Review: Immunomodulator POLYSAN NTFF Tsikloferon - A nehéz légi felvételről szóló krónika.

Továbbra is megismerkedünk a drogokkal, amelyek normális életben jobbak, ha egyáltalán nem ismerik meg.

Ma cikloferonról beszélünk. Bárki, akinek van kisgyermeke, a "-feronban" végződő szó vírusellenes és immunmoduláló gyógyszerekhez kapcsolódik. Szóval. A cikloferon, amelyet tablettával vagy injekcióval bevittek, a test saját inteferonját termeli. És a saját Inteferonnak harcolni kell a gonosz idegenekkel, és legyőzni őket.

Ez egyszerű, ha igen. Valójában azonban a cikloferon nagyon nehéz gyógyszer, csak az orvos írja fel (annak ellenére, hogy szabadon vásárolhat gyógyszertárban), és az orvosnak ellenőriznie kell a gyógyszer használatát.

Először a cikloferonnal találkoztunk, amikor fiunkat ötéves korában tüdőgyulladással diagnosztizálták. Az orvos megbánta őt, és az injekció helyett egy porlasztón keresztül belélegzett.

A Polisan által gyártott ampullákba cikloferont vettem.

Nem emlékszem, hány milliliteret (de nem pontosan az egész ampullát) sóoldattal hígítottam (a gyermekorvos által jelzett arányban), és a szegény gyermeket köpködtem, hánytam, de folytattam a kaktuszot. Röviden, a belélegzés során ennek a cikloferonnak a párja elkerülhetetlenül a szájba esik és szörnyű keserűséget okoz. Undorító - hihetetlen. De meg kell tenned. Ebben az évben a tüdőgyulladással szembesültünk.

És hat évig nem volt rá szükségünk, amíg egy furcsa köhögés nem tesztelte a köhögés köhögését, a pulmonális chlamydiát és a pulmonális mikoplazmat. Nagy rettegésemre a vakcinált gyermeknek mind a köhögés, mind a chlamydia volt. Miközben gyanúsítottam pulmonológusomnak, a Mycoplasma Hominis is a társaságban van, csak véletlenül elfelejtettem átfordítani.

Röviden, komolyan zalet. A cikloferon mellett antibiotikumok is megválasztottak. Nem az első kísérletből, de még mindig felvettük az opciót, így most nem lesz oldalirányú jelentés.

Visszatérünk a cikloferonra. Két milliliteres ampullákban, öt darab műanyag szubsztrátumban kerül forgalomba, a tetején fóliával lezárva.

A sötét üvegből készült ampulla - a pont a kényelmes kiegyenlítés pontja. Tökéletesen lebomlik, az ujj sérülésének kockázata sokkal kisebb, mint egy combilipéné.

Az ampullában - világos sárga folyadék.

És ahogy láthatjuk, az alkalmazás módja itt egy másik - a kedvencem. Szerencsére a tervemben a beteg megfelelő és már rendelkezik ezzel a technológiával.

Most hogyan fogadják el ezt a készítményt és milyen esetekben.
Mivel ez egy vírusellenes szer, ebben a tekintetben a hatásspektrum nagyon széles - a légúti vírusoktól a humán immunhiányos vírusig (HIV). Ez a lista tartalmazza az influenza vírusokat, a hepatovírusokat, a citomegalovírust, a papillomavírust, a hepatitis vírusokat (minden betűt), a bélvírusokat. Plusz antimikrobiális és anti-Chlamydia akció (csak a mi esetünkben).

Szintén szigorúan be kell tartania az orvos által előírt rendszert. A következő rendszerünk van: az első nap - dörzsöljük, a második napot - a harmadik és a negyedik - kihagyás, az ötödik prick, a hatodik és a hetedik - kihagyás, a nyolcadik - prick, két napig pihenünk. És ez az egyik prick két nap alatt.

Míg két ampulla. Először - nem éreztem semmit, a második - mondtam, hogy fáj. Ezért még nem mondhatom el, hogyan kerül át a fájdalom. Kísérletet fogunk végezni. És a kontroll vérvizsgálatot két hét alatt adjuk meg. Tehát folytatni kell.

A cikloferon története közel egy hónapig tartott. Ez idő alatt Sumamedet vették fel, amely kifejezett intoleranciának bizonyult, és Vilprafen, aki szerencsére nem adott mellékhatásokat.

A vérvizsgálatok szerint az orvos javult, mind az antibiotikumok, mind a cikloferon előnyei. Esetünkben a cikloferont immunitást támogató gyógyszerként használták, és ugyanakkor egybeesett, hogy az influenza második hulláma alatt szerencsénk volt, hogy a fertőzés elhaladt. Bár az osztályban, ahol a fia tanul, sokan betegek voltak (és betegek voltak, és iskolába mentek, mint mindig).

Az oldal mind a tíz injekciója nem adott semmit, és hála Istennek. Az injekció beadása után a fia az injekció beadásának helyén enyhe fájdalmat panaszkodott, de ez természetes folyamat, néhány gyakorlat után a fájdalom gyorsan elhaladt. Most távolítsa el a maradék köhögést egy másik gyógyszerrel. Minden fáradt a pokolba, de hová menjen.

Biztosan ajánlom a cikloferont. Ez nem az első tapasztalatunk, azaz a "kommunikáció". De csak akkor ajánlom, ha a gyógyszert orvos írja fel.

És jobban legyen egészséges, vigyázzon magára és szeretteire.

CIKLOFERON: az influenza és más légúti vírusfertőzések hatékonysága

Az influenza járvány közeledik, ami különösen fontos a légúti megbetegedések megelőzésének és kezelésének korszerű módszereiről. Az egyik modern módszer az immunmodulátorok - az endogén interferon szintézisének induktorai - alkalmazása. Egy jól tanulmányozott gyógyszer a CYCLOFERON (Polissan NTFE, Oroszország). A gyógyszer antivirális és immunmoduláló hatásokkal rendelkezik (a celluláris és humorális immunitás aktiválása), melynek következtében nagyon hatékony a vírusos és bakteriális fertőzésekkel járó immunhiányos állapotokban.

A CYCLOPHERON hatásának alapja az a -, b - és g - típusú interferon termelésének ösztönzése, amely segít megvédeni a vírusok, baktériumok, protozoonok fertőzését. A vírusellenes tulajdonságok jellemzőbbek az a-interferonra és a b-típusokra, mivel a Cycloferon széles spektrumú vírusellenes aktivitása fokozottan megakadályozza a vírusfertőzés előfordulását és megismétlődését. Az immunszabályozó és antiproliferatív tulajdonságok jellemzőbbek az g-típusú interferonra.

A CYCLOFERONE magas hatékonyságát és biztonságosságát akkor állapították meg, amikor az influenza sürgősségi megelőzésére alkalmazták felnőtteknél (250 mg / nap) és 4 évesnél idősebb gyermekeknél (6–10 mg / kg) (5 intramuszkuláris injekció 1, 2, 4., 6. és 8. nap) [1, 2].

A gyógyszer használata olyan fertőző és gyulladásos betegségek esetében ajánlott, mint a faringitis, mandulagyulladás, tüdőgyulladás, valamint az influenza és más akut légúti vírusfertőzések komplex kezelése. Az adagok és az adagolás módja a betegség súlyosságától függ. Enyhe súlyosságú és nem komplikált fertőzések esetén ajánlatos a gyógyszert a fent leírt módszer szerint előírni, hogy a felnőtteknél kifejezettebb terápiás hatást érjenek el, az adagot naponta 500 mg-ra emeljük (az első napokban intravénásan, majd intramuszkulárisan), a felnőttek időtartama növelhető és a gyermekeknek legfeljebb 10-14 injekciót kell beadni a rendszer szerint: 1, 2, 4, 6, 8, 11 és 14 napon belül, és további - 72 óra múlva, tüdőgyulladás esetén a CYCLOFERONE alkalmazása csökkenti a láz időtartamát, a betegek kórházi kezelésének időtartama csökken, a kata súlyossága szindróma és csökkenti az elhúzódó tüdőgyulladás előfordulását. A CYCLOFERON alkalmazása segít helyreállítani a T-sejt immunitás indikátorait, a neutrofil granulociták funkcionális aktivitását, az interferon kezdetben csökkent szintjét [3].

A gyógyszer használata a krónikus bronchitis vagy a farngotracheitis súlyosbodása esetén (felnőtteknél 2 ml / nap, az oldat 12,5% -a / 3 héten át minden második nap) jelentős klinikai javulást eredményezett: köhögés, torokfájás, a garat hyperemia és hátsó garatfal, javult általános egészség [4].

Az influenza utáni neuroinfekciók (meningitis, meningoencephalitis) kialakulásával a CYCLOFERON jó terápiás hatását figyelték meg (2 ml / nap v / m vagy w / v az 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. és 23. helyen). naponta, 10 kezelés során) [6].

A gyógyszer magas hatékonyságát alacsony toxicitás és allergén hatás jellemzi, nem mutat mutagén, karcinogén és embriotoxikus hatást. A CYCLOFERON a terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt, a máj cirrózisa a dekompenzáció fázisában, óvatosan kell alkalmazni a pajzsmirigy betegségeiben.

Cikloferon /

Terméknév: Cycloferon (Cycloferon)

Farmakológiai hatás:
A cikloferon immunmoduláló és antivirális szerekre vonatkozik. A hatóanyag az endogén interferon képződésének nagy molekulatömegű induktora. A gyógyszer hatékonysága a biológiai aktivitás széles skálája miatt: gyulladáscsökkentő, antiproliferatív, antivirális, immunmoduláló, tumorellenes hatás. Amikor a szervezetbe injektálunk, a cikloferon fokozza a béta és az alfa-interferon magas titerű szövetek és szervek képződését és tartalmát.

Különösen nagy mennyiségű interferont határozunk meg olyan szövetekben és szervekben, amelyek nagyszámú limfoid elemet tartalmaznak: máj, lép, tüdő, bélnyálkahártya. Továbbá a gyógyszer aktiválja a csontvelő őssejteket, ami intenzív granulociták képződését idézi elő. A T-segítő sejtek és a T-szuppresszorok arányát normalizálja, hozzájárul a gyilkos sejtek és a T-limfociták aktiválásához. Különböző eredetű immunhiányok esetén ez a test immunrendszerének korrekcióját eredményezi. Képes áthatolni a vér-agy gáton.

A cikloferon klinikai javulást okoz a vírusos fertőző betegségekben (herpesz, influenza, kullancs által okozott encephalitis, hepatitis, citomegalovírus-fertőzés, HIV-fertőzés, papillomatikus és enterovírus-fertőzés). Az immunrendszer aktiválódása miatt anti-chlamydiális és antimikrobiális hatásokkal rendelkezik. Az antimetasztatikus és rákellenes hatások miatt megakadályozza a szervezetben a tumor folyamatok kialakulását. Elnyomja a test autoimmun reakcióit, amely a kötőszövet és a reumás megbetegedések szisztémás rendellenességeiben a fájdalom és a gyulladás súlyosságának csökkenésével jár.
Helyileg alkalmazott cikloferon az immunrendszer egyensúlyának javulását okozza, továbbá antiproliferatív és gyulladáscsökkentő hatásokkal rendelkezik.

A Cycloferon maximális megengedett dózisban történő belső beadását követően a hatóanyagot a maximális plazmakoncentrációban 2-3 órán belül észlelik. A jövőben a gyógyszer koncentrációja 8 órára csökken. Egy nap a Cycloferon bevétele után a szervezetben megtalálható nyomokban. A felezési idő 4-5 óra. Ha a Cycloferon-t az ajánlott adagokban adják be, a hatóanyag kumulációja nem figyelhető meg.

Használati jelzések:
Cikloferon - tabletta
Felnőtteknek - összetett terápia részeként:
• herpeszfertőzés,
• influenza és akut légúti fertőzések (akut légúti fertőzések), t
• akut bélfertőzések,
• neuroinfekciók (beleértve a kullancs által okozott borreliosis - Lyme-kór, szérum meningitis), t
• krónikus gombás és bakteriális fertőzések okozta másodlagos immunhiány.
• krónikus C és B hepatitis,
• HIV-fertőzés a 2A-3B.

Gyermekgyógyászatban - összetett terápia részeként:
• herpeszfertőzés,
• krónikus vírus- és akut hepatitis C és B,
• HIV-fertőzés a 2A-3B.
• akut bélfertőzések,
• akut légúti fertőzések és influenza kezelésére és megelőzésére.

Cikloferon parenterális használatra
Felnőtteknek - összetett terápia részeként:
• HIV-fertőzés a 2A-3B.
• vírusos hepatitis C, A, D és B,
• szisztémás kötőszöveti betegségek és reumatikus betegségek (szisztémás lupus erythematosus, reumatoid arthritis), t
• neuroinfekciók (beleértve a kullancs által okozott borreliosis - Lyme-kór, sero-meningitis, encephalitis), t
• citomegalovírus vagy herpeszfertőzés,
• krónikus vagy akut gombás és bakteriális fertőzések okozta másodlagos immunhiány;
• chlamydiális fertőzések,
• az ízületek degeneratív-disztrófiai betegségei (beleértve az osteoarthritis deformálódását).

