Izoprinozin (groprinosin)

Ellenjavallatok vannak. Forduljon orvoshoz.

Inozin Pranobexet tartalmazó készítmények (Inozin Pranobex, ATX-kód (ATC) J05AX05)

Izoprinosin (izoprinosin), Portugália, Teva

Kereskedelmi nevek külföldön (külföldön) - Anavir, Antib, Aviral, Avirin, Bodaril, Delimmun, Farviran, Imin, Immunosin, Imunovir, Isovírus, Isprinol, Metivirol, Pranosin, Stimuzim, Virac, Viralin, Virustop, Viruxan.

Izoprinosin (Inosine Pranobex) - hivatalos használati utasítás. A gyógyszer egy recept, az információ csak egészségügyi szakemberek számára készült!

Klinikai-farmakológiai csoport:

Farmakológiai hatás

Immunostimuláló gyógyszer antivirális hatással. Az izoprinosin a purin szintetikus komplex származéka, amely immunstimuláló aktivitással és nem specifikus antivirális hatással rendelkezik. Visszaállítja a limfociták működését az immunrendszerben, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membrán receptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoszteroidok hatására, normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatással van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciói, növeli az IgG termelését, a gamma-interferont, az IL-1 és az IL-2 interleukinokat, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és IL- t A 10. ábra a neutrofilek, a monociták és a makrofágok kemotaxisát fokozza.

A gyógyszer antivirális aktivitással rendelkezik in vivo herpes simplex vírusokkal, citomegalovírussal és kanyaró vírussal, III. Típusú humán T-sejt limfóma vírussal, poliovírusokkal, influenza A és B, ECHO vírussal (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditisgel és lovas encephalitisgel szemben. Az izoprinosin antivirális hatásának mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzim gátlásával jár, amely részt vesz bizonyos vírusok replikációjában. Fokozza a vírusos RNS bioszintézisének elnyomását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa-interferon és gamma-termelést.

A kombinált kinevezés növeli az alfa-interferon, az antivirális gyógyszerek acyclovir és a zidovudin hatását.

farmakokinetikája

Lenyelés után jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag Cmax-ját a vérplazmában 1-2 óra múlva határozzuk meg.

Az inozin gyorsan metabolizálódik a purin nukleotidokra jellemző ciklusban, hogy húgysavat képezzen. 48 órán belül változatlan formában és metabolitok formájában választódik ki a vizelettel.

Gyorsan metabolizálódik. Az endogén purin nukleotidokhoz hasonlóan metabolizálódik a húgysav képződésével, az NN-dimetil-amino-2-propranolont N-oxidokká metabolizálják, és para-acetamido-benzoátot o-acilglukuroniddá. Nem észlelték a gyógyszer kumulációját a szervezetben.

A T1 / 2 3,5 óra N-N-dimetil-amino-2-propranolon és 50 perc a para-acetamido-benzoát esetében. A vesék kiválasztódnak. A gyógyszer és metabolitjai eliminációja a szervezetből 24-48 órán belül történik.

Az IZOPRINOSIN gyógyszer alkalmazásának indikációi

• influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;
• Herpes simplex vírusfertőzések az 1., 2., 3. és 4. típusnál: genitális és labialis herpesz, herpetikus keratitis;
• zsindelyek, csirkemell;
• az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózis;
• citomegalovírus fertőzés;
• súlyos kanyaró;
• humán papillomavírus fertőzés: gége / vokális zsinór papillomák (rostos típusú), nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;
• molluscum contagiosum.

Adagolási rend

A tablettákat étkezés után kis mennyiségű vízzel veszik.

Az ajánlott napi dózis felnőttek és 3 éves és idősebb gyermekek (súlya 15-20 kg) esetén 50 mg / ttkg 3-4 adagban (felnőtteknek - 6-8 tabletta naponta, gyermekeknek - 1/2 tabletta naponta 5 kg testtömegre.

A fertőző betegségek súlyos formái esetében az adagot naponta egyszer 100 mg / testtömeg-kg-ra növelhetjük, 4-6 adagra osztva. A felnőttek napi maximális adagja 3-4 g naponta, gyermekeknek - 50 mg / kg naponta.

Az akut betegségek kezelésének időtartama felnőtteknél és gyermekeknél általában 5-14 nap. A kezelést addig kell folytatni, amíg a klinikai tünetek eltűnnek, és még két napig, tünetek hiányában. Szükség esetén a kezelés időtartama egy orvos felügyelete alatt egyedileg növelhető.

A felnőttek és gyermekek krónikus ismétlődő betegségei esetén a kezelést több, 5-10 napos kurzusban kell folytatni, 8 napos szünetben.

Fenntartó kezelés esetén az adagot naponta 500-1000 mg-ra (1-2 tabletta) csökkenthetjük 30 napig.

Herpes fertőzés esetén a felnőttek és gyermekek esetében a gyógyszert 5-10 napig írják fel, amíg a betegség tünetei eltűnnek, a tünetmentes időszakban - 1 tabletta naponta kétszer 30 napig, hogy csökkentsék a visszaesések számát.

A felnőtteknek szánt papillomavírus fertőzés esetén a gyógyszer naponta kétszer 2 tablettát írnak fel, gyerekek - 1/2 tabletta / 5 kg / testtömeg naponta 3-4 adagban, 14-28 napig monoterápiában.

Ismétlődő genitális szemölcsök esetén a felnőttek naponta kétszer 2 tablettát vesznek fel, a gyerekek napi 1/2 tablettát kapnak 5 kg / testtömeg-kilogrammonként 3-4 adagban, akár monoterápiában, akár kombináltan a sebészeti kezeléssel 14- 28 napig, majd a megadott kurzus háromszoros ismétlésével 1 hónapos időközönként.

A humán papillomavírussal összefüggő méhnyak diszplázia esetén 2 tablettát kapnak naponta háromszor 10 napig, majd 2-3 kurzust, 10-14 napos intervallummal.

Mellékhatások

A mellékhatások gyakorisága a gyógyszer használata után a WHO ajánlásai szerint van besorolva: gyakran (> 1%, 0,1%,

Inozin pranobex (Inosine pranobex)

A tartalom

Strukturális képlet

Orosz név

Az Inosine pranobex anyag latin neve

Kémiai név

Inozin-vegyület 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4- (acetil-amino) -benzoát (só) 1: 3 arányban

Bruttó képlet

Az Inosine pranobex anyag farmakológiai csoportja

Nómológiai osztályozás (ICD-10)

CAS kód

gyógyszertan

Növeli a T-limfociták teljes számát és az interleukin-2, normál gyilkos sejtek és T-helper sejtek előállítását, javítja a segítő / szuppresszor arányt; stimulálja a monociták, makrofágok (interleukin-1) és polimorfonukleáris sejtek kemotaktikus és fagocitikus aktivitását; fokozza az RNS és a riboszomális fehérje szintézisét. Ugyanakkor elnyomja a DNS és az RNS vírusok replikációját a sejt riboszómákhoz való kötődéssel és sztereokémiai szerkezetük megváltoztatásával.

