Antigrippin pezsgő tabletták: használati utasítás

◊ Gyerekek rózsaszínű, pezsgőtabletta vöröses foltokkal, gyümölcsös illattal.

Segédanyagok: nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, szorbit, polividon, nátrium-szacharin, nátrium-karbonát, polietilénglikol 6000, szilícium-dioxid, aromás adalékok.

10 db. - műanyag tokok (1) - karton csomagolás.
10 db. - hólyagok (1) - karton csomagolás.
2 db - szalagok (5) - karton csomagolás.
4 darab - szalagok (5) - karton csomagolás.
6 darab - szalagok (5) - karton csomagolás.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású; megszünteti a fejfájást és más típusú fájdalmat, csökkenti a láz.

Az aszkorbinsav (C-vitamin) részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, a szénhidrát anyagcserében, növeli a szervezet rezisztenciáját.

Klórfenamin blokkoló H₁-A hisztamin receptorok, allergiás hatásúak, elősegítik az orron keresztül történő légzést, csökkenti az orr-torlódás, a tüsszögés, a könnyezés, a viszketés és a szempírok érzését.

- fertőző és gyulladásos betegségek (ARVI, influenza), melyet láz, hidegrázás, fejfájás, ízületi és izomfájdalom, orr-torlódás és torokfájás és szinuszok kísérnek.

- túlérzékenység paracetamollal, aszkorbinsavval, klórfenaminnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes károsodása (akut fázisban);

- súlyos vese- és / vagy májelégtelenség;

- gyermekkor (legfeljebb 3 év).

Óvatosan: vese- és / vagy májelégtelenség, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, veleszületett hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindrómák), vírusos hepatitis.

Belül. Gyermekek 3-5 éves korig 1/2 tabletta naponta kétszer; 5–10 éves gyermekek 1 tabletta naponta kétszer; 10 és 15 év közötti gyermekek nem naponta kétszer 2-3 tablettát kapnak. A tablettát teljesen fel kell oldani egy üvegben (200 ml), meleg vízben (50-60 ° C), és azonnal el kell itatni a kapott oldatot. Jobb, ha a kábítószert a szegények fogadása között veszi át. A gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 4 órának kell lennie.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél a gyógyszer dózisa közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.

A kezelés megkezdése anélkül, hogy orvoshoz fordulna, legfeljebb 5 nap, ha anesztetikumként és 3 napig antipiretikusként írják elő.

Az ajánlott adagokban a gyógyszer jól tolerálható.

Egyes esetekben:

CNS: fejfájás, fáradtság;

A gyomor-bélrendszer részéről: hányinger, fájdalom az epigasztriás régióban;

Az endokrin rendszer részéről: hipoglikémia (a kóma kialakulásaig);

A vérképző szervek oldaláról: anaemia, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában); rendkívül ritkán - thrombocytopenia;

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma.

Egyéb: hiperventaminózis, anyagcsere rendellenesség, hőérzet, szájszárazság, szállásparózis, vizeletretenció, álmosság.

A gyógyszer minden mellékhatását be kell jelenteni az orvosnak.

A hatóanyag túladagolásának tünetei az összetevői miatt. A paracetamol akut túladagolásának klinikai képe a bevétel után 6-14 órán belül alakul ki. A krónikus túladagolás tünetei 2-4 nappal a gyógyszer adagjának növelése után jelennek meg.

Az akut paracetamol túladagolás tünetei: hasmenés, étvágytalanság, hányinger és hányás, hasi diszkomfort és / vagy hasi fájdalom, fokozott izzadás.

A klórfenamin túladagolásának tünetei: szédülés, izgatottság, alvászavarok, depresszió, görcsök.

Az etanol fokozza az antihisztaminok nyugtató hatását.

Antidepresszánsok, parkinsonizmus elleni szerek, antipszichotikumok (fenotiazinszármazékok) növelik a mellékhatások kockázatát (vizeletretenció, szájszárazság, székrekedés). Glükokortikoszteroidok - növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát.

Egyidejű használat esetén csökkenti az izoprenalin kronotróp hatását.

Csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklusos antidepresszánsok tubuláris újbóli felszívódását.

A májban a mikroszómális oxidáció induktorai (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) növelik a hidroxilált aktív metabolitok termelését, ami lehetővé teszi a súlyos mérgezés kialakulását kis túladagolással. Az etanol hozzájárul az akut pancreatitis kialakulásához. A mikroszómális oxidáció inhibitorai (beleértve a cimetidint is) csökkentik a hepatotoxikus hatás kockázatát. A gyógyszer és a difluniszin egyidejű alkalmazása 50% -kal növeli a paracetamol vérplazmájában a koncentrációt, növeli a hepatotoxicitást. A barbiturátok egyidejű vétele csökkenti a paracetamol hatékonyságát, növeli az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben.

A paracetamol csökkenti az urikoszurikus gyógyszerek hatékonyságát.

A metoklopramid, a domperidon vagy a kolesztiramin alkalmazásakor konzultáljon orvosával.

Az ajánlottnál lényegesen magasabb dózisoknál hosszabb ideig történő alkalmazás esetén a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége nő, a perifériás vérkép ellenőrzése szükséges.

A paracetamol és az aszkorbinsav torzíthatja a laboratóriumi vizsgálati eredményeket (a glükóz és a húgysav mennyiségi meghatározása a plazmában, a bilirubinban, a "máj" transzaminázok aktivitása, LDH).

Az aszkorbinsav gyors adagolású és intenzíven metaszgaszáló daganatokkal történő beadása súlyosbíthatja a folyamatot. A testben magas vastartalmú betegeknél az aszkorbinsavat minimális adagokban kell alkalmazni.

Antigrippin-P 10 (Eykos-Farm) (antigrippin) Askorbinsav, difenhidramin, kalcium-glükonát, paracetamol, rutozid

oktatás

• orosz
• kazah orosz

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyagok: paracetamol - 0,25 g, aszkorbinsav - 0,15 g, kalcium-glükonát - 0,05 g, dimedrol - 0,01 g, rutin - 0,01 g,

segédanyagok: keményítő, talkum, kalcium-sztearát.

leírás

A tabletták sárgás, sima felületűek, szögletesek és kockázatosak.

Farmakoterápiás csoport

A hideg és köhögés tüneteinek kiküszöbölése. A gyógyszerek egyéb kombinációi a hideg tüneteinek kiküszöbölésére.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer farmakológiai aktivitása a hatóanyagok összetételében rejlő tulajdonságai miatt.

farmakokinetikája

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, széles körben eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinalis folyadékot. A fehérjekötés kevesebb, mint 10%. Főként a májban metabolizálódik, kiválasztódik a vizelettel, főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A paracetamol behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

Az orális beadás után az aszkorbinsav jól felszívódik. Körülbelül 25% -a kötődik a plazmaproteinekhez, amelyek plazmában és sejtekben lerakódnak, a legmagasabb koncentrációt a mirigyszövetekben érik el (főként a mellékvesekéregben és az agyalapi mirigyben). Metabolizálódik a májban, kiválasztva a vizelettel oxalát formájában és változatlan formában.