Gyermekgyógyászatban (4 évesnél idősebb gyermekek) - összetett terápia részeként:
• vírusos hepatitis C, A, D, GP és B,
• herpeszfertőzés,
• HIV-fertőzés a 2A-3B.

Cikloferon helyi alkalmazásra
Komplex kezelés részeként felnőtteknél:
• herpeszfertőzés,
• nem specifikus vaginosis és bakteriális vagitis kezelés, t
• balanopostitisz, specifikus (chlamydiális, gonorrhealis, trichomonas) urethritis, kandidális és nem specifikus etiológia kezelése.

Használati módszer:
Cikloferon - tabletta
Az étkezés előtt napi 1 órát rendeljen fél óráig. A tablettát vízzel leöblítjük, nem rágjuk.

A felnőttek herpeszfertőzése esetén a Cycloferon-t 2-4 tabletta bevételére írják elő az alábbi módszer szerint: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. és 23. nap (alaprendszer) - összesen a terápia során - 20-40 tabletta (3-6 g). A kezelés a súlyosbodás idején kezdődik.

Akut légúti fertőzések és influenza esetén naponta 2-4 tabletta. Összesen a terápia során - 10-20 tabletta (1,5-3 g). A betegség első tünetei. Súlyos klinikai kép esetén először 6 tablettát használhat. A Cycloferon-kezelést anesztetikumokkal, gyulladáscsökkentő és kimerítő szerekkel kombinálják (ha szükséges és feltüntetik).

Ha a krónikus C és B hepatitisz - 4 tablettát kap a rendszer szerint: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. és 23. nap. Ezután átmenetet váltanak ki 4 tabletta 1 tartós adagolására 3-5 nap alatt 3,5 hónapra (ha a fertőző folyamat citolitikus és replikatív aktivitása megmarad). Összesen 100-150 tabletta a kezelés során. A terápiát meg kell ismételni, ha a beteg vírusos hepatitisz C vagy a fertőzés vegyes formája. Tsikloferon ismételt kurzusai 2 alkalommal jelennek meg: mindenki - 1 hónappal a megszűnés után. A vírusellenes szerekkel és az interferonnal kombinálva.

A bélfertőzések (komplex kezelés részeként) 2 tablettát írnak fel az alábbi módszer szerint: 1., 2., 4., 6., 8. nap. Ezután - 2 tablettát vegyen be a 11., 14., 17., 20. és 23. napon. Összesen 20 tabletta (3 g) a kezelés során.

Neuroinfekciók esetén 4 tablettát írnak fel az alábbi módszer szerint: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. és 23. nap. Ezután lépjen tovább a fenntartó adagra - hogy 4 tablettát vegyen be 1 alkalommal 5 napon belül. A kezelés teljes időtartama 2,5 hónap (100 tabletta - 15 g).

HIV-fertőzés esetén a 2A-3B klinikai stádiumban 4 tablettát írnak fel a következő módszer szerint: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. nap. Ezután folytassa a fenntartó adagot: 4 tablettát vegyen be 1 alkalommal 3-5 nap alatt. A kezelés időtartama 2,5 hónap. Összesen 100-150 tabletta. Az előző kurzus befejezése után 2-3 hét elteltével a kezelést ugyanúgy megismételjük.

Amikor az immunhiányt a 2-es tablettának megfelelően kapjuk meg: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. nap. Összesen egy terápiás kurzusonként - 20 tabletta (3 g).
Gyermekgyógyászatban a Cycloferon-t a következő adagokban írják elő: 4-6 éves gyermekek esetében - 1 tablettát (150 mg), 67-11 éves korban - 2 tablettát (300 mg), 12 éves kortól - 3 tablettát (450 mg) naponta egyszer. Szükség esetén ismételje meg a terápia lefolyását.

Vírusos akut hepatitis C és B: az ajánlott adagot 2-szer alkalmazza 24 órás intervallumban. Ezután háromszor, 48 órás időközönként előírt. A jövőben 5 fogadást kell használni a Cycloferon után 72 óra elteltével. A teljes terápia korától függően - 10-30 tabletta.

Vírusos krónikus hepatitis C és (vagy) B: Cycloferon a gyermekek ajánlott adagjaiban, 48 órás intervallumban van előírva. Összesen 50-150 tablettát kaptak a kezelés során (életkor szerint).

HIV-fertőzés esetén a 2A-3B. Klinikai stádiumban a Cycloferon-t a következő adagolási rend szerint adják meg gyermekeknek: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20. nap. Ezután 3-5 nap alatt 5 hónapig váltanak fenntartó adagra.

Ha a herpes fertőzést a rendszer szerint írják elő: 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. nap. A gyógyszer időtartama a klinikai tünetek súlyosságától és a betegség súlyosságától függ.

A bél akut fertőzése esetén az alábbi módszer szerint kell előállítani: 1., 2., 4., 6., 8., 11. nap, naponta 1 alkalommal a gyermekek számára ajánlott adagokban. A kezelés teljes időtartama 6-18 tabletta.

Az influenza és az akut légúti megbetegedések megelőzésére szolgáló epidemiológiai kedvezőtlen helyzet időszakában a Cycloferon a javasolt adagokban a gyermekek számára az alábbi ütemtervet írja elő: 1., 2., 4., 6., 8. nap, majd további 5 alkalommal 72 órás intervallummal. A kezelés során - 10-30 tabletta.
Influenza és akut légzőszervi megbetegedések esetén a Cycloferon-t 24 órás időközönként ajánlott adagokban adják meg. A kezelés során - 5-9 adag gyógyszer (naponta 1 alkalommal).

Cikloferon parenterális használatra
Használja a gyógyszeradagolás alaprendszerét (1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23., 26., 29., 29. nap), amely a betegség típusától függ. Intravénásán vagy intramuszkulárisan alkalmazva naponta 1 alkalommal.

A vírusos hepatitis B, A, D és C esetében a Cycloferon egyszeri dózisa 250-500 mg. Összességében a kezelés 10 injekció az alaprendszer szerint. A teljes összdózis 2,5-5 g, a kurzust 10-14 napon belül megismételjük.

A citomegalovírus és a herpeszfertőzések esetében a Cycloferon-t az alaprendszer szerint írják elő. Összesen 10 injekció 250 mg-ra a kezelés során. A teljes összdózis 2,5 g. A gyógyszer leghatékonyabb alkalmazása a betegség súlyosbodásának kezdetén.

A neuroinfekciók esetében a cikloferont az alaprendszer szerint írják elő. Összesen a terápia során - 12 injekció 250-500 mg. A gyógyszerrel való kezelést etiotrop kezeléssel kell kombinálni. A teljes összdózis 3-6 g, szükség esetén a kezelés megismételhető.

A HIV-fertőzésben a 2A-3B klinikai stádiumban a Cycloferon-t egyszeri 500 mg-os intramuszkulárisan adják be. Összességében az alaprendszer szerinti kezelés 10 injekció. A teljes 5 g-os dózis az alaptanfolyam vége után 5 nap alatt 1 alkalommal, 2,5 hónapig tart. Az utolsó kurzus befejezése után 1 hónappal egy második terápiás kezelést írnak elő.

A chlamydialis fertőzések esetében a cikloferont 250 mg-os dózisban írják elő. Összesen 10 injekció a kezelés során. A teljes összdózis 2,5 g, az utolsó kurzus végét követő 10-14 napon belül egy második terápiás kezelést írnak elő.
Ajánlott a Cycloferon antibakteriális gyógyszerekkel való kombinációja.

Immunhiányos körülmények között 10 injekciót írnak elő a kezelés során. Alkalmazza a gyógyszer intramuszkuláris alkalmazását 250 mg-os egyszeri adagban az alaprendszer szerint. A teljes összdózis 2,5 g, az utolsó kurzus végét követő 6-12 hónap után ismételt terápiát írnak elő.

A kötőszövet és a reumás megbetegedések szisztémás betegségei esetén a Cycloferon adagolásának alaprendszerét 5 injekcióban (4 kurzus) írják elő. Dózis - 250 mg 10-14 napos intervallummal. A Cycloferon újbóli kinevezésének szükségességét az orvos határozza meg.

Az izom-csontrendszer degeneratív-disztrófiai megbetegedéseiben az alaprendszer szerint 250 mg-ot írnak fel - mindössze 2 injekció 5 injekcióval, 10-14 napos intervallummal. A Cycloferon újbóli kinevezésének szükségességét az orvos határozza meg.
Gyermekgyógyászatban: a Cycloferon napi adagját a beteg testtömegének 6-10 mg / ttkg alapján számítják ki. Naponta egyszer intramuszkulárisan vagy intravénásan alkalmazzák.

Vírusos akut hepatitis B, A, C, GP, D és vegyes formák esetén a Cycloferon-t az alábbi séma szerint írják elő: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18., 20., 22., 24., 26, a kezelés 28. napja. Elhúzódó fertőzés esetén meg kell ismételni a kurzust 10-14 napon belül.

A krónikus C, B, GP, D vírusos hepatitisz esetén a Cycloferon-t a következő ütemezés szerint kell alkalmazni: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. nap. Ezután - fenntartó terápia 1 alkalommal 3 napon belül 3 hónapig (a fertőző folyamat citolitikus és replikációs aktivitásának megőrzése esetén).

HIV-fertőzés esetén a Cycloferon-t a következő módszer szerint kell alkalmazni: 1., 2., 4., 6., 8., 10., 12., 14., 16., 18. nap. Ezután a fenntartó terápiát 5 napon belül 1 alkalommal 3 hónapig alkalmazzák (a fertőző folyamat replikációs aktivitásának megőrzése esetén). A fertőzések vegyes formái (HIV, hepatitis), krónikus hepatitis C esetén a fenntartó kezelés meghosszabbítható akár 6 hónapig is.

Herpeszfertőzés esetén a Tsitkloferon az alábbi, az 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. napig tartó kezelést írja elő. A terápiát legfeljebb 4 hetes fenntartó adagban lehet folytatni - egyszeri injekció 5 naponként.

Cikloferon helyi alkalmazásra
Herpeszfertőzés esetén: a cikloferon bélés az érintett területre vékony réteggel, naponta 1 alkalommal 5 napon keresztül kerül alkalmazásra. A genitális herpesz esetében napi 1 üvegszelet (5 ml) napi intrauretrális és (vagy) intravaginális instillációja 10-15 napig 1 alkalommal történik. A bélszín más helyi és szisztémás antiherpetikus szerekkel kombinálható.

A kandidális és nem specifikus urethritis esetében a húgycsőbe történő beadást 1-2 palackban (5-10 ml) hajtjuk végre. A dózis a húgycső károsodásának mértékétől függ. A húgyhólyag elülső részén patológiás folyamat esetén a tárcsázott cikloferonszeleppel ellátott fecskendő kanülje a húgycső külső nyílásába merül, majd a nyílást 1,5-3 percig összenyomjuk. Egy idő elteltével az instillációs oldatot gravitációval szabadítják fel. Fél óra múlva a páciensnek urinálnia kell, mivel a Cycloferon hosszabb expozíciója a húgycső nyálkahártyájának duzzanatát okozhatja. A hátsó húgycső és (vagy) a spermatikus mirigyek károsodása esetén a gyógyszer intrauretrális adagolását egy húgycső katéteren keresztül 1-2 napos (5-10 ml) Cycloferon liniment mennyiségben használják 10-14 napig 1 naponta naponta minden második napon. Összesen 5-7 injekció adagolásonként.
A specifikus húgycsőgyulladás kezeléséhez szükséges kiegészíteni a szokásos kezelési módok szerint alkalmazott specifikus antibakteriális szerek formájában.

A kandidális colpitis, a bakteriális vaginosis, a nem specifikus colpitis és (vagy) endocervicitis esetében a Cycloferon monoterápiában vagy komplex kezelés részeként alkalmazható. Alkalmazzuk a cikloferon-bélés cseppentését a hüvelybe 1-2 palack (5-10 ml) mennyiségben naponta 10-15 napig. A laza áramlás elkerülése érdekében a hüvelyi bejáratot 2-3 órán át steril kis méretű bádoggal kell összekötni, az intravaginális és intrauretrális fertőzések kombinálásakor ajánlott a hüvelybe és a húgycsőbe történő adagolás egy-egy (5 ml) mennyiségben 10-15 napig. minden nap Megengedett, hogy a bélszínt a készítményben áztatott tamponok formájában használják.

A krónikus betegségek (hüvelyi kúpok, tabletták) esetében a cikloferon liniment kombinálható más hivatalos hüvelyi adagolási formákkal.

Mellékhatások:
A cikloferon és a gyógyszer egyéb összetevőinek allergiás megnyilvánulása.

Ellenjavallatok:
• Belső használatra és parenterális adagolásra - májcirrózis (dekompenzált), t
• allergiás reakciók a cikloferonnal és a termék egyéb összetevőivel szemben.

terhesség:
A Cycloferon ellenjavallt terhes nők és szoptató anyák esetében. A szoptatás alatt nem lehet ellenjavallt cikloferon bélés.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A gyógyszer teljes mértékben kompatibilis az egyéb betegségek kezelésére előírt gyógyszerekkel (beleértve a kemoterápiát és az interferonokat).

túladagolás:
Nincs információ.