Lenyelés után 1500 mg C dózisban_max az inozin 1 óra múlva érhető el és 600 μg / ml. Az inozin metabolizálódik húgysavvá. T_1/2 inozin - 50 perc, T_1/2 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4- (acetil-amino) -benzoát (a komplex második komponense) - 3-5 óra, a vesék által metabolitokként választódik ki.

Az Inosine Pranobex anyag használata

Vírusfertőzések normál és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve a a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú betegségek, a varicella zoster (beleértve a bárányhimlőt), a kanyaró, a parotitis, a citomegalovírus, az Epstein-Barr vírus; vírusos hörghurut; akut és krónikus B és C hepatitis; emberi papillomavírus által okozott betegségek; szubakut sclerosing panencephalitis; a húgyúti és légzőrendszer krónikus fertőző betegségei; a fertőzések megelőzése stresszes helyzetekben; a posztoperatív betegek és a súlyos betegségben szenvedő betegek gyógyulási ideje; immunhiányos állapotok; sugárkezelés.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, hiperurikémia, veseelégtelenség, nefro- és urolitiasis, ütésérzékenység, autoimmun betegségek, terhesség, szoptatás.

Használat terhesség és szoptatás alatt

A terhesség alatt ellenjavallt. A kezelés idején abba kell hagynia a szoptatást.

Az Inosine Pranobex mellékhatásai

Az idegrendszer és az érzékszervek: szédülés, fáradtságérzés, fejfájás.

A gyomor-bél traktus részén: a kezelés kezdetén diszpepsziás jelenségek (hányinger, hányás, hasmenés).

Egyéb: a húgysav tartalmának átmeneti növekedése a vérben és a vizeletben, allergiás reakciók, egyes esetekben - a máj transzaminázok, az ízületi fájdalom fokozódása.

kölcsönhatás

Az immunszuppresszánsok csökkentik a hatékonyságot (kerülni kell az egyidejű alkalmazást).

Az alkalmazás módja

Az Inosine Pranobex anyagra vonatkozó óvintézkedések

Szükséges a vérben és a vizeletben a húgysav időszakos meghatározása. Hosszú használat esetén a májfunkció, a vese, a perifériás vér képeinek folyamatos monitorozása szükséges.

A gyógyszer inozin pranobex analógjai

Gyógyszer leírása

Inozin pranobex - Immunostimuláns, nem specifikus antivirális hatással. Az inozint és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sóját 1: 3 mólarányban tartalmazó komplex. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét. Visszaállítja a limfociták működését immunodepressziós körülmények között, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését. Az izoprinosin stimuláló hatást fejt ki a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek funkciója, növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2, csökkenti a proinflammatorikus citokinek - IL-4 és Az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

A vírusellenes aktivitást in vivo Herpes simplex vírusok, citomegalovírus és kanyaró vírus, humán III. Típusú T-sejtes limfóma vírus, poliovírus, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen mutatják. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzimek gátlásával jár együtt, amelyek bizonyos vírusok replikációjában részt vesznek. Megnöveli a vírusos RNS-ek bioszintézisének visszaszorítását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa- és gamma-limfociták termelését.

Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.

A Herpes simplex vírus által okozott nyálkahártya és bőr fertőzésének segédanyagaként a beteg felszíne gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos módszer. Kevésbé új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik. Az inozin pranobex időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések gyakorisága, csökken a betegség időtartama és súlyossága.

Inozin pranobex - analógok

Hogyan kell használni

• Adjon hozzá drogokat a Gyorskeresésből a felső panelen az Analógok segítségével, és nézze meg az eredményt.
• A hatás analógjai a hatóanyagokat jelezték.
• A teljes analógok listája (azonos hatóanyaggal) jelenik meg a hatóanyagokkal készült készítmények esetében.
• Számos gyógyszer esetében a gyógyszertárakban Moszkvában számos ár található.

Miért kell keresni az analógokat

• Az orvosi online szolgáltatás célja a gyógyszerek optimális cseréjének kiválasztása.
• Találja meg a drága drogok olcsó társait.
• Az olyan gyógyszerek esetében, amelyek nem rendelkeznek teljes analógokkal, lásd a leginkább hasonló gyógyszerek listáját.
• Ha Ön professzionális, a mesterséges intelligencia segít a kezelés kiválasztásában.

Az inozin pranobexnek három teljes analógja van, a legolcsóbb a Groprinosin (531-1480ք); 30 analóg működik, leginkább hasonló - Likopid (220-2150ք)

Rövid információ az eszközről

A "Inosine pranobex" gyógyszer lehetséges helyettesítői

Teljes analógok anyagonként

Analógok akcióhoz

A Cyberis előnye a sokoldalúság, melynek köszönhetően bármely gyógyszerhez analógokat választhat. A mesterséges intelligencia elemzi az indikációkat, az ellenjavallatokat, az összetevőket, a farmakológiai csoportokat, valamint a gyógyszerek gyakorlati alkalmazásával kapcsolatos információkat, és a legjobb helyettesítéseket jeleníti meg százalékos hasonlósággal.
A gyógyszerek teljes analógjai nem mindig állnak rendelkezésre, és használatuk nem mindig lehetséges a veszélyes gyógyszerkölcsönhatások miatt. Ezért csak hasonló gyógyszereket kell használni, néha különböző farmakológiai csoportokból is.

Inozin pranobex

Leírás 2015. december 17-től

• Latin név: Inosinum pranobexum
• ATC kód: D06BB05, G01AX02
• Kémiai képlet: C₅₂H₇₈N₁₀O₁₇
• CAS kód: 58-63-9

Kémiai név

Kémiai tulajdonságok

Az inozin Pranobex egy inozin-vegyület 1- (dimetil-amino) -2-propanol-4- (acetil-amino) -benzoát (só) 1: 3 arányban. Úgy véljük, hogy az anyag vírusellenes aktivitással rendelkezik.

1981 óta az Egyesült Államokban a szerszám gyógyszerként történő forgalmazása tilos, mivel nem teljesen vizsgálták, és hatékonyságát nem bizonyították. Ennek a gyógyszernek a támogatói azonban azt állítják, hogy vírusellenes és rákellenes hatású. Számos országban herpesz, influenza, hepatitis, vírus encephalitis, AIDS és még rák kezelésére használják. Az Orosz Föderációban ez az anyag gyógyszerkészítmény, annak ellenére, hogy az országon kívül nem végeztek klinikai vizsgálatokat, és az intézkedés mechanizmusa még nem teljesen tisztázott.

Farmakológiai hatás

Immunstimuláló, vírusellenes.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az anyag stimulálja a T-limfociták és az interleukin-2, a T-helper sejtek és a gyilkosok termelését, növeli a monociták, a polimorfonukleáris sejtek és a T-limfociták aktivitását. A hatóanyag hatására fokozódik a ribonukleinsav és a riboszóma-fehérje szintézise. Ugyanakkor a káros vírusok DNS és RNS replikációs folyamatait elnyomják a sejt riboszómák sztereokémiai szerkezetének torzításával.

