Allergia. Kereszt az összes kinolon készítményre.
Terhesség. Nincs megbízható klinikai adat a kinolonok magzatra gyakorolt toxikus hatásairól. Vannak izolált jelentések a hidrocefaluszról, fokozott intrakraniális nyomásról és a fontanellák duzzadásáról az újszülötteknél, akiknek anyja a nalidixinsavat terhesség alatt vette. Az éretlen állatokban az artropátia kísérletének kialakulásával összefüggésben nem ajánlott minden kinolon alkalmazása a terhesség alatt.
Szoptatást. Kis mennyiségben kinolonok behatolnak az anyatejbe. Ismertek hemolitikus anaemiát újszülötteknél, akiknek anyák a nalidixinsavat szoptatás alatt vették. A kísérletben a kinolonok arthropathiát okoztak az éretlen állatokban, ezért amikor szoptató anyáknak adták őket, ajánlott a gyermek átruházása mesterséges táplálásra.
Pediatrics. A kísérleti adatok alapján a kinolonok alkalmazása nem ajánlott a csont- és ízületi rendszer kialakulásának ideje alatt. Az oxolinsav ellenjavallt 2 év alatti gyermekeknél, pipemidovaya - legfeljebb 1 év, nalidixic - 3 hónapig.
Fluorokinolonok nem javasolt gyermekek és serdülők számára. A meglévő klinikai tapasztalatok és a gyermekgyógyászati fluorokinolonok alkalmazására vonatkozó speciális vizsgálatok azonban nem erősítették meg az oszteo-ízületi rendszer károsodásának kockázatát, és ezért a fluorokinolonok életkori indikációik alapján rendelhetők el (a cisztás fibrózis fertőzésének súlyosbodása, a különböző rezisztencia baktériumok többszörös rezisztenciája által okozott súlyos fertőzések; ).
Geriátria. Idős embereknél a fluorokinolonok alkalmazása során fokozottan fennáll az ín szakadás kockázata, különösen glükokortikoidokkal kombinálva.
A központi idegrendszer betegségei. A kinolonok stimuláló hatást fejtenek ki a központi idegrendszerre, ezért nem ajánlott azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében görcsroham van. Az agyi keringési zavarokkal, epilepsziával és parkinsonizmussal rendelkező betegeknél a rohamok kockázata nő. A nalidixinsav alkalmazása növelheti az intrakraniális nyomást.
Károsodott vesefunkció és máj. Az I. generációjú kinolonok nem alkalmazhatók vese- és májelégtelenség esetén, mivel a gyógyszerek és metabolitjaik felhalmozódása következtében a toxikus hatások kockázata nő. A súlyos veseelégtelenségben szenvedő fluorokinolonok adagjait korrigálni kell.
Akut porfiria. A kinolonokat nem szabad akut porfiriai betegeknél alkalmazni, mivel állatkísérletekben porfirinogén hatásuk van.
Kábítószer-kölcsönhatások
Az antacidokkal és más magnézium-, cink-, vas-, bizmut-tartalmú gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a kinolonok biológiai hozzáférhetősége csökkenthető a nem felszívódó kelát komplexek kialakulása miatt.
A pipemidsav, a ciprofloxacin, a norfloxacin és a pefloxacin lassíthatja a metil-xantinok (teofillin, koffein) eliminációját és növelheti a toxikus hatások kockázatát.
A kinolonok neurotoxikus hatásának kockázata nő, ha NSAID-ekkel, nitroimidazol-származékokkal és metil-xantinnal együtt alkalmazzák.
A kinolonok antagonizmust mutatnak a nitrofurán-származékokkal szemben, ezért kerülni kell e gyógyszerek kombinációit.
Az I. generációjú kinolonok, a ciprofloxacin és a norfloxacin befolyásolhatják a májban a közvetett antikoagulánsok metabolizmusát, ami a protrombin idő növekedéséhez és a vérzés kockázatához vezet. Az egyidejű alkalmazáshoz szükség lehet az antikoaguláns dózisának korrigálására.
A fluorokinolonokat óvatosan kell előírni a QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel, mivel a szívritmuszavarok kockázata megnő.
A glükokortikoidokkal történő egyidejű alkalmazással fokozódik az ín szakadás kockázata, különösen az időseknél.
A ciprofloxacin, a norfloxacin és a pefloxacin vizelettel lúgosító szerekkel (szénhidrogén-anhidráz-gátlók, citrátok, nátrium-hidrogén-karbonát) együtt történő alkalmazásakor megnő a kristályuria és a nefrotoxikus hatás kockázata.
Az azlocillin és a cimetidin egyidejű alkalmazásával a tubuláris szekréció csökkenése miatt a fluorokinolonok eliminációja lelassul, és a koncentráció a vérben nő.
Beteg információk
A kábítószer-kinolont lenyeléskor egy teljes pohár vízzel kell bevenni. Vegyünk legalább 2 órát az antacidák és a vas, cink, bizmut készítése előtt vagy 6 órával.
A kezelés teljes időtartama alatt szigorúan tartsa be a kezelési rendet és a kezelési rendet, ne hagyja ki az adagot és rendszeres időközönként vegye be. Ha kihagy egy adagot, vegye be a lehető leghamarabb; Ne szedje, ha már majdnem ideje bevenni a következő adagot; ne növelje meg az adagot. A kezelés időtartamának ellenállása.
Ne használjon lejárt gyógyszereket.
A kezelés ideje alatt a megfelelő vízrendszer megfigyelése (1,2-1,5 l / nap).
Ne tegye ki közvetlen napsugárzásnak és ultraibolya sugárzásnak a gyógyszerek használata és a kezelés befejezése után legalább 3 napig.
Forduljon orvoshoz, ha néhány napon belül nem jelentkezik javulás, vagy új tünetek jelennek meg. Ha fájdalom jelentkezik az inakban, győződjön meg arról, hogy az érintett csukló nyugalomban van, és forduljon orvoshoz.
Fluorokinolon antibiotikum csoport lista
Mik a fluorokinolon antibiotikumok jellemzői?
Jelenleg minden fluorokinolon négy fő csoportra oszlik, amelyek meghatározzák tulajdonságaikat és jellemzőiket.
Gyógyszercsoportok
Az új gyógyszerek kifejlesztésének sorrendje alapja azok csoportosulásának. Így ismertek az 1., 2., 3. és 4. generáció fluorokinolonjai.
Az első generáció a következő gyógyszereket tartalmazza: Negram, Nevigremon # 8212; nalidixinsav alapú gyógyszerek. Káros hatással vannak a következő típusú baktériumokra: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
De mivel e csoport antibiotikumai nagyon ígéretes iránynak tekinthetők, az új gyógyszerek kutatása és fejlesztése nem állt meg. 20 évvel a nalidixinsav megjelenése után a fluorokinolon antimikrobiális szereket szintetizálták # 8212; DNS giráz inhibitorok.
Második generációs gyógyszerek
A második generációs fluorokinolonok számos előnyt mutattak a tiszta kinolonokkal szemben.
A gyógyszeripar áttörése a gyógyszerek azon képessége volt, hogy átfogóan befolyásolják a következő típusú baktériumokat:
A második generációs fluorokinolonok a következők:
A fluorokinolon gyógyszerek vezető pozíciókat vontak be a bakteriális fertőzés okozta kórképek gyógyításában. Fő előnyei a mai napig:
A harmadik és negyedik generáció előkészítése
A fluorokinolonok harmadik generációjának tartalmaznia kell a Levofloxacin (Tavanic) gyógyszert, amely az Ofloxacin levorotációs izomerje. Farmakológiai szempontból a légzési kvinolont definiálják, ami elődeitől a pneumococcusokkal szembeni nagyobb aktivitással (beleértve a penicillin-készítményekkel szemben rezisztens törzseket) is. A gyógyszer biohasznosulása 100%.
A levofloxacint a felső (akut sinusitis) és az alsó légzőszervi (tüdőgyulladás, krónikus hörghurut), valamint a húgyúti rendszer, a bőr és a lágy szövetek fertőzéses fertőzésére használják. Hatékony anthrax kezelésében.
A csoport szinte minden gyógyszerétől eltérően sikeresen küzd a nem spóraképző anaerob baktériumokkal. Ugyanakkor a Pseudomonas aeruginosa és a bélsorozat gram-negatív baktériumaival szemben a hatékonyság alacsonyabb. A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó indikációk: akut sinusitis, pneumonia, krónikus bronchitis, lágy szövetek és bőrfertőzések.
Lehetőséget nyújtanak új gyógyszerek kifejlesztésére. Tehát ma a helyi felhasználásra szolgáló dózisformákat állítottak elő, amelyekben a fluorokinolonok fül vagy szemcseppek és kenőcs formájában vannak jelen.
Az összes ország kutatói szerint az összes antibakteriális gyógyszer jövője a fluorokinolonok mögött van.
Az ezen az oldalon közzétett információk hivatkozást jelentenek. Mielőtt a gyakorlatban használná, forduljon orvosához.
Mik a fluorokinolon antibiotikumok jellemzői?
Jelenleg minden fluorokinolon négy fő csoportra oszlik, amelyek meghatározzák tulajdonságaikat és jellemzőiket.
Gyógyszercsoportok
Az új gyógyszerek kifejlesztésének sorrendje alapja azok csoportosulásának. Így ismertek az 1., 2., 3. és 4. generáció fluorokinolonjai.
Az első generáció a következő gyógyszereket tartalmazza: Negram, Nevigremon # 8212; nalidixinsav alapú gyógyszerek. Káros hatással vannak a következő típusú baktériumokra: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
De mivel e csoport antibiotikumai nagyon ígéretes iránynak tekinthetők, az új gyógyszerek kutatása és fejlesztése nem állt meg. 20 évvel a nalidixinsav megjelenése után a fluorokinolon antimikrobiális szereket szintetizálták # 8212; DNS giráz inhibitorok.
Második generációs gyógyszerek
A második generációs fluorokinolonok számos előnyt mutattak a tiszta kinolonokkal szemben.
A gyógyszeripar áttörése a gyógyszerek azon képessége volt, hogy átfogóan befolyásolják a következő típusú baktériumokat:
A második generációs fluorokinolonok a következők:
A fluorokinolon gyógyszerek vezető pozíciókat vontak be a bakteriális fertőzés okozta kórképek gyógyításában. Fő előnyei a mai napig:
A harmadik és negyedik generáció előkészítése
A fluorokinolonok harmadik generációjának tartalmaznia kell a Levofloxacin (Tavanic) gyógyszert, amely az Ofloxacin levorotációs izomerje. Farmakológiai szempontból a légzési kvinolont definiálják, ami elődeitől a pneumococcusokkal szembeni nagyobb aktivitással (beleértve a penicillin-készítményekkel szemben rezisztens törzseket) is. A gyógyszer biohasznosulása 100%.
A levofloxacint a felső (akut sinusitis) és az alsó légzőszervi (tüdőgyulladás, krónikus hörghurut), valamint a húgyúti rendszer, a bőr és a lágy szövetek fertőzéses fertőzésére használják. Hatékony anthrax kezelésében.
A csoport szinte minden gyógyszerétől eltérően sikeresen küzd a nem spóraképző anaerob baktériumokkal. Ugyanakkor a Pseudomonas aeruginosa és a bélsorozat gram-negatív baktériumaival szemben a hatékonyság alacsonyabb. A gyógyszerek alkalmazására vonatkozó indikációk: akut sinusitis, pneumonia, krónikus bronchitis, lágy szövetek és bőrfertőzések.
Lehetőséget nyújtanak új gyógyszerek kifejlesztésére. Tehát ma a helyi felhasználásra szolgáló dózisformákat állítottak elő, amelyekben a fluorokinolonok fül vagy szemcseppek és kenőcs formájában vannak jelen.
Az összes ország kutatói szerint az összes antibakteriális gyógyszer jövője a fluorokinolonok mögött van.
Az ezen az oldalon közzétett információk hivatkozást jelentenek. Mielőtt a gyakorlatban használná, forduljon orvosához.
Részletek a fluorokinolon antibiotikumokról és a gyógyszerek nevéről
Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek okozói mutálnak és rezisztensek a penicillin osztály fő vegyi készítményeivel szemben.
Ez azért történik, mert az állatorvosi ésszerűség nélküli használat és az írástudatlanság orvosi jellegű.
A múlt század közepének felfedezése - fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, amelyek minimális negatív következményekkel járnak a testre. Hat modern gyógyszer is szerepel az alapvető listában.
Fluorokinolon antibiotikumok: gyógyszerek neve, hatásai és analógjai
Az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes képe segít az alábbi táblázatban. Az oszlopok felsorolják a kinolonok összes alternatív kereskedelmi nevét.
cselekvés és funkciók
Fluorokinolon antibiotikumok
Ezeket a vegyi anyagokat az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezete és spektruma közötti különbségek alapján rendszerezzük.
Besorolás: négy generáció
Az ilyen típusú vegyi termékek nincsenek egységes szigorú rendszerezéssel. A molekulák fluoratomjainak helyzete és száma szerint a mono-, di- és trifluor-kinolonok, valamint a légző- és fluorozott fajok között vannak felosztva.
Az első kinolon antibiotikumok kutatásának és fejlesztésének folyamatában 4 generációs lekérdezést kaptunk. alapok.
Nem fluorozott kinolonok
Ezek hatásosak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem hatolnak be jól a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását szisztémás antibiotikum-terápiában, bizonyos intesztinális patológiákra korlátozva.
gramm
Majdnem két évtizedes kutatási és fejlesztési kísérlet a második generációs fluorokinolonok létrehozásához vezetett.
A mellékhatások kevések, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.
légző
A biológiai hozzáférhetőség 100%, ami lehetővé teszi, hogy bármilyen súlyosságú fertőző betegséget sikeresen kezeljünk.
Légzőszervi anti-anaerob
A moxifloxacint (Avelox) és a hemifloxacint ugyanolyan baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyi anyagai.
Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal, anaerob és atipikus baktériumokkal (chlamydia és mycoplasma) rezisztens pneumococcusok létfontosságú aktivitását. Hatékony az alsó és a felső légúti fertőzés, a lágyszövet és a bőr gyulladása ellen.
A teremtés története
A fluorokinolonok osztályába tartozó, modern, igen hatékony gyógyszerek megszerzésének útja meglehetősen hosszú volt.
Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (egy maláriaellenes anyagból) kapták.
A vizsgálat eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott a gram-negatív baktériumok ellen.
Az 1980-as évek eleje óta számos gyógyszert szereztek be, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben használnak az orvosi gyakorlatban.
Alkalmazás az orvostudomány területén
Az alacsony antimikrobiális aktivitás és az első generációs hatóanyagok túl szűk spektruma már régóta korlátozza a fluorokinolonok alkalmazását kizárólag urológiai és bélbakteriális fertőzésekre.
gasztroenterológia
Az enterobaktériumok által okozott alsó bélgyulladást meglehetősen sikeresen kezelték Nevigramone-val.
Mivel ennek a csoportnak a fejlettebb drogjai, amelyek a legtöbb bacillával szemben aktívak, létrejöttek, az alkalmazás hatóköre bővült.
Venereológia és nőgyógyászat
A fluorokinolon antimikrobiális tabletták aktivitása sok kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelemben a szexuális úton terjedő fertőzések (például mikoplazmózis, chlamydia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiáját eredményezi.
A penicillinekre rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőkben is jól reagál a szisztémás és helyi kezelésre.
bőrgyógyászat
A szteroidok és mikobaktériumok által okozott epidermisz gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.
Rendszeresen (tabletták, injekciók) és helyi felhasználásra használják.
otolaryngology
Az ENT szervek kezelésében széles körben alkalmazzák a harmadik generációs kémiai készítményeket, amelyek a patogén bacillák túlnyomó többsége ellen hatékonyak. A paranaliszuszuszok (sinusitis) gyulladását a Levofloxacin és annak analógjai gyorsan leállítják.
Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonra rezisztens mikroorganizmus törzsek okozzák, célszerű a Moxy vagy a Hemifloxacin alkalmazása.
szemészet
A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin a kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére szolgálnak.
tüdőgyógyászat
Urológia és nefrológia
A quinol antibiotikumokkal ellentétben a gyógyszerek 2 és a későbbi generációk nem toxikusak a vesékre. Mivel a mellékhatások enyheek, a ciprofloxacin, a norfloxacin, a lomefloxacin, az Ofloxacin és a Levofloxacin jól tolerálható. Tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.
Mint minden antibakteriális gyógyszer, ennek a csoportnak a kémiai készítményei orvosi felügyelet mellett gondos alkalmazást igényelnek. Ezeket csak olyan szakember rendelheti hozzá, aki képes az adagolás és az adagolás időtartamának helyes kiszámítására. A kiválasztás és a lemondás függetlensége itt nem megengedett.
Az antibiotikum-kezelés pozitív eredménye nagyban függ a kórokozó megfelelő azonosításától. A fluorokinolonok erősen aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:
- Gram-negatív - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthrax kórokozó, Pseudomonas aeruginosa és mások.
- Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
- Mikobaktériumok, beleértve a tubercle bacillákat.
A fluorokinolonokkal való kezelésre érzékeny betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezen túlmenően ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidok hatékonyságának, valamint a súlyos szivárgási formák esetén.
Ellenjavallatok
A fluorokinolon antibiotikumok sorozatának teratogén hatása van (mutációkat és intrauterin fejlődési hibákat okoz), ezért terhesség alatt tilos. A szoptatás ideje alatt az újszülöttben a fontanellák és a hidrocefalusz duzzadása kiváltható.
Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt a saját testednek, szigorúan kövesse az orvosi előírásokat és soha ne öngyógyítsa!
Kérdése van? Szerezzen ingyenes konzultációt orvosával!
A gomb megnyomásával a weblapunk egy speciális oldalát kapjuk, amely egy visszajelző űrlapot tartalmaz egy érdekelt szakemberrel.
Fluorokinolon antibiotikumok listája
A kinolokat az orvostudományban 1962 óta széles körben alkalmazták farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:
A fluorokinolonok esetében antibakteriális hatás jellemezhető, amely lehetővé tette számukra, hogy helyi kezelésre használják a szem és a fül cseppek formájában.
A fluorokinolonok hatékonysága a hatásmechanizmusának köszönhető - gátolják a DNS-girázt és a topoizomerázt, amely megzavarja a DNS-szintézist a patogén sejtben.
A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:
- Széles spektrum;
- Nagy biológiai hozzáférhetőség és szöveti penetráció;
- Hosszú időszak a szervezetből, ami antibiotikumot okoz;
- A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.
Fluorokinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)
A fluorokinolon besorolás egy olyan generáció, amelynek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:
- 1. generáció: oxolinsav, pipemido-sav, nalidixsav;
- 2. generáció: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
- 3. generáció: levofloxacin, sparfloxacin;
- 4. generáció: moxifloxacin.
A legerősebb antibiotikumok
Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer garantál sok halálos betegség gyógyítását. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - ezek befolyásolhatják mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat.
cefalosporinok
A cefalosporin antibiotikumok széles spektrumúak. A hatásmechanizmusa a sejtmembránok kialakulásának gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozat minimális mellékhatásai vannak, és nem befolyásolják az ember immunitását.
A cefalosporinok egyik hátránya az, hogy azok nem hatékonyak a nem tenyésztő baktériumok ellen. Ebben a sorozatban a legerősebb gyógyszer a Belgiumban gyártott Zeftera, amelyet injekciós formában állítanak elő.
makrolidok
A makrolidok antibiotikumok, amelyek egyik előnye, hogy alacsony toxicitást jelent a szervezet számára, és az adagolástól függően bakteriosztatikus és baktericid hatással lehet a mikroorganizmusokra.
fluorokinolon
A fluorokinolonok nagy hatékonysággal rendelkeznek különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktám gyógyszerekkel.
A legújabb gyógyszergyártás a levofloxacin, a sparfloxacin és a moxifloxacin, amely megkülönböztető jellemzője a tüdőgyulladás okozójának.
karbapenemekre
A karbapenemek a B-laktámokhoz tartozó antibiotikumok csoportja. Ebben a sorozatban a kábítószereket általában tartalék gyógyszereknek tekintik, de különösen súlyos esetekben a terápia alapjává válnak. A karbapenemeket a gyomorban alacsony abszorpciós képességük miatt injektáljuk, de jó a biohasznosulása és a test széles eloszlása.
Számos nemkívánatos reakció és mellékreakció kiegyensúlyozott az antibiotikum-felhasználás hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete alatt kell szedni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A beteg jóllétében bekövetkező bármilyen változás esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.
penicillin
A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. A penicillinek más antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A legtöbb penicillin-antibiotikumot csak azért adják be, mert a gyomor savas környezetében a gyógyszer nagy mértékben megsemmisül.
Hogyan hozhatunk egy lányt orgazmushoz?
Nem titok, hogy a nők közel 50% -a nem tapasztal orgazmust a szex során, és ez nagyon nehéz mind a férfiak méltósága, mind az ellenkező nemhez fűződő kapcsolatok szempontjából.
Csak néhány mód van, mint mindig, hogy a partnered orgazmushoz jussanak. Íme a leghatékonyabb:
- Erősítsd meg a képességedet. Lehetővé teszi, hogy a szexuális kapcsolatot néhány percről legalább egy órára terjessze ki, növeli a nők érzékenységét, hogy simogasson, és lehetővé teszi, hogy hihetetlenül erős és tartós orgazmusokat tapasztaljon.
- Az új pozíciók tanulmányozása és alkalmazása. Az ágyban való kiszámíthatatlanság mindig izgatja a nőket.
- Ne feledkezzünk meg a női test egyéb érzékeny pontjairól is. Az első pedig dot-g.
A felejthetetlen szex titkait a portál oldalain is megismerhetjük.
Egyes penicillin készítmények már elvesztették hatékonyságukat, és a klinikusok jelenleg nem használják azokat a tehetetlenségük miatt, amelyek bizonyos típusú baktériumokhoz mutáltak és elvesztették az ilyen antibakteriális terápiát.
Milyen betegségeket használnak a fluorokinolon antibiotikumokhoz?
A fluorokinolon-csoport antibiotikumokat tartalmazó betegségek spektruma a következő:
- szepszis;
- gonorrhea;
- A prosztatagyulladás.
- A kismedencei szervek és szervek húgyúti fertőzései;
- Bélfertőzések;
- A felső és alsó légúti fertőzések;
- agyhártyagyulladás;
- anthrax;
- tuberkulózis;
- Fertőzések diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél;
- A fluorokinolon alapú hatóanyagokat széles körben alkalmazzák a szembetegségek kezelésében, amit elősegít a hatóanyag nagy mértékben behatolása a szemszövetbe, még egy ép szaruhártyán keresztül is.
A terápiásán szignifikáns koncentrációt néhány percen belül elérjük, ha helyileg alkalmazzuk.
A fluorokinolonok alkalmazása a szemhéj, a kötőhártya, a szaruhártya-megbetegedések és a mechanikai sérülések és műtétek megelőzésének különböző fertőzései esetén javasolt.
A fluorokinolonok alkalmazása ellenjavallatok lehetnek:
- allergiás reakció kockázata;
- terhesség
- szoptatás;
- gyermekek és serdülők.
A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent veseműködésű vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a dózis módosítására lehet szükség.
A pneumóniát egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktériumok-kórokozók ellenállóak a hagyományos antibiotikumokkal, így a klinikusok fluorokinolon tartalmú gyógyszereket használnak.
A fluorokinolonok korai generációi nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus elleni gyenge természetes aktivitás miatt, ami a tüdőgyulladás fő okozója. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatásos a tüdőgyulladás ellen, és különösen a levofloxacin hatóanyag, amely két formában szabadul fel az injekciózáshoz és az orális adagoláshoz.
A sparfloxacin csak tabletta formájában áll rendelkezésre, és nem kevésbé hatékony antibakteriális terápiában.
Annak ellenére, hogy ezek a gyógyszerek jelentős előnyökkel járnak, számos mellékhatás van velük kapcsolatban:
- A bőr érzékenységének jelentős növekedése az ultraibolya ellen.
- A szívfrekvencia változása, amely aritmia okozza.
- Ezeket a tényezőket figyelembe véve a gyógyszert a kezelés alatt kell felírni, az előnyök és a lehetséges kockázatok alapos elemzésével.
A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelést fluorokinolonok írják le a makrolidokkal együtt. A makrolidok kifejezetten anti-chlamydia-aktivitással rendelkeznek, a legismertebb és leggyakrabban használt gyógyszercsoport az eritromicin.
Az eritromicin-kezelés időtartama általában egy-két hét.
A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia ellen, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző kókuszok és botok okozta fertőzésekkel, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatisz kezelésében egyidejűleg fluorokinolonok és makrolidok együttes gyógyszereit is előírják.
A kezelés egy hónapja látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vérvizsgálat javulása.
A kinolon / fluorokinolon csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció
A fluorokinolonok több generációra oszlanak, és az antibiotikum minden további generációja erősebb, mint az előző.
I generáció:
- pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
- oxolinsav;
- nalidixinsav.
II generáció:
- ciprofloxacin;
- peflo;
- ofloxacin;
- norfloxacin;
- lomefioxacin.
III generáció:
IV generáció (légzőszervek):
A modern antibiotikumok képesek megbirkózni sok, néha halálos betegséggel, de ennek ellenére gondos és még óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátani a fivolitást.
A betegnek semmiképpen sem szabad antibiotikum-terápiát vállalnia, ha nem ismeri a gyógyszer szedésének finomságát, ez katasztrofális következményekkel járhat.
Antibiotikumok - ez egy bizonyos tudományág betartása - a bizonyos gyógyszerek szedése közötti időszaknak szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholellenes étrend betartása természetesen némi kellemetlenséget hordoz magában, de semmit sem visz az egészség visszatérésével.
Mylor
Hideg és influenza kezelés
- otthon
- Az egész
- Antibiotikumok Fluorokinolon
Antibiotikumok Fluorokinolon
A kinolokat az orvostudományban 1962 óta széles körben alkalmazták farmakokinetikájuk és biológiai hozzáférhetőségük miatt. A kinolok két fő csoportra oszthatók:
A fluorokinolonok esetében antibakteriális hatás jellemezhető, amely lehetővé tette számukra, hogy helyi kezelésre használják a szem és a fül cseppek formájában.
A fluorokinolonok hatékonysága a hatásmechanizmusának köszönhető - gátolják a DNS-girázt és a topoizomerázt, amely megzavarja a DNS-szintézist a patogén sejtben.
A fluorokinolonok természetes antibiotikumokkal szembeni előnyei vitathatatlanok:
- Spektrum széles.
- Magas biológiai hozzáférhetőség és szöveti penetráció.
- Hosszú időszak a szervezetből, ami antibiotikumot okozhat.
- A gyomor-bél traktus nyálkahártyáinak könnyű felszívódása.
A széleskörű alkalmazási területek és az egyedülálló baktericid hatás (a növekedés és a nyugalom alatt lévő szervezetekre gyakorolt hatás) miatt a fluorokinolon antibiotikumok a húgyúti betegségek, a prosztatitis kezelésére szolgálnak.
Fluorokinolonok - antibiotikumok (gyógyszerek)
A fluorokinolon-besorolás egy nagyobb generáció, amelynek mindegyikét fejlettebb antimikrobiális hatás jellemzi:
A legerősebb antibiotikumok
Az emberiség folyamatosan keresi a legerősebb antibiotikumot, mert csak egy ilyen gyógyszer garantál sok halálos betegség gyógyítását. A leghatékonyabbak széles spektrumú antibiotikumoknak tekinthetők - ezek befolyásolhatják mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív baktériumokat.
A cefalosporin antibiotikumok széles spektrumúak. A hatásmechanizmusa a sejtmembránok kialakulásának gátlásával jár együtt. Ez az antibiotikum-sorozat minimális mellékhatásai vannak, és nem befolyásolják az ember immunitását.
A cefalosporinok egyik hátránya az, hogy azok nem hatékonyak a nem tenyésztő baktériumok ellen. Ebben a sorozatban a legerősebb gyógyszer a Belgiumban gyártott Zeftera, amelyet injekciós formában állítanak elő.
A makrolidok antibiotikumok, amelyek egyik előnye, hogy alacsony toxicitást jelent a szervezet számára, és az adagolástól függően bakteriosztatikus és baktericid hatással lehet a mikroorganizmusokra.
A fluorokinolonok nagy hatékonysággal rendelkeznek különböző fertőzésekben és lokalizációikban. A fluorokinolonok az egyetlen antibiotikumok, amelyek versenyezhetnek a B-laktám gyógyszerekkel.
A legújabb gyógyszergyártás a levofloxacin, a sparfloxacin, a moxifloxacin - amely a tüdőgyulladás okozta szerre gyakorolt fokozott hatása.
A karbapenemek a B-laktámokhoz tartozó antibiotikumok csoportja. Ebben a sorozatban a kábítószereket általában tartalék gyógyszereknek tekintik, de különösen súlyos esetekben a terápia alapjává válnak. A karbapenemeket a gyomorban alacsony abszorpciós képességük miatt injektáljuk, de jó a biohasznosulása és a test széles eloszlása.
Számos nemkívánatos reakció és mellékreakció kiegyensúlyozott az antibiotikum-felhasználás hatékonyságával. A karbapenemeket az orvos szigorú felügyelete alatt kell szedni, mivel görcsöket okozhatnak, különösen vesebetegség esetén. A beteg jóllétében bekövetkező bármilyen változás esetén ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie.
A penicillin antibiotikumok baktericid B-laktámok. A penicillinek más antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A legtöbb penicillin-antibiotikumot csak azért adják be, mert a gyomor savas környezetében a gyógyszer nagy mértékben megsemmisül.
Egyes penicillin készítmények már elvesztették hatékonyságukat, és a klinikusok jelenleg nem használják a tehetetlenségüket, mivel bizonyos típusú baktériumok mutáltak és elvesztették a penicillinekkel való antibiotikum-terápia érzékenységét.
Milyen betegségeket használnak a fluorokinolon antibiotikumokhoz?
A fluorokinolon-csoport antibiotikumokat tartalmazó betegségek spektruma a következő:
- Szepszis.
- Gonorrhea.
- A prosztatagyulladás.
- A húgyúti és a medencei szervek fertőzései.
- Bélfertőzések.
- A felső és alsó légúti fertőzések.
- Agyhártyagyulladás.
- Anthrax.
- Tuberkulózis.
- Fertőzések diagnosztizált cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.
- A fluorokinolon alapú készítményeket széles körben alkalmazzák a szembetegségek kezelésében, amelyet a következők támogatnak:
A hatóanyag magas fokú penetrációja a szem szöveteibe, még az érintetlen szaruhártyán keresztül is.
A terápiásán szignifikáns koncentrációt néhány percen belül elérjük, ha helyileg alkalmazzuk.
A fluorokinolonok alkalmazása a szemhéj, a kötőhártya, a szaruhártya-megbetegedések és a mechanikai sérülések és műtétek megelőzésének különböző fertőzései esetén javasolt.
A fluorokinolonok alkalmazásának ellenjavallatai allergiás reakció, terhesség és szoptatás, valamint a gyermekkor és a serdülőkor veszélye lehet.
A fluorokinolonokat elsősorban a vesék és a máj választja ki, ezért csökkent veseműködésű vagy májbetegségben szenvedő betegeknél a dózis módosítására lehet szükség.
A fluorokinolonok egyik leggyakoribb betegsége a bakteriális prosztatitis, elsősorban a gram-pozitív és gram-negatív mikroorganizmusokra gyakorolt hatás miatt, a gyógyszer biológiai folyadékaiban a koncentrációjában és a gyógyszer könnyű toleranciájában.
A pneumóniát egy másik félelmetes betegségnek tekintik, amely évente több ezer életet követel. A baktériumok-kórokozók ellenállóak a hagyományos antibiotikumokkal, így a klinikusok fluorokinolon tartalmú gyógyszereket használnak.
A fluorokinolonok korai generációi nem adták a kívánt eredményt a pneumococcus elleni gyenge természetes aktivitás miatt, ami a tüdőgyulladás fő okozója. A fluorozott kinolonok negyedik generációja azonban hatásos a tüdőgyulladás ellen, és különösen a levofloxacin hatóanyag, amely két formában szabadul fel az injekciózáshoz és az orális adagoláshoz.
A sparfloxacin csak tabletta formájában áll rendelkezésre, és nem kevésbé hatékony antibakteriális terápiában. Annak ellenére, hogy ezek a gyógyszerek jelentős előnyökkel járnak, számos mellékhatás van velük kapcsolatban:
- A bőr érzékenységének jelentős növekedése az ultraibolya ellen.
- A szívfrekvencia változása, amely aritmia okozza.
- Figyelembe véve ezeket a tényezőket, a kezelés során a gyógyszereket fel kell számolni az előnyök és a lehetséges kockázatok alapos elemzésével.
A chlamydia által okozott urogenitális fertőzések kezelésében a kezelést fluorokinolonok írják le a makrolidokkal együtt. A makrolidok kifejezetten anti-chlamydia-aktivitással rendelkeznek, a legismertebb és leggyakrabban használt gyógyszercsoport az eritromicin. Az eritromicin-kezelés időtartama általában egy-két hét.
A fluorokinolonok kevésbé aktívak a chlamydia ellen, de kitűnő munkát végeznek a gonorrhoea, a különböző kókuszok és botok okozta fertőzésekkel, és ezért komplex terápiára utalnak. A bakteriális prosztatisz kezelésében egyidejűleg fluorokinolonok és makrolidok együttes gyógyszereit is előírják. A kezelés egy hónapja látható eredményekhez vezetett - a tünetek jelentős csökkenése és a vérvizsgálat javulása.
A kinolon / fluorokinolon csoport készítményei (antibiotikumok) - leírás, osztályozás, generáció
A fluorokinolonok több generációra oszlanak, és az antibiotikum minden további generációja erősebb, mint az előző.
I generáció:
- pipemidovaya (pipemidievuyu) sav;
- oxolinsav;
- nalidixinsav.
II generáció:
- ciprofloxacin;
- peflo;
- ofloxacin;
- norfloxacin;
- lomefioxacin.
III generáció:
IV generáció (légzőszervek):
A modern antibiotikumok képesek megbirkózni számos, néha halálos betegséggel, de ennek ellenére gondos és még óvatos hozzáállást igényelnek, és nem szabad megbocsátani a fivolitást. A betegnek semmiképpen sem szabad antibiotikum-terápiát vállalnia, ha nem ismeri a gyógyszer szedésének finomságát, ez katasztrofális következményekkel járhat.
Antibiotikumok - ez egy bizonyos tudományág betartása - a bizonyos gyógyszerek szedése közötti időszaknak szigorúan azonosnak kell lennie, és az alkoholellenes étrend betartása természetesen némi kellemetlenséget hordoz magában, de semmit sem visz az egészség visszatérésével.
Az élet modern ritmusa gyengíti az emberi immunitást, és a fertőző betegségek okozói mutálnak és rezisztensek a penicillin osztály fő vegyi készítményeivel szemben.
Ez azért történik, mert az állatorvosi ésszerűség nélküli használat és az írástudatlanság orvosi jellegű.
A múlt század közepének felfedezése - fluorokinolonok - lehetővé teszi, hogy sikeresen megbirkózzon számos veszélyes betegséggel, amelyek minimális negatív következményekkel járnak a testre. Hat modern gyógyszer is szerepel az alapvető listában.
Az antibakteriális szerek hatékonyságának teljes képe segít az alábbi táblázatban. Az oszlopok felsorolják a kinolonok összes alternatív kereskedelmi nevét.
A hatóanyag kémiai szerkezetének hosszú ideig fennálló jellemzői nem tették lehetővé a fluorokinolon sorozat folyékony adagolási formáinak beszerzését, és csak tabletták formájában állítottak elő. A modern gyógyszeripar csepp, kenőcsök és más típusú antimikrobiális szerek szilárd választékát kínálja.
Olvassa el: Ismerje meg az antibiotikumok korszerű besorolását egy paramétercsoport szerint.
Ezeket a vegyi anyagokat az antimikrobiális aktivitás kémiai szerkezete és spektruma közötti különbségek alapján rendszerezzük.
Az ilyen típusú vegyi termékek nincsenek egységes szigorú rendszerezéssel. A molekulák fluoratomjainak helyzete és száma szerint a mono-, di- és trifluor-kinolonok, valamint a légző- és fluorozott fajok között vannak felosztva.
Az első kinolon antibiotikumok kutatásának és fejlesztésének folyamatában 4 generációs lekérdezést kaptunk. alapok.
Ezek közé tartozik a Negram, Nevigremon, Gramurin és Palin, amelyet nalidixic, pipimidovoy és oxolinsavak alapján nyerünk. A quinol antibiotikumok a húgyúti bakteriális gyulladás kezelésében választott kémiai készítmények, ahol a maximális koncentrációt elérik, mivel változatlan formában kiválasztódnak.
Ezek hatásosak a szalmonella, a shigella, a klebsiella és más eterobaktériumok ellen, azonban nem hatolnak be jól a szövetekbe, ami megakadályozza a kinolonok alkalmazását szisztémás antibiotikum-terápiában, bizonyos intesztinális patológiákra korlátozva.
Gram-pozitív kokszok, piro-gennyes bacillus és minden anaerob rezisztens. Emellett számos kifejezett mellékhatás van anémia, dyspepsia, citopénia és a májra és a vesére gyakorolt káros hatások formájában (a kinolon ellenjavallt ezeknél a szerveknél diagnosztizált patológiás betegeknél).
Majdnem két évtizedes kutatási és fejlesztési kísérlet a második generációs fluorokinolonok létrehozásához vezetett.
Az első a norfloxacin volt, amelyet egy fluoratomnak a molekulához való rögzítésével kaptunk (6 helyzetben). A testbe való bejutás képessége, amely meghaladja a szövetekben a magas koncentrációkat, lehetővé tette, hogy azt a Staphylococcus aureus, számos gramm mikroorganizmus és néhány gram + rúd által kiváltott szisztémás fertőzések kezelésére használják.
Az arany standard ciprofloxacin lett, amelyet széles körben használnak az urogenitális betegségek, a tüdőgyulladás, a hörghurut, a prosztatita, az antrax és a gonorrhoea kemoterápiájában.
A mellékhatások kevések, ami hozzájárul a betegek jó toleranciájához.
Ez az osztály a nevét az alsó és a felső légúti megbetegedések elleni magas hatékonyság miatt kapta meg. A rezisztens (penicillin és származékai) pneumococcusok elleni baktericid hatás garantálja a sinusitis, a tüdőgyulladás és a hörghurut sikeres kezelését akut stádiumban. Orvosi gyakorlatban levofloxacint (Ofloxacin egy balkezes izomer), Sparfloxacint és Temafloxacint használnak.
A biológiai hozzáférhetőség 100%, ami lehetővé teszi, hogy bármilyen súlyosságú fertőző betegséget sikeresen kezeljünk.
A moxifloxacint (Avelox) és a hemifloxacint ugyanolyan baktericid hatás jellemzi, mint az előző csoport fluorokinolon vegyi anyagai.
Elnyomják a penicillinnel és makrolidokkal, anaerob és atipikus baktériumokkal (chlamydia és mycoplasma) rezisztens pneumococcusok létfontosságú aktivitását. Hatékony az alsó és a felső légúti fertőzés, a lágyszövet és a bőr gyulladása ellen.
Ez magában foglalja a grepofloxacint, a klinofloxacint, a trovafloxacint és néhány másat is. A klinikai vizsgálatok során azonban azonosították a toxicitást és ennek következtében számos mellékhatást. Ezért ezeket a neveket kivonták a piacról, és ma nem használják fel az orvosi gyakorlatban.
A fluorokinolonok osztályába tartozó, modern, igen hatékony gyógyszerek megszerzésének útja meglehetősen hosszú volt.
Mindez 1962-ben kezdődött, amikor a nalidixinsavat véletlenszerűen klorokinból (egy maláriaellenes anyagból) kapták.
A vizsgálat eredményeként ez a vegyület mérsékelt bioaktivitást mutatott a gram-negatív baktériumok ellen.
Az emésztőrendszerből történő felszívódás szintén alacsony volt, ami nem tette lehetővé a nalidixinsav szisztémás fertőzések kezelésére történő alkalmazását. Azonban a gyógyszer magas koncentrációkat ért el a szervezetből való kiválasztás szakaszában, aminek következtében az urogenitális gömb és a bél bizonyos fertőző betegségeinek kezelésére használták. A klinikán a sav nem volt széles körben elterjedt, mivel a patogén mikroorganizmusok gyorsan ellenálltak neki.
A nalidixic egy kicsit később kapható pimemid és oxolinsavak, valamint ezeken alapuló gyógyszerek (Rosoxacin, Tsinoksatsin és mások) - kinolon antibiotikumok. Alacsony hatékonyságuk miatt a tudósok folytatták a kutatást és hatékonyabb lehetőségeket teremtettek. Számos kísérlet eredményeként 1978-ban a norfloxacint szintetizálták egy fluoratom hozzáadásával a kinolon molekulához. Magas baktericid aktivitása és biológiai hozzáférhetősége szélesebb körű felhasználást biztosított, és a tudósok komolyan érdekeltek a fluorokinolonok kilátása és javítása iránt.
Az 1980-as évek eleje óta számos gyógyszert szereztek be, amelyek közül 30 klinikai vizsgálatot végzett, és 12-et széles körben használnak az orvosi gyakorlatban.
További információ: Az antibiotikumok feltalálója vagy az emberiség megváltásának története
Az alacsony antimikrobiális aktivitás és az első generációs hatóanyagok túl szűk spektruma már régóta korlátozza a fluorokinolonok alkalmazását kizárólag urológiai és bélbakteriális fertőzésekre.
A későbbi fejlemények azonban lehetővé tették a mai napig versenyképes, a penicillin antibakteriális szerekkel és makrolidokkal versenyző gyógyszerek beszerzését. A modern fluortartalmú légzőkészülékek megtalálják a helyüket az orvostudomány különböző területein:
Az enterobaktériumok által okozott alsó bélgyulladást meglehetősen sikeresen kezelték Nevigramone-val.
Mivel ennek a csoportnak a fejlettebb drogjai, amelyek a legtöbb bacillával szemben aktívak, létrejöttek, az alkalmazás hatóköre bővült.
A fluorokinolon antimikrobiális tabletták aktivitása sok kórokozó (különösen atipikus) elleni küzdelemben a szexuális úton terjedő fertőzések (például mikoplazmózis, chlamydia), valamint a gonorrhoea sikeres kemoterápiáját eredményezi.
A penicillinekre rezisztens törzsek által okozott bakteriális vaginosis a nőkben is jól reagál a szisztémás és helyi kezelésre.
A szteroidok és mikobaktériumok által okozott epidermisz gyulladását és integritását megfelelő osztályú gyógyszerekkel (Sparfloxacin) kezelik.
Rendszeresen (tabletták, injekciók) és helyi felhasználásra használják.
Az ENT szervek kezelésében széles körben alkalmazzák a harmadik generációs kémiai készítményeket, amelyek a patogén bacillák túlnyomó többsége ellen hatékonyak. A paranaliszuszuszok (sinusitis) gyulladását a Levofloxacin és annak analógjai gyorsan leállítják.
Ha a betegséget a legtöbb fluorokinolonra rezisztens mikroorganizmus törzsek okozzák, célszerű a Moxy vagy a Hemifloxacin alkalmazása.
Hosszú ideig a tudósok nem tudtak olyan stabil kémiai vegyületeket előállítani, amelyek alkalmasak folyékony adagolási formák létrehozására. Ez megnehezítette a fluorokinolonok helyi gyógyszerként történő alkalmazását. A képletek továbbfejlesztésével azonban kenőcsöket és szemcseppeket lehetett kapni.
A lomefloxacin, a levofloxacin és a moxifloxacin a kötőhártya-gyulladás, keratitis, posztoperatív gyulladásos folyamatok kezelésére és az utóbbi megelőzésére szolgálnak.
A fluorokinolon tabletták és más, a légzőszerveknek nevezett dózisformák kiválóak a pneumococcusok által okozott alsó és felső légúti gyulladás enyhítésére. Makrolid- és penicillin-rezisztens törzsekkel fertőzve a Gemifloxacin és a Moxifloxacin rendszerint felírásra kerül. Alacsony toxicitású és jól tolerálható. A tuberkulózis komplex kemoterápiájában sikeresen alkalmazzák a lomefloxacint és a sparfloxacint. Az utóbbi azonban gyakrabban negatív hatásokat okoz (fotodermatitis).
A fluorokinolonok a húgyúti fertőző betegségek elleni küzdelemben választott gyógyszerek. Hatékonyan kezelik mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív patogéneket, beleértve azokat is, amelyek ellenállóak más antibakteriális szerek csoportjaival szemben.
A quinol antibiotikumokkal ellentétben a gyógyszerek 2 és a későbbi generációk nem toxikusak a vesékre. Mivel a mellékhatások enyheek, a ciprofloxacin, a norfloxacin, a lomefloxacin, az Ofloxacin és a Levofloxacin jól tolerálható. Tabletták és injekciós oldatok formájában kerülnek kinevezésre.
Mint minden antibakteriális gyógyszer, ennek a csoportnak a kémiai készítményei orvosi felügyelet mellett gondos alkalmazást igényelnek. Ezeket csak olyan szakember rendelheti hozzá, aki képes az adagolás és az adagolás időtartamának helyes kiszámítására. A kiválasztás és a lemondás függetlensége itt nem megengedett.
Az antibiotikum-kezelés pozitív eredménye nagyban függ a kórokozó megfelelő azonosításától. A fluorokinolonok erősen aktívak a következő patogén mikroflóra ellen:
- Gram-negatív - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthrax kórokozó, Pseudomonas aeruginosa és mások.
- Gram-pozitív - streptococcusok, clostridia, legionella és mások.
- Mikobaktériumok, beleértve a tubercle bacillákat.
Az ilyen változatos antibakteriális aktivitás hozzájárul a széles körű alkalmazáshoz az orvostudomány különböző területein. A fluorokinolon-gyógyszerek sikeresen kezelik az urogenitális terület fertőzéseit, a szexuális úton terjedő betegségeket, a tüdőgyulladást (beleértve az atipikus), a krónikus bronchitis súlyosbodását, a paranasalis sinusok gyulladását, a bakteriális eredetű szemészeti betegségeket, az osteomyelitist, az enterokolitist, a bőr által okozott mély károsodást.
A fluorokinolonokkal való kezelésre érzékeny betegségek listája nagyon kiterjedt. Ezen túlmenően ezek a gyógyszerek optimálisak a penicillin és a makrolidok hatékonyságának, valamint a súlyos szivárgási formák esetén.
Annak érdekében, hogy az antibiotikum terápia kizárólag előnyös legyen, figyelembe kell venni a vegyi készítmények ezen csoportjának ellenjavallatait. A nalidixic és az oxolinsavak mérgezőek a vesére, és ennek megfelelően tilos a veseelégtelenségben szenvedők számára. Több modern gyógyszer is számos szigorú korlátozással rendelkezik.
A fluorokinolon antibiotikumok sorozatának teratogén hatása van (mutációkat és intrauterin fejlődési hibákat okoz), ezért terhesség alatt tilos. A szoptatás ideje alatt az újszülöttben a fontanellák és a hidrocefalusz duzzadása kiváltható.
A fiatalabb és középkorú gyerekeknél, e vegyszerek hatására, a csontnövekedés lelassul, így csak végső eszközként lehet felírni (ha a terápiás előny meghaladja a lehetséges kárt). Idős korban az ín szakadás veszélye nő. Ezen túlmenően nem ajánlott ezt az antimikrobiális tablettát tartalmazó csoportot diagnosztizált görcsös szindrómával alkalmazni.
Annak érdekében, hogy ne okozzon helyrehozhatatlan kárt a saját testednek, szigorúan kövesse az orvosi előírásokat és soha ne öngyógyítsa!
További információ: Egyedi adatok az antibiotikumok egymással való összeegyeztethetőségéről a táblázatokban
Kérdése van? Szerezzen ingyenes konzultációt orvosával!
A gomb megnyomásával a weblapunk egy speciális oldalát kapjuk, amely egy visszajelző űrlapot tartalmaz egy érdekelt szakemberrel.
Ingyenes orvosi konzultáció
A modern gyógyszerkészítményekben a fluorokinolon antibiotikumok a kémiai szintézisből és a széles spektrumú hatóanyagok független csoportját alkotják. Magas farmakokinetikai tulajdonságokkal és kiváló képességgel rendelkeznek a sejtekbe és szövetekbe, beleértve a baktériumok és a makroorganizmusok membránjait is.
Jelenleg minden fluorokinolon négy fő csoportra oszlik, amelyek meghatározzák tulajdonságaikat és jellemzőiket.
Az új gyógyszerek kifejlesztésének sorrendje alapja azok csoportosulásának. Így ismertek az 1., 2., 3. és 4. generáció fluorokinolonjai.
Az első gyógyszerek a múlt század 60-as éveiben alakultak ki. Az antibiotikumok és alkotórészei (oxolin és pimemidinsavak) nalidixinsavja (hatóanyaga) jó eredményeket mutatott a húgyúti és a belek komplikált patológiáját okozó baktériumok elleni küzdelemben (dysentéria, enterokolitis).
Az első generáció a következő gyógyszereket tartalmazza: Negram, Nevigremon - nalidixinsav alapú gyógyszerek. Káros hatással vannak a következő típusú baktériumokra: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.
A magas hatékonyság ellenére ezek a termékek a biopermeabilitás csökkenése és a mellékhatások nagy száma. Így számos tanulmány kimutatta száz százalékos rezisztenciát a baktériumok antibiotikumainak, mint például a gram-pozitív kokszok, anaerobok és pseudomonas aeruginosa hatásainak.
A gyógyszerek szedése során a betegek dyspepsziás rendellenességeket, hemolitikus anaemiát, az idegrendszer túlzott mértékű fokozódását és a citopeniát panaszkodtak. Ráadásul a gyógyszerek hatásai megakadályozzák az akut pyelonefritisz és veseelégtelenség kezelését.
De mivel e csoport antibiotikumai nagyon ígéretes iránynak tekinthetők, az új gyógyszerek kutatása és fejlesztése nem állt meg. Húsz évvel a nalidixinsav megjelenését követően a fluorokinolon antimikrobiális szereket, a DNS giráz inhibitorait szintetizáltuk.
Alapvetően új anyagokat kaptunk a fluoratomok kinolin molekulákba történő bevezetésével. Ennek a vegyületnek köszönhetően kapták a nevüket - fluorokinolonokat. A baktericid hatásosság és a gyógyszer jellemzői teljesen függenek a fluoratomok számától (egy vagy több) és azok helyétől a kinolin-atomok különböző pozícióiban.
A második generációs fluorokinolonok számos előnyt mutattak a tiszta kinolonokkal szemben.
A gyógyszeripar áttörése a gyógyszerek azon képessége volt, hogy átfogóan befolyásolják a következő típusú baktériumokat:
- gram-negatív kokszok és botok (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, fogazat, citrobacter, meningococci, gonococcus stb.);
- gram-pozitív bacillák (corynebacterium, listeria, antrax kórokozók);
- staphylococcus;
- Legionella;
- egyes esetekben a tubercle bacillus.
A második generációs fluorokinolonok a következők:
- Ciprofloxacin (Tsiprinol és Tsiprobay), melyet ebben a gyógyszercsoportban arany standardnak neveznek. A gyógyszert széles körben alkalmazzák az alsó légutak fertőzésének (nosokomiális tüdőgyulladás és krónikus hörghurut), a vizeletrendszer és a belek (szalmonellózis, shigellosis) kezelésében. Továbbá, a gyógyszerek által gyógyítandó betegségek listája magában foglalja a fertőző betegségeket, mint a prosztatitisz, a szepszis, a tuberkulózis, a gonorrhoea, az anthrax.
- Norfloxacin (Nolitsin), amely a hatóanyagok maximális koncentrációját hozza létre a húgyúti rendszerben és a gyomor-bélrendszerben. Használati jelzések az urogenitális rendszer és a belek, a prosztatitis, a gonorrhoea fertőzései.
- Az Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin) a leghatékonyabb gyógyszer a második generációs fluorokinolonok között a chlamydia és pneumococcusok vonatkozásában. Az anaerob baktériumokra kifejtett hatása kissé rosszabb. Az alsó légúti és húgyúti fertőzések, a prosztata, a bélbetegségek, a gonorrhoea, a tuberkulózis, a kismedencei szervek, a bőr, az ízületek, a csontok és a lágy szövetek súlyos fertőzésének gyógyítására kijelölt.
- A pefloxacin (Abactal) valamivel kevésbé hatékony, mint a fenti készítmények, de jobban behatol a baktériumok biológiai membránjaiba, mint mások. Ugyanezeket a patológiákat alkalmazzák, mint más fluorokinolon antibiotikumok, beleértve a másodlagos bakteriális meningitist is.
- A lomefloxacin (Maksakvin) nem hat az anaerob fertőzésre, és gyenge eredményeket mutat, ha kölcsönhatásba lép a pneumococcusokkal, de a biológiai hozzáférhetőség szintje eltér a 100% -tól. Oroszországban krónikus hörghurut, húgyúti fertőzések és tuberkulózis kezelésére használják (komplex terápiában).
A fluorokinolon gyógyszerek vezető pozíciókat vontak be a bakteriális fertőzés okozta kórképek gyógyításában. Fő előnyei a mai napig:
- magas bioaktivitás;
- egyedi hatásmechanizmust, amelyet több gyógyszer nem használ erre a célra;
- a baktériumok burkolatán keresztül történő kiváló penetráció és a sejtekben olyan védőanyagok létrehozásának képessége, amelyek közel állnak a szérumok koncentrációjához;
- jó beteg tolerancia.