Lenyelés után az ionizált kalcium körülbelül 30% -a felszívódik az emésztőrendszerben. Orális adagolás után a maximális plazmakoncentráció 1,2–1,3 óra alatt érhető el, mely elsősorban a székletből (80%) és a vizelettel (20%) eliminálódik.

A difenhidramin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 50%. A plazmafehérje kötődése - 98-99%. Átjut a BBB-n. Főként a májban metabolizálódik, részben a tüdőben és a vesében. A nap folyamán a vesék metabolitok formájában teljesen kiválasztódnak. Emellett kiválasztódik a tejbe és nyugtató hatást okozhat a csecsemőkben.

A rutin maximális koncentrációja a lenyelés után 1-9 óra elteltével érhető el, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki.

farmakodinámia

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Az aszkorbinsav pótolja a szervezetben a C-vitamin hiányt, kifejezett antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, szabályozza a redox folyamatokat, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.

A kalcium-glükonát antiallergiás, hemosztatikus hatású, csökkenti a törékenységet és a vaszkuláris permeabilitást, a szervezetben a kalciumhiány tüneteit, javítja az izomösszehúzódást az izomduzzanat, myasthenia során.

A Dimedrol antiallergiás hatású, helyi érzéstelenítő, görcsoldó és mérsékelt ganglioblokiruyuschee hatása van. Ha a lenyelés nyugtató és hipnotikus hatású, mérsékelt antiemetikus hatása van.

Az angioprotektor rutin a P-vitamin csoportjába tartozik, az aszkorbinsavval együtt csökkenti a kapilláris permeabilitást és törékenységet, részt vesz a redox folyamatokban, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik.

Használati jelzések

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése lázzal, torokfájással, fejfájással, rhinitisgel.

Adagolás és adagolás

A felnőttek naponta 1 alkalommal 3 tablettát neveznek ki; 7 évesnél idősebb gyermekek számára, ½ tabletta naponta 3 alkalommal étkezés után 3-5 napig. A maximális egyszeri adag felnőtteknek - 2 tabletta, naponta - 6 tabletta; 7 évesnél idősebb gyermekek számára - 1 tabletta és 3 tabletta. A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig orvos nélkül történő konzultáció nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.

Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

Mellékhatások

- dyspeptikus jelenségek, szájszárazság, epigasztriai fájdalom, hányinger, hányás, a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának irritációja, nagy dózisú hosszú távú alkalmazás esetén a paracetamol hepatotoxikus, nefrotoxikus hatású lehet

- fejfájás, fáradtság, álmosság, fokozott központi idegrendszeri ingerlékenység, álmatlanság, csökkent pszichomotoros reakciók, gyermekeknél dimedrol paradox álmatlanságot, ingerlékenységet és eufóriát okozhat

- nagy dózisú, hosszan tartó használat esetén elnyomható a hasnyálmirigy (hiperglikémia, glikozuria), a hyperoxaluria és a kalcium-oxalátból származó húgykövek képződése.

- a kapilláris permeabilitás csökkentése és a szöveti trofizmus romlása

- trombocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, anaemia, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél), hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis, hypokalemia

- allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrpír

- vizelési nehézség (különösen a megnagyobbodott prosztata esetén)

- a légutak titkai megnövekedett viszkozitása

Minden mellékhatást, köztük a fent fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is jelenteni kell orvosának, és abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Ellenjavallatok

- az egyéni intoleranciát a hatóanyagot alkotó bármely összetevőre

- súlyos máj- és vesebetegségek

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban)

- vérzéses rendellenességek

- vesebetegség (vagy a betegség története)

- 7 éves korig

- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha májmikroszómális enzimek induktorával egyidejűleg alkalmazzák, a hepatotoxikus hatású szerek (szalicilamidok, barbiturátok, epilepsziás szerek, triciklikus antidepresszánsok, alkohol, rifampicin) a paracetamol fokozott hepatotoxikus hatásának kockázata (a toxikus metabolitok szintje nő).

A doxorubicinnel történő egyidejű alkalmazás növeli a kóros májfunkció kockázatát.

Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.

Az aktív szén csökkenti a paracetamol biohasznosulását.

Antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a protrombin idő enyhe vagy mérsékelt növekedése lehetséges, a vérzés kockázata nő.

A metaklopromiddal és a domperidonnal egyidejű használat esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol koncentrációját.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának az izoniaziddal való egyidejű alkalmazásával való megnyilvánulását, csökkentve a paracetamol clearance-ét.

Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit. Az etanol jelenlétében fokozza a hepatotoxikus hatást.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A drogokkal való interakció gyakrabban fordul elő, ha nagy mennyiségű aszkorbinsavat alkalmazunk.

Az aszkorbinsav növeli a salicilátok koncentrációját a vérben (növeli a kristályviaria kockázatát), az etinil-ösztradiolt, a benzilpenicillint és a tetraciklineket.

Az ösztrogén - növeli a hormon szintjét a szérumban.

A fogamzásgátlót tartalmazó orális ösztrogének esetében a fogamzásgátló hatás csökken.

Csökkenti a kumarin-származékok és a heparin antikoaguláns hatását.

Javítja a vaskészítmények belek felszívódását.

Növeli az etil-alkohol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját.

A kinolin-készítmények, a kalcium-klorid, a szalicilátok, a kortikoszteroidok hosszú távú felhasználásával kimerítik az aszkorbinsav tartalmát.

Az acetilszalicilsav, az orális fogamzásgátlók, a friss gyümölcslevek és az alkáli italok csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és felszívódását. Az aszkorbinsav és az izoprenalin egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbi kronotróp hatását. Nagy adagokban növeli a meksiletina vese kiválasztását. A barbiturátok és a pirimidin növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Az aszkorbinsav csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A Dimedrol egyidejű alkalmazásával fokozza az etanol és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek, a barbiturátok, a hipnotikusok, az opiát fájdalomcsillapítók hatását. Ezért, ha ezeket a gyógyszereket együtt használjuk, konzultáljanak orvosával, hogy elkerüljék a potenciális hatásokat.

A MAO inhibitorok fokozzák a dimedrol antikolinerg hatását.

Az antagonista kölcsönhatást a pszichostimulánsokkal való közös megbeszélés során észlelik.

Csökkenti az apomorfin hatékonyságát a mérgezés kezelésében.

Megerősíti az antikolinerg hatású gyógyszerek antikolinerg hatásait.

A kalcium csökkentheti a tetraciklin antibiotikumok és a fluorid hatóanyagok felszívódását, miközben egyidejűleg veszi őket. A D-vitamin egyidejű alkalmazása növeli a kalcium felszívódását. A nem felszívódó komplexek kialakulásának lehetősége miatt a kalcium csökkentheti az ösztramusztin, az etidronát és esetleg más biszfoszfonátok, fenitoin, kinolonok, orális tetraciklin antibiotikumok és gyógyszerek felszívódását legalább 3 órát, a kalcium felszívódása a gyomor-bél traktusból csökkenhet, ha egyidejűleg bizonyos táplálékfajtákat veszünk fel., spenót, rebarbara, korpa és gabonafélék. Ha nagy dózisú kalciumot írnak fel a digitalizálásban részesülő betegeknél, növelheti az aritmiák kockázatát. A tiazid-diuretikumok csökkentik a vizelet kiválasztását. Ezért szem előtt kell tartani a hiperkalcémia kialakulásának kockázatát egyidejű alkalmazásukkal.