Az Inosine Pranobex tablettát a szokásos terápiás adagolás után a maximális koncentráció 60 percen belül eléri. 1,5 g Сmax = 600 μg / 1 ml anyag alkalmazása után. Az anyagcsere a májszövetben a vizelet képződésével történik. A gyógyszer felezési ideje 1-5 óra. A gyógyszer a vesékben metabolitokként választódik ki.

Használati jelzések

• vírusfertőzésekkel (1. és 2. típusú herpesz, bárányhimlő, zsindely) kapcsolatos immunhiány kezelésére immunhiányos betegeknél;
• szubakut szklerotizáló panencephalitissel;
• az influenza és az ARVI komplex terápia részeként;
• az Epstein-Barr vírus által okozott fertőző mononukleózisban szenvedő betegek;
• citomegalovírus fertőzéssel;
• súlyos kanyaró kezelésére;
• HPV-s betegek;
• a gége és a hangszalag papillomái rostos típusúak;
• humán papillomavírus fertőzés komplex kezelésében a férfiak és nők nemi szervei, szemölcsök;
• fertőző puhatestű;
• vírusos hörghurut kezelésére;
• akut vagy krónikus légúti vagy húgyúti fertőzésekben szenvedő betegek;
• profilaktikusan a stresszek során, a műtét után, immunhiány után, sugárkezelés után.

Ellenjavallatok

• köszvény;
• vesekő és veseelégtelenségben szenvedő betegek;
• szívritmuszavarok;
• 3 év alatti vagy 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek;
• allergiás a hatóanyagra;
• szoptatás alatt;
• terhes nők;
• hiperurikémia;
• betegeknél.

Mellékhatások

A gyógyszeres kezelés során gyakran megfigyelhető:

• fejfájás és szédülés;
• fáradtság, rossz közérzet, álmosság;
• étvágytalanság, hányás, gyomor fájdalom, hányás;
• a máj enzimek és az alkalikus foszfatáz fokozott aktivitása, növelve a vér karbamid mennyiségét;
• bőrkiütés és viszketés;
• a köszvény súlyosbodása, az ízületek és az izmok fájdalma.

Használati utasítás (módszer és adagolás)

Az Inosine Pranobexre vonatkozó utasítások szerint orálisan, szájon át adják be. Átlagosan a felnőttek napi adagja 0,5-4 gramm. A 3 és 12 év közötti gyermekek esetében ajánlott napi 50 mg / testtömeg kg-ot használni. A napi adag 3-4 adagra oszlik.

A kezelés időtartama 5-10 nap. Szükség esetén rövid idő elteltével az orvosa javaslata alapján a kurzus megismételhető.

Inozin Pranobex utasítások a súlyos fertőző betegségekre

Ha intenzívebb kezelésre van szükség, a napi dózis 100 mg-ra emelhető testtömeg-kilogrammonként. A recepció naponta 4-6 alkalommal történik. Maximális napi dózis = 4 gramm felnőtteknek és 50 mg / testtömeg kg gyermekeknek. Ebben az esetben a kezelőorvos ajánlása szerint a kezelés állapota 15 nap vagy annál hosszabb, a beteg állapotától és a kezelés hatékonyságától függően.

túladagolás

A gyógyszer túladagolása nem valószínű. Túladagolásról nem számoltak be.

kölcsönhatás

Amikor a gyógyszert immunszuppresszánsokkal kombinálják, a gyógyszer immunstimuláló hatásának gyengülése figyelhető meg.

A hurok-diuretikumok (például toraszemid, furoszemid, etakrin-to) és xantin-oxidáz-gátlók (például allopurinol) a hatóanyaggal együtt növelik a húgysav koncentrációját a vérben.

Ennek az anyagnak és a zidovudinnak a vétele a vérplazmában az utóbbi koncentrációjának növekedéséhez vezet, ami megnöveli felezési idejét. Szükség lehet mindkét gyógyszer dózismódosítására.

A szerszám növeli az aciklovir, az interferon és néhány más immunmoduláris hatékonyságát.

Eladási feltételek

Szükség lehet receptre.

Tárolási feltételek

A tablettákat gyermekektől távol tartsa, legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten.

Tárolási idő

A gyógyszer eltarthatósága 3-5 év, a gyártótól függően.

Különleges utasítások

Rendkívül óvatosan a gyógyszert xantin-oxidáz-gátlókkal, zidovudinnal, diuretikumokkal és akut veseelégtelenségben szenvedő betegekkel kombinálják.

A legjobb, ha a kezelést a betegség kezdeti szakaszában kezdjük, ami a legjobb az első 24 órában.

A gyógyszer hosszantartó alkalmazásával a húgysav szintjét a vérben és a vizeletben kell szabályozni. Ha ez a mutató megemelkedik, akkor a páciens felírja azokat a gyógyszereket is, amelyek megértik a vizelet szintjét. Leggyakrabban 65 évnél idősebb személyeknél fordul elő.

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszeres kezelés rendkívül óvatos. 2 hetente ajánlott a húgysav szintjének, a máj enzimek aktivitásának vizsgálata.

A kezelés során autót vezethet, vagy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezhet, feltéve, hogy a beteg nem érez szédülést vagy álmosságot.

Gyermekeknek

A szerszámot 3 év alatti gyermekek kezelésére lehet használni. Szükséges az adagolás módosítása a gyermek súlyától függően.

Terhesség és szoptatás alatt

Az anyag ellenjavallt szoptatás és terhesség alatt.

(Analógokat) tartalmazó készítmények

Inozin Pranobex készítmények: Groprinosin, Inozin Pranobex tabletta, Isoprinosine.

Vélemények

Visszajelzés a gyógyszer használatáról kétértelmű. Valaki gyógyszere segít az immunrendszer jól stimulálásában és a megfázás, az influenza, néhány vírusfertőzés elleni küzdelemben, de egyáltalán nem segít másoknak. Számos áttekintés van a gyermek állapotának romlásáról, miután a kezelés megtörtént. A mellékreakciók közül a szédülés és a fejfájás a leggyakrabban jelentkezik, de nem gyakrabban, mint az utasításokban.

Ár Inosine Pranobex, hol vásároljon

Az Inosine Pranobex 500 mg-os, 500 mg-os vagy 50 db-os 1100-1300 rubelt tartalmaz 500 mg-os rubin formájában. Az izoprinosin tabletták ára - körülbelül 500-700 rubel, 20 db 0,5 g-os darab.

Oktatás: A Rivne Állami Általános Orvostudományi Főiskolán szerzett diplomát gyógyszerészeti szakon. A Vinnitsa Állami Orvostudományi Egyetemen szerzett diplomát. M.I.Pirogov és a szakmai gyakorlat alapja.

