az orosz FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY ELŐKÉSZÍTÉSE A Panatus Panatus Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Panatus International nem szabadalmaztatott

Ambrobene hosszú hatású kapszula 75 mg 20 (10x2)

mini-doctor.com Utasítások Ambrobene kapszula, hosszabb ideig tartó 75 mg 20 (10x2) hatással FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű.

AZ OROSZI FEDERÁCIÓ EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIÁJA

Az orosz FEDERÁCIÓS INTÉZMÉNY BIZTONSÁGI MINISZTÉRIUM az orvosi felhasználásra szánt gyógyszer használatára Panatus forte Panatus forte Regisztrációs szám: Kereskedelmi név: Panatus

Antibiotikumok és gyermekek A kórokozók ellenálló képessége Az antibiotikumok ésszerűtlen használata:

Antibiotikumok és gyermekek Oroszországban kb. 100 antimikrobiális szer regisztrált, több mint 600 kereskedelmi névvel. Az antibiotikumok (természetes és félszintetikus) antimikrobiális szerek.

Nem kell megbetegedni! Az "Amizon" gyógyszer felismerésének eredményei SARS-ben szenvedő betegeknél a GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB alapján 1.

Az „Amizon” gyógyszer tesztelésének eredményei akut légúti vírusfertőzésekben szenvedő betegeknél a GBUZ NSO, Novosibirsk GIKB alapján 1. Osztályvezető 6 GIKB 1 Gyors Elena Viktorovna. 2016. 05. 18. Az ARVI jelentősége a 2006-ban

- a légúti mikrobák széles választéka; - túlzsúfoltság és hatékony megelőzési intézkedések hiánya.

ARI? A légzőszervi fertőzések nagy gyakorisága gyermekek és felnőttek körében számos objektív ok miatt következik be: - a légutak anatómiai és fiziológiai jellemzői; - sokféle

Használati utasítás HEPCINAT LP

Használati utasítás HEPCINAT LP osztály: Készítmények májbetegségek kezelésére - proteáz / polimeráz inhibitorok, hepatitis C kezelése. A Hepcinat-LP egy új készítmény krónikus hepatitis C genotípus kezelésére

log / 3 AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS (beteginformáció) ACYCLOVIR

MISH1C i log / 3 AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁS (a beteg tájékoztatása) ACYCLOVIR INN: Aciclovir Leírás: A kapszula megjelenése: szilárd kapszulák hengeres alakú fedéllel, félgömb alakú

AZ OROSZ FÖDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI ÉS SZOCIÁLIS FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM. ÚTMUTATÓ az ALLERGO-KOMOD gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására

Az oroszországi FEDERÁCIÓS EGÉSZSÉGÜGYI ÉS SZOCIÁLIS FEJLESZTÉSI MINISZTÉRIUM A GYÓGYSZER ALKALMAZÁSÁNAK ALLERGO-KOMOD

hatóanyagok: hidrokortizon-acetát, oxitetraciklin-hidroklorid;

mini-doctor.com utasítások Hyoxyzon kenőcs, 10 g csövekben FIGYELEM! Minden információ nyilvános forrásokból származik, és csak tájékoztató jellegű. Hyoxysone kenőcs 10 g csövekben

Útmutató a gyógyszer gyógyszeres használatához TELFAST

Telfast kereskedelmi megnevezése a Kazah Köztársaság Egészségügyi Minisztériumának orvosi és gyógyszerészeti tevékenységének ellenőrzésével foglalkozó bizottság elnökének „25” 06. 06. sz.

UTASÍTÁSOK a gyógyszer gyógyászati ​​alkalmazására. Otirelaks

ÚTMUTATÓ az orvosi használatra szánt gyógyszer használatára A gyógyszerkészítmény neve Otirelax Regisztrációs szám: LSR-003131/08 A gyógyszer kereskedelmi neve: Otirelax

LAMBLIOSIS, GYÁRTÁSI MEDICÁCIÓK

LAMBLIÓZIS, GYÓGYSZEREK A Giardiasis egy széles körben elterjedt betegség, amely a vékonybél és a máj elváltozásai következtében alakul ki. A giardiasis kórokozói a lamblia.

REMANTADIN 50 mg tabletta

OlainFarm János Olainfarm, J SOGG. ” KÉPZETT MINISZTÉRIUM. és D * / „.PROTECTION yogy: g gkkp> / Egyetértek.

Antiflu használati utasítás, ellenjavallatok, mellékhatások, vélemények

Antipiretikus, alfa-adrenerg, vasoconstrictor és antihisztamin hatású.
Kábítószer: ANTIFLU
A hatóanyag hatóanyaga: klórfenamin, paracetamol, fenilefrin
ATC kódolás: N02BE51
KFG: Az akut légúti betegségek tüneti kezelésére szolgáló gyógyszer
Bejegyzési szám: P №012271 / 01
A regisztráció dátuma: 2006. december 29.
Tulajdonos reg. ID: SAGMEL, Inc.