A rutin farmakológiai hatását fokozza az aszkorbinsav. A Rutin megakadályozza az aszkorbinsav és az adrenalin oxidációját.

Különleges utasítások

Ne használjon más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket az "Antigrippinom" -P kezelésére. Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél. Ne kombináljon altatót.

A máj és a vesék krónikus betegségei, a köszvény, a gyomorfekély és a nyombélfekély (a történelemben) paracetamol óvatossága. Figyelembe kell venni a funkcionális változások mértékét és jellegét ezekben a szervekben, mivel ezekben a betegekben a paracetamol felezési ideje megnő. A paracetamol befogadása befolyásolhatja a vérben lévő húgysav meghatározásának eredményeit foszfor-volfrátsavval és a glikémiát a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerével. A gyógyszer bevétele során és tevékenységének megnyilvánulása során tilos az alkoholtartalmú italok használata.

Tekintettel az aszkorbinsav stimuláló hatására a kortikoszteroid hormonok szintézisére, szükség van a vesék és a vérnyomás működésének szabályozására. Az aszkorbinsav a gyorsan proliferáló és intenzív metasztatikus daganatokban szenvedő betegeknél súlyosbodhat a betegség során. Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (glükóz, bilirubin és máj transzaminázok meghatározása, LDH plazmában). Az aszkorbinsavat óvatosan kell előírni hyperoxalaturia betegeknél. A kalcium-glükonátot óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy olyan betegségeknél, amelyek magasabb D-vitamin-szinttel járnak, mint például a szarkoidózis.

Minden káros (szokatlan) hatást, beleértve a fent nem említett hatásokat is, jelenteni kell orvosának.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz. Ha a beteg műtéten megy keresztül, előzetesen értesítenie kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

Óvatosan alkalmazandó olyan betegeknél, akik potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak, amelyek fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

túladagolás

A dimedrol és a paracetamol túladagolás tüneteit figyelték meg: hányinger, hányás, szájszárazság, tágult tanulók, központi idegrendszeri depresszió, görcsök, arousal kialakulása (különösen gyermekeknél) vagy depresszió. A hiperkalcémia jelei: anorexia, hányinger, hányás, károsodott tudat, nephrocalcinosis, calciuria és súlyos aritmiás és kóma esetén.

Kezelés: gyomormosás aktív szénnel, vízzel és tüneti kezeléssel, kényszer diurézis, hemodialízis. Paracetamol-acetil-cisztein antidotum.

Kiadási forma és csomagolás

A 10 darabból álló tabletták kontúros cellás, csomagoló papírból készült csomagolásban, mindkét oldalon polimer bevonattal. A kartondobozba (csoportos csomagolás) 250 kontúros sejtmentes csomagot, valamint az állami és orosz nyelvű orvosi utasításokat tartalmaz.

10 tabletta planimetrikus cellamentes csomagolásban alumíniumfóliából egy PVC fóliával. A kartondobozban 2 kontúr nélküli, PVC-fóliával bevont, alumíniumfóliából készült csomagolás, valamint az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítások kerülnek. 55-ös csomagoláson karton dobozba kerül (csoportos csomagolás). A kartondobozba (csoportos csomagolás) 200 PVC-fóliával bevont, kontúros, PVC-fóliával bevont, alumínium fóliával ellátott csomagot helyeznek el.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Eykos-Farm LLP, a Kazah Köztársaság, Almaty régió, pos. Boralday, 71 utazó.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Eykos-Farm LLP, a Kazah Köztársaság, Almaty régió, pos. Boralday, 71 utazó.

A gyógyszerek biztonságosságáról a Kazah Köztársaság területén a fogyasztóktól származó igényeket (javaslatokat) kapó szervezet címe, amely a kábítószer-biztonság utólagos ellenőrzéséért felelős t

Antigrippin tabletta - használati utasítás

Tartalmi utasítások:

Az antigrippina tabletták összetétele

Antigrippin hatóanyag

Segédanyagok az antigrippinában

A tabletták antigrippina alkalmazására vonatkozó indikációk

Ellenjavallatok antigrippina tabletta

• túlérzékenység a gyógyszer komponensekkel szemben

• epilepszia

• 7 éves korig

• terhesség és szoptatás

• készítmények ң komponensek zhimtary sezimtaldyқ

• epilepszia

• 7 zhasa deіngі balalár

• zhkti_lіk zhәne laktáció keseңi

Az Antigrippin tabletták mellékhatásai

• dyspeptikus jelenségek, epigasztriás fájdalom, hányinger, hányás, szájszárazság

• fejfájás, fáradtság, álmosság, fokozott központi idegrendszeri ingerlékenység, álmatlanság, csökkent pszichomotoros reakciók, gyermekeknél dimedrol paradox álmatlanságot, ingerlékenységet és eufóriát okozhat

• nagy dózisú, hosszan tartó használat esetén elnyomható a hasnyálmirigy (hiperglikémia, glikozuria), a hyperoxaluria és a kalcium-oxalátból származó húgykövek képződése.

• a kapilláris permeabilitás csökkentése és a szöveti trofizmus romlása

• trombocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, anaemia, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél), hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis, hypokalemia

• allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrpír

• vizelési nehézség (különösen a megnagyobbodott prosztata esetén)

• a légutak titkai megnövekedett viszkozitása

• dyspepsia құ bybylstar, az auyrular, a zhrek ainuy, құsu, auyzdyң құrғauy

• basszus auyruy, sharshau sezimi, ұyқyshyldyқ, OZhZh қzuyny й harcművészeti megyék, pszichiátria

• Johns dozalard ұ қ қ д д д д д д д ұ ұ ұ ұ без ин nélkül szigetelt қ készülék қ funkciók с narsarlauy (hyperglykaemia, glikozuria), hyperoxaluria, calcium ne kalcium-oxalatenán nem-ízű tnyszіluі mүmkіn

• қылтамыр өткізгіштігінің tөmendeuі zhne trikofysynyң nasharlauy

• trombocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, anaemia, hemolitikus anaemia (antioxidáns glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz tapsylyy baremdelushieler), hyperprothrombinemia, erythrophyrosis, erythrophyrosis, erythrophyrosis, erythrophyrosis, hypertrothrombinemia, erythrophyne, erythrocytosis

• Allergiás reakció: Esekim, terinopause, terne hyperemia

• nese shykarudy ңiyndauy (әsіrese қyykasty bezі ұlұayғan yerkterde)

• Tynys Alu Zholy secretter_nің zhokary tұtқyrlyғy

Különleges használati utasítás

A kezelés ideje alatt kerülni kell az alkoholt. Ne kombináljon altatót. Tekintettel az aszkorbinsav stimuláló hatására a kortikoszteroid hormonok szintézisére, szükség van a vesék és a vérnyomás működésének szabályozására. Az aszkorbinsav a gyorsan proliferáló és intenzív metasztatikus daganatokban szenvedő betegeknél súlyosbodhat a betegség során. Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (glükóz, bilirubin és máj transzaminázok meghatározása, LDH plazmában). Az aszkorbinsavat óvatosan kell előírni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy olyan betegségeknél, amelyek a D-vitamin emelkedett szintjével járnak, mint például a szarkoidózis.

Minden káros (szokatlan) hatást, beleértve a fent nem említett hatásokat is, jelenteni kell orvosának. Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz. Ha a beteg műtéten megy keresztül, előzetesen értesítenie kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

A gyógyszer használata nem ajánlott.

Emdeu kezeli az alkohol tұtynғa bolmaydy-t. Ұйықтататин дәрілермен араластыруға бммайды. Az aszkorbin қyskilinek ң kortikoszterioidok қ hormon-kötőjelek ң szintetikus ne kөtermelegi ә szörnyűek, a szörnyűek Aн babylyp otryru azhet. Ascorbine жyshkyly zhyldam proliferileleitіn zhane Karkyndy metastasdaytn іsіnuler_ bar emdelush_lerde auyru aғmyyn қyndaty myүmkіn. Скққскскскскскққ gluc gluc glucқ gluc gluc glucзң gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc gluc glucGGGGGGGGGGG GzGGGGGGGGGGGGGGG Az Ascorbin қyshkylyn bajnokság a bárban, ahol a napsütötte napsütéses napsütéses napsütéses napsütéses napsütés.

Barlyқ zhaғymsyz (Yerkshe) lerserler, onyk іshіnde zhOkaryda atalmakandary turaly emdeushі dіrіgege habarlau kerek. Zhadayy zhaқsarmasa gyógyszer қybaldaudy toқtatyp,,aralu kerek. Eger emdelushіg műtétek қ aralasu Kerek bolsa, gyógyszerek қybaldagany turaly dіrіrgeg eterrek eskertu қazhet.

Előkészületek қolddanu ұsynylmaydy.

Adagolás és alkalmazás

Kábítószer-kölcsönhatások

A drogokkal való interakció gyakrabban fordul elő, ha nagy mennyiségű aszkorbinsavat alkalmazunk. Az aszkorbinsav növeli a salicilátok koncentrációját a vérben (növeli a kristályviaria kockázatát), az etinil-ösztradiolt, a benzilpenicillint és a tetraciklineket. Az ösztrogén - növeli a hormon szintjét a szérumban. Az ösztrogént tartalmazó orális fogamzásgátlók esetében a fogamzásgátló hatás csökken. Csökkenti a kumarin-származékok antikoaguláns hatását. Javítja a vaskészítmények belek felszívódását. Növeli az etil-alkohol teljes clearance-ét. A kinolin-készítmények, a kalcium-klorid, a szalicilátok, a kortikoszteroidok hosszú távú felhasználásával kimerítik az aszkorbinsav tartalmát.

Az acetilszalicilsav, az orális fogamzásgátlók, a friss gyümölcslevek és az alkáli italok csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és felszívódását. Az aszkorbinsav és az izoprenalin egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbi kronotróp hatását. Nagy adagokban növeli a meksiletina vese kiválasztását. A barbiturátok és a pirimidin növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Az aszkorbinsav csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

Kalcium-glükonát. A nem felszívódó komplexek kialakulásának lehetősége miatt a kalcium csökkentheti az ösztramusztin, az etidronát és esetleg más biszfoszfonátok, fenitoin, kinolonok, orális tetraciklin antibiotikumok és gyógyszerek felszívódását legalább 3 órát, a kalcium felszívódása a gyomor-bél traktusból csökkenhet, ha egyidejűleg bizonyos táplálékfajtákat veszünk fel., spenót, rebarbara, korpa és gabonafélék. Ha nagy dózisú kalciumot írnak fel a digitalizálásban részesülő betegeknél, növelheti az aritmiák kockázatát. A tiazid-diuretikumok csökkentik a vizelet kiválasztását. Ezért szem előtt kell tartani a hiperkalcémia kialakulásának kockázatát egyidejű alkalmazásukkal.

A kalcium csökkentheti a tetraciklin antibiotikumok és a fluorid hatóanyagok felszívódását, miközben egyidejűleg veszi őket. A D-vitamin egyidejű alkalmazása növeli a kalcium felszívódását. A Dimedrol egyidejű alkalmazásával fokozza az etanol és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek, a barbiturátok, a hipnotikusok, az opiát fájdalomcsillapítók hatását. Ezért, ha ezeket a gyógyszereket együtt használjuk, konzultáljanak orvosával, hogy elkerüljék a potenciális hatásokat.

Dәrіlermen өzara rekettest_gі zhi_ ascorbine қyshқylyn кlken dozalarda ұzқ қoldanғanda payda bolady. Ascorbin қyshkoly Gandaky salicilát (kristályuria aupin zhogariladady), etinil-ösztradiol, benzilpenicillin férfiak tetraciklin koncentrációja zhogarilatadban. Estrogendermen - Kan sarysuyndaғy hormon deonegeіі artad. Graminda ösztrogén bar oraldі fogamzásgátló - fogamzásgátló szerie azayad. Kumarin tuyndylarynyң antikoaguláns szerin azaytadi. Temir drogkészítmények ішекте сіңуін жққсартап. Az etil-alkohol egy földalatti ügynök. Hinolindi қatardyң gyógyszerek, kalcium-klorid, szalicilát, kortikoszteroid ұzak uakқyt ғoldanғanda ascorbine қyshlylyny ңoryn azaytad.

Az acetilszalicil-hormon, az orális fogamzásgátló szerek, az ascorbine shyyshkylynyң sіңuіn zhne sіңіrіluіn temendenedі. Ascorbin қyshkylyn isoprenalinmen b_r mezgіlde қoldanғanda sңғsysyң hronotropty қ serі tөmendeydі. Jozars dozalard meksiletinnің bүyrek arқyly shyuyun arttyrada. Barbituratmen férfiak pirimidin ascorbine қyshқylynyң neseppen shykaryluyun zhogaryltada. Ascorbin қshyқyly antipszichotikumok З DZ (neurolepticter) - fenotiazin tuyndylaryny ң telenyly н ser_n, amfetamin férfiak shtsikldy қ antidepresszáns tardy ң zekkshel_k reabsorptionnysn tөmendetidі.

Kalcium-glükonátok. Élvezze a nyugalmat és a kalandot, az etidronattyң abszorpcióját a mendzsikben és a Bishfonatatryában, a fenitoinnyhben, a khonkіn қnke basқában és a Bishfonatatrynban құrauy tiis. Az AIZh kalcium-tartalma, a gondolatok, a spenót, a rendezvény, a kebektі zhne dәndі daқyldardy mezgіlde Kabyldaanda tөmendeui m.mkіn. Oymagul drog ptoyarn қybaldaytyn naukastarka kalsiydің zhoғary dozalaryn taғayyndau kezeli a arrhythmia tuyndau қaupі ұlғayy mүmkіn. Az azithad Tiazidtik duretikter kaltsiydіn neseppen kiválasztása. Sondaонtan Allards mezgіlde қoldanқanda hiperkalcémia hölgy қaupіn eskeru kerek.