Szakmai tapasztalat: 2003-tól 2013-ig gyógyszerészként és gyógyszertári kioszk vezetőjeként dolgozott. Diplomáit és megkülönböztető jeleit kapták sok éven át tartó kemény munka során. Az orvosi cikkeket helyi kiadványokban (újságokban) és különféle internetes portálokon tették közzé.

Használati utasítások és árak a gyógyszer Inosine Pranobex

Különböző vírusfertőzések esetén az orvosok az Inosine pranobex anyag alapján immunmoduláló hatású gyógyszereket írnak elő. A modern gyógyszerészek eléggé tapasztalatot gyűjtöttek alkalmazásuk során, mind a profilaktikus, mind a terápiás célokra. Mi ez a gyógyszer és hogyan alkalmazzák? Vannak-e ellenjavallatok, és lehetséges-e terhes nők és gyermekek számára?

Mit kell tudni az anyagról?

Ez az anyag az Inosine Pranobex nevű gyógyszerek nemzetközi listájában. Ez egy határozott antivirális hatású immunmodulátor. 500 mg tabletta formában, több népszerű Groprinosin, Normomed, Izoprinosin néven.

A gyógyszer használata előtt gondosan olvassa el az utasításokat, és megtudja, hogy mit tartalmaz. A tabletták az inozin és a 4-acetamidobenzoesav sói, amelyek javítják a hatóanyag átjutását a sejtmembránon keresztül.

Az inozin egy természetesen előforduló kémiai vegyület, amely egy glikozid reakcióval ribofuranóz maradékhoz kötött nitrogén purin bázison alapul.

A gyógyszertárak ára

Az immunmodulátor és közvetlen analógjai költsége meglehetősen magas.

1. Tabletták 50 db. 500 mg ára körülbelül 4000 rubelt.
2. A groprinosin egy 50 tablettát tartalmazó csomagban körülbelül 900 rubel kerül.
3. Az Izoprinozin 50 tablettát csomagoló betegeknek 4000 rubelt kell fizetniük.
4. Szirup Normal 120 ml-es palack kb.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az inozin stimulálja a tímuszban kialakuló limfociták szintézisét, amelynek fő funkciója az adaptív immunválasz fokozása. Emellett aktiválja a monociták munkáját, amelyek a daganatellenes, antivirális, antimikrobiális, fogamzásgátló, antiparazita sejtek szerepét töltik be a vérképződésben, és részt vesznek a szervezetben az immunitás kialakulásában.

Ennek az eszköznek a hatására az RNS (ribonukleinsav) és a riboszómális fehérjék termelése fokozódik. Ugyanakkor a káros vírusok DNS- és RNS-regenerálódását elnyomják a sejtek szerkezetének torzításával.

Az inozin kiválasztásának mechanizmusa

Orális adagolás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből a véráramba, és 1-2 óra elteltével a plazmában maximálisan koncentrálódik. A hatóanyagot az endogén purin nukleotidokkal azonos húgysav felszabadításával hasítjuk. A felezési idő 3-4 óra.

48 óra elteltével a gyógyszer teljes eltávolítása a szervezetből történik. A vérben nem halmozódik fel a gyógyszer, természetesen kiválasztódik. A vírusellenes hatás fokozása érdekében más gyógyszerekkel, például aciklovirral is rendelhető.

bizonyság

Az immunmodulátort gyakran alkalmazzák komplex terápiában a gyengített és normális immunitású betegeknél a herpeszvírus, csirkemell, zsindely esetében. B-hepatitisz kezelésére is szolgál.

• akut hepatitis C;
• vírus encephalitis;
• Wan-Bogart leukoencephalitis;
• kanyaró;
• krónikus hepatitis;
• mumpsz;
• fertőző mononukleózis;
• papillomavírus;
• citomegalovírus fertőzések;
• rhinovirus fertőzések;
• vírusos hörghurut;
• húgyúti fertőzés;
• másodlagos immunhiányos betegségek;
• influenza és más akut légúti vírusfertőzések;
• molluscum contagiosum;
• az elhúzódó betegségek és műtétek utáni rehabilitáció időtartama.

Ellenjavallatok

Az orvosi gyakorlatban a gyógyszer használatának teljes időtartama alatt nem regisztráltak túladagolási eseteket. Azonban az alkalmazások széles skálája és az immunrendszerre gyakorolt ​​erős hatás ellenére a gyógyszer nem alkalmazható olyan körülmények között, mint:

• túlérzékenység hatóanyagokkal szemben;
• urolithiasisban;
• krónikus veseelégtelenség;
• szívritmus zavar;
• autoimmun patológiák;
• szoptatási és szoptatási időszak;
• hyperurikaemiás;
• köszvény.

Használati utasítás

Az Inosine Pranobex anyagon alapuló minden hatóanyagnak saját jellemzői vannak, azonban a betegek különböző csoportjaira vonatkozó általános szabályokat lehet azonosítani.

Felnőttek felvételi módja

Ezt a gyógyszert szájon át alkalmazzák. A tablettákat étkezés után és víz után kell bevenni. Egy felnőtt beteg optimális dózisa 500 mg / 10 kg testsúly 3-4 naponta.

Súlyos betegségben szenvedő betegeknél a napi dózis megduplázódik. A kezelés 7-10 nap. A gyermekeknek 50-100 mg / ttkg-ot írnak fel 3-4 adagban

Az adag kiválasztása a patológiától függ:

A SARS-kezelésben részesülő felnőtteknél naponta kétszer 2 tablettát kell bevenni. A gyerekek naponta négyszer tablettát kapnak. Az akut vírusok 5-10 napot kezelnek.

Súlyos esetekben a terápiás kurzus 15 napra meghosszabbodik. A súlyos tünetek csökkentése után a kezelést további 1-2 napig meghosszabbítjuk. Ha szükséges, rövid szünet után ismételje meg a kurzust.

Terhességi kezelés

Sokan úgy vélik, hogy az immunrendszert stimuláló gyógyszerek teljesen ártalmatlanok, és még a szoptatás és a szoptatás döntő időszakában is elviselik őket, és meg akarják védeni magát a veszélyes influenzavírusoktól. Az orvosi körökben az immunmodulátorok alkalmazása a terhesség alatt még mindig vitatott kérdés. Minden nő teste egyéni, és a váratlan módon reagálhat a kezelésre.

A klinikai vizsgálatok hiánya miatt az inozin Pranobex a fejlődő magzatra gyakorolt ​​hatását nem állapították meg. Ezért csak terhes nőknek írják elő, csak abban az esetben, ha a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot az anya számára nyújtott előnyök indokolják. Ilyen esetekben a terápia az orvos felügyelete alatt történik. Amikor a szoptató nőknek immunmodulát adnak be, a szoptatást ideiglenesen felfüggesztik.

A várandós anyáknak meg kell erősíteniük immunitásukat, de nem a különféle gyógyszerek alkalmazásával, hanem a megfelelő táplálkozással, dörzsöléssel, keményítéssel, egészséges életmóddal és napi sétákkal.