Kiadási forma:
A Cycloferon tabletták - bélben oldódó, barna-arany vagy barna színű bevonattal vannak ellátva. A tabletták polimer vagy sötét üvegből (50 darab) és 10 db buborékfóliában kaphatók. 1 vagy 5 db buborékcsomagolásban.

Cycloferon - injekciós oldat - 2 ml ampullákban (12,5%). Az ampullában - sárga folyadék, átlátszó. 1 ml oldatos injekció 125 mg hatóanyagot tartalmaz (250 mg 1 ampulla). 5 ampulla kartondobozban.

Cikloferon 5% - os folyékony kenőcs, sárga színű folyékony kenőcs, 5 ml / cső.

Tárolási feltételek:
A Cycloferon-t könnyű, száraz helyen, 18-20 ° C hőmérsékleten tárolni. A tabletták és a bélésminták legfeljebb 2 évig tárolhatók 3 évig. Az injekciós oldat rövid idejű fagyasztása megengedett (szállítás közben) - ez nem befolyásolja a gyógyszer gyógyászati ​​és fizikai-kémiai tulajdonságait. A fagyasztott injekciót csak szobahőmérsékleten kell felolvasztani. Az üledék vagy az injekciós hatóanyag színének megváltoztatása esetén nem szabad használni.

Hozzávalók:
Tabletta Cycloferon
Hatóanyagok: akridon-ecetsav (tablettánként 150 mg), N-metil-glükamin (146 mg tabletta).
Inaktív anyagok: kalcium-sztearát, metil-cellulóz.

Injekciós oldat Cycloferon
Hatóanyagok: akridon-ecetsav (125 mg 1 ml-ben, 250 mg 1 ampulla).

Cikloferon influenzával

Az influenza esetében a cikloferon megszünteti a tüneteket, helyreállítja a teljesítményt, növeli az immunerősséget. A vizsgálatok szerint a gyógyszer 9 alkalommal csökkenti a szövődmények kockázatát (bronchitis, tüdőgyulladás). Hogyan kell inni Cycloferont az influenza megelőzésére és egy már kialakult betegség esetén az alábbiakban fogjuk megvitatni.

Cikloferon influenza esetén - utasítások

A cikloferon meglumin akridon-acetátot tartalmaz. Ez egy kémiai vegyület, amely egyszer a limfoid szervekben (lép, máj, bél) stimulálja az interferon termelését és a T-limfociták aktivitását. A Cycloferon segít az influenzában, mivel mind a vírust, mind az emberi immunrendszert érinti.

A gyógyszert sürgősségi megelőzésre használják az A, B törzsek által okozott betegségek kezelésére szezonális járványok időszakában. A tablettákat enyhe vagy közepes súlyosságú fertőzések megelőzésére és kezelésére használják. Az oldat súlyos fertőzési formákban szenvedő betegek számára javasolt.

bizonyság

A következő gyógyszerek kezelésére használt gyógyszer tabletta: t

• a légzőrendszert érintő fertőzések (influenza, parainfluenza, adenovírus stb.);
• gyomor-bélrendszeri fertőzések (rotavírus, enterovírus);
• a herpeszvírus által okozott fertőzések;
• az idegrendszert érintő vírusfertőzések (meningitis, borreliosis);
• vírusos hepatitis (B, C) a krónikus folyamatban;
• a HIV-fertőzés második és harmadik szakaszában;
• a légúti fertőzések, beleértve az influenza megelőzését is.

Ezenkívül a parenterális adagolásra szolgáló injekciós üvegben lévő oldatot az alábbiakra használják:

• izom-csontrendszer degeneratív betegségei (osteoarthrosis deformálása);
• kötőszöveti betegségek;
• reumás betegségek;
• citomegalovírus fertőzések;
• chlamydia által okozott fertőzések;
• szerzett mentességcsökkentés.

A kenőcs formájában lévő hatóanyagot uretritis, balanoposthitis, vaginosis, vaginitis, a nemi fertőzések vagy nem specifikus növényzet kezelésére használják. A meglumin akridon a herpeszes bőrelváltozások adjuváns kezelésére szolgál.

Hogyan használjuk a Cycloferont influenzával?

A Cycloferon adagja az influenzához függ a betegség súlyosságától, az életkortól és a komorbiditástól. Ha tünetek vannak, a gyógyszert 8 napig használják. A Cycloferon influenzából történő alkalmazására vonatkozó utasítások azt mutatják, hogy lehetetlen a tablettát megszakítani vagy rágni. Ez a védőburkolat károsodásához vezet, és a gyógyszer inaktívvá válik.

Hogyan kell felnőtteknél inni a cikloferont influenzával?

Tablettás kábítószer-ital az étkezés előtt (25-30 perc). 18 évnél idősebb emberek számára 4 tablettát írnak fel egy fogadásra, amelyeket vízzel le kell mosni. A Cycloferon által az influenzával rendelkező rendszer szerint az első és a második napon egymás után, majd minden második nap - a negyedik, hatodik, nyolcadik napon. Az alkoholfogyasztás hosszabb ideig tartó tanúsága szerint.

Hogyan adhatom a gyermeknek cikloferont az influenza miatt?

A rendszer a gyógyszer kiadásának formájától és a gyermek tömegétől függ. Ha az anyagot ampullákban adják be, a minimális dózis 6 mg / kg, a maximum 10 mg / kg. Az injekciót naponta egyszer intramuszkulárisan vagy intravénásan végezzük. Gyermekeknél az influenza cikloferonja gyakrabban kerül kiszerelésre tabletta formájában.

A CIKLOFERON TABLETEK KISZÁMÍTÁSA VÉGREHAJTÁSRA

Milyen indikációkat fog kapni a cikloferon (tabletták)?

Adja meg a beteg korát (teljes évek száma)

Adja meg a beteg súlyát

A Cycloferon hatóanyag adagolási rendjének kiszámítása:

Használati utasítás

CYCLOFERON 150 mg tabletta (CYCLOFERON)

Bejegyzési szám: Р N001049 / 2007.12.12
Kereskedelmi név: CYCLOFERON ® (CYCLOFERON ®)

Adagolási forma: bélben oldódó tabletta.
Összetevők: egy tabletta tartalmaz:
a hatóanyag meglumin akridon-acetát, akridon-ecetsav formájában - 150 mg; segédanyagok: povidon - 7,93 mg, kalcium-sztearát - 3,07 mg, hipromellóz - 2,73 mg, poliszorbát 80 - 0,27 mg, metakrilsav és etil-akrilát kopolimer - 23,21 mg, propilénglikol - 1,79 mg.
Leírás: bikonvex pirulák, bélben oldódó bevonattal.

Farmakoterápiás csoport:

immunstimuláló szer.
ATH kód - L03AH

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani.
A cikloferon egy alacsony molekulatömegű interferon indukálószer, amely biológiai aktivitásának széles skáláját határozza meg (vírusellenes, immunmoduláló, gyulladásgátló, stb.).
A cikloferon hatásos a herpeszvírusokkal, az influenzával és más akut légzőszervi megbetegedésekkel szemben. Közvetlen vírusellenes hatása van, gátolja a vírus szaporodását a fertőző folyamat korai szakaszában (1-5 nap), csökkentve a vírus utódok fertőzőképességét, ami hibás vírusrészecskék kialakulásához vezet. Növeli a szervezet nemspecifikus ellenállását a vírusos és bakteriális fertőzések ellen.

Farmakokinetikáját.
Ha napi adagot szed, a maximális plazmakoncentráció 2-3 óra alatt éri el, fokozatosan csökken a 8. órával, és 24 óra elteltével a cikloferont nyomokban észlelik. A gyógyszer felezési ideje 4-5 óra, így a Cycloferon gyógyszer alkalmazása ajánlott dózisokban nem teremt feltételeket a szervezet kumulációjához.

Használati jelzések

Felnőtteknél komplex terápiában:

• influenza és akut légúti betegségek;
• herpeszfertőzés.

Négy éves kortól komplex terápiában:

• influenza és akut légúti betegségek;
• Herpetikus fertőzés.

Négy éves kortól az influenza és az akut légúti betegségek megelőzésére.

Ellenjavallatok

Terhesség, szoptatás, gyermekkor 4 éves korig (a lenyelés hiányos működése miatt), a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája, dekompenzált májcirrhosis.

Óvatosan

Az emésztőrendszer akut stádiumában (erózió, gyomor- és / vagy nyombélfekély, gastritis és duodenitis) és allergiás reakciókban előforduló betegségekben, mielőtt a gyógyszert szedné, forduljon orvosához.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A terhesség alatt és a szoptatás alatt ellenjavallt.

Adagolás és adagolás

Belül, naponta egyszer, 30 perccel az étkezés előtt, rágás nélkül, 1/2 pohár víz ivásakor, korosztályban:
4-6 éves gyermekek: 150 mg (1 tabletta) a recepción;
Gyermekek 7-11 éves korig: 300-450 mg (2-3 tabletta) a recepción;
felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 450-600 mg (3-4 tabletta) a recepción.
A tanfolyamot az első kurzus befejezése után 2-3 héten belül meg kell ismételni.

Cycloferon: használati utasítás, jelzések, vélemények és analógok

A cikloferon egy immunmoduláló szer, amely kifejezett antivirális hatással rendelkezik. A gyógyszer komplex terápiás hatása van a szervezetre - ez egy immunmoduláló, gyulladáscsökkentő és antivirális hatás, amely csökkenti a puffadást és stimulálja az interferon szintézisét.

A cikloferont hatékonyan alkalmazzák a hepatitis, az influenza és más akut légúti fertőzések okozta kórokozók komplex vírusaiban. Közvetlen vírusellenes hatást biztosítva a Cycloferon gátolja a vírus szaporodását a fertőzés kezdeti szakaszában (2-5 napos betegség), ami hibás vírusrészecskék megjelenéséhez vezet. Emellett a gyógyszer fokozza a nem specifikus testrezisztenciát a vírusos és bakteriális fertőzésekkel szemben.

A HIV-fertőzés kezdeti szakaszában a cikloferon hozzájárul az immunitási paraméterek normalizálásához.

Klinikailag bebizonyosodott, hogy hatékony az akut és krónikus bakteriális fertőzések komplex kezelésében - neuroinfekció, chlamydia, bronchitis, tüdőgyulladás, posztoperatív szövődmények, urogenitális fertőzések, peptikus fekély - mint immunstimulátor. A hatóanyag hatóanyaga nagy hatékonyságot mutatott a kötőszövet reumás és szisztémás patológiájában, ami a kifejezett autoimmun reakciók csökkenéséhez és fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásokhoz vezetett.

Használati jelzések

Mi segít a Cycloferon-ban? Adja meg a gyógyszereket a következő betegségek (tabletták) esetén:

• herpeszvírus;
• CNS;
• influenza és akut fertőzések;
• akut bélfertőzések;
• másodlagos immunhiány a gombás és bakteriális fertőzések hatására;
• krónikus hepatitis C és B;
• HIV-fertőzés (2A-3B. Stádium).

Gyermekek számára a gyógyszert csak egy orvos írja fel egy átfogó kezelés részeként. Jelzések:

• herpeszvírus;
• akut és krónikus C és B vírus hepatitis;
• HIV-fertőzés (2A-3B. Stádium);
• akut bélfertőzések;
• Akut légzési fertőzés, influenza.

Tsikloferon injekciója intramuscularisan csak felnőtteket jelöl ki:

• Vírusos hepatitis C, A, D és B;

• HIV-fertőzés (2A-3B. Klinikai szakasz);
• lupus erythematosus, reumatoid arthritis;
• CNS;
• citomegalovírus, herpeszfertőzés;
• a másodlagos immunhiány megnyilvánulása, amely gomba- és bakteriális fertőzéseknek való kitettséggel jár;
• degeneratív-dystrofikus ízületi betegségek;
• chlamydiális fertőzések.

A Cycloferon helyi használata ilyen esetekben:

• herpesz;
• urethritis, balanoposthitis;
• bakteriális vaginitis, nem specifikus vaginosis.

Használati utasítás Cycloferon, adagolás

A tablettákat étkezés előtt fél órával kell bevenni, nem rágni, tiszta vízzel lemosni.

Az ezekben az adagokban előírt felnőtt tabletták:

A herpeszvírus 4 tabletta 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 napig terjed. Csak 10 nap, 4 tabletta naponta.

Akut bélfertőzések - 2 tabletta fogadásonként 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 napos betegség esetén. Csak 10 nap, 2 tabletta naponta.

Krónikus vírusos hepatitisz B és C-4 tabletta 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 napos betegség esetén. Ezután támogató terápiát írnak elő - 4 tabletta 1 alkalommal 3 napon belül 6-12 hónapig.

Neuroinfekciók - 4 tabletta fogadásonként 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 napig. Ezután fenntartó terápiát írnak elő - 4 tabletta 1 alkalommal 3 napon belül 2,5 hónapig.

Az influenza és a SARS kezelése - 4 tabletta a betegség 1., 2., 4., 6., 8. napján. Csak 5 nap, 4 tabletta naponta.

HIV - 4 tabletta fogadásonként az 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14., 17., 20., 23. napon. Ezután fenntartó terápiát írnak elő - 4 tabletta 1 alkalommal 3 napon belül 2,5 hónapig.

Gyermekek A cikloferont a következő adagokban írják elő:

Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések esetén a hatóanyagot 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 napos életkorban kell bevenni. A terápia folyamata 5-10 dózistól függ, az állapot súlyosságától és a betegség tüneteinek súlyosságától függően.

Amikor a herpesz a kezelés 1., 2., 4., 6., 8., 11., 14. napján történik.

Az influenza és az akut légzőszervi fertőzések sürgősségi nemspecifikus megelőzésére (az influenza járványa során az influenza vagy akut légúti fertőzések közvetlen érintkezésével az influenza járványa során): 1, 2, 4, 6, 8. nap. Ezután szünetet kell tartania - 3 nap, és folytassa a kurzust 11, 14, 17, 20, 23 napig.

Utasítások a lövésekhez

A Cycloferon injekciókat intramuszkuláris vagy intravénás módban adják be felnőtteknek naponta egyszer, az alaprendszer szerint - minden második napban. A kezelés időtartama a betegség súlyosságától és típusától függ. A Cycloferon-t gyermekeknél is i / m vagy 1-szer / nap kell előírni. Standard napi dózis: 6-10 mg / testtömeg kg.

Ellenjavallatok és mellékhatások

A cikloferonnal történő kezelés főbb ellenjavallatai:

• a máj cirrózisa a dekompenzáció stádiumában;
• gyermekek 4 éves korig;
• terhesség
• szoptatási időszak (szoptatás);
• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
• terhesség és szoptatás alatt (szoptatás).

Mellékhatások

Az orvosok véleménye szerint a Cycloferon-t a betegek jól tolerálják. Esetenként egyedi allergiás reakciók lépnek fel a gyógyszerrel.

Analógok Cycloferon, Drug List

A Cycloferon analógjai közül megkülönböztethetjük a következő hatású hasonló gyógyszereket: a lista:

1. Immunin,
2. Amiksin,
3. Inflamafertin,
4. Anaferon,
5. Maksimun,
6. Timogen,
7. Protfenolozid,
8. Ergoferon,
9. Otsillokotsinum.

Fontos - a Cycloferon használati utasítása, az ár és az analógok értékelései nem alkalmazhatók, és nem használhatóak a hasonló összetételű vagy hatású gyógyszerek használatára. Minden terápiás találkozót orvosnak kell elvégeznie. A Cycloferon analógra történő cseréjekor fontos, hogy szakértői tanácsokat kapjon, esetleg módosítania kell a terápia lefolyását, az adagokat stb. Ne öngyógyuljon!

Cikloferon a terhelt premorbid háttérrel rendelkező gyermekek légúti mycoplasma pneumonia fertőzésének kezelésében Tudományos cikk a "Orvostudomány és egészségügy" szakterületről

Egy tudományos cikket a gyógyászatról és a közegészségügyről, a tudományos munkás szerzője Koroleva Elena Genrikhovna, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V.P..

A 90 éves, 4-14 éves gyermek megfigyelése azt mutatja, hogy a komplex terápiában az akut légzőszervi mikoplazma tüdőgyulladás fertőzésének a komplex terápiájába való bekerülése eredményes volt, amely a Cycloferon interferon alacsony molekulatömegű indukálója (légzési allergia, hörgő-asztma, gyakori ARI). Azoknál, akik cikloferont kaptak, csökkent a lázas periódus időtartama, mérgezés, katarrális szindróma az orrnyálkahártyában és a tüdőben, valamint a hörgők elzáródása, és javult a gyermekek immun állapota. a légzőszervi fertőzések, a légzőszervi fertőzések, a légzőszervi fertőzések, a bronchiás asztma, a gyakori SARS és a kevesebb hörgőgátlás komplex kezelése. az immunmarkerek növekedése is megfigyelhető volt.

Kapcsolódó témák az orvosi és egészségügyi kutatásban, a tudományos munka szerzője Koroleva Elena, Golovacheva EG, Orlov AV, Milkint KK, Obraztsova EV, Osidak LV, Drinevsky V. AP,

A „Cycloferon a légúti mycoplasma tüdőgyulladás kezelésében szenvedő gyermekeknél a terhelt premorbid háttérrel” című tudományos kutatás szövege

a krónikus hepatitisben szenvedő gyermekek kezelésének perspektívája és célszerűsége a fertőzés időpontjától a legkorábbi értelemben, figyelembe véve a máj cirrózisának a felnőttkorban fennálló veszélyét.

A májfibrózis szérum markereinek koncentrációja a krónikus C-hepatitisben szenvedő gyermekeknél, akik viferonnal kezeltek, hajlamosak a csökkenésre, míg azoknál a betegeknél, akik nem részesültek terápiában, hajlamos a HA szérumszintjének emelkedésére, és nincs K! U dinamikája. A bemutatott eredmények az ultrahang-diagnosztika eredményei alapján megerősítik megállapításainkat, jelezve a rekombináns alfa-2b-interferon-kezelés fibrotikus hatását krónikus vírus hepatitisben szenvedő gyermekeknél.

Tanulmányok kimutatták, hogy a szérum markerek alkalmazása lehetséges

a májrózsa a májfibrózis folyamatának nyomon követésére, mint kiegészítő kritériumként a krónikus vírusos hepatitisz kezelésére vonatkozó indikációk meghatározására a gyermekeknél.

1. Uchaikin V. F., Nisevich N. I., Cherednichenko T. V. Vírus hepatitis A-tól TTV-ig gyermekeknél. - M.: Új Wave, 2003. - 432 p.

2. Sherlock S., Dooley D. Máj- és epebetegségek. - M.: GEOTAR MEDICINE, 1999. - 864 p.

3. A szérum hialuronsav mérése krónikus C-hepatitisben szenvedő betegeknél és a májszövettani viszonyban. Consensus Interferon Study Group / J.G. McHutchison és munkatársai, J. Gastroenterol. Hepatol. - 2000. - V. 15. - 945-951.

4. Krónikus hepatitis C / Y. Murawaki et al. Betegek esetében a kötőszövet-forgalom szérum markereinek diagnosztikai értéke. Gastroenterol. - 2001. - V. 36. - P. 399-406.

5. A szérum hialuronsav a májfibrózis markerként / J. A. Khan és mtsai. // Coll. Orvosok. Surg. Pak. - 2007. - V.17. - P. 323-326.

Cycaoferon a terhelt premorbid háttérrel rendelkező gyermekek légúti mycoplasma pneumonia fertőzésének kezelésében

E. G. Koroleva1, G. G. Golovacheva1, A.V. Orlov2, K.K. Milkint1, E.V. Obraztsova1, L.V. Osidak1, V.P. DrinEvsky1

Az influenza RAMN1 Állami Kutatóintézete, Szent Olga Gyermekkórház2, Szentpétervár

A 90 éves, 4-14 éves gyermek megfigyelése azt mutatja, hogy a komplex terápiában az akut légzőszervi mikoplazma tüdőgyulladás fertőzésének komplex terápiájába került, amely a terhelt premorbid háttér (légzőszervi allergia, bronchiás asztma, gyakori ARI), alacsony molekulatömegű interferoninduktor - Cycloferon. Azoknál, akik Cycloferont kaptak, csökkent a lázas periódus időtartama, mérgezés, katarrális szindróma az orrnyálkahártyában és a tüdőben, valamint a hörgők elzáródása, és javult az immunállapot.

Kulcsszavak: premorbid háttér, mycoplasma pneumonia fertőzés, légzési mikoplazmózis, gyermekek, immunitás,

KOLOLÓFERON A PREMORBID ANAMNESIS RECORD GYERMEKEKBEN A GYÓGYSZERŰ GYÓGYSZERŰ MYCOPLASMA PNEUMONIA INFEKCIÓJÁNAK KEZELÉSE

E. G. KOROLEVA1, E. G. GOLOVACHEVA1, A. V. ORLOV2, K. K. MLLKINT1, E. V. OBRAZCOVA1, L. V. OSIDAK1, V. P. DRINEVSKIJ1

A MedicaL Sciences1 orosz Akadémia nyilatkozata, Szentpétervár Olga CiTY Gyermekkórház2, Szentpétervár

Kimutatták, hogy bebizonyosodott, hogy kimutatták, hogy a 90. vizsgálatban kimutatták gyakori SARS). A cikloferont kapó gyermekek rövidebb hőmérsékleti reakcióidőt, mérgezést, szürkehályog-szindrómát és a tüdőt, a bronchiás obstrukciót; A markerek is láthatóak voltak.

Kulcsszavak: premorbid anamnézis rekord, M. pneumoniae fertőzés, légző mikoplazmózis, gyermekek, immunitás, ciklopheron

Jelenleg a mycoplasma fertőzés különösen fontos gyermekkorban, mivel a mikoplazma tüdőgyulladásának kórokozója egyre nagyobb mértékben vesz részt a felső és az alsó légzőszervek akut gyulladásos folyamatainak kialakulásában.

Elena Genrikhovna királyné - Ph.D., Art. Kutató, Influenza RAMS kutatóintézete, 1 971 83, Szentpétervár, ul. Popov professzor 15/17, tel. (812) 234-49-08

egyes betegeknél a légzőszervek visszatérő és krónikus betegségeinek kialakulásában, a test reticulohistiocitikus rendszerében és a makrofágok hosszú intracelluláris létezésében [1-6]. A mycoplasma pneumonia citopátiás hatást gyakorol a légutak epithelialis sejtjeire, megváltoztatja az anyagcsere aktivitását, és megzavarja az evakuálási funkciót. Ezen kívül a kórokozó is

Ez befolyásolja az immunkompetens sejtek, a vérsejtek és prekurzoraik anyagcseréjét és genetikai rendszerét, torzítja struktúrájukat és funkcióit különböző fokokra [8, 9]. Ezeket a mechanizmusokat alkalmazva a kórokozó rögzíti saját kitartását, és meghatározza az elhúzódó és / vagy visszatérő gyulladásos folyamatot [2, 7–9].

A fentiekkel párhuzamosan az etiotróp terápia kialakulásával párhuzamosan végeznek kereséseket, hogy megakadályozzák a perzisztens kórokozó szaporodását és következésképpen egy elhúzódó és / vagy krónikus fertőző folyamat kialakulását. Ilyen probléma figyelembevételével e fertőzés kezelésének rendszereinek (módszereinek) javítása rendkívül fontosnak tűnik, különösen a kockázati csoportokban és még inkább a gyermekeknél.

Ezért, figyelembe véve a hazai gyógyszer tulajdonságairól - az endogén interferon - Cycloferon kis molekulatömegű induktivitását (tabletták - 1b!) Eddig szerzett adatokat! NTFP) "Polysan", és polifunkciós biológiai aktivitással rendelkezik (beleértve a gyulladásgátló, interferonindukáló, immunorrekciós hatást), Gyakorlatilag értelmes volt, és ígéretes volt, hogy alkalmazzuk a mycoplasma fertőzésben a terhelt premide-szerű háttérrel rendelkező gyermekeknél.

Anyagok és kutatási módszerek

A vizsgálatban 90, 4-14 éves gyermek vett részt, akiket a Szent Olha Városi Gyermekkórház fertőző-tüdőgyógyászati ​​részlegében kórházi kezelésben részesítettek, ellenőrzött mycoplasma fertőzéssel (mono-, vegyes), a terhelt premorbid anamnézis hátterében. Valamennyi betegnél gyakran és hosszan tartó (FIC) akut légúti fertőzések (ARI) kontingenséhez tartozott, az ENT szervek két vagy több fókuszának jelenlétében; ezeken kívül

Az esetek 86,7% -a volt ismétlődő légzőszervi megbetegedésekkel, köztük a bronchiás asztmával, a légzőszervi allergiákkal (ún. Gyermekekkel, akiket a bronchiás asztma kialakulása fenyegetett), és a broncho-obstruktív szindróma az ARI hátterében.

A véletlenszerű mintavételi módszer, az etiológiai diagnózis expresszív immunfluoreszcens módszere (2: 1) beérkezésének és ellenőrzésének sorrendje 2 megfigyelt csoportot alkotott: 60 gyermek, akik a Cycloferon hatóanyagot kapták, a betegség első napjától 10 mg / kg-os egyszeri terápia mellett. 5-7 nap az utasításokban meghatározott rendszer szerint, és egy 30 főből álló összehasonlító csoport, amely csak alap, patogenetikai alapú terápiát kapott.

Megállapítottuk a betegség etiológiáját: expresszív immunfluoreszcens módszert a patogén antigének kimutatására az orrjáratok epitéliumában és a hátsó garatfalat fluoreszcens antitestek standard készítményeivel, valamint szerológiai úton (RSK, RTGA, PHAA és ELISA) és specifikus, rövid élettartamú antitestek meghatározását az RHGA-ban orr titkai.

A Cycloferon hatásosságának felmérése érdekében elemeztük a klinikai és laboratóriumi összehasonlítást az ezekben a csoportokban szereplő gyermekek megfigyelésének eredményeiről. E cél elérése érdekében a fertőző betegségek osztályában végzett rutinszerű laboratóriumi és műszeres kutatási módszerek mellett immunológiai vizsgálatokat is alkalmaztunk a megfigyelés dinamikájában az orrmosókban (sIgA), valamint a párosított vér-szérumban - IgA, IgE, nekrózis faktor tumorok (TNF-a) standard vektor ELISA-készletek alkalmazásával. A teljes szérum interferon (IFN) aktivitását, a spontán és indukált a és Y interferon (IFN-a, IFN-y) termelését in vitro biológiai módszerrel határoztuk meg az L-41 sejtek tenyészetére, a VVS tesztvírus alkalmazásával (influenza RAMS Intézet). ) [10].

1. táblázat: A mycoplasma pneumonia fertőzés klinikai tüneteinek időtartama gyermekeknél

Megfigyelt csoportok Gyermekek száma A klinikai tünetek napjai (M ± m)

Hőmérsékleti reakció A katarrális szindróma toxicitása BOS teljes betegségben

Cikloferon 60 3,4 ± 0,27 2,9 ± 0,2 4,3 ± 0,5 7,7 ± 0,7 3,3 ± 0,4 9,6 ± 0,8

A vezérlés 30 4,3 ± 0,4 4,5 ± 0,1 5,0 ± 0,4 10,3 ± 0,4 4,4 ± 0,3 12,1 ± 0,2

FS77-52970

Biocenter

A helyreállító élettani szabályozás klinikája

konzultáció:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
E-mail: [email protected]

• Tisztítás, helyreállítás,
  testfiatalítás
• Súlyos krónikus betegségek (beleértve az autoimmun, allergiás) kezelését
• Endocrinology. gerontológia
• A rákos betegek rehabilitációja
• Súlycsökkentés. éhezés

• allergológia
• immunológia
• gasztroenterológia
• bőrgyógyászat
• kardiológia
• parazitológiai
• gyermekgyógyászat

Átfogó kezelési és rehabilitációs kórház (beleértve a rákos betegeket is)

A klinika címe: Orosz Föderáció, Krím Köztársaság, Feodosia, ul. Admirális Boulevard 7-A

tsikloferon

INTERFERON INDUCTOR - CIKLOFERON BEVEZETŐ EREDMÉNYEI ÉS A KLINIKAI ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ELŐÍRÁSOK

Interferon induktorok. Általános rendelkezések

Az interferon induktorok olyan természetes és / vagy szintetikus eredetű anyagok, amelyek az emberi szervezetben interferon termelést okozhatnak.

1. táblázat: A klinikai használatra alkalmas interferoninduktorok

Az interferoninduktorok bejutása a szervezetbe (endogén interferonizáció) bizonyos előnyökkel jár az exogén interferonok beadásával szemben. Induktorok használatakor saját interferont szintetizálnak, amely a rekombináns interferonokkal ellentétben nem rendelkezik antigénnel; Az interferon készítmények hosszantartó beadása során számos ismert mellékhatás jelentkezik. Az interferoninduktorok hatékonyságának vizsgálata (1. táblázat) Különböző kísérleti vírusfertőzések esetében ezek a gyógyszerek farmakológiai aktivitásának spektrumát mutatták ki, és bifunkcionálisnak mutatkoztak [antivirális aktivitás széles skálája (etiotrop hatás), kifejezett immunmoduláló hatása], az induktorok aktivitása egybeesik az interferonok aktivitásával, nem tökéletesen illeszkedik csak interferonokkal, hanem más gyógyszerekkel is. Ilyen kombinált alkalmazás esetén megfigyelhető egy interferonindukáló adalékos vagy akár szinergikus és / vagy potenciális hatása.

Az endogén interferon interferon induktorokkal történő szintézise kiegyensúlyozott és szabályozott olyan mechanizmusokkal, amelyek megbízhatóan védik a szervezetet a felesleges interferonoktól. Egyszeri alkalmazásuk biztosítja az interferon viszonylag hosszú keringését a terápiás szinten, míg az ilyen koncentrációk eléréséhez exogén interferonok alkalmazása esetén jelentős dózisok ismételt beadása szükséges, ami növeli az interferon terápia költségét, különösen hosszú távú alkalmazással (onkológiai betegségek, vírusos hepatitis stb.). Interferoninduktorok alkalmazásakor emlékeztetni kell a hiporeaktivitás kialakulásának lehetőségére, ebben a fázisban ugyanazon induktor ismételt beadása nem okoz interferon termelési választ, mert elnyomja, ami a gyógyszer későbbi beadását nem teszi lehetővé. E fázis időtartama a használt induktortól függ, a hiperaktivitást leküzdjük az induktor megváltoztatásával, vagy időnként a gyógyszer bevételével. Általában az interferon induktorok kijelölése nem okoz súlyos mellékhatásokat, amelyek megkövetelik a törlést.

CIKLOFERON - INTERFERON INDUCTOR, 15 éves, az oroszországi és a FÁK országokban t

Az egyik leghatékonyabb és ígéretes kismolekulájú interferon indukáló szerek kétségtelenül tsikloferon (meglumin akridonatsetat, metil-glükamin akridonatsetat), amelynek a különböző farmakológiai tulajdonságokkal (alacsony toxicitást, hiánya metabolikus hasítását a májban, allergén, mutagén, embriotoxikus hatást a szervezetre és a halmozási a szervezetben), ami lehetővé tette, hogy gyorsan nyerjen egy méltó helyet a legfontosabb gyógyszerek között.

A cikloferon gátolja az A és B influenza vírusok, az 1. és 2. típusú herpesz szimplex (HSV-1 és HSV-2), citomegalovírus (CMV), hepatitis B és C (HBV, HCV), humán immunhiány (HIV), kullancs-encefalitis, papilloma a sejttenyészetekben, és növeli a halálos vírusfertőzéssel rendelkező kísérleti állatok "túlélését" és átlagos élettartamát. A gyógyszer antivirális hatása az endogén interferon termelésével és a vírusreplikáció közvetlen hatásával jár. A vírusellenes aktivitás jellemző az α és β-interferonra, amelynek szintjének növekedése a cikloferon profilaktikus és terápiás hatásának széles skáláját biztosítja különböző vírusos fertőzésekben, sikeresen megelőzve a relapszusokat. A gyógyszer közvetlen hatása megszakítja a vírus replikációját, blokkolja a vírus DNS vagy RNS beépülését a kapszidokba, növeli a hibás vírusrészecskék számát, csökkenti a vírus által kiváltott fehérjeszintézist a sejtekben.

Az interferon cikloferon hatására történő indukciójának képessége kizárólag a szervezet immunsejtes sejtjei: monociták, makrofágok, limfociták és a máj Kupffer sejtjei. A cikloferon IFN-t indukál a lépben, a tüdőben és a vázizomban. A hatóanyag legyőzi a vér-agy gátat, amint azt az agyban az IFN kimutatása bizonyítja, és a belekben mérsékelt IFN-titerek találhatók.

A cikloferon 4-8 óra múlva kezd elindítani a korai IFN-t, a csúcsot 8 óra múlva érik el, 24 órával fokozatosan csökken (a gyógyszer beadásának pillanatától), és 48 óra elteltével teljesen eltűnik (1-2. Ábra).

1. ábra. Α-interferon előállítása önkéntesekben, akik cikloferont kaptak

2. ábra. A γ-interferon termelése önkéntesekben, akik cikloferont kaptak

A limfoid elemeket tartalmazó szövetekben és szervekben az interferon a cikloferon hatására 72 órán át tart, az emberi plazmában vagy a szérumban lévő interferon aktivitása szorosan kapcsolódik a cikloferon koncentrációjához.

A gyógyszer maximálisan megengedhető adagolási formájának bevezetésével a plazmában mért koncentráció maximumát 2-3 órával érjük el, fokozatosan 8 órával, 24 órával a hatóanyagot nyomokban észleljük, ami azt jelzi, hogy a szervezetben nincs kumulatív hatás. A gyógyszer tartalma a vizeletben korrelál a vérplazma tartalmának eredményeivel. Ahogy a vérben lévő tartalma csökken, a vizeletben a vizeletben való koncentráció csökken, ami azt jelzi, hogy a vizelet eltávolul.

Számos biofarmakológiai és klinikai vizsgálat eredményeként megállapították, hogy a cikloferon kifejezett immunmoduláló aktivitással rendelkezik. A gyógyszer befolyásolja a test immunrendszerét, normalizálja az interferon termelését mind az immunhiányos, mind az autoimmun körülmények között. Ezért a gyógyszer a másodlagos immunhiány kialakulásával kapcsolatos állapotok kezelésének standardjába tartozik. Immunszabályozó tulajdonságai az y-interferon aktiválásán keresztül jönnek létre, és a termelés növekedése esetén a cikloferon segít a T-sejt immunitás helyreállításában: normalizálja a CD3 +, CD4 + alpopulációk szintjét, valamint a CD16 + (természetes gyilkos sejtek), CD8 +, CD72 + - (T-limfociták) számát. A cikloferon alkalmazása a krónikus és visszatérő vírusos és bakteriális fertőzésekben szenvedő betegeknél, valamint a herpeszvírusokkal, citomegalovírussal és hepatitis vírussal kapcsolatos másodlagos immunhiányos betegeknél igen hatékony.

A cikloferon korrigálja az immunglobulinok szintézisét, ami az erősen lelkes bioszintézis növekedéséhez vezet, azaz funkcionálisan teljes antitestek, amelyek elősegítik a hatékonyabb terápiát. A gyógyszer a citokinek induktora, aktiválja a celluláris és humorális immunválaszt (Th1 / Th2). Megerősíti a neutrofil granulociták funkcionális aktivitását, aktiválja a fagocitózist, növeli a reaktív oxigénfajok képződését fagocita sejtekkel.

A cikloferon gyulladáscsökkentő hatása a gyulladásos citokinek (IL-1-p, IL-8 és TNF-ot) dózisfüggő gátló hatásának, valamint a gyulladásgátló citokin (IL-10 és / vagy TGF-p) mononukleáris termelésének indukálásának köszönhető. Ezenkívül a cikloferon helyreállítja az immunmodulátorokkal szembeni sejtérzékenységet. (interferon, interferon induktorok és immunmodulátorok).

Az immunválasz hatékonyságát meghatározó egyik legfontosabb paraméter a citokin profil.

Különböző vírusok és cikloferon hatására a szervezet citokin hálózatát aktiváló jelek egész sorozata indukálódik. Az immunrendszer működése a limfociták (Th1 és Th2) egyensúlyán és a megfelelő szabályozó citokinek egyenértékű termelésén alapul. A teljes immunválasz kialakulásának egyik fontos iránya az IFN-y szintézis szabályozása. Az IFN-y Th1 és EK termelését az úgynevezett IFN-y-indukáló citokinek, például IL-12, IL-2 és TNF-a stimulálásával hajtjuk végre. Ezen túlmenően, az IL-18, amely az IFN-y szintézis potenciális indukálója, az IL-12 szinergikusaként működik, és mindkét citokin vezet a monocita / makrofág rendszer gyors aktiválásához az IFN-y termelésének stimulálásával, amelyet aktívan stimulál a cikloferon hatása.

A cikloferon szisztémás alkalmazása különböző vírusos és autoimmun betegségekben megfigyelhető, amely a sejtnövekedés gátlásával, differenciálódásának modulálásával és a membránreceptorok szintézisével kapcsolatos, valamint az immunrendszer különböző részeire gyakorolt ​​hatással hormonokkal és neurotranszmitterekkel együtt.

Társadalmi jelentőségű vírusfertőzések kezelése cikloferonnal

A HIV-fertőzésben a vírusellenes és immunorrekciós szerek alkalmazása a HIV-fertőzés kórokozójának szaporodásának elnyomását célozza, gyengíti immunszuppresszív hatását, helyreállítja az immunrendszer károsodott funkcióit, és megállítja a kórokozó további továbbítását az egészséges embereknek. A HIV-fertőzés kezelésében széles körben alkalmazott kemoterápia, interferonok. Ebben a patológiában az interferoninduktorok csoportjából a leginkább tanulmányozták a cikloferont, amely a betegség korai szakaszában alkalmazható (2B-3A). A cikloferonoterápia legjobb eredményeit akkor mutatjuk be, amikor a CD4 kevesebb, mint 500 sejt (de nem kevesebb, mint 200), és a vírusterhelés szintje akár 30 000 példány / ml, javítja a betegek állapotát, stabilizálja a klinikai tüneteket, hematológiai és immunológiai paramétereket, normalizálja a limfociták és a granulociták funkcionális aktivitását a "vírusterhelés" szintje.

A krónikus vírus hepatitisben a gyógyszeres terápia vezető iránya a kemoterápia (ribavirin, lamividin) alkalmazása intenzív és tartós interferon terápiával. Amikor a cikloferont a krónikus vírus hepatitis komplex kezelésében alkalmazzák, a kombinált terápiát a gyógyszer szakaszos adagolásával alkalmazzuk, ami arra utal, hogy az induktív hatásmechanizmus figyelembe veszi az immun-kompetens sejtek interferontermelés formájában történő indukcióját. Javasoltuk a cikloferon alkalmazását a krónikus hepatitis B kombinált terápiájában lamivudinnal, beleértve a valamint a lamivudinnal való kezelésre rezisztens betegeknél. Krónikus C-hepatitis (1b genotípus) esetén a ribavirinnel és interferonnal kombinációban történő alkalmazása javasolt.

A cikloferon és a gamma-interferon (ingaron) együttes alkalmazásával a serkentő eredményeket kaptuk a krónikus vírus hepatitisben. A cikloferon krónikus C-hepatitiszben szenvedő betegek (1bgenotípus) kezelésére való alkalmasságát a betegek gyógyszerrel szembeni érzékenységének meghatározásával igazoljuk. Magas, és T. Grigorieva szerint 84,5%, és nem függ a genotípustól. Hangsúlyozzuk, hogy a cikloferont akut vírusos hepatitis B-ben szenvedő betegek kezelésére használhatjuk, ha az interferont nem lehet a mellékhatások kockázata miatt alkalmazni. A cikloferon hatásossága az esetek 75,6% -ában történt, súlyos mellékhatások hiányában az egyidejű betegségek jelenlétében.

A cikloferon gyermekek krónikus vírus hepatitis kezelésében való alkalmazásának eredményei azt mutatják, hogy az interferonokkal (Intel, Viferon, Intron A) kombinálva alkalmazhatók, az LGGoryacheva (HCV 1b genotípusú gyermekek kezelése, a cikloferon és az Intel kombinációja) kimutatták az eltűnést. Az RNS a kezelés kezdetétől számított 6 hónap után a betegek 62,5% -ánál jelentkezett. Az Intel és a cikloferon lefolyása hozzájárult a kezdetben magas TNF és IL-1 szint csökkentéséhez, ami tükrözi a cikloferon hepatoprotektív hatását, ami az Intel cikloferonnal kombinálva jobb tolerálhatóságához vezetett. A krónikus C-hepatitisz cikloferon és viferon bevonásával a kezelés eredményei kevésbé voltak sikeresek (a betegek 25% -ában teljes remissziót állapítottak meg), mint a krónikus hepatitis B-ben (a teljes remisszió a betegek 46,1% -ánál volt megfigyelhető). A terápia hatékonyságát a gyermekeknél befolyásolják a kiindulási immunológiai paraméterek, a legjellemzőbb a természetes antivirális rezisztencia - IFN-alfa - fő tényezőjének éles elnyomása, függetlenül a hepatitis korától és etiológiájától. A krónikus vírus hepatitisz kezelés hatékonyságának jelzése a gyermekeknél az IFN-gamma koncentrációjának növekedése (az kezelés ideje alatt) és az IgE szintje egyidejűleg a TNF, IL1 és / vagy IL4 szintézisének csökkenésével együtt. A cikloferon interferon készítményekkel kombinálva csökkenti az utóbbi mellékhatásait, és javítja tolerálhatóságát.

Herpesvírus fertőzés

Jelenleg a herpeszvírusok által okozott különböző betegségek széles körben terjednek. A visszatérő herpeszvírus-fertőzések a különböző országokban élő emberek 9–15% -ában fordulnak elő. Ezeket a fertőzéseket, amelyeket a légi cseppek közvetítenek, a háztartási cikkeken keresztül, szexuálisan, valamint az anyától a gyermekig (a szülés alatt) stb., "Civilizációs fertőzéseknek" nevezik. A WHO szerint a herpeszvírusok által átvitt betegségek a vírusfertőzések súlyos szövődményeinek okozójaként az influenza után a második helyet (15,8%) foglalják el (35,8%).

Oroszország és a FÁK-országok területén több mint 25 millió ember szenved krónikus herpeszfertőzésben. A genitális herpeszekkel újonnan fertőzött személyek száma az Orosz Föderációban évente több mint 10% -kal nő.

Klinikailag a herpes simplex vírusok (HSV-1, -2) által okozott herpeszvírus fertőzés a bőr, a száj, a szem, a nemi szervek és az újszülöttek általánosított herpeszének károsodása. Bizonyított, hogy krónikus herpeszfertőzésben szenvedő betegeknél a rák, az autoimmun betegségek, a meddőség és a magzati patológia sokkal gyakrabban alakul ki. A herpeszvírusok atherosclerosisot indukálnak, befolyásolják az emberi mentális fejlődés folyamatát, idegsejtek patológiáját okozhatják. A herpeszfertőzés patogenezise immunrendszeres. A krónikus herpesz vírusfertőzés nehéz probléma, még mindig messze nem oldódik meg. Ennek oka a betegség magas előfordulása, a hatékonyság hiánya, az időtartam és a meglévő kezelési módok magas költsége. Megállapítást nyert, hogy a világ minden országában a városi lakosság mintegy 90% -a fertőzött egy vagy több herpeszvírus szerovarianttal. Ezen túlmenően a HSV-1 elleni antitestek 99% -ában, a HSV-2 ellenanyagok pedig a populáció 73% -ában észlelhetők. A klinikai tünetek 10-25% fertőzöttek, és a relapszáló formák 2-12% -ban szenvednek.

A kóros nukleozidokat (aciklovir és családja) széles körben alkalmazzák a heresivirális fertőzés kezelésében, a gyógyszerek hatása a DNS-szintézis gátlásával és a vírusos replikációval a vírus DNS-polimeráz kompetitív gátlásával jár. A herpeszvírus-fertőzés poradoxicitása a vírus élethosszig tartó megőrzését jelenti a szervezetben az erős és változatos immunválasz ellenére. A cikloferon jól bizonyult a herpeszvírus-fertőzés komplex terápiájában, ami a betegség klinikai jeleinek eltűnését eredményezi az immun és az interferon válasz normalizálásával kombinálva. Ilyen körülmények között a kezelés befejezése után a következő 6 hónapban a fertőzés megismétlődésének 3-szorosára csökken. A cikloferon leghatékonyabb intravénás és intramuszkuláris adagolás esetén, krónikus fertőzés esetén a kemoterápia és a terápiás vakcina kombinációja javasolt.

Didkovszkij N.A., Khitrik N.M. tanulmányai kimutatták, hogy a súlyos típusú herpesz szimplex vírusok által okozott fertőzések többsége megsértette a reaktív oxigénfajok szintézisét - az esetek 52,3% -ában a rendszer hipo-reaktívnak bizonyult ( az aktív vírusfertőzés ellenére). A betegek 72,3% -ánál kiderült az NBT-teszt stimulációs indexének csökkenése, ami a neutrofilek oxigénfüggő baktericid aktivitásának tartalékkapacitásának csökkenését jelzi. A betegek 47,7% -ában a reaktív oxigénfajok képződésének túlzott mértékű növekedése figyelhető meg, ami az antioxidáns rendszer hiányát jelzi. A betegek többségénél -78,5% -a súlyos betegség herpes simplex vírusainak 1 és 2 által okozott fertőzése esetén a myeloperoxidáz rendszer hiperaktív (normális vagy csökkent myeloperoxidáz aktivitás aktív vírusfertőzés ellenére). Csak a betegek 21,5% -ában nő a mieloperoxidáz aktivitás. A betegek több mint fele -56,9% -kal csökkent a mieloperoxidáz stimulált aktivitása. A legtöbb esetben (81,5%) az 1. és 2. típusú herpesz szimplex vírusok által okozott fertőzésben szenvedő betegek megsértik a neutrofilek oxigénfüggetlen baktericid aktivitásának rendszerét: a spontán kationos fehérjék szintjének csökkenése 50,8% -kal, 92,3% -kal csökkent. stimuláló index, amely a rendszer kifejezett elnyomását jelzi. Az 1-es és 2-es típusú herpes simplex vírusos fertőzésben szenvedő betegek többsége csökkent neutrofil-fagocitás funkcióval: a phagocytás neutrofilek száma (phagocytic szám) 96,9% -kal csökken, az elnyelt mikrobiális sejtek száma (phagocytic index) 58% -ban, és az emésztési kapacitás a vizsgált betegek 33,8% -ában csökken;

A cikloferon az 1-es és 2-es típusú herpesz szimplex vírus által okozott súlyos fertőzésben szenvedő betegekben a neutrofilek funkcionális aktivitását befolyásolja, in vivo és in vitro vizsgálatokban, és nagyobb mértékben befolyásolja a neutrofilek oxigénfüggő baktericid aktivitását. Ha neutrofil diszfunkciót észlel ezeknek a rendellenességeknek a korrigálására, ajánlott a cikloferonnal történő kezelés.

Különösen bonyolult a krónikus urogenitális megbetegedések kezelése az esetek 75% -ában, vegyes vírus-bakteriális fertőzés formájában, amelyet különböző esetekben a HSV1 és a 2 típus kombinációja okoz, a chlamydia, a mycoplasmas, a candida, a baktériumok. A cikloferon alkalmazása különböző, különböző szerkezetű vírusellenes szerek hátterén és alapvetően eltérő hatásmechanizmusa az additív és / vagy szinergista természet antivirális hatásának fokozásához vezet. A kombinált terápia csökkenti és / vagy megakadályozza a herpesz vírusok rezisztens mutánsainak valószínűségét. A cikloferon helyi alkalmazása az urogenitális patológiában normalizálja a sejtek metabolikus folyamatait, korrekciós hatást gyakorol a helyi immunitásra, normalizálja és helyreállítja a mikroflórát.

A külső genitális endometriózis terápiája a cikloferon alkalmazásával pozitív eredményt eredményez az általunk megfigyelt összes beteg esetében, kivéve a IV. Endomctriosis prevalenciájú betegeket. A külső genitális endometriózisú cikloferon (Yarmolinskaya MI, Selkov SA) hosszú tapasztalata azt mutatta, hogy a gyógyszer a terápia fontos eleme.

Pozitív eredményeket kaptunk a humán papillomavírus fertőzés kezelésében cikloferonnal kombinált terápiában. Az átfogó kezelés cikloferon, bemitil, izoprinosin, Viferon-3, Galavit alkalmazása. Az immunmodulátorok egyéni szelekciójának két módszere a CID-re és az IFI-re való normalizáló hatásra mutatott az immunmodulátor kiválasztásának újraelosztását a cikloferon (44%), a ribosztin (13%), a poloxidonium (6%) javára.

Pulmonális tuberkulózis

A tüdő káros tuberkulózisának egyik fő oka a gyulladásgátló citokinek szabályozatlan termelése. A cikloferon felvétele a szokásos polikemoterápiába 6 hónap elteltével csökkenti (30% -kal) a bakteriális kiválasztás kezelését, csökkenti a máj funkcionális aktivitásának csökkenését (40% -kal), miközben növeli a citokinek Th1-válasz szintjét és csökkenti a citokinek Th2-válasz szintjét, korrelálva a klinikai betegségek szindrómáival ( mérgezés, hőmérséklet, abaciláció csökkentése). A cikloferon megfelelőségének radiológiai bizonyítéka az exudatív megnyilvánulások pozitív dinamikája, a fókuszos infiltratív megnyilvánulások inverziója, a lebomlási üregek bezárása 2-3 hónappal korábban a kontroll csoporthoz képest.

Összefoglalva a cikloferon használatát a szociálisan jelentős fertőzések kezelésében, amely elsődleges tevékenység, végül is az Orosz Föderáció kormánya jóváhagyta a szövetségi kormány a társadalmilag jelentős betegségek megelőzéséről és ellenőrzéséről a 2007–2011 közötti időszakra vonatkozó rendeletet (2006. december 11-i 1706-r). Meg kell jegyezni, hogy a cikloferon ajánlott a HIV-fertőzés, a krónikus vírus hepatitis, a tuberkulózis kezelésére az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium vonatkozó rendeletei szerint (2006. augusztus 17. 571. sz., 2006. július 21.; №572, 2006. július 21. A gyógyszer az influenza (beleértve a madárinfluenzát is) kezelésére vonatkozó standardban szerepel (2006. július 21-i 460. sz. Sorrend) és a létfontosságú és szükséges gyógyszerek listája 2007-ben.

Spiridonova T.V. Kimutatták a cikloferon hatékony alkalmazását a fekélyes vastagbélgyulladás mérsékelten súlyos formáinak kezelésében (a sérülés disztális jellege). A gyógyszer hatása az, hogy gyorsan és stabilan javítsa a betegség klinikai képét, a gyógyszer bevételének első hetétől kezdve. Az interecron szintjének mérsékelt folyamatos növekedése a kezelés 6. hónapjáig a remisszió elérésének előrejelzője. Bednyakov A.N. a cikloferonnal kezelt prosztatarákban szenvedő betegek 3 éves „túlélési arányának” növekedését (19% -kal). Mukhametzyanova V.G. Kimutatták, hogy a cikloferon bevonása a különböző etiológiájú (pneumococcus, mikoplazma, chlamydia) közösség által szerzett tüdőgyulladásos betegek kezelésébe a klinikai tünetek megnyilvánulásának csökkenéséhez, a radiológiai változások gyorsabb visszaszorulásához, a laboratóriumi adatok normalizálásához, a kórházi tartózkodás 2,4-3,1 ágyas napra történő rövidítéséhez vezet a kórokozótól függően.

Stupina V. A., Suslinoy Z.A., Fedina A.I., Rumyantseva S.A. A cikloferon alkalmazása a másodlagos gennyes-szeptikus szövődmények megelőzésére sebészi betegekben és akut agyi vérkeringésben szenvedő betegeknél. Kimutatták a seb és a szisztémás szövődmények csökkenését (2-szer) a korai posztoperatív időszakban, valamint a sebészi betegek ismételt műtéti beavatkozásának hiányát. A cikloferon korai alkalmazása (az első napon) az agyi keringés akut megsértése esetén csökkenti a szövődmények számát (a láz 30% -kal, a tracheobronchitis kialakulását 19% -kal, a tüdőgyulladást 29% -kal). A cikloferonnak a stroke-betegek komplex terápiájába történő felvételének kétségtelen előnye, hogy a betegeknél előfordulhat az ágyban fekvő betegek incidenciája.

A cikloferon alkalmazása gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban

A gyermekek fertőző betegségei még mindig relevánsak. Napjainkban a vírusos hepatitis, a bélfertőzések, a meningococcus fertőzések, valamint az intrauterin és opportunista fertőzések akut problémája jelentkezik a megszerzett immunhiány állapotában. Az immunrendszer normális működése a Th1 és Th2 - immunválasz egyensúlyán alapul, szabályozó citokinjaik egyenértékű termelésén alapul, és aktiválásuk krónikus egyensúlyhiánya az immunpatológia kialakulásához vezet. Az immunválasz két formájának, a celluláris és a humorális egyensúlyának meghatározása döntően meghatározza a kórokozó eliminációjának hatékonyságát.

Gyakran beteg gyermek szindróma

Kutatás Shishkina TA, Kuprina NP, Kokorevoy S.P., Semenchenko L.V. A fertőtlenítő hatást a bél oportunista mikroflóra vonatkozásában mutatjuk be. Megfigyeltük a celluláris immunitás normalizálását és az immunglobulin A koncentrációját (a cikloferon és a biovestin-lacto kombinált alkalmazása), növelve azon gyermekek számát, akiknél a gyógyszerek bevétele után 3-6 hónapon belül nem voltak akut légzőszervi fertőzések, és ezáltal csökkenthető az ismétlődő akut légúti vírusfertőzések és szövődmények.

Az I.L.Vysochina csökkenti az akut epizódok (2,2 nap) és időtartamának csökkenését (2,7 nap), a limfadenopátia szindróma, az asztén és krónikus fáradtság szindróma megjelenésének csökkenését és a betegség bonyolult lefolyását, helyreállítva az orr nyálka és a garat normál flóra.

I.V.Sarvilina tanulmányaiban az akut légzőszervi fertőzések gyakoriságának csökkenése 4,1-szeresével, valamint az akut akut légúti fertőzések időtartamának 1,7-szeres csökkenése, valamint az allergia kialakulásának gyakorisága 4,6-szeres csökkenést mutat. A Ras-rendszer fehérjék aktivitásának növekedését a cikloferon adagolásának hátterében találta, ami jelzi a gamma-IFN hatékony működését, aktiválja a Rho-GTP-aznuyu és a Ras-rendszert, csökkentve az antivirális hatásért felelős öregedés fehérjék (2 és 14b) intenzitását.

Romantsova MG, OG Shuldykova, Ershova F.I., E.P. Selkovoy tanulmányaiban a cikloferon [(2.9 hatékonysági indexe 2,4 és 3,4 közötti ingadozás, 58,5 és 67,1% közötti védettségi index) epidemiológiai hatékonysága látható. ], az előfordulási arány 2,9-szeres csökkenése. Akut légzési vírusfertőzésben szenvedő betegeknél, akiket lacunar angina okoz, a betegek 88% -ánál előfordult a hőmérséklet normalizálása (először 48 óra), szemben az antibiotikumot kapó betegek 24% -ával. A VVBotvinieva az asztma súlyosbodásának 1,4-szeres csökkenését és 1,9-szerese a hörgő asztmában szenvedő gyermekeknél az akut légúti vírusfertőzések gyakoriságának. Az MV Garashchenko tanulmányaiban a cikloferont kapó gyermekek száma (100 fő) 6% volt, mindegyiknek enyhe akut légúti fertőzése volt, a betegség miatt eltelt napok száma 1 gyermek esetében 4,8 nap volt. A nem specifikus profilaxisban nem részesülő gyermekek körében az incidencia 58% volt (160-ból 93), és az influenzát kapó gyermekek előfordulási aránya 19% volt (115-ből 22).

Amikor a cikloferont a SARS és az influenza megelőzésére használják, E.I. Kondratieff megállapítja, hogy a felső légutakból a katarrális jelenségek toxicitása, súlyossága és időtartama csökken. Kimutatták, hogy a gyógyszer citoprotektív hatást fejt ki az orrüreg nyálkahártyájára, csökkenti a lapos és hengeres epitélium pusztulási fokát, növeli a lizozim tartalmát, növeli a nyálban az s-IgA szintjét. Ebben az esetben a gyógyszer védő hatása 6 hónapig fennmarad.

A cikloferon, mint az akut légúti fertőzések és az influenza rendkívüli nem specifikus megelőzése instabil járványhelyzetben, csökkenti a légzőszervi betegségek és szövődmények gyakoriságát, csökkentve a gyermekgondozással kapcsolatos ideiglenes fogyatékosság időtartamát.

Mycoplasma fertőzés

A mycoplasma fertőzés különösen fontos gyermekkorban, mivel a kórokozó Mycoplasma tüdőgyulladása egyre nagyobb szerepet játszik a felső és az alsó légutak akut gyulladásos folyamatainak kialakításában, de a visszatérő és krónikus légúti betegségek kialakulásában is. A mycoplasma pneumonia citopátiás hatást fejt ki a légutak epithelialis sejtjeire, megváltoztatva a metabolikus aktivitását, megzavarva az evakuálási funkciót. Ezenkívül a kórokozó közvetlenül befolyásolja az immunsejtek anyagcseréjét és genetikai rendszerét, megzavarva azok szerkezetét és működését, amely meghatározza a gyulladásos folyamat elhúzódó és / vagy visszatérő folyamatát. Az EG Korolevoy és V. Dnenevsky tanulmányai azt mutatták, hogy amikor a cikloferon a mikoplazma fertőzés terápiájában szerepel, csökken a lázas periódus, a mérgezés, a katarrális tünetek időtartama és a hörgők elzáródása csökken (átlagosan 3-1,6 nap). A klinikai tünetek javulása a megnövekedett makrofág aktivitás, az interferonszintézis aktiválása (1,5-1,9-szeres), a TNF-szintek csökkenése, az immunoglobulin A koncentrációjának növekedése, beleértve a szekréciós komponenst a betegek 67–87% -ában. A gyógyszer pozitív hatása az immunkompetens sejtek funkcionális aktivitására különösen fontos a gyakran és hosszan tartó betegeknél, akiknek az anamnézisében az allergopatológia van.

Allergia patológiás fertőzésellenes védelmi rendellenességben szenvedő gyermekeknél

Az elmúlt 30-40 évben az allergiás betegségek növekedése nyilvánvaló volt. Gyermekkorban a leggyakoribb 3 klinikai forma: atópiás dermatitis, allergiás rhinitis és bronchiás asztma. Az allergiás betegségek összetettek és sokrétűek a természetben. Az utóbbi években a fertőző ágensek szerepe, amelyek megváltoztathatják a szervezet immunválaszának természetét, különös figyelmet szenteltek.

N.V. Minaeva a fertőzésellenes védelem megsértésének szindrómájával foglalkozó gyermekek alpopatológiai jellemzőit tanulmányozta, és az etioimmunopatogenetikai elveken alapuló kezelési és rehabilitációs intézkedéseket dolgozott ki cikloferonnal. A szerzők megállapították, hogy a fertőző és allergiás szindrómák kombinációjának legjellemzőbb rendellenességei a T-sejt immunitás egyensúlyhiánya, a magas proinflammatorikus citokin aktivitás, az interferonogenezis szabályozása, a leukociták fagocitás aktivitásának csökkentése és a bakteriális neutrofilek aktivitása a betegek 70-88% -ában. A cikloferon kombinációja aciklovirral allergiás betegségekben szenvedő gyermekeknél fertőző védelem szindrómájával 1,7-szeresére csökkenti az akut morbiditás előfordulását, csökkenti a krónikus herpeszfertőzés megismétlődését és az ENT patológiájú gyermekek arányát 1,9-2,6-szeresére, normalizálva a módosított immunitási paramétereket. A herpeszvírus-fertőzés (herpes simplex vírus) megnyilvánulásával, a HSV-vel szembeni vírusellenes immunitás nagy aktivitásával járó gyermekekkel szemben az aciklovir és a cikloferon alkalmazása javasolt. A HSV-fertőzés nyilvánvaló formáinak hiányában vagy a HSV-vel szembeni antitestek magas titerjével cikloferonnal történő kezelés aciklovir nélkül javasolt.

CNS

A gyermekgyógyászati ​​fertőző morbiditás szerkezetében a meningitis az idegrendszer leggyakoribb károsodásának formája, amely az idegrendszer teljes patológiájának mintegy 36% -át teszi ki, és ennek a 62% -nak a serózus meningitisben van.

Panina O.A., Kuprina N.P., Mikhailova E.V., Eremeeva I.G. Kimutatták, hogy a cikloferon szérum meningitis komplex kezelésébe történő bevonása a klinikai tünetek gyors eltűnéséhez vezet, normalizálja a helyi és általános immunitást, csökkenti a gyulladásjelzőket a CSF-ben, a nyálban, a szérumban. A cikloferon stimulálja a T-sejt immunválaszt, normalizálja a humorális immunitás paramétereit a CSF-ben. A cikloferon alkalmazása csökkenti az aszeptikus meningitisben a mérgezés és a meningealis szindróma tüneteinek időtartamát, gyorsabban helyreállítja a cerebrospinális folyadékot, stabilizálja a citokinek (IFN-gamma és IL4) szintjét, amelyek fontos szerepet játszanak a korai és teljes antivirális védelem kialakulásában.

A vírus encephalitisben (E.V. Mikhailov) a cikloferonnal kezelt gyermekek regenerálódnak a gyulladásos neurológiai tünetek, a kezelés korai megkezdése esetén minimális szerves hiány keletkezik az MRI-n. A cikloferont kapó bakteriális meningitisben szenvedő betegeknél a szubduralis effúzió fordított fejlődése a konzervatív terápia hátterében fordul elő, míg a standard terápiát kapott gyermekeknél az esetek felében a szubduralis tér kiürül.

Vegyes vírusfertőzések

Az utóbbi években az Orosz Föderációban a gyermekek körében bekövetkezett általános előfordulások ellenére az influenza és az ARVI bonyolult formáinak száma nőtt. Kisgyermekeknél az immunválasz károsodását a herpes simplex vírusok (1. és 2. típus), a citomegalovírus okozta fertőzés okozza. V. V. Ivanova, E.N. felügyelete alatt. A Vershinin gyerekek (7 hónapos és 3 év közötti), az ARVI (influenza, parainfluenza, adenovírus, PC-vírus) meghatározott etiológiájával, terhelt premorbitum háttérrel. Gyermekek vizsgálatakor a herpeszvírusok ellenanyagok kimutatásának gyakorisága 77,4% volt (164 betegből 127). A cikloferon alkalmazása hozzájárul a fertőzés utáni időszak zökkenőmentes lefolyásához, megakadályozza a fertőzés bonyolult formáinak kialakulását. A cikloferon nem komplikált ARVI-ben történő alkalmazása a leghatékonyabb (a mérgezés és a láz időtartamának rövidítése). A gyermekek bronchopulmonális szövődményeinek kialakulásával a cikloferon licopiddal kombinált alkalmazása hatékony, ami a katarrális szindróma időtartamának csökkenéséhez vezet. A cikloferon normalizálja a T-sejtek immunválaszát komplikált influenza esetén, és ARVI esetén a cikloferon elnyomja az általános fertőzés szindrómát. A tüdőgyulladásban, amely bonyolította az influenza lefolyását, a cikloferon a CD8 limfocitákat és az EK sejteket a vérbe mozgatja, a CTL mobilizálását a T-limfociták válaszának visszaszorítása és az Ig M és Ig G. szintézisének stimulálása jelenti.

L.Vovorova, V.V.Ivanova tanulmányai azt mutatták, hogy az ARVI-ben szenvedő betegeknél a szabadgyök-oxidáció alacsony intenzitású bronchopulmonalis szövődményei esetén a cikloferon alkalmazása biztosítja az ACTH és a kortizol normalizálódását, ami a TSH 3-szoros növekedését jelenti. A szabadgyök-oxidáció magas intenzitással rendelkező gyermekei (komplikált akut légúti vírusfertőzésekkel) a cikloferon alkalmazása a kortizol szintjének normalizálódásához vezet, fenntartva a TSH és a T3 alacsonyabb normál koncentrációinak határát. A nagy intenzitású FRO hátterében kialakuló bronchopulmonalis szövődmények esetén a cikloferon normalizálja a kortizon szintjét, az ACTH aktivitása 2-szeresére nő, csökkentve a szomatotróp hormon (STH) szintjét 3-szor. Ebben az esetben a cikloferon a betegség könnyű lefolyását biztosítja a szövődmények kialakulása nélkül, a fertőzés tüneteinek gyors lecsökkentése (láz és mérgezés).

Fertőző mononukleózis

A fertőző mononukleózis az immunrendszer betegsége, amelyben a lymphoproliferatív folyamat folyik. A gyermekek fertőző mononukleózisának klinikai megnyilvánulása sokrétű, ami bizonyos nehézségeket okoz a betegség korszerű és helyes diagnózisában, valamint mononukleózis-szerű szindrómával járó betegségek differenciáldiagnosztikájában. A.V. Vasyunin és E.I. Krasnova által végzett tanulmányban mélyreható vizsgálatok alapján megállapították, hogy a timalin, a T-aktivin és más immunmodulátorok segítségével történő immunstimuláló terápia ellenjavallt a fertőző mononukleózisban szenvedő betegek számára. Nem megfelelő a nagy dózisú citokineket (Roncoleukin, Neupogen) tartalmazó gyógyszerek alkalmazása, mivel az immunkompetens sejtek proliferációjának jelentős növekedéséhez vezet. A cikloferon alkalmazása nem károsítja a szervezetet, mivel a gamma-IFN termelését a szervezetben annyira elindítja, amennyire az immunmodulációhoz szükséges. A betegség első napjaitól is el lehet rendelni, az IFN-gamma alacsony szintjének meghatározása a betegség első napjaiban meggyőző érv a cikloferon-terápia teljes indokoltsága mellett a fertőző mononukleózisban. A HLA DR molekulák expressziójának megfigyelése a cikloferonnal történő kezelés hátterében fokozza az antigénspecifikus válasz hatékonyságát, ami végső soron a vírus szaporodásának csökkenéséhez vezet, hozzájárul a láz időtartamának csökkenéséhez és a betegség visszatérésének csökkenéséhez. A gyógyszer jelentősen csökkentheti az antibiotikus terápia kinevezését, segítve a mellékhatások csökkentését.

Az emésztőrendszer betegségei

Az emésztőrendszer betegségeinek struktúráját a felső gyomor-bélrendszer gyulladásos elváltozásai uralják (krónikus nyelőcsőgyulladás, gastroduodenitis, gastritis). A legtöbb esetben a felső gyomor-bélrendszer patológiája, amely először megjelent a gyermekeknél, folyamatosan recidiváló és krónikus folyamatot szerez. A felső emésztőrendszer betegségei a helyi immunitási tényezők hiányának kialakulásával, a gyulladásgátló citokinek szintjének csökkenésével és a lizoszomális kationos fehérje koncentrációjával jellemezhetőek, biztosítva a gyulladásos folyamat súlyosságát és aktivitását. A hosszú távú immunorehabilitációs terápia hozzájárul a felső emésztőrendszer gyulladásos betegségei stabil remissziójának eléréséhez.

T.M.Oshevoi, N.E. Sannikova, T.M. Az elemek azt mutatják, hogy a felső emésztőrendszer patológiájával rendelkező, prebiotikumokban gazdag „nutricomp adn braun” tápanyagkeverékkel kombinálva a cikloferon csökkenti a szekréciós immunglobulin A kiegyensúlyozatlanságát a gyomor savképző funkciójának normalizálásában. O. Botviniev a gastroduodenális patológiában (peptikus fekély, krónikus és eróziós gastroduodenitis) szenvedő gyermekeknél cikloferon alkalmazásával, a kezelés hatékonysága 20% -kal nőtt. A hasi fájdalom szindróma, gyomorégés, fekélyek hegesedése, irritáció gyógyulása, gyulladáscsökkenés a gastroduodenalis zónában. A komplex terápiában cikloferont kapó gyermekeknél az alapbetegség súlyosbodását az esetek 6% -ában figyelték meg, szemben az összehasonlító csoport 18,5% -ával.

Akut vírusos bélfertőzések

A vírusos bélfertőzések etiotróp terápiája gyermekeknél nem fejlett. A bél az immunitás erős szerve (a T-limfociták a bélnyálkahártya lamina propriájában találhatók). Ha a kórokozót bejuttatjuk a szervezetbe, csökken az immunszuppresszió, az emésztési és felszívódási folyamatok zavarnak, az interferonhiány kialakulása esetén átmeneti immunhiány jelentkezik, ami hosszan tartó és krónikus bélfertőzést okoz. A vizsgálatokban O.V.Tikhomirovoy, E.V.Mikhaylova feltárta a betegség lefolyásának függőségét az antitestválasz intenzitásától és az alfa-IFN indukciójától, amely a cikloferon alkalmazásának alapja a rotavírus fertőzés kezelésében. A cikloferon bevonása a betegség lefolyásának enyhébb formájához és fő klinikai megnyilvánulásai (mérgezés, láz, katarrális jelenségek, hasmenés, hasi fájdalom, duzzanat) rövidüléséhez vezetett. A cikloferont kapó gyermekeknél a rotavírus antigén csökkenése (7,1-szer) csökkent a vírusellenes antitestek stimulációjának hátterében (2,9-szer), ami biztosítja a gyermekek gyógyulását.

Bakteriális bélfertőzések

A bakteriális bélfertőzések közül a magas invazív és patogén jellemzőkkel rendelkező Shigella különös figyelmet szentel. Napjainkban a Flexner 2a és a 3a törzsek dominálnak, így a betegség klinikai képét a mérsékelten súlyos és súlyos fertőzési formák túlnyomása jellemzi, kifejezett mérgezési szindróma figyelhető meg, és hosszú távú bakteriális kiválasztódás alakul ki. A fertőzés súlyossága, a mikroorganizmus nemspecifikus rezisztenciájának állapota, a specifikus immunválasz és a vérsejtek metabolikus változása. Az OV Tikhomirov, a betegség egyenetlen lefolyásának megakadályozása érdekében, a cikloferon hatóanyagot tartalmazza a shigellosis komplex terápiájában. A gyógyszer aktiválja a sejtes immunválaszt, fokozza az A osztályú, nem specifikus M osztályú immunglobulinok termelését. A cikloferon klinikai hatása a betegség sima lefolyása, a kórokozó ismételt izolálása nélkül. Az antibiotikum-kezelésben részesülő betegek 12,8% -ánál folytatódott a kórokozó újbóli felszabadulása. Miután ezeket a gyermekeket cikloferonnal kezelték, 100% -os fertőtlenítést észleltek a kórokozóból.

Bekhtereva M.K. a cikloferont yersinia fertőzésben szenvedő betegeknél használták. Azok a betegek között, akik a betegséget a betegség akut periódusában kapták, a betegség előfordulásának ritka alakulása hajlamos (9% és 16%).

N.Karaskova és O.V.Tikhomirova tanulmányai azt mutatták, hogy a dizentéria és a szalmonellózisban szenvedő betegeknél, akik komplex terápiában cikloferont kaptak, a betegek 90,3% -ánál mikrobiológiai fertőtlenítés történik, a betegek 89% -ában a széklet normalizálódik. Vasyunin A.V., Krasnova E.I. megmutatta a cikloferon alkalmazhatóságát a bél dysbiosis komplex korrekciójában a kisgyermekeknél (a bél mikroflóra szintje a betegek 95% -ánál normalizálódott, és a feltételesen patogén mikroflóra száma 12-szer csökkent).

Akut sebészeti patológia

Az akut peritonitis még mindig komoly sebészeti probléma, a gyermekeknél a peritonitis gyakorisága 6 és 50% között mozog. Továbbra is fennáll a halálos kimenetel (0,7–23%) az életkortól és a posztoperatív szövődmények kialakulásának meglehetősen magas (akár 30% -os) kockázata. A negatív kimenetelek egyik fő tényezője a csökkent immunológiai reaktivitás, különösen a gyermekeknél az immunrendszer relatív fiziológiai éretlenségének hátterében. Napjainkban általánosan elfogadott, hogy a peritonitis esetében az immunrendszer minden szintjén kifejezett immunszuppresszió alakul ki, de a T-sejt immunitása és a neutrofil fagocitózis jobban érintett. A gyulladásos fókuszban a helyi immunitás megsértése miatt a nem specifikus rezisztencia faktorok fő védőfunkciója nem valósult meg - a kórokozó teljes eltávolítása, nagyrészt a betegség kimenetelét meghatározva. Belyakova A.V., Dolgushin I.A., Abakushin I.A. a cikloferon hatóanyagot alkalmazó gyermekeknél az immunrendszer rendellenességeit a gyakori appendikuláris peritonitisben végeztük el.

A kutatók kimutatták, hogy a cikloferonnal végzett immunterápia teljesen megszünteti a T-sejt immunitás hibáit, csökkenti az endogén mérgezés mértékét és a posztoperatív gyulladásos gyulladásos szövődmények gyakoriságát 5,2 alkalommal. A terápia hatására cikloferon alkalmazásával a CD3-CD4 sejtek szintjének növekedése figyelhető meg, a 47,1 és 64,1% -ban a sejtek relatív és abszolút száma gyorsan növekszik. A CD8 limfociták és a CD22 limfociták számának növekedése (a gyermekek 35,3-64,7% -ában) cikloferon hatására jelentkezik. A neutrofilek és a monociták fagocitózisának aktivitása 89,6 és 67,1% -ra nő.

A posztoperatív szövődmények (36,5%) az antibiotikum-kezelésben részesülő betegeknél (összehasonlító csoport) a leggyakrabban a hasüreg beszivárgása (7%), a posztoperatív sebterület gyulladásos infiltrációja (8,3%), a ragasztás elzáródása és a folyamatos peritonitis (5,9%), tályog hasüreg és omentitis (4,7%).

A cikloferont kapó betegcsoportban az esetek 5,9% -a mutatta ki a posztoperatív seb gyulladásos infiltrációját, és az aktivált autoneutrofilok felülúszójával kezelt betegek csoportjában a posztoperatív seb gyulladásos infiltrációja a betegek 8,3% -ánál jelentkezett.

Így az immunrendszer korrekciója hatékonyan járul hozzá a gyakori appendikuláris peritonitises gyermekek komplex kezeléséhez.

következtetés

Az interferon induktorok, különösen a cikloferon, a vírusellenes szerek új osztályába tartoznak, amelyek bifunkciós tulajdonságokkal rendelkeznek, a cikloferon számos farmakológiai hatást kombinál, amely lehetővé teszi, hogy terápiás és profilaktikus szerként alkalmazzuk. Jó tolerálhatósága miatt a gyógyszert sikeresen alkalmazzák gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban, idős betegekben és egyidejűleg szomatikus patológiában szenvedő betegekben.

Vezetettünk 2006-2007-ben. az orosz nemzeti kongresszusban résztvevő orvosok (492 fő) felmérése kimutatta, hogy a vizsgálatban részt vevő orvosok 229 -ével (46,5% -kal) a cikloferonoldatot felírták a betegeknek. Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések esetén a gyógyszert 50,7% -ban, herpesz vírusfertőzéssel - 45,1%, citomegalovírus-fertőzéssel - 24,5% -kal, chlamydiával - 24% -kal alkalmazzák; vírusos hepatitissal, 25%, neuroinfekcióval, 11,3%, HIV-fertőzéssel, 7,2% -kal, szisztémás autoimmun betegségekkel, 7,2% -kal, másodlagos immunhiányos állapotokkal, az orvosok 15,3% -ával. A Cycloferon tabletták influenza és akut légúti vírusfertőzések esetén 62,5% -ot, herpeszvírus-fertőzést 24-32% -kal, chlamydia -15,9% -kal, vírusos hepatitisz -21% -kal, bélfertőzésekkel - 13,6% -kal, neuroinfekcióval -7,4; a HIV és a másodlagos immunhiányok esetében az orvosok 5,7 és 11,4% -a. A cikloferon oldatot szedő betegek 19% -ánál és a tabletta formájú betegek 23,5% -ában találtak mellékhatásokat. 15,4% -ban szükség volt a cikloferon oldatának megszüntetésére, és a tabletta formáját az esetek 13,4% -ában törölték. Az esetek 85-87% -ában a mellékhatásokat önmagukban megállták, és nem igényeltek gyógyszeres kezelést.

Eddig folytatódnak a cikloferon készítmények hatékonyságának és biztonságosságának a regisztráció után végzett vizsgálatok, a cikloferon-készítmények klinikai alkalmazására szolgáló új területek keresése folytatódik.