Kalcium b_r mezgіlde қybaldaғanda tetratsiklind_k antibiotikumok ңәә ф ф фт препарат препарат ттттттңңңңңңіөөөддетуетуетуіүү. D vitamin mezgіlde Kabyldau kaltsiydің sіңuіn zhogariladady. Mezgіlde қybaldaғanda dimedrol etanol zhane OZhZh bәseәdedetin preparatyң, barbiturattardyң, yyyқtatyshtardy, opgetyқ analgetikterdің әserіn kshedydі. Sondytan egy gyógyszer, melyet a Koldanғanda potentsiyanғan әerge Zhol bermeu үshіn dәrіgermen kңңesu zúzásával foglalkozó orvosi csapat jelent.

Az influenza elleni tabletták túladagolása

Tünetek: a központi idegrendszer depressziója, arousal kialakulása (különösen gyermekeknél) vagy depresszió, dilatált tanulók, szájszárazság, görcsök. A hiperkalcémia jelei: anorexia, hányinger, hányás, károsodott tudat, nephrocalcinosis, calciuria és súlyos aritmiás és kóma esetén.

Simptomdary: ortalyқ zhүyke zhүyesіnің әlsіreuі, қozudyң (әsіrese balalarda) Nemes depressiyanyң өrshuі, kөz қarashyғynyң ұlғayuy, auyzdyң құrғauy, құrysu. Hiperkalcémia: anorexia, Zhүrek Ainuy, құsu, Sanānң b Sanzyluy, nefrocalcinosis, kalciuria és aritmiák, nem kóma.

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Az orális beadás után az aszkorbinsav jól felszívódik. Körülbelül 25% -a kötődik a plazmaproteinekhez, amelyek plazmában és sejtekben lerakódnak, a legmagasabb koncentrációt a mirigyszövetekben érik el (főként a mellékvesekéregben és az agyalapi mirigyben). Metabolizálódik a májban, kiválasztva a vizelettel oxalát formájában és változatlan formában. Lenyelés után az ionizált kalcium körülbelül 30% -a felszívódik az emésztőrendszerben. Orális adagolás után a maximális plazmakoncentráció 1,2–1,3 óra alatt érhető el, mely elsősorban a székletből (80%) és a vizelettel (20%) eliminálódik.

A difenhidramin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 50%. A plazmafehérje kötődése - 98-99%. Átjut a BBB-n. Főként a májban metabolizálódik, részben a tüdőben és a vesében. A nap folyamán a vesék metabolitok formájában teljesen kiválasztódnak. Emellett kiválasztódik a tejbe és nyugtató hatást okozhat a csecsemőkben.

Ascorbins қyshkyls peroraldy дolddyllғannan kulcsfontosságú. Shamamen 25% plazma proteindermen baylansasad, plazma férfi jasushalarda ginaқtalady, bezіnі tіnderde a fegyverek ғ koncentrációja gyermek genetika (negіzіnen bүyrek ryst bezіnіn kyrtystaryndy gnepofizde). Bauyrda metabolizdenedі, neeppen oxalate tәrіnde zhne ө zgermegen tүrde shygarylady. Peroralds қabyldakannan keyin iondalғan kaltsiydің shamamen 30% AIZh sіңedі. A pereorok қ bybylғannan keyngi egy plazmaszintű zhokári koncentrációja 1,2–1,3 szatén szatedi. A nәzhіspen-organizmusok (80% -ánál) nem neeppen (20%) shary-ballád.

farmakodinámia

Az aszkorbinsav pótolja a szervezetben a C-vitamin hiányt, kifejezett antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, szabályozza a redox folyamatokat, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.

A kalcium-glükonát antiallergiás, hemosztatikus hatású, csökkenti a törékenységet és a vaszkuláris permeabilitást, a szervezetben a kalciumhiány tüneteit, javítja az izomösszehúzódást az izomduzzanat, myasthenia során.

A Dimedrol antiallergiás hatású, helyi érzéstelenítő, görcsoldó és mérsékelt ganglioblokiruyuschee hatása van. Ha a lenyelés nyugtató és hipnotikus hatású, mérsékelt antiemetikus hatása van.

Dimedroldyң allergia ғ Marks belsendіlіgі bár, zhergіlіktі zhanszdandyratyn, antispasmodics sphazmolitikalyққәәne ortaş gangliobөgegіsh ә serі bar. Ішу арқылы қбыддағанда тныштандарушы әрі ұйықататин әері бар, құсуға қpharza orša әser etedi.

ANTIGRIPPIN P (ANTIGRIPPIN P) használati utasítás

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

A tabletták sárgás színűek, sima felületűek, elcsúszás és kockázat, 12 ± 0,2 mm átmérőjű és 3,8 ± 0,3 mm magasságúak.

Segédanyagok: keményítő, talkum, kalcium-sztearát.

10 db. - doboz nélküli kontúr csomagolás (1) - kartondobozok.
30 darab - Polietilén dobozok (1) - kartondobozok.

Farmakológiai hatás

A gyógyszer farmakológiai aktivitása a hatóanyagok összetételében rejlő tulajdonságai miatt.

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandinok szintézisének gátlásával és a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjára gyakorolt ​​domináns hatással jár.

Az aszkorbinsav feltöltötte a C-vitamin hiányt a szervezetben, kifejezett antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, részt vesz a redox folyamatok szabályozásában, növeli a szervezet fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciáját.

A kalcium-glükonát anti-allergiás és hemosztatikus hatású, csökkenti a törékenységet és az érrendszer áteresztőképességét, kompenzálja a szervezetben a kalciumhiányt, javítja az izomösszehúzódást az izomduzzadás és a myasthenia során.

A difenhidramin anti-allergiás hatású, helyi érzéstelenítő, görcsoldó és mérsékelt ganglioblokiruyuschee hatással rendelkezik. Ha a lenyelés nyugtató és hipnotikus hatású, mérsékelt antiemetikus hatása van.

Az angioprotektor rutozid a P-vitamin csoportjába tartozik, részt vesz a redox folyamatokban, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, aszkorbinsavval kombinálva csökkenti a kapilláris permeabilitást és törékenységet.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, széles körben eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinalis folyadékot. A plazmafehérje kötődése kevesebb, mint 10%. Főként a májban metabolizálódik, kiválasztódik a vizelettel, főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A paracetamol behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejjel.

Az orális beadás után az aszkorbinsav jól felszívódik. Mintegy 25% kötődik a plazmafehérjékhez, eloszlik a plazmában és a sejtekben, a legmagasabb koncentráció a mirigy szövetekben (főként a mellékvesekéregben és az agyalapi mirigyben) érhető el. A májban metabolizálódik, a vizeletben oxalát formájában választódik ki és változatlan marad.

Lenyelés után az ionizált kalcium körülbelül 30% -a felszívódik az emésztőrendszerben. Orális adagolás után C_max 1,2-1,3 óra alatt érhető el. A szervezetből főleg a széklet (80%) és a vizelet (20%) választódik ki.

A difenhidramin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 50%. A plazmafehérje kötődése - 98-99%. Átjut a BBB-n. Főként a májban metabolizálódik, részben a tüdőben és a vesében. A nap folyamán a vesék metabolitok formájában teljesen kiválasztódnak. Emellett kiválasztódik az anyatejbe és nyugtató hatást okozhat a csecsemőkben.

Lenyelés után C_max A rutozidát 1-9 óra alatt érik el, elsősorban epe és kisebb mértékben a vesék eltávolítják.

Használati jelzések

Adagolási rend

A felnőttek az egyik fülön belül jelennek meg. 3-szor / nap; 7 év feletti gyermekek - 1/2 fül. 3 nap / nap étkezés után 3-5 napig. A maximális egyszeri adag felnőtteknek - 2 fül., Napi - 6 fül. 7 év feletti gyermekek számára - 1 fül. és 3 fül. volt.

Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

Mellékhatások

A központi idegrendszer oldaláról:

fejfájás, fáradt érzés, lassabb pszichomotoros reakciók;
• gyermekeknél a difenhidramin paradox módon fejlesztheti az álmatlanságot, az ingerlékenységet és az eufóriát.

Az emésztőrendszerből:

dyspeptikus tünetek, epigasztriai fájdalom, hányinger, szájszárazság;
• hosszú ideig tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a paracetamol hepatotoxikus hatású lehet.

A hemopoietikus rendszerből:

thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis.

Allergiás reakciók:

csalánkiütés, viszketés, kiütés.

Ellenjavallatok

• súlyos máj- és vesebetegségek;
• az emésztőrendszer eróziós és fekélyes elváltozásai (akut stádiumban);
• epilepszia;
• gyermekek 7 éves korig;
• I. terhességi trimeszter;
• szoptatási időszak;
• az egyéni intoleranciát a hatóanyagot alkotó bármely összetevőre nézve.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása nem javasolt a terhesség első trimeszterében, a második és harmadik trimeszterben történő alkalmazás csak az orvos felügyelete mellett és szigorú indikációk szerint lehetséges, ha az anya számára várható terápiás hatás meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

A gyógyszer a szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

Alkalmazás a máj megsértésére

Alkalmazás a vesefunkció megsértésére

Gyermekeknél

Különleges utasítások

Ne használjon más paracetamoltartalmú gyógyszereket az Antigrippin P. gyógyszer kezelésében.

Károsodott máj- és vesefunkciójú betegeknél a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni.

A gyógyszeres kezelés ideje alatt kerülni kell az alkoholt.

Nem ajánlott kombinálni az Antigrippin P gyógyszerrel való kezelést hipnotikus gyógyszerekkel.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A gyógyszert óvatosan alkalmazzák olyan betegeknél, akik potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak, és amelyek fokozott figyelmet és gyorsabbá teszik a pszichomotoros reakciókat.

túladagolás

A difenhidramin és a paracetamol túladagolásának tünetei:

• hányinger, hányás, szájszárazság, tágult tanulók, központi idegrendszeri depresszió, izgalom kialakulása (különösen gyermekeknél) vagy depresszió.

kezelés:

gyomormosás aktív szénnel és tüneti kezeléssel.

Kábítószer-kölcsönhatás

Mikroszomális májenzimek indukálószerekkel és hepatotoxikus hatású szerekkel egyidejű alkalmazásakor fennáll a veszélye a paracetamol hepatotoxikus hatásainak fokozásának.

Az orális fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás felgyorsítja a paracetamol eltávolítását a szervezetből, és esetleg csökkenti annak fájdalomcsillapító hatását.

Az aktív szén csökkenti a paracetamol biológiai hozzáférhetőségét.

Az antikoagulánsokkal egyidejűleg alkalmazva a protrombin idő enyhe vagy mérsékelten kifejezett növekedése lehetséges.

A metaklopramid egyidejű alkalmazása fokozhatja a paracetamol felszívódását és növelheti annak koncentrációját a vérplazmában.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának az izoniaziddal történő egyidejű alkalmazásának megnyilvánulását.

A paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitási esetekről számoltak be. Az etanol jelenlétében fokozza a hepatotoxikus hatást.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A gyógyszerekkel való interakció leggyakrabban az aszkorbinsav nagy dózisainak hosszan tartó használata esetén következik be.

Az aszkorbinsav növeli a salicilátok koncentrációját a vérben (növeli a kristályviaria kockázatát), az etinil-ösztradiolt, a benzilpenicillint és a tetraciklineket.

Az aszkorbinsav és az ösztrogén kombinációja növeli a vérszérum hormonszintjét.

Az aszkorbinsav és az ösztrogént tartalmazó orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazásával a fogamzásgátló hatás csökken.

Az aszkorbinsav csökkenti a kumarin-származékok antikoaguláns hatását.

Az aszkorbinsav bevitelekor javul a vas készítmények felszívódása a bélben.

Az aszkorbinsav növeli az etil-alkohol teljes clearance-ét.

A kinolin-készítmények, a kalcium-klorid, a szalicilátok, a kortikoszteroidok hosszú távú felhasználásával kimerítik az aszkorbinsav tartalmát.

A kalcium csökkentheti a tetraciklin antibiotikumok és a fluorid hatóanyagok felszívódását, miközben egyidejűleg veszi őket. A D-vitamin használata növeli a kalcium felszívódását.

A difenhidramin fokozza az etanol és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek hatását.

A MAO-inhibitorok fokozzák a difenhidramin antikolinerg hatását.

Az antagonista kölcsönhatást a pszichostimulánsokkal közös difenhidraminnal való találkozással jegyezzük fel.

A difenhidramin csökkenti az apomorfin hatékonyságát mint mérgező kezelést.

A difenhidramint szedve az antikolinerg hatású gyógyszerek antikolinerg hatásai fokozódnak.

Az aszkorbinsav fokozza a ruthozid farmakológiai hatását.

Antigrippin P, TABLETEK

Rendeljen egy kattintással

• ATX osztályozás: R05X Egyéb kombinált gyógyszerek a hideg tünetek kiküszöbölésére
• INN vagy csoport neve: aszkorbinsav
• Farmakológiai csoport: R05F - EGYÉB ANTIKÜCHIÁLIS ÉS ANTIKÉSZÍTŐ TERMÉKEK
• Gyártó: EYCOS FARM
• Licenc tulajdonosa: EYCOS FARM
• Ország: Ismeretlen

a gyógyszer gyógyászati ​​felhasználásáról

"Antigrippin" - P

Kereskedelmi név

Nemzetközi nem saját tulajdonú név

Adagolási forma

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyagok: paracetamol - 0,25 g, aszkorbinsav - 0,15 g, kalcium-glükonát - 0,05 g, dimedrol - 0,01 g, rutin - 0,01 g,

segédanyagok: keményítő, talkum, kalcium-sztearát.

leírás

A tabletták sárgás, sima felületűek, szögletesek és kockázatosak.

Farmakoterápiás csoport

A hideg és köhögés tüneteinek kiküszöbölése. A gyógyszerek egyéb kombinációi a hideg tüneteinek kiküszöbölésére.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer farmakológiai aktivitása a hatóanyagok összetételében rejlő tulajdonságai miatt.

farmakokinetikája

Lenyelés után a paracetamol gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből, széles körben eloszlik a szövetekben és a testfolyadékokban, kivéve a zsírszövetet és a cerebrospinalis folyadékot. A fehérjekötés kevesebb, mint 10%. Főként a májban metabolizálódik, kiválasztódik a vizelettel, főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában. A paracetamol behatol a placenta barrierbe, és kiválasztódik az anyatejbe.

Az orális beadás után az aszkorbinsav jól felszívódik. Körülbelül 25% -a kötődik a plazmaproteinekhez, amelyek plazmában és sejtekben lerakódnak, a legmagasabb koncentrációt a mirigyszövetekben érik el (főként a mellékvesekéregben és az agyalapi mirigyben). Metabolizálódik a májban, kiválasztva a vizelettel oxalát formájában és változatlan formában.

Lenyelés után az ionizált kalcium körülbelül 30% -a felszívódik az emésztőrendszerben. Orális adagolás után a maximális plazmakoncentráció 1,2–1,3 óra alatt érhető el, mely elsősorban a székletből (80%) és a vizelettel (20%) eliminálódik.

A difenhidramin gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség 50%. A plazmafehérje kötődése - 98-99%. Átjut a BBB-n. Főként a májban metabolizálódik, részben a tüdőben és a vesében. A nap folyamán a vesék metabolitok formájában teljesen kiválasztódnak. Emellett kiválasztódik a tejbe és nyugtató hatást okozhat a csecsemőkben.

A rutin maximális koncentrációja a lenyelés után 1-9 óra elteltével érhető el, elsősorban az epével és kisebb mértékben a vesékkel ürül ki.

farmakodinámia

A paracetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A hatásmechanizmus a prosztaglandin-szintézis gátlásával, a hipotalamuszban a termoreguláció középpontjához vezető hatással jár.

Az aszkorbinsav pótolja a szervezetben a C-vitamin hiányt, kifejezett antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, szabályozza a redox folyamatokat, növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni rezisztenciáját.

A kalcium-glükonát antiallergiás, hemosztatikus hatású, csökkenti a törékenységet és a vaszkuláris permeabilitást, a szervezetben a kalciumhiány tüneteit, javítja az izomösszehúzódást az izomduzzanat, myasthenia során.

A Dimedrol antiallergiás hatású, helyi érzéstelenítő, görcsoldó és mérsékelt ganglioblokiruyuschee hatása van. Ha a lenyelés nyugtató és hipnotikus hatású, mérsékelt antiemetikus hatása van.

Az angioprotektor rutin a P-vitamin csoportjába tartozik, az aszkorbinsavval együtt csökkenti a kapilláris permeabilitást és törékenységet, részt vesz a redox folyamatokban, antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik.

Használati jelzések

Az influenza és más akut légúti vírusfertőzések tüneti kezelése lázzal, torokfájással, fejfájással, rhinitisgel.

Adagolás és adagolás

A felnőttek naponta 1 alkalommal 3 tablettát neveznek ki; 7 évesnél idősebb gyermekek számára, ½ tabletta naponta 3 alkalommal étkezés után 3-5 napig. A maximális egyszeri adag felnőtteknek - 2 tabletta, naponta - 6 tabletta; 7 évesnél idősebb gyermekek számára - 1 tabletta és 3 tabletta. A gyógyszer nem ajánlott több mint 5 napig orvos nélkül történő konzultáció nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.

Ne lépje túl az ajánlott adagokat.

Mellékhatások

- dyspeptikus jelenségek, szájszárazság, epigasztriai fájdalom, hányinger, hányás, a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának irritációja, nagy dózisú hosszú távú alkalmazás esetén a paracetamol hepatotoxikus, nefrotoxikus hatású lehet

- fejfájás, fáradtság, álmosság, fokozott központi idegrendszeri ingerlékenység, álmatlanság, csökkent pszichomotoros reakciók, gyermekeknél dimedrol paradox álmatlanságot, ingerlékenységet és eufóriát okozhat

- nagy dózisú, hosszan tartó használat esetén elnyomható a hasnyálmirigy (hiperglikémia, glikozuria), a hyperoxaluria és a kalcium-oxalátból származó húgykövek képződése.

- a kapilláris permeabilitás csökkentése és a szöveti trofizmus romlása

- trombocitózis, thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia, agranulocytosis, anaemia, hemolitikus anaemia (különösen glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában szenvedő betegeknél), hyperprothrombinemia, eritropenia, neutrofil leukocitózis, hypokalemia

- allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrpír

- vizelési nehézség (különösen a megnagyobbodott prosztata esetén)

- a légutak titkai megnövekedett viszkozitása

Minden mellékhatást, köztük a fent fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is jelenteni kell orvosának, és abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Ellenjavallatok

- az egyéni intoleranciát a hatóanyagot alkotó bármely összetevőre

- súlyos máj- és vesebetegségek

- a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban)

- vérzéses rendellenességek

- vesebetegség (vagy a betegség története)

- 7 éves korig

- terhesség és szoptatás

Kábítószer-kölcsönhatás

Ha májmikroszómális enzimek induktorával egyidejűleg alkalmazzák, a hepatotoxikus hatású szerek (szalicilamidok, barbiturátok, epilepsziás szerek, triciklikus antidepresszánsok, alkohol, rifampicin) a paracetamol fokozott hepatotoxikus hatásának kockázata (a toxikus metabolitok szintje nő).

A doxorubicinnel történő egyidejű alkalmazás növeli a kóros májfunkció kockázatát.

Az orális fogamzásgátlókkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a paracetamol kiürült a szervezetből, és csökkentheti a fájdalomcsillapító hatását.

Az aktív szén csökkenti a paracetamol biohasznosulását.

Antikoagulánsokkal történő egyidejű alkalmazás esetén a protrombin idő enyhe vagy mérsékelt növekedése lehetséges, a vérzés kockázata nő.

A metaklopromiddal és a domperidonnal egyidejű használat esetén a paracetamol felszívódását növelheti, és növelheti a vérplazmában való koncentrációját, és a kolesztiramin csökkenti a paracetamol koncentrációját.

Leírták a paracetamol toxikus hatásának az izoniaziddal való egyidejű alkalmazásával való megnyilvánulását, csökkentve a paracetamol clearance-ét.

Leírták a paracetamol és a fenobarbitál egyidejű alkalmazásával járó hepatotoxicitás eseteit. Az etanol jelenlétében fokozza a hepatotoxikus hatást.

Karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A drogokkal való interakció gyakrabban fordul elő, ha nagy mennyiségű aszkorbinsavat alkalmazunk.

Az aszkorbinsav növeli a salicilátok koncentrációját a vérben (növeli a kristályviaria kockázatát), az etinil-ösztradiolt, a benzilpenicillint és a tetraciklineket.

Az ösztrogén - növeli a hormon szintjét a szérumban.

A fogamzásgátlót tartalmazó orális ösztrogének esetében a fogamzásgátló hatás csökken.

Csökkenti a kumarin-származékok és a heparin antikoaguláns hatását.

Javítja a vaskészítmények belek felszívódását.

Növeli az etil-alkohol teljes clearance-ét, ami viszont csökkenti az aszkorbinsav koncentrációját.

A kinolin-készítmények, a kalcium-klorid, a szalicilátok, a kortikoszteroidok hosszú távú felhasználásával kimerítik az aszkorbinsav tartalmát.

Az acetilszalicilsav, az orális fogamzásgátlók, a friss gyümölcslevek és az alkáli italok csökkentik az aszkorbinsav felszívódását és felszívódását. Az aszkorbinsav és az izoprenalin egyidejű alkalmazása csökkenti az utóbbi kronotróp hatását. Nagy adagokban növeli a meksiletina vese kiválasztását. A barbiturátok és a pirimidin növelik az aszkorbinsav kiválasztását a vizeletben. Az aszkorbinsav csökkenti az antipszichotikumok (neuroleptikumok) - fenotiazin-származékok, az amfetamin és a triciklikus antidepresszánsok tubuláris reabszorpcióját.

A Dimedrol egyidejű alkalmazásával fokozza az etanol és a központi idegrendszert gátló gyógyszerek, a barbiturátok, a hipnotikusok, az opiát fájdalomcsillapítók hatását. Ezért, ha ezeket a gyógyszereket együtt használjuk, konzultáljanak orvosával, hogy elkerüljék a potenciális hatásokat.

A MAO inhibitorok fokozzák a dimedrol antikolinerg hatását.

Az antagonista kölcsönhatást a pszichostimulánsokkal való közös megbeszélés során észlelik.

Csökkenti az apomorfin hatékonyságát a mérgezés kezelésében.

Megerősíti az antikolinerg hatású gyógyszerek antikolinerg hatásait.

A kalcium csökkentheti a tetraciklin antibiotikumok és a fluorid hatóanyagok felszívódását, miközben egyidejűleg veszi őket. A D-vitamin egyidejű alkalmazása növeli a kalcium felszívódását. A nem felszívódó komplexek kialakulásának lehetősége miatt a kalcium csökkentheti az ösztramusztin, az etidronát és esetleg más biszfoszfonátok, fenitoin, kinolonok, orális tetraciklin antibiotikumok és gyógyszerek felszívódását legalább 3 órát, a kalcium felszívódása a gyomor-bél traktusból csökkenhet, ha egyidejűleg bizonyos táplálékfajtákat veszünk fel., spenót, rebarbara, korpa és gabonafélék. Ha nagy dózisú kalciumot írnak fel a digitalizálásban részesülő betegeknél, növelheti az aritmiák kockázatát. A tiazid-diuretikumok csökkentik a vizelet kiválasztását. Ezért szem előtt kell tartani a hiperkalcémia kialakulásának kockázatát egyidejű alkalmazásukkal.

A rutin farmakológiai hatását fokozza az aszkorbinsav. A Rutin megakadályozza az aszkorbinsav és az adrenalin oxidációját.

Különleges utasítások

Ne használjon más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket az "Antigrippinom" -P kezelésére. Óvatosan alkalmazható máj- és vesefunkciójú betegeknél. Ne kombináljon altatót.

A máj és a vesék krónikus betegségei, a köszvény, a gyomorfekély és a nyombélfekély (a történelemben) paracetamol óvatossága. Figyelembe kell venni a funkcionális változások mértékét és jellegét ezekben a szervekben, mivel ezekben a betegekben a paracetamol felezési ideje megnő. A paracetamol befogadása befolyásolhatja a vérben lévő húgysav meghatározásának eredményeit foszfor-volfrátsavval és a glikémiát a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerével. A gyógyszer bevétele során és tevékenységének megnyilvánulása során tilos az alkoholtartalmú italok használata.

Tekintettel az aszkorbinsav stimuláló hatására a kortikoszteroid hormonok szintézisére, szükség van a vesék és a vérnyomás működésének szabályozására. Az aszkorbinsav a gyorsan proliferáló és intenzív metasztatikus daganatokban szenvedő betegeknél súlyosbodhat a betegség során. Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (glükóz, bilirubin és máj transzaminázok meghatározása, LDH plazmában). Az aszkorbinsavat óvatosan kell előírni hyperoxalaturia betegeknél. A kalcium-glükonátot óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy olyan betegségeknél, amelyek magasabb D-vitamin-szinttel járnak, mint például a szarkoidózis.

Minden káros (szokatlan) hatást, beleértve a fent nem említett hatásokat is, jelenteni kell orvosának.

Ha nincs javulás a jóllétben, a gyógyszert le kell állítani, és forduljon orvoshoz. Ha a beteg műtéten megy keresztül, előzetesen értesítenie kell az orvost a gyógyszer bevételéről.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.

A hatóanyagnak a gépjármű vagy a potenciálisan veszélyes gépjárművezetés képességére gyakorolt ​​hatása

Óvatosan alkalmazandó olyan betegeknél, akik potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytatnak, amelyek fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

túladagolás

A dimedrol és a paracetamol túladagolás tüneteit figyelték meg: hányinger, hányás, szájszárazság, tágult tanulók, központi idegrendszeri depresszió, görcsök, arousal kialakulása (különösen gyermekeknél) vagy depresszió. A hiperkalcémia jelei: anorexia, hányinger, hányás, károsodott tudat, nephrocalcinosis, calciuria és súlyos aritmiás és kóma esetén.

Kezelés: gyomormosás aktív szénnel, vízzel és tüneti kezeléssel, kényszer diurézis, hemodialízis. Paracetamol-acetil-cisztein antidotum.

Kiadási forma és csomagolás

A 10 darabból álló tabletták kontúros cellás, csomagoló papírból készült csomagolásban, mindkét oldalon polimer bevonattal. A kartondobozba (csoportos csomagolás) 250 kontúros sejtmentes csomagot, valamint az állami és orosz nyelvű orvosi utasításokat tartalmaz.

10 tabletta planimetrikus cellamentes csomagolásban alumíniumfóliából egy PVC fóliával. A kartondobozban 2 kontúr nélküli, PVC-fóliával bevont, alumíniumfóliából készült csomagolás, valamint az orvosi és az orosz nyelvű használati utasítások kerülnek. 55-ös csomagoláson karton dobozba kerül (csoportos csomagolás). A kartondobozba (csoportos csomagolás) 200 PVC-fóliával bevont, kontúros, PVC-fóliával bevont, alumínium fóliával ellátott csomagot helyeznek el.

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, 25 ° C-nál nem magasabb hőmérsékleten.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási idő

Ne használja a gyógyszert a lejárati idő után.

Gyógyszertár értékesítési feltételek

gyártó

Eykos-Farm LLP, a Kazah Köztársaság, Almaty régió, pos. Boralday, 71 utazó.

Regisztrációs tanúsítvány birtokosa

Eykos-Farm LLP, a Kazah Köztársaság, Almaty régió, pos. Boralday, 71 utazó.

A gyógyszerek biztonságosságáról a Kazah Köztársaság területén a fogyasztóktól származó igényeket (javaslatokat) kapó szervezet címe, amely a kábítószer-biztonság utólagos ellenőrzéséért felelős t

Almaty, st. Nusupbekov, 32

tel: 397 64 29, fax: 250 71 78

Hátfájás miatt betegszabadságot kaptál?

Milyen gyakran fordul elő hátfájás?

Elviselheti a fájdalmat fájdalomcsillapítók nélkül?

Tudjon meg többet a lehető leggyorsabban, hogy megbirkózzon a hátfájással.