Sok szakértő arra a következtetésre jutott, hogy a terhesség alatt az immunitás ösztönzése koraszülést vagy spontán abortuszt idézhet elő, mivel a nő teste idegen testként kezdi észlelni a magzatot, és megpróbálja megszabadulni róla.

Nincsenek immunmodulátorok és immunstimulánsok, amelyek a gyermek szállítása során teljesen biztonságosak. Ezt a jövőbeni anyáknak kell tekinteni.

Használja gyermekek számára

Kisgyermekek számára nincsenek speciális adagolási formák az Inosine Pranobex-nek. Legfeljebb két évig az ilyen anyagon alapuló pénzeszközök gyermekeknek tilosak. De néha a gyermekorvosok azt írják elő a gyermekek számára, hogy minimális adagokban részesüljenek. Ebben az esetben a kezelést szigorú orvosi felügyelet mellett kell végezni. Ne öngyógyuljon.

Az izoprinozin alkalmazása gyermekeknél

Az őszi-tavaszi időszakban, amikor a gyermek teste különösen érzékeny a vírusfertőzések támadására, a gyógyszer sürgősségi segélyként szolgálhat. Ha csak a vírus első tünetei jelennek meg, a két éves csecsemők naponta négy tablettát vehetnek fel naponta 5 napon keresztül. Ezzel párhuzamosan a javulás 2-3 napon belül történik: a beteg állapota visszatér a normális állapotba, és a betegség tünetei eltűnnek, és nem volt ideje komoly lépcsőzetes fejlődésre.

Lehetséges mellékhatások és óvintézkedések

Immunmoduláló anyaggal történő kezelés során a következő mellékhatásokat észlelték:

• emésztési zavar a recepció elején (hasmenés, a belek kiürítésének nehézsége, a hányást megelőző érzés, a hasi fájdalom);
• ritka esetekben a betegek megemelték a máj transzamináz aktivitását;

Allergiás bőrkiütés

az anyagcsere-folyamatokkal kapcsolatos problémák;

A kezelés során szükséges a vérben és a vizeletben lévő húgysav indikátorainak figyelemmel kísérése. A gyógyszer hosszú távú beadása a máj és a vesék monitorozását igényli. Ehhez a betegek 4 hetente egyszer át kell adniuk a transzamináz aktivitás, a kreatinin-tartalom stb. Biokémiai elemzését.

Nincs adat a pszichomotoros reakcióra gyakorolt ​​hatásról a gyógyszer szedése során. A betegeknek tisztában kell lenniük azzal, hogy az immunszuppresszánsokkal történő egyidejű kezelés csökkenti a hatóanyagok aktivitását.

Az anyag tartalmú lényeges készítmények

Az immunmoduláló anyag alapján több tucat népszerű gyógyszert hoztak létre, amelyek bizonyítottan hatékony immunstimuláns és antivirális szerek. A legnépszerűbbek:

izoprinozin

Ezt a gyógyszerkészítményt nem specifikus antivirális immunmodulátornak tekintjük. Amikor az immunszuppresszív állapotok normalizálják a limfociták aktivitását, növeli a monociták számát. Gyógyhatása a dihidropteroát szintetáz és a vírus ribonukleinsav elnyomása. Szirup és tabletta formájában kapható.

Farmakológiai hatás Izoprinozin

Különböző eredetű vírusfertőzések esetén alkalmazható. Nem alkalmazható a hatóanyagra, a köszvényre, a hiperurikémiara való érzékenységre. Mivel az izoprinozin fokozhatja a húgysavszintet a vérben, különösen idős betegeknél és férfiaknál, rendkívül óvatosan kell alkalmazni az urolithiasis és a veseelégtelenség esetén.

A nephrolithiasis kockázata hosszabb használat esetén nő. A szirup formájú gyógyszert nem írják elő cukorbetegeknek, mivel szacharózt tartalmaz. Továbbá nem írták elő a gyermek szállítására és a szoptatásra.

Groprinosin

500 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták formájában előállított vírusellenes immunstimuláns. Ezt immunhiányos betegségek, Herpes simplex által okozott patológiák, köztük zsindelyek, genitális herpeszek esetében alkalmazzák.

Groprinosin hatása az immunrendszerre

A köszvény, aritmia, tartós veseelégtelenség, 3 év alatti gyermekek, terhesség, szoptatás és egyéni intolerancia ellenjavallt. A diuretikumok és a xantin-oxidáz inhibitorok együttes alkalmazásakor óvatosan kell előírni.

A gyógyszer hatása az immunrendszerre az antitestek és egyéb immunválaszokat, lymphocyták aktiválódását biztosító anyagok stimulációját, a vérben az immunsejtek szintjének emelkedését okozza. A gyógyszerek bevitelének köszönhetően a betegségek tünetei gyorsabban haladnak, és a szervezet ellenálló képessége a patogén mikrobák hatására jelentősen megnő.

A gyógyszer a SARS esetében a leghatékonyabbnak tekinthető a kezdeti szakaszban.

Ha gépkocsit vezet, és mechanizmusokkal dolgozik, ne feledje, hogy szédülés és álmosság lehet mellékhatások formájában.

Normomed

A vírusellenes immunstimuláló szirup sötét üvegben, 120 ° C, 240 ml. Depressziós és normális immunitásra utal a vírusos betegségek, köztük a herpeszvírus és a hepatitis kezelésére és megelőzésére.

Nem írják elő köszvény, urolitiasis, a szív és a vesék patológiáit. Szirup szedése során a mellékhatásokat szédülés, gyengeség, fejfájás, hányinger formájában kell figyelembe venni.

A leghatékonyabb, ha a betegség korai szakaszában kerül sor. A kezelés időtartama legfeljebb két hét. Szükség esetén a kurzus tíz napon belül megismételhető.

A dózist a betegek patológiájától és életkorától függően határozzák meg, általában a következőképpen számítjuk:

• felnőtteknek - egy evőkanál (20 ml) szirup napi négyszer;
• gyermekeknek - 1 ml gyógyszert kilogrammonként, naponta háromszor.

A gyógyszerek analógjai

A múlt század elején az Inosine Pranobex-et az Egyesült Államokban az értékesítésből kivonták az elégtelen klinikai bázis és az alacsony hatékonyság miatt. Más országokban azonban aktívan használják. A hatóanyag analógjai is használhatók:

A Riboxin olyan eszköz, amely hatékonyan stimulálja az energiacserét a szervezet sejtjeiben. Elengedhetetlen számos betegség kezelésében, beleértve a szív, a máj és a gyomor-bélrendszer szerveinek patológiáit.

A gyógyszer támogatja a normális myocardialis aktivitást, javítja a vérkeringést, normalizálja az anyagcsere folyamatokat, csökkenti a vérnyomást. Az ischaemia, a koszorúér-ateroszklerózis, a myocardialis metabolizmus rendellenességei, a májcirrózis, az akut és krónikus hepatitis, a látásszervek és az uroporphyria betegségeit írják elő.

A hatásmechanizmus szerint az inozin pranobex-helyettesítők a következők:

• Acyclovir - vírusellenes szer, amelyet a herpeszvírus által okozott fertőzések kezelésében és megelőzésében mutatnak be normális és depressziós immunitással;
• Viru-Mertz Serol - a herpes simplex és a zsindely vírus által okozott bőrbetegségek kezelésére.
• Herpesvir - vírusellenes tabletták, amelyek hatékonyak a herpeszvírusok ellen. Megakadályozza az új kiütések kialakulását, felgyorsítja a kéregek kialakulását, enyhíti a fájdalmat.
• Valtrovir - valaciklovir alapú antivirális tabletták. A herpeszvírus okozta fertőzések kezelésére, megelőzésére és megelőzésére használatos.

Amiksin - a tilaxin alapú tabletták. A gyógyszer bevétele után gyorsan felszívódik a véráramba, kötődik a vérfehérjékhez és természetesen kiválasztódik.

Akut légúti vírusfertőzések, vírusos hepatitis, herpeszfertőzések, encephalomyelitis, chlamydia, pulmonalis tuberkulózis kezelésére szolgál. Ellenjavallt 7 év alatti gyermekeknél, terhes, szoptató nőknél. A mellékhatások közül észrevették az emésztési zavarokat, az allergiás reakciókat, hidegrázást.

Szakértői vélemények

Makarenko A. V. terapeuta: „Az Inosine Pranobex-et úgy tekintem, hogy jó szer, immunstimuláló és antivirális hatással. A gyógyszerre vonatkozó gyógyszerek felírásakor pozitív hatást tapasztaltam a genitális papillomavírus fertőzéssel, a kanyaró vírussal, az influenzával rendelkező betegeknél.

A kombinált terápia fokozza az interferonok és a vírusellenes szerek hatását. Sokan elriasztják a magas kezelési költségeket, valamint azt a tényt, hogy naponta legalább kétszer 2-3 tablettát kell bevennie. Pozitív oldalon a kis ellenjavallatok és a gyors hatások jegyzékét jegyezem fel. ”

Betegvélemények

Oksana: „Nem szeretem a gyerekeket mindenféle immunmodulátorral dolgozni, de itt kellett. A középfülgyulladás hátterében gyulladt mandulák és adenoidok vannak. Lor hozzáadta Groprinosint a gyógyszerek teljes listájához. Nem tudom, mi segített nekünk, ahogy csöpögtünk, pisilettünk és mindent megittunk, ami lehetséges volt. Néhány hónappal később a gyermeket egy sétabotból és hangulatosból jött.

A fájdalomcsillapítás miatt panaszkodott. Megmérték a hőmérsékletet, és majdnem 39. Meghívta az orvost, de úgy döntött, hogy nem késlelteti, és az első dolog, ami az elsősegély-készletben jött létre, az az előző kezelésből származó gyógyszer. Fél tablettát kapott. Amikor eljött az orvos, jóváhagyta a döntést. Még három napig ivottuk a gyógyszert. Az állapot normalizálódott, a tünetek eltűntek. Legközelebb valószínűleg is meg fogjuk inni, de az orvos engedélyével.

Az Inosine Pranobex gyógyszert hatékony immunstimulánsnak tekintik, amely igen gyakori és veszélyes vírusokra hat, amelyek olyan betegségeket okoznak, amelyek nem rendelkeznek standard kezelési protokolltal.

Bizonyos esetekben a drognak hosszú ideig kell tartania, amit orvosnak kell figyelnie. Bár az utasítások néhány mellékhatást jeleznek, a betegek ritkán panaszkodtak a megjelenésükről, ami jelzi a gyógyszer biztonságosságát.

Inozin pranobex: használati utasítás

Vírusellenes szer beszerzése előtt Inosine Pranobex-et, gondosan olvassa el a használati utasítást, hogy megtanulják, hogyan kell használni, az adagolást, valamint az Inosine Pranobexre vonatkozó egyéb hasznos információkat. Az "Encyclopedia of Diseases" honlapon megtalálhatja az összes szükséges információt: a helyes használatra vonatkozó utasításokat, az ajánlott adagolást, az ellenjavallatokat, valamint a már megvizsgált betegek véleményét.

Az inozin pranobex egy vírusellenes immunstimuláló gyógyszer. Ezt a gyógyszert az immunhiány nyilvánvaló jeleivel rendelkező különböző betegségekre írják elő.

Összetétel és az Inosine pranobeks formája

A gyógyszer az inozin és a 4-acetamido-benzoesav sója. A második komponens jelentősen javítja a vérsejtek és más komponenseinek membránján történő áthaladását.

A farmakológiai ipar két jól ismert márkanév alatt termel gyógyszert: "Groprinosin" és "Izoprinosin". Az 500 mg-os tabletták buborékfóliába és kartoncsomagolásba vannak csomagolva. A kapszulák hosszúkás és fehér színűek.

Klinikai besorolás Inosine pranobex által ICD-10

A85 Máshová nem sorolt ​​egyéb vírus encephalitis

B00 Herpes simplex fertőzések [herpes simplex]

B00.4 Herpetikus encephalitis (G05.1 *)

B19 Vírusos hepatitis, nincs meghatározva

B25 Cytomegalovírus betegség

B34 A nem meghatározott hely vírusfertőzése

D23 Egyéb jóindulatú bőrdaganatok

D84.9 Nem definiált immunhiány

G04 encephalitis, myelitis és encephalomyelitis

J20 Akut bronchitis

Z51.0 Sugárterápiás kurzus

Z54 helyreállítási idő

Az inozin pranobex farmakológiai hatása

Nem specifikus antivirális hatású immunstimuláló szer. Az inozint és a 4-acetamido-benzoesav N, N-dimetil-amino-2-propanollal alkotott sóját 1: 3 mólarányban tartalmazó komplex. A komplex hatékonyságát az inozin jelenléte határozza meg, a második komponens növeli a limfociták elérhetőségét. Visszaállítja a limfociták működését immunodepressziós körülmények között, növeli a blastogenezist a monocita sejtek populációjában, serkenti a membránreceptorok expresszióját a T-helper sejtek felületén, megakadályozza a limfocita sejtek aktivitásának csökkenését a glükokortikoidok hatására, és normalizálja a timidin beépülését.

Az inozin pranobexnek stimuláló hatása van a citotoxikus T-limfociták és a természetes gyilkos sejtek aktivitására, a T-szuppresszorok és a T-helper sejtek működése növeli az IgG termelését, az gamma interferont, az interleukinokat (IL) -1 és az IL-2-t, csökkenti a gyulladásos citokinek képződését - IL-4 és az IL-10 fokozza a neutrofilek, monociták és makrofágok kemotaxisát.

A vírusellenes aktivitást in vivo Herpes simplex vírusok, citomegalovírus és kanyaró vírus, humán III. Típusú T-sejtes limfóma vírus, poliovírus, A és B influenza, ECHO vírus (humán enterocitopatogén vírus), encephalomyocarditis és ló encephalitis ellen mutatják. A vírusellenes hatás mechanizmusa a vírus RNS és a dihidropteroát szintetáz enzimek gátlásával jár együtt, amelyek bizonyos vírusok replikációjában részt vesznek. Fokozza a vírusos RNS bioszintézisének elnyomását és a vírusfehérjék transzlációját kísérő limfocita mRNS vírusszintézisét, növeli a vírusellenes tulajdonságokkal rendelkező alfa-interferon és gamma-termelést.

Csökkenti a vírusos betegségek klinikai megnyilvánulásait, felgyorsítja a gyógyulást, növeli a szervezet rezisztenciáját.

A Herpes simplex vírus által okozott nyálkahártya és bőr fertőzésének segédanyagaként a beteg felszíne gyorsabban gyógyul, mint a hagyományos módszer. Kevésbé új hólyagok, ödéma, erózió és a betegség visszaesése jelentkezik. Az Inosine pranobex időben történő alkalmazásával csökken a vírusfertőzések gyakorisága, csökken a betegség időtartama és súlyossága.

Lenyelés után gyorsan és majdnem teljesen (> 90%) felszívódik és jó biológiai hozzáférhetősége van. Szájon át szedve 1500 mg Cmax dózisban az inozin pranobex 1 óra múlva érhető el és 600 μg / ml. Nem észlelhető a vérben 2 órával az adagolás után.

Az inozin pranobex inozinból és p-acetamidobenzoesavból, N, N-dimetil-amino-2-propanolból áll. Az inozin pranobex minden komponense gyorsan metabolizálódik. A metabolitok közel 100% -a a vizeletben a lenyelés után 8 és 24 óra között található. Az inozin a purin nukleotidokra jellemző ciklus szerint metabolizálódik, a húgysav kialakulásával, amelynek koncentrációja a vérszérumban növekedhet. Ennek eredményeként a húgyúti kristályok képződhetnek a húgyutakban. A húgysav-koncentráció növekedése nem lineáris, és a lenyelés után 1-3 órán belül ± 10% -kal változhat. A p-acetamido-benzoesav metabolizmusának eredményeként az o-acil-glükuronid képződik; Az N, N-dimetil-amino-2-propanol N-oxidokká metabolizálódik. A p-acetamidobenzoesav> 88%, AUC N, N-dimetil-amino-2-propanol> 77% AUC. A testben a kumuláció nem észlelhető.

Az inozin és metabolitjai kiválasztódnak a vizelettel. Az egyensúlyi koncentráció elérésekor a napi 4 g-os dózisban a p-acetamido-benzoesav és metabolitja napi vizeletkiválasztása a bevitt dózis 85% -át teszi ki; T1 / 2 - 50 perc. T1 / 2 N, N-dimetil-amino-2-propanol - 3-5 óra

Az inozin pranobex és metabolitjai 48 órán belül teljesen eliminálódnak a szervezetből.

Használati jelzések Inosine pranobex

- a vírusfertőzések által okozott immunhiányos állapotok normális és gyengült immunrendszerben szenvedő betegeknél, beleértve a Herpes simplex 1-es és 2-es típusú betegségek (beleértve a genitális herpesz és más lokalizáció herpeszei), varicella zoster (zsindely, csirke);

- szubakut szklerotizáló panencephalitis;

- influenza és más akut légúti vírusfertőzések kezelése;

- A kanyaró súlyos pályája;

- humán papillomavírus fertőzés: gége / vokális zsinór papillomák (rostos típusú), nemi szervek papillomavírus fertőzése férfiakban és nőkben, szemölcsök;

Adózási rend Inosine pranobex

A gyógyszert szájon át, közel azonos időközönként veszik be. Ha sürgősen szükséges, a gyógyszer kis mennyiségű vízben zúzható és összetörhető. A kezelés folyamata általában nem több, mint 14 nap. Ezen időszak után általában 10 napig szünetet tart, és az ismételt terápia után.

Az influenza, a légzőszervi vírusfertőzések és a herpesz kezelésére naponta kétszer 2 kapszulát rendelnek fel felnőtteknek rendszeres időközönként. A gyermekek adagját a testtömeg (50 mg / testtömeg-kg) függvényében számítják ki. A kezelés folyamata általában nem haladja meg a 10 napot.

Mumpsz kezelésére a hatóanyag napi dózisa 70 mg / 1 kg testsúly. Ezt 3-4 fogadásra kell osztani.

A kanyaró kezelésére a dózist a következő képlettel számítjuk ki: 100 mg / testtömeg-kg. A terápia 14 napja.

Az egyéb patológiák leküzdése érdekében a felnőttek és a fiatal betegek egyénileg kiszámítják a dózist és a kezelést.

Ellenjavallatok, mellékhatások, túladagolás

köszvény; urolithiasisban; aritmia; krónikus veseelégtelenség; gyermekek 3 éves korig (testtömeg 15-20 kg); terhesség szoptatási időszak (szoptatás); túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

• Az idegrendszer részéről: gyakran - fejfájás, szédülés, fáradtság, rossz közérzet; ritkán - idegesség, álmosság, álmatlanság.

• A gyomor-bélrendszer részéről: gyakran - étvágytalanság, hányinger, hányás, epigastriás fájdalom; ritkán - hasmenés, székrekedés.

• A hepatobiliaris rendszer részéről: gyakran - a máj enzimek fokozott aktivitása, AP.

• A bőrből és a bőr alatti zsírból: gyakran - viszketés, kiütés.

• A vesék és a húgyutak részéről: ritkán - poliuria.

• Allergiás reakciók: ritkán - makulopapuláris kiütés, csalánkiütés, angioödéma.

• Az izom-csontrendszerből: gyakran - ízületi fájdalom, köszvény súlyosbodása.

• Egyéb: gyakran - megnövekedett vér karbamid-nitrogén koncentrációja.

A gyógyszer túladagolása nem rögzített.

Különleges utasítások

A xantin-oxidáz gátlókkal, diuretikumokkal, zidovudinnal, akut veseelégtelenséggel járó óvintézkedéseket kell előírni.

Az inozin pranobex, mint más vírusellenes szerek, a leghatékonyabb az akut vírusfertőzések esetében, ha a kezelést a betegség korai szakaszában kezdjük (lehetőleg az első naptól).

Mivel az inozin a húgysav formájában választódik ki, hosszú távú alkalmazás esetén a vérszérumban és a vizeletben a húgysav koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell. Azok a betegek, akiknél a szervezetben jelentősen megnövekedett a húgysav koncentrációja, egyszerre szedhetik a koncentrációját csökkentő gyógyszereket.

Szükséges a húgysav koncentrációjának ellenőrzése a vérszérumban, ha Inosine pranobex-et használnak olyan gyógyszerekkel, amelyek növelik a húgysav koncentrációját vagy a vesefunkciót befolyásoló gyógyszereket.

Az idősebb betegeknél nagyobb valószínűséggel nő a szérum- és a vizelet-vizelet-koncentráció a középkorú betegeknél.

Óvatosan kell alkalmazni akut májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a gyógyszer a májban metabolizálódik. A májelégtelenségben szenvedő betegeket 2 hetente ellenőrizni kell, hogy ellenőrizzék a húgysav tartalmát a szérumban és a vizeletben. A máj enzimaktivitásának monitorozása 4 hetente ajánlott a gyógyszeres kezelés hosszú szakaszaiban.

A motoros közlekedési és vezérlési mechanizmusok vezetési képességére gyakorolt ​​hatás

A járműveket és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket végző betegeknél a szédülés és álmosság lehetőségét figyelembe kell venni.

Inozin Pranobex analógjai

Jelenleg az Inosine pranobex szintetikus analógjainak több mint 10 kereskedelmi neve van a gyógyszerpiacokon: Groprinosin (Groprinosin), Inosiplex (Inosiplex), Inozin pranobex (Inozin Pranobex), Immunovir (Immunovir), Methisoprinol (Metisopriol), Isoprinosine Ine Immunovir (Immunovir). Viruksan), Prinosin (Prinosin), Virimun (Virimun), Modimunal (Modiunal), stb. Különböző gyógyszeripari cégek formájában, 3 adagolási formában (tabletták, szirup, oldat), amelyek erős immunstimuláns és antivirális gyógyszerként bizonyultak.

Analógok: Inozin, Riboxin (a különbség 200 mg dózis) - olyan anyagok, amelyek nem tartalmaznak pranobex kiegészítő komponenst.

A Pnosin közvetlen analógjait Riboxin vagy Inosine márkanéven metabolikus, antihypoxiás és antiarritmiás tulajdonságaik miatt anabolikus szerként alkalmazzák. Ezeket széles körben alkalmazzák szív- és érrendszeri betegségek, ischaemiás szívbetegségek, májcirrózis, súlyos fertőzés utáni állapotok, mérgezés, sugárterhelés és egyéb súlyos betegségek esetén.

Az Inosine Pranobex véleménye

Az emberek véleménye a gyógyszerről nem egyértelmű. Sokan beszélnek a gyógyszer magas hatékonyságáról a vírusos betegségek elleni küzdelemben. Emellett kiváló immunstimuláns.

A legjobb terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert más gyógyszerekkel együtt kell szedni. Ehhez szükséges orvoshoz fordulni, és teljes vizsgálatot kell végezni, aminek eredményeként a szakember képes kiválasztani a megfelelő gyógyszereket.

Ami a negatív véleményeket illeti, ezek többnyire mellékhatásokhoz kapcsolódnak. Ha a gyógyszer dózisát helytelenül számítják ki, akkor allergiás reakciót vagy az általános jólét romlását tapasztalhatja. Annak érdekében, hogy ne szembesüljenek egy ilyen problémával, a gyógyszert szigorúan orvosnak kell előírnia.

A petefészkek és a petefészek tesztek és gyulladásainak alacsony immunitása lassú, és az inozin segített a műveletek között (az utasítások szerint ivott, de orvoshoz fordult, figyelmeztetett, hogy befolyásolhatja a kövek kialakulását a húgyhólyagban). Enélkül kimerültnek éreztem magam, a fejemre öblítek, mintha a hőmérséklet, mint a bélből származó nem patogén baktérium okai (különálló antibiotikumfűrész) és az ebből eredő nyaki gyulladás is megtalálnák a szemet és a méhnyak diszpláziáját, mindent 2 hónapig eltávolítottak 2 fázisban modern eszközökkel, de a műveletek között nem éreztem magam.

Regisztrált nőgyógyász, naponta kétszer *. A harmadik napon minden leírt mellékhatás... és a kurzus 10 nap...

A HPV-től való elvételtől eltekintve, egyáltalán nem segített, a tesztek teljesen megegyeznek a befogadás előtt + erős és tartós emésztési zavarokkal, egy hónapig próbáltam helyreállítani. Hamis vagy gyógyszer nem alkalmas.

A kábítószer-bevitel hátterében a rosszabbodó állapot, a láz, a herpesz is kiugrott, ami száz éve nem ugrott ki. Véleményem szerint csak az egészség romlása.

A hagyományos módszerek nem gyógyítják meg a betegségek okát, hanem a távoli sarokba vezetik a sebeket, ami kedvező körülmények között ismét erősebbé válik. Sajnos ez az. Amikor papillomáim voltak, magam próbáltam kezelni őket, de minden segített átmenetileg. A papillomák csak akkor szűntek meg, amikor az izoprinosint indinollal vágtam le. Két évig élek nélkülük. És azt tanácsolom, hogy mindannyian lányokat kezelnek biztosan, ne hagyj semmit később.

A HPV-től inozint és allokin-alfa-t írtam. Három évvel ezelőtt volt. Teljesen segített nekem. A HPV-elemzés NEM MEGHATÁROZOTT.

Az inozint más gyógyszerekkel párhuzamosan kell kezelni. Csak önmagában nem segít, tapasztalt önmagában. Csak amikor az Indinol kapcsolódik a kezeléshez, a papillomák megálltak. Most teljesen egészséges vagyok.

Nekem van egy emberi papilloma - az inozin lemerült, 14 napot ivottam a kurzus végén, alsó hasom volt naponta. Egy másik kezelés nem segített nekem. Láttam Indinol. Nincs gond vele, az egész tanfolyam jól érezte magát. És utána a tesztem nagyon jó.

Korábban látta inozint, segített abban az időben. Egy hónappal később a vírus ismét visszahívott. Égett papillomák és indinolt inni kezdtek. A kezelés után minden tiszta, a vírus már nem ébred fel.

Kábítószer-kölcsönhatás

Az immunszuppresszánsok gyengítik az inozin pranobex immunstimuláló hatását.

A xantin-oxidáz inhibitorok (allopurinol) vagy "hurok" diuretikumok (furoszemid, toraszemid, etakrinsav) egyidejű alkalmazásával a húgysav koncentrációját a vérszérumban növelhetjük.

A zidovudinnal történő együttes alkalmazás a vérplazmában a zidovudin koncentrációjának növekedéséhez vezet, és meghosszabbítja T1 / 2-jét. Ezzel a kombinációval a Zidovudin adagjának módosítása szükséges lehet.

Kombinálva fokozza az alfa-interferon, az aciklovir és a zidovudin vírusellenes szerek hatását.

Tárolási feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszert száraz helyen kell tárolni, napfénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Az eltarthatóság öt év.

Különös figyelmet akarunk fordítani arra, hogy az Inosine Pranobex antivirális gyógyszer leírása kizárólag tájékoztató jellegű! Az Inosine Pranobex gyógyszerre vonatkozó pontosabb és részletesebb információkért kérjük, vegye fel a kapcsolatot a gyártó megjegyzésével! Ne öngyógyuljon! Feltétlenül forduljon orvoshoz, mielőtt használná a gyógyszert!