Az Antiflu kiszerelése, a termék csomagolása és összetétele.

tabletta
1 lap.
paracetamol
325 mg
fenilefrin-hidroklorid
5 mg
klórfenamin-maleát
2 mg

6 darab - szalagok (2) - kartondobozok.
Por az orális oldat készítéséhez
1 csomag
paracetamol
650 mg
fenilefrin-hidroklorid
10 mg
klórfenamin-maleát
4 mg

Segédanyagok: aszkorbinsav, citromsav, természetes citromízesítő, előzselatinált keményítő, szilícium-dioxid, nátrium-citrát, szacharóz, titán-dioxid, hárombázisú kalcium-foszfát, színezékek (sárga 6-os és 10-es alumíniumlakkok).

Laminált alumínium fólia tasakok (5) - karton csomagolás.

A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai hatás:
Kombinált szerszám, amelynek hatása az összetevőinek köszönhető; antipiretikus, alfa-adrenostimuláló, vazokonstriktív és antihisztamin hatású, kiküszöböli a "hideg" tüneteit. A paracetamol a COX-ot főként a központi idegrendszerben blokkolja, ami befolyásolja a fájdalom és a termoreguláció központjait, ami magyarázza a gyulladásgátló hatás szinte teljes hiányát. A paracetamol perifériás szövetekben a Pg szintézisére gyakorolt ​​hatásának hiánya miatt a víz-só anyagcserére (Na + és víz visszatartására) és a gyomor-bél nyálkahártyára nincs negatív hatása. Fenilefrin - alfa-adrenerg, szűkíti az ereket, megszünteti az orrüreg nyálkahártyájának, az orrnyálkahártya és a paranasalis zavarok puffadását és hiperémiáját; csökkenti az exudatív megnyilvánulásokat. A klórfenamin - a H1-hisztamin receptorok blokkolója - elnyomja az allergiás rhinitis tüneteit: tüsszentés, orrnyálkahártya, viszketés a szemben, orr, torok. Akció kezdete - 20-30 perc, időtartam - 4-4,5 óra

Jelzések:
Lázas szindróma ("hideg" és fertőző betegségek). Sinusitis, rhinorrhea (akut rhinitis, allergiás nátha).

Ellenjavallatok:
túlérzékenység; terhesség, szoptatás; gyermekkor (legfeljebb 6 éves korig).C óvatosan. Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya; vérbetegségek, máj- és / vagy veseelégtelenség, szögzáró glaukóma, prosztata hiperplázia; veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), artériás hipertónia, tirotoxikózis, cukorbetegség, bronchialis asztma, COPD (pulmonalis emphysema, krónikus bronchitis).

Mellékhatások:
Allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma), hányinger, epigasztriás fájdalom; vérszegénység, thrombocytopenia, agranulocytosis. Megnövekedett ingerlékenység, szédülés, fokozott vérnyomás, az alvás megsértése. Midriasis, szállás paresis, fokozott intraokuláris nyomás, szájszárazság; vizelet visszatartás. Hosszú használat esetén nagy dózisokban - hepatotoxikus hatás, hemolitikus anaemia, aplasztikus anaemia, metemoglobinémia, pancytopenia; nefrotoxicitás (vese kolika, glikozuria, intersticiális nefritisz, papilláris nekrózis). A paracetamol által okozott tünetek 10-15 g-nál többet veszik fel: a bőr sátránya, csökkent étvágy, hányinger, hányás; gepatonekroz; a máj transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin idő növekedése. Kezelés: gyomormosás az első 6 órában, SH-csoport donorok bevitele és a glutation szintézisének prekurzorai - metionin 8-9 órával a túladagolás és N-acetil-cisztein 12 órával később.

Adagolás és adagolás:
Belül. Felnőttek - 2 tabletta 4 órás intervallummal A maximális napi adag 12 tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekek - 1 tabletta 4 órás intervallummal; a maximális napi adag 5 tabletta maximum 7 napig.

Különleges használati utasítások Antiflu.

:
Ha a hipertermia több mint 3 napig tart, és a fájdalom szindróma több mint 5 napig tart, konzultálni kell az orvossal. A májkárosodás kockázata fokozódik az alkoholos hepatosisos betegeknél. Torzítja a laboratóriumi vizsgálatok teljesítményét a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározásában a plazmában. Hosszú távú kezelés esetén a perifériás vér és a máj funkcionális állapotát figyeli. A kezelés ideje alatt meg kell tartózkodni az etanol használatától (lehetséges hepatotoxikus hatás kialakulása), a gépjárművezetés és más potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlása, amelyek fokozott figyelmet és gyorsabb pszichomotoros reakciókat igényelnek.

kölcsönhatás:
Növeli a MAO inhibitorok, a nyugtatószerek, az etanol hatásait. Az etanol fokozza az antihisztamin gyógyszerek nyugtató hatását. Az antidepresszánsok, a fenotiazinszármazékok, a parkinsonizmus elleni és az antipszichotikus gyógyszerek növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát. A GCS növeli a glaukóma kialakulásának kockázatát. A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát. A klórfenamin MAO-gátlókkal egyidejűleg, a furazolidon hipertóniás válságot, izgatottságot, hiperpirxiát okozhat. A triciklikus antidepresszánsok növelik a fenilefrin adrenomimetikus hatását, a halotán egyidejű kinevezése növeli a kamrai aritmiák kockázatát. Csökkenti a guanetidin hipotenzív hatását, amely viszont fokozza a fenilefrin alfa-adrenostimuláló